AR115898A1 - 1,7-naftiridinas como inhibidores de cdk8/19 - Google Patents
1,7-naftiridinas como inhibidores de cdk8/19Info
- Publication number
- AR115898A1 AR115898A1 ARP190102200A ARP190102200A AR115898A1 AR 115898 A1 AR115898 A1 AR 115898A1 AR P190102200 A ARP190102200 A AR P190102200A AR P190102200 A ARP190102200 A AR P190102200A AR 115898 A1 AR115898 A1 AR 115898A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- unsubstituted
- substituted
- substituents
- alkyl
- nr19r20
- Prior art date
Links
- 150000005057 1,7-naphthyridines Chemical class 0.000 title abstract 2
- 101000980937 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 8 Proteins 0.000 title abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 2
- 102100024456 Cyclin-dependent kinase 8 Human genes 0.000 title 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 16
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Derivados de 1,7-naftiridina como inhibidores de la actividad biológica de las proteínas quinasas dependientes de ciclina CDK8/19, una composición farmacéutica que los comprende y su uso para el tratamiento de enfermedades oncológicas o hemato-oncológicas. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero de este, donde L es -[CH₂]₀₋₃-, -[CH₂]₀₋₂C(O)-, -C(O)-[CH₂]₀₋₂-; R es -NR⁴R⁵, -OR⁶; R¹ es -NR²R³; R² y R³ son -de manera independiente- H; alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁷; alquenilo C₂₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁷; alquinilo C₂₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁷; cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁸; cicloalquenilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁸; heterociclilo de 5 - 6 miembros con 1 a 2 heteroátomos, seleccionados de N, O y S, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁹; arilo, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁰; heteroarilo con 1 - 4 heteroátomos, seleccionados de N, O y S, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹¹, o R² y R³, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 - 7 miembros con 1 - 3 heteroátomos, seleccionados de N y O, donde el anillo heterocíclico, formado por R² y R³, puede estar insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R⁹; R⁴ y R⁵ son -de manera independiente- H, alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹²; alquenilo C₂₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹²; alquinilo C₂₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹²; cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹³; cicloalquenilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹³; heterociclilo de 5 - 6 miembros con 1 - 2 heteroátomos, seleccionados de N, O y S, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁴; arilo, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁵; heteroarilo con 1 - 4 heteroátomos, seleccionados de N, O y S, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁶, o R⁴ y R⁵, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 - 7 miembros con 1 - 3 heteroátomos, seleccionados de N y O, donde el anillo heterocíclico, formado por R⁴ y R⁵, puede estar insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁴; R⁶ es H; alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁷; cada R⁷ y R⁸ es -de manera independiente- H, Hal, CN, -OR¹⁸, -NR¹⁹R²⁰, -C(=O)R¹⁸, -C(=O)NR¹⁹R²⁰, -NR²¹C(=O)R¹⁸; -NR²¹C(=O)NR¹⁹R²⁰; -SO₂R²²; -SO₂NR²³R²⁴, cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios radicales, seleccionados de alquilo C₁₋₆, halógeno; cada R⁹ y R¹⁴ es -de manera independiente- H, Hal, CN, -OR¹⁸, -NR¹⁹R²⁰, -C(=O)R¹⁸, -C(=O)NR¹⁹R²⁰, -NR²¹C(=O)R¹⁸; -NR²¹C(=O)NR¹⁹R²⁰; -SO₂R²²; -SO₂NR²³R²⁴, grupo oxo, alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios halógenos; cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios radicales, seleccionados de alquilo C₁₋₆, halógeno; cada