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BRPI1106286A2 - pesticide composition and pest control methods - Google Patents

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Publication number
BRPI1106286A2
BRPI1106286A2 BRPI1106286-0A BRPI1106286A BRPI1106286A2 BR PI1106286 A2 BRPI1106286 A2 BR PI1106286A2 BR PI1106286 A BRPI1106286 A BR PI1106286A BR PI1106286 A2 BRPI1106286 A2 BR PI1106286A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
ester compound
formula
parts
ester
formulation
Prior art date
Application number
BRPI1106286-0A
Other languages
Portuguese (pt)
Inventor
Masayo Sugano
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co filed Critical Sumitomo Chemical Co
Publication of BRPI1106286A2 publication Critical patent/BRPI1106286A2/en

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Abstract

Patente de Invenção: COMPOSIÇçO PESTICIDA E MÉTODO PARA CONTROLE DE PESTES. A presente invenção refere-se a uma composição pesticida compreendendo o composto de éster representado pela fórmula (I): e o composto de éster representado pela fórmula (II): como ingredientes ativos, a qual tem um excelente efeito de controle sobre pestes.Patent of Invention: PESTICIDE COMPOSITION AND METHOD FOR PEST CONTROL. The present invention relates to a pesticidal composition comprising the ester compound represented by the formula (I): and the ester compound represented by the formula (II): as active ingredients which has an excellent controlling effect on pests.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO PESTICIDA E MÉTODOS PARA CONTROLE DE PESTES".Patent Descriptive Report for "PESTICIDE COMPOSITION AND PEST CONTROL METHODS".

Campo TécnicoTechnical Field

O presente pedido é depositado reivindicando a prioridade do Pedido de Patente Japonesa N0 2010-266206 (depositado em 30 de novem- bro de 2010), os conteúdos do qual são incorporados aqui por referência na íntegra.The present application is filed claiming the priority of Japanese Patent Application No. 2010-266206 (filed November 30, 2010), the contents of which are incorporated herein by reference in their entirety.

A presente invenção refere-se a uma composição pesticida e um método para controle de pestes. Técnica AntecedenteThe present invention relates to a pesticidal composition and a method for controlling pests. Background Technique

O composto de éster representado pela fórmula (I):The ester compound represented by formula (I):

COCO

é conhecido como um ingrediente ativo de agentes pesticidas (por exemplo, documentos EP0054360A2 e CN101306997A).It is known as an active ingredient in pesticide agents (eg EP0054360A2 and CN101306997A).

O documento EP0054360A2 descreve os compostos de fórmulaEP0054360A2 describes the compounds of formula

I:I:

11

00

11

Ri- C= CH-CH-CH — CRi- C = CH-CH-CH-C

« X«X

RR

CH CH3CH CH3

(1)(1)

em que R1 e R2 são metila, halometila ou halo, X é O, S, S(O), SO2 ou NR4 onde R4 é H, alquila inferior ou acila carboxílica inferior, R3 é alquila inferior, alquenila inferior, fenila ou benzila e, adicionalmente, R3 pode ser H quando X é NR4; e η é 1 a 4 e composições compreendendo os mesmos, úteis como inseticidas.wherein R1 and R2 are methyl, halomethyl or halo, X is O, S, S (O), SO2 or NR4 where R4 is H, lower alkyl or lower carboxylic acyl, R3 is lower alkyl, lower alkenyl, phenyl or benzyl and additionally R 3 may be H when X is NR 4; and η is 1 to 4 and compositions comprising the same useful as insecticides.

O documento CN101306997A divulga um composto piretroide com uma estrutura tal como a fórmula A: Na fórmula A, o composto é um isômero óptico simples dextro-CN101306997A discloses a pyrethroid compound having a structure such as formula A: In formula A, the compound is a simple dextrated optical isomer.

rotacional, em que Ri e R2 são, respectivamente, o mesmo halogênio ouwhere R1 and R2 are respectively the same halogen or

diferentes halogênios.different halogens.

O composto de éster representado pela fórmula (II): f\-Q H3C CH3The ester compound represented by the formula (II):

-CH=CBr2 (H)-CH = CBr2 (H)

OTHE

também é conhecido como um ingrediente ativo de agentes pesticidas (por exemplo, documento US5004822).It is also known as an active ingredient in pesticide agents (eg US5004822).

O documento US5004822 descreve inseticidas de fórmula:US5004822 describes insecticides of formula:

R1R1

R3(R2)C-C-CH-CH-COORR3 (R2) C-C-CH-CH-COOR

\ /\ /

CÇ

κ \κ \

CH3 CH3CH3 CH3

em que R1 representa hidrogênio ou um grupo metila; R2 representa hidro- gênio ou um halogênio ou grupo alquila inferior; R3 representa hidrogênio ou um halogênio, alquila inferior (a qual é diferente de R2 quando R2 representa um grupo alquila inferior) ou um grupo carboalcóxi inferior o qual contém pe- lo menos 2 átomos de carbono no resíduo alcóxi inferior quando R2 repre- senta metila ou R2 e R3, junto com o átomo de carbono ao qual eles estão presos, representam um anel de cicloalquileno tendo pelo menos uma Iiga- ção dupla carbono a carbono endocíclica; contanto que (a) R2 e R3 represen- tem, cada um, hidrogênio apenas quando R1 representa metila e (b) R3 con- tenha pelo menos 2 átomos de carbono quando R1 e R2 representam, cada um, hidrogênio; e R representa um grupo o qual forma ésteres inseticidas com ácido crisantêmico, por exemplo, 5-benzil-3-furilmetila, 3-fenoxibenzila, a-ciano-3-fenoxibenzila.wherein R1 represents hydrogen or a methyl group; R2 represents hydrogen or a halogen or lower alkyl group; R3 represents hydrogen or a lower alkyl halogen (which is different from R2 when R2 represents a lower alkyl group) or a lower carboalkoxy group which contains at least 2 carbon atoms in the lower alkoxy residue when R2 represents methyl or R2 and R3, together with the carbon atom to which they are attached, represent a cycloalkylene ring having at least one carbon endocyclic carbon double bond; provided that (a) R2 and R3 each represent hydrogen only when R1 represents methyl and (b) R3 contains at least 2 carbon atoms when R1 and R2 each represent hydrogen; and R represents a group which forms chrysanthemic acid insecticidal esters, for example 5-benzyl-3-furylmethyl, 3-phenoxybenzyl, α-cyano-3-phenoxybenzyl.

Contudo, há uma necessidade em proporcionar agentes pestici- das tendo um maior efeito de controle em alguns casos, dependendo de sua situação de uso e pestes a serem controladas pelos mesmos. Sumário da InvençãoHowever, there is a need to provide pesticidal agents having a greater controlling effect in some cases, depending on their use situation and pests to be controlled by them. Summary of the Invention

Um objetivo da presente invenção é proporcionar uma composi- ção pesticida tendo um excelente efeito de controle de pestes e um método para controle de pestes.An object of the present invention is to provide a pesticidal composition having an excellent pest control effect and a method for pest control.

O presente inventor estudou intensivamente e descobriu que umThe present inventor studied intensively and found that a

excelente efeito de controle sobre pestes é obtido por meio de uso concomi- tante de um composto de éster representado pela fórmula (I) e um composto de éster representado pela fórmula (II). Como um resultado, a presente in- venção foi terminada.Excellent control effect on pests is obtained by concomitant use of an ester compound represented by formula (I) and an ester compound represented by formula (II). As a result, the present invention has been terminated.

A presente invenção refere-se ao seguinte:The present invention relates to the following:

[1] Uma composição pesticida compreendendo um composto de éster representado pela fórmula (I):[1] A pesticidal composition comprising an ester compound represented by formula (I):

representado pela fórmula (II):represented by formula (II):

q H3C CH3q H3C CH3

^^CNA_CH=CBr2 (II)^^ CNA_CH = CBr2 (II)

OTHE

(aqui depois referida como "composto de éster B") como ingredientes ativos (aqui depois referidos como "a presente composição pesticida").(hereinafter referred to as "ester B compound") as active ingredients (hereinafter referred to as "the present pesticidal composition").

[2] A composição de acordo com [1] acima em que a proporção em peso do composto de éster A para o composto de éster B é de 50:1 a 1:50.[2] The composition according to [1] above wherein the weight ratio of ester compound A to ester compound B is from 50: 1 to 1:50.

[3] Um método para controle de uma peste compreendendo apli- cação de uma quantidade eficaz no total do composto de éster A e do com- posto de éster B a uma peste ou um habitat onde a peste vive.[3] A method for controlling a plague comprising applying an effective total amount of ester compound A and ester compound B to a plague or habitat where the plague lives.

[4] Uso de uma combinação do composto de éster A e do com- posto de éster B para controle de uma peste.[4] Use of a combination of ester compound A and ester compound B for pest control.

Efeito da InvençãoEffect of the Invention

A composição pesticida tem um excelente efeito de controle so- bre pestes.The pesticidal composition has an excellent pest control effect.

Modo Para Realização da InvençãoMode for Carrying Out the Invention

A composição pesticida é caracterizada por conter o composto de éster Aeo composto de éster B.The pesticidal composition is characterized in that it contains the ester compound A and the ester compound B.

O composto de éster A pode ser produzido, por exemplo, por meio do processo descrito no documento EP0054360A2.The ester compound A may be produced, for example, by the process described in EP0054360A2.

