CH241824A - Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.Info
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 236584. Yerfabren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoifes. Im Hauptpatent ist ein -Verfahren " zur Darstellung von kupferbaren Polyazofarb- stoffen beschrieben, darin bestehend, dass man 4,4'-Tetrazo-3,3'-dialkogyverbindungen der Benzidinreihe,
deren Alkogygruppen un- substituiert oder substituiert sein können, mit zwei gleichen oder verschiedenen Mono= azofarbstoffen vereinigt, welche durch saure Kupplung von o- Carbogydiazoniumverbin= Jungen der Benzolreihe, die beliebig weiter substituiert sein können, mit 2-Amino-5-ogy- naphtalin-7-sulfonsäure erhalten werden.
Laut einem Zusatzpatent wurde weiter gefunden, dass man ebenfalls zu wertvollen kupferbaren Polyazofarbstoffen gelangt. wenn, man tetrazotierte 4;
4'-Diamino.3,8'-di alkoaydiphenylverbindungen, deren Alkogy- gruppen unsubstituiert oder substituiert sein können,
mit 1 Mol einer kuppelbaren o-Ogy- carbonsäure der Benzol- oder Naphtalinreihe und mit 1 Mal eines Monoazo- bezw. Disazo- farbstoffes vereinigt, welcher durch saure Kupplung von o - Carbo$ydiazoniumverbin- Jungen ,der Benzolreihe,
die weiter substi- tuiert sein. können, mit 2-Amino-5-ogynaph- talin-7-sulfonsäure erhalten wird. Die Rei- henfolge der Kupplung richtet sich nach der Kupplungsenergie der Komponenten.
Es wurde nun gefunden, dass man eben falls zu wertvollen kupferbaren PolyazofaTb- stoffen gelangt, wenn man tetrazotierte 4,4'- Diamino-3,3'- dialkogydiphenylverbindungen, deren Alkogygruppen unsubstituiert oder substituiert-sein können, in beliebiger Rei henfolge mit 1 Mol eines Monoä;
zo- bezw. Disazofarbstoffes, welcher durch saure<B>Kupp-</B> lung von o-Carbogydiazoniumverbindungen der Benzolreihe, die weiter substituiert sein können, mit 2-Amino-5-ogynaphtalin-7-sul- f onsäure erhalten wird, und 1 Mol einer in o-Stellung zur OH-Gruppe kuppelnden Naph- tolsulfonsäureverbindung vereinigt.
Die Rei- henfolge,dar Kupplung wählt man nach der Kupplungsenergie der Komponenten. Die zweite Kupplungsreaktion kann durch Pyri- dinzusatz beschleunigt werden. Als Kupp lungskomponenten kommen z.
B. folgende Naphtolsulfonsäureverbindungen in Frage: 1-Oxy-nap@htalin-4-sulfonsäure, 2-Oxynaph- talin-6-sulfonsäure, 1-Amino-8-ogynaphtalin- 4-sulfonsäure, 1-Amino-5-ogynapU.talin-7-sul- fonsä:
ure, 2-Amino-8-ogynaphtalin-6-sulfon- säure, 1-Acetylamino-8-ogynaphtalin-2-sul- fonsäure, 1-Acetylamino-8-ogynaphtalin-4- sulfonsäure, 1-Phenylamino-8-ogynaphtaJin- 4-,sulfonsäuxe, 1-Benzoylamiuo-8-oxynaphta- lin-4-sulf onsäure;
2 - (4'- Ogy - 3'- carboxyphe- nylamiuo) --5 -oxy-naphtalin-7-sulfonsäure, 1- Amino-8-ogynaphtalin-3,6-disulfonsäure, 1- Amino-8-ogynaphtadin-2,4-disulfonsäure usw.
Die neuen Farbstoffe ziehen auf natür liche und regenerierte Zellulosefasern in ma rineblauen Tönen, die durch Nachbehandlung mit Kupfersalzen nach den, bekannten Me thoden sehr gute Nassechtheiten aufweisen.
Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Pölyazofarbstoffes.. Das: Verfahren ist da durch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 4,4' - Diamino.- 3,
3' - dimethogy - diphenyl mit 1 Mol des durch saure Kupplung von diazo- tierter 4-Chlor-2-amino-benzoesäure und 2--Amino=5-oxy-naphtaiin-7-sulfonsäure er haltenen Mönoazofarbstoffes; und mit 1. Mol 1-Ogy naphtalin-4-sulfonsäure kuppelt.
Der so erhaltene neue Trisazofarbstöff ist ein dunkles bronzierendes Pulver; das sieh in Wässer -mit 'blauer, in konzentrierter Schwe felsäure mit grünstichig-blauer Farbe löst und Zellulosefasern in rotstichig-marine- blauen Tönen: anfärbt:
Durch Nachkupferung erhält man Färbungen von bemerkenswerten Nassechtheiten: Beispiel; 24,4 Teile 4,4'-Diamino-3,3'-dimethogy- diphenyl werden in salzsaurer Lösung mit 13,8 Teilen Natriumnitrit tetrazotiert und in Gegenwart von überschüssiger Soda mit einer Lösung von 42,
1 Teilen des sauer gekuppel ten Monoazofarbstoffes aus diazotierter 4- Chlor-2-amino-benzoesäure und 2-Amino-5- oxy-naphtalin-7-sulfonsäure vereinigt. Nach dem die Zwis.cheuverbindung .gebildet ist, versetzt man mit -einer wässrigen Lösung von 22,4 Teilen 1-Ogy-naphtalin-4-sulfonsäure und 20 Teilen Soda. Nach einigen Stunden ist auch die zweite Kupplung beendet.
Der Farbstoff wird mit Kochsalz gefällt, filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer baren Polyazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man tetrazotiertes 4,4'-Diamino- 3,3'-dimethogy-diphenyl mit 1 Mol des durch saure Kupplung von diazotierter 4-Chlor-2- i%mino-benzoesäiire und 2-Amino.-5-ogy- naphtalin-7-sulfonsäure erhaltenen- Monoazo- farbstoffes,und mit 1 Möl 1-Ogy-naphtalin- 4-sulfonsäure kuppelt. Der so erhaltene neue Trisazofarbstoff ist ein dunkles bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwe felsäure mit grünstichig-blauer Farbe löst und -Zellulosefasern in rotstichig-marine- blauen Tönen anfärbt.
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