CN115166172A - 中药鲜用评价方法、装置、设备及存储介质 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种中药鲜用评价方法、装置、设备及存储介质，属于中药技术领域。本发明通过获取预设种类药材的中药鲜品和对应的中药干品；分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标；基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分；分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分；基于所述鲜品综合得分和所述干品综合得分计算中药鲜用指数；根据所述中药鲜用指数对所述中药鲜品进行评价，通过上述方式，计算中药鲜用指数，可通过中药鲜用指数对中药是否可以鲜用提供科学依据和优效性建议，提高中药鲜用的适用性和优效性。

Description

中药鲜用评价方法、装置、设备及存储介质

技术领域

本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种中药鲜用评价方法、装置、设备及存储介质。

背景技术

药材以鲜品入药是中医特有的用药形式，鲜药的应用贯穿中医药起源及发展的全过程。鲜药是指新鲜采集的未经炮制处理的药材，具有鲜采现用、取材便捷、疗效显著、资源丰富等特点。鲜药保持了药材原有的天然性，能在最大程度上保持药物原有的气味及活性成分，在临床上多用于治疗急症、热症和外伤等疾病。受限于时代保鲜技术及环境条件，鲜药无法长期保存、跨季节地区供应，因而逐渐淡出其在临床中的应用，干药也因能良好的贮存、不因季节断供等优点而被广泛用于临床。

中药中的鲜药是中药用药的最初形态，中药鲜品的应用贯穿了整个中医药发展史。经研究发现鲜药对于某些急症、热证及外伤等疗效显著优于其干品，但目前对于中药鲜药的基础研究与应用研究仍十分欠缺，其相关的质量标准及临床应用规范尚不完善，在临床上“以干代鲜”的用药形式普遍存在，大众缺少对鲜药治疗疾病的认知，中药鲜用的适用性和优效性较低。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种中药鲜用评价方法、装置、设备及存储介质，旨在解决现有技术中药的鲜药适用性和优效性低的技术问题。

为实现上述目的，本发明提供了一种中药鲜用评价方法，所述方法包括以下步骤:

获取预设种类药材的中药鲜品和对应的中药干品；

分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标；

基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分；

分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分；

基于所述鲜品综合得分和所述干品综合得分计算中药鲜用指数；

根据所述中药鲜用指数对所述中药鲜品进行评价。

可选地，所述分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分，包括：

对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行初次标准化处理，得到鲜品初始标准化结果和干品初始标准化结果；

基于所述鲜品初始标准化结果和所述干品初始标准化结果计算均值，得到初始评分均值；

基于所述鲜品初始标准化结果和所述初始评分均值对所述鲜品初始评分进行二次标准化处理，得到鲜品二次标准化结果；

基于所述干品初始标准化结果和所述初始评分均值对所述干品初始评分进行二次标准化，得到干品二次标准化结果；

基于所述鲜品初始评分、所述干品初始评分以及所述中药指标计算加权系数；

通过所述加权系数、所述鲜品二次标准化结果以及所述干品二次标准化结果计算，得到鲜品综合得分和干品综合得分。

可选地，所述基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分，包括：

基于所述中药指标得到鲜品总浸出物得率、干品总浸出物得率、鲜品抗菌活性、干品抗菌活性、鲜品抗炎活性、干品抗炎活性、鲜品药物含量以及干品药物含量；

分别基于所述鲜品总浸出物得率、所述干品总浸出物得率、所述鲜品抗菌活性、所述干品抗菌活性、所述鲜品抗炎活性、所述干品抗炎活性、所述鲜品药物含量以及所述干品药物含量进行计算，得到鲜品初始评分和干品初始评分。

可选地，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品总浸出物得率和干品总浸出物得率；

所述分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标，包括：

分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行浸泡处理，得到鲜药总浸出物和干药总浸出物；

基于所述鲜药总浸出物和所述干药总浸出物计算，得到鲜品总浸出物得率和干品总浸出物得率。

可选地，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品抗菌活性和干品抗菌活性；

所述分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标，包括：

分别获取中药鲜品质量和中药干品质量；

基于所述中药鲜品质量和所述中药干品质量分别配置对应的冻干粉；

基于所述冻干粉配置第一浓度的药液；

获取除菌后的对照抑菌圈和预设受试菌株；

基于所述第一浓度的药液、所述对照抑菌圈以及所述预设受试菌株通过牛津杯法对所述中药鲜品和所述中药干品的抗菌活性进行测定，得到鲜品抗菌活性和干品抗菌活性。

可选地，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品抗炎活性和干品抗炎活性；

所述分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标，包括：

基于所述冻干粉配置第二浓度的药液；

基于所述第二浓度的药液、所述中药鲜品以及所述中药干品进行除菌和培养，得到细胞培养液；

对所述细胞培养液中的一氧化碳和白介素-6进行检测，得到检测结果；

将预设浓度的地塞米松作为对照阳性药；

获取对照阳性药减少释放的一氧化碳和白介素-6的含量；

将所述检测结果与所述一氧化碳和白介素-6的含量进行比对，得到鲜品抗炎活性和干品抗炎活性。

可选地，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品药物含量和干品药物含量；

所述分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标，包括：

通过比色法分别对所述中药鲜品和所述中药干品的总黄酮含量进行测定，得到鲜品总黄酮含量和干品总黄酮含量；

通过苯酚-硫酸法分别对所述中药鲜品和所述中药干品的总多糖含量进行测定，得到鲜品总多糖含量和干品总多糖含量；

将所述鲜品总黄酮含量和所述鲜品总多糖含量作为鲜品药物含量；

将所述干品总黄酮含量和所述干品总多糖含量作为干品药物含量。

此外，为实现上述目的，本发明还提出一种中药鲜用评价装置，所述中药鲜用评价装置包括：

获取模块，用于获取预设种类药材的中药鲜品和对应的中药干品；

处理模块，用于分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标；

计算模块，用于基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分；

所述处理模块，还用于分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分；

所述计算模块，还用于基于所述鲜品综合得分和所述干品综合得分计算中药鲜用指数；

评价模块，用于根据所述中药鲜用指数对中药鲜用进行评价。

此外，为实现上述目的，本发明还提出一种中药鲜用评价设备，所述中药鲜用评价设备包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的中药鲜用评价程序，所述中药鲜用评价程序配置为实现如上文所述的中药鲜用评价方法的步骤。