O composto de éster B pode ser produzido, por exemplo, por meio do processo descrito no documento US5004822. O composto de éster Aeo composto de éster B podem formarThe ester compound B may be produced, for example, by the process described in US5004822. The ester compound A and the ester compound B may form

isômeros porque esses compostos têm, respectivamente, dois átomos de carbono assimétricos sobre o anel de ciclopropano. Na presente invenção, um composto contendo tais isômeros ativos em qualquer proporção pode ser usado como o composto de éster A ou o composto de éster B. A peste sobre a qual a composição pesticida tem um efeito incluiisomers because these compounds have, respectively, two asymmetric carbon atoms on the cyclopropane ring. In the present invention, a compound containing such active isomers in any proportion may be used as the ester A compound or the ester B compound. The pest on which the pesticidal composition has an effect includes

artrópodes prejudiciais, tais como insetos prejudiciais e ácaros prejudiciais. Exemplos específicos dos mesmos são como segue:harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites. Specific examples thereof are as follows:

Lepidópteros: Pyralidae, tais como Chilo suppressalis, Cnapha- Iocrosis medinalis e Plodia interpunctella; Noctuidae, tais como Spodoptera litura, Pseudaletia separata e Mamestra brassicae; Pieridae, tal como Pieris rapae crucivora\ Tortricidae, tal como Adoxophyes spp.; Carposinidae; Lyo- netiidae] Lymantriidae; Antographa; Agrotis spp., tais como Agrotis segetum e Agrotis ipsilon; Helicoverpa spp.; Heliothis spp.; Plutella xylostella; Parnara guttata; Tinea pellionella; Tineola bisselliella, etc. Dípteros: Culex spp., tais como Culex pipiens pallens, Culex tri-Lepidopterans: Pyralidae, such as Chilo suppressalis, Cnapha-Iocrosis medinalis and Plodia interpunctella; Noctuidae, such as Spodoptera litura, Pseudaletia separata and Mamestra brassicae; Pieridae, such as Pieris rapae crucivora \ Tortricidae, such as Adoxophyes spp .; Carposinidae; Lynetinidae] Lymantriidae; Antographa; Agrotis spp., Such as Agrotis segetum and Agrotis ipsilon; Helicoverpa spp .; Heliothis spp .; Plutella xylostella; Parnara guttata; Tinea pellionella; Tineola bisselliella, etc. Diptera: Culex spp., Such as Culex pipiens pallens, Culex tri-

taeniorhynchus e Culex quinquefasciatus; Aedes spp., tais como Aedes a- egypti e Aedes albopictus; Anopheles spp., tal como Anopheles sinensis; Chironomidaem, Muscidae, tais como Musca domestica, Musca eorvina, Mus- cina stabuians e Fannia canicularis; Calliphoridae; Sarcophagidae; Anthom- yiidae, tais como Delia platura e Delia antiqua; Sepsidae; Tephritidae; Agromyzidae; Drosophilidae, tal como Drosophia melanogaster, Psyehodi- dae\ Phoridae, tal como Megaselia spiracularis; Simuliidae; Tabanidae; Sto- moxyidae; Ceratopogonidae, etc.taeniorhynchus and Culex quinquefasciatus; Aedes spp., Such as Aedes aegypti and Aedes albopictus; Anopheles spp., Such as Anopheles sinensis; Chironomidaem, Muscidae, such as Musca domestica, Musca eorvina, Muscina stabuians and Fannia canicularis; Calliphoridae; Sarcophagidae; Anthomyidae, such as Delia platura and Delia antiqua; Sepsidae; Tephritidae; Agromyzidae; Drosophilidae, such as Drosophia melanogaster, Psyehodidae \ Phoridae, such as Megaselia spiracularis; Simuliidae; Tabanidae; Stomoxyidae; Ceratopogonidae, etc.

Blattaria: Blattella germanica, Periplaneta fuliginosa, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Blatta orientalis, etc.Blattaria: Blattella germanica, sooty Periplaneta, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Blatta orientalis, etc.

Himenópteros: Formicidae, Vespidae, Bethylidae, Tenthredinida- e, tal como Athalia rosae ruficornis, etc.Hymenoptera: Formicidae, Vespidae, Bethylidae, Tenthredinida-, such as Athalia rosae ruficornis, etc.

Sifonópteros: Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pu- Iex irritants, etc.Siphonoptera: Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pu-Iex irritants, etc.

Anoplura: Pediculus humanus, Pthirus púbis, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, etc. Isópteros: Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus,Anoplura: Pediculus humanus, Pthirus pubis, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, etc. Isoptera: Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus,

etc.etc.

Hemípteros: Delphacidae, tais como Laodelphax striatellus, Nila- parvata Iugens e Sogatella furcifera\ Deltocephalidae, tais como Nephotettix cincticeps e Nephotettix virescens; Aphididae; Pentatomidae; Aleyrodidae; Coccoidae; Cimicidae, tal como Cinex Iectularius; Tingidae; Psyllidae, etc.Hemiptera: Delphacidae such as Laodelphax striatellus, Nilaparvata Iugens and Sogatella furcifera \ Deltocephalidae such as Nephotettix cincticeps and Nephotettix virescens; Aphididae; Pentatomidae; Aleyrodidae; Coccoidae; Cimicidae, such as Cinex Iectularius; Tingidae; Psyllidae, etc.

Coleópteros: Attagenus unieolor, Anthrenus verbaser, lagartas da raiz do milho, tais como Diabrotiea virgifera e Diabrotiea undeeimpunetaea howardl·, Searabaeidae, tais como Anômala euprea e Anômala rufoeuprea; Curculionidae, tais como Sitophilus zeamais, Lissorhoptrus oryzophilus, An- thonomus grandis grandis e Callosobruchus chinensis; Tenebrionidae, tais como Tenebrio molitor e Tribolium eastaneum; Chrysomelidae, tais como Oulema oryzae, Phyllotreta striolata e Aulacophora femoralis; Anobiidae; Epi- Iaehna spp., tal como Henosepilaehna vigintioetopunetata; Lyetidae; Bostry- ehidae; Cerambyeidae; Paederus fuseipes; etc. Tisanópteros: Thrips palmi, Frankliniella oeeidentalis, ThripsColeoptera: Attagenus unieolor, Anthrenus verbaser, maize rootworms such as Diabrotiea virgifera and Diabrotiea undeeimpunetaea howardl ·, Searabaeidae such as Anomalous euprea and Anomalous rufoeuprea; Curculionidae such as Sitophilus zeamais, Lissorhoptrus oryzophilus, Anthonomus grandis grandis and Callosobruchus chinensis; Tenebrionidae, such as Tenebrio molitor and Tribolium eastaneum; Chrysomelidae, such as Oulema oryzae, Phyllotreta striolata and Aulacophora femoralis; Anobiidae; Epiaeea spp., Such as Henosepilaehna vigintioetopunetata; Lyetidae; Bostry-ehidae; Cerambyeidae; Paederus fuseipes; etc. Tisanoptera: Thrips palmi, Frankliniella oeeidentalis, Thrips

hawaiiensis, etc.hawaiiensis, etc.

Ortópteros: Gryllotalpidae, Aerididae, etc. Acarina: Pyroglyphidae, tais como Dermatophagoides farinae e Dermatophagoides pteronyssinus; Acaridae, tais como Tyrophagus putres- centiae e Aleuroglyphus ovatus] Glycyphagidae, tais como Glycyphagus pri- vatus, Glycyphagus domesticus e Glycyphagus destruetor, Cheyletidae, tais como Cheyletus malaccensis e Cheyletus moorel·, Tarsonemidae; Chorto- glyphidae; Oribater, Tetranychidae, tais como Tetranychus urticae, Tetrany- chus kanzawai, Panonychus citri e Panonychus ulmr, Ixodidae, tal como Haemaphysalis Iongicomis; Dermanyssidae, tais como Ornithonyssus sylvai- rum e Dermanyssus galinae; etc. A presente composição pesticida tem um excelente efeito deOrthoptera: Gryllotalpidae, Aerididae, etc. Acarina: Pyroglyphidae, such as Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus; Acaridae such as Tyrophagus putrescentiae and Aleuroglyphus ovatus] Glycyphagidae such as Glycyphagus privatus, Glycyphagus domesticus and Glycyphagus destructor, Cheyletidae such as Cheyletus malaccensis and Cheyletus moorel ·, Tarsonemidae; Chorto-glyphidae; Oribater, Tetranychidae, such as Tetranychus urticae, Tetranychus kanzawai, Panonychus citri and Panonychus ulmr, Ixodidae, such as Haemaphysalis Iongicomis; Dermanyssidae, such as Ornithonyssus sylvairum and Dermanyssus galinae; etc. The present pesticidal composition has an excellent effect of

controle, particularmente sobre Dípteros.control, particularly over Diptera.

A proporção em peso do composto de éster A para o composto de éster B contido na presente composição pesticida é usualmente de 50:1 a 1:50, de preferência de 10:1 a 1:10. Como a presente composição pesticida, embora uma misturaThe weight ratio of ester compound A to ester compound B contained in the present pesticidal composition is usually from 50: 1 to 1:50, preferably from 10: 1 to 1:10. Like the present pesticide composition, although a mixture

simplex do composto de éster A e do composto de éster B possa ser usada como está, ela é aplicada usualmente após ter sido formulada em qualquer uma das formulações a seguir. A formulação inclui formulações oleosas, concentrados emulsificáveis, pós umedecíveis, concentrados fluidos (por exemplo, concentrados em suspensão aquosa e concentrados em emulsão aquosa), microcápsulas, pós, grânulos, comprimidos, aerossóis, formulações de dióxido de carbono, formulações voláteis por meio de aquecimento (por exemplo, espirais inseticidas, pastilhas inseticidas para aquecimento elétrico e formulações voláteis por meio de aquecimento com pavio absorvente), formulações inseticidas do tipo Piezo, fumigantes de aquecimento (por e- xemplo, fumigantes do tipo autoqueima, fumigantes do tipo reação química e fumigantes de placa cerâmica porosa), formulações voláteis sem aqueci- mento (por exemplo, formulações voláteis de resina, formulações voláteis de papel, formulações voláteis de pano não tecido, formulações voláteis de têx- til costurado e comprimidos sublimáveis), formulações para formação de fu- maça (por exemplo, névoas), formulações para contato direto (por exemplo, formulações de contato do tipo folha, formulações de contato do tipo fita e formulações de contato úmidas), formulações ULV e iscas com veneno.simplex of ester compound A and ester compound B can be used as is, it is usually applied after it has been formulated in any of the following formulations. The formulation includes oily formulations, emulsifiable concentrates, wetting powders, fluid concentrates (e.g., aqueous suspension concentrates and aqueous emulsion concentrates), microcapsules, powders, granules, tablets, aerosols, carbon dioxide formulations, volatile formulations. heating (eg insecticidal spirals, insecticidal pads for electric heating and volatile formulations by absorbent wick heating), Piezo-type insecticide formulations, heating fumigants (for example, self-igniting fumigants, chemical reaction-type fumigants). porous ceramic plate fumigants), unheated volatile formulations (eg volatile resin formulations, volatile paper formulations, volatile nonwoven formulations, volatile stitched textile formulations and sublimable tablets), forming formulations smoke (eg fog) oas), direct contact formulations (eg, leaf-type contact formulations, tape-type contact formulations and wet contact formulations), ULV formulations and poison baits.

