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CN111278958A - 润滑脂组合物 - Google Patents

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CN111278958A
CN111278958A CN201880069429.2A CN201880069429A CN111278958A CN 111278958 A CN111278958 A CN 111278958A CN 201880069429 A CN201880069429 A CN 201880069429A CN 111278958 A CN111278958 A CN 111278958A
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acid
ester
synthetic
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佐藤雄太
竹山佑树
今井裕
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Kyodo Yushi Co Ltd
Original Assignee
Kyodo Yushi Co Ltd
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Abstract

一种润滑脂组合物，含有基油(a)和增稠剂(b)，基油(a)含有两种以上的合成油，其至少一种是40℃时的运动粘度为5～15mm2/s的低粘度酯系合成油(c)，基油(a)40℃时的运动粘度为25mm2/s以下。

Description

润滑脂组合物
技术领域
本发明涉及适合用于滚动轴承等的润滑脂组合物。
背景技术
近年来，从减少能源消耗的观点出发，以汽车为首的各产业中使用的电气机器、机械部件不断要求高效化。特别是在具有旋转体的机械部件中，使用润滑脂作为润滑剂，润滑脂由于被搅拌而产生的阻力与能量损失相关。因此需要阻力小、低扭矩性优异的润滑脂，该要求正逐年提高。此外，随着机械部件使用环境的扩大，要求在高温环境下维持性能，对于润滑脂的低扭矩、高温环境下的耐久性、低温性的要求也比以往进一步提高。
为了实现低扭矩，降低基油的运动粘度是一种常用手段(例如非专利文献1)。但是，如果降低基油的运动粘度，则虽然扭矩下降，但高温下基油的耐热性变差，无法实现高温环境下的耐久性。
作为提高低温性的方法，例如专利文献1中提出了一种润滑脂组合物，基油以40℃时的运动粘度设为9.7mm2/s的脂肪族二元醇的饱和脂肪族单羧酸二酯为主成分，增稠剂为锂皂，但对于近年来不断提高的高温化而言，从耐久性观点出发是不充分的。
作为用于实现高温环境下的耐久性的润滑脂的改良，迄今为止，提出了下述润滑脂组合物：基油是40℃时的运动粘度为20～55mm2/s的季戊四醇酯油，增稠剂是二脲化合物(专利文献2)；基油是含有季戊四醇四酯油的合成油，增稠剂是锂皂，按特定比例含有1-萘胺系抗氧化剂和二苯基胺系抗氧化剂作为抗氧化剂(专利文献3)；但从减少能量消耗的观点出发，在从低温到高温的宽温度范围内为低扭矩是重要的，具有低扭矩、低温性、高温环境下的耐久性的润滑脂的需求比以往进一步提高。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2003-321691号公报
专利文献2：日本特开2012-197401号公报
专利文献3：日本特开2013-064057号公报
非专利文献
非专利文献1：渡部萌，润滑经济，2016，11月号，42-45
发明内容
发明所要解决的课题
因此，本发明的目的在于提供一种低扭矩且高温下的耐久性优异润滑脂组合物。
用于解决课题的方法
