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CN1605336A - 左旋丁基苯酞在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用 - Google Patents

左旋丁基苯酞在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用 Download PDF

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CN1605336A
CN1605336A CNA2003101002222A CN200310100222A CN1605336A CN 1605336 A CN1605336 A CN 1605336A CN A2003101002222 A CNA2003101002222 A CN A2003101002222A CN 200310100222 A CN200310100222 A CN 200310100222A CN 1605336 A CN1605336 A CN 1605336A
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CN
China
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nbp
butylphthalide
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cerebral
application
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冯亦璞
王晓良
彭英
杨靖华
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Institute of Materia Medica of CAMS and PUMC
Shijiazhuang Pharma Group Zhongqi Pharmaceutical Technology Co Ltd
Original Assignee
Institute of Materia Medica of CAMS and PUMC
Shijiazhuang Pharma Group Zhongqi Pharmaceutical Technology Co Ltd
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Abstract

本发明公开了如通式(I)所示左旋丁基苯酞在制备预防和治疗脑梗塞的药物的应用，尤其是局部脑缺血导致的脑梗塞。

Description

左旋丁基苯酞在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用
技术领域
本发明涉及左旋正丁基苯酞和含有左旋正丁基苯酞的组合物的在制备预防和治疗脑梗塞尤其是局部脑缺血导致脑梗塞的药物的应用。
背景技术
脑血管病已成为我国主要的病死原因之一。对急性缺血性脑卒中的治疗，国内外尚缺乏较好的治疗药物。美国FDA于1996年批准第一个治疗该病的溶栓药t-PA，由于有颅内出血高的不良反应，对其疗效尚有争议。对各种类型脑保护剂的研究结果表明，很多药物临床疗效不够好，或有较严重副作用。有几个药物仍在临床验证阶段。
十余年来，本申请人发现消旋丁基苯酞(或称丁苯酞，NBP)是一个对急性缺血性脑卒中有明显效果的药物。它的药效学特点涵盖了很多方面作用：1.能改善缺血脑能量代谢；2.明显缩小大鼠局部脑缺血脑梗塞面积，改善神经功能缺失；3.改善局部脑缺血引起的脑水肿；4.对缺血区局部脑血流和软脑膜微循环有明显改善作用；5能显著改善局部脑缺血引起的记忆障碍。而毒副作用较小。本申请人先后申请并获准了两项用途专利，分别是(1)”芹菜甲素作为制备预防和治疗脑缺血引起的疾病的药物中的应用”(1999年授权，专利号ZL93117148，2，国际专利分类号A61K31/34)；(2)“丁基苯酞在制备抗血栓形成药物中的应用”(2002年授权，专利号ZL98125618·X，国际专利分类号A61K31/34)。
在临床前研究后，经II期和III期临床试验共观察542例(其中用多中心、随机、双盲安慰剂对照192例)，发现给药组总有效率为70.7％，安慰剂组为41.0％，得到较好治疗效果。于2002年9月国家药品监督管理局批准一类新药NBP治疗急性缺血性脑卒中的新药证书和生产批件(国药证字H20020374；H20020375和2002H0551；2002H0552)。
本申请人对消旋丁基苯酞(以下简称dl-NBP)进行化学拆分，分别制得左旋丁基苯酞(以下简称1-NBP)和右旋丁基苯酞(以下简称d-NBP)，并申请了中国专利“制备光学活性3一正丁基苯酞的方法”(申请号99109673.8，公开号CN1283621A)。而在专利”芹菜甲素作为制备预防和治疗脑缺血引起的疾病的药物”中未涉及左旋丁基苯酞的作用。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明提供了如通式(I)所示
Figure A20031010022200041
的左旋正丁基苯酞(以下简称L-NBP)作为预防或治疗脑梗塞的药物的应用。
本发明所用的左旋正丁基苯酞是经化学合成，先得到消旋正丁基苯酞，后经化学拆分成为左旋光学异构体正丁基苯酞，通过核磁、质谱和红外等光谱分析，特别是用Hp5890气相色谱仪，手性气相色谱柱(Chiraldex G-TA)进行分析，证明本品的光学纯度和化学纯度为单一光学立体异构体-左旋正丁基苯酞(比旋光度＞-66.49°，光学纯度＞98％，化学纯度＞98％)，拆分方法参见中国专利“制备光学活性3-正丁基苯酞的方法”，申请号99109673.8，公开号CN1283621。本品的化学结构式是和食用芹菜及其籽中所含的芹菜甲素结构相同。
