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CN103167857A - 连接器及连接器组装体 - Google Patents

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CN103167857A CN2011800327130A CN201180032713A CN103167857A CN 103167857 A CN103167857 A CN 103167857A CN 2011800327130 A CN2011800327130 A CN 2011800327130A CN 201180032713 A CN201180032713 A CN 201180032713A CN 103167857 A CN103167857 A CN 103167857A
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Abstract

第一连接器(2)具有：由呈圆筒状的外筒(4)、呈圆筒状的内筒和针座(12)构成的第一连接器主体；被针座(12)支承的中空针(5)；被支承在内筒中的第一密封部件；向前端方向弹压第一密封部件的作为刺穿部弹压机构的螺旋弹簧(8)；和设置在外筒(4)上的夹压部件。针座(12)设置在外筒(4)的基端部。另外，针座(12)被设置成，最初通过能够断裂的熔敷部(13)与外筒(4)连结，在该熔敷部(13)断裂的情况下，相对于外筒(4)能够绕该外筒(4)的轴旋转。

Description

连接器及连接器组装体
技术领域
本发明涉及连接器及连接器组装体。
背景技术
通常，抗癌剂、免疫抑制剂等一旦医务人员不慎接触就会很危险的药剂以粉末状态收纳在口部用橡胶塞密封的瓶体容器内。
在从这样的瓶体容器中取出药剂时，进行如下操作。
首先，将瓶体容器的口部和分取了溶解用液的注射器的口部通过由第一连接器及第二连接器构成的连接器组装体进行连接。该情况下，在注射器的口部的外周部设有在内周面上形成螺纹牙的锁定适配器(例如，参照专利文献1)，在将注射器连接到第一连接器的针座上时，使注射器的锁定适配器与在第一连接器的针座上形成的螺合部螺合。由此，第一连接器的针座与注射器的口部被连接，注射器被保持在该第一连接器的针座上。然后，对第一连接器和连接在瓶体容器的口部上的第二连接器进行连接。
接下来，经由连接器组装体将溶解用液从注射器注入到瓶体容器中。然后，通过进行抽吸(pumping)操作或振荡瓶体容器，使药剂均匀地溶解在溶解用液中。然后，将溶解有药剂的溶解用液(以下称为“液剂”)吸引到注射器内而取出。
但是，在上述现有的连接器组装体中，由于注射器相对于第一连接器的针座通过锁定适配器而被保持，所以即使拉拽该注射器也不会脱离，但存在如下缺陷：当使注射器或锁定适配器沿螺合松动的方向旋转时，注射器会简单地脱离。若注射器从第一连接器的针座脱离，则存在如下隐患：液剂从注射器的口部等飞散，该液剂附着于医务人员等，从而无法经由该连接器组装体安全且可靠地移送液剂。
专利文献1：日本专利第3456241号公报
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够防止医疗器具意外脱离的连接器及连接器组装体。
为了达成上述目的，本发明的连接器，其特征在于，具有：
外筒；
针座，其具有：设置在所述外筒的基端部且插入到所述外筒内的主体部；供具有螺合部的医疗器具在基端侧连接的连接部；用于与所述螺合部螺合的凸部；
能够断裂的弱连结部，其连结所述外筒与所述针座；和
防脱机构，其在所述弱连结部断裂后防止所述主体部从所述外筒脱离，
所述弱连结部构成为：在使所述医疗器具相对于所述针座旋转而使所述螺合部与所述凸部螺合时，所述弱连结部不会因为施加在所述针座上的转矩而断裂，在所述螺合部向所述凸部的螺合完成后，在使所述医疗器具沿与所述螺合部向所述凸部螺合时的方向相同的方向旋转而对所述针座施加转矩的情况下，所述弱连结部断裂，
在所述弱连结部断裂后，所述针座相对于所述外筒能够绕所述外筒的轴旋转。
在本发明的连接器中，优选的是，所述弱连结部由以下结构中的任意结构构成：通过熔敷所述外筒与所述针座而形成的熔敷部、通过用粘结剂粘结所述外筒与所述针座而形成的粘结部、薄壁脆弱部。
在本发明的连接器中，优选的是，所述防脱机构具有：设置在所述外筒和所述主体部的一方上的槽部；设置在另一方的、用于与所述槽部嵌合的凸部。
另外，为了达成上述目的，本发明的连接器组装体，其特征在于，具有：
所述本发明的连接器；
对方连接器，其与所述连接器连接，在前端侧具有与能够收纳液体的液体收纳容器连接的连接部。
在本发明的连接器中，优选的是，使所述弱连结部断裂的所述转矩为3～30cNm。
在本发明的连接器中，优选的是，所述主体部在外周部具有凸缘；
所述弱连结部设置在所述凸缘与所述外筒之间。
在本发明的连接器中，优选的是，所述弱连结部由沿周向在多个部位设置的单位连结部构成。
