CN110408803A - 一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法 - Google Patents
一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110408803A CN110408803A CN201910699655.5A CN201910699655A CN110408803A CN 110408803 A CN110408803 A CN 110408803A CN 201910699655 A CN201910699655 A CN 201910699655A CN 110408803 A CN110408803 A CN 110408803A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- refining
- base superalloy
- nickel base
- smelting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 92
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 52
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 49
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 38
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 64
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 44
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 44
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 28
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 17
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 16
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 5
- 239000002932 luster Substances 0.000 claims description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241001062472 Stokellia anisodon Species 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 17
- 238000005204 segregation Methods 0.000 abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 7
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000005674 electromagnetic induction Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000009868 nickel metallurgy Methods 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/023—Alloys based on nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/03—Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
- C22C19/05—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
- C22C19/051—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种合金的纯净化熔炼方法,尤其涉及一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,属于金属熔炼技术领域。本发明通过布料及合金融化,一次精炼,合金化及二次精炼,微合金化控制,浇注,完成母合金的纯净化熔炼。该方法可有效提高真空熔炼的纯净度,改善元素偏析,采用本发明技术制备的镍基高温合金,纯净度高和偏析低,品质显著高于现有技术和方法,提高了镍基高温合金品质,扩展了应用领域。采用本发明技术熔炼的不同等级和牌号的镍基高温合金,均取得了良好效果。采用炉型为250kg级和1.5吨级真空感应炉。与熔炼前和其他技术方法相比,显著提高了合金的纯净度和均匀性。
Description
技术领域
