BRPI0816012A2

BRPI0816012A2 - uso de um novo agente natural em composições cosméticas

Info

Publication number: BRPI0816012A2
Application number: BRPI0816012A
Authority: BR
Inventors: Marie Noelle Borreill Dominique; Justen Peter
Original assignee: Lesaffre & Cie
Priority date: 2007-09-25
Filing date: 2008-09-23
Publication date: 2019-10-01
Also published as: ES2608492T3; FR2921260A1; CN101815500A; AU2008334527B2; SI2203153T1; US20110034393A1; PL2203153T3; HUE029832T2; HRP20150996T1; MX2010003258A; HUE025403T2; US9636290B2; CN101815500B; SI2567688T1; CA2700424A1; CA2700424C; JP2010540421A; PL2567688T3; EP2203153B1; JP5691053B2

Abstract

"uso de um novo agente natural em composições cosméticas" a presente invenção refere-se a composições cosméticas ou dermatológicas que contêm manoproteínas como princípio ativo e/ou adjuvante, para o uso das referidas composições cosméticas ou dermatológicas e para métodos de tratamento cosmético.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para: ‘‘USO DE UM NOVO AGENTE NATURAL EM COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS”

CAMPO DA INVENÇÃO

O objeto da presente invenção é o uso de um novo agente natural em composições cosméticas, bem como em composições dermatológicas.

FUNDAMENTO DA INVENÇÃO

Manoproteinas são mananas iigadas a proteínas que são encontradas em espedal nas paredes da levedura, onde apresentam função estrutural e/ou 10 antigênica.

Manoproteinas são comumente utilizadas em enologia, em especial para estabilização do vinho, conforme descrito no estado da técnica nos documentos WO 96/013571, WO 01/046380 e WO 06/067147. O uso de manoproteinas para reduzir o nível de turbídez de bebidas alcoólicas é descrito no pedido WO 15 07/034986.

No pedido da patente EP 0790316, manoproteinas são usadas como um emulsificante em bebidas e produtos alimentícios.

No pedida WO 01/066574, as manoproteinas de cryptococcus neoformans são usadas para o preparo de um medicamento destinado ao 20 tratamento de doenças inflamatórlas ou infecções, através de um método de administração por via sistêmica. Então, as manoproteinas possibilitam inibir a migração de neutrófilos.

Ademais, manoproteinas são descritas como um adjuvante dos princípios ativos, isto é, como um composto que possibilita melhorar ou reforçar o efeito 25 terapêutico dos princípios ativos.

Dessa forma, no pedido internacional US 2005/0226822, as manoproteinas são usadas como adjuvantes da ovomucína em composições de tratamento oral.

O pedido internacional WO 06/036817 descreve o uso de manoproteinas como um adjuvante em uma composição farmacêutica contendo células ou / 2 5 extratos celulares de funges geneticamente modificadas, de moda a ter pela menos uma propriedade de filamenteção alterada. As propriedades ímunogênicas das manoproteínas são usadas para melhorar a resposta imune da composição. Esse pedido baseia-se em um princípio de vacinação contra infecções fúngicas 5 em especial devido aos fungos do gênero Candida.

No pedido de patente US 2005/0191268, as manoproteínas são usadas como adjuvantes do polifenol em preparações cosméticas que contêm um extrato de um resíduo do processo de fabricação do vinho e um ou mais aditivos cosméticos ou adjuvantes. Esse resíduo é o depósito que permanece no fundo 10 dos tonéis depois que o vinho é bombeado para fora após o fim da fermentação.

Esse extrato do resíduo contém um ou mais poíifenóis e uma ou mais proteínas, por exemplo: manoproteínas, como complexos de associação.

No campo cosmético, é útil ter agentes multifuncionais que possibilitam reduzir a variedade de matérias-primas necessárias para o preparo de diferentes 1.5 composições cosméticas e/ou simplificar o método para o preparo dos produtos cosméticos.

Além disso, os consumidores estão em busca de produtos cosméticos naturais que contenham componentes de origem natural. Portanto, é útil ter agentes funcionais naturais para o preparo de produtos cosméticos.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

Um objeto da presente invenção é fornecer um novo agente natural multifuncional que seja útil no campo cosmético ou dermatológico.

Um objeto da invenção também é o fornecimento de novas composições cosméticas ou dermatológicas.

Outro objeto da invenção refere-se a um método para tratamento cosmético ou dermatológico da pele e/ou anexos da pele.

Um objeto da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica que contém manoproteínas coma princípio ativo e/ou aditivos.

A invenção baseia-se no fato de que as manoproteínas são, na verdade,

3/25 princípios ativos, sem qualquer necessidade de combiná-las com outros componentes, em especial para uma aplicação tópica em composições cosméticas e/ou dermatológicas.

A invenção também se baseia no fato de que manoproteínas também apresentam efeitos texturizante nessas composições cosméticas e/ou dermatológicas, que podem ser usadas de forma vantajosa.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Um objeto particular da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica que contém manoproteínas como princípios ativos e/ou aditivos, 10 caracterizados por não conter polifenóis.

Um objeto em particular da presente invenção é uma composição, conforme definido acima, caracterizada pelas manoproteínas que se originam de leveduras, em especial da levedura dos gêneros Saccharomyces, Kluyveromyces, Torula ou Candida, preferencialmente Saccharomyces.

Um objeto em particular da presente invenção é a uma composição, conforme definido acima, caracterizada pelas manoproteínas que se originam da Saccharomyces cerevisiae.

Por “composição cosmética/ entende-se uma composição destinada a conseguir um efeito cosmético no contexto de uma aplicação tópica.

Por “composição dermatológica” entende-se uma composição destinada a conseguir um efeito terapêutico tópico.

Nos dois casos a composição contém, além de água e manoproteínas, todos os compostos (em especial excipíentes e aditivos) necessários para uso cosmético ou dermatológico, como uma pessoa entendida na arte apreciaria.