在本发明的连接器中，优选的是，所述单位连结部通过熔敷形成在所述外筒和所述针座中一方上的突起与另一方而形成。
在本发明的连接器中，优选的是，所述凸部为螺纹牙或凸缘状的突起。
在本发明的连接器中，优选的是，所述医疗器具包括在前端部具有口部的注射器，
所述连接器在所述连接部连接所述注射器的所述口部。
在本发明的连接器中，优选的是，在所述注射器的所述口部的外周部，设有在内周面上具有所述螺合部的锁定适配器，
在螺合所述凸部与所述螺合部后，从所述针座的所述外筒的基端突出的部位被收纳在所述锁定适配器内。
附图说明
图1是表示本发明的连接器组装体的实施方式的分解立体图。
图2是表示使图1所示的连接器组装体中的第一连接器和第二连接器成为组装状态之前的过程的纵剖视图(局部侧视图)。
图3是表示使图1所示的连接器组装体中的第一连接器和第二连接器成为组装状态之前的过程的纵剖视图。
图4是表示使图1所示的连接器组装体中的第一连接器和第二连接器成为组装状态之前的过程的纵剖视图。
图5是表示使图1所示的连接器组装体中的第一连接器和第二连接器成为组装状态之前的过程的纵剖视图。
图6是表示使图1所示的连接器组装体中的第一连接器和第二连接器成为组装状态之前的过程的立体图(与图2对应的图)。
图7是表示使图1所示的连接器组装体中的第一连接器和第二连接器成为组装状态之前的过程的立体图(与图3对应的图)。
图8是表示使图1所示的连接器组装体中的第一连接器和第二连接器成为组装状态之前的过程的立体图(与图4对应的图)。
图9是表示使图1所示的连接器组装体中的第一连接器和第二连接器成为组装状态之前的过程的立体图(与图5对应的图)。
图10是图3中的A-A线剖视图。
图11是图4中的B-B线剖视图。
图12是表示图2所示的连接器组装体的第一连接器的基端部附近的纵剖视图(局部侧视图)。
图13是表示图1所示的连接器组装体中的第一连接器的外筒的立体图。
图14是表示图1所示的连接器组装体中的第一连接器的针座的立体图。
图15是表示与图1所示的连接器组装体的第一连接器连接的注射器的局部纵剖视图。
图16是与图1所示的连接器组装体的第二连接器连接的袋体的纵剖视图。
具体实施方式
以下，根据附图所示的优选实施方式详细说明本发明的连接器及连接器组装体。
图1是表示本发明的连接器组装体的实施方式的分解立体图，图2～图5分别是表示使图1所示的连接器组装体中的第一连接器和第二连接器成为组装状态之前的过程的纵剖视图，图6～图9是表示使图1所示的连接器组装体中的第一连接器和第二连接器成为组装状态之前的过程的立体图(分别与图2～图5对应的图)，图10是图3中的A-A线剖视图，图11是图4中的B-B线剖视图，图12是表示图2所示的连接器组装体的第一连接器的基端部附近的纵剖视图(局部侧视图)，图13是表示图1所示的连接器组装体中的第一连接器的外筒的立体图，图14是表示图1所示的连接器组装体中的第一连接器的针座的立体图，图15是表示与图1所示的连接器组装体的第一连接器连接的注射器的局部纵剖视图，图16是与图1所示的连接器组装体的第二连接器连接的袋体的纵剖视图。
此外，以下，为了便于说明，将图1～图16中的上侧称为“前端”、“上”或者“上方”，将下侧称为“基端”、“下”或者“下方”。另外，在图12中，省略了中空针5的图示。
如图1～图15所示，连接器组装体1具有第一连接器(凹连接器)2和第二连接器(凸连接器)3。如图15所示，第一连接器2安装在注射器(第一医疗器具)20上。如图16所示，第二连接器3安装在袋体(第二医疗器具)50上。该连接器组装体1用途在于：在将第二连接器3从第一连接器2的前端侧插入到第一连接器2中而使这些连接器彼此组装在一起的组装状态(图5、图9所示的状态)下，从第一连接器2侧向第二连接器3侧或其相反方向移送液体。
如图16所示，袋体50为收纳粉末状的药剂Q的装置。在该袋体50的基端部设有由硬质管构成的口部503。经由该口部503能够使液体进出。
另外，在口部503中安装有用于密封该口部503的橡胶塞505。橡胶塞505能够被第二连接器3的瓶针部103刺穿。在该刺穿状态下，第二连接器3与袋体50连通。
作为收纳在袋体50中的药剂Q，没有特别限定，例如，能够列举抗癌剂、免疫抑制剂等一旦医务人员不慎接触就会很危险的药剂，或抗生素、止血剂等使用时需要溶解的药剂，儿童用药剂等需要稀释的药剂，疫苗、肝素、儿童用药剂等多次分取的药剂等。另外，该药剂Q并不限于粉末状，例如，也可以是液体状。
另外，如图15所示，在设置于注射器20的前端部的口部202的外周部，设有锁定适配器203。锁定适配器203在其内周面上具有与针座部122的突起123螺合的螺合部即螺纹牙。在本实施方式中，该锁定适配器203固定在口部202上。
