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CN111432631A - 内生植物组合物和用于改进植株性状的方法 - Google Patents

内生植物组合物和用于改进植株性状的方法 Download PDF

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CN111432631A CN201780090229.0A CN201780090229A CN111432631A CN 111432631 A CN111432631 A CN 111432631A CN 201780090229 A CN201780090229 A CN 201780090229A CN 111432631 A CN111432631 A CN 111432631A
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Abstract

本发明涉及用于调节植株的特征的方法和材料，所述植株已经被异源安置至内生植物或多个内生植物上，或源自于被异源安置至内生植物或多个内生植物上的植株生殖元素。

Description

内生植物组合物和用于改进植株性状的方法
相关申请的交叉引用
本申请要求以下临时申请的权益：2017年8月29日提交的临时申请No.62/551,724；2017年3月6日提交的临时申请No.62/467,734；2017年3月6日提交的临时申请No.62/467,737；2017年3月2日提交的临时申请No.62/466,250；2017年3月2日提交的临时申请No.62/465,820；2017年3月2日提交的临时申请No.62/465,833；以及2017年3月1日提交的临时申请No.62/465,818，其公开内容以引用的方式整体并入本文中。
序列表
本申请含有具有51个序列的序列表，其已经经由EFS-网提交并以引用的方式整体并入本文中。所述ASCII拷贝于2017年11月29日建立，名称是39060_10100_序列表.txt，且大小是34,973字节。
发明领域
本发明涉及用于改进植株性状的组合物和方法，所述植株尤其是对人或动物食用来说具有重要意义的植株，例如稻(稻(Oryza sativa)和相关品种)、大豆(大豆(Glycinemax)和相关品种)、小麦(小麦(Triticum aestivum)和相关品种)和玉米(玉蜀黍(Zeamays)和相关品种)。举例来说，本发明描述了能够在植株内生存或异源安置至植株并可以用于赋予被异源安置或已经异源安置的植株以改进的性状的微生物。所公开的发明还描述了通过将微生物引入亲本植株而改进植株元素特征的方法。此外，本发明还提供了用能够在植株、尤其是稻、大豆、小麦和玉米内生存的微生物处理植株元素以赋予所述植株以改进的产量和其它农艺学特征的方法。
发明背景
据联合国粮农组织，至2050年，世界人口将超过96亿，这将需要农业有显著的改进，以满足增长的食物需求。需要能够满足食物产量几乎加倍的需求，利用更少的资源且投入更具环境可持续性的改进农业植株，对各种生物和非生物胁迫的反应有所改善的植株。
今天，作物性能主要经由针对作物基因型(例如植物育种、遗传修饰(genetically-modified，GM)作物)与其周围环境(例如肥料、合成除草剂、农药)之间的相互作用的技术来优化。虽然这些范例在过去的五十年中已经帮助食物整体生产量翻番，但在许多主要作物中产量增长速度已经停止，且气候的变化以及变化的害虫和疾病压力引起生产量不稳定，因此，急需改进作物的新颖解决方案。除了其长期的发展和监管的时间线外，公众对GM作物和合成化学品的担忧已经挑战其在许多重要作物和国家中的使用，导致对许多GM性状不接受，并从一些全球市场除去GM作物和许多合成化学品。因此，非常需要创新、有效、具环境可持续性且公众可接受的改进植株的产量和其它农艺学重要特征的方法。
本文中提供了通过将那些植株与所公开的内生植物相关联而用于改进植株的农艺学重要特征的方法和组合物。
发明概要
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属(Periconia)的成员且包含与选自由SEQ IDNO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属(Curvularia)成员且包含与选自由SEQ IDNO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是曲霉属(Aspergillus)的成员且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、根长、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属(Coniochaeta)的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率和干生物量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis)的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是肠杆菌属(Enterobacter)的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、根长、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率和干生物量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
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在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
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在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
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在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、根长、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率和干生物量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述内生植物在制剂中被异源安置至所述植株元素，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂，或其任何组合。
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在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述内生植物在制剂中被异源安置至所述植株元素，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂，或其任何组合。
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在一方面，本发明提供了一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
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在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
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在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、根长、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率和干生物量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述油包含芥酸。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述油包含除草或杀虫特性。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000601
DISCOTM或
Figure BDA0002255541330000602
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000603
DISCOTM或
Figure BDA0002255541330000604
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000605
DISCOTM或
Figure BDA0002255541330000606
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000611
DISCOTM或
Figure BDA0002255541330000612
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000613
DISCOTM或
Figure BDA0002255541330000614
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000615
DISCOTM或
Figure BDA0002255541330000616
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000617
DISCOTM或
Figure BDA0002255541330000618
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000619
DISCOTM或
Figure BDA00022555413300006110
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000621
DISCOTM或
Figure BDA0002255541330000622
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000623
DISCOTM或
Figure BDA0002255541330000624
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述聚合物是Flo
Figure BDA0002255541330000625
DISCOTM或
Figure BDA0002255541330000626
Universal Wonder。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述内生植物是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于大棘黑团孢(Periconia macrospinosa)分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于大棘黑团孢分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于大棘黑团孢分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于大棘黑团孢分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和根面积组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和根面积组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和根面积组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和根面积组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于穗状弯孢霉(Curvularia spicifera)分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于穗状弯孢霉分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于穗状弯孢霉分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于穗状弯孢霉分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于穗状弯孢霉分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于穗状弯孢霉分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于穗状弯孢霉分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于赤曲霉(Aspergillusruber)分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于赤曲霉分类，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于栖李锥毛壳(Coniochaeta prunicola)分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于栖李锥毛壳分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于栖李锥毛壳分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于栖李锥毛壳分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率、干苗生物量和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率、干苗生物量和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率、干苗生物量和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率、干苗生物量和产量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于忽视拟盘多毛孢(Pestalotiopsis neglecta)分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于忽视拟盘多毛孢分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于忽视拟盘多毛孢分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于忽视拟盘多毛孢分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于忽视拟盘多毛孢分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率和干苗生物量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率和干苗生物量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率和干苗生物量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率和干苗生物量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率和干苗生物量组成的组。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于考氏肠杆菌(Enterobacter cowanii)分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于考氏肠杆菌分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述内生植物属于考氏肠杆菌分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于考氏肠杆菌分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物属于考氏肠杆菌分类。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述植株元素是种子，其中对所述种子进行了修饰。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
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在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合物被放置至促进植物生长的基质中，其中所述促进植物生长的基质是土壤，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
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在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
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在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，所述合成组合物还包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述合成组合是耐贮存的。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少98％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是至少99％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中同一性百分比是100％。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列。其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列。其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列。其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列。其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
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在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
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在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
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在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
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在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
在一方面，本发明提供了一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
图式简要描述
图1：作为未用微生物处理的对照大豆幼苗的平均根长的百分比的大豆幼苗的根长(cm)。幼苗如实施例4中所述生长。
图2：作为未用微生物处理的大豆幼苗的平均根表面积的百分比的大豆幼苗的根表面积(cm2)。幼苗如实例4中所述生长。
发明详细说明
如本文中所示，农业植株被异源安置至对植株存活、性能和特征有影响的共生微生物，称为内生植物，尤其是细菌和真菌。
本文描述了能够在植株内生存或以其它方式异源安置至植株以改进植株特征的内生植物。本文描述了使用内生植物的方法，所述内生植物被异源安置至植株以赋予寄主植株以及寄主植株的不同植株元素新颖的特征。在一些实施方案中，内生植物组合物从植株或真菌来源分离和纯化，并异源安置于植株元素以赋予寄主植物改进的农艺学潜能和/或改进的农艺性状。在一些实施方案中，能够在植株内生存的内生植物从其天然来源分离和纯化，并异源安置于植株元素，例如手动、机械或人工地与植株元素组合，以赋予寄主植株或寄主植株的元素改进的农艺学潜能和/或改进的农艺性状。这类能够在植株内生存的内生植物在与植株元素组合前可以进一步操控或与额外元素组合。
如本文所述，内生植物可以从异源、同源或工程化来源粗获得，任选地培养、手动、机械或人工地异源施加至植株元素，例如异源安置，且作为手动、机械或人工施加的结果，赋予多种有益的特性。鉴于本领域中在内生植物微生物分离方面观察到的变化性和先前观察到植株寄主组织的植株元素病原体定殖的效率低，这是令人意外的。
部分地，本发明提供了能够在植株内生存的内生植物的制剂，和植株元素和/或幼苗与异源安置的内生植物的合成组合物和包含所述合成组合物的制剂的建立，以及认识到这类合成组合物显示农业植株和/或异源内生植物群体中存在的多种有益和意外的特性。有益特性包括(但不限于)代谢、转录本表达、蛋白质组改变、形态、对多种环境应力的适应和这类特性的任何组合。本发明还提供了使用本文所述的内生植物，有益于其异源安置的寄主植株的方法。
定义
除非另作说明，否则权利要求书和说明书中所用的术语如下所述定义。
必须指出，除非上下文另外清楚规定，否则如说明书和随附权利要求书中所用，单数形式“一种(a/an)”和“所述”包括多个指示物。
“内生植物”是能够在植株元素(例如根围或叶围)上或在植株元素内生存，或在表面上与植株元素在物理上非常接近，例如根际，或例如在种子上生存的生物体。“有益”内生植物不会另外引起疾病或伤害寄主植株。内生植物可以占据植株组织的细胞内或细胞外空间，包括叶、茎、花、果实、种子或根。内生植物可以是例如细菌或真菌生物体，并能够赋予寄主植株有益的特性，例如增加产量、生物量、抗性或适应性。内生植物可以是真菌或细菌。如本文所用，术语“微生物”有时用于描述内生植物。
内生植物“群体”或“内生植物群体”是指共享共同的遗传起源的一种或多种内生植物，例如单个内生植物的一种或多种繁殖体，即由单个挑选菌落长成的内生植物。在一些实施方案中，群体是指相同分类的内生植物。在一些情况下，内生植物群体是指相同种属的一种或多种内生植物。在一些情况下，内生植物群体是指相同OTU的一种或多种内生植物。
“多种内生植物”意指两种或更多种类型的内生植物实体，例如细菌或真菌，或其组合。在一些实施方案中，两种或更多种类型的内生植物实体是两种或更多种个别的内生植物生物体，不管遗传起源或分类学关系如何。在一些实施方案中，两种或更多种类型的内生植物实体是两个或更多个内生植物群体。在其它实施方案中，两种或更多种类型的内生植物实体是两个或更多个内生植物物种。在其它实施方案中，两种或更多种类型的内生植物实体是两个或更多个内生植物种属。在其它实施方案中，两种或更多种类型的内生植物实体是两个或更多个内生植物家族。在其它实施方案中，两种或更多种类型的内生植物实体是两个或更多个内生植物目。在其它实施方案中，两种或更多种类型的内生植物实体是两个或更多个内生植物类别。在其它实施方案中，两种或更多种类型的内生植物实体是两个或更多个内生植物门。在一些实施方案中，多种是指三种或更多种内生植物，即不同的个别生物体或不同的遗传起源或分类的不同成员。在一些实施方案中，多种是指四种或更多种内生植物，即不同的个别内生植物生物体或不同的遗传起源或分类的不同成员。在一些实施方案中，多种是指五种或更多种、十种或更多种或甚至更大数目的不同的个别内生植物生物体或不同的遗传起源或分类的不同成员。在一些实施方案中，当描述内生植物超过一个的群体、物种、种属、家族、目、类别或门时，术语“同生群(consortium)”或“同生群(consortia)”可以用作与“多种”同义的集合名词。
如本文所用，术语“微生物(microbe)”或“微生物(microorganism)”是指微生物的任何物种或分类群，包括(但不限于)古菌、细菌、微藻类、真菌(包括霉菌和酵母物种)、支原体、小孢子、纳米细菌、卵菌和原生动物。在一些实施方案中，微生物或微生物是内生植物，例如细菌或真菌内生植物，其能够在植株内生存。在一些实施方案中，微生物或微生物涵盖个别细胞(例如单细胞微生物)或超过一个细胞(例如多细胞微生物)。因此，“微生物群体”可以指单个微生物的多个细胞，其中细胞共享共同的遗传起源。
如本文所用，术语“细菌(bacterium)”或“细菌(bacteria)”一般是指任何原核生物，且可以涉及从真细菌界(细菌)、古细菌界(古菌)或者两者。在一些情况下，细菌种属由于种种原因(例如但不限于全基因组测序的发展领域)而再分配，且应了解此类命名再分配在任何主张的种属的范围内。举例来说，欧文氏菌属(Erwinia)的某些物种已经在文献中描述为属于泛菌属(Pantoea)(Zhang,Y.和Qiu,S.Antonie van Leeuwenhoek(2015)108:1037)。
术语16S是指细菌的16S核蛋白体RNA(rRNA)序列的DNA序列。16S rRNA基因测序是公认的用于研究细菌的发展史和分类学的方法。
如本文所用，术语“真菌(fungus)”或“真菌(fungi)”一般是指来自真菌界的任何生物体。历史上已经根据形态呈现对真菌进行系统分类。从19世纪中期开始，认识到一些真菌具有多晶生命周期，且不同的命名法正用于相同真菌的不同形式。1981年，国际真菌学协会悉尼大会(Sydney Congress of the International Mycological Association)展示将真菌根据其状态命名为无性型、有性型或全形的规则(Taylor JW.One Fungus＝OneName:DNA and fungal nomenclature twenty years after PCR.IMA Fungus 2(2):113-120.2011.)。随着基因组测序的发展，显而易见，基于分子系统发生学的系统分类与基于形态学的命名法一致(Shenoy BD,Jeewon R,Hyde KD.Impact of DNA sequence-data onthe taxonomy of anamorphic fungi.Fungal Diversity 26(10)1-54.2007)。因此，2011年，国际植物学大会采用一项决议，其批准藻类、真菌和植物的国际命名代码(墨尔本代码(Melbourne Code))(藻类、真菌和植物的国际命名代码,第十八届国际植物学大会采用,澳大利亚墨尔本,2011年7月)，其中所述结果为指定“一种真菌＝一个名称”(HawksworthDL.Managing and coping with names of pleomorphic fungi in a period oftransition.IMA Fungus 3(1):15-24.2012.)。然而，分类学专家对所有真菌的习惯命名不一致，包括更新的分类学在内的所有现有的数据库和信息资源也是一样。因而，本文中提及的许多真菌可以通过其无性型描述，但应了解，基于相同的基因组测序，该真菌的任何多晶状态可以视为相同生物体。举例来说，链格孢属(Alternaria)是有性型李维菌属(Lewia)的无性型(Kwasna H和Kosiak B.Lewia avenicola sp.nov.and its Alternaria anamorphfrom oat grain,with a key to the species of Lewia.Mycol Res 2003；107(Pt 3):371-6.)，因此应了解两者是具有相同DNA序列的相同生物体。举例来说，应了解，枝顶孢属(Acremonium)在文献中也报道为帚枝霉属(Sarocladium)以及多头束霉属(Tilachilidium)(Summerbell R.C.,C.Gueidan,H-J.Schroers3,G.S.de Hoog,M.Starink,Y.Arocha Rosete,J.Guarro和J.A.Scott.Acremonium phylogeneticoverview and revision of Gliomastix,Sarocladium,and Trichothecium.Studies inMycology 68:139-162.2011.)。举例来说，芽枝霉属(Cladosporium)是有性型小戴卫霉属(Davidiella)的无性型(Bensch K,Braun U,Groenewald JZ,Crous PW.The genusCladosporium.Stud Mycol.2012Jun 15；72(1):1-401.)，且应了解其描述相同生物体。在一些情况下，真菌种属已经由于种种原因而再分配，且应了解此类命名再分配在任何主张的种属的范围内。
“内部转录间隔区”(Internal Transcribed Spacer，ITS)是指位于染色体中或多顺反子rRNA前体转录本中的对应转录区中的小亚基核蛋白体RNA(rRNA)与大亚基(LSU)rRNA基因之间的间隔DNA(非编码DNA)。ITS基因测序是公认的用于研究真菌的发展史和分类学的方法。在一些情况下，“大亚基”(LSU)序列用于鉴定真菌。LSU基因测序是公认的用于研究真菌的发展史和分类学的方法。一些真菌内生植物可以通过ITS序列描述且一些可以通过LSU序列描述。应了解两者是同等描述和准确地确定分类学。
如本文关于真菌和细菌所用，术语“标记基因”是指相关生物体中包含序列变异的保守基因，例如生物体的16S(细菌)或ITS(真菌)多核苷酸序列、fusA基因或独特基因组区域，通过其可以特别地鉴定微生物并分配分类学命名。在一些实施方案中，标记基因包括(但不限于)长亚基rRNA基因(LSU)、RNA聚合酶II的第二最大亚基(RPB2)、小亚基rRNA基因(SSU)、60S核糖体蛋白L10、β-微管蛋白和其组合。
在提及细菌或真菌时术语“病原体”和“病原性”包括能够引起或影响包含生物体的寄主的疾病、病症或病状的任何此类生物体。
“孢子”或“孢子”群体是指一般能存活，相比于相同细菌或真菌的其它形式对例如热和杀菌剂或杀真菌剂的环境影响更具有抗性，且典型地能够发芽和长出的细菌或真菌。“能够形成孢子”的细菌和真菌是包含在合适环境条件下产生孢子的基因和其它必要能力的那些细菌和真菌。
“生物量”意指在给定时间，植株组织、多个植株组织、整个植株或植株群体的总质量或重量(新鲜或干燥)。生物量通常作为每一单位面积的重量给出。术语也可能指群落中的所有植株或物种(群落生物量)。