O termo “tópico” indica que a composição é ativa no local em que é aplicada na pele, nos anexos da pele ou nas membranas mucosas. A composição de acordo com a invenção pode ao mesmo tempo ter como alvo camadas superficiais da epiderme, epiderme e/ou derme.

Um objeto em particular da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica, conforme definido acima, destinada à aplicação na pele e/ou nos anexos da pele, excluindo membranas mucosas.

Por “anexo da pele entende-se geralmente qualquer coisa que cubra a pele, em especial cabelo, unhas, pêlos, cíiios. O termo pele” inclui o couro cabeludo.

As manoproteínas, de acordo com a invenção, são obtidas por métodos padrão bem conhecidos de uma pessoa entendida na arte.

Particularmente, as manoproteínas são extraídas das paredes celulares de fungos, em especial das paredes células da levedura.

A extração das manoproteínas das paredes celulares pode ser realizada por solubílização seletiva das manoproteínas, por hídrólise por via química, enzimática ou físico-química. Preferencialmente. a solubílização seletiva é alcançada pela ação da temperatura.

A parte insolúvel é retirada e a parte solubilizada que contém as manoproteínas é recuperada. As manoproteínas na parte solúvel podem ser precipitadas ou concentradas e, opcionalmente, secas.

De preferência, um estágio da purificação das manoproteínas é realizado após a separação da parte insolúvel.

Um método para obter manoproteínas solúveis é descrito, por exemplo, no pedido de patente EP 1094117 no nome do requerente, ou também WO-A-96/13571 e WO-A-97/49794.

Ê possível usar qualquer tipo de matéria-prima, e em especial cepas de leveduras. Particuíarmente, as manoproteínas se originam de Saccharomyces, Kluyveromyces, Torula ou Candida. Entre as Saccharomyces, a cerevisiae é a preferida.

Um objeto em particular da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica, conforme definido acima, na qual as manoproteínas são extraídas das paredes da levedura, sendo que essas leveduras não tinham sido usadas antes da extração das manoproteínas.

As composições cosméticas ou dermatológicas, do acordo com a invenção, podem ser preparadas a partir das manoproteinas na forma seca, em especial na forma em pó, ou em solução, por exemplo, em solução aquosa.

Uma composição cosmética ou dermatológica, de acordo com a presente invenção, contém pelo menos um composto como princípio ativo, pelo menos um composto como aditivo e pelo menos um composto como excipiente, o mesmo composta podendo ser usado de várias formas.

Por “princípio ativo”, “substância ativa” ou ativo” entende-se a substância responsável pelo efeito cosmética na caso de uma composição cosmética ou responsável pelo efeito terapêutica no contexto de uma composição dermatológica.

Por ’’aditivo entende-se um agente que na composição cosmética ou dermatológica possui a função de conservante, agente queiante, corante, filtra UV (possibilitando proteger as matérias-primas), regulador de pH (ácido ou base), textudzante, fmgrância e/ou antioxídante.

Por “matérias-primas a serem protegidas entende-se qualquer componente da composição cosmética ou dermatológica que pode ser degradada pela luz.

Por ’’excipiente entende-se componentes hidrofílicos que constituem uma fase aquosa, compostos hidrofílicos que constituem uma fase oleosa ou surfactantes.

Os compostos hidrofílicos da fase aquosa são escolhidos especialmente a partir da água, alcoóis e pclióis.

Os compostos hidrofílicos da fase oleosa são escolhidos especíalmente a partir de hidrocarbonos, ácidos graxos, alcoóis graxos, ésteres, glicerídeos, cerídeos, fosfatídeos e silicones.

Os surfactantes são moléculas anfífílicas capazes de manter juntos dois meios que normalmente são imiscíveis um com o outro, reduzindo as tensões interfaciais. Os surfactantes são iônícos (aníônico, catiônico ou anfotérico) e não-iônicos.

Portanto, as manoproteínas constituem um novo agente natural multifuncional especialmente útil para o preparo de composições cosméticas ou dermatológicas.

A composição cosmética ou dermatológica, de acordo com a invenção, não contém polifenol. Em especial, a composição, de acordo oom a invenção, não contém diidroxibenzeno, pirogalol, floroglucínol, antocianidina, proantocianidina, flavona, catequina, nem tanino.

Um objeto da presente invenção também é uma composição cosmética 10 ou dermatológica, conforme definido acima, caracterizada por não conter ovomucina.

A composição cosmética ou dermatológica de acordo com a invenção pode conter, aiém das manoproteínas definidas acima, outros constituintes de levedura.

Um objeto da presente invenção também é uma composição cosmética ou dermatológica conforme definido acima, caracterizada por não conter fungos filamentosos com uma propriedade de fílamentação alterada, em especial resultante de uma alteração no gene que codifica a proteína CRV1, nem um extrato celular do referido fungo filamentoso,

Em outra configuração preferida, o objeto da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica, conforme definido acima, caracterizada por não conter outros componentes além das manoproteínas extraídos de células fúngicas.

Outro objeto em particular da presente invenção é uma composição 25 cosmética ou dermatológica, conforme definido acima, na qual o princípio ativo possui um efeito hidratante e/ou um efeito firmador e/ou um efeito antienvelhecimento e/ou um efeito antisseborréia e/ou um efeito antiacne e/ou um efeito de reconstrução capilar e/ou um efeito sobre o brilho e/ou maciez e/ou crescimento do cabelo.

Por “efeito hidratante” entende-se uma redução na evaporação da pele por um fenômeno oclusivo ou pela fixação de água peto princípio ativo, um efeito umectante ou hlgroscópico do princípio ativo e/ou uma propriedade de fixação de gorduras no cimento íntercelular.

O efeito hidrante da composição, de acordo (tom a invenção, tem resultado no nível da epíderme de uma ativação da síntese de iipídtos, em especial dos fosfolipídtos e dos lipídios neutros, e da síntese de ácido hialurôníco.