在将注射器20连接到第一连接器2的针座12的针座部122上时，将注射器20的口部202插入到第一连接器2的后述针座12的针座部122的基端部，使锁定适配器203与注射器20一起旋转，从而使在锁定适配器203的内周面上形成的螺纹牙与在针座部122上形成的突起123螺合。以下，还将突起123与锁定适配器203的螺纹牙的螺合简称为“突起123与锁定适配器203的螺合”。由此，针座12的针座部122与注射器20的口部202被连接起来，通过使突起123与锁定适配器203螺合，注射器20被保持在针座12上。此外，在该状态下，针座12的从外筒4的基端突出的部位、即针座部122被收纳在锁定适配器203内。
此外，在本实施方式中，锁定适配器203固定在口部202上，但不限于此，也可以是，例如，锁定适配器203相对于口部202被设置成能够沿注射器20的轴向移动，或能够绕轴(同心地)旋转，或能够沿轴向移动且能够绕轴旋转。
接下来，对连接器组装体1进行说明。如上所述，连接器组装体1具有第一连接器2和第二连接器3。
如图2～图5、图12～图14所示，第一连接器2具有：由呈圆筒状的外筒4、呈圆筒状的内筒7和针座12构成的第一连接器主体；被针座12支承的中空针5；被支承在内筒7中的第一密封部件6；向前端方向弹压第一密封部件6的作为刺穿部弹压机构的螺旋弹簧8；和设置在外筒4上的夹压部件9。
如图1、图2、图12、图13所示，外筒4呈筒状。第二连接器3从该外筒4的前端开口插入，从而第一连接器2和第二连接器3被连接起来。
另外，在外筒4的壁部的基端部的内周面上，形成有沿周向延伸的圆环状的槽部41。
另外，在外筒4的壁部的上述槽部41的基端侧、即外筒4的壁部的基端的外周部形成有圆环状的肋421。
如图1、图2、图12、图14所示，针座12设置在外筒4的基端部。该针座12被设置成，最初通过后述的能够断裂的熔敷部13连结在外筒4上，但在该熔敷部13断裂的情况下，相对于外筒4能够绕该外筒4的轴旋转。
针座12具有：呈有底筒状的主体部121；从该主体部121的底部128的中央部向基端方向突出的呈筒状的针座部(第一连接部)122。主体部121和针座部122同心地配置。针座12的至少前端部即主体部121插入在外筒4内。
在针座部122的基端的外周部，形成有凸缘状的突起(凸部)123。关于突起123的形状，从针座部122的轴向观察时为非圆形，且呈正交的两个方向中的一方比另一方长的形状。该突起123为与形成在注射器20的锁定适配器203上的螺纹牙螺合的部位。此外，只要突起123能够与形成在锁定适配器203上的螺纹牙螺合即可，不限于上述突起123，例如，也可以是螺纹牙等。
在主体部121的底部128的中央部，以向前端方向突出的方式形成有呈筒状的支柱127。主体部121和支柱127同心地配置。
中空针5插入在支柱127内，该中空针5的基端部固定在底部128上。即，中空针5被针座12支承。另外，在底部128上、在与中空针5的内腔(第一流路52)对应的位置形成有开口(未图示)，由此，针座部122与中空针5连通。
另外，如上所述，通过螺合针座部122的突起123与注射器20的锁定适配器203，将第一连接器2安装到注射器20上，在该安装状态下能够使用第一连接器2(参照图15)。另外，在安装状态下，注射器20的空间200和中空针5的内腔(第一流路52)经由针座部122而连通。由此，能够将溶解用液P从注射器20供给到中空针5内。
另外，在主体部121的外周部，沿轴向彼此隔开规定距离地形成有一对凸缘(突部)124、125。凸缘124配置在主体部121的基端，凸缘125配置在凸缘124的前端侧。
另外，凸缘125插入在外筒4的槽部41内。即，槽部41和凸缘125嵌合。由此，熔敷部13断裂后，针座12能够绕外筒4的轴旋转(转动)，但无法沿外筒4的轴向移动。即，防止在熔敷部13断裂后针座12的主体部121从外筒4脱离，针座12相对于外筒4以能够绕该外筒4的轴旋转的方式被支承。因此，由槽部41及凸缘125构成了防止在熔敷部13断裂后主体部121从外筒4脱离的防脱机构。
此外，在本实施方式中，在针座12的主体部121侧设有凸缘124，在外筒4侧设有槽部41，但不限于此，也可以在针座12的主体部121侧设置槽部，在外筒4侧设置凸缘(突部)。
另外，凸缘124位于外筒4的基端。在该凸缘124的前端侧的面上，如图14所示，在组装前形成有多个(在图示的结构中为8个)突起126。各突起126沿周向等角度间隔地配置。
组装时，针座12的各突起126和外筒4的基端面422的与上述各突起126对应的部位被熔敷(融接)。即，通过熔敷各突起126和基端面422的与各突起126对应的部位，形成由多个(在图示的结构中为8个)单位熔敷部(单位连结部)131构成的能够断裂的熔敷部(弱连结部)13，由此，针座12和外筒4被连结起来。由此，熔敷部13一直到断裂之前都能够阻止针座12相对于外筒4的旋转。并且，当对针座施加规定大小的转矩(旋转力)时，熔敷部13断裂，针座12相对于外筒4能够旋转。
作为上述熔敷(融接)的方法，没有特别限定，例如，能够列举热熔敷、高频熔敷、超声波熔敷、激光熔敷等。
此外，在本实施方式中，在针座12侧设有突起126，但不限于此，也可以在外筒4侧设置突起，另外，还可以在双方设置突起，另外，还可以省略突起。
在此，熔敷部13构成为：在将注射器20安装到针座12上时，在使该注射器20相对于针座12旋转而使锁定适配器203螺合到突起123上时，熔敷部13不会因为施加在针座12上的转矩而断裂，在锁定适配器203向突起123的螺合结束后，若使注射器20沿与锁定适配器203向突起123的螺合时相同的方向旋转而对针座12施加转矩，熔敷部13就会断裂。
使该熔敷部13断裂的转矩优选为3～30cNm左右，进一步优选为5～15cNm左右。
由此，在安装注射器20后，若使注射器20进一步旋转，则熔敷部13断裂，由此，针座12能够绕外筒4的轴旋转。由此，即使想要从针座12拆下注射器20而使注射器20旋转，针座12也会相对于外筒4旋转而无法松动突起123与锁定适配器203的螺合，从而无法拆下注射器20。由此，尤其能够防止抗癌剂、免疫抑制剂等一旦医务人员不慎接触就会很危险的药剂附着于医务人员。
另外，针座12能够沿正向及反向中的任一方向旋转，由此，在针座部122安装有注射器20的状态下，通过使注射器20与该针座12一起旋转，能够容易地观察设置在注射器20上的刻度。
此外，在本实施方式中，为了将基于熔敷的接合强度(熔敷部13的断裂难易程度)设定成规定值，以调整熔敷面积的方式构成，但不限于此，例如，也可以适当选择针座12以及外筒4的构成材料来调整单位面积的熔敷强度。
另外，在本实施方式中，以熔敷部13构成了弱连结部，但不限于此，其他能够列举例如用粘结剂粘结外筒4和针座12而形成的粘结部、薄壁脆弱部等。
另外，如图6～图9所示，在外筒4的壁部的中途形成有贯穿该壁部的槽部48。该槽部48从侧面观察时呈“L”字状，由横槽481和纵槽482构成，其中，横槽481沿着外筒4的壁部的周向而形成，纵槽482从横槽481的一端沿着外筒4的轴向朝向基端方向而形成。在槽部48中插入有内筒7的突部76。而且，内筒7的突部76能够在槽部48内移动。
如图2～图5所示，在外筒4的壁部的前端部，形成有隔着其中心轴相对地形成的一对槽部43。呈环状的两个夹压部件9以重叠状态插入在该槽部43中。夹压部件9作为止动部件17的一部分而发挥功能，该止动部件17限制第二连接器3(第二连接器主体10)在外筒4中向前端方向移动。作为该止动部件17的结构，能够使用公知的结构(例如日本特开平8-126630号公报记载的“针座装拆机构”的结构)。
该情况下，各夹压部件9分别在其外周部的一部分上具有对该夹压部件9进行推压操作的操作部92。通过推压该操作部92，使夹压部件9沿与外筒4的轴正交的方向移动。
另外，各夹压部件9分别在与操作部92相反侧的部分具有向内侧突出的多个突部(第一卡合部)91。而且，一方的夹压部件9的突部91与另一方的夹压部件9的突部91隔着外筒4的中心轴相对地配置。
另外，各夹压部件9分别在突部91的相同一侧具有从外周部突出的一对弹性片93。一方的夹压部件9的各弹性片93与另一方的夹压部件9的操作部92的内侧抵接，与之同样地，另一方的夹压部件9的各弹性片93与一方的夹压部件9的操作部92的内侧抵接。
在对各夹压部件9进行推压操作时，抵抗弹性片93的弹压力(弹力)进行该推压操作。通过该操作，一方的夹压部件9的突部91和另一方的夹压部件9的突部91成为相互离开的状态。而且，在解除对各夹压部件9的推压力后，由于弹性片93的弹压力，一方的夹压部件9的突部91和另一方的夹压部件9的突部91成为接近的状态。
在一方的夹压部件9的突部91和另一方的夹压部件9的突部91接近的状态下，各突部91一并地卡合在第二连接器3的卡合部(第二卡合部)105a或105b上(参照图3～图5)。由此，能够可靠地防止第二连接器3从外筒4意外地脱离。
另外，在一方的夹压部件9的突部91和另一方的夹压部件9的突部91相互离开的状态下，各夹压部件9与第二连接器3的卡合被解除。
如图1所示，第二连接器3的卡合部105a及105b分别形成在第二连接器主体10的外周部，由第二连接器主体10的外径扩径而成的凸缘部构成。卡合部105a及105b分别沿第二连接器主体10的轴向隔开间隔地配置。而且，如图3、图5所示，根据第二连接器3相对于第一连接器的插入深度，卡合部105a及105b中的一方如上述那样与各突部91卡合。
在连接器组装体1中，夹压部件9和第二连接器3的卡合部105a及105b构成了将外筒4和第二连接器3锁定的“止动部件17”。
如图2、图6所示，在外筒4的壁部、在其内周部47的槽部48与槽部43之间的部分，形成有多个(在本实施方式中为四个)向内侧突出的层差部49。如图2所示，内筒7抵接在各层差部49上，由此，能够限制该内筒7向前端方向的移动，由此，能够可靠地防止内筒7从外筒4脱离。
如图2(对于图3～图5也同样)所示，在外筒4的内侧配置有内筒7。该内筒7相对于外筒4能够位移，即，能够绕外筒4的轴旋转，并且能够沿外筒4的轴向移动。
内筒7具有用于设置第一密封部件6的密封部件设置部73。密封部件设置部73设置在内筒7的内侧，由从上下方向对第一密封部件6进行夹持的圆环状的一对板状部731、732构成。
