[go: up one dir, main page]

CN111202843A - 抗催乳素受体抗体制剂 - Google Patents

抗催乳素受体抗体制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN111202843A
CN111202843A CN201910972059.XA CN201910972059A CN111202843A CN 111202843 A CN111202843 A CN 111202843A CN 201910972059 A CN201910972059 A CN 201910972059A CN 111202843 A CN111202843 A CN 111202843A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ser
prlr antibody
gly
prlr
leu
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910972059.XA
Other languages
English (en)
Inventor
X·马
J·项
J·牛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Healthcare LLC
Original Assignee
Bayer Healthcare LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Healthcare LLC filed Critical Bayer Healthcare LLC
Publication of CN111202843A publication Critical patent/CN111202843A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2869Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against hormone receptors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591Stabilisation, fragmentation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515Complete light chain, i.e. VL + CL
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

提供了一种宽浓度范围(特别是高浓度)、基本上不含盐的抗催乳素受体抗体制剂,所述制剂基本上是等渗的并具有低粘度。

Description

抗催乳素受体抗体制剂
本申请是申请日为2013年8月28日、发明名称为“抗催乳素受体抗体制剂”的申请号为201380053890.6的中国发明专利申请的分案申请。
本申请在2013年8月28日作为PCT国际专利申请提交,并要求在2012年8月31日提交的第61/695949号美国临时专利申请和在2013年3月15日提交的第13/842906号美国专利申请的优先权,其全部公开内容在此通过引证的方式纳入本说明书。
背景
本公开总体上涉及宽浓度范围的抗催乳素受体抗体制剂,所述制剂基本上为等渗的并具有低粘度,包括用于皮下注射给药和常规注射给药的制剂。
催乳素(PRL)是由199个氨基酸组成的多肽激素。PRL属于生长激素(GH)、多肽激素的胎盘催乳素(PL)家族并在垂体的催乳素细胞和几种垂体外组织例如淋巴细胞、乳腺上皮细胞、子宫肌层和前列腺中合成。两种不同的启动子调控垂体和垂体外PRL合成(BioEssays28:1051-1055(2006))。
PRL结合至PRL受体(PRLR),所述PRL受体为属于1类细胞因子受体超家族的单次跨膜受体(Endocrine Reviews 19:225-268(1998))。PRLR存在三种不同的同种型,即可以通过其胞质尾区的长度区分的短、长和中间形式。在配体结合时,一种有序的过程导致PRLR活化。PRL通过其结合位点1与一个PRLR分子相互作用,然后通过其结合位点2吸引第二个受体分子,得到PRLR的活性二聚体。
PRLR二聚化导致JAK/STAT(Janus激酶/信号转导子和转录激活子)途径的显著激活。在受体二聚化时,与受体关联的JAK(主要是JAK2)转磷酸化并相互激活。此外,PRLR还被磷酸化并可结合至包含SH2-结构域的蛋白质(例如STAT)。受体结合的STAT随后被磷酸化、与该受体解离并易位到细胞核,在那里它们刺激靶基因的转录。此外,已描述通过PRLR激活Ras-Raf-MAPK途径并激活胞质src激酶(参见Endocrine Reviews 19:225-268(1998))。
已在良性疾病子宫内膜异位症中研究PRLR介导的信号传导的作用。在一项研究中,在月经周期的中后期增生期中分析PRLR在子宫内膜异位症患者的子宫内膜异位样品和在位子宫内膜中的表达模式(Acta Obstet Gynecol Scand 81:5-10,2002)。结果表明,在79%的所分析的子宫内膜异位症患者中,PRLR mRNA存在于在位子宫内膜中,而在86%的子宫内膜异位症患者中,PRLR mRNA不存在于子宫内膜异位病灶中。这些数据表明,在正常组织和子宫内膜异位组织之间可能存在PRLR表达的差别调控。然而,从这些表达数据中无法得出以下结论,即PRLR的抑制可代表合适的子宫内膜异位症疗法--特别是因为并未发现PRLR在子宫内膜异位病灶中表达(Acta Obstet Gynecol Scand 81:5-10(2002))。
正致力于研发针对催乳素受体(PRLR)的抗体(包括抗PRLR单克隆抗体(aPRLRmAb))以阻断PRLR作用。一种所述aPRLR mAb是正研发的用于子宫内膜异位症患者的非激素治疗的IgG2抗PRLR mAb。
可将抗体通过静脉内、肌肉内和/或皮下注射给予患者。为了确保患者的顺应性,期望肌肉内和皮下注射剂型是等渗的并包括小注射量(每个注射部位<2ml)。为了减少注射量并提供有效剂量,抗体通常在宽浓度范围下给予,所述宽浓度范围为1mg/ml至150mg/ml,包括在20mg/ml至150mg/ml范围内的高浓度。
虽然液体和冻干剂型都用于目前市售的抗体药物产品,但冻干剂型更常用于具有高蛋白质浓度的抗体药物产品。高浓度抗体制剂在制剂、特别是液体制剂的研发中可能存在许多挑战。对于其中抗体浓度接近表观溶解极限的制剂而言,可通过沉淀、凝胶化和/或结晶发生相分离。在高蛋白质浓度下,抗体的稳定性会出现问题,这是由于形成可溶性和不溶性蛋白质-蛋白质聚集体。高度浓缩的抗体制剂通常是高粘度的,这为加工(例如,超滤和无菌过滤)和剂量溶液的注射带来困难。且在高抗体浓度下——其对意欲肌肉内或皮下给药的制剂而言是可取的——需要相应的高浓度稳定剂(例如,蔗糖和氯化钠)以实现长期蛋白质稳定性。所得的高渗溶液经常由于组织损伤而引起注射疼痛。因此,通常期望在用于稳定的稳定剂的量和高蛋白质浓度的制剂的渗透压之间取得平衡。
发明内容
本公开提供了具有宽的抗PRLR抗体浓度范围的液体抗PRLR抗体制剂和冻干的抗PRLR抗体制剂,所述制剂基本上是等渗的且粘度低,并且除了用于缓冲所述制剂的有机盐或无机盐以外基本上不包含盐。
本文中的抗PRLR抗体制剂在约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约0mM至约70mM组氨酸;约50ppm至约300ppm非离子型表面活性剂,例如聚山梨醇酯
Figure BDA0002231331580000031
80和/或聚山梨醇酯
Figure BDA0002231331580000032
20;约34mM至约292mM糖或糖醇,例如甘露醇、右旋糖、葡萄糖、海藻糖和/或蔗糖;约0mM至约50mM精氨酸;约0mM至约50mM赖氨酸;约0mM至约270mM甘氨酸或丙氨酸;约0mM至约10mM甲硫氨酸;约1mg/ml至约150mg/ml抗PRLR抗体,其包括aPRLR特异性的IgG2单克隆抗体(mAb)。
每种本公开的抗体制剂除了用于缓冲所述制剂的有机盐或无机盐以外基本上不包含盐。这允许添加其他稳定剂以维持所述制剂的等渗性(即,重量摩尔渗透压浓度范围为约240mmol/kg至约380mmol/kg),从而促进更高度的患者顺应性。
每种本公开的抗体制剂在22℃至23℃下具有范围为约1至约8mpa·S的低粘度,其促进加工的容易程度,例如改善超滤和无菌过滤,以及促进给药过程中通过注射器针头的抗体制剂的注射。
本文公开的制剂在高蛋白质浓度下以液体形式或冻干形式使抗体稳定,特别是使包括抗PRLR IgG2抗体的抗PRLR抗体稳定。
具体实施方式
如上所述,本公开提供了抗PRLR抗体制剂,所述制剂在预期的贮存条件下以液体形式或冻干形式使宽浓度范围内的抗PRLR抗体稳定。本文所述的制剂包括一种或多种药学上可接受的赋形剂或稳定剂,并包含于合适的pH下的缓冲介质中,且在生理液体下基本上是等渗的。对于全身给药而言,注射是一种可能的给药途径,所述注射包括肌肉内、静脉内、腹膜内和皮下注射。
因为其低粘度,本公开的抗PRLR抗体制剂可方便地通过例如超滤和无菌过滤进行加工,并且可通过注射(包括静脉内和皮下注射)给予患者。此外,因为其基本上是等渗的,本公开的抗PRLR抗体制剂减少了组织损伤或其他生理副作用,因此实现良好的患者耐受性和提高的患者的顺应性。
本文所述制剂的特征是,除了用于缓冲所述制剂的有机盐或无机盐以外基本上不添加盐,这为提高其他稳定剂(例如蔗糖)的浓度带来了灵活性,同时保持所述制剂的重量摩尔渗透压浓度以提高体内耐受性,从而提高患者的顺应性。此外,本文所述制剂的低粘度使得加工方便,包括超滤和无菌过滤,以及通过针头注射药物产品溶液。
为了阐述本说明书,将使用以下定义。当下文所述的任何定义与其他任何文献(包括通过引证的方式纳入本说明书的任何文献)中该术语的用法有抵触时,为了阐述本说明书及其相关的权利要求的目的应以以下定义为准,除非明显表示相反的含义(例如,在最初使用该术语的文献中)。
只要合适,以单数形式使用的术语还包括复数,反之亦然。本文使用的“一”意指“一个或多个”,除非另有说明或在使用“一个或多个”明显不合适的情况。使用“或”意指“和/或”,除非另有说明。所用的“包含(“comprise”、“comprises”、“comprising”)”和“包括(“include”、“includes”和“including”)”是可互换的并不旨在进行限制。术语“例如”也不旨在进行限制。例如,术语“包括”应指“包括,但不限于”。此外,在使用术语“包含(comprising)”描述一个或多个实施方案中,本领域技术人员应理解,在某些具体的情况下,可替代性地使用“基本上由……组成”和/或“由……组成”描述实施方案。
如本文所用,术语“粘度”是指液体制剂流动(例如在给药于患者的过程中通过注射器针头注射时)的阻力。可在所规定的温度(例如本文所述的22℃至23℃)下用珀尔帖元件组(Peltier element set)通过锥板技术测量粘度。通常,将定义明确的剪切应力梯度应用于液体制剂并测量所产生的剪切速率。粘度是剪切应力和剪切速率的比值。如本文所用,在22℃至23℃下,粘度以单位mpa·S表示,其中1mpa·S=1cP。本文公开的高浓度、低粘度、基本等渗的制剂的典型特征在于,在22℃至23℃下具有的粘度范围为1至8mpa·S。
如本文所用,术语“重量摩尔渗透压浓度”是指溶质浓度的度量,其定义为每千克溶液中溶质的毫摩尔数。所需的重量摩尔渗透压浓度水平可通过添加一种或多种稳定剂来实现,所述稳定剂为例如糖或糖醇,包括甘露醇、右旋糖、葡萄糖、海藻糖和/或蔗糖。其他适于提供重量摩尔渗透压浓度的稳定剂记载于文献,例如The handbook of PharmaceuticalExcipients(第4版,Royal Pharmaceutical Society of Great Britain,Science&Practice Publishers)或Remingtons:The Science and Practice of Pharmacy(第19版,Mack Publishing Company)中。
如本文所用,术语“约”是指所提供的单位值的+/-10%。如本文所用,术语“基本上”是指表现出目标特征或特性的总程度或近似程度的定性情况。生物领域的普通技术人员应理解,由于有许多影响测试、生产以及储存生物和化学组合物和材料的变量,且由于在测试、生产以及储存生物和化学组合物和材料中所用的仪器和设备中的固有误差,生物和化学现象难以(如果有的话)实现或避免绝对结果。因此,在本文中使用术语“基本上”来表示许多生物和化学现象中所固有的潜在缺乏的完全性。
如本文所用,术语“等渗的(“isosmotic”和“isotonic”)”可与术语“基本上等渗的(“substantially isosmotic”和“substantially isotonic”)”互换使用,且指特征为具有与另一种溶液的渗透压相同或至少基本上相等的渗透压的制剂,这通过如下制剂而实现,其中所述制剂中的溶质(包括可渗透的溶质和不可渗透的溶质)总浓度与另一种溶液中的溶质总数相同或至少基本上相等。因此,虽然本领域技术人员理解,用于体内给药的“等渗的”制剂通常具有的重量摩尔渗透压浓度范围为约270mmol/kg至约310mmol/kg,但在本公开的高浓度、低粘度制剂情况下,术语“等渗的”、“基本上等渗的”可互换地用于指重量摩尔渗透压浓度范围为约240mmol/kg至约380mmol/kg,或约270mmol/kg至约370mmol/kg,或约300mmol/kg至约330mmol/kg的制剂。
本公开的高浓度、低粘度、基本上等渗的抗PRLR抗体制剂在约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含:约0mM至约70mM组氨酸;约50ppm至约300ppm非离子型表面活性剂,例如聚山梨醇酯
Figure BDA0002231331580000051
80和/或聚山梨醇酯
Figure BDA0002231331580000061
20;约34mM至约292mM糖或糖醇,例如甘露醇、右旋糖、葡萄糖、海藻糖和/或蔗糖;约0mM至约50mM精氨酸;约0mM至约50mM赖氨酸;约0mM至约270mM甘氨酸或丙氨酸;约0mM至约10mM甲硫氨酸;和约1mg/ml至约150mg/ml抗PRLR抗体。本文公开的制剂在22℃至23℃下表现出范围为约1至约8mpa·S的粘度和范围为约240至约380mmol/kg的重量摩尔渗透压浓度。
在上述制剂中,组氨酸是缓冲剂,其可用于维持所述制剂的pH值为约pH 5.0至约pH 6.5,或约pH 5.5至约pH 6.0,例如约pH 5.0、约pH 5.5、约pH 6.0或约pH 6.5。
糖或糖醇(例如甘露醇、右旋糖、葡萄糖、海藻糖和/或蔗糖)单独或结合用作液体制剂中以及冻干过程中抗PRLR抗体的冷冻保护剂和稳定剂。
非离子型表面活性剂通过减少界面相互作用并防止抗体吸附而在加工和贮存过程中使抗PRLR抗体稳定,所述非离子型表面活性剂为例如聚山梨醇酯,包括聚山梨醇酯20和聚山梨醇酯80;泊洛沙姆(poloxamer),包括泊洛沙姆184和泊洛沙姆188;
Figure BDA0002231331580000062
多元醇;以及其他乙烯/聚丙烯嵌段聚合物。
精氨酸是蛋白质增溶剂,也是减少抗体和其他蛋白质聚集(例如抗PRLR抗体聚集)和其他可能的降解的稳定剂。甲硫氨酸是在加工和贮存过程中防止抗体氧化的抗氧化剂。
糖和无机盐通常用作蛋白质稳定剂,然而,糖和无机盐还是有效的张度剂(tonicity agent)。如果制剂需要高浓度的一种或多种糖来稳定抗PRLR抗体,无机盐的浓度应当为零或保持在非常低的水平以维持所述制剂的重量摩尔渗透压浓度,以便降低给药时的注射疼痛。
如本文所用,术语“盐”是指无机盐,其包括氯化钠(NaCl)、硫酸钠(Na2SO4)、硫氰酸钠(NaSCN)、氯化镁(MgCl)、硫酸镁(MgSO4)、硫氰酸铵(NH4SCN)、硫酸铵((NH4)2SO4)、氯化铵(NH4Cl)、氯化钙(CaCl2)、硫酸钙(CaSO4)、氯化锌(ZnCl2)等,或其结合。本文公开的抗PRLR抗体制剂的特征在于,基本上不添加盐,因此在本文中被称为无盐抗体制剂。本领域技术人员应理解,在本公开的制剂中通过调节pH而引入的无机盐的存在并不视为添加的盐。此类通过调节pH而引入的无机盐,如果在本公开内容的制剂中存在的话,其浓度不应超过约2mM。
如本文所用,术语“表面活性剂”包括非离子型表面活性剂,其包括但不限于,聚山梨醇酯,例如聚山梨醇酯20或聚山梨醇酯80;泊洛沙姆,例如泊洛沙姆184或泊洛沙姆188;
Figure BDA0002231331580000071
多元醇;以及其他乙烯/聚丙烯嵌段聚合物。有效提供稳定的高浓度抗PRLR抗体制剂的表面活性剂的量通常在50ppm至300ppm范围内。使用非离子型表面活性剂使所述制剂暴露于剪切应力和表面应力之下而没有引起抗PRLR抗体变性,还降低了加工和贮存过程中的表面吸附。本文公开的制剂包括但不限于,具有一种或多种非离子型表面活性剂的制剂,所述非离子型表面活性剂包括,例如,一种或多种聚山梨醇酯,例如聚山梨醇酯20或聚山梨醇酯80;一种或多种泊洛沙姆,例如泊洛沙姆184或泊洛沙姆188;
Figure BDA0002231331580000072
多元醇;和/或一种或多种乙烯/聚丙烯嵌段聚合物。本文所举例说明的是含有聚山梨醇酯(例如聚山梨醇酯20(
