[go: up one dir, main page]

AR106873A1 - Compuestos de piridina como fungicidas - Google Patents

Compuestos de piridina como fungicidas

Info

Publication number
AR106873A1
AR106873A1 ARP160103662A ARP160103662A AR106873A1 AR 106873 A1 AR106873 A1 AR 106873A1 AR P160103662 A ARP160103662 A AR P160103662A AR P160103662 A ARP160103662 A AR P160103662A AR 106873 A1 AR106873 A1 AR 106873A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
heteroaryl
cycloalkyl
alkoxy
halogen
Prior art date
Application number
ARP160103662A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of AR106873A1 publication Critical patent/AR106873A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

La presente solicitud se refiere a compuestos de piridina como antifúngicos, a procesos e intermediarios para obtener los compuestos y composiciones que los contienen. Reivindicación 1: Compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ es CH₃; R² es CH₃; R³ se selecciona de H, halógeno, OH, CN, NO₂, SH, NH₂, NH(C₁₋₄-alquilo), N(C₁₋₄-alquilo)₂, NH-SO₂-R³¹, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, heteroarilo y arilo de 5 ó 6 miembros; en donde el heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde R³¹ se selecciona de C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, arilo o heteroarilo que es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R³¹¹ seleccionados independientemente de C₁₋₄-alquilo; y en donde las porciones alifáticas de R³ son no sustituidas o sustituidas con grupos R³ᵃ idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: R³ᵃ halógeno, OH, CN, C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, fenilo y fenoxi, en donde los grupos fenilo y fenoxi son no sustituidos o tienen 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R³¹ᵃ seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-halógenoalcoxi; y en donde las porciones cicloalquilo, heteroarilo y arilo de R³ son no sustituidas o sustituidas con 1, 2, 3, 4, 5 o hasta la máxima cantidad de grupos R³ᵇ idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: R³ᵇ halógeno, OH, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi y C₁₋₆-alquiltio; R⁴ se selecciona de H, halógeno, OH, CN, NO₂, SH, NH₂, NH(C₁₋₄-alquilo), N(C₁₋₄-alquilo)₂, NH-SO₂-R⁴¹, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, heteroarilo y arilo de 5 ó 6 miembros; en donde el heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde R⁴¹ se selecciona de C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, arilo o heteroarilo que es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R⁴¹¹ seleccionados independientemente de C₁₋₄-alquilo; y en donde las porciones alifáticas de R⁴ son no sustituidas o sustituidas con grupos R⁴ᵃ idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: R⁴ᵃ halógeno, OH, CN, C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, fenilo y fenoxi, en donde los grupos fenilo y fenoxi son no sustituidos o tienen 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R⁴¹ᵃ seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-halógenoalcoxi; y en donde las porciones cicloalquilo, heteroarilo y arilo de R⁴ son no sustituidas o sustituidas con 1, 2, 3, 4, 5 o hasta la máxima cantidad de grupos R⁴ᵇ idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: R⁴ᵇ halógeno, OH, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi y C₁₋₆-alquiltio; Y es O ó S(O)ₙ, en donde n es 0, 1 ó 2; Q¹ se selecciona de C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, heteroarilo y arilo de 5 ó 6 miembros; en donde el heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde las porciones alifáticas de Q¹ son no sustituidas o sustituidas con grupos Q¹ᵃ, idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: Q¹ᵃ halógeno, OH, CN, C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, fenilo y fenoxi, en donde los grupos fenilo y fenoxi son no sustituidos o tienen 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes Q¹¹ᵃ seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-halógenoalcoxi; en donde las porciones cicloalquilo, heteroarilo y arilo de Q¹ son no sustituidas o sustituidas con 1, 2, 3, 4, 5 o hasta la máxima cantidad de grupos Q¹ᵇ idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: Q¹ᵇ halógeno, OH, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi y C₁₋₆-alquiltio; Q² se selecciona de H, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, heteroarilo y arilo de 5 ó 6 miembros; en donde el heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde las porciones alifáticas de Q² son no sustituidas o sustituidas con grupos Q²ᵃ idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: Q²ᵃ halógeno, OH, CN, C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, fenilo y fenoxi, en donde los grupos fenilo y fenoxi son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes Q¹² seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-halógenoalcoxi; en donde las porciones cicloalquilo, heteroarilo y arilo de Q² son no sustituidas o sustituidas con 1, 2, 