Como um método para a formulação, os métodos a seguir po- dem ser exemplificados.As a method for formulation, the following methods may be exemplified.

(1) Um método no qual o composto de éster Aeo composto de éster B são misturados com um veículo sólido, veículo líquido, veículo gaso-(1) A method in which the ester compound A and the ester compound B are mixed with a solid carrier, liquid carrier, gas carrier

so, isca ou semelhante e, se necessário, um tensoativo e/ou outros auxilia- res para formulação são adicionados aos mesmos, seguido por processa- mento.so, bait or the like and, if necessary, a surfactant and / or other formulation aids are added thereto, followed by processing.

(2) Um método no qual um material de base é impregnado com o composto de éster Aeo composto de éster B.(2) A method in which a base material is impregnated with ester compound A and compound B ester.

(3) Um método no qual o composto de éster A, o composto de éster B e um material de base são misturados e, então, moldados ou forma- tados.(3) A method in which ester compound A, ester compound B and a base material are mixed and then molded or formed.

Tal formulação contém o composto de éster Aeo composto de éster B na quantidade total, usualmente, de 0,001 a 98% em peso, embora a quantidade total seja dependente do tipo de formulação.Such a formulation contains the ester compound A and the ester B compound in the total amount, usually from 0.001 to 98% by weight, although the total amount is dependent on the type of formulation.

O veículo sólido usado para formulação inclui pós finos e grânu- Ios de argila (por exemplo, argila caulim, terra diatomácea, bentonita, argila fubasami e argila acida), dióxido de silício hidratado sintético, talcos, cerâmi- cas, outros minerais inorgânicos (por exemplo, sericita, quartzo, enxofre, carvão ativado, carbonato de cálcio e sílica hidratada) e fertilizantes quími- cos (por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, cloreto de amônio e uréia); substâncias as quais são sólidas em temperatu- ras comuns (por exemplo, 2,4,6-tri-isopropil-1,3,5-trioxano, naftaleno, p-diclorobenzeno, cânfora e adamantano); e feltro, fibra, gaze, produtos tri- cotados, folhas, papel, fibra, espumas, materiais porosos e multifilamentos de um ou mais dos seguintes materiais: lã, seda, algodão, linho, polpa, resi- nas sintéticas (por exemplo, resinas de polietileno, tais como polietilenos de baixa densidade, polietilenos de baixa densidade lineares e polietilenos de alta densidade; copolímeros de etileno-vinil éster, tais como copolímeros de etileno-acetato de vinila; copolímeros de etileno-éster metacrílico, tais como copolímeros de etileno-metil metacrilato e copolímeros de etileno-etil meta- crilato; copolímeros de etileno-éster acrílico, tais como copolímeros de etile- no-metil acrilato e copolímeros de etileno-etil acrilato; copolímeros de etile- no-ácido vinil carboxílico, tais como copolímeros de etileno-ácido acrílico; copolímeros de etileno-tetraciclododeceno; resinas de polipropileno, tais co- mo homopolímeros de propileno e copolímeros de propileno-etileno; poli-4- metilpenteno-1, polibuteno-1, polibutadienos e poliestirenos; resinas de acri- lonitrilo-estireno; elastômeros baseados em estireno, tais como resinas de acrilonitrilo-butadieno-estireno, copolímeros em bloco de estireno-dieno con- jugados e produtos da hidrogenadação de copolímero em bloco de estireno- dieno conjugados; fluoro-resinas; resinas acrílicas, tais como (poli)metil me- tacrilatos; resinas de poliamida, tais como náilon 6 e náilon 66; resinas de poliéster, tais como tereftalatos de (poli)etileno, naftalatos de (poli)etileno, tereftalatos de (poli)butileno e tereftalatos de (poli)ciclo-hexileno dimetileno; e resinas porosas, tais como policarbonatos, poliacetais, poliacril sulfonas, poliarilatos, poliésteres de ácido hidroxibenzoico, polieter imidas, poliéster carbonatos, resinas de polifenileno éter, cloretos de (poli)vinila, cloretos de (poli)vinilideno, poliuretanos, poliuretanos expandidos, polipropilenos expan- didos e polietileno expandido), vidro, metais, cerâmicas e similares.The solid carrier used for formulation includes fine powders and granules of clay (eg kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, fubasami clay and acid clay), synthetic hydrous silicon dioxide, talc, ceramics, other inorganic minerals ( sericite, quartz, sulfur, activated carbon, calcium carbonate and hydrated silica) and chemical fertilizers (eg ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ammonium chloride and urea); substances which are solid at common temperatures (for example 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane, naphthalene, p-dichlorobenzene, camphor and adamantane); and felt, fiber, gauze, knitted goods, sheets, paper, fiber, foams, porous and multi-filament materials of one or more of the following materials: wool, silk, cotton, linen, pulp, synthetic resins (for example, polyethylene resins, such as low density polyethylenes, linear low density polyethylenes and high density polyethylenes, ethylene vinyl ester copolymers, such as ethylene vinyl acetate copolymers, ethylene methacrylic ester copolymers, such as ethylene methyl methacrylate and ethylene ethyl methacrylate copolymers; ethylene acrylic ester copolymers such as ethylene methyl acrylate copolymers and ethylene ethyl acrylate copolymers; ethylene vinyl carboxylic acid copolymers such as as ethylene-acrylic acid copolymers; ethylene-tetracyclododecene copolymers; polypropylene resins such as propylene homopolymers and propylene-ethylene copolymers; poly-4-methyl ilpentene-1, polybutene-1, polybutadienes and polystyrenes; acrylonitrile styrene resins; styrene-based elastomers such as acrylonitrile butadiene styrene resins, conjugated styrene diene block copolymers and conjugated styrene diene block copolymer hydrogenation products; fluoro resins; acrylic resins, such as (poly) methyl methacrylates; polyamide resins, such as nylon 6 and nylon 66; polyester resins, such as (poly) ethylene terephthalates, (poly) ethylene naphthalates, (poly) butylene terephthalates and (poly) cyclohexylene dimethylene terephthalates; and porous resins, such as polycarbonates, polyacetals, polyacryl sulfones, polyarylates, hydroxybenzoic acid polyesters, polyether imides, polyester carbonates, polyphenyl ether resins, (poly) vinyl chlorides, (poly) vinylidene chlorides, polyurethanes, expanded polyurethanes, expanded polypropylenes and expanded polyethylene), glass, metals, ceramics and the like.

O veículo líquido inclui hidrocarbonetos aromáticos ou alifáticos (por exemplo, xileno, tolueno, alquilnaftaleno, fenilxililetano, querosene, óleo leve, hexano e ciclo-hexano), hidrocarbonetos halogenados (por exemplo, clorobenzeno, diclorometano, dicloroetano e tricloroetano), alcoóis (por e- xemplo, metanol, etanol, álcool isopropílico, butanol, hexanol, álcool benzíli- co e etileno glicol), éteres (por exemplo, dietil éter, etileno glicol dimetil éter, dietileno glicol monometil éter, dietileno glicol monoetil éter, propileno glicol monometil éter, tetrahidrofurano e dioxano), ésteres (por exemplo, acetato de etila e acetato de butila), cetonas (por exemplo, acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona e ciclo-hexanona), nitrilos (por exemplo, acetonitrilo e isobutironitrilo), sulfóxidos (por exemplo, sulfóxido de dimetila), amidas áci- das (por exemplo, N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida e N-metil- pirrolidona), carbonatos de alquilideno (por exemplo, carbonato de propile- no), óleos vegetais (por exemplo, óleo de soja e óleo de semente de algo- dão), óleos vegetais essenciais (por exemplo, óleo de laranja, óleo de hisso- po e óleo de limão) e água.The liquid carrier includes aromatic or aliphatic hydrocarbons (e.g., xylene, toluene, alkylnaphthalene, phenylxylethylane, kerosene, light oil, hexane and cyclohexane), halogenated hydrocarbons (e.g. chlorobenzene, dichloromethane, dichloroethane and trichloroethane), for example methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol and ethylene glycol), ethers (e.g. diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane), esters (eg ethyl acetate and butyl acetate), ketones (eg acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone), nitriles (eg acetonitrile and isobutyronitrile) sulfoxides (eg dimethyl sulfoxide), acid amides (eg N, N-dimethylformamide, Ν, Ν-dimethylacetamide and N-methylpyrrolidone), alkylidene carbonates (eg propylene carbonate), vegetable oils (eg soybean oil and cottonseed oil), essential vegetable oils (eg orange oil, histone oil and lemon oil) and Water.