术语“分离”意图特别提及从其原始来源移出的生物体、细胞、组织、多核苷酸或多肽。
如本文所用，分离的内生植物或微生物是已经从天然环境移出的内生植物或微生物。“纯培养物”或“分离的培养物”是其中存在的生物体仅仅属于一种具体的种属和物种的培养物。这与“混合培养物”形成对比，混合培养物是存在微生物的超过一种种属和/或物种的培养物。因而，术语“分离”不一定反映微生物已经纯化到的程度。微生物的“基本上纯培养物”是指基本上不含除所需内生植物或微生物外的其它内生植物或微生物的培养物。换句话说，基本上纯的内生植物或微生物培养物基本上不含可以包括微生物污染物的其它污染物。此外，如本文所用，“生物学上纯”意图指与在自然界中通常发现在一起的物质分离的内生植物或微生物。被异源安置至其它微生物或内生植物或与在自然界中通常未发现的化合物或物质一起异源安置的微生物或内生植物然而定义为“生物学上纯”。当然，单一培养物是“生物学上纯”的。如本文所用，术语分离微生物或内生植物的“富集培养物”是指含有超过50％、60％、70％、80％、90％或95％的分离内生植物或微生物的培养物。
“寄主植株”包括例如内生植物的微生物异源安置的任何植株，尤其是具有农艺重要性的植株。如本文所用，当微生物可以在植株或微生物的生命周期的至少一部分期间作为与植株或植株元素相关的内生植物存在时，称其定殖植株、植株元素或种子。在一些实施方案中，当在例如一天或多天、一周或多周、一个月或多个月或一年或多年的时间段内，可以在植株或植株元素内稳定地检测到内生植物时，称其“定殖”植株或植株元素。本文所述的一些组合物和方法包括有效定殖植株的量的多个微生物。
“非寄主目标”意指在接触包含内生植物的寄主植株之后，由于内生植物赋予寄主植株的特性而在某些方面有所改变的生物体或化合物。
如本文所用，如果一核酸序列的序列与第二核酸序列类似，那么该核酸具有与第二核酸的“同源性”或与第二核酸“同源”。在核酸序列的背景下术语“同一性”、“同一性百分比”、“序列同一性百分比”或“同一”是指两个序列在为求最大对应而进行比对时其中相同的核苷酸。本领域中已知不同的可以用于测量核苷酸序列同一性的算法。核苷酸序列同一性可以通过局部或整体比对，优选执行最佳局部或最佳整体比对算法来测量。举例来说，可以执行Needleman-Wunsch算法产生整体比对(Needleman,S.B.和Wunsch,C.D.(1970)Journal of Molecular Biology.48(3):443-53)。举例来说，可以执行Smith-Waterman算法产生局部比对(Smith T.F和Waterman,M.S.(1981)Journal of Molecular Biology.147(1):195-197)。使用Needleman-Wunsch算法的最佳整体比对和使用Smith-Waterman算法的最佳局部比对在USEARCH，例如USEARCH版本v8.1.1756_i86osx32中执行。
缺口是比对的一个区域，其中序列不与比对的另一序列中的位置对准。在整体比对中，在计算同一性前排除末端缺口染。对于局部与整体比对，内部缺口算作差异。末端缺口是从比对的序列的末端开始的其中该序列末端位置中的核苷酸不与比对的另一序列中的核苷酸位置对应的区域，并且延续该序列中其中该序列的核苷酸不与比对的另一序列中的核苷酸位置对应的所有相邻位置。内部缺口是比对中在3’和5’末端上由比对的序列同一的位置侧接的缺口。
在一些实施方案中，待比对的核酸序列是完整的基因。在一些实施方案中，待比对的核酸序列是基因片段。在一些实施方案中，待比对的核酸序列是基因间的序列。在一个优选的实施方案中，在比对的区域占查询序列长度的至少85％的情况下，从序列比对推断同源性。
当提及核酸或其片段时，术语“基本上同源”或“基本上类似”指示当在适当核苷酸插入或缺失下与另一核酸(或其互补链)最佳比对时，比对的位置存在至少约76％、80％、85％或至少约90％或至少约95％、96％、至少97％、98％、99％或100％的核苷酸序列同一性，其中比对的区域占查询序列长度的至少约50％、60％、70％、75％、85％或至少约90％或至少约95％、96％、97％、98％、99％或100％。在一个优选的实施方案中，比对的区域含有至少100个位置，包括任何内部缺口。在一些实施方案中，比对的区域包含查询序列的至少100个核苷酸。在一些实施方案中，比对的区域包含查询序列的至少200个核苷酸。在一些实施方案中，比对的区域包含查询序列的至少300个核苷酸。在一些实施方案中，比对的区域包含查询序列的至少400个核苷酸。在一些实施方案中，比对的区域包含查询序列的至少500个核苷酸。在一些实施方案中，查询序列是选自由SEQ ID NO 32-51组成的组。
如本文所用，术语“操作分类单位”、“OTU”、“分类群”、“分级簇”和“簇”可互换使用。操作分类单元(OTU)是指一组包含聚类树的节点的一个或多个生物体。簇的水平由其层级秩序决定。在一些实施方案中，OTU是暂时被假定为有效分类群以进行系统发生分析的组。在另一个实施方案中，OTU是在研究中的任一现存的分类单元。在又一个实施方案中，OTU以名称和等级给出。举例来说，OTU可以表示域、亚域、界、亚界、门、亚门、纲、亚纲、目、亚目、科、亚科、属、亚属或种。在一些实施方案中，OTU可以表示来自界真细菌、细菌、原生生物或真菌的在层级秩序的任何水平下的一种或多种生物体。在一些实施方案中，OTU表示原核或真菌目。
在一些实施方案中，本发明涵盖包含植株元素、幼苗或整个植株和内生植物群体的组合的合成组合物，其中所述内生植物群体是“异源安置”的。在一些实施方案中，当合成组合物的一种或多种内生植物用机械方法或手动施加、人工接种或安置至植株元素、幼苗植株上或植株元素、幼苗植株中或者植物生长培养基上或植物生长培养基中或者治疗制剂上或治疗制剂中时，其是异源安置的，使得内生植物以在施加一种或多种内生植物前在自然界中未发现的方式存在于所述植株元素、幼苗、植株、植物生长培养基或治疗制剂上或植株元素、幼苗、植株、植物生长培养基或治疗制剂中，例如在自然界中未发现所述组合。在一些实施方案中，预期此类方式选自由以下组成的组：存在内生植物；内生植物存在于不同数目的细胞、浓度或量；内生植物存在于植株中或植株上不同的植株元素、组织、细胞类型或其它实际位置中；内生植物存在于不同时间段，例如植株或植株元素的发育期、一天中的时间、一季的时间和其组合。在一些实施方案中，当相比于天然发现一种或多种内生植物的情况下，一种或多种内生植物人工接种，例如手动或用机械方法接种，或人工施加，例如手动或用机械方法施加至不同的植株元素或在不同的发育阶段施加，或以浓度、数目或量大于在所述植株元素、幼苗或植株中或所述植株元素、幼苗或植株上天然发现的浓度、数目或量存在时，合成组合物的一种或多种内生植物是异源安置的。在一些实施方案中，”异源安置“是指与所述内生植物通常相关联的寄主植株类型相比内生植物与接种的寄主植株之间的关系。在一个实例中，用于合成组合物中的内生植物可以从相同品种的不同个别植株，例如其异源安置的寄主接种植株获得，从不同品种但相同属和种的植株、不同栽培品种的植株或不同属的植株获得。在一个实施方案中，内生植物是从不同于接种植株的植株分离的内生植物微生物。举例来说，在一个实施方案中，内生植物是从与接种植株相同物种的不同植株分离的内生植物。在一些情况下，内生植物从与接种植株有关的物种分离。在另一个实例中，用于合成组合物中的内生植物可以从相同品种的不同个别植株处获得，每个植株经受不同的生长条件。举例来说，源自于一种品种受干旱影响的植株的内生植物可以进行分离并涂布至源自于相同品种的植株但未经受干旱的植株元素上。在此类情况下，内生植物被认为是异源安置至其被手动、用机械方法或人工施加至的植株元素。在一些实施方案中，“异源安置”意指施加至与其中天然发现微生物的组织或细胞类型不同的植株元素的组织或细胞类型。在一些实施方案中，如果通常在植株的开花期发现内生植物而非幼苗期，那么内生植物被异源安置在幼苗上。在一些实施方案中，内生植物被异源安置，通常在植株元素的根组织而非叶组织中发现内生植物，且内生植物施加于叶。在又一个非限制性实例中，如果在叶组织的叶肉层中天然发现内生植物但正施加至上皮层，那么内生植物将视为是异源安置的。在一些实施方案中，“异源安置”意指天然植株元素、幼苗或植株在相同的植株元素、幼苗或植株中不含可检测的水平的微生物。举例来说，如果所述植株元素或幼苗或植株不天然地具有异源安置至其的内生植物且施加内生植物，那么内生植物将视为是异源安置的。在一些实施方案中，“异源安置”意指内生植物施加至植株元素、幼苗或植株的浓度、数目或量超过自然界中在所述植株元素、幼苗或植株中发现的浓度、数目或量。举例来说，当内生植物以比在所述内生植物安置前存在的浓度大至少1.5倍、1.5倍与2倍之间、2倍、2倍与3倍之间、3倍、3倍与5倍之间、5倍、5倍与7倍之间、7倍、7倍与10倍之间、10倍或甚至超过10倍的数目、量或浓度存在时其是异源安置的。在一些实施方案中，“异源安置”意指内生植物施加于植株元素、幼苗或植株的发育阶段，其中在自然界中未发现所述内生植物，但在其它阶段可能相关联。在一些实施方案中，“异源安置”意指在不同于通常发现的环境条件(例如但不限于：不同的土壤pH值、不同的平均气温、不同的土壤温度、不同的降雨条件、不同的土壤养分组成或不同的环境盐度)下从植株或植株元素分离内生植物。在一个实例中，如果通常在植株的开花期发现内生植物而其它阶段没有，那么在幼苗期施加的内生植物可以视为是异源安置的。在另一个实例中，通常异源安置至植株的叶组织的内生植物被认为对天然缺乏所述内生植物的另一植株的叶组织来说是异源的。在另一个实例中，通常在植株中发现低水平的内生植物在较高浓度的内生植物引入植株中时被认为对该植株来说是异源的。在又一个实例中，被异源安置至热带草物种的内生植物将被认为对天然缺乏所述内生植物的不同的草物种来说是异源的。
在植株或植株元素生长或发育期间的一些时刻(包括营养期或生殖期)“接种”的植株或植株元素人工地引入异源内生植物。在一些实施方案中，异源内生植物短暂或永久地掺入植株或植株元素中，并使用本领域中已知或本文所述的方法可检测。在一些实施方案中，通过手动或用机械方法使种子与包含所述内生植物的制剂接触，将种子接种内生植物，所述内生植物在种子中或种子上可检测。在一些实施方案中，如果植株由自身手动或用机械方法与包含内生植物的制剂接触的生殖元素(例如种子)长成，那么称其用所述内生植物接种，随后能够在植株中或在植株上检测到所述内生植物。在一些实施方案中，如果植株元素(例如叶、茎或根)手动或用机械方法与包含内生植物的制剂接触，那么称植株用所述内生植物(如果有一种或多种)接种，随后能够在最初与所述制剂接触的相同植株元素中或在该植株的不同植株元素中检测到所述内生植物。术语“接种”还可以指内生植物群体与任何物质的手动或机械接触，在接触内生植物后能够在所述物质中或在所述物质上检测到所述内生植物。在一个实例中，所述物质是土壤或其它的植物生长培养基。在另一个实例中，所述物质是保存培养基，例如丙三醇。在一些情况下，“接种”可以指内生植物群体与非植株活生物、例如但不限于昆虫或真菌接触。
术语“等值线”是比较术语，且涉及基因相同但在处理方面可以不同的生物体。在一个实例中，两个基因相同的玉蜀黍植株胚芽可以分成两个不同的组，一组接受处理(例如用异源多核苷酸转化，以建立遗传修饰的植株)，且一组是不接受这类处理的对照物，例如参考。因此，两组之间的任何表型差异只能归因于处理，而非植株的基因组成的任何基本属性。在另一个实例中，两个基因相同的大豆种子可以用制剂处理，一个引入内生植物组合物，而另一个则没有。源自于那些种子(例如由其长成或从其获得)的植株之间的任何表型差异可以归因于内生植物处理，因此形成等值线比较。
类似地，术语“参考农业植株”意指施用/接触如本文所述的处理、制剂、组合物或内生植物制剂的相同物种、品种或栽培品种的农业植株。因此，除存在内生植物外，参考农业植株与所处理的植株相同，并可以用作检测内生植物赋予植株的作用的对照物。在一些实施方案中，短语“参考等值线植株”在本文中用以描述相比于所处理的植株，基因相同并经受相同条件的参考植株，即对照植株。
“参考环境”是指在其中进行测量的植株的环境、处理或条件。举例来说，被异源安置至内生植物的植株中化合物的产生可以在干旱胁迫的参考环境中进行测量，并与干旱胁迫的相同条件下参考农业植株中化合物的水平相比较。可替代地，被异源安置至内生植物的植株和参考农业植株中的化合物的水平可以在无胁迫的相同条件下测量。
“植株元素”意图一般地提及整个植株或者植株组分，包括但不限于植株组织、部分和细胞类型。植株元素优选是以下中的一种：整个植株、幼苗、分生组织、基本组织、维管组织、皮组织、种子、叶、根、苗、茎、花、果实、匍匐枝、球茎、块茎、球根、无性繁殖植株(keikis)、苗、芽。如本文所用，“植株元素”与植株的“部分”同义，且是指植株的任何一部分，且可以包括不同的组织和/或器官，并可以通篇与术语“组织”互换使用。
类似地，“植株生殖元素”意图一般地提及能够经由植株的有性或无性生殖开启其它植株的植株的任何一部分，例如但不限于：种子、幼苗、根、苗、插枝、接穗、嫁接物、匍匐枝、球茎、块茎、球根、无性繁殖植株或芽。
如本文所用，“子代种子”是指由经内生植物接种或异源安置了内生植物的寄主植株产生的种子。举例来说，在本发明中，种子、植株元素或整个植株可以异源安置至内生植物，且由所述种子长成的植株或与所述内生植物以异源相关的方式生长的植株本身可以产生营养组成与从不是由异源安置至内生植物的植株元素长成的植株获得或从在生命周期中的一些时刻异源安置至内生植物的亲本(寄主)植株获得的种子相比有所改变的子代种子。一般意义上，短语“子代种子”可以解释为表示由寄主植株产生的能够变成该相同植株物种的另一个体的任何植株繁殖单元。
植株“群体”是指属于相同分类范畴、典型地属于相同物种而且还典型地共享共同的遗传起源的超过一个植株。
如本文所用，“农业种子”是用于长成典型地用于农业中的植株(“农业植株”)的种子。种子可以是单子叶植植株，且可以种植用于产生农产品，例如饲料、食物、纤维、燃料、工业用途等等。如本文所用，农业种子是准备种植在例如农场中进行生长的种子。
“农业植株”或“农艺学重要植株”包括由人培养的为了获得食物、饲料、纤维、燃料和/或达成工业目的的植株。在一些实施方案中，根据本发明处理的植株(包括种子和其它植株元素)是单子叶植物。在一些实施方案中，根据本发明处理的植株(包括种子或其它植株元素)是双子叶植物。在一些实施方案中，根据本发明处理的植株包括(但不限于)：农业用地、农业草场或其它农作物：小麦、水稻、大麦、荞麦、豆(大豆、食荚菜豆、干菜豆)、玉米(颗粒、种子、甜玉米、青贮料、爆米花、高油玉米)、棉花、油菜、豌豆(干豌豆、多汁豌豆)、花生、红花、向日葵、苜蓿干草、饲草作物(苜蓿、三叶草、野豌豆和车轴草)、浆果和小果类(黑莓、蓝莓、黑醋栗、接骨木果、醋栗、越橘类、大杨莓、覆盆子、草莓、香蕉和葡萄)、球茎作物(大蒜、韭菜、洋葱、青葱和观赏球茎)、柑桔类水果(柑桔杂交种、葡萄柚、金橘、新品种、橙和柚子)、葫芦科植物(黄瓜、甜瓜、葫芦、南瓜和西葫芦)、花、花坛植物、观赏植物、果菜类(茄子、甜椒和辣椒、粘果酸浆和番茄)、草本植物、香料、薄荷、水培作物(黄瓜、番茄、莴苣、草本植物和香料)、叶菜类和甘蓝类作物(芝麻菜、芹菜、山萝卜、菊苣、茴香、莴苣(头和叶)、欧芹、红菊苣、大黄、菠菜、厚皮菜、茎椰菜、孢子甘蓝、卷心菜、花椰菜、羽衣甘蓝、不结球甘蓝、大头菜和芥菜叶)、芦笋、豆科植物和农作物(食荚菜豆和干菜豆、小扁豆、多汁豌豆和干豌豆以及花生)、仁果类(梨和榅桲)、根用作物(甜菜、糖用甜菜、红甜菜、胡萝卜、块根芹、菊苣、辣根、欧洲防风草、萝卜、婆罗门参和芜菁)、落叶树(枫树和橡树)、松树、小粒谷类作物(黑麦、小麦、高粱、小米)、核果类(杏、樱桃、油桃、桃、李和干梅子)、木本坚果(杏仁、山毛榉坚果、巴西坚果、灰胡桃、腰果、栗子、榛子、山核桃、夏威夷坚果、美国山核桃、阿月浑子和胡桃)和块茎作物(马铃薯、甘薯、山药、朝鲜蓟、木薯和姜)。在一个具体实施方案中，农业植株选自由以下组成的组：水稻(稻和相关品种)、大豆(大豆和相关品种)、小麦(小麦和相关品种)、玉米(玉蜀黍和相关品种)、花生(花生(Arachis hypogaea)和相关品种)、油菜(芜菁甘蓝(Brassica napus)、芜菁(Brassica rapa)和相关品种)、高粱(双色高粱(Sorghumbicolor)和相关品种)、咖啡(咖啡属(Coffea spp.))、可可(可可(Theobroma cacao))、甜瓜和番茄(番茄(Solanum lycopsersicum)和相关品种)。
“密切相关的品种”包含与植株品种共同的遗传起源。在一些实施方案中，密切相关的品种具有至少一个与植株品种共同的祖本品系。在一些实施方案中，密切相关的品种具有至少一个与植株品种共同的母本品系。在一些实施方案中，密切相关的品种具有至少60％、70％、80％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％、99.7％、99.9％、99.99％的在植株品种中检测到的相同SNP。在一些实施方案中，密切相关的品种具有至少1个、至少2个、至少3个、至少4个、至少5个、至少6个、至少7个、至少8个、至少9个、至少10个、至少11个、至少12个、至少13个、至少14个、至少15个、至少16个、至少17个、至少18个、至少19个或20个或更多个在植株品种中检测到的相同SNP。在一些实施方案中，密切相关的品种具有至少20个、至少30个、至少40个、至少50个、至少60个、至少70个、至少80个、至少90个、至少100个、至少200个、至少300个、至少400个、至少500个、至少600个、至少700个、至少800个、至少900个或100个或更多在植株品种中检测到的相同SNP。在一些实施方案中，密切相关的品种具有至少1000个、至少2000个、至少3000个、至少4000个、至少5000个、至少6000个、至少7000个、至少8000个、至少9000个或10000个或更多个在植株品种中检测到的相同SNP。在一些实施方案中，密切相关的品种具有至少10000个、至少20000个、至少30000个、至少40000个、至少50000个、至少60000个、至少70000个、至少80000个、至少90000个或100000个或更多个在植株品种中检测到的相同SNP。
“合成组合物”包含一种或多种内生植物，所述一种或多种内生植物在人的努力下与异源安置的植株元素或处理制剂组合，所述组合是在自然界中未发现的。在一些实施方案中，术语“合成组合物”意指在人的努力下与分离的经过纯化的内生植物组合物组合的一种或多种植株元素或制剂组分。在一些实施方案中，所述经过纯化的内生植物组合物以在经过纯化的内生植物组合物施加前在植株元素上或植株元素中未发现其，例如所述组合或联合是在自然界中未发现的方式，用机械方法或手动施加、人工接种或安置在植株元素上。
在一些实施方案中，“合成组合物”用于指包含分离的经过纯化的被异源安置至植株元素的内生植物群体的处理制剂。在一些实施方案中，“合成组合物”是指包含在自然界中未发现与所述内生植物一起的其它组合物的处理制剂中纯化的内生植物群体。
“处理制剂”是指有助于内生植物组合物的稳定性、存储和/或施加的化学物质的混合物。处理制剂可以包含如下任一种或多种剂：表面活性剂、缓冲剂、粘合剂、微生物稳定剂、杀真菌剂、防络合剂、除草剂、杀线虫剂、杀虫剂、植物生长调节剂、灭鼠剂、干燥剂、养分、赋形剂、润湿剂、盐。
在一些实施方案中，“农业上相容的载体”可以用于配制农业制剂或包括经过纯化的内生植物制剂的其它组合物。如本文所用，“农业上相容的载体”是指除水以外的可以加入植株元素中而对植株元素(例如减少种子发芽)或由所述植株元素长成的植株等未引起或无副作用的任何物质。
“植株健康”体现在与参考植株或植株元素相比在植株或植株元素中发现农艺学重要形状存在或改进。本文中的组合物和方法可以为寄主植株提供相比于源自于种子但无所述种子处理制剂的参考植物来说改进的“农艺特性”或“农艺学重要性状”，包括(但不限于)疾病抗性、耐旱性、耐热性、耐寒性、耐盐性、耐金属性、耐除草剂性、提高用水效率、改善氮利用、改善固氮作用、抗虫性、抗草食动物性、抗病原体性、提高产量、增强健康、提升活力、改善生长、提高光合作用能力、增强营养、改变蛋白质含量、改变含油量、增加生物量、增加苗长、增加根长、增加根面积、改进根构造、调节代谢物、调节蛋白质组、增加种子重量、改变种子碳水化合物组成、改变种子油组成、改变种子蛋白质组成、改变种子养分组成以及其组合。
在一些实施方案中，处理是以有效改进农艺学重要形状的量异源安置在植株元素上。在一些实施方案中，能够改善植物健康的处理以相比于未进一步包含所述内生植物的参考植株元素来说有效改进农艺学重要形状或耐性达至少0.1％、至少0.5％、至少1％、至少2％、至少3％、介于3％与5％之间、至少5％、介于5％与10％之间、至少10％、介于10％与15％之间，例如至少15％、介于15％与20％之间、至少20％、介于20％与30％之间、至少30％、介于30％与40％之间、至少40％、介于40％与50％之间、至少50％、介于50％与60％之间、至少60％、介于60％与75％之间、至少75％、介于75％与100％之间、至少100％、介于100％与150％之间、至少150％、介于150％与200％之间、至少200％、介于200％与300％之间、至少300％或更多的量施加。
在一些实施方案中，农艺学重要形状的改进通过“胜率”来测量。胜率是其中处理展示相对于参考重复实验改进农艺学重要形状的重复实验的比例。在一些实施方案中，重复实验是个别的植株。在一些实施方案中，重复实验是地块，例如随机化的完整区块设计田间试验内的重复地块。在一些实施方案中，重复实验是在不同的地形进行的田间试验。
在一些实施方案中，内生植物能够以在所处理的植株元素上或植株元素中检测到的如下浓度改进农艺学重要形状：每个植株元素至少10^2CFU或孢子、每个植株元素介于10^2与10^3CFU或孢子之间、每个植株元素约10^3CFU或孢子、每个植株元素介于10^3与10^4CFU或孢子之间、每个植株元素约10^4CFU或孢子或每个植株元素介于10^4与约10^5CFU或孢子之间、每个植株元素至少10^5CFU或孢子、每个植株元素介于10^5与10^6CFU或孢子之间、每个植株元素约10^6CFU或孢子、每个植株元素介于10^6与10^7CFU或孢子之间、每个植株元素约10^7CFU或孢子、每个植株元素介于10^7与10^8CFU或孢子之间、每个植株元素约10^8CFU或孢子或甚至每个植株元素超过10^8CFU或孢子。在一些实施方案中，植株元素是种子。
短语“营养质量性状”包括种子的直接或间接影响所述种子的价值(营养或经济)的任何可测量的参数，例如但不限于：蛋白质、脂肪、碳水化合物、灰分、水分、纤维和卡路里。在一些情况下，“营养质量性状”与“营养质量性状”或“种子营养质量性状”同义，并可以指相关植株元素的任何组合物，最尤其是向其它食用或利用所述植株元素的生物体提供益处的组合物。如本文所用，术语“油”和“脂肪”可互换使用。
增加的“种子产量”可以指每单位的量度，例如每个植株、每一数量的植株、每块植株、每英亩植株、收割的每英亩的种子或果实重量、尺寸或丰度的任何增加。在一些实施方案中，种子产量报告为收割的每英亩所产生的种子的磅数或蒲式耳。术语种子和颗粒在本文中可互换使用。产量还可以指在加工时植株组织的具体组分的回收率，例如每单位种子可以提取的油的量。典型地，当提及增加的产量，例如增加的种子产量或增加的油产量时，指定具体的特征。在未指定特征的情况下，可以假定产量是指种子产量且术语可互换使用。
如本文所用，术语“限水条件”和“干旱条件”或“限水”和“干旱”可互换使用。举例来说，用于改进植株在干旱条件下生长的能力的方法或组合物意指在限水条件中生长的能力。在此类情况下，可以进一步地称植株显示改进的耐干旱胁迫性。
如本文所用，术语“正常浇灌”和“充分浇灌”可互换使用，用以描述在不限水下在典型的生长条件下生长的植株。
另外，“改变的代谢功能”或“改变的酶功能”可以包括但不限于以下：改变的植物生长素的产生、改变的固氮作用、改变的抗微生物化合物的产生、改变的含铁细胞的产生、改变的无机磷酸盐溶解、改变的纤维素酶的产生、改变的壳多糖酶的产生、改变的木聚糖酶的产生、改变的乙偶姻的产生、改变的碳源利用。
“养分”与“种子养分”是指相关植株元素的任何组合物，最尤其是向其它食用或利用所述植株元素的生物体提供益处的组合物。
“农艺性状潜能”意图指植株元素在其生命周期期间的一些时刻展现表型、优选改进的农艺性状或将所述表型传递至在同一植株中其相关联的另一植株元素的能力。举例来说，植株元素可以包含向植株元素生长的植株的叶组织提供益处的内生植物；在此情况下，包含此类内生植物的植株元素具有具体表型(例如植株的生物量增加)的农艺性状潜能，即使植株元素本身不显示所述表型。
在一些情况下，本发明涵盖与农用化学品“相容”的组合物的使用，包括但不限于杀真菌剂、防络合化合物、杀菌剂、杀病毒剂、除草剂、杀线虫剂、杀寄生物剂、农药或广泛用于农业中的具有杀死或以其它方式干扰另一生物体的最佳生长的作用的任何其它剂。如本文所用，当生物体例如通过遗传修饰进行修饰，例如含有赋予抗除草剂性的转基因或适应在浓缩的用于农业中的农用化学品中生长或以其它方式残存时，组合物与农用化学品“相容”。举例来说，如果安置在植株元素表面上的内生植物能够从施加在植株元素表面上的浓度中残存下来，那么与杀真菌剂甲霜灵(metalaxyl)相容。
如本文所用，“菌落形成单位”(“CFU”)用作样品中活微生物的量度。CFU是能够在固体培养基上形成可见菌落的个别活细胞，所述菌落的个别细胞通过从一个亲本细胞进行细胞分裂获得。
如本文所用，术语“减少”、“更少”、“更慢”和“增加”、“更快”、“增强”、“更大”是指与未经处理的植株元素或所得植株相比经内生植物处理的植株元素或所得植株的特征的减少或增加。举例来说，特征减少可以为比未经处理的对照物低至少1％、至少2％、至少3％、至少4％、至少5％、介于5％与10％之间、至少10％、介于10％与20％之间、至少15％、至少20％、介于20％与30％之间、至少25％、至少30％、介于30％与40％之间、至少35％、至少40％、介于40％与50％之间、至少45％、至少50％、介于50％与60％之间、至少约60％、介于60％与70％之间、介于70％与80％之间、至少75％、至少约80％、介于80％与90％之间、至少约90％、介于90％与100％之间、至少100％、介于100％与200％之间、至少200％、至少约300％、至少约400％或更多，且增加可以为比未经处理的对照物高至少1％、至少2％、至少3％、至少4％、至少5％、介于5％与10％之间、至少10％、介于10％与20％之间、至少15％、至少20％、介于20％与30％之间、至少25％、至少30％、介于30％与40％之间、至少35％、至少40％、介于40％与50％之间、至少45％、至少50％、介于50％与60％之间、至少约60％、介于60％与70％之间、介于70％与80％之间、至少75％、至少约80％、介于80％与90％之间、至少约90％、介于90％与100％之间、至少100％、介于100％与200％之间、至少200％、至少约300％、至少约400％或更多。
如本文所用，当微生物或植株或植株元素包含人工引入的遗传或表观遗传“修饰”时其经“修饰”。在一些实施方案中，修饰通过染色体组工程技术引入。在一些实施方案中，修饰通过靶向核酸酶引入。在一些实施方案中，靶向核酸酶包括(但不限于)类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease，TALEN)、锌指核酸酶(zinc finger nuclease，ZNF)、规律间隔成簇短回文重复序列(clustered regulatoryinterspaced short palindromic repeats，CRISPR)、CRISPR/Cas9、CRISPR/CPF1和其组合。在一些实施方案中，修饰是表观遗传修饰。在一些实施方案中，修饰通过用DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮胞苷，或组蛋白脱乙酰酶抑制剂如2-氨基-7-甲氧基-3H-吩噁嗪-3-酮处理而引入。在一些实施方案中，修饰经由组织培养引入。在一些实施方案中，经修饰微生物或植株或植株元素包含转基因。
内生植物组合物
本文所述的内生植物为农业植株提供了若干意外的和显著的优点，超越其它的植株相关微生物，如实施例中所显示。
在一些实施方案中，内生植物选自表4。在一些实施方案中，内生植物选自表7。
在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的至少一个序列至少97％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ IDNO:32和33组成的组的至少一个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与序列SEQ ID NO:32和33介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的两个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物是大棘黑团孢。在一些实施方案中，内生植物根据布达佩斯条约(Budapest Treaty)的条款以保藏编号NRRL-67466保藏在美国农业部农业研究菌种保藏中心(NRRL),1815North University Street,Peoria,Illinois 61604。在一些实施方案中，内生植物如以NRRL培养物保藏编号NRRL-67466保藏，此后进行修饰。在一些实施方案中，源自于以NRRL培养物保藏编号NRRL-67466保藏的内生植物的经修饰内生植物保留调节由异源安置有经修饰内生植物的植株元素产生的种子的养分组成的能力。
在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34、35、36、37和38组成的组的至少一个序列至少97％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34、35、36、37和38组成的组的至少一个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间、至少99.5％同一或100％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34、35、36、37和38组成的组的至少两个序列至少97％同一的至少两个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34、35、36、37和38组成的组的至少两个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少两个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34、35、36、37和38组成的组的至少三个序列至少97％同一的至少三个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34、35、36、37和38组成的组的至少三个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少三个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQID NO:34、35、36、37和38组成的组的至少四个序列至少97％同一的至少四个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34、35、36、37和38组成的组的至少四个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少四个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34、35、36、37和38组成的组的至少五个序列至少97％同一的至少五个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34、35、36、37和38组成的组的至少五个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少五个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物是穗状弯孢霉。在一些实施方案中，内生植物根据布达佩斯条约的条款以保藏编号NRRL-67467保藏在美国农业部农业研究菌种保藏中心(NRRL),1815NorthUniversity Street,Peoria,Illinois 61604。在一些实施方案中，内生植物是以NRRL培养物保藏编号NRRL-67467保藏，此后进行修饰的内生植物。在一些实施方案中，源自于以NRRL培养物保藏编号NRRL-67467保藏的内生植物的经修饰内生植物保留调节由异源安置有经修饰内生植物的植株元素产生的种子的养分组成的能力。