Figure BDA0002231331580000073
20)或聚山梨醇酯80(
Figure BDA0002231331580000074
80))的制剂。
如本文所用,术语“抗体”指通常已知为免疫球蛋白的一类蛋白质。抗体包括全长单克隆抗体(mAb),例如IgG2单克隆抗体,其包含免疫球蛋白Fc区。术语抗体还包括双特异性抗体、双体抗体(diabodies)、单链分子和抗体片段,例如Fab、F(ab′)2和Fv。
如本文所用,术语“抗PRLR抗体”指对人PRLR蛋白质以及人PRLR蛋白质的片段和变体具有结合特异性的抗体。本文所述的抗PRLR抗体可以是IgG2抗体并包括抗PRLR IgG2单克隆抗体,例如嵌合、人源化和全人(fully-human)抗PRLR IgG2单克隆抗体。适用于本文所公开的制剂的抗PRLR单克隆抗体(其包括全长抗体及其抗原结合片段和变体)记载于第WO/2011/069799、WO/2011/069798、WO/2011/069797、WO/2011/069796、WO/2011/069795和WO/2011/069794号PCT专利公开文本中,其各自公开的内容分别以引证的方式全部纳入本文中。
“单克隆抗体”的特征为,具有对于单一抗原决定簇的特异性。单克隆抗体可例如通过由Kohler和Milstein,Nature 256:495(1975)所记载的杂交瘤法或通过如记载于第4816567号美国专利中的那些重组DNA法制备。还可使用如Clackson等人,Nature 352:624-628(1991)和Marks等人,J.Mol.Biol.222:581-597(1991)中所记载的那些技术从噬菌体展示文库中分离单克隆抗体。
单克隆抗体包括“嵌合单克隆抗体”,其中一部分重链和/或轻链包括衍生自一个物种的抗体的序列,而所述抗体的其余部分(包括Fc区)包括衍生自第二物种的抗体的序列,并且所述第二物种可以是人。参见,例如,第4816567号美国专利和Morrison等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 81:6851-6855(1984)。
单克隆抗体还包括“人源化单克隆抗体”,其中一个或多个衍生自一个物种的抗体的重链和/或轻链序列的互补性决定区域(CDR)取代一个或多个衍生自第二物种的抗体的重链和/或轻链序列的互补性决定区域,并且第二物种可以是人。“人源化”方法通常应用于为人类给药而研发的单克隆抗体。参见,例如,Riechmann等人,Nature 332(6162).:323-27(1988)和Queen等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86(24):10029-33(1989)。
单克隆抗体还包括“全人单克隆抗体”,其中所有重链和轻链序列衍生自人抗体序列。全人单克隆抗体可通过噬菌体展示技术而制备,并且可与已进行基因工程而表达人抗体谱的鼠分离。参见,例如,McCafferty等人,Nature 348(6301).:552-554(1990)、Marks等人,J.Mol.Biol.222(3):581-597(1991),以及Carmen和Jermutus,Brief Funct.GenomicProteomic 1(2):189-203(2002)。
如本文所用,术语抗PRLR抗体制剂的“药学上有效量”是指在给药方案中提供治疗作用的制剂的量。本文公开的高浓度抗PRLR抗体制剂通常包括浓度范围为约1mg/ml至约150mg/ml、或约2mg/ml至约120mg/ml、或约5mg/ml至约100mg/ml、或约7.5mg/ml至约60mg/ml的抗PRLR抗体。在某些方面,所述制剂中的抗PRLR抗体的浓度为约2mg/ml、或约7.5mg/ml、或约20mg/ml、或约50mg/ml、或约60mg/ml。对皮下注射而言,所述制剂通常以每个注射部位小于约2ml、或约1.5ml、或约1ml、或约0.5ml的体积进行给药。
在某些方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约30mM组氨酸、约100ppm聚山梨醇酯80、约292mM蔗糖、约20mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约10mM至约50mM精氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约80ppm聚山梨醇酯80、约234mM蔗糖、约60mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约30mM至约50mM精氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约75ppm聚山梨醇酯80、约234mM蔗糖、约60mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约30mM至约50mM精氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约75ppm聚山梨醇酯80、约88mM蔗糖、约133mM甘氨酸、约60mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约10mM至约50mM精氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约75ppm聚山梨醇酯20、约88mM蔗糖、约133mM甘氨酸、约60mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约10mM至约50mM精氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约200ppm聚山梨醇酯20、约88mM蔗糖、约133mM甘氨酸、约60mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约10mM至约50mM精氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约70mM组氨酸、约80ppm聚山梨醇酯80、约200mM蔗糖、约60mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约10mM至约50mM精氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约80ppm聚山梨醇酯80、约292mM蔗糖、约10mM精氨酸、约60mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约0mM至约10mM甲硫氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约70mM组氨酸、约80ppm聚山梨醇酯80、约176mM蔗糖、约133mM甘氨酸、约30mM赖氨酸、约60mg/ml抗PRLR抗体。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约75ppm聚山梨醇酯80、约234mM蔗糖、约30mM精氨酸、约60mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约0mM至10mM甲硫氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约80ppm聚山梨醇酯80、约234mM蔗糖、约20mM精氨酸、约150mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约0mM至10mM甲硫氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约80ppm聚山梨醇酯80、约205mM蔗糖、约20mM精氨酸、约60mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约0mM至10mM甲硫氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约80ppm聚山梨醇酯80、约205mM蔗糖、约20mM精氨酸、约2mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约0mM至10mM甲硫氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约80ppm聚山梨醇酯80、约205mM蔗糖、约20mM精氨酸、约1mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约0mM至10mM甲硫氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含约10mM组氨酸、约75ppm聚山梨醇酯80、约205mM海藻糖、约20mM精氨酸、约2mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约0mM至10mM甲硫氨酸。在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH 下包含约10mM组氨酸、约75ppm聚山梨醇酯80、约205mM海藻糖、约20mM精氨酸、约60mg/ml抗PRLR抗体。在相关方面,所述抗PRLR抗体制剂还包含约0mM至10mM甲硫氨酸。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH(例如pH5.5)下包含约10mM组氨酸、约234mM蔗糖、约80ppm聚山梨醇酯80、约30mM精氨酸、约5mM甲硫氨酸、约7.5mg/ml抗PRLR抗体。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH(例如pH5.5)下包含约10mM组氨酸、约234mM蔗糖、约80ppm聚山梨醇酯80、约30mM精氨酸、约5mM甲硫氨酸、约60mg/ml抗PRLR抗体。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH(例如pH5.5)下包含约10mM组氨酸、约234mM蔗糖、约75ppmTween 80、约30mM精氨酸、约10mM甲硫氨酸、约60mg/ml抗PRLR抗体。
在其他方面,所述抗PRLR抗体制剂在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH(例如pH6.0)下包含约10mM组氨酸、约263mM蔗糖、约80ppm聚山梨醇酯80、约60mg/ml抗PRLR抗体。
因此,本公开提供了抗PRLR mAb制剂,其包括抗PRLR IgG2 mAb制剂,其中抗PRLRmAb在高蛋白质浓度下是可溶的。在本文公开的制剂中,所述抗PRLR mAb在浓度为约1mg/ml至约150mg/ml之间保持可溶,且在等渗贮存条件下保持稳定,并与当前市售的抗体制剂相比表现出减小的粘度。
具有包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的轻链和包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列的重链的抗PRLR抗体是阻断催乳素受体(PRLR)的IgG2抗体。抗PRLR抗体可通过阻断PRLR防止子宫内膜异位症发病或发展,从而克服子宫内膜途径中的缺陷。本文所述的高浓度、不含盐的抗PRLR抗体制剂可通过静脉内注射或皮下注射或其他注射途径给药于患者。
作为本公开的一部分,抗PRLR抗体的稳定性受赋形剂影响。在所规定的pH范围内,抗PRLR抗体的稳定性随着NaCl浓度的降低而升高。此外,带正电的氨基酸(例如精氨酸和赖氨酸)可提高抗PRLR抗体的稳定性,且pH显著影响抗PRLR抗体聚集。抗体溶液的聚集随着pH增加而增加。用于稳定本文所述的抗PRLR抗体的最佳pH范围为约pH5.0至约pH6.5,或约pH5.5至约pH6.0,例如约pH5.0、约pH5.5、约pH6.0或约pH6.5。
本文所提供的是抗PRLR抗体制剂,其中所述抗PRLR抗体包括IgG2抗体,其包括具有第WO/2011/069799、WO/2011/069798、WO/2011/069797、WO/2011/069796、WO/2011/069795和WO/2011/069794号PCT专利公开文本中的一篇或多篇中所述的轻链序列和重链序列的人IgG2单克隆抗PRLR抗体。
适于在本文中描述的抗PRLR抗体制剂中使用的抗体通过示于表1中的Mat3-hIgG2抗体举例说明,其从BioInvent噬菌体展示文库(Lund,Sweden)获得,并随后对亲和性、活性、物种交叉反应性和可制造性进行种系化和序列优化。
Fab部分包含λ轻链(VL:DPL3种系;CL:Mcg-/Kern-/Oz-同种型)和重链VH DP47种系框架区。所述抗体被重组为缺少C端赖氨酸的IgG2m(n-)重链同种异型的人IgG2。在所述轻链的氨基酸位置98处的CDR3中存在潜在的脱酰胺位点,且在该抗体中此位点保持不变。在所述重链的N294处存在IgG2的标准N-糖基化位点。
表1
示例性人抗PRLR IgG2单克隆抗体Mat3-hIgG2的重链和轻链序列
Figure BDA0002231331580000121
Figure BDA0002231331580000131
Figure BDA0002231331580000141
Figure BDA0002231331580000151
因此,本公开提供了抗PRLR mAb制剂,其包括抗PRLR IgG2mAb制剂,其中抗PRLRmAb在高蛋白质浓度下是可溶的。通常,在本文公开的制剂中的抗PRLR mAb在浓度为约1mg/ml至约150mg/ml下保持可溶,并在等渗贮存条件下保持稳定,且与当前市售的抗体制剂相比表现出减小的粘度。
具有所附的序列表中和第WO/2011/069799(U.S.2013/0129739)、WO/2011/069798(U.S.2013/0022606)、WO/2011/069797(U.S.2012/0315276)、WO/2011/069796(U.S.2013/0171147)、WO/2011/069795和WO/2011/069794(U.S.2012/0321632)号PCT专利公开文本中的一篇或多篇中所示的轻链序列和重链序列的抗PRLR抗体可以是阻断催乳素受体活性的IgG2抗体。抗PRLR抗体可通过阻断PRLR防止子宫内膜异位症的发病或发展,从而克服子宫内膜途径中的缺陷。本文所述的宽蛋白质浓度范围(包括高浓度)的抗PRLR抗体制剂可通过静脉内注射、肌肉内注射或皮下注射给药于患者。
本公开还提供了用于非激素治疗患者的子宫内膜异位症的方法,包括向患者给予治疗有效量的一种或多种本文所述的制剂。例如,提供了用于非激素治疗患者的子宫内膜异位症的方法,其包括向患者给予治疗有效量的抗催乳素受体抗体(aPRLR Ab)制剂,所述制剂包括aPRLR特异性的IgG2单克隆抗体(mAb)制剂,其在范围为约pH 5.0至约pH 6.5的pH下包含:约0mM至约70mM组氨酸;约50ppm至约300ppm聚山梨醇酯
Figure BDA0002231331580000152
80和/或聚山梨醇酯
Figure BDA0002231331580000153
20;约34mM至约292mM蔗糖;约0mM至约50mM精氨酸,约0mM至约50mM赖氨酸,约0mM至约270mM甘氨酸或丙氨酸,约0mM至约10mM甲硫氨酸;以及约1mg/ml至约150mg/ml抗PRLR抗体。在这些方法的至少一方面,所述抗PRLR抗体制剂可静脉内给药。在这些方法的其他方面,所述抗PRLR抗体制剂可皮下给药。在所述方法的其他方面,所述抗PRLR抗体制剂可肌肉内给药。
根据用于非激素治疗患者子宫内膜异位症的那些方法的某些方面,所述抗PRLR抗体是人抗PRLR IgG2单克隆抗体,例如,包含第WO/2011/069799、WO/2011/069798、WO/2011/069797、WO/2011/069796、WO/2011/069795和WO/2011/069794号PCT专利公开文本中的一篇或多篇中所述的轻链序列和重链序列的人抗PRLR IgG2单克隆抗体。
可通过以下实施例进一步了解本公开的各方面,所述实施例不应以任何方式解释为限制本发明的范围。
实施例
实施例1
NaCl浓度和pH对抗体溶液的浊度的影响
本实施例公开了盐(NaCl)浓度和pH对含有人抗PRLR单克隆抗体的溶液的聚集的影响,所述抗体包含第WO/2011/069799、WO/2011/069798、WO/2011/069797、WO/2011/069796、WO/2011/069795和WO/2011/069794号PCT专利公开文本中的一篇或多篇中所述的轻链序列和重链序列。通过目测法估计溶液的浊度,以快速评估盐浓度和pH对aPRLR mAb溶液的影响。在5℃和25℃下2个月之后观察到在pH为5.5至6.5的不含盐的制剂中没有沉淀。
pH为5.5至6.5的不含氯化钠的溶液推荐用于本公开的抗PRLR抗体制剂。
不囿于理论,认为具有高NaCl浓度的抗PRLR mAb制剂在浊度或聚集方面的稳定性降低是由抗PRLR mAb精氨酸侧链上的正电荷的中和引起的。在一价盐(NaCl)的影响下在不同pH下的aPRLR mAb的相行为解释了获得稳定的、可溶的、无盐和基本上等渗的aPRLR mAb制剂的原因。
