CZ20022022A3 - Přístroj a způsob pro perkutánní odběr biologické kapaliny a měření analytu - Google Patents
Přístroj a způsob pro perkutánní odběr biologické kapaliny a měření analytu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20022022A3 CZ20022022A3 CZ20022022A CZ20022022A CZ20022022A3 CZ 20022022 A3 CZ20022022 A3 CZ 20022022A3 CZ 20022022 A CZ20022022 A CZ 20022022A CZ 20022022 A CZ20022022 A CZ 20022022A CZ 20022022 A3 CZ20022022 A3 CZ 20022022A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- biological fluid
- skin
- porous
- fluid
- measuring
- Prior art date
Links
- 239000012491 analyte Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 41
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000006163 transport media Substances 0.000 claims description 52
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 15
- 230000032258 transport Effects 0.000 claims description 14
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 19
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 abstract description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 46
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 15
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 14
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 14
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 10
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 7
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 108010050375 Glucose 1-Dehydrogenase Proteins 0.000 description 3
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 3
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 3
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 3
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 3
- ZYDGCYWJDWIJCS-UHFFFAOYSA-N 1-methoxyphenazine Chemical compound C1=CC=C2N=C3C(OC)=CC=CC3=NC2=C1 ZYDGCYWJDWIJCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNXVNZRYYHFMEY-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound ClC1=CC(=O)C(Cl)=CC1=O LNXVNZRYYHFMEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SENUUPBBLQWHMF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound CC1=CC(=O)C=C(C)C1=O SENUUPBBLQWHMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXGJTUSBYWCRBK-UHFFFAOYSA-M 5-methylphenazinium methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C1=CC=C2[N+](C)=C(C=CC=C3)C3=NC2=C1 RXGJTUSBYWCRBK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 108010025188 Alcohol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 108010015428 Bilirubin oxidase Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108700016170 Glycerol kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000057621 Glycerol kinases Human genes 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 239000006173 Good's buffer Substances 0.000 description 1
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010073450 Lactate 2-monooxygenase Proteins 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 108010013563 Lipoprotein Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102100022119 Lipoprotein lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010042687 Pyruvate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 102000000019 Sterol Esterase Human genes 0.000 description 1
- 108010055297 Sterol Esterase Proteins 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 229940018560 citraconate Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003869 coulometry Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000840 electrochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000007812 electrochemical assay Methods 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical class [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 108010054790 glycerol-3-phosphate oxidase Proteins 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002117 illicit drug Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- -1 interstitial fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920006260 polyaryletherketone Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000003303 ruthenium Chemical class 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
- A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/14507—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue specially adapted for measuring characteristics of body fluids other than blood
- A61B5/1451—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue specially adapted for measuring characteristics of body fluids other than blood for interstitial fluid
- A61B5/14514—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue specially adapted for measuring characteristics of body fluids other than blood for interstitial fluid using means for aiding extraction of interstitial fluid, e.g. microneedles or suction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Description
Oblast techniky í
Předkládaný vynález se týká přístrojů a způsobů pro perkutánní odběru biologické kapaliny a měření analytu, a přesněji medií pro transport kapaliny usnadňujících odběr biologické kapaliny.
Dosavadní stav techniky
Detekce analytů v biologických kapalinách má stále větší význam. Testy pro detekci analytů nacházejí použití v různých aplikacích, včetně klinického laboratorního testování, domácího testování atd., a výsledky takového testování mají významnou úlohu v diagnostice a léčbě různých onemocnění. Mezi časté analyty patří glukosa, například při léčbě diabetů, cholesterol, a podobně.
Běžnou technikou pro odběr vzorku krve pro stanovení analytu je propíchnutí kůže alespoň do podkoží pro narušení krevních cév za vzniku lokalizovaného krvácení na povrchu těla. Získaná krev se potom odebere do malé kapiláry a analyzuje se v testovacím přístroji, často ve formě příručního přístroje majícího testovací proužek, na který se umístí vzorek krve. Pro tento způsob odběru krve se nej častěji používá konec prstu, protože obsahuje velké množství malých kapilár. Tato metoda má významnou nevýhodu v tom, že je velmi bolestivá, protože podkožní tkáň na konečcích prstů má vysokou koncentraci nervových zakončení. Je nevhodná pro pacienty, kteří vyžadují časté monitorování analytu a není pro ně výhodný odběr krve. Například u diabetiků vede selhání předepsaného častého měření koncentrace glukosy k chybění • « ·· · * · · · informací nutných pro správnou kontrolu koncentrace glukosy. Nekontrolované koncentrace glukosy mohou být velmi nebezpečné až smrtící. Tato technika odběru krve má také riziko infekce a přenosu onemocnění na pacienta, zejména je-li prováděna často. Problémy s touto technikou jsou umocněny skutečností, že je omezen povrch kůže, který může být použit pro časté odběry krve.
Pro překonání nevýhod výše uvedené technik a jiných technik, které jsou spojeny s značnou bolestivostí byly vyvinuty některé protokoly a prostředky pro stanovení analytu, které používají mikrojehly nebo podobné nástroje pro dosažení přístupu k intersticiální kapalině v kůži. Mikrojehly penetrují do kůže do hloubky menší než je podkožní vrstva, takže se minimalizuje bolest pociťovaná pacientem. Intersticiální kapalina se potom odebere a testuje se na koncentraci cílové sloučeniny. Pro snadnější odběr intersticiální kapaliny z těla se často použije společně s mikroprvky pro odběr vzorku nějaký typ mechanických nebo vakuových zařízení. Obvykle se toto provede za aplikace tlaku odlišného o přibližně 6 mmHg.
Například, Mezinárodní patentová přihláška WO 99/27852 popisuje použití vakuového podtlaku a/nebo tepla pro zvýšení dostupnosti intersticiální kapaliny v oblasti kůže, na kterou je vakuum nebo teplo aplikováno. Vakuový podtlak způsobí to, že se kůže poblíž vakua napne a naplní se intersticiální kapalinou, což usnadní extrakci kapaliny po průniku do kůže.
Je zde popsán i další způsob, ve kterém je lokálně zahřívající element umístěn na kůži, což způsobí rychlejší tok intersticiální kapaliny do této oblasti, takže za daný čas se může odebrat více intersticiální kapaliny.
»· · · · ·
Byly vyvinuty ještě jiné detekční prostředky, které zcela eliminují penetraci do kůže. Místo toho se zevní vrstva kůže, označovaná jako stratům corneum, naruší pasivnějšími prostředky, které umožní nebo extrahují biologickou kapalinu v kůži. Mezi takové prostředky patří použití oscilační energie, aplikace chemických činidel na kůži, atd. Například, Mezinárodní Patentová přihláška WO 98/34541 popisuje použití oscilačního koncentrátoru, jako je jehla nebo drát, který je umístěn do určité vzdálenosti od povrchu kůže a který způsobí vibraci pomocí elektro-mechanického přenašeče. Jehla se ponoří do nádrže obsahující kapalné medium, které je v kontaktu s kůží. Mechanická vibrace jehly se přenáší do kapaliny a vytváří hydrodynamický stres na povrchu kůže, který je dostatečný pro narušení buněčných struktur stratům corneum. Mezinárodní patentové přihlášky WO 97/42888 a WO 98/00193 také popisují způsoby pro detekci intersticiální kapaliny za použití ultrazvukových vibrací.
I přes pokroky v oblasti testování analytů trvá zájem o identifikaci nových metod pro detekci analytů, které by více splňovaly potřeby trhu. Zejména důležitý by byl vývoj minimálně invazivního systému pro detekci analytů, který by byl praktický, snadno vyrobitelný, přesný a snadno použitelný, stejně jako bezpečný a účinný.
Seznam relevantní literatury
U.S. Patenty: 5,161,532, 5,582,184, 5,746,217, 5,820,570, 5,879,310, 5,879,367, 5,942,102, 6,080,116, 6,083,196, 6,091,975 a 6,162,611. Další patenty a přihlášky: WO 97/00441, WO 97/42888, WO 98/00193 WO 98/34541, WO 99/13336, WO 99/27852, WO 99/64580, WO 00/35530, WO 00/45708, WO 00/57177, WO 00/747063 a WO 00/74765A1.
• · • 9 ·· • * · · • · · 9 · ·· ·
9 9 9 · ·
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález poskytuje perkutánní přístroje a systémy, stejně jako způsoby jejich použití. Charakteristikou přístrojů podle předkládaného vynálezu je přítomnost media pro transport kapaliny, které přenáší biologické kapaliny získané z kůže do měřícího zařízení pro měření cílového analytu ve vzorku kapaliny. Předkládaný vynález nachází použití při získávání biologických kapalin jako je krev a intersticiální kapalina, a při detekci a měření různých analytů, např. glukosy, cholesterolu, elektrolytů, farmaceutických činidel nebo nedovolených léčiv, které jsou přítomné v získané biologické kapalině. Předkládaný vynález je zejména vhodný pro odběr a stanovení složek intersticiální kapaliny, jako je glukosa.
Obecně, přístroje podle předkládaného vynálezu obsahují (1) alespoň jeden nástroj pro odběr vzorku ve formě media pro transport kapaliny mající distální konec umožňující průnik kůží a získání biologické kapaliny z kůže, a (2) měřící zařízení ve formě elektrochemické komůrky, porózní matrici obsahující systém produkující signál, které komunikuje prostřednictvím kapaliny se zařízením pro odběr vzorku.
Medium pro transport kapalíny je porózní a má buď uniformní porózitu, nebo gradientní porózitu ve směru od jednoho konce k druhému. Výhodně je medium pro transport kapaliny více porózní směrem k proximálnímu konci než k distálnímu konci, například existuje v něm gradient porozity od proximálního konce k distálnímu konci. Změna porózity od jednoho konce ke druhému konci může být postupná nebo skoková a distální část je nejhustší (tj. obsahuje nejméně pórů, pokud vůbec nějaké) částí media pro transport kapaliny a tak je dostatečně rigidní pro průnik kůží. Medium pro transport kapaliny je vyrobeno,
AA A A • · • · • · · • A ··
A A A A
A A A A AAA
alespoň částečně, z jednoho nebo více hydrofilních materiálů obsahujících póry. Tyto póry umožňují vznik kapilárních sil, díky nimž může medium pro transport kapaliny transportovat kapalinu.
V některých provedeních je propíchnutí kůže provedeno distálním koncem media pro transport kapaliny. Přesněji, distální povrch je vyroben s velmi ostrým výběžkem.
V některých těchto provedeních je distální povrch neporosní a výčnělek obsahuje porózní centrální jádro, které sahá až k distálnímu konci a které tak definuje otvor pro získání biologické kapaliny. Medium pro transport kapaliny je umístěno mezi vstupním otvorem mikropropichovacího prvku a měřícím zařízením podle předkládaného vynálezu a transportuje biologickou kapalinu a/nebo její složky přítomné ve vstupním otvoru do měřícího zařízení. V ještě jiných provedeních může být celý výběžek porózní, ale v mnohem menším rozsahu než proximální část. V těchto provedeních není vstupní otvor nutný, protože porózní materiál sám o sobě umožňuje transport kapaliny do senzorového zařízení.
Jiná provedení předkládaného vynálezu mají zařízení pro penetraci do kůže oddělená od media pro transport kapaliny, jak je tomu například u sestavy mikrojehel tvořených neporózním materiálem, kde každá mikrojehla obsahuje distální vstupní otvor. Mikrojehlová strana sestavy (tj. spodní strana přístroje) může být vyrobena z nebo potažena izolačním materiálem. V ještě jiném provedení jsou mikrojehly vyrobeny z nebo potaženy vodivým materiálem, jako je kov, a pak tvoří sestavu elektrosenzorů.