本发明涉及一种合金的纯净化熔炼方法,尤其涉及一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,属于金属熔炼技术领域。
背景技术
氧、氮、硫等有害杂质元素对金属材料,特别是镍基高温合金的力学性能、工艺性能、以及高温抗氧化腐蚀等性能产生极其恶劣的有害影响。因此,如何降低镍基高温合金中的有害杂质元素含量一直是镍基高温合金熔炼技术研发的重点方向。在镍基高温合金中,氧、氮与其他合金元素形成的氧化物和氮化物夹杂,会成为裂纹萌生原和快速扩展通道,严重降低持久、蠕变和疲劳等核心力学性能。而镍基高温合金中的硫急剧降低合金的可焊接性,同时损害合金的高温抗氧化、抗腐蚀性能等。申请人通过检索发现一篇中国发明专利申请201810338616.8一种镍基高温合金母合金纯净化熔炼方法,公开了利用真空悬浮技术熔炼镍基高温合金的方法,该技术通过电磁感应产生的合金熔体悬浮、碱性CeO-CeF2熔渣和水冷铜坩埚相结合,才能达到该发明所描述的目的。但真空悬浮技术熔炼过程中,受电磁力限制,在大吨位(250kg以上)设备中,难形成理想的悬浮效果,不能产生良好的纯净化效果,从而限制了该技术在镍基高温合金产业化中的应用。因此,在镍基高温合金领域,该技术虽具有技术价值,但其社会经济价值相对较低。另一篇中国发明专利申请201810810928.4镍基定向凝固柱晶、单晶高温合金母合金的纯净化熔炼方法。但该技术对原、辅助材料有较高品质要求,不仅提高了该技术应用过程中的原、辅助材料成本,而且增加了控制工序,提高了潜在经济风险,从而限制了其应用。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术存在的成本高、应用范围窄等不足,提出一种用于镍基高温合金母合金的真空感应纯净化熔炼技术。该技术着力于提高技术本身,最大限度地发挥真空感应熔炼的除杂水平,降低镍基高温合金中有害杂质元素含量,提高产品品质。
本发明通过以下技术方案解决技术问题:一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,包括以下步骤:
步骤一、布料及合金融化,对原料进行表面处理,在坩埚中按照熔炼合金成分中以下元素Ni、Fe、Co、Cr、Mo、C、Nb、Ta、W、Ni的顺序依次从下至上布料,当真空度<8Pa,且压升率≤8Pa/min时,开始送电熔化,待底料溶化后,添加含有Re、Ru成分的原料至熔清;
步骤二、一次精炼,当步骤一的原料熔清后,控制熔体温度,进行低温精炼阶段,精炼过程中,进行搅拌,定期检测真空度和压升率,当真空度≤2Pa,且连续两次压升率≤2Pa/min时,一次低温精炼完成,再快速升高熔体温度,进行一次高温精炼,同时进行电磁搅拌,搅拌频率为330-360Hz,持续15-25min后,完成一次精炼处理;
步骤三、合金化及二次精炼,一次精炼完成后,停电降温至原料处于快结膜状态,按熔炼成分加入易氧/氮化元素Ti、Al,搅拌15-30分钟,熔清后,升高熔体温度,进入二次高温精炼阶段,持续15-30分钟后,完成二次高温精炼;降低温度,进入二次低温精炼阶段,加入Ce、Mg元素,持续搅拌10-20分钟,当真空度≤5Pa,且连续两次压升率≤5Pa/min时,首次炉前取样分析,当各元素含量符合要求时,二次精炼结束;
步骤四、微合金化控制,二次精炼结束后,加入Hf、B、Zr元素,搅拌搅拌10-20分钟,熔清后第二次炉前取样分析,当满足合金成分时,微合金化结束;
步骤五、浇注,微合金化后,降低熔体温度至1450-1470℃,充Ar气后加入Y、Ce、Mg元素,搅拌5-15分钟后,调整温度至1520-1550℃浇注,完成母合金的纯净化熔炼。
上述方法的所述步骤一中,原材料进行处理,使其表面洁净,呈现金属光泽,并在100℃干燥20小时。
所述步骤二中的低温精炼阶段控制温度1520-1570℃,进行电磁搅拌,频率为280-310Hz,当真空度≤2Pa,且连续两次压升率≤2Pa/min时,一次低温精炼完成;快速升温至高温精炼阶段并控制温度1640-1660℃,当真空度≤1.3Pa,且连续两次压升率≤1.3Pa/min时,一次高温精炼完成。
所述步骤三中的二次高温精炼阶段升高温度至1570-1620℃,进行电磁搅拌,频率为360-390Hz,持续15-30分钟后,降低温度至1470-1520℃进入二次低温精炼阶段,加入Ce和Mg元素(加入的Ce和Mg总含量≤0.1wt.%,且Ce/Mg≤2:8),电磁搅拌10-20分钟,频率为310-340Hz。当真空度≤5Pa,且连续两次压升率≤5Pa/min时,二次精炼完成。
所述步骤五中,降低熔体温度至1450-1470℃,加入Y、Ce、Mg,其中,加入的Ce和Mg总含量≤0.1wt.%,且Mg/Ce≤3:7,搅拌5-15分钟后,调整温度至1520-1550℃完成浇注。