当pH低于等电点(PI)时(例如,pH 5至6.5),抗PRLR抗体带净正电荷。所述抗PRLR抗体表面上的正电荷的斥力可防止单个分子间的蛋白质-蛋白质缔合,从而显著增加溶解度。假设盐的阴离子(Cl-)结合至抗PRLR抗体表面上的精氨酸侧链上的鈲盐基以中和正电荷,其增强蛋白质-蛋白质的相互作用并因此导致较低的溶解度和溶液浊度。通过将pH调节至5.0至6.5,研发出本文所述的无盐制剂,以实现提高的抗体溶解度和稳定性。在不存在盐的情况下,其他稳定剂(例如蔗糖)的浓度可增加至>150mM且<300mM,而不会损害重量摩尔渗透压浓度。
实施例2
抗PRLR抗体制剂
制备不含有NaCl的基本上等渗的高浓度抗PRLR抗体制剂。这些制剂使用高蔗糖浓度以帮助稳定抗PRLR Ab。
将冷冻的抗PRLR抗体解冻,并根据表2中所示的配方进行配制。制备所述制剂并用0.22μm滤器进行无菌过滤,无菌装入玻璃管形瓶(glass tubing vial)中并用橡胶塞塞住。
在不存在NaCl且存在34mM至292mM蔗糖或海藻糖以及聚山梨醇酯80(50-300ppm)的条件下,且在pH 5.0至6.5下,带正电荷的氨基酸(例如精氨酸(10至50mM))可有效抑制aPRLR Ab聚集。
表2
抗PRLR抗体制剂
Figure BDA0002231331580000171
Figure BDA0002231331580000181
Figure BDA0002231331580000191
Figure BDA0002231331580000201
Figure BDA0002231331580000211
代表性抗PRLR mAb制剂通过HPLC-SEC分析蛋白质聚集和降解,通过LC-MS分析aPRLR结构变化(糖基化和氧化),通过粘度计测量粘度,以及通过重量摩尔渗透压浓度仪测量重量摩尔渗透压浓度。HPLC-SEC分析蛋白质聚集的结果示于表3中,浊度测定分析浊度的结果示于表4中,LC-MS分析aPRLR结构变化的结果示于表5中,粘度和重量摩尔渗透压浓度的分析结果示于表6中。
表3
HPLC-SEC聚集形成的平均速率(%/天)
Figure BDA0002231331580000212
Figure BDA0002231331580000221
1此计算结果基于100天的数值。
2此计算结果基于90天的数值。
表4
所述制剂在室温下在100rpm下振荡之后的LC-MS结果
Figure BDA0002231331580000222
1所述制剂在室温下在100rpm下振荡14天之后。
2所述制剂在室温下在100rpm下振荡21天之后。
LC=轻链;HC=重链;RS=参考标准。
表5
在室温下在100rpm下振荡之后浊度变化的平均速率(通过浊度测定法)
Figure BDA0002231331580000231
1所述制剂在室温下在100rpm下振荡14天之后。
2所述制剂在室温下在100rpm下振荡21天之后。
表6
抗PRLR Ab制剂的粘度和重量摩尔渗透压浓度
Figure BDA0002231331580000232
Figure BDA0002231331580000241
序列表
<110> 拜尔健康护理有限责任公司
X·马
J·项
J·牛
<120> 抗催乳素受体抗体制剂
<130> 17207.0001WOU1
<140> 待分配
<141> 2013-08-28
<150> US 13/842,906
<151> 2013-03-15
<150> 61/695,949
<151> 2012-08-31
<160> 60
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 217
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(217)
<223> 抗催乳素MAb -- 轻链, 全长
<400> 1
Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln
1 5 10 15
Arg Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly
20 25 30
Tyr Val Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu
35 40 45
Leu Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe
50 55 60
Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu
65 70 75 80
Arg Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser
85 90 95
Leu Asn Gly Trp Leu Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly
100 105 110
Gln Pro Lys Ala Ala Pro Ser Val Thr Leu Phe Pro Pro Ser Ser Glu
115 120 125
Glu Leu Gln Ala Asn Lys Ala Thr Leu Val Cys Leu Ile Ser Asp Phe
130 135 140
Tyr Pro Gly Ala Val Thr Val Ala Trp Lys Ala Asp Ser Ser Pro Val
145 150 155 160
Lys Ala Gly Val Glu Thr Thr Thr Pro Ser Lys Gln Ser Asn Asn Lys
165 170 175
Tyr Ala Ala Ser Ser Tyr Leu Ser Leu Thr Pro Glu Gln Trp Lys Ser
180 185 190
His Arg Ser Tyr Ser Cys Gln Val Thr His Glu Gly Ser Thr Val Glu
195 200 205
Lys Thr Val Ala Pro Thr Glu Cys Ser
210 215
<210> 2
<211> 113
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(113)
<223> 抗催乳素MAb -- 轻链, 可变区
<400> 2
Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln
1 5 10 15
Arg Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly
20 25 30
Tyr Val Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu
35 40 45
Leu Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe
50 55 60
Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu
65 70 75 80
Arg Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser
85 90 95
Leu Asn Gly Trp Leu Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly
100 105 110
Gln
<210> 3
<211> 16
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(16)
<223> 抗催乳素MAb -- 轻链, 可变区, CDR1
<400> 3
Ser Cys Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly Tyr Val Val His
1 5 10 15
<210> 4
<211> 7
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(7)
<223> 抗催乳素MAb -- 轻链, 可变区, CDR2
<400> 4
Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser
1 5
<210> 5
<211> 12
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(12)
<223> 抗催乳素MAb -- 轻链, 可变区, CDR3
<400> 5
Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Asn Gly Trp Leu
1 5 10
<210> 6
<211> 104
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(84)
<223> 抗催乳素MAb -- 轻链, 恒定区
<400> 6
Pro Lys Ala Ala Pro Ser Val Thr Leu Phe Pro Pro Ser Ser Glu Glu
1 5 10 15
Leu Gln Ala Asn Lys Ala Thr Leu Val Cys Leu Ile Ser Asp Phe Tyr
20 25 30
Pro Gly Ala Val Thr Val Ala Trp Lys Ala Asp Ser Ser Pro Val Lys
35 40 45
Ala Gly Val Glu Thr Thr Thr Pro Ser Lys Gln Ser Asn Asn Lys Tyr
50 55 60
Ala Ala Ser Ser Tyr Leu Ser Leu Thr Pro Glu Gln Trp Lys Ser His
65 70 75 80
Arg Ser Tyr Ser Cys Gln Val Thr His Glu Gly Ser Thr Val Glu Lys
85 90 95
Thr Val Ala Pro Thr Glu Cys Ser
100
<210> 7
<211> 443
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(443)
<223> 抗催乳素MAb -- 重链, 全长
<400> 7
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ser Asp Ile Ala Arg Leu Ser Ser Tyr Thr Asn Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Leu Asp Ala Arg Arg Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Cys Ser Arg Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
180 185 190
Asn Phe Gly Thr Gln Thr Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys Pro Ser
195 200 205
Asn Thr Lys Val Asp Lys Thr Val Glu Arg Lys Cys Cys Val Glu Cys
210 215 220
Pro Pro Cys Pro Ala Pro Pro Val Ala Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe
225 230 235 240
Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val
245 250 255
Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe
260 265 270
Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro
275 280 285
Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Val Val Ser Val Leu Thr
290 295 300
Val Val His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val
305 310 315 320
Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr
325 330 335
Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg
340 345 350
Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly
355 360 365
Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro
370 375 380
Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Met Leu Asp Ser Asp Gly Ser
385 390 395 400
Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln
405 410 415
Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His
420 425 430
Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
435 440
<210> 8
<211> 118
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(118)
<223> 抗催乳素MAb -- 重链, 可变区
<400> 8
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ser Asp Ile Ala Arg Leu Ser Ser Tyr Thr Asn Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Leu Asp Ala Arg Arg Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 9
<211> 8
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(8)
<223> 抗催乳素MAb -- 重链, 可变区, CDR1
<400> 9
Phe Ser Ser Tyr Trp Met His Trp
1 5
<210> 10
<211> 19
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(19)
<223> 抗催乳素MAb -- 重链, 可变区, CDR2
<400> 10
Ser Asp Ile Ala Arg Leu Ser Ser Tyr Thr Asn Tyr Ala Asp Ser Val
1 5 10 15
Lys Gly Arg
<210> 11
<211> 11
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(11)
<223> 抗催乳素MAb -- 重链, 可变区, CDR3
<400> 11
Ala Arg Gly Leu Asp Ala Arg Arg Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 12
<211> 325
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(325)
<223> 抗催乳素MAb -- 重链, 恒定区
<400> 12
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Cys Ser Arg
1 5 10 15
Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Asn Phe Gly Thr Gln Thr
65 70 75 80
Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Thr Val Glu Arg Lys Cys Cys Val Glu Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro
100 105 110
Pro Val Ala Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp
115 120 125
Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp
130 135 140
Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly
145 150 155 160
Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn
165 170 175
Ser Thr Phe Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Val His Gln Asp Trp
180 185 190
Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro
195 200 205
Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Gln Pro Arg Glu
210 215 220
Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn
225 230 235 240
Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile
245 250 255
Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr
260 265 270
Thr Pro Pro Met Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys
275 280 285
Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys
290 295 300
Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu
305 310 315 320
Ser Leu Ser Pro Gly
325
<210> 13
<211> 118
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(118)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 005-C04 -- 可变重链
<400> 13
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ser Asp Ile Ser Ser Ala Ser Ser Tyr Thr Asn Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Leu Asp Ala Arg Arg Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 14
<211> 113
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(113)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 005-C04 -- 可变轻链
<400> 14
Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln
1 5 10 15
Arg Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly
20 25 30
Tyr Val Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu
35 40 45
Leu Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe
50 55 60
Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu
65 70 75 80
Arg Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser
85 90 95
Leu Asn Gly Trp Leu Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly
100 105 110
Gln
<210> 15
<211> 8
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(8)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 005-C04 -- 可变重链 CDR1
<400> 15
Phe Ser Ser Tyr Trp Met His Trp
1 5
<210> 16
<211> 19
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(19)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 005-C04 -- 可变重链 CDR2
<400> 16
Ser Asp Ile Ser Ser Ala Ser Ser Tyr Thr Asn Tyr Ala Asp Ser Val
1 5 10 15
Lys Gly Arg
<210> 17
<211> 11
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(11)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 005-C04 -- 可变重链 CDR3
<400> 17
Ala Arg Gly Leu Asp Ala Arg Arg Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 18
<211> 14
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(14)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 005-C04 -- 可变轻链 CDR1
<400> 18
Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly Tyr Val Val His
1 5 10
<210> 19
<211> 7
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(7)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 005-C04 -- 可变轻链 CDR2
<400> 19
Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser
1 5
<210> 20
<211> 11
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(11)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 005-C04 -- 可变轻链 CDR3
<400> 20
Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Asn Gly Trp
1 5 10
<210> 21
<211> 119
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(119)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H06 -- 可变重链
<400> 21
Gln Val Glu Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ala Asn Tyr
20 25 30
Gly Leu Thr Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Val Ile Ser Phe Asn Gly Asp Lys Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ser Pro Leu Glu Ser Pro Val Ala Phe Asp Ile Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 22
<211> 112
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(112)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H06 -- 可变轻链
<400> 22
Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln
1 5 10 15
Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Tyr Ser Asn Ile Gly Gly Asn
20 25 30
Pro Val Asn Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu
35 40 45
Ile Tyr Gly Asn Ser Asn Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg
65 70 75 80
Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu
85 90 95
Ser Gly Ser Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Gln
100 105 110
<210> 23
<211> 8
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(8)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H06 -- 可变重链 CDR1
<400> 23
Phe Ala Asn Tyr Gly Leu Thr Trp
1 5
<210> 24
<211> 19
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(19)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H06 -- 可变重链 CDR2
<400> 24
Ala Val Ile Ser Phe Asn Gly Asp Lys Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
1 5 10 15
Lys Gly Arg
<210> 25
<211> 12
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(12)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H06 -- 可变重链 CDR3
<400> 25
Ala Ser Pro Leu Glu Ser Pro Val Ala Phe Asp Ile
1 5 10
<210> 26
<211> 13
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(13)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H06 -- 可变轻链 CDR1
<400> 26
Ser Gly Ser Tyr Ser Asn Ile Gly Gly Asn Pro Val Asn
1 5 10
<210> 27
<211> 7
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(7)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H06 -- 可变轻链 CDR2
<400> 27
Gly Asn Ser Asn Arg Pro Ser
1 5
<210> 28
<211> 11
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(11)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H06 -- 可变轻链 CDR3
<400> 28
Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu Ser Gly Ser
1 5 10
<210> 29
<211> 115
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(115)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H08 -- 可变重链
<400> 29
Gln Val Glu Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Gly Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ser Gly Val Ser Trp Asn Gly Ser Arg Thr His Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Gly Asp Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr
100 105 110
Val Ser Ser
115
<210> 30
<211> 113
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(113)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H08 -- 可变轻链
<400> 30
Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln
1 5 10 15
Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn
20 25 30
Asp Val Tyr Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu
35 40 45
Ile Tyr Asp Asn Asn Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg
65 70 75 80
Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu
85 90 95
Ser Gly Ser Trp Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly
100 105 110
Gln
<210> 31
<211> 8
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(8)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H08 -- 可变重链 CDR1
<400> 31
Phe Ser Ser Tyr Gly Met His Trp
1 5
<210> 32
<211> 19
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(19)
<223> 可变重链 CDR2
<400> 32
Ser Gly Val Ser Trp Asn Gly Ser Arg Thr His Tyr Ala Asp Ser Val
1 5 10 15
Lys Gly Arg
<210> 33
<211> 9
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(9)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H08 -- 可变重链 CDR3
<400> 33
Cys Ala Arg Gly Gly Asp Phe Asp Tyr
1 5
<210> 34
<211> 13
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(13)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H08 -- 可变轻链 CDR1
<400> 34
Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Asp Val Tyr
1 5 10
<210> 35
<211> 7
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(7)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H08 -- 可变轻链 CDR2
<400> 35