Přístroje podle předkládaného vynálezu, které používají elektrochemickou komůrku jako měřící zařízení, výhodně obsahují systém redukčních činidel v elektrochemické komůrce • 9 ···· ·« mezi elektrodami, kde tento prostor mezi elektrodami se často označuje jako elektrochemická komůrka. Cílový analyt v biologické kapalině přítomné v reakční komůrce chemicky reaguje se systémem redukčních činidel za vzniku elektrického signálu, který je měřen elektrodami a ze kterého je odvozena koncentrace cílového analytu. Konkrétní redukční materiál je vybrán podle měřeného analytu. Jak je jasné odborníkům v oboru, může být předkládaný vynález také modifikován pro použití se systémy pro měření analytu na bázi kolorimetrické či měření odrazivosti, kde takové systémy na bázi měření odrazivosti obvykle obsahují porézní matrici obsahující systém produkující signál a přístroj pro měření odrazu, který je aktivován po změně odrazivosti matrice při průniku kapaliny matricí. Příklady takových systémů jsou uvedeny v U.S. patentech č. 5563042, 5563031, 5789255 a 5922530, které jsou zde uvedeny jako odkazy ve své úplnosti.
Senzorové přístroje podle předkládaného vynálezu mohou účinkovat jako součást systému pro měření analytu, který obsahuje zařízení pro řízení senzorového přístroje. Přesněji, v takovém provedení je použita řídící jednotka, která je elektricky napojena na senzorový přístroj a která generuje a odesílá vstupní signály do elektrochemické komůrky a přijímá výstupní signály z komůrky. Tyto funkce, kromě dalších funkcí, jsou prováděny softwarem v řídící jednotce, který automaticky vypočítává a určuje koncentraci cílového analytu v biologickém vzorku po získání výstupního signálu z elektrochemické komůrky nebo z matrice obsahující systém produkující signál.
Vynález také poskytuje způsoby pro použití přístrojů a systémů podle předkládaného vynálezu, stejně jako kity pro použití při provádění předkládaného vynálezu.
• « · * • « · ··«· ··
Prostředky, systémy a metody podle předkládaného vynálezu jsou použitelné pro měření koncentrací různých analytů a zejména jsou vhodné pro měření koncentrací glukosy v intersticiální kapalině.
Popis obrázků na připojených výkresech
Obr. 1 je příčný řez přístrojem pro odběr biologické kapaliny a měření analytu podle předkládaného vynálezu; a
Obr. 2 je schématické znázornění příručního přístroje pro odběr biologické kapaliny a měření analytu podle předkládaného vynálezu.
Podrobný popis vynálezu
Předkládaný vynález poskytuje přístroje a systémy pro perkutánní odběr biologické kapaliny, například intersticiální kapaliny, a měření analytu.
Před dalším popisem vynálezu je třeba si uvědomit, že vynález není omezen na konkrétní provedení popsaná dále, protože i jiná provedení spadají do rozsahu připojených patentových nároků. Je také třeba si uvědomit, že použité výrazy nijak neomezují rozsah vynálezu a jsou použita pro přesnější popis vynálezu. Rozsah předkládaného vynálezu je určen pouze připojenými nároky.
Když je uvedeno rozmezí hodnot, tak je to třeba chápat tak, každá hodnota mezi - na desetinu jednotky dolní hodnoty pokud není uvedeno jinak - horním a dolním limitem, spadá do uvedeného rozsahu. Horní a dolní limity těchto menších rozmezí mohou být také zahrnuty v předkládaném vynálezu, pokud není výslovně takový limit vyloučen. Když uvedené rozmezí zahrnuje
4
4
4« ·*
4 4 4
4 4
444 *
4444 44
jeden nebo oba limity, tak jsou hodnoty přesahující jeden nebo oba tyto zahrnuté limity obsaženy v předkládaném vynálezu.
Pokud není uvedeno jinak, mají všechny použité technické a vědecké termíny běžně užívané významy. Ačkoliv může být v provedení nebo testování předkládaného vynálezu použito jakýchkoliv metod a materiál podobných uvedeným materiálům, jsou výhodné materiály a metody popsané dále. Všechny citované publikace jsou zde uvedeny jako odkazy pro způsobů a/nebo materiál popsaných v uvedených publikacích.
Je třeba si uvědomit, že v připojených patentových nárocích jednotné číslo podstatných jmen zahrnuje množné číslo. Tak například, výraz komůrka označuje více takových komůrek a výraz sestava označuje různé sestavy.
Uvedené publikace jsou uvedeny pouze pro popis objevů uvedených před podáním předkládaného vynálezu. V předložené přihlášce neexistuje žádný záměr antedatovat takovou publikaci tímto vynálezem. Dále, data publikování se mohou lišit od skutečných dat publikování, která musí být nezávisle potvrzena.
Přístroje podle předkládaného vynálezu obecně obsahují prvek umožňující odběr biologické kapaliny pomocí penetrace do kůže a prvek pro měření analytu. Přesněji, přístroje podle předkládaného vynálezu, tj. senzorové přístroje, obsahují alespoň jeden prvek pro odběr vzorku ve formě media pro transport kapaliny mající distální konec upravený tak, že umožňuje penetraci do kůže a získání biologické kapaliny z kůže, a měřící prvek komunikující prostřednictvím kapaliny s prvkem pro odběr vzorku. Měřící prvek podle předkládaného vynálezu může obsahovat vhodné zařízení, včetně elektrochemického, kolorimetrického nebo fotometrického
0 0 • 0
0 0 0
000 « ·
0 0
0 0 4
0 4 zařízení. V tomto popisu je popsána elektrochemická komůrka jako příkladné měřící zařízení podle předkládaného vynálezu.
Medium pro transport kapaliny je hydrofilní a primárně se skládá z porosního materiálu majícího mnoho pórů (s výjimkou těch provedení, kde má kapalné medium neporózní distální povrch), které jsou dostatečně velké a propojení pro to, aby byl umožněn průchod kapalin těmito póry. Póry způsobují vznik kapilární síly působící na biologickou kapalinu, což způsobuje tok vzorku a jeho složek póry.
Čím poróznější je transportní medium, tím je rychlejší transport kapaliny mediem, což redukuje dobu odběru vzorku a dobu měření. Dále, vysoká hustota pórů zvyšuje objem kapaliny schopné procházet skrz medium pro transport kapaliny za jednotku času. Nicméně, čím jc materiál více porózní, tím je méně pevný. Proto je ve výhodných provedeních distální část media pro transport kapaliny (tj. část určená pro průnik kůží) méně porózní (tj. obsahuje méně pórů) než proximální část (tj. část asociovaná s elektrochemickou komůrkou, jak je popsáno dále). Proto je distální část media pro transport kapaliny dostatečně rigidní a pevná pro zajištění toho, že se část určená pro průnik kůží, například penetraci kůží, nezlomí nebo nerozpadne po zavedení do kůže. Naopak, porózní proximální část usnadňuje a urychluje transport odebrané biologické kapaliny do elektrochemické komůrky.
V některých provedeních je alespoň část méně porózní distální části neporózní. Například může být neporózní částí distální části zevní vrstva, kde tato neporózní zevní vrstva tvoří zevní potah nebo slupku, která je dostatečně pevná pro průnik do kůže, tj. zevní vrstva působí jako struktura umožňující průnik kůží. Nicméně, centrální část neporózní zevní vrstvy zůstává porózní a definuje vstupní otvor • to • to toto • toto * • · · • totot · • · • toto · «· • to • to · • · toto to · · ··· toto »· «· • ·· • · * • · · • to· ·» ···· umožňující nasátí biologické kapaliny do senzorového přístroje. Jak bylo právě popsáno, je zevní vrstva vyrobena ze stejného materiálu jako zbytek media pro transport kapaliny. Nicméně, v jiných provedeních je tato zevní vrstva tvořena jiným materiálem, který účinkuje více jako obal pro medium pro transport kapaliny, ale také jako prvek umožňující průnik kůží. V ještě jiném provedení není zevní vrstva méně porózní distální části media pro transport kapaliny zcela bez pórů, ale má dostatečnou pevnost pro průnik do kůže bez zlomení nebo rozpadu, a zároveň napomáhá v procesu nasávání.
Více porózní,proximální část media pro transport kapaliny zvyšuje množství a rychlost, kterou odebraná biologická kapalina vstupuje do elektrochemické komůrky. Proximální část media pro transport kapaliny má obvykle přibližně 10 až 100krat, ale i více ci menekrat, póru ve srovnám s distální částí. Hustota pórů v mediu pro transport kapaliny se výhodně postupně zvyšuje od konce distální části do konce proximální části.
Jak bylo popsáno výše, je medium pro transport kapaliny vyrobena z porózního hydrofilního materiálu. Výhodně medium neabsorbuje vodu, takže není voda z biologické kapaliny absorbována mediem pro transport kapaliny, ale prochází mediem společně s dalšími složkami biologické kapaliny. Mezi porózní hydrofilní materiály použitelné jako medium pro transport kapaliny patří, například, polymery, keramické materiály, sklo a oxid křemičitý. Mezi vhodné polymery patří polyakryláty, epoxidy, polyestery, polyuhličitany, polyamid-imidy, polyaryletherketon, polyetheretherketon, polyfenylenoxid, polyfenylensulfid, kapalné krystalické polyestery nebo jejich kompozity. Příklady keramických materiálů jsou oxid hlinitý, karbid křemíku a oxid zirkonia.
• · ··· ··· ···· ·· ··♦ ·· ·· ····
Hydrofilní gel nebo podobný materiál může být použit společně s porózním materiálem za vzniku media pro transport kapaliny. Mezi vhodné gely patří přirozené gely, jako je agarosa, želatina, mukopolysacharid, škrob a podobně, a syntetické gely, jako jsou aniontové nebo neutrální polymery nebo polyelektrolyty rozpustné ve vodě, jako je polyvinylpyrrolidon, polyethylenglykol, kyselina polyakrylová, polyvinylalkohol, polyakrylamid a jejich kopolymery.
Jiná provedení přístrojů podle předkládaného vynálezu mají prvek pro penetraci kůží na dolní straně přístroje oddělený od media pro transport kapaliny, jak je tomu u sestavy mikropenetračních prvků nebo mikrojehel vyrobených z neporózního materiálu. Například může být neporózní materiál potažen na medium pro transport kapaliny za vzniku mikroprvků pro penetraci kůže, například mikrojehel. Každý z mikroprvků pro penetraci kůže má distální vstupní otvor umožňující získání biologické kapaliny. Proto mají některá provedení předkládaného vynálezu vrstevnatou strukturu, ve které je proximální konec sestavy mikrojehel pokryt vrstvou porózního materiálu, například media pro transport kapaliny, který je potom pokryt první vodivou vrstvou, která je také porézní.
Tato vrstevnatá struktura poskytuje dráhu pro transport kapaliny. Druhá vodivá vrstva je vzdálena od této první vodivé vrstvy a vytváří prostor, tj. elektrochemickou komůrku, do které je testovaná biologická kapalina transportována a kde je měřena na koncentraci analytu. Výsledná vrstevnatá struktura může také obsahovat vrstvu, výhodně vyrobenou u izolačního materiálu, přes druhou vodivou vrstvu, kde tato vrstva může izolovat elektrochemickou komůrku a kryt přístroje.
Mikrojehla nebo spodní strana přístroje může být sama vyrobena z nebo potažena izolačním materiálem. V ještě dalších provedeních mohou být mikrojehly dále nebo alternativně « ř* ·« · * • · · ·· • · · » * · « ··· · • · ··«· »· • · · · • 9 · *» A · · · i* *♦ * ♦ · » « · • · · » » · »« ·«*· potaženy vodivým materiálem, jako je kov, a potom tvoří elektrosenzory. Elektrosenzory mohou být použity pro sledování některých fyziologických signálů nebo dějů nebo mohou být sami použity jako referenční elektrody elektrochemické komůrky, jak je popsáno dále.
Ve všech provedeních předkládaného vynálezu jsou mikrovýčnělky nebo mikrojehly vyrobeny tak, aby byly mechanicky stabilní a pevné pro penetraci skrz stratům corneum bez lámání. Výhodně jsou vyrobeny z biologicky kompatibilního materiálu, aby nezpůsobovaly podráždění kůže a nežádoucí tkáňovou reakci. Všechny senzory mohou být odpojitelné a pro ty, které jsou určeny k opakovanému použití je výhodné, aby byl materiál mikrojehel vhodný pro sterilizaci.
