AR071268A1 - Derivados de bencilfenilciclohexano, metodos de uso y una composicion farmaceutica - Google Patents
Derivados de bencilfenilciclohexano, metodos de uso y una composicion farmaceuticaInfo
- Publication number
- AR071268A1 AR071268A1 ARP080105417A ARP080105417A AR071268A1 AR 071268 A1 AR071268 A1 AR 071268A1 AR P080105417 A ARP080105417 A AR P080105417A AR P080105417 A ARP080105417 A AR P080105417A AR 071268 A1 AR071268 A1 AR 071268A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- optionally
- alkyloxy
- cycloalkenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H7/00—Compounds containing non-saccharide radicals linked to saccharide radicals by a carbon-to-carbon bond
- C07H7/04—Carbocyclic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
Se proveen compuestos que tienen un efecto inhibitorio en el cotransportador de glucosa-sodio dependiente SGLT. La solicitud también provee composiciones farmacéuticas, métodos de preparacion de los compuestos, intermediarios sintéticos y métodos de uso de los compuestos, independientemente o en combinacion con otros agentes terapéuticos, para tratar enfermedades y condiciones que son afectadas por la inhibicion de SGLT. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula 1 donde A está seleccionado del grupo formado por oxígeno; NH; metileno y un enlace simple; Q está seleccionado del grupo formado por las formulas Q1 a Q4, Z está seleccionado del grupo formado por oxígeno; azufre; SO; SO2 ,1,1- ciclopropileno; carbonilo; y metileno opcionalmente sustituidos con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-6 y cicloalquiloxi C3-6: R1, R2 y R3 están cada uno seleccionado independientemente del grupo formado por hidrogeno, halo, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C5-10, alquiloxi C1-6, cicloalquiloxi C3-10, ciano, amino y nitro, donde los grupos o las porciones alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y cicloalquenilo están de manera opcional parcial o completamente fluorinados y están mono o disustituidos opcionalmente con sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo formado por cloro, hidroxi, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3, y en grupos o porciones cicloalquilo y cicloalquenilo, uno o dos grupos metileno están opcionalmente reemplazados independientemente uno del otro por NRa, O, S, CO, SO o SO2, y uno o dos grupos metileno están opcionalmente reemplazados por N, o en el caso en que R1 y R2 están unidos a dos átomos de C adyacentes del anillo fenilo, R1 y R2 están unidos opcionalmente para formar alquileno C3-5, alquenileno C3-5 o puente de butadienileno, que está de manera opcional parcial o completamente fluorinado y está opcionalmente mono o disustituido por sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de cloro, hidroxi, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3, y donde uno o dos grupos metileno están opcionalmente reemplazados independientemente uno del otro por O, S, CO, SO, SO2 o NRa, y donde uno o dos grupos metileno pueden estar opcionalmente reemplazados por N; R4 es un miembro seleccionado del grupo que está formado por hidrogeno, halo, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C5-10, alquiloxi C1-6, cicloalquiloxi C3-10, alquiloxi C1-6alquiloxi C1-6, cicloalqueniloxi C5-7, arilo, heteroarilo, ariloxi, heteroariloxi, alquenilo C2-4alquiloxi C1-3, alquinilo C2-4alquiloxi C1-3, (aril)alquiloxi C1-3, (heteroaril)alquiloxi C1-3, cicloalquilo C3-10alquilo C1-3, cicloalquilo C3-10alquiloxi C1-3, cicloalquenilo C5-10alquilo C1-3, cicloalquenilo C5-10alquiloxi C1-3, alquiloxi C1-4alquilo C1-3, cicloalquiloxi C3-7alquilo C1-3, cicloalquiloxi C3-7alquenilo C2-4, cicloalquiloxi C3-7alquinilo C2-4, cicloalquiloxi C3-7alquiloxi C1-3, alquilamino C1-4alquilo C1-3, di-alquilamino C1-3alquilo C1-3, tri-alquilo C1-4silil-alquilo C1-6, tri-alquilo C1-4silil-alquenilo C2-6, tri-alquilo C1-4silil-alquinilo C2-6, tri-alquilo C1-4silil-alquiloxi C1-6, cicloalquilo C3-7alquenilo C2-5, cicloalquilo C3-7alqueniloxi C3-5, cicloalquilo C3-7alquiniloxi C3-5, cicloalquenilo C5-8alqueniloxi C3-5, cicloalquenilo C5-8alquiniloxi C3-5, cicloalquilidenmetilo C3-6, alquilo C1-4carbonilo, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, aminocarbonilo, alquilo C1-4aminocarbonilo, di-alquilo C1-3aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, alquiloxi C1-4carbonilo, alquilamino C1-4, di-alquilo C1-3amino, alquilo C1-4carbonilamino, arilcarbonilamino, heteroarilcarbonilamino, alquilsulfonilamino C1-4, arilsulfonilamino, alquilsulfanilo C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, cicloalquilsulfanilo C3-10, cicloalquilsulfinilo C3-10, cicloalquilsulfonilo C3-10, cicloalquenilsulfanilo C5-10, cicloalquenilsulfinilo C5-10, cicloalquenilsulfonilo C5-10, arilsulfanilo, arilsulfinilo y arilsulfonilo, donde los grupos o las porciones alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y cicloalquenilo están de manera opcional parcial o completamente fluorinados y están mono o disustituidos opcionalmente con sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de cloro, hidroxi, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3, y en grupos o porciones cicloalquilo y cicloalquenilo, uno o dos grupos metileno están opcionalmente reemplazados independientemente uno del otro por NRa, O, S, CO, SO o SO2, y uno o dos grupos metileno están opcionalmente reemplazados por N; R5 y R6 están cada uno seleccionado independientemente del grupo formado por hidrogeno, halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, alquiloxi C1-3 y cicloalquiloxi C3-10, donde los grupos o las porciones alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y cicloalquenilo están de manera opcional parcial o completamente fluorinados y están opcionalmente mono o disustituidos por sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de cloro, hidroxi, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3, y en los grupos o las porciones cicloalquilo y cicloalquenilo uno o dos grupos metileno están opcionalmente reemplazados independientemente uno del otro por NRa, O, S, CO, SO o SO2, y uno o dos grupos metino están opcionalmente reemplazados por N, o si R5 y R6 están unidos a dos átomos de C adyacentes del anillo fenilo, R5 y R6 están opcionalmente unidos para formar un alquileno C3-5, alquenileno C3-5 o puente de butadienileno, que está de manera opcional parcial o completamente fluorinado y mono o disustituido por sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de cloro, hidroxi, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3, y donde uno o dos grupos metileno están opcionalmente reemplazados independientemente uno del otro por O, S, CO, SO, SO2 o NRa, y donde uno o dos grupos metileno están opcionalmente reemplazados por N; R7, R8, R9 y R10 están cada uno seleccionado independientemente del grupo formado por hidroxi, alquilo C1-18carboniloxi, alquilo C1-18oxicarboniloxi, arilcarboniloxi, arilo-alquilo C1-3carboniloxi, cicloalquilo C3-10carboniloxi, hidrogeno, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10alquilo C1-3, cicloalquenilo C5-7alquilo C1-3, (aril)alquilo C1-3, (heteroaril)alquilo C1-3, alquiloxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalqueniloxi C5-7, ariloxi, heteroariloxi, cicloalquilo C3-7alquiloxi C1-3, cicloalquenilo C5-7alquiloxi C1-3, (aril)alquiloxi C1-3, (heteroaril)alquiloxi C1-3, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, alquilo C1-4aminocarbonilo, di-alquilo C1-3aminocarbonilo, alquiloxi C1-4carbonilo, (aminocarbonil)alquilo C1-3, alquilo C1-4aminocarbonil-alquilo C1-3, di-alquilo C1-3aminocarbonil-alquilo C1-3, (hidroxicarbonil)alquilo C1-3, alquiloxi C1-4carbonilo-alquilo C1-3 cicloalquiloxi C3-7alquilo C1-3, cicloalqueniloxi C5-7alquilo C1-3, (ariloxi)alquilo C1-3, (heteroariloxi)alquilo C1-3, alquilsulfoniloxi C1-4, arilsulfoniloxi, (aril)alquilsulfoniloxi C1-3, trimetilsililoxi, t-butildimetilsililoxi y ciano; donde los grupos o las porciones alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y cicloalquenilo están de manera opcional parcial o completamente fluorinados y están mono o disustituidos opcionalmente por sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de cloro, hidroxi, alcoxi C1-3 y alquilo C1-C3 y en grupos o porciones cicloalquilo y cicloalquenilo uno o dos grupos metileno están opcionalmente reemplazados independientemente uno del otro por NRa, O, S, CO, SO o SO2 y, en forma opcional, R10 y R11 pueden estar combinados con los átomos de carbono a los cuales cada uno está unido para formar un anillo cicloalcano o cicloalqueno unido de cinco a siete miembros que está de manera opcional parcial o completamente fluorinado y puede estar mono o disustituido por sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de cloro, hidroxi, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3, y donde en los anillos cicloalquilo y cicloalquenilo uno o dos grupos metileno están opcionalmente reemplazados independientemente uno del otro por NRa, O, S, CO, SO o SO2; R11 y R12 están cada uno seleccionado independientemente del grupo formado por hidrogeno, hidroxi, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, alquiloxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6 o cicloalquiloxi C3-6, donde los grupos o las porciones alquilo, alquenilo, alquinilo y cicloalquilo están de manera opcional parcial o completamente fluorinados, o R11 y R12 están unidos opcionalmente con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un anillo espirocicloalcano C3-7 que está de manera opcional parcial o completamente fluorinado y está mono o disustituido opcionalmente por sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de cloro, hidroxi, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3 donde (i) cuando Q es Q1 y tanto R11 como R12 son hidrogeno, por lo menos uno de R10 o R14 es halo o R13 es distinto de hidrogeno o R4 es alquinilo C2-6, cicloalquiloxi C3-10, cicloalqueniloxi C5-7, cicloalquilo C3-10alquiloxi C1-3, cicloalquilo C3-7alqueniloxi C3-5, cicloalquilo C3-7alquiniloxi C3-5, cicloalquenilo C5-10alquiloxi C1-3, cicloalquenilo C5-8alqueniloxi C3-5 o cicloalquenilo C5-8alquiniloxi C3-5; (ii) cuando Q es Q2 y tanto R11 como R12 son hidrogeno, por lo menos uno de R10 o R14 es halo o R13 es distinto de hidrogeno o R4 es alquinilo C2-6, cicloalquiloxi C3-10, cicloalqueniloxi C5-7, cicloalquilo C3-10alquiloxi C1-3, cicloalquilo C3-7alqueniloxi C3-5, cicloalquilo C3-alquiniloxi C3-5, cicloalquenilo C5-10alquiloxi C1-3, cicloalquenilo C5-8alqueniloxi C3-5 o cicloalquenilo C5-8alquiniloxi C3-5; (iii) cuando Q es Q4 y R11 es hidrogeno, por lo menos R10 es halo o R13 es distinto de hidrogeno o R4 es alquinilo C2-6, cicloalquiloxi C3-10, cicloalqueniloxi C5-7, cicloalquilo C3-10alquiloxi C1-3, cicloalquilo C3-7alqueniloxi C3-5, ci
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1351707P | 2007-12-13 | 2007-12-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR071268A1 true AR071268A1 (es) | 2010-06-09 |
Family
ID=40754059
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP080105417A AR071268A1 (es) | 2007-12-13 | 2008-12-12 | Derivados de bencilfenilciclohexano, metodos de uso y una composicion farmaceutica |
| ARP180100403A AR113211A2 (es) | 2007-12-13 | 2018-02-21 | Derivados de bencilfenilciclohexano y métodos de uso |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP180100403A AR113211A2 (es) | 2007-12-13 | 2018-02-21 | Derivados de bencilfenilciclohexano y métodos de uso |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8129434B2 (es) |
| EP (1) | EP2230907B1 (es) |
| JP (1) | JP5507464B2 (es) |
| KR (1) | KR101567969B1 (es) |
| CN (1) | CN101938902B (es) |
| AR (2) | AR071268A1 (es) |
| AU (1) | AU2008335080B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0819930A2 (es) |
| CA (1) | CA2707909C (es) |
| IL (1) | IL206234A0 (es) |
| NZ (1) | NZ586639A (es) |
| RU (1) | RU2505521C2 (es) |
| TW (1) | TWI426081B (es) |
| UA (1) | UA101004C2 (es) |
| WO (1) | WO2009076550A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201004400B (es) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BRPI0916769A2 (pt) | 2008-07-15 | 2017-09-26 | Theracos Inc | derivados de benzilbenzeno deuterados e métodos de uso |
| WO2011107494A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Sanofi | Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| MX2013013734A (es) * | 2011-05-26 | 2014-02-27 | Tfchem | Familia de carba-azucares de arilo, heteroarilo, o-arilo y o-heteroarilo. |
| WO2013037390A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| WO2013045413A1 (en) | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| CN103570671B (zh) * | 2012-09-26 | 2016-03-30 | 上海天慈生物谷生物工程有限公司 | 一种降糖化合物及其制法和应用 |
| CN105611920B (zh) | 2013-10-12 | 2021-07-16 | 泰拉科斯萨普有限责任公司 | 羟基-二苯甲烷衍生物的制备 |
| WO2015091313A1 (en) | 2013-12-17 | 2015-06-25 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Treatment of metabolic disorders in feline animals |
| US10759729B2 (en) * | 2016-11-07 | 2020-09-01 | The Chinese University Of Hong Kong | Compounds for treating diabetes |
| CN116785268A (zh) * | 2022-03-14 | 2023-09-22 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 一种sglt-2抑制剂的药物组合物 |
Family Cites Families (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL122835B1 (en) * | 1977-09-13 | 1982-08-31 | Process for preparing novel cycloalkanols | |
| CN1020944C (zh) | 1990-01-30 | 1993-05-26 | 阿图尔-费希尔股份公司费希尔厂 | 紧固件 |
| WO1994011030A1 (en) | 1992-11-13 | 1994-05-26 | The Ohio State University Research Foundation | C-glycoside analogues of n-(4-hydroxyphenyl)retinamide-o-glucuronide |
| WO1998031697A1 (en) | 1997-01-15 | 1998-07-23 | Sankyo Company, Limited | Aryl c-glycoside compounds and sulfated esters thereof |
| US6069238A (en) | 1998-09-30 | 2000-05-30 | Eli Lilly And Company | Spirocyclic C-glycosides |
| US7407978B2 (en) | 1999-04-06 | 2008-08-05 | Theracos, Inc. | Heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds |
| US6515117B2 (en) | 1999-10-12 | 2003-02-04 | Bristol-Myers Squibb Company | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
| PH12000002657B1 (en) | 1999-10-12 | 2006-02-21 | Bristol Myers Squibb Co | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors |
| US6555519B2 (en) | 2000-03-30 | 2003-04-29 | Bristol-Myers Squibb Company | O-glucosylated benzamide SGLT2 inhibitors and method |
| US6683056B2 (en) | 2000-03-30 | 2004-01-27 | Bristol-Myers Squibb Company | O-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
| CA2429426A1 (en) | 2000-11-17 | 2002-05-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Isoxazole derivatives |
| TWI255817B (en) | 2001-02-14 | 2006-06-01 | Kissei Pharmaceutical | Glucopyranosyloxybenzylbenzene derivatives and medicinal use thereof |
| US6936590B2 (en) | 2001-03-13 | 2005-08-30 | Bristol Myers Squibb Company | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
| JP2004536047A (ja) | 2001-04-11 | 2004-12-02 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 糖尿病処置用ｃ−アリールグルコシドのアミノ酸複合体および方法 |
| US20030087843A1 (en) | 2001-09-05 | 2003-05-08 | Washburn William N. | O-pyrazole glucoside SGLT2 inhibitors and method of use |
| DE60332743D1 (de) | 2002-08-08 | 2010-07-08 | Kissei Pharmaceutical | Pyrazolderivat, dieses enthaltende medizinische zusammensetzung, medizinische verwendung davon, und zwischenprodukt für dessen herstellung |
| WO2004014931A1 (ja) | 2002-08-09 | 2004-02-19 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | アリール５−チオ−β−Ｄ−グルコピラノシド誘導体及びそれを含有する糖尿病治療薬 |
| DE10258008B4 (de) | 2002-12-12 | 2006-02-02 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Heterocyclische Fluorglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel |
| DE10258007B4 (de) | 2002-12-12 | 2006-02-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Aromatische Fluorglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel |
| BR0317929A (pt) | 2003-01-03 | 2006-04-11 | Bristol Myers Squibb Co | métodos de produzir inibidores de sglt2 de glicosìdeo de c-arila |
| KR101001848B1 (ko) | 2003-03-14 | 2010-12-17 | 고토부키 세이야쿠 가부시키가이샤 | Ｃ-글리코시드 유도체 또는 이의 염, 및 이를 포함하는 의약 조성물 |
| JP2004300102A (ja) | 2003-03-31 | 2004-10-28 | Kissei Pharmaceut Co Ltd | 縮合複素環誘導体、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途 |
| WO2005012318A2 (en) | 2003-08-01 | 2005-02-10 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted fused heterocyclic c-glycosides |
| CN103214471B (zh) | 2003-08-01 | 2018-02-06 | 田边三菱制药株式会社 | 具有钠依赖型葡萄糖转运体抑制活性的化合物的制备方法 |
| EP1679966A4 (en) | 2003-08-01 | 2009-05-27 | Janssen Pharmaceutica Nv | SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE, BENZOTRIAZOL AND BENZIMIDAZOLON-O-GLUCOSIDES |
| ATE422204T1 (de) | 2003-08-26 | 2009-02-15 | Boehringer Ingelheim Int | Glucopyranosyloxy-pyrazole, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
| US7375090B2 (en) | 2003-08-26 | 2008-05-20 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyloxy-pyrazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processed for the preparation thereof |
| DE10361133A1 (de) | 2003-12-22 | 2005-07-21 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Glucopyranosyloxy-substituierte Aromaten, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US7371732B2 (en) | 2003-12-22 | 2008-05-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyloxy-substituted aromatic compounds, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
| WO2005085237A1 (ja) | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | 縮合複素環誘導体、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途 |
| IL218714A (en) | 2004-03-16 | 2013-02-28 | Boehringer Ingelheim Int | Glucopyranosyl-substituted benzol derivatives, drugs containing said compounds, the use thereof and method for the production thereof |
| EP1731524A4 (en) | 2004-03-31 | 2009-05-20 | Kissei Pharmaceutical | PHENOLE DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE DERIVATIVE, AND ITS MEDICINAL USE |
| US7393836B2 (en) | 2004-07-06 | 2008-07-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
| DE102004034690A1 (de) | 2004-07-17 | 2006-02-02 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Methyliden-D-xylopyranosyl-und Oxo-D-xylopyranosyl-substituierte Phenyle, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| CN101010276B (zh) * | 2004-07-26 | 2011-01-12 | 中外制药株式会社 | 环己烷衍生物、其前体药物及其盐、以及含有它的糖尿病治疗药 |
| TW200606129A (en) * | 2004-07-26 | 2006-02-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Novel cyclohexane derivative, its prodrug, its salt and diabetic therapeutic agent containing the same |
| CA2574451A1 (en) | 2004-07-27 | 2006-02-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | D-glucopyranosyl phenyl-substituted cyclene, medicaments containing these compounds, their use, and method for the production thereof |
| WO2006018150A1 (de) | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | D-xylopyranosyl-phenyl-substituierte cyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
| AR051446A1 (es) | 2004-09-23 | 2007-01-17 | Bristol Myers Squibb Co | Glucosidos de c-arilo como inhibidores selectivos de transportadores de glucosa (sglt2) |
| MX2007003785A (es) | 2004-09-29 | 2007-07-12 | Kissei Pharmaceutical | Compuesto heterociclico nitrogenoso 1-(b-d-glicopiranosil)-3, composicion medicinal que contiene el mismo, y uso medicinal del mismo. |
| DE102004048388A1 (de) | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | D-Pyranosyl-substituierte Phenyle, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| TW200635599A (en) | 2004-12-16 | 2006-10-16 | Boehringer Ingelheim Int | Glucopyranosyl-substituted benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
| TW200637839A (en) | 2005-01-07 | 2006-11-01 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 1-thio-d-glucitol derivatives |
| TW200637869A (en) | 2005-01-28 | 2006-11-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | The spiroketal derivatives and the use as therapeutical agent for diabetes of the same |
| DE602006009772D1 (de) | 2005-02-23 | 2009-11-26 | Boehringer Ingelheim Int | Glucopyranosylsubstituierte ((hetero)arylethynyl-benzyl)-benzenderivative und deren verwendung als inhibitoren des natriumabhängigen glucose-cotransporters typ 2 (sglt2) |
| AR053710A1 (es) | 2005-04-11 | 2007-05-16 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos espiroheterociclicos y sus usos como agentes terapeuticos |
| CA2605245A1 (en) | 2005-04-15 | 2006-10-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted (heteroaryloxy-benzyl)-benzene derivatives as sglt inhibitors |
| US7723309B2 (en) | 2005-05-03 | 2010-05-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Crystalline forms of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments |
| UA91546C2 (uk) | 2005-05-03 | 2010-08-10 | Бьорінгер Інгельхайм Інтернаціональ Гмбх | КРИСТАЛІЧНА ФОРМА 1-ХЛОР-4-(β-D-ГЛЮКОПІРАНОЗ-1-ИЛ)-2-[4-((S)-ТЕТРАГІДРОФУРАН-3-ІЛОКСИ)-БЕНЗИЛ]-БЕНЗОЛУ, СПОСІБ ЇЇ ОДЕРЖАННЯ ТА ЇЇ ЗАСТОСУВАННЯ ПРИ ПРИГОТУВАННІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ |
| US7772191B2 (en) * | 2005-05-10 | 2010-08-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives and intermediates therein |
| WO2007000445A1 (en) | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
| EP1910390B1 (en) | 2005-07-27 | 2010-05-19 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Glucopyranosyl-substituted ((hetero)cycloalyklethynyl-benzyl)-benzene derivatives and use thereof as sodium-dependent glucose cotransporter (sglt) inhibitors |
| GB0516156D0 (en) * | 2005-08-05 | 2005-09-14 | Eisai London Res Lab Ltd | JNK inhibitors |
| ATE484499T1 (de) | 2005-08-30 | 2010-10-15 | Boehringer Ingelheim Int | Glucopyranosyl-substituierte benzyl-derivate, medikamente mit solchen verbindungen, ihre verwendung und herstellungsverfahren dafür |
| AU2006289093A1 (en) | 2005-09-08 | 2007-03-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Crystalline forms of 1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-ethynyl-benzyl)-benzene, methods for its preparation and the use thereof for preparing medicaments |
| TWI370818B (en) | 2006-04-05 | 2012-08-21 | Astellas Pharma Inc | Cocrystal of c-glycoside derivative and l-proline |
| RU2437876C2 (ru) | 2006-05-19 | 2011-12-27 | Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. | Соединение с-фенилглицитола для лечения диабета |
| JP5230613B2 (ja) | 2006-05-23 | 2013-07-10 | テラコス・インコーポレイテッド | グルコース輸送体阻害剤およびその使用方法 |
| US7919598B2 (en) | 2006-06-28 | 2011-04-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Crystal structures of SGLT2 inhibitors and processes for preparing same |
| US20080027014A1 (en) | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Novel SGLT inhibitors |
| RU2492175C2 (ru) | 2007-04-02 | 2013-09-10 | Теракос, Инк. | Бензиловые производные гликозидов и способы их применения |
| NO2187742T3 (es) | 2007-08-23 | 2018-03-24 |
-
2008
- 2008-11-12 UA UAA201008620A patent/UA101004C2/uk unknown
- 2008-12-11 BR BRPI0819930A patent/BRPI0819930A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-12-11 KR KR1020107015420A patent/KR101567969B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-11 WO PCT/US2008/086472 patent/WO2009076550A1/en not_active Ceased
- 2008-12-11 AU AU2008335080A patent/AU2008335080B2/en not_active Ceased
- 2008-12-11 NZ NZ586639A patent/NZ586639A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-12-11 EP EP08859426.2A patent/EP2230907B1/en active Active
- 2008-12-11 CA CA2707909A patent/CA2707909C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-11 US US12/333,190 patent/US8129434B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-11 TW TW097148259A patent/TWI426081B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-12-11 RU RU2010128940/04A patent/RU2505521C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-12-11 JP JP2010538165A patent/JP5507464B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-11 CN CN200880126441.9A patent/CN101938902B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-12 AR ARP080105417A patent/AR071268A1/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-06-07 IL IL206234A patent/IL206234A0/en unknown
- 2010-06-22 ZA ZA2010/04400A patent/ZA201004400B/en unknown
-
2018
- 2018-02-21 AR ARP180100403A patent/AR113211A2/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101938902B (zh) | 2014-07-02 |
| RU2010128940A (ru) | 2012-01-20 |
| ZA201004400B (en) | 2014-10-29 |
| KR101567969B1 (ko) | 2015-11-10 |
| JP5507464B2 (ja) | 2014-05-28 |
| RU2505521C2 (ru) | 2014-01-27 |
| TWI426081B (zh) | 2014-02-11 |
| KR20100098690A (ko) | 2010-09-08 |
| EP2230907A1 (en) | 2010-09-29 |
| IL206234A0 (en) | 2010-12-30 |
| TW200932755A (en) | 2009-08-01 |
| CN101938902A (zh) | 2011-01-05 |
| AU2008335080B2 (en) | 2014-06-05 |
| JP2011506469A (ja) | 2011-03-03 |
| NZ586639A (en) | 2011-06-30 |
| BRPI0819930A2 (pt) | 2016-05-17 |
| CA2707909C (en) | 2016-10-18 |
| CA2707909A1 (en) | 2009-06-18 |
| US8129434B2 (en) | 2012-03-06 |
| EP2230907B1 (en) | 2018-05-09 |
| AU2008335080A1 (en) | 2009-06-18 |
| AR113211A2 (es) | 2020-02-19 |
| WO2009076550A1 (en) | 2009-06-18 |
| US20090156516A1 (en) | 2009-06-18 |
| EP2230907A4 (en) | 2015-04-08 |
| UA101004C2 (en) | 2013-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR071268A1 (es) | Derivados de bencilfenilciclohexano, metodos de uso y una composicion farmaceutica | |
| AR110968A2 (es) | Derivados de glicósido bencílico y composición farmacéutica | |
| AR056047A1 (es) | Derivados de bencil - benceno sustituidos con glucopiranosilo, medicamentos que contienen dichos compuestos, su uso y procedimiento para su preparacion. | |
| NO20071642L (no) | N-Benzensulfonylsubstituerte anilino-pyrimidinanaloger | |
| ECSP066671A (es) | Nuevos derivados de quinolina | |
| AR083367A1 (es) | Compuestos de tipo quinazolinona como antagonistas de crth | |
| AR043508A1 (es) | 1-amino 1-h-imidazoquinolinas y su uso como inmunomoduladores | |
| EA200800285A1 (ru) | Новые производные 2,4-дианилинопиримидинов, их получение, лекарственные средства, фармацевтические композиции, содержащие указанные производные, и их применение, в частности, в качестве ингибиторов ikk | |
| PE20071136A1 (es) | Derivados de anilina sustituida como antagonistas de la histamina h3 | |
| EA201071019A1 (ru) | Кристаллические формы производных фениламинопиримидина | |
| AR059571A1 (es) | Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]pirrol, composiciones farmaceuticas | |
| NO20070224L (no) | 2-karbamid-4-fenyltiazolderivater, fremstilling og terapeutisk anvendelse derav | |
| AR079553A1 (es) | Derivados de diaza-espiro-[5,5]-undecanos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos del snc, tales como trastornos del sueno y de la dependencia,entre otros. | |
| EA200701176A1 (ru) | Новые соединения нафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| AR068016A1 (es) | Derivados de bencilbenceno, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por sglt | |
| AR080982A1 (es) | Derivados de quinoxalina | |
| PA8783401A1 (es) | Derivados de piperidina/piperazina | |
| PE20050015A1 (es) | Derivados (3-oxo-morfolin-4-il)-fenilamida como inhibidores de factores de coagulacion y compuestos intermediarios en su preparacion | |
| ES2531315T3 (es) | Compuestos de fosfinato antivíricos | |
| UY28797A1 (es) | 5,6-dialquil-7-amino-triazolopirimidinas, procedimientos para su preparación y el uso de las mismas para combatir hongos nocivos, así como productos que las contienen. | |
| CR10034A (es) | Derivados de oxadiazol | |
| AR055613A1 (es) | Formas cristalinas delta y epsilon de mesilato de imatinib | |
| SE0403171D0 (sv) | New compounds | |
| UY27852A1 (es) | Difenilazatidinonas cationicamente sustituidas, procedimiento para su preparacion, medicamentos que comprenden estos compuestos y su uso. | |
| EA200600694A1 (ru) | Дисульфидные, сульфидные, сульфоксидные и сульфоновые производные циклических сахаров и их применение |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Grant, registration | ||
| FD | Application declared void or lapsed, e.g., due to non-payment of fee |