[go: up one dir, main page]

CN1245400A - 具有改善口味的甜味剂组合物 - Google Patents

具有改善口味的甜味剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1245400A
CN1245400A CN97181568A CN97181568A CN1245400A CN 1245400 A CN1245400 A CN 1245400A CN 97181568 A CN97181568 A CN 97181568A CN 97181568 A CN97181568 A CN 97181568A CN 1245400 A CN1245400 A CN 1245400A
Authority
CN
China
Prior art keywords
apm
dmb
taste
sweetness
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN97181568A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1103559C (zh
Inventor
石井昭一
清水哲二
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ajinomoto Co Inc
Original Assignee
Ajinomoto Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26395353&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1245400(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from JP05458397A external-priority patent/JP3651162B2/ja
Priority claimed from JP05458297A external-priority patent/JP3651161B2/ja
Application filed by Ajinomoto Co Inc filed Critical Ajinomoto Co Inc
Publication of CN1245400A publication Critical patent/CN1245400A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1103559C publication Critical patent/CN1103559C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52Adding ingredients
    • A23L2/60Sweeteners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents
    • A23L27/31Artificial sweetening agents containing amino acids, nucleotides, peptides or derivatives
    • A23L27/32Artificial sweetening agents containing amino acids, nucleotides, peptides or derivatives containing dipeptides or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06Dipeptides
    • C07K5/06104Dipeptides with the first amino acid being acidic
    • C07K5/06113Asp- or Asn-amino acid
    • C07K5/06121Asp- or Asn-amino acid the second amino acid being aromatic or cycloaliphatic
    • C07K5/0613Aspartame

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Tea And Coffee (AREA)

Abstract

本发明涉及一种以特定的比例含有N-[N-(3,3-甲基丁基)-Lα-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲基酯和天冬甜素以及/或者双氧噁噻嗪甜味剂K的具有高甜度且与蔗糖近似甜味品质特性的均衡性特别优秀的甜味剂组合物。

