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CN1481215A - 基于酰胺化合物的杀真菌混合物 - Google Patents

基于酰胺化合物的杀真菌混合物 Download PDF

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CN1481215A
CN1481215A CNA018207871A CN01820787A CN1481215A CN 1481215 A CN1481215 A CN 1481215A CN A018207871 A CNA018207871 A CN A018207871A CN 01820787 A CN01820787 A CN 01820787A CN 1481215 A CN1481215 A CN 1481215A
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A·普托克
E·阿默曼
���ٶ���԰�������޹�˾
R·施蒂尔勒
G·劳伦兹
S·施特拉特曼
ն�
M·舍勒尔
K·谢尔伯格
���ɶ��ؼ�����
M·汉派尔
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Abstract

本发明涉及杀真菌混合物，其含有协同有效量的A)式(I)的酰胺化合物，其中R1、R2相同或不同且代表卤素、硝基、氰基、C1－C8－烷基、C2－C8－链烯基、C2－C8－炔基、C1－C8－卤代烷基、C2－C8－卤代链烯基、C2－C8－卤代炔基、C1－C8－烷氧基、C1－C8－卤代烷氧基、C1－C8－卤代烷硫基、C1－C8－烷基亚磺酰基或C1－C8－烷基磺酰基，x代表1－4且y代表1－5；和B)式(II)的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素和可以被卤素或烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4－二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素且R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑－4－基。本发明还涉及一种使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。