此外，为实现上述目的，本发明还提出一种存储介质，所述存储介质上存储有中药鲜用评价程序，所述中药鲜用评价程序被处理器执行时实现如上文所述的中药鲜用评价方法的步骤。

本发明通过获取预设种类药材的中药鲜品和对应的中药干品；分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标；基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分；分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分；基于所述鲜品综合得分和所述干品综合得分计算中药鲜用指数；根据所述中药鲜用指数对所述中药鲜品进行评价，通过上述方式，计算中药鲜用指数，可通过中药鲜用指数对中药是否可以鲜用提供科学依据和优效性建议，提高中药鲜用的适用性和优效性。

附图说明

图1是本发明实施例方案涉及的硬件运行环境的中药鲜用评价设备的结构示意图；

图2为本发明中药鲜用评价方法第一实施例的流程示意图；

图3为本发明中药鲜用评价方法第二实施例的流程示意图；

图4为本发明中药鲜用评价方法一实施例中鲜品初始标准化结果和干品初始标准化结果图；

图5为本发明中药鲜用评价方法一实施例中药材鲜品和药材干品的初次标准化总分示意图；

图6为本发明中药鲜用评价方法第三实施例的流程示意图；

图7为本发明中药鲜用评价方法一实施例中部分药材的中药鲜用指数分布图；

图8为本发明中药鲜用评价装置第一实施例的结构框图。

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

参照图1，图1为本发明实施例方案涉及的硬件运行环境的中药鲜用评价设备结构示意图。

如图1所示，该中药鲜用评价设备可以包括：处理器1001，例如中央处理器(Central Processing Unit，CPU)，通信总线1002、用户接口1003，网络接口1004，存储器1005。其中，通信总线1002用于实现这些组件之间的连接通信。用户接口1003可以包括显示屏(Display)、输入单元比如键盘(Keyboard)，可选用户接口1003还可以包括标准的有线接口、无线接口。网络接口1004可选的可以包括标准的有线接口、无线接口(如无线保真(Wireless-Fidelity，Wi-Fi)接口)。存储器1005可以是高速的随机存取存储器(RandomAccess Memory，RAM)存储器，也可以是稳定的非易失性存储器(Non-Volatile Memory，NVM)，例如磁盘存储器。存储器1005可选的还可以是独立于前述处理器1001的存储装置。

本领域技术人员可以理解，图1中示出的结构并不构成对中药鲜用评价设备的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。

如图1所示，作为一种存储介质的存储器1005中可以包括操作系统、网络通信模块、用户接口模块以及中药鲜用评价程序。

在图1所示的中药鲜用评价设备中，网络接口1004主要用于与网络服务器进行数据通信；用户接口1003主要用于与用户进行数据交互；本发明中药鲜用评价设备中的处理器1001、存储器1005可以设置在中药鲜用评价设备中，所述中药鲜用评价设备通过处理器1001调用存储器1005中存储的中药鲜用评价程序，并执行本发明实施例提供的中药鲜用评价方法。

本发明实施例提供了一种中药鲜用评价方法，参照图2，图2为本发明中药鲜用评价方法第一实施例的流程示意图。

本实施例中，所述中药鲜用评价方法包括以下步骤：

步骤S10：获取预设种类药材的中药鲜品和对应的中药干品。

需要说明的是，本实施例的执行主体为中药鲜用评价设备，还可为其他可实现相同或相似功能的设备，本实施例对此不作限制，本实施例以中药鲜用评价设备为例进行说明。

在具体实施中，预设种类药材可根据研究人员的需求进行设置，例如20种药材、30种药材以及40种药材等，本实施例对此不加以限定，本实施例以30种药材为例进行说明。

在本实施例中，基于《中国药典》(2020年版)及地方饮片炮制规范选取常用鲜药艾叶、白英、板蓝根、半夏、薄荷、党参、地黄、独活、枸杞子、黄荆、荷叶、龙葵、龙芽草、芦根、马齿苋、牡荆叶、木香、蒲公英、桑叶、生姜、石香薷、天麻、铁皮石斛、阳荷、野菊花、益母草、鱼腥草、竹节参、紫苏叶、紫菀共30种药材进行研究。据文献报道上述30种药材均含有黄酮类成分和多糖类成分，其中，28种药材有抗菌作用，30种药材有抗炎作用。因此可获取30种药材的中药鲜品和中药干品。

中药鲜品与中药干品在临床应用上的差异于其药性、药理作用及成分息息相关。“四气”是指寒、热、温、凉四种药性，就寒凉性药物而言，鲜品偏凉润；就辛香气药物而言，鲜品味厚力峻、鲜纯润燥之性更强，这是中药鲜品区别于干品的关键所在，中药在干制的过程中会丧失绝大多数水分，同时伴随着新的活性物质产生及药性的变化，从而其所发挥的药理作用也存在一定差异。鲜生姜具有解表散寒、温中止呕、化痰止咳和解鱼蟹毒的功效而干姜则有温中散寒、回阳通脉、温肺化饮的功效；鲜地黄及干地黄在清热凉血、滋阴生津方面均有疗效，但鲜地黄在清热凉血方面体现出更强的优效性，而干地黄滋阴养血的功效却更为突出，地黄的主活性成分梓醇在不同炮制品中含量依次为：鲜地黄(3.71％)>生地黄(1.73％)>熟地黄(0.31％)，其无机成分也在炮制前后发生显著变化，鲜品中Zn的含量药高于干品；艾叶鲜品/干品中的挥发性主含成分大致相同，但含量却有显著差异，在干燥过程中艾叶的活性成分发生了变化，鲜艾叶中2-甲基-5-异丙基双环[1,3]己-2-烯的含量显著高于干艾叶，艾叶在干燥后产生了石竹素等新的特有成分。鲜马齿苋提取物的降糖活性优于干马齿苋提取物；石斛鲜品/干品的抗氧化活性时发现，鲜石斛的体外抗氧化活性较之干品更为显著；鲜垂盆草抗蛇毒的作用显著强于其干品，与干荨麻水煮汁相比，鲜荨麻汁能显著增强小鼠体外小肠收缩张力。因此可以30种中药药材作为研究对象，通过称取每种中药药材的两等份的中药鲜药，一份用于鲜药提取，一份用于干制成干品，得到30种中药药材的中药鲜品和对应的中药干品，便于后续进行研究。