Description

具有改善口味的甜味剂组合物
技术领域
本发明是关于一种具有着自然甜味的、优异甜味品质的甜味剂,其特征是:该甜味剂含有作为高甜度甜味剂的N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲基酯(以下简称为「DMB-APM」)和作为氨基酸类甜味剂的天冬甜素(Aspartame,以下简称「APM」)以及/或者双氧噁噻嗪甜味剂K(Acesulfame K,以下简称「AceK」)。
背景技术
曾有报导:高甜度甜味剂DMB-APM的甜味强度与蔗糖相比,按重量比计为10,000倍(特表平8-503206);另外氨基酸类甜味剂APM的甜味强度与蔗糖相比,按重量比计为约200倍(特公昭47-31031)(根据浓度及共存成分的种类等的不同,这个重量比可以变化)。
DMB-APM的甜味品质特性的详细情况没有被报导过,但据本发明者们的发现,前味(含在口中时甜味同蔗糖一样地快速感觉之事)极端地淡;后味(含在口中时甜味比蔗糖能够迟缓地感觉之事)极端地重。另外涩味也重。因此,与蔗糖相比甜味品质特性的均衡性不好。另一方面即使对于APM来说,它的甜味品质特性不象DMB-APM那样不好,但仍是前味淡、后味重。因此,把蔗糖作为自然的甜味与之相比时,两者都具有前味淡、后味重的不和谐感觉的甜味品质特性。
对于APM的甜味品质特性的改善来说,主要是对后味的改善提出了种种的方案(例如,特开昭56-148255、58-141760、58-220668等);另外将蔗糖同APM合并使用等,通过合并使用蔗糖可得到近似自然的甜味品质的方法也被提出(特开昭57-152862)。
另一方面,AceK(甜味强度:同APM,重量比为蔗糖的200倍左右)与DMB-APM及APM相比,有着象后味、苦味、涩味、成瘾以及刺激性强这样一些特点,甜味品质更加差,最开始通过与APM合用来达到甜味品质的改善(美国专利第4158068号),后来提出了各种改善方案。
在象以上这样的原有技术的背景下,本发明的课题在于鉴于上述记载的DMB-APM的甜味品质特性,通过增强前味、减弱后味、减弱涩味,来改善DMB-APM的甜味品质特性。并提供一种用其作成类似于蔗糖的、有优异甜味品质的高甜度甜味剂组合物。
发明的详细说明
本发明者们,为了完成上述课题,进行深入研究的结果,发现通过用高甜度DMB-APM和氨基酸类甜味剂APM以及/或者AceK以特定的用量比组合,能够得到前味增强(即含在口中时希望同蔗糖同样程度地迅速感觉到甜味)、后味减弱(即含在口中时希望同蔗糖同样程度地迅速感觉到甜味)、并且涩味减弱等,能得到甜味品质特性达到均衡的甜味剂组合物,至此完成了本发明。
前味的改善,如果合用前味重的甜味剂(例如甘草甜素等)的话有可能解决,若这种推论成立则容易得到解决,但是实际上,并不是那么简单的事情,通过将不如DMB-APM甜度高但前味淡的APM与DMB-APM进行组合,在得到了DMB-APM的前味的同时APM的前味也被改善了的预想不到的结果,因此得到了:比DMB-APM以及APM各自单独使用时的前味能够得到改善,作为整体甜味品质特性的均衡性良好,与蔗糖相比具有相近的甜味品质的高甜度甜味剂组合物;更进一步地,通过组合甜味品质不好的AceK,能够得到甜味品质特性的均衡性良好的甜味剂组合物,按照原先已知的知识,如此预想是极其困难的。
本发明的甜味剂组合物,含有DMB-APM和APM以及/或者AceK,并采用能赋予比它们任何一个单独使用时都更接近蔗糖的甜味品质的比例。
本发明的甜味剂组合物作为其甜味成分含有DMB-APM和APM的时候,两者的用量比,以占两者总重量计,DMB-APM的比率是0.1~35重量%。如果DMB-APM的比率低于0.1%或者超过35%的组合物,合用效果,即与各自单独使用的时候相比,其前味、后味以及涩味的改善效果欠佳。因此,DMB-APM占DMB-APM和APM的总重量的比率在0.1~35重量%的范围,可以得到甜味品质特性被改善的甜味剂组合物;更优选在0.3~3重量%时,可以得到甜味品质特性的均衡性极其地好,与蔗糖类似的甜味剂组合物。
同样地,除了DMB-APM以及APM外再合用AceK时,也能够得到甜味品质特性被改善了的甜味剂组合物。这种情况时,对于DMB-APM和APM和AceK的总重量来说,AceK以0.5~85重量%、优选1~75重量%的比例进行合用的话,得到前味增强、后味减弱、并且涩味减弱、甜味品质特性的均衡性好、有浓味的甜味剂组合物。
另外,本发明的甜味剂组合物作为其甜味成分,含有DMB-APM以及AceK时,两者的用量比,以占两者总重量计,DMB-APM的比率是3~80重量%。如果DMB-APM的比率低于3%或者超过80%的组合物,合用效果,即与各自单独使用的时候相比,其前味、后味以及涩味的改善效果欠佳。因此,DMB-APM占DMB-APM和AceK的总重量的比率在3~80重量%的范围,可以得到甜味品质特性被改善的甜味剂组合物;更优选在3.5~60重量%时,可以得到甜味品质特性的均衡性好,并与蔗糖类似的甜味剂组合物。
本发明的甜味剂组合物,用其含有的甜味成分的粉末混合物的固有形态进入流通之事当然是没有问题的。另外,为了使用上的便利,象以前的高甜度甜味剂组合物的情况一样,可以配合使用糖醇类、低聚糖类、食用纤维等的稀释剂及赋形剂,并且可以制成颗粒及片剂等的剂型。对于这种时候的稀释剂及赋形剂也可以含有蔗糖、葡萄糖等的低甜度的甜味剂。
本发明的甜味组合物与以前的高甜度甜味剂例如APM、是同样杰出的甜味剂,配合到碳酸及非碳酸饮料、冷食品、果冻、糕点、面包、糖果、口香糖为主的各种饮食品、以牙膏剂为主的口腔用组合物、医药品等中时,与以前的高甜度甜味剂组合物相比,会给予这些产品以更近似于蔗糖,和能够提供自然、均衡性好的甜味品质。其中在将DMB-APM以溶液状态赋予味道的碳酸饮料为主的各种饮料方面,本发明的甜味剂组合物的有用性能够充分地发挥。
实施发明的最佳方案
以下通过试验例以及实施例更具体地说明本发明。
试验例1
使用将自来水经离子交换后再蒸馏得到的纯水(以下简称为纯水)配制溶液,再用该溶液进行以下的实验。
配制具有相当于10%浓度的蔗糖水溶液的甜味强度(以后,简称为PSE(物质平衡点)10%)的DMB-APM水溶液,并对于前味、成瘾、浓口味(レつっこさ)、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑的9项内容,同10%浓度的蔗糖水溶液比较评价。上述DMB-APM水溶液前味极其地淡,后味极其地重,并且涩味重。更进一步地,成瘾以及浓口味强,味道的均衡性极其地崩溃、不好。
同样地,当将PSE10%的APM水溶液同10%浓度的蔗糖水溶液比较评价时,这个APM水溶液还不如上述DMB-APM水溶液的口感好,但显示出前味淡、并且后味重的甜味品质特性。