1.一种润滑脂组合物，含有基油(a)和增稠剂(b)，基油(a)含有两种以上的合成油，其至少一种是40℃时的运动粘度为5～15mm2/s的低粘度酯系合成油(c)，基油(a)40℃时的运动粘度为25mm2/s以下。
2.根据前述1项所述的润滑脂组合物，前述低粘度酯系合成油(c)含有选自由作为一元醇与一元脂肪酸的酯化物的酯系合成油(d)、作为二元醇与一元脂肪酸的酯化物的酯系合成油(e)和作为一元醇与二元脂肪酸的酯化物的酯系合成油(f)组成的组的至少一种。
3.根据前述2项所述的润滑脂组合物，选自由前述合成油(d)、前述合成油(e)和前述合成油(f)组成的组的基油的比例相对于合计100质量份基油(a)为10质量份以上。
4.根据前述2或3项所述的润滑脂组合物，前述合成油(d)为一元醇的混合物与碳原子数4～18的一元直链和支链脂肪酸的酯化物。
5.根据前述2或3项所述的润滑脂组合物，前述合成油(e)为二元醇与碳原子数2～36的一元直链和支链脂肪酸的酯化物。
6.根据前述2或3项所述的润滑脂组合物，前述合成油(f)为一元醇与碳原子数2～20的二元直链和支链脂肪酸的酯化物。
发明效果
本发明的润滑脂组合物为低扭矩且高温下的耐久性优异。本发明的润滑脂组合物在低温下的低温性也优异。
具体实施方式
＜基油(a)＞
本发明的润滑脂组合物中使用的基油(a)含有两种以上的合成油，其至少一种是40℃时的运动粘度为5～15mm2/s的低粘度酯系合成油(c)，基油整体40℃时的运动粘度为25mm2/s以下。
通过前述低粘度酯系合成油(c)40℃时的运动粘度为5～15mm2/s，可获得低温性优异的润滑脂组合物。前述运动粘度优选为7～15mm2/s，更优选为7～13mm2/s。
通过基油整体40℃时的运动粘度为25mm2/s以下，成为低扭矩性优异的润滑脂组合物。前述运动粘度优选为23mm2/s以下，更优选为20mm2/s以下。前述运动粘度优选为10mm2/s以上，更优选为13mm2/s以上。前述运动粘度为10mm2/s以上则高温下的耐久性优异。
前述低粘度酯系合成油(c)优选为选自由作为一元醇与一元脂肪酸的酯化物的酯系合成油(d)、作为二元醇与一元脂肪酸的酯化物的酯系合成油(e)和作为一元醇与二元脂肪酸的酯物的酯系合成油(f)组成的组的至少一种。
前述合成油(d)更优选为一元醇(优选为碳原子数8～28的直链或支链醇，更优选为碳原子数14～26的直链或支链醇，进一步优选为碳原子数16～22的直链或支链脂肪族醇，进一步更优选为碳原子数16～20的支链脂肪族醇的混合物)与碳原子数4～18的一元直链或支链脂肪酸(优选为碳原子数6～14的直链或支链脂肪酸，更优选为碳原子数8～12的直链脂肪酸)的酯化物。其中，优选碳原子数16～20的支链脂肪族一元醇的混合物与碳原子数8～12的直链脂肪酸的酯油。特别优选脂肪族一元醇(2-己基癸醇、2-辛基癸醇、2-己基十二烷醇和2-辛基十二烷醇的混合物)与癸酸(nC10)的酯油(40℃运动粘度：10mm2/s)。此外，作为前述脂肪族醇的具体例子，可列举2-戊基壬醇、2-戊基癸醇、2-戊基十一烷醇、2-戊基十二烷醇、2-戊基十三烷醇、2-戊基十四烷醇、2-己基壬醇、2-己基癸醇、2-己基十一烷醇、2-己基十二烷醇、2-己基十三烷醇、2-己基十四烷醇、2-庚基壬醇、2-庚基癸醇、2-庚基十一烷醇、2-庚基十二烷醇、2-庚基十三烷醇、2-庚基十四烷醇、2-辛基壬醇、2-辛基癸醇、2-辛基十一烷醇、2-辛基十二烷醇、2-辛基十三烷醇、2-辛基十四烷醇、2-壬基壬醇、2-壬基癸醇、2-壬基十一烷醇、2-壬基十二烷醇、2-壬基十三烷醇、2-壬基十四烷醇。前述脂肪族醇可以单独使用或混合使用2种以上。此外，作为前述脂肪酸的具体例子，可列举丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、十七烷酸、十八烷酸。其中，优选己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸。更优选辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸。前述脂肪酸可以单独使用或混合使用2种以上。
前述合成油(e)更优选为二元醇(优选为碳原子数2～20的直链或支链醇)与碳原子数2～36的一元直链或支链脂肪酸的酯化物。其中，优选为碳原子数8～12的直链或支链二醇与碳原子数6～10的一元直链脂肪酸的酯化物。作为前述合成油(e)，特别优选2,4-二乙基1,5-戊二醇与辛酸(nC8)的酯油(40℃运动粘度：10mm2/s)。作为直链或支链醇的具体例子，可列举乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-1,4-丁二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、2-甲基-1,5-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、2-甲基-1,6-己二醇、3-甲基-1,6-己二醇、1,6-庚二醇、1,7-庚二醇、2-甲基-1,7-庚二醇、3-甲基-1,7-庚二醇、4-甲基-1,7-庚二醇、1,7-辛二醇、1,8-辛二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、3-甲基-1,8-辛二醇、4-甲基-1,8-辛二醇、1,8-壬二醇、1,9-壬二醇、2-甲基-1,9-壬二醇、3-甲基-1,9-壬二醇、4-甲基-1,9-壬二醇、5-甲基-1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇。前述直链或支链醇可以单独使用或混合使用2种以上。作为前述直链或支链脂肪酸的具体例子，可列举正乙酸、正丙酸、正丁酸、正戊酸、2-甲基戊酸、2-乙基戊酸、正己酸、2-甲基己酸、2-乙基己酸、正庚酸、正辛酸、正壬酸、正癸酸、正十一烷酸、正十二烷酸、正十三烷酸、正十四烷酸、正十五烷酸、正十六烷酸、正十七烷酸、正十八烷酸。前述直链或支链脂肪酸可以单独使用或混合使用2种以上。
前述合成油(f)更优选为一元醇(优选为碳原子数2～22的直链或支链醇)与碳原子数2～20的二元直链或支链脂肪酸的酯化物。其中，优选为碳原子数8～20的支链醇与碳原子数4～10的二元直链脂肪酸的酯化物。作为前述合成油(f)，特别优选以2-丙基庚醇与己二酸的酯化物为主成分的酯油(40℃运动粘度：10mm2/s，例如BASF日本株式会社制、商品名“Synative ES DPHA”)。作为直链或支链醇的具体例子，可列举乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、2-乙基己醇、3,5,5-三甲基己醇、庚醇、辛醇、2-丙基庚醇。前述直链或支链醇可以单独使用或混合使用2种以上。作为前述二元直链或支链脂肪酸的具体例子，可列举草酸、琥珀酸、己二酸、壬二酸、癸二酸。优选为己二酸、壬二酸。更优选为己二酸。前述二元直链或支链脂肪酸可以单独使用或混合使用2种以上
从低扭矩性和低温性的观点出发，选自由前述合成油(d)、前述合成油(e)和前述合成油(f)组成的组的基油的比例相对于合计100质量份基油(a)优选为10质量份以上，更优选为20质量份以上。从高温下的耐久性的观点出发，前述合成油(d)、前述合成油(e)和前述合成油(f)的比例优选为90质量份以下，更优选为80质量份以下。
与前述低粘度酯系合成油(c)并用的基油的至少1种为合成油，基油整体40℃时的运动粘度为25mm2/s以下即可，没有特别限定。作为并用的基油，优选：二酯、多元醇酯所代表的酯系合成油，聚α烯烃、聚丁烯所代表的合成烃油，烷基二苯基醚、聚丙二醇所代表的醚系合成油，硅油、氟化油等各种合成油。其中，优选选自由酯系合成油、合成烃油、醚系合成油和它们的混合油组成的组的基油。更优选酯系合成油。并用的基油优选不含矿物油。
作为与前述低粘度酯系合成油(c)并用的基油，优选为选自由作为三元醇与一元脂肪酸的酯化物的酯系合成油(g)和作为四元醇与一元脂肪酸的酯化物的酯系合成油(h)组成的组的至少一种。
前述合成油(g)更优选为三羟甲基丙烷与碳原子数4～20的直链或支链脂肪酸的混合物的酯化物。特别优选三羟甲基丙烷与正辛酸、正癸酸和异硬脂酸的混合物的酯油(40℃运动粘度：25mm2/s)。
前述合成油(h)更优选为季戊四醇与碳原子数4～20的直链或支链脂肪酸的混合物的酯化物。特别优选以季戊四醇与羧酸混合物(2-乙基己酸、正庚酸和正辛酸的混合物)的酯油为主成分的酯油(40℃运动粘度：32mm2/s)。
前述合成油(c)优选由前述合成油(d)与前述合成油(g)或前述合成油(h)组成。也优选由前述合成油(e)与前述合成油(g)或前述合成油(h)组成。还优选由前述合成油(f)与前述合成油(g)或前述合成油(h)组成。最优选由前述合成油(e)与前述合成油(g)组成。
本发明的润滑脂组合物中基油的比例优选为80～95质量％，更优选为82～92质量％。
＜增稠剂＞
本发明的润滑脂组合物中使用的增稠剂没有特别限定。作为优选例子，可列举Li皂、Li复合皂所代表的皂系增稠剂、二脲所代表的脲系增稠剂、有机化黏土、二氧化硅所代表的无机系增稠剂、PTFE所代表的有机系增稠剂等。特别优选的是Li皂、Li复合皂、脲系增稠剂。
作为Li皂，优选硬脂酸锂、12-羟基硬脂酸锂，更优选12-羟基硬脂酸锂。
作为Li复合皂，可列举硬脂酸、12-羟基硬脂酸等脂肪族羧酸的锂盐与二元酸锂盐的复合物等。作为二元酸，可列举琥珀酸、丙二酸、己二酸、庚二酸、壬二酸、癸二酸等。优选壬二酸、癸二酸。特别优选作为壬二酸与氢氧化锂的盐和12-羟基硬脂酸与氢氧化锂的盐的混合物的Li复合皂。
作为脲系增稠剂，优选下述式(1)所示二脲化合物。
R1-NHCONH-R2-NHCONH-R3 (1)
式中，R2为碳原子数6～15的2元芳香族烃基，R1和R3可以相同也可以互不相同，为碳原子数6～30的饱和或不饱和烷基、碳原子数6或7的芳基、或环己基。
优选R1和R3中的任一个为碳原子数6～30的烷基、另一个为环己基的脂环式脂肪族二脲化合物。更优选R1和R3中的任一个为碳原子数6～30的烷基的脂肪族二脲化合物。
在R1和R3中的任一个为环己基的情况下，另一个优选为碳原子数6～30的饱和或不饱和烷基。此时，环己基与烷基的摩尔比优选为20:80～95:5，更优选为30:70～90:10。
作为R2，优选甲苯二异氰酸酯或二苯基甲烷二异氰酸酯，更优选二苯基甲烷二异氰酸酯。
R1和R3可以相同也可以互不相同，优选碳原子数8～20的饱和或不饱和烷基、碳原子数6或7的芳基、或环己基。更优选碳原子数8或18的饱和烷基、碳原子数7的芳基、或环己基。
优选式(1)中R2为甲苯二异氰酸酯或二苯基甲烷二异氰酸酯的二脲化合物。
更优选式(1)中R2为二苯基甲烷二异氰酸酯的二脲化合物。
进一步优选下述二脲化合物：式(1)中R2为二苯基甲烷二异氰酸酯，R1和R3可以相同也可以互不相同，为碳原子数8～20的饱和或不饱和烷基、碳原子数6或7的芳基、或环己基。
特别优选下述二脲化合物：式(1)中R2为二苯基甲烷二异氰酸酯，R1和R3可以相同也可以互不相同，为碳原子数8或18的饱和烷基、碳原子数7的芳基、或环己基。
进一步特别优选下述二脲化合物：式(1)中R2为二苯基甲烷二异氰酸酯、R1和R3为碳原子数8的饱和烷基。
也进一步特别优选下述二脲化合物：式(1)中R2为二苯基甲烷二异氰酸酯，R1和R3可以相同也可以互不相同，为碳原子数8或18的饱和烷基。特别优选R1和R3为碳原子数8的饱和烷基的二脲化合物、R1和R3为碳原子数18的饱和烷基的二脲化合物与R1和R3中的任一方为碳原子数8的饱和烷基、另一方为碳原子数18的饱和烷基的二脲化合物的混合物。此时，碳原子数8的饱和烷基与碳原子数18的饱和烷基的摩尔比优选为10:90～90:10，更优选为30:70～70:30。
也进一步特别优选式(1)中R2为二苯基甲烷二异氰酸酯、R1和R3为碳原子数7的芳基的二脲化合物。