3, 4, 5 o hasta la máxima cantidad de grupos Q²ᵇ idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: Q²ᵇ halógeno, OH, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi y C₁₋₆-alquiltio; Q¹ y Q², junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros, en donde el anillo también puede contener 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de N-RN, O y S, en donde RN se selecciona de H, C₁₋₄-alquilo y SO₂RQ; en donde RQ se selecciona de C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, arilo no sustituido o heteroarilo sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes RQ¹ seleccionados independientemente de C₁₋₄-alquilo; y en donde S puede ser en forma de su óxido SO o SO₂; Y en donde, en cada caso, 1 ó 2 grupos CH₂ del carbo- o heterociclo se pueden reemplazar por un grupo seleccionado independientemente de C(=O) y C(=S); y en donde el anillo es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4, 5 o hasta la máxima cantidad de grupos R²R idénticos o diferentes, que se seleccionan, independientemente entre sí, de: QQR halógeno, OH, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi y C₁₋₆-alquiltio; Q³ se selecciona de H, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, heteroarilo y arilo de 5 ó 6 miembros; en donde el heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde las porciones alifáticas de Q³ son no sustituidas o sustituidas con grupos Q³ᵃ idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: se selecciona de H, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, heteroarilo y arilo de 5 ó 6 miembros; en donde el heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde las porciones alifáticas de Q³ son no sustituidas o sustituidas con grupos Q³ᵃ idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: Q³ᵃ halógeno, OH, CN, C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, fenilo, fenoxi y heterociclo, heteroarilo, heterocicloxi, heteriloxi de 5 a 10 miembros; en donde el heterociclo o heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde los grupos fenilo, fenoxi, heterociclo y heteroarilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes Q¹³ᵃ seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalcoxi, CR’=NOR’’; fenilo, fenoxi y heterociclo y heteroarilo de 5 a 10 miembros; en donde el heterociclo o heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; y en donde los grupos fenilo, fenoxi, heterociclo y heteroarilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes Q¹¹³ᵃ seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₁₋₄-alcoxi, CN, CR’=NOR’’ y C₁₋₄-halógenoalcoxi; en donde las porciones cicloalquilo, heteroarilo y arilo de Q³ son no sustituidas o sustituidas con 1, 2, 3, 4, 5 o hasta la máxima cantidad de grupos Q³ᵇ idénticos o diferentes que se seleccionan, independientemente entre sí, de: Q³ᵇ halógeno, OH, CN, C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, fenilo, fenoxi, y heterociclo, heteroarilo, heterocicloxi, heteriloxi de 5 a 10 miembros; en donde el heterociclo o heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde los grupos fenilo, fenoxi, heterociclo y heteroarilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes Q¹³ᵇ seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalcoxi, CR’=NOR’’; fenilo, fenoxi, y heterociclo y heteroarilo de 5 a 10 miembros; en donde el heterociclo o heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; y en donde los grupos fenilo, fenoxi, heterociclo y heteroarilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes Q¹¹³ᵇ seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OH, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₁₋₄-alcoxi, CN, CR’=NOR’’ y C₁₋₄-halógenoalcoxi; y en donde R’ y R’’ son independientemente no sustituidos o sustituidos con R’’’, que se selecciona independientemente de halógeno, OH, CN, NO₂, SH, NH₂, NH(C₁₋₄-alquilo), N(C₁₋₄-alquilo)₂, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-halógenoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-halógenoalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-halógenoalquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-halógenoalcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo y fenilo; W es O ó S; X¹ se selecciona de H, halógeno, OH, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi y C₁₋₆-alquiltio; X² se selecciona de H, halógeno, OH, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi y C₁₋₆-alquiltio; X³ se selecciona de H, halógeno, OH, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-halógenoalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halógenocicloalquilo, C₁₋₄-halógenoalcoxi y C₁₋₆-alquiltio; y los N-óxidos y las sales de estos aceptables en la agricultura, siempre que si X¹, X² y X³ es H, Q³ no sea H ni CH₃.
ARP160103662A 2015-12-01 2016-11-30 Compuestos de piridina como fungicidas AR106873A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15197236 2015-12-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR106873A1 true AR106873A1 (es) 2018-02-28