另一方面,将DMB-APM和APM的混合比例以甜味强度比在1∶9~9∶1的范围内进行变化,但PSE10%是固定的,将两者的混合水溶液配制成几种比例,当同浓度为10%的蔗糖水溶液比较评价时,这些的混合水溶液中的任何一个,都呈现出前味增强、后味减弱、并且涩味被减低、稍有一点成瘾以及苦味,甜味品质被大幅度地改善,均衡性变好了的优秀的甜味品质特性。试验例2
配制通入碳酸气(CO2)的、PSE10%的DMB-APM的可乐溶液,同通入碳酸气的、蔗糖浓度10%的可乐溶液进行比较评价。前者的溶液与后者的溶液比较,从按试验例1的水溶液的比较评价结果可见,成瘾以及浓口味弱,但前味淡、后味重、并且涩味重。
同样地,配制通入碳酸气的、PSE10%的APM的可乐溶液,它同通入碳酸气的、蔗糖浓度10%的可乐溶液进行比较评价时,前者的溶液并不比DMB-APM的情况好,但前味淡、后味重、并且圆滑感弱。
另一方面,将DMB-APM和APM的混合比例以甜味强度比在1∶9~9∶1的范围内进行变化,但PSE10%是固定的,将通入碳酸气,配制成几种比例两者的混合可乐溶液,将其同通入碳酸气蔗糖浓度为10%的可乐溶液比较评价。这些通入碳酸气两者的混合可乐溶液,其中的任何一个,都呈现出前味增强、后味减弱、并且涩味减弱、甜味品质被大幅度地改善,均衡性变好了的优秀的甜味品质特性。特别是DMB-APM∶APM的比例在5∶5~1∶9的范围的比率的时候,呈现出前味增强,接近蔗糖的前味的同等程度,均衡性变好了的优秀的甜味品质特性。试验例3
与试验例2同样地进行,但是配制通入碳酸气的、PSE5%的DMB-APM的可乐溶液,同通入碳酸气的、蔗糖浓度5%的可乐溶液进行比较评价。前者与后者相比较,前味淡、后味重、并且涩味重。
另一方面,将DMB-APM和APM的混合比例以甜味强度比在1∶9~9∶1的范围内进行变化,但PSE5%是固定的,配制通入碳酸气的两者的混合可乐溶液,将其同通入碳酸气蔗糖浓度为5%的可乐溶液比较评价时,这些中的任何一个,都呈现出前味增强、后味减弱、并且涩味减弱、甜味品质被大幅度地改善,均衡性变好了的优秀的甜味品质特性。特别是同试验例2同样地APM的比例增大时的时候,呈现出前味增强,达到与蔗糖同等程度,均衡性变好了的优秀的甜味品质特性。
试验例4
探讨在DMB-APM和APM的混合物中加入AceK。
让DMB-APM和APM的总量同AceK的混合比例以甜味强度比在1∶9~9∶1的范围内进行变化,但PSE10%是固定的,配制通入碳酸气的含有这3种甜味成分的可乐溶液,将其同通入碳酸气蔗糖浓度为10%的可乐溶液比较评价。其中,DMB-APM和APM的甜味强度的比率也变化。上述DMB-APM和APM的总量同AceK的混合比例在9∶1~6∶4的范围(即,用PSE换算AceK是40%以下的时候),前味增强、并且涩味减弱、有着甜味品质的改善效果。特别地,DMB-APM和APM的甜味强度的比例APM的越大时,改善效果越显著,呈现出均衡性良好优秀的甜味品质特性(例如用PSE换算DMB-APM∶APM∶AceK为2∶7∶1的时候)。
AceK多时,前味稍微增强,但苦味、成瘾、浓口味、刺激、涩味以及后味极其地增强起来,舒畅及圆滑感极其地变弱,甜味品质特性的均衡性崩溃了。实施例1
配制甜味强度设定为蔗糖的8000倍、甜味强度达到PSE10%的浓度那样地稀释了的DMB-APM水溶液。分别配制浓度为(a)6.94%、(b)8.33%、(c)10.0%、(d)12.0%以及(e)14.4%的各种蔗糖水溶液,上述DMB-APM的水溶液的甜味强度与哪个蔗糖水溶液相似,是通过让20名受试者(以下表示为n=20)试饮,进行感官评价。
选择了溶液(a)、(b)、(c)、(d)以及(e)时,分别相应给予1分、2分、3分、4分以及5分,求出它们的平均分的结果是2.4分。依据下面的计算(1),上述DMB-APM的水溶液的甜味强度是PSE9.0%。
(10.0-8.33)×(2.4-2)+8.33=9.0···(1)
因此,DMB-APM的甜味强度是蔗糖的7200(=8000×9/10)倍。
基于这个结果,配制了PSE10%的DMB-APM水溶液(称取DMB-APM13.9mg,用纯水加至1,000ml)。另外,配制了浓度10%的蔗糖水溶液(称取蔗糖100g,用纯水加至1,000ml)。
将这个PSE10%的DMB-APM水溶液,与作为对照的浓度10%的蔗糖水溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价(n=20)。其结果,DMB-APM水溶液的甜味品质前味极其地淡、后味极其地重,并且涩味增强(n=20)。
配制DMB-APM和APM(PSE换算5∶5)的PSE10%水溶液。即,称取DMB-APM6.9mg(=5/7200(g/dl))和APM395mg,用纯水加至100ml,将此液用纯水稀释至10倍。这个水溶液是甜味强度PSE10%(n=20)。此时DMB-APM的重量为占DMB-APM和APM总重的1.7%。对于APM的重量(g)和甜味强度(PSE%)的关系,使用下面式(2)(以下同)。
Y(甜味强度PSE%)=46.06×(APM重量(g))0.687···(2)
将这个DMB-APM和APM(PSE换算5∶5)的PSE10%水溶液,与作为对照的浓度10%的蔗糖水溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价。
其结果,通过DMB-APM和APM的合用甜味品质得到改善,证明了其显示出前味增强、后味减弱、并且涩味减弱、得到了均衡性的甜味品质特性(n=20)。实施例2
正确地通过感官评价通入碳酸气溶液的甜味强度之事是非常困难的。因此,对于本发明的通入碳酸气的可乐溶液来说,用灌封入碳酸气前的溶液(以下称为基础可乐溶液。)调整甜味强度(PSE10%)后,在此溶液中使含碳酸气。用象这个样配制的通入碳酸气的可乐溶液进行甜味品质比较。
(1)基础可乐溶液的配制:
在1,000ml的量瓶中,加入柠檬酸(结晶)0.25g、柠檬酸钠0.1g、85%磷酸0.3g、基础可乐香精2ml、以及可乐香精1ml,在其中加入所期望的计算量的甜味剂,用纯水加至1,000ml,配制基础可乐溶液(pH2.8)。
(1b)蔗糖基础可乐溶液的配制:
分别取(a)69.4g、(b)83.3g、(c)100g、(d)120g、以及(e)144g蔗糖作为甜味剂,放入1,000ml量瓶中,其余按照上述(1)的基础可乐溶液的配制法配制5种类的蔗糖基础可乐溶液。
(2)DMB-APM的PSE10%基础可乐溶液的配制:
将DMB-APM13.9mg放入100ml量瓶中,用纯水加至刻度(假定PSE100%)。除了将此作为甜味剂使用之外,其余按照上述(1)的基础可乐溶液的配制法配制出DMB-APM基础可乐溶液(假定PSE10%)。