Elektrochemické měřící zařízení podle předkládaného vynálezu obsahuje elektrody a reakční komůrku nebo zónu. Elektrodami jsou dvě elektrody umístěné tak, že povrch jedné elektrody směřuje k povrchu druhé elektrody. Výhodně jsou elektrody ploché a paralelní. Prostor mezi elektrodami definuje reakční komůrku, ve které je odebraná biologická kapalina testována na koncentraci cílového analytu. Pro usnadnění měření může být v elektrochemické komůrce použit systém redukčních činidel, který je vybrán podle měřeného analytu.
Alespoň jedna z elektrod podle předkládaného vynálezu je porózní. Přesněji, porózní je první neboli distální elektroda. Proto je proximální porózní Část media pro transport kapaliny umístěna tak, že její proximální povrch směřuje k zevnímu povrchu této první porózní elektrody. Tato elektroda je vyrobena z pokoveného porézního materiálu, jako je porózní materiál použitý pro medium pro transport kapaliny. Podobně jako medium pro transport kapaliny způsobuje porózní elektroda »* • 4 · • · ···« • V ··· · *» »*• ·
4 • » * • · ·· <4
9 ·' 9
4
9
9499 vznik kapilární síly, která působí na odebranou biologickou kapalinu v mediu pro transport kapaliny a způsobuje to, že je kapalina nasávána skrz porózní elektrodu do reakční komůrky, nebo je nasáván alespoň cílový analyt.
Druhá neboli proximální elektroda může být zcela vyrobena z pevného vodivého materiálu nebo může mít rigidní porózní strukturu, například může být vyrobena z pokoveného porózního materiálu, ve kterém póry probíhají většinou struktury a jsou menší než póry v první elektrodě. Ve druhém případě, tj. když má druhá elektroda porózní strukturu, jsou póry ve druhé elektrodě dostatečně malé, aby způsobovaly vznik kapilární síly působící na kapalinu, která je poté nasávána z reakční zóny do druhé elektrody. Tato konfigurace usnadňuje kontinuální nasávání odebrané biologické kapaliny do elektrochemické komůrky za vytlačování vzduchu z elektrochemické komůrky. Přítomnost vzduchu v komůrce může interferovat se stanovením analytu. Alternativně může být místo přední elektrody použito páru koplanárních elektrod. Přístroje podle předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat na druhé elektrodě vrstvu izolačního materiálu pro odizolování elektrochemické komůrky a krytu přístroje. V provedeních s porózní proximální elektrodou může kryt poblíž elektrody obsahovat jeden nebo více otvorů s víčkem.
V předkládaném vynálezu mohou být použity různé typy elektrochemických systémů a způsobů známých pro detekci a měření analytu, včetně systémů, které jsou ampermetrické (t.j. měří proud), coulometrické (t.j., měří elektrický náboj) nebo potenciometrické (t.j. měří napětí). Příklady takových elektrochemických měřících systémů jsou dále popsány v U.S. Patentech č.: 4,224,125; 4,545,382; a 5,266,179; a WO 97/18465 a WO 99/49307; jejichž objevy jsou zde uvedeny jako odkazy.
• · · · » » · ♦
Při použití je jedna z elektrod elektrochemické komůrky použita jako referenční elektroda, kterou je dodáván vstupní signál do senzoru ze zařízení generujícího signál. Druhá elektroda je použita jako pracovní elektroda, která přenáší výstupní signál ze senzoru do zařízení pro příjem signálu. Výhodně je referenční elektroda umístěna naspod (první elektroda), a pracovní elektroda nahoře. Výstupní signál představuje koncentraci cílového analytu v odebrané kapalině.
Pracovní a referenční elektrody jsou v elektrickém spojení s řídícím prvkem, který nastavuje vstupní referenční signál přenášený do elektrochemické komůrky, získává výstupní signál z elektrochemické komůrky a potom určuje koncentraci analytu ve vzorku z výstupního signálu, například - při použití elektrického proudu mezi elektrodami měří změny proudu v čase a počítá vztah ιγιΘζ,ι pozorovanou změnou proudu a konccnt ν' O z-* Ί analytu v elektrochemické komůrce. Koncentrace analytu v krvi pacienta se potom určí z koncentrace ve vzorku kapaliny a numerická hodnota této koncentrace se může zobrazit na obrazovce.
Výhodně jsou řídící prvek a obrazovka integrálně umístěny v příruční řídící jednotce, jako je jednotka ilustrovaná na obr. 2. Řídící jednotka výhodně také obsahuje zařízení pro připevnění jedné nebo více mikrojehel nebo sestavy mikrojehel v pozici a uspořádání vhodném pro odběr vzorku a ruční měření.
Před dalším popisem předkládaného vynálezu je třeba si uvědomit, že vynález není omezen na provedení popsaná dále a že varianty provedení spadají do rozsahu předkládaného vynálezu. Také je třeba si uvědomit, že použitá terminologie nijak neomezuje rozsah vynálezu, který je definován pouze připojenými patentovými nároky.
V předkládaném vynálezu a připojených nárocích zahrnuje jednotné číslo i množné číslo, pokud není uvedeno jinak. Všechny technické a vědecké termíny mají významy běžně používané v oboru.
Příklad přístroje
Obecné složení senzorového přístroje podle předkládaného vynálezu je uvedeno na obr. 1. Obr. 1 ukazuje senzorový přístroj 10 mající sestavu 16 mikrojehel 12 oddělených povrchem pro kontakt s kůží. Každá mikrojehla 12 má ostrý distální konec 14 určený pro snadný průnik kůží. Distální konec 14 tvoří otvor v mikrojehle 12 umožňující průnik biologické kapaliny do senzoru 10.
Zde mají mikrojehly konický tvar, ale mohou mít jakýkoliv tvar, výhodně ne válcový, například 3- nebo 4-stranný pyramidový tvar. Konec mikrojehly 12 může mít kruhový průřez nebo jakýkoliv vhodný nekruhový průřez, jako je polygonální průřez.
Vnější průměr mikrojehly 12 je obvykle v nejsilnějším místě - zde na bázi jehly - mezi 100 a 400 pm, a na konci 14 je obvykle menší než přibližně 10 pm. Průměrný vnější průměr mikrojehly 12 je obvykle mezi přibližně 100 a 300 pm, častěji mezi přibližně 120 a 200 pm.
Délka mikrojehly 12 závisí na požadované hloubce zavedení mikrojehly. Přesněji, mikrojehly 12 mají délku a velikost v určitých mezích, které závisí na tom, jaký typ biologické kapaliny má být odebrán (například intersticiální kapalina, krev nebo obě), a na tom, jak silné jsou kožní vrstvy u testovaného pacienta. Kůže se skládá ze tří odlišných vrstev, epidermis, dermis a stratům corneum (tj zevní vrstvy epidermis). Obecně mají mikrojehly 12 délku alespoň 50 pm a častěji alespoň přibližně 100 μμ, kde tato délka může být i 500 pm a více, ale obvykle nepřesahuje 2000 nebo 3000 pm.
V předkládaném vynálezu může být použito jakéhokoliv vhodného počtu mikrojehel. Optimální počet závisí na různých faktorech, jako je typ testovaného činidla, oblast těla, do které jsou mikrojehly zaváděny, velikost přístroje a požadovaná hranice přesnosti. Bez ohledu na počet mikrojehel jsou tyto mikrojehly dostatečně separovány od sebe navzájem tak, aby bylo zajištěno, že stratům corneum bude propíchnuto bez nežádoucího tlaku na kůži. Obecně jsou mikrojehly 12 separovány od sousedních mikrojehel vzdáleností, tj. délkou povrchu 20 pro kontakt s kůží, od přibližně 10 pm do přibližně 2 mm, lépe od přibližně 10 pm do přibližně 1000 μ a nejlépe od přibližně 200 pm do přibližně 400 pm.
Sestava 16 mikrojehel 12 a povrchů pro kontakt s kůží 20 definuje spodek 18a krytu 18 a horní strana krytu je definována stranou 18b. Kryt 18a je nosičem pro medium pro transport kapaliny 22 a - jak bylo uvedeno výše pro mikrojehly 12 - může být vyroben z izolačních nebo vodivých materiálů.
Jak je uvedeno na tomto konkrétním provedení, mohou být mikrojehly 12 vyrobeny ze stejného materiálu a integrálně se sestavou 16 a tak mohou tvořit spodek přístroje 18a.
Mikrojehly 12 mhou také obsahovat porózní materiál a mohou být vyrobeny integrálně s mediem pro transport kapaliny 22. Kryt přístroje 18b je výhodně vyroben z izolačního materiálu, jako je plast nebo polymer, pro odizolování elektrochemické komůrky.
Medium pro transport kapaliny 22 obsahuje distální části 22a a proximální část 22b. Distální části 22a jsou umístěny «· v mikrojehlách a vyplňují vnitřek mikrojehel 12. Proximální část 22b je umístěna v prostoru definovaném postraními stěnami 24 krytu 18a, takže je vzorek transportován mediem 22 do oblasti poblíž povrchu elektrochemické komůrky, jak je podrobněji popsáno dále. Tak vytváří díky obsaženým pórům medium pro transport kapaliny dráhu pro transport biologické kapaliny z distálního konce 14 do elektrochemické komůrky uložené nad mediem pro transport kapaliny 22. Dále, jak bylo uvedeno výše, medium pro transport kapaliny 22 poskytuje kapilární síly nutné pro transport biologické kapaliny do senzoru 10 skrz otvory v distálních koncích 14. Pro dosažní tohoto transportu přijatelnou rychlostí je velikost pórů v rozmezí od přibližně 0,1 do 50 μπι, obvykle od přibližně 0,1 do 10 μπι.
Jak bylo uvedeno výše, senzor 10 dále obsahuje měřící zařízení ve formě elektrochemické komůrky. Na obr. 1 je elektrochemická komůrka tvořena první neboli spodní elektrodou 26 a druhou neboli horní elektrodou 28. Oblast mezi elektrodami 26 a 28 definuje reakční zónu 30 komůrky, ve které je kapalina testována na koncentraci cílového analytů. Komůrka může dále obsahovat systém redukčních činidel vybraný podle cílového analytů. Alespoň povrchy elektrod směřující k reakční zóně jsou vyrobeny z vysoce vodivého materiálu, jako je paladium, zlato, platina, stříbro, iridium, uhlík, oxid cíničitý obohacený indiem, nerezová ocel a podobně, nebo kombinací těchto materiálů. Činidlo, které obsahuje oxidační enzym a případně mediátor, je přítomno na povrchu jedné nebo obou elektrod.
Elektrody 26 a 28, v příslušném pořadí, jsou výhodně pro zajištění přesného měření analytů paralelní a výhodně jsou ploché, ale mohou mít jakýkoliv vhodný tvar, jako je čtvercový, pravoúhlý či okrouhlý tvar. Rozměry obou elektrod • · · ·· ·· ·· · · · ♦ · • ♦ · * · • · · · · · · • · · · · · ··· ·· ·♦ ··· jsou výhodně stejné a plocha každé elektrody 26, 28 je obvykle v rozmezí od přibližně 0,1 do 2 cm2, lépe mezi přibližně 0,25 a 1 cm2. Elektrody jsou velmi tenké a jejich síla je obvykle v rozmezí od 50 do 1000 A, lépe od přibližně 100 do 500 A a nejlépe od přibližně 150 a 300 A.
Výhodně je vzdálenost mezi elektrodami 26, 28 dostatečně malá, aby docházelo ke vzniku kapilární síly působící na biologickou kapalinu v reakční zóně. Tato vzdálenost mezi elektrodami je obvykle v rozmezí od přibližně 1 do 1000 pm, lépe od přibližně 10 do 300 pm a nejčastěji od přibližně 10 do 150 pm. Pro umožněni průniku biologické kapaliny přítomné v mediu pro transport kapaliny do reakční zóny 30 je nutné, aby byl možný průtok mezi těmito dvěma oblastmi. Jak je podrobněji popsáno dále, dolní strana elektrody 26 může být vyrobena pokovením horního povrchu media pro transport kapaliny 22 jedním nebo více druhy kovů uvedených výše a tak může být dosaženo dostatečné vodivosti za uchování určité porózity na horním povrchu media pro transport kapaliny 22. Alternativně může být dolní elektroda 26 vyrobená z porózního vodivého materiálu jiným způsobem připevněna na tento horní povrch. Tak vytváří dolní elektroda 26 dráhu pro kapalinu a nutnou kapilární sílu pro transport odebrané kapaliny z media pro transport kapaliny do reakční zóny 30 a zároveň má vodivost vyhovující elektrochemické komůrce.