Family

ID=54770930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP160103662A AR106873A1 (es) 2015-12-01 2016-11-30 Compuestos de piridina como fungicidas

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10696634B2 (es)
EP (1) EP3383848B1 (es)
CN (1) CN108290839A (es)
AR (1) AR106873A1 (es)
BR (1) BR112018010140A8 (es)
WO (1) WO2017093120A1 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016094307A1 (en) 2014-12-08 2016-06-16 The Research Foundation For The State University Of New York Anti-fungals targeting the synthesis of fungal shingolipids
CA3002299A1 (en) 2015-11-05 2017-05-11 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
JP2018537457A (ja) 2015-11-19 2018-12-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール
CR20180332A (es) 2015-11-19 2018-10-18 Basf Se Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
CN108884062A (zh) 2016-04-11 2018-11-23 巴斯夫欧洲公司 用于防治植物病原性真菌的取代噁二唑类
EP3468958B1 (en) 2016-06-09 2020-12-16 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US11425910B2 (en) 2017-02-21 2022-08-30 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3630731B1 (en) * 2017-05-30 2023-08-09 Basf Se Pyridine and pyrazine compounds for combating phytopathogenic fungi
EP3638649A4 (en) 2017-06-16 2021-03-17 The Research Foundation for The State University of New York Anti-fungals compounds targeting the synthesis of fungal sphingolipids