另外，内筒7具有：在该内筒7位移时在中空针5上滑动的滑动部件74；用于固定滑动部件74的固定部75。滑动部件74呈筒状，具有内径缩径而成的缩径部741，是由弹性材料构成的部件。作为滑动部件74的构成材料，没有特别限定，例如，能够列举天然橡胶、丁基橡胶、异戊二烯橡胶、丁二烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、硅橡胶这样的各种橡胶材料，以及聚氨酯类、聚酯类、聚酰胺类、烯烃类、苯乙烯类等各种热塑性弹性材料，或者它们的混合物等弹性材料。当内筒7位移时，缩径部741抵接着中空针5的外周部54而滑动。固定部75是从板状部732一体地向下方突出形成的呈筒状的部分。
如图6(对于图7～图9也同样)所示，在内筒7的壁部、在其外周部突出形成有突部76。该突部76插入到外筒4的槽部48中，并伴随着内筒7的位移而在槽部48内移动。由此，第一连接器2能够得到第一状态(图6、图7所示的状态)、第二状态(图8所示的状态)和第三状态(图9所示的状态)，其中，在第一状态下，突部76位于横槽481中；在第二状态下，通过从第一状态相对于外筒4对内筒7进行旋转操作而使突部76位于横槽481与纵槽482的交叉部483；在第三状态下，从第二状态相对于外筒4对内筒7进行推入操作而使突部76位于纵槽482中。
当将第二连接器3插入到图6(图2)所示的第一状态的第一连接器2中(以下将该操作称为“插入操作”)时，第二连接器3的第二密封部件11与第一连接器2的第一密封部件6抵接，将该第一密封部件6向基端方向推压而也要使内筒7移动，但由于内筒7的突部76位于外筒4的横槽481中，所以内筒7向基端方向的移动被限制(参照图3、图7)。
当从图7所示的状态将手指搭在例如内筒7的突部76上，并如图8所示那样沿箭头方向对内筒7进行旋转操作时，第一连接器2成为图8所示的第二状态。由此，内筒7向基端方向的移动限制被解除，从而能够移动，因此，能够再次开始插入操作。此外，如图4所示，第一密封部件6与第二密封部件11的紧密接触状态在第二状态下也被维持。另外，在第二状态下，内筒7和第二连接器3(第二连接器主体10)通过锁定机构19而被固定。由此，第一密封部件6的第一刺穿部61与第二密封部件11的第二刺穿部111的紧密接触状态被固定。关于该锁定机构19将后述。
当从图8所示的状态将第二连接器3抵抗着螺旋弹簧8的弹压力而向基端方向推入时，插入操作再次开始，第一连接器2成为图9所示的第三状态。此外，如图5所示，在第3状态下也能够维持第一密封部件6与第二密封部件11的紧密接触状态。
当在图9所示的状态(组装状态)下从第一连接器2拔出第二连接器3(以下将该操作称为“拔出操作”)时，与上述相反地，随着螺旋弹簧8的弹压力，内筒7与第二连接器3一起向前端方向移动，第一连接器2成为图8所示的第二状态。在该第二状态下，内筒7的突部76向前端方向的进一步移动被限制。由此，能够在途中暂时限制拔出操作。
而且，当从第二状态对内筒7进行与上述相反方向的旋转操作时，第一连接器2成为图7所示的第一状态。由此，内筒7与第二连接器3的基于锁定机构19的锁定状态被解除，仅第二连接器3能够向前端方向移动，由此，能够再次开始拔出操作。当再次开始该拔出操作时，第一连接器2和第二连接器3再次成为图6所示的分解状态。
像这样，在连接器组装体1中，根据内筒7的突部76在外筒4的槽部48中的位置来进行限制插入操作、解除插入操作的限制、限制拔出操作和解除拔出操作的限制。因此，内筒7的突部76和外筒4的槽部48构成了限制这些操作的“操作限制机构18”。
如图2所示，在内筒7的前端部，向前端方向突出形成有多个(在本实施方式中为四片)卡合片(弹性片)77。各卡合片77分别在其前端部具有能够与第二连接器3的凹部(卡合部)101a卡合的爪771。
此外，凹部101a为在第二连接器主体10的外周部101的前端部沿其周向环状地形成的部分。
各卡合片77在第二连接器3尚未插入到第一连接器2中的状态下向外侧倾斜。由此，在将第二连接器3插入到第一连接器2中的状态下，各卡合片77能够分别得到从第二连接器3的凹部101a离开的状态(图3、图10所示的状态)、和被外筒4的推压部471推压而与凹部101a接近并卡合的状态(图4、图5、图11所示的状态)。而且，通过该卡合，内筒7和第二连接器3被可靠地锁定。
此外，推压部471由在外筒4的内周部47上沿轴向形成的多个(在本实施方式中为四个)肋构成。
另外，这些推压部471沿外筒4的周向等间隔地配置。在图10所示的状态下，一片卡合片77位于相邻的推压部471彼此之间，并且推压部471对卡合片77的推压尚未进行。此时，第一连接器2为上述第一状态。
各卡合片77绕着内筒7的轴等间隔地配置。从图10所示的状态如上述那样对内筒7进行旋转操作，由此，卡合片77分别登上推压部471的倾斜面472，其结果为，一个推压部471抵抗一片卡合片77的弹力而推压该卡合片77。由此，四片卡合片77沿第二连接器3的周向均匀地卡合，因此，内筒7和第二连接器3被更加可靠地锁定。此时，第一连接器2为上述第二状态。该推压部471推压卡合片77的状态在第一连接器2成为上述第三状态时也会被维持。