这个DMB-APM基础可乐溶液的甜味强度是按照在实施例1中的同样地方法进行感官评价出与上述蔗糖基础可乐溶液的哪一个的甜味强度近似,求得其平均值的结果为2.45分(n=20),PSE的计算值为9.1%。。因此,DMB-APM的甜味强度在基础可乐溶液中,是蔗糖的6600倍。
在此,再次配制出DMB-APM的PSE10%基础可乐溶液。即将DMB-APM15.2mg放入100ml量瓶中,用纯水加至刻度(假定PSE100%)。除了将此作为甜味剂使用之外,其余按照上述(1)的基础可乐溶液的配制法配制出所期望的DMB-APM基础可乐溶液。
这个DMB-APM基础可乐溶液的甜味强度,与上述蔗糖基础可乐溶液的哪一个的甜味强度近似,是按照在实施例1中的同样方法进行感官评价,求得其平均值时为2.75分(n=20),能够确定PSE10%。
(2a)DMB-APM和APM(PSE换算5∶5)的PSE10%基础可乐溶液的配制:
将DMB-APM7mg以及APM395mg放入100ml量瓶中,用纯水加至刻度(假定PSE100%)。除了将此作为甜味剂使用之外,其余按照上述(1)的基础可乐溶液的配制法配制出基础可乐溶液。这个基础可乐溶液的甜味强度,按照在实施例1中的同样地方法求出时,为2.58分,能够确定PSE9.3%。
在此,再次配制出DMB-APM和APM的PSE10%基础可乐溶液。即将DMB-APM7.5mg以及APM425mg放入100ml量瓶中,用纯水加至刻度(假定PSE100%)。除了将此作为甜味剂使用之外,其余按照上述(1)的基础可乐溶液的配制法配制出所期望的基础可乐溶液。与在实施例1中同样地方法进行感官评价,求得其平均值的结果为3.17分(通过计算,PSE10%)。此时的DMB-APM的含量占DMB-APM和APM总量为1.7%。
(3)通入碳酸气可乐溶液的配制:
将在上述得到的各种基础可乐溶液1,000ml分别进入到碳酸气的高压储气罐,往其中灌封入碳酸气,于冰箱中放置过夜,得到含有碳酸气的各基础可乐溶液。充分地冷却之后,静置不动,开口,立即把此溶液灌封入240ml容量的瓶中。
(4)甜味品质的评价:
将用上述(3)的方法得到的通入碳酸气的DMB-APM的PSE10%可乐溶液,与作为对照的通入碳酸气的蔗糖浓度10%的可乐溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价的结果表明,通入碳酸气DMB-APM的可乐溶液的甜味品质,前味极其地淡、后味极其地重、并且涩味增强(n=20)。
另外,将用上述(3)的方法得到的通入碳酸气的DMB-APM和APM(PSE换算5∶5)的PSE10%可乐溶液,与作为对照的通入碳酸气的蔗糖浓度10%的可乐溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价的时候,与通入碳酸气DMB-APM的可乐溶液的情况不同,甜味品质得到改善,前味增强、后味减弱、并且涩味减弱,显示出具有均衡性的甜味品质特性(n=20)。实施例3
(1)DMB-APM和APM和Acek(PSE换算4∶4∶2)的PSE10%水溶液的配制:
将DMB-APM5.6mg(=4/7200(g/dl))、APM285mg以及AceK49mg放入,用纯水加至1,000ml。将此水溶液与在实施例1中同样地方法进行感官评价,求得其平均值的结果为3.1分(n=20),其甜味强度确定为PSE10%。
此时的DMB-APM的含量占DMB-APM和APM和AceK总量的1.8%。AceK的重量(g)和甜味强度(PSE%)的关系使用下式(以后,相同)。
Y(甜味强度%)=19.09×(AceK重量(g))0.424···(3)
将这个DMB-APM和APM和AceK(PSE换算4∶4∶2)的PSE10%水溶液,与作为对照的蔗糖浓度10%的水溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价时候,虽然稍稍残留苦味、但甜味品质被改善,前味增强、后味减弱、并且涩味减弱,显示出具有均衡性的甜味品质特性(n=20)。
(2)DMB-APM和APM和AceK(PSE换算4∶4∶2)的PSE10%基础可乐溶液的配制:
放入DMB-APM6.1mg(=4/6600(g/dl))和APM285mg和AceK49mg,除了将它们全体作为甜味剂使用之外,其余按照实施例2的(1)的基础可乐溶液的配制法配制出基础可乐溶液(假定PSE10%)。
这个基础可乐溶液,按照在实施例1中的同样地方法进行感官评价,求出它们的平均值时,为3.67分(n=20),它的甜味强度为PSE11.3%。
在此,再次配制出PSE10%基础可乐溶液。即称取DMB-APM5.4mg、和APM252mg、AceK43mg,除了将它们的全体作为甜味剂使用之外,其余按照实施例2的(1)的基础可乐溶液的配制法配制出基础可乐溶液(假定PSE10%)。
与在实施例1中同样地方法进行感官评价,求得其平均值的结果为3.2分,通过计算,甜味强度是PSE10%。此时的DMB-APM的含量占DMB-APM和APM和AceK总量的1.8%。
(3)通入碳酸气可乐溶液的配制:
将在上述(2)得到的基础可乐溶液1,000ml进入到碳酸气的高压储气罐,往其中灌封入碳酸气,于冰箱中放置过夜,得到含有碳酸气的各基础可乐溶液。充分地冷却之后,静置不动,开口,立即把此溶液灌封入240ml容量的瓶中。
(4)甜味品质评价:
将用上述(3)的方法得到的通入碳酸气的DMB-APM和APM和AceK(PSE换算4∶4∶2)的PSE10%可乐溶液,与作为对照的通入碳酸气的蔗糖浓度10%的可乐溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价时,甜味品质得到改善,前味增强、后味减弱、并且涩味减弱,显示出具有均衡性的甜味品质特性(n=20)。
实施例4
试制与在上述实施例3的(3)同样的方法,试制用下述第1表表示的比例的可乐饮料。
                      第1表试制         DMB-APM∶APM             DMB-APM占总重量编号   PSE比(%)     重量比(mg/dl)    的含量(%)1       1∶9          0.15∶92.9        0.162       2∶8          0.24∶62.3        0.383*      5∶5          0.75∶42.5        1.74       8∶2           1.2∶10.4        10.35       9∶1           1.4∶3.8         27.06**     4.5∶0.5      0.68∶1.38       33.0
*在实施例2记述过、**成为PSE5%的时候。
