AR036041A1 - Compuestos aromaticos heterociclicos sustituidos con quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen - Google Patents
Compuestos aromaticos heterociclicos sustituidos con quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienenInfo
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Abstract
Un compuesto aromático heterocíclico sustituido con quinuclidina de la fórmula (1) en donde W0 es un grupo bicíclico seleccionado del grupo de fórmulas (2); X es O, ó S; R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido o naftilo sustituido; R2 es H, alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo o arilo; R3 es H, F, alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, heterocicloalquilo lactámico, fenoxi, fenoxi sustituido, R7, R9, -N(R4)-arilo, fenilo sustituido con -O, naftilo sustituido con -O, fenilo sustituido con -S, naftilo sustituido con -S, alquilo sustituido en el carbono omega con naftilo, o alquilo sustituido en el carbono omega con naftilo sustituido; W es C(H), donde V---Z---Y se selecciona entre O-C(R3)=N, O-C(R5)(R3)-N(R4), O-C(R5)(R3)-S, O-N=C(R5), O-C(R3)(R8)-O, S-C(R3)=N, S-C(R5)(R3)-N(R4), S-N=C(R5), N=C(R3)-O, N=C(R3)-S, N=C(R3)-N(R4), N(R4)-N=C(R5), N(R4)-C(R5)(R3)-O, N(R4)-C(R5)(R3)-S, N(R4)-C(R5)(R3)-N(R4), C(R5)2-O-N(R4), C(R5)2-N(R4)-O, C(R5)2-N(R4)-S, C(R5)=N-O, C(R5)=N-S, C(R5)=N-N(R4), C(R5)2-O-C(R5)2, C(R5)2-S-C(R5)2, C(R5)2-N(R4)-C(R5)2, ó C(R5)(R17)-C(R3)(R17)-C(R5)(R17); Q es N(R19), O ó S; W es N, donde V---Z---Y se selecciona entre O-C(R3)=N, O-C(R5)(R3)-N(R4), O-C(R5)(R3)-S, O-N=C(R5), O-C(R3)(R5)-O, S-C(R3)=N, S-C(R5)(R3)-N(R4), S-N=C(R5), N=C(R3)-O, N=C(R3)-S, N=C(R3)-N(R4), N(R4)-N=C(R5), N(R4)-C(R5)(R3)-O, N(R4)-C(R5)(R3)-S, N(R4)-C(R5)(R3)-N(R4), C(R5)2-O-N(R4), C(R5)2-N(R4)-O, C(R5)2-N(R4)-S, C(R5)=N-O, C(R5)=N-S, C(R5)=N-N(R4), C(R5)2=C(R3)-C(R5)2, ó C(R5)2-C(R3)(R5)-C(R5)2; cada W1, W2, W3, W4 es independientemente N o C(R21), siempre y cuando no más de dos de los W1, W2, W3, W4 sean N; con la condición adicional de que cuando J es N(R23), al menos uno de los W1, W2, W3, W4 sea N; y con la condición adicional de que cuando más de dos de los W1, W2, W3, W4 son C(R21), no más de dos R21 sean distintos de H; J es N(R23), S u O; R4 es H o alquilo; R5 es H, F, Br, Cl, I, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, alquenilo, alquenilo sustituido, alquenilo halogenado, alquinilo, alquinilo sustituido, alquinilo halogenado, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo lactámico, -CN, -NO2, -OR1, -C(O)NH2, -C(O)N(R16)2, -NHR1, -NR1COR16, -N(R10)2, -SR1, -C(O)R16, -CO2R1, arilo, R7 ó R9; R6 es H, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OR16, -SR16 ó -N(R16)2; R7 es un grupo heteroaromático monocíclico de 5 miembros que contiene en el anillo 1-3 heteroátomos independientemente seleccionados entre el grupo integrado por -O-, =N-, -N(R19)- y -S-, y de 0 a 1 sustituyente seleccionado entre los integrantes de -R20 y adicionalmente de 0 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, ó I, ó R7 es un grupo de anillo fusionado que tiene 9 miembros, formado por un anillo de 6 miembros fusionado con otro anillo de 5 miembros, de la fórmula (3), en donde E es O, S ó NR19, la fórmula (4), en donde E y G se seleccionan independientemente entre CR18, O, S, N ó NR19 y A es CR18 ó N ó la fórmula (5) en donde E y G se seleccionan independientemente entre CR18, O, S, N ó NR19 y A es CR18 ó N; cada grupo de anillo fusionado de 9 miembros tiene 0 a 1 sustituyente seleccionado