O veículo gasoso inclui gás butano, gás CFC, gás de petróleo li- qüefeito (LPG), dimetil éter e dióxido de carbono.The gaseous vehicle includes butane gas, CFC gas, liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether and carbon dioxide.

O tensoativo inclui alquil sulfatos, alquil sulfonatos, alquilaril sul-The surfactant includes alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkylaryl sulfonates and

fonatos, alquil aril éteres e seus produtos polioxietilenados, polietileno glicol éteres, ésteres de álcool poliídrico e derivados de álcool de açúcar.phonates, alkyl aryl ethers and their polyoxyethylene products, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol esters and sugar alcohol derivatives.

Os outros auxiliares para formulação incluem agentes adesivos, dispersantes e estabilizantes. Exemplos específicos dos mesmos são caseí- na, gelatina, polissacarídeos (por exemplo, amido, goma arábica, derivados de celulose e ácido algínico), derivados de lignina, bentonita, sacarídeos, polímeros sintéticos solúveis em água [por exemplo, alcoóis (poli)vinílicos, (poli)vinil pirrolidona e ácidos (poli)acrílicos], BHT (2,6-di-terc-butil-4- metilfenol), BHA (uma mistura de 2-terc-butil-4-metóxifenol e 3-terc-butil-4- metóxifenol), etc.Other formulation aids include adhesives, dispersants and stabilizers. Specific examples thereof are casein, gelatin, polysaccharides (eg starch, arabic gum, cellulose derivatives and alginic acid), lignin derivatives, bentonite, saccharides, water soluble synthetic polymers [eg alcohol (poly) (poly) vinyl pyrrolidone and (poly) acrylic acids], BHT (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), BHA (a mixture of 2-tert-butyl-4-methoxyphenol and 3-tertyl) -butyl-4-methoxyphenol), etc.

O material de base para a espiral inseticida inclui misturas de pós vegetais brutos (por exemplo, pó de madeira e a marca Piretro) e agluti- nantes (por exemplo, pó Tabu, amido e glúten).The base material for the insecticide spiral includes mixtures of raw vegetable powders (eg wood dust and the Pyretro brand) and binders (eg taboo dust, starch and gluten).

O material de base para a pastilha inseticida para aquecimento elétrico inclui placas de fibrilas compactas de línter de algodão e placas de fibrilas compactas de uma mistura de línter de algodão e polpa.The base material for the electric heating insecticide tablet includes cotton lint compact fibril plates and cotton lint and pulp compact fibril plates.

O material de base para o fumigante do tipo autoqueima inclui agentes combustíveis e exotérmicos (por exemplo, nitratos, nitritos, sais de guanidina, clorato de potássio, nitrocelulose, etilcelulose e pó de madeira), agentes que promovem a hidrólise (por exemplo, sais de metal alcalino, sais de metal alcalino terroso, dicromatos e cromatos), agentes que fornecem oxigênio (por exemplo, nitrato de potássio), agentes que sustentam a com- bustão (por exemplo, melamina e amido de trigo), agentes extensores (por exemplo, terra diatomácea) e aglutinantes (por exemplo, pastas sintéticas). O material de base para o fumigante do tipo reação química in-The base material for self-burning fumigant includes combustible and exothermic agents (eg nitrates, nitrites, guanidine salts, potassium chlorate, nitrocellulose, ethylcellulose and wood dust), hydrolysis promoting agents (eg salts alkali metal salts, alkaline earth metal salts, dichromate and chromates), oxygen-providing agents (eg potassium nitrate), combustion-sustaining agents (eg melamine and wheat starch), extenders (eg diatomaceous earth) and binders (eg synthetic pastes). The base material for chemical reaction type fumigant

clui agentes exotérmicos (por exemplo, sulfetos, polissulfetos e hidrossulfe- tos de metais alcalinos e óxido de cálcio), catalisadores (por exemplo, subs- tâncias carbonáceas, carbureto de ferro e argila ativada), agentes de espu- mação orgânicos (por exemplo, azodicarbonamida, benzeno sulfonil hidrazi- da, dinitro penta metileno tetramina, poliestirenos e poliuretanos) e enchedo- res (por exemplo, pedaços de fibras naturais e pedaços de fibras sintéticas).includes exothermic agents (eg alkali metal sulphides, polysulphides and hydrosulphides), catalysts (eg carbonaceous substances, iron carbide and activated clay), organic foaming agents (eg , azodicarbonamide, benzon sulfonyl hydrazide, dinitro penta methylene tetramine, polystyrenes and polyurethanes) and fillers (for example, pieces of natural fibers and pieces of synthetic fibers).

A resina usada como um material de base para formulações deResin used as a base material for

resina voláteis e semelhantes inclui resinas de polietileno, tais como polietile- nos de baixa densidade, polietilenos de baixa densidade lineares e polietile- nos de alta densidade; copolímeros de etileno-vinil éster, tais como copolíme- ros de etileno-acetato de vinila; copolímeros de etileno-éster metacrílico, tais como copolímeros de etileno-metil metacrilato e copolímeros de etileno-etil metacrilato; copolímeros de etileno-éster acrílico, tais como copolímeros de etileno-metil acrilato e copolímeros de etileno-etil acrilato; copolímeros de eti- leno-ácido vinil carboxílico, tais como copolímeros de etileno-ácido acrílico; copolímeros de etileno-tetraciclododeceno; resinas de polipropileno, tais como homopolímeros de propileno e copolímeros de propileno-etileno; poli-4- metilpenteno-1, polibuteno-1, polibutadienos e poliestirenos; resinas de acrilo- nitrilo-estireno; elastômeros baseados em estireno, tais como resinas de acri- lonitrilo-butadieno-estireno, copolímeros em bloco de estireno-dieno conjuga- dos e produtos da hidrogenação de copolímero em bloco de estireno-dieno conjugados; fluororresinas; resinas acrílicas, tais como (poli)metil metacrilatos; resinas de poliamida, tais como náilon 6 e náilon 66; resinas de poliéster, tais como tereftalatos de (poli)etileno, naftalatos de (poli)etileno, tereftalatos de (poli)butileno e tereftalatos de (poli)ciclo-hexileno dimetileno; e resinas poro- sas, tais como policarbonatos, poliacetais, poliacril sulfonas, poliarilatos, poli- ésteres de ácido hidroxibenzoico, poliéter imidas, poliéster carbonatos, resinas de polifenileno éter, cloretos de (poli)vinila, cloretos de (poli)vinilideno e poliu- retanos. Esses materiais de base podem ser usados isoladamente ou como uma mistura dos mesmos. Se necessário, esses materiais de base podem conter plastificantes, tais como ésteres de ácido ftálico (por exemplo, ftalato de dimetila e ftalato de dioctila), ésteres de ácido adípico e ácido esteárico. A formulação de resina volátil pode ser obtida a partir de amassamento do com- posto de éster A e do composto de éster B com o material de base exemplifi- cado acima e, então, moldagem ou formatação do produto amassado por meio de moldagem por injeção, extrusão, compressão ou semelhante. Se ne- cessário, a formulação de resina obtida pode ser processada em uma placa, filme, fita, rede, tira ou semelhante através de etapas tais como moldagem ou formatação, corte e semelhantes. Tal formulação de resina é processada, por exemplo, em qualquer um de colares para animais, etiquetas para orelha, formulações de folha, tiras com iscas e iscas horticulturais.volatile resin and the like include polyethylene resins such as low density polyethylenes, linear low density polyethylenes and high density polyethylenes; ethylene vinyl ester copolymers, such as ethylene vinyl acetate copolymers; ethylene methacrylic ester copolymers, such as ethylene methyl methacrylate copolymers and ethylene ethyl methacrylate copolymers; ethylene acrylic ester copolymers such as ethylene methyl acrylate copolymers and ethylene ethyl acrylate copolymers; ethylene vinyl carboxylic acid copolymers, such as ethylene acrylic acid copolymers; ethylene tetracyclododecene copolymers; polypropylene resins, such as propylene homopolymers and propylene ethylene copolymers; poly-4-methylpentene-1, polybutene-1, polybutadien and polystyrenes; acrylonitrile styrene resins; styrene-based elastomers such as acrylonitrile butadiene styrene resins, conjugated styrene diene block copolymers and conjugated styrene diene block copolymer hydrogenation products; fluororesins; acrylic resins, such as (poly) methyl methacrylates; polyamide resins, such as nylon 6 and nylon 66; polyester resins, such as (poly) ethylene terephthalates, (poly) ethylene naphthalates, (poly) butylene terephthalates and (poly) cyclohexylene dimethylene terephthalates; and porous resins such as polycarbonates, polyacetals, polyacryl sulfones, polyarylates, hydroxybenzoic acid polyesters, polyether imides, polyester carbonates, polyphenylene ether resins, (poly) vinyl chlorides, (poly) vinylidene chlorides - retanos. These base materials may be used alone or as a mixture thereof. If necessary, such base materials may contain plasticizers such as phthalic acid esters (e.g., dimethyl phthalate and dioctyl phthalate), adipic acid esters and stearic acid. The volatile resin formulation can be obtained by kneading ester compound A and ester compound B with the above exemplified base material and then molding or shaping the kneaded product by injection molding. , extrusion, compression or the like. If necessary, the resin formulation obtained can be processed into a plate, film, tape, mesh, strip or the like through steps such as molding or shaping, cutting and the like. Such a resin formulation is processed, for example, into any of animal necklaces, ear tags, leaf formulations, bait strips and horticultural bait.

O material de base para a isca venenosa inclui componentes de isca (por exemplo, farinha de cereal, óleos vegetais, sacarídeos e celulose cristalina), antioxidantes (por exemplo, dibutil-hidroxitolueno e ácido nordi- hidroguaiarético), conservantes (por exemplo, ácido de-hidroacético), agen- tes para impedir o consumo por crianças ou animais domésticos (por exem- plo, pó de pimenta vermelha) e aromas que atraem insetos-pestes (por e- xemplo, aroma de queijo, aroma de cebola e óleo de amendoim). No método da presente invenção, uma peste é controlada apli-Poisonous bait starting material includes bait components (eg cereal flour, vegetable oils, saccharides and crystalline cellulose), antioxidants (eg dibutylhydroxytoluene and nordhydroguaiaretic acid), preservatives (eg acid (hydrohydetic acid), agents to prevent the consumption by children or domestic animals (eg red pepper powder) and pests that attract pest insects (eg cheese flavor, onion flavor and oil peanut butter). In the method of the present invention, a plague is controlled by applying

cando a presente composição pesticida à peste ou um habitat onde a peste vive (plantas, solo, dentro de casa, animais, etc.). Além disso, uma peste é controlada aplicando uma quantidade eficaz, no total, do composto de éster A e do composto de éster B separadamente à peste ou um habitat onde a peste vive.the present pesticidal composition to the plague or a habitat where the plague lives (plants, soil, indoors, animals, etc.). In addition, a plague is controlled by applying a total effective amount of ester compound A and ester compound B separately to the plague or a habitat where the plague lives.

Aqui, a "quantidade eficaz no total" significa a quantidade total do composto de éster A e do composto de éster B na qual a quantidade de aplicação de ambos os compostos pode tornar uma peste controlada.Here, "total effective amount" means the total amount of ester compound A and ester compound B in which the amount of application of both compounds can make a plague controlled.

Exemplos específicos do método para aplicação da presente composição pesticida são os métodos a seguir. O método de aplicação pode ser apropriadamente escolhido dependendo da forma da presente composi- ção pesticida, local de aplicação, etc.Specific examples of the method for applying the present pesticidal composition are the following methods. The method of application may be suitably chosen depending on the form of the present pesticidal composition, place of application, etc.

(1) Um método no qual a presente composição pesticida em si é aplicada a uma peste ou um habitat onde a peste vive. (2) Um método no qual a presente composição pesticida é diluí-(1) A method in which the present pesticidal composition itself is applied to a plague or habitat where the plague lives. (2) A method in which the present pesticidal composition is diluted

da com um solvente, tal como água e, então, aplicada a uma peste ou um habitat onde a peste vive. No método (2), a presente composição pesticida é formulada em um concentrado emulsificável, pó emulsificável, concentrado fluido, micro- cápsulas ou semelhante que são, usualmente, diluídos de modo que a con- centração total do composto de éster A e do composto de éster B pode ser 0,01 a 1.000 ppm.with a solvent such as water and then applied to a plague or habitat where the plague lives. In method (2), the present pesticidal composition is formulated into an emulsifiable concentrate, emulsifiable powder, fluid concentrate, microcapsules or the like which are usually diluted so that the total concentration of ester compound A and compound of ester B may be 0.01 to 1,000 ppm.

(3) Um método no qual a presente composição pesticida é aque- cida em um habitat onde uma peste vive, para vaporizar os ingredientes ati- vos.(3) A method in which the present pesticidal composition is heated in a habitat where a plague lives to vaporize the active ingredients.

No método (3), as dosagens de aplicação e concentrações de aplicação do composto de éster A e do composto de éster B podem ser a- propriadamente determinadas dependendo da forma da presente composi- ção pesticida quando, onde e como a composição pesticida é aplicada, grau de dano, etc.In method (3), application dosages and application concentrations of ester compound A and ester compound B may be properly determined depending on the form of the present pesticidal composition when, where and how the pesticidal composition is applied. , degree of damage, etc.

Quando a presente composição pesticida é usada para impedir epidemias, sua dosagem de aplicação é usualmente 0,0001 a 1.000 mg/m3 em termos da quantidade total do composto de éster A e do composto de éster B no caso de aplicação em um espaço e é usualmente 0,0001 a 1.000 mg/m2 em termos da quantidade total do composto de éster A e do compos- to de éster B no caso de aplicação sobre um plano. As formulações voláteis por meio de aquecimento, tais como espirais inseticidas e pastilhas insetici- das para aquecimento elétrico são usadas com vaporização dos ingredientes ativos por meio de aquecimento, dependendo do tipo de tais formulações. As formulações voláteis sem aquecimento, tais como formulações voláteis de resina, formulações voláteis de papel, formulações voláteis de pano não te- cido, formulações voláteis de tecido costurado e pastilhas sublimáveis po- dem ser usadas, por exemplo, permitindo que as mesmas permaneçam em um espaço onde elas são aplicadas ou soprando ar contra as mesmas.When the present pesticidal composition is used to prevent epidemics, its application dosage is usually 0.0001 to 1000 mg / m3 in terms of the total amount of ester compound A and ester compound B in case of application in a space and is usually 0.0001 to 1,000 mg / m2 in terms of the total amount of ester compound A and ester compound B in case of application on a flat. Heat volatile formulations such as insecticidal spirals and insecticidal electric heating pads are used with vaporization of the active ingredients by heating depending on the type of such formulations. Unheated volatile formulations such as volatile resin formulations, volatile paper formulations, volatile nonwoven cloth formulations, volatile stitched fabric formulations and sublimable tablets can be used, for example, allowing them to remain in place. a space where they are applied or blowing air against them.

Um espaço onde a presente composição pesticida é aplicada para impedir epidemias inclui armários, armários de parede, gavetas, racks, vasos sanitários, banheiros, salas de madeira, salas de jantar, salas de es- tar, armários de louças e dentro de um carro. Além disso, a presente compo- sição pesticida pode ser usada também em espaço externos abertos. Quando a presente composição pesticida é usada para controle de ectoparasitas sobre animais de criação, tais como gado, cavalo, porco, ovelha, cabra, galinha, etc. e pequenos animais, tais como cão, gato, rato, camundongo, etc., ela pode ser aplicada aos animais através de um método bem conhecido em medicina veterinária. Especificamente, um método para uso da presente composição pesticida é como segue. Para controle sistêmi- co, a composição pesticida é administrada na forma, por exemplo, de com- primidos, uma mistura com ração, um supositório ou uma injeção (por exem- plo, uma injeção intramuscular, subcutânea, intravenosa ou intraperitoneal). Para controle não sistêmico, a composição pesticida é usada através de um método, tal como pulverização, com uma formulação oleosa ou uma formu- lação líquida aquosa, tratamento "pour-on" ou "spot-on" com a formulação oleosa ou formulação líquida aquosa, lavagem do animal com uma formula- ção de xampu ou prendendo uma formulação de resina volátil na forma de um colar ou uma etiqueta para a orelha ao animal. Quando a presente com- posição pesticida é administrada ao animal, a quantidade total do composto de éster A e do composto de éster B usualmente oscila de 0,01 a 1.000 mg por kg de peso corporal do animal.A space where the present pesticide composition is applied to prevent epidemics includes cabinets, wall cabinets, drawers, racks, toilets, bathrooms, wooden rooms, dining rooms, living rooms, dishwasher cabinets, and in a car. . In addition, the present pesticide composition may also be used in open outdoor spaces. When the present pesticidal composition is used for controlling ectoparasites on farm animals such as cattle, horses, pigs, sheeps, goats, chicken, etc. and small animals such as dog, cat, rat, mouse, etc., it can be applied to animals by a method well known in veterinary medicine. Specifically, a method for use of the present pesticidal composition is as follows. For systemic control, the pesticidal composition is administered in the form, for example, of tablets, a feed mix, a suppository or an injection (for example, an intramuscular, subcutaneous, intravenous or intraperitoneal injection). For non-systemic control, the pesticidal composition is used by a method such as spraying with an oily formulation or an aqueous liquid formulation, pour-on or spot-on treatment with an oily formulation or liquid formulation. shampooing the animal with a shampoo formulation or attaching a volatile resin formulation in the form of a necklace or ear tag to the animal. When the present pesticidal composition is administered to the animal, the total amount of ester compound A and ester compound B usually ranges from 0.01 to 1,000 mg per kg body weight of the animal.

Ainda, na presente composição pesticida, outros agentes pesti- cidas, tais como inseticidas e acaricidas, repelentes, sinergistas, pigmentos, etc. podem ser misturados ou concomitantemente usados com o composto de éster Aeo composto de éster B. ExemplosAlso, in the present pesticidal composition, other pesticidal agents such as insecticides and acaricides, repellents, synergists, pigments, etc. may be mixed or concomitantly used with ester compound A and compound B ester.

A presente invenção é ilustrada em maiores detalhes com os exemplos de formulação e exemplo de teste a seguir, os quais não deverão ser construídos como limitando o escopo da invenção.The present invention is illustrated in greater detail with the following formulation examples and test example, which should not be construed as limiting the scope of the invention.

Primeiramente, formulação da presente composição pesticida é exemplificada. Nos exemplos de formulação e exemplo de teste, as partes são todas em massa, a menos que de outro modo especificado. Exemplo de Formulação 1First, formulation of the present pesticidal composition is exemplified. In the formulation examples and test example, the parts are all by mass, unless otherwise specified. Formulation Example 1

Um concentrado emulsificável é obtido dissolvendo 9 partes do composto de éster A e 0,9 partes do composto de éster B em uma mistura de 37,5 partes de xileno e 37,5 partes de Ν,Ν-dimetilformamida, adicionando aos mesmos 9,1 partes de polioxietileno estiril fenil éter e 6 partes de dodecil benzeno sulfonato de cálcio e agitando e misturando totalmente a mistura resultante.An emulsifiable concentrate is obtained by dissolving 9 parts of ester compound A and 0.9 parts of ester compound B in a mixture of 37.5 parts xylene and 37.5 parts β, β-dimethylformamide, adding 9, 1 parts polyoxyethylene styryl phenyl ether and 6 parts calcium dodecyl benzene sulfonate and thoroughly stirring and mixing the resulting mixture.