步骤S20：分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标。

在具体实施中，分别对中药鲜品和中药干品进行处理包括分别对中药鲜品和中药干品进行浸泡处理、抗菌活性测定处理、药品含量测定处理等，本实施例对此不作限制。表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品总浸出物得率、干品总浸出物得率、鲜品抗菌活性、干品抗菌活性、鲜品抗炎活性、干品抗炎活性、鲜品药物含量以及干品药物含量等，还可包括其他可表征中药成分和药理活性的指标，可根据中药的种类和功效进行具体设置，例如鲜品或干品药物含量可为总黄酮含量、总多糖含量或总酚酸含量等，鲜品或干品的药理活性还可为抗凝血活性、促凝血活性等，本实施例对此不加以限定。鲜品总浸出物得率和干品总浸出物得率为鲜品总浸出物含量和干品总浸出物含量，鲜品药物含量和干品药物含量为鲜品总黄酮或总多糖含量以及干品总黄酮或总多糖含量。

进一步地，分别对中药鲜品和中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标包括：分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行浸泡处理，得到鲜药总浸出物和干药总浸出物；基于所述鲜药总浸出物和所述干药总浸出物计算，得到鲜品总浸出物得率和干品总浸出物得率。

鲜药总浸出物指的是将鲜药进行浸泡提取的药物，干药总浸出物指的是将干药进行浸泡提取的药物。可将鲜药以及干药分别用10倍量70％乙醇或10倍量水浸泡3h，回流提取1h，重复2次，合并滤液，减压浓缩，冷冻干燥即得鲜药总浸出物和干药总浸出物，并获取药材的初始鲜重，通过药材的初始鲜重以及鲜药总浸出物计算，得到鲜品总浸出物得率，通过药材的初始鲜重以及干药总浸出物计算，得到干药总浸出物得率。

步骤S30：基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分。

需要说明的是，鲜品初始评分为鲜品的中药指标计算的鲜品初始评分，鲜品初始评分包括：鲜品总浸出物得率初始评分、鲜品抗菌效果初始评分、鲜品抗炎活性初始评分以及鲜品药物含量初始评分等，干品初始评分包括：干品总浸出物得率初始评分、干品抗菌活性初始评分、干品抗炎活性初始评分以及干品药物含量初始评分等。

具体地，基于中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分的步骤包括：基于所述中药指标得到鲜品总浸出物得率、干品总浸出物得率、鲜品抗菌活性、干品抗菌活性、鲜品抗炎活性、干品抗炎活性、鲜品药物含量以及干品药物含量；分别基于所述鲜品总浸出物得率、所述干品总浸出物得率、所述鲜品抗菌活性、所述干品抗菌活性、所述鲜品抗炎活性、所述干品抗炎活性、所述鲜品药物含量以及所述干品药物含量进行计算，得到鲜品初始评分和干品初始评分。

应理解的是，中药指标包括鲜品中药指标和干品中药指标，鲜品中药指标包括鲜品总浸出物得率、鲜品抗菌活性、鲜品抗炎活性以及鲜品药物含量。干品中药指标包括干品总浸出物得率、干品抗菌活性、干品抗炎活性以及干品药物含量等。可基于鲜品总浸出物得率、鲜品抗菌活性、鲜品抗炎活性以及鲜品药物含量计算得到鲜品初始评分，基于干品总浸出物得率、干品抗菌活性、干品抗炎活性以及干品药物含量计算得到干品初始评分。

步骤S40：分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分。

需要说明的是，对鲜品初始评分和干品初始评分标准化处理包括将鲜品初始评分和干品初始评分进行等比缩小，并将缩小后的得分取均值，通过均值进行二次标准化，得到鲜品综合得分和干品综合得分。

在具体实施中，鲜品中药指标和干品中药指标还可包括抗凝血活性、促凝血活性、总酚酸含量、药材主要活性成分等，还可包括其他与成分和药理活性相关的考察指标，本实施例对此不作限制。

步骤S50：基于所述鲜品综合得分和所述干品综合得分计算中药鲜用指数。

应理解的是，中药鲜用指数的计算公式为：Fi＝Si_fresh-Si_dry，Fi为中药鲜用指数，Si_fresh为鲜品综合得分，Si_dry为干品综合得分，根据鲜品综合得分和干品综合得分计算得到中药鲜用指数后，可根据中药鲜用指数的数值对中药鲜品进行评价。

步骤S60：根据所述中药鲜用指数对所述中药鲜品进行评价。

如表1所示，表1为中药鲜用指数与中药鲜品使用评价表，当中药鲜用指数的范围为中药鲜用指数Fi小于等于-15时，评价此类药材以干用为主，当中药鲜用指数的范围为中药鲜用指数Fi大于-15并且小于等于15时，评价此类药材干用或鲜用均可，当中药鲜用指数的范围为中药鲜用指数Fi大于15并且小于等于30时，推荐此类药材鲜用，当中药鲜用指数的范围为中药鲜用指数Fi大于30时，推荐此类药材以鲜用为主。

表1中药鲜用指数与中药鲜品使用评价表

中药鲜用指数Fi范围	使用评价
		Fi≤-15	干用为主
-15＜Fi≤15	鲜用或干用均可
		15＜Fi≤30	推荐鲜用
Fi>30	鲜用为主

在本实施例中，选取的评价指标具有较好的普适性、定量性、易获取，适宜作为大批量指标性数据用于指数构建。

本实施例通过获取预设种类药材的中药鲜品和对应的中药干品；分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标；基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分；分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分；基于所述鲜品综合得分和所述干品综合得分计算中药鲜用指数；根据所述中药鲜用指数对所述中药鲜品进行评价，通过上述方式，计算中药鲜用指数，可通过中药鲜用指数对中药是否可以鲜用提供科学依据和优效性建议，提高中药鲜用的适用性和优效性。

参考图3，图3为本发明中药鲜用评价方法第二实施例的流程示意图。

基于上述第一实施例，本实施例中药鲜用评价方法所述步骤S40，具体包括：

步骤S401：对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行初次标准化处理，得到鲜品初始标准化结果和干品初始标准化结果。

需要说明的是，鲜品初始评分包括：鲜品总浸出物得率初始评分、鲜品抗菌活性初始评分、鲜品抗炎活性初始评分以及鲜品药物含量初始评分。干品初始评分包括：干品总浸出物得率初始评分、干品抗菌活性初始评分、干品抗炎活性初始评分以及干品药物含量初始评分。

在具体实施中，鲜品或干品抗菌的菌种采用革兰氏阳性菌S.aureus和革兰氏阴性菌E.coli作为受试对象，鲜品或干品抗菌活性初始评分包括鲜品或干品抗革兰氏阳性菌S.aureus的初始评分和抗革兰氏阴性菌E.coli的初始评分。