O efeito hidratante da composição de acordo com a invenção pode ser demonstrado em estudos to v/tro da síntese de lipídios e ácido hialurôníco pelos queratinócítos, conforme descrito no Exemplo 1.

O efeito hidratante da composição, de acordo com a invenção, também inclui um efeito anticaspa quando a referida composição é aplicada no couro cabeludo.

Q efeito anticaspa pode ser demonstrado por uma redução na quantidade de caspa em um indivíduo tratado com a composição, de acordo com a invenção, por exemplo, conforme descrito no Exemplo 3.

Por “efeito firmador entende-se um aspecto suave e firme da pele resultante de seu suporte mecânico, em especial pelas fibras de colágeno e eiastína.

A composição, de acordo com a invenção, possibilita melhorar a contração da matriz de colágeno, ativar a síntese da elastina e a maturação do colágeno,

A matriz de colágeno corresponde a um emaranhado de fibras ou fibrilas de colágeno.

O efeito firmador da composição, de acordo com a invenção, pode ser demonstrado to v/tro conforme descrito no Exemplo 1.

Por “efeito antienvelhecimento ou “efeito antiidade” entende-se tanto um efeito preventivo para retardar o aparecimento de sinais de envelhecimento da pele quanto e um efeito imediato para reduzir os sinais de envelhecimento. A

8/25 composição, de acordo oom a invenção, possuí um efeito especial contra o envelhecimento relacionado à idade e também pode ter um efeito contra o envelhecimento induzido pela luz.

Os sinais visíveis de envelhecimento da pele relacionado à idade são secura cutânea, aparecimento de linhas finas e rugas, redução na espessura da pele, bem como perda de suavidade da pele.

O envelhecimento da pele relacionado à idade também envolve uma redução na quantidade de colágeno, de sua solubilidade e síntese, redução na quantidade de elastína e de microfibrilas, redução nos glícosaminoglícanos e inatívação dos fíbroblastos.

O efeito antienvelhecimento da composição, de acordo com a invenção, resulta de um aumento na proliferação dos fíbroblastos na derrne e de sua atividade em termos de síntese de colágeno e glícosamínoglicanos.

O efeito antienvelhecimento relacionado à idade pode ser demonstrado in vitro pelo aumento na síntese de colágeno e glícosaminoglíoanos pelos fíbroblastos da derme, conforme descrito no Exemplo 1.

Os sinais de envelhecimento da pele induzido pela luz são o aparecimento de rugas profundas, pele grossa e áspera.

O envelhecimento da pele induzido pela luz envolve uma redução na quantidade e solubilídade de colágeno. um aumento na quantidade de eíastina e microfibrilas, um aumento nos glícoaminoglioanos, um aumento nas células inflamatórias.

Um objeto da presente invenção também é uma composição cosmética ou dermatológica, conforme definido acima, caracterizada pelo fato de o princípio ativo possuir um efeito cioatrizante, especíalmente útil para a recuperação de lesões e/ou queimaduras. O efeito cicatrizante das manoproteinas está ligado a ativação da síntese do ácido hialurônico.

Por “efeito antísseborréia” entende-se um efeito de regulação da secreção sebácea, regulação da adsorção do sebo e/ou ação adstringente possibilitando o

9/S5 fechamento dos poros da pele.

A composição, de acordo com a invenção, possibilita reduzir a secreção de sebo.

A composição, de acordo com a invenção, possibilita regular a adsorção do sebo pela adsorção de lípídio.

A composição, de acordo com a invenção, é espeoialmente útil no contexto de hiper-seborréia da face e/ou hiper-seborréia do couro cabeludo resultando no chamado cabelo “oleoso,

A composição cosmética, de acordo com a invenção, possui um efeito antisseborréía que é útil para pele oleosa e/ou pele com tendência à acne.

Por “efeito antiacne entende-se um efeito que é benéfico em relação à acne.

Em especial, o efeito benéfico da composição dermatológica sobre a acne, de acordo com a invenção, está ligado à regulação da secreção sebácea.

Por “efeito reconstrutor” entende-se a obtenção de um aspecto macio do cabelo. A camada externa do cabelo, chamada cutícula, é composta de escamas que se sobrepõem. Um efeito reconstrutor resulta em um relevo suave da cutícula, enquanto os fios danificados apresentam um relevo áspero.

A composição, de acordo com a invenção, possui um efeito de proteção no cabelo.

O efeito reconstrutor do cabelo pode ser demonstrado medindo~se a topografia do fio, conforme descrito no Exemplo 3.

Por “efeito de brilho” entende-se a capacidade do cabelo de refletir a luz, dando ao cabelo um efeito luminoso.

Por “efeito de maciez” entende-se a sensação de maciez do cabelo ao toque

Por “efeito sobre o crescimento do cabelo entende-se um aumento na cinética de crescimento do cabelo.

O efeito sobre o crescimento do cabelo pode ser demonstrado por um

10/25 teste que made a cinétíca de crescimento du cabelo, conforme descrito nu Exemplo 3.

Um objeto particular da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica conforme definido acima, no qual o referido aditivo possuí um 5 efeito texturizante.

Por efeito textunzante” entende-se um agente capaz de aumentar a viscosidade das fases aquosas nas quais ele é disperso, sendo o aumento vantajusamente alto.

Um agente texturizante pude, dependendo do caso, ser um agente .10 espessante e/ou gelificante.

Por agente de espessamento entende-se uma substância que possibilita obter uma solução viscosa sem a formação de uma rede tridimensional, em oposição aos agentes gelifícantes.

A composição cosmética ou dermatológica, de acordo com a invenção, 13 pode conter vários princípios ativos, aditivos e/ou excipíentes.

Um objeto da presente invenção também é uma composição cosmética ou dermatológica, conforme definido acima, na qual as manoproteínas são usadas como principio ativo e aditivo.