像这样，在连接器组装体1中，内筒7的卡合片77、外筒4的推压部471、第二连接器3的凹部101a构成了可靠地锁定内筒7和第二连接器3的“锁定机构19”。而且，该锁定机构19在第一连接器2从第一状态成为第二状态时动作，即，与解除插入操作的限制的解除操作联动地动作。另外，与其相反地，锁定机构19在第一连接器2从第二状态成为第一状态时也动作，即，也与解除拔出操作的限制的解除操作联动地动作。由此，在第一连接器2于第一状态与第二状态之间相互位移的期间，即，在中空针5刺穿第一密封部件6及第二密封部件11的前后，能够使第一密封部件6与第二密封部件11可靠地紧密接触，并且，能够防止拔出时仅第二连接器3被意外地拔出(脱落)。
此外，作为外筒4、内筒7、夹压部件9、针座12的构成材料，没有特别限定，例如，能够列举聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、环状聚烯烃、聚苯乙烯、聚-(4-甲基-1-戊烯)、聚碳酸酯、丙烯酸树脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯，丁二烯-苯乙烯共聚物，聚酰胺(例如尼龙6、尼龙6·6、尼龙6·10、尼龙12)这样的各种树脂，但其中，从成形容易且水蒸气透过性低的方面来考虑，优选聚丙烯、环状聚烯烃、聚酯这样的树脂。
如图2所示，在外筒4的轴上，配置有由金属材料构成的中空针5。如上所述，该中空针5的基端部被针座12支承。
中空针5呈管状，其内腔作为能够供溶解用液P(液体)通过的第一流路52而发挥功能。另外，中空针5的前端封闭，形成有在壁部的前端部开口的侧孔(开口部)53。侧孔53与第一流路52连通。
在中空针5的前端形成有锐利的针尖51。如图5所示，通过该针尖51，能够刺穿第一连接器2的第一密封部件6及后述的第二连接器3的第二密封部件11。如图5所示，在组装状态下，中空针5的从针尖51到侧孔53的形成部位在第二连接器3的内腔中露出。由此，中空针5的内腔和第二连接器3的内腔经由中空针5的侧孔53而连通，即，第一连接器2的第一流路52和后述的第二连接器3的第二流路102连通。
如图2所示，在内筒7的内侧设置有第一密封部件6。该第一密封部件6用于密封内筒7的内腔部，呈圆板状，并被配置成其厚度方向与内筒7的轴向一致。由此，第一密封部件6在沿中空针5的轴向朝向基端侧移动时，能够被中空针5的针尖51容易且可靠地刺穿。
另外，第一密封部件6为其中心部的厚度比缘部的厚度厚的弹性体。该中心部为供中空针5刺穿的第一刺穿部61。另外，如上所述，第一密封部件6的缘部被内筒7的一对板状部731、732夹持。由此，第一密封部件6相对于内筒7被可靠地固定，并能够与内筒7一起移动。
另外，在连接器组装体1中，第一密封部件6(第一刺穿部61)和第二密封部件11(第二刺穿部111)的被中空针5刺穿的部分与接触该部分的中空针5的外周部54的滑动阻力、以及滑动部件74的缩径部741与接触该部分的中空针5的外周部54的滑动阻力的合计被设定为小于螺旋弹簧8的弹压力。由此，当解除使第一连接器2处于图5所示的第三状态的止动部件17时，通过螺旋弹簧8的弹压力能够使第一连接器2返回到图4所示的第二状态。此外，作为这些力彼此的大小关系的设定方法，没有特别限定，例如，能够列举如下方法：进行第一密封部件6、第二密封部件11以及滑动部件74的构成材料的选择，进行第一刺穿部61以及第二刺穿部111的厚度调整，进行螺旋弹簧8的构成材料的选择、线径、圈数的调整，进行中空针5的外径调整等。
如图2所示，在未施加外力的自然状态下，第一刺穿部61的前端面612鼓起。而且，如图3所示，在第一密封部件6和第二密封部件11紧密接触的紧密接触状态下，鼓起的前端面612被压溃。由此，紧密接触状态变得更为可靠，从而能够确保第一密封部件6与第二密封部件11的边界部处的液体密封性。由此，能够在组装状态下安全且可靠地进行液体的移送。
此外，作为第一密封部件6的构成材料，没有特别限定，例如，能够使用与作为上述滑动部件74的构成材料所列举的材料相同的材料。
如图2所示，在外筒4内设置有由不锈钢等这样的金属材料构成的螺旋弹簧8。在压缩状态下，螺旋弹簧8的前端与内筒7的板状部732抵接，基端与针座12的底部128抵接。由此，能够经由内筒7将第一密封部件6向前端方向可靠地弹压。在该螺旋弹簧8中穿插有中空针5。即，螺旋弹簧8环绕中空针5、沿着该中空针5而配置。此外，作为弹压机构，除螺旋弹簧8以外，还可以由折皱状的板簧、圆筒状或折皱状的橡胶构成。
如图1、图2所示，第二连接器3具有筒状的第二连接器主体10和设置在第二连接器主体10上的第二密封部件11。
第二连接器主体10为呈圆筒状的部件。该第二连接器主体10的内腔作为能够供液体通过的第二流路102而发挥功能。如图16所示，第二连接器主体10的前端部为(第二连接部)呈尖细形状的瓶针部103，能够刺穿袋体50的橡胶塞505。另外，在瓶针部103上形成有侧孔(未图示)。当瓶针部103刺穿袋体50的橡胶塞505并使该侧孔在袋体50内露出时，袋体50内部和第二流路102连通。由此，能够将通过了第二流路102的液体供给到袋体50内。
另外，如上所述，在第二连接器主体10的中途形成有用于与第二连接器3的第一卡合部91卡合的卡合部105a、105b。
另外，在第二连接器主体10的外周部形成有沿着其长度方向的多个(在本实施方式中为四根)肋104。这些肋104沿第二连接器主体10的外周部的周向等间隔地配置。由此，能够加强第二连接器主体10。
第二连接器主体10在其前端部具有用于设置第二密封部件11的密封部件设置部106。密封部件设置部106由从上下方向对第二密封部件11进行夹持的圆环状的一对板状部106a、106b构成。
此外，作为第二连接器主体10的构成材料，没有特别限定，例如，能够使用对第一连接器2的外筒4、内筒7、夹压部件9、针座12进行说明时所列举那样的材料。
如图2所示，第二密封部件11用于密封第二连接器主体10的内腔部，呈圆板状，并被配置成其厚度方向与第二连接器主体10的轴向一致。由此，第二密封部件11能够与紧密接触的第一密封部件6一起被中空针5的针尖51容易且可靠地刺穿。
另外，第二密封部件11为其中心部的厚度比缘部的厚度厚的弹性体。该中心部为供中空针5刺穿的第二刺穿部111。另外，如上所述，第二密封部件11的缘部被第二连接器主体10的一对板状部106a、106b夹持。由此，能够使第二密封部件11相对于第二连接器主体10可靠地固定。
如图2所示，在不施加外力的自然状态下，第二刺穿部111的基端面112鼓起。而且，如图3所示，在第一密封部件6与第二密封部件11紧密接触的紧密接触状态下，鼓起的基端面112与第一密封部件6的前端面612同样地被压溃。由此，紧密接触状态变得更为可靠，从而能够确保第一密封部件6与第二密封部件11的边界部处的液体密封性。
此外，作为第二密封部件11的构成材料，没有特别限定，例如，能够使用与作为上述滑动部件74的构成材料所列举的材料相同的材料。
接下来，对使用连接器组装体1时的动作状态进行说明。
[1]从分解状态成为组装状态的过程(在将第一连接器2安装到注射器20上后，以图2(图6)→图3(图7)→图4(图8)→图5(图9)的顺序参照附图)
首先，将注射器20安装到第一连接器2上，将第二连接器3安装到袋体50上。
在将注射器20安装到第一连接器2上时，将注射器20的口部202插入到第一连接器2的针座12的针座部122的基端部，并使锁定适配器203与注射器20一起旋转，从而使锁定适配器203与针座部122的突起123螺合。由此，针座部122和注射器20的口部202被连接起来，突起123和锁定适配器203螺合，由此，注射器20被保持在针座12上。
另外，在将注射器20安装到上述第一连接器2上时，在突起123与锁定适配器203螺合后，使锁定适配器203与注射器20一起进一步旋转。由此，熔敷部13断裂，针座12相对于外筒4能够旋转。
由此，无法从针座部122拆下注射器20。即，能够防止注射器20从针座部122意外脱离，尤其能够防止抗癌剂、免疫抑制剂等一旦医务人员不慎接触就会很危险的药剂附着于医务人员。
另外，针座12能够沿正向及反向中的任一方向旋转，在注射器20安装于针座部122的状态下，通过使注射器20与该针座12一起旋转，能够容易地观察设置在注射器20上的刻度。
另外，在将注射器20安装到第一连接器2上时，仅使突起123与锁定适配器203螺合即可而不需要其他特别的操作，因此，能够容易地进行该注射器20的连接。
接下来，如图2所示，使分解状态的第二连接器3从其基端侧向第一连接器2的前端部接近。在分解状态下，第一连接器2为第一状态(内筒7的突部76位于外筒4的槽部48的横槽481中的状态)(参照图6)。另外，第一密封部件6与中空针5相比位于前端侧。
如图3、图7所示，当将第二连接器3插入到第一连接器2内时，首先，第一连接器2的第一密封部件6的前端面612和第二连接器3的第二密封部件11的基端面112抵接，弹性变形而紧密接触。此时，如上所述，由于第一连接器2为第一状态(参照图7)，所以第二连接器3相对于第一连接器2的插入操作被暂时限制。
另外，如图3所示，止动部件17动作(第一连接器2的夹压部件9与第二连接器3的卡合部105a卡合)，从而能够防止第二连接器3再次向前端方向倒回而从第一连接器2脱离。
接下来，如图8所示，当沿图中的箭头方向对第一连接器2的内筒7进行旋转操作时，第一连接器2成为第二状态(内筒7的突部76位于外筒4的槽部48的交叉部483处的状态)。由此，如上所述，插入操作的限制被解除，从而能够再次开始该插入操作。
另外，通过止动部件17、锁定机构19能够维持第一连接器2与第二连接器3的组装状态。由此，能够可靠地防止从第一连接器2拔出第二连接器3，即，能够可靠地防止组装状态的连接器组装体1意外地分解。由此，能够经由连接器组装体1安全地移送溶解用液P。
