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JP2017031269A - 流体軸受用潤滑油基油 - Google Patents

流体軸受用潤滑油基油 Download PDF

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JP2017031269A
JP2017031269A JP2015150457A JP2015150457A JP2017031269A JP 2017031269 A JP2017031269 A JP 2017031269A JP 2015150457 A JP2015150457 A JP 2015150457A JP 2015150457 A JP2015150457 A JP 2015150457A JP 2017031269 A JP2017031269 A JP 2017031269A
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JP
Japan
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acid
methyl
pentanediol
base oil
hexyldecyl
Prior art date
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Pending
Application number
JP2015150457A
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English (en)
Inventor
宮永知明
Tomoaki Miyanaga
辻本真也
Shinya Tsujimoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
New Japan Chemical Co Ltd
Original Assignee
New Japan Chemical Co Ltd
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Publication date
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Priority to JP2015150457A priority Critical patent/JP2017031269A/ja
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Abstract

【課題】
耐加水分解性に優れ、粘度指数が高く、且つ、低温流動性が良好なエステル系の流体軸受用潤滑油基油を提供することを目的とする。
【解決手段】
特定の脂肪族モノカルボン酸エステル化合物と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジエステル化合物を特定の割合で配合した混合エステルを流体軸受用潤滑油基油として使用すること。
【選択図】なし

Description

本発明は、流体軸受用潤滑油基油に関する。
HDD(ハードディスクドライブ)などに搭載されるモータでは、軸受として球軸受やころ軸受が用いられていたが、モータの小型化、低振動・低騒音化などの要請から、近年、流体軸受が開発され、その流体軸受として、動圧流体軸受や焼結含油軸受が実用化されている。
動圧流体軸受は、軸外周面とスリーブ内周面の隙間に介在する潤滑油の油膜圧力によって、回転軸を支持し、軸外周面またはスリーブ内周面の少なくともいずれか一方に動圧溝を設け、その動圧効果によって形成された潤滑油膜によって回転軸の摺動面を浮上支持するものであり、また、焼結含油軸受は、焼結金属などから構成される多孔質体に、潤滑油または潤滑グリースを含浸させて自己潤滑機能を持たせたものである。
AV・OA機器の高性能化、携帯ユースの普及などに伴い、流体軸受を備えたスピンドルモータが使用され、近年、高速化、小型化の要求が強く、そのため、流体軸受にはさらなる低トルク化の要求がある。この低トルク化の要求に対応するため、比較的低粘度の潤滑油基油が選択されてきた。低粘度の潤滑油基油としては、ポリ−α−オレフィンなどの合成炭化水素系潤滑油基油、脂肪族二塩基酸ジエステル、ネオペンチル型ポリオールエステル、脂肪酸モノエステルなどのエステル系潤滑油基油を用いた流体軸受用潤滑油基油が提案されている(特許文献1〜8)。
それらの中でも、流体軸受用潤滑油基油として、粘度特性、低温流動性等に優れているエステル系潤滑油基油が多く使用されている。
しかしながら、エステル系潤滑油基油はその分子構造内にエステル基を含むため、水分により加水分解が起こり、スピンドルモータを長期に使用する場合、問題となることがあった。
特表平11−514778号公報 特表平11−514779号公報 特開2000−500898号公報 特開2003−119482号公報 国際公開WO2004/018595号パンフレット 特開2004−084839号公報 特開2005−290256号公報 特開2008−007741号公報
本発明は、加水分解安定性に優れ、粘度指数が高く、且つ、低温流動性が良好な流体軸受用潤滑油基油を提供することを目的とする。
本発明者らは上記課題を達成すべく鋭意検討の結果、特定の脂肪酸モノエステル化合物及びジオールエステル化合物を特定の比率で混合した混合エステル化合物が、加水分解安定性に優れ、粘度指数が高く、低温流動性が良好な流体軸受用潤滑油基油であることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、以下の項目を要旨とする流体軸受用潤滑油基油を提供するものである。
[項1]
一般式(1)
[式中、Rは、炭素数7〜17の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸からカルボキシル基を除いて得られる残基を表す。n及びmは、同一又は異なって、それぞれ2〜12の整数を表す。]
で表される脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物の1種又は2種以上、及び、
一般式(2)
[式中、R及びRは、同一又は異なって、それぞれ炭素数7〜11の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸からカルボキシル基を除いて得られる残基を表す。]
で表されるメチルペンタンジオールジエステル化合物の1種又は2種以上を含有し、脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物とメチルペンタンジオールジエステル化合物の重量比が、30:70〜80:20であることを特徴とする流体軸受用潤滑油基油。
[項2]
一般式(1)に記載のnとmの差が2である、[項1]に記載の流体軸受用潤滑油基油。
[項3]
脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物の総炭素数が26〜40である、[項1]又は[項2]に記載の流体軸受用潤滑油基油。
[項4]
一般式(1)に記載のnが、7〜11の整数である、[項1]〜[項3]のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油基油。
[項5]
一般式(1)に記載のRが、炭素数7〜13の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸からカルボキシル基を除いて得られる残基である、[項1]〜[項4]のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油基油。
[項6]
流体軸受用潤滑油基油中の、脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物とメチルペンタンジオールジエステル化合物の合計が90重量%以上である、[項1]〜[項5]のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油基油。
[項7]
前記流体軸受用潤滑油基油が、動圧流体軸受用潤滑油基油又は焼結含油軸受用潤滑油基油である、[項1]〜[項6]のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油基油。
[項8]
[項1]〜[項7]のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油基油及び酸化防止剤を含有することを特徴とする、流体軸受用潤滑油組成物。
[項9]
酸化防止剤が、フェノール系酸化防止剤及び/又はアミン系酸化防止剤である、[項8]に記載の流体軸受用潤滑油組成物。
本発明の流体軸受用潤滑油基油は、加水分解安定性に優れ、粘度指数が高く、且つ、低温流動性が良好な流体軸受用潤滑油基油である。
<流体軸受用潤滑油基油>
本発明の流体軸受用潤滑油基油は、下記一般式(1)で表される脂肪族モノカルボン酸エステル化合物と下記一般式(2)で表されるメチルペンタンジオールジエステル化合物とを重量比で80:20〜30:70の範囲で含有することを特徴とする流体軸受用潤滑油基油である。
(脂肪族モノカルボン酸エステル化合物)
本発明に用いられる脂肪族モノカルボン酸エステル化合物は、下記一般式(1)
[式中、Rは、炭素数7〜17の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸からカルボキシル基を除いて得られる残基を表す。n及びmは、同一又は異なって、それぞれ2〜12の整数を表す。]
で表される脂肪族モノカルボン酸エステル化合物の1種又は2種以上である。
本発明に係る脂肪族モノカルボン酸エステル化合物は、直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸と下記一般式(3)
[式中、n及びmは、同一又は異なって、それぞれ2〜12の整数を表す。]
で表される分岐鎖状脂肪族飽和アルコールとを、エステル化反応する等して得られる脂肪族モノカルボン酸エステル化合物である。
[直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸]
本明細書及び特許請求の範囲において、一般式(1)における「炭素数7〜17の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸からカルボキシル基を除いて得られる残基」との記載は、残基が炭素数7〜17を意味しているので、直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸は、炭素数8〜18の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸に相当する。
前記炭素数8〜18の直鎖脂肪族モノカルボン酸は、好ましくは炭素数8〜14の直鎖脂肪族モノカルボン酸であり、特に炭素数8〜12の直鎖脂肪族モノカルボン酸が好ましい。該炭素数が8よりも小さいと、基油の粘度が非常に低くなり、蒸発量が大きくなる。また、該炭素数が18を超えると、基油の粘度が高くなるため好ましくない。前記炭素数8〜18の直鎖脂肪族モノカルボン酸の具体例としては、n−オクタン酸、n−ノナン酸、n−デカン酸、n−ウンデカン酸、n−ドデカン酸、n−トリデカン酸、n−テトラデカン酸、n−ペンタデカン酸、n−ヘキサデカン酸、n−ヘプタデカン酸、n−オクタデカン酸が挙げられる。これらの中でも、n−オクタン酸、n−ノナン酸、n−デカン酸、n−ウンデカン酸、n−ドデカン酸、n−トリデカン酸、n−テトラデカン酸が好ましい。