R⁸, R¹⁰, R¹¹, R¹³, R¹⁵ y R¹⁶ es -de manera independiente- H, Hal, CN, -OR¹⁸, -NR¹⁹R²⁰, -C(=O)R¹⁸, -C(=O)NR¹⁹R²⁰, -NR²¹C(=O)R¹⁸; -NR²¹C(=O)NR¹⁹R²⁰; -SO₂R²²; -SO₂NR²³R²⁴, alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios halógenos; cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios radicales, seleccionados de alquilo C₁₋₆, halógeno; cada R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹, R²⁰ y R²¹ es -de manera independiente- H, alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios halógenos; alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, insustituido o sustituido con uno o varios radicales, seleccionados de alquilo C₁₋₆, halógeno; o R¹⁹ y R²⁰, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 - 7 miembros con 1 - 3 heteroátomos, seleccionados de N y O, donde el anillo heterocíclico, formado por R¹⁹ y R²⁰, puede estar insustituido o sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, seleccionados del grupo oxo; Hal; OH; NH₂; CN; alquilo C₁₋₆, insustituido o sustituido con uno o varios halógenos; alcoxi C₁₋₆; alquilamino C₁₋₆.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018128415A RU2761824C2 (ru) | 2018-08-03 | 2018-08-03 | Ингибиторы CDK8/19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR115898A1 true AR115898A1 (es) | 2021-03-10 |
Family
ID=69231230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP190102200A AR115898A1 (es) | 2018-08-03 | 2019-08-02 | 1,7-naftiridinas como inhibidores de cdk8/19 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11840531B2 (es) |
| EP (1) | EP3831829A4 (es) |
| JP (1) | JP7365396B2 (es) |
| KR (1) | KR20210040416A (es) |
| CN (1) | CN113166140B (es) |
| AR (1) | AR115898A1 (es) |
| AU (1) | AU2019313199B2 (es) |
| BR (1) | BR112021001939A2 (es) |
| CA (1) | CA3108298A1 (es) |
| CL (1) | CL2021000282A1 (es) |
| CO (1) | CO2021001174A2 (es) |
| EA (1) | EA202190452A1 (es) |
| MA (1) | MA52375B2 (es) |
| MX (1) | MX2021001335A (es) |
| PE (1) | PE20210416A1 (es) |
| PH (1) | PH12021550258A1 (es) |
| RU (1) | RU2761824C2 (es) |
| TW (1) | TWI839374B (es) |
| WO (1) | WO2020027704A1 (es) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11351149B2 (en) | 2020-09-03 | 2022-06-07 | Pfizer Inc. | Nitrile-containing antiviral compounds |
| CN120265622A (zh) * | 2022-11-21 | 2025-07-04 | 上海齐鲁制药研究中心有限公司 | Cdk抑制剂 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR060358A1 (es) * | 2006-04-06 | 2008-06-11 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Quinazolinas para la inhibicion de pdk 1 |
| CN101939312A (zh) * | 2007-12-06 | 2011-01-05 | 先灵公司 | γ分泌酶调节剂 |
| CN106478497B (zh) * | 2010-10-18 | 2020-05-08 | 拉夸里亚创药株式会社 | 作为ttx-s阻滞剂的芳胺衍生物 |
| TWI529171B (zh) * | 2013-07-29 | 2016-04-11 | 赫孚孟拉羅股份公司 | 1,7-萘啶衍生物 |
| US20160016951A1 (en) * | 2014-07-17 | 2016-01-21 | Merck Patent Gmbh | Novel naphthyridines and isoquinolines and their use as cdk8/19 inhibitors |
| WO2017094026A1 (en) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | Council Of Scientific & Industrial Research | 3-pyrimidinyl pyrrolo [2,3-b] pyridine as new anticancer agents and the process for the preparation thereof |
| JP7027343B2 (ja) * | 2016-05-23 | 2022-03-01 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Cdk8/cdk19阻害剤としての新しいフェニルピラゾリルアセトアミド化合物及び誘導体 |
-
2018
- 2018-08-03 RU RU2018128415A patent/RU2761824C2/ru active
-
2019
- 2019-07-31 US US17/264,670 patent/US11840531B2/en active Active
- 2019-07-31 EP EP19844331.9A patent/EP3831829A4/en active Pending
- 2019-07-31 JP JP2021505964A patent/JP7365396B2/ja active Active
- 2019-07-31 EA EA202190452A patent/EA202190452A1/ru unknown
- 2019-07-31 MX MX2021001335A patent/MX2021001335A/es unknown
- 2019-07-31 BR BR112021001939-1A patent/BR112021001939A2/pt unknown
- 2019-07-31 AU AU2019313199A patent/AU2019313199B2/en active Active
- 2019-07-31 WO PCT/RU2019/050123 patent/WO2020027704A1/ru not_active Ceased