Asp Asn Asn Lys Arg Pro Ser
1 5
<210> 36
<211> 12
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(12)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 002-H08 -- 可变轻链 CDR3
<400> 36
Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu Ser Gly Ser Trp
1 5 10
<210> 37
<211> 119
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(119)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H07 -- 可变重链
<400> 37
Gln Val Glu Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Glu Asp His
20 25 30
Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ser Leu Ile Ser Trp Asp Asp Gly Ser Asn Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser
50 55 60
Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu
65 70 75 80
Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr
85 90 95
Cys Ala Thr Ser Leu Arg Ala Thr Ala Phe Asp Thr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 38
<211> 112
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(112)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H07 -- 可变轻链
<400> 38
Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln
1 5 10 15
Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn
20 25 30
Ala Val Asn Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu
35 40 45
Ile Tyr Ser Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg
65 70 75 80
Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu
85 90 95
Ser Gly Trp Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Gln
100 105 110
<210> 39
<211> 8
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(8)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H07 -- 可变重链 CDR1
<400> 39
Phe Glu Asp His Gly Met Ser Trp
1 5
<210> 40
<211> 20
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(20)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H07 -- 可变重链 CDR2
<400> 40
Ser Leu Ile Ser Trp Asp Asp Gly Ser Asn Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser
1 5 10 15
Val Lys Gly Arg
20
<210> 41
<211> 11
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(11)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H07 -- 可变重链 CDR3
<400> 41
Ala Thr Ser Leu Arg Ala Thr Ala Phe Asp Thr
1 5 10
<210> 42
<211> 13
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(13)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H07 -- 可变轻链 CDR1
<400> 42
Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn Ala Val Asn
1 5 10
<210> 43
<211> 7
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(7)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H07 -- 可变轻链 CDR2
<400> 43
Ser Asn Asn Gln Arg Pro Ser
1 5
<210> 44
<211> 11
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(11)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H07 -- 可变轻链 CDR3
<400> 44
Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Trp
1 5 10
<210> 45
<211> 123
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(123)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 001-E06 -- 可变重链
<400> 45
Gln Val Glu Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Trp Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ser Ser Val Ser Asp Thr Gly Thr Asp Thr His Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Lys Thr Pro Leu Ala Tyr Ser Ser Gly Trp Tyr Tyr Phe Asp Tyr
100 105 110
Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 46
<211> 112
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(112)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 001-E06 -- 可变轻链
<400> 46
Asp Ile Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln
1 5 10 15
Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn
20 25 30
Thr Val Asn Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu
35 40 45
Ile Tyr Arg Asn Tyr Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg
65 70 75 80
Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu
85 90 95
Ser Gly Ser Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Gln
100 105 110
<210> 47
<211> 8
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(8)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 001-E06 -- 可变重链 CDR1
<400> 47
Phe Ser Ser Tyr Trp Met Ser Trp
1 5
<210> 48
<211> 19
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(19)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 001-E06 -- 可变重链 CDR2
<400> 48
Ser Ser Val Ser Asp Thr Gly Thr Asp Thr His Tyr Ala Asp Ser Val
1 5 10 15
Lys Gly Arg
<210> 49
<211> 15
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(15)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 001-E06 -- 可变重链 CDR3
<400> 49
Ala Lys Thr Pro Leu Ala Tyr Ser Ser Gly Trp Tyr Tyr Phe Asp
1 5 10 15
<210> 50
<211> 13
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(13)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 001-E06 -- 可变轻链 CDR1
<400> 50
Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Thr Val Asn
1 5 10
<210> 51
<211> 7
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(7)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 001-E06 -- 可变轻链 CDR2
<400> 51
Arg Asn Tyr Gln Arg Pro Ser
1 5
<210> 52
<211> 11
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(11)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 001-E06 -- 可变轻链 CDR3
<400> 52
Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu Ser Gly Ser
1 5 10
<210> 53
<211> 119
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(119)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H08 -- 可变重链
<400> 53
Gln Val Glu Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asp Asp Tyr
20 25 30
Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Val Ile Ser Tyr Asp Gly Ser Asn Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gln Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ser Pro Leu Glu Ser Pro Val Ala Phe Asp Ile Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Met Val Ile Val Ser Ser
115
<210> 54
<211> 112
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(112)
<223> 抗催乳素(aPRLR) Ab 006-H08 -- 可变轻链
<400> 54
Asp Ile Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln
1 5 10 15
Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Asn Ser Asn Ile Gly Ser Asn
20 25 30
Pro Val Asn Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu
35 40 45
Ile Tyr Asp Asn Asn Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg
65 70 75 80
Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Thr Gly Leu
85 90 95
Ser Gly Trp Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Gln
100 105 110
<210> 55
<211> 8
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(8)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H08 -- 可变重链 CDR1
<400> 55
Phe Asp Asp Tyr Gly Met Ser Trp
1 5
<210> 56
<211> 19
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(19)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H08 -- 可变重链 CDR2
<400> 56
Ala Val Ile Ser Tyr Asp Gly Ser Asn Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
1 5 10 15
Lys Gly Arg
<210> 57
<211> 12
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(12)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H08 -- 可变重链 CDR3
<400> 57
Ala Ser Pro Leu Glu Ser Pro Val Ala Phe Asp Ile
1 5 10
<210> 58
<211> 13
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(13)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H08 -- 可变轻链 CDR1
<400> 58
Ser Gly Ser Asn Ser Asn Ile Gly Ser Asn Pro Val Asn
1 5 10
<210> 59
<211> 7
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(7)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H08 -- 可变轻链 CDR2
<400> 59
Asp Asn Asn Lys Arg Pro Ser
1 5
<210> 60
<211> 11
<212> PRT
<213> 人类
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(11)
<223> 抗催乳素 (aPRLR) Ab 006-H08 -- 可变轻链 CDR3
<400> 60
Cys Gln Ser Tyr Asp Thr Gly Leu Ser Gly Trp
1 5 10