Description

基于酰胺化合物的杀真菌混合物
本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：
A)式I的酰胺化合物其中R1、R2相同或不同且为卤素、硝基、氰基、C1-C8-烷基、C2-C8-链烯基、C2-C8-炔基、C1-C8-卤代烷基、C2-C8-卤代链烯基、C2-C8-卤代炔基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、C1-C8-卤代烷硫基、C1-C8-烷基亚磺酰基或C1-C8-烷基磺酰基；x为1、2、3或4；y为1、2、3、4或5；和
B)式II的咪唑衍生物：
Figure A0182078700042
其中R1和R2为卤素或可以被卤素或C1-C4-烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基；R3为氰基或卤素，和R4为二(C1-C4-烷基)氨基或可以带有两个C1-C4-烷基的异噁唑-4-基。
此外，本发明还涉及使用化合物I和II的混合物防治有害真菌的方法以及化合物I和化合物II在制备该类混合物中的用途。
式I化合物、其制备及其对有害真菌的作用已经公开在文献(WO-A93/15046；WO-A 96/01256和WO-A 96/01258)中。
式II的咪唑衍生物、其制备及其对有害真菌的作用也已被公开(EP-A298 196，WO-A 97/06171)。
本发明的目的是提供在活性成分的施用总量降低的情况下对有害真菌具有改进活性的混合物(协同增效混合物)，以降低已知化合物I和II的施用率并改进其活性谱。
我们发现该目的通过开头定义的混合物实现。此外，我们还发现若同时施用(即联合施用或单独施用)化合物I和化合物II或依次施用化合物I和化合物II，则可以比单独施用各化合物更好地防治有害真菌。
本发明的混合物起协同增效作用，因此它们尤其适于防治有害真菌，特别是禾谷类、蔬菜、水果、观赏植物和葡萄藤中的白粉真菌。
式I尤其代表其中R1位于2位且R2位于4位的化合物(式I.1)：特别优选其中取代基的组合对应于表I中的一行的式I.1化合物：
    序号     R1     R2
    I-1     F     F
    I-2     F     Cl
    I-3     F     Br
    I-4     Cl     F
    I-5     Cl     Cl
    I-6     Cl     Br
    I-7     CF3     F
    I-8     CF3     Cl
    I-9     CF3     Br
    I-10     CF2H     F
    I-11     CF2H     Cl
    I-12     CF2H     Br
    I-13     CH3     F
    I-14     CH3     Cl
    I-15     CH3     Br
    I-16     OCH3     F
    I-17     OCH3     Cl
    I-18     OCH3     Br
    I-19     SCH3     F
    I-20     SCH3     Cl
    I-21     SCH3     Br
    I-22     S(O)CH3     F
    I-23     S(O)CH3     Cl
    I-24     S(O)CH3     Br
    I-25     SO2CH3     F
    I-26     SO2CH3     Cl
    I-27     SO2CH3     Br
特别优选其中R1为CF3或卤素且R2为卤素的化合物I.1。
优选其中R1为卤素，尤其是氯且R2为甲苯基，尤其是对甲苯基的式II化合物。
还优选其中R4为二甲氨基的式II化合物。
此外，还特别优选式IIa化合物(通用名：氰霜唑(cyazofamid))。该化合物公开于EP-A 298 196中。
此外，还优选其中R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基的式II化合物。
此外，还优选其中R4为3，5-二甲基异噁唑-4-基的式II化合物。
特别优选其中X为卤素的式IIb化合物
Figure A0182078700062
卤素是指氟、氯、溴和碘。特别优选其中X为溴(IIb.1)或氯(IIb.2)的式IIb化合物。
由于它们的氮原子的碱性性质，化合物II可以与无机或有机酸或与金属离子形成盐或加合物。
无机酸的实例是氢卤酸如氟化氢、氯化氢、溴化氢或碘化氢；碳酸；硫酸；磷酸和硝酸。
合适的有机酸例如是甲酸和链烷酸，如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及还有羟基乙酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(芳族基团如苯基和萘基，其带有一个或两个磺基)、烷基膦酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(芳族基团如苯基和萘基，其带有一个或两个膦酸基团)，其中烷基或芳基可以带有其他取代基，例如对甲苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。
合适的金属离子尤其是第一至第八副族元素的离子，尤其是铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌的离子，此外还有第二主族元素的离子，尤其是钙和镁的离子，以及第三和第四主族元素的离子，尤其是铝、锡和铅的离子。合适的话，金属可以各种它们可能呈现的化合价存在。
在制备混合物时，优选使用纯的活性成分I和II，可以向其中混入其他对抗有害真菌或其他害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的活性成分，或具有除草作用或生长调节作用的活性成分或肥料。
化合物I和II的混合物或同时，即联合或单独施用的化合物I和II对宽范围的植物病原性真菌具有显著的活性，所述真菌尤其选自子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)、藻菌纲(Phycomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)真菌。它们中的一些起内吸作用并因此也可以作为叶面和土壤作用杀真菌剂来使用。
它们对在各种作物如棉花、蔬菜品种(例如黄瓜、豆类、西红柿、土豆和葫芦科植物)、大麦、禾草、燕麦、香蕉、咖啡、玉米、水果品种、稻、黑麦、大豆、葡萄藤、小麦、观赏植物、甘蔗以及各种种子中防治大量真菌尤其重要。
它们特别适于防治下列植物病原性真菌：禾谷类中的Blumeriagraminis(白粉病)，葫芦科植物中的二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)和单丝壳(Sphaerotheca fuliginea)，苹果中的苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)，葡萄藤中的葡萄钩丝壳(Uncinula necator)，禾谷类中的柄锈菌(Puccinia)属，棉花、稻和草坪中的丝核菌(Rhizoctonia)属，禾谷类和甘蔗中的黑粉菌(Ustilago)属，苹果中的Venturia inaequalis(黑星病)，禾谷类中的长蠕孢(Helminthosporium)属，小麦中的小麦颖枯病菌(Septorianodorum)，草莓、蔬菜、观赏植物和葡萄藤中的Botrytis cinerea(灰霉病)，花生中的落花生尾孢(Cercospora arachidicola)，小麦和大麦中的眼斑病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)，稻中的稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)，土豆和西红柿中的致病疫霉(Phytophthora infestans)，葡萄藤中的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)，啤酒花和黄瓜中的假霜霉(Pseudoperonospora)属，蔬菜和水果中的链格孢(Alternaria)属，香蕉中的球腔菌(Mycosphaerella)属以及链孢霉(Fusarium)和轮枝孢(Verticillium)属。
此外，它们还可以用于保护材料(例如保护木材)以例如使其不受拟青霉(Paecilomyces variotii)的侵害。