前記直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸の構造が、分岐鎖の構造であると、粘度指数が低くなるため好ましくない。
[分岐鎖状脂肪族飽和アルコール]
前記一般式(3)において、n及びmは、同一又は異なって2〜12の整数であり、好ましくは3〜11の整数である。2以下になると基油が蒸発しやすくなり、12以上になると基油の粘度が高くなる。
nとmの差が2であることが好ましく、特に、(n−m)の値が2であることが好ましい。また、nとmの差が2の場合、nは5〜11の整数が好ましく、さらに好ましくは、6〜10の整数であり、特に7〜9の整数が好ましい。
分岐鎖状脂肪族飽和アルコールの具体例としては、2−ブチルオクタノール、2−ペンチルノナノール、2−ヘキシルデカノール、2−ヘプチルウンデカノール、2−オクチルドデカノール、2−ノニルトリデカノール、2−デシルテトラデカノール等が挙げられる。これらの中でも、2−ブチルオクタノール、2−ペンチルノナノール、2−ヘキシルデカノール、2−ヘプチルウンデカノール、2−オクチルドデカノールが好ましく、特に2−ヘキシルデカノール及び2−オクチルドデカノールが好ましい。
本発明に係る脂肪族モノカルボン酸エステル化合物の総炭素数は、20〜36が好ましく、特に22〜32が好ましい。
本発明に係る脂肪族モノカルボン酸エステル化合物の具体例としては、n−オクタン酸(2−ブチルオクチル)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)、n−オクタン酸(2−ヘキシルデシル)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)、n−オクタン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ノナン酸(2−ブチルオクチル)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ノナン酸(2−デシルテトラデシル)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)、n−デカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−デカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ウンデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ウンデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ウンデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ドデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ドデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ドデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ドデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−トリデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−トリデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−トリデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−トリデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−トリデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−トリデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−トリデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−テトラデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−テトラデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−テトラデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−テトラデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−テトラデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−テトラデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−テトラデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ペンタデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ペンタデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ペンタデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ペンタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ペンタデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ペンタデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ペンタデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ヘキサデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ヘキサデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ヘキサデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ヘキサデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ヘキサデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ヘプタデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ヘプタデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ヘプタデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ヘプタデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ヘプタデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−オクタデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−オクタデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−オクタデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−オクタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−オクタデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−オクタデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−オクタデカン酸(2−デシルテトラデシル)が挙げられる。その中でも、n−オクタン酸(2−ブチルオクチル)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)、n−オクタン酸(2−ヘキシルデシル)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)、n−オクタン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ノナン酸(2−ブチルオクチル)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ノナン酸(2−デシルテトラデシル)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)、n−デカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−デカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ウンデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ウンデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ウンデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ドデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ドデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ドデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ドデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−トリデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−トリデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−トリデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−トリデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−トリデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−トリデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−テトラデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−テトラデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−テトラデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−テトラデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−テトラデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ペンタデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ペンタデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ペンタデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ペンタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ペンタデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ヘキサデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ヘキサデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ヘプタデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ヘプタデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、が好ましく、特にn−オクタン酸(2−ペンチルノニル)、n−オクタン酸(2−ヘキシルデシル)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)が好ましい。