Claims (26)

1.一种抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.0mM至10mM组氨酸;
b.50ppm至80ppm聚山梨醇酯80;
c.205mM至292mM的蔗糖;
d.0mM至30mM精氨酸;
e.0mM至10mM甲硫氨酸;以及
f.1mg/ml至60mg/ml的抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
2.一种抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.0mM至10mM组氨酸;
b.50ppm至80ppm聚山梨醇酯80;
c.205mM至292mM的蔗糖;
d.20mM至30mM精氨酸;
e.5mM至10mM甲硫氨酸;以及
f.1mg/ml至60mg/ml的抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
3.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其中所述抗PRLR制剂除了缓冲所述制剂的有机盐或无机盐以外基本上不包含无机盐。
4.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其中所述抗PRLR制剂基本上不包含选自氯化钠(NaCl)、硫酸钠(Na2SO4)、硫氰酸钠(NaSCN)、氯化镁(MgCl)、硫酸镁(MgSO4)、硫氰酸铵(NH4SCN)、硫酸铵((NH4)2SO4)、氯化铵(NH4Cl)、氯化钙(CaCl2)、硫酸钙(CaSO4)和氯化锌(ZnCl2)的无机盐。
5.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其中所述制剂在22至23℃下的粘度范围为1至8mPa·S。
6.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其中所述制剂的重量摩尔渗透压浓度范围为240至380mmol/kg。
7.权利要求1的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.80ppm聚山梨醇酯80,
c.234mM蔗糖,
d.60mg/ml抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.0。
8.权利要求1的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.75ppm聚山梨醇酯80,
c.234mM蔗糖,以及
d.60mg/ml抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
9.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.75ppm聚山梨醇酯80,
c.292mM蔗糖,
d.10mM精氨酸,以及
e.60mg/ml抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
10.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.75ppm聚山梨醇酯80,
c.234mM蔗糖,
d.30mM精氨酸,和
e.10mM甲硫氨酸,以及
f.60mg/ml抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
11.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.75ppm聚山梨醇酯80,
c.234mM蔗糖,
d.30mM精氨酸,和
e.10mM甲硫氨酸,以及
f.2mg/ml抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
12.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.75ppm聚山梨醇酯80,
c.205mM蔗糖,
d.20mM精氨酸,
e.10mM甲硫氨酸,以及
f.1mg/ml抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
13.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.80ppm聚山梨醇酯80,
c.205mM蔗糖,
d.20mM精氨酸,和
e.10mM甲硫氨酸,以及
f.60mg/ml抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
14.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.234mM蔗糖,
c.80ppm聚山梨醇酯80,
d.30mM精氨酸,
e.5mM甲硫氨酸,以及
f.7.5mg/ml抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
15.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.234mM蔗糖,
c.80ppm聚山梨醇酯80,
d.30mM精氨酸,
e.5mM甲硫氨酸,以及
f.60mg/mL抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
16.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.234mM蔗糖,
c.75ppm聚山梨醇酯80,
d.30mM精氨酸,
e.10mM甲硫氨酸,以及
f.60mg/mL抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
17.权利要求1的抗PRLR抗体制剂,其包含:
a.10mM组氨酸,
b.263mM蔗糖,
c.80ppm聚山梨醇酯80,以及
d.60mg/mL抗PRLR抗体;
其中所述抗PRLR抗体制剂的pH范围为pH 5.0至pH 6.5。
18.权利要求1或2的抗PRLR抗体制剂,其中所述抗PRLR抗体是人IgG2单克隆抗体。
19.权利要求18的抗PRLR抗体制剂,其中所述人IgG2单克隆抗体包含第WO/2011/069799、WO/2011/069798、WO/2011/069797、WO/2011/069796、WO/2011/069795和WO/2011/069794号PCT专利公开文本中的一篇或多篇中所记载的轻链序列和重链序列。
20.权利要求18的抗PRLR抗体制剂,其中所述人IgG2单克隆抗体包含SEQ ID NO:1的轻链序列和SEQ ID NO:7的重链序列。
21.一种抗PRLR抗体制剂用于制备非激素治疗患者的子宫内膜异位症的药剂的用途,包括向所述患者给予治疗有效量的所述药剂,其中所述抗PRLR抗体制剂在pH 5.0至pH 6.5之间的pH下包含:0mM至10mM组氨酸、50ppm至80ppm聚山梨醇酯80、205mM至292mM蔗糖、0mM至30mM精氨酸、0mM至10mM甲硫氨酸,以及1mg/ml至60mg/ml蛋白质或抗体,其中所述抗PRLR抗体制剂基本上不包含无机盐。
22.一种抗PRLR抗体制剂用于制备非激素治疗患者的子宫内膜异位症的药剂的用途,包括向所述患者给予治疗有效量的所述药剂,其中所述抗PRLR抗体制剂在pH 5.0至pH 6.5之间的pH下包含:0mM至10mM组氨酸、50ppm至80ppm聚山梨醇酯80、205mM至292mM蔗糖、20mM至30mM精氨酸、5mM至10mM甲硫氨酸,以及1mg/ml至60mg/ml蛋白质或抗体,其中所述抗PRLR抗体制剂基本上不包含无机盐。
23.权利要求21或22的用途,其中所述抗PRLR抗体制剂通过静脉内、皮下或肌肉内给药。
24.权利要求23的用途,其中所述抗PRLR抗体是人IgG2单克隆抗体。
25.权利要求24的用途,其中所述人IgG2单克隆抗体包含第WO/2011/069799、WO/2011/069798、WO/2011/069797、WO/2011/069796、WO/2011/069795和WO/2011/069794号PCT专利公开文本中的一篇或多篇中所记载的轻链序列和重链序列。
26.权利要求24的用途,其中所述人IgG2单克隆抗体包含SEQ ID NO:1的轻链序列和SEQ ID NO:7的重链序列。
CN201910972059.XA 2012-08-31 2013-08-28 抗催乳素受体抗体制剂 Pending CN111202843A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261695949P 2012-08-31 2012-08-31
US61/695,949 2012-08-31
US13/842,906 2013-03-15
US13/842,906 US8883979B2 (en) 2012-08-31 2013-03-15 Anti-prolactin receptor antibody formulations
CN201380053890.6A CN104736175B (zh) 2012-08-31 2013-08-28 抗催乳素受体抗体制剂