Exemplo de Formulação 2Formulation Example 2

Um pó umedecível é obtido misturando totalmente 20 partes do composto de éster A, 20 partes do composto de éster B e 5 partes de Sorpol 5060 (uma marca comercial registrada, Toho Chemical Co., Ltda.), adicio- nando aos mesmos 32 partes de Carplex #80 (uma marca comercial regis- trada, Shionogi & Co., Ltda.; pó fino de dióxido de silício hidratado sintético) e 23 partes de terra diatomácea de 300-mesh e misturando a mistura resul- tante em um misturador de suco. Exemplo de Formulação 3A wetting powder is obtained by thoroughly mixing 20 parts of ester compound A, 20 parts of ester compound B and 5 parts of Sorpol 5060 (a registered trademark, Toho Chemical Co., Ltd.), adding 32 parts. of Carplex # 80 (a registered trademark, Shionogi & Co., Ltd.; fine synthetic hydrous silicon dioxide powder) and 23 parts of 300-mesh diatomaceous earth and mixing the resulting mixture in a blender. juice. Formulation Example 3

Cinco (5) partes do pó fino de dióxido de silício hidratado sintéti- co, 5 partes de dodecil benzeno sulfonato de sódio, 30 partes de bentonita e 56,7 partes de argila são adicionados a uma mistura de 3 partes do compos- to de éster A e do composto de éster Bea mistura resultante é totalmente agitada e misturada. Após o que, uma quantidade apropriada de água é adi- cionada à mistura resultante e ainda agitada. A mistura assim agitada é submetida à regulação do tamanho de partícula com um granulador e, então, seca por meio de um fluxo passante para obter grânulos. Exemplo de Formulação 4Five (5) parts fine synthetic hydrous silicon dioxide powder, 5 parts sodium dodecyl benzene sulfonate, 30 parts bentonite and 56.7 parts clay are added to a mixture of 3 parts ester A and the ester compound B the resulting mixture is fully stirred and mixed. Thereafter, an appropriate amount of water is added to the resulting mixture and further stirred. The mixture thus stirred is subjected to particle size regulation with a granulator and then dried by means of a through flow to obtain granules. Formulation Example 4

Cinco (5) partes do composto de éster A, 0,5 partes do compos- to de éster B, 1 parte de pó fino de dióxido de silício hidratado sintético, 1 parte de Driless B (mfd. pela Sankyo Co., Ltda.) como floculante e 7 partes de argila são totalmente misturados em um pilão e, então, agitados e mistu- rados em um misturador de suco. À mistura resultante são adicionadas 85,5 partes de argila cortada e a mistura resultante é totalmente agitada e mistu- rada para obter um pó. Exemplo de Formulação 5Five (5) parts of ester compound A, 0.5 parts of ester compound B, 1 part fine synthetic hydrous silicon dioxide powder, 1 part Driless B (mfd. By Sankyo Co., Ltda. ) as flocculant and 7 parts of clay are wholly mixed in a pestle and then shaken and mixed in a juice mixer. To the resulting mixture 85.5 parts of cut clay are added and the resulting mixture is fully stirred and mixed to obtain a powder. Formulation Example 5

Um pó é obtido através de mistura de 10 partes do composto de éster A, uma parte do composto de éster B, 35 partes de carvão branco con- tendo 50% de sal de polioxietileno alquil éter sulfato de amônio e 54 partes de água e triturando finamente a mistura resultante por meio de um método de trituração a úmido. Exemplo de Formulação 6 Uma formulação oleosa é obtida dissolvendo 0,05 partes doA powder is obtained by mixing 10 parts of ester compound A, one part of ester compound B, 35 parts of white charcoal containing 50% polyoxyethylene alkyl ether ammonium sulfate salt and 54 parts of water and crushing. the resulting mixture by a wet grinding method. Formulation Example 6 An oily formulation is obtained by dissolving 0.05 parts of the

composto de éster A e 0,1 parte do composto de éster B em 10 partes de diclorometano e mistura da solução resultante com 89,95 partes de um sol- vente de isoparafina (Isopar M, uma marca comercial registrada, Exxon Chemical Co.). Exemplo de Formulação 7ester compound A and 0.1 part of ester compound B in 10 parts dichloromethane and mixing the resulting solution with 89.95 parts of an isoparaffin solvent (Isopar M, a registered trademark, Exxon Chemical Co.) . Formulation Example 7

Um aerossol baseado em óleo é obtido colocando 0,1 parte do composto de éster A, 0,05 partes do composto de éster B e 49,85 partes de Neochiozol (Chuokasei Co., Ltda.) em um aerossol pode podem, prendendo uma válvula aerossol à lata, carregando 25 partes de dimetil éter e 25 partes de LPG na lata, agitando a lata e, então, prendendo um acionador à lata. Exemplo de Formulação 8An oil-based aerosol is obtained by placing 0.1 part of ester A compound, 0.05 parts of ester B compound and 49.85 parts of Neochiozol (Chuokasei Co., Ltd.) in an aerosol can, by holding a aerosol valve into the can by loading 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG into the can by shaking the can and then attaching a trigger to the can. Formulation Example 8

Um aerossol baseado em água é obtida carregando uma mistura de 0,5 partes do composto de éster A, 0,05 partes do composto de éster B, 0,01 parte de BHT, 5 partes de xileno, 3,44 partes de querosene sem odor e uma parte de um emulsificante {Atmos 300 (uma marca comercial registrada, Atlas Chemical Corp.)} e 50 partes de água destilada em um recipiente aeros- sol, prendendo uma parte de válvula ao recipiente e, então, comprimindo 40 partes de um propelente (LPG) no recipiente sob pressão através da válvula. Exemplo de Formulação 9 Um veículo substancialmente colunar com um diâmetro de 5,5A water-based aerosol is obtained by loading a mixture of 0.5 parts ester A compound, 0.05 parts ester B compound, 0.01 parts BHT, 5 parts xylene, 3.44 parts kerosene without odor and one part emulsifier {Atmos 300 (a registered trademark, Atlas Chemical Corp.)} and 50 parts distilled water in an aerosol container, securing one valve part to the container and then compressing 40 parts a propellant (LPG) in the pressure vessel through the valve. Formulation Example 9 A substantially columnar vehicle with a diameter of 5.5

cm e uma altura de 0,2 cm é produzido laminando um pedaço de papelão (espessura de 0,5 cm, 69 cm de comprimento e 0,2 cm de largura) tendo uma estrutura de colméia, a partir de uma extremidade. Uma quantidade apropriada de uma solução de 5 partes do composto de éster A e 0,5 partes do composto de éster B em 94,5 partes de acetona é uniformemente aplica- da sobre o veículo mencionado acima e, então, seca ao ar para remover a acetona, a fim de obter uma formulação volátil em papel. Exemplo de Formulação 10cm and a height of 0.2 cm is produced by laminating a piece of cardboard (thickness 0.5 cm, length 69 cm and width 0.2 cm) having a hive structure from one end. An appropriate amount of a solution of 5 parts of ester compound A and 0.5 parts of ester compound B in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the aforementioned vehicle and then air dried to remove acetone in order to obtain a volatile paper formulation. Formulation Example 10

Pano tricotado tridimensional (marca comercial: Fusion, número de modelo: AKE69440, firma que comercializa: Asahi Kasei Fibers Corp., espessura: 4,3 mm, peso básico: 321 g/m2; feito de poliamida) é cortado em um pedaço substancialmente circular com um diâmetro de 5 cm. Uma quan- tidade apropriada de uma solução de 5 partes do composto de éster A e 0,5 partes do composto de éster B em 94,5 partes de acetona é uniformemente aplicada sobre o pedaço mencionado acima do pano tricotado tridimensional e, então, seco ao ar para remover a acetona, a fim de obter uma formulação volátil de tecido costurado. Exemplo de Formulação 11Three-dimensional knitted cloth (Trademark: Fusion, Model Number: AKE69440, Company: Asahi Kasei Fibers Corp., Thickness: 4.3 mm, Basic Weight: 321 g / m2; Made of Polyamide) circular with a diameter of 5 cm. An appropriate amount of a solution of 5 parts of ester compound A and 0.5 parts of ester compound B in 94.5 parts of acetone is uniformly applied over the above mentioned piece of three-dimensional knitted cloth and then dried. air to remove acetone to obtain a volatile formulation of stitched fabric. Formulation Example 11

Uma formulação volátil de resina é obtida amassando por fusão 97,8 partes em peso de copolímero de etileno-metil metacrilato (teor de metil metacrilato: 10% em peso, MFR = 2 [g/10 min]), duas partes do composto de éster A e 0,2 partes do composto de éster B a 130°C com uma extrusora rosca dupla da mesma direção de 45-mmcp, amassando por fusão adicio- nalmente os mesmos a 150°C com uma extrusora de 40-mmq>, extrudando o produto amassado em uma folha através de uma matriz em T e, então, esfri- ando a folha com um rolo de resfriamento. Exemplo de Formulação 12A volatile resin formulation is obtained by melting 97.8 parts by weight of ethylene methyl methacrylate copolymer (methyl methacrylate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), two parts of the compound of ester A and 0.2 parts of ester compound B at 130 ° C with a 45-mmcp twin direction twin screw extruder, further melt kneading at 150 ° C with a 40-mmq> extruder, extruding the kneaded product into a sheet through a T-die and then cooling the sheet with a cooling roller. Formulation Example 12

