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AR107135A1 - Compuestos heterocíclicos y su uso en la prevención o en el tratamiento de infecciones bacterianas - Google Patents

Compuestos heterocíclicos y su uso en la prevención o en el tratamiento de infecciones bacterianas

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Publication number
AR107135A1
AR107135A1 ARP160103988A ARP160103988A AR107135A1 AR 107135 A1 AR107135 A1 AR 107135A1 AR P160103988 A ARP160103988 A AR P160103988A AR P160103988 A ARP160103988 A AR P160103988A AR 107135 A1 AR107135 A1 AR 107135A1
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AR
Argentina
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nq1q2
nhq3
nq1c
heterocycle
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ARP160103988A
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Mutabilis
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Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) donde: A-B representa: un enlace doble CH=CH o un anillo W, insustituido o sustituido con uno o más T, representa un grupo fenilo o un heterociclo aromático de 5 ó 6 miembros, que comprende al menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, N, N(R³), S, S(O) o S(O)₂; R¹ representa un heterociclo de 5 ó 6 miembros, total o parcialmente insaturado, aromático, insustituido o sustituido con uno o más T¹, unido a carbono que comprende al menos un átomo de nitrógeno; R² representa SO₃H, CFHCO₂H o CF₂CO₂H; R³ independientemente representa hidrógeno; -(CH₂)ₘ-CN; -(CH₂)ₙOC(O)Q¹; -(CH₂)ₘ-C(O)OQ¹; -(CH₂)ₙ-OC(O)OQ¹; -(CH₂)ₙ-OC(O)NQ¹Q²; -(CH₂)ₘ-C(O)NQ¹Q²; -(CH₂)ₘ-C(O)NQ¹OQ²; -(CH₂)ₘ-C(O)NQ¹-NQ¹Q²; -(CH₂)ₙ-NQ¹C(O)Q²; -(CH₂)ₙ-NQ¹C(O)OQ²; -(CH₂)ₙ-NQ¹C(O)NQ¹Q²; -(CH₂)ₙOQ¹; -(CH₂)ₙNQ¹Q²; -(CH₂)ₙ-NH-C(NHQ³)=NQ⁴; -(CH₂)ₙ-NH-CH=NQ³; -(CH₂)ₘ-C(NHQ³)=NQ⁴; -(Y)-alquilo C₁₋₆; -(Y)-fluoroalquilo C₁₋₆; -(Y)-cicloalquilo C₃₋₆; -(Y)-ciclofluoroalquilo C₃₋₆; -(Y)-(CH₂)ₚ-CN; -(Y)-(CH₂)ₚOC(O)Q¹; -(Y)-(CH₂)ₚ-C(O)OQ¹; -(Y)-(CH₂)ₚ-OC(O)OQ¹; -(Y)-(CH₂)ₚ-OC(O)NQ¹Q²; -(Y)-(CH₂)ₚ-C(O)NQ¹Q²; -(Y)-(CH₂)ₚ-C(O)NQ¹OQ²; -(Y)-(CH₂)ₚ-C(O)NQ¹-NQ¹Q²; -(Y)-(CH₂)ₚ-NQ¹C(O)Q²; -(Y)-(CH₂)ₚ-NQ¹C(O)OQ²; -(Y)-(CH₂)ₚ-NQ¹C(O)NQ¹Q²; -(CH₂)ₙOQ¹; -(Y)-(CH₂)ₚNQ¹Q²; -(Y)-(CH₂)ₚ-NH-C(NHQ³)=NQ⁴; -(Y)-(CH₂)ₚ-NH-CH=NQ³; -(Y)-(CH₂)ₚ-C(NHQ³)=NQ⁴; o R³, insustituido o sustituido con uno o más T², independientemente representa -alquilo C₁₋₆; -fluoroalquilo C₁₋₆; -cicloalquilo C₃₋₆; ciclofluoroalquilo C₃₋₆; -(CH₂)ₘ-(heterociclo aromático, total o parcialmente insaturado, de 4 a 6 miembros que comprende un átomo de nitrógeno) o -(Y)-(CH₂)ₘ-(heterociclo aromático, total o parcialmente insaturado, de 4 a 6 miembros que comprende un átomo de nitrógeno); T y T¹, idénticos o diferentes, independientemente representa un átomo de flúor; O-fluoroalquilo C₁₋₆; -(CH₂)ₘ-ciclofluoroalquilo C₃₋₆; -(CH₂)ₘ-CN; -(CH₂)ₘOC(O)Q¹; -(CH₂)ₘ-C(O)OQ¹; -(CH₂)ₘ-OC(O)OQ¹; -(CH₂)ₘ-OC(O)NQ¹Q²; -(CH₂)ₘ-C(O)NQ¹Q²; -(CH₂)ₘ-C(O)NQ¹OQ²; -(CH₂)ₘ-C(O)NQ¹-NQ¹Q²; -(CH₂)ₘ-NQ¹C(O)Q²; -(CH₂)ₘ-NQ¹C(O)OQ²; -(CH₂)ₘ-NQ¹C(O)NQ¹Q²; -(CH₂)ₘOQ¹; -(CH₂)ₘNQ¹Q²; -(CH₂)ₘ-NH-C(NHQ³)=NQ⁴; -(CH₂)ₘ-NH-CH=NQ³; -(CH₂)ₘ-C(NHQ³)=NQ⁴; -(L)-(CH₂)ₚ-CN; -(L)-(CH₂)ₙOC(O)Q¹; -(L)-(CH₂)ₚ-C(O)OQ¹; -(L)-(CH₂)ₙ-OC(O)OQ¹; -(L)-(CH₂)ₙ-OC(O)NQ¹Q²; -(L)-(CH₂)ₚ-C(O)NQ¹Q²; -(L)-(CH₂)ₚ-C(O)NQ¹OQ²; -(L)-(CH₂)ₚ-C(O)NQ¹-NQ¹Q²; -(L)-(CH₂)ₙ-NQ¹C(O)Q²; -(L)-(CH₂)ₙ-NQ¹C(O)OQ²; -(L)-(CH₂)ₙ-NQ¹C(O)NQ¹Q²; -(L)-(CH₂)ₙOQ¹; -(L)-(CH₂)ₙNQ¹Q²; -(L)-(CH₂)ₙ-NH-C(NHQ³)=NQ⁴; -(L)-(CH₂)ₙ-NH-CH=NQ³; -(L)-(CH₂)ₙ-C(NHQ³)=NQ⁴; o T y T¹, idénticos o diferentes, insustituidos o sustituidos con uno o más T³, independientemente representan alquilo C₁₋₆; fluoroalquilo C₁₋₆; -(CH₂)ₘ-cicloalquilo C₃₋₆; -(L)-alquilo C₁₋₆-; -(L)-fluoroalquilo C₁₋₆; -(L)-cicloalquilo C₃₋₆n; -(L)-ciclofluoroalquilo C₃₋₆; -(CH₂)ₘ-heterociclo; -(L)-(CH₂)ₚ-heterociclo; Q¹ y Q², idénticos o diferentes, independientemente representan un átomo de hidrógeno; -(CH₂)ₙNHQ³; -(CH₂)ₙ-NH-C(NHQ³)=NQ⁴; (CH₂)ₙ-NH-CH=NQ³; (CH₂)ₚ-C(NHQ³)=NQ⁴; -(CH₂)ₙOQ³; -(CH₂)ₚCONHQ³; -(CH₂)ₙ-NHCONHQ³ o Q¹ y Q², idénticos o diferentes, insustituidos o sustituidos con uno o más T³, independientemente representan un alquilo C₁₋₃; -(CH₂)ₘ-(heterociclo de 4-, 5- ó 6 miembros); o Q¹, Q² y el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo de 4, 5 ó 6 miembros, insustituido o sustituido con uno o más T³, saturado o parcialmente insaturado que comprende N, que comprende opcionalmente 1, 2 ó 3 heteroátomos adicionales; Q³ y Q⁴, idénticos o diferentes, independientemente representan un átomo de hidrógeno o un alquilo C₁₋₃; T² y T³, idénticos o diferentes, independientemente representan un átomo de flúor; alquilo C₁₋₆; fluoroalquilo C₁₋₆; O-fluoroalquilo C₁₋₆; -(CH₂)ₘ-cicloalquilo C₃₋₆; -(CH₂)ₘ-ciclofluoroalquilo C₃₋₆; -(CH₂)ₘ-CN; -(CH₂)ₘOC(O)Q³; -(CH₂)ₘ-C(O)OQ³; -(CH₂)ₘ-OC(O)OQ³; -(CH₂)ₘ-OC(O)NQ³Q⁴; -(CH₂)ₘ-C(O)NQ³Q⁴; -(CH₂)ₘ-C(O)NQ³OQ⁴; -(CH₂)ₘ-C(O)NQ³-NQ³Q⁴; -(CH₂)ₘ-NQ³C(O)Q⁴; -(CH₂)ₘ-NQ³C(O)OQ⁴; -(CH₂)ₘ-NQ³C(O)NQ³Q⁴; -(CH₂)ₘOQ¹; -(CH₂)ₘNQ³Q⁴; -(CH₂)ₘ-NH-C(NHQ³)=NQ⁴; -(CH₂)ₘ-NH-CH=NQ³; -(CH₂)ₘ-C(NHQ³)=NQ⁴; -(L)-(CH₂)ₚ-cicloalquilo C₃₋₆; -(L)-(CH₂)ₚ-ciclofluoralquilo