本发明研究发现，光学异构体L-NBP对大鼠脑缺血的治疗作用比d-NBP强，并强于含有同样L-NBP剂量的dl-NBP。
本发明用大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)2h后再灌注24h造成缺血性脑卒中模型，观察光学活性NBP的抗脑缺血作用。小鼠暂时性局部脑缺血模型分为8组，每组10只，分别为：1)溶剂对照组，植物油1ml/kg；2)和3)为dl-NBP 40和80mg/kg组；4)和5)为d-NBP 20和40mg/kg组；6)和7)为L-NBP 20和40mg/kg组；8)为MK801 0.1mg/kg组。1-7组为口服给药；8组为腹腔注射给药。小鼠暂时性局部脑缺血模型缺血后15分钟给予丁基苯酞溶剂对照组、阳性对照药。用单因素方差分析法检验各组间存在显著性差异表明，L-NBP组(20mg/kg和40mg/kg)缩小梗塞体积非常显著，而且有剂量效应关系。其中40mg/kg组作用最强，缩小梗塞体积达80.4％(与溶剂组比较P＜0.001)，治疗效果接近于MK801组(梗塞体积缩小81.8％，P＜0.001)。而d-NBP和dl-NBP组均无明显作用(见图1，2)。以上结果表明，L-NBP缩小梗塞体积的作用明显比d-NBP强。dl-NBP(80mg/kg)和d-NBP(40mg/kg)的梗塞体积虽比溶剂组缩小，但均无统计学意义，而dl-NBP(80mg/kg)中含有L-NBP(40mg/kg)。这说明dl-NBP中d-NBP的存在可能拮抗了L-NBP的作用。
通过行为学评分，溶剂对照组大多数动物神经学评分为2分，表现为对侧前肢内旋，侧向挤压对侧伸肌力量减弱。少数动物出现对侧转圈症状，评为3分。个别动物行为评分较轻，仅表现为对侧前肢内旋，为1分或症状很重，缺乏自主活动，评为4分。溶剂对照组的神经评分均值为2.6±0.3。缺血15分钟后口服给L-NBP 20，40mg/kg均能明显改善其神经症状(1.4分P＜0.01和1.1分P＜0.001)，MK801作用最显著(0.8分P＜0.001)，而d-NBP和dl-NBP各组对神经症状无显著改善作用。MK801治疗组的动物，虽然脑缺血后的症状明显减轻，但动物四肢软弱无力，爬行时呈蹒跚状，出现共济失调，且常向一侧绕圈。对行为学评分表明，药物对行为的改善程度与药物缩小梗塞体积的作用呈平行相关。
总而言之，本发明从生化、分子生物学和整体动物水平进行了研究，均得到了一致结果，即L-NBP的脑保护作用明显比d-NBP和dl-NBP强，而且dl-NBP中d-NBP的存在拮抗了L-NBP的作用发挥，以致使dl-NBP抗脑缺血的作用下降。
以往研究表明，l-NBP抗血小板聚集和抗血栓作用强度接近阿司匹林和塞氯匹啶，除此以外l-NBP还具有脑保护和改善脑微循环作用(d-NBP无作用)，而这些作用正是阿司匹林和塞氯匹啶所不具备的。因此l-NBP具有很宽的治疗范围，不仅能治疗急性缺血性脑卒中，而且可用于脑卒中的二级预防，预防心肌梗塞以及治疗外周血管疾病等。
本发明顺应当今国际上新药开发的要求，为加强疗效，减少毒副作用，将消旋体药物拆分成光学异构体的单体，弄清楚其各自性质，将作用强或毒副作用低的光学异构体开发成手性新药。据此，消旋丁基苯酞中L-NBP抗脑缺血作用较强，d-NBP不仅作用弱，而且又拮抗l-NBP的抗脑缺血作用，因此有理由开发左旋丁基苯酞成为一个新的治疗急性缺血性脑卒中的手性药物。
本发明因此还涉及含有作为活性成份的本发明化合物和常规药物赋形剂或辅剂的药物组合物。通常本发明药物组合物含有0.1-95重量％的本发明化合物。
本发明化合物的药物组合物可根据本领域公知的方法制备。用于此目的时，如果需要，可将本发明化合物与一种或多种固体或液体药物赋形剂和/或辅剂结合，制成可作为人药或兽药使用的适当的施用形式或剂量形式。
本发明化合物或含有它的药物组合物可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、肌肉、皮下、鼻腔、口腔粘膜、皮肤、腹膜或直肠等。
本发明化合物或含有它的药物组合物的给药途径可为注射给药。注射包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射和穴位注射等。
给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。如液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、乳剂剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂等。
本发明化合物可以制成普通制剂、也可以是缓释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药系统。
为了将单位给药剂型制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是，例如稀释剂与吸收剂，如淀粉、糊精、硫酸钙、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、碳酸钙、白陶土、微晶纤维素、硅酸铝等；湿润剂与粘合剂，如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、紫胶、甲基纤维素、磷酸钾、聚乙烯吡咯烷酮等；崩解剂，例如干燥淀粉、海藻酸盐、琼脂粉、褐藻淀粉、碳酸氢钠与枸橼酸、碳酸钙、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等；崩解抑制剂，例如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可脂、氢化油等；吸收促进剂，例如季铵盐、十二烷基硫酸钠等；润滑剂，例如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸盐、硼酸、液体石蜡、聚乙二醇等。还可以将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。