entre los integrantes de R20 y de 0 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br ó I; y un enlace directo o indirecto uniéndolos a la molécula central en el anillo de 6 miembros o de 5 miembros del grupo fusionado, conforme a la valencia; cada R8 es independientemente F, Br, Cl, I, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, alquenilo, alquenilo sustituido, alquenilo halogenado, alquinilo, alquinilo sustituido, alquinilo halogenado, -CN, -CF3, -OR1, -C(O)NH2, -NHR1, -SR1, -CO2R1, arilo, fenoxi, fenoxi sustituido, heteroarilo, -N(R4)- arilo o arilo sustituido con O; R9 es un grupo heteroaromático monocíclico de seis miembros, que contiene en el anillo 1-3 heteroátomos seleccionados de =N- y de 0-1 sustituyente seleccionado entre los integrantes de R20 y de 0-3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, ó I, ó R9 es un grupo heteroaromático monocíclico de seis miembros que contiene en el anillo de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre =N-, y de 0 a 1 sustituyente seleccionado entre los integrantes de R20 y de 0 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br ó I, ó R9 es un grupo heteroaromático bicíclico de 10 miembros que tienen en uno o dos de sus anillos de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre =N-, y que incluyen el quinolinilo o isoquinolinilo, sin estar limitados a estos grupos, en donde cada grupo de anillo fusionado con 10 miembros tiene de 0 a 1 sustituyente seleccionado entre el grupo integrado por R20 y de 0-3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br ó I y con un enlace directo o indirecto uniéndolos a la molécula central, conforme a la valencia; cada R10 es independientemente H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo con 1 sustituyente seleccionado entre los integrantes de R13, cicloalquilo con 1 sustituyente seleccionado entre los integrantes de R13, heterocicloalquilo con 1 sustituyente seleccionado entre los integrantes de R13, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo halogenado, fenilo o fenilo sustituido; cada R11 es independientemente H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, o heterocicloalquilo halogenado; R13 es -OR11, -SR11, -NR11R11, -C(O)R11, -C(O)NR11R11, -CN, -CF3, -NR11C(O)R11, -S(O)2NR11R11, -NR11S(O)2R11 ó -NO2; R15 es arilo, R7 ó R9; R16 es H, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, alquilo halogenado, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, fenilo sustituido o naftilo sustituido; uno de los grupos R17 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, alquenilo, alquenilo sustituido, alquenilo halogenado, alquinilo, alquinilo sustituido, alquinilo halogenado, -CN, F, Br, Cl, I, -OR1, -C(O)NH2, -NHR1, -SR1, -CO2R1, arilo, R7 ó R9, y cada uno de los otros dos grupos R17 se selecciona independientemente de alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, alquenilo, alquenilo sustituido, alquenilo halogenado, alquinilo, alquinilo sustituido, alquinilo halogenado, -CN, F, Br, Cl, I, -OR1, -C(O)NH2, -NHR1, -SR1, -CO2R1, arilo, R7 ó R9; cada R18 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, I, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido, -OR11, -SR11, -NR11R11, -C(O)R11, -NO2, -C(O)NR11R11, -CN, -NR11C(O)R11, -S(O)2NR11R11, -NR11S(O)2R11, o un enlace uniéndolos directa o indirectamente a la molécula central, siempre que exista solamente uno de esos enlaces con la molécula central dentro del grupo de anillo fusionado que tiene 9 miembros, y además, siempre que el grupo de anillo fusionado tenga 0 a 1 sustituyente seleccionado entre alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido, -OR11, -SR11, -NR11R11, -C(O)R11, -NO2, -C(O)NR11R11, -CN, -NR11C(O)R11, -S(O)2NR11R11 ó -NR11S(O)2R11, y siempre que el grupo de anillo fusionado tenga 0-3 sustituyentes seleccionados entre F, Cl, Br ó I; R19 es H, alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo halogenado, cicloalquilo sustituido, fenilo o fenilo con 1 sustituyente seleccionado de R20 y que además tienen de 0 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br ó I; R20 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo halogenado, -OR11, -SR11, -NR11R11, -C(O)R11, -C(O)NR11R11, -CN, -NR11C(O)R11, -S(O)2NR11R11, -NR11S(O)2R11, -NO2, alquilo sustituido con 1-4 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, I ó R13, cicloalquilo sustituido con 1-4 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, I ó R13, o heterocicloalquilo sustituido con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, I ó R13; R21 es H, F, Cl, Br, I, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, cicloalquilo, -CN, -NR22R22, -OR22 ó -SR22; cada R22 es independientemente H, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, alquilo halogenado, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo halogenado; cada R23 es H, alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo halogenado, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo sustituido, fenilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, R7 ó R9; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o mezclas racémicas. Estos compuestos pueden administrarse en forma de sales o composiciones farmacéuticas, pueden existir como enantiómeros puros o mezclas racémicas y son útiles en productos farmacéuticos empleados para tratar patologías o afecciones en los cuales se sabe que participa el receptor de acetilcolina alfa-7 nicotínico.
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| BRPI0508771A (pt) * | 2004-03-25 | 2007-08-14 | Memory Pharm Corp | indazóis, benzotiazóis, benzoisotiazóis, benzisoxazóis, e a preparação e usos dos mesmos |
| WO2006001894A1 (en) | 2004-04-22 | 2006-01-05 | Memory Pharmaceutical Corporation | Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof |
| US7632831B2 (en) * | 2004-05-07 | 2009-12-15 | Memory Pharmaceuticals Corporation | 1H-indazoles, benzothiazoles, 1,2-benzoisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and chromones and preparation and uses thereof |
| EP1828179B1 (en) | 2004-12-22 | 2010-01-20 | Memory Pharmaceuticals Corporation | Nicotinic alpha-7 receptor ligands against cns-related diseases |
| US7307094B2 (en) * | 2005-02-17 | 2007-12-11 | Amr Technology, Inc. | Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D |
| SG165417A1 (en) * | 2005-09-23 | 2010-10-28 | Memory Pharm Corp | Indazoles, benzothiazoles, and benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof |
| US8106066B2 (en) | 2005-09-23 | 2012-01-31 | Memory Pharmaceuticals Corporation | Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof |
| US8697722B2 (en) * | 2007-11-02 | 2014-04-15 | Sri International | Nicotinic acetylcholine receptor modulators |
| TWI558398B (zh) | 2009-09-22 | 2016-11-21 | 諾華公司 | 菸鹼乙醯膽鹼受體α7活化劑之用途 |
| CA2787063C (en) | 2010-01-11 | 2018-11-27 | Astraea Therapeutics, Llc | Nicotinic acetylcholine receptor modulators |
| PL3029039T3 (pl) | 2010-05-17 | 2018-04-30 | Forum Pharmaceuticals Inc. | Formulacje farmaceutyczne zawierające postacie krystaliczne jednowodnego chlorowodorku (R)-7-chloro-N-(chinuklidyn-3-ylo)benzo[b]tiofeno-2-karboksyamidu |
| BR112013023813A2 (pt) * | 2011-03-18 | 2016-12-13 | Novartis Ag | combinações de ativadores do receptor acetilcolina nicotínico alfa 7 e antagonistas de mglur5 para uso em dopamina induzida por discinesia na doença de parkinson |
| HK1208356A1 (en) | 2012-05-08 | 2016-03-04 | Forum Pharmaceuticals Inc. | Methods of maintaining, treating or improving cognitive function |
| US9246108B2 (en) | 2012-12-28 | 2016-01-26 | Dow Global Technologies Llc | Quinoline-benzoxazole derived compounds for electronic films and devices |
| CA2971413A1 (en) * | 2014-12-16 | 2016-06-23 | Axovant Sciences Gmbh | Geminal substituted quinuclidine amide compounds as agonists of alpha-7 nicotinic acetylcholine receptors |
| MX2017016231A (es) | 2015-06-10 | 2018-11-29 | Axovant Sciences Gmbh | Compuestos de aminobencisoxazol como agonistas de receptores a7-nicotínicos de acetilcolina. |
| EP3334740A4 (en) * | 2015-08-12 | 2019-02-06 | Axovant Sciences GmbH | GEMINAL SUBSTITUTED AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA 7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS |
| KR102240122B1 (ko) | 2020-09-09 | 2021-04-14 | 주식회사 비에스이엔지 | 멀칭재 펀칭 시스템 |
| CN117510404A (zh) * | 2023-11-29 | 2024-02-06 | 山西永津集团有限公司 | 一种4-氨基烟酸的制备方法 |
Family Cites Families (68)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA832549B (en) * | 1982-04-14 | 1988-09-28 | Beecham Group Plc | Pharmaceutically active compounds |
| FR2531083B1 (fr) * | 1982-06-29 | 1986-11-28 | Sandoz Sa | Nouveaux derives de la piperidine, leur preparation et leur utilisation comme medicaments |
| CH664567A5 (de) * | 1983-08-26 | 1988-03-15 | Sandoz Ag | Aromatische carbonsaeure- und sulfonsaeureester oder -amide. |
| US4888353A (en) * | 1986-02-28 | 1989-12-19 | Erbamont, Inc. | Carboxamides useful as antiemetic or antipsychotic agents |
| US5175173A (en) * | 1983-12-22 | 1992-12-29 | Sun Jung Hui | Carboxamides useful as antiemetic or antipsychotic agents |
| DE3445377A1 (de) * | 1983-12-23 | 1985-07-04 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Carbocylische und heterocyclische carbonsaeureester und -amide von ueberbrueckten und nicht ueberbrueckten cyclischen stickstoffhaltigen aminen oder alkoholen |
| US4605652A (en) * | 1985-02-04 | 1986-08-12 | A. H. Robins Company, Inc. | Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido (and arylthioamido)-azabicycloalkanes |
| DE3689974T2 (de) * | 1985-03-14 | 1994-11-03 | Beecham Group Plc | Arzneimittel zur Behandlung von Emesis. |
| US4937247A (en) * | 1985-04-27 | 1990-06-26 | Beecham Group P.L.C. | 1-acyl indazoles |
| GB8520616D0 (en) * | 1985-08-16 | 1985-09-25 | Beecham Group Plc | Compounds |
| US4910193A (en) * | 1985-12-16 | 1990-03-20 | Sandoz Ltd. | Treatment of gastrointestinal disorders |
| EP0254584B1 (en) * | 1986-07-25 | 1992-10-07 | Beecham Group Plc | Azabicyclic compounds, process for their preparation, and their pharmaceutical use |
| NL8701682A (nl) * | 1986-07-30 | 1988-02-16 | Sandoz Ag | Werkwijze voor het therapeutisch toepassen van serotonine antagonisten, aktieve verbindingen en farmaceutische preparaten die deze verbindingen bevatten. |
| JPS63277622A (ja) * | 1986-12-17 | 1988-11-15 | グラクソ、グループ、リミテッド | 医薬 |
| JP2608079B2 (ja) * | 1986-12-17 | 1997-05-07 | グラクソ、グループ、リミテッド | 医 薬 |
| US5322951A (en) * | 1987-01-05 | 1994-06-21 | Beecham Group, P.L.C. | Certain 1-(2,3-dihydro-indole)carbonyl intermediates |
| GB8701022D0 (en) * | 1987-01-19 | 1987-02-18 | Beecham Group Plc | Treatment |
| US4835162A (en) * | 1987-02-12 | 1989-05-30 | Abood Leo G | Agonists and antagonists to nicotine as smoking deterents |
| EP0287196B1 (en) | 1987-02-18 | 1994-11-23 | Beecham Group Plc | Indole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| EP0289170B1 (en) * | 1987-04-25 | 1993-06-23 | Beecham Group Plc | Azabicyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| DE3822792C2 (de) * | 1987-07-11 | 1997-11-27 | Sandoz Ag | Neue Verwendung von 5HT¶3¶-Antagonisten |
| US4921982A (en) * | 1988-07-21 | 1990-05-01 | Eli Lilly And Company | 5-halo-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-carboxylic acids useful as intermediates for 5-HT3 antagonists |
| ZA889166B (en) | 1987-12-10 | 1990-05-30 | Duphar Int Res | 1,7-annelated indolecarboxylic acid esters and -amides |
| IE63474B1 (en) * | 1987-12-24 | 1995-04-19 | Wyeth John & Brother Ltd | Heterocyclic compounds |
| US4863919A (en) * | 1988-02-01 | 1989-09-05 | A. H. Robins Company, Incorporated | Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido(and arylthiomido)-azabicycloalkanes |
| US4924010A (en) * | 1988-02-04 | 1990-05-08 | Rorer Pharmaceutical Corporation | Benzoxepins as intermediates to 5HT3 antagonists |
| DE3810552A1 (de) | 1988-03-29 | 1989-10-19 | Sandoz Ag | Ester und amide von indol-, benzo(b)thiopen-, benzo(b)furancarbonsaeuren oder 4-amino-2-methoxy-benzolsaeuren mit n-heterocyclischen oder n-heterobicyclischen alkoholen oder aminen, verfahren zu deren herstellung sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen sowie applikator zur verabreichung derselben |
| US4933445A (en) * | 1988-11-29 | 1990-06-12 | Rorer Pharmaceutical Corporation | Heteroazabenzobicyclic carboxamide 5-HT3 antagonists |
| US4920227A (en) * | 1988-11-29 | 1990-04-24 | Rorer Pharmaceutical Corp. | Benzobicyclic carboxamide 5-HT3 antagonists |
| US4920219A (en) * | 1988-11-29 | 1990-04-24 | Rorer Pharmaceutical Corp. | Substituted saturated and unsaturated indole quinoline and benzazepine carboxamides and their use as pharmacological agents |
| WO1990014347A1 (fr) | 1989-05-24 | 1990-11-29 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Derives d'indole et medicament |
| EP0402056A3 (en) * | 1989-06-06 | 1991-09-04 | Beecham Group p.l.c. | Azabicyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| CA2017621A1 (en) | 1989-06-23 | 1990-12-23 | Masayuki Kato | Indole derivatives and processes for preparation thereof |
| US4935511A (en) * | 1989-09-26 | 1990-06-19 | Rorer Pharmaceutical Corporation | Benzoxazine and benzoxazepine carboxamide 5-HT3 antagonists |
| GB2236751B (en) * | 1989-10-14 | 1993-04-28 | Wyeth John & Brother Ltd | Heterocyclic compounds |
| GB8928837D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Beecham Group Plc | Pharmaceuticals |
| EP0436245A1 (en) * | 1989-12-27 | 1991-07-10 | Duphar International Research B.V | Substituted 3,4-annelated benzimidazol-2(1H)-ones |
| GB9009542D0 (en) | 1990-04-27 | 1990-06-20 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
| AU7618991A (en) | 1990-05-14 | 1991-11-14 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Novel tricyclic compounds |
| WO1992004347A1 (en) * | 1990-08-31 | 1992-03-19 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Indole derivative and medicine |
| US5200415A (en) | 1990-11-01 | 1993-04-06 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid derivatives and their pharmaceutical use |
| US5189041A (en) | 1990-11-16 | 1993-02-23 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Tricyclic 5-ht3 receptor antagonists |
| GB9027098D0 (en) | 1990-12-13 | 1991-02-06 | Beecham Group Plc | Pharmaceuticals |
| HU211081B (en) * | 1990-12-18 | 1995-10-30 | Sandoz Ag | Process for producing indole derivatives as serotonin antagonists and pharmaceutical compositions containing the same |
| MX9102686A (es) * | 1990-12-27 | 1994-01-31 | Erba Carlo Spa | Carboxamidas de dihidrobenzofurano y proceso para su preparacion. |
| US5114947A (en) * | 1990-12-27 | 1992-05-19 | Erbamont Inc. | Method for alleviating anxiety using benzobicyclic carboxamides |
| GB9028105D0 (en) | 1990-12-27 | 1991-02-13 | Erba Carlo Spa | Process for the preparation of substituted benzofuran derivatives |
| US5260303A (en) | 1991-03-07 | 1993-11-09 | G. D. Searle & Co. | Imidazopyridines as serotonergic 5-HT3 antagonists |
| DE4115215A1 (de) | 1991-05-10 | 1992-11-12 | Merck Patent Gmbh | Indolderivate |
| JPH05310732A (ja) * | 1992-03-12 | 1993-11-22 | Mitsubishi Kasei Corp | シンノリン−3−カルボン酸誘導体 |
| JP2699794B2 (ja) * | 1992-03-12 | 1998-01-19 | 三菱化学株式会社 | チエノ〔3,2−b〕ピリジン誘導体 |
| US5273972A (en) * | 1992-03-26 | 1993-12-28 | A. H. Robins Company, Incorporated | [(2-diakylaminomethyl)-3-quinuclidinyl]-benzamides and benzoates |
| SE9201478D0 (sv) * | 1992-05-11 | 1992-05-11 | Kabi Pharmacia Ab | Heteroaromatic quinuclidinenes, their use and preparation |
| US5300512A (en) * | 1992-06-24 | 1994-04-05 | G. D. Searle & Co. | Benzimidazole compounds |
| US5977144A (en) * | 1992-08-31 | 1999-11-02 | University Of Florida | Methods of use and compositions for benzylidene- and cinnamylidene-anabaseines |
| GB9406857D0 (en) | 1994-04-07 | 1994-06-01 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| US5464161A (en) * | 1994-09-30 | 1995-11-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Solid waste pulper |
| US5510478A (en) * | 1994-11-30 | 1996-04-23 | American Home Products Corporation | 2-arylamidothiazole derivatives with CNS activity |
| GB9507882D0 (en) | 1995-04-18 | 1995-05-31 | Pharmacia Spa | Substituted dihydrobenzofuran derivatives as 5-ht4 agonists |
| SE9600683D0 (sv) * | 1996-02-23 | 1996-02-23 | Astra Ab | Azabicyclic esters of carbamic acids useful in therapy |
| ES2109190B1 (es) | 1996-03-22 | 1998-07-01 | Univ Madrid Complutense | Nuevos derivados de bencimidazol con afinidad por los receptores serotoninergicos 5-ht /5-ht |
| WO2000044755A1 (en) * | 1999-01-29 | 2000-08-03 | Abbott Laboratories | Diazabicyclic derivatives as nicotinic acetylcholine receptor ligands |
| EP1180142A2 (en) | 1999-05-27 | 2002-02-20 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | Methods and compositions for measuring ion channel conductance |
| AU780492B2 (en) * | 1999-11-01 | 2005-03-24 | Targacept, Inc. | Aryl olefinic azacyclic, and aryl acetylenic azacyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of nicotinic cholinergic receptors |
| SE9904176D0 (sv) * | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Astra Ab | New use |
| SE0000540D0 (sv) | 2000-02-18 | 2000-02-18 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| AR036041A1 (es) * | 2001-06-12 | 2004-08-04 | Upjohn Co | Compuestos aromaticos heterociclicos sustituidos con quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen |
| US6849620B2 (en) * | 2001-10-26 | 2005-02-01 | Pfizer Inc | N-(azabicyclo moieties)-substituted hetero-bicyclic aromatic compounds for the treatment of disease |
-
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