Em uma configuração vantajosa, as manoproteínas são responsáveis 20 tanto pelo efeito cosmético ou dermatológico quanto pelo efeito texturizante.

Um objeto particular da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica, conforme definido acima, na qual as manoproteínas também estão presentes como surfactants, em especial como agente emulsifícante.

Por “agente emuisifícante” ou emulsifícador entende-se um surfactants 25 que é introduzida na composição de uma emulsão, e essa emulsão também compreende uma fase lípofílica e uma fase hidrofílica. Emulsões são dispersões de um líquido em outro líquido, sendo esses dois líquidos imisciveis.

Um objeto da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica, conforme definido adma que contém manoproteínas como

11/25 princípio ativo e como excipientes,

Um objeto da presente invenção é também uma composição cosmética ou dermatológica, conforme definido acima que contém manoproteinas como principio ativo, aditivo e excipientes.

Em outra configuração da invenção, as manoproteinas não possuem efeito excipiente na composição cosmética ou dermatológica. Em especial, um objeto da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica, conforme definido acima, na qual as manoproteínas não possuem nenhum efeito surfactante e, em especial, nenhum efeito emulsifioante.

Um objeto da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica, conforme definido acima, na forma de solução (uma fase), dispersão (em especial uma emulsão, suspensão, espuma ou aerossol), gel óleo, bastão, pó, lenço umedecido eu adesivo.

Por “emulsão” entende-se qualquer tipo de emulsão e, em especial, uma macro-emulsão, mioro-emulsão, nano-emulsão, emulsão simples, emulsão múltipla.

Emulsões são dispersões de um líquido em outro líquido, sendo os dois líquidos imiscíveis. As emulsões contêm uma fase Hpofílica e uma fase hidrofílica e um emulsíficador.

As emulsões incluem leites, loções, cremes, etc.

Nano-emulsões são dispersões nas quais o tamanho das partículas dispersas é menor que 1000 nm de diâmetro, em especial de 10 nm a 100 nm.

Micm-emulsões são dispersões nas quais o tamanho das partículas dispersas é menor que 1000 pm de diâmetro, em especial de 10 pm a 100 pm.

Nano-emulsões e micro-emulsões constituem um meio transparente.

A composição cosmética ou dermatológica, de acordo com a invenção, é apropriada para aplicações cutâneas ou capilares.

A composição para aplicações capilares, de acordo com a invenção, é na forma de shampoos, loções, máscaras, sprays.

Um objeto da presente invenção é uma composição, conforme definido acima, que contém 0,01% a 20% de manoproteínas, em especial de 0,01% a 15% de manoproteínas, preferencialmente de 0,01% a 10% de manoproteínas, preferencialmente de 0,01 % a 3% de manoproteínas.

As porcentagens são fornecidas em peso/peso.

Um objeto particular da presente invenção é uma composição conforme definido acima que contêm de 0,01% a 3% de manoproteínas, em especial de 0,013¼ a 2% de manoproteínas, como princípio ativo.

Um objeto particular da presente Invenção é uma composição conforme 10 definido acima que contém de 0,01 % a 20% de manoproteínas, em especial de 1 a 20% de manoproteínas, preferencíalmente de 10% a 20% de manoproteínas, preferencialmente de 15% a 20% de manoproteínas, como um aditivo.

Um objeto da presente invenção é também um método para o preparo de uma composição cosmética ou dermatológica contendo um estágio de mistura 15 das manoproteínas com um veículo cosmético ou dermatológico aceitável.

O veículo cosmético ou dermatológico aceitável é escolhido a partir dos aditivos e/ou excípientes mencionados acima.

Um objeto da presente invenção é também um método para o preparo de uma composição cosmética ou dermatológica conforme definido acima que 20 contém um estágio de mistura das manoproteínas com um veículo cosmético ou dermatológico aceitável e com pelo menos um principio ativo diferente das manoproteínas.

Um objeto da presente invenção é um método de tratamento cosmético que contém um estágio de colocar a composição cosmética em contato com a 25 pele e/ou anexos da pele, conforme definido acima ou conforme obtido pelo método de preparo definido acima.

O termo “colocar em contato também é denominado posteriormente por “aplicação”.

O método de tratamento pode compreender de uma a várias aplicações

13/25 diárias, preferencialmente de uma a três aplicações diárias.

A frequências das aplicações da composição cosmética podem ser reduzidas no decorrer do tratamento.

O método de tratamento cosmético pode consistir em um tratamento de curto prazo, de uma ou mais semanas, ou um tratamento de longo prazo durante várias anos. O método de tratamento também pode compreender um tratamento na forma de períodos de tratamento repetidos todos os anos ou várias vezes ao ano.

Um objeto em particular da presente invenção é um método da tratamento cosmético conforme definido acima, destinado a hidratar a epiderme, firmar a derme, combater o envelhecimento da pele, regular a secreção de sebo, recuperar o cabelo e/ou melhorar o crescimento do cabelo.

A hidratação da epiderme destina-se a restabelecer a qualidade da barreira cutânea, ou seja, uma impermeabílidade que limita a evaporação da água, 15 e promover a presença de moléculas coletoras de umidade, em especial glicosamínoglicanos, incluindo o ácido hialurôníco.

O método de tratamento cosmético, de acordo com a invenção, é especialmente útil no tratamento e/au prevenção da secura cutânea e caspa.

O firmador da derme destina-se a manter ou reforçar a firmeza da derme, em especial ativando a síntese da elastina, a síntese e maturação do colágeno e a contração da matriz de colágeno.

A luta contra o envelhecimento da pele tem o objetivo de retardar e/ou reduzir os sinais de envelhecimento.

Em uma configuração vantajosa da invenção, o tratamento destinada a 25 combater o envelhecimento é ligado á hidratação da epíderme.

O método de tratamento cosmético, de acordo com a invenção, é especialmente recomendado em indivíduos a partir de 20 anos, preferencialmente a partir de 30 anos, preferencíaImente a partir de 40 anos, preferencialmente a partir de 50 anos.