将试制No.1,2,4~6的各通入碳酸气的可乐溶液,与作为对照的通入碳酸气的蔗糖浓度10%的可乐溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价的结果,可以见到其中任何一个均与单独将DMB-APM作为甜味剂使用的通入碳酸气的可乐溶液的情况不一样,甜味品质得到改善,前味增强、后味减弱、并且涩味减弱,显示出具有均衡性的甜味品质特性。并且,随APM的比率增高,甜味品质的改善效果增大(n=20)。实施例5
使用在上述实施例3的(3)中的方法,试制用下述第2表所示的比例的通入碳酸气可乐溶液。
                     第2表试制         DMB-APM∶APM∶Acek        Acke占总重量的含编号    PSE比(%)    重量比(mg/dl)     量(%)1        7∶2∶1    1.1∶10.4∶1.0      82        2∶7∶1    0.3∶56.0∶0.8      1.43        1∶8∶1    0.15∶78.2∶0.95    1.24*       4∶4∶2    0.5∶25.1∶4.3      14.45        4∶2∶4    0.6∶10.4∶25.1     69.56**      2∶4∶4    0.3∶28.5∶25.1     46.67        4∶1∶5    0.6∶3.8∶42.4      90.68        1∶1∶8    0.15∶3.8∶169.2    97.7
*在实施例3记述过
将试制编号1~3以及5~8的各通入碳酸气的可乐溶液,与作为对照的通入碳酸气的蔗糖浓度10%的可乐溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价。其结果,可以见到其中试制编号1~3、5以及6(用PSE换算比AceK为1~4时)的溶液,任何一个均与单独将DMB-APM作为甜味剂使用的通入碳酸气的可乐溶液的情况不一样,前味增强、后味减弱、并且涩味减弱,显示出具有均衡性的甜味品质特性。并且,随APM的比率增高,甜味品质的改善效果增大。
试制编号7以及8(用PSE换算比AceK为5以上的时候)的溶液,各自前味增强,后味、涩味、苦味、以及成瘾极其地强,舒畅、以及圆滑感极其地减弱,显示出均衡性崩溃了的甜味品质特性。特别是随AceK的比率增高,甜味品质特性的均衡性更加崩溃(n=20)。实施例6
将DMB-APM和AceK(PSE换算8∶2)的PSE10%水溶液,与作为对照的蔗糖浓度10%的水溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价。其结果,可以明了DMB-APM通过与AceK的并用甜味品质特性得到改善,前味增强、后味减弱、并且涩味减弱,显示出具有均衡性的甜味品质特性(n=20)。实施例7
(1)DMB-APM和AceK(PSE换算8∶2)的PSE10%基础可乐溶液的配制:
称取DMB-APM11mg以及AceK49mg作为甜味剂放入1,000ml量瓶中,除此之外,其余按照实施例2的(1)的基础可乐溶液的配制方法,配制基础可乐溶液(假定PSE10%)。将此基础可乐溶液与实施例2同样地方法进行感官评价,求得它们的平均值时是2.05分,它的甜味强度是PSE8.4%。因此,要达到PSE10%的话,经过比较计算,需增加DMB-APM以及AceK用量。即将DMB-APM13(=11×10/8.4)mg以及AceK58(=49×10/8.4)mg作为甜味剂,按照上述同样地进行,再配制基础可乐溶液。这个基础可乐溶液的甜味强度同上述一样地进行,确认为PSE10%。此时的DMB-APM的重量占DMB-APM和AceK的总重量的18.3%。
(2)通入碳酸气可乐溶液的配制:
将在上述得到的基础可乐溶液1,000ml进入到碳酸气的高压储气罐,往其中灌封入碳酸气,于冰箱中放置过夜,使其含有碳酸气。充分地冷却之后,静置不动,开口,立即把此溶液灌封入240ml容量的瓶中。
(3)甜味品质评价:
将用上述(2)的方法得到的通入碳酸气的DMB-APM和AceK(PSE换算8∶2)的PSE10%可乐溶液,与作为对照的通入碳酸气的蔗糖浓度10%的可乐溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价。其结果,DMB-APM通过与AceK的并用甜味品质特性得到改善,前味增强、后味减弱、并且涩味减弱,显示出具有均衡性的甜味品质特性(n=20)。实施例8
使用同在上述实施例7同样的方法,试制用下述第3表所示的甜味成分比例的通入碳酸气可乐溶液。
                 第3表试制        DMB-APM∶AceK          DMB-APM占总重量编号  PSE比(%)    重量比(mg/d1)   的含量(%)1       1∶9        1.4∶1.0         58.32*      8∶2        1.3∶5.8         18.33       6∶4        1.1∶30.5        3.54       5∶5        0.8∶42.4        1.95       2∶8        0.4∶169.2       0.26       1∶9        0.15∶169.7      0.17**     4.5∶0.5    0.68∶0.19       78.2
*在实施例7记述过、**成为PSE5%的情况。
将试制编号1、3及7的各通入碳酸气的可乐溶液,与作为对照的通入碳酸气的蔗糖浓度10%的可乐溶液,在前味、成瘾、浓口味、刺激、苦味、后味、涩味、舒畅、以及圆滑感等9个方面进行比较评价。其结果,DMB-APM通过与AceK的并用甜味品质特性得到改善,前味增强、后味减弱、并且涩味减弱,显示出具有均衡性的甜味品质特性(n=20)。
另外,将试制编号4~6的各通入碳酸气可乐溶液(用PSE换算比AceK为5上的时候),与作为对照的通入碳酸气的蔗糖浓度10%的可乐溶液,同样地进行比较评价。DMB-APM通过与AceK的并用甜味品质得到改善,任何一个均前味增强,后味、涩味、苦味、以及成瘾极其地强,舒畅、以及圆滑感极其地减弱,显示出均衡性崩溃了的甜味品质特性。特别是随AceK的甜味强度比率增高,均衡性更加崩溃(n=20)。
工业方面的应用前景
通过本发明,能够极其容易地提供分别单独使用DMB-APM及APM还有AceK时得不到的、有着优良的均衡性的甜味品质特性的高甜度甜味剂组合物。同在这个领域内经常使用着的稀释剂及赋形剂(也包括蔗糖等)合并使用是当然没有问题的。特别是在通入碳酸气可乐溶液中,本发明的甜味剂组合物可发挥出它的优越性,但不局限于此,具有广泛的用途,作为得到改善的甜味品质的组合物是能够使用的。