也进一步特别优选下述二脲化合物：式(1)中R2为二苯基甲烷二异氰酸酯，R1和R3可以相同也可以互不相同，为碳原子数18的饱和烷基或环己基。特别优选R1和R3为碳原子数18的饱和烷基的二脲化合物、R1和R3为环己基的二脲化合物与R1和R3中的任一个为碳原子数18的饱和烷基、另一个为环己基的二脲化合物的混合物。此时，环己基与烷基的摩尔比优选为20:80～95:5，更优选为30:70～90:10。
式(1)的二脲化合物例如可以通过在基油中使规定的二异氰酸酯与规定的单胺反应而获得。二异氰酸酯的优选具体例子有二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯。作为单胺，可列举脂肪族胺、芳香族胺、脂环式胺或它们的混合物。作为脂肪族胺的具体例子，可列举辛胺、壬胺、癸胺、十一烷胺、十二烷胺、十三烷胺、十四烷胺、十五烷胺、十六烷胺、十七烷胺、十八烷胺、十九烷胺、二十烷胺和油胺等。作为芳香族胺的具体例子，可列举苯胺、对甲苯胺和萘胺等。作为脂环式胺的具体例子，可列举环己胺、二环己胺等。
本发明的润滑脂组合物的稠度优选为200～400，更优选为200～300。增稠剂的含量是获得该稠度所必需的量，根据增稠剂种类的不同而不同。本发明的润滑脂组合物中，增稠剂的含量通常为3～30质量％，优选为5～25质量％，更优选为7～15质量％。
＜添加剂＞
本发明的润滑脂组合物可以根据需要含有任何添加剂。优选含有抗氧化剂。
〔抗氧化剂〕
抗氧化剂作为润滑脂的氧化劣化抑制剂而广为人知。作为本发明中能够使用的抗氧化剂，可列举胺系抗氧化剂、苯酚系抗氧化剂等。作为胺系抗氧化剂，可列举N-苯基苯胺与2,4,4-三甲基戊烯的反应生成物、辛基化二苯基胺等烷基二苯基胺、N-正丁基-对氨基苯酚、4,4’-四甲基-二氨基二苯基甲烷、α-萘胺、N-苯基-α-萘胺、吩噻嗪等。作为苯酚系抗氧化剂，可列举2,6-二叔丁基-对甲酚(BHT)、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4’-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,6-二叔丁基-苯酚、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、叔丁基羟基苯甲醚(BHA)、4,4’-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4’-亚甲基双(2,3-二叔丁基苯酚)、4,4’-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)等。优选胺系抗氧化剂。更优选烷基二苯基胺、N-苯基-α-萘胺。进一步优选烷基二苯基胺。
从效果和经济性方面出发，相对于本发明的组合物的总质量，抗氧化剂的含量通常为0.1～10质量％，优选为0.5～5质量％，更优选为1～4质量％。
〔防锈剂〕
通过含有防锈剂，能够提供即使在水进入润滑脂的情况下也不会生锈或难以生锈的润滑脂组合物。作为防锈剂，可以优选使用例如：胺系防锈剂、羧酸及其衍生物即烯基琥珀酸酐、烯基琥珀酸酯、烯基琥珀酸半酯，羧酸盐即脂肪酸、二元酸、环烷酸、羊毛脂脂肪酸、烯基琥珀酸等的胺盐，磺酸盐，钝化剂，亚硝酸Na、钼酸Na等，酯即山梨醇三油酸酯、山梨醇单油酸酯等，金属缓蚀剂即苯并三唑或其衍生物、氧化锌等。
从效果和经济性方面出发，相对于本发明的组合物的总质量，防锈剂的含量通常为0.05～5质量％，优选为0.10～4质量％，更优选为0.25～3质量％。
〔极压剂〕
作为极压剂，可以使用磷系化合物：磷酸三甲苯酯、三-2-乙基己基磷酸酯等，硫系化合物：二苄基二硫化物、各种多硫化物等，硫-磷系化合物：硫代磷酸三苯酯、有机金属系极压剂：二烷基二硫代磷酸的Zn、Mo、Sb、Bi等盐、二烷基二硫代氨基甲酸的Zn、Mo、Sb、Ni、Cu、Bi等盐等，以及无灰二硫代氨基甲酸酯、无灰二硫代磷酸氨基甲酸酯等，固体润滑剂即二硫化钼、石墨、PTFE、MCA等。