鲜品或干品抗炎活性的考察采用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7作为受试对象，炎症因子NO及白介素-6(IL-6)作为考察指标，因此鲜品或干品抗炎活性初始评分包括鲜品或干品抗NO的初始评分和鲜品或干品抗IL-6的初始评分。鲜品或干品药物含量初始评分包括鲜品或干品的总黄酮或总多糖含量初始评分。

通过将鲜品初始评分和干品初始评分进行初次标准化，即将初始评分等比缩小2倍，得到鲜品初始标准化结果和干品初始标准化结果。如下表2所示，图4为鲜品初始标准化结果和干品初始标准化结果图，药材包括艾叶、白英、板蓝根、半夏、薄荷、党参、地黄、独活、枸杞子、黄荆、荷叶、龙葵、龙芽草、芦根、马齿苋、牡荆叶、木香、蒲公英、桑叶、生姜、石香薷、天麻、铁皮石斛、阳荷、野菊花、益母草、鱼腥草、竹节参、紫苏叶、紫菀30种，每一种药材包括鲜品总浸出物得率初始标准化结果的评分和干品总浸出物得率初始标准化结果的评分、鲜品抗菌活性初始标准化结果的评分和干品抗菌活性初始标准化结果的评分、鲜品抗炎活性初始标准化结果的评分和干品抗炎活性初始标准化结果的评分、鲜品总黄酮或总多糖含量初始标准化结果的评分和干品总黄酮或总多糖含量初始标准化结果的评分。S.aureus(鲜)指的是鲜品抗革兰氏阳性菌的初始标准化结果的评分，S.aureus(干)指的是干品抗革兰氏阳性菌的初始标准化结果的评分，E.Coli(鲜)指的是鲜品抗革兰氏阴性菌的初始标准化结果的评分，E.Coli(干)指的是干品抗革兰氏阴性菌的初始标准化结果的评分，NO(鲜)指的是鲜品抗NO的初始标准化结果的评分，NO(干)指的是干品抗NO的初始标准化结果的评分，IL-6(鲜)指的是鲜品抗IL-6的初始标准化结果的评分，IL-6(干)指的是干品抗IL-6的初始标准化结果的评分，总黄酮/多糖(鲜)指的是鲜品总黄酮或总多糖含量的初始标准化结果的评分，总黄酮/多糖(干)指的是干品总黄酮或总多糖含量的初始标准化结果的评分。例如药材为艾叶，鲜品总浸出物得率的初始标准化结果的评分为5.94，干品总浸出物得率的初始标准化结果的评分为4.06，鲜品抗革兰氏阳性菌的初始标准化结果的评分为7.6，干品抗革兰氏阳性菌的初始标准化结果的评分为5.89，鲜品抗革兰氏阴性菌的初始标准化结果的评分为4.36，干品抗革兰氏阴性菌的初始标准化结果的评分为3.67，鲜品抗NO的初始标准化结果的评分为2.14，干品抗NO的初始标准化结果的评分为1.22，鲜品抗IL-6的初始标准化结果的评分为5.55，干品抗IL-6的初始标准化结果的评分为9.66，鲜品总黄酮或总多糖含量的初始标准化结果的评分为5.72，干品总黄酮或总多糖含量的初始标准化结果的评分为4.28。

步骤S402：基于所述鲜品初始标准化结果和所述干品初始标准化结果计算均值，得到初始评分均值。

初始评分均值包括提取率初始评分均值、抗菌初始评分均值，抗炎初始评分均值以及总黄酮或总多糖含量初始评分均值。

需要说明的是，当得到鲜品初始标准化结果和干品初始标准化结果后，可计算鲜品初始标准化结果的评分的均值和干品初始标准化结果的评分的均值。可对30种药材抗菌及抗炎的初次标准化总分进行统计，将鲜品抗革兰氏阳性菌的初始标准化结果的评分和鲜品抗革兰氏阴性菌的初始标准化结果的评分相加，得到鲜品抗菌初次标准化总分，将鲜品抗NO的初始标准化结果的评分和鲜品抗IL-6的初始标准化结果的评分相加，当得到鲜品抗炎初次标准化总分，同理，得到干品抗菌初次标准化总分和干品抗炎初次标准化总分。如图5所示，图5为30种药材的鲜品和干品的抗菌、抗炎以及总黄酮或总多糖的初次标准化总分示意图，图5中，抗菌(鲜)指的是鲜品的抗菌初次标准化总分，抗菌(干)指的是干品的抗菌初次标准化总分，抗炎(鲜)指的是鲜品的抗炎初次标准化总分，抗炎(干)指的是干品的抗炎初次标准化总分，总黄酮/多糖(鲜)指的是鲜品的总黄酮或总多糖的含量初次标准化总分，总黄酮/多糖(干)指的是干品的总黄酮或总多糖的含量初次标准化总分。并通过鲜品的抗菌初次标准化总分和干品的抗菌初次标准化总分计算抗菌初始评分均值，通过鲜品的抗炎初次标准化总分和干品的抗炎初次标准化总分计算抗炎初始评分均值，通过鲜品的总黄酮或总多糖含量初次标准化总分和干品的总黄酮或总多糖含量初次标准化总分计算总黄酮或总多糖含量初始评分均值。并根据鲜品的总浸出物得率初始标准化结果的评分和干品总浸出物得率初始标准化结果的评分计算提取率初始评分均值。

步骤S403：基于所述鲜品初始标准化结果和所述初始评分均值对所述鲜品初始评分进行二次标准化处理，得到鲜品二次标准化结果。

步骤S404：基于所述干品初始标准化结果和所述初始评分均值对所述干品初始评分进行二次标准化，得到干品二次标准化结果。

在具体实施中，鲜品二次标准化处理指的是通过初始评分均值和鲜品初始标准化结果计算得到的鲜品二次标准化结果，鲜品二次标准化结果包括鲜品二次提取率标准化结果、鲜品二次抗菌标准化结果、鲜品二次抗炎标准化结果以及鲜品二次总黄酮/总多糖含量标准化结果。

干品二次标准化处理指的是通过初始评分均值和干品初始标准化结果计算得到的干品二次标准化结果，干品二次标准化结果包括干品二次提取率标准化结果、干品二次抗菌标准化结果、干品二次抗炎标准化结果以及干品二次总黄酮/总多糖含量标准化结果。