Claims (6)

1.一种甜味剂组合物,其特征在于,该组合物含有N-[N-(3,3-甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲基酯和天冬甜素以及/或者双氧噁噻嗪甜味剂K,并且对于各成分采用能给予比它们中的任何一个都近似于蔗糖的甜味品质的比例进行配合。
2.一种甜味剂组合物,其特征在于,该组合物含有N-[N-(3,3-甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲基酯以及天冬甜素,其中N-[N-(3,3-甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲基酯的比例为占它们两者总重量的0.1~35重量%。
3.一种甜味剂组合物,其特征在于,该组合物含有N-[N-(3,3-甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲基酯、天冬甜素以及双氧噁噻嗪甜味剂K,其中双氧噁噻嗪甜味剂K的比例为占它们三者总重量的0.5~85重量%。
4.一种甜味剂组合物,其特征在于,该组合物含有N-[N-(3,3-甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲基酯以及双氧噁噻嗪甜味剂K,其中N-[N-(3,3-甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲基酯的比例为占它们两者总重量的3~80重量%。
5.一种饮料,其特征在于,该饮料含有权利要求书第1~4的任何一项所述的甜味剂组合物。
6.权利要求书第5项记载的饮料,其特征在于,该饮料是碳酸饮料。
CN97181568A 1997-03-10 1997-10-01 具有改善口味的甜味剂组合物 Expired - Lifetime CN1103559C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP05458397A JP3651162B2 (ja) 1997-03-10 1997-03-10 甘味料組成物
JP54582/1997 1997-03-10
JP54583/97 1997-03-10
JP54582/97 1997-03-10
JP05458297A JP3651161B2 (ja) 1997-03-10 1997-03-10 改善された呈味を有する甘味料組成物
JP54583/1997 1997-03-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1245400A true CN1245400A (zh) 2000-02-23
CN1103559C CN1103559C (zh) 2003-03-26