化合物I和II可以同时(或者一起或者单独)施用或依次施用，在单独施用下的顺序通常对防治结果没有任何影响。
化合物I和II通常以100∶1-1∶20，尤其是80∶1-1∶1的重量比使用。
取决于所需效果的种类，本发明混合物的施用率尤其在处于农业栽培的区域的情况下为0.01-8kg/ha，优选0.1-5kg/ha，尤其是0.1-3.0kg/ha。
化合物I的施用率为0.01-1kg/ha，优选0.05-0.5kg/ha，尤其是0.05-0.3kg/ha。
相应地，在化合物II的情况下，施用率为0.01-1kg/ha，优选0.02-0.5kg/ha，尤其是0.05-0.3kg/ha。
对于种子处理，该混合物的施用率通常为0.001-250g/kg种子，优选0.01-100g/kg，尤其是0.01-50g/kg。
若要防治植物病原性有害真菌，则化合物I和II的单独或联合施用或化合物I和II的混合物的施用通过在植物播种之前或之后或在植物出苗之前或之后对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而进行。
本发明的杀真菌协同增效混合物或化合物I和II例如可以配制成即喷溶液、粉末和悬浮液形式或高度浓缩的水性、油性或其他悬浮液，分散体，乳液，油分散体，糊，粉剂，撒播用材料或粒剂的形式，且可以通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌而施用。使用形式取决于意欲的目的；在任何情况下都应确保本发明混合物尽可能精细和均匀地分布。
配制剂通过本身已知的方式制备，例如通过加入溶剂和/或载体而制备。通常将配制剂与惰性添加剂如乳化剂或分散剂混合。
合适的表面活性剂为芳族磺酸如木质素-、苯酚-、萘-和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基-和烷基芳基磺酸盐，烷基、月桂基醚和脂肪醇硫酸盐以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇或脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基-、辛基-或壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉末、撒播材料和粉剂可以通过将化合物I或II或化合物I和II的混合物与固体载体混合或一起研磨而制备。
粒剂(例如包膜粒剂、浸渍粒剂或均相粒剂)通常通过将活性成分与固体载体粘附而制备。
填料或固体载体例如为矿土如硅胶、硅石、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉；纤维素粉或其他固体载体。
配制剂通常包含0.1-95重量％，优选0.5-90重量％的化合物I或II中之一或化合物I和II的混合物。活性成分以90-100％，优选95-100％(根据NMR光谱或HPLC)的纯度使用。
化合物I和II或它们的混合物或对应的配制剂通过用杀真菌有效量的混合物或在单独施用的情况下，分别用化合物I和II处理有害真菌、其栖生地或想要防治有害真菌的植物、种子、土壤、区域、材料或空间而施用。
施用可以在有害真菌侵染之前或之后进行。
应用实施例
本发明混合物的协同增效活性通过下列实验来说明：
将活性成分单独或一起在63重量％环己酮和27重量％乳化剂的混合物中配制成10％乳液并用水稀释到所需浓度。
通过测定侵染的叶面积百分数来进行评价。将这些百分数转化成效力。使用Abbot公式按如下计算效力( W)：
                     W＝(1-α)·100/βα对应于处理植物的真菌侵染百分数，和β对应于未处理(对照)植物的真菌侵染百分数。
效力为0表示处理植物的侵染水平对应于未处理对照植物的侵染水平；效力为100表示处理植物未受侵染。
活性成分的混合物的预期效力使用Colby公式[R.S.Colby，《杂草》(Weeds) 15，20-22(1967)]确定并与观测到的效力比较。
                    Colby公式：E＝x+y-x·y/100E为使用浓度为a和b的活性成分A和B的混合物时的预期效力，以未处理对照的％表示，x为活性成分A以浓度a使用时的效力，以未处理对照的％表示，y为活性成分B以浓度b使用时的效力，以未处理对照的％表示。应用实施例：在葡萄藤中对由葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)引起的霜霉病的活性
用活性成分的含水制剂将栽培品种为“Miiller-Thurgau”的盆栽葡萄藤的叶子喷雾至滴流，其中该制剂由包含10％活性成分、85％环己酮和5％乳化剂的储备溶液制备。第二天用葡萄生单轴霉的含水游动孢子悬浮液对叶子的下侧进行接种。然后将葡萄藤首先在24℃下置于用水蒸气饱和的室中达48小时，然后在20-30℃的温室中放置5天。该段时间后，再次将植物放入潮湿室中达16小时，以促进孢囊柄萌出。然后目测在叶子下侧上病害的发展程度。
                   表A-单独的活性成分
  实施例     活性成分   活性成分在喷雾液中的浓度[ppm] 效力(未处理对照的％)
    1   对照(未处理)       (94％侵染)      0
    2   I-4       1608016      400
    3   I-5       1608016      000
    4   氰霜唑IIa       16841      89847973
    5   IIb.1       16841      84797368
                 表B-本发明的组合
 实施例  活性成分混合物浓度混合比  观测到的效力  计算的效力*)
    6     I-4+IIa80+8ppm10∶1     100     84
    7     I-4+IIa160+8ppm20∶1     100     85
    8     I-4+IIa80+4ppm20∶1     100     79
    9     I-4+IIa160+4ppm40∶1     100     80
    10     I-4+IIa80+16ppm     100     89
    5∶1
    11     I-4+IIa80+1ppm80∶1     100     73
    12     I-4+IIa16+8ppm2∶1     100     84
    13     I-4+IIa16+4ppm4∶1     100     79
    14     I-4+IIa16+1ppm16∶1     93     73
    15     I-5+IIa80+8ppm10∶1     100     84
    16     I-5+IIa160+8ppm20∶1     100     84
    17     I-5+IIa80+4ppm20∶1     100     79
    18     I-5+IIa160+4ppm40∶1     100     79
    19     I-5+IIa80+16ppm5∶1     100     89
    20     I-5+IIa80+1ppm80∶1     100     73
    21     I-5+IIa16+8ppm2∶1     100     84
    22     I-5+IIa16+4ppm4∶1     100     79
    23     I-5+IIa16+1ppm16∶1     93     73
    24     I-4+IIb.180+8ppm10∶1     89     79
    25     I-4+IIb.1160+8ppm20∶1     89     80
    26     I-4+IIb.180+4ppm20∶1     84     73
    27     I-4+IIb.1160+4ppm40∶1     95     74
    28     I-4+IIb.116+8ppm2∶1     89     79
    29     I-4+IIb.116+4ppm4∶1     99     73
    30     I-5+IIb.180+8ppm10∶1     89     79
    31     I-5+IIb.1160+8ppm20∶1     89     79
    32     I-5+IIb.180+4ppm20∶1     84     73
*)使用Colby公式计算
试验结果表明，对于所有混合比，观测到的效力都高于使用Colby公式事先计算的效力。

