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AR059733A1 - Compuesto derivado de glicina n- sustituida con heteroaromaticos bicicicos, composicion farmaceutica que lo comprende, uso para preparar un medicamento para tratar la anemia y proceso para su preparacion - Google Patents

Compuesto derivado de glicina n- sustituida con heteroaromaticos bicicicos, composicion farmaceutica que lo comprende, uso para preparar un medicamento para tratar la anemia y proceso para su preparacion

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AR059733A1
AR059733A1 ARP070100894A ARP070100894A AR059733A1 AR 059733 A1 AR059733 A1 AR 059733A1 AR P070100894 A ARP070100894 A AR P070100894A AR P070100894 A ARP070100894 A AR P070100894A AR 059733 A1 AR059733 A1 AR 059733A1
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cycloalkyl
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Abstract

Compuestos derivados de glicina N-sustituida con heteroaromáticos bicíclicos, de formula (1):en la que: R1 es hidrogeno, -NR3R4, -alquilo C1-10, -alquenilo C2-10, -alquinilo C2-10, -cicloalquilo C3-8, -alquil C1-10-cicloalquilo C3-8, -cicloalquenilo C5-8, -alquil C1-10-cicloalquenilo C5-8, -heterocicloalquilo C3-8, -alquil C1-10-heterocicloalquilo C3-8, -arilo, -alquil C1-10-arilo, -heteroarilo o - alquil C1-10-heteroarilo; R2 es -NR6R7 u -OR8 ; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, -alquilo C1-10, -cicloalquilo C3-8, -alquil C1-10-cicloalquilo C3-8, -heterocicloalquilo C3-8, -alquil C1-10-heterocicloalquilo C3-8, -arilo, -alquil C1-10-arilo, -heteroarilo, -alquil C1- 10-heteroarilo, -CO(alquilo C1-4), -CO(cicloalquilo C3-8), - CO(heterocicloalquilo C3-6), -CO(arilo), -CO(heteroarilo), -SO2(alquilo C1-4); o R3 y R4 tomados junto con el nitrogeno al que están unidos forman un anillo saturado de 5, 6 o 7 miembros, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado entre oxigeno, nitrogeno y azufre; cada uno de R6 y R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, -alquilo C1-10, -alquenilo C2-10 -alquinilo C2-20, - cicloalquilo C3-8, -heterocicloalquilo C3-8, -arilo y -heteroarilo; R8 es H, un cation o -alquilo C1-10 que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -cicloalquilo C3- 6, -heterocicloalquilo, -arilo y - heteroarilo; W, X, Y y Z son independientemente CR9 o nitrogeno y al menos 1 o 2 de W, X, Y o Z es nitrogeno pero no son todos simultáneamente nitrogeno; cada R9 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, nitro, ciano, halogeno, -alquilo C1-4 mono-, di- o trihalosustituido, C(O)R5, -C(O)OR5, -OR5, -SR5 -S(O)R5 -S(O)2R5, -NR3R4, -CONR3R4, -N(R3)C(O)R5, -N(R3)C(O)OR5, -N(R3)CH2C(O)OR5, -OC(O)NR4, -N(R3)C(O)NR3R4, -P(O)(OR5)2, - SO2NR3R4, -N(R3)SO2R5 y un grupo -alquilo C1-10, -alquenilo C1-10, -alquinilo C1-10, cicloalquilo C3-6, -heterocicloalquilo C3-6, -arilo y - heteroarilo; cada R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, -alquilo C1- 10, -alquenilo C2-10, -alquinilo C2-10, -CO