Family

ID=26395353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN97181568A Expired - Lifetime CN1103559C (zh) 1997-03-10 1997-10-01 具有改善口味的甜味剂组合物

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20020037350A1 (zh)
EP (2) EP0974272B1 (zh)
KR (1) KR100486407B1 (zh)
CN (1) CN1103559C (zh)
AT (2) ATE468760T1 (zh)
AU (1) AU727199B2 (zh)
BR (1) BR9714881B1 (zh)
CA (1) CA2277766C (zh)
DE (2) DE69737976T2 (zh)
ES (2) ES2346700T3 (zh)
ID (1) ID20943A (zh)
MY (1) MY119628A (zh)
TW (1) TW376304B (zh)
WO (1) WO1998039979A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101677610B (zh) * 2007-05-08 2014-08-06 味之素株式会社 甜味剂

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11171895A (ja) 1997-12-11 1999-06-29 Ajinomoto Co Inc アスパルテームとアスパルテーム誘導体の分離精製方法
JPH11169132A (ja) * 1997-12-15 1999-06-29 Ajinomoto Co Inc アスパルテームとアスパルテーム誘導体の混晶及びその製造方法
AR014129A1 (es) * 1997-12-17 2001-02-07 Nutrasweet Co Bebida que comprende fundamentalmente un ester n-[n-(3,3-dimetilbutil)-l- alfa-aspartil]-l-fenilamina 1 - metilico, bebida sin alcohol carbonatada,bebida de jugo, bebida envasada caliente y bebida deportiva de bajas calorias.
CO5040056A1 (es) * 1997-12-17 2001-05-29 Nutrasweet Co Composiciones edulcorantes de mesa que comprenden edulcorant e de potencia extremadamente alta
WO1999030578A1 (en) * 1997-12-17 1999-06-24 The Nutrasweet Company USE OF N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-L-α-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER IN DAIRY AND DAIRY ANALOGUE PRODUCTS
AU2006599A (en) * 1997-12-17 1999-07-05 Nutrasweet Company, The Use of n-{n-(3,3-dimethylbutyl)-l-alpha-aspartyl}-l-phenylalanine 1-methyl esterin baked goods, frostings and bakery fillings
JP3643922B2 (ja) * 1998-05-08 2005-04-27 味の素株式会社 甘味料組成物
EP1083799B1 (en) * 1998-06-05 2010-09-29 Wm. Wrigley Jr. Company Method of controlling release of n-substituted derivatives of aspartame in chewing gum and gum produced thereby
US6692778B2 (en) 1998-06-05 2004-02-17 Wm. Wrigley Jr. Company Method of controlling release of N-substituted derivatives of aspartame in chewing gum
US6048999A (en) * 1999-01-25 2000-04-11 The Nutrasweet Company N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester synergistic sweetener blends
US6180157B1 (en) * 1999-02-18 2001-01-30 The Nutrasweet Company Process for preparing an N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester agglomerate
WO2000056175A1 (en) * 1999-03-22 2000-09-28 The Nutrasweet Company CEREALS AND CEREAL-BASED FOOD SWEETENED WITH N- [N-(3,3- DIMETHYLBUTYL) -L-α- ASPARTYL] -L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER
WO2000056176A1 (en) * 1999-03-25 2000-09-28 The Nutrasweet Company EDIBLE GELS SWEETENED WITH N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-L-α-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER
WO2000057726A1 (en) * 1999-03-29 2000-10-05 The Nutrasweet Company NUTRACEUTICALS HAVING N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-L-α-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER
AU7627800A (en) * 1999-08-06 2001-03-05 Nutrasweet Company, The Process for coating n-[n-(3,3-dimethylbutyl)-l-alpha-aspartyl]-l-phenylalanine 1-methyl ester onto a carrier
AU6238800A (en) * 1999-08-11 2001-03-05 Nutrasweet Company, The Confectionery food products sweetened with n-[n-(3,3-dimethylbutyl)-1-alpha-aspartyl]-l-phenylalanine methyl ester
AU7322100A (en) * 1999-10-04 2001-05-10 Ajinomoto Co., Inc. Sweetener compositions with high degree of sweetness having improved sweetness, corrigents and utilization thereof
US20030008047A1 (en) * 2000-03-17 2003-01-09 Schroeder Steve A. Stability enhancement of sweeteners using salts containing divalent or trivalent cations
FR2822646B1 (fr) * 2001-03-30 2005-03-11 Roquette Freres Edulcorants de table enrichis en fibres