例如为了将给药单元制成丸剂，可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是，例如稀释剂与吸收剂，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氢化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、高岭土、滑石粉等；粘合剂，如阿拉伯胶、黄蓍胶、明胶、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊或面糊等；崩解剂，如琼脂粉、干燥淀粉、海藻酸盐、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等。
例如为了将给药单元制成胶囊，将有效成分本发明化合物与上述的各种载体混合，并将由此得到的混合物置于硬的明胶胶囊或软胶囊中。也可将有效成分本发明化合物制成微囊剂，混悬于水性介质中形成混悬剂，亦可装入硬胶囊中或制成注射剂应用。
例如，将本发明化合物制成注射用制剂，如溶液剂、混悬剂溶液剂、乳剂、冻干粉针剂，这种制剂可以是含水或非水的，可含一种和/或多种药效学上可接受的载体、稀释剂、粘合剂、润滑剂、防腐剂、表面活性剂或分散剂。如稀释剂可选自水、乙醇、聚乙二醇、1，3-丙二醇、乙氧基化的异硬脂醇、多氧化的异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯等。另外，为了制备等渗注射液，可以向注射用制剂中添加适量的氯化钠、葡萄糖或甘油，此外，还可以添加常规的助溶剂、缓冲剂、pH调节剂等。这些辅料是本领域常用的
此外，如需要，也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、甜味剂或其它材料。
为达到用药目的，增强治疗效果，本发明的药物或药物组合物可用任何公知的给药方法给药。
本发明化合物药物组合物的给药剂量取决于许多因素，例如所要预防或治疗疾病的性质和严重程度，患者或动物的性别、年龄、体重、性格及个体反应，给药途径、给药次数、治疗目的，因此本发明的治疗剂量可以有大范围的变化。一般来讲，本发明中药学成分的使用剂量是本领域技术人员公知的。可以根据本发明化合物组合物中最后的制剂中所含有的实际药物数量，加以适当的调整，以达到其治疗有效量的要求，完成本发明的预防或治疗目的。本发明化合物的每天的合适剂量范围优选为0.1-100mg/kg体重，更优选为0.1-100mg/天/人。上述剂量可以单一剂量形式或分成几个，例如二、三或四个剂量形式给药这受限于给药医生的临床经验以及包括运用其它治疗手段的给药方案。
每一种治疗所需总剂量可分成多次或按一次剂量给药。本发明的化合物或组合物可单独服用，或与其他治疗药物或对症药物合并使用并调整剂量。
术语：
dl-NBP：消旋丁基苯酞
d-NBP：右旋丁基苯酞
l-NBP：左旋正丁基苯酞
tMCAO：暂时性局部脑缺血模型
附图说明
图1.暂时性大脑中动脉阻断后15分钟灌服NBP对大鼠脑梗塞体积的影响的数码相片。
图2.暂时性大脑中动脉阻断后15分钟灌服NBP对大鼠脑梗塞体积的影响。数据以梗塞部分占对侧(正常)半球的体积百分比表达，用均数±标准误表示。
*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001和溶剂组(vehicle)组比较
图3.暂时性大脑中动脉阻断后15分钟灌服NBP对大鼠行为学评分的影响。数据用均数±标准误表示。
*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001和溶剂组(vehicle)组比较
具体实施方式
实施例1  光学活性丁基苯酞对tMCAO大鼠脑梗塞体积的影响
实验材料和方法
试剂和药品
l-，d-，dl-NBP由本所合成室提供，光学和化学纯度均＞99％，其旋光度依次为-66.49，+66.88和0度。用植物油配制。MK801为Sigma产品，用生理盐水配制。氯代三苯基四氮唑(TTC)：用蒸馏水配成4％溶液备用，由北京化工厂生产。
暂时性局部脑缺血模型(tMCAO)制备
雄性Wistar大鼠，体重280-320克，每5只放置1笼中，室温保持在23’C，自由进食和饮水。大鼠用戊巴比妥钠麻醉(40mg/kg)。在手术显微镜下，颈正中切口暴露右侧颈总动脉，仔细分离颈内、外动脉(1CA，ECA)，并结扎吻合枝。将ECA结扎并剪断，拉直与ICA成直线，将一根直径为0.28mm的圆头尼龙线(用多聚赖氨酸包被)由ECA插入ICA约20mm，进颅至大脑中动脉起始处。缺血2小时后小心将尼龙线拔出，结扎ECA开口处，缝合切口后放回笼中，再灌注24小时。全部过程室温保持24-25℃。整个手术中，大鼠置于37℃的加热板上保持体温。缺血后15分钟给药。
分组与给药
分为8组，每组10只，分别为：1)溶剂对照组，植物油1ml/kg；2)和3)为dl-NBP40和80mg/kg组；4)和5)为d-NBP20和40mg/kg组；6)和7)为l-NBP20和40mg/kg组；8)为MK801 0.1mg/kg组。1-7组为口服给药；8组为腹腔注射给药。