另外，在组装状态下，第一连接器2的第一密封部件6与第二连接器3的第二密封部件11的紧密接触被维持(参照图5)。由此，能够可靠地维持第一流路52及第二流路102的、尤其是接合部位附近的液体密封性(气密性)，从而能够可靠地防止通过这些流路的溶解用液P从组装状态的连接器组装体1漏出。
另外，在图5所示的状态下，内筒7的基端78与针座12的前端129抵接。由此，限制了第二连接器3的插入界限。
[2]从组装状态成为再次分解状态的过程(以图5(图9)→图4(图8)→图3(图7)→图2(图6)的顺序参照附图)
从图5、图9所示的状态对夹压部件9进行操作，解除第一连接器2与第二连接器的锁定状态。由此，能够开始从第一连接器2拔出第二连接器的拔出操作。
如图4、图8所示，当开始拔出操作时，与上述相反地，第二连接器3向前端方向移动。此时，由于螺旋弹簧8所产生的弹压力经由内筒7作用在第一密封部件6上，所以第一密封部件6能够追随第二连接器3的移动。由此，在进行拔出操作时，第一密封部件6与第二密封部件11的紧密接触状态也会被维持。
而且，当第一连接器2成为第二状态时，如上所述，拔出操作被暂时限制(参照图8)。此时，如图4所示，中空针5的侧孔53与第二密封部件11(在图示的结构中，与第二密封部件11相比更位于基端侧的第一密封部件6)相比位于基端侧。此外，第一密封部件6及第二密封部件11的被中空针5刺穿了的部分分别通过自封闭性而闭合。
接下来，当对内筒7进行与上述相反方向的旋转操作时，第一连接器2成为图7所示的第一状态。此时，如图3所示，内筒7与第二连接器3的基于锁定机构19的锁定状态被解除，仅第二连接器3的向前端方向的移动能够进行。由此，能够再次开始第二连接器3的拔出操作。
如图2、图6所示，当再次开始拔出操作时，能够使处于紧密接触状态的第一刺穿部61和第二刺穿部111分离，并能够使处于组装状态的连接器组装体1再次成为分解状态。
像这样，在连接器组装体1中，在从第一连接器2拔出第二连接器3时，在中空针5没有完全从第二密封部件11拔出的期间能够防止第一密封部件6和第二密封部件11分离。由此，即使在分解组装状态的连接器组装体1的过程中，也能够保持第一流路52及第二流路102的液体密封性，从而能够可靠地防止这些流路中的液剂(液体)从连接器组装体1漏出。由此，能够使用连接器组装体1来安全地进行液剂的移送。
以上，关于图示的实施方式对本发明的连接器及连接器组装体进行了说明，但本发明不限于此，构成连接器及连接器组装体的各部分能够置换成可发挥相同功能的任意结构。另外，还可以附加任意构成物。
另外，操作限制机构由形成在外筒的壁部上的槽部、和突出形成在内筒的壁部上、插入到槽部中的突部构成，但不限于此，例如，也可以由形成在内筒的壁部上的槽部、和突出形成在外筒的壁部上、插入到槽部中的突部构成。
另外，第一刺穿部及第二刺穿部的端面分别鼓起，但不限于此，例如，也可以仅使这些刺穿部中一方的端面鼓起。
另外，本发明也可以不具有螺旋弹簧8。
工业实用性
根据本发明，由于外筒和针座通过能够断裂的弱连结部连结，所以在将医疗器具连接到连接器上时，能够使医疗器具相对于针座旋转而使医疗器具的螺合部与针座的凸部螺合。
而且，在医疗器具连接到连接器上、且弱连结部断裂后，由于针座能够绕外筒的轴旋转，所以无法解除上述凸部与螺合部的螺合，由此，能够防止医疗器具从连接器脱离。
另外，由于医疗器具在与连接器连接的状态下能够相对于该连接器进行旋转，所以，例如，在将药剂溶解到溶解用液中的作业中，能够容易地观察设置在医疗器具上的刻度。因此具有工业实用性。

Claims (4)

1.一种连接器，其特征在于，具有：
外筒；
针座，其具有：设置在所述外筒的基端部且插入到所述外筒内的主体部；供具有螺合部的医疗器具在基端侧连接的连接部；用于与所述螺合部螺合的凸部；
能够断裂的弱连结部，其连结所述外筒和所述针座；和
防脱机构，其在所述弱连结部断裂后防止所述主体部从所述外筒脱离，
所述弱连结部构成为：在使所述医疗器具相对于所述针座旋转而使所述螺合部与所述凸部螺合时，所述弱连结部不会因为施加在所述针座上的转矩而断裂，在所述螺合部向所述凸部的螺合完成后，在使所述医疗器具沿与所述螺合部向所述凸部螺合时的方向相同的方向旋转而对所述针座施加转矩的情况下，所述弱连结部断裂，
在所述弱连结部断裂后，所述针座相对于所述外筒能够绕所述外筒的轴旋转。
2.如权利要求1所述的连接器，其特征在于，所述弱连结部由以下结构中的任意结构构成：通过熔敷所述外筒与所述针座而形成的熔敷部、通过用粘结剂粘结所述外筒与所述针座而形成的粘结部、薄壁脆弱部。
3.如权利要求1所述的连接器，其特征在于，所述防脱机构具有：设置在所述外筒和所述主体部的一方上的槽部；设置在另一方的、用于与所述槽部嵌合的突部。
4.一种连接器组装体，其特征在于，具有：
权利要求1所述的连接器；
对方连接器，其与所述连接器连接，并在前端侧具有与能够收纳液体的液体收纳容器连接的连接部。
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