鲜品或干品二次提取率标准化结果如下式1：

式1中，E_i为鲜品或干品二次提取率标准化结果，e_i为鲜品或干品总浸出物得率初始标准化结果的评分，

为提取率初始评分均值。

鲜品或干品二次抗菌标准化结果如下式2：

式2中，B_i为鲜品或干品抗菌标准化结果，m_i为鲜品或干品抗菌初始标准化结果的评分，

为抗菌初始评分均值。

鲜品或干品二次抗炎标准化结果如下式3：

式3中，P_i为鲜品或干品抗炎标准化结果，y_i为鲜品或干品抗炎初始标准化结果的评分，

为抗炎初始评分均值。

鲜品或干品二次总黄酮/总多糖含量标准化结果如下式4：

式4中，T_i为鲜品或干品总黄酮/总多糖含量标准化结果，t_i为鲜品或干品总黄酮/总多糖含量的评分，

为总黄酮/总多糖含量初始评分均值。

步骤S405：基于所述鲜品初始评分、所述干品初始评分以及所述中药指标计算加权系数。

在本实施例中，加权系数包括第一加权系数、第二加权系数、第三加权系数以及第四加权系数。第一至第四加权系数的大小根据药材的整体抗菌活性或抗炎活性的比值决定，可获取中药指标中的鲜品抗菌活性、干品抗菌活性、鲜品抗炎活性以及干品抗炎活性。并获取鲜品初始评分中的鲜品抗菌活性初始评分和鲜品抗炎活性初始评分，干品初始评分中的干品抗菌活性初始评分和干品抗炎活性初始评分。B_k＝鲜品抗菌效果初始评分/干品抗菌效果初始评分作为药材抗菌初始评分，P_k＝鲜品抗炎效果初始评分/干品抗炎效果初始评分作为药材抗炎初始评分，B_k/P_k＝药材抗菌初始评分/药材抗炎初始评分。如表2所示，表2为加权系数表，e为第一加权系数，b为第二加权系数，p为第三加权系数，t为第四加权系数，当B_k/P_k＝0时，第一加权系数为5，第二加权系数为0，第三加权系数为90，第四加权系数为5。

表2加权系数表

比值	加权系数
		B<sub>k</sub>/P<sub>k</sub>＝0	e＝5，b＝0，p＝90，t＝5
0&lt;B<sub>k</sub>/P<sub>k</sub>&lt;0.3	e＝5，b＝20，p＝70，t＝5
		0.3≤B<sub>k</sub>/P<sub>k</sub>&lt;0.7	e＝5，b＝30，p＝60，t＝5
0.7≤B<sub>k</sub>/P<sub>k</sub>＜1	e＝5，b＝45，p＝45，t＝5
		B<sub>k</sub>/P<sub>k</sub>≥1	e＝5，b＝60，p＝30，t＝5

步骤S406：通过所述加权系数、所述鲜品二次标准化结果以及所述干品二次标准化结果计算，得到鲜品综合得分和干品综合得分。

在本实施例中，当得到加权系数后，根据鲜品二次标准化结果以及干品二次标准化结果和加权系数计算，得到鲜品综合得分和干品综合得分。

鲜品综合得分或干品综合得分计算如下式5：

S_i＝eEi+bB_i+pP_i+tT_i(式5)

S_i为鲜品或干品综合得分，E_i为鲜品或干品二次提取率标准化结果，B_i为鲜品或干品抗菌标准化结果，P_i为鲜品或干品抗炎标准化结果，T_i为鲜品或干品总黄酮/总多糖含量标准化结果，e为第一加权系数，b为第二加权系数，p为第三加权系数，t为第四加权系数。通过上式5可计算得到鲜品综合得分以及干品综合得分。

本实施例通过对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行初次标准化处理，得到鲜品初始标准化结果和干品初始标准化结果；基于所述鲜品初始标准化结果和所述干品初始标准化结果计算均值，得到初始评分均值；基于所述鲜品初始标准化结果和所述初始评分均值对所述鲜品初始评分进行二次标准化处理，得到鲜品二次标准化结果；基于所述干品初始标准化结果和所述初始评分均值对所述干品初始评分进行二次标准化，得到干品二次标准化结果；基于所述鲜品初始评分、所述干品初始评分以及所述中药指标计算加权系数；通过所述加权系数、所述鲜品二次标准化结果以及所述干品二次标准化结果计算，得到鲜品综合得分和干品综合得分，通过中药鲜品和干品在抗炎和抗菌功效上的不同采取不同的加权系数，能更精确的指示中药鲜用指数的适用范围。

参考图6，图6为本发明中药鲜用评价方法第三实施例的流程示意图。

基于上述第一实施例，本实施例中药鲜用评价方法所述步骤S20，具体包括：

所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品抗菌活性和干品抗菌活性。

步骤S201：分别获取中药鲜品质量和中药干品质量。

在具体实施中，可将各类药材分别洗净，并晾干表面水分，称取两等份鲜药，一份作为中药鲜品质量，另一份干制成干品，并称取中药干品质量。

步骤S202：基于所述中药鲜品质量和所述中药干品质量分别配置对应的冻干粉。

在具体实施中，以中药鲜品质量和中药干品质量为基准分别配置对应的冻干粉，冻干粉的质量可根据中药鲜品质量和中药干品质量的大小进行设置。

步骤S203：基于所述冻干粉配置第一浓度的药液。

应理解的是，第一浓度根据冻干粉的质量进行设置，第一浓度可为1g/mL、2g/mL等，本实施例对此不作限制，本实施例以1g/mL为例进行说明。根据冻干粉配置1g/mL的药液。

步骤S204：获取除菌后的对照抑菌圈和预设受试菌株。

在本实施例中，除菌后的对照抑菌圈指的是庆大霉素的抑菌圈，预设受试菌株在本实施例中以革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的标准菌株作为受试菌株。庆大霉素的浓度为50ug/mL。

步骤S205：基于所述第一浓度的药液、所述对照抑菌圈以及所述预设受试菌株通过牛津杯法对所述中药鲜品和所述中药干品的抗菌活性进行测定，得到鲜品抗菌活性和干品抗菌活性。

需要说明的是，当得到第一浓度的药液后，以50％乙醇溶解，0.22μm微孔滤膜过滤除菌，并将50ug/mL的庆大霉素通过0.22μm微孔滤膜过滤除菌，采用牛津杯法(每孔100uL)对各个药材的中药鲜品和中药干品的抗菌活性进行测定，抑菌作用以抑菌圈的大小来表征，抑菌圈越大代表抑菌活性越好，由此可得到鲜品抗菌活性和干品抗菌活性。

在得到鲜品抗菌活性和干品抗菌活性后，以庆大霉素的抑菌圈大小为对照，将同组庆大霉素抑制革兰氏阳性菌S.aureus的能力设为10分，抑制革兰氏阴性菌E.coli的能力设为20分，对各种药材的鲜品和干品的抑菌活性进行初始评分。通过对常用中药鲜品和中药干品提取物的抗菌活性进行评分，通过评分结果可反映出中药鲜品或中药干品提取物对不同菌株的抑制效果，为指导用药方式提供一定导向型参考。

进一步地，表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品抗炎活性和干品抗炎活性，分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标的步骤，还包括：

基于所述冻干粉配置第二浓度的药液；基于所述第二浓度的药液、所述中药鲜品以及所述中药干品进行除菌和培养，得到细胞培养液；对所述细胞培养液中的一氧化碳和白介素-6进行检测，得到检测结果；将预设浓度的地塞米松作为对照阳性药；获取对照阳性药减少释放的一氧化碳和白介素-6的含量；将所述检测结果与所述一氧化碳和白介素-6的含量进行比对，得到鲜品抗炎活性和干品抗炎活性。

需要说明的是，第二浓度与第一浓度不同，第二浓度可为200μg/mL、3000μg/mL、500μg/mL等，本实施例对此不作限制，本实施例以第二浓度的药液为500μg/mL为例进行说明。当配置了第二浓度的药液后，以0.22μm微孔滤膜过滤除菌，并在37℃，5％CO2培养24h，得到培养后的细胞培养液，预设浓度的地塞米松为50ug/mL的地塞米松，并对50ug/mL的地塞米松中减少释放的NO和IL-6的含量，将地塞米松中减少释放的NO和IL-6的含量作为标准，并参照试剂盒说明书对LPS(脂多糖)诱导的RAW264.7细胞培养液中的NO和IL-6进行检测，得到细胞培养液中减小释放的NO含量和IL-6含量，并将细胞培养液中减小释放的NO含量和IL-6含量与地塞米松中减少释放的NO和IL-6的含量进行比对，得到鲜品抗炎活性和干品抗炎活性。

将地塞米松中减少释放的NO和IL-6的含量作为标准，并将地塞米松的抗炎能力记为10分，根据地塞米松减小NO释放量和中药鲜品对应的细胞培养液中减小NO释放量进行比对，得到中药鲜品的抗NO活性初始评分，根据地塞米松减小NO释放量和中药干品对应的细胞培养液中减小NO释放量进行比对，得到中药干品的抗NO活性初始评分，同理，得到中药鲜品的抗IL-6活性初始评分和中药干品的抗IL-6活性初始评分。通过对中药鲜品或中药干品提取物的抗炎活性进行评分，通过评分结果可反映出中药鲜品或中药干品提取物对细胞抑制炎症因子释放的效果，为指导用药方式提供一定导向型参考。

具体地，表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品药物含量和干品药物含量，所述分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标的步骤，包括：通过比色法分别对所述中药鲜品和所述中药干品的总黄酮含量进行测定，得到鲜品总黄酮含量和干品总黄酮含量；通过苯酚-硫酸法分别对所述中药鲜品和所述中药干品的总多糖含量进行测定，得到鲜品总多糖含量和干品总多糖含量；将所述鲜品总黄酮含量和所述鲜品总多糖含量作为鲜品药物含量；将所述干品总黄酮含量和所述干品总多糖含量作为干品药物含量。

应理解的是，以芦丁为标准品，通过NaNO2-Al(OH)3-NaOH比色法对各类药材的中药鲜品和中药干品的总黄酮含量进行测定，得到鲜品总黄酮含量和干品总黄酮含量，并以无水葡萄糖为标准品，采用苯酚-硫酸法对各类中药鲜品和中药干品的总多糖含量进行测量，得到鲜品总多糖含量和干品总多糖含量，并将鲜品总多糖含量和鲜品总黄酮含量作为鲜品药物含量，将干品总多糖含量和干品总黄酮含量作为干品药物含量。可将中药鲜品或中药干品的总黄酮或总多糖的均值记为10分，并基于均值计算鲜品药物含量初始评分或干品药物含量初始评分。可通过对常用中药药材的鲜品或干品的总黄酮或总多糖含量进行评分，根据评分结果可反映出中药鲜品以及中药干品所含各类药理活性成分含量方面的差异，便于更好地对中药鲜用进行评价。

在具体实施中，将艾叶、白英、板蓝根、半夏、薄荷、党参、地黄、独活、枸杞子、黄荆、荷叶、龙葵、龙芽草、芦根、马齿苋、牡荆叶、木香、蒲公英、桑叶、生姜、石香薷、天麻、铁皮石斛、阳荷、野菊花、益母草、鱼腥草、竹节参、紫苏叶、紫菀分别洗净，晾干表面水分，称取两等份鲜药，一份用于鲜药提取，一份用于干制成干品，鲜品及烘干后的干品分别用10倍量70％乙醇或10倍量水(枸杞子、芦根、马齿苋、蒲公英、铁皮石斛、益母草)浸泡3h，回流提取1h，重复2次，合并滤液，减压浓缩，冷冻干燥即得鲜药总浸出物和干药总浸出物，计算出鲜品总浸出物得率和干品总浸出物得率，以每种药材的鲜品总浸出物得率或干品总浸出物得率的均值为基准，均值记为10分，对10种药材的鲜品/干品的总浸出物得率进行初始评分。

以鲜药质量和干药质量为基准称取适量冻干粉，配制生药浓度为1g/mL的药液，50％乙醇溶解，0.22μm微孔滤膜过滤除菌，阳性药选用庆大霉素(50μg/mL)，除菌步骤同上，以革兰氏阳性菌S.aureus标准菌株及革兰氏阴性菌E.coli标准菌株作为受试菌株，采用牛津杯法(每孔100μL)对各药材的鲜品/干品的抗菌活性进行测定(抑菌作用以抑菌圈的大小来表征，抑菌圈越大代表抑菌效果越好)，以庆大霉素的抑菌圈大小为对照(将同组庆大霉素抑制S.aureus的能力设为10分，抑制E.coli的能力设为20分)，对10种药材的鲜品抑菌活性和干品抑菌活性进行初始评分。

以地塞米松(终浓度50μg/mL)作为阳性药，以鲜药或干药生药质量为基准称取适量冻干粉，配制药液(培养基溶解，终浓度为500μg/mL)，0.22μm微孔滤膜过滤除菌，37℃，5％CO2培养24h后参照试剂盒说明书对LPS(脂多糖)诱导的RAW264.7细胞培养液中的NO及IL-6(白介素-6)进行检测，对10种药材的抗炎效果进行初始评分。