在一些实施方案中，内生植物包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与SEQ ID NO:39介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间、至少99.5％同一或100％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物是赤曲霉。
在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40、41、42和43组成的组的至少一个序列至少97％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40、41、42和43组成的组的至少一个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间、至少99.5％同一或100％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40、41、42和43组成的组的至少两个序列至少97％同一的至少两个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQID NO:40、41、42和43组成的组的至少两个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少两个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40、41、42和43组成的组的至少三个序列至少97％同一的至少三个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40、41、42和43组成的组的至少三个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少三个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40、41、42和43组成的组的至少四个序列至少97％同一的至少四个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40、41、42和43组成的组的至少四个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少四个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物是栖李锥毛壳。
在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44、45、46、47和48组成的组的至少一个序列至少97％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44、45、46、47和48组成的组的至少一个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间、至少99.5％同一或100％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44、45、46、47和48组成的组的至少两个序列至少97％同一的至少两个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44、45、46、47和48组成的组的至少两个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少两个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44、45、46、47和48组成的组的至少三个序列至少97％同一的至少三个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44、45、46、47和48组成的组的至少三个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少三个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQID NO:44、45、46、47和48组成的组的至少四个序列至少97％同一的至少四个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44、45、46、47和48组成的组的至少四个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少四个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44、45、46、47和48组成的组的至少五个序列至少97％同一的至少五个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44、45、46、47和48组成的组的至少五个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少五个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物是忽视拟盘多毛孢。
在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49、50和51组成的组的至少一个序列至少97％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQID NO:49、50和51组成的组的至少一个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间、至少99.5％同一或100％同一的多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49、50和51组成的组的至少两个序列至少97％同一的至少两个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49、50和51组成的组的至少两个序列介于97％与98％之间同一、至少98％同一、介于98.0％同一与99.5％同一之间或至少99.5％同一或100％同一的至少两个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49、50和51组成的组的至少三个序列至少97％同一的至少三个多核苷酸序列。在一些实施方案中，内生植物是考氏肠杆菌。在一些实施方案中，内生植物根据布达佩斯条约的条款以保藏编号NRRL-B67465保藏在美国农业部农业研究菌种保藏中心(NRRL),1815North University Street,Peoria,Illinois 61604。在一些实施方案中，内生植物如以NRRL培养物保藏编号NRRL培养物保藏编号NRRL-B67465保藏，此后进行修饰。在一些实施方案中，源自于以NRRL培养物保藏编号NRRL-B67465保藏的内生植物的经修饰内生植物保留调节由异源安置有经修饰内生植物的植株元素产生的种子的养分组成的能力。
在一些情况下，内生植物或其一种或多种组分是单克隆来源，这提供了内生植物群体在农业制剂中或与内生植物的植株元素或合成组合内的高度遗传均一性。
在一些实施方案中，内生植物可以在培养基上培养，或可以适应在培养基上培养。
本文提供的合成组合物优选是稳定的。内生植物可以是耐贮存的，其中在以干燥形式(即30％或更少的水分含量)在4℃下或在室温下存储1周、2周、3周、4周、5周、6周、7周、8周、9周、10周或超过10周后至少0.01％的CFU是活的。任选地，耐贮存的制剂呈干燥制剂、粉末制剂或冻干制剂。在一些实施方案中，制剂被配制成为内生植物群体提供稳定性。在一个实施方案中，制剂在介于约-20℃与约50℃之间的温度下基本上稳定至少约1天、2天、3天、4天、5天或6天，或者1周、2周、3周或4周，或者1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月或12个月，或者一年或多年。在另一个实施方案中，制剂在介于约4℃与约37℃之间的温度下基本上稳定至少约5天、10天、15天、20天、25天、30天或超过30天。
用于植株和植株元素的内生植物和合成组合物
预期方法和合成组合物可以用于改进植株的农艺学重要特征。
本文所述的方法还可以与包含一种或多种外源性转基因的转基因植株一起使用，例如以产生由新引入的内生植物微生物所赋予的其它性状益处。
举例来说，与在相同条件下生长的未接种的植株相比，内生植物可以向植株提供改进至少3％、介于3％与5％之间、至少5％、介于5％与10％之间、至少10％、介于10％与15％之间，例如至少15％、介于15％与20％之间、至少20％、介于20％与30％之间、至少30％、介于30％与40％之间、至少40％、介于40％与50％之间、至少50％、介于50％与60％之间、至少60％、介于60％与75％之间、至少75％、介于75％与100％之间、至少100％、介于100％与150％之间、至少150％、介于150％与200％之间、至少200％、介于200％与300％之间、至少300％或更多的益处或耐受性。
在一个实施方案中，预期本发明的植株是水稻(稻属)，尤其稻和光稃稻(O.glaberrima)，以及主要稻亚种的成员粳稻(japonica)、爪哇稻(javanica)和籼稻(indica)。在一些实施方案中，本发明涵盖内生植物的使用，所述内生植物可以赋予其异源安置至的水稻植株元素或水稻植株有益的农艺性状。
在一个实施方案中，预期本发明的植株是玉米(玉蜀黍属)，尤其是如马牙玉米(Zea mays indenata)、印度玉米(Zea mays indurata)、粉质玉米(Zea mays amylacea)、甜玉米(Zea mays saccharata)和爆裂玉米(Zea mays everta)的玉蜀黍种类。
在一个实施方案中，预期本发明的植株是小麦(小麦属)，包括物种普通小麦(T.aestivum)和硬粒小麦(T.durum)和包括硬质红皮冬小麦(HRW)、硬质红皮春小麦(HRS)、硬质白色小麦(HW)、硬粒小麦、软质白色小麦(SW)和软粒红小麦(SRW)。在一些实施方案中，本发明涵盖内生植物的使用，所述内生植物可以赋予其异源安置至的小麦植株元素或小麦植株有益的农艺性状。
在一个实施方案中，预期本发明的植株是大豆(大豆)。在一些实施方案中，本发明涵盖内生植物的使用，所述内生植物可以赋予其异源安置至的大豆植株元素或大豆植株有益的农艺性状。
在一个实施方案中，预期本发明的植株是棉花(棉属，包括如亚洲棉(Gossypiumarboretum)、草本棉(Gossypium herbaceum)、陆地棉(Gossypium hirsutum)、海岛棉(Gossypium barbadense)的物种)。在一些实施方案中，本发明涵盖内生棉株的使用，所述内生棉株可以赋予其异源安置至的棉花植株元素或棉花植株有益的农艺性状。
在一些实施方案中，本发明的植株元素包括玉蜀黍属、小麦属、大豆属、棉花属的野生植株和驯化品种。植株元素可以通过任何技术研发，所述技术包括但不限于定向进化、选择、标志物辅助的选择、杂交、异型杂交、回交、近亲繁殖、多倍体化、反向育种、双单倍体、诱发突变、其它遗传或表观遗传修饰以及其组合。
在一些情况下，本文所述的内生植物能够从一个组织类型移至另一个。举例来说，在植株元素的外部上涂布后本发明对植株成熟组织内的内生植物的检测和分离显示其能够从植株元素移至成熟植株的营养组织。因此，在一些实施方案中，内生植物群体能够从植株元素外部移至植株的营养组织。在一些实施方案中，涂布至植株的植株元素上的内生植物在植株元素发芽至营养状态后能够定位至植株的不同组织。举例来说，内生植物能够定位至植株中的任一组织，包括：根、不定根、种子根、根毛、苗、叶、花、芽、穗、分生组织、花粉、雌蕊、子房、雄蕊、果实、匍匐枝、根茎、小结、块茎、毛状体、保卫细胞、排水孔、花瓣、萼片、颖片、花轴、维管形成层、韧皮部和木质部。在一个实施方案中，内生植物能够定位至植株的根和/或根毛。在另一个实施方案中，内生植物能够定位至光合组织，例如植株的叶和苗。在其它情况下，内生植物定位至植株的维管组织，例如木质部和韧皮部。在又一个实施方案中，内生植物能够定位至植株的生殖组织(花、花粉、雌蕊、子房、雄蕊、果实)。在另一个实施方案中，内生植物能够定位至植株的根、苗、叶和生殖组织。在又一个实施方案中，内生植物定殖植株的果实或植株元素组织。在又一个实施方案中，内生植物能够定殖植株，使得其存在于植株表面上(即在植株外部上或在植株的上半球上能够检测到其存在)。在其它实施方案中，内生植物能够定位至植株的基本上所有或所有组织。在某些实施方案中，内生植物不定位至植株的根。在其它情况下，内生植物不定位至植株的光合组织。
在一些情况下，内生植物能够在寄主植株内复制并定殖植株。
本文所述的内生植物群体能够定殖寄主植株。可以通过检测植株内内生植物群体的存在证实成功的定殖。举例来说，在将内生植物施加至植株元素后，可以在从所述植株元素萌发的植株的根和苗中检测到高效价的内生植物。检测植株内内生植物的存在可以通过在植株元素或植株表面灭菌后测量内生植物的活力来实现：内生植物定殖引起内生植物在内部定位，使得其对表面灭菌条件具有抗性。内生植物的存在和量还可以使用本领域中已知的其它方式确定，所述方式例如使用微生物特异性抗体的免疫荧光显微术或荧光原位杂交。可替代地，识别来自内生植物的保存序列的特异性核酸探针可以用以例如通过定量PCR扩增区域，并借助于标准曲线与CFU相关。
在另一个实施方案中，内生植物以有效地在成熟农业植株中检测到的量异源安置在例如农业植株的生殖元素的表面上。在一些实施方案中，内生植物以有效地在成熟农业植株中检测到至少约100CFU、介于100与200CFU之间、至少约200CFU、介于200与300CFU之间、至少约300CFU、介于300与400CFU之间、至少约500CFU、介于500与1,000CFU之间、至少约1,000CFU、介于1,000与3,000CFU之间、至少约3,000CFU、介于3,000与10,000CFU之间、至少约10,000CFU、介于10,000与30,000CFU之间、至少约30,000CFU、介于30,000与100,000CFU之间、至少约100,000CFU或更多的量的量异源安置。
在一些情况下，内生植物能够定殖植株具体的植株元素或组织类型。在一个实施方案中，内生植物以有效地在选自果实、种子、叶或根或其部分的成熟农业植株的靶组织内检测到的量异源安置在植株元素或幼苗上。举例来说，可以在成熟农业植株的靶组织中检测到至少约100CFU、至少约200CFU、至少约300CFU、至少约500CFU、至少约1,000CFU、至少约3,000CFU、至少约10,000CFU、至少约30,000CFU、至少约100,000CFU或更多的量的内生植物。
与农用化学品相容的内生植物
在某些实施方案中，根据与常用的农用化学品的相容性选择内生植物。如本文所述，植株、尤其是农业植株可以用大量农用化学品处理，所述农用化学品包括杀真菌剂、杀生物剂(防络合剂)、除草剂、杀虫剂、杀线虫剂、灭鼠剂、杀菌剂、杀病毒剂、肥料和其它剂。
在一些实施方案中，内生植物显示对选自由以下组成的组的农用化学品的耐受性：
Figure BDA0002255541330002091
DuoCot 202、
Figure BDA0002255541330002092
Syntenta
Figure BDA0002255541330002093
(A)、
Figure BDA0002255541330002094
Albaugh、
Figure BDA0002255541330002095
Figure BDA0002255541330002096
ST、Syngenta
Figure BDA0002255541330002097
WG Purple、WG Silver、嘧菌酯(Azoxystrobin)、萎锈灵(Carboxin)、苯醚甲环唑(Difenoconazole)、咯菌腈(Fludioxonil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、种菌唑(Ipconazole)、精甲霜灵(Mefenoxam)、甲霜灵(Metalaxyl)、腈菌唑(Myclobutanil)、氟唑菌苯胺(Penflufen)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、氟唑环菌胺(Sedaxane)、TCMTB、戊唑醇(Tebuconazole)、福美双(Thiram)、三唑醇(Triadimenol)
Figure BDA0002255541330002098
肟菌酯(Trifloxystrobin)、灭菌唑(Triticonazole)、甲基立枯磷(Tolclofos-methyl)、PCNB、阿维菌素(Abamectin)、毒死蜱(Chlorpyrifos)、噻虫胺(Clothianidin)、吡虫啉(Imidacloprid)、噻虫嗪(Thiamethoxam)、硫双威(Thiodicarb)。
在一些情况下，内生植物与农用化学品、尤其是具有防络合特性的农用化学品相容可能是重要的，以继续存在于植株中，不过如本文所述，许多此类防络合剂至少在足以干扰内生植物的浓度下不渗透植株。因此，在全身性防络合剂用于植株中的情况下，待接种的内生植物与此类剂的相容性将是重要的一项标准。
在一个实施方案中，与农用化学品相容的内生植物的天然分离物可以根据本文所述的方法用于接种植株。举例来说，与农业上采用的防络合剂相容的内生植物可以通过以下步骤来分离：将内生植物的培养物涂铺在包含有效浓度的防络合剂的皮氏培养皿上，并分离与防络合剂相容的内生植物的菌落。在另一个实施方案中，与防络合剂相容的内生植物用于本文所述的方法中。
与杀菌剂相容的内生植物也可以通过在液体培养基上选择来分离。内生植物的培养物可以涂铺在皮氏培养皿上，没有任何形式诱变；可替代地，内生植物可以使用本领域中已知的任何方式进行诱变。举例来说，内生植物培养物可以在包含杀真菌剂的培养基上进行选择前暴露于紫外光、γ-照射或化学诱变剂，如甲烷磺酸乙酯(EMS)、溴化乙锭(EtBr)、敌敌畏(dichlovos，DDVP)、甲烷磺酸甲酯(MMS)、磷酸三乙酯(TEP)、磷酸三甲酯(TMP)、亚硝酸或DNA碱基类似物。最终，在已知具体杀菌剂的作用机制的情况下，可以特别地使靶基因突变(通过基因缺失、基因替换、定点诱变等)以产生可抵御具体化学品的内生植物。注意到上述方法可以用于分离与抑菌和杀菌化合物相容的内生植物。
本领域的技术人员还了解，植株可以同时或例如在植株生长的不同阶段相继暴露于多种类型的防络合化合物。在靶植株可能暴露于多种防络合剂的情况下，与许多或所有这些农用化学品相容的内生植物可以用于接种植株。与若干剂相容的内生植物可以例如通过连续选择来分离。与第一剂相容的内生植物可以如上所述来分离(有或者没有先前的诱变)。接着针对在包含第二剂的液体或固体培养基上生长的能力，选择所得内生植物的培养物(再一次，有或者没有先前的诱变)。接着测试从第二选择分离的菌落，以证实其与两种剂的相容性。
同样地，与农业上采用的杀生物剂(包括除草剂，例如草甘膦或防络合化合物，无论抑菌还是杀菌)相容的内生植物可以使用类似于针对分离相容内生植物所述的方法的方法分离。在一些实施方案中，内生植物群体的诱变可以在用防络合剂进行选择前进行。在另一个实施方案中，在先前未诱变下对内生植物群体进行选择。在又一实施方案中，对内生植物进行连续选择：首先针对与第一防络合剂的相容性选择内生植物。接着培养分离的相容内生植物并针对与第二防络合剂的相容性进行选择。测试由此分离的任何菌落彼此的相容性，对两种防络合剂的相容性，以证实与这两种剂的相容性。
可以通过本领域中已知的许多方式确定与抗微生物剂的相容性，所述方式包括比较未经修饰和经修饰内生植物的最小抑制浓度。在一些实施方案中，本发明公开了一种分离的经修饰内生植物，其中对所述内生植物进行修饰，以使得其在与未经修饰内生植物比较时展现大至少3倍，例如大至少5倍、大介于5与10倍之间、大至少10倍、大介于10与20倍之间、大至少20倍、大介于20与30倍之间、大至少30倍或更多的对抗微生物剂的最小抑制浓度。
在一个具体实施方案中，本文公开了具有增强的与除草剂草甘膦的相容性的内生植物。在一些实施方案中，内生植物在包含至少1mM草甘膦、例如介于1mM与2mM之间的草甘膦、至少2mM草甘膦、介于2mM与5mM之间的草甘膦、至少5mM草甘膦，例如介于5mM与10mM之间的草甘膦、至少10mM草甘膦、介于10mM与15mM之间的草甘膦、至少15mM草甘膦或更多草甘膦的生长培养基中的倍增时间是内生植物在不包含草甘膦的相同生长培养基中的倍增时间的至多250％、介于250％与100％之间、例如至多200％、介于200％与175％之间、至多175％、介于175％与150％之间、至多150％、介于150％与125％之间或至多125％。在一个具体实施方案中，内生植物在包含5mM草甘膦的生长培养基中的倍增时间是内生植物在不包含草甘膦的相同生长培养基中的倍增时间的至多150％。
在另一个实施方案中，内生植物在包含至少10ppm草甘膦、介于10ppm与15ppm之间的草甘膦、例如至少15ppm草甘膦、介于15ppm与10ppm之间的草甘膦、至少20ppm草甘膦、介于20ppm与30ppm之间的草甘膦、至少30ppm草甘膦、介于30ppm与40ppm之间的草甘膦、至少40ppm草甘膦或更多草甘膦的植株组织中的倍增时间是内生植物在不包含草甘膦的参考植株组织中的倍增时间的至多250％、介于250％与100％之间、例如至多200％、介于200％与175％之间、至多175％、介于175％与150％之间、至多150％、介于150％与125％之间或至多125％。在一个具体实施方案中，内生植物在包含40ppm草甘膦的植株组织中的倍增时间是内生植物在不包含草甘膦的参考植株组织中的倍增时间的至多150％。
可以重复上述选择过程以鉴定与多种剂相容的内生植物的分离物。
可以测试候选分离物以确保针对农用化学品相容性进行的选择不会引起所需生物活性的损失。与常用剂相容的内生植物的分离物可以如上所述进行选择。所得相容内生植物可以与植株上的亲本内生植物在其促进发芽的能力上进行比较。
可以在样品中检测如上所述产生的农用化学品相容的内生植物。举例来说，在引入转基因以使内生植物与农用化学品相容的情况下，转基因可以用作通过PCR进行扩增和检测的靶基因。此外，在特定基因的一部分或许多基因的点突变或缺失引起与农用化学品的相容性的情况下，独特点突变同样可以通过PCR或本领域中已知的其它方式检测。即使内生植物不再是活的，此类方法也允许检测内生植物。因此，使用本文所述的农用化学品相容的内生植物产生的商用植株产品容易通过采用检测核酸的这些和相关方法来鉴定。
植株元素的合成组合物和内生植物的有益特性
本发明涵盖共生体与之间的植株元素的关系的建立。在一些实施方案中，内生植物的关联对植株元素或整个植株引起可检测的变化。可检测的变化可以是许多农艺性状的改进(例如改进的整体健康、增加的对生物或非生物胁迫的反应或增强的植株或植株元素的特性，包括果实和颗粒)。可替代地，可检测的变化可以是可以通过本领域中已知的方法测量的生理或生物学变化。以下章节中更详细地描述可检测的变化。如本文所用，无论改进的性状是否由植株、内生植物还是植株与内生植物之间的协同动作产生，都认为内生植物赋予了改进的农业性状。因此，举例来说，无论植株还是内生植物产生有益的激素或化学品，为达成目的，都认为与没有异源安置至所述内生植物的等值线植株相比，内生植物赋予寄主植株改进的农艺性状。
在一些实施方案中，本文中提供了用于产生具有遗传改变的性状的植株的植株元素的方法。可以在植株基因组没有已知的遗传修饰下改变植株的性状，且包含以下步骤。首先，提供被异源安置至植株的植株元素的分离的内生植物的制剂，且任选地进行加工以产生内生植物制剂。接着内生植物制剂与植株接触。接着使植株花谢结籽，并收集种子。
改进的整体健康
本文还描述了植株和植株田地，其被异源安置至有益的内生植物，以使得在一段时间内维持、增加和/或改进植株或其一部分的总适应性、生产能力或健康。可以使用许多生理参数评定总植株健康的改进，所述生理参数包括(但不限于)高度、总生物量、根和/或苗生物量、突出、种子发芽、幼苗存活、光合效率、蒸腾速度、种子/果实数目或质量、植株颗粒产量、叶子的叶绿素含量、光合速率、根长或其任何组合。
耐旱性
在一些情况下，由用内生植物处理的种子或其它植株元素产生的植株可以展现生理变化，例如补偿胁迫诱导的光合活动减少。Fv/Fm测试在适应黑暗的状态下植株胁迫是否影响光合体系II。Fv/Fm是最常使用的叶绿素荧光测量参数之一。Fv/Fm测试被设计成允许最大量的光能走荧光路径。其将适应黑暗的叶子光合前的荧光状态(称为最小荧光)或Fo与称为Fm的最大荧光比较。在最大荧光中，饱和光源已经使最大数目的反应中心减少或关闭。一般说来，植株胁迫越大，可利用的开口反应中心越少，且Fv/Fm比率越低。Fv/Fm是用于许多类型植株胁迫的测量方案。举例来说，在已经经受热冲击或干旱条件的经内生植物处理的植株暴露后，与对应的对照物，即在相同条件下生长的不含内生植物的遗传上相同的植株相比，Fv/Fm存在差异。在一些情况下，如本文公开的接种植株在热冲击或干旱胁迫处理后，例如在热冲击或干旱胁迫处理后1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天或直至光合作用停止，可以展现与类似发育阶段但不含内生植物的对应对照植株相比增加的光合活动ΔFv(ΔFv/Fm)变化。举例来说，具有能够赋予耐热性和/或耐干旱性的内生植物的植株在暴露于热冲击或干旱胁迫后，可以展现约0.1至约0.8的ΔFv/Fm，或在热冲击或干旱胁迫处理后一天内或1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天或超过7天，或直至光合作用停止，展现约0.03至约0.8的ΔFv/Fm范围。在一些实施方案中，与热冲击条件后对应参考农业植株的光合活性下降相比，胁迫诱导的光合活性的减少可以补偿至少约0.25％(例如至少约0.5％、介于0.5％与1％之间、至少约1％、介于1％与2％之间、至少约2％、介于2％与3％之间、至少约3％、介于3％与5％之间、至少约5％、介于5％与10％之间、至少约8％、至少约10％、介于10％与15％之间、至少约15％、介于15％与20％之间、至少约20％、介于20％与25％之间、至少约25％、介于25％与30％之间、至少约30％、介于30％与40％之间、至少约40％、介于40％与50％之间、至少约50％、介于50％与60％之间、至少约60％、介于60％与75％之间、至少约75％、介于75％与80％之间、至少约80％、介于80％与85％之间、至少约85％、介于85％与90％之间、至少约90％、介于90％与95％之间、至少约95％、介于95％与99％之间、至少约99％或至少100％)。接种农业植株与参考农业植株之间的差异显著性可以在基于接种植株和参考农业植株具有相同或近乎相同的基因组的假定或已知事实(等值线比较)，利用适当的参数或非参数统计资料，例如χ2检验、学生t检验、曼恩-惠特尼检验(Mann-Whitney test)或F检验，显示统计显著性时确定，例如p<0.05。
在一些实施方案中，植株包含能够使耐热性和/或耐旱性增加足够量，以至于观察到在热或干旱胁迫的条件下增加的生长或改善的从枯萎的恢复的内生植物。举例来说，本文所述的内生植物群体可以呈足够量存在于植株中，引起与不含内生植物的植株相比当在干旱条件或热冲击条件下或在此类条件之后生长时生长增加。可以利用生理参数评定与在相似条件下生长的参考农业植株相比增加的耐热性和/或耐旱性，所述生理参数包括(但不限于)增加的高度、总生物量、根和/或苗生物量、种子发芽、幼苗存活、光合效率、蒸腾速度、种子/果实数目或质量、植株颗粒或果实产量、叶子的叶绿素含量、光合速率、根长、枯萎恢复、膨压或其任何组合。举例来说，与在相同条件下生长的未接种的植株相比，内生植物可以向植株提供改进至少至少3％、介于3％与5％之间、至少5％、介于5％与10％之间、至少10％、介于10％与15％之间，例如至少15％、介于15％与20％之间、至少20％、介于20％与30％之间、至少30％、介于30％与40％之间、至少40％、介于40％与50％之间、至少50％、介于50％与60％之间、至少60％、介于60％与75％之间、至少75％、介于75％与100％之间、至少100％、介于100％与150％之间、至少150％、介于150％与200％之间、至少200％、介于200％与300％之间、至少300％或更多的益处或耐受性。
在多个实施方案中，被异源安置至植物的内生植物可以赋予植株各种益处，包括但不限于：耐热性、耐除草剂性、抗旱性、抗虫性、抗霉性、抗病毒性、抗细菌性、雄性不育、耐寒性、耐盐性、产量增加、养分利用效率增强、氮利用效率增加、蛋白质含量增加、发酵性碳水化合物含量增加、木素含量减少、抗氧化剂含量增加、用水效率增强、活力增加、发芽效率增加、更早开花或开花增加、生物量增加、根与苗生物量比率改变、土壤持水性增强或其组合。接种植株(例如已经异源安置一种或多种内生植物的植株)与参考农业植株之间的差异也可以使用本领域中已知的其它方法测量。
供农业使用的制剂
本文所述的内生植物群体意图用于改进农业植株，因而可以利用其它组合物作为农业上相容的载体的一部分进行配制。预期此类载体可以包括但不限于：种子处理、根洗涤、幼苗浸泡、叶面施加、土壤接种物、条施、侧施、土壤预处理、伤口接种、滴灌带、经由传粉者介导载体、注射、渗透激发、水培、共生系统、气培。载体与内生植物群体的组合物可以制备成液体、固体或气体制剂用于农业应用。施加至植株可以例如呈粉末表面沉积至植株叶子上，喷雾至整个植株或所选择的植株元素，作为滴液的一部分滴至土壤或根，或在种植前涂布至植株元素上。此类实例意指例示性的且不限制本发明的范围。
可用于这些实施方案的制剂一般且典型地包括至少一种选自由以下组成的组的成员：缓冲剂、粘合剂、微生物稳定剂、杀真菌剂、防络合剂、除草剂、杀线虫剂、杀虫剂、杀菌剂、杀病毒剂、植物生长调节剂、灭鼠剂、干燥剂和养分。
载体可以是固体载体或液体载体，并呈各种形式，包括微球体、粉末、乳液等等。载体可以是赋予多种特性，例如增加的稳定性、可湿性或可分散性的许多载体中的任一种或多种。例如可以是非离子型或离子型表面活性剂的天然或合成表面活性剂或其组合的润湿剂可以包括于本发明的组合物中。油包水乳液也可以用于配制包括纯化群体的组合物(参见例如美国专利No.7,485,451)。可以制备的合适制剂包括可湿性粉剂、颗粒、凝胶、琼脂条或琼脂粒、增稠剂、生物聚合物等、微囊密封的粒子等、例如可流动水性物、水性悬浮液、油包水乳液等液体。制剂可以包括谷类或豆类产品，例如谷粉或豆粉、源自于谷物或豆的肉汤或面粉、淀粉、糖或油。