神经行为评分
待其缺血24小时后进行行为学观察。提鼠尾离开地面约1尺，观察两前肢情况；推动大鼠双肩，观察两侧抵抗力有无差异；将大鼠置于地面，观察其行走情况。按以下标准进行打分：
0分：两前肢有力，对称地伸向地面，：双肩抵抗力一致，行走正常。
1分：手术对侧肩内旋，前肢内收；双肩抵抗力一致，行走正常。
2分：手术对侧肩内旋，前肢内收；推动双肩时，手术对侧抵抗力下降；行走正常。
3分：手术对侧肩内旋，前肢内收；推动双肩时，手术对侧抵抗力下降；行走绕圈。
4分：手术对侧肩内旋，前肢内收；无自发活动。
分数越高，说明动物的行为障碍越严重。
脑梗塞体积的测定
大鼠经戊巴比妥钠麻醉(100mg/kg)，在术后24小时快速断头取脑。冠状切成6片(第一至第五片厚2mm，第六片厚4mm)，然后迅速将脑片置5ml含有1.5ml4％ TTC及0.1ml 1M K2HPO4的溶液中，避光，37℃温孵30分钟，其间每隔7-8分钟翻动一次，经TTC染色后，正常脑组织呈玫瑰红色，而梗塞组织呈白色，且界限清楚。温孵完毕后，将每组脑片排列整齐后，数码相机拍摄保存。每张脑片采用计算机图象分析系统处理(SPOT3.5软件)，梗塞面积叠加计算梗塞体积。梗塞体积以所占大脑半球的百分率来表达，以消除脑水肿的影响。具体计算公式为：脑梗塞体积(％)＝(未手术侧半球的体积-手术侧未梗塞部分的体积)/未手术侧半球的体积。
统计分析
所有结果采用均数±标准误表达。行为学评分，脑梗塞体积实验采用单因素方差分析(One-wayAVONA)，组间差异采用posthoc LSD检验。P＜0.05为有显著性差异。
结果
光学活性丁基苯酞对tMCAO大鼠脑梗塞体积的影响
用单因素方差分析法检验各组间存在显著性差异表明，l-NBP组(20mg/kg和40mg/kg)缩小梗塞体积非常显著，而且有剂量效应关系。其中40mg/kg组作用最强，缩小梗塞体积达80.4％(与溶剂组比较P＜0.001)，治疗效果接近于MK801组(梗塞体积缩小81.8％，P＜0.001)。而d-NBP和dl-NBP组均无明显作用(见图1，2)。以上结果表明，l-NBP缩小梗塞体积的作用明显比d-NBP强。dl-NBP(80mg/kg)和d-NBP(40/kg)的梗塞体积虽比溶剂组缩小，但均无统计学意义。说明dl-NBP中d-NBP的存在可能拮抗了l-NBP的作用。
行为学评分
溶剂对照组大多数动物神经学评分为2分，表现为对侧前肢内旋，侧向挤压对侧伸肌力量减弱。少数动物出现对侧转圈症状，评为3分。个别动物行为评分较轻，仅表现为对侧前肢内旋，为1分或症状很重，缺乏自主活动，评为4分。溶剂对照组的神经评分均值为2.6±0.3。缺血15分钟后口服给l-NBP 20，40mg/kg均能明显改善其神经症状(1.4分P＜0.01和1.1分P＜0.001)，MK801作用最显著(0.8分P＜0.001)，而d-NBP和dl-NBP各组对神经症状无显著改善作用。MK801治疗组的动物，虽然脑缺血后的症状明显减轻，但动物四肢软弱无力，爬行时呈蹒跚状，出现共济失调，且常向一侧绕圈。对行为学评分表明，药物对行为的改善程度与药物缩小梗塞体积的作用呈平行相关(见图3)。
讨论
以往我们所用的模型为永久性局部脑缺血(烧灼大脑中动脉)，本研究采用暂时性局部脑缺血模型(2小时缺血+24时再灌)，后者模型组的脑梗塞体积比前者大。本研究选用dl-NBP的剂量虽与以前的相同，但在所用剂量(40mg/kg，80mg/kg)下，dl-NBP无缩小脑梗塞体积的作用，这一结果的差别是由于模型不同所致。
我们从生化、分子生物学和整体动物水平进行了研究，均得到了一致结果，即l-NBP的脑保护作用比d-NBP和dl-NBP强，而且dl-NBP中d-NBP的存在拮抗了l-NBP的作用发挥，以致使dl-NBP抗脑缺血的作用下降。文献报道以及按新药开发的要求，为加强疗效，减少毒副作用，主张应将消旋体药物拆分成光学异构体的单体，弄清楚其各自性质，将作用强或毒副作用低的光学异构体开发成手性新药。据此，消旋丁基苯酞中l-NBP抗脑缺血作用较强，d-NBP不仅作用弱，而且又拮抗l-NBP的抗脑缺血作用，因此有理由开发左旋成为一个新的治疗急性缺血性脑卒中的手性药物。
以往研究表明，l-NBP抗血小板聚集和抗血栓作用强度接近阿司匹林和塞氯匹啶，而它又具有脑保护和改善脑微循环作用(d-NBP无作用)，而这些作用正是阿司匹林和塞氯匹啶所不具备的。因此l-NBP具有很宽的治疗范围，不仅能治疗急性缺血性脑卒中，而且可用于脑卒中的二级预防，预防心肌梗塞以及治疗外周血管疾病等。预计有着重大的社会效益和经济效益，因此对它开发成为治疗脑卒中的药物的前景看好。左旋丁基苯酞治疗局部脑缺血的这一作用在国内外文献中尚未见报道。

Claims (5)

1、如通式(I)所示左旋正丁基苯酞的在制备预防或治疗脑梗塞的药物的应用。
2、根据权利要求1的应用，其特征在于，所述的脑梗塞是局部脑缺血导致的。
3、根据权利要求1的应用，其特征在于该化合物的有效治疗剂量为：0.1～100mg/kg/天。
4、一种药物组合物，其特征在于，含有治疗有效剂量的如通式(I)所示左旋正丁基苯酞及药用载体。
5、根据权利要求5的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括片剂、胶囊、丸剂、注射剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药系统。
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RU2006115784/15A RU2336870C2 (ru) 2003-10-10 2004-09-29 Применение l-бутилфталида для изготовления лекарственного средства для профилактики и лечения церебрального инфаркта
CNA2004800294090A CN1863523A (zh) 2003-10-10 2004-09-29 左旋丁基苯酞在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用
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BRPI0415123-2A BRPI0415123A (pt) 2003-10-10 2004-09-29 uso de l-butilftalida e respectiva composição farmacêutica
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EP04762256A EP1679070A4 (en) 2003-10-10 2004-09-29 USE OF L-BUTYLPHTHALIDE IN THE PREPARATION OF MEDICAMENTS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CEREBRALINFARTS
CA002549931A CA2549931A1 (en) 2003-10-10 2004-09-29 Use of l-butylphthalide in the manufacture of medicaments for prevention and treatment of cerebral infarct
JP2006529562A JP2007507436A (ja) 2003-10-10 2004-09-29 脳梗塞の予防及び治療用医薬品の製造におけるｌ−ブチルフタリドの使用
AU2004279655A AU2004279655B2 (en) 2003-10-10 2004-09-29 Use of l-butylphthalide in the manufacture of medicaments for prevention and treatment of cerebral infarct
EP20130187375 EP2689776A1 (en) 2003-10-10 2004-09-29 Use of l-butylphthalide in the manufacture of medicaments for prevention and treatment of cerebral infarct
US10/574,917 US20070112065A1 (en) 2003-10-10 2004-09-29 Use of l-butylphthalide in the manufacture of medicaments for prevention and treatment of cerebral infarct
CN2010105412743A CN102008464B (zh) 2003-10-10 2004-09-29 左旋丁基苯酞在制备治疗脑梗塞的药物中的应用
KR1020067006909A KR100860703B1 (ko) 2003-10-10 2004-09-29 뇌경색 예방 및 치료용 약제의 제조에서엘-부틸프탈라이드의 용도
EP15181920.8A EP2974722A1 (en) 2003-10-10 2004-09-29 Use of l-butylphthalide in the manufacture of medicaments for prevention and treatment of cerebral infarct
US12/908,520 US8598225B2 (en) 2003-10-10 2010-10-20 Use of L-butylphthalide in the manufacture of medicaments for treatment of cerebral infarct
JP2011049876A JP6027722B2 (ja) 2003-10-10 2011-03-08 脳梗塞の予防及び治療用医薬品の製造におけるｌ−ブチルフタリドの使用
JP2014161400A JP2014205724A (ja) 2003-10-10 2014-08-07 脳梗塞の予防及び治療用医薬品の製造におけるｌ−ブチルフタリドの使用

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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007068212A1 (fr) 2005-12-16 2007-06-21 Shijiazhuang Pharma Group Nbp Pharmaceutical Co., Ltd. Emulsion intraveineuse de butylbenzene phtaleine et son application
CN102503919A (zh) * 2011-10-13 2012-06-20 广东中科药物研究有限公司 一种丁苯酞的衍生物及其制法和用途
CN101627992B (zh) * 2004-01-20 2012-09-12 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 左旋丁苯酞在制备治疗脑卒中药物中的应用
CN103655555A (zh) * 2012-09-14 2014-03-26 中山大学 3-n-异吲哚啉-1-酮在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用
CN104224772A (zh) * 2013-06-13 2014-12-24 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种包含丁苯酞和冰片的药物组合物及其应用
CN104306372A (zh) * 2014-11-10 2015-01-28 石药集团恩必普药业有限公司 一种丁苯酞制剂组合物及其制备方法与用途
CN104721166A (zh) * 2013-12-21 2015-06-24 石药集团恩必普药业有限公司 一种丁基苯酞液体硬胶囊制剂及其制备方法
CN102503919B (zh) * 2011-10-13 2016-12-14 石家庄以岭药业股份有限公司 一种丁苯酞的衍生物及其制法和用途
CN106963757A (zh) * 2012-04-01 2017-07-21 石药集团恩必普药业有限公司 丁苯酞或其衍生物在制备治疗放射性脑损伤的药物中的应用
US9795585B2 (en) 2004-01-20 2017-10-24 CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijizhuang) Co. Ltd. Methods of using L-butylphthalide for the prevention and treatment of cerebral ischemia disease

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1605336A (zh) 2003-10-10 2005-04-13 中国医学科学院药物研究所 左旋丁基苯酞在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用
EP1757286B1 (en) * 2004-06-18 2017-09-06 CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. The application of l-n-butylphthalide in preventing and treating alzheimer's disease
CN103505414B (zh) * 2012-06-28 2017-08-08 石药集团恩必普药业有限公司 丁苯酞滴鼻剂及其制备方法
KR101749410B1 (ko) 2015-09-09 2017-06-21 충북대학교 산학협력단 불멸화 신경줄기세포를 유효성분으로 포함하는 뇌경색 또는 뇌졸중 예방 및 치료용 약제학적 조성물
CN108069942A (zh) * 2016-11-10 2018-05-25 四川大学 苯酞吡唑酮类偶联物、其制备方法和用途
WO2021074734A1 (en) 2019-10-14 2021-04-22 3M Innovative Properties Company Compositions comprising cyclic olefins and thermally conductive filler
WO2021084559A1 (en) * 2019-11-01 2021-05-06 Celagenex Research (India) Pvt. Ltd. Synergistic nutritional compositions for treating cerebrovascular diseases
EP4077465A1 (en) 2019-12-20 2022-10-26 3M Innovative Properties Company Adhesive article comprising polymer and polymerizable cyclic olefins, adhesive compositions and methods
US20230144023A1 (en) * 2020-03-20 2023-05-11 Cspc Nbp Pharmaceutical Co., Ltd Use of butylphthalide and derivative thereof

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5733524A (en) * 1984-03-19 1998-03-31 The Picower Institute For Medical Research Methods and materials for the diagnosis and treatment of conditions such as stroke
JPH0798815B2 (ja) 1986-09-29 1995-10-25 株式会社ツムラ フタリド誘導体
US5744500A (en) * 1990-01-03 1998-04-28 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Use of R-enantiomer of N-propargyl-1-aminoindan, salts, and compositions thereof
ZA928276B (en) * 1991-10-31 1993-05-06 Daiichi Seiyaku Co Aromatic amidine derivates and salts thereof.
CN1048158C (zh) * 1993-09-09 2000-01-12 中国医学科学院药物研究所 芹菜甲素在制备预防和治疗哺乳动物或人类脑缺血引起的疾病的药中的应用
US6350739B1 (en) * 1999-08-11 2002-02-26 University Of Florida Resarch Foundation, Inc. Methods of prevention and treatment of ischemic damage
US5932603A (en) * 1995-01-05 1999-08-03 Torii Pharmaceutical Co., Ltd. Thrombolytic agents
US5914112A (en) * 1996-01-23 1999-06-22 Genentech, Inc. Anti-CD18 antibodies in stroke
JP3866800B2 (ja) * 1996-08-29 2007-01-10 東菱薬品工業株式会社 アポトーシス関連疾患の予防及び／又は治療薬
CN1086942C (zh) * 1998-12-18 2002-07-03 中国医学科学院药物研究所 丁基苯酞在制备抗血栓形成及抗血小板聚集药物中的应用
CN1136209C (zh) 1999-07-05 2004-01-28 中国医学科学院药物研究所 制备光学活性3-正丁苯酞的方法
KR20010069066A (ko) * 2000-01-12 2001-07-23 이종원 저산소 농도하에서 생존이 가능하도록 하는 동물세포의배양방법
ES2169986B1 (es) * 2000-03-14 2003-06-16 Ferrer Int Uso de cdp-colina para el tratamiento profilactico de la isquemia cerebral.
JP2003527430A (ja) * 2000-03-24 2003-09-16 スカンポ・アクチェンゲゼルシャフト １５−ケトプロスタグランジンまたはその誘導体を含むアポトーシス抑制剤
CN1182127C (zh) * 2000-06-28 2004-12-29 中国医学科学院药物研究所 新的取代的2-苯并[c]呋喃酮化合物,其制备方法以及包含它们的药物组合物
DE60224857T2 (de) * 2001-04-26 2009-02-05 R-Tech Ueno, Ltd. Verwendung von Albumin in Kombination mit Wachstumsfaktoren zur Inhibierung von Apoptose
CN1166693C (zh) * 2001-06-18 2004-09-15 中奇制药技术（石家庄）有限公司 丁苯酞环糊精或环糊精衍生物包合物及其制备方法和用途
US6447814B1 (en) * 2001-08-28 2002-09-10 Yung Shin Pharma Ind. Co. Ltd. Chinese herbal composition for improving blood circulation and the method of preparing the same
IL163586A0 (en) * 2002-02-21 2005-12-18 Quark Biotech Inc Methods of preventing or treating brain ischemia or brain injury
CN1375288A (zh) * 2002-05-13 2002-10-23 周桂荣 一种治疗脑血管疾病的药物组合物
DK1535916T3 (da) * 2002-08-21 2011-03-14 Shijiazhuang Pharma Group Zhongqi Pharmaceutical Technology Shijiazhuang Co Ltd Inklusionskomplekser af butylphthalid med cyclodextrin-derivater og fremgangsmåder til fremstilling af disse
JP2004181035A (ja) * 2002-12-05 2004-07-02 Omron Healthcare Co Ltd マッサージ機
US20070082947A1 (en) * 2003-05-14 2007-04-12 D Orazio Daniel Use of phthalide derivatives for the treatment and prevention of diabetes mellitus
KR20060121887A (ko) * 2003-09-23 2006-11-29 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 진성 당뇨병의 치료 및 예방용 조성물
CN1605336A (zh) 2003-10-10 2005-04-13 中国医学科学院药物研究所 左旋丁基苯酞在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用
US7256198B2 (en) * 2004-02-18 2007-08-14 Wyeth Pyrimidoindolones and methods for using same
KR100700065B1 (ko) * 2004-04-20 2007-03-27 신준식 신경보호작용을 가지는 생약 조성물
US7482027B2 (en) * 2005-04-30 2009-01-27 Angiolab, Inc. Composition for the prevention or treatment of diseases associated with angiogenesis