极压剂的含量是润滑脂组合物中通常使用的量，通常相对于润滑脂组合物整体为0.2～10质量％左右。优选为0.5～5质量％，更优选为0.5～3质量％。
对于本发明的组合物的调制方法没有特别限制，可以使用各种方法。具体地，在使用Li皂作为增稠剂的情况下，可以通过下述方法来制造：在基油中混合12-羟基硬脂酸锂，加热并溶解，冷却，制成基础润滑脂后，根据需要添加各添加剂，用辊轧机等混炼。
在使用Li复合皂作为增稠剂的情况下，可以通过下述方法来制造：在基油中投入壬二酸和12羟基硬脂酸，加温后添加氢氧化锂水溶液，再次加热后冷却，然后根据需要添加各添加剂，用辊轧机等混炼。
在使用脲系增稠剂的情况下，在基油中分别加入胺和异氰酸酯并溶解后，使两种液体反应。可以通过下述方法来制造：升温至规定温度、冷却后，根据需要添加各添加剂，用辊轧机等混炼。
本发明的润滑脂组合物用于具有进行滚动运动和滚动滑动运动的钢制被润滑部的机械部件，作为代表性的部件，可列举滚动轴承、齿轮、滚珠丝杠、直线导轨轴承、接口和凸轮等。
具体地，可列举产业机械用各种马达、办公机器用各种马达、汽车用各种马达中使用的滚动轴承、汽车车轮用轴承、交流发电机、电磁离合器、惰轮、正时皮带用张紧器等汽车用电装部件、辅助部件中使用的滚动轴承、风车、机器人、汽车等的减速机、增速机等中使用的齿轮、电动助力转向、工作机械等中使用的滚珠丝杠、产业机器、电子机器等中使用的直线导轨轴承、汽车的传动轴、驱动轴等中使用的等速万向节等。特别适合用于滚动轴承。
实施例
含有12-羟基硬脂酸锂作为增稠剂(实施例1～5、9、10比较例1～7)的润滑脂组合物是，在基油中混合12-羟基硬脂酸锂，加热并溶解，冷却，制成基础润滑脂。将规定量的抗氧化剂与基油混合，加入至基础润滑脂中充分混合，用三辊轧机混炼，制造60次混和锥入度250(JIS K2220)的润滑脂组合物。
含有锂复合皂作为增稠剂(实施例6)的润滑脂组合物是，在基油中混合壬二酸与氢氧化锂的盐、以及12-羟基硬脂酸与氢氧化锂的盐的混合物，加热并溶解，冷却，制成基础润滑脂。将规定量的抗氧化剂与基油混合，加入至基础润滑脂中充分混合，用三辊轧机混炼，制造60次混和锥入度250(JIS K2220)的润滑脂组合物。
含有脂环式脂肪族二脲系增稠剂作为增稠剂(实施例7)的润滑脂组合物是，在基油中，按照原料胺(环己胺和硬脂胺，摩尔比为环己胺:硬脂胺＝7:1)相对于1摩尔4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯为2摩尔的比率反应规定量，冷却，制成基础润滑脂。将规定量的抗氧化剂与基油混合，加入至基础润滑脂中充分混合，用三辊轧机混炼，制造60次混和锥入度250(JIS K2220)的润滑脂组合物。
含有脂肪族二脲系增稠剂作为增稠剂(实施例8)的润滑脂组合物是，在基油中，按照原料胺(辛胺)相对于1摩尔4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯为2摩尔的比率反应规定量，冷却，制成基础润滑脂。将规定量的抗氧化剂与基油混合，加入至基础润滑脂中充分混合，用三辊轧机混炼，制造60次混和锥入度250(JIS K2220)的润滑脂组合物。
将调制实施例和比较例的润滑脂组合物所用的成分示于下文。
＜基油＞
·酯油A：三羟甲基丙烷与正辛酸、正癸酸和异硬脂酸的混合物的酯油(40℃运动粘度：25mm2/s)
·酯油B：2,4-二乙基1,5-戊二醇与辛酸的酯油(40℃运动粘度：10mm2/s)
·酯油C：以2-丙基庚醇与己二酸的酯油为主成分的酯油(40℃运动粘度：10mm2/s，BASF日本株式会社制，商品名“Synative ES DPHA”)
·酯油D：脂肪族一元醇(2-己基癸醇、2-辛基癸醇、2-己基十二烷醇和2-辛基十二烷醇的混合物)与nC10(癸酸)的酯油(40℃运动粘度：10mm2/s)