[メチルペンタンジオールジエステル化合物]
本発明に用いられるメチルペンタンジオールジエステル化合物は、下記一般式(2)
[式中、R及びRは、同一又は相異なって、炭素数7〜11の直鎖状飽和脂肪族モノカルボン酸からカルボキシル基を除いて得られる残基を表す。]
で表されるメチルペンタンジオールジエステル化合物の1種又は2種以上である。
本発明に係るメチルペンタンジオールジエステル化合物は、3−メチル−1,5−ペンタンジオールと直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸とを、エステル化反応する等して得られるメチルペンタンジオールジエステル化合物である。
[直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸]
本明細書及び特許請求の範囲において、一般式(2)における「炭素数7〜11の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸からカルボキシル基を除いて得られる残基」との記載は、残基が炭素数7〜17を意味しているので、その直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸は、炭素数8〜12の直鎖状の脂肪族飽和モノカルボン酸に相当する。具体的には、n−オクタン酸、n−ノナン酸、n−デカン酸、n−ウンデカン酸、n−ドデカン酸が挙げられる。これらは、夫々単独で又は2種以上を適宜組み合わせることができる。
本発明に係る上記一般式(2)で表されるメチルペンタンジオールジエステル化合物おいて、RとRが同一である場合の具体例としては、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)が例示される。それらの中でも特に好ましいものとして、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)が挙げられる。
また、RとRが異なる場合の具体例としては、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−ノナン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−デカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−ドデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ノナン酸及びn−デカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ノナン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ノナン酸及びn−ドデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−デカン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−デカン酸及びn−ドデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ウンデカン酸及びn−ドデカン酸とのジエステルが挙げられる。それらの中でも特に好ましいものとして、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−ノナン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−デカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ノナン酸及びn−デカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ノナン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−デカン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステルが挙げられる。
上記の脂肪族モノカルボン酸エステル化合物とメチルペンタンジオールジエステル化合物の組み合わせは、夫々1組で又は2組以上を適宜組み合わせて流体軸受用潤滑油基油に用いることができる。好ましい組合せとして、具体的には、脂肪族モノカルボン酸エステル化合物において、n−オクタン酸(2−ブチルオクチル)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)、n−オクタン酸(2−ヘキシルデシル)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)、n−オクタン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ノナン酸(2−ブチルオクチル)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ノナン酸(2−デシルテトラデシル)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)、n−デカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−デカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ウンデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ウンデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ウンデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ドデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ドデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ドデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ドデカン酸(2−デシルテトラデシル)、n−トリデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−トリデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−トリデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−トリデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−トリデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−トリデカン酸(2−ノニルトリデシル)、n−テトラデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−テトラデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−テトラデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−テトラデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−テトラデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ペンタデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ペンタデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ペンタデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ペンタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ペンタデカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ヘキサデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ヘキサデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ヘプタデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ヘプタデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘキシルデシル)及びn−ヘプタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)からなる群より選ばれる少なくとも1種と、メチルペンタンジオールジエステル化合物において、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−ノナン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−デカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−ドデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ノナン酸及びn−デカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ノナン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ノナン酸及びn−ドデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−デカン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−デカン酸及びn−ドデカン酸とのジエステル及び3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ウンデカン酸及びn−ドデカン酸とのジエステルからなる群より選ばれる少なくとも1種との組み合わせが推奨され、より好ましい組合せとしては、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)、n−オクタン酸(2−ヘキシルデシル)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)及びn−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)からなる群より選ばれる少なくとも1種と、メチルペンタンジオールジエステル化合物において、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−ノナン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−デカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−オクタン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ノナン酸及びn−デカン酸とのジエステル、3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−ノナン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステル及び3−メチル−1,5−ペンタンジオールとn−デカン酸及びn−ウンデカン酸とのジエステルからなる群より選ばれる少なくとも1種との組み合わせが推奨される。
脂肪族モノカルボン酸エステル化合物とメチルペンタンジオールジエステル化合物の組み合わせとして、より具体的な例示としては、n−オクタン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−オクタン酸(2−へキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−へキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−へキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−へキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−へキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−オクタン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−デシルテトラデシル))と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)n−ノナン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−デシルテトラ
デシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)n−デカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)n−ウンデカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ドデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ドデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ドデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ドデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ドデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ドデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ドデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ドデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ドデカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ドデカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ドデカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ドデカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)n−ドデカン酸(2−デシルテトラデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−トリデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−トリデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−トリデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−トリデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−トリデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−トリデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−トリデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−トリデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−トリデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−トリデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−トリデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−トリデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−トリデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−トリデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−トリデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−トリデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−トリデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−トリデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−トリデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−トリデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−トリデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−トリデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−トリデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−トリデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−トリデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−トリデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−トリデカン酸(2−ノニルトリデシ
ル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−トリデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−トリデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−トリデカン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−テトラデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−テトラデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−テトラデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−テトラデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−テトラデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−テトラデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−テトラデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−テトラデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−テトラデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−テトラデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−テトラデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−テトラデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−テトラデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−テトラデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ペンタデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ペンタデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ペンタデカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ヘキサデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ヘプタデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)が挙げられる。それらの中でも特に好ましいものとして、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエ
ート)、n−オクタン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−オクタン酸(2−へキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−へキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−へキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−へキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−へキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−オクタン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ノナン酸(2−ノニルトリデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−デカン酸(2−オクチルドデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ウンデカン酸(2−ヘプチルウンデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ブチルオクチル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ペンチルノニル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−オクタノエート)、n−
ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ノナノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−デカノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ウンデカノエート)、n−ドデカン酸(2−ヘキシルデシル)と3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(n−ドデカノエート)が挙げられる。
本発明の潤滑油基油は、上記の脂肪族モノカルボン酸エステル化合物とメチルペンタンジオールジエステル化合物とを重量比で30:70〜80:20含有している潤滑油基油であり、好ましくは重量比で30:70〜60:40であり、特に45:55〜55:45が好ましい。
流体軸受用潤滑油基油中において、上記の脂肪族モノカルボン酸エステル化合物とメチルペンタンジオールジエステル化合物の合計が90重量%以上含有していることが好ましく、より好ましくは95重量%以上、特に98重量%以上が好ましい。
本発明の潤滑油基油の40℃での動粘度は、5〜15mm/sの範囲が好ましく、より好ましくは6〜14mm/s、特に、7〜13mm/sの範囲が推奨される。40℃での動粘度が5mm/s未満では、潤滑性能が低下する傾向が認められ、15mm/sを超えるとエネルギー損失が大きくなる傾向が認められる。なお、上記動粘度は、後記実施例に記載した方法にて得られる値である。
本発明の潤滑油基油の粘度指数は、140以上が好ましく、より好ましくは145以上、特に150以上が推奨される。粘度指数が高いものほど粘度−温度特性に優れる。なお、上記粘度指数は、後記実施例に記載した方法にて得られる値である。
本発明の潤滑油基油の低温特性は、例えば、低温流動性試験による流動点によって評価することができる。本発明の潤滑油基油の流動点は、−10℃以下が好ましく、より好ましくは−15℃以下、特に−20℃以下が推奨される。流動点が低いものほど低温流動性に優れる。なお、上記流動点は、後記実施例に記載した低温流動性試験にて得られる値である。
本発明の潤滑油基油の加水分解安定性は、例えば、加水分解試験後の酸価の上昇量によって評価することができる。本発明の潤滑油基油の加水分解試験後の酸価の上昇量は、好ましくは0.70KOHmg/g以下、より好ましくは0.65KOHmg/g以下、特に0.60KOHmg/g以下が好ましい。加水分解試験後の酸価の上昇量が少ないほど加水分解安定性に優れていると評価される。なお、上記加水分解試験後の酸価の上昇量は、後記実施例に記載した加水分解安定性試験にて得られる値である。
本発明の流体軸受用潤滑油基油は、動圧流体軸受用又は焼結含油軸受用潤滑油基油として好適に用いられる。
[エステル化合物の製造方法]
本発明の潤滑油基油にかかる一般式(1)で表される脂肪族モノカルボン酸エステル化合物の製造方法としては、例えば、直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸と分岐鎖状脂肪族飽和アルコールとをエステル化反応することにより製造される。製造方法は特に限定がなく、従来公知の製造方法を用いることができる。
エステル化反応を行うに際し、エステル化触媒存在下で直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸と分岐鎖状脂肪族飽和アルコールとをエステル化反応させた後、後処理・精製処理することにより、本発明に係る脂肪族モノカルボン酸エステル化合物を得る工程が例示される。
エステル化反応の際、直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸は、分岐鎖状脂肪族飽和アルコールのヒドロキシル基1モルに対して、通常1.0〜2.0、好ましくは1.02〜1.5モル用いられる。
エステル化触媒としては、ルイス酸、スルホン酸誘導体等が例示される。より具体的には、ルイス酸としては、アルミニウム誘導体、錫誘導体、チタン誘導体が例示される。また、スルホン酸誘導体としてはパラトルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、硫酸等が例示される。その使用量は、例えば、直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸と分岐鎖状脂肪族飽和アルコールの総重量に対して、通常0.01〜5.0重量%程度用いられる。
エステル化反応は、通常120〜250℃、好ましくは140〜230℃の反応温度で、不活性ガスの存在下で行うことが好ましい。反応時間としては、通常3〜30時間程度である。必要に応じて、生成してくる水をベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン等の水同伴剤を用いて系外に共沸留去させてもよい。
エステル化反応終了後、過剰の原料(直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸)を減圧下又は常圧下にて留去する。引き続き慣用の精製方法、例えば、中和、水洗、液抽出、減圧蒸留、活性炭等の吸着剤精製により脂肪族モノカルボン酸エステル化合物を得ることができる。
また、本発明の潤滑油基油にかかる一般式(2)で表されるメチルペンタンジオールジエステル化合物を、上記記載のエステル製造方法において、分岐鎖状脂肪族飽和アルコールを3−メチル−1,5−ペンタンジオールに代えてエステル化反応することで、メチルペンタンジオールジエステル化合物を得ることができる。製造条件等については、脂肪族モノカルボン酸エステル化合物を製造する条件及び方法と同様である。
本発明の流体軸受用潤滑油基油は、併用基油として鉱物油(石油の精製によって得られる炭化水素油)、ポリ−α−オレフィン、ポリブテン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、脂環式炭化水素油、フィッシャートロプシュ法によって得られる合成炭化水素の異性化油などの合成炭化水素油、動植物油、本エステル(脂肪族モノカルボン酸エステル化合物、メチルペンタンジオールジエステル化合物)以外の有機酸エステル、ポリアルキレングリコール、ポリビニルエーテル、ポリフェニルエーテル、アルキルフェニルエーテル、シリコーン油などの併用基油の少なくとも1種を適宜併用することができる。
鉱物油としては、溶剤精製鉱油、水素化精製鉱油、ワックス異性化油が挙げられるが、通常、100℃における動粘度が1.0〜25mm/s、好ましくは2.0〜20.0mm/sの範囲にあるものが用いられる。
ポリ−α−オレフィンとしては、炭素数2〜16のα−オレフィン(例えばエチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1ーヘキサデセン等)の重合体又は共重合体であって、100℃における動粘度が1.0〜25mm/s、粘度指数が100以上のものが例示され、特に100℃における動粘度が1.5〜20.0mm/sで、粘度指数が120以上のものが好ましい。
ポリブテンとしては、イソブチレンを重合したもの、イソブチレンをノルマルブチレンと共重合したものがあり、一般に100℃の動粘度が2.0〜40mm/sの広範囲のものが挙げられる。
アルキルベンゼンとしては、炭素数1〜40の直鎖又は分岐のアルキル基で置換された、分子量が200〜450であるモノアルキルベンゼン、ジアルキルベンゼン、トリアルキルベンゼン、テトラアルキルベンゼン等が例示される。
アルキルナフタレンとしては、炭素数1〜30の直鎖又は分岐のアルキル基で置換されたモノアルキルナフタレン、ジアルキルナフタレン等が例示される。
動植物油としては、牛脂、豚脂、パーム油、ヤシ油、ナタネ油、ヒマシ油、ヒマワリ油等が例示される。
有機酸エステルとしては、脂肪酸モノエステル(本発明に係る脂肪族モノカルボン酸エステル化合物を除く)、脂肪族二塩基酸ジエステル、ポリオールエステル(本発明に係るメチルペンタンジオールジエステル化合物を除く)及びその他のエステルが例示される。
脂肪酸モノエステル(本発明に係る脂肪族モノカルボン酸エステル化合物を除く)としては、炭素数5〜22の脂肪族直鎖状又は分岐鎖状モノカルボン酸と炭素数3〜22の直鎖状又は分岐鎖状の飽和若しくは不飽和の脂肪族アルコールとのエステルが挙げられる。
脂肪族二塩基酸ジエステルとしては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、1,9−ノナメチレンジカルボン酸、1,10−デカメチレンジカルボン酸等脂肪族二塩基酸若しくはその無水物と炭素数3〜22の直鎖状又は分岐鎖状の飽和若しくは不飽和の脂肪族アルコールとのジエステルが挙げられる。
ポリオールエステルとしては、ネオペンチルグリコール、2,2−ジエチルプロパンジオール、2−ブチル2−エチルプロパンンジオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール等のネオペンチル型構造のポリオール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,7−ヘプタンジオール、1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオール、1,10−デカンジオール、1,2−プロパンジオール、2−メチル−1,3−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、2−メチル−1,4−ブタンジオール、1,4−ペンタンジオール、2−メチル−1,5−ペンタンジオール、1,5−ヘキサンジオール、2−メチル−1,6−ヘキサンジオール、3−メチル−1,6−ヘキサンジオール、1,6−ヘプタンジオール、2−メチル−1,7−ヘプタンジオール、3−メチル−1,7−ヘプタンジオール、4−メチル−1,7−ヘプタンジオール、1,7−オクタンジオール、2−メチル−1,8−オクタンジオール、3−メチル−1,8−オクタンジオール、4−メチル−1,8−オクタンジオール、1,8−ノナンジオール、2−メチル−1,9−ノナンジオール、3−メチル−1,9−ノナンジオール、4−メチル−1,9−ノナンジオール、5−メチル−1,9−ノナンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール等の非ネオペンチル型構造のポリオールと炭素数3〜22の直鎖状及び/又は分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸とのフルエステルを使用することが可能である。
その他のエステルとしては、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、或いは、縮合ヒマシ油脂肪酸、水添縮合ヒマシ油脂肪酸などのヒドロキシ脂肪酸と炭素数3〜22の直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪族アルコールとのエステルが挙げられる。
ポリアルキレングリコールとしては、アルコールと炭素数2〜4の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレンオキシドの開環重合体が例示される。アルキレンオキシドとしてはエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドが挙げられ、これらの1種を用いた重合体、若しくは2種以上の混合物を用いた共重合体が使用可能である。又、片端又は両端の水酸基部分がエーテル化若しくはエステル化した化合物も使用可能である。重合体の動粘度としては、5.0〜1,000mm/s(40℃)、好ましくは5.0〜500mm/s(40℃)である。
ポリビニルエーテルとしては、ビニルエーテルモノマーの重合によって得られる化合物であり、モノマーとしてはメチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、n−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、sec−ブチルビニルエーテル、tert−ブチルビニルエーテル、n−ペンチルビニルエーテル、n−ヘキシルビニルエーテル、2−メトキシエチルビニルエーテル、2−エトキシエチルビニルエーテル等が挙げられる。重合体の動粘度としては、5.0〜1,000mm/s(40℃)、好ましくは5.0〜500mm/s(40℃)である。
ポリフェニルエーテルとしては、2個以上の芳香環のメタ位をエーテル結合又はチオエーテル結合でつないだ構造を有する化合物が挙げられ、具体的には、ビス(m−フェノキシフェニル)エーテル、m−ビス(m−フェノキシフェノキシ)ベンゼン、及びそれらの酸素の1個若しくは2個以上を硫黄に置換したチオエーテル類(通称C−エーテル)等が例示される。
アルキルフェニルエーテルとしては、ポリフェニルエーテルを炭素数6〜18の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基で置換した化合物が挙げられ、特に1個以上のアルキル基で置換したアルキルジフェニルエーテルが好ましい。
シリコーン油としては、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーンのほか、長鎖アルキルシリコーン、フルオロシリコーン等の変性シリコーンが挙げられる。
本発明の流体軸受用潤滑油基油に中における併用基油の含有量としては、10重量%未満が推奨されるが、物性のバランスを良くする為には5重量%未満であることがより好ましい。
<流体軸受用潤滑油組成物>
本発明の流体軸受用潤滑油組成物は、上記の流体軸受用潤滑油基油の性能を向上させるために、潤滑油基油(即ち、脂肪族モノカルボン酸エステル化合物とメチルペンタンジオールジエステル化合物のみからなる潤滑油基油、又は脂肪族モノカルボン酸エステル化合物、メチルペンタンジオールジエステル化合物及び併用基油)に加えて、酸化防止剤を配合した流体軸受用潤滑油組成物である。
酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤等が挙げられる。その中でも、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤が推奨される。
フェノール系酸化防止剤としては、この分野で使用されている公知のものが特に制限されることなく使用できる。これらフェノール系酸化防止剤のうちでも、特に、分子内に硫黄を含有しない炭素数6〜100、好ましくは10〜80のものが好ましい。
具体的には、2,6−ジ−t−ブチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−イソプロピリデンビスフェノール、2,4−ジメチル−6−t−ブチルフェノール、テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、2,2’−ジヒドロキシ−3,3’−ジ(α−メチルシクロヘキシル)−5,5’−ジメチル−ジフェニルメタン、2,2’−イソブチリデンビス(4,6−ジメチルフェノール)、2,6−ビス(2’−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5’−メチルベンジル)−4−メチルフェノール、1,1’−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、2,5−ジ−t−アミルヒドロキノン、2,5−ジ−t−ブチルヒドロキノン、1,4−ジヒドロキシアントラキノン、3−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール、2−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール、2,4−ジベンゾイルレゾルシノール、4−t−ブチルカテコール、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,4,5−トリヒドロキシベンゾフェノン、α−トコフェロール、ビス[2−(2−ヒドロキシ−5−メチル−3−t−ブチルベンジル)−4−メチル−6−t−ブチルフェニル]テレフタレート、トリエチレングリコール−ビス[3−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオネート]、1,6−ヘキサンジオール−ビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]等が例示される。この中でも、特に、2,6−ジ−t−ブチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−イソプロピリデンビスフェノール、2,4−ジメチル−6−t−ブチルフェノール、テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、ビス[2−(2−ヒドロキシ−5−メチル−3−t−ブチルベンジル)−4−メチル−6−t−ブチルフェニル]テレフタレート、トリエチレングリコール−ビス[3−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオネート]、1,6−ヘキサンジオール−ビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]が好ましく、更には、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノールが最も好ましい。
フェノール系酸化防止剤は1種単独で若しくは2種以上を適宜組み合わせて用いてもよく、その添加量は、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.01〜5重量%であり、好ましくは0.1〜2重量%である。
アミン系酸化防止剤としては、この分野で使用されている公知のものが特に制限されることなく使用できる。これらアミン系酸化防止剤のうちでも、特に分子中に硫黄を含有しない炭素数6〜60のもの、より好ましくは10〜40のものが推奨される。
具体的には、ジフェニルアミン、モノブチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、モノペンチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、モノヘキシル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、モノヘプチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、モノオクチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン等のモノアルキルジフェニルアミン、特にモノ(C−Cアルキル)ジフェニルアミン(即ち、ジフェニルアミンの二つのベンゼン環の一方が、アルキル基、特にC−Cアルキル基でモノ置換されているもの、即ち、モノアルキル置換されたジフェニルアミン)、p,p’−ジブチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、p,p’−ジペンチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、p,p’−ジヘキシル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、p,p’−ジヘプチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、p,p’−ジオクチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、p,p’−ジノニル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン等のジ(アルキルフェニル)アミン、特にp,p’−ジ(C−Cアルキルフェニル)アミン(即ち、ジフェニルアミンの二つのベンゼン環の各々が、アルキル基、特にC−Cアルキル基でモノ置換されているジアルキル置換のジフェニルアミンであって、二つのアルキル基が同一であるもの)、ジ(モノC−Cアルキルフェニル)アミンであって、一方のベンゼン環上のアルキル基が他方のベンゼン環上のアルキル基と異なるもの、ジ(ジ−C−Cアルキルフェニル)アミンであって、二つのベンゼン環上の4つのアルキル基のうちの少なくとも1つが残りのアルキル基と異なるもの等のジフェニルアミン類;N−フェニル−1−ナフチルアミン、N−フェニル−2−ナフチルアミン、4−オクチルフェニル−1−ナフチルアミン、4−オクチルフェニル−2−ナフチルアミン等のナフチルアミン類;p−フェニレンジアミン、N−フェニル−N’−イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N−フェニル−N’−(1,3−ジメチルブチル)−p−フェニレンジアミン等のフェニレンジアミン類等が例示される。この中でも、特に、p,p’−ジオクチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、p,p’−ジノニル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチルアミンが好ましい。なお、本明細書及び特許請求の範囲において「(直鎖及び分岐鎖を含む」とは、直鎖アルキル及び分岐鎖アルキルの一方又は双方を含むという意味である。
アミン系酸化防止剤は1種で若しくは2種以上を適宜組み合わせて用い、その添加量は、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.01〜5重量%であり、好ましくは0.1〜2重量%である。
フェノール系酸化防止剤とアミン系酸化防止剤は、それぞれの1種で若しくは2種以上を適宜組み合わせて用いることが可能である。両者の比率は、特に制限されず広い範囲から適宜選択できるが、フェノール系酸化防止剤(I)のアミン系酸化防止剤(II)に対する重量比が、(I):(II)=1:0.05〜20、特に1:0.2〜5となるように併用するのが好ましい。
好ましい組み合わせとしては、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)及び2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノールからなる群から選ばれる1種若しくは2種以上と、p,p’−ジオクチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、p,p’−ジノニル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミン、及びN−フェニル−1−ナフチルアミンからなる群から選ばれる1種若しくは2種以上からなる組み合わせが例示される。
具体的には、以下の組み合わせが好ましい。2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾールとp,p’−ジオクチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミンの組み合わせ、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾールとp,p’−ジノニル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミンの組み合わせ、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾールとN−フェニル−1−ナフチルアミンの組み合わせ、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)とp,p’−ジオクチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミンの組み合わせ、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)とp,p’−ジノニル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミンの組み合わせ、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)とN−フェニル−1−ナフチルアミンの組み合わせ、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノールとp,p’−ジオクチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミンの組み合わせ、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノールとp,p’−ジノニル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミンの組み合わせ、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノールとN−フェニル−1−ナフチルアミンの組み合わせ等が例示される。この中でも耐熱性に優れる点で、より効果的な組み合わせとして、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)とp,p’−ジオクチル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミンの組み合わせ、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)とp,p’−ジノニル(直鎖及び分岐鎖を含む)ジフェニルアミンの組み合わせ、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)とN−フェニル−1−ナフチルアミンの組み合わせ等が推奨される。
フェノール系酸化防止剤とアミン系酸化防止剤を組み合わせたその添加量は、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.01〜5重量%であり、好ましくは0.1〜2重量%である。
上記の流体軸受用潤滑油組成物の性能をさらに向上させるために、金属清浄剤、無灰分散剤、油性剤、摩耗防止剤、極圧剤、金属不活性剤、防錆剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、消泡剤、加水分解抑制剤等の添加剤の少なくとも1種を適宜配合することも可能である。これらの配合量は、本発明の効果を奏する限り特に限定されるものではないが、その具体的な例を以下に示す。
金属清浄剤としては、Ca−石油スルフォネート、過塩基性Ca−石油スルフォネート、Ca−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ca−アルキルベンゼンスルフォネート、Ba−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ba−アルキルベンゼンスルフォネート、Mg−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Mg−アルキルベンゼンスルフォネート、Na−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Na−アルキルベンゼンスルフォネート、Ca−アルキルナフタレンスルフォネート、過塩基性Ca−アルキルナフタレンスルフォネート等の金属スルフォネート、Ca−フェネート、過塩基性Ca−フェネート、Ba−フェネート、過塩基性Ba−フェネート等の金属フェネート、Ca−サリシレート、過塩基性Ca−サリシレート等の金属サリシレート、Ca−フォスフォネート、過塩基性Ca−フォスフォネート、Ba−フォスフォネート、過塩基性Ba−フォスフォネート等の金属フォスフォネート、過塩基性Ca−カルボキシレート等が使用可能である。これらの金属清浄剤は、使用する場合、流体軸受用潤滑油基油に対して、通常、1〜10重量%程度、好ましくは2〜7重量%程度添加するのがよい。
無灰分散剤としては、ポリアルケニルコハク酸イミド、ポリアルケニルコハク酸アミド、ポリアルケニルベンジルアミン、ポリアルケニルコハク酸エステル等が例示される。これらの無灰分散剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、1〜10重量%、好ましくは2〜7重量%添加することが望ましい。
油性剤としては、ステアリン酸、オレイン酸などの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、リシノレイン酸、12−ヒドロキシステアリン酸などのヒドロキシ脂肪酸、ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアルコール、ステアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアミン、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸アミド、バチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコールなどのグリセリンエーテル、ラウリルポリグリセリンエーテル、オレイルポリグリセリルエーテルなどのアルキル若しくはアルケニルポリグリセリルエーテル、ジ(2−エチルヘキシル)モノエタノールアミン、ジイソトリデシルモノエタノールアミンなどのアルキル若しくはアルケニルアミンのポリ(アルキレンオキサイド)付加物等が例示される。これらの油性剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.01重量%〜5重量%、好ましくは0.1重量%〜3重量%添加することが望ましい。
摩耗防止剤・極圧剤としては、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、アルキルフェニルホスフェート類、トリブチルホスフェート、ジブチルホスフェート等のリン酸エステル類、トリブチルホスファイト、ジブチルホスファイト、トリイソプロピルホスファイト等の亜リン酸エステル類及びこれらのアミン塩等のリン系、硫化油脂、硫化オレイン酸などの硫化脂肪酸、ジベンジルジスルフィド、硫化オレフィン、ジアルキルジスルフィドなどの硫黄系、Zn−ジアルキルジチオフォスフェート、Zn−ジアルキルジチオフォスフェート、Mo−ジアルキルジチオフォスフェート、Mo−ジアルキルジチオカルバメートなどの有機金属系化合物等が例示される。これらの摩耗防止剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.01〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%添加することが望ましい。
金属不活性剤としては、ベンゾトリアゾール系、チアジアゾール系、没食子酸エステル系の化合物等が例示される。これらの金属不活性剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.01〜0.4重量%、好ましくは0.01〜0.2重量%添加することが望ましい。
防錆剤としては、ドデセニルコハク酸ハーフエステル、オクタデセニルコハク酸無水物、ドデセニルコハク酸アミドなどのアルキル又はアルケニルコハク酸誘導体、ソルビタンモノオレエート、グリセリンモノオレエート、ペンタエリスリトールモノオレエートなどの多価アルコール部分エステル、Ca−石油スルフォネート、Ca−アルキルベンゼンスルフォネート、Ba−アルキルベンゼンスルフォネート、Mg−アルキルベンゼンスルフォネート、Na−アルキルベンゼンスルフォネート、Zn−アルキルベンゼンスルフォネート、Ca−アルキルナフタレンスルフォネートなどの金属スルフォネート、ロジンアミン、N−オレイルザルコシンなどのアミン類、ジアルキルホスファイトアミン塩等が例示される。これらの防錆剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.01〜5重量%、好ましくは0.05〜2重量%添加することが望ましい。
粘度指数向上剤としては、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルスチレン、ポリブテン、エチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸エステル共重合体などのオレフィン共重合体が例示される。これらの粘度指数向上剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.1〜15重量%、好ましくは0.5〜7重量%添加することが望ましい。
流動点降下剤としては、塩素化パラフィンとアルキルナフタレンの縮合物、塩素化パラフィンとフェノールの縮合物、既述の粘度指数向上剤であるポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルスチレン、ポリブテン等が例示される。これらの流動点降下剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.01〜5重量%、好ましくは0.1〜3重量%添加することが望ましい。
消泡剤としては、液状シリコーンが適しており、これを使用する場合、その添加量は、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.0005〜0.01重量%である。
加水分解抑制剤としては、アルキルグリシジルエーテル類、アルキルグリシジルエステル類、アルキレングリコールグリシジルエーテル類、脂環式エポキシ類、フェニルグリシジルエーテルなどのエポキシ化合物、ジ−tert−ブチルカルボジイミド、1,3−ジ−p−トリルカルボジイミドなどのカルボジイミド化合物が使用可能であり、通常、流体軸受用潤滑油基油に対して、0.05〜2重量%添加するのが望ましい。
以下に実施例を掲げて本発明を詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。また、各例における潤滑油基油及び潤滑油組成物の物理特性及び化学特性は以下の方法により評価した。
(a)酸価
JIS−K−2501(1992)に準拠して測定した。なお検出限界は0.01KOHmg/gである。
(b)動粘度
JIS−K−2283(2000)に準拠して、40℃、100℃における動粘度を測定した。但し、0℃動粘度はJIS−K−2283(2000)に規定される粘度−温度関係式より算出した。
40℃での動粘度が5〜15mm/sの範囲のときに潤滑性能や省エネルギーの点で良好と評価される。
(c)粘度指数
JIS−K−2283(2000)に準拠して算出した。粘度指数140以上のときは粘度−温度特性が優れていると評価される。
(d)低温流動性試験(流動点)
JIS−K−2269(1987)に準拠して流動点を測定した。流動点が−10℃以下のときには低温流動性が優れていると評価される。
(e)加水分解安定性試験
加水分解試験として、潤滑油基油又は潤滑油組成物10g及びイオン交換水1.2gを試験管に秤量し、減圧脱気しながら試験管を封管した。封管した試験管を165℃のファインオーブン内で24時間静置した後、試験管から試験液を取り出した。試験液を静置し、分層により油層を取り出し、油層の酸価を測定した。加水分解安定性の指標として、加水分解試験前後の酸価の上昇量を算出した。酸価の上昇量が0.70KOHmg/g以下のときに加水分解安定性に優れていると評価される。
[製造例1]
撹拌器、温度計、冷却管付き水分分留受器を備えた1リットルの四ツ口フラスコに2−ヘキシルデカノール1.40モル(SASOL社品:ISOFOL 16)、n−ノナン酸1.47モル(OXEA社品:ペラルゴン酸)、キシレン(原料の総量に対し5重量%)及び触媒として酸化スズ触媒(原料の総量に対し0.025重量%)を仕込み、窒素置換した後、徐々に220℃まで昇温した。理論生成水量(25.2g)を目処にして留出してくる生成水を水分分留受器で除去しつつ、還流が起こるように減圧度を調整しながら、エステル化反応を行い、理論量の水が留出するまで反応を行った。反応終了後、キシレン及び残存する原料の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸を蒸留により除去してエステル化粗物を得た。次いで、得られたエステル化粗物の酸価に対して1.2当量の苛性ソーダ水溶液で中和した後、水洗水が中性になるまで繰り返し水洗した。更に、得られたエステル化粗物を活性炭で吸着処理した後、濾過により活性炭を除去して、n−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)を得た。酸価は、0.01KOHmg/g未満であった。以下得られたn−ノナン酸(2−ヘキシルデシル)を「nC9酸/C16ア」と略記する。
[製造例2]
2−ヘキシルデカノールの代わりに2−オクチルドデカノール1.40モル(SASOL社品:ISOFOL 20)を使用した以外は製造例1と同様の方法により、酸価が0.01KOHmg/g未満のn−ノナン酸(2−オクチルドデシル)を得た。以下得られたn−ノナン酸(2−オクチルドデシル)を「nC9酸/C20ア」と略記する。
[製造例3]
2−ヘキシルデカノールの代わりに2−ブチルオクタノール1.40モル(SASOL社品:ISOFOL 12)、n−ノナン酸の代わりにn−デカン酸1.47モル(新日本理化社品:カプリン酸)を使用した以外は製造例1と同様の方法により、酸価が0.01KOHmg/g未満のn−デカン酸(2−ブチルオクチル)を得た。以下得られたn−デカン酸(2−ブチルオクチル)を「nC10酸/C12ア」と略記する。
[製造例4]
n−ノナン酸の代わりにn−デカン酸1.47モル(新日本理化社品:カプリン酸)を使用した以外は製造例1と同様の方法により、酸価が0.01KOHmg/g未満のn−デカン酸(2−ヘキシルデシル)を得た。以下得られたn−デカン酸(2−ヘキシルデシル)を「nC10酸/C16ア」と略記する。
[製造例5]
n−ノナン酸の代わりにn−ドデカン酸1.47モル(新日本理化社品:ラウリン酸P)を使用した以外は製造例1と同様の方法により、酸価が0.01KOHmg/g未満のn−ドデカン酸(2−へキシルデシル)を得た。以下得られたn−ドデカン酸(2−へキシルデシル)を「nC12酸/C16ア」と略記する。
[製造例6]
撹拌器、温度計、冷却管付き水分分留受器を備えた1リットルの四ツ口フラスコにn−オクタン酸3.06モル(新日本理化社品:カプリル酸)、3−メチル−1,5−ペンタンジオール(クラレ社品:MPD)1.50モル、キシレン(原料の総量に対し5重量%)及び触媒として酸化スズ(原料の総量に対し0.1重量%)を仕込み、窒素置換した後、徐々に220℃まで昇温した。理論生成水量(54.0g)を目処にして留出してくる生成水を水分分留受器で除去しつつ、還流が起こるように減圧度を調整しながら、エステル化反応を行い、理論量の水が留出するまで反応を行った。反応終了後、キシレン及び残存する原料脂肪族モノカルボン酸を蒸留により除去してエステル化粗物を得た。次いで、得られたエステル化粗物の酸価に対して1.2当量の苛性ソーダ水溶液で中和した後、水洗水が中性になるまで繰り返し水洗した。更に、得られたエステル化粗物を活性炭で吸着処理した後、濾過により活性炭を除去して、酸価が0.01KOHmg/g未満の3−メチル−1,5−ペンタンジオール−ジ(n−オクタノエート)を得た。以下得られた3−メチル−1,5−ペンタンジオール−ジ(n−オクタノエート)を「MPD/nC8酸」と略記する。
[製造例7]
n−オクタン酸の代わりにn−ノナン酸3.06モル(OXEA社品:ペラルゴン酸)を使用した以外は製造例7と同様の方法により、酸価が0.01KOHmg/g未満の3−メチル−1,5−ペンタンジオール−ジ(n−ノナノエート)を得た。以下得られた3−メチル−1,5−ペンタンジオール−ジ(n−ノナノエート)を「MPD/nC9酸」と略記する。
[製造例8]
n−オクタン酸の代わりにn−デカン酸3.06モル(新日本理化社品:カプリン酸)を使用した以外は製造例7と同様の方法により、酸価が0.01KOHmg/g未満の3−メチル−1,5−ペンタンジオール−ジ(n−デカノエート)を得た。以下得られた3−メチル−1,5−ペンタンジオール−ジ(n−デカノエート)を「MPD/nC10酸」と略記する。
[製造例9]
n−オクタン酸の代わりにn−ウンデカン酸3.06モル(東京化成工業社品:ウンデカン酸)を使用した以外は製造例7と同様の方法により、酸価が0.01KOHmg/g未満の3−メチル−1,5−ペンタンジオール−ジ(n−ウンデカノエート)を得た。以下得られた3−メチル−1,5−ペンタンジオール−ジ(n−ウンデカノエート)を「MPD/nC11酸」と略記する。
[実施例1〜12]
上記製造例1〜9で得られた脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物及びメチルペンタンジオールエステル化合物を表1に記載の混合比率となるように混合して、本発明の流体軸受用潤滑油基油を調製した。調製したそれぞれの基油の動粘度及び粘度指数の測定並びに低温流動性試験(流動点)及び加水分解安定性試験を行い、それらの結果を表1に示した。
[比較例1〜9]
上記製造例1〜9で調製された脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物又はメチルペンタンジオールエステル化合物を単独で流体軸受用潤滑油基油として評価した。それらの基油の動粘度及び粘度指数並びに低温流動性試験(流動点)及び加水分解安定性試験を行い、それらの結果を表1に示した。
[実施例13〜16]
表2に記載の通り、本発明の流体軸受用潤滑油基油100重量部に対して、酸化防止剤(BASF社製品:IRGANOX L57(ジフェニルアミン誘導体))1重量部添加して本発明の流体軸受用潤滑油組成物を調製した。調製したそれぞれの潤滑油組成物の動粘度及び粘度指数の測定並びに低温流動性試験(流動点)及び加水分解安定性試験を行い、それらの結果を表2に示した。
[比較例10〜11]
表2の記載の通り、脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物又はメチルペンタンジオールエステル化合物に酸化防止剤を添加して流体軸受用潤滑油組成物として評価した。それらの潤滑油組成物の動粘度及び粘度指数の測定並びに低温流動性試験(流動点)及び加水分解安定性試験を行い、それらの結果を表2に示した。
表1から、本発明の流体軸受用潤滑油基油、製造例1〜9で調製されたエステルを単独で使用する場合と比較すると、潤滑油基油として、耐加水分解性に優れ、粘度指数が高く、且つ、低温流動性が良好な優れた潤滑油基油であることがわかる。また、表2から、本発明の流体軸受用潤滑油組成物も、耐加水分解性に優れ、粘度指数が高く、且つ、低温流動性が良好な優れた潤滑油組成物であることがわかる。
本発明の流体軸受用潤滑油基油は、耐加水分解性に優れ、粘度指数が高く、且つ、低温流動性が良好なことから、流体軸受用潤滑油基油として使用することにより、流体軸受を備えたスピンドルモータを長期間安定して使用することができる。

Claims (9)

  1. 一般式(1)
    [式中、Rは、炭素数7〜17の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸からカルボキシル基を除いて得られる残基を表す。n及びmは、同一又は異なって、それぞれ2〜12の整数を表す。]
    で表される脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物の1種又は2種以上、及び、
    一般式(2)
    [式中、R及びRは、同一又は異なって、それぞれ炭素数7〜11の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸からカルボキシル基を除いて得られる残基を表す。]
    で表されるメチルペンタンジオールジエステル化合物の1種又は2種以上を含有し、脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物とメチルペンタンジオールジエステル化合物の重量比が、30:70〜80:20であることを特徴とする流体軸受用潤滑油基油。
  2. 一般式(1)に記載のnとmの差が2である、請求項1に記載の流体軸受用潤滑油基油。
  3. 脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物の総炭素数が26〜40である、請求項1又は請求項2に記載の流体軸受用潤滑油基油。
  4. 一般式(1)に記載のnが、7〜11の整数である、請求項1〜3のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油基油。
  5. 一般式(1)に記載のRが、炭素数7〜13の直鎖状脂肪族飽和モノカルボン酸からカルボキシル基を除いて得られる残基である、請求項1〜4のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油基油。
  6. 流体軸受用潤滑油基油中の、脂肪族飽和モノカルボン酸エステル化合物とメチルペンタンジオールジエステル化合物の合計が90重量%以上である、請求項1〜5のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油基油。
  7. 前記流体軸受用潤滑油基油が、動圧流体軸受用潤滑油基油又は焼結含油軸受用潤滑油基油である、請求項1〜6のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油基油。
  8. 請求項1〜7のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油基油及び酸化防止剤を含有することを特徴とする、流体軸受用潤滑油組成物。
  9. 酸化防止剤が、フェノール系酸化防止剤及び/又はアミン系酸化防止剤である、請求項8に記載の流体軸受用潤滑油組成物。
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