C₃₋₆; -(L)-(CH₂)ₚ-CN; -(L)-(CH₂)ₙOC(O)Q³; -(L)-(CH₂)ₚ-C(O)OQ³; -(L)-(CH₂)ₙ-OC(O)OQ³; -(L)-(CH₂)ₙ-OC(O)NQ³Q⁴; -(L)-(CH₂)ₚ-C(O)NQ³Q⁴; -(L)-(CH₂)ₚ-C(O)NQ³OQ⁴; -(L)-(CH₂)ₚ-C(O)NQ³-NQ³Q⁴; -(L)-(CH₂)ₙ-NQ³C(O)Q⁴; -(L)-(CH₂)ₚ-NQ³C(O)OQ⁴; -(L)-(CH₂)ₙ-NQ³C(O)NQ³Q⁴; -(L)-(CH₂)ₙOQ¹; -(L)-(CH₂)ₙNQ³Q⁴; -(L)-(CH₂)ₙ-NH-C(NHQ³)=NQ⁴; -(L)-(CH₂)ₙ-NH-CH=NQ³; -(L)-(CH₂)ₙ-C(NHQ³)=NQ⁴; Y, idéntico o diferente, independientemente representa C=O o S(O)₂; L, idéntico o diferente, independientemente representa O, S, N(R³), S(O) o S(O)₂; m representa independientemente 0, 1, 2, 3 ó 4; n independientemente representa 2, 3 ó 4; p independientemente representa 1, 2, 3 ó 4 cuando Y es C=O o 2, 3 ó 4 cuando Y es S(O)₂; donde: todo átomo de carbono presente dentro de un grupo seleccionado a partir de alquilo, cicloalquilo, fluoroalquilo, ciclofluoroalquilo y heterociclo puede oxidarse para formar un grupo C=O; todo átomo de azufre presente dentro de un heterociclo puede oxidarse para formar un grupo S=O o un grupo S(O)₂; todo átomo de nitrógeno presente dentro de un heterociclo o presente dentro del grupo en donde está trisustituido, formando así un grupo amino terciario, puede además cuaternizarse por un grupo metilo; una sal farmacéuticamente aceptable, su zwitterión, isómero óptico, racemato, diastereoisómero, enantiómero, isómero geométrico o tautómero.
ARP160103988A 2015-12-23 2016-12-22 Compuestos heterocíclicos y su uso en la prevención o en el tratamiento de infecciones bacterianas AR107135A1 (es)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CA3110111A1 (en) 2018-08-09 2020-02-13 Antabio Sas Diazabicyclooctanones as inhibitors of serine beta-lactamases
US11905286B2 (en) 2018-08-09 2024-02-20 Antabio Sas Diazabicyclooctanones as inhibitors of serine beta-lactamases
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CN119998293A (zh) * 2023-08-08 2025-05-13 成都四面体药物研究有限公司 一种含脲三环的β-内酰胺酶抑制剂、其制备方法及其用途

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2825705B1 (fr) 2001-06-08 2005-05-20 Aventis Pharma Sa Nouveaux composes heterocycliques, leur preparation et leur utilisation comme medicaments, notamment comme anti-bacteriens
US7439253B2 (en) * 2002-12-06 2008-10-21 Novexel Heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterials and beta-lactamase inhibitors
PT2872510T (pt) * 2011-08-30 2017-03-01 Wockhardt Ltd Derivados de 1,6-diazabiciclo[3,2,1]octan-7-ona e seu uso no tratamento de infeções bacterianas
AR090539A1 (es) * 2012-04-02 2014-11-19 Astrazeneca Ab COMPUESTOS INHIBIDORES DE b LACTAMASA

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