·酯油E：以季戊四醇与羧酸(2-乙基己酸、正庚酸和正辛酸的混合物)的酯油为主成分的酯油(40℃运动粘度：32mm2/s)
·醚系合成油A：烷基二苯基醚(40℃运动粘度：25mm2/s)
·合成烃油A：聚α烯烃(40℃运动粘度：25mm2/s)
其中，基油的运动粘度按照JIS K2220 23.来测定。
＜抗氧化剂＞
·胺系抗氧化剂A：N-苯基苯胺与2.4.4-三甲基戊烯的反应生成物(CasNo.68411-46-1)
·胺系抗氧化剂B：辛基化二苯基胺(Cas No.15721-78-5)
＜试验方法和判定＞
〔耐久性(轴承润滑寿命)〕
·评价方法
试验使用基于ASTM D3336的轴承润滑寿命试验机来进行。
将试验条件示于下文。其中，将马达产生过电流(4安培)时的时间或轴承外圈温度上升至试验温度+15℃时的时间中较短的一个时间作为焦烧寿命，评价耐久性。
轴承型号：6204金属密封
试验温度：150℃
转数：10000rpm
润滑脂量：1.8g
试验负荷：轴向负荷66.7N、径向负荷66.7N
·判定
轴承润滑寿命1000h以上……○(合格)
低于1000h……×(不合格)
〔低扭矩性(轴承扭矩)〕
试验是，在规定的轴承中填充规定量的润滑脂后设置于轴承扭矩试验机。利用马达使内圈以规定转数旋转，用称重传感器读取此时施加在轴承外圈上的力。
将试验条件示于下文。
·轴承型号：6204(内径20mm、外径47mm)
·保持器的材质：树脂保持器(PA66)
·内圈转数：1200rpm
·试验负荷(轴向负荷)：100N
·试验负荷(径向负荷)：200N
·气氛温度：25℃
·润滑脂封入量：1.8g
·测定时间：30分钟
＜评价＞
将测定轴承扭矩时最后1分钟的平均值设为旋转扭矩，作为测定结果。
低于0.040N·m……合格
0.040N·m以上……不合格
〔低温性〕
·试验方法：低温扭矩试验(JIS K 2220.18)
＜评价＞
起始扭矩200mNm以下、旋转扭矩60mNm以下设为合格“○”。
[表1]
Figure BDA0002464998870000131
如表1所示，可见本发明实施例1～10的润滑剂组合物通过在基油中含有40℃时的运动粘度为5～15mm2/s的低粘度酯系合成油，与不含该物质的比较例1、5～7相比，低扭矩性和低温性良好。此外，可见通过除了含有前述低粘度酯系合成油以外进一步含有合成油，与不含该物质的比较例2～4相比，耐久性良好。此外，可见通过基油中含有40℃时的运动粘度为5～15mm2/s的低粘度酯系合成油、且基油混合物40℃时的运动粘度为25mm2/s以下，与比较例1、5～7相比，低扭矩性良好。

Claims (6)

1.一种润滑脂组合物，含有基油(a)和增稠剂(b)，基油(a)含有两种以上的合成油，其至少一种是40℃时的运动粘度为5～15mm2/s的低粘度酯系合成油(c)，基油(a)40℃时的运动粘度为25mm2/s以下。
2.根据权利要求1所述的润滑脂组合物，其中，所述低粘度酯系合成油(c)含有选自由作为一元醇与一元脂肪酸的酯化物的酯系合成油(d)、作为二元醇与一元脂肪酸的酯化物的酯系合成油(e)和作为一元醇与二元脂肪酸的酯物的酯系合成油(f)组成的组的至少一种。
3.根据权利要求2所述的润滑脂组合物，其中，选自由所述合成油(d)、所述合成油(e)和所述合成油(f)组成的组的基油的比例相对于合计100质量份基油(a)为10质量份以上。
4.根据权利要求2或3所述的润滑脂组合物，其中，所述合成油(d)为一元醇的混合物与碳原子数4～18的一元直链和支链脂肪酸的酯化物。
5.根据权利要求2或3所述的润滑脂组合物，其中，所述合成油(e)为二元醇与碳原子数2～36的一元直链和支链脂肪酸的酯化物。
6.根据权利要求2或3所述的润滑脂组合物，其中，所述合成油(f)为一元醇与碳原子数2～20的二元直链和支链脂肪酸的酯化物。
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