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CN1668193A - 杀真菌混合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及杀真菌混合物，包含A)选自式(Ia)和(Ib)化合物的苯基酰肼(I)，和B)协同有效量的式(II)化合物。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备所述混合物中的用途。

Description

杀真菌混合物
本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物：
A)选自化合物Ia和Ib的苯基酰肼
Figure A0381701000031
和
B)式II化合物
Figure A0381701000032
此外，本发明还涉及使用化合物I和II的混合物防治有害真菌的方法、化合物I和II在制备该类混合物中的用途以及包含它们的组合物。
化合物I、其制备及其对有害真菌的作用由文献已知：
  化合物号 通用名              文献
    Ia 咪唑菌酮(fenamidone)  Proc.Br.Crop.Prot.Conf.-PestsDis.1998，第1卷，第319页
    Ib 噁唑酮菌  Proc.Br.Crop.Prot.Conf.-PestsDis.1996，第1卷，第21页
式II化合物(通用名：二噻农)及其制备方法描述于GB-A 857 383中。
然而，已知化合物的杀真菌活性以及尤其是苯基酰肼I的持久性通常仍需改进。
因此，本发明的目的是克服上述缺点并提供对有害真菌具有改进的活性，尤其是持久性且活性化合物的总施用量降低的杀真菌混合物(协同增效混合物)。
我们发现该目的由开头所定义的混合物实现。此外，我们发现与仅使用单独的化合物可能获得的防治相比，同时，即一起或单独施用化合物I和II，或依次施用化合物I和II对有害真菌提供了更好的防治。
通常使用化合物I与苯基酰肼II的混合物。然而，在某些情况下化合物I和II与其他杀真菌剂的混合物也可能是有利的。
特别优选化合物Ia。
由于其碱性特征，化合物Ia和Ib能够与无机或有机酸或金属离子形成盐或加合物。
无机酸的实例是氢卤酸如氢氟酸、盐酸、氢溴酸以及氢碘酸，此外还有硫酸、磷酸、碳酸和硝酸。
合适的有机酸例如是甲酸和链烷酸，如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及还有羟基乙酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有带有1-20个碳原子的直链或支化烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(芳基如苯基和萘基，其带有一个或两个磺基)、烷基膦酸(具有带有1-20个碳原子的直链或支化烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(芳基如苯基和萘基，其带有一个或两个膦酸基团)，其中烷基或芳基可以带有其它取代基，例如对甲苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。
合适的金属离子尤其是第二主族元素的离子，尤其是钙和镁离子，第三和第四主族元素的离子，尤其是铝、锡和铅离子，以及第一至第八过渡族元素的离子，尤其是铬、锰、铁、钴、镍、铜和锌离子，以及其他。特别优选第四过渡族元素的金属离子。金属可以它们可能呈现的各种化合价存在。
在制备混合物时，通常使用纯的活性化合物I和II，根据需要，可以向其中混入其它对抗有害真菌或其它害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的活性化合物，或具有除草作用或生长调节作用的活性化合物或肥料。
化合物I和II的混合物或同时联合或单独施用的化合物I和II对宽范围的植物病原性真菌具有显著的活性，所述真菌尤其选自子囊菌纲(Ascomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)、藻菌纲(Phycomycetes)和担子菌纲(Basidiomycetes)真菌。
它们对在各种作物如棉花、蔬菜品种(例如黄瓜、豆类和葫芦科植物)、咖啡、水果品种、大豆、葡萄藤、观赏植物以及各种种子中防治大量真菌尤其重要。
它们特别适于防治下列植物病原性真菌：葫芦科植物中的二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)和单丝壳(Sphaerotheca fuliginea)，苹果中的苹果白粉病菌(Podosphaera leucotricha)，葡萄藤中的葡萄钩丝壳(Uncinulanecator)，苹果中的苹果黑星菌(Venturia inaequalis)(黑星病)，小麦中的小麦颖枯病菌(Septoria nodorum)，草莓、蔬菜、观赏植物和葡萄藤中的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(灰霉病)，花生中的落花生尾孢(Cercosporaarachidicola)，土豆和西红柿中的致病疫霉(Phytophthora infestans)，葫芦科植物和啤酒花中的假霜霉(Pseudoperonospora)属，葡萄藤中的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)，蔬菜和水果中的链格孢(Alternaria)属以及镰孢霉(Fusarium)和轮枝孢(Verticillium)属。
化合物I和II可以同时，即一起或者单独施用或依次施用，在单独施用下的顺序通常对防治结果没有任何影响。
化合物I和II通常以100∶1-1∶10，优选10∶1-1∶1，尤其是5∶1-1∶1的重量比施用。
相应地，化合物I的施用率通常为5-2000g/ha，优选10-1000g/ha，尤其是50-750g/ha。
取决于所需的效果，本发明混合物的施周率对化合物II而言为5-500g/ha，优选50-500g/ha，尤其是50-200g/ha。
对于种子处理，该混合物的施用率通常为0.001-1g/kg种子，优选0.01-0.5g/kg，尤其是0.01-0.1g/kg。
若要防治植物病原性有害真菌，则化合物I和II的单独或联合施用或化合物I和II的混合物的施用通过在植物播种之前或之后或在植物出苗之前或之后对种子、植物或土壤进行喷雾或撒粉而进行。
本发明的杀真菌协同增效混合物或化合物I和II例如可以配制成即喷溶液、粉末和悬浮液形式或高度浓缩的水性、油性或其它悬浮液，分散体，乳液，油分散体，糊，粉剂，撒播用材料或粒剂的形式，且可以通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌而施用。使用形式取决于意欲的目的；在任何情况下都应确保本发明混合物尽可能精细和均匀地分布。
配制剂通过本身已知的方式制备，例如通过加入溶剂和/或载体。通常将惰性添加剂如乳化剂或分散剂与配制剂混合。
合适的表面活性剂为芳族磺酸如木素-、苯酚-、萘-和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基-和烷基芳基磺酸盐，烷基、月桂基醚和脂肪醇硫酸盐以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇或脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基-、辛基-或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉末、撒播用材料和粉剂可以通过将化合物I和II或化合物I和II的混合物与固体载体混合或一起研磨而制备。
粒剂(例如涂敷粒剂、浸渍粒剂或均相粒剂)通常通过将活性化合物与固体载体粘附而制备。
填料或固体载体例如为矿土如硅胶、硅酸、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉；纤维素粉或其它固体载体。
配制剂通常包含0.1-95重量％，优选0.5-90重量％的化合物I和II之一，或化合物I和II的混合物。活性化合物以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱或HPLC)使用。
化合物I和II，混合物或对应的配制剂通过用杀真菌有效量的混合物或在单独施用的情况下用化合物I和II处理有害真菌或想要防治有害真菌的植物、种子、土壤、区域、材料或空间而施用。施用可以在有害真菌侵染之前或之后进行。
包含活性化合物的该类制剂的实例如下：
I.90重量份活性化合物与10重量份N-甲基吡咯烷酮的溶液；该溶液适于以微滴形式使用；
II.20重量份活性化合物、80重量份二甲苯、10重量份的8-10mol氧化乙烯与1mol油酸N-单乙醇酰胺的加合物、5重量份十二烷基苯磺酸钙、5重量份的40mol氧化乙烯与1mol蓖麻油的加合物的混合物；通过将该溶液精细分散于水中得到分散体；
III.20重量份活性化合物、40重量份环己酮、30重量份异丁醇、20重量份的40mol氧化乙烯与1mol蓖麻油的加合物的水分散体；
IV.20重量份活性化合物、25重量份环己醇、65重量份沸点为210-280℃的矿物油馏分和10重量份的40mol氧化乙烯与1mol蓖麻油的加合物的水分散体；
V.80重量份活性化合物、3重量份二异丁基萘-1-磺酸钠、10重量份来自亚硫酸盐废液的木素磺酸钠和7重量份粉状硅胶在锤磨机中研磨的混合物；通过将该混合物精细分散于水中得到喷雾混合物；
VI.3重量份活性化合物和97重量份细碎高岭土的均匀混合物；该粉剂包含3重量％活性化合物；
VII.30重量份活性化合物、92重量份粉状硅胶和8重量份喷雾于该硅胶表面上的石蜡油的均匀混合物；该配制剂赋予活性化合物以良好的粘附性能；
VIII.40重量份活性化合物、10重量份苯酚磺酸/脲/甲醛缩合物的钠盐、2重量份硅胶和48重量份水的稳定水分散体；该分散体可以进一步稀释；
IX.20重量份活性化合物、2重量份十二烷基苯磺酸钙、8重量份脂肪醇聚乙二醇醚、20重量份苯酚磺酸/脲/甲醛缩合物的钠盐和88重量份链烷烃矿物油的稳定油分散体。
化合物和混合物的杀真菌活性可以由下列试验证实：
将活性化合物单独或一起配制成在丙酮或DMSO中包含0.25重量％活性化合物的储备溶液。将1重量％的乳化剂UniperolEL(基于乙氧基化烷基酚的润湿剂，具有乳化和分散作用)加入该溶液中，并用水稀释该溶液至所需浓度。
应用实施例：对由葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)引起的葡萄藤霜霉病的持久性
将栽培品种为“Müller-Thurgau”的盆栽葡萄藤的叶子用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。为了能够评价物质的持久性，在喷雾涂层干燥之后将植株放入温室中达3天。然后将叶子用葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)的含水游动孢子悬浮液接种。然后首先将葡萄藤放入24℃的水蒸气饱和室中达48小时，随后放入20-30℃的温室中达5天。在这段时间之后，为了促进孢囊柄喷发，再次将植株放入潮湿的室中达16小时。然后肉眼测定叶子下侧上的侵染发展程度。
为了进行评价，将肉眼测定的侵染叶面积百分数转化成以未处理对照的％表示的效力。
使用Abbot公式按如下计算效力(E)：
                    E＝(1-α/β)·100
α对应于处理植物的真菌侵染百分数，和
β对应于未处理(对照)植物的真菌侵染百分数。
效力为0表示处理植物的侵染水平对应于未处理对照植物的侵染水平；效力为100表示处理植物未受侵染。
活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式[R.S.Colby，Weeds(杂草) 15，20-22(1967)]确定并与观测到的效力比较。
Colby公式：E＝x+y-x·y/100
E为使用浓度为a和b的活性化合物A和B的混合物时的预期效力，以未处理对照的％表示，
x为活性化合物A以浓度a使用时的效力，以未处理对照的％表示，
y为活性化合物B以浓度b使用时的效力，以未处理对照的％表示。
表A-单独的活性化合物
实施例 活性化合物 活性化合物在喷雾液中的浓度[ppm] 效力，未处理对照的％
 1 对照(未处理) (88％侵染)  0
 2 Ia  6  94
 (咪唑菌酮)  31.50.750.375  89937766
 3  Ib(噁唑酮菌)  631.50.750.375  898983770
 4  II(二噻农)  157.53.75  32200
表B-根据本发明的组合
实施例 活性化合物混合物/浓度/混合比 观察到的效力 计算的效力*)
 5 Ia+II/1.5+15ppm/1∶10  100  88
 6 Ia+II/0.75+7.5ppm/1∶10  97  82
 7 Ia+II/0.375+3.75ppm/1∶10  100  66
 8 Ia+II/3+3.75ppm/1∶1.25  100  89
 9 Ia+II/6+3.75ppm/1.6∶1  100  94
 10 Ib+II/1.5+15ppm/1∶10  100  88
 11 Ib+II/0.75+7.5ppm/1∶10  94  82
 12 Ib+II/0.375+3.75ppm/1∶10  77  0
 13 Ib+II/3+3.75ppm/1∶1.25  100  89
 14 Ib+II/6+3.75ppm/1.6∶1  100  89
*)使用Colby公式计算的效力
试验结果表明对于所有混合比，观察到的效力高于使用Colby公式预期的效力。

Claims (8)

1.一种杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物：
A)选自化合物Ia和Ib的苯基酰肼I
Figure A038170100002C1
和
B)式II化合物
Figure A038170100002C2
2.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，包含如权利要求1所述的化合物IIa作为苯基酰肼II。
3.如权利要求1或2所要求的杀真菌混合物，其中化合物I与化合物II的重量比为10∶1-1∶100。
4.一种杀真菌组合物，包含固体或液体载体和如权利要求1所要求的混合物。
5.一种防治有害真菌的方法，包括用如权利要求1所述的式I化合物和式II化合物处理有害真菌、其栖息地或需要防治它们的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
6.如权利要求5所要求的方法，包括用5-2000g/ha如权利要求1所述的化合物II处理有害真菌、其栖息地或需要防治它们的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
7.如权利要求5所要求的方法，包括用5-500g/ha至少一种如权利要求1所述的化合物I处理有害真菌、其栖息地或需要防治它们的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
8.如权利要求1所述的式I和II化合物在制备如权利要求1所要求的混合物中的用途。
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