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A regulação da secreção de sebo possui um objetivo em particular de reduzir a secreção de sebo.

Q método de tratamento cosmético, de acordo oom a invenção, é especialmente útil para regular a seborréia da pele oleosa, em especial o problema” de pele oleosa ou pele “com tendência à acne e/ou o chamado “cabelo oleoso”.

A recuperação do cabelo consiste na reconstrução do fio, em especial pela suavização da cutícula do cabelo e/ou recuperação do brilho e/ou maciez do cabelo.

O método de tratamento cosmético, de acordo com a invenção, é apropriado em indivíduos cujo cabelo está danificado, especialmente após a exposição ao sol, mar, lavagem muito frequente, tintura, realces, permanentes, etc

A melhora no crescimento do cabelo tem como objetivo aumentar a cinética do crescimento do cabelo, também chamada de crescimento capilar.

O método de tratamento cosmético, de acordo com a invenção, é apropriado em indivíduos com cinética de crescimento capilar íenta e/ou no caso de perda normal de cabelo.

A chamada perda normal de cabelo corresponde à alopecia masculina, alopecia endocrine ou alopecia reíacionada à Idade.

Em uma configuração vantajosa, o método de tratamento cosmético, de acordo com a invenção, é apropriado para aplicação na face, em especial ao redor dos olhos, nariz, testa, bochechas, queixo, corpo, em especial nas mãos, pés e costas, no cabelo e/ou couro cabeludo.

Um objeto da presente invenção é também o uso de manoproteinas para o preparo de uma composição dermatológica, conforme definido acima ou conforme obtido pelo método de preparo acima, destinada ac tratamento e/ou prevenção das condições patológicas de secura cutânea e/ou hiper-seborréia e/ou acne e/eu perda de cabelo.

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O uso, conforme definido acima, destina-se à aplicação tópica da referida composição dermatológica na pele e/ou anexos da pele.

O uso, conforme definido acima, pode consistir em uma ou mais aplicações diárias, preferencialmente de uma a três aplicações diárias.

A frequência das aplicações da composição demiatológica pode ser reduzida no decorrer do tratamento.

O tratamento dermatológico pode consistir em um tratamento de curto prazo, de alguns dias a várias semanas, ou um tratamento de longo prazo durante vários anos. O tratamento também pode consistir em um tratamento na forma de 10 períodos de tratamento repetidos todos os anos ou várias vezes ao ano.

Em uma configuração vantajosa, a composição dermatológica contém manoproteinas como princípio ativo, combinada com pelo menos outro princípio ativo.

A composição dermatológica, de acordo com a invenção, é especialmente útil no tratamento de secura cutânea patológica da pele, também chamada xerose, em especial no caso de ictíose, secura da pele associada a eczema ou psoríase ou secura patológica do couro cabeludo, em especial associada à caspa.

A composição dermatológica, de acordo com a Invenção, também é útil no tratamento de híper-seborrèía patológica, em especial associada a um 20 desequilíbrio hormonal, especialmente em adolescentes e mulheres grávidas ou na menopausa.

A composição dermatológica, de acordo com a invenção, também é útil no tratamento de acne patológica, especíalmente de acne juvenil ou acne associada à hiper-seborrèía.

A composição dermatológica, de acordo com a invenção, também è útil no tratamento de perda de cabelo patológica, também chamada alopecia areata, resultante de choque emocional, disfunção da tireóíde e/ou tratamentos que resultam em alopecia como um efeito colateral (por exemplo, tratamento contra o câncer).

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Em uma configuração preferida, o uso de manoproteinas para o preparo de uma composição dermatológica conforme definido aoima não é destinado ao tratamento de doenças que envolvem a migração de neutrófilos e em especial doenças associadas a IL-8.

Um objeto da presente invenção é também o uso de uma composição cosmética ou de uma composição dermatológica conforme definido acima, destinada ao tratamento de efeitos colaterais ou sintomas indesejáveis de outros tratamentos.

Em especial, esses efeitos colaterais ou sintomas indesejáveis incluem 10 secura da pele, por exemplo, associada a eczema, hiper-seborréia ou perda de cabelo.

Os tratamentos responsáveis por esses efeitos colaterais e sintomas indesejáveis são, por exemplo, destinados ao tratamento de doenças que envolvem a migração de neutrófilos, em especial para o tratamento de doenças 15 inflamatónas ou infecções que envolvem a regulação pela IL-8 (intedeucina 8), fMLP (N-formil-metionil-leucíi-fenilalanina), PAF (Fator de Ativação Plaquetária), C5a (glicoproteína oriunda da divagem da parte N-termínal do complemento), TNFa (Fator de Necrose Tumoral o), L-selectina.

Um objeto da presente invenção é também o uso de manoproteinas como 20 agentes texturizantes, em composições cosméticas e/ou dermatológicas.

Um objeto da invenção é também composições conforme descrito acima, nas quais as manoproteinas estão presentes em combinação com outro produto texturizante, preferencialmente a goma xantana. As manoproteinas são capazes de aumentar de forma sinérgica o efeito texturizante (em especial a capacidade 25 de aumentar a viscosidade) de outros produtos texturizantes, e em especial da goma xantana. Uma razão entre a massa de manoproteinas e goma xantana entre 1:5 e 1:3 proporciona o melhor efeito sinèrgico. De forma mais preferida, essa razão da massa é de aproximadamente 1:4.

A invenção também se refere aos métodos de tratamento cosmético conforme descrito acima, usando essas composições.

EXEMPLOS

Os exemplos a seguir ilustram a invenção, sem iímítà-la.