Uma formulação de resina volátil é obtida através de amassamen- to por fusão de 97,8 partes em peso de um copolímero de etileno-acetato de vinila (teor de acetato de vinila: 10% em peso, MFR = 2 [g/10 min]), duas par- tes do composto de éster A e 0,2 partes do composto de éster B a 130°C com uma extrusora rosca dupla da mesma direção de 45-mm<p, amassando por fusão adicionalmente os mesmos a 150°C com uma extrusora de 40-mmcp, extrudando o produto amassado em uma folha através de uma matriz em T e, então, esfriando a folha com um rolo de resfriamento. Exemplo de Formulação 13 Cinco (5) partes do composto de éster A e 0,5 partes do com-A volatile resin formulation is obtained by melt kneading 97.8 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min ]), two parts of ester compound A and 0.2 parts of ester compound B at 130 ° C with a twin-screw extruder of the same direction of 45-mm <p, further melting together at 150 ° C with a 40-mmcp extruder, extruding the kneaded product into a sheet through a T-die and then cooling the sheet with a cooling roller. Formulation Example 13 Five (5) parts of ester compound A and 0.5 parts of compound

posto de éster B são dissolvidas em 94,5 partes de acetona. Uma quantida- de apropriada da solução resultante é aplicada sobre papel (2000 cm2) tendo uma estrutura dobrável e é seca ao ar para remover a acetona, a fim de ob- ter uma formulação volátil de papel. Exemplo de Formulação 14Ester B posts are dissolved in 94.5 parts of acetone. An appropriate amount of the resulting solution is applied to paper (2000 cm 2) having a folding structure and is air dried to remove acetone to obtain a volatile paper formulation. Formulation Example 14

Três (3) partes do composto de éster A e 0,3 partes do compos- to de éster B são dissolvidas em 14,6 partes de acetona para obter uma so- lução. 0,2 partes de óxido de zinco, 1,0 parte de amido pré-gelatinizado e 42,8 partes de azodicarbonamida são adicionadas à solução, seguido pela adição, aos mesmos, de 38,1 partes de água. A mistura resultante é amas- sada, formatada em grânulos com uma extrusora e, então, seca. Os grânu- Ios contendo os compostos mencionados acima de acordo com a presente invenção são acomodados no espaço superior em um recipiente dividido no centro por uma divisória de alumínio e 50 g de óxido de cálcio é acomodada no espaço inferior no recipiente. Assim, um fumigante é obtido. Exemplo de Formulação 15 0,5 partes de óxido de zinco, duas partes de amido pré-gelatini-Three (3) parts of ester compound A and 0.3 parts of ester compound B are dissolved in 14.6 parts of acetone to obtain a solution. 0.2 parts zinc oxide, 1.0 parts pregelatinized starch and 42.8 parts azodicarbonamide are added to the solution, followed by the addition of 38.1 parts water. The resulting mixture is kneaded, granulated with an extruder and then dried. The granules containing the above mentioned compounds according to the present invention are accommodated in the upper space in a container divided in the center by an aluminum partition and 50 g of calcium oxide is accommodated in the lower space in the container. Thus a fumigant is obtained. Formulation Example 15 0.5 parts zinc oxide, two parts pregelatinized starch

zado e 97,5 partes de azodicarbonamida são misturadas e a mistura resultan- te é amassada com água. O produto amassado é formatado em grânulos com uma extrusora e seco. Dois (2) gramas dos grânulos são uniformemente im- pregnados com uma solução de acetona contendo 0,58 g do composto de éster A e 0,058 g do composto de éster B e, então, são secos. Os grânulos assim obtidos são acomodados no espaço superior em um recipiente dividido no centro por uma divisória de alumínio e 50 g de óxido de cálcio são acomo- dados no espaço inferior no recipiente. Assim, um fumigante é obtido. Exemplo de Formulação 16 Uma espiral inseticida é obtida dissolvendo 0,5 g do compostoand 97.5 parts of azodicarbonamide are mixed and the resulting mixture is kneaded with water. The kneaded product is granulated with an extruder and dried. Two (2) grams of the granules are uniformly soaked with an acetone solution containing 0.58 g of ester compound A and 0.058 g of ester compound B and then dried. The granules thus obtained are accommodated in the upper space in a container divided in the center by an aluminum partition and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space in the container. Thus a fumigant is obtained. Formulation Example 16 An insecticidal spiral is obtained by dissolving 0.5 g of compound

de éster A e 0,05 g do composto de éster B em 20 ml de acetona, adicio- nando a solução resultante a uma mistura de 99,4 g de um veículo para es- piral para mosquito (uma mistura de pó Tabu, marca Piretro e pó de madeira em uma proporção em peso de 4:3:3) e 0,3 g de um pigmento verde, agitan- do e misturando uniformemente a mistura resultante, adicionando aos mes- mos 120 ml de água, amassando totalmente a mistura resultante e, então, moldando e secando a mistura amassada. Exemplo de Formulação 17A and 0.05 g of ester compound B in 20 ml of acetone, adding the resulting solution to a mixture of 99.4 g of a mosquito Pyrethrum and wood dust in a weight ratio of 4: 3: 3) and 0.3 g of a green pigment, stirring and mixing the resulting mixture evenly, adding to the same 120 ml of water, totally kneading the mixture. resulting mixture and then shaping and drying the kneaded mixture. Formulation Example 17

**

Uma pastilha inseticida para aquecimento elétrico é obtida im- pregnando uniformemente um material de base para pastilha elétrica (uma placa obtida por meio de coagulação de fibrilas de uma mistura de línter de algodão e polpa) tendo uma área de 3,4 cm χ 2,1 cm e uma espessura de 0,22 cm com uma solução obtida por meio de mistura de 10 partes do com- posto de éster A, uma parte do composto de éster B, 39,5 partes de citrato de acetiltributila, 39,5 partes de adipato de isononila, 5 partes de um pigmen- to azul e 5 partes de um material flavorizante. Exemplo de Formulação 18An insecticidal tablet for electric heating is obtained by uniformly impregnating a base material for the electric tablet (a plate obtained by coagulating fibrils from a mixture of cotton lint and pulp) having an area of 3.4 cm 2, 1 cm and a thickness of 0.22 cm with a solution obtained by mixing 10 parts of ester compound A, one part of ester compound B, 39.5 parts of acetyltributyl citrate, 39.5 parts of isononyl adipate, 5 parts of a blue pigment and 5 parts of a flavoring material. Formulation Example 18

Uma parte da formulação a ser volatilizada por aquecimento com um pavio absorvente é obtida dissolvendo 0,1 parte do composto de éster A e 0,01 parte do composto de éster B em 99,89 partes de querosene sem odor, colocando a solução resultante em um recipiente feito de cloreto de vinila e inserindo uma extremidade de um pavio absorvente (obtido coagu- lando pó inorgânico com um aglutinante e cozendo o pó coagulado) no reci- piente, de modo que a outra extremidade do pavio possa ser aquecida com um amassador. Exemplo de Formulação 19 Um aerossol é obtido colocando 0,2 parte do composto de ésterOne part of the formulation to be volatilized by heating with an absorbent wick is obtained by dissolving 0.1 part of ester compound A and 0.01 part of ester B compound in 99.89 parts of odorless kerosene, placing the resulting solution in a container made of vinyl chloride and inserting one end of an absorbent wick (obtained by coagulating inorganic powder with a binder and baking the coagulated powder) into the container so that the other end of the wick can be heated with a kneader . Formulation Example 19 An aerosol is obtained by placing 0.2 part of the ester compound

A, 0,02 partes do composto de éster B e 49,78 partes de Neochiozol (Chuo- kasei Co., Ltda.) em uma lata de aerossol, prendendo uma válvula aerossol à lata, carregando 25 partes de dimetil éter e 25 partes de LPG na lata, agi- tando a lata e, então, prendendo um acionador para um aerossol do tipo jato integral à lata.A, 0.02 parts of ester compound B and 49.78 parts of Neochiozol (Chukasei Co., Ltd.) in an aerosol can by holding an aerosol valve to the can, carrying 25 parts of dimethyl ether and 25 parts LPG in the can by shaking the can and then attaching a full jet aerosol trigger to the can.

Exemplo de Formulação 20Formulation Example 20

Uma formulação para tratamento "spot-on" para controle de ec- toparasitas sobre animais é obtida adicionando 99,78 partes de dietileno gli- col monoetil éter a uma mistura de 0,2 partes do composto de éster A e 0,02 partes do composto de éster B e agitando e misturando totalmente a mistura resultante. Exemplo de Formulação 21A formulation for spot-on treatment for control of ectoparasites on animals is obtained by adding 99.78 parts of diethylene glycol monoethyl ether to a mixture of 0.2 parts of ester compound A and 0.02 parts of compound B and by stirring and thoroughly mixing the resulting mixture. Formulation Example 21

ηη

Comprimidos são obtidos aplicando uniformemente 1 ml_ de uma solução consistindo de 3 partes do composto de éster A, 0,3 partes do com- posto de éster B e 96,7 partes de acetona sobre substâncias sólidas discoi- des (diâmetro: 3 cm, espessura: 3 mm) obtidas moldando 4.000 mg de 2,4,6- tri-isopropil-1,3,5-trioxano sob pressão (4 t/cm2) e, então, secando as subs- tâncias sólidas. Exemplo de Formulação 22Tablets are obtained by uniformly applying 1 ml of a solution consisting of 3 parts of ester compound A, 0.3 parts of ester compound B and 96.7 parts of acetone on discoid solids (diameter: 3 cm, thickness: 3 mm) obtained by molding 4,000 mg of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane under pressure (4 t / cm2) and then drying the solid substances. Formulation Example 22

Comprimidos são obtidos por meio de moldagem de uma mistu- ra homogênea de 0,2 g do composto de éster A, 0,02 g do composto de és- ter B e 4 g de 2,4,6-tri-isopropil-1,3,5-trioxano em discos (diâmetro: 3 cm, espessura: 3 mm) sob pressão (4 t/cm2). Exemplo de Formulação 23Tablets are obtained by molding a homogeneous mixture of 0.2 g of ester compound A, 0.02 g of ester compound B and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1. 3,5-trioxane in discs (diameter: 3 cm, thickness: 3 mm) under pressure (4 t / cm2). Formulation Example 23

Comprimidos são obtidos colocando 0,2 g do composto de éster A, 0,02 g do composto de éster B e 4 g de 2,4,6-tri-isopropil-1,3,5-trioxano em um tubo de rosca de 50-mL, fundindo os mesmos com aquecimento e, então, esfriando os mesmos para a temperatura ambiente.Tablets are obtained by placing 0.2 g of ester compound A, 0.02 g of ester compound B and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane in a screw tube. 50-mL by melting them with heating and then cooling them to room temperature.