Claims (10)

1.一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：
A)式I的酰胺化合物：其中R1、R2相同或不同且为卤素、硝基、氰基、C1-C8-烷基、C2-C8-链烯基、C2-C8-炔基、C1-C8-卤代烷基、C2-C8-卤代链烯基、C2-C8-卤代炔基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、C1-C8-卤代烷硫基、C1-C8-烷基亚磺酰基或C1-C8-烷基磺酰基；x为1、2、3或4；y为1、2、3、4或5；和
B)式II的咪唑衍生物：其中R1和R2为卤素或可以被卤素或C1-C4-烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基；R3为氰基或卤素，和R4为二(C1-C4-烷基)氨基或可以带有两个C1-C4-烷基的异噁唑-4-基。
2.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中咪唑衍生物II对应于式IIa：
Figure A0182078700023
3.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中咪唑衍生物II对应于式IIb：其中X为氯或溴。
4.如权利要求1-3中任一项所要求的杀真菌混合物，其中酰胺化合物I与式II的咪唑衍生物的重量比为100∶1-1∶20。
5.一种防治有害真菌的方法，包括用权利要求1所述的酰胺化合物和权利要求1-3中任一项所述的式II的咪唑衍生物处理有害真菌、其栖生地或想要防治有害真菌的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
6.如权利要求5所要求的方法，其中将权利要求1所述的式I的酰胺化合物和权利要求1-3中任一项所述的式II的咪唑衍生物同时，即联合或单独施用，或依次施用。
7.如权利要求5或6所要求的方法，其中权利要求1所述的式I的酰胺化合物以0.01-2.5kg/ha的量施用。
8.如权利要求5-7中任一项所要求的方法，其中权利要求1-3中任一项所述的式II的咪唑衍生物以0.01-10kg/ha的量施用。
9.权利要求1所述的式I的酰胺化合物在制备权利要求1所要求的杀真菌协同有效混合物中的用途。
10.权利要求1-3中任一项所述的式II的咪唑衍生物在制备权利要求1所要求的杀真菌协同有效混合物中的用途。
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