CH255298A

CH255298A - Schädlingsbekämpfungsmittel.

Info

Publication number: CH255298A
Authority: CH
Inventors: Ag J R Geigy
Original assignee: Ag J R Geigy
Priority date: 1945-04-06
Filing date: 1945-04-06
Publication date: 1948-06-15
Also published as: ES173116A1; CH247631A; CH255299A; CH255297A

Description


      Sebädlingsbekämpfungsmittel.     
EMI0001.0002     
  
    f <SEP> r,t <SEP> 1-l:! <SEP> tiptpatent <SEP> Nr. <SEP> 2-I71;31 <SEP> wurden <SEP> Schätl  litil@:.l, < iinpungm@ttel, <SEP> bestehend <SEP> a.lrs <SEP> einer
<tb>  liotril,iitait.ion <SEP> von <SEP> mindestens <SEP> einem <SEP> polv  (@::lo < .n.:nltstit.iiier'tc@n <SEP> 4dl'oa.r'oinalen <SEP> niit.
<tb>  itiindc@@ferls <SEP> einer <SEP> den <SEP> T'rihal'ozenäthyliden  !-,-t <SEP> @iuAi-Asenden <SEP> Verbindun-' <SEP> der <SEP> allgemei  u@n <SEP> 1@nrmc'1
<tb>  i.
<tb>  ;#:urü@ <SEP> 1 <SEP> lialogenatomd@ <SEP> urrd
<tb>  und <SEP> 7 <SEP> hohlenstoffgebundene <SEP> a-ro  niatiselre <SEP> Reste <SEP> bedeuten, <SEP> hean  spruelit.
<tb>  1?, <SEP>  -iirde <SEP> nun <SEP> g:

  -funden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> eben  fa@l@ <SEP> Schädlingsbekämpfungsmittel <SEP> von <SEP> her  Wirksamkeit <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man
<tb>  @@tindesten <SEP> einen. <SEP> polyhalogensubstitiiierten
<tb>  ldydroaraniaten <SEP> init <SEP> mindestens <SEP> einer, <SEP> eben  I',tlls <SEP> den <SEP> Trilialo-,enät.liylidenrest <SEP> aufweisen  der <SEP> all'g'emeinen <SEP> Formel
<tb>  "- ritt <SEP> 11-Ialogenatomc,,
<tb>  Y <SEP> tind <SEP> Z <SEP> Tiber <SEP> Sauerstoff <SEP> gebcinclene
<tb>  or-,iiiehe <SEP> Reste <SEP> bedeuten, <SEP> kombi  niert.
<tb>  ("ut@@r <SEP> polylialogensubstit-uierten <SEP> Hydro  ;

  ti'orn,il''n <SEP> sollen <SEP> auch <SEP> die <SEP> Homologen <SEP> und <SEP> dii
<tb>  fliireh. <SEP> nicht <SEP> #.alAilriende <SEP> Reste <SEP> suhstituier'ten
<tb>  .1.l@h@iururlin <SEP> g'everstanden <SEP> sein. <SEP> Nachstehend
<tb>  wird <SEP> C"lnf <SEP> Anzahl <SEP> dieser <SEP> Verbindungen <SEP> auf  ohne <SEP> jedoch. <SEP> den <SEP> Anspruch <SEP> der <SEP> Erfin-     
EMI0001.0003     
  
    dring <SEP> auf <SEP> diese <SEP> Aufzählung <SEP> zu <SEP> beschränken:

  
<tb>  Ilexaehlorcyclohexan <SEP> (_Isomerengemisch <SEP> oder
<tb>  reine <SEP> a-, <SEP> oder <SEP> b-Form), <SEP> Hexabromcyclo  hexan. <SEP> (u- <SEP> und <SEP> fl-Fornr <SEP> ). <SEP> Heptaclil'oreyeloliexari
<tb>  (u- <SEP> und <SEP> ss-Form), <SEP> Oetachloreyelohexan, <SEP> 1,2,4  Triehlorbenzolhexachlorid, <SEP> Dichlorcyclohexan,
<tb>  0e <SEP> taehlor- <SEP> inetliyl-eyelohexa.n, <SEP> 1, <SEP> \? <SEP> , <SEP> 3 <SEP> , <SEP> 4 <SEP> , <SEP> 5 <SEP> , <SEP> 6  Hexachlor- <SEP> l,? <SEP> - <SEP> dimethylcy <SEP> clohexan, <SEP> Hexa  chlor-1,4-dimethyleyclohexan, <SEP> Diehlor-1,2,4  trimetht-l-eyelohexan, <SEP> Hexaehloreyelohexan  earbonsäureester, <SEP> Hexaehloreyclohexa,ncarbon  säurea,mid, <SEP> Hexachlorcyclohexanearbonsäure  nitril, <SEP> Oetachlorcylohexadien, <SEP> Hexaehlor  niethyleyclohexenon, <SEP> Hexachloreyclohexa  dienon, <SEP> 1, <SEP> 2 <SEP> ,

   <SEP> 3 <SEP> , <SEP> 4 <SEP> - <SEP> Tetrachlortetra.hydronaph  thalin, <SEP> 1,:5 <SEP> - <SEP> Dichlornaphthalin <SEP> - <SEP> tetrachlorid,
<tb>  <B>1, <SEP> 1, <SEP> 2,3</B> <SEP> , <SEP> 4-Pentaehlornaphthalin-tetrahy <SEP> drid  (1,2,3,4), <SEP> 1, <SEP> \? <SEP> , <SEP> 3 <SEP> , <SEP> 4 <SEP> , <SEP> 6 <SEP> - <SEP> Pentachlornaphthalin  tetrahydrid-(1,?,3.4), <SEP> 1,2,3,4,5,8-Hexaehlor  iia.phthalin <SEP> - <SEP> tetrahydrid <SEP> - <SEP> (1, <SEP> \? <SEP> , <SEP> a' <SEP> , <SEP> 4), <SEP> 1,2,3,4  Tetrabromnaplithalin <SEP> -tetrahydrid- <SEP> (1, <SEP> 2 <SEP> , <SEP> 3 <SEP> , <SEP> 4),
<tb>  1, <SEP> \? <SEP> , <SEP> 3, <SEP> 4, <SEP> 5, <SEP> 8 <SEP> - <SEP> Hexabrom <SEP> - <SEP> naphthalin <SEP> - <SEP> tetra  hydrid-(1,2,3,4), <SEP> Oetabrom-tetrahydronaph  thalin, <SEP> 1,2,3,4,X-Pentaehlor-?-methyl-na,ph  thalin-tetrahy <SEP> drid-(1,2,3,4),

   <SEP> Tetrachlornaph  thalin <SEP> - <SEP> dekahy <SEP> dri.d <SEP> , <SEP> Tetrabromnaphthalin <SEP>   dekahydrid, <SEP> Oetachlorhexahydroanthracen,
<tb>  Tet.rachloroctahydroanthracen, <SEP> Hexachlor  tetra.hydr <SEP> oanthra <SEP> cen, <SEP> 9 <SEP> , <SEP> 9 <SEP> ,10 <SEP> ,10 <SEP> - <SEP> Tetrachlor  diliydroanthracen, <SEP> 2,3,9,10 <SEP> - <SEP> Tetrachlordihy  droanthracen, <SEP> Diehloranthraeentetrachlorid,
<tb>  Diehlorauthraeen <SEP> - <SEP> oetaehlorid, <SEP> Hexaehlor  phenanthrentetrahydrid, <SEP> Dibromacenaphthen
<tb>  tetrabromid, <SEP> 2,7,9,9-Tetraehl'orfluoren, <SEP> Octa.  chlorinden. <SEP> usi,-.