真空感应熔炼是镍基高温合金母合金制备的关键核心工序,对合金中有害杂质元素控制有重要影响,是控制有害杂质含量的关键过程。通过真空感应熔炼尽可能去除镍基高温合金中的有害杂质元素,对于提高镍基高温合金品质有极其重要意义。本发明的方法通过:1)适当延长底料熔化时间,提高脱气效果;2)前期低温精炼(一次低温精炼),促进底料深度脱氧,兼顾去除游离态氮;3)高温精炼(一次高温精炼)促进底料中氮化物和非金属夹杂分解,去除非金属夹杂和化合物态氮;4)加Ti、Al后高温精炼(二次高温精炼),促进氮化物分解,降低Ti、Al中氮含量;5)添加Ce和Mg进行二次低温精炼,进行主料混合脱氧、脱氮以及初次脱硫;且适合的Ce/Mg比例降低了反应强度,提高控制稳定性;6)浇铸前添加Ce和Mg,进行终脱氧、脱氮和脱硫;7)精炼过程采用不同的科学判定依据,有效降低熔体中气体、非(类)金属夹杂等有害杂质含量,显著提高了合金纯净度的同时,有效降低易烧损元素的损耗率;8)不同频率的电磁搅拌技术,加速了熔体中气体元素扩散、增大了熔体脱气表面积,不仅提高了脱气和除杂效率;而且明显改善了熔体中的元素偏析,显著改善合金的均匀性。本发明的有益效果是:该方法可有效提高真空熔炼的纯净度,改善元素偏析,采用本发明技术制备的镍基高温合金,纯净度高和偏析低,品质显著高于现有技术和方法,提高了镍基高温合金品质,扩展了应用领域。采用本发明技术熔炼的不同等级和牌号的镍基高温合金,均取得了良好效果。采用炉型为250kg级和1.5吨级真空感应炉。与熔炼前和其他技术方法相比,显著提高了合金的纯净度和均匀性。
具体实施方式
以下实施例一和实施例二,均采用250kg级真空感应炉进行纯净化熔炼;实施例三,采用1.5吨真空感应炉纯净化熔炼。
实施例一
本实施例按照以下步骤制备第二代镍基单晶高温合金RenéN5:
步骤1,布料与合金熔化:
原材料进行相关处理,使其表面洁净,呈现金属光泽,并在100℃干燥20小时。按RenéN5单晶合金成分,在坩埚中按照30%Ni、100%Co、100%Cr、100%Mo、30%C、100%Ta、100%W、30%Ni原材料顺序依次从下至上布料。
当压升率<0.13Pa/min,且真空度<1.3Pa时,开始送电熔化。初期,采用阶梯状功率升高模式(频率为30-50kW/10min,直至额定功率熔化),熔化过程中,加入剩余Ni和C。待底料溶化后,加Re至熔清。整个熔化过程耗时约70-90min。
步骤2,一次精炼处理:
底料熔清后,控温1540±10℃,进行低温精炼阶段,期间,电磁搅拌频率为280-290Hz,定期检测真空、温度,以及压升率。当真空度≤1.3Pa,且连续两次压升率≤1.3Pa/min时,低温精炼完成。快速升温至1650±10℃,进行高温精炼,期间,电磁搅拌频率为350-360Hz,持续15-20min后,完成一次精炼处理。
步骤3,合金化与二次精炼:
停电降温至快结膜,加Ti搅拌2min后,加Al搅拌3-5min至熔清。升温至1590±10℃,进行高温精炼,电磁搅拌15-20分钟后,降温至1480±10℃,加入Ce和Mg,310-320Hz电磁搅拌,当真空度≤5Pa,且连续两次压升率≤5Pa/min,且炉前取样分析合格时,完成二次精炼。
步骤4,微合金化控制
二次精炼后,加入Hf、B,搅拌12-15min至熔清。再次炉前取样分析合格后,微合金化控制结束。
步骤5,浇注:
微合金化后,充Ar至10-12kPa,加Y、Mg和Ce元素搅拌5-6min后,调整温度至1540±10℃浇注。
实施例二
本实施例按照以下步骤制备定向镍基高温合金DZ125:
步骤1,布料与合金熔化:
原材料进行相关处理,使其表面洁净,呈现金属光泽,且在100℃干燥20小时。按DZ125定向合金成分,在坩埚中按照30%Ni、100%Co、100%Cr、100%Mo、35%C、100%Ta、100%W、30%Ni原材料顺序依次从下至上布料。
当压升率<0.13pa/min,且真空度<2pa时,开始送电熔化。初期,采用阶梯状功率升高模式(频率为30-50kW/10min,直至额定功率熔化),熔化过程中,加入剩余Ni和C。整个熔化过程耗时约110-130min。
步骤2,一次精炼处理:
底料熔清后,控温1560±10℃,进行低温精炼阶段,期间,电磁搅拌频率为280-290Hz,定期检测真空、温度,以及压升率。当真空度≤1.3Pa,且连续两次压升率≤2Pa/min时,低温精炼完成。快速升温至1650±10℃,进行高温精炼,期间,电磁搅拌频率为350-360Hz,持续10-15min后,完成一次精炼处理。
步骤3,合金化与二次精炼:
停电降温至快结膜,加Ti搅拌2min后,加Al搅拌3-5min至熔清。升温至1600±10℃,进行高温精炼,电磁搅拌15-20分钟后,降温至1490±10℃,加入Ce和Mg,310-320Hz电磁搅拌,当真空度≤5Pa,连续两次压升率≤5Pa/min,且炉前取样分析合格时,完成二次精炼。
步骤4,微合金化控制
二次精炼后,加如Zr、B,搅拌10-12min至熔清。再次炉前取样分析合格后,微合金化控制结束。
步骤5,浇注:
微合金化后,充Ar至10-12kPa,加Mg和Ce元素搅拌5-8min熔清后,调整温度至1540±10℃浇注。
实施例三
本实施例按照以下步骤制备等轴镍基高温合金IN718:
步骤1,布料与合金熔化:
原材料进行相关处理,使其表面洁净,呈现金属光泽,且在100℃干燥17小时。按IN718合金成分,在坩埚中按照25%Ni、100%Fe、100%Cr、100%Nb、100%Mo、40%C、40%Ni原材料顺序依次从下至上布料。
当压升率<0.13pa/min,且真空度<4pa时,开始送电熔化。初期,采用阶梯状功率升高模式(频率为30-50kW/10min,直至额定功率熔化),熔化过程中,加入剩余Ni和C。整个熔化过程耗时约120-150min。
步骤2,一次精炼处理:
底料熔清后,控温1550±10℃,进行低温精炼阶段,期间,电磁搅拌频率为280-290Hz,定期检测真空、温度,以及压升率。当真空度≤2Pa,且连续两次压升率≤2Pa/min时,低温精炼完成。快速升温至1620±10℃,进行高温精炼,期间,电磁搅拌频率为350-360Hz,持续20-25min后,完成一次精炼处理。
步骤3,合金化与二次精炼:
停电降温至快结膜,加Ti搅拌3min后,加Al搅拌2-4min至熔清。升温至1590±10℃,进行高温精炼,电磁搅拌10-15分钟后,降温至1480±10℃,加入Ce和Mg,310-320Hz电磁搅拌,当真空度≤5Pa,且连续两次压升率≤5Pa/min,且炉前取样分析合格时,完成二次精炼。
步骤4,微合金化控制
二次精炼后,加如Zr、B,搅拌10-12min至熔清。再次炉前取样分析合格后,微合金化控制结束。
步骤5,浇注:
微合金化后,充Ar至9-10kPa,加Mg和Ce元素搅拌6-8min熔清后,调整温度至1470±10℃浇注。
检测采用本发明技术制备的镍基高温合金中杂质含量,结果如表1所列:
表1
结果表明,采用本发明技术熔炼制备的镍基高温合金中有害杂质含量显著降低,而采用现有技术和方法生产的镍基单晶高温合金中O含量4-10ppm、N含量10-15ppm、S含量≤5ppm,痕量元素总量约180ppm。可见与现有技术和方法制备的镍基高温合金相比,本发明高温合金熔炼技术显著提高了镍基高温合金的纯净度。本发明可适用于250kg和1.5吨工业级真空感应炉。本发明熔炼过程短,能耗低、吨位高,均质化强,合金熔体中杂质含量低,且熔炼过程稳定、易于控制,适用于工业化应用。本发明涉及真空感应熔炼技术本身,而对原材料和辅助材料没有过高的要求,不仅应用成本低、而且过程稳定可控,从而提高该技术的适用范围,充分体现了本发明具有较高的技术价值和经济价值。
除上述实施外,本发明还可以有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案,均落在本发明要求的保护范围。
Claims (10)
1.一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,包括以下步骤:
步骤一、布料及合金融化,对原料进行表面处理,在坩埚中按照熔炼合金成分中以下元素Ni、Fe、Co、Cr、Mo、C、Nb、Ta、W、Ni的顺序依次从下至上布料,当真空度<8Pa,且压升率≤8Pa/min时,开始送电熔化,待底料溶化后,添加含有Re、Ru成分的原料至熔清;
步骤二、一次精炼,当步骤一的原料熔清后,控制熔体温度,进行低温精炼阶段,精炼过程中,进行搅拌,定期检测真空度和压升率,当真空度≤2Pa,且连续两次压升率≤2Pa/min时,一次低温精炼完成,再快速升高熔体温度,进行一次高温精炼,同时进行电磁搅拌,搅拌频率为330-360Hz,持续15-25min后,完成一次精炼处理;
步骤三、合金化及二次精炼,一次精炼完成后,停电降温至原料处于快结膜状态,按熔炼成分加入易氧/氮化元素Ti、Al,搅拌15-30分钟,熔清后,升高熔体温度,进入二次高温精炼阶段,持续10-20分钟后,完成二次高温精炼;降低温度,进入二次低温精炼阶段,当真空度≤5Pa,且连续两次压升率≤5Pa/min时,加入Ce、Mg元素,持续搅拌,首次炉前取样分析,当各元素含量符合要求时,二次精炼结束;
步骤四、微合金化控制,二次精炼结束后,加入Hf、B、Zr元素,搅拌搅拌10-20分钟,熔清后第二次炉前取样分析,当满足合金成分时,微合金化结束;
步骤五、浇注,微合金化后,降低熔体温度,充Ar气后加入Y、Ce、Mg元素,搅拌后,调整温度后浇注,完成母合金的纯净化熔炼。
2.根据权利要求1所述用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,其特征在于:所述步骤一中,原材料进行处理,使其表面洁净,呈现金属光泽,并在100℃干燥20小时。
3.根据权利要求1所述用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,其特征在于:所述步骤二中的低温精炼阶段控制温度1520-1570℃,进行电磁搅拌,频率为280-310Hz;快速升温至高温精炼阶段并控制温度1620-1670℃,持续15-25分钟后,完成高温精炼。
4.根据权利要求3所述用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,其特征在于:当真空度≤2Pa,且连续两次压升率≤2Pa/min时,一次低温精炼完成。当真空度≤1.3Pa,且连续两次压升率≤1.3Pa/min时,一次高温精炼完成。
5.根据权利要求1所述用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,其特征在于:所述步骤三中,原料处于快结膜状态,且真空度≤2Pa,且连续两次压升率≤2Pa/min时,加入易氧/氮化元素Ti、Al。
6.根据权利要求1所述用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,其特征在于:所述步骤三中的二次高温精炼阶段升高温度至1570-1620℃,进行电磁搅拌,频率为360-390Hz,持续15-30分钟后,降低温度至1470-1520℃进入二次低温精炼阶段,加入Ce和Mg元素,电磁搅拌10-20分钟,频率为310-340Hz。
7.根据权利要求1所述用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,其特征在于:所述步骤四中,二次精炼完成后,控温至1490-1520℃,加入Hf、B、Zr元素,搅拌搅拌10-20分钟。
8.根据权利要求6所述用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,其特征在于:加入的Ce和Mg总含量≤0.1wt.%,且Ce/Mg≤2:8。
9.根据权利要求6所述用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,其特征在于:当真空度≤5Pa,且连续两次压升率≤5Pa/min时,二次精炼完成。
10.根据权利要求1所述用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法,其特征在于:所述步骤五中,降低熔体温度至1450-1470℃,充Ar气后加入Y、Ce、Mg,其中,Ce和Mg总含量≤0.1wt.%,且Mg/Ce≤3:7,搅拌5-15分钟,调整温度至1520-1550℃,完成浇注。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910699655.5A CN110408803B (zh) | 2019-07-31 | 2019-07-31 | 一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910699655.5A CN110408803B (zh) | 2019-07-31 | 2019-07-31 | 一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110408803A true CN110408803A (zh) | 2019-11-05 |
| CN110408803B CN110408803B (zh) | 2020-11-03 |
Family
ID=68364538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910699655.5A Active CN110408803B (zh) | 2019-07-31 | 2019-07-31 | 一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110408803B (zh) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110977245A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-10 | 江苏新华合金有限公司 | 一种球阀堆焊用镍铬钼合金焊丝及其工艺制备方法 |
| CN111575537A (zh) * | 2020-06-18 | 2020-08-25 | 衢州职业技术学院 | 一种in718粉末合金材料的制备方法 |
| CN111621675A (zh) * | 2020-07-17 | 2020-09-04 | 江苏美特林科特殊合金股份有限公司 | 一种含返回料的k452高温合金熔炼方法 |
| CN111763891A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-10-13 | 江苏省沙钢钢铁研究院有限公司 | 一种铁镍铜合金及其真空熔炼工艺 |
| CN111910095A (zh) * | 2020-08-05 | 2020-11-10 | 浙江省科创新材料研究院 | 一种镍基单晶高温合金母合金的熔炼制备方法 |
| CN112034905A (zh) * | 2020-08-21 | 2020-12-04 | 浙江英洛华磁业有限公司 | 一种钕铁硼熔液中频感应熔炼自动升温控制方法 |
| CN112538577A (zh) * | 2020-11-19 | 2021-03-23 | 中国科学院金属研究所 | 一种用于高温合金纯净化冶炼的稀土元素控制方法 |
| CN113684387A (zh) * | 2021-08-25 | 2021-11-23 | 中航上大高温合金材料股份有限公司 | 紧固件用gh6159合金锭及其制备方法 |
| CN116607033A (zh) * | 2023-05-24 | 2023-08-18 | 江苏美特林科特殊合金股份有限公司 | 一种无铝镍基合金的去除杂质方法 |
| CN117467925A (zh) * | 2023-08-24 | 2024-01-30 | 江苏美特林科特殊合金股份有限公司 | 一种薄壁零件氮化处理变形控制方法 |
| CN117512374A (zh) * | 2023-11-24 | 2024-02-06 | 二重(德阳)重型装备有限公司 | 镍基高温合金冶炼的方法 |
| CN118755973A (zh) * | 2024-06-21 | 2024-10-11 | 江苏美特林科特殊合金股份有限公司 | 一种高温合金中铬元素的控制方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106222460A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-14 | 西部超导材料科技股份有限公司 | 一种镍基高温合金真空感应熔炼方法 |
| CN106636707A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-10 | 西部超导材料科技股份有限公司 | 一种镍基高温合金GH4720Li的冶炼工艺 |
| CN106868345A (zh) * | 2017-03-01 | 2017-06-20 | 江苏隆达超合金航材有限公司 | 一种大幅降低镍基高温合金中n元素含量的真空感应熔炼工艺 |
| CN107190158A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-09-22 | 江苏隆达超合金航材有限公司 | 降低镍基高温合金中o、n、s含量的真空感应熔炼工艺 |
| WO2017166962A1 (zh) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | 山东瑞泰新材料科技有限公司 | 含有铝钛硼锆的镍基合金的冶炼工艺 |
-
2019
- 2019-07-31 CN CN201910699655.5A patent/CN110408803B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017166962A1 (zh) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | 山东瑞泰新材料科技有限公司 | 含有铝钛硼锆的镍基合金的冶炼工艺 |
| CN106222460A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-14 | 西部超导材料科技股份有限公司 | 一种镍基高温合金真空感应熔炼方法 |
| CN106636707A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-10 | 西部超导材料科技股份有限公司 | 一种镍基高温合金GH4720Li的冶炼工艺 |
| CN106868345A (zh) * | 2017-03-01 | 2017-06-20 | 江苏隆达超合金航材有限公司 | 一种大幅降低镍基高温合金中n元素含量的真空感应熔炼工艺 |
| CN107190158A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-09-22 | 江苏隆达超合金航材有限公司 | 降低镍基高温合金中o、n、s含量的真空感应熔炼工艺 |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110977245A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-10 | 江苏新华合金有限公司 | 一种球阀堆焊用镍铬钼合金焊丝及其工艺制备方法 |
| CN110977245B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-03-04 | 江苏新华合金有限公司 | 一种球阀堆焊用镍铬钼合金焊丝的工艺制备方法 |
| CN111575537A (zh) * | 2020-06-18 | 2020-08-25 | 衢州职业技术学院 | 一种in718粉末合金材料的制备方法 |
| CN111621675B (zh) * | 2020-07-17 | 2021-10-26 | 江苏美特林科特殊合金股份有限公司 | 一种含返回料的k452高温合金熔炼方法 |
| CN111621675A (zh) * | 2020-07-17 | 2020-09-04 | 江苏美特林科特殊合金股份有限公司 | 一种含返回料的k452高温合金熔炼方法 |
| CN111763891B (zh) * | 2020-07-23 | 2022-03-29 | 江苏省沙钢钢铁研究院有限公司 | 一种铁镍铜合金及其真空熔炼工艺 |
| CN111763891A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-10-13 | 江苏省沙钢钢铁研究院有限公司 | 一种铁镍铜合金及其真空熔炼工艺 |
| CN111910095B (zh) * | 2020-08-05 | 2021-06-01 | 浙江省科创新材料研究院 | 一种镍基单晶高温合金母合金的熔炼制备方法 |