在一些实施方案中，农业载体可以是土壤或植物生长培养基。其它可以使用的农业载体包括水、肥料、基于植株的油、湿润剂或其组合。可替代地，农业载体可以是固体，例如硅藻土、肥土、硅石、海藻酸盐、粘土、斑脱土、蛭石、种壳、其它植物和动物产品或组合，包括颗粒、团粒或悬浮液。还涵盖上述成分中任何成分的混合物为载体，例如(但不限于)佩斯塔(pesta)(面粉和高岭粘土)、肥土、沙或粘土中基于琼脂或面粉的团粒等。制剂可以包括培养生物体的食物来源，例如大麦、水稻、小麦或其它生物材料，例如种子、植株元素、甘蔗渣、来自谷物加工的壳或秆、来自建筑工地垃圾的碎植物材料或木材、来自纸、织物或木材再循环的锯屑或细纤维。其它合适的制剂是本领域的技术人员已知的。
在一个实施方案中，制剂可以包括粘合剂或粘附剂。此类剂可用于将本发明的复合群体与可以含有其它化合物(例如不是生物制品的控制剂)的载体组合，得到涂料组合物。此类组合物帮助建立植物或植株元素周围的涂层，以保持内生植物和其它剂与植株或之间的植株元素的接触。在一些实施方案中，粘附剂选自由以下组成的组：海藻酸盐、树胶、淀粉、卵磷脂、芒柄花黄素、聚乙烯醇、碱性芒柄花黄素、橙皮素、聚乙酸乙烯酯、脑磷脂、阿拉伯树胶、黄原胶、卡拉胶、PGA、其它生物聚合物、矿物油、聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、阿拉伯半乳聚糖、甲基纤维素、PEG 400、几丁聚糖、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚丙烯腈、丙三醇、三乙二醇、乙酸乙烯酯、结冷胶、聚苯乙烯、聚乙烯、羧甲基纤维素、印度胶和聚氧化乙烯-聚氧化丁烯嵌段共聚物。可以用于合成制剂中的粘附组合物的其它实例包括EP0818135、CA 1229497、WO 2013090628、EP 0192342、WO2008103422和CA 1041788中所述的粘附组合物。
还预期制剂可以进一步包含防结块剂。
制剂还可以含有表面活性剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂或消泡剂。表面活性剂的非限制性实例包括氮-表面活性剂掺合物，例如Prefer 28(Cenex)、Surf-N(US)、Inhance(Brandt)、P-28(Wilfarm)和Patrol(Helena)；酯化籽油包括Sun-It II(AmCy)、MSO(UAP)、Scoil(Agsco)、Hasten(Wilfarm)和Mes-100(Drexel)；和有机硅氧烷表面活性剂包括Silwet L77(UAP)、Silikin(Terra)、Dyne-Amic(Helena)、Kinetic(Helena)、Sylgard 309(Wilbur-Ellis)和Century(Precision)、聚山梨酸酯20、聚山梨酸酯80、Tween 20、Tween80、Scattics、Alktest TW20、Canarcel、Peogabsorb 80、Triton X-100、Conco NI、Dowfax9N、Igebapl CO、Makon、Neutronyx 600、Nonipol NO、Plytergent B、Renex 600、Solar NO、Sterox、Serfonic N、T-DET-N、Tergitol NP、Triton N、IGEPAL CA-630、Nonident P-40、Pluronic。在一些实施方案中，表面活性剂以介于0.01％v/v至10％v/v之间的浓度存在。在另一个实施方案中，表面活性剂以介于0.1％v/v至1％v/v之间的浓度存在。消泡剂的一实例是消泡剂C。
在某些情况下，制剂包括微生物稳定剂。此类剂可以包括干燥剂。如本文所用，“干燥剂”可以包括被分类为干燥剂的任何化合物或化合物的混合物，不管所述化合物是否以使其实际上对液体接种物具有干燥作用的浓度使用。此类干燥剂理想地与所使用的群体相容，且应该促进内生植物群体在施加至种子上后存活和干燥后存活的能力。合适干燥剂的实例包括海藻糖、蔗糖、丙三醇和甲二醇中的一种或多种。其它合适的干燥剂包括(但不限于)非还原糖和糖醇(例如甘露糖醇或山梨糖醇)。引入制剂中的干燥剂的量可以在按重量/体积计约5％至约50％范围内，例如介于约10％至约40％之间、介于约15％与约35％之间或介于约20％与约30％之间。在一些实施方案中，基于糖的微生物稳定剂的组分包括(但不限于)葡萄糖、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP30K)、矿物油、大豆卵磷脂、胨、磷酸二氢钾(KH2PO4)和磷酸氢二钾(K2HPO4)。在一替代实施方案中，非基于糖的微生物稳定剂的组分包括(但不限于)聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP30K)、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(PVP-VA)、大豆卵磷脂、胨、矿物油、羟丙基-瓜尔胶(HP-Guar)、磷酸二氢钾(KH2PO4)和磷酸氢二钾(K2HPO4)。供本文所述的本发明使用的例示性微生物稳定剂的组分描绘于表1和表2中。
表1.例示性的基于糖的微生物稳定剂
组分 按重量计的百分比(％)
葡萄糖 11.4
蔗糖 11.4
PVP30K 2.8
矿物油 5.7
大豆卵磷脂 0.3
胨 11.4
KH2PO4 0.78
K2HPO4 0.99
非氯化水 55
表2：例示性的非基于糖的微生物稳定剂
Figure BDA0002255541330002181
Figure BDA0002255541330002191
在一些情况下，制剂宜含有例如杀真菌剂、防络合剂、除草剂、杀线虫剂、杀虫剂、植物生长调节剂、灭鼠剂、杀菌剂、杀病毒剂或养分等剂。此类剂理想地与制剂所施加的农业植株元素或幼苗相容(例如对植株的生长或健康来说不应是有害的)。此外，剂理想地是对人、动物或工业用途来说不会引起对安全的担心的剂(例如没有安全问题，或者化合物足够地不稳定，使得源自于植株的商用植物产品含有可忽略量的化合物)。
内生植物群体可以呈液体形式，例如溶液或悬浮液混合或悬浮在水中或水溶液中。合适的液体稀释剂或载体包括水、水溶液、石油馏分或其它液体载体。
固体组合物可以通过将本发明的内生植物群体分散在适当分开的固体载体中和固体载体上来制备，所述固体载体例如泥煤、小麦、糠、蛭石、粘土、滑石、斑脱土、硅藻土、漂白土、消毒土壤等等。当此类制剂用作可湿性粉剂时，可以使用生物学上相容的分散剂，例如非离子型、阴离子型、两性或阳离子型分散剂和乳化剂。在一些情况下，流动性聚合物也称为可种植性聚合物，例如Flo
Figure BDA0002255541330002192
如Flo-
Figure BDA0002255541330002193
1706(BASF,Ludwigshafen,Germany)。在一些实施方案中，流动性或可种植性聚合物是DISCOTM AG(Incotec,Enkhuizen,theNetherlands)。在一些实施方案中，流动性或可种植性聚合物是
Figure BDA0002255541330002194
UniversalWonder(Kannar Earth Science,Ltd.,Buford,GA)。
在配制时使用的固体载体包括例如矿物载体，例如高岭粘土、叶蜡石、斑脱土、蒙脱石、硅藻土、酸性白土、蛭石和珠光体；以及无机盐，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素、氯化铵和碳酸钙。此外，可以使用有机精细粉末，例如小麦粉、麦麸和米糠。液体载体包括植物油，例如大豆油、印度楝树油、棉籽油和其它组合物，例如丙三醇、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇等。
在一个实施方案中，制剂理想地适合于将内生植物群体涂布至植株元素上。本发明中所述的内生植物群体能够赋予寄主植株许多健康益处。通过群体涂布在植株元素表面上赋予此类益处的能力具有许多潜在优点，尤其在以商业(农业)规模使用时。
本文中的内生植物群体可以与一或多种上述剂组合，得到适合于与农业植株元素、幼苗或其它植株元素组合的制剂。内生植物群体可以通过例如使用合成生长培养基培养生长来获得。此外，内生植物可以在固体培养基上培养，例如在皮氏培养皿上培养，刮去并悬浮至制剂中。可以使用处于不同生长阶段的内生植物。举例来说，可以使用停滞期、对数生长早期、对数生长中期、对数生长晚期、稳定期、死亡早期或死亡期的内生植物。内生植物孢子可以用于本发明，例如但不限于：节孢子、芽孢囊、分生孢子、厚垣孢子、器孢子、孢子内壁、游动孢子。
包含内生植物群体的制剂典型地含有根据湿重按重量计介于约0.1至95％之间，例如介于约1％与90％之间、介于约3％与75％之间、介于约5％与60％之间、介于约10％与50％之间的群体。制剂优选每毫升制剂含有至少约10^3CFU，例如每毫升制剂至少约10^4、至少约10^5、至少约10^6、至少约10^7CFU、至少约10^8CFU。制剂优选以每颗种子约10^2CFU、介于10^2与10^3CFU之间、至少约10^3CFU、介于10^3与10^4CFU之间、至少约10^4CFU、介于10^4与10^5CFU之间、至少约10^5CFU、介于10^5与10^6CFU之间、至少约10^6CFU、介于10^6与10^7CFU之间、至少约10^7CFU、介于10^7与10^8CFU之间或每颗种子甚至超过10^8CFU施加于植株元素。
植株元素(PE)群体
在另一个实施方案中，本发明提供了包含植株元素(PE)的合成组合物的基本上均一群体，其包括包含如上文所述的内生植物群体的两种或更多种PE。基本上均一性可以通过许多方式测定。在一些情况下，群体中至少10％、介于10％与20％之间、例如至少20％、介于20％与30％之间、至少30％、介于30％与40％之间、至少40％、介于40％与50％之间、至少50％、介于50％与60％之间、至少60％、介于60％与70％之间、至少70％、介于70％与75％之间、至少75％、介于75％与80％之间、至少80％、介于80％与90％之间、至少90％、介于90％与95％之间、至少95％或更多的PE包含当安置在PE表面上时有效定殖在源自于所述PE的植株上的量的内生植物群体。在其它情况下，群体中至少10％、介于之间10％与20％、例如至少20％、介于20％与30％之间、至少30％、介于30％与40％之间、至少40％、介于40％与50％之间、至少50％、介于50％与60％之间、至少60％、介于60％与70％之间、至少70％、介于70％与75％之间、至少75％、介于75％与80％之间、至少80％、介于80％与90％之间、至少90％、介于90％与95％之间、至少95％或更多的植株元素在植株元素表面上或每克植株元素含有至少1CFU、介于10与10CFU之间、10、介于10与100CFU之间或100CFU，例如每个植株要素介于100与200CFU之间、至少200CFU、介于200与300CFU之间、至少300CFU、介于300与1,000CFU之间、至少1,000CFU、介于1,000与3,000CFU之间、至少3,000CFU、介于3,000与10,000CFU之间、至少10,000CFU、介于10,000与30,000CFU之间、至少30,000CFU、介于30,000与100,000CFU之间、至少100,000CFU、介于100,000与300,000CFU之间、至少300,000CFU、介于300,000与1,000,000CFU之间或至少1,000,000CFU或更多。
在一个具体实施方案中，植株元素群体包装在适合于商业销售的袋子或容器中。此类袋子含有单位重量或单位数的包含如本文所述的内生植物群体的植株元素，且进一步包含标签。在一个实施方案中，袋子或容器含有至少100个植株元素、介于100个与1,000个之间的植株元素、1,000个植株元素、介于1,000个与5,000个之间的植株元素，例如至少5,000个植株元素、介于5,000个与10,000个之间的植株元素、至少10,000个植株元素、介于10,000个与20,000个之间的植株元素、至少20,000个植株元素、介于20,000个与30,000个之间的植株元素、至少30,000个植株元素、介于30,000个与50,000个之间的植株元素、至少50,000个植株元素、介于50,000个与70,000个之间的植株元素、至少70,000个植株元素、介于70,000个与80,000个之间的植株元素、至少80,000个植株元素、介于80,000个与90,000之间、至少90,000个植株元素或更多。在另一个实施方案中，袋子或容器可以包含离散重量的植株元素，例如至少1磅、介于1磅与2磅之间、至少2磅、介于2磅与5磅之间、至少5磅、介于5磅与10磅之间、至少10磅、介于10磅与30磅之间、至少30磅、介于30磅与50磅之间、至少50磅、介于50磅与70磅之间、至少70磅或更多。袋子或容器包含描述植株元素和/或所述内生植物群体的标签。标签可以含有附加信息，例如选自由以下组成的组的信息：净重、批号、植株元素的地理来源、测试日期、发芽率、惰性物质含量和毒草量(如果有的话)。合适的容器或包装包括传统上用于植株种子商业化的那些容器或包装。本发明还涵盖具有更复杂的存储能力(例如具有防微生物包裹或具有防气或防水外壳)的其它容器。
在一些情况下，根据增加的均一性，例如根据微生物群体的均一性，进一步选择包含内生植物群体的种子亚群。举例来说，可以测试从个别玉米穗轴、个别植株、个别地块(代表在同一天接种的植株)或个别田地收集的池的个别植株元素的微生物密度均一性，且只有满足具体要求(例如如通过别处描述的定量方法所测定，测试植株元素中至少80％具有最小密度)的那些池进行组合，从而提供农业种子亚群。
本文所述的方法还可以包含验证步骤。验证步骤会需要例如一些从接种的植株收集的一些植株元素生长成成熟的农业植株，并测试那些个别植株的均一性。此类验证步骤可以在从玉米穗轴、个别植株、个别地块(代表在同一天接种的植株)或个别田地收集的个别种子上进行，并如上所述进行测试，以鉴定满足所需具体要求的池。
在一些实施方案中，本文所述的方法包括种植本文所述的合成组合物。合适的种植器包括用于农业操作中以在种植操作期间将包括以下中的一种或多种的微粒物质施加至土壤中的空中播种机和/或施肥机：种子、肥料和/或接种物。播种机/施肥机可以包括上面具有接地开沟器的刀杆，后面牵引轮式手推车，所述轮式手推车包括一个或多个保存槽或箱和相关计量工具，分别容纳微粒物质和计量微粒物质。
在某些实施方案中，本文所述的组合物可以呈液体、浆液、固体或粉末(可湿性粉末或干粉)形式。在另一个实施方案中，组合物可以呈种衣剂形式。呈液体、浆液或粉末(例如可湿性粉末))形式的组合物适合于涂布种植元素。当用于涂布植株元素时，组合物可以施加至植株并使之干燥。在组合物是粉末(例如可湿性粉末)的实施方案下，例如水等液体可能需要在施加至种子前加入粉末中。
在又一实施方案中，方法可以包括将一种或多种本文所述的内生植物群体的接种物引入土壤中。此类方法可以包括将一种或多种本文所述的组合物引入土壤中。接种物或组合物可以根据本领域的技术人员已知的方法引入土壤中。非限制性实例包括沟内引入、喷雾、涂布种子、叶引入等。在一个具体实施方案中，引入步骤包括沟内引入本文所述的接种物或组合物。
在一个实施方案中，植株元素可以用本文所述的组合物以若干方式但优选经由喷雾或滴注来处理。喷雾和滴注处理可以通过配制本文所述的组合物并经由连续处理系统(经校准以与连续种子流成比例的预先确定的速率施加处理)，例如滚筒型处理器将组合物喷雾或滴注至种子上来进行。还可以采用间歇式系统，其中预定批量大小的如本文所述的种子和组合物被递送至混合器。
在另一个实施方案中，处理需要涂布植株元素。一个此类方法包括用本文所述的组合物涂布圆形容器的内壁，加入植株元素，接着使容器旋转以使植株元素接触墙壁和组合物，这是本领域中称为“容器镀层”的方法。植株元素可以通过涂布方法的组合来涂布。浸泡典型地需要使用所述组合物的液体形式。举例来说，植株元素可以浸泡约1分钟至约24小时(例如至少1分钟、介于1分钟与5分钟之间、介于5分钟与10分钟之间、10分钟、介于10分钟与20分钟之间、20分钟、介于20分钟与40分钟之间、40分钟、介于40分钟与80分钟之间、80分钟、介于80分钟与3小时之间、3小时、介于3小时与6小时之间、6小时、介于6小时与12小时之间、12小时、介于12小时与24小时之间、24小时)。
植株/农业田地群体
作物改进工作的主要焦点是选择具有给与除最高回报外最大的同质性和均一性的性状的品种。虽然近亲繁殖可以产生遗传上基本同一的植株，但关于株高、开花期和播种时间的异质性仍然是获得均质植株田地的障碍。不可避免的植株与植株之间的变化性是由许多因素引起，所述因素包括不稳定的环境条件和管理实践。在一些情况下，另一可能的变化性来源可能是由于寄居植株的内生植物群体的异质性。通过提供内生植物群体至植株生殖元素上，由植株生殖元素萌发产生的所得植株具有更一致的内生植物收集，因此预期产生更均一的植株群体。
因此，在另一个实施方案中，本发明提供了基本上均一的植株群体。群体可以包括至少5个植株、介于5个与10个植株之间、至少10个植株、介于10个与100个植株之间、例如至少100个植株、介于100个与300个植株之间、至少300个植株、介于300个与1,000个植株之间、至少1,000个植株、介于1,000个与3,000个植株之间、至少3,000个植株、介于3,000个与10,000个植株之间、至少10,000个植株、介于10,000个与30,000个植株之间、至少30,000个植株、介于30,000个与100,000个植株之间、至少100,000个植株或更多。植株可以源自于包含如本文所述的内生植物群体的植株生殖元素。植株呈基本上均一的组，例如成排、成丛、成块、成环或其它种植布局载培。
植株的均一性可以用许多不同的方式测量。在一些实施方案中，植株群体内内生植物的均一性增加。举例来说，在一些实施方案中，植株群体的实质部分，例如群体中至少10％、介于10％与20％之间、至少20％、介于20％与30％之间、至少30％、介于30％与40％之间、至少40％、介于40％与50％之间、至少50％、介于50％与60％之间、至少60％、介于60％与70％之间、至少70％、介于70％与75％之间、至少75％、介于75％与80％之间、至少80％、介于80％与90％之间、至少90％、介于90％与95％之间、至少95％或更多的植株元素或植株，含有阈值数目的内生植物群体。植株或植株一部分中阈值数目可以是至少10CFU、介于10与100CFU之间、至少100CFU、介于100与300CFU之间、例如至少300CFU、介于300与1,000CFU之间、至少1,000CFU、介于1,000与3,000CFU之间、至少3,000CFU、介于3,000与10,000CFU之间、至少10,000CFU、介于10,000与30,000CFU之间、至少30,000CFU、介于30,000与100,000CFU之间、至少100,000CFU或更多。可替代地，在实质部分的植株群体中，例如在群体中的至少1％、介于1％与10％之间、至少10％、介于10％与20％之间、至少20％、介于20％与30％之间、至少30％、介于30％与40％之间、至少40％、介于40％与50％之间、至少50％、介于50％与60％之间、至少60％、介于60％与70％之间、至少70％、介于70％与75％之间、至少75％、介于75％与80％之间、至少80％、介于80％与90％之间、至少90％、介于90％与95％之间、至少95％或更多植株中，被提供至种子或幼苗的内生植物群体占植株/种子中总内生植物群体的至少0.1％、介于0.1％与1％之间、至少1％、介于1％与5％之间、至少5％、介于5％与10％之间、至少10％、介于10％与20％之间、至少20％、介于20％与30％之间、至少30％、介于30％与40％之间、至少40％、介于40％与50％之间、至少50％、介于50％与60％之间、至少60％、介于60％与70％之间、至少70％、介于70％与80％之间、至少80％、介于80％与90％之间、至少90％、介于90％与95％之间、至少95％、介于95％与99％之间、至少99％、介于99％与100％之间或100％。
在一个实施方案中，相对于未接种的对照，组分的分类群、种属或物种内实质比例或所有可检测的内生植物的遗传均一性增加。此增加的均一性可以是单克隆来源或以其它方式源自基因组序列和质粒谱系比主要经由各种土壤共生体的同化获得内生植物群落的植物的内生植物群体中存在的基因组序列和质粒谱系更均一的群体的内生植物的结果。
在另一个实施方案中，群体内植株的生理参数的均一性增加。在一些情况下，与在相同条件下生长的参考农业植株群体相比，植株高度的均一性增加。举例来说，与在相同条件下生长的参考农业植株群体相比，群体中植株高度的标准偏差减少至少5％、介于5％与10％之间、例如至少10％、介于10％与15％之间、至少15％、介于15％与20％之间、至少20％、介于20％与30％之间、至少30％、介于30％与40％之间、至少40％、介于40％与50％之间、至少50％、介于50％与60％之间、至少60％或更多。在其它情况下，与在相同条件下生长的参考农业植株群体相比，群体中植株开花期的标准偏差减少至少5％、介于5％与10％之间、例如至少10％、介于10％与15％之间、至少15％、介于15％与20％之间、至少20％、介于20％与30％之间、至少30％、介于30％与40％之间、至少40％、介于40％与50％之间、至少50％、介于50％与60％之间、至少60％或更多。
商用植株产品
本发明提供了一种商用植株产品以及用于产生源自于植株的商用植株产品的方法。如本文所用，“商用植株产品”是指由源自于本发明的植株、种子、植株细胞或植株元素的物质构成的任何组合物或产品。商用植株产品可以卖给消费者且可以是活的或不能存活的。不能存活的商品产品包括但不限于不能存活的植株元素和颗粒；加工种子、种子部分和植株元素；脱水植株组织、冷冻植株组织和加工植株组织；加工成动物饲料供陆地和/或水生动物食用的种子和植株元素、油、粗粉、面粉、薄片、糠、纤维、纸、茶叶、咖啡、青饲料、全粒压碎和任何其它供人或动物食用的食品，例如果实或植株的其它可食用部分；以及生物量和燃料产品；以及工业原料。
源自于本文所述的农业植株的油的工业用途包括用于油漆、塑料、纤维、清洁剂、化妆品、润滑剂和生物柴油燃料的成分。植物油可以分离、互酯化、硫化、环氧化、聚合、乙氧化或裂解。设计和生产具有改进的功能性和改进的油脂化学的植物油衍生物是一个迅速增长的领域。举例来说，甘油三酯的混合物通常分离和分成纯的脂肪酸，然后所述脂肪酸与源自石油的醇或酸、氮、磺酸酯、氯或与源自于油脂的脂肪醇组合，产生所需类型的油或脂肪。商用植株产品还包括工业化合物，例如用于配制粘合剂、薄膜、塑料、油漆、涂料和泡沫的多种树脂。
内生植物和包含内生植物的合成组合物的使用方法
如本文所述，纯化的内生植物群体和包含其的合成组合物(例如制剂)可以用于赋予寄主植株有益的性状。
将在以下实施例中进一步描述本发明，所述实施例不限制权利要求书中描述的本发明的范围。每个专利申请、杂志文章、引用和其它参考文献以引用的方式整体并入本文中，如同每一个个别地以引用的方式并入本文中一样。
实施例
实施例1.内生植物的分离和鉴定
使用本领域中众所周知的方法从农业植株分离内生植物微生物并培养。从玉蜀黍驯化品种B73的根分离MIC-15870。从格兰马草(Bouteloua gracilis)种子分离MIC-84414。从位于美国西南部的玉蜀黍的种子分离MIC-68000。使用DNeasy DNA提取试剂盒(Qiagen,Hilden,Germany)，根据制造商说明书从地面组织提取DNA。内生植物通过基因组区域的序列表征，这些序列在表4中列出。扩增本发明的内生植物的基因组区域的引物在表3中列出。使用本领域中众所周知的方法再从农业植株分离内生植物微生物并培养。从侧柏(Platycladus orientalis)组织分离MIC-99023。从侧柏组织分离MIC-19994。这些内生植物通过基因组区域的序列表征，这些序列在表4中列出。扩增本发明的内生植物的基因组区域的引物在表3中列出。使用本领域中众所周知的方法再从农业植株分离内生植物微生物并培养。从黑麦栽培品种的种子分离MIC-82330。内生植物通过基因组区域的序列表征，这些序列在表4中列出。扩增本发明的内生植物的基因组区域的引物在表1中列出。
表3.可用于鉴定本发明的微生物的引物序列
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MIC-15870根据布达佩斯条约的条款以保藏编号NRRL-67466保藏在美国农业部农业研究菌种保藏中心(NRRL),1815North University Street,Peoria,Illinois 61604。
MIC-84414根据布达佩斯条约的条款以保藏编号NRRL-67467保藏在美国农业部农业研究菌种保藏中心(NRRL),1815North University Street,Peoria,Illinois 61604。
MIC-82330根据布达佩斯条约的条款以保藏编号NRRL-B67465保藏在美国农业部农业研究菌种保藏中心(NRRL),1815North University Street,Peoria,Illinois 61604。
实施例2.使用标记基因序列分离和鉴定内生植物
本文所述的细菌内生植物通过标记基因延长因子G的序列进一步表征。使用引物序列fusA-f2(SEQ ID NO:30)和fusA-r2(SEQ ID NO:31)对延长因子G基因进行PCR扩增描述于Miyoshi-Akiyama T,Hayakawa K,Ohmagari N,Shimojima M,Kirikae T(2013)Multilocus Sequence Typing(MLST)for Characterization of Enterobactercloacae.PLoS ONE 8(6):e66358.doi:10.1371/journal.pone.0066358。MIC-82330中延长因子G的序列是SEQ ID NO:49。
本文所述的内生植物可以通过以下基因座中的一种或多种的序列鉴定：长亚基rRNA(LSU)、小亚基rRNA(SSU)、RNA聚合酶II的第二最大亚基(RPB2)、β-微管蛋白、60S核糖体蛋白L10。使用引物序列LR0R(SEQ ID NO:26和SEQ ID NO:26)和LR5(SEQ ID NO:27和SEQID NO:27)对LSU进行PCR扩增描述于Stielow JB,Lévesque CA,Seifert KA等人,Onefungus,which genes？Development and assessment of universal primers forpotential secondary fungal DNA barcodes.Persoonia:Molecular Phylogeny andEvolution of Fungi.2015；35:242-263.doi:10.3767/003158515X689135。使用引物序列SR1R(SEQ ID NO:29)和NS4(SEQ ID NO:28)对SSU进行PCR扩增描述于Zhu等人(2016)Helminthosporium velutinum and H.aquaticum sp.nov.from aquatic habitats inYunnan Province,China.Phytotaxa 253(3):179-190。使用引物序列fRPB2-5F(SEQ IDNO:22)和bRPB2-7.1R(SEQ ID NO:19)对RNA聚合酶II(RPB2)的第二最大亚基进行PCR扩增描述于Riess K,Oberwinkler F,Bauer R,Garnica S.High genetic diversity at theregional scale and possible speciation in Sebacina epigaea andS.incrustans.BMC Evolutionary Biology.2013；13:102.doi:10.1186/1471-2148-13-102。使用引物序列fRPB2-5F(SEQ ID NO:22)和fRPB2-7R(SEQ ID NO:23)对RNA聚合酶II(RPB2)的第二最大亚基进行PCR扩增描述于Liu Y,Whelen S,Hall B.Phylogeneticrelationships among ascomycetes:evidence from an RNA polymerase IIsubunit.Mol.Biol.Evol.1999.16(12):1799-1808。使用引物序列Btub2Fd(SEQ ID NO:20)和Btub4Rd(SEQ ID NO:21)对β-微管蛋白进行PCR扩增描述于Aveskamp等人(2009)DNAphylogeny reveals polyphyly of Phoma section Peyronellaea and multipletaxonomic novelties Mycologia,101(3):363-382。使用引物序列60S-506F(SEQ ID NO:24)和60S-908R(SEQ ID NO:25)对编码60S核糖体蛋白L10的基因进行PCR扩增描述于Stielow等人2015中。
MIC-84414可以通过以下中的一种或多种的序列鉴定：RPB2序列(SEQ ID NO:35)、RPB2序列(SEQ ID NO:36)、β-微管蛋白序列(SEQ ID NO:37)。MIC-19994可以通过以下中的一种或多种的序列鉴定：其LSU序列(SEQ ID NO:41)、SSU序列(SEQ ID NO:42)。MIC-99023可以通过以下中的一种或多种的序列鉴定：编码60S核糖体蛋白L10的基因(SEQ ID NO:46)、RPB2序列(SEQ ID NO:47)、β-微管蛋白序列(SEQ ID NO:48)。
实施例3.细菌和真菌内生植物的分离和鉴定
通过以下方法使用16S序列对细菌菌株进行分类。
为了准确地表征分离的细菌内生植物，菌落进行标记基因测序，且分析序列以提供系统分类。使用引物对27f(5’-AGAGTTTGATYMTGGCTCAG-3’)(SEQ ID NO:1)和1492r(5’-GGTTACCTTGTTACGACTT-3’)(SEQ ID NO:2)对菌落进行16S rRNA基因PCR扩增。使用引物进行测序反应：27f(5’-AGAGTTTGATYMTGGCTCAG-3’)(SEQ ID NO:1)、515f(5’-GTGYCAGCMGCCGCGGTAA-3’)(SEQ ID NO:3)、806r(5’-GGACTACNVGGGTWTCTAAT-3’)(SEQ IDNO:4)和1492r(5’-GGTTACCTTGTTACGACTT-3’)(SEQ ID NO:2)。优选地，选择测序引物以便对重叠区域进行测序。在Genewiz(South Plainfield,NJ)进行桑格测序(Sangersequencing)。原始色谱图转变成序列，并使用TraceTuner v3.0.6beta(US 6,681,186)分配对应质量分数。对这些序列进行质量过滤，比对，并使用Geneious v 8.1.8(BiomattersLimited,Auckland NZ)产生共有序列。
基于行业标准系统分类工具的结果，使用最高概率的分配，将系统分类分配给序列：LCA(操作USEARCH(Edgar,R.C.,2010)，任选地利用search_global，然后针对所有最佳匹配碰撞，返回所有最佳碰撞共享的最低分类级别进行查询)、RDP Naive Bayesian rRNA分类器2.11版,2015年9月(Wang等人,2007)、SPINGO 1.3版(32位)(Allard等人(2015)BMCBioinformatics 16:324DOI:10.1186/s12859-015-0747-1)和UTAX v8.1.1861_i86linux64版(Edgar,R.C.(2016)在drive5.com/usearch/manual/utax_algo.html在线获得)，使用参考数据库：RDP 16S rRNA训练集15(Cole等人,2014)和SILVA 119版(Quast等人,2013)。表3中列出的分类器和数据库组合用于将分类分配给细菌序列。