           Als Verbindungen, die der oben stehenden  allgemeinen Formel  
EMI0002.0001     
    entsprechen, seien     beispielsweise    die folgen  den genannt. ohne jedoch .den Anspruch der  Erfindung auf diese Aufzählung zu  schränken:  
EMI0002.0003     
    Die beanspruchten Kombinationen zeich  nen sich durch ihre überlegene Wirkung  gegen tierische Schädlinge     (worunter    auch  Ungeziefer verstanden wird) aus, insbeson  dere gegen Insekten,     Arachniden    und an  dere     Arthropoden    sowie deren Entwicklungs  stadien.

   Sowohl in bezug auf raschen Eintritt  wie auch auf lange Dauer der Wirkung zei  gen die neuen     Kombinationen    wesentliche       Fortschritte    gegenüber den bisher     bekannten          Schädlingsbekämpfungsmitteln.    Bekanntlich  stellt die oft grosse Artspezifität von Insek  tiziden vielfach einen gewichtigen Nachteil    für deren praktische Anwendungen dar. Dem  gegenüber wird mit den neuen     Kombinatio-          nen    eine ausgezeichnete, breite Wirkung auf  die     verschiedensten    Schädlingsarten erreicht.

    Ferner ermöglichen die neuen Mittel eine  gleichzeitige erfolgreiche Bekämpfung der  einzelnen Entwicklungsstadien der Schäd  linge (Eier, Larven, Imagines). Weiter er  lauben die     Kombinationsmöglichkeiten    eine  hervorragende     Abstimmung    auf die speziel  len Probleme der Schädlingsbekämpfung.  



  Die Anwendungsformen richten sich ganz  nach den Verwendungszwecken. Die aktiven    
EMI0003.0001     
  
    @"erl@indtuin@en <SEP> hiinneri <SEP> als <SEP> Solche <SEP> oder <SEP> in. <SEP> Lö  sun;s- <SEP> oder <SEP> Verdünnum,smitteln, <SEP> in <SEP> Form
<tb>  ron <SEP> Emulsionen <SEP> oder <SEP> Di#persionen, <SEP> auf <SEP> be  ei@n < t@@n <SEP> Träg-urstoffen, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> Korlzmehl,
<tb>  llolzinehl, <SEP> Kreide, <SEP> Bentonit, <SEP> Kieselgar, <SEP> Talk,
<tb>  13olii-# <SEP> in <SEP> :;

  cii-@ihnlichen <SEP> oder <SEP> svntheii  ,eifert, <SEP> @@Tascliinitteln, <SEP> Dispergieriniil  fAIn <SEP> aber <SEP> auch <SEP> zusaniinen <SEP> mit <SEP> andern
<tb>  in@rktizid, <SEP> ovizid <SEP> und.odc@r <SEP> fungicid <SEP> wirken  den <SEP> @'erhindungen <SEP> oder <SEP> zit2#animen <SEP> rnit <SEP> Un  i\ <SEP> irhsanien <SEP> Stoffen <SEP> an@@t#ii-endet <SEP> werden. <SEP> Bei  #pi@lsii-(:ie <SEP> können <SEP> den <SEP> Lösungen <SEP> oder <SEP> Emial  -ioiwn <SEP> kristallisalionsverhinderndt. <SEP> Stoffe <SEP> zu  werden.
<tb>  1i;

   <SEP> Form <SEP> von <SEP> Stäubemitteln, <SEP> Spritzmitteln
<tb>  iidur <SEP> Emulsionen <SEP> können <SEP> die <SEP> beanspruchten
<tb>  @'(rl@indungen <SEP> für <SEP> die <SEP> verschiedenen <SEP> Formen
<tb>  dar <SEP> Seltädlingsbekämpfung <SEP> verwendet <SEP> wer  dun. <SEP> Das <SEP> zu <SEP> schützende <SEP> Gut, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> Getreide
<tb>  ori, <SEP> r <SEP> I'@isen@toffe, <SEP> wie <SEP> Garn, <SEP> Gewebe, <SEP> Wäsche.
<tb>  Klei(ter, <SEP> Holz, <SEP> Papier, <SEP> Häute, <SEP> Leder, <SEP> Federn,
<tb>  ILar(=, <SEP> Pelze <SEP> usw., <SEP> kann <SEP> auch <SEP> direkt <SEP> mit <SEP> den
<tb>  Ahiiv-en <SEP> Verbindungen <SEP> behandelt <SEP> respektive.
<tb>  iiiil)r" <SEP> i@@niert <SEP> und <SEP> dadurch <SEP> vor <SEP> dem <SEP> Befall
<tb>  iliuelt <SEP> Sehä <SEP> dlinge <SEP> geschützt <SEP> werden.