Family Cites Families (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3325503A (en) 1965-02-18 1967-06-13 Diamond Alkali Co Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation
US3296272A (en) 1965-04-01 1967-01-03 Dow Chemical Co Sulfinyl- and sulfonylpyridines
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CA1249832A (en) 1984-02-03 1989-02-07 Shionogi & Co., Ltd. Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
MY100846A (en) 1986-05-02 1991-03-15 Stauffer Chemical Co Fungicidal pyridyl imidates
DE3782883T2 (de) 1986-08-12 1993-06-09 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
DE3812177A1 (de) * 1988-04-13 1989-10-26 Bayer Ag 2-phenylsulfinyl-nitro-pyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
EP0392225B1 (en) 1989-03-24 2003-05-28 Syngenta Participations AG Disease-resistant transgenic plants
DE69018772T2 (de) 1989-11-07 1996-03-14 Pioneer Hi Bred Int Larven abtötende Lektine und darauf beruhende Pflanzenresistenz gegen Insekten.
AU628229B2 (en) 1989-11-10 1992-09-10 Agro-Kanesho Co. Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
JP2828186B2 (ja) 1991-09-13 1998-11-25 宇部興産株式会社 アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE19650197A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
NZ503594A (en) 1997-09-18 2001-08-31 Basf Ag (Phenyl, thienyl or pyrazolyl)-substituted and alkyl-substituted benzamidoxime derivatives, and benzonitrile intermediates, useful as fungicides
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
AU1621799A (en) 1997-12-04 1999-06-16 Dow Agrosciences Llc Fungicidal compositions and methods, and compounds and methods for the preparation thereof
BR9915401B1 (pt) 1998-11-17 2011-04-19 derivados de pirimidinilbenzimidazol ou triazinilbenzimidazol, de anilinotriazina e de anilinopirimidina, bem como fungicida agrìcola/hortìcola.
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
JP3417862B2 (ja) 1999-02-02 2003-06-16 新東工業株式会社 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
DE10021412A1 (de) 1999-12-13 2001-06-21 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
RU2260949C2 (ru) 2000-01-25 2005-09-27 Зингента Партисипейшнс Аг Композиции селективного гербицидного действия, способы борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений
US6376548B1 (en) 2000-01-28 2002-04-23 Rohm And Haas Company Enhanced propertied pesticides
IL167955A (en) 2000-02-04 2007-10-31 Sumitomo Chemical Co Inilines are converted by troiril
WO2002015701A2 (en) 2000-08-25 2002-02-28 Syngenta Participations Ag Bacillus thuringiensis crystal protein hybrids
MXPA03002338A (es) 2000-09-18 2003-09-10 Du Pont Piridinilamidas y piridinilimidas para uso como fungicidas.
CA2428733A1 (en) 2000-11-17 2002-05-23 Dow Agrosciences Llc Compounds having fungicidal activity and processes to make and use same
JP5034142B2 (ja) 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
AR037228A1 (es) 2001-07-30 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
CA2457575C (en) 2001-08-17 2010-12-21 Sankyo Agro Company, Limited 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicidal composition containing the same
ES2315392T3 (es) 2001-08-20 2009-04-01 Nippon Soda Co., Ltd. Derivado de tetrazoiloxima y producto agroquimico que contiene el mismo como ingrediente activo.
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
WO2003053145A1 (en) 2001-12-21 2003-07-03 Nissan Chemical Industries, Ltd. Bactericidal composition
TWI327462B (en) 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
US20030166476A1 (en) 2002-01-31 2003-09-04 Winemiller Mark D. Lubricating oil compositions with improved friction properties
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
BR0308230B1 (pt) 2002-03-05 2014-05-20 Syngenta Participations Ag O-ciclopropil-carboxanilida, composição e método de controle ou prevenção de infestação de plantas cultivadas por microorganismos fitopatogênicos
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
WO2004083193A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物
TWI355894B (en) 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
BRPI0508337A (pt) 2004-03-10 2007-07-24 Basf Ag compostos, processos para a preparação dos mesmos, agente fungicida, semente, e, processo para o combate de fungos nocivos fitopatogênicos
WO2005087773A1 (de) 2004-03-10 2005-09-22 Basf Aktiengesellschaft 5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
KR20070039026A (ko) 2004-06-03 2007-04-11 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 아미디닐페닐 화합물의 살진균성 혼합물
CN1968921B (zh) 2004-06-14 2011-11-23 伊莱利利公司 胰高血糖素受体拮抗剂、制备和治疗用途
BRPI0512121A (pt) 2004-06-18 2008-02-06 Basf Ag composto, processo para combater fungos nocivos, agente fungicida, e, uso de compostos
EP1761498A1 (de) 2004-06-18 2007-03-14 Basf Aktiengesellschaft 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
ES2308726T3 (es) 2005-02-16 2008-12-01 Basf Se 5-alcoxiaquil-6-alquil-7-amino-azolopirimidinas, procedimiento para su obtencion y su empleo para la lucha contra hongos dañinos asi como agentes que las contienen.
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