表5.用于16S序列分类的分类器和数据库组合
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通过以下方法使用ITS序列对真菌菌株进行分类。
使用DNeasy植物微型试剂盒(Qiagen,Germantown,MD)从个别真菌分离物提取总基因组DNA。使用聚合酶链式反应(PCR)，使用引物对ITS_1(5’-CTTGGTCATTTAGAGGAAGTAA-3’)(SEQ ID NO:5)和LR5(5’-TCCTGAGGGAAACTTCG-3’)(SEQ ID NO:8)对包括核糖体内部转录间隔区(ITS)的基因组区域进行扩增。每25微升反应混合物包括22.5微升InvitrogenPlatinum Taq supermix、0.5微升每种引物(10uM)和1.5微升DNA模板(约2-4ng)。利用MJResearch PTC热循环仪进行循环反应，且由以下组成：94℃5分钟，94℃30s、54℃30s和72℃1分钟的循环35次，以及72℃10分钟。在Genewiz(South Plainfield,NJ)使用以下引物进行桑格测序：ITS_1(5’-CTTGGTCATTTAGAGGAAGTAA-3’)(SEQ ID NO:5)、ITS_2(5’-GCTGCGTTCTTCATCGATGC-3’)(SEQ ID NO:6)、ITS_3(5’-GCATCGATGAAGAACGCAGC-3’)(SEQID NO:7)和LR5(5’-TCCTGAGGGAAACTTCG-3’)(SEQ ID NO:8)。优选地，选择测序引物以便对重叠区域进行测序。原始色谱图转变成序列，并使用TraceTuner v3.0.6beta(US 6,681,186)分配对应质量分数。对这些序列进行质量过滤，比对，并使用Geneious v 8.1.8(Biomatters Limited,Auckland NZ)产生共有序列。
基于行业标准系统分类工具的结果，使用最高概率的分配，将系统分类分配给序列：LCA(操作USEARCH(Edgar,R.C.,2010)，任选地利用search_global，然后针对所有最佳匹配碰撞，返回所有最佳碰撞共享的最低分类级别进行查询)、SPINGO(Allard等人,2015)和UTAX(Edgar,R.C.,2016)，使用WARCUP真菌ITS训练集1(Deshpande等人(2016)Mycologia108(1):1-5)和UNITE(Koljalg等人,2013)。表4中列出的分类器和数据库组合用于将分类分配给真菌序列。
表6.用于ITS序列分类的分类器和数据库组合
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实施例4.改进的植株特征-幼苗活力的评定
大豆幼苗活力的测定
种子制备：首先通过测试100粒种子的发芽评定大豆种子的分批质量。将种子以每个皮氏培养皿8粒种子放置于皮氏培养皿中的滤纸上，每个平板加入12mL水，且平板在24℃下孵育3天。发芽百分比超过95％。然后通过在放于化学通风柜中的20×30cm容器中与氯气共同孵育16小时，将一千个大豆种子表面杀菌。如上测试每批杀菌的50粒种子的发芽百分比，并证实其超过95％。
内生植物的制备和异源安置：通过从已经生长了约1个月的琼脂斜面冲洗和刮下孢子来制备孢子溶液。用0.05％Silwet进行冲洗。溶液通过Miracloth以滤出菌丝体。在显微镜下使用血球计计数每毫升的孢子数。然后用水将原悬浮液稀释成10^6个孢子/毫升。每粒种子使用3μl孢子悬浮液(获得约10^3CFU/种子)。通过同等体积的无菌水加入种子中来制备对照处理。
幼苗活力的测定：将两张卷起的发芽纸放置于具有50mL无菌水的无菌玻璃瓶中，然后在完全饱和时移出。然后将纸分开，并将接种的种子沿着一张润湿的发芽纸的长度以大约1cm的间隔放置，距离纸的顶部至少2.5cm且距离纸的边缘3.8cm。将第二张指放置于大豆种子之上，并使分层堆积的纸和种子松散地卷成管状。将每个管用橡皮圈在中间固定，并放置于单个无菌玻璃罐中，且用盖子松散地覆盖。对于每个处理来说，制备三个罐子，每个罐子15粒种子。罐子在生长室的位置是随机化的。将罐子在60％相对湿度和白天22℃、夜晚18℃下孵育4天，其中12小时亮和12小时暗，然后去除盖子，并将罐子再孵育7天。然后将萌发的大豆幼苗称重并照像，且将根长和根表面积如下评分。
从幼苗去除污垢、多余水、种皮和其它碎片，以精确扫描根。将个别的幼苗展开在透明塑料托盘上，并将托盘排列在Epson Expression 11000XL扫描器(Epson America公司,Long Beach CA)上。手动排列根以减少重叠的量。对于根的测量来说，如果苗的形状引起其与根重叠，那么去除苗。
WinRHIZO软件版本Arabidopsis Pro2016a(Regents Instruments,QuebecCanada)与以下采集设置一起使用：灰度4000dpi影像，速度优先，重叠(1个物体)，根形态：精确度(标准)，交叉检测(正常)。扫描区域设定为最大扫描区域。当完成扫描时，选择根部区域，并测量根长和根表面积。
使用R进行统计分析(R Core Team,2016.R:A language and environment forstatistical computing.R Foundation for Statistical Computing,Vienna,Austria.R-project.org/)。
相对于未经处理的大豆幼苗，包含MIC-15870的内生植物处理引起所处理的大豆幼苗的平均根长增加23％以及所处理的大豆幼苗的平均根面积增加40.5％。相对于未经处理的大豆幼苗，包含MIC-84414的内生植物处理引起所处理的大豆幼苗的平均根长增加11％以及所处理的大豆幼苗的平均根面积增加19％。结果概括在表8中。
表8.经内生植物和对照物处理的大豆幼苗的植株活力
Figure BDA0002255541330002561
玉米幼苗活力的测定
种子制备：首先通过将100粒种子和3.5mL水一起转移至内衬有滤纸的皮氏培养皿中，针对发芽情况，评定玉米种子的分批质量。将种子在24℃下孵育3天，并确保发芽百分比超过95％。然后通过在化学通风柜中的20×30cm容器中与氯气共同孵育12小时，将一千粒玉米种子表面杀菌。如上测试每批杀菌的50粒种子的发芽百分比，并证实其超过95％。
任选的试剂制备：通过将75g PEG加入1000mL水中来制备7.5％PEG 6000(Calbiochem,San Diego,CA)，然后在温加热板上搅拌，直至PEG完全溶解。然后对溶液进行热压处理。
内生植物的制备和异源安置：通过从已经生长了约1个月的琼脂斜面冲洗和刮下孢子来制备孢子溶液。用0.05％Silwet进行冲洗。溶液通过Miracloth以滤出菌丝体。在显微镜下使用血球计计数每毫升的孢子数。然后用水将原悬浮液稀释成10^6个孢子/毫升。每粒种子使用3μl孢子悬浮液(获得约10^3CFU/种子)。通过同等体积的无菌水加入种子中来制备对照处理。
幼苗活力的测定：将25ml无菌水(或者任选地，25ml如上制备的PEG溶液)加入每个CygTM发芽小袋(Mega International,Newport,MN)中并放置于小袋的架子(MegaInternational,Newport,MN)中。无菌镊子用于将如上制备的玉米种子放置于发芽小袋中每隔一个穿孔中。种子紧贴每个穿孔，确保在移动小袋时其不移动。在处理前和处理中间，使用酒精和火焰将镊子杀菌，并用70％酒精擦干净工作空间。对于每个处理来说，制备三个小袋，每个小袋15粒种子。将具有发芽小袋的发芽架子放置于塑料盆中，并用穿孔的塑料包裹物覆盖以防干燥。将盆在60％相对湿度和白天22℃、夜晚18℃下孵育6天，其中12小时亮和12小时暗，以允许发芽和根长生长。架内小袋的放置和生长室内架/盆的放置是随机化的，以使位置的作用减至最小。在6天结束时，针对发芽、根长和苗长，对玉米种子手动评分。
使用R进行统计分析(R Core Team,2016.R:A language and environment forstatistical computing.R Foundation for Statistical Computing,Vienna,Austria.R-project.org/)。
小麦幼苗活力的测定
种子制备：首先通过将100粒种子和8mL水一起转移至内衬有滤纸的皮氏培养皿中，针对发芽情况，评定整批小麦种子。将种子在24℃下孵育3天，并确保发芽百分比超过95％。然后通过在化学通风柜中的20×30cm容器中与氯气共同孵育12小时，将小麦种子表面杀菌。如上测试每批杀菌的50粒种子的发芽百分比，并证实其超过95％。
试剂制备：通过将75g PEG加入1000mL水中来制备7.5％聚乙二醇(PEG)，然后在温加热板上搅拌，直至PEG完全溶解。然后对溶液进行热压处理。
内生植物的制备和异源安置：通过从已经生长了约1个月的琼脂斜面冲洗和刮下孢子来制备孢子溶液。用0.05％Silwet进行冲洗。溶液通过Miracloth以滤出菌丝体。在显微镜下使用血球计计数每毫升的孢子数。然后用水将原悬浮液稀释成10^6个孢子/毫升。每粒种子使用3μl孢子悬浮液(获得约10^3CFU/种子)。将种子和孢子组合在50mL falcon管中并轻轻震荡5-10秒，直至彻底涂布。通过同等体积的无菌水加入种子中来制备对照处理。
幼苗活力的测定：通过加入四张无菌的重种子发芽纸，然后将50mL如上制备的PEG溶液加入每个平板，然后使液体彻底浸透所有纸张来制备皮氏培养皿。将纸张定位，然后折痕，以便覆盖平板的后面和一侧墙壁，然后去除两个纸张，并放置于无菌表面上。沿着平板边缘，从覆盖的侧壁穿过，将15粒接种的小麦种子距离平板顶部至少一英寸以及距离侧面半英寸均匀地放置。将种子放置成光滑侧向上，且种子尖端指向被发芽纸覆盖的平板的侧壁。然后种子被两个备用纸张覆盖，且使潮湿的纸层一起变光滑，以去除气泡，并固定种子，然后替换盖子。对于每个处理来说，制备三个平板，每个平板15粒种子。然后平板随机地分布至8-12个平板的堆叠中，且没有种子的平板放置于顶部。将堆叠在60％相对湿度和白天22℃、夜晚18℃下孵育24小时，其中12小时亮和12小时暗，然后每个平板转向半垂直位置，其中在底部，侧壁被纸覆盖。将平板再孵育5天，然后针对发芽、根长和苗长，对小麦种子手动评分。
使用R进行统计分析(R Core Team,2016.R:A language and environment forstatistical computing.R Foundation for Statistical Computing,Vienna,Austria.R-project.org/)。
包含MIC-19994的内生植物处理引起所处理的小麦幼苗的平均根长增加13％。包含MIC-84414的内生植物处理引起所处理的小麦幼苗的平均根长增加40％。结果展示于表9中。
表9.经内生植物和对照物处理的小麦幼苗的植株活力
根长，NT差异％
小麦
MIC-19994 13.2
MIC-84414 40.2
实施例5.用于温室实验的内生植物的培养物制备方法
方法1
使MIC-84414和MIC-19994在利用糖蜜酵母提取物肉汤(MYE)的液体培养物中生长5-7天。过滤来自这些培养物的生物量以去除用过的肉汤，并将所得真菌物质进行空气干燥且经由40μm筛网磨碎。
方法2
通过固态发酵和随后孢子制备来产生MIC-84414和MIC-19994，去除生长基质。
方法3
通过在基于琼脂的培养基上生长长达两周，产生MIC-84414和MIC-19994，此时，通过将0.05％silwet加入平板并用L形涂布器刮擦以去除霉菌生长来制备孢子。所得悬浮液经无菌Miracloth过滤。通过标准稀释涂铺，定量最终悬浮液的活细胞/孢子数。
方法4
通过在MYE肉汤中生长5-7天，产生MIC-15870的生物量。过滤来自培养物的生物量以去除用过的肉汤，并将所得真菌物质进行空气干燥且经由40μm筛网磨碎。
方法5
通过在液体培养基(PDB)中生长，产生MIC-99023的生物量。通过超声处理(50％振幅，30秒)或在FastPrep-24(MP Biomedicals,Santa Ana,CA,USA)中，设定成4.5m/s 30秒，将所得生物量均质化。
实施例6.用内生植物的干燥制剂接种小麦种子用于温室实验
通过以下方法制备用于种子包衣的2％重量/体积的低粘度甲基纤维素(LVMC)溶液。每公斤种子使用20ml LVMC溶液。锥形烧瓶填充有适当体积的去离子水，并在使用搅拌棒搅动下在加热板上升温至50℃。慢慢地加入适于实现所需最终浓度溶液的质量的LVMC粉末，直至溶解。将溶液在121℃下在15PSI下热压处理30分钟以进行杀菌。最终，经过杀菌的LVMC放置在旋转式震荡器(130rpm)上于室温下几个小时，以促进溶液的再度液化。
通过以下方法制备用于粉末种子包衣的滑石粉。将滑石粉等分至2.8L费氏烧瓶(fernbach flask)中，并以干循环热压处理(121℃，15PSI下，30分钟)以进行杀菌。
对于干配制的菌株，在种子处理前，将同等份的实施例5中制备的粉末内生植物生物量和无菌滑石粉混合。使用同等体积的无菌滑石粉制备对照处理。
通过首先将2％LVMC(每公斤种子16.6ml)施加至种子并搅动以将海藻酸钠均匀地分散在种子上来制备经干配制内生植物处理的种子。然后加入内生植物/滑石粉混合物，并搅动种子以将粉末均匀地分散在种子上。然后加入Flo-
Figure BDA0002255541330002611
1706(BASF,Ludwigshafen,Germany)(2.0oz/cwt种子)且搅动种子以将聚合物均匀地分散在种子上。
对于液体配制的菌株，在种子处理前，将同等部分的液体生物量与2％LVMC组合。将LVMC/生物量接种物加入种子并搅动以将处理均匀地分散在种子上。然后加入Flo-
Figure BDA0002255541330002612
1706(2.0oz/cwt种子)且搅动种子以将聚合物均匀地分散在种子上。已处理的种子在处理2-3小时内种植。这些菌株的剂量对于菌株和实验来说是特定的。MIC-99023的目标施用量包括1.25^2、1.0^1、1.25^0、1.0^1、1^2、1.25^2、1.0^3和2.5^3CFU/种子。MIC-84414的目标施用量包括5.0^1、1.0^1、5.0^1、1.0^3、5.0^3和1.0^5CFU/种子。MIC-19994的目标施用量包括1.0^1、1.0^3和1.0^5CFU/种子。MIC-15870的目标施用量是基于每一重量种子的生物量重量且为12g/kg种子。
实施例7.温室实验3中经内生植物处理的植株的载培
本实验中使用砂壤土和商业盆栽土(
Figure BDA0002255541330002613
Agawam,MA)。砂壤土是以60％壤土和40％砂浆用砂(Northeast Nursery,Peabody,MA)的比率混合而成的。在混合前，两种种植培养基经3/8”方眼钢质网筛过筛，以去除较大的粒子和碎片。将品种6的冬小麦种子用商业杀真菌和杀虫处理进行处理。如实施例6中所述，将种子异源安置内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)，还种植了未经处理的种子(缺乏制剂和内生植物)。每个花盆填充600mL其相应的土壤，浇灌200mL水，然后将九粒种子均匀间隔地播种在每个花盆中(3×3模式)。然后土壤覆盖在种子顶上(估计平均种植深度为1英寸)并加入另外110mL水以润湿覆盖的土壤基质。实验设计要求每个区块/重复实验内的每个处理为完全随机化模式。环境条件设定为12小时光周期，白天/晚上时段在22℃/18℃温度下，且光强度设定为650μMolm-2s-1。种植后，对种子浇水，以维持大约80％土壤容量。
在种植后第4天、第5天和第7天，记录小麦幼苗的突出，其中第4天和第5天表示早期突出百分比且第7天表示最后突出百分比。在第7天，所有花盆都削减至3株幼苗/花盆。在种植后三周，从实验收获地上组织。将来自个别重复实验处理(花盆)的组织汇集并放置在没有内衬的纸袋中。所有组织都在设定为85℃的烘箱中干燥3天。一旦完全干燥，就将个别处理重复实验(花盆)的苗生物量称重并记录。
表10.在正常浇灌条件下在商业盆栽土中生长的经内生植物处理的小麦幼苗的干苗生物量
Figure BDA0002255541330002621
表11.在正常浇灌条件下在砂壤土中生长的经内生植物处理的小麦幼苗的干苗生物量
Figure BDA0002255541330002622
Figure BDA0002255541330002631
实施例8.温室实验4中经内生植物处理的植株的载培
本实验中使用砂壤土和商业盆栽土(
Figure BDA0002255541330002632
Agawam,MA)。砂壤土是以60％壤土和40％砂浆用砂(Northeast Nursery,Peabody,MA)的比率混合而成的。在混合前，两种种植培养基经3/8”方眼钢质网筛过筛，以去除较大的粒子和碎片。将品种6的冬小麦种子用商业杀真菌和杀虫处理进行处理。如实施例6中所述，除了不使用LVMC之外，将种子异源安置内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)，还种植了未经处理的种子(缺乏制剂和内生植物)。将内生植物处理以三个目标剂量施加于种子：高(10^5CFU/种子)、中(10^4CFU/种子)、低(10^3CFU/种子)。每个花盆填充600mL其相应的土壤，浇灌200mL水，然后将九粒种子均匀间隔地播种在每个花盆中(3×3模式)。然后土壤覆盖在种子顶上(估计平均种植深度为1英寸)并加入另外110mL水以润湿覆盖的土壤基质。实验设计要求每个区块/重复实验内的每个处理为完全随机化模式。环境条件设定为12小时光周期，白天/晚上时段在22℃/18℃温度下，且光强度设定为650μMol m-2s-1。种植后，对种子浇水，以维持大约80％土壤容量。
在种植后第4天、第5天和第7天，记录小麦幼苗的突出，其中第4天和第5天表示早期突出百分比且第7天表示最后突出百分比。在第7天，所有花盆都削减至3株幼苗/花盆。在种植后三周，从实验收获地上组织。将来自个别重复实验处理(花盆)的组织汇集并放置在没有内衬的纸袋中。所有组织都在设定为85℃的烘箱中干燥3天。一旦完全干燥，就将个别处理重复实验(花盆)的苗生物量称重并记录。
在10^4CFU/种子下MIC-19994处理引起干苗生物量增加6％(p<0.05)。
实施例9.温室实验5中经内生植物处理的植株的载培
使用标准种植托盘(Griffin，1020标准轻质平坦托盘，#53-3325；标准托盘内没有孔(1020开口平坦托盘-无孔，#59-3175))。将商业盆栽土(
Figure BDA0002255541330002641
Northeast Nursery,MA,#302101)填充至种植托盘；托盘浸在水中并在种植前排水。如实施例6中所述，小麦将种子异源安置内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)，还种植了未经处理的种子(缺乏制剂和内生植物)。每个处理含有16粒种子的8个重复实验。针对6天内的突出，对幼苗评分。在第8天，收获幼苗的苗；在烘箱中在80℃下干燥3天并称重。
所有内生植物处理都相对于对照物增加Prosper幼苗的干重。MIC-84414、MIC-19994和MIC-99023增加Prosper和Briggs 5中幼苗的干重。MIC-15870和MIC-19994改进两种品种中的发芽，其中在品种2中看到最大增加。
表12.在标准浇灌条件下经内生植物处理的小麦幼苗的发芽率
Figure BDA0002255541330002642
表13.在正常浇灌条件下经内生植物处理的小麦幼苗的干苗生物量
Figure BDA0002255541330002643
实施例10.用于温室实验1的菌株和培养物制备
为了将培养物制备成初始接种物用于各种测定，使MIC-82330在2.5升UltraYield烧瓶(Thomson Instrument公司)中的一升50％胰酶解酪蛋白大豆(TS)肉汤中生长。使培养物在以130转/分(rpm)的速度连续震荡下在25℃下生长五天。将培养物等分成50mLFalcon管，并通过以3,500rpm速度离心20分钟来收获。从管轻轻倒出用过的肉汤，使细胞再悬浮于40mM pH 7磷酸钠缓冲液中。使用标准稀释涂铺将细菌效价定量，随后视情况在40mM磷酸盐缓冲液中稀释，以实现所需目标每个种子施用量。
真菌
通过从MIC-19994在上面已经生长了约1个月的琼脂斜面冲洗和刮下孢子来制备孢子溶液。用0.05％Silwet进行冲洗。溶液通过Miracloth以滤出菌丝体。在显微镜下使用血球计计数每毫升的孢子数。然后用水将原悬浮液稀释成10^6个孢子/毫升。每粒种子使用3μl孢子悬浮液(获得约10^3CFU/种子)。通过同等体积的无菌水加入种子中来制备对照处理。
实施例11.用于温室实验2的内生植物种子处理的配制
产生包含高芥酸油、非离子型表面活性剂和可种植聚合物的内生植物组合物。
表14.处理50克种子的内生植物组合物的组分
Figure BDA0002255541330002651
实施例12.用内生植物接种水稻种子用于温室试验1
根据两个不同配制方案中的一个(配制方案A、配制方案B)将内生植物处理异源安置至水稻种子。针对每种制剂类型，还制备了缺乏任何内生植物的对应的种子制剂对照物。种植缺乏任何制剂和内生植物的其它种子，作为未经处理的基线对照物。制剂A仅仅包括稀释剂(MIC-19994是0.05％silwet，MIC-82330是40mM磷酸盐缓冲液)和微生物制剂。制剂B包括与以上所列相同的稀释剂和根据制造商以2.0oz/cwt种子施加的种子可种植聚合物Flo
Figure BDA0002255541330002661
1706。微生物和聚合物依序施加。
对于通过配制方案A配制的内生植物，将微生物制剂以1μL/种子的施用量施加于种子并搅动种子至少20秒以分散微生物。
对于通过配制方案B配制的内生植物，微生物制剂以1μL/种子的施用量施加于种子。然后按照制造商的建议将Flo
Figure BDA0002255541330002662
1706可种植聚合物施加于种子(2.0oz/cwt种子)并搅动20秒以分散聚合物。
已处理的种子在处理2-3小时内种植。
实施例13.温室实验2中经内生植物处理的植株的载培
砂壤土生长基质是在温室中混合并由60％壤土和40％砂浆用砂(NortheastNursery,Peabody,MA)组成。在混合前，壤土经3/8”方眼钢质网筛过筛，以去除较大的粒子和碎片。根据制造商的说明书将水稻种子用商业杀真菌和杀虫处理Apron
Figure BDA0002255541330002663
(Syngenta,Basel,Switzerland)处理。如实施例11中所述，将种子异源安置内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)，还种植了未经处理的种子(缺乏制剂和内生植物)。每个花盆填充600mL其相应的土壤，浇灌200mL水，然后将九粒种子均匀间隔地播种在每个花盆中(3×3模式)。然后土壤覆盖在种子顶上(估计平均种植深度为1英寸)并加入另外110mL水以润湿覆盖的土壤基质。实验设计要求每个区块/重复实验内的每个处理为完全随机化模式。环境条件设定为12小时光周期，白天/晚上时段在22℃/18℃温度下，且光强度设定为650μMol m- 2s-1。种植后，对种子浇水，以维持大约80％土壤容量。在种植后三周，从实验收获地上组织。将来自个别重复实验处理(花盆)的组织汇集并放置在没有内衬的纸袋中。所有组织都在设定为85℃的烘箱中干燥3天。一旦完全干燥，就将个别处理重复实验(花盆)的苗生物量称重并记录。
表17.经内生植物和制剂处理的水稻植株的干根生物量
Figure BDA0002255541330002671
表18.经内生植物和制剂处理的水稻植株的干苗生物量
Figure BDA0002255541330002672
Figure BDA0002255541330002681
表19.经内生植物和制剂处理的水稻植株的干苗生物量
Figure BDA0002255541330002682
Figure BDA0002255541330002691
实施例14.制备用于田间试验的生物量的方法
细菌内生植物的制备
使用转移管将每个细菌菌株的琼脂塞转移至24孔板的4mL马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)中并在室温下在震荡器上675rpm下孵育3天。细菌在肉汤中生长后，转移200μl至分光光度计读数板并在600nm吸光度下读取细菌OD。然后所有细菌菌株都相对于利用PBS 1x缓冲液的0.05OD标准化。一旦进行所需稀释，就每粒种子施加3μl细菌溶液，并通过在无菌Falcon管中震荡5-10秒充分混合。
真菌内生植物的制备
糖蜜肉汤和马铃薯葡萄糖琼脂的制备：糖蜜肉汤通过在可热压处理的容器中每升去离子水溶解30g糖蜜和5g酵母提取物并热压处理(15psi，121℃)45分钟来制备。马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)板通过在可热压处理的容器中每升去离子水溶解39.0g PDA粉并热压处理(15psi，121℃)45分钟来制备。使琼脂冷却至50-60℃，接着倾倒入无菌皮氏培养板(每90mm平板30mL)。
液体生物量：将所有设备和消耗品彻底杀菌并在生物安全柜中进行程序。通过将来自冷冻保存原液的1个塞放置在新鲜PDA平板上，用
Figure BDA0002255541330002692
密封平板并在室温下在黑暗中孵育5-10天来制备接种物。然后从PDA平板上剪下约5×5mm塞，并将10-12个塞转移至含有无菌糖蜜肉汤的烧瓶中，覆盖，固定在震荡器中并在约130rpm震荡下孵育至少10天。然后将培养物放置于掺和器中5秒，并将1mL掺和物离心，且弃去上清液，并使团粒再悬浮于0.5mL 1x磷酸盐缓冲生理盐水(PBS)中以产生接种物。
干生物量：将所有设备和消耗品彻底杀菌并在生物安全柜中进行程序。通过将来自冷冻保存原液的1个塞放置在新鲜PDA平板上，用
Figure BDA0002255541330002701
密封平板并在室温下在黑暗中孵育5-10天来制备接种物。然后从PDA平板上剪下约5×5mm塞，并将10-12个塞转移至含有无菌糖蜜肉汤的烧瓶中，覆盖，固定在震荡器中并在约130rpm震荡下孵育至少10天。在无菌条件中，在无菌烧瓶上方的经过杀菌的布氏漏斗(Buchner funnel)上使用150mm无菌滤纸小心地倾析液体培养物。一旦所有液体都通过漏斗，那么团粒用无菌水冲洗，直至滤液变澄清。当干燥时，将团粒转移至干燥箱并进行干燥，直至变脆。然后将团粒磨碎成细粉，且样品用于产生CFU计数。
用于种子处理的海藻酸钠和滑石的制备
通过以下方法制备用于种子包衣的2％重量/体积的海藻酸钠溶液。锥形烧瓶填充有适当体积的去离子水，并在使用搅拌棒搅动下在加热板上升温至50℃。慢慢地加入适于实现所需最终浓度溶液的质量的海藻酸钠粉末，直至溶解。将溶液在121℃下在15PSI下热压处理30分钟以进行杀菌。
通过以下方法制备用于粉末种子包衣的滑石粉。将滑石粉等分至Ziploc袋或50mLFalcon管中，并以干循环热压处理(121℃，15PSI下，30分钟)以进行杀菌。
内生植物在小麦种子上的异源安置
将小麦种子用商业杀真菌和杀虫处理进行处理。根据针对液体或干燥制剂的以下种子处理方案将种子异源安置至每个内生植物。
液体制剂：将以上制备的2％海藻酸钠溶液以每公斤种子15ml的施用量加入种子中。将如上制备的液体真菌培养物以每公斤种子8.3ml的施用量加入种子中。使用同等体积的无菌肉汤制备对照处理。然后搅动种子以将溶液均匀地分散在种子上。
然后每公斤种子加入12.5g滑石粉，并搅动种子以将粉末均匀地分散在种子上。然后每公斤种子加入17ml Flo-
Figure BDA0002255541330002702
1706(BASF,Ludwigshafen,Germany)且搅动种子以将粉末均匀地分散在种子上。内生植物的最终浓度目标是至少10^4CFU。在种植前使经过处理的种子在通风良好的空间中干燥过夜。
干燥制剂：将以上制备的2％海藻酸钠溶液以每公斤种子20ml的施用量加入种子中。将同等部分的以上制备的真菌干生物量与以上制备的滑石混合。将溶液施加于所制备的种子，以便每公斤种子施加12.5g真菌干生物量的同等物。使用同等体积的滑石制备对照处理。然后搅动种子以将溶液均匀地分散在种子上。
然后每公斤种子加入17ml Flo-
Figure BDA0002255541330002711
1706(BASF,Ludwigshafen,Germany)且搅动种子以将粉末均匀地分散在种子上。内生植物的最终浓度目标是至少10^4CFU。在种植前使经过处理的种子在通风良好的空间中干燥过夜。
内生植物在大豆种子上的异源安置
根据制造商的说明书将大豆种子三个品种的大豆种子用商业杀真菌和杀虫处理
Figure BDA0002255541330002712
(Syngenta,Basel,Switzerland)处理。根据针对液体或干燥制剂的以下种子处理方案将种子异源安置至每个内生植物。
液体制剂：将以上制备的2％海藻酸钠溶液以每公斤种子8.3ml的施用量加入种子中。将如上制备的液体真菌培养物以每公斤种子8.3ml(真菌内生植物)或8.4(细菌内生植物)的施用量加入种子中。使用同等体积的无菌肉汤制备对照处理。然后搅动种子以将溶液均匀地分散在种子上。对于真菌内生植物来说，每公斤种子加入15g以上制备的滑石粉，并搅动种子以将粉末均匀地分散在种子上。然后每公斤种子加入13.3ml(对于真菌内生植物处理来说)或2.7ml(对于细菌内生植物处理来说)Flo-
Figure BDA0002255541330002713
1706(BASF,Ludwigshafen,Germany)，并搅动种子以将粉末均匀地分散在种子上。内生植物的最终浓度目标是至少10^4CFU。在种植前使经过处理的种子在通风良好的空间中干燥过夜。
干燥真菌制剂：将2％海藻酸钠以每公斤种子16.6ml的施用量加入种子中。将同等部分的以上制备的真菌干生物量与以上制备的滑石混合。施加所述溶液，以便每公斤种子施加10g真菌干生物量的同等物。使用同等体积的滑石制备对照处理。然后搅动种子以将溶液均匀地分散在种子上。
然后每公斤种子加入13.3ml Flo-
Figure BDA0002255541330002721
13.306(BASF,Ludwigshafen,Germany)且搅动种子以将粉末均匀地分散在种子上。内生植物的最终浓度目标是至少10^4CFU。在种植前使经过处理的种子在通风良好的空间中干燥过夜。
内生植物在玉米种子上的异源安置
将玉米种子用商业杀真菌和杀虫处理进行处理。根据针对液体或干燥制剂的以下种子处理方案将种子异源安置至每个内生植物。
干燥真菌制剂：将以上制备的2％海藻酸钠溶液以每公斤种子23ml的施用量加入种子中。将同等部分的以上制备的真菌干生物量与以上制备的滑石混合。施加所述溶液，以便每公斤种子施加10g真菌粉末的同等物。使用同等体积的滑石制备对照处理。然后搅动种子以将溶液均匀地分散在种子上。
然后每公斤种子加入16.6ml Flo-
Figure BDA0002255541330002722
1706(BASF,Ludwigshafen,Germany)且搅动种子以将粉末均匀地分散在种子上。内生植物的最终浓度目标是至少10^4CFU。在种植前使经过处理的种子在通风良好的空间中干燥过夜。