   <SEP> Ferner
<tb>  Iiiitinen <SEP> die <SEP> aktiven <SEP> Verbindungen <SEP> in <SEP> Form <SEP> von
<tb>  <B>Ei </B>nl <SEP> sinnen. <SEP> Streumitteln <SEP> usw. <SEP> zur <SEP> Entwesung
<tb>  (her <SEP> Erde <SEP> sowie <SEP> zur <SEP> äussern <SEP> Desinfektion <SEP> von
<tb>  Tiei@eri <SEP> vci-wendet <SEP> werden. <SEP> In <SEP> organischen <SEP> Lö  @io;srnit;te@n <SEP> gelöst, <SEP> können <SEP> die <SEP> beanspruch  1 <SEP> @n <SEP> @'er <SEP> l;indun <SEP> gen <SEP> unter <SEP> Druck <SEP> versprüht
<tb>  i@ <SEP> Orden <SEP> zur <SEP> Entwesung <SEP> von <SEP> Räumen. <SEP> Ställen,
<tb>  (-.eis <SEP>  < ichshäu.sern <SEP> usw.
<tb>  <I>Bezshrel <SEP> 1:</I>
<tb>  Eine <SEP> IKerosenlösung, <SEP> welche <SEP> :5% <SEP> Hexa  (I@lorci-c@ohexan <SEP> und <SEP> <B>5%</B> <SEP> Chloral-;

  @-ehlorpro  1i@-len-aceta@ <SEP> enthält, <SEP> tötet <SEP> damit <SEP> besprühte
<tb>  1'lie;en. <SEP> Steehmiielzen <SEP> usw. <SEP> in <SEP> kurzer <SEP> Zeit.
<tb>  .1 <SEP> .n <SEP> Stalle <SEP> des <SEP> Hexachlorcyclohexans <SEP> kann
<tb>  das <SEP> 1Hexaehlordimetliyleyelohexan <SEP> oder
<tb>  1-inv <SEP> ;eid,@re <SEP> der <SEP> auf-ezählten <SEP> Verbinduno-en
<tb>  i <SEP> r.iTisend!t <SEP> werden.
<tb>  <I>Beispiel <SEP> 2:</I>
<tb>  fit <SEP> ii(t <SEP> Geii-iehtsteilen <SEP> a-Dimethy@arnino  @iod@(@-lto@iiol-nnet-hosu@fat;

   <SEP> gibt <SEP> man <SEP> ?0 <SEP> Ge-            tvicht,#teile        Chloral-monoallylacetal-benzoat     und     ?0        Gewiehtsteil'e        Hexachlorcyclohexati          (Isomerengemisch    oder aber reine     a-,   <I>f3-,</I><B>;-</B>  oder     b-Form)    und schmilzt alle drei Bestand  teile zusammen. Die     Produkte    lösen sich klar  ineinander auf. Die Mischung gibt mit       \t'as.;er        beständige    Emulsionen, man kann  diese zur     Ungezieferbekämpfung    verwenden.

    An Stelle des     a-Dimethylamino-dodecyltoluol-          niethosulfats    kann man das     Dimethylamino-          essigsäure-dodecylamid-chlormethylat    oder  das     Dimethyldodecylamin-chlorbenzylat    ver  wenden.  