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380053890.6A Division CN104736175B (zh) 2012-08-31 2013-08-28 抗催乳素受体抗体制剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111202843A true CN111202843A (zh) 2020-05-29

Family

ID=49162240

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380053890.6A Active CN104736175B (zh) 2012-08-31 2013-08-28 抗催乳素受体抗体制剂
CN201910972059.XA Pending CN111202843A (zh) 2012-08-31 2013-08-28 抗催乳素受体抗体制剂
CN201910972236.4A Pending CN111202844A (zh) 2012-08-31 2013-08-28 抗催乳素受体抗体制剂

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380053890.6A Active CN104736175B (zh) 2012-08-31 2013-08-28 抗催乳素受体抗体制剂

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910972236.4A Pending CN111202844A (zh) 2012-08-31 2013-08-28 抗催乳素受体抗体制剂

Country Status (29)

Country Link
US (4) US8883979B2 (zh)
EP (1) EP2890397B1 (zh)
JP (1) JP6444871B2 (zh)
KR (1) KR102100282B1 (zh)
CN (3) CN104736175B (zh)
AR (2) AR092387A1 (zh)
AU (1) AU2013308907B2 (zh)
BR (1) BR112015004397B1 (zh)
CA (1) CA2883097C (zh)
CY (1) CY1121990T1 (zh)
DK (1) DK2890397T3 (zh)
ES (1) ES2742868T3 (zh)
HR (1) HRP20191199T1 (zh)
HU (1) HUE045494T2 (zh)
IL (1) IL237277B (zh)
IN (1) IN2015DN02255A (zh)
LT (1) LT2890397T (zh)
MX (1) MX367691B (zh)
NZ (1) NZ705178A (zh)
PL (1) PL2890397T3 (zh)
PT (1) PT2890397T (zh)
RS (1) RS59207B1 (zh)
RU (1) RU2649372C2 (zh)
SG (1) SG11201501225SA (zh)
SI (1) SI2890397T1 (zh)
TW (3) TW201422235A (zh)
UY (2) UY34994A (zh)
WO (1) WO2014036076A1 (zh)
ZA (1) ZA201501279B (zh)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA036225B1 (ru) 2012-03-14 2020-10-15 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Мультиспецифические антигенсвязывающие молекулы и их применения
UA117466C2 (uk) 2012-12-13 2018-08-10 Мерк Шарп Енд Доме Корп. СТАБІЛЬНИЙ СКЛАД У ВИГЛЯДІ РОЗЧИНУ АНТИТІЛА ДО IL-23p19
RS57259B1 (sr) 2012-12-24 2018-08-31 Abbvie Inc Prolaktin receptor vezujući proteini i njihova upotreba
US20160002342A1 (en) * 2013-03-15 2016-01-07 Xinghang Ma Anti-prolactin receptor antibody formulations
ES2895824T3 (es) 2013-05-30 2022-02-22 Kiniksa Pharmaceuticals Ltd Proteínas de enlace al antígeno del receptor de oncastatina M
TWI641620B (zh) 2013-08-21 2018-11-21 再生元醫藥公司 抗-prlr抗體及其用途
US9545451B2 (en) 2013-08-21 2017-01-17 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-PRLR antibodies and methods for killing PRLR-expressing cells
AR103173A1 (es) 2014-12-22 2017-04-19 Novarits Ag Productos farmacéuticos y composiciones líquidas estables de anticuerpos il-17
MY183068A (en) * 2015-02-09 2021-02-10 Ucb Biopharma Sprl Pharmaceutical formulation comprising antibody
KR20180025865A (ko) 2015-07-06 2018-03-09 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 다중특이적 항원 결합 분자 및 이의 용도
FI3769781T3 (fi) 2015-08-19 2023-06-07 Astrazeneca Ab Stabiili anti-ifnar1-formulaatio
TW201726111A (zh) * 2015-09-30 2017-08-01 持田製藥股份有限公司 含高濃度抗體之液體製劑
EP3448891A1 (en) 2016-04-28 2019-03-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of making multispecific antigen-binding molecules
GB201608323D0 (en) 2016-05-12 2016-06-29 Ucb Biopharma Sprl Pharmaceutical compositions
CA3043487A1 (en) * 2016-11-21 2018-05-24 Just Biotherapeutics, Inc. Aflibercept formulations and uses thereof
EP3548514A1 (en) 2016-11-29 2019-10-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating prlr positive breast cancer
TWI761453B (zh) 2017-03-01 2022-04-21 英商梅迪繆思有限公司 抗rsv單株抗體配製物
JPWO2018179138A1 (ja) * 2017-03-29 2020-02-06 持田製薬株式会社 抗体含有液体製剤
TW201836647A (zh) 2017-04-06 2018-10-16 美商艾伯維有限公司 抗-prlr抗體藥物軛合物(adc)及其用途
KR20250091327A (ko) 2017-04-11 2025-06-20 키닉사 파마슈티컬스, 리미티드 안정한 항-osmr 항체 제형
JOP20190260A1 (ar) 2017-05-02 2019-10-31 Merck Sharp & Dohme صيغ ثابتة لأجسام مضادة لمستقبل الموت المبرمج 1 (pd-1) وطرق استخدامها
RU2019138507A (ru) 2017-05-02 2021-06-02 Мерк Шарп И Доум Корп. Составы антител против lag3 и совместные составы антител против lag3 и антител против pd-1
CN111278459A (zh) 2017-05-19 2020-06-12 赛达克斯制药股份有限公司 组合疗法
KR20200027494A (ko) 2017-07-10 2020-03-12 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트 남성 및 여성 패턴 탈모를 위한 프로락틴 수용체 항체
EP3713591A1 (en) 2017-11-20 2020-09-30 Just-Evotec Biologics, Inc. Aflibercept formulations containing a lysine salt as tonicifying agent and uses thereof
KR20200118151A (ko) 2018-02-07 2020-10-14 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 치료 단백질 전달을 위한 방법 및 조성물
EP3823594B1 (en) 2018-07-19 2025-02-05 Ichnos Sciences S.A. Liquid antibody formulation
CN118356487A (zh) * 2018-09-13 2024-07-19 豪夫迈·罗氏有限公司 Csf-1r抗体制剂
EP3867271A4 (en) * 2018-10-18 2022-08-03 Merck Sharp & Dohme Corp. FORMULATIONS OF ANTI-RSV ANTIBODIES AND METHODS OF USE
CA3118282A1 (en) * 2018-10-30 2020-05-07 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Subcutaneous dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh)
MX2021005394A (es) 2018-11-07 2021-07-06 Merck Sharp & Dohme Llc Co-formulaciones de anticuerpos anti-gen de activacion de linfocitos 3 (anti-lag3) y anticuerpos anti-muerte programada-1 (anti-pd-1).
US11634485B2 (en) 2019-02-18 2023-04-25 Eli Lilly And Company Therapeutic antibody formulation
TW202519263A (zh) * 2019-03-21 2025-05-16 美商再生元醫藥公司 含有抗il-33抗體之穩定調配物
BR112022025314A2 (pt) 2020-06-14 2023-01-03 Genzyme Corp Composições e métodos para tratamento de doença de pompe de início tardio
US20230303670A1 (en) * 2020-06-24 2023-09-28 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Subcutaneous (sc) administration of anti-c5 antibodies for treatment of complement-associated conditions
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr
EP4531913A1 (en) * 2022-05-26 2025-04-09 Compugen Ltd. Anti-tigit antibody formulation

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2835591A1 (en) * 2002-12-16 2004-07-08 Genentech, Inc. Immunoglobulin variants and uses thereof
CN1602317A (zh) * 2001-10-11 2005-03-30 安姆根有限公司 血管生成素-2的特异结合剂
DE102005002353A1 (de) * 2005-01-18 2006-07-27 Abbott Gmbh & Co. Kg AGER-Rezeptor Multimerisierungs Epitope
CN101553504A (zh) * 2006-12-11 2009-10-07 豪夫迈·罗氏有限公司 Aβ抗体胃肠外制剂
CN101611058A (zh) * 2006-08-18 2009-12-23 诺华有限公司 Prlr特异性抗体及其用途

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB9122820D0 (en) 1991-10-28 1991-12-11 Wellcome Found Stabilised antibodies
EP0852951A1 (de) 1996-11-19 1998-07-15 Roche Diagnostics GmbH Stabile lyophilisierte pharmazeutische Zubereitungen von mono- oder polyklonalen Antikörpern
ES2190087T3 (es) 1997-06-13 2003-07-16 Genentech Inc Formulacion estabilizada de un anticuerpo.
AU2444899A (en) 1998-01-22 1999-08-09 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulation comprising an antibody and a citrate buffer
HUP0203133A3 (en) 1999-10-04 2005-07-28 Chiron Corp Emeryville Stabilized liquid polypeptide-containing pharmaceutical compositions
GB0113179D0 (en) 2001-05-31 2001-07-25 Novartis Ag Organic compounds
DE60235013D1 (de) 2001-07-25 2010-02-25 Facet Biotech Corp Stabile lyophilisierte pharmazeutische formulierung des igg-antikörpers daclizumab
ES2593304T3 (es) 2002-05-02 2016-12-07 Wyeth Holdings Llc Conjugados de transportador derivado de caliqueamicina
PL207018B1 (pl) 2002-06-21 2010-10-29 Novo Nordisk Helth Care Ag Kompozycja farmaceutyczna, sposób przygotowania stabilnego polipeptydu czynnika VII i zastosowanie polipeptydu czynnika VII
JP4728948B2 (ja) 2003-02-10 2011-07-20 エラン ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド 免疫グロブリン製剤およびその調製の方法
KR101204712B1 (ko) 2003-03-18 2012-11-27 노보 노르디스크 헬스 케어 악티엔게젤샤프트 Gla-잔기 함유 세린 프로테아제의 제조 방법
AU2004222625A1 (en) 2003-03-18 2004-09-30 Novo Nordisk Health Care Ag Liquid, aqueous, pharmaceutical compositions of factor VII polypeptides
US7897734B2 (en) 2003-03-26 2011-03-01 Novo Nordisk Healthcare Ag Method for the production of proteins
US20050158303A1 (en) 2003-04-04 2005-07-21 Genentech, Inc. Methods of treating IgE-mediated disorders comprising the administration of high concentration anti-IgE antibody formulations
SI2335725T1 (sl) 2003-04-04 2017-01-31 Genentech, Inc. Visokokoncentrirane formulacije protiteles in proteinov
US8088387B2 (en) 2003-10-10 2012-01-03 Immunogen Inc. Method of targeting specific cell populations using cell-binding agent maytansinoid conjugates linked via a non-cleavable linker, said conjugates, and methods of making said conjugates
CA2930485C (en) 2003-05-14 2018-04-10 Immunogen, Inc. Maytansinoid-antibody conjugate compositions
ATE454900T1 (de) 2003-05-23 2010-01-15 Novo Nordisk Healthcare Ag Stabilisierung von proteinen in lösung
JP4658041B2 (ja) 2003-06-25 2011-03-23 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト Vii因子ポリペプチドの液体組成物
ES2335994T3 (es) 2003-07-01 2010-04-07 Novo Nordisk Health Care Ag Composicion farmaceutica liquida, acuosa de polipeptidos factor vii.
KR20120104619A (ko) 2003-08-14 2012-09-21 노보 노르디스크 헬스 케어 악티엔게젤샤프트 인자 vii 폴리펩티드의 액상 수성 약학적 조성물
DK1698640T4 (da) 2003-10-01 2019-09-02 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Fremgangsmåde til stabilisering af antistof og antistofpræparat som stabiliseret opløsning.
DE10361599A1 (de) 2003-12-24 2005-07-28 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Flüssigformulierung von Antikörperkonjugaten
DE102004022927A1 (de) 2004-05-10 2005-12-15 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 1,4 O-verknüpfte Saccharose-Derivate zur Stabilisierung von Antikörpern oder Antikörper-Derivaten
US7611709B2 (en) 2004-05-10 2009-11-03 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh And Co. Kg 1,4 O-linked saccharose derivatives for stabilization of antibodies or antibody derivatives
US20070196364A1 (en) 2004-07-27 2007-08-23 Human Genome Sciences, Inc. Pharmaceutical Formulation and Process
WO2006014965A2 (en) 2004-07-27 2006-02-09 Human Genome Sciences, Inc. Pharmaceutical formulation and process
TW200621282A (en) 2004-08-13 2006-07-01 Wyeth Corp Stabilizing formulations
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
JP2008519032A (ja) * 2004-11-03 2008-06-05 キュラジェン コーポレイション Fgf−20の調合物、生成方法および使用
ES2776657T3 (es) 2005-06-14 2020-07-31 Amgen Inc Formulaciones de proteínas autotamponantes
KR20080025174A (ko) * 2005-06-23 2008-03-19 메디뮨 인코포레이티드 응집 및 단편화 프로파일이 최적화된 항체 제제
ES2390354T3 (es) 2005-07-22 2012-11-12 Amgen, Inc Liofilizados de proteínas concentrados, procedimientos y usos
US7422899B2 (en) * 2005-10-05 2008-09-09 Biogen Idec Ma Inc. Antibodies to the human prolactin receptor
EP1977763A4 (en) 2005-12-28 2010-06-02 Chugai Pharmaceutical Co Ltd ANTIBODY-CONTAINING STABILIZING PREPARATION
US8258256B2 (en) 2006-01-05 2012-09-04 The Johns Hopkins University Compositions and methods for the treatment of cancer
JP2009525986A (ja) 2006-02-03 2009-07-16 メディミューン,エルエルシー タンパク質製剤
EP1987067A4 (en) 2006-02-15 2012-01-25 Imclone Llc ANTIBODY FORMULATION
TW200806317A (en) 2006-03-20 2008-02-01 Wyeth Corp Methods for reducing protein aggregation
US20100129379A1 (en) 2006-09-25 2010-05-27 John Carpenter Stabilized antibody formulations and uses thereof
EP2129401B8 (en) 2006-12-21 2020-01-15 Amgen Inc. Stable buffered formulations containing polypeptides
US20100143326A1 (en) 2007-01-03 2010-06-10 Novo Nordisk Healthcare A/G SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION OF COAGULATION FACTOR VIIa-RELATED POLYPEPTIDES
CA2685372A1 (en) 2007-05-02 2008-11-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Method for stabilizing a protein
JP2010532790A (ja) 2007-07-06 2010-10-14 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 抗体処方
EP2190476A1 (en) 2007-08-17 2010-06-02 Amgen, Inc Formulations of antibodies and fc-fusion molecules using polycations
EP2205280B1 (en) 2007-09-27 2019-09-04 Amgen Inc. Pharmaceutical formulations
JP5490714B2 (ja) 2007-11-28 2014-05-14 メディミューン,エルエルシー タンパク質製剤
KR20210049186A (ko) 2007-11-30 2021-05-04 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 단백질 제형 및 이의 제조방법
US8883146B2 (en) 2007-11-30 2014-11-11 Abbvie Inc. Protein formulations and methods of making same
CN101896163A (zh) * 2007-12-21 2010-11-24 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 抗体制剂
CN101951950A (zh) * 2007-12-21 2011-01-19 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 疫苗
PE20091174A1 (es) 2007-12-27 2009-08-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Formulacion liquida con contenido de alta concentracion de anticuerpo
JP2011510043A (ja) 2008-01-23 2011-03-31 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アーゲー 新規血液凝固因子インヒビター
RU2563823C2 (ru) 2008-11-17 2015-09-20 Дженентек, Инк. Способ и композиция для уменьшения агрегации макромолекул при физиологических условиях
CA2742791A1 (en) * 2008-11-28 2010-06-03 Abbott Laboratories Stable antibody compositions and methods for stabilizing same
EP2196476A1 (en) * 2008-12-10 2010-06-16 Novartis Ag Antibody formulation
SG10201401995UA (en) * 2009-05-04 2014-08-28 Abbvie Biotechnology Ltd Stable high protein concentration formulations of human anti-tnf-alpha-antibodies
EP2332995A1 (en) * 2009-12-10 2011-06-15 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neutralizing prolactin receptor antibodies and their therapeutic use
AU2011219715B2 (en) 2010-02-26 2014-12-11 Novo Nordisk A/S Stable antibody containing compositions
EP3354280B1 (en) * 2010-10-06 2020-07-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Stabilized formulations containing anti-interleukin-4 receptor (il-4r) antibodies

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1602317A (zh) * 2001-10-11 2005-03-30 安姆根有限公司 血管生成素-2的特异结合剂
CN101671393A (zh) * 2001-10-11 2010-03-17 安姆根有限公司 血管生成素-2的特异结合剂
CA2835591A1 (en) * 2002-12-16 2004-07-08 Genentech, Inc. Immunoglobulin variants and uses thereof
DE102005002353A1 (de) * 2005-01-18 2006-07-27 Abbott Gmbh & Co. Kg AGER-Rezeptor Multimerisierungs Epitope
CN101611058A (zh) * 2006-08-18 2009-12-23 诺华有限公司 Prlr特异性抗体及其用途
CN101553504A (zh) * 2006-12-11 2009-10-07 豪夫迈·罗氏有限公司 Aβ抗体胃肠外制剂

Also Published As

Publication number Publication date
US20150252116A1 (en) 2015-09-10
TW201422235A (zh) 2014-06-16
EP2890397B1 (en) 2019-06-19
US20140065158A1 (en) 2014-03-06
MX2015002412A (es) 2015-09-29
LT2890397T (lt) 2019-09-25
US20150093393A1 (en) 2015-04-02
TW201414491A (zh) 2014-04-16
IN2015DN02255A (zh) 2015-08-21
JP2015528465A (ja) 2015-09-28
WO2014036076A1 (en) 2014-03-06
JP6444871B2 (ja) 2018-12-26
EP2890397A1 (en) 2015-07-08
KR20150046298A (ko) 2015-04-29
AU2013308907A1 (en) 2015-03-12
HRP20191199T1 (hr) 2019-10-18
AR092401A1 (es) 2015-04-22
NZ705178A (en) 2018-06-29
TWI641384B (zh) 2018-11-21
TWI688404B (zh) 2020-03-21
US20170008965A1 (en) 2017-01-12
IL237277A0 (en) 2015-04-30
MX367691B (es) 2019-09-02
CA2883097A1 (en) 2014-03-06
RU2649372C2 (ru) 2018-04-02
HUE045494T2 (hu) 2019-12-30
US8883979B2 (en) 2014-11-11
CN111202844A (zh) 2020-05-29
CN104736175A (zh) 2015-06-24
CY1121990T1 (el) 2020-10-14
SG11201501225SA (en) 2015-03-30
UY34999A (es) 2014-03-31
DK2890397T3 (da) 2019-08-05
RU2015111319A (ru) 2016-10-20
PT2890397T (pt) 2019-09-10
ES2742868T3 (es) 2020-02-17
IL237277B (en) 2020-04-30
AR092387A1 (es) 2015-04-22
RS59207B1 (sr) 2019-10-31
PL2890397T3 (pl) 2019-12-31
HK1207316A1 (zh) 2016-01-29
SI2890397T1 (sl) 2019-11-29
AU2013308907B2 (en) 2018-04-19
KR102100282B1 (ko) 2020-04-13
TW201821103A (zh) 2018-06-16
CN104736175B (zh) 2019-11-01
BR112015004397A2 (pt) 2017-12-19
ZA201501279B (en) 2016-11-30
UY34994A (es) 2014-03-31
CA2883097C (en) 2022-11-15
BR112015004397B1 (pt) 2022-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111202843A (zh) 抗催乳素受体抗体制剂
US9023357B2 (en) Anti-prolactin receptor antibody formulations
CA2665567C (en) Stable formulations
AU2020200134A1 (en) Antibody and protein formulations
HK40020980A (zh) 抗催乳素受体抗体制剂
HK40020981A (zh) 抗催乳素受体抗体制剂
HK1207316B (zh) 抗催乳素受体抗体制剂

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 40020980

Country of ref document: HK