Exemplo 1: Propriedades hidratante, anti-envelhecimento e firmadora das õ manoproteínas

Material e Métodos (i) Manoproteínas

As manoproteínas obtidas de acordo com o método descrito na patente EP 1094117 são colocadas em uma solução de água e testadas a uma 10 concentração de 0,04 mg/mL, 0,08 mg/mL. 0,016 mg/mL ou 0,032 mg/mL (ii) Efeito hidratante

Os testes são realizados em queratínócitos epidérmicos humanos normais NHEKs cultivados em micropíaca de 96 poços em meio KSFM (sem soro). A síntese de lipidíos e a síntese de ácido híaíurôníco são avaliadas na presença de 15 diferentes concentrações de manoproteínas. Três poços de cultura são produzidas para cada condição.

Cálcio é usado como um controle positivo da síntese de íipídios e ácido retinóíco como controle positivo da síntese do ácido hialurônico.

O controle negativo é constituído somente pelo meio de cultura,

A síntese do ácido hialurônico é avaliada no sobrenadante no final da incubação (72 horas a 37°C e 5% de CO2) por ensaio ELISA padrão, de acordo com as instruções do fabricante (R&D Systems DY3614).

A síntese de íipídios è analisada pela imagem latente de fósforo (phosphorimaging) e a síntese do ácido híaíurôníco é avaliada por uma medida da 25 concentração de áoido híaíurôníco liberada no meio.

(iií) Efeito anti-envelhecimento

Fibroblastos démiícos humanos normais (NHDF) e fibroblastos dèrmicos humanos normais envelhecidos (AgNHDF) são cultivados em poços de uma micropíaca de 96 poços em meio DMEM + FCS 10%. Os testes são realizados nu

18/25 meio DMEM * FCS 1%. Os dois meios são também complementados com 2 mM de L»glutamina, 50 Ul/ml de penicilina e 50 pg/mL de estreptomicina. O FCS (soro fetal bovino). L-glutamina, penicilina e estreptomieina são obtidos da Invitrogen. A cultura é realizada a 37*C e 5% de CQ2. Os fibroblastos normais são 5 fibroblastos do pool F2 na 8⁸ passagem e os fibroblastos envelhecidos são fibroblastos do pool F2 na 18^s passagem.

O teste de proliferação dos fibroblastos e o teste da síntese de gltcosaminoglicano e colágeno são realizados na presença de diferentes concentrações de manoproteinas. Três poços de cultura são produzidos para 10 cada condição.

O controle negativo é constituído por um único meio de cultura.

O teste de proliferação é realizado 24 horas após o cultivo das células. [3H]~timidina é adicionada ao meio de cultura. EGF ê usado como controle positivo.

A síntese de glicosaminoglicano e de colágeno é avaliada nas células na confluência de 80% para o qual [3H]-glucosamína ou [3H]~prolina são adicionadas, respectivamente. Ácido retinóico é então usado como controle positivo.

Após a incubação durante 72 horas, os macronúcleos são extraídos e a incorporação dos precursores radioativos é medida. Em relação á incorporação 20 da prolina, uma distinção é feita entre a incorporação no sobrenadante (fração solúvel) e na parte intracelular, depositada.

(ív) Efeito firmador

Os testes são realizados em fibroblastos dérmícos humanos normais envelhecidos (AgNHDF).

A síntese e maturação do colágeno são avaliadas após a pré~cultura das células em um frasco durante 8 dias na presença de diferentes concentrações de manoproteinas. O controle negativo é constituído por um único meio de cultura e o controle positivo, por TGFp e vitamina C. As células são então cultivadas em uma câmara de cultura. Um pouco antes da confluência, as células são fixadas com metanol e a presença de colágeno é detectada por imunohístoquímica usando um anticorpo especifico direcionado ao colágeno I e um anticorpo secundário fluorescente.

O nível de expressão do colágeno intra e extraceíular e sua localização ao 5 redor da matriz é analisado com um microscópio.

A contração da matriz de colágeno é avaliada após a cultura das células em um frasco durante 8 dias na presença de diferentes concentrações de manoproteínas. O controle negativo é constituído por um único meio de cultura e o controle positivo por TGFp. A suspensão celular obtida é então reunida à 10 solução de colágeno I sob pH controlado. Após algumas horas, a solução se transforma em gel de forma a obter um equivalente da derme. cujo contorno é claramente definido. O diâmetro e o número de células de cada equivalente da derme são medidos de acordo com a cinética definida.

A síntese da elastina é avaliada após a cultura das céiuias em um frasco 1.5 durante 8 dias na presença de diferentes concentrações de manoproteínas. O controie negativo é constituído por um único meio de cultura e o controle positivo por vitamina C. As células são cultivadas em câmaras de cultura. Um pouco antes da confluência, as células são fixadas com metanol e a presença de elastina é detectada por imunohistoquimica usando um anticorpo especifico direcionado à 20 elastina e um anticorpo secundário fluorescente. Q nível de expressão da elastina é analisado com um microscópio.

(v) Estatística

Comparações entre grupos são realizadas pela análise de variãncia (ANOVA) usando um teste de comparação múltipla de Dunnett.

Resultados

i) Avaliação do efeito hidratante sobre a epiderme

Na presença da solução de manoproteínas, a síntese de lípidios e de ácido hialurônico pelos queratinócitos é ativada com relação ao controle negativo.

Em especial, quando os queratinócitos são submetidos a uma

2.0/25 concentração de 0,032 mg/ml de manoproteínas, uma estimulação de 151% de ácido hiaiurônico é obtida com relação ao controle negativo (o teste é considerado significativo, pois o valor p é inferior a 0,05).

ii) Avaliação do efeito anti-envelhecimento sobre a derme

Na presença da solução de manoproteínas, observa-se uma ativação da proliferação das células e um aumento na sintese dos principais constituintes da matriz extracelular (com relação ao controle negativo).

Em especial, os resultados apresentados na Tabela 1 abaixo são obtidos com relação à sintese de colágeno:

Tabeia 1 - Síntese de oolágeno observada na presença de manoproteínas (MP)

i Condições de teste	Variação na síntese de colágeno com relação ao controle negativo	Valor de p
I NHDF, 80 pg/ml	+ 7%	< 0,05
medida no sobrenadante
['NHDE......4Õ0””pg/mLMP?
i medida no sobrenadante
\| AgNHDF, 16 pg/ml MP,	+ 12%	<0,05
\| medida no sobrenadante
i AgNHDF, 80 pg/mL MP_S	+ 10%
i medida no sobrenadante
\| AgNHDF, 400 pg/mL MP,	+ 26%	.........< ÕÒ1..........
\| medida no sobrenadante
ί AgNHDF, 16 pg/ml MP,	+ 1%	< 0,05
\| medida no depósito
\| AgNHDF, 80 pg/ml MP		---------
i medida nc depósito
\| AgNHDF, 400 pg/mL MP,	+ 7%	<0,05
; medida nu depósito

Ademais, são obtidos os resultados apresentados na Tabela 2 a seguir com relação à sintese de glicosaminoglicano (GAG):

21/25

Tabela 2 - Síntese de glicosaminoglicano observada na presença de manoproteínas (MP)

Condições de teste	Variação na síntese de GAG com i Valor de p
	relação ao controle negativo j
NHDF, 80 pg/rnL MP i	* 6% I < 0,05
ÃgNHDF, 8Ô pg/mL MR 1	+ 22% \| < 0,05
AgNHDF, 40Õ pg/ml MP 1	*10% '( <0,05

iií) Avaliação do efeito firmador sobre a derma ã Na presença da solução de manoproteínas, observa-se um aumento no nível de expressão do colágeno, bem como uma maturação do colágeno revelada pela sua disposição ao redor da matriz, com relação ao controle negativo. O aumento na densidade do equivalente da derme (razão entre o diâmetro e o número de células menor que o controle negativo) resulta em uma melhor 10 contração da matriz de colágeno. Além disso, a síntese de elastina pelos fíbroblastos é ativada com relação ao controle negativo. Todos esses elementos indicam que as manoproteínas melhoram as qualidades biomecânicas da derme (em especial em termos de elasticidade e compressíbílídade).

Exemplo 2: Propriedades anti-seborreia e anti-acne

Material e Métodos

A solução de manoproteínas é aplicada na pele ou no couro cabeludo de indivíduos com hiper-seborréía da pele ou do couro cabeludo, respectivamente.

A secreção de sebo é avaliada aplicando-se um adesivo que absorve o sebo na parte do corpo tratada. O adesivo é analisado para quantificar a secreção 20 sebácea.

A secreção após o tratamento é comparada à secreção no mesmo indivíduo antes do tratamento.

Resultados

A solução de manoproteínas possibilita reduzir a quantidade de sebo secretado.

Exemplo 3: Aplicações capilares

Material e Métodos (i) Manoproteínas

As manoproteínas obtidas de acordo com o método descrito na patente

EP 1 094 117 são colocadas em solução na água.

(il) Efeito anticaspa

A solução de manoproteínas é aplicada no couro cabeludo de indivíduos com caspa. Após o tratamento com a solução de manoproteínas, um adesivo é 10 aplicado apenas na àrea tratada para recuperar a caspa do couro cabeludo,

A quantidade de caspa recuperada no adesivo é comparada antes e após o tratamento.

(iii) Crescimento de cabelo

A avaliação da cinética do crescimento do cabelo ocorre da seguinte 15 forma: antes do tratamento, um fio do cabelo do indivíduo é tingido desde a raiz por 2-3 cm; a solução de manoproteínas é então aplicada no couro cabeludo; a distância entre a raiz e o início da tintura é medida.

A cinética do crescimento após o tratamento de um grupo de indivíduos tratados é comparada com a obtida com um grupo de indivíduos não tratados.

(ív) Brilho do cabelo

O brilho do cabelo é determinado medindo-se a quantidade e intensidade da luz refletida na superfície do cabelo. Para isso, foram tiradas fotografias cruzadas polarizadas e não polarizadas do cabelo. As duas fotografias são então convertidas em uma escala de cinza e o brilhe do cabelo é obtido pela subtração 25 da luz entre as duas fotografias,

O brilho do cabelo após a aplicação da solução de manoproteínas é comparado ao obtido antes do tratamento.

(v) Maciez do ca belo

A maciez do cabelo é avaliada usando análise sensorial por um júri

23/25 composto por três indivíduos qualificados para avaliar a maciez do cabelo ao toque.

A maciez do cabelo é marcada em uma escala de 0 a 10, sendo que 0 corresponde à ausência de maciez e 10 à maciez intensa.

A maciez do cabelo após a aplicação da solução de manoproteínas é comparada á obtida antes do tratamento, (ví) Reconstrução do cabelo

A reconstrução do cabelo é avaliada medindo-se a topografia da superfície do cabelo usando um microscópio interferométrico.

Os parâmetros que possibilitam determinar a condição das escamas da cutícula ao longo do fio são as seguintes:

o abertura das escamas, o comprimento das escamas e o topologia da superfície, ou seja aspereza,

A superfície analisada mede 120 x 30 pm.

A reconstrução do cabelo após a aplicação da solução de manoproteínas é comparada com o estado do cabelo antes do tratamento.

Resultados

A aplicação capilar da solução de manoproteínas possibilita obter um efeito anticaspa e um aumento no crescimento do cabelo.

A solução de manoproteínas também possuí um efeito curativo sobre c cabelo, possibilitando melhorar o brilho, a maciez e a reconstrução do cabelo. Em especial, nota-se uma redução no número de aberturas nas escamas da cutícula, um aumento no comprimento das escamas e uma redução na aspereza.

Material e Método (i) Manoproteínas

As manoproteínas obtidas de acordo com o processo descrito na patente EP 1 094117 são colocadas em solução na água,

24/25 (ií) Caráter texturizante

O caráter texturizante e as propriedades de formação de película das manoproteínas são avaliados por diferentes métodos: análise do tamanho das partículas por medição de espaihamento de luz laser, estudos de reologia (yield value [tensão inicial], viscosidade e tan d (também chamada DMA)), testes de estabilidade (condutividade, granulometric, viscosidade, cor e fragrânoia) em diferentes temperaturas e durações, microscopic e disseminação sobre a pele.

O efeito texturizante das manoproteínas em formulações aquosas é comparado com a goma xantana (políssacarídeo natural) e com carbômeros.

A compatibilidade das manoproteínas com diferentes sistemas emulsificantes também é testada. Esses sistemas emulsificantes são:

o um sistema aniôníco: Ceralution H, c um sistema não~iônico: Tego Care 450, o um filtro solar em loção com TiO2, com base em um sistema não-lônico e o um gel.

O sistema em gel possibilita testar as propriedades emulsificantes das manoproteínas.

Resultados

Texturizantes poliméricos são amplamente usados em formulações cosméticas. Esses texturizantes são os principais produtos para produção de formulações do tipo creme, gel e loção. Os texturizantes devem manter suas propriedades na presença de uma ampla variedade de aditivos químicos.

O uso de manoproteínas nas formulações com água foi comparado com o uso de produtos texturizantes padrão (aditivos hidrofílicos como goma xantana ou carbômeros). As manoproteínas também foram testadas em diferentes sistemas emulsificantes.

As manoproteínas possuem propriedades texturizantes e são compatíveis com os sistemas emulsificantes padrão. As manoproteínas também são capazes de formar películas e agir como emulslficantes polimérícos.

Observou-se que as manoproteinas podem ter um efeito texturizante sínergícamente com outros produtos texturízantes, como a goma xantana. A tabela 3 apresenta os resultados da medição da viscosidade de uma solução que contém água, goma xantana e manoproteinas em várias concentrações.

Tabela 3 - Reelegia das soluções de água / goma xantana (GX) / manoproteínas (MP)

Composição da solução testada j Viscosidade em mPas

Γμρ'0%+ GX'l%+'ágüa99%...............................................................|............ 4460™ pypQj%TGXÕ8% ..... | 8752

4127...................................

....................................................|..........................................................................

| GX 04% ^ água 99;5%..............................................I.............................'2995

........................................|....................................

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Método de tratamento cosmético destinado para hidratar a epiderme, melhorar a firmeza da derme, combater o envelhecimento da pele, regular a secreção de sebo, recuperar o cabelo e/ou melhorar o crescimento do cabelo que compreende uma etapa de colocar em contata com a pele e/ou anexos da pele uma composição que contém manoproteinas extraídas das paredes celulares de fungos, mas que nãa contém polífenôís.
2. Método de tratamento cosmético de acordo com a reivindicação 1, no qual as manoproteinas se originam de Saccharomyces. Kluyveromyces, Torula ou Candida, de preferência Saccharomyces, mais preferenciaimente de Saccharomyces cerevisiae.
3. Método de tratamento cosmético de acordo com a reivindicação 1 ou 2, no qual as manoproteinas possuem um efeito hidratante, e/ou efeito firmador, e/ou efeito antienvelhecimento, e/ou efeito antisseborréia, e/ou efeito reconstrutor do cabelo e/ou efeito sobre o briiho e/ou maciez e/ou crescimento do cabelo.
4. Método de tratamento cosmético de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, no qual as manoproteinas possuem um efeito texturizante.
5. Método de tratamento cosmético de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, no qual as manoproteinas também estão presentes como surfactantes, preferencialmente como emuísificantes.
6. Método de tratamento cosmético de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, no qual a composição contém de 0,01% a 20% de manoproteinas, preferencialemnte de 0,01% a 15% de manoproteinas, mais preferencialmente de

0,01% a 10% de manoproteínas, mats preferencialmente de 0,01% a 3% de manoproteínas,
7. Uso de manoproteínas extraídas de paredes celulares de fungos para o

5 preparo de uma composição dermatológica destinada ao tratamento e/ou prevenção de secura cutânea patológica, híper-seborréia patológica, acne e/ou perda de cabelo patológica,
8. Composição cosmética ou dermatológica que contém manoproteínas extraídas 10 de paredes celulares de fungos, preferencialmente como um princípio ativo e/ou aditivo, na qual o referido princípio ativo possuí efeito hídratante e/ou efeito firmador e/ou efeito antienvelhecimento e/ou efeito antísseborréía e/ou efeito antiacne e/ou efeito reconstrutor no cabeio e/ou efeito no brilho e/ou maciez e/ou crescimento do cabelo, caracterizada por não conter polifenóis nem ovomucina,
9. Composição conforme a reivindicação 8, caracterizada por as manoproteínas serem oriundas de Saccharomyces, Kluyveromyces, Torula ou Candida, de preferência Saccharomyces, preferencialmente de Saccharomyces cerevisiae.

20 10. Composição conforme uma das reivindicações 8 ou 9, na qual o referido aditivo tem um efeito texturizante.

11, Composição conforme uma das reivindicações 8 a 10, na qual as manoproteínas também estão presentes como surfactante, em especial como 25 agente emulsiflcante.

12. Composição conforme uma das reivindicações 8 a 11, que contém de 0,01% a 20% de manoproteínas, preferencialmente de 0,01% a 15% de manoproteínas, mais preferencialmente de 0,01% a 10% de manoproteínas, mais preferencialmente de 0<01% a 3% de manoproteinas.

13. Composição conforme uma das reivindicações 8 a 12, que também contém goma xantana, sendo que a razão da massa entre manoprotelnas e goma

5 xantana está entre 1:5 e 1:3 e preferencialmente aproximadamente 1:4.

14. Uso de manoproteínas extraídas das paredes celulares dos fungos como um agente texturizante em composições cosméticas ou dermatológicas.
10 15. Uso conforme a reivindicação 14, na qual a composição está em conformidade com uma das reivindicações 8 a 13.