       Beispiel   <I>3:</I>       illan    erhält eine klare, kältebeständige  Stammlösung, die mit Wasser haltbare Ge  brauchsemulsionen für die Schädlingsbe  kämpfung liefert, indem man 2,5 Gewichts  teile     Chloral    -     monocyclohexyl    -     acetal    -     chlor-          a.cetat    mit 2,5     Gewichtsteilen        Hexaehlorcyclo-          hexau    mischt und in 42,5 Gewichtsteilen     6-iVIe-          thylol-tetrahydronaphthalin-1,2,3,

  4    auflöst  und diese Lösung mit einer Lösung von 10  Gewichtsteilen eines Gemisches aus     alkoxy-          essigsauren        Natriumsalzen    mit     Alkoxyresten     vorn     C,C3    in 42,5 Gewichtsteilen     Tetra-          hy        drofurfuryla.lkohol        vermischt.    An Stelle  des     Tetrahydrofurfurylalkohols    kann man  auch     Äthylenglykolmonoäthy    l- oder     -mono-          butyläther    verwenden.

   An Stelle von     Ilexa-          ehlorcyclohexan        kann]    auch     Heptachlorcyclo-          hexan    verwendet werden.         Beispiel   <I>4:</I>  2,5 Gewichtsteile     7-Hexachlorcyclohexan     und 4 Gewichtsteile     Chloral    -     monobenzyl-          aceta.l-acetat    werden in 10 Gewichtsteilen     Cy-          clohexannol    und ?0 Gewichtsteilen Rizinusöl  gelöst oder     emulgiert    und dieses in 65 Ge  wichtsteile     Natronseife    eingearbeitet.

   Die er  haltene Seife ist ein vorzügliches Wasch  mittel, welches damit behandelte Stoffe,       Kleidungsstücke,    Pelze, Felle usw. gegen  Motten-, Laus- und Flohbefall schützt.  



  An Stelle des     Hexachlorcyclohexans    kön  nen auch andere der im allgemeinen Teil     auf-          gezähten    Verbindungen     verwendet    werden.      <I>Beispiel 5:</I>  Eine Mischung von 42     Gewichtsteilen     kohlensaurem     Kalk,

      43 Gewichtsteilen     Kreide     und 10 Gewichtsteilen     Bentonit    wird mit  einer Lösung von 4     Gewichtsteilen        Chloral-          mono-isoamvl-acetal'-chloracetat    und 5     (Te-          wichtsteilen        Hexachloreyclohexan    getränkt.  Das Lösungsmittel wird im Vakuum ab  destilliert. Nach Zugabe von 5     Gewiehtsteilen          Säurecasein    und 3,5     Gewicbtsteilen    Soda wird  gut gemahlen.

   Man erhält durch Verrühren  in Wasser ein hervorragend wirksames     Spritz-          mittel.     



  <I>Beispiel 6:</I>       Eine    Mischung von 46 Gewichtsteilen  kohlensaurem Kalk und 46 Gewichtsteilen  Talkum wird mit einer Lösung von 3     Cre-          wichtsteilen        Chloral-monobenzyl-acetal-acetat     und 2,5 Gewichtsteilen     Hexachlorcyelohexan     getränkt und das Lösungsmittel im Vakuum    entfernt.     Man    gibt     2)    Gewichtsteile ge  löschten Kalk und 4 Gewichtsteile einer       flüssigen        @e.tlsäure    zu,     zniseht    gut und     mahlt     fein.

   Man erhält ein     vorzüglich        insektizid     wirkendes Streu- und     Stäubemittel.

Claims

PATENTANSPRUCLT: Schädlingsbekämpfungsmittel, gehenn- ze.ichnet durch eine Kombination von min destens einem polz-balogensubstituierton Ilv- droaromaten mit mindestens einer Verbin dung der allgemeinen Formel EMI0004.0039 worin ?X Halogenatome, Y und Z über Sauerstoff gebunden organische Reste bedeuten.