以芦丁为标准品，通过NaNO2-Al(OH)3-NaOH法(比色法)对6种药材鲜品或干品的总黄酮含量进行了测定，以每种药材鲜品或干品中总黄酮含量的均值为基准(均值记为10分)，对24种药材的鲜品或干品中总黄酮的含量进行初始评分；以无水葡萄糖为标准品，采用苯酚-硫酸法对6种药材(水提)进行了总多糖含量测定，以每种药材鲜品或干品中总多糖含量的均值为基准(均值记为10分)，对6种药材的鲜品/干品中总多糖的含量进行初始评分。

通过对30种的初始评分结果进行初次标准化，经初始评分数值缩小2倍，以各项指标初次标准化结果的均值为基准对数据进行二次标准化，依据整体抑菌活性和抗炎活性的比值不同调整各项指标间的加权系数，算出鲜品综合得分和干品综合得分，依照鲜品综合得分和干品综合得分算出中药鲜用指数。如图7所示，图7为根据上述方式计算得到的部分药材的中药鲜用指数分布图，例如薄荷的中药鲜用指数为51.54，则根据中药鲜用指数与中药鲜品使用评价表可知，薄荷以鲜用为主，例如半夏的中药鲜用指数为-23.70，则可知半夏的中药鲜用使用评价为干用为主。

本实施例所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品抗菌活性和干品抗菌活性；分别获取中药鲜品质量和中药干品质量；基于所述中药鲜品质量和所述中药干品质量分别配置对应的冻干粉；基于所述冻干粉配置第一浓度的药液；获取除菌后的对照抑菌圈和预设受试菌株；基于所述第一浓度的药液、所述对照抑菌圈以及所述预设受试菌株通过牛津杯法对所述中药鲜品和所述中药干品的抗菌活性进行测定，得到鲜品抗菌活性和干品抗菌活性，通过对常用中药鲜品和中药干品提取物的抗菌活性进行评分，通过评分结果可反映出中药鲜品或中药干品提取物对不同菌株的抑制效果，为指导用药方式提供一定导向型参考，提高中药鲜用的适用性和优效性。

参照图8，图8为本发明中药鲜用评价装置第一实施例的结构框图。

如图8所示，本发明实施例提出的中药鲜用评价装置包括：

获取模块10，用于获取预设种类药材的中药鲜品和对应的中药干品。

处理模块20，用于分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标。

计算模块30，用于基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分。

所述处理模块20，还用于分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分。

所述计算模块30，还用于基于所述鲜品综合得分和所述干品综合得分计算中药鲜用指数。

评价模块40，用于根据所述中药鲜用指数对中药鲜用进行评价。

本实施例通过获取预设种类药材的中药鲜品和对应的中药干品；分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标；基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分；分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分；基于所述鲜品综合得分和所述干品综合得分计算中药鲜用指数；根据所述中药鲜用指数对所述中药鲜品进行评价，通过上述方式，计算中药鲜用指数，可通过中药鲜用指数对中药是否可以鲜用提供科学依据和优效性建议，提高中药鲜用的适用性和优效性。

在一实施例中，所述处理模块20，还用于对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行初次标准化处理，得到鲜品初始标准化结果和干品初始标准化结果；基于所述鲜品初始标准化结果和所述干品初始标准化结果计算均值，得到初始评分均值；基于所述鲜品初始标准化结果和所述初始评分均值对所述鲜品初始评分进行二次标准化处理，得到鲜品二次标准化结果；基于所述干品初始标准化结果和所述初始评分均值对所述干品初始评分进行二次标准化，得到干品二次标准化结果；基于所述鲜品初始评分、所述干品初始评分以及所述中药指标计算加权系数；通过所述加权系数、所述鲜品二次标准化结果以及所述干品二次标准化结果计算，得到鲜品综合得分和干品综合得分。

在一实施例中，所述计算模块30，还用于基于所述中药指标得到鲜品总浸出物得率、干品总浸出物得率、鲜品抗菌活性、干品抗菌活性、鲜品抗炎活性、干品抗炎活性、鲜品药物含量以及干品药物含量；分别基于所述鲜品总浸出物得率、所述干品总浸出物得率、所述鲜品抗菌活性、所述干品抗菌活性、所述鲜品抗炎活性、所述干品抗炎活性、所述鲜品药物含量以及所述干品药物含量进行计算，得到鲜品初始评分和干品初始评分。

在一实施例中，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品总浸出物得率和干品总浸出物得率；所述处理模块20，还用于分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行浸泡处理，得到鲜药总浸出物和干药总浸出物；基于所述鲜药总浸出物和所述干药总浸出物计算，得到鲜品总浸出物得率和干品总浸出物得率。

在一实施例中，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品抗菌活性和干品抗菌活性；所述处理模块20，还用于分别获取中药鲜品质量和中药干品质量；基于所述中药鲜品质量和所述中药干品质量分别配置对应的冻干粉；基于所述冻干粉配置第一浓度的药液；获取除菌后的对照抑菌圈和预设受试菌株；基于所述第一浓度的药液、所述对照抑菌圈以及所述预设受试菌株通过牛津杯法对所述中药鲜品和所述中药干品的抗菌活性进行测定，得到鲜品抗菌活性和干品抗菌活性。

在一实施例中，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品抗炎活性和干品抗炎活性；所述处理模块20，还用于基于所述冻干粉配置第二浓度的药液；基于所述第二浓度的药液、所述中药鲜品以及所述中药干品进行除菌和培养，得到细胞培养液；对所述细胞培养液中的一氧化碳和白介素-6进行检测，得到检测结果；将预设浓度的地塞米松作为对照阳性药；获取对照阳性药减少释放的一氧化碳和白介素-6的含量；将所述检测结果与所述一氧化碳和白介素-6的含量进行比对，得到鲜品抗炎活性和干品抗炎活性。

在一实施例中，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品药物含量和干品药物含量；所述处理模块20，还用于通过比色法分别对所述中药鲜品和所述中药干品的总黄酮含量进行测定，得到鲜品总黄酮含量和干品总黄酮含量；通过苯酚-硫酸法分别对所述中药鲜品和所述中药干品的总多糖含量进行测定，得到鲜品总多糖含量和干品总多糖含量；将所述鲜品总黄酮含量和所述鲜品总多糖含量作为鲜品药物含量；将所述干品总黄酮含量和所述干品总多糖含量作为干品药物含量。

此外，为实现上述目的，本发明还提出一种中药鲜用评价设备，所述中药鲜用评价设备包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的中药鲜用评价程序，所述中药鲜用评价程序配置为实现如上文所述的中药鲜用评价方法的步骤。

由于本中药鲜用评价设备采用了上述所有实施例的全部技术方案，因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的所有有益效果，在此不再一一赘述。

此外，本发明实施例还提出一种存储介质，所述存储介质上存储有中药鲜用评价程序，所述中药鲜用评价程序被处理器执行时实现如上文所述的中药鲜用评价方法的步骤。

由于本存储介质采用了上述所有实施例的全部技术方案，因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的所有有益效果，在此不再一一赘述。

应当理解的是，以上仅为举例说明，对本发明的技术方案并不构成任何限定，在具体应用中，本领域的技术人员可以根据需要进行设置，本发明对此不做限制。

需要说明的是，以上所描述的工作流程仅仅是示意性的，并不对本发明的保护范围构成限定，在实际应用中，本领域的技术人员可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部来实现本实施例方案的目的，此处不做限制。

另外，未在本实施例中详尽描述的技术细节，可参见本发明任意实施例所提供的中药鲜用评价方法，此处不再赘述。

此外，需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。

上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如只读存储器(Read Only Memory，ROM)/RAM、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端设备(可以是手机，计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述的方法。

以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种中药鲜用评价方法，其特征在于，所述中药鲜用评价方法包括：

获取预设种类药材的中药鲜品和对应的中药干品；

分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标；

基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分；

分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分；

基于所述鲜品综合得分和所述干品综合得分计算中药鲜用指数；

根据所述中药鲜用指数对所述中药鲜品进行评价。

2.如权利要求1所述的中药鲜用评价方法，其特征在于，所述分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分，包括：

对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行初次标准化处理，得到鲜品初始标准化结果和干品初始标准化结果；

基于所述鲜品初始标准化结果和所述干品初始标准化结果计算均值，得到初始评分均值；

基于所述鲜品初始标准化结果和所述初始评分均值对所述鲜品初始评分进行二次标准化处理，得到鲜品二次标准化结果；

基于所述干品初始标准化结果和所述初始评分均值对所述干品初始评分进行二次标准化，得到干品二次标准化结果；

基于所述鲜品初始评分、所述干品初始评分以及所述中药指标计算加权系数；

通过所述加权系数、所述鲜品二次标准化结果以及所述干品二次标准化结果计算，得到鲜品综合得分和干品综合得分。

3.如权利要求1所述的中药鲜用评价方法，其特征在于，所述基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分，包括：

基于所述中药指标得到鲜品总浸出物得率、干品总浸出物得率、鲜品抗菌活性、干品抗菌活性、鲜品抗炎活性、干品抗炎活性、鲜品药物含量以及干品药物含量；

分别基于所述鲜品总浸出物得率、所述干品总浸出物得率、所述鲜品抗菌活性、所述干品抗菌活性、所述鲜品抗炎活性、所述干品抗炎活性、所述鲜品药物含量以及所述干品药物含量进行计算，得到鲜品初始评分和干品初始评分。

4.如权利要求1所述的中药鲜用评价方法，其特征在于，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品总浸出物得率和干品总浸出物得率；

所述分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标，包括：

分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行浸泡处理，得到鲜药总浸出物和干药总浸出物；

基于所述鲜药总浸出物和所述干药总浸出物计算，得到鲜品总浸出物得率和干品总浸出物得率。

5.如权利要求1所述的中药鲜用评价方法，其特征在于，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品抗菌活性和干品抗菌活性；

所述分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标，包括：

分别获取中药鲜品质量和中药干品质量；

基于所述中药鲜品质量和所述中药干品质量分别配置对应的冻干粉；

基于所述冻干粉配置第一浓度的药液；

获取除菌后的对照抑菌圈和预设受试菌株；

基于所述第一浓度的药液、所述对照抑菌圈以及所述预设受试菌株通过牛津杯法对所述中药鲜品和所述中药干品的抗菌活性进行测定，得到鲜品抗菌活性和干品抗菌活性。

6.如权利要求5所述的中药鲜用评价方法，其特征在于，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品抗炎活性和干品抗炎活性；

所述分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标，包括：

基于所述冻干粉配置第二浓度的药液；

基于所述第二浓度的药液、所述中药鲜品以及所述中药干品进行除菌和培养，得到细胞培养液；

对所述细胞培养液中的一氧化碳和白介素-6进行检测，得到检测结果；

将预设浓度的地塞米松作为对照阳性药；

获取对照阳性药减少释放的一氧化碳和白介素-6的含量；

将所述检测结果与所述一氧化碳和白介素-6的含量进行比对，得到鲜品抗炎活性和干品抗炎活性。

7.如权利要求1-6中任一项所述的中药鲜用评价方法，其特征在于，所述表征中药成分和药理活性的中药指标包括：鲜品药物含量和干品药物含量；

所述分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标，包括：

通过比色法分别对所述中药鲜品和所述中药干品的总黄酮含量进行测定，得到鲜品总黄酮含量和干品总黄酮含量；

通过苯酚-硫酸法分别对所述中药鲜品和所述中药干品的总多糖含量进行测定，得到鲜品总多糖含量和干品总多糖含量；

将所述鲜品总黄酮含量和所述鲜品总多糖含量作为鲜品药物含量；

将所述干品总黄酮含量和所述干品总多糖含量作为干品药物含量。

8.一种中药鲜用评价装置，其特征在于，所述中药鲜用评价装置包括：

获取模块，用于获取预设种类药材的中药鲜品和对应的中药干品；

处理模块，用于分别对所述中药鲜品和所述中药干品进行处理，得到表征中药成分和药理活性的中药指标；

计算模块，用于基于所述中药指标计算鲜品初始评分和干品初始评分；

所述处理模块，还用于分别对所述鲜品初始评分和所述干品初始评分进行标准化处理，得到鲜品综合得分和干品综合得分；

所述计算模块，还用于基于所述鲜品综合得分和所述干品综合得分计算中药鲜用指数；

评价模块，用于根据所述中药鲜用指数对中药鲜用进行评价。

9.一种中药鲜用评价设备，其特征在于，所述中药鲜用评价设备包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的中药鲜用评价程序，所述中药鲜用评价程序配置为实现如权利要求1至7中任一项所述的中药鲜用评价方法。

10.一种存储介质，其特征在于，所述存储介质上存储有中药鲜用评价程序，所述中药鲜用评价程序被处理器执行时实现如权利要求1至7中任一项所述的中药鲜用评价方法。

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