Jak bylo uvedeno výše, horní elektroda 28 může být vyrobena pouze z neporózního, vodivého materiálu, například z pevného vodivého materiálu umístěného na dolní straně krytu 18b, nebo může být vyrobena z porózního vodivého materiálu umístěného na dolní straně krytu 18b. Jak bylo uvedeno výše, druhé uspořádání usnadňuje kontinuální nasávání odebrané biologické kapaliny v elektrochemické komůrce a vytlačování vzduchu *· ·· 1 * » · ♦ · v komůrce skrz jeden nebo více otvorů v krytu 18b (není uvedeno).
Způsoby výroby
Příkladný způsob výroby přístroje podle předkládaného vynálezu, jako je senzorový přístroj 10 z obr. 1, obsahuje následující kroky. Vybere se hydrofilní materiál v granulované formě pro výrobu porézního materiálu media pro transport kapaliny. Mezi vhodné hydrofilní materiály patří, například, polymery, keramické materiály, sklo a oxid křemičitý. Použije se proces formování vstřikováním prášku, při kterém jsou částice vybraného porózního materiálu smíšeny s pojivém za vzniku kašovité směsi. Kašovitá směs se potom stlačí ve formě opačného tvaru než je tvar přístroje a nechá se ztuhnout do požadovaného tvaru. Forma se potom rozpustí nebo zahřeje pro extrakci pojivá z výlisku. Pro výrobu částí prvku pro transport kapaliny, na kterých jsou vyrobeny mikrojehly, se použije sintrovací proces. Porózní materiál se zahřeje na teplotu, která je dostatečně vysoká pro ztuhnutí a zpevnění vnějšího povrchu. Po vychladnutí se špičky mikrojehel opatrně odříznou za vzniku otvorů do porózního nitra mikrojehel. Podobně se proximální povrch media pro transport kapaliny upraví na porózní povrch pomocí jemného omletí sintrovaného povrchu, kterým se obnaží porózní medium. Pro výrobu porózní spodní elektrody, jako je spodní elektroda 26 z obr. 1, se kovový materiál, například jeden z kovových materiálů popsaných výše, nanese na proximální povrch media pro transport kapaliny pomocí pokovování rozprašováním, plasmatickým pokovováním nebo elektropokovováním. Pokovování je provedeno takovým způsobem a takovým množstvím kovu, že je výsledná kovová vrstva porózní. Dále je určité množství vodivého materiálu také naneseno na alespoň část hrany postranní stěny sestavy/dolní strany krytu, za vzniku vodivého kontaktu 32 uloženého vně od krytu 18. Horní strana 18b krytu 18 a horní, druhá elektroda 28 elektrochemické komůrky, mohou být vyrobeny ze stejných nebo podobných materiálů a stejnými nebo podobnými technikami jako sestava mikrojehel 16 (která je také dolní částí krytu 18a) a dolní elektroda 26, v příslušném pořadí. Malý otvor v krytu 18b se naplní vodivým materiálem po jeho nanesení na vnitřní stranu krytu 18b, kde tvoří druhou elektrodu 28, za vzniku druhého vodivého kontaktu 34 vně ke krytu 18. Vzniklé části krytu 18a, 18b se potom spojí dohromady za vzniku senzorového přístroje 10. První a druhý vodivý kontakt 32 a 34 slouží k elektrickému spojení senzorového přístroje 10 s řídící jednotkou, jako je příruční řídící jednotka 50 z obr. 2.
Činidla
Pro vybrání a stanovení cílového analytu nebo složek vybraných pro analýzu ze složek v odebrané biologické kapalině se obvykle použije systém redukčních činidel. Redukční činidlo systému redukčních činidel je obvykle uloženo na reakčním povrchu, tj. povrchu směrem k poréznímu izolátoru, jedné nebo obou elektrod. Činidlo je výhodně potaženo nebo deponováno na povrch pomocí potahování postřikem, ale mohou být použity další techniky známé v oboru.
V mnoha provedeních je enzymový prvek systému činidel enzym nebo více enzymů, které společně oxidují daný analyt. Jinými slovy, enzymová složka systému činidel je tvořena jedním enzymem oxidujícím analyt nebo souborem dvou nebo více enzymů, které společně oxidují daný analyt. Mezi tyto enzymy patří oxidasy, dehydrogenasy, lipasy, kinasy, diaforasy, chinoproteiny a podobně. Konkrétní typ enzymu přítomný v reakční oblasti závisí na konkrétním analytu, který má detekovat elektrochemický testovací proužek, a mezi příklady • · · » · a
4 · ·
4 »44
4444 enzymů patří: glukosa-oxidasa, glukosa- dehydrogenasa, cholesterol-esterasa, cholesterol-oxidasa, lipoprotein-lipasa, glycerol-kinasa, glycerol-3-fosfat-oxidasa, laktat-oxidasa, laktat-dehydrogenasa, pyruvat-oxidasa, alkohol-oxidasa, bilirubin-oxidasa, urikasa a podobně. V mnoha výhodných provedeních, kde je analytem glukosa, je enzymovou složkou systému činidel enzym oxidující glukosu (např. glukosa-oxidasa nebo glukosa-dehydrogenasa).
Druhá, volitelná, složka systému činidel, je mediátorová složka, která se skládá z jednoho nebo více mediátorových činidel. V oboru jsou známá různá mediátorová činidla a patří mezi ně: ferrokyanid, fenazinethosulfát, fenazinmethosulfát, fenylendiamin, 1-methoxy-fenazinmethosulfát, 2,6-dimethyl-1,4-benzochinon, 2,5-dichlor-l,4-benzochinon, deriváty ferrocenu, komplexy osmium—bipyndyi, rutheniove komplexy a podobně. V těch provedeních, kde je analytem glukosa a enzymem buď glukosa-oxidasa nebo glukosa-dehydrogenasa, je výhodným mediátorem ferrokyanid. Mezi další činidla, která mohou být přítomná v reakční zóně, patří pufrovací činidla, (například citrakonát, citrát, fosfát), Good pufry a podobně.
Činidlo je obvykle přítomno v suché formě. Množství různých složek může být různé a enzymová složka je obvykle přítomna v množství od přibližně 0,1 do 10% hmotnostních.
Příkladné provedení systému
Na obr. 2 je schématicky znázorněn systém 50 podle předkládaného vynálezu. Systém 50 obsahuje příruční řídící jednotku 52 a senzorový přístroj 10 z obr. 1 operativně připevněný na distální konec 54 řídící jednotky 52. Řídící jednotka 52 má kryt 56, výhodně vyrobený z lékařského plastu, který je určen pro uložení zařízení (není uvedeno) pro řízení
Μ 4« ► · 4 4
4 · • » ··
·· ·· * 4 4
4 · «44 4 4 4
4444 senzorového přístroje 10, t.j., pro generování a přenos vstupního referenčního signálu do elektrochemické komůrky přístroje 10 a získávání výstupních signálů z komůrky.
Software v řídící jednotce 52 automaticky vypočítává koncentrace cílového analytu v biologickém vzorku po získání výstupního signálu. Koncentrace (a další požadované informace) se potom přenášejí na externí display nebo obrazovku 58, která ukazuje informaci uživateli. Řídící tlačítka 60 umožňují uživateli vkládat informace, jako je typ analytu, který se má měřit, do řídící jednotky.
Senzorový přístroj 10 je elektricky a fyzikálně napojen na řídící jednotku 52. Elektrická komunikace mezi těmito dvěma jednotkami je provedena pomocí vodivých kontaktů 32 a 34 na přístroji 10, jak je uvedeno na obr. 1, a příslušnými elektrickými vodici (nejsou uvedeny) v řidiči jednotce 52. Senzor 10 může být ve formě odpojitelné nebo opakovaně použitelné jednotky. Výhodně jsou senzorový přístroj 10 a řídící jednotka 52 fyzikálně spojeny mechanismem s rychlým spojováním a rozpojováním (jako jsou mechanismy známé v oboru) tak, že přístroj může být rychle odpojen a vyměněn. Řídící jednotka 52 je výhodně použitelná s jakýmikoliv přístroji podle předkládaného vynálezu, tj. je kompatibilní se všemi provedeními senzorového přístroje podle předkládaného vynálezu. Tyto vlastnosti umožňují odběr více vzorků a účinné a rychlé měření.
Způsoby použití
Vynález také poskytuje způsoby pro použití přístrojů podle předkládaného vynálezu a systémy pro stanovení koncentrací analytu ve fyziologickém vzorku. Různé analyty mohou být detekovány za použití různých přístrojů a systémů podle • 4 4
4 • 44 44 44 *· · · 4 4 4 •••44 4 ••• 4 4 4 4
4 4 4 4 4 ·♦· ·· 4 4 4444 předkládaného vynálezu, a mezi reprezentativní analyty patří glukosa, cholesterol, laktát, alkohol a podobně.
Při provádění způsobů podle předkládaného vynálezu (podle obr.) je prvním krokem poskytnutí senzoru 10, výhodně určeného (t.j. obsahujícího vhodné činidlo) pro cílový analyt. Přístroj 10 je operativně napojen a propojen s řídící jednotkou 52, která může být držena v ruce a ovládána uživatelem. Řídící jednotka 52 je naprogramována pro testování cílového analytu. Uživatel umístí senzor 10 na vybranou oblast kůže pacienta a při mírném tlaku mikrojehla 12 senzoru 10 penetruje do kůže. Hloubka, do které jsou zavedeny mikrojehly 12, závisí na délce mikrojehel nebo jiných zařízení asociovaných s přístrojem 10, které omezují hloubku průniku do kůže. Po zavedení do kůže pacienta se určité množství (t.j. vzorek) biologické kapaliny přítomné na otevřených koncích 14 mikrojehel 12 nasaje do méně porézní distální části 22a media pro transport kapaliny 22. odebraná kapalina se transportuje porézním materiálem do více porézní proximální části 22b media pro transport kapaliny 22. Porézní dolní elektroda 26 potom nasává vzorek kapaliny do reakční zóny 30, kde chemicky reaguje s vybraným činidlem.
Po transportu vzorku kapaliny do reakční zóny se provede elektrochemické měření v elektrochemické komůrce. Přesněji, elektrický signál (například proud, náboj nebo napětí) generovaný v řídící jednotce 52 se vede do spodní elektrody 26, která se označuje jako referenční elektroda. Tento referenční signál prochází skrz reakční zónu. Výstupní signál, který je důsledkem elektrochemické reakce, se potom vede do řídící jednotky pomocí horní elektrody 28, která se označuje jako pracovní elektroda. Software v řídící jednotce 52 potom automaticky určí rozdíl mezi výstupním a referenčním signálem, z této hodnoty odvodí koncentraci analytu ve vzorku a potom určí odpovídající koncentraci daného analytu v krvi • A AA • A A A • A « • AA· A
A A
AAA· AA ·* ·· AA ♦ » A A A * · A A A ••AAA A
A · AAA A· AA AAAA pacienta. Jakákoliv nebo všechny tyto hodnoty mohou být zobrazeny na display nebo obrazovce 58.
Přístroje, jako je řídící jednotka 52, která automaticky vypočítává koncentraci vybraného analytu v biologickém vzorku a/nebo u pacienta, takže uživatel pouze zavádí mikrojehly podle předkládaného vynálezu do kůže pacienta a odečítá výslednou koncentraci analytu z obrazovky přístroje, jsou dále popsány v U.S. Patentu č. 6,193,873 nazvaném Sample Detection to Initiate Timing of an Electrochemical Assay, jehož objevy jsou zde uvedeny jako odkazy.
Kity
Vynález také poskytuje kity pro provádění způsobů podle předkládaného vynálezu. Kity podle předkládaného vynálezu obsahují alespoň jeden přístroj podle předkládaného vynálezu obsahující jednu nebo více mikrojehel. Kity mohou také obsahovat opakovaně nebo jednorázově použitelnou řídící jednotku, která může být použita s opakovaně nebo jednorázově použitelnými přístroji z kitu nebo jiných kitů podle předkládaného vynálezu. Tyto kity mohou obsahovat přístroje obsahující sestavu mikrojehel stejné nebo různé délky. Některé kity mohou obsahovat různé přístroje, kde každý přístroj obsahuje stejná nebo různá činidla. Jedna sestava mikrojehel může také obsahovat více než jedno činidlo, a v takových sestavách je jedna nebo více mikrojehel s prvním činidlem pro testování prvního cílového analytu a jedna nebo více dalších mikrojehel s jinými činidly pro testování jiných cílových analytů. Konečně, kity výhodně obsahují návod pro použití senzorů pro určení koncentrace analytu ve fyziologickém vzorku. Tyto instrukce mohou být přítomny na obalu, příbalovém letáku nebo na zásobníku v kitu a podobně.
999
9 99 ···
99
9 9
9 9
9 9
9 9
9 9 9
99
9 9
9 9
9 9 9
9 9 ♦♦ 9999
Z výše uvedeného popisu je jasné, že předměty vynálezu lze snadno použít, za eliminace potřeby dřívějších zařízení pro zvýšení množství nebo rychlosti toku kapaliny z kůže, které kompenzovaly negativní tlak v kůži. Dále umožňuje předkládaný vynález rychlou výměnu senzorů, což snižuje dobu nutnou pro každý odběr a měření aktivity, což je zejména výhodné tehdy, když se provádí více testů u jednoho pacienta, nebo při postupném testování více pacientů. Proto je předkládaný vynález významným vylepšením oboru.
Předkládaný vynález byl popsán na svých nejpraktičtějších a výhodných provedeních. Nicméně, existují modifikace předkládaného vynálezu, které spadají do rozsahu připojených patentových nároků.
Ačkoliv je předkládány vynalez použitelný pro ruzne aplikace v oblasti odběru různých biologických kapalin a detekce různých složek biologických kapalin, je určen zejména pro detekci analytů v intersticiální kapalině a hlavně pro detekci glukosy v intersticiální kapalině. Proto jsou popsané specifické prostředky a způsoby a aplikace, biologické kapaliny a složky uvedené výše pouze ilustrativní a ne restriktivní. Modifikace spadají do rozsahu připojených patentových nároků.
• ·· ·
2- ’2oz2-
• A A A A • AAA ♦A AAAA
Claims (10)
- Patentové nároky1. Přístroj pro odběr složek biologické kapaliny a měření koncentrace analytu vyznačující se tím, že obsahuje:(a) alespoň jeden prvek pro propíchnutí kůže obsahující otvor pro průnik biologické kapaliny;(b) elektrochemickou komůrku pro měření koncentrací analytu v biologické kapalině, kde komůrka obsahuje alespoň jednu porézní elektrodu; a (c) medium pro transport kapaliny komunikující prostřednictvím kapaliny s alespoň jedním prvkem pro propíchnutí kůže a alespoň jednou porézní elektrodou, kde medium pro transport kapaliny transportuje biologickou kapalinu přítomnou v otvoru alespoň jednou prvku pro propíchnutí kůže do elektrochemické komůrky.
- 2. Přístroj podle nároku lvyznačující se tím, že medium pro transport kapaliny obsahuje hydrofilní porosní materiál.
- 3. Přístroj podle nároku 2vyznačující se tím, že porézní materiál obsahuje distální část asociovanou s prvkem pro propíchnutí kůže a proximální část sousedící s alespoň jednou porézní elektrodou, kde proximální část je více porézní než distální část.
- 4. Přístroj pro odběr složek biologické kapaliny a měření koncentrace analytu vyznačující se tím, že obsahuje:(a) sestavu mikrojehel, kde každá mikrojehla obsahuje vstupní otvor;(b) vrstvu porézního materiálu nad sestavou;00 0 00 0 *0 0 0 0 ·♦ t000 0000 0« • 0 0 0 • · 0 0 000 » • 0 0000 0000 00 • 0 00 0 0 0 0 00 0 00* 0000 (c) první vrstvu vodivého materiálu nad vrstvou porózního materiálu, kde první vrstva vodivého materiálu je porózní a dále kde vstupní otvory, vrstva porózního materiálu a první vrstva vodivého materiálu tvoří dráhu pro transport kapaliny;a (d) druhou vrstvu vodivého materiálu, kde první vrstva vodivého materiálu a druhá vrstva vodivého materiálu jsou v určité vzdálenosti od sebe, kde biologická kapalina přítomná ve vstupních otvorech je transportována do prostoru mezi první a druhou vrstvou vodivého materiálu.
- 5. Senzorový přístroj pro analyt vyznačující se tím, že obsahuje:(a) elektrochemickou komůrku obsahující alespoň jednu porózní elektrodu; a (b} medium pro transport kapaliny k alespoň jedné porózní elektrodě.
- 6. Systém pro odběr složek biologické kapaliny z kůže pacienta a měření cílových složek v biologické kapalině vyznačující se tím, že obsahuje:(a) alespoň jeden přístroj podle nároku 1; a (b) řídící jednotku elektricky napojenou na alespoň jeden přístroj, který obsahuje:(1) zařízení pro odeslání elektrického vstupního signálu do přístroje a přijímání elektrického výstupního signálu z přístroje; a (2) software, který automaticky vypočítává koncentraci cílového analytu v biologické kapalině po získání elektrického výstupního signálu.
- 7. Způsob pro testování biologické kapaliny v kůži pacienta a pro stanovení koncentrace alespoň jednoho cílového analytu obsaženého v biologické kapalině vyznačující se •44« ·♦ ♦ »· 4 · «494 44 • 4 * • · <• 9 4 • 4 9 »· 494« tím, že zahrnuje kroky:poskytnutí alespoň jedné mikrojehly obsahující otevřený distální konec;zavedení alespoň jedné mikrojehly do kůže do vybrané hloubky; vyvolání kapilární síly působící na biologickou kapalinu přítomnou na otevřeném distálním konci; a přenesení odebraného vzorku biologické kapaliny skrz vodivý materiál do měřící komůrky.
- 8. Způsob podle nároku 7vyznačující se tím, že dále zahrnuje kroky:chemické reakce odebraného vzorku biologické kapaliny s vybraným činidlem v měřící komůrce;dodání prvního signálu do měřící komůrky;získání druhého signálu z měřící komůrky, kde druhý elektrický signál reprezentuje koncentraci analytu v odebraném vzorku biologické kapaliny.
- 9. Způsob podle nároku 7vyznačující se tím, že dále zahrnuje kroky:vyvolání kapilární síly působící na biologickou kapalinu přítomnou v měřící komůrce; a přenesení odebraného vzorku biologické kapaliny skrz druhý vodivý materiál.
- 10. Způsob pro odběr biologické kapaliny z kůže pacienta a pro měření koncentrace jednoho nebo více cílových analytů obsažených v biologické kapalině vyznačující se tím, že zahrnuje kroky:poskytnutí systému pro odběr vzorku biologické kapaliny a měření analytu podle nároku 6, který obsahuje první senzorový přístroj napojený na řídící zařízení;aplikaci senzorového přístroje na kůži pacienta, kde systém odebere vzorky biologické kapaliny pacienta a měří koncentrace *« ·« • · · · • · · • 000 00 0 0000 00 • 00 0 »0 jednoho nebo více cílových analytů obsažených v biologické kapalině;odstranění senzorového přístroje z kůže pacienta; odstranění prvního senzorového přístroje z řídícího zařízení; napojení druhého senzorového přístroje na řídící zařízení; a opakování výše uvedených kroků do té doby, než je proveden dostatečný počet odběrů vzorků a měření.99 49 >,9 9 99 9 99 999 9
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/879,146 US6837988B2 (en) | 2001-06-12 | 2001-06-12 | Biological fluid sampling and analyte measurement devices and methods |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20022022A3 true CZ20022022A3 (cs) | 2003-12-17 |
Family
ID=25373515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20022022A CZ20022022A3 (cs) | 2001-06-12 | 2002-06-10 | Přístroj a způsob pro perkutánní odběr biologické kapaliny a měření analytu |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6837988B2 (cs) |
| EP (1) | EP1266608B1 (cs) |
| JP (1) | JP2003038467A (cs) |
| KR (1) | KR20020094901A (cs) |
| CN (1) | CN1273830C (cs) |
| AR (1) | AR034377A1 (cs) |
| AT (1) | ATE336942T1 (cs) |
| AU (1) | AU784526B2 (cs) |
| CA (1) | CA2389833A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ20022022A3 (cs) |
| DE (1) | DE60214087T2 (cs) |
| DK (1) | DK1266608T3 (cs) |
| ES (1) | ES2271193T3 (cs) |
| HK (1) | HK1049951B (cs) |
| IL (2) | IL173339A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA02005614A (cs) |
| PL (1) | PL354421A1 (cs) |
| RU (1) | RU2002115720A (cs) |
| TW (1) | TWI234450B (cs) |
Families Citing this family (269)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8527026B2 (en) | 1997-03-04 | 2013-09-03 | Dexcom, Inc. | Device and method for determining analyte levels |
| US6001067A (en) | 1997-03-04 | 1999-12-14 | Shults; Mark C. | Device and method for determining analyte levels |
| US6036924A (en) | 1997-12-04 | 2000-03-14 | Hewlett-Packard Company | Cassette of lancet cartridges for sampling blood |
| US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
| DE10057832C1 (de) * | 2000-11-21 | 2002-02-21 | Hartmann Paul Ag | Blutanalysegerät |
| US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
| AU2002320094A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Integrated blood sampling analysis system with multi-use sampling module |
| US7699791B2 (en) | 2001-06-12 | 2010-04-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving success rate of blood yield from a fingerstick |
| US6721586B2 (en) * | 2001-06-12 | 2004-04-13 | Lifescan, Inc. | Percutaneous biological fluid sampling and analyte measurement devices and methods |
| US7025774B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-04-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Tissue penetration device |
| US6793632B2 (en) * | 2001-06-12 | 2004-09-21 | Lifescan, Inc. | Percutaneous biological fluid constituent sampling and measurement devices and methods |
| US7981056B2 (en) * | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US20070100255A1 (en) * | 2002-04-19 | 2007-05-03 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7344507B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-03-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet actuation |
| AU2002348683A1 (en) * | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge |
| US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
| DE60238119D1 (de) | 2001-06-12 | 2010-12-09 | Pelikan Technologies Inc | Elektrisches betätigungselement für eine lanzette |
| US7682318B2 (en) | 2001-06-12 | 2010-03-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Blood sampling apparatus and method |
| US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| JP4209767B2 (ja) | 2001-06-12 | 2009-01-14 | ペリカン テクノロジーズ インコーポレイテッド | 皮膚の性状の一時的変化に対する適応手段を備えた自動最適化形切開器具 |
| US20030032874A1 (en) | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Dexcom, Inc. | Sensor head for use with implantable devices |
| US8201330B1 (en) * | 2001-09-07 | 2012-06-19 | Orbital Research Inc | Physiological recording device or electrode |
| WO2003024507A2 (en) * | 2001-09-19 | 2003-03-27 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedles, microneedle arrays, and systems and methods relating to same |
| US7344894B2 (en) | 2001-10-16 | 2008-03-18 | Agilent Technologies, Inc. | Thermal regulation of fluidic samples within a diagnostic cartridge |
| US7613491B2 (en) | 2002-05-22 | 2009-11-03 | Dexcom, Inc. | Silicone based membranes for use in implantable glucose sensors |
| US8260393B2 (en) | 2003-07-25 | 2012-09-04 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal data artifacts in a glucose sensor data stream |
| US8010174B2 (en) | 2003-08-22 | 2011-08-30 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
| US9247901B2 (en) | 2003-08-22 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
| JP3933058B2 (ja) * | 2002-02-25 | 2007-06-20 | 日立化成工業株式会社 | マイクロ流体システム用支持ユニット及びその製造方法 |
| US7141058B2 (en) | 2002-04-19 | 2006-11-28 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a body fluid sampling device using illumination |
| US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US7674232B2 (en) * | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7648468B2 (en) * | 2002-04-19 | 2010-01-19 | Pelikon Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7524293B2 (en) * | 2002-04-19 | 2009-04-28 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9795334B2 (en) * | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| AU2003231749A1 (en) | 2002-04-19 | 2003-11-03 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
| US7331931B2 (en) * | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7374544B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-05-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
| US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
| US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
| US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7909778B2 (en) * | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7713214B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with optical analyte sensing |
| US7410468B2 (en) * | 2002-04-19 | 2008-08-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7563232B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8372016B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-02-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US7291117B2 (en) * | 2002-04-19 | 2007-11-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7717863B2 (en) * | 2002-04-19 | 2010-05-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7371247B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-05-13 | Pelikan Technologies, Inc | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7244265B2 (en) * | 2002-04-19 | 2007-07-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7582099B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-09-01 | Pelikan Technologies, Inc | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7485128B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-03 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8784335B2 (en) * | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
| US8512276B2 (en) * | 2002-07-24 | 2013-08-20 | Medtronic Minimed, Inc. | System for providing blood glucose measurements to an infusion device |
| WO2004033021A1 (en) * | 2002-10-07 | 2004-04-22 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedle array patch |
| US7381184B2 (en) * | 2002-11-05 | 2008-06-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Sensor inserter assembly |
| US7265881B2 (en) * | 2002-12-20 | 2007-09-04 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Method and apparatus for measuring assembly and alignment errors in sensor assemblies |
| CN100487442C (zh) * | 2002-12-20 | 2009-05-13 | 爱科来株式会社 | 薄型分析用具 |
| US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
| US6983177B2 (en) * | 2003-01-06 | 2006-01-03 | Optiscan Biomedical Corporation | Layered spectroscopic sample element with microporous membrane |
| WO2004107975A2 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for fluid injection |
| EP1633235B1 (en) | 2003-06-06 | 2014-05-21 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
| EP1635700B1 (en) | 2003-06-13 | 2016-03-09 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Apparatus for a point of care device |
| WO2005011520A2 (en) | 2003-07-25 | 2005-02-10 | Dexcom, Inc. | Oxygen enhancing membrane systems for implantable devices |
| US7920906B2 (en) | 2005-03-10 | 2011-04-05 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration |
| US20140121989A1 (en) | 2003-08-22 | 2014-05-01 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing analyte sensor data |
| US8282576B2 (en) * | 2003-09-29 | 2012-10-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for an improved sample capture device |
| US9351680B2 (en) | 2003-10-14 | 2016-05-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a variable user interface |
| US7299082B2 (en) * | 2003-10-31 | 2007-11-20 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Method of calibrating an analyte-measurement device, and associated methods, devices and systems |
| USD914881S1 (en) | 2003-11-05 | 2021-03-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor electronic mount |
| US9247900B2 (en) | 2004-07-13 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
| WO2005065414A2 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
| US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
| JP2005218855A (ja) * | 2004-01-09 | 2005-08-18 | Sysmex Corp | 経皮的分析物抽出キット、経皮的分析物抽出装置、血糖値測定装置、経皮的分析物抽出方法及び血糖値測定方法 |
| CN1636505B (zh) * | 2004-01-09 | 2011-11-09 | 希森美康株式会社 | 提取器具、提取装置和血糖值测量装置 |
| DE602005017602D1 (de) * | 2004-02-18 | 2009-12-24 | Hitachi Chemical Co Ltd | Mikrofluidische Einheit mit Hohlfaser-Kanal |
| PL2705792T3 (pl) | 2004-03-06 | 2015-10-30 | Hoffmann La Roche | Urządzenie do pobierania próbki płynu ustrojowego |
| US7819822B2 (en) * | 2004-03-06 | 2010-10-26 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Body fluid sampling device |
| US8792955B2 (en) | 2004-05-03 | 2014-07-29 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
| US8277713B2 (en) | 2004-05-03 | 2012-10-02 | Dexcom, Inc. | Implantable analyte sensor |
| US20050264815A1 (en) * | 2004-05-07 | 2005-12-01 | Mark Wechsler | Sample element with fringing-reduction capabilities |
| EP1751546A2 (en) | 2004-05-20 | 2007-02-14 | Albatros Technologies GmbH & Co. KG | Printable hydrogel for biosensors |
| WO2005120365A1 (en) | 2004-06-03 | 2005-12-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a fluid sampling device |
| US9775553B2 (en) * | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
| US7713574B2 (en) | 2004-07-13 | 2010-05-11 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
| US8886272B2 (en) | 2004-07-13 | 2014-11-11 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
| WO2006127694A2 (en) | 2004-07-13 | 2006-11-30 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
| GB0420256D0 (en) | 2004-09-13 | 2004-10-13 | Cassells John M | Method and apparatus for sampling and analysis of fluids |
| CA2584699C (en) * | 2004-10-28 | 2015-12-08 | Sontra Medical Corporation | System and method for analyte sampling and analysis with hydrogel |
| US20060094945A1 (en) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Sontra Medical Corporation | System and method for analyte sampling and analysis |
| WO2006059649A1 (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-08 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | 分析前処理用部品 |
| CN100367906C (zh) * | 2004-12-08 | 2008-02-13 | 圣美迪诺医疗科技(湖州)有限公司 | 皮下植入式生物传感器 |
| JPWO2006062191A1 (ja) * | 2004-12-09 | 2008-06-12 | 日立化成工業株式会社 | マイクロ流体システム用支持ユニット及びその製造方法 |
| US8029441B2 (en) | 2006-02-28 | 2011-10-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor transmitter unit configuration for a data monitoring and management system |
| US9259175B2 (en) * | 2006-10-23 | 2016-02-16 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Flexible patch for fluid delivery and monitoring body analytes |
| US8571624B2 (en) * | 2004-12-29 | 2013-10-29 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for mounting a data transmission device in a communication system |
| US10226207B2 (en) | 2004-12-29 | 2019-03-12 | Abbott Diabetes Care Inc. | Sensor inserter having introducer |
| US9572534B2 (en) | 2010-06-29 | 2017-02-21 | Abbott Diabetes Care Inc. | Devices, systems and methods for on-skin or on-body mounting of medical devices |
| US20070027381A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Therasense, Inc. | Inserter and methods of use |
| US7731657B2 (en) * | 2005-08-30 | 2010-06-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor introducer and methods of use |
| US7697967B2 (en) | 2005-12-28 | 2010-04-13 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing analyte sensor insertion |
| US9636450B2 (en) * | 2007-02-19 | 2017-05-02 | Udo Hoss | Pump system modular components for delivering medication and analyte sensing at seperate insertion sites |
| US7883464B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-02-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Integrated transmitter unit and sensor introducer mechanism and methods of use |
| US20090105569A1 (en) | 2006-04-28 | 2009-04-23 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Introducer Assembly and Methods of Use |
| US8512243B2 (en) | 2005-09-30 | 2013-08-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Integrated introducer and transmitter assembly and methods of use |
| US9398882B2 (en) | 2005-09-30 | 2016-07-26 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing analyte sensor and data processing device |
| US9788771B2 (en) | 2006-10-23 | 2017-10-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Variable speed sensor insertion devices and methods of use |
| US8333714B2 (en) | 2006-09-10 | 2012-12-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing an integrated analyte sensor insertion device and data processing unit |
| US20100331646A1 (en) * | 2009-06-30 | 2010-12-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Health Management Devices and Methods |
| US20110073475A1 (en) * | 2009-08-29 | 2011-03-31 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte Sensor |
| US8706877B2 (en) * | 2004-12-30 | 2014-04-22 | Citrix Systems, Inc. | Systems and methods for providing client-side dynamic redirection to bypass an intermediary |
| US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
| US20060189926A1 (en) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Hall W D | Apparatus and methods for analyzing body fluid samples |
| KR100612891B1 (ko) | 2005-02-24 | 2006-08-14 | 삼성전자주식회사 | 마이크로 니들 및 그 제조방법 |
| US8744546B2 (en) | 2005-05-05 | 2014-06-03 | Dexcom, Inc. | Cellulosic-based resistance domain for an analyte sensor |
| US8060174B2 (en) | 2005-04-15 | 2011-11-15 | Dexcom, Inc. | Analyte sensing biointerface |
| US8880138B2 (en) * | 2005-09-30 | 2014-11-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Device for channeling fluid and methods of use |
| US9521968B2 (en) * | 2005-09-30 | 2016-12-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor retention mechanism and methods of use |
| US7915005B2 (en) * | 2005-11-09 | 2011-03-29 | Washington University In St. Louis | Methods for detecting sleepiness |
| US20070179436A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-08-02 | Braig James R | Analyte detection system with periodic sample draw and laboratory-grade analyzer |
| US11298058B2 (en) | 2005-12-28 | 2022-04-12 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing analyte sensor insertion |
| CA2636034A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-10-25 | Abbott Diabetes Care Inc. | Medical device insertion |
| EP1820441A1 (de) * | 2006-02-16 | 2007-08-22 | Roche Diagnostics GmbH | Mikronadelanordnung mit Sensor basierend auf der abgeschwächten Totalreflexion (ATR) |
| US7826879B2 (en) | 2006-02-28 | 2010-11-02 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensors and methods of use |
| US7885698B2 (en) | 2006-02-28 | 2011-02-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing continuous calibration of implantable analyte sensors |
| US20090131778A1 (en) * | 2006-03-28 | 2009-05-21 | Jina Arvind N | Devices, systems, methods and tools for continuous glucose monitoring |
| WO2007120381A2 (en) | 2006-04-14 | 2007-10-25 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
| US20080255473A1 (en) | 2006-06-21 | 2008-10-16 | Corey Dalebout | Systems, methods, and devices for sampling bodily fluid |
| US8216155B2 (en) * | 2006-06-21 | 2012-07-10 | Glucor Systems, Llc | Bodily fluid sampling systems, methods, and devices |
| US20080161666A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Analyte devices and methods |
| AU2008222757B2 (en) | 2007-03-07 | 2011-06-09 | Echo Therapeutics, Inc. | Transdermal analyte monitoring systems and methods for analyte detection |
| EP1972267A1 (de) | 2007-03-20 | 2008-09-24 | Roche Diagnostics GmbH | System zur in-vivo Messung einer Analytkonzentration |
| DK1972275T3 (en) * | 2007-03-20 | 2016-02-08 | Hoffmann La Roche | A system for in-vivo measurement of an analyte concentration |