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2628294C3 (de) * 1976-06-24 1978-12-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt SUßstoffmischung mit verbessertem saccharoseähnlichem Geschmack
FR2697844B1 (fr) * 1992-11-12 1995-01-27 Claude Nofre Nouveaux composés dérivés de dipeptides ou d'analogues dipeptidiques utiles comme agents édulcorants, leur procédé de préparation.
ES2114166T3 (es) * 1992-11-19 1998-05-16 Du Pont Articulos conformados revestidos de diamante y fabricacion de los mismos.
DE4416429A1 (de) * 1994-05-10 1995-11-16 Hoechst Ag Süßungsmittel mit verbessertem saccharoseähnlichem Geschmack sowie Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
JPH0951777A (ja) * 1995-08-11 1997-02-25 Ajinomoto Co Inc 呈味改善剤及び呈味性の改善された食品
JP3643921B2 (ja) * 1998-05-08 2005-04-27 味の素株式会社 新規甘味料組成物
JP3643922B2 (ja) * 1998-05-08 2005-04-27 味の素株式会社 甘味料組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101677610B (zh) * 2007-05-08 2014-08-06 味之素株式会社 甜味剂

Also Published As

Publication number Publication date
AU4398097A (en) 1998-09-29
DE69739895D1 (de) 2010-07-08
DE69737976D1 (de) 2007-09-13
WO1998039979A1 (en) 1998-09-17
ES2288307T3 (es) 2008-01-01
KR100486407B1 (ko) 2005-04-29
DE69737976T2 (de) 2008-04-30
ES2346700T3 (es) 2010-10-19
KR20000062426A (ko) 2000-10-25
BR9714881B1 (pt) 2013-11-12
MY119628A (en) 2005-06-30
ATE468760T1 (de) 2010-06-15
CA2277766A1 (en) 1998-09-17
ID20943A (id) 1999-04-01
CN1103559C (zh) 2003-03-26
EP0974272B1 (en) 2007-08-01
EP1852020A1 (en) 2007-11-07
EP1852020B8 (en) 2010-10-20
EP0974272A1 (en) 2000-01-26
ATE368391T1 (de) 2007-08-15
CA2277766C (en) 2006-09-12
TW376304B (en) 1999-12-11
EP0974272A4 (en) 2001-09-12
BR9714881A (pt) 2000-10-03
US20020037350A1 (en) 2002-03-28
EP1852020B1 (en) 2010-05-26
AU727199B2 (en) 2000-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1103559C (zh) 具有改善口味的甜味剂组合物
CN1510992A (zh) 赤藓糖醇和d-塔格糖在节食型或热量减少的饮料和食品中的用途
CN1510993A (zh) 赤藓糖醇和d-塔格糖在零热量或低热量饮料和食品中的用途
CN1321594C (zh) 碳酸饮料
CN102271538B (zh) 降低或缓和酸味后的未发酵的啤酒风味麦芽饮料及其制造方法
EP2347663B1 (en) Carbonated drink having high gas pressure
JP6342167B2 (ja) 低糖質炭酸アルコール飲料
JP2012244971A (ja) イソα酸を含有する発泡性飲料
JP6697249B2 (ja) 醸造酒配合飲料
JP2016049047A (ja) 非発酵ビールテイスト飲料及びその製造方法
JP2011030512A (ja) ビタミンc強化飲料
WO2014017485A1 (ja) 果汁含有飲食品
CN1839713A (zh) 提高柠檬/酸橙味饮料的稳定性的方法
WO2018168725A1 (ja) 容器詰飲料
JP3651162B2 (ja) 甘味料組成物
JPH10248520A (ja) 改善された呈味を有する甘味料組成物
CN1771837A (zh) 液体调味料
JP2018121662A (ja) 低糖質炭酸アルコール飲料
EP2772141A1 (en) Liquid sweetener composition
JP7261620B2 (ja) 炭酸感が向上したco2含有氷
WO2023132200A1 (ja) 低Brixワイン風味飲料
CN1830330A (zh) 改善了泡感的碳酸饮料
JP2022158887A (ja) アルコール飲料の香味改善方法
JP2019213564A (ja) 柑橘類風味ノンアルコール飲料
HK1067503A (zh) 赤藓糖醇和d-塔格糖在零热量或低热量饮料和食品中的用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20030326

CX01 Expiry of patent term