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101627992B (zh) * 2004-01-20 2012-09-12 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 左旋丁苯酞在制备治疗脑卒中药物中的应用
US9795585B2 (en) 2004-01-20 2017-10-24 CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijizhuang) Co. Ltd. Methods of using L-butylphthalide for the prevention and treatment of cerebral ischemia disease
WO2007068212A1 (fr) 2005-12-16 2007-06-21 Shijiazhuang Pharma Group Nbp Pharmaceutical Co., Ltd. Emulsion intraveineuse de butylbenzene phtaleine et son application
AU2006324219B2 (en) * 2005-12-16 2010-03-04 Cspc Nbp Pharmaceutical Co. Ltd. Butylphthalide intravenous emulsion and application thereof
EA014518B1 (ru) * 2005-12-16 2010-12-30 СиЭсПиСи ЭнБиПи ФАРМАСЬЮТИКЛ КО., ЛТД. Эмульсия бутилфталида для внутривенного введения и ее применение
US10463614B2 (en) 2005-12-16 2019-11-05 Shijiazhuang Pharma Group Nbp Pharmaceutical Co. Butylphthalide intravenous emulsion and application thereof
CN102503919B (zh) * 2011-10-13 2016-12-14 石家庄以岭药业股份有限公司 一种丁苯酞的衍生物及其制法和用途
CN102503919A (zh) * 2011-10-13 2012-06-20 广东中科药物研究有限公司 一种丁苯酞的衍生物及其制法和用途
CN106963757A (zh) * 2012-04-01 2017-07-21 石药集团恩必普药业有限公司 丁苯酞或其衍生物在制备治疗放射性脑损伤的药物中的应用
CN103655555A (zh) * 2012-09-14 2014-03-26 中山大学 3-n-异吲哚啉-1-酮在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用
CN103655555B (zh) * 2012-09-14 2018-08-28 中山大学 3-正丁基-异吲哚啉-1-酮在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用
CN109939102B (zh) * 2013-06-13 2022-05-17 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种包含丁苯酞和冰片的药物组合物及其应用
CN104224772A (zh) * 2013-06-13 2014-12-24 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种包含丁苯酞和冰片的药物组合物及其应用
CN109939102A (zh) * 2013-06-13 2019-06-28 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种包含丁苯酞和冰片的药物组合物及其应用
CN104721166A (zh) * 2013-12-21 2015-06-24 石药集团恩必普药业有限公司 一种丁基苯酞液体硬胶囊制剂及其制备方法
CN109394724A (zh) * 2013-12-21 2019-03-01 石药集团恩必普药业有限公司 一种丁基苯酞液体硬胶囊制剂及其制备方法
CN109394724B (zh) * 2013-12-21 2021-07-30 石药集团恩必普药业有限公司 一种丁基苯酞液体硬胶囊制剂及其制备方法
CN104306372B (zh) * 2014-11-10 2018-05-08 石药集团恩必普药业有限公司 一种丁苯酞制剂组合物及其制备方法与用途
CN104306372A (zh) * 2014-11-10 2015-01-28 石药集团恩必普药业有限公司 一种丁苯酞制剂组合物及其制备方法与用途

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JP2007507436A (ja) 2007-03-29
CA3028912A1 (en) 2005-04-21
US8598225B2 (en) 2013-12-03
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CN102008464B (zh) 2012-08-29

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