液体制剂：连同同等体积的所制备的海藻酸钠一起，将如上制备的液体培养物以每公斤种子23ml(对于真菌内生植物处理来说)或8.4ml(对于细菌内生植物处理来说)的施用量加入种子中。使用同等体积的无菌肉汤制备对照处理。然后搅动种子以将溶液均匀地分散在种子上。对于真菌内生植物来说，每公斤种子加入15g无菌制备的滑石粉，并搅动种子以将粉末均匀地分散在种子上。然后每公斤种子加入16.6ml(对于真菌内生植物处理来说)或2.4ml(对于细菌内生植物处理来说)Flo-
Figure BDA0002255541330002731
1706(BASF,Ludwigshafen,Germany)，并搅动种子以将粉末均匀地分散在种子上。内生植物的最终浓度目标是至少10^4CFU。在种植前使经过处理的种子在通风良好的空间中干燥过夜。
实施例15.田间实验1中经内生植物处理的植株的载培
2016年，在横跨美国中西部地区的6个不同地点在非灌溉(旱地)条件下进行田间试验。将四个品种的春小麦种子用商业杀真菌和杀虫处理进行处理。如实施例14中所述，将种子异源安置内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)，还种植了未经处理的种子(缺乏制剂和内生植物)。每个地点种植两个品种。将种子以120万粒种子/英亩的播种密度等间距成排播种。在随机化的完整区块设计中，在每个地点，每种内生植物或对照处理种植4个重复地块。每个地块由七排组成，每排15.24m(40ft.)。
在采用内生植物处理和对照处理植株的田间试验结束时，用5ft研究型联合收割机机器收割地块并通过车载电脑计算产量。
表20.根据地点，经内生植物处理的春小麦和未经处理的对照物和制剂对照物的平均产量，田间实验1
Figure BDA0002255541330002732
Figure BDA0002255541330002741
表21.根据植株品种，经内生植物处理的春小麦和未经处理的对照物和制剂对照物的平均产量，田间实验1
Figure BDA0002255541330002742
实施例16.田间实验2中经内生植物处理的植株的载培
2016年，在非灌溉(旱地)条件下进行田间试验。将两个品种的春小麦种子用商业杀真菌和杀虫处理进行处理。如实施例14中所述，将种子异源安置内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)，还种植了未经处理的种子(缺乏制剂和内生植物)。将种子以120万粒种子/英亩的播种密度等间距成排播种。在随机化的完整区块设计中，在每个地点，每种内生植物或对照处理种植重复地块。每个地块由七排组成，每排15.24m(40ft.)。
在采用内生植物处理和对照处理植株的田间试验结束时，用5ft研究型联合收割机机器收割地块并通过车载电脑计算产量和谷物含水率。
表27.根据地点，经内生植物处理的春小麦和未经处理的对照物和制剂对照物的产量，田间实验2
Figure BDA0002255541330002751
实施例17.田间实验3中经内生植物处理的植株的载培
2016年，在非灌溉(旱地)条件下进行田间试验。将四个品种的小麦种子用商业杀真菌和杀虫处理进行处理。如实施例14中所述，将种子异源安置内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)，还种植了未经处理的种子(缺乏制剂和内生植物)。将种子以120万粒种子/英亩的播种密度等间距成排播种。在随机化的完整区块设计中，在每个地点，每种内生植物或对照处理种植重复地块。每个地块由七排组成，每排15.24m(40ft.)。
在采用内生植物处理和对照处理植株的田间试验结束时，用5ft研究型联合收割机机器收割地块并通过车载电脑计算产量。
表28.根据品种，经内生植物处理的小麦和未经处理的对照物和制剂对照物的产量，田间实验3
Figure BDA0002255541330002761
实施例18.田间实验4中经内生植物处理的植株的载培
2016年，在非灌溉(旱地)条件下进行田间试验。如实施例14中所述，将小麦种子异源安置内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)，还种植了未经处理的种子(缺乏制剂和内生植物)。将种子以120万粒种子/英亩的播种密度等间距成排播种。在随机化的完整区块设计中，在每个地点，每种内生植物或对照处理种植重复地块。每个地块由七排组成，每排15.24m(40ft.)。
在采用内生植物处理和对照处理植株的田间试验结束时，用5ft研究型联合收割机机器收割地块并通过车载电脑计算产量。
表29.根据地点，经内生植物处理的小麦和未经处理的对照物和制剂对照物的产量，田间实验4
Figure BDA0002255541330002762
Figure BDA0002255541330002771
实施例19.评定改进的植株特征：田间条件
小麦
2016年，在非灌溉(旱地)条件下进行田间试验。将小麦种子用商业杀真菌和杀虫处理进行处理。如实施例14中所述，将种子异源安置内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)，还种植了未经处理的种子(缺乏制剂和内生植物)。将种子以120万粒种子/英亩的播种密度等间距成排播种。在随机化的完整区块设计中，在每个地点，每种内生植物或对照处理种植至少3个重复地块。每个地块由七排组成，每排15.24m(40ft.)。
在采用内生植物处理和对照处理植株的田间试验结束时，用5ft研究型联合收割机机器收割地块并通过车载电脑计算产量。
玉米
2016年，在美国南部、西部和中西部地区的5个不同地点进行田间试验。地块不进行灌溉(旱地)或维持次最佳的灌溉速率，实现产量大约25％的减少。如实施例14中所述，用内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)制备种子。将种子以每个地区典型的种植密度等间距成排播种。在随机化的完整区块设计中，在每个地点，每种内生植物或对照处理种植至少3个重复地块。每个地块由四排组成，每排15.24m(40ft.)，每一排相隔76.2cm(30in)。
在采用内生植物处理和对照处理植株的田间试验结束时，用5ft研究型联合收割机机器收割地块并通过车载电脑计算产量。仅仅收割4排地块中的中间两排以防边界效应。
大豆
2016年，在横跨美国中西部地区的4个不同地点在非灌溉(旱地)条件下进行田间试验。如实施例14中所述，用内生植物制剂和制剂对照物(缺乏任何内生植物)制备种子。将种子以180,000粒种子/英亩的播种密度等间距成排播种。在随机化的完整区块设计中，在每个地点，每种内生植物或对照处理种植4个重复地块。每个地块由四排组成，每排15.24m(40ft.)，每一排相隔76.2cm(30in)。
在采用内生植物处理和对照处理植株的田间试验结束时，用5ft研究型联合收割机机器收割地块并通过车载电脑计算产量。仅仅收获4排地块中的中间两排以防边界效应。
表30.多种作物的田间试验中内生植物处理的中值产量增加
小麦(蒲式耳/英亩) 玉米(蒲式耳/英亩) 大豆(蒲式耳/英亩)
MIC-15870 1.1 3.9
MIC-84414 0.1 3.6 0.34
MIC-68000 0.5
实施例20.测定种子营养质量性状组分-脂肪的方法
如实施例19中所述获得来自所收割的植株的种子样品。根据AOAC国际官方分析方法的官方农业化学家协会参考方法AOAC920.39(the Association of OfficialAgricultural Chemists Reference Method AOAC 920.39,of the Official Methods OfAnalysis of AOAC International),第20版(2016)(以全文引用的方式并入本文中)对复制样品进行脂肪分析。将样品称质滤纸上，干燥并使用Soxlhet系统在热己烷中萃取4小时。油回收在预先称重的玻璃器皿中，且通过重量分析测量脂肪％。计算处理(经内生植物处理的种子)与对照物(用制剂处理但没有内生植物的种子)之间的平均变化百分比。
实施例21.测定种子营养质量性状组分-灰分的方法
如实施例19中所述获得来自所收割的植株的种子样品。根据AOAC国际官方分析方法的官方农业化学家协会参考方法AOAC920.39,第20版(2016)对复制样品进行脂肪分析。将样品称至预先称重的坩埚，并在熔炉中在600℃下灰化3小时。灰化后重量减轻计算为灰分％。计算处理(经内生植物处理的种子)与对照物(用制剂处理但没有内生植物的种子)之间的平均变化百分比。
实施例22.测定种子营养质量性状组分-纤维的方法
如实施例19中所述获得来自所收割的植株的种子样品。根据AOAC国际官方分析方法的官方农业化学家协会参考方法AOAC920.39,第20版(2016)对复制样品进行脂肪分析。将样品称至滤纸中，脱脂并干燥，且首先在酸中，然后在碱溶液中水解。回收的部分经干燥，称重，在600℃下灰化并再次称重。灰化后损失计算为纤维％。计算处理(经内生植物处理的种子)与对照物(用制剂处理但没有内生植物的种子)之间的平均变化百分比。
实施例23.测定种子营养质量性状组分-水分的方法
如实施例19中所述获得来自所收割的植株的种子样品。根据AOAC国际官方分析方法的官方农业化学家协会参考方法AOAC920.39,第20版(2016)对复制样品进行脂肪分析。将样品称至预先称重的铝皿中，并在135℃下干燥2小时。干燥后重量减轻计算为水分％。计算处理(经内生植物处理的种子)与对照物(用制剂处理但没有内生植物的种子)之间的平均变化百分比。
实施例24.测定种子营养质量性状组分-蛋白质的方法
如实施例19中所述获得来自所收割的植株的种子样品。根据AOAC国际官方分析方法的官方农业化学家协会参考方法AOAC920.39,第20版(2016)对复制样品进行脂肪分析。将样品燃烧并使用燃烧氮分析器(Dumas)测量氮气。氮乘以6.25，计算出蛋白质％。计算处理(经内生植物处理的种子)与对照物(用制剂处理但没有内生植物的种子)之间的平均变化百分比。
实施例25.测定种子营养质量性状组分-碳水化合物的方法
如实施例19中所述获得来自所收割的植株的种子样品。分析复制样品的碳水化合物，根据下式计算：
总碳水化合物＝100％-％(蛋白质+灰分+脂肪+水分+纤维)
其中蛋白质％根据实施例24的方法确定，灰分％根据实施例21的方法确定，脂肪％根据实施例20的方法确定，水分％根据实施例23的方法确定，并且纤维％根据实施例22的方法确定。计算处理(经内生植物处理的种子)与对照物(用制剂处理但没有内生植物的种子)之间的平均变化百分比。
实施例26.测定种子营养质量性状组分-卡路里的方法
如实施例19中所述获得来自所收割的植株的种子样品。分析复制样品的卡路里，根据下式计算：
总卡路里＝(来自蛋白质的卡路里)+(来自碳水化合物的卡路里)+来自脂肪的卡路里)，
其中来自蛋白质的卡路里计算为每克蛋白质4卡路里(如根据实施例24的方法确定)，来自碳水化合物的卡路里计算为每克碳水化合物4卡路里(如根据实施例25的方法确定)，以及来自脂肪的卡路里计算为每克脂肪9卡路里(如根据实施例20的方法确定)。计算处理(经内生植物处理的种子)与对照物(用制剂处理但没有内生植物的种子)之间的平均变化百分比。
实施例27.用于建立合成组合物的其它方法
渗透激发和水激发
在渗透激发(浸在聚乙二醇溶液以建立一系列渗透势)和/或水激发(浸在脱氯水中)过程期间将真菌或细菌内生植物接种至种子上。渗透激发的种子浸在含有细菌和/或真菌内生植物的聚乙二醇溶液中一至八天，然后空气干燥的一至两天。水激发的种子浸在含有细菌和/或真菌内生植物的水中一至八天，并维持在恒定通风下，以维持悬浮液的合适溶解氧含量直至移出并空气干燥一至两天。滑石和或可流动聚合物在干燥过程期间加入。
叶面施加
真菌或细菌内生植物呈于含有助剂、粘着剂涂布器和UV保护剂的脱氯水中的液体悬浮液接种至地面上植株组织(叶子和茎)上。将悬浮液用喷杆或其它适当的喷雾器喷雾至作物上。
土壤接种
真菌或细菌内生植物呈液体悬浮液形式接种至土壤上；在种植前作为土壤浸液，在种植期间作为条施，或者在作物生长期间作为侧施。将真菌或细菌内生植物经由滴灌带、中心枢轴或其它适当的灌溉系统直接混合至灌溉施肥系统中。
水培和气培接种
将真菌或细菌内生植物呈直接施加至石棉基质的粉末或液体悬浮液接种至水培或气培系统，或施加至循环或喷雾营养液。
载体介导的接种
真菌或细菌内生植物呈粉末形式于含有滑石或其它膨胀剂的混合物中引入蜂窝入口(在蜜蜂介导的情况下)或靠近另一个传粉者的窝(在其它昆虫或鸟类的情况下)。传粉者在离开蜂房时捡起粉末，，并在传粉过程期间将接种直接存放至作物的花上。
根洗
所述方法包括使植株根的外表面与含有纯化的细菌群体、纯化的真菌群体或纯化的细菌与真菌的混合物的液体接种物制剂接触。植株根短暂地通过静置的液体微生物制剂，或液体制剂大量地喷雾在根上方，从而用物理方法从植物根部去除土壤和微生物碎片，以及用制剂中的微生物接种。
幼苗浸泡
所述方法包括使幼苗的外表面与含有纯化的细菌群体、纯化的真菌群体或纯化的细菌与真菌的混合物的液体接种物制剂接触。整个幼苗浸没在静置的液体微生物制剂中至少30秒，从而用物理方法从植物根部去除土壤和微生物碎片，以及用制剂中的微生物接种所有植株表面。可替代地，幼苗可以从种子萌发，或移栽至浸透所关注的微生物的培养基中，然后使之在培养基中生长，从而使小植株浸泡在微生物制剂中，历时多达数天或数周的长得多的时间总和。内生植物微生物可能需要时间来定殖和进入植株，因为其探索植株表面的裂缝或伤口来进入，因此浸泡越长，微生物越可能成功地安置在植株中。
伤口接种
所述方法包括使植株的受伤表面与含有纯化的细菌群体、纯化的真菌群体或纯化的细菌与真菌的混合物的液体或固体接种物制剂接触。植株表面设计成能阻断微生物进入内球，因为病原体会试图以这种方法感染植株。为了将有益的内生植物微生物引入植株内球，需要一种进入植株内部的方式，可以通过伤口，打开一条通道来进入。此伤口可以采取许多形式，包括修剪过的根、修剪过的枝条、茎中突破树皮和皮层的刺伤、主根中的刺伤、叶子中的刺伤和允许经过种皮进入的种子中的刺伤。可以使用针、锤和钉子、刀、钻等形成伤口。然后与伤口接触的是微生物接种体，其呈液体、粉末、在明胶胶囊内、在加压胶囊注射系统中、在加压储槽和管道注射系统中，以允许微生物进入和定殖内球。可替代地，整个受伤植株可以浸泡在微生物接种体中或在微生物接种体中洗涤至少30秒，使得更多微生物有机会进入伤口，以及用制剂中的微生物接种其它植株表面，例如在移栽前修剪幼苗根并将其浸泡在接种物中是一种极有效地将内生植物引入植株中的方式。
注射
所述方法包括将微生物注射至植株中以成功地将其安置在内球中。植株表面设计成能阻断微生物进入内球，因为病原体会试图以这种方法感染植株。为了将有益的内生植物微生物引入内球，需要一种进入植株内部的方式，可以通过用针穿刺植株表面并将微生物注射至植株内部来进入。植物的不同部分可以用这种方式接种，包括主茎或主干、枝条、主根、种子根、板状根和甚至叶子。可以呈液体、粉末、在明胶胶囊内、在加压胶囊注射系统中、在加压储槽和管道注射系统中，用皮下注射针、钻孔注射器或专门注射系统和穿过刺伤来注射，因此可以接触微生物接种物，允许微生物进入和定殖内球。
实施例28.跨越核心基因鉴定序列变体
内生植物的全基因组序列的系统基因组学分析可以用于鉴定区别性序列变体。适合于系统基因组学分析的基因集以及用于鉴定其的方法是本领域中众所周知的，例如Floutas等人(2012)The Paleozoic origin of enzymatic lignin decompositionreconstructed from 31fungal genomes.Science,336(6089):1715-9.doi:10.1126/science.1221748以及James TY,Pelin A,Bonen L,Ahrendt S,Sain D,Corradi N,Stajich JE.Shared signatures of parasitism and phylogenomics uniteCryptomycota and microsporidia.Curr Biol.2013；23(16):1548-53.doi:10.1016/j.cub.2013.06.057。在源自于每个物种的基因组的蛋白质数据库中鉴定参考集的垂直同源基因。可以使用众所周知的方法在基因组中鉴定垂直同源基因，所述方法包括相互最佳碰撞(Ward N,Moreno-Hagelsieb G.Quickly Finding Orthologs as Reciprocal BestHits with BLAT,LAST,and UBLAST:How Much Do We Miss？de Crécy-Lagard V编辑,PLoSONE.2014；9(7):e101850.doi:10.1371/journal.pone.0101850)以及隐马尔科夫模型(Hidden Markov Model，HMM)。提取最佳碰撞并产生每个垂直同源基因集的多重序列比对。比对用于构造系统树，使用本领域中众所周知的方法，包括贝叶斯推断(Bayesianinference)和极大似然法，例如使用软件工具MrBayes(Huelsenbeck,J.P.和Ronquist(2001)MRBAYES:Bayesian inference of phylogenetic trees.Bioinformatics,17(8):754-755)和RAxML(Stamatakis,A.(2014)RAxML第8版:a tool for phylogeneticanalysis and post-analysis of large phylogenies.Bioinformatics,30(9):1312-1313.doi:10.1093/bioinformatics/btu033)。鉴定区别密切相关物种的序列变体。
实施例29.鉴定所关注的内生植物中的独特基因
内生植物的全染色体组分析可以用于鉴定存在、缺乏或过度表示或表示不足(“差异丰度”)与合乎需要的表型有关的基因。为了鉴定所关注的内生植物的基因组中具有差异丰度的基因，以全部对全部的成对比较(例如使用BLAST)来比较从内生植物和密切相关的物种的基因组预测的蛋白质序列，接着基于比对分数将蛋白质序列聚类(例如使用MCL:Enright A.J.,Van Dongen S.,Ouzounis C.A.An efficient algorithm for large-scale detection of protein families.Nucleic Acids Research 30(7):1575-1584(2002))。可用于此分析的其它软件工具是本领域中众所周知的，且包括OMA、OrthoMCL和TribeMCL(Roth AC,Gonnet GH,Dessimoz C.Algorithm of OMA for large-scaleorthology inference.BMC Bioinformatics.2008；9:518.doi:10.1186/1471-2105-9-518；Enright AJ,Kunin V,Ouzounis CA.Protein families and TRIBES in genomesequence space.Nucleic Acids Res.2003；31(15):4632-8.；Chen F,Mackey AJ,VermuntJK,Roos DS.Assessing performance of orthology detection strategies applied toeukaryotic genomes.PLoS One.2007；2(4):e383.)。查询蛋白质簇以鉴定具有差别丰度的源自于具有合乎需要的表型的内生植物的蛋白质的簇。这些簇的蛋白质界定了这些内生植物的独特特性，且编码这些蛋白质的基因的丰度可以用于鉴定本发明的内生植物。
虽然已经说明和描述了本发明的原理，但本领域的技术人员应明白，本发明可以在不脱离这类原理下在布置和细节上进行修改。应了解虽然本发明已经结合其详细描述进行了描述，但上述描述意图说明而非限制本发明的范围，本发明的范围是由随附权利要求书的范围界定的。其它的实施方案、优点和修改在以下权利要求书的范围内。
Figure IDA0002255541490000011
Figure IDA0002255541490000021
Figure IDA0002255541490000031
Figure IDA0002255541490000041
Figure IDA0002255541490000051
Figure IDA0002255541490000061
Figure IDA0002255541490000071
Figure IDA0002255541490000081
Figure IDA0002255541490000091
Figure IDA0002255541490000101
Figure IDA0002255541490000111
Figure IDA0002255541490000121
Figure IDA0002255541490000131
Figure IDA0002255541490000141
Figure IDA0002255541490000151
Figure IDA0002255541490000161
Figure IDA0002255541490000171
Figure IDA0002255541490000181
Figure IDA0002255541490000191
Figure IDA0002255541490000201
Figure IDA0002255541490000211
Figure IDA0002255541490000221
Figure IDA0002255541490000231
Figure IDA0002255541490000241
Figure IDA0002255541490000251
Figure IDA0002255541490000261
Figure IDA0002255541490000271
Figure IDA0002255541490000281
Figure IDA0002255541490000291

Claims (128)

1.一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
2.一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员。
3.一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和根面积组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物。
4.一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
5.一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员。
6.一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物。
7.一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ IDNO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
8.一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员。
9.一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物。
10.一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
11.一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员。
12.一种改进大豆植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长、根面积和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至大豆植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物。
13.一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
14.一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员。
15.一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由根长和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物。
16.一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
17.一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员。
18.一种改进玉米植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至玉米植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物。
19.一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的产量的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
20.一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率、根长、干苗生物量和产量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
21.一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
22.一种改进小麦植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的选自由发芽率和干生物量组成的组的农艺学重要性状的量异源安置至小麦植株元素，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
23.一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
24.一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员。
25.一种改进水稻植株的农艺学重要性状的方法，所述方法包括将内生植物以相对于源自于参考植株元素的植株来说有效地增加源自于所处理的植株元素的所述植株的干根生物量的量异源安置至水稻植株元素，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物。
26.如权利要求1至25中任一项所述的方法，其中所述植株元素是种子。
27.如权利要求26所述的方法，其中对所述种子进行了修饰。
28.如权利要求1至25中任一项所述的方法，其中所述内生植物在制剂中被异源安置至所述植株元素，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂，或其任何组合。
29.如权利要求1、4、7、10、13、19、20、21、22或23中任一项所述的方法，其中同一性百分比是至少98％。
30.如权利要求1、4、7、10、13、19、20、21、22或23中任一项所述的方法，其中同一性百分比是至少99％。
31.如权利要求1、4、7、10、13、19、20、21、22或23中任一项所述的方法，其中同一性百分比是100％。
32.如权利要求1、4、7、10、13、19、20、21、22或23中任一项所述的方法，其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
33.如权利要求1、4、7、10、13、19、20、21、22或23中任一项所述的方法，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
34.如权利要求1、4、7、10、13、19、20、21、22或23中任一项所述的方法，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
35.如权利要求1、4、7、10、13、19、20、21、22或23中任一项所述的方法，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
36.如权利要求1、4、7、10、13、19、20、21、22或23中任一项所述的方法，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
37.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是黑团孢属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
38.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的内生植物。
39.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物。
40.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是弯孢霉属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
41.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的内生植物。
42.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物。
43.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是曲霉属的内生植物且包含与SEQID NO:39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
44.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是锥毛壳属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
45.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是肠杆菌属的内生植物且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列。
46.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述微生物活性成分是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的内生植物。
47.一种具农业化学活性的微生物制剂，所述微生物制剂包含至少一种油、表面活性剂、聚合物和微生物活性成分，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物。
48.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，其中所述油是油菜籽油或NEEM油。
49.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，其中所述油包含芥酸。