| CN111910095A (zh) * | 2020-08-05 | 2020-11-10 | 浙江省科创新材料研究院 | 一种镍基单晶高温合金母合金的熔炼制备方法 |
| CN112034905A (zh) * | 2020-08-21 | 2020-12-04 | 浙江英洛华磁业有限公司 | 一种钕铁硼熔液中频感应熔炼自动升温控制方法 |
| CN112034905B (zh) * | 2020-08-21 | 2021-11-16 | 浙江英洛华磁业有限公司 | 一种钕铁硼熔液中频感应熔炼自动升温控制方法 |
| CN112538577A (zh) * | 2020-11-19 | 2021-03-23 | 中国科学院金属研究所 | 一种用于高温合金纯净化冶炼的稀土元素控制方法 |
| CN113684387A (zh) * | 2021-08-25 | 2021-11-23 | 中航上大高温合金材料股份有限公司 | 紧固件用gh6159合金锭及其制备方法 |
| CN116607033A (zh) * | 2023-05-24 | 2023-08-18 | 江苏美特林科特殊合金股份有限公司 | 一种无铝镍基合金的去除杂质方法 |
| CN116607033B (zh) * | 2023-05-24 | 2024-01-02 | 江苏美特林科特殊合金股份有限公司 | 一种无铝镍基合金的去除杂质方法 |
| CN117467925A (zh) * | 2023-08-24 | 2024-01-30 | 江苏美特林科特殊合金股份有限公司 | 一种薄壁零件氮化处理变形控制方法 |
| CN117512374A (zh) * | 2023-11-24 | 2024-02-06 | 二重(德阳)重型装备有限公司 | 镍基高温合金冶炼的方法 |
| CN118755973A (zh) * | 2024-06-21 | 2024-10-11 | 江苏美特林科特殊合金股份有限公司 | 一种高温合金中铬元素的控制方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110408803B (zh) | 2020-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110408803A (zh) | 一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法 | |
| CN110592506B (zh) | 一种gh4780合金坯料和锻件及其制备方法 | |
| CN101280366B (zh) | 再生铝低温熔炼法 | |
| CN105238934B (zh) | 一种降低高温合金中氮含量的真空感应熔炼方法 | |
| CN105088094A (zh) | 一种控氮奥氏体不锈钢大锻件的制造方法 | |
| CN104480403A (zh) | 低碳马氏体沉淀硬化不锈钢及其生产制造叶轮锻件的方法 | |
| CN113862520B (zh) | 一种航空发动机锻造叶片用GH4720Li高温合金及制备方法及应用、合金铸锭 | |
| CN111118318A (zh) | 一种镍基高温合金脱氧的方法 | |
| CN114032461A (zh) | 一种高强度低屈强比高耐蚀海工用高氮钢及其制备方法 | |
| CN117512374B (zh) | 镍基高温合金冶炼的方法 | |
| CN103627971A (zh) | 大规格钎具用合金结构钢及其冶炼方法 | |
| CN108950273B (zh) | 一种中间合金及其制备方法和应用 | |
| CN105603257B (zh) | 高品质钛铁的生产方法 | |
| CN112605557A (zh) | Hgh1131焊丝及其制备方法 | |
| CN108546862A (zh) | 一种镍铝铬钼铁共晶合金及其制备方法 | |
| CN104404356B (zh) | 一种叶轮用马氏体不锈钢的返回料熔炼方法 | |
| CN102839292A (zh) | 用于铝硅镇静钢脱氧的超低钛超低碳高硅铝铁合金及其制备方法 | |
| Medovar et al. | State of the art of electroslag refining and challenges in the control of ingot cleanness | |
| CN115927891B (zh) | 一种镍磷中间合金及其制备方法 | |
| CN110951983A (zh) | 一种细化2618铝合金铸态晶粒组织的方法 | |
| CN109762959A (zh) | 一种特殊钢的冶炼方法及特殊钢 | |
| CN105779820B (zh) | 低杂质含量钛铁的生产方法 | |
| CN104087760A (zh) | 大型高温合金铸件金属冶炼方法 | |
| CN113584377A (zh) | 一种含氮不锈钢及制备方法 | |
| CN116287812B (zh) | 一种不含铝高温合金的熔炼方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |