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CN1078045C - 农药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种农药组合物，其包含不同配比的农药增效活性组合物，此组合物含分子式为：
的活性组合物，其是以游离态或农业化学上可用盐形式存在的，以及一种或多种如权利要求1所述的农药活性化合物(I)至(L×IX)，还公开了一种防治有害动物的方法，制备这种组合物的过程，其用途，以及用其处理植物繁殖材料，和采用分子式(A)的化合物制备这种组合物的用途。

Description

农药组合物
本发明涉及一种增效组合物，其包含农药活性成分的结合物，防治有害动物的方法，制备这种组合物的方法，其用途，用其处理植物繁殖材料，以及应用下述通式A的化合物制备这种组合物。
现有技术中公开了用某些活性成分的混合物防治有害昆虫。但是，这些已知化合物的混合物的生物特性在防治有害动物的领域不能令人完全满意，因而需要提供具有增效农药性质的其它混合物，特别用于防治昆虫和蜱螨目的代表物。本发明的目的在于提供这种组合物。
本发明涉及一种农药组合物，其包含各种配比的分子式为
Figure C9610729400031
(A)(杀螨隆)并以游离形式或农业化学上可接受的盐形式存在的农药活性化合物，与一种或者多种选自下组的农药活性化合物和至少一种助剂组成的增效农药活性结合物，下组农药包括：(I)2-(4-苯氧基苯氧基)乙基氨基甲酸乙酯(双氧威)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，TheBritish Crop Protection Council，London，375页；(II)2-甲基-2-(甲硫基)丙醛O-甲基氨基甲酰基肟(涕灭威)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，16页；(III)S-6-氯-2，3-二氢-2-氧代-1，3-噁唑[4，5-b]吡啶-3-基甲基O，O-二甲基硫代磷酸酯(唑啶磷)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，44页；(IV)S－3，4-二氢-4-氧代-1，2，3-苯并三嗪-3-基甲基O，O-二甲基硫代磷酸酯(谷硫磷)，引自ThePesticide Manual，第九版(1991)，The British CropProtection Council，London，46页；(V)N-[2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基氧羰基(甲基)氨基硫]乙基-N-异丙基-β-丙氨酸乙酯(丙硫克百威)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，57页；(VI)2-甲基二苯基-3-基甲基(Z)-(1RS)-顺-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙-1-烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(氟氯菊酯)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，73页；(VII)2-叔-丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1，3，5-噻二嗪-4-酮(噻嗪酮)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，105页；(VIII)2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基甲基氨基甲酸酯(虫螨威)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，126页；(IX)2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基(二丁基氨基硫)甲基氨基甲酸酯(丁硫克百威)，引自ThePesticide Manual，第九版(1991)，The British CropProtection Council，London，129页；(X)S，S＇-(2-二甲基氨基三亚甲基)双(硫代氨基甲酸酯)(巴丹)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，132页；(XI)2-氯-1-(2，4-二氯代苯基)乙烯基二乙基磷酸酯(毒虫畏)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，141页；(XII)1-[3，5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧代)苯基]-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(定虫隆)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，TheBritish Crop Protection Council，London，143页；(XIII)O，O-二乙基O-3，5，6-三氯-2-吡啶基硫代磷酸酯(毒死蜱)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，166页；(XIV)(RS)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基(1RS)-顺-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(氟氯氰菊酯)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，198页；(XV)(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基Z-(1R)-顺-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基苄基Z-(1S)-顺-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的混合物(氯氟氰菊酯)，引自The PesticideManual，第九版(1991)，The British Crop ProtectionCouncil，London，203页；(XVI)(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1RS)-顺-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-1，1-二甲基环丙烷羧酸酯(氯氰菊酯、高-顺氯氰菊酯)引自The Pesticide Manu-al，第九版(1991)，The British Crop Protection Coun-cil，London，208页；(XVII)由(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1R)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1S)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯组成的外消旋物(甲体氯氰菊酯)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，210页；(XVIII)N-环丙基-1，3，5-三吡嗪-2，4，6-三胺(灭蝇胺)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，217页；(XIX) (S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1R)-顺-3-(2，2-二溴乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(溴氰菊酯)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，232页；(XX)(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1RS)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(3RS)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的混合物(δ-氯氰菊酯)引自The PesticideManual，第十版(1991)，The British Crop ProtectionCouncil，London，265页；(XXI)O，O-二乙基O-2-异丙基-6-甲基嘧啶-4-基硫代磷酸酯(二嗪农)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，243页；(XXII)2，2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯(敌敌畏)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，259页；(XXIII)(4-氯苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(伏虫脲)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The Brit-ish Crop Protection Council，London，281页；(XXIV)(1，4，5，6，7，7-六氯-8，9，10-三降冰片-5-烯-2，3-基双二亚甲基)亚硫酸酯(硫丹)，引自The Pesticide Manu-al，第九版(1991)，The British Crop Protection Coun-cil，London，332页；(XXV) α-乙硫基-邻甲苯基甲基氨基甲酸酯(杀虫丹)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The Brit-ish Crop Protection Council，London，343页；(XXVI)O，O-二甲基O-4-硝基-间甲苯基硫代磷酸酯(杀螟松)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，369页；(XXVII) 2-仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯(fenobucarb)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，371页；(XXVIII)(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯(氰戊菊酯)，引自The Pesticide Manu-al，第九版(1991)，The British Crop Protection Coun-cil，London，388页；(XXIX)(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-，α，α，α-三氟-对甲苯基)-D-缬氨酸酯(氟胺氰菊酯)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，428页；(XXX)[甲酰基(甲基)氨基甲酰基甲基]O，O-二甲基二硫代磷酸酯(安果)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，440页；(XXXI)4-甲硫基-3，5-二甲苯基甲基氨基甲酸酯(灭虫威)引自The Pdesticide Manual，第十版(1994)，TheBritish Crop Protection Council，London，677页；(XXXII)(7-氯二环[3.2.0]庚-2，6-二烯-6-基-二甲基磷酸酯(庚虫磷)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，467页；(XXXIII)(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基亚基胺(咪蚜胺)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，491页；(XXXIV)O-5-氯-1-异丙基-1H-1，2，4-三唑-3-基O，O-二乙基硫代磷酸酯(isazofos)，引自The PesticideManual，第九版(1991)，The British Crop ProtectionCouncil，London，502页；(XXXV)2-异丙基苯基甲基氨基甲酸酯(异丙威)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，504页；(XXXVI)(E)甲基-3(二甲氧基硫代磷酸酯基氧代)-2-甲基丙烯酸酯(methacrifos)，引自The PesticideManual，第九版(1991)，The British Crop ProtectionCouncil，London，562页；(XXXVII)O，S-二甲基硫代氨基磷酰酯(甲胺磷)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，563页；(XXXVIII)S-2，3-二氢-5-甲氧基-2-氧代-1，3，4-噻二唑-3-基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯(甲噻硫磷)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，567页；(XXXIX)S-甲基N-(甲基氨基甲酰基氧基)硫代乙烷亚胺(灭多威)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，570页；(XL) 3-(二甲氧基磷酰基氧代)丁-2-烯酸甲酯(速灭磷)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The Brit-ish Crop Protection Council，London，592页；(XLI)(E)-1-甲基-2-(甲基氨基甲酰基)乙烯基磷酸二甲酯(久效磷)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，597页；(XLII)O，O-二乙基O-4-硝基苯基硫代磷酸酯(对硫磷)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The Brit-ish Crop Protection Council，London，648页；(XLIII) O，O-二甲基O-4-硝基苯基硫代磷酸酯(甲基对硫磷)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，TheBritish Crop Protection Council，London，650页；(XLIV)S-6-氯-2，3-二氢-2-氧代-1，3-苯并噁唑-3-基甲基O，O-二乙基二硫代磷酸酯(伏杀磷)，引自ThePesticide Manual，第九版(1991)，The British CropProtection Council，London，674页；(XLV)2-氯-2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基二甲基磷酸酯(磷胺)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，679页；(XLVI)2-二甲氨基-5，5-二甲基嘧啶-4-基二甲基氨基甲酸酯(灭定威)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，690页；(XLVII)O-4-溴-2-氯苯基O-乙基S-丙基硫代磷酸酯(溴丙磷)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，705页；(XLVIII)2-异丙氧基苯基甲基氨基甲酸酯(残杀威)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，727页；(XLIX)1-(3，5-二氯-2，4-二氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(伏虫隆)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，790页；(L)S-叔丁基硫甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯(特丁磷)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The Brit-ish Crop Protection Council，London，795页；(LI) (3-叔丁基-1-二甲基氨基甲酰基-1H-1，2，4-三唑-5-基-硫基)乙酸乙酯)(triazamate)，引自The PesticideManual，第十版(1994)，The British Crop ProtectionCouncil，London，1006页；(LII)-种从苏云金杆菌GC91中获得的物质(NCTC11821)，公开在EP-B-0178151中；(LIII)剂墩螨素，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British Crop Protection Council，London，3页；(LIV)4，4′-二溴二乙醇酸异丙酯(溴螨酯)，引自ThePesticide Manual，第九版(1991)，The British CropProtection Council，London，99页；(LV)2-仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯(fenobucarb)引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The BritishCrop Protection Council，London，371页；(LVI)N-叔丁基-N′-(4-乙基苯甲酰基)-3，5-二甲基苯并酰肼(tebufenozide)，引自The Pesticide Manual，第十版(1994)，The British Crop Protection Council，London，943页；(LVII)(±)-5-氨基-1-(2，6-二氯-α，α，α-三氟-对甲苯基)-4-三氟甲基-亚磺酰基吡唑-3-腈(fipronil)，引自ThePesticide Manual，第十版(1994)，The British CropProtection Council，London，463页；(LVIII)α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基-环丙烷羧酸酯(氟氯氰菊酯)，引自ThePesticide Manual，第十版(1994)，The British CropProtection Council，London，250页；(LIX)(4-乙氧苯基)[3-(4-氟-3-苯氧基苯基)丙基](二甲基)硅烷(silafluofen)，引自The Pesticide Manual，第十版(1994)，The British Crop Protection Council，London，912页；(LX)50至80％的(2RS，4SR)-4-2-乙基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基苯基醚和50至20％的(2RS，4RS)-4-(2-乙基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基苯基醚的混合物(diofenolan)，引自The Pesticide Manu-al，第十版(1994)，The British Crop Protection Coun-cil，London，363页；(LXI)(E)-α-(1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-基-亚甲基氨基-氧代)-对甲苯甲酸叔丁酯(唑螨酯)，引自ThePesticide Manual，第十版(1994)，The British CropProtection Council，London，450页；(LXII)2-叔丁基-5-(4-叔丁基苯甲硫基)-4-氯哒嗪-3(2H)-酮(哒嗪酮)，引自The Pesticide Manual，第十版(1994)，The British Crop Protection Council，London，879页；(LXIII)4-叔丁基苯乙基喹唑啉-4-基醚(唑螨醚)，引自The Pesticide Manual，第十版(1994)，The BritishCrop Protection Council，London，426页；(LXIV)4-苯氧基苯基(RS)-2-(吡啶基氧代)丙基醚(蚊蝇醚)，引自The Pesticide Manual，第十版(1994)，TheBritish Crop Protection Council，London，887页；(LXV)5-氯-N-{2-[4-(2-乙氧乙基)-2，3-二甲基苯氧基]乙基}-6-乙基嘧啶-4-胺(pyrimidifen)，引自ThePesticide Manual，第十版(1994)，The British Crop Protec-tion Council，London，887页；
(XVI)(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N′-甲基-2-硝基亚乙烯基胺(nitenpyram)，引自ThePesticide Manual，第十版(1994)，The British Crop Protec-tion Council，London，736页；
(LXVII)(E)-N1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N2-氰基-N1-甲基乙脒(NI-25，acetamiprid)，引自The PesticideManual，第十版(1994)，The British Crop Protection Coun-cil，London，730页；
(LXVIII)2，3-二氯-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基，N，N-二甲基N，N′-二硫氨基甲酸丁酯(呋线威)，引自The Pesticide Manual，第九版(1991)，The British CropProtection Council，London，448页；
(LXIX)齐墩螨素B(abamectin)，引自The PesticideManual，第十版(1994)，The British Crop Protection Coun-cil，London，1页；
例如，具有该分子式(A)的化合物1-叔丁基-3-(2，6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲(diafenthiuron)，引自The Pesticide Manual，第十版(1994)，The British CropProtection Council，London，294页；
分子式为(A)的化合物的农业化学上可接受的盐，如无机和有机酸的酸加成盐，特别是盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸，高氯酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲苯磺酸、苯甲酸的加成盐。
在本发明范围内优选的组合物包括游离态的式(A)化合物。
还优选的是一种含有除分子式(A)的化合物之外，只有其他一种农药活性化合物(I)至(LXIX)的组合物。
特别优选的是连同分子式(A)的化合物还含有下述农药的组合物，
a)双氧威、或b)灭杀威、或c)氟氯氰菊酯、或d)灭定威、或e)triazamate、或f)咪呀胺、或g)azamethiphos、或h)久效磷、或i)甲噻硫磷、或k)灭蝇胺、或l)profenofos、或m)cyhalothrin、或n)氯氰菊酯、或o)涕灭威、或p)溴氰菊酯、或q)硫丹、或r)毒死蜱、或s)乙肟威、或t)特丁磷、或u)虫螨威、或v)由苏云金杆菌菌株GC91获得的物质、或w)定虫隆。
本发明的活性化合物包括分子式(A)的活性化合物和一种(I)至(LXIX)活性成分，一般优选比例为100∶1至1∶50，比较优选的比例为1∶50至50∶1，特别的比例为1∶20至20∶1，更加特别的比例为10∶1至1∶10，非常特别的比例为5∶1至1∶5，特别优选的比例2∶1至1∶2，也可为4∶1至2∶1，最优选的比例为1∶1，或5∶1，或5∶2，或5∶3，或5∶4，或4∶1，或4∶2，或4∶3，或3∶1或3∶2，或1∶5，或2∶5，或3∶5，或4∶5，或1∶4，或3∶4，或1∶3，或2∶3，或1∶2。一方面可将这些比例理解成重量比，另一方面也可以是摩尔比。
已经证明一种特别有效的组合物为含有以重量计四份分子式(A)(杀螨隆)的化合物和一份化合物(I)(2-(4-苯氧基苯氧基))乙基氨基甲酸乙酯(双氧威)，这样组成的组合物特别适用于防治螟蛾科的代表物，更特别适于菜螟属的代表物，尤其是菜螟；菜蛾科(巢蛾科)的代表物，尤其是菜蛾属，特别是小菜蛾；以及夜蛾科的代表物，特别是夜蛾属(Spodoptera)，尤其是Spodoptera Littoralis。
令人惊奇的是，现已发现分子式(A)的活性成分及其盐以及一种活性成分(I)至(LXIX)之一的组合物，不仅扩大了昆虫的防治谱，虽然这是从原理上可以预料的，而且还刺激了一种增效效应，从下述两个观点出发，其扩大了对两种制备物作用的限制。
首先，在保持同等良好活性的同时，分子式(A)的化合物和化合物(I)至(LXIX)中的单个化合物所使用剂量降低。第二，当使用过低剂量时，组合的混合物获得了对昆虫高度的控制，而在此剂量下两种单个物质是完全无效的。一方面，它使得可被防治的昆虫谱明显地扩宽，另一方面，提高了使用安全性。
除了关于农药活性的实际增效活性以外，本发明的组合物还附加有其它惊人的优点，它在广义上可被称为增效性：例如，它们可以防治那些不能，或不能有效地被单个的化合物(A)和(I)至(LXIX)防治的昆虫，并且本发明的组合物具有较好的植物耐受性，即它们比单个化合物(A)和(I)至(LXIX)具有更小的植物毒性。此外，例如，可防治各种发育阶段的昆虫，在一些情况下单个化合物(A)和(I)至(LXIX)不能如此。因为这些化合物，例如只能用于成虫，或只能用于非常特定龄期的幼虫。另外，例如化合物(A)和(I)至(LXIX)的组合物在研磨、混合、储藏以及喷洒方面显示了更有利的特性。
甚至在低施用剂量施用本发明的组合物在防治有害动物的领域具有预防和/或治疗处理价值，同时温血动物类，鱼和植物对其有好的耐药性，并具有非常好的杀生谱。本发明的组合物在防治一般敏感品系的全部或各个发育期的有害动物上是有活性的，同时还可防治抗性品系的有害动物，如昆虫和蜱螨目的代表物。本发明的组合物杀虫和/或杀螨活性可以是直接明显的，即立即或过一段时间杀死昆虫，如在蜕皮期间，或间接的，如通过减小产卵率和/或孵化率，与良好活性相应的破坏率(死亡率)至少为50-60％。
上述动物昆虫包括：例如
来自鳞翅目：
卷叶蛾属(Acleris spp.)，纹小卷叶蛾属(Adoxophyes，spp.)，透翅蛾属(Aegeria spp.)，地老虎属(Agrotis spp.)，棉叶波纹夜蛾，Amylois属，黎豆夜蛾，黄卷蛾属(Archips spp.)，带卷蛾属(Argyrotaenia spp.)，纹夜蛾属(Autographa spp.)，玉米楷夜蛾，粉斑螟，桃小食心虫，螟属(chilo spp.)，色夜蛾属(chonstoneura spp.)，葡萄果蠹蛾，纵卷螟属(cnaphalocrocis spp.)，云卷蛾属(cnephasiaspp.)，细卷蛾属(cochylis spp.)，鞘蛾属(colephoraspp.)，Crocidolomia binotalis，苹果异形小卷蛾，蠹蛾属(Cydia spp.)，螟属(Diatraea spp.)，展叶松夜蛾，金刚钻属(Earias spp.)，粉螟属(Ephestia spp.)，花小卷蛾属(Eucosma spp.)，Eupoecilia ambiguella，黄毒蛾属(Euproctis spp.)，切根虫属(Euxda spp.)，食心虫属(Grapholita spp.)，绿小卷蛾(Hedia nubiferana)，衣蛾属(Heliothis spp.)，菜螟属(Hellula spp.)，美国白蛾，番茄囊蛾，旋纹潜蛾，细蛾属(Lithocolletis spp.)，Lobesia botrana；毒蛾属(Lymantria spp.)，潜蛾属(Lyonetia spp.)，天幕毛虫属(Malacosoma spp.)，甘蓝夜蛾，烟草天蛾，冬天蛾属(Operophtera spp.)，玉米螟，超小卷蛾属(Pammene spp)褐卷蛾属(Panademis spp)，小眼夜蛾，棉红铃虫，马铃薯麦蛾，菜粉蝶，菜粉蝶属(Pieris spp.)，小菜蛾，巢蛾属(Praysspp.)，白螟属(Scirpophaga spp.)，大螟属(Sesamia spp.)，长须卷蛾属(Sparganothis spp.)，粘虫属(Spodopteraspp.)，透翅蛾属(Synanthedon spp.)，带蛾属(Thaumetopoea spp.)，卷蛾属(Tortrix spp.)，粉纹夜蛾和巢蛾属(yponomeuta spp.)，
来自鞘翅目，例如：
叩甲属(Agriotes spp.)，花象甲(Anthonomus spp.)，甜菜隐食甲，甜菜胫跳甲，象甲属(Cosmopolites spp.)，实象甲属(Curculio spp.)，皮蠹属(Dermestes spp.)，叶甲属(Diabrotica spp.)，瓢虫属(Epilachna spp.)，Eremnus spp.，马龄薯甲虫，稻象甲属(Lissorhoptrus spp.)，鳃金龟属(Melolontha spp.)，锯谷盗属(Oryzaephilus spp.)，耳喙象属(Otiorrhynchus spp.)，Phlyctinus spp.，金龟属(Popilliaspp.)，跳虫甲属(Psylliodes spp.)，公蠹属(Rhizoperthaspp.)，金龟子，象属(Sitophilus spp.)，表蛾属(Sitotrogaspp.)，拟步甲属(Tenebrio spp.)，拟谷盗属(Triboliumspp.)，斑皮蠹属(Trogoderma spp.)；
来自直翅目，例如：
蠊属(Blatta spp.)，小蠊属(Blattella spp.)，蝼蛄属(Gryllotalpa spp.)，马得拉蜚蠊，飞蝗属(Locusta spp.)，大蠊属(Periplaneta spp.)和蝗属(Schistocerca spp.)；
来自等翅目，例如：
白蚁属(Reticulitermes spp.)；
来自啮虫目，例如：
书虱属(Liposcelis spp.)，
来自虱目，例如：
血虱属(Haematopinus spp.)，颚虱属(Linognathusspp.)，衣虱属(Pediculus spp.)，瘿绵蚜属(Pemphigus spp.)和根瘤蚜属(Phylloxera spp.)；
来自食毛目，例如：
Damalinea spp和兽鸟虱属(Trichodectes spp.)；
来自缨翅目，例如：
蓟马属(Frankliniella spp.)条蓟马属(Hercinothripsspp.)，蓟马属(Taeniothrips spp.)，棕黄蓟马，棉蓟马和非洲桔硬蓟马；
来自异翅亚目，例如：
臭虫属(Cimex spp.)，可可瘤盲蝽，红蝽属(Dysdercusspp)，Euchistus spp.，扁盾蝽属(Eurygaster spp)，稻缘蝽属(Leptocorisa spp.)，绿蝽属(Nezara spp)，拟网蝽属(Piesmaspp.)，Rhodnius属，可可褐盲蝽，黑蝽属(Sctinophora spp.)和猎蝽属(Triatoma spp.)
来自同翅目，例如：
绵粉虱，甘兰粉虱，圆蚧属(Aonidiella spp.)蚜料，蚜属(Aphis spp)，圆蚧属(Aspidiotus spp.)，甘薯粉虱，蜡蚧属(Ceroplaster spp.)，茶褐圆蚧，蕃薇轮蚧，杧果褐软蚧，微叶蝉属(Empoasca spp.)，苹果绵蚜，斑叶蝉属(Erythroneuraspp)，Gascardia spp.，稻虱属(Laodelphax spp.)，褐盔蜡蚧，蛎蚧属(Lepidosaphes spp.)，长管蚜属(Macrosiphumspp.)，瘤蚜属(Myzus spp.)，黑尾叶蝉属(Nephotettix spp.)，褐飞虱属(Nilaparvata spp.)，Paratoria属，瘿棉蚜属(Pemphigus spp.)，粉蚧属(Planococeus spp.)，白蚧属(Pseudaulacaspis spp.)，粉蚧属(Pseudococcus spp.)，木虱属(Psylla spp.)，绵蚧(Pulvinaria aethiopica)，盾蚧属(Quadraspidiotus spp.)缢管蚜属(Rhopalosiphum spp.)，盔蚧属(Saissetia spp.)，叶蝉属(Scaphoideus spp.)，二叉蚜(Schizaphis spp.)，Sitobion spp.，温室粉虱，木虱(Triozaerytreae)和桔盾蚧；
来自膜翅目，例如：
Acromyrmex，切叶蚁属(Atta spp.)，麦茎蜂属(Cephusspp.)，松叶蜂属(Diprion spp.)，松叶蜂科，云杉叶蜂，叶蜂属(Hoplocampa spp.)，蚁属(Lasius spp.)，法老蚁，角叶蜂属(Neodiprion spp.)，火蚁属(Solenopsis spp.)和胡蜂属(Vespa spp.)；
来自双翅目，例如：
伊蚊属(Aedes spp.)，Antherigona soccata，毛蚊(Bibiohartulanus)，红头丽蝇，实蝇属(Ceratitis spp.)，果蝇属(Chrysomyia spp.)，库蚊属(Culex spp.)，疽蝇属(Cuterebra spp.)，实蝇属(Dacus spp.)，黄猩猩果蝇，厩蝇属(Fannia spp.)，Gastrophilus属，舌蝇属(Glossina spp.)，皮蝇属(Hypoderma spp.)，Hyppobosca属，潜蝇属(Liriomyza spp.)，绿蝇属(Lucilia spp.)，潜蝇属(Melanagromyza spp.)，蝇属(Musca spp.)，狂蝇属(Oestrus spp.)，Orseolia属，瑞典麦杆蝇，菠菜潜叶花蝇，麦花蝇属(Phorbia spp.)，苹实蝇，尖眼蕈蚊属(Sciara spp.)，螫蝇属(Stomoxys spp.)，虻属(Tabanus spp.)，Tannia属，大蚊属(Tipula spp.)；
来自蚤目，例如：
毛列蚤属(Ceratophyllus spp.)和东方鼠蚤；
来自缨尾目，例如：
西洋衣鱼和
来自蜱螨目，例如：
粗脚粉螨，桔芽瘿螨，苹刺瘿螨，花蜱属(Amblyommaspp)，隐喙蜱属(Argas spp)，牛蜱属(Boophillu spp.)，短须螨属(Brevipalpus spp.)，苜蓿苔螨，Calipitrimerus属，痒螨属(Chorioptes spp.)，鸡皮刺螨，鹅耳枥始叶螨，瘿螨属(Eriophyes spp)，璃眼婢属(Hyalomma spp.)，硬蝉属(Ixodes spp.)，Olygonychus Pratensis，钝喙蜱属(Ornithodoros spp.)，全不螨属(Panonychus spp.)，柑桔锈螨，侧多食跗线螨，瘙螨属(Psoroptes spp.)，扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)，根螨属(Rhizoglyphus spp.)，疥螨属(Sarcoptes spp.)，跗线螨属(Tarsonemus spp.)和叶螨属(Tetranychus spp.)。
本发明范围内可防治的昆虫特别为下述昆虫：
(1)来自鳞翅目的，
更具体为褐带卷蛾属(Adoxophyes spp.)，棉叶波纹夜蛾，葡萄果蠹蛾，果蠹蛾，Crocidolomia binotalis，蠹蛾属(Cydia spp.)，金刚钻属(Earias spp.)，衣蛾属(Heliothisspp.)，Hellula属，Lobesia botrana，玉米螟，马铃薯麦蛾，小菜蛾属(Plutella spp.)，长须卷蛾属(Sparganothis spp.)和粘虫属(Spodoptera spp.)；
(2)来自鞘翅目，
更具体是象虫总科，特别是象甲属(Anthonomusspp.)，更具体是棉铃象甲，更具体是叶甲科，特别是马龄薯甲虫；
(3)来自同翅目，
特别是蚜科，尤其是蚜属，更具体的是棉蚜，特别是粉虱科(Aleurodidae)，尤其是棉粉虱和甘薯粉虱，还特别是木虱科，具体是木虱属；
(4)来自缨翅目；
特别是蓟马属(Frankliniella spp.)，棕黄蓟马和棉蓟马；
(5)来自蜱螨目，
特别是瘿螨科，具体是苹刺瘿螨和柑桔蜏螨；
(6)来自双翅目，
特别是潜蝇科，具体是潜蝇(Liriomyza trifolii)。
本发明活性成分的混合物可被用于防治，即抑制或破坏上述类的有害动物，上述有害动物存在于植物上，特别是在农作物和观赏植物上，在农业、在园艺业和在森林中，或在这些植物的，如果实、花、叶、茎、球根或根等部位上，在一些情况下，甚至在后期形成的植物体上，也可防治上述有害动物。
本发明的农药混合物可被有利地用于在谷物，如玉米或高梁上的害虫控制；在水果中如梨果，核果和软果，如苹果、梨、李子、桃子、杏树，樱桃，或浆果，如草莓，树莓和黑莓上；在豆类上的，如蚕豆、扁豆、豌豆或大豆；在油料作物上，如菜子油菜、芥菜、罂粟、橄榄，向日葵，椰子、蓖麻，可可或花生；在葫芦科植物上，如南瓜、黄瓜或甜瓜；在纤维植物上，如棉花、亚麻、大麻、或黄麻；在柑桔属植物上，如桔子，柠檬、葡萄柚或红桔；在蔬菜上，如菠菜、莴苣、芦笋，甘蓝、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆或bellpepper，在樟科植物上，如鳄梨、肉桂、樟脑，或在烟草、坚果、咖啡、茄子、甘蔗、茶、胡椒、葡萄、酒花、芭蕉科、橡浆植物或观赏植物，特别是在玉米、高梁、梨果和核果、豆类、葫芦类、棉花、柑桔类、蔬菜类、茄子、葡萄、酒花或观赏植物，特别是在玉米、高梁、苹果、梨、李子，蚕豆、豌豆、大豆、橄榄、向日葵、椰子、可可、花生、黄瓜、南瓜，柑桔、甘蓝类、西红柿、土豆、葡萄或棉花，特别优选是在葡萄，柑桔、苹果、梨、西红柿和棉花。
本发明的活性成分混合物的其他方面应用是贮存产品和贮存器及材料的保护，及在卫生部门，特别是家畜及生产性家蓄的保护，以免于上述类型害虫的侵害。
根据预期的目的和通常的环境，本发明的农药为乳油、浓悬浮剂，现用喷雾液或待稀释溶液，可涂糊剂、稀释乳液，可溶性粉剂，可分散粉剂，可湿性粉剂、粉剂、颗粒剂或聚合物中的胶囊，所有这些制剂都含有本发明的分子式(A)的化合物或其盐和(I)至(LXIX)的活性成分的其中一种。
在这些组合物中，采用纯化形式的活性成分，如特定粒度的固体活性成分，或优选与至少一种本领域常规的助剂一起使用，如填充剂，例如溶剂或固体载体，或表面活性化合物(表面活性剂)。
适用溶剂的例子是：未氢化或部分氢化的芳烃，优选为C8到C12的烷基苯馏分，如二甲苯混合物，烷基化萘或四氢萘，脂族或环脂族烃如烷属烃或环己烷，醇类，如乙醇，丙醇或丁醇，二元醇类和其醚类和酯类，如丙二醇，二丙二醇醚，乙二醇，乙二醇单甲醚或乙二醇单乙醚，酮类，如环已酮，异佛尔酮或双丙酮醇，强极性溶液，如N-甲基吡咯烷-2-酮，二甲基亚砜或N，N-二甲基甲酰胺，水、未环氧化或环氧化植物油，如未环氧化或环氧化菜子油、蓖麻油、椰子油或豆油、和硅油。
粉剂和分散剂中使用的固体载体一般为，例如：天然矿物粉，如方解石、滑石、高岭土、蒙脱土或活性白土。高度分散的二氧化碳或高度分散的吸附性聚合物还可被用来改良物理性质。对于颗粒剂吸附性载体适合的颗粒是多孔型的，如浮石、砖渣、海泡石或皂石，且适合的非吸附性载体材料是方解石或砂子。而且，大量的无机或有机的天然粒状材料，特别是白云石或细碎的植物残渣，也可被使用。适用的表面活性化合物，取决于所形成的活性成分的性质，是非离子的，阳离子和/或阴离子表面活性剂；或表面活性剂混合物，其具有良好的乳化性，分散性和可湿润性。下列一些表面活性剂仅以实施例形式给出，现有技术制剂中常规使用的并适合于本发明的大量的其它表面活性剂，已在相关的文献中给出。
适用的非离子表面活性剂主要是脂族或脂环族醇的聚乙二醇醚衍生物，饱和或不饱和脂肪酸和烷基酚类，其可含有3到30个乙二醇醚基团和在(脂族)烃基团上含8到20个碳原子和在烷基上含6到18个碳原子的烷基酚。还适用的是水溶性的聚环氧乙烷与聚丙二醇的加成物，乙烯基二氨基聚丙二醇和烷基链上有1到10个碳原子和含有20到250个乙二醇醚基团和10到100丙二醇醚的烷基聚丙二醇。上述化合物中通常是每个丙二醇单元含1到5个乙二醇单元。可能提及的实例是壬基酚聚乙氧基乙醇，蓖麻油聚乙二醇醚，聚环氧丙烷/聚环氧乙烷加合物，三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇，聚乙二醇和辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。还适用的是脂肪酸的聚氧乙烯基脱水山梨醇酯如三油酸聚氧乙烯基脱水山梨醇酯。
阳离子表面活性剂主要是季铵盐，其含有，作为取代基至少一个含8到22个碳原子的烷其以及其它低级取代物，卤代的或非卤代烷基，苄基或低级羟烷基。优选的盐是卤化物形式，甲基硫酸盐或乙基硫酸盐，实例是硬酯酸三甲基-氯化铵和苄基溴化二(2-氯乙基)乙基铵。
适用的阴离子表面活性剂可以是水溶性皂，也可以是水溶性合成表面活性化合物。可适用的皂类是高级脂肪酸(C10-C22)的碱金属盐，碱土金属盐和取代的或非取代的铵盐，例如油酸或硬脂酸，或从椰油或浮油中可获得的天然脂肪酸混合物的钠盐或钾盐，还可提取的是肪酸甲基牛磺酸酯。但是，所谓的合成表面活性剂，特别是脂肪磺酸盐，脂肪硫酸盐，磺化的苯咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐更经常地被使用。脂肪磺酸盐和脂肪硫酸盐通常是碱金属盐，碱土金属盐或取代的或未取代的铵盐的形式，并且一般有含8到22个碳原子的烷基，烷基也包括芳基的烷基部分，例如木素磺酸的、十二烷基硫酸的或由天然脂肪酸制备的脂肪醇硫酸盐混合物的钠盐或钙盐。上述还包括硫酸酯的盐和脂肪乙醇/环氧乙烷加合物的磺酸盐。磺化的苯并咪唑衍生物包括二个磺酰基和含约8到22个碳原子的脂肪酸基。烷基芳基磺酸盐是，例如十二烷基苯磺酸或萘横酸，甲醛缩合物的钠盐，钙盐或三乙醇铵盐。适用的磷酸盐，如对壬基酚/(4-14)-环氧乙烷加合物的磷酸酯盐或磷酸脂类也都适合。
通常，本组合物含有0.1到99％，特别是0.1到95％的分子式(A)的活性成份与(I)到(LXIX)活性成分其中之一的混合物，和1到99.9％，特别是5-99.9％的至少一种固体或液体助剂，通常可为含有组合物的0-25％，特别是0.1到20％的表面活性剂(％意指重量百分数)。尽管浓缩的组合物为优选的市售产品，但最后用户通常使用的是稀释组合物，其含有相当低浓度的活性成分。特别的优选组合物组成(％＝重量百分比)包括如下：
乳油：
活性成分混合物：    1-90％，优选5-20％
表面活性剂：        1-30％，优选10-20％
溶剂：              5-98％，优选70-85％
粉剂：
活性成分混合物：    0.1-10％，优选0.1-1％
固体载体：         99.9-90％，优选99.9-99％
浓悬液：
活性成分混合物：      5-75％，优选10-50％
水：                 94-24％，优选88-30％
表面活性剂：          1-40％，优选2-30％
可湿性粉剂：
活性成分混合物：    0.5-90％，优选1-80％
表面活性剂：        0.5-20％，优选1-15％
固体载体：            5-99％，优选15-98％
颗粒剂：
活性成分混合物：    0.5-30％，优选3-15％
固体载体：         99.5-70％，优选97-85％
本发明的组合物还可含其它固体或液体助剂，如稳定剂，如环氧化或非环氧化植物油(如环氧化椰子油，菜子油或豆油)，防泡剂，如硅油，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂和/或胶粘剂，以及肥料或所获得特定效果的其它活性成分如杀菌剂，杀真菌剂，杀线虫剂，杀软体动物剂或除草剂。
本发明的组合物是由已知方法制备的，如在无助剂的情况下，通过研磨，筛分和/或压制一种固体活性成分或活性成分混合物，如达到特定粒度，和，在存在至少一种辅剂时，如通过紧密混和和/或研磨使活性成分或活性成分混合物与助剂(助剂类)混和。制备组合物的方法是本发明进一步的主题。
分子式(A)的化合物和化合物(I)到(LXIX)其中一种的混合物优选与助剂一起以本领域常规制剂形式一起使用，并且以已知方法制备，得到，例如乳油，待喷洒或待稀释溶液，稀释乳剂，可湿性粉剂，可溶性粉剂，粉剂，粒剂，以及如可装在聚合物中的胶囊，选择使用方法，如喷洒，喷雾，撒粉，润湿、分散或倾倒以及组合物的类型，以适于本发明的目的和通常的环境。
选择使用组合物的方法，即控制上述类型有害动物的方法，如喷洒、喷雾、撒粉、刷涂、种子涂覆，分散或倾倒，以适于本发明的目的和通常的环境，以及为控制上述类型的有害动物所采用的组合物都是本发明进一步的主题。典型的施用剂量是在0.1到1000ppm之间，优选是0.1到500ppm的活性成分。使用的剂量可在宽范围内变化，并取决于土壤的性质，施药的类型(叶面施用，种子处理；用在种子梨沟)，农作物，要控制的有害动物，相应的常见气候，和其它由施药类型决定的因素，使用时间和目标作物。每公顷使用剂量一般是每公顷1-2000g活性成分，特别是10-1000g/ha，优选是20-600g/ha。
在作物保护方面优选使用的方法是植物叶面施用(施用于叶面)，根据所述害虫侵害的危险可以调整使用频率和剂量。另一方面，活性成分可以经过根系到达植物(系统活性)，通过用液体组合物浸湿植物所在地或通过将活性成分如以粒剂形式的固体方式混入植物生长地，如土壤中，(土壤施用)。在水田的情况下，这种粒剂可被计量加入灌溉稻田的水中。
本发明的组合物还可用于保护植物繁殖材料，例如种子，如果实，球根或谷粒或苗床植物，以抵制有害动物。繁殖材料在种植前可用组合物处理，如种子在播撒前可被包衣。本发明的活性成分也可被用于种子谷粒(涂覆)，或是通过在液体组合物中浸泡谷粒，或是通过用固体组合物涂覆。另一方面，组合物可被用在植物繁殖材料的栽种地，如在播种时种子的沟畦里。这些对植物繁殖材料的处理方法和对其后来的处理均是本发明的其他主题内容。
下述实施例是为了描述本发明，其不对本发明构成任何限制。
制剂实施例(％＝重量百分比，活性成分比例＝重量比例)
实施例F1：
      乳油              (a)    (b)    (c)
活性成分混合物(1∶1)    25％   40％   50％
十二烷基苯磺酸钙         5％    8％    6％
蓖麻油聚乙二醇醚(36mlEO) 5％     -      -三丁基酚聚乙二醇醚(30mlEO)    -    12％    4％
     环已酮               -    15％   20％
   二甲苯混合物         65％   25％   20％
可通过用水稀释上述浓缩物来制备任何所需浓度的乳液。
实施例F2：
  液剂              (a)    (b)    (c)    (d)活性成分混合物(1∶3)    80％  10％    5％    95％乙二醇单甲基醚        20％    -      -      -聚乙二醇醚MW400          -    70％     -      -N-甲基-2-吡咯烷酮        -    20％     -      -
环氧化椰子油         -      -     1％     5％石油醚(沸点范围160-      -      -     94％     -
190℃)
本溶液适于以微液滴形式使用。
实施例F3：
粒剂                 (a)    (b)    (c)    (d)活性成分混合物(3∶1)     5％   10％    8％   21％
高岭土              94％     -     79％  54％
高分散硅土           1％     -     13％   7％
活性白土              -     90％     -   18％
将活性成分-起溶解在二氯甲烷中，并将溶液喷洒在载体上，然后在真空中蒸发溶剂。
实施例F4：
    粉剂                (a)  (b)
活性成分混合物(1∶1)    2％  5％
  高分散硅土            1％  5％
    滑石                97％   -
    高岭土               -   90％
通过活性成分载体紧密混合而获得现用粉剂
实施例F5
     可湿性粉剂       (a)   (b)    (c)
活性成分混合物(4∶1)  25％  50％  75％
    木质素磺酸钠       5％   5％    -
    月桂基硫酸钠       3％    -    5％
  二异丁基萘磺酸钠      -    6％  10％辛基酚聚乙二醇醚(7-8molEO)  -    2％    -
     高分散硅土        5％  10％  10％
       高岭土         62％   27％   -
将活性成分与添加剂混合并在适合的磨中充分研磨。由此得到的可湿性粉剂可用水稀释得到任意所需浓度的悬浮液。
实施例F6：乳油活性成分混合物(1∶2)      10％辛基酚聚乙二醇醚(4-        3％
  5molEO)              3％十二烷基苯磺酸钙        4％蓖麻油聚乙二醇醚(36mlEO)  30％
   环已酮             50％
二甲苯混合物
实施例F7：
        粉剂            a)    b)
活性成分混合物(5∶2)    5％   8％
        滑石           95％    -
       高岭土           -    92％
可通过将活性成分与载体混合并将混合物在合适的磨中研磨获得现用粉剂。
实施例F8挤压粒剂活性成分混合物(2∶1)    10％
 木质素磺酸钠         2％
 羧甲基纤维素         1％高岭土           87％
将活性成分与添加物混合后，研磨混合物并用水湿润。将混合物挤压、造粒，随后在空气流中干燥。
实施例F9：涂覆粒剂活性成分混合物(1∶1)    3％聚乙二醇醚(200WM)      3％
  高岭土           94％
在混合机中，将研磨好的活性成分与已被聚乙二醇醚湿润的高岭土均匀混合。通过这种方法，可得到无粉尘的涂覆粒剂。
实施例F10：浓悬浮剂活性成分混合物(1∶1)     40％
  乙二醇             10％壬基酚聚乙二醇醚(15mlEO)  6％
木质素磺酸钠         10％
羧甲基纤维素          1％
37％的甲醛水溶液    0.2％
75％的硅油水乳液    0.8％
      水             32％
研磨好的活性成分与添加物紧密混合。这就得到了浓悬浮剂，用水稀释可得到所需任意浓度的悬浮液。
通常，更方便的做法是在使用前不久在施药器具中，以所需比例按“桶混”的方式，将分子式(A)的活性成分和其它活性成分(I)至(LXIX)其中之一混在水中。
生物实施例(除非另外注明，％＝重量百分比)
当通式(A)的活性成分与活性成分(I)到(LXIX)之一的结合物的活性，超出了所用单个活性成分的活性的总和时，常会出现增效作用。
例如，对于一个给定的两种农药结合物的预计农药活性Ae，可按下式计算(cf. COLBY，S.R.，“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicide combina-tions”，Weeds 15，Pages 20-22，1967)：
按这种公式：
X＝用分子式(A)的化合物以每公顷Pkg的施用剂量进行处理时，其相对于未处理的对照物的死亡率(＝0％)。
Y＝使用(I)到(LXIX)中的一种化合物以每公顷qkg的施用剂量进行处理时，其相对于未处理对照物的死亡率。
Ae＝分子式(A)化合物和(I)到(LXIX)中的一种化合物，以每公顷P＋q kg活性成分的施用剂量进行处理后的预期农药活性(相对于未处理对照物的死亡率)。
如果实际观察到的活性超出了预期值Ae，就出现了增效作用。
实施例B1：对棉粉虱的活性
将矮小的蚕豆植株置于纱布笼中并使棉粉虱成虫生长其上，产卵后，将全部成虫移走，10天后，用含50ppm活性成分的一种喷洒混合物的水悬液喷洒此植物和其上的蛹。又过了14天，求出相对于未处理对照组的孵卵化率百分数。
在此实验中，分子式(A)的活性成分与活性成分(I)到(LXIX)中的一种的结合物具有增效作用。特别是，一种含40ppm的化合物(A)和10ppm的化合物(I)的喷洒混合物悬浮液非常有效。
实施例B2：对斜纹夜蛾幼虫(Spodoptera littoraliscaterpillars)的活性
用一种含360ppm活性成分混合物的喷洒混合物的水乳液喷洒大豆植株幼苗，喷洒层干后，使10只三龄斜纹夜蛾幼虫在大豆植株上生长，并放置于一塑料容器中，三天后评价实验。种群数量减少的百分数或取食损害减少的百分数(％活性)的确定是通过比较已处理植物和未处理植物的死虫数和造成的取食损害而做出的。
在此实验中，分子式(A)的活性成分与活性成分(I)到(LXIX)其中之一形成的结合物有增效效果。特别是，一种含有300ppm的化合物(A)和60ppm的化合物(I)的喷洒混合物悬浮液以及一种含270ppm化合物(A)和90ppm化合物(I)的喷洒混合物悬浮液非常有效。
实施例B3：对Lobesia botrana的杀卵活性
将放置Lobesia botrana卵的滤纸短暂浸入实验溶液，实验液为在丙酮/水中测试的含有400ppm的活性成分的混合物。实验液干燥后，在培替氏培养皿中使卵孵化。六天后相对于未处理对照组评价卵的孵化百分率(％孵化率的减少)。
在这个实验中，分子式(A)的活性成分与(I)到(LXIX)活性成分其中之一形成的结合物具有增效效果。特别是一种含200ppm化合物(A)和200ppm的化合物(I)的喷洒悬浮液和一种含300ppm化合物(A)和100ppm化合物(I)的喷洒悬浮液是非常有效的。
实施例B4：对美州菸夜蛾的杀卵活性
将放置美州菸夜蛾卵的滤纸短暂浸入实验溶液，实验液为在丙酮/水中测试的含有400ppm活性成分的混合物。实验液干后，在培替氏培养皿中使卵孵化。六天后，与未处理对照组相比评价卵的孵化百分率(％孵化率的减少值)。
在这个实验中，分子式(A)的活性成分与活性成分(I)到(LXIX)其中之一形成的结合物具有增效效果。特别是，一种含240ppm的化合物(A)和160ppm的化合物(I)的喷洒悬浮液和一种含300ppm化合物(A)和100ppm化合物(I)的喷洒悬浮液是非常有效的。
实施例B5：对小菜蛾幼虫的活性
用含440ppm的活性成分的水喷洒混合物水乳液喷洒甘蓝幼苗。喷洒层干燥后，使10只三龄小菜蛾幼虫生长在甘蓝苗上，并将其放在塑料容器中。三天后评价实验。通过比较处理植物与未处理植物上的死幼虫数和取食造成的损害来确定种群减少百分率和取食损害减少百分率(％作用)。
在此实验中，分子式(A)的活性成分与(I)至(LXIX)活性成分其中之一的结合物具有增效效果，特别是，一种含400ppm的化合物(A)和40pm的化合物(I)的喷洒悬浮液和一种含220ppm化合物(A)和220ppm(I)的喷洒悬浮液特别有效。

Claims (7)

1.一种农药组合物，其包含分子式为(A)
Figure C9610729400021
(A)杀螨隆并以游离形式或农业化学上可接受的盐形式存在的农药活性化合物，双氧威即2-(4-苯氧基苯氧基)乙基氨基甲酸乙酯，和至少一种助剂，其中杀螨隆和双氧威之间的配比按重量比为1∶10至10∶1。
2.根据权利要求1的一种组合物，其包含游离态的分子式(A)的化合物。
3.根据权利要求1的组合物，其包含以重量计四份的杀螨隆和以重量计一份的双氧威。
4.一种防治有害动物的方法，其包含将如权利要求1所述的组合物用于有害昆虫或其存在的环境。
5.根据权利要求4的方法，用于防治同翅目昆虫。
6.根据权利要求4的方法，用于防治鳞翅目昆虫。
7.一种制备如权利要求1所述的包含至少一种助剂的组合物的方法，其包括将活性成分和助剂紧密混合。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103651537A (zh) * 2013-12-13 2014-03-26 广西田园生化股份有限公司 含氟硅菊酯与昆虫生长调节剂类杀虫剂的超低容量液剂

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CO5040011A1 (es) * 1997-11-14 2001-05-29 Novartis Ag Composicion para el control de insectos y/o miembros del orden acarina que comprende una mezcla de abamectina a y diafentiuron
NZ505208A (en) * 1997-12-23 2003-07-25 Novartis Ag Use of macrolides in pest control
AU2002951533A0 (en) * 2002-09-20 2002-10-03 Paul Agostino Plant pesticides and uses thereof
US7723362B2 (en) 2004-01-08 2010-05-25 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal heterocyclic dihaloallyl compounds
DE102004031325A1 (de) 2004-06-29 2006-01-19 Bayer Healthcare Ag Wirkstoffhaltige feste Formkörper zur äußerlichen Anwendung gegen Parasiten an Tieren
JP2006219463A (ja) * 2005-02-14 2006-08-24 Chemiprokasei Kaisha Ltd 木材害虫防除組成物
CN100355342C (zh) * 2006-08-18 2007-12-19 中国农业大学 农药组合物
CN101194621B (zh) * 2007-12-18 2011-03-23 华南农业大学 鱼藤酮与丁醚脲混配农药制剂
CN101380001B (zh) * 2008-07-17 2013-06-05 张少武 含有丁醚脲和毒死蜱的杀虫、杀螨剂的组合物
CN102113512B (zh) * 2010-01-05 2013-03-20 海南正业中农高科股份有限公司 含有丙溴磷和丁醚脲的杀虫杀螨组合物
WO2011134822A1 (en) * 2010-04-27 2011-11-03 Syngenta Participations Ag Methods of controlling neonicotinoid resistant aphids
MX2012012448A (es) 2010-04-30 2012-11-21 Syngenta Participations Ag Metodo para reducir infecciones virales transmitidas por insectos.