PE20070097A1 (es) 2005-06-28 2007-03-08 Merck Sharp & Dohme Agonistas del receptor de niacina y composiciones que contienen tales compuestos
KR101335224B1 (ko) 2005-07-07 2013-11-29 바스프 에스이 Ｎ-티오안트라닐아미드 화합물 및 살충제로서의 이의 용도
RU2428416C2 (ru) 2006-01-13 2011-09-10 Дау Агросайенсиз Ллс 6-(полизамещенный арил)-4-аминопиколинаты и их применение в качестве гербицидов
US8124565B2 (en) 2006-02-09 2012-02-28 Syngenta Crop Protection, Inc. Method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs
CN101437816B (zh) 2006-03-24 2013-08-14 阿雷生物药品公司 作为葡萄糖激酶活性剂的2-氨基吡啶类似物
MX345907B (es) 2008-01-15 2017-02-23 Bayer Cropscience Ag Composicion plaguicida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y una sustancia activa fungicida o insecticida.
TW201002202A (en) * 2008-06-27 2010-01-16 Du Pont Fungicidal pyridines
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
JP2010202530A (ja) 2009-02-27 2010-09-16 Tokyo Institute Of Technology 含ヘテロ芳香族化合物および光学材料
EA019396B1 (ru) 2009-09-01 2014-03-31 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергическая фунгицидная композиция, содержащая производное 5-фторпиримидина для борьбы с грибками у злаков
CN102665414B (zh) 2009-12-22 2015-11-25 三井化学Agro株式会社 植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法
VN32513A1 (en) 2010-01-04 2013-02-25 Nippon Soda Co Nitrogen-containing heterocyclic compound and agricultural fungicide
PL2563135T3 (pl) 2010-04-28 2017-06-30 Sumitomo Chemical Company, Limited Kompozycja do kontrolowania chorób roślin i jej zastosowanie
JP2013537203A (ja) 2010-09-20 2013-09-30 グラクソ グループ リミテッド 三環式化合物、製造方法、およびそれらの使用
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
US20140155262A1 (en) 2011-07-13 2014-06-05 Basf Se Fungicidal substituted 2-[2-halogenalkyl-4-(phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
PH12014500081A1 (en) 2011-07-15 2019-07-03 Basf Se Fungicidal alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
MX2014001609A (es) 2011-08-12 2014-05-01 Basf Se Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas.
IN2014CN01025A (es) 2011-08-12 2015-04-10 Basf Se
CN106973906A (zh) 2011-09-26 2017-07-25 日本曹达株式会社 农园艺用杀菌剂组合物
US9150538B2 (en) 2011-09-29 2015-10-06 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Method for producing 4, 4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline derivatives
IN2014CN04984A (es) 2011-12-21 2015-09-18 Basf Se
BR112014020898B1 (pt) 2012-02-27 2020-08-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Combinação, método para controle de fungos fitopatogênicos prejudiciais compreendendo a referida combinação e seu uso
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
EP2928873A1 (en) 2012-11-27 2015-10-14 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
JP2014166991A (ja) * 2013-01-31 2014-09-11 Nippon Soda Co Ltd 含窒素ヘテロ環化合物および農園芸用殺菌剤
WO2015181035A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 Basf Se Fungicidal mixtures based on 1,4-dithiine derivatives
WO2016156129A1 (en) 2015-04-02 2016-10-06 Basf Se Quinoline compounds
PE20181145A1 (es) 2015-07-24 2018-07-17 Basf Se Compuestos de piridina
US20180279615A1 (en) 2015-10-05 2018-10-04 Basf Se Pyridine derivatives for combating phytopathogenic fungi
CN108349941A (zh) 2015-10-23 2018-07-31 巴斯夫欧洲公司 防治植物病原性真菌的吡啶化合物
EP3383849B1 (en) 2015-12-01 2020-01-08 Basf Se Pyridine compounds as fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
BR112018010140A8 (pt) 2019-02-26
WO2017093120A1 (en) 2017-06-08
US20180346423A1 (en) 2018-12-06
US10696634B2 (en) 2020-06-30
EP3383848B1 (en) 2020-01-08
EP3383848A1 (en) 2018-10-10
CN108290839A (zh) 2018-07-17
BR112018010140A2 (pt) 2018-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR106873A1 (es) Compuestos de piridina como fungicidas
AR104487A1 (es) Compuestos de quinolina
AR106872A1 (es) Compuestos de piridina como fungicidas
AR106763A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
CY1124537T1 (el) Παραγωγο πυριδονης που εχει τετραϋδροπυρανυλ μεθυλ ομαδα
AR105456A1 (es) Compuestos de piridina con acción fungicida
AR108068A1 (es) Compuestos bicíclicos
AR100052A1 (es) Compuestos de diaminotriazina
AR108557A1 (es) Uracilpiridinas herbicidas
AR100171A1 (es) Compuestos de diaminotriazina y su uso como herbicida
AR103561A1 (es) Fenilpiridinas herbicidas
AR100312A1 (es) Compuestos de diaminotriazina
AR106762A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
AR100315A1 (es) Compuestos de piridina sustituida que tienen acción herbicida
AR100051A1 (es) Compuestos de diaminotriazina
AR098136A1 (es) Compuestos de heteroarilo como inhibidores de btk y usos de los mismos
AR100170A1 (es) Compuestos de diaminotriazina
AR106258A1 (es) Compuestos de piridina
AR098101A1 (es) Composiciones plaguicidas y métodos relacionados
AR108680A1 (es) Compuestos de benzoxaborol
AR105929A1 (es) Derivados de 2-difluorometil-nicotin(tio)carboxanilida sustituidos y su uso como fungicidas
AR109587A1 (es) Compuestos herbicidas de amidopiridinas
AR093630A1 (es) Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido
AR094160A1 (es) Compuestos fungicidas de imidazolilo y triazolilo
AR111252A1 (es) Compuestos de isoxazol carboxamida y usos de los mismos

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure