AR061900A1 - Compuestos de azabencimidazolilo y composicion farmaceutica - Google Patents
Compuestos de azabencimidazolilo y composicion farmaceuticaInfo
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Abstract
Se describen compuestos y sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos. se describen también las correspondientes composiciones farmacéuticas. Compuestos utiles en isquemia cerebral, traumatismo de médula espinal, trombosis, dano neuronal, epilepsia y espasmos. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula 1, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la que: X3 = CR6; X2 = CR4; X8 = CR3; R1, R2, R3, R4 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrogeno, halogeno, -CN, -OR101, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilarilo, heteroarilo, -C(O)OR101, -C(O)NR101R102, -NR101R102 y -NR101S(O)2R103, donde cada uno de R1, R2, R3, R4 y R6 alquilo, alquenilo cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, está opcionalmente independientemente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halogeno, ciano, -R101, -OR101, -NR101R102, -S(O)qR103, -S(O)2NR101R102, -NR101S(O)2R103, -OC(O)R103, -C(O)OR103, -C(O)NR101R102, -NR101C(O)R103 y C(O)R103; o dos sustituyentes unidos a átomos de carbono adyacentes del anillo que contiene X2, X3 y X8, junto con los átomos de carbono adyacentes, forman un anillo heterocíclico o carbocíclico que está opcionalmente sustituido con uno o más R10, donde cada R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: hidrogeno, -CN, halogeno, -C(O)R101, -C(O)NR101R102, -NR101R102, -OR101 o -R101; q es 0, 1 o 2; cada R101 y cada R102 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo: donde cada R101 y R102 alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo o heteroarilo está opcionalmente independientemente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halogeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo opcionalmente sustituido con uno o más halogeno o alcoxi o ariloxi, arilo opcionalmente sustituido con uno o más halogeno o alcoxi o alquilo o trihaloalquilo, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con arilo o heteroarilo o =O o alquilo opcionalmente sustituido con hidroxi, cicloalquilo opcionalmente sustituido con hidroxi, heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más halogeno o alcoxi o alquilo o trihaloalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, carboxi, alcoxi, ariloxi, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo y dialquilaminocarbonilo; R103 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halogeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo opcionalmente sustituido con uno o más halogeno o alcoxi o ariloxi, arilo opcionalmente sustituido con uno o más halogeno o alcoxi o alquilo o trihaloalquilo, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con arilo o heteroarilo o =O o alquilo opcionalmente sustituido con hidroxi, cicloalquilo opcionalmente sustituido con hidroxi, heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más halogeno o alcoxi o alquilo o trihaloalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, carboxi, alcoxi, ariloxi, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo y dialquilaminocarbonilo; X1 = CR7; b = 0, 1 o 2; b1=1 o 2; cada uno de R5, R8 y R9 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: halogeno, ciano, -R401, -OR401, -C(O)OR401 y -NR401R402; R7 es: hidrogeno, halogeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, ciano o alquil-CO- o R5 y R7 tomados juntos forman un segundo enlace; R18 es hidrogeno, halogeno o alquilo; R19 es H o -R8 y -R19 juntos pueden formar =O; donde R401 y R402 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrogeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo; donde cada uno de los sustituyentes R401 y R402 alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo, está opcionalmente independientemente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halogeno, hidroxi, ciano, nitro, -R411, -C(O)R413, -C(O)OR413, -C(O)NR411R412, -OR411; -OC(O)R413, -NR411R412; -NR411C(O)R413, -NR411C(O)OR413, -NR411S(O)2R413, -S(O)tR413, - S(O)2NR411R412; t es 0, 1 o 2; R411 y R412 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo; R413 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo; donde los sustituyentes R411, R412 y R413 alquilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo están cada uno opcionalmente independientemente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halogeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, arilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, haloalquilo, hidroxialquilo, carboxi, alcoxi y alcoxicarbonilo o R4 y R5 junto con los átomos que conectan R4 y R5; forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-7 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre O, N y S o si b=1 y b1 = 1, R5 y R9 junto con los átomos que conectan R5 y R9 forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-7 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados entre O, N y S, donde el anillo carbocíclico o heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, ciano, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o -C(O)R20, donde R20 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo y R20 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: alquilo, alcoxi, ariloxi, ciano, -CO2-alquilo y -OC(O)alquilo; o R4 y R7 junto con los átomos que conectan R4 y R7 forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-7 miembros, donde si el anillo formado por R4 y R7 junto con los átomos que conectan R4 y R7 es un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico formado por R4 y R7 junto con los átomos que conectan R4 y R7 contiene un heteroátomo seleccionado del grupo de O, N y S; o R5 y R7 junto con los átomos que conectan R5 y R7 forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3-7 miembros, donde si el anillo formado por R5 y R7 junto con los átomos que conectan R5 y R7 es un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico formado por R5 y R7 junto con los átomos que conectan R5 y R7 contiene un heteroátomo seleccionado del grupo de O, N y S; donde el anillo carbocíclico o heterocíclico formado por R4 y R7 junto con los átomos que conectan R4 y R7, o por R5 y R7 junto con los átomos que conectan R5 y R7, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de: halogeno, ciano, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo y -C(O)R20, donde R20 es: alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo y R20 está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo, alcoxi, ariloxi, ciano, -CO2-alquilo o -OC(O) alquilo; R17 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo, alquenilo, cicloalquilo y cicloalquenilo, donde el R17 alquilo, alquenilo, cicloalquilo o cicloalquenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halogeno, hidroxi, ciano, nitro, -R501, -OR501, - NR501R502, -S(O)vR503, -S(O)2NR501R502, -NR501S(O)2R503, -OC(O)R503, -C(O)OR503, -C(O)NR501R502, -NR501C(O)R503 y -C(O)R503; v es 0, 1 o 2; donde cada R501 y cada R502 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: hidrogeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo; X4 = N o CR11; X9 = N o CR12; X5 = N o CR13; X6 = N o CR14; donde uno o dos de X4, X5, X6 y X9 son N; R11, R12, R13 y R14 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: halogeno, ciano, -R601, -C(O)OR601, -C(O)NR601R602, -OR601, - NR601R602 y -NR601C(O)R602; donde cada R601 y cada R602 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: hidrogeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo; donde los sustituyentes R601 y R602 alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halogeno, hidroxi, ciano, nitro, -R611, -C(O)R613, -C(O)OR613, -C(O)NR611R612, -OR611, -OC(O)R613, -NR611R612, -NR611C(O)R613, -NR611C(O)OR613, -NR611S(O)2R613, -S(O)uR613, - S(O)2NR611R612; u es 0, 1 o 2; cada R611 y cada R612 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo; cada R613 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo; donde los sustituyentes R611, R612 y R613 alquilo, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo, están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionado independientemente del grupo que consiste en halogeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, arilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, haloalquilo, hidroxialquilo, carboxi, alcoxi y alcoxicarbonilo.
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| CN101861316B (zh) | 2007-11-14 | 2013-08-21 | 奥梅-杨森制药有限公司 | 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及其作为MGLUR2受体的正变构调节剂的用途 |
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| TW200934490A (en) * | 2008-01-07 | 2009-08-16 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| JP5490020B2 (ja) | 2008-01-24 | 2014-05-14 | ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状カルバゼート及びセミカルバジドインヒビター |
| EP2252598A2 (en) * | 2008-02-11 | 2010-11-24 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | 1,3-oxazepan-2-one and 1,3-diazepan-2-one inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| WO2009102460A2 (en) * | 2008-02-15 | 2009-08-20 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| MX2010011935A (es) | 2008-05-01 | 2011-05-19 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Inhibidores ciclicos de 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1. |
| WO2009134387A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| WO2009134392A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| CA2723032A1 (en) * | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| EP2324017B1 (en) | 2008-07-25 | 2014-12-31 | Boehringer Ingelheim International GmbH | INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 |
| NZ590495A (en) | 2008-07-25 | 2012-10-26 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Dihydropyridin-phenyl-3-oxazinan-2-ones as inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| CN102143955B (zh) | 2008-09-02 | 2013-08-14 | Omj制药公司 | 作为代谢型谷氨酸受体调节剂的3-氮杂二环[3.1.0]己烷衍生物 |
| WO2010043396A1 (en) | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Indole and benzomorpholine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors |
| JP5690277B2 (ja) | 2008-11-28 | 2015-03-25 | ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド． | 代謝型グルタミン酸受容体の調節因子としてのインドールおよびベンゾオキサジン誘導体 |
| JP5679997B2 (ja) | 2009-02-04 | 2015-03-04 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状阻害剤 |
| TW201039034A (en) * | 2009-04-27 | 2010-11-01 | Chunghwa Picture Tubes Ltd | Pixel structure and the method of forming the same |
| UA109255C2 (ru) | 2009-04-30 | 2015-08-10 | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл Гмбх | Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 |
| KR20120061771A (ko) * | 2009-04-30 | 2012-06-13 | 비타이 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 | 11베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소 1의 고리형 억제제 |
| ES2440001T3 (es) | 2009-05-12 | 2014-01-27 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-A]piridina y su uso para el tratamiento o prevención de trastornos neurológicos y psiquiátricos |
| CN102439015B (zh) | 2009-05-12 | 2015-05-13 | 杨森制药有限公司 | 1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物和其作为mGluR2受体的正向变构调节剂的用途 |
| MY153913A (en) | 2009-05-12 | 2015-04-15 | Janssen Pharmaceuticals Inc | 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors |
| EP2440537A1 (en) | 2009-06-11 | 2012-04-18 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3 -oxazinan- 2 -one structure |
| US8883778B2 (en) | 2009-07-01 | 2014-11-11 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| WO2011159760A1 (en) | 2010-06-16 | 2011-12-22 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Substituted 5-,6- and 7-membered heterocycles, medicaments containing such compounds, and their use |
| EP2585444B1 (en) | 2010-06-25 | 2014-10-22 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Azaspirohexanones as inhibitors of 11-beta-hsd1 for the treatment of metabolic disorders |
| EA201300522A1 (ru) | 2010-11-02 | 2013-11-29 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Фармацевтические комбинации для лечения метаболических нарушений |
| US9271967B2 (en) | 2010-11-08 | 2016-03-01 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors |
| WO2012062752A1 (en) * | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | RADIOLABELLED mGLuR2 PET LIGANDS |
| ES2552879T3 (es) | 2010-11-08 | 2015-12-02 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2 |
| CA2814998C (en) | 2010-11-08 | 2019-10-29 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors |
| MX2014015156A (es) | 2012-06-12 | 2015-08-06 | Abbvie Inc | Derivados de piridinona y piridazinona. |
| JO3368B1 (ar) | 2013-06-04 | 2019-03-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2 |
| JO3367B1 (ar) | 2013-09-06 | 2019-03-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2 |
| LT3431106T (lt) | 2014-01-21 | 2021-02-10 | Janssen Pharmaceutica Nv | Deriniai, apimantys 2 potipio metabotropinio glutamaterginio receptoriaus teigiamus alosterinius moduliatorius arba ortosterinius agonistus, ir jų panaudojimas |
| EA033889B1 (ru) | 2014-01-21 | 2019-12-05 | Янссен Фармацевтика Нв | Комбинация на основе лиганда sv2a и положительного аллостерического модулятора метаботропного глутаматергического рецептора 2 подтипа |
| CN104402880A (zh) * | 2014-11-02 | 2015-03-11 | 湖南华腾制药有限公司 | 一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法 |
| CN107176952A (zh) * | 2016-03-09 | 2017-09-19 | 湖南华腾制药有限公司 | 一种咪唑类衍生物的合成方法 |
| WO2018229683A1 (en) | 2017-06-15 | 2018-12-20 | Novartis Ag | 5,6-fused-bicyclic compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases |
| US20210246140A1 (en) * | 2020-01-31 | 2021-08-12 | The General Hospital Corporation | Modulators of metabotropic glutamate receptor 2 |
| CN114591308B (zh) * | 2020-12-03 | 2024-03-08 | 苏州闻泰医药科技有限公司 | 一类glp-1r受体激动剂化合物及其用途 |
Family Cites Families (3)
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|---|---|---|---|---|
| WO2003020271A1 (en) * | 2001-08-29 | 2003-03-13 | Viropharma Incorporated | Oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles, compositions thereof and methods for their use as anti-picornaviral agents |
| CN1993326A (zh) * | 2004-07-30 | 2007-07-04 | 默克公司 | 代谢型谷氨酸受体的杂环苯乙酮增效剂 |
| TW200613272A (en) * | 2004-08-13 | 2006-05-01 | Astrazeneca Ab | Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators |
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