CN102334492B (zh) * 2010-07-23 2013-05-22 青岛凯源祥化工有限公司 一种含有丁醚脲和杀虫单的杀虫组合物
CA2832710C (en) 2011-04-15 2021-05-04 Palle Pedersen Method for controlling nematode pests
CN103190424A (zh) * 2012-01-09 2013-07-10 深圳诺普信农化股份有限公司 一种具有增效作用的杀虫组合物
ZA201302145B (en) * 2012-03-21 2013-12-23 Deepak Pranjivandas Shah A pesticidal composition containing lambda cyhalothrin and diafenthiuron
WO2014079820A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections
IN2014MU00284A (zh) * 2014-01-27 2015-09-11 GSP Crop Science Pvt Ltd
CN104521993B (zh) * 2015-01-19 2016-06-15 西华大学 含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类新型除草剂
CN104757018A (zh) * 2015-03-23 2015-07-08 苏州谷力生物科技有限公司 一种杀虫剂组合物
US9409920B1 (en) 2015-06-08 2016-08-09 Rotam Agrochem International Company Limited Method for purifying emamectin benzoate and compositions comprising the same
CN105831168A (zh) * 2016-04-29 2016-08-10 山东胜伟园林科技有限公司 一种植物源农药及其制备方法
US11284618B2 (en) 2016-09-22 2022-03-29 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures
TWI841568B (zh) 2018-06-08 2024-05-11 日商日本化藥股份有限公司 可濕性農藥組成物
CN109169688A (zh) * 2018-09-28 2019-01-11 华南农业大学 一种含杀虫环与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的杀虫组合物及其用途
CN109349274A (zh) * 2018-12-11 2019-02-19 江阴苏利化学股份有限公司 一种含有氟啶胺和丁醚脲的杀螨组合物
CN110200003B (zh) * 2019-06-12 2021-08-03 青岛润农化工有限公司 一种丁醚脲和苯氧威的杀虫组合物及其应用
WO2021148330A1 (en) 2020-01-20 2021-07-29 Syngenta Crop Protection Ag Method for reducing insect-vectored virus infections in grass plants
CA3164518A1 (en) 2020-02-03 2021-08-12 Jeroen Nicolaas Antonius Hoffer Coated seeds
IN202011023685A (zh) * 2020-06-05 2021-01-08 Best Agrolife Ltd

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0004334A1 (de) * 1978-03-17 1979-10-03 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft Carbaminsäureester, Schädlingsbekämpfungsmittel, die diese Ester als Wirkstoffe enthalten, Verfahren zur Herstellung dieser Ester sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
EP0175649A2 (de) * 1984-09-19 1986-03-26 Ciba-Geigy Ag Substituierte Carbodiimide
EP0210487A1 (de) * 1985-07-12 1987-02-04 Ciba-Geigy Ag Verwendung von N-(4-Phenoxy-2,6-diisopropylphenyl)-N'-tert.butylthioharnstoff zur Bekämpfung von weissen Fliegen
EP0495748A1 (de) * 1991-01-09 1992-07-22 Ciba-Geigy Ag Akarizide Mittel
JPH04288004A (ja) * 1991-03-15 1992-10-13 Nissan Chem Ind Ltd 殺虫、殺ダニ剤組成物
JPH0539205A (ja) * 1990-12-21 1993-02-19 Takeda Chem Ind Ltd 農園芸用混合組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2434183C2 (de) * 1974-07-16 1982-07-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte Phenylisothioharnstoffe, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
EP0025010B1 (de) * 1979-07-03 1983-07-20 Ciba-Geigy Ag Thioharnstoffderivate und Isothioharnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
US4965389A (en) * 1987-03-10 1990-10-23 Ciba-Geigy Corporation Phenoxyphenylthioureas phenoxyphenylisothioureas and phenoxyphenylcarbodiimides and use thereof for controlling pests
US4897424A (en) * 1987-06-18 1990-01-30 Ciba-Geigy Corporation Aryloxyphenylthioureas, aryloxyphenylisothioureas and aryloxyphenylcarbodiimides and pesticidal compositions containing them
JPH0753315A (ja) * 1993-08-19 1995-02-28 Tomono Agurika:Kk 農園芸用アブラムシ剤及びアブラムシ類の防除方法
US10267988B2 (en) * 2017-06-30 2019-04-23 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. Photonic package and method forming same

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0004334A1 (de) * 1978-03-17 1979-10-03 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft Carbaminsäureester, Schädlingsbekämpfungsmittel, die diese Ester als Wirkstoffe enthalten, Verfahren zur Herstellung dieser Ester sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
EP0175649A2 (de) * 1984-09-19 1986-03-26 Ciba-Geigy Ag Substituierte Carbodiimide
EP0210487A1 (de) * 1985-07-12 1987-02-04 Ciba-Geigy Ag Verwendung von N-(4-Phenoxy-2,6-diisopropylphenyl)-N'-tert.butylthioharnstoff zur Bekämpfung von weissen Fliegen
JPH0539205A (ja) * 1990-12-21 1993-02-19 Takeda Chem Ind Ltd 農園芸用混合組成物
EP0495748A1 (de) * 1991-01-09 1992-07-22 Ciba-Geigy Ag Akarizide Mittel
JPH04288004A (ja) * 1991-03-15 1992-10-13 Nissan Chem Ind Ltd 殺虫、殺ダニ剤組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103651537A (zh) * 2013-12-13 2014-03-26 广西田园生化股份有限公司 含氟硅菊酯与昆虫生长调节剂类杀虫剂的超低容量液剂
CN103651537B (zh) * 2013-12-13 2016-06-29 广西田园生化股份有限公司 含氟硅菊酯与昆虫生长调节剂类杀虫剂的超低容量液剂

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EP0736252A3 (en) 1997-05-02
JPH09136805A (ja) 1997-05-27
CN1140016A (zh) 1997-01-15

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