- 2019-07-31 CN CN201980065665.1A patent/CN113166140B/zh active Active
- 2019-07-31 PE PE2021000162A patent/PE20210416A1/es unknown
- 2019-07-31 KR KR1020217006527A patent/KR20210040416A/ko active Pending
- 2019-07-31 MA MA52375A patent/MA52375B2/fr unknown
- 2019-07-31 CA CA3108298A patent/CA3108298A1/en active Pending
- 2019-08-02 TW TW108127569A patent/TWI839374B/zh active
- 2019-08-02 AR ARP190102200A patent/AR115898A1/es unknown
-
2021
- 2021-02-02 CO CONC2021/0001174A patent/CO2021001174A2/es unknown
- 2021-02-02 CL CL2021000282A patent/CL2021000282A1/es unknown
- 2021-02-03 PH PH12021550258A patent/PH12021550258A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2019313199B2 (en) | 2023-07-06 |
| RU2018128415A (ru) | 2020-02-04 |
| EP3831829A1 (en) | 2021-06-09 |
| RU2018128415A3 (es) | 2021-03-30 |
| CN113166140B (zh) | 2024-06-14 |
| US11840531B2 (en) | 2023-12-12 |
| JP7365396B2 (ja) | 2023-10-19 |
| MA52375A1 (fr) | 2021-12-31 |
| KR20210040416A (ko) | 2021-04-13 |
| JP2021533143A (ja) | 2021-12-02 |
| EA202190452A1 (ru) | 2021-04-13 |
| CO2021001174A2 (es) | 2021-02-26 |
| MA52375B2 (fr) | 2023-02-28 |
| US20210246138A1 (en) | 2021-08-12 |
| CL2021000282A1 (es) | 2021-08-13 |
| CN113166140A (zh) | 2021-07-23 |
| AU2019313199A1 (en) | 2021-03-11 |
| PE20210416A1 (es) | 2021-03-04 |
| EP3831829A4 (en) | 2022-04-20 |
| TW202012406A (zh) | 2020-04-01 |
| WO2020027704A1 (ru) | 2020-02-06 |
| TWI839374B (zh) | 2024-04-21 |
| BR112021001939A2 (pt) | 2021-04-27 |
| CA3108298A1 (en) | 2020-02-06 |
| PH12021550258A1 (en) | 2021-10-11 |
| RU2761824C2 (ru) | 2021-12-13 |
| MX2021001335A (es) | 2021-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR111776A1 (es) | Heteroarilos inhibidores de las proteínas ras mutantes de g12c | |
| AR104025A1 (es) | Carbamatos de piperazina como moduladores de magl y/o abhd6, procesos para su preparación y composiciones farmacéuticas | |
| AR107488A1 (es) | Compuestos de benzopirazol y análogos de éstos | |
| AR115646A1 (es) | Inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas | |
| AR088293A1 (es) | Inhibidores de proteina cinasa | |
| AR103561A1 (es) | Fenilpiridinas herbicidas | |
| AR110139A1 (es) | COMPUESTOS MONO Y ESPIROCÍCLICOS QUE CONTIENEN CICLOBUTANO Y AZETIDINA COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA aV | |
| AR100886A1 (es) | 3-amino-1,5,6,7-tetrahidro-4h-indol-4-onas | |
| AR120246A1 (es) | Aminas heteroaril-bifenilas para el tratamiento de las enfermedades por pd-l1 | |
| AR112086A1 (es) | Compuestos heteroaromáticos como inhibidores de vanina | |
| AR100879A1 (es) | Derivados de la indolizina como inhibidores de las fosfoinositido-3 quinasas | |
| AR106301A1 (es) | Composiciones de pirrolpirimidina como inhibidores de quinasas | |
| AR100806A1 (es) | Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| AR100810A1 (es) | Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| AR098492A1 (es) | Derivados de purina | |
| AR117900A1 (es) | Pirazolopiridinas y triazolopiridinas como inhibidores de a2a / a2b | |
| AR111271A1 (es) | Inhibidores dobles de magl y faah | |
| AR097403A1 (es) | Derivados de benzamida como antagonistas de lpar1 y/o lpar5 y un proceso para su preparación | |
| AR109651A1 (es) | Compuestos de piridina y pirazina como inhibidores de ripk2 | |
| AR115898A1 (es) | 1,7-naftiridinas como inhibidores de cdk8/19 | |
| AR093796A1 (es) | Derivados del alcohol 1-fenil-2-piridinil alquilico como inhibidores de la fosfodiesterasa | |
| AR102773A1 (es) | Derivados de pirido benzodiazepina sustituidos y su utilización | |
| AR113897A1 (es) | Compuestos de benzoxaborol | |
| AR089782A1 (es) | Derivados heterociclicos biciclicos, su preparacion y su aplicacion en terapeutica | |
| AR110936A1 (es) | COMPUESTOS DE INDOL PIPERIDINA CON ACTIVIDAD AGONISTA b ADRENÉRGICA Y ANTIMUSCARÍNICA |