50.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，其中所述油包含除草或杀虫特性。
51.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，其中所述表面活性剂是非离子型洗涤剂。
52.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，其中所述表面活性剂是Tween 20或Triton X-100。
53.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，其中所述聚合物是Flo
Figure FDA0002255541320000091
DISCOTM或
Figure FDA0002255541320000092
Universal Wonder。
54.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，其中所述微生物活性成分包含孢子悬浮液。
55.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，其中所述微生物活性成分包含喷雾干燥的孢子。
56.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，其中所述微生物活性成分包含全细胞肉汤。
57.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
58.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，所述制剂进一步包含以下中的一种或多种：稳定剂、防腐剂、载体、抗络合剂或其任何组合。
59.如权利要求37至47中任一项所述的制剂，其中所述内生植物是耐贮存的。
60.如权利要求37、40、43、44或45中任一项所述的制剂，其中同一性百分比是至少98％。
61.如权利要求37、40、43、44或45中任一项所述的制剂，其中同一性百分比是至少99％。
62.如权利要求37、40、43、44或45中任一项所述的制剂，其中同一性百分比是100％。
63.如权利要求37、40、43、44或45中任一项所述的制剂，其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
64.如权利要求37、40、43、44或45中任一项所述的制剂，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
65.如权利要求37、40、43、44或45中任一项所述的制剂，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
66.如权利要求37、40、43、44或45中任一项所述的制剂，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
67.如权利要求37、40、43、44或45中任一项所述的制剂，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
68.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是黑团孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:32和33组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
69.如权利要求68所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与由SEQ ID NO:32和33组成的组中的每个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
70.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的黑团孢属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
71.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67466保藏的内生植物的黑团孢属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
72.如权利要求68至71中任一项所述的合成组合物，其中所述内生植物属于大棘黑团孢分类。
73.如权利要求68至71中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率、干苗生物量和产量组成的组。
74.如权利要求68至71中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和根面积组成的组。
75.如权利要求68至71中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
76.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是弯孢霉属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
77.如权利要求76所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
78.如权利要求76所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
79.如权利要求76所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
80.如权利要求76所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:34-38组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
81.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的弯孢霉属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
82.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号67467保藏的内生植物的弯孢霉属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
83.如权利要求76至82中任一项所述的合成组合物，其中所述内生植物属于穗状弯孢霉分类。
84.如权利要求76至82中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长和产量组成的组。
85.如权利要求76至82中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于大豆属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率和产量组成的组。
86.如权利要求76至82中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于玉蜀黍属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
87.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是曲霉属的成员且包含与SEQ ID NO.39至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
88.如权利要求87所述的合成组合物，其中所述内生植物属于赤曲霉分类。
89.如权利要求87至88中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是产量。
90.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是锥毛壳属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
91.如权利要求90所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
92.如权利要求90所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
93.如权利要求90所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:40-43组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
94.如权利要求90至93中任一项所述的合成组合物，其中所述内生植物属于栖李锥毛壳分类。
95.如权利要求90至93中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由根长、发芽率、干苗生物量和产量组成的组。
96.如权利要求90至93中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
97.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是拟盘多毛孢属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
98.如权利要求97所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
99.如权利要求97所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
100.如权利要求97所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少四个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
101.如权利要求97所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:44-48组成的组的至少五个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
102.如权利要求97至101中任一项所述的合成组合物，其中所述内生植物属于忽视拟盘多毛孢分类。
103.如权利要求97至101中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于小麦属且所述改进的农艺学重要性状是选自由发芽率和干苗生物量组成的组。
104.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是肠杆菌属的成员且包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的序列至少97％同一的至少一个多核苷酸序列，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
105.如权利要求104所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少两个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
106.如权利要求104所述的合成组合物，其中所述内生植物包含与选自由SEQ ID NO:49-51组成的组的至少三个序列至少97％同一的多核苷酸序列。
107.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的肠杆菌属的成员，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
108.一种合成组合物，所述合成组合物包含植株元素和异源安置的内生植物，其中所述内生植物是源自于如以NRRL培养物保藏编号B67465保藏的内生植物的肠杆菌属的经修饰内生植物，其中所述合成组合物能够提供与未进一步包含所述修饰内生植物的参考植株元素相比改进的农艺学重要性状。
109.如权利要求104至108中任一项所述的合成组合物，其中所述内生植物属于考氏肠杆菌分类。
110.如权利要求104至108中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素属于稻属且所述改进的农艺学重要性状是干根生物量。
111.如权利要求68、70、71、76、81、82、87、90、97、104、107或108中任一项所述的合成组合物，其中所述改进的农艺学重要性状是在正常灌溉条件下赋予的。
112.如权利要求68、70、71、76、81、82、87、90、97、104、107或108中任一项所述的合成组合物，其中所述植株元素是种子。
113.如权利要求112所述的合成组合物，其中对所述种子进行了修饰。
114.如权利要求68、70、71、76、81、82、87、90、97、104、107或108中任一项所述的合成组合物，其被放置至促进植物生长的基质中。
115.如权利要求114所述的合成组合物，其中所述促进植物生长的基质是土壤。
116.多种如权利要求115所述的合成组合物，其中多个所述植株元素成排地放置至所述土壤中，其中每排内每个种子之间的间距基本上相等。
117.如权利要求68、70、71、76、81、82、87、90、97、104、107或108中任一项所述的合成组合物，所述合成组合物进一步包括包含以下中的一种或多种的制剂：稳定剂、防腐剂、载体、表面活性剂、抗络合剂或其任何组合。
118.如权利要求68、70、71、76、81、82、87、90、97、104、107或108中任一项所述的合成组合物，所述合成组合物进一步包括包含以下中的一种或多种的制剂：杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀虫剂或除草剂。
119.如权利要求68、70、71、76、81、82、87、90、97、104、107或108中任一项所述的合成组合物，其中所述组合物被限制在选自由以下组成的组的物体内：瓶、罐、安瓿、包装、器皿、袋子、盒子、箱子、包封物、纸板箱、容器、筒仓、装运容器、车厢或箱体。
120.如权利要求68、70、71、76、81、82、87、90、97、104、107或108中任一项所述的合成组合物，其中所述合成组合是耐贮存的。
121.如权利要求68、69、76、77、78、79、80、87、90、91、92、93、97、98、99、100、101、104、105或106中任一项所述的合成组合物，其中同一性百分比是至少98％。
122.如权利要求68、69、76、77、78、79、80、87、90、91、92、93、97、98、99、100、101、104、105或106中任一项所述的合成组合物，其中同一性百分比是至少99％。
123.如权利要求68、69、76、77、78、79、80、87、90、91、92、93、97、98、99、100、101、104、105或106中任一项所述的合成组合物，其中同一性百分比是100％。
124.如权利要求68、69、76、77、78、79、80、87、90、91、92、93、97、98、99、100、101、104、105或106中任一项所述的合成组合物，其中在至少100个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
125.如权利要求68、69、76、77、78、79、80、87、90、91、92、93、97、98、99、100、101、104、105或106中任一项所述的合成组合物，其中在至少200个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
126.如权利要求68、69、76、77、78、79、80、87、90、91、92、93、97、98、99、100、101、104、105或106中任一项所述的合成组合物，其中在至少300个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
127.如权利要求68、69、76、77、78、79、80、87、90、91、92、93、97、98、99、100、101、104、105或106中任一项所述的合成组合物，其中在至少400个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
128.如权利要求68、69、76、77、78、79、80、87、90、91、92、93、97、98、99、100、101、104、105或106中任一项所述的合成组合物，其中在至少500个核苷酸的比对区域内确定同一性百分比。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113755347A (zh) * 2021-10-20 2021-12-07 王晓艳 一种促进油茶氮素吸收的内生真菌am1

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014121366A1 (en) 2013-02-05 2014-08-14 University Of Saskatchewan Endophytic microbial symbionts in plant prenatal care
US10136646B2 (en) 2013-06-26 2018-11-27 Indigo Ag, Inc. Agricultural endophyte-plant compositions, and methods of use
CA2916678C (en) 2013-06-26 2024-02-06 Symbiota, Inc. Seed-origin endophyte populations, compositions, and methods of use
EP3659414A1 (en) 2013-09-04 2020-06-03 Indigo Ag, Inc. Agricultural endophyte-plant compositions, and methods of use
HUE048814T2 (hu) 2013-11-06 2020-08-28 Texas A & M Univ Sys Gombaendofiták növelt terményhozamok és károsítók elleni védekezés céljából
WO2015100431A2 (en) 2013-12-24 2015-07-02 Symbiota, Inc. Plants containing beneficial endophytes
WO2015100432A2 (en) 2013-12-24 2015-07-02 Symbiota, Inc. Method for propagating microorganisms within plant bioreactors and stably storing microorganisms within agricultural seeds
US9364005B2 (en) 2014-06-26 2016-06-14 Ait Austrian Institute Of Technology Gmbh Plant-endophyte combinations and uses therefor
AU2015278238B2 (en) 2014-06-20 2018-04-26 The Flinders University Of South Australia Inoculants and methods for use thereof
EP3763214A3 (en) 2014-06-26 2021-03-31 Indigo Ag, Inc. Endophytes, associated compositions, and methods of use thereof
CA3060491A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Servicenow, Inc. Failure resistant distributed computing system
CA2984493A1 (en) 2015-05-01 2016-11-10 Indigo Agriculture, Inc. Isolated complex endophyte compositions and methods for improved plant traits
RU2017141758A (ru) 2015-05-01 2019-06-03 Индиго Агрикултуре, Инк. Разработанные комплексные эндофитные композиции и способы улучшения признаков растений
RU2017146713A (ru) 2015-06-08 2019-07-15 Индиго Аг, Инк. Эндофитные композиции со streptomyces и способы улучшения агрономических признаков у растений
WO2017112827A1 (en) 2015-12-21 2017-06-29 Indigo Agriculture, Inc. Endophyte compositions and methods for improvement of plant traits in plants of agronomic importance
US10624351B2 (en) 2016-12-01 2020-04-21 Indigo Ag, Inc. Modulated nutritional quality traits in seeds
AU2017382384B2 (en) 2016-12-23 2021-01-28 The Texas A&M University System Fungal endophytes for improved crop yields and protection from pests
BR112019018232A2 (pt) 2017-03-01 2020-07-28 Indigo Ag, Inc. composições endofíticas e métodos para aprimoramento dos traços vegetais
US10640783B2 (en) 2017-03-01 2020-05-05 Indigo Ag, Inc. Endophyte compositions and methods for improvement of plant traits
US11882838B2 (en) 2017-04-27 2024-01-30 The Flinders University Of South Australia Bacterial inoculants
US11263707B2 (en) 2017-08-08 2022-03-01 Indigo Ag, Inc. Machine learning in agricultural planting, growing, and harvesting contexts
EP3684167A2 (en) 2017-09-18 2020-07-29 Indigo AG, Inc. Markers of plant health
EP3684175A1 (en) 2017-09-22 2020-07-29 Technische Universität Graz Polymeric particles containing microorganisms
US11715024B1 (en) 2020-02-20 2023-08-01 Arva Intelligence Corp. Estimating soil chemistry at different crop field locations
US11704576B1 (en) 2020-01-29 2023-07-18 Arva Intelligence Corp. Identifying ground types from interpolated covariates
US11610272B1 (en) 2020-01-29 2023-03-21 Arva Intelligence Corp. Predicting crop yield with a crop prediction engine
US11704581B1 (en) 2020-01-29 2023-07-18 Arva Intelligence Corp. Determining crop-yield drivers with multi-dimensional response surfaces
CN111303262B (zh) * 2020-04-15 2021-07-27 中国科学院植物研究所 一种植物耐热性和根发育相关蛋白及其编码基因与应用
AU2022283793B2 (en) 2021-05-31 2023-08-24 Loam Bio Pty Ltd Methods for carbon capture and increasing yield of plants
US20240268394A1 (en) * 2021-06-08 2024-08-15 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Bacterial strains that enhance crop legume plant growth
CN114045223B (zh) * 2021-11-23 2023-09-05 广西壮族自治区药用植物园 来源于黄花梨的拟盘多毛孢属菌株p6、繁育方法和用途
CN116478827B (zh) * 2023-03-14 2024-05-31 昆明理工大学 一种混菌发酵改善绿茶风味的发酵茶及其制备方法
CN118546797B (zh) * 2024-07-29 2024-10-25 黑龙江大学 一株产牡荆素及咖啡酸的刺五加内生真菌hasz3及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120144533A1 (en) * 2010-12-02 2012-06-07 The Samuel Roberts Noble Foundation, Inc. Grass fungal endophytes and uses thereof

Family Cites Families (203)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2200532A (en) 1938-08-24 1940-05-14 Kalo Inoculant Company Bacterial inoculant for leguminous plants
GB1465979A (en) 1973-03-02 1977-03-02 Fruitgrowers Chemical Co Ltd Coated seeds
US4642131A (en) 1983-08-02 1987-02-10 The Ohio State University Production of disease suppressive compost and microorganism culture for use therein
US4735015A (en) 1983-11-25 1988-04-05 Basf Corporation Seed protective coating
US4940834A (en) 1983-12-05 1990-07-10 Lofts, Inc. Plants having endophytio-fungus-enhanced performance and method of producing same
GB8503793D0 (en) 1985-02-14 1985-03-20 Ici Plc Treatment of seeds
US5041290A (en) 1985-10-02 1991-08-20 Ciba-Geigy Corporation Method of protecting useful plants from diseases caused by soil-borne and seed-borne pathogens by treating seeds with cultures of microorganisms
EP0223662A1 (fr) 1985-10-17 1987-05-27 Fertil France Diffusion Procédé de préparation d'une poudre stable de microorganismes et inoculum bactérien
US5229291A (en) 1985-12-30 1993-07-20 Novo Industri A/S Rhizobia transformants which symbiotically fixes nitrogen in non-legumes, a material for treating seeds of a non-legume plant, non-legume seeds, a non-legume plant and a method for producing rhizobia transconjungants
US5292507A (en) 1986-08-01 1994-03-08 Imperial Oil Limited Method of using polysaccharides to stabilize microorganisms for inoculating plant seeds
WO1988009114A1 (en) 1987-05-20 1988-12-01 Crop Genetics International Delivery of beneficial microorganisms to seeds and plants
US5300127A (en) 1989-01-06 1994-04-05 Agricultural Genetics Company Limited Seed coatings
GB8900313D0 (en) 1989-01-06 1989-03-08 Agricultural Genetics Co Seed coatings
US5113619A (en) 1989-01-30 1992-05-19 Leps Walter T Method of adhering bacteria to seed and composition therefor
CA2059642C (en) 1989-08-03 1999-08-31 Keith L. Williams Myconematicide
FR2671265A1 (fr) 1991-01-03 1992-07-10 Pioneer France Mais Sa Graines revetues de preparations deshydratees de miccoorganismes et leur procede d'obtention.