| GB2448493B (en) * | 2007-04-16 | 2009-10-14 | Dewan Fazlul Hoque Chowdhury | Microneedle transdermal delivery device |
| US8417311B2 (en) | 2008-09-12 | 2013-04-09 | Optiscan Biomedical Corporation | Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control |
| US7972296B2 (en) | 2007-10-10 | 2011-07-05 | Optiscan Biomedical Corporation | Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control |
| WO2008150917A1 (en) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Insertion devices and methods |
| US20090003387A1 (en) * | 2007-06-27 | 2009-01-01 | Microsoft Corporation | Synchronization Between Connection Manager and Extension Components |
| EP2025287A1 (de) * | 2007-08-16 | 2009-02-18 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Diagnostisches Einmalteil und Verfahren zu seiner Herstellung |
| GB0802447D0 (en) * | 2008-02-09 | 2008-03-19 | Univ Manchester | Fluid extraction device, associated materials and methods |
| US8583204B2 (en) | 2008-03-28 | 2013-11-12 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
| US11730407B2 (en) | 2008-03-28 | 2023-08-22 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
| US8682408B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-03-25 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
| WO2009124095A1 (en) * | 2008-03-31 | 2009-10-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Shallow implantable analyte sensor with rapid physiological response |
| WO2009126900A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for analyte detecting device |
| DE502008001323D1 (de) * | 2008-06-05 | 2010-10-28 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zum Bestimmen eines Analyten in einer Flüssigkeitsprobe und Analysevorrichtung |
| WO2010009172A1 (en) | 2008-07-14 | 2010-01-21 | Abbott Diabetes Care Inc. | Closed loop control system interface and methods |
| WO2010011733A2 (en) * | 2008-07-22 | 2010-01-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Electro-mechanical switches and methods of use thereof |
| US7959598B2 (en) | 2008-08-20 | 2011-06-14 | Asante Solutions, Inc. | Infusion pump systems and methods |
| WO2010033724A2 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Dexcom, Inc. | Particle-containing membrane and particulate electrode for analyte sensors |
| US20100187132A1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-07-29 | Don Alden | Determination of the real electrochemical surface areas of screen printed electrodes |
| US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
| US9402544B2 (en) | 2009-02-03 | 2016-08-02 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor and apparatus for insertion of the sensor |
| ES2967456T3 (es) * | 2009-02-26 | 2024-04-30 | Abbott Diabetes Care Inc | Procedimiento de calibración de un sensor de analitos |
| WO2010127052A1 (en) * | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Dynamic analyte sensor calibration based on sensor stability profile |
| EP4309580A3 (en) | 2009-07-23 | 2024-02-28 | Abbott Diabetes Care Inc. | Continuous analyte measurement system |
| WO2011026130A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Inserter device including rotor subassembly |
| WO2011026149A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Mounting unit having a sensor and associated circuitry |
| EP2473963A4 (en) | 2009-08-31 | 2014-01-08 | Abbott Diabetes Care Inc | MEDICAL DEVICES AND METHOD |
| WO2011041449A1 (en) * | 2009-09-29 | 2011-04-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Sensor inserter having introducer |
| WO2011041531A1 (en) | 2009-09-30 | 2011-04-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Interconnect for on-body analyte monitoring device |
| DE102010000843A1 (de) * | 2010-01-13 | 2011-07-14 | Robert Bosch GmbH, 70469 | Glukose-Sensorvorrichtung mit poröser Mikronadelanordnung, entsprechendes Herstellungsverfahren und Glukose-Messverfahren |
| USD924406S1 (en) | 2010-02-01 | 2021-07-06 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor inserter |
| EP3766408B1 (en) | 2010-03-24 | 2022-04-27 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Medical device inserters |
| US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US11064921B2 (en) | 2010-06-29 | 2021-07-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Devices, systems and methods for on-skin or on-body mounting of medical devices |
| ES2353181B1 (es) * | 2010-09-01 | 2012-02-17 | Francisco Javier García Saban | Dispositivo de medición secuencial de un analito. |
| JP5661424B2 (ja) * | 2010-10-29 | 2015-01-28 | アークレイ株式会社 | 電気化学センサ |
| US9877673B2 (en) * | 2010-12-10 | 2018-01-30 | Clinitech, Llc | Transdermal sampling and analysis device |
| US8673628B2 (en) | 2011-06-10 | 2014-03-18 | Essen Instruments, Inc. | Methods and apparatus for improving in vitro measurements using boyden chambers |
| TWM427950U (en) * | 2011-09-23 | 2012-05-01 | Univ Nat Taipei Technology | Transdermal sensor |
| LT4056105T (lt) | 2011-12-11 | 2024-01-10 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Analitės jutiklių įrenginiai |
| DE102012012666A1 (de) * | 2012-06-23 | 2013-12-24 | Gerresheimer Regensburg Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Lanzette zur Gewinnung von Körperflüssigkeiten |
| GB201213073D0 (en) * | 2012-07-23 | 2012-09-05 | Renephra Ltd | Microneelde-based devices and methods for the removal of fluid from a body |
| ES2921481T3 (es) * | 2013-03-12 | 2022-08-26 | Corium Inc | Aplicadores para microproyecciones |
| US9192313B1 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-24 | Orbital Research Inc. | Dry physiological recording device and method of manufacturing |
| US10820860B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-11-03 | One Drop Biosensor Technologies, Llc | On-body microsensor for biomonitoring |
| CN105228522B (zh) | 2013-03-14 | 2018-06-26 | 萨诺智能公司 | 用于生物监测的人体上的微传感器 |
| US10898116B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-01-26 | Cambridge Medical Technologies LLC | Methods of manufacture to optimize performance of transdermal sampling and analysis device |
| CN108785847B (zh) * | 2013-06-13 | 2020-10-20 | 微德米克斯公司 | 金属微针 |
| US9561324B2 (en) | 2013-07-19 | 2017-02-07 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Infusion pump system and method |
| AU2014374361B9 (en) | 2013-12-31 | 2019-07-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Self-powered analyte sensor and devices using the same |
| GB2523989B (en) | 2014-01-30 | 2020-07-29 | Insulet Netherlands B V | Therapeutic product delivery system and method of pairing |
| EP3116397A4 (en) | 2014-03-13 | 2017-11-01 | Sano Intelligence, Inc. | System for monitoring body chemistry |
| US10595754B2 (en) | 2014-03-13 | 2020-03-24 | Sano Intelligence, Inc. | System for monitoring body chemistry |
| CN107405446B (zh) | 2015-02-18 | 2020-09-29 | 英赛罗公司 | 流体输送和输注装置及其使用方法 |
| US10213139B2 (en) | 2015-05-14 | 2019-02-26 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems, devices, and methods for assembling an applicator and sensor control device |
| US10674944B2 (en) | 2015-05-14 | 2020-06-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Compact medical device inserters and related systems and methods |
| DE102015209513A1 (de) * | 2015-05-22 | 2016-11-24 | Robert Bosch Gmbh | Messelektrode zum Messen einer Konzentration einer Substanz in einer Gewebsflüssigkeit, Messeinrichtung und Verfahren zum Herstellen einer Messelektrode zum Messen einer Konzentration einer Substanz in einer Gewebsflüssigkeit |
| US10275573B2 (en) | 2016-01-13 | 2019-04-30 | Bigfoot Biomedical, Inc. | User interface for diabetes management system |
| HK1256995A1 (zh) | 2016-01-14 | 2019-10-11 | Bigfoot Biomedical, Inc. | 药物输送设备、系统和方法中的阻塞解决方案 |
| CN108495665B (zh) | 2016-01-14 | 2021-04-09 | 比格福特生物医药公司 | 调整胰岛素输送速率 |
| EP3711670B1 (en) * | 2016-05-04 | 2022-03-16 | midge medical GmbH | Body fluid extraction device |
| US12383166B2 (en) | 2016-05-23 | 2025-08-12 | Insulet Corporation | Insulin delivery system and methods with risk-based set points |
| US10765807B2 (en) | 2016-09-23 | 2020-09-08 | Insulet Corporation | Fluid delivery device with sensor |
| EP3500161A4 (en) | 2016-12-12 | 2020-01-08 | Bigfoot Biomedical, Inc. | ALARMS AND WARNINGS FOR MEDICINE DELIVERY DEVICES AND RELATED SYSTEMS AND METHODS |
| WO2018132723A1 (en) | 2017-01-13 | 2018-07-19 | Mazlish Bryan | Insulin delivery methods, systems and devices |
| US10500334B2 (en) | 2017-01-13 | 2019-12-10 | Bigfoot Biomedical, Inc. | System and method for adjusting insulin delivery |
| US10881792B2 (en) | 2017-01-13 | 2021-01-05 | Bigfoot Biomedical, Inc. | System and method for adjusting insulin delivery |
| EP3568859B1 (en) | 2017-01-13 | 2025-12-10 | Insulet Corporation | Insulin delivery methods, systems and devices |
| US10758675B2 (en) | 2017-01-13 | 2020-09-01 | Bigfoot Biomedical, Inc. | System and method for adjusting insulin delivery |
| CN120859484A (zh) | 2017-01-23 | 2025-10-31 | 雅培糖尿病护理公司 | 用于插入体内分析物传感器的施加器及组件 |
| CN107007287A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-08-04 | 中国科学院电子学研究所 | 生物分子检测装置及方法 |
| WO2019025610A1 (en) * | 2017-08-03 | 2019-02-07 | Fibrotx Oü | LATERAL FLOW DOSING AND DEVICE FOR SKIN CARE APPLICATION |
| CN107421905B (zh) * | 2017-09-15 | 2024-07-30 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种用于皮肤角质层成分测量的样品测量平台和无创测量装置及方法 |
| JP7129720B2 (ja) * | 2018-03-16 | 2022-09-02 | 国立大学法人 東京大学 | 検査チップおよび検査装置 |
| USD928199S1 (en) | 2018-04-02 | 2021-08-17 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Medication delivery device with icons |
| CN112236826B (zh) | 2018-05-04 | 2024-08-13 | 英赛罗公司 | 基于控制算法的药物输送系统的安全约束 |
| US11628251B2 (en) | 2018-09-28 | 2023-04-18 | Insulet Corporation | Activity mode for artificial pancreas system |
| WO2020069569A1 (en) | 2018-10-02 | 2020-04-09 | WearOptimo Pty Ltd | Actuator system |
| CA3114763A1 (en) | 2018-10-02 | 2020-04-09 | WearOptimo Pty Ltd | System for performing measurements on a biological subject |
| EP3864668A1 (en) | 2018-10-11 | 2021-08-18 | Insulet Corporation | Event detection for drug delivery system |
| GB201817090D0 (en) * | 2018-10-19 | 2018-12-05 | Nanoflex Ltd | Skin probe |
| WO2020131159A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems, devices, and methods for analyte sensor insertion |
| USD920343S1 (en) | 2019-01-09 | 2021-05-25 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Display screen or portion thereof with graphical user interface associated with insulin delivery |
| JP6850457B2 (ja) * | 2019-03-12 | 2021-03-31 | シンクランド株式会社 | 角質層採取方法 |
| US11633129B2 (en) | 2019-04-05 | 2023-04-25 | Cambridge Medical Technologies LLC | Non-invasive transdermal sampling and analysis device incorporating redox cofactors |
| USD1002852S1 (en) | 2019-06-06 | 2023-10-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor device |
| US11375931B2 (en) | 2019-08-08 | 2022-07-05 | Cambridge Medical Technologies LLC | Non-invasive transdermal sampling and analysis device incorporating an electrochemical bioassay |
| US11801344B2 (en) | 2019-09-13 | 2023-10-31 | Insulet Corporation | Blood glucose rate of change modulation of meal and correction insulin bolus quantity |
| US11935637B2 (en) | 2019-09-27 | 2024-03-19 | Insulet Corporation | Onboarding and total daily insulin adaptivity |
| WO2021113647A1 (en) | 2019-12-06 | 2021-06-10 | Insulet Corporation | Techniques and devices providing adaptivity and personalization in diabetes treatment |
| US11833329B2 (en) | 2019-12-20 | 2023-12-05 | Insulet Corporation | Techniques for improved automatic drug delivery performance using delivery tendencies from past delivery history and use patterns |
| US20210196141A1 (en) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | RichHealth Technology Corporation | Wearable sensing device |
| US12036389B2 (en) | 2020-01-06 | 2024-07-16 | Insulet Corporation | Prediction of meal and/or exercise events based on persistent residuals |
| US12370307B2 (en) | 2020-02-03 | 2025-07-29 | Insulet Corporation | Use of fuzzy logic in predicting user behavior affecting blood glucose concentration in a closed loop control system of an automated insulin delivery device |
| US11551802B2 (en) | 2020-02-11 | 2023-01-10 | Insulet Corporation | Early meal detection and calorie intake detection |
| US11986630B2 (en) | 2020-02-12 | 2024-05-21 | Insulet Corporation | Dual hormone delivery system for reducing impending hypoglycemia and/or hyperglycemia risk |
| US11547800B2 (en) | 2020-02-12 | 2023-01-10 | Insulet Corporation | User parameter dependent cost function for personalized reduction of hypoglycemia and/or hyperglycemia in a closed loop artificial pancreas system |
| US11324889B2 (en) | 2020-02-14 | 2022-05-10 | Insulet Corporation | Compensation for missing readings from a glucose monitor in an automated insulin delivery system |
| US12495994B2 (en) | 2020-02-20 | 2025-12-16 | Insulet Corporation | Meal bolus subcategories in model based insulin therapy |
| US11607493B2 (en) | 2020-04-06 | 2023-03-21 | Insulet Corporation | Initial total daily insulin setting for user onboarding |
| WO2022020197A1 (en) | 2020-07-22 | 2022-01-27 | Insulet Corporation | Open-loop insulin delivery basal parameters based on insulin delivery records |
| TWI758797B (zh) * | 2020-07-28 | 2022-03-21 | 長庚大學 | 應用於生物表面檢測之裝置及方法 |
| US11684716B2 (en) | 2020-07-31 | 2023-06-27 | Insulet Corporation | Techniques to reduce risk of occlusions in drug delivery systems |
| CN115942909A (zh) | 2020-08-31 | 2023-04-07 | 雅培糖尿病护理公司 | 用于分析物传感器插入的系统、装置和方法 |
| US12115351B2 (en) | 2020-09-30 | 2024-10-15 | Insulet Corporation | Secure wireless communications between a glucose monitor and other devices |
| EP4221785B1 (en) | 2020-09-30 | 2025-12-24 | Insulet Corporation | Drug delivery device with integrated optical-based glucose monitor |
| USD999913S1 (en) | 2020-12-21 | 2023-09-26 | Abbott Diabetes Care Inc | Analyte sensor inserter |
| CN112932551A (zh) * | 2021-01-28 | 2021-06-11 | 武汉大学 | 用于检测痕量体表分泌物的芯片及其使用方法 |
| US11160925B1 (en) | 2021-01-29 | 2021-11-02 | Insulet Corporation | Automatic drug delivery system for delivery of a GLP-1 therapeutic |
| US11904140B2 (en) | 2021-03-10 | 2024-02-20 | Insulet Corporation | Adaptable asymmetric medicament cost component in a control system for medicament delivery |
| WO2022192482A1 (en) | 2021-03-10 | 2022-09-15 | Insulet Corporation | A medicament delivery device with an adjustable and piecewise analyte level cost component to address persistent positive analyte level excursions |
| USD1086030S1 (en) | 2021-04-21 | 2025-07-29 | One Health Biosensing Inc. | Charging station |
| USD988882S1 (en) | 2021-04-21 | 2023-06-13 | Informed Data Systems Inc. | Sensor assembly |
| USD1076079S1 (en) | 2021-04-21 | 2025-05-20 | One Health Biosensing Inc. | Applicator assembly |
| US12496398B2 (en) | 2021-05-28 | 2025-12-16 | Insulet Corporation | Threshold based automatic glucose control response |
| US12406760B2 (en) | 2021-06-07 | 2025-09-02 | Insulet Corporation | Exercise safety prediction based on physiological conditions |
| US12514980B2 (en) | 2021-06-30 | 2026-01-06 | Insulet Corporation | Adjustment of medicament delivery by a medicament delivery device based on menstrual cycle phase |
| CN113598760B (zh) * | 2021-07-12 | 2023-02-21 | 清华大学 | 生物监测装置 |
| US12521486B2 (en) | 2021-07-16 | 2026-01-13 | Insulet Corporation | Method for modification of insulin delivery during pregnancy in automatic insulin delivery systems |
| JP7141625B1 (ja) * | 2021-09-17 | 2022-09-26 | リンテック株式会社 | マイクロニードルパッチ及びマイクロニードル構造体 |
| WO2023049900A1 (en) | 2021-09-27 | 2023-03-30 | Insulet Corporation | Techniques enabling adaptation of parameters in aid systems by user input |
| US11439754B1 (en) | 2021-12-01 | 2022-09-13 | Insulet Corporation | Optimizing embedded formulations for drug delivery |
| CA3275991A1 (en) | 2023-01-06 | 2024-07-11 | Insulet Corporation | Automatic or manual administration of meal boluses with subsequent automatic relaxation of safety constraints |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4935346A (en) | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
| GB8724446D0 (en) * | 1987-10-19 | 1987-11-25 | Cambridge Life Sciences | Immobilised enzyme electrodes |
| US5108889A (en) * | 1988-10-12 | 1992-04-28 | Thorne, Smith, Astill Technologies, Inc. | Assay for determining analyte using mercury release followed by detection via interaction with aluminum |
| US5252293A (en) | 1989-01-17 | 1993-10-12 | Vladimir Drbal | Analytical slide with porous filter membrane |
| US5985129A (en) * | 1989-12-14 | 1999-11-16 | The Regents Of The University Of California | Method for increasing the service life of an implantable sensor |
| US5161532A (en) | 1990-04-19 | 1992-11-10 | Teknekron Sensor Development Corporation | Integral interstitial fluid sensor |
| US5593852A (en) | 1993-12-02 | 1997-01-14 | Heller; Adam | Subcutaneous glucose electrode |
| US5821399A (en) * | 1993-07-16 | 1998-10-13 | I-Stat Corporation | Automatic test parameters compensation of a real time fluid analysis sensing device |
| US5582184A (en) | 1993-10-13 | 1996-12-10 | Integ Incorporated | Interstitial fluid collection and constituent measurement |
| AUPN363995A0 (en) | 1995-06-19 | 1995-07-13 | Memtec Limited | Electrochemical cell |
| US5879367A (en) | 1995-09-08 | 1999-03-09 | Integ, Inc. | Enhanced interstitial fluid collection |
| AU7015096A (en) | 1995-09-08 | 1997-04-09 | Integ, Inc. | Body fluid sampler |
| AUPN661995A0 (en) | 1995-11-16 | 1995-12-07 | Memtec America Corporation | Electrochemical cell 2 |
| DE29723357U1 (de) | 1996-05-17 | 1998-10-15 | Mercury Diagnostics, Inc., Palo Alto, Calif. | Vorrichtung zur Entnahme von Körperflüssigkeitsproben |
| CA2259437C (en) | 1996-07-03 | 2006-12-05 | Altea Technologies, Inc. | Multiple mechanical microporation of skin or mucosa |
| US5913833A (en) | 1997-02-07 | 1999-06-22 | Abbott Laboratories | Method and apparatus for obtaining biological fluids |
| US6139718A (en) * | 1997-03-25 | 2000-10-31 | Cygnus, Inc. | Electrode with improved signal to noise ratio |
| US6059946A (en) * | 1997-04-14 | 2000-05-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor |
| US6503198B1 (en) | 1997-09-11 | 2003-01-07 | Jack L. Aronowtiz | Noninvasive transdermal systems for detecting an analyte obtained from or underneath skin and methods |
| US6155992A (en) | 1997-12-02 | 2000-12-05 | Abbott Laboratories | Method and apparatus for obtaining interstitial fluid for diagnostic tests |
| CN1170603C (zh) | 1997-12-11 | 2004-10-13 | 阿尔扎有限公司 | 增强透皮物剂流量的装置 |
| US6091975A (en) | 1998-04-01 | 2000-07-18 | Alza Corporation | Minimally invasive detecting device |
| AU767122B2 (en) | 1998-06-10 | 2003-10-30 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle devices and methods of manufacture and use thereof |
| CA2352974A1 (en) | 1998-12-18 | 2000-06-22 | John H. Livingston | Insertion sets with micro-piercing members for use with medical devices and methods of using the same |
| WO2000045708A1 (en) | 1999-02-04 | 2000-08-10 | Integ, Inc. | Needle for body fluid tester |
| US7577469B1 (en) | 1999-03-11 | 2009-08-18 | Jack L. Aronowitz | Noninvasive transdermal systems for detecting an analyte in a biological fluid and methods |
| DE60044084D1 (de) | 1999-06-04 | 2010-05-12 | Georgia Tech Res Inst | Vorrichtungen zur vergrösserten penetration von mikronadeln in biologischen hautschichten |
| US6256533B1 (en) | 1999-06-09 | 2001-07-03 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for using an intracutaneous microneedle array |
| US6379324B1 (en) | 1999-06-09 | 2002-04-30 | The Procter & Gamble Company | Intracutaneous microneedle array apparatus |
| US6793632B2 (en) * | 2001-06-12 | 2004-09-21 | Lifescan, Inc. | Percutaneous biological fluid constituent sampling and measurement devices and methods |
| US6501976B1 (en) * | 2001-06-12 | 2002-12-31 | Lifescan, Inc. | Percutaneous biological fluid sampling and analyte measurement devices and methods |
| US6875613B2 (en) * | 2001-06-12 | 2005-04-05 | Lifescan, Inc. | Biological fluid constituent sampling and measurement devices and methods |
| US6721586B2 (en) * | 2001-06-12 | 2004-04-13 | Lifescan, Inc. | Percutaneous biological fluid sampling and analyte measurement devices and methods |
-
2001
- 2001-06-12 US US09/879,146 patent/US6837988B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-05-04 IL IL173339A patent/IL173339A0/en unknown
- 2002-05-29 AU AU44453/02A patent/AU784526B2/en not_active Ceased
- 2002-06-04 IL IL150038A patent/IL150038A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-06-06 MX MXPA02005614A patent/MXPA02005614A/es unknown
- 2002-06-06 AR ARP020102117A patent/AR034377A1/es unknown
- 2002-06-07 CA CA002389833A patent/CA2389833A1/en not_active Abandoned
- 2002-06-10 TW TW091112470A patent/TWI234450B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-06-10 CZ CZ20022022A patent/CZ20022022A3/cs unknown
- 2002-06-11 PL PL02354421A patent/PL354421A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-06-11 EP EP02254050A patent/EP1266608B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-11 RU RU2002115720/14A patent/RU2002115720A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-06-11 CN CNB021243123A patent/CN1273830C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-11 KR KR1020020032674A patent/KR20020094901A/ko not_active Withdrawn
- 2002-06-11 JP JP2002170487A patent/JP2003038467A/ja active Pending
- 2002-06-11 AT AT02254050T patent/ATE336942T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-06-11 DE DE60214087T patent/DE60214087T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-11 ES ES02254050T patent/ES2271193T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-11 DK DK02254050T patent/DK1266608T3/da active
-
2003
- 2003-03-20 HK HK03102055.5A patent/HK1049951B/en not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-06-04 US US10/861,275 patent/US20040217018A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL173339A0 (en) | 2006-06-11 |
| EP1266608B1 (en) | 2006-08-23 |
| CN1437022A (zh) | 2003-08-20 |
| IL150038A (en) | 2006-09-05 |
| RU2002115720A (ru) | 2004-01-20 |
| ATE336942T1 (de) | 2006-09-15 |
| AU4445302A (en) | 2002-12-19 |
| KR20020094901A (ko) | 2002-12-18 |
| AR034377A1 (es) | 2004-02-18 |
| CN1273830C (zh) | 2006-09-06 |
| US20040217018A1 (en) | 2004-11-04 |
| EP1266608A2 (en) | 2002-12-18 |
| MXPA02005614A (es) | 2004-09-10 |
| ES2271193T3 (es) | 2007-04-16 |
| AU784526B2 (en) | 2006-04-27 |
| EP1266608A3 (en) | 2004-08-04 |
| IL150038A0 (en) | 2002-12-01 |
| US20020185384A1 (en) | 2002-12-12 |
| TWI234450B (en) | 2005-06-21 |
| DK1266608T3 (da) | 2006-11-13 |
| PL354421A1 (en) | 2002-12-16 |
| HK1049951A1 (en) | 2003-06-06 |
| JP2003038467A (ja) | 2003-02-12 |
| HK1049951B (en) | 2007-01-26 |
| US6837988B2 (en) | 2005-01-04 |
| DE60214087T2 (de) | 2007-02-15 |
| CA2389833A1 (en) | 2002-12-12 |
| DE60214087D1 (de) | 2006-10-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ20022022A3 (cs) | Přístroj a způsob pro perkutánní odběr biologické kapaliny a měření analytu | |
| CZ20022021A3 (cs) | Přístroj a způsob pro odběr a měření složky biologické kapaliny | |
| CZ20022023A3 (cs) | Přístroje a způsoby pro perkutánní odběr biologické kapaliny a měření | |
| RU2290062C2 (ru) | Электрохимический элемент, устройство, система и способ для взятия пробы биологической жидкости и исследования содержащегося в ней анализируемого вещества | |
| CN1307420C (zh) | 生理样品的测试带装置 | |
| CZ20022024A3 (cs) | Přístroj a způsob pro perkutánní odběr bilogické kapaliny a měření analytu | |
| HK1153372B (en) | Biological fluid constituent sampling and measurement devices and methods | |
| HK1154192B (en) | Biological fluid constituent sampling and measurement devices and methods | |
| HK1050128B (en) | Biological fluid constituent sampling and measurement devices and methods |