O exemplo de teste a seguir demonstra o excelente efeito de controle da presente composição pesticida sobre pestes. No exemplo de teste a seguir, [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metoximetil)-The following test example demonstrates the excellent control effect of the present pesticide composition on pests. In the following test example, [2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) -

fenil]metil=(1R)-trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano carboxilato foi usado como o composto de éster A.phenyl] methyl = (1R) -trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropane carboxylate was used as the ester compound A.

Além disso, (S)-a-ciano-3-fenoxibenzil=(1R)-cis-3-(2,2-dibromo- vinil)-2,2-dimetilciclopropano carboxilato foi usado como o composto de éster B.In addition, (S) -Î ± -cyano-3-phenoxybenzyl = (1R) -cis-3- (2,2-dibromo-vinyl) -2,2-dimethylcyclopropane carboxylate was used as the ester compound B.

Exemplo de Teste 1Test Example 1

Formulações oleosas tendo as concentrações conforme mostra- do na Tabela 1 foram preparadas dissolvendo determinadas quantidades do composto de éster B em um solvente de isoparafina (Isopar M, uma marca comercial registrada, Exxon Chemical Co.). Essas formulações oleosas são aqui depois referidas como composições comparativas (1) a (3). Similarmen- te, formulações oleosas tendo as concentrações conforme mostrado na Ta- bela 1 foram preparadas dissolvendo determinadas quantidades do compos-Oily formulations having the concentrations as shown in Table 1 were prepared by dissolving certain amounts of ester compound B in an isoparaffin solvent (Isopar M, a registered trademark, Exxon Chemical Co.). Such oily formulations are hereinafter referred to as comparative compositions (1) to (3). Similarly, oily formulations having the concentrations as shown in Table 1 were prepared by dissolving certain amounts of the compound.

ήή

to de éster A em um solvente de isoparafina (lsopar M, uma marca comercial registrada, Exxon Chemical Co.). Essas formulações oleosas são aqui de- pois referidas como composições comparativas (4) a (6).ester A in an isoparaffin solvent (Isopar M, a registered trademark, Exxon Chemical Co.). Such oily formulations are hereinafter referred to as comparative compositions (4) to (6).

Como as composições pesticidas da presente invenção, formu-Like the pesticidal compositions of the present invention,

lações oleosas contendo ingredientes ativos nas concentrações conforme mostrado na tabela 1 foram preparadas dissolvendo determinadas quantida- des do composto de éster A e do composto de éster B em um solvente de isoparafina (Isopar M, uma marca comercial registrada, Exxon Chemical Co.). Essas formulações oleosas são aqui depois referidas como as presen- tes composições (1) a (6).Oily solutions containing active ingredients at the concentrations as shown in Table 1 were prepared by dissolving certain amounts of ester compound A and ester compound B in an isoparaffin solvent (Isopar M, a registered trademark, Exxon Chemical Co.). Such oily formulations are hereinafter referred to as the present compositions (1) to (6).

Dez mosquitos Culex pipiens pallens) (10 fêmeas) foram libera- dos em uma câmara cúbica tendo cada lado de 70 cm. Com uma pistola de pulverização, 0,7 ml da presente composição (1) foram pulverizados (pres- são de pulverização: 0,9 kg/cm2) a partir de uma pequena janela na entrada da câmara. Sete (7) minutos após pulverização, os insetos mortos foram contados e a taxa de morte (KD) foi calculada.Ten Culex pipiens pallens mosquitoes (10 females) were released into a cubic chamber each side of 70 cm. With a spray gun, 0.7 ml of the present composition (1) was sprayed (spray pressure: 0.9 kg / cm2) from a small window at the inlet of the chamber. Seven (7) minutes after spraying, dead insects were counted and the death rate (KD) was calculated.

Os mesmos testes conforme acima foram realizados, exceto quanto ao uso de cada uma das presentes composições (2) a (6) e das composições comparativas (1) a (6) em lugar da presente composição (1) e a taxa de morte a 7 minutos após pulverização foi calculada. Para o teste, havia duas réplicas.The same tests as above were performed except for the use of each of the present compositions (2) to (6) and comparative compositions (1) to (6) in place of the present composition (1) and the death rate to 7 minutes after spraying was calculated. For the test, there were two replicas.

Os resultados são mostrados na tabela 1. Tabela 1Results are shown in table 1. Table 1

Teor (peso/v %) de compos- to de éster A Teor (peso/v %) de compos- to de éster B Taxa de KD (%) após 7 minutos Presente composição (1) 0,015 0,00313 95 Presente composição (2) 0,015 0,00156 90 Presente composição (3) 0,00313 0,015 90 Presente composição (4) 0,00313 0,00313 80 Presente composição (5) 0,00313 0,00156 70 Presente composição (6) 0,00156 0,015 85 Composição comparativa (1) _ 0,015 30 Composição comparativa (2) _ 0,00313 10 Composição comparativa (3) 0,00156 5 Composição comparativa (4) 0,015 _ 50 Composição comparativa (5) 0,00313 _ 20 Composição comparativa (6) 0,00156 _ 10Content (weight / v%) of ester compound A Content (weight / v%) of ester compound B KD rate (%) after 7 minutes Present composition (1) 0.015 0.00313 95 Present composition ( 2) 0.015 0.00156 90 Present composition (3) 0.00313 0.015 90 Present composition (4) 0.00313 0.00313 80 Present composition (5) 0.00313 0.00156 70 Present composition (6) 0.00156 0.015 85 Comparative Composition (1) _ 0.015 30 Comparative Composition (2) _ 0.00313 10 Comparative Composition (3) 0.00156 5 Comparative Composition (4) 0.015 _ 50 Comparative Composition (5) 0.00313 _ 20 Comparative Composition (6 ) 0.00156 _ 10

Aplicabilidade IndustrialIndustrial Applicability

De acordo com a presente invenção, uma composição pesticida tendo um excelente efeito de controle sobre pestes e um método para con- trole de pestes são proporcionados.According to the present invention, a pesticidal composition having an excellent pest control effect and a method for pest control are provided.

Claims (4)

1. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de que com- preende um composto de éster representado pela fórmula (I): <formula>formula see original document page 23</formula> e um composto de éster representado pela fórmula (II): <formula>formula see original document page 23</formula> (II) como ingredientes ativos.Pesticide composition, characterized in that it comprises an ester compound represented by formula (I): <formula> formula see original document page 23 </formula> and an ester compound represented by formula (II): < formula> formula see original document page 23 </formula> (II) as active ingredients. 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a proporção em peso do composto de éster representado pela fórmula (I) para o composto de éster representado pela fórmula (II) é de 50:1 a 1:50.Composition according to Claim 1, characterized in that the weight ratio of the ester compound represented by the formula (I) to the ester compound represented by the formula (II) is from 50: 1 to 1:50. 3. Método para controle de uma peste, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação de uma quantidade eficaz, no total, de um composto de éster representado pela fórmula (I): <formula>formula see original document page 23</formula> e um composto de éster representado pela fórmula (II): <formula>formula see original document page 23</formula> a uma peste ou um habitai onde a peste vive.Method for the control of a plague, characterized in that it comprises applying a total effective amount of an ester compound represented by formula (I): <formula> formula see original document page 23 </formula> and an ester compound represented by formula (II): <formula> formula see original document page 23 </formula> to a plague or dwelling where the plague lives. 4. Uso de uma combinação de um composto de éster represen- tado pela fórmula (I): <formula>formula see original document page 24</formula> e um composto de éster representado pela fórmula (II): <formula>formula see original document page 24</formula> caracterizado pelo fato de ser para o controle de uma peste.4. Use of a combination of an ester compound represented by formula (I): <formula> formula see original document page 24 </formula> and an ester compound represented by formula (II): <formula> formula see original document page 24 </formula> characterized by the fact that it is for the control of a plague.
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Families Citing this family (1)

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JP7269632B2 (en) * 2019-08-06 2023-05-09 株式会社Kinp Intrusion prevention device

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1027031C (en) * 1989-11-29 1994-12-21 李�浩 Sanitary pest-killing smearing agent and pest-controlling method
JP3909717B1 (en) * 2006-07-04 2007-04-25 大日本除蟲菊株式会社 Flies and mosquito coils
JP5326318B2 (en) * 2007-03-30 2013-10-30 住友化学株式会社 Pest control aerosol composition
CN100545144C (en) * 2008-04-29 2009-09-30 江苏扬农化工股份有限公司 An optically active pyrethroid compound and its preparation method and application
JP5225202B2 (en) * 2008-06-10 2013-07-03 住友化学株式会社 Pest control composition and pest control method
CN101543225B (en) * 2009-05-15 2012-06-27 江苏扬农化工股份有限公司 Insecticide mother liquor and use thereof
CN101669504B (en) * 2009-10-21 2012-11-28 江苏扬农化工股份有限公司 Pesticide mother solution, preparation method and application thereof
JP2010090137A (en) * 2009-12-02 2010-04-22 Sumitomo Chemical Co Ltd Composition for controlling insect pest

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