RU2043028C1 (ru) 1992-01-03 1995-09-10 Николай Петрович Покровский Способ получения стимулятора роста растений
GB9300281D0 (en) 1993-01-08 1993-03-03 Zeneca Ltd Antimicrobial-protein-producing endosymbiotic micro-organisms
DE4404702A1 (de) 1994-02-15 1995-08-31 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Wasserdispergierbare Granulate auf der Basis lebender Organismen
CN1134542C (zh) 1994-12-30 2004-01-14 赛迷尼思蔬菜种子公司 表达含有多个基因的dna构建体具有抗病毒抗性的转基因植物
US5994117A (en) 1995-12-29 1999-11-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Agriculture Use of Bacillus Subtilis as an endophyte for the control of diseases caused by fungi
US5916029A (en) 1996-06-26 1999-06-29 Liphatech, Inc. Process for producing seeds coated with a microbial composition
US5919447A (en) 1996-11-18 1999-07-06 Agraquest, Inc. Strain of bacillus for controlling plant disease
KR100197077B1 (ko) 1997-02-05 1999-06-15 서형원 항균성 미생물제제, 그 제조방법 및 처리방법
US6072107A (en) 1997-05-27 2000-06-06 New Zealand Pastoral Agriculture Research Institute Limited Ryegrass endophytes
US6077505A (en) 1997-06-11 2000-06-20 Wisconsin Alumni Research Foundation Biological seed treatment to improve emergence, vigor, uniformity and yield of sweet corn
CA2238289C (en) 1998-05-20 2013-08-06 The Governors Of The University Of Alberta Biocontrol agent and fungicide for blackleg disease
US6495133B1 (en) 1998-09-30 2002-12-17 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture & Agri-Food Canada Gliocladium roseum strains useful for the control of fungal pathogens in plants
WO2000029607A1 (en) 1998-11-17 2000-05-25 The Regents Of The University Of California Novel enhancers of plant growth
US7996296B2 (en) 1999-07-21 2011-08-09 Longitude Llc Digital options having demand-based, adjustable returns, and trading exchange therefor
US8126794B2 (en) 1999-07-21 2012-02-28 Longitude Llc Replicated derivatives having demand-based, adjustable returns, and trading exchange therefor
US7349879B2 (en) 1999-12-06 2008-03-25 Alsberg Peter A Methods and systems for market clearance
AU2589401A (en) 1999-12-21 2001-07-03 Net Horsepower, Inc. Method and apparatus for internet connectivity for agriculture buyers, sellers and transporters
WO2001083818A2 (en) 2000-04-28 2001-11-08 Aventis Cropscience, N.V. Glufosinate tolerant rice
US7250553B2 (en) 2000-05-01 2007-07-31 Exelixis Plant Sciences, Inc. System for functional gene discovery in plants
US7080034B1 (en) 2000-05-04 2006-07-18 Reams John M Interactive specialty commodities information and exchange system and method
JP4372975B2 (ja) 2000-06-22 2009-11-25 株式会社テイエス植物研究所 種子病害防除方法
AU2001271474A1 (en) 2000-07-05 2002-01-14 Renessen Llc Apparatus and methods for selecting farms to grow a crop of interest
AU2001275967A1 (en) 2000-07-18 2002-01-30 Julie A. Lerner System and method for physicals commodity trading
NZ524715A (en) 2000-08-15 2005-09-30 Univ Arkansas Grasses infected with Neotyphodium endophytes to enhance tolerance to environmental stress
US6681186B1 (en) 2000-09-08 2004-01-20 Paracel, Inc. System and method for improving the accuracy of DNA sequencing and error probability estimation through application of a mathematical model to the analysis of electropherograms
CZ300073B6 (cs) 2000-09-29 2009-01-21 Monsanto Technology Llc Zpusob vylepšení tolerance vuci glyfosátu u rostliny pšenice, její bunka, její DNA, dvojice molekulDNA primeru, zpusoby její detekce, zpusob šírení vlastnosti tolerance vuci glyfosátu u rostlin, DNAdetekcní kit
AU2002227228B2 (en) 2000-12-04 2007-05-31 Wisconsin Alumni Research Foundation Bacterial inoculants for enhancing plant growth
WO2002065836A2 (en) 2001-02-20 2002-08-29 Paul Stamets Delivery systems for mycotechnologies, mycofiltration and mycoremediation
US7840475B2 (en) 2002-08-01 2010-11-23 Farms Technology, Llc Methods and systems for purchase of commodities
US20030050901A1 (en) 2001-09-07 2003-03-13 Jester Thomas Eugene Method and system for automating price discovery for cash trade in tangible commodities
KR100475131B1 (ko) 2001-11-02 2005-03-08 한국생명공학연구원 신규한 패실로마이세스 속 미생물 및 그를 포함하는 토양해충 방제용 미생물 살충제
GB0128134D0 (en) 2001-11-23 2002-01-16 Syngenta Participations Ag A product for use in agriculture or horticulture
US7084331B2 (en) 2002-01-15 2006-08-01 Society for Techno-Innovation of Agriculture Forestry and Fisheries Rice containing endophytic bacteria and method of producing it
JP4368559B2 (ja) 2002-04-08 2009-11-18 日本曹達株式会社 植物病害防除剤組成物及び微生物
AU2003230833A1 (en) 2002-04-09 2003-10-27 Vector Tobacco Ltd. Tobacco having reduced nicotine and nitrosamines
JP4313980B2 (ja) 2002-04-10 2009-08-12 社団法人農林水産先端技術産業振興センター 共生菌を用いたイネ科植物の病虫害防除方法、防除剤および防除剤を結合した種子
WO2004000017A2 (en) 2002-06-21 2003-12-31 Montana State University The use of endophytic fungi to treat plants
US20040032973A1 (en) 2002-08-13 2004-02-19 Eastman Kodak Company Method for using remote imaging to predict quality parameters for agricultural commodities
US20060107344A1 (en) 2002-11-15 2006-05-18 Gynheung An Organ preferential genes identified by T-DNA insertional mutagenesis of rice
US7335816B2 (en) 2003-02-28 2008-02-26 Kws Saat Ag Glyphosate tolerant sugar beet
US20060046246A1 (en) 2003-04-24 2006-03-02 Qiandong Zeng Genus, group, species and/or strain specific 16S rDNA sequences
US7341868B2 (en) 2003-04-29 2008-03-11 Council Of Scientific And Industrial Research Plasmid encoding IAA and a method thereof
BRPI0412386A (pt) 2003-07-07 2006-09-19 Flinders Technologies Pty Ltd método para melhorar a produtividade da planta, actinomiceto endofìtico, composição agrìcola, metabólitos, anticorpo, métodos para melhorar a produtividade das plantas, para facilitar a biodegradação de material biodegradável, e para tratar terapêutica e/ou profilaticamente de uma condição em um paciente, e, uso do actinomiceto ou dos metabólitos
MXPA06002155A (es) 2003-08-29 2007-01-25 Inst Nac De Technologia Agrope Plantas de arroz que tienen una tolerancia incrementada a los herbicidas de imidazolinona.
KR100523991B1 (ko) 2003-10-27 2005-10-25 김근기 신규한 미생물을 이용한 식물 병원균에 대한 항균활성 및 식물 생육 촉진 효과를 갖는 생물학적 제제의 제조방법과 이를 이용한 식물 재배방법
US20100114753A1 (en) 2004-07-12 2010-05-06 Rosenthal Collins Group, L.L.C. Method and system for automatic commodities futures contract management and delivery balancing
US20060075522A1 (en) 2004-07-31 2006-04-06 Jaclyn Cleveland Genes and uses for plant improvement
JP4932719B2 (ja) 2004-09-02 2012-05-16 ビーエーエスエフ プラント サイエンス ゲーエムベーハー 非病害性アグロバクテリウム株、Ｒｉプラスミド、およびそれらに基づく形質転換方法
GB0422052D0 (en) 2004-10-04 2004-11-03 Dansico As Enzymes
US7485451B2 (en) 2004-11-18 2009-02-03 Regents Of The University Of California Storage stable compositions of biological materials
US20060178269A1 (en) 2005-02-08 2006-08-10 Medina-Vega Luis R Plant conditioning treatment for plant growth and health enhancement
US20060185207A1 (en) 2005-02-24 2006-08-24 Dave Mitcheltree Illuminated ticket holder
AP2693A (en) 2005-05-27 2013-07-16 Monsanto Technology Llc Soybean event MON89788 and methods for detection thereof
NZ541606A (en) 2005-08-16 2008-07-31 Grasslanz Technology Ltd Grass endophyte enhanced attributes
US20070055456A1 (en) 2005-08-31 2007-03-08 Daniel Raftery NMR method for differentiating complex mixtures
WO2007032458A1 (ja) 2005-09-16 2007-03-22 Sakata Seed Corporation 拮抗微生物コーティング種子、その製造方法、及び作物における病害の防除方法
AU2007221590B2 (en) 2006-03-03 2012-08-30 Mayekawa Mfg. Co., Ltd. Novel bacteria and method for controlling plant disease using the same
US8101551B2 (en) 2006-03-22 2012-01-24 Adjuvants Plus Inc. Production and use of endophytes as novel inoculants for promoting enhanced plant vigor, health, growth, yield reducing environmental stress and for reducing dependency on chemical pesticides for pest control
GB2436564A (en) 2006-03-31 2007-10-03 Plant Bioscience Ltd Prediction of heterosis and other traits by transcriptome analysis
TW200819540A (en) 2006-07-11 2008-05-01 Genelux Corp Methods and compositions for detection of microorganisms and cells and treatment of diseases and disorders
US7928295B2 (en) 2006-08-24 2011-04-19 Bayer Bioscience N.V. Herbicide tolerant rice plants and methods for identifying same
US8455395B2 (en) 2006-10-24 2013-06-04 Irving Licensing, Inc. Endophyte enhanced seedlings with increased pest tolerance
CA2562175C (en) 2006-10-24 2013-01-08 J.D. Irving, Limited Endophyte enhanced seedlings with increased pest tolerance and methods
CN100569938C (zh) 2006-10-24 2009-12-16 林忠平 能产白藜芦醇的枝孢霉属内生真菌
AR064249A1 (es) 2006-11-17 2009-03-25 Basf Ag Metodo para incrementar la biomasa seca de plantas
US8538795B2 (en) 2007-02-12 2013-09-17 Pricelock, Inc. System and method of determining a retail commodity price within a geographic boundary
WO2008100892A2 (en) 2007-02-12 2008-08-21 The Samuel Roberts Noble Foundation, Inc. Fungal endophytes of elymus canadensis
US9049814B2 (en) 2007-02-23 2015-06-09 Vamtech, Llc Coated seeds and methods of making coated seeds
EP1967057A1 (en) 2007-03-06 2008-09-10 Bayer CropScience AG Safeguarding seed safety of treated seeds
CN101311262B (zh) 2007-05-22 2011-06-08 上海市农药研究所 一种灰色产色链霉菌及其应用
US20100227357A1 (en) 2007-07-19 2010-09-09 Redman Regina S Fungal isolates and their use to confer salinity and drought tolerance in plants
EP2735619A3 (en) 2007-08-29 2014-08-13 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for breeding for preferred traits associated with Goss' Wilt resistance in plants
JP2009072168A (ja) 2007-09-18 2009-04-09 Univ Of Occupational & Environmental Health Japan 微生物の判別方法
CA2635401C (en) 2007-09-21 2009-11-24 One Pass Implements Inc. Air seeder/fertilizer apparatus having metering means and distribution manifold with selectively openable ports
US8809059B2 (en) 2007-09-21 2014-08-19 Basf Plant Science Gmbh Plants with increased yield
AU2008321220A1 (en) 2007-11-15 2009-05-22 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event MON87701 and methods for detection thereof
EP2070417A1 (en) 2007-12-14 2009-06-17 Plant Research International B.V. Novel micro-organisms controlling plant pathogens
US8628940B2 (en) 2008-09-24 2014-01-14 Pacific Biosciences Of California, Inc. Intermittent detection during analytical reactions
WO2009126473A1 (en) 2008-04-07 2009-10-15 Bayer Cropscience Lp Stable aqueous spore-containing formulation
AU2015201322B2 (en) 2008-04-07 2016-08-25 Basf Corporation Stable aqueous spore-containing formulation
US20100064392A1 (en) 2008-06-10 2010-03-11 Ceres, Inc. Nucleotide sequences and corresponding polypeptides conferring improved agricultural and/or ornamental characteristics to plants by modulating abscission
CN101423810B (zh) 2008-12-11 2011-05-18 浙江大学 一种恰塔努加链霉菌及培养方法
US20120015806A1 (en) 2009-03-25 2012-01-19 Sitaram Prasad Paikray Novel formulation of microbial consortium based bioinoculant for wide spread use in agriculture practices
US20110182862A1 (en) 2009-04-03 2011-07-28 Green Wayne A Endophytic fungus and uses therefor
GB2481952A (en) 2009-04-07 2012-01-11 Taminco Nv Plant growth regulator additive
KR101066283B1 (ko) 2009-04-16 2011-09-20 경북대학교 산학협력단 오크로박트럼 ｓｐ．ＫＵＤＣ１０１３과 상기 균주를 이용한 식물병 방제제 및 식물생장 촉진제
CN101570738B (zh) 2009-04-28 2011-01-12 廊坊盖雅环境科技有限公司 具有异养硝化-好氧反硝化性能的土壤杆菌及其在含氮废水处理中的应用
FR2947553B1 (fr) 2009-07-03 2012-02-03 Toulouse Inst Nat Polytech Esters gras de cellulose, procede de synthese et utilisations
WO2011011627A1 (en) 2009-07-22 2011-01-27 The Regents Of The University Of California Cell-based systems for production of methyl formate
KR101091151B1 (ko) 2009-07-28 2011-12-09 한국생명공학연구원 신규 엔테로박터속 균주 및 그를 이용한 식물 생장조절방법
MX374069B (es) 2009-08-04 2020-07-30 Evogene Ltd Polinucleotidos y polipeptidos aislados, y metodos para utilizarlos para mejorar la tolerancia al estres abiotico, rendimiento,tasa de crecimiento, vigor, biomasa, contenido de aceite y/o eficacia en el uso de nitrogeno de las plantas.
WO2011032281A1 (en) 2009-09-17 2011-03-24 University Of Saskatchewan Method for increasing plant growth using the fungus trichoderma harzianum
CN101693881B (zh) 2009-10-16 2012-08-15 天津大学 高产菌株利迪链霉菌和选育及发酵
EP2521442B1 (en) 2010-01-07 2016-06-22 Agriculture Victoria Services Pty Ltd Endophytes and related methods
US10645934B2 (en) 2010-03-12 2020-05-12 Brookhaven Science Associates/Brookhaven National Laboratory Enterobacter sp-638 and methods of use thereof
WO2011117351A1 (en) 2010-03-24 2011-09-29 Georg-August-Universität Göttingen Bio-pesticide and method for pest control
US20130233501A1 (en) 2010-06-08 2013-09-12 Stellenbosch University Modification of xylan
CN102010835B (zh) 2010-07-27 2012-04-18 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所 一种黄麻链霉菌nf0919菌株、用途及其活性发酵液的制备方法
US8603799B2 (en) 2010-07-30 2013-12-10 Bioworks, Inc. Growth enhancement and control of bacterial and fungal plant diseases with Streptomyces scopuliridis
IT1405680B1 (it) 2010-09-13 2014-01-24 Inalco Spa Processo per la produzione di l-fucosio.
US20120116943A1 (en) 2010-11-04 2012-05-10 Abramson Bruce D System and Method for Processing Contracts for Conditional and Unconditional Forward Sales of Retail Goods
AR084247A1 (es) 2010-12-10 2013-05-02 Univ Auburn Inoculantes que incluyen bacterias bacillus para inducir la produccion de compuestos organicos volatiles en plantas
CN102168022B (zh) 2010-12-28 2012-05-23 北京师范大学 一株来自植物窝儿七的内生真菌斯氏青霉及其应用
GB201100427D0 (en) 2011-01-11 2011-02-23 Stichting Dienst Landbouwkundi Agents for biological control of bacterial plant pathogens
WO2013016361A2 (en) 2011-07-25 2013-01-31 Synthetic Genomics, Inc. Compositions and methods for controlling head blight disease
KR101279044B1 (ko) 2011-08-29 2013-07-02 전남대학교산학협력단 판토이아 디스퍼사 ｗｃｕ35 균주, 이를 함유하는 식물병 방제용 조성물 및 식물병 방제방법
AU2012304197B2 (en) 2011-09-01 2016-02-11 Thinkbio Pty Ltd Microbial composition, method and kit for enhancing plant growth
CN102352327A (zh) 2011-09-06 2012-02-15 大连理工大学 一株海洋放线菌l131及其代谢物、代谢物的制法及应用
BR112014006912A2 (pt) 2011-09-23 2017-04-11 Novozymes Bioag As método para intensificar o crescimento de plantas de milho
US9578873B2 (en) 2011-10-11 2017-02-28 Universidad Nacional De Quilmes Methods for controlling leaf-cutting ants
EP3598899B1 (en) 2011-12-13 2023-11-15 Monsanto Technology LLC Plant growth-promoting microbes and uses therefor
KR101261870B1 (ko) 2011-12-30 2013-05-07 한국생명공학연구원 폴리믹신 ｂ 또는 ｅ 생합성 효소 및 이를 코딩하는 유전자 군
CN102533601B (zh) 2012-01-05 2013-10-16 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院 一株简单芽孢杆菌及其培养方法与应用
WO2013122473A1 (en) 2012-02-17 2013-08-22 Keygene N.V. Improving drought resistance in plants: pectinesterase
WO2013148290A1 (en) 2012-03-29 2013-10-03 Telvent Dtn Llc Grain position platform manager apparatuses, methods and systems
AU2013203272C1 (en) 2012-06-01 2019-01-17 Agriculture Victoria Services Pty Ltd Novel organisms
EP2676536A1 (en) 2012-06-22 2013-12-25 AIT Austrian Institute of Technology GmbH Method for producing plant seed containing endophytic micro-organisms
CN104704109A (zh) 2012-09-19 2015-06-10 生物探索（新西兰）有限公司 筛选赋予植物有效特性的微生物的方法
US9732335B2 (en) 2012-09-19 2017-08-15 Biodiscovery New Zealand Limited Methods of screening for microorganisms that impart beneficial properties to plants
US9777267B2 (en) 2012-09-19 2017-10-03 Biodiscovery New Zealand Limited Methods of screening for microorganisms that impart beneficial properties to plants
WO2014079728A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
US8906668B2 (en) 2012-11-23 2014-12-09 Seres Health, Inc. Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof
EA030235B1 (ru) 2012-11-30 2018-07-31 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Тройные фунгицидные смеси
EP2925144A2 (en) 2012-12-03 2015-10-07 Bayer CropScience AG Composition comprising a biological control agent and an insecticide
WO2014086756A1 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising a biological control agent and an insecticide
CN105025722A (zh) 2012-12-03 2015-11-04 拜耳作物科学股份公司 包含生物防治剂和杀虫剂的组合物
WO2014086753A2 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising biological control agents
BR112015012925A2 (pt) 2012-12-03 2017-07-11 Bayer Cropscience Ag composição que compreende um agente de controle biológico e um fungicida
WO2014086759A2 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising biological control agents
US20150296802A1 (en) 2012-12-03 2015-10-22 Bayer Cropscience Ag Composition comprising a biological control agent and a fungicide
EP2925140A2 (en) 2012-12-03 2015-10-07 Bayer CropScience AG Composition comprising a biological control agent and a fungicide
CA2893210A1 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising biological control agents
WO2014086750A2 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising a biological control agent and an insecticide
MX360582B (es) 2012-12-13 2018-11-07 Inst De Ecologia A C Star Biocontrol de nemátodos fitoparásitos mediante paecilomyces.
WO2014121366A1 (en) 2013-02-05 2014-08-14 University Of Saskatchewan Endophytic microbial symbionts in plant prenatal care
CA2916678C (en) 2013-06-26 2024-02-06 Symbiota, Inc. Seed-origin endophyte populations, compositions, and methods of use
US10136646B2 (en) 2013-06-26 2018-11-27 Indigo Ag, Inc. Agricultural endophyte-plant compositions, and methods of use
EP3013802B1 (en) 2013-06-26 2019-08-14 Bayer Cropscience AG N-cycloalkyl-n-[(bicyclylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives
CA2919356C (en) 2013-07-26 2023-02-28 Adaptive Symbiotic Technologies LLC Compositions and methods related to isolated trichoderma harzianum endophyte strains
EP3659414A1 (en) 2013-09-04 2020-06-03 Indigo Ag, Inc. Agricultural endophyte-plant compositions, and methods of use
HUE048814T2 (hu) 2013-11-06 2020-08-28 Texas A & M Univ Sys Gombaendofiták növelt terményhozamok és károsítók elleni védekezés céljából
UA119331C2 (uk) 2013-11-08 2019-06-10 Новозімес Біоаґ А/С Композиції та способи для обробки від шкідників
CN103642725B (zh) 2013-11-28 2016-05-04 上海交通大学 拮抗植物病原菌的生防菌株及其用途
CN103865837A (zh) 2013-12-23 2014-06-18 江西师范大学 对鲜绿青霉有拮抗作用的链霉菌
US9364005B2 (en) 2014-06-26 2016-06-14 Ait Austrian Institute Of Technology Gmbh Plant-endophyte combinations and uses therefor
WO2015100432A2 (en) 2013-12-24 2015-07-02 Symbiota, Inc. Method for propagating microorganisms within plant bioreactors and stably storing microorganisms within agricultural seeds
WO2015100431A2 (en) 2013-12-24 2015-07-02 Symbiota, Inc. Plants containing beneficial endophytes
AP2016009398A0 (en) 2014-01-29 2016-08-31 Univ Pretoria Plant growth promoting rhizobacterial strains and their uses
JP6250826B2 (ja) 2014-01-31 2017-12-20 アグバイオーム， インコーポレイテッド 改変された生物防除因子およびその使用
US10387977B2 (en) 2014-02-25 2019-08-20 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Environmental management zone modeling and analysis
US10000733B2 (en) 2014-06-19 2018-06-19 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Method for affecting phenotypic activity of endophytic fungi
AU2015278238B2 (en) 2014-06-20 2018-04-26 The Flinders University Of South Australia Inoculants and methods for use thereof
CA2956205A1 (en) 2014-06-24 2015-12-30 360 Yield Center, Llc Agronomic systems, methods and apparatuses
EP3763214A3 (en) 2014-06-26 2021-03-31 Indigo Ag, Inc. Endophytes, associated compositions, and methods of use thereof
BR122020008356B1 (pt) 2014-06-26 2022-10-04 Indigo Ag, Inc Combinação sintética, pluralidade de combinações sintéticas, e produto agrícola
RU2745671C2 (ru) 2014-08-04 2021-03-30 Басф Се Противогрибковые штаммы paenibacillus, соединения типа фузарицидина и их применение
CN104250616A (zh) 2014-09-03 2014-12-31 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 一种植物内生菌的分离方法
US10564316B2 (en) 2014-09-12 2020-02-18 The Climate Corporation Forecasting national crop yield during the growing season
MX2017004301A (es) 2014-10-02 2017-09-11 Bayer Cropscience Biologics Gmbh Composicion esencialmente libre de agua y que comprende por lo menos un agente fungico de control biologico formador de esporas, un trisiloxano modificado con polieter y silice ahumada o precipitada.
WO2016057991A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 Cornell University Directed selection of plant microbiomes
US9652840B1 (en) 2014-10-30 2017-05-16 AgriSight, Inc. System and method for remote nitrogen monitoring and prescription
US20170161560A1 (en) 2014-11-24 2017-06-08 Prospera Technologies, Ltd. System and method for harvest yield prediction
CN104388356B (zh) 2014-11-27 2018-02-06 沈阳化工研究院有限公司 桑普逊链霉菌菌株、其分离方法及应用
WO2016090212A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Board Of Trustees Of Michigan State University Methods and systems for precision crop management
CA3060491A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Servicenow, Inc. Failure resistant distributed computing system
CN104560742B (zh) 2015-01-14 2018-03-23 浙江省林业科学研究院 农杆菌介导茭白黑粉菌转化子菌株及其制备方法和应用
US20160260021A1 (en) 2015-03-06 2016-09-08 William Marek System and method for improved agricultural yield and efficiency using statistical analysis
RU2017141758A (ru) 2015-05-01 2019-06-03 Индиго Агрикултуре, Инк. Разработанные комплексные эндофитные композиции и способы улучшения признаков растений
CA2984493A1 (en) 2015-05-01 2016-11-10 Indigo Agriculture, Inc. Isolated complex endophyte compositions and methods for improved plant traits
US20160350855A1 (en) 2015-06-01 2016-12-01 Julie A. Lerner Commodities Trading Platform
RU2017146713A (ru) 2015-06-08 2019-07-15 Индиго Аг, Инк. Эндофитные композиции со streptomyces и способы улучшения агрономических признаков у растений
WO2016210238A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Indigo Agriculture, Inc Penicillium endophyte compositions and methods for improved agronomic traits in plants
CN105274008B (zh) 2015-07-27 2018-11-02 华南农业大学 一株淡紫拟青霉PlTS01及其在防治烟粉虱中的应用
CA2967518C (en) 2015-11-03 2018-03-13 Decisive Farming Corp. Agricultural enterprise management method and system
CN105886428B (zh) 2016-04-05 2019-07-16 中国科学院微生物研究所 一株微白黄链霉菌及其在微生物肥料中的应用
EP3254565A1 (en) * 2016-06-06 2017-12-13 Etablissements J. Soufflet Microbial strains for biologically controlling fusarium head blight
US20180060771A1 (en) 2016-08-25 2018-03-01 AXI System, Inc. Systems and methods for creating volume/market weighted average price benchmark indices for fresh foods
US10356992B2 (en) 2016-11-21 2019-07-23 Monsanto Technology Llc Maize plants with improved disease resistance
CN106434493B (zh) 2016-12-01 2019-07-19 北京市农林科学院 一株生防链霉菌及其应用
US10624351B2 (en) * 2016-12-01 2020-04-21 Indigo Ag, Inc. Modulated nutritional quality traits in seeds
AU2017382384B2 (en) 2016-12-23 2021-01-28 The Texas A&M University System Fungal endophytes for improved crop yields and protection from pests
US10586105B2 (en) 2016-12-30 2020-03-10 International Business Machines Corporation Method and system for crop type identification using satellite observation and weather data
BR112019018232A2 (pt) 2017-03-01 2020-07-28 Indigo Ag, Inc. composições endofíticas e métodos para aprimoramento dos traços vegetais
US10640783B2 (en) 2017-03-01 2020-05-05 Indigo Ag, Inc. Endophyte compositions and methods for improvement of plant traits
BR112020004812B1 (pt) 2017-09-11 2024-01-02 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Métodos e usos dos isolados de streptomyces para o controle biológico de patógenos de plantas
US20190130999A1 (en) 2017-10-26 2019-05-02 Indigo Ag, Inc. Latent Representations of Phylogeny to Predict Organism Phenotype
WO2019113468A1 (en) 2017-12-10 2019-06-13 Monsanto Technology Llc Methods and systems for identifying progenies for use in plant breeding

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120144533A1 (en) * 2010-12-02 2012-06-07 The Samuel Roberts Noble Foundation, Inc. Grass fungal endophytes and uses thereof

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. M. U’REN等: "Host and geographic structure of endophytic and endolichenic fungi at a continental scale", 《AMERICAN JOURNAL OF BOTANY》 *
SYLVIA KLAUBAUF 等: "Molecular diversity of fungal communities in agricultural soils from lower Austria", 《FUNGAL DIVERSITY》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113755347A (zh) * 2021-10-20 2021-12-07 王晓艳 一种促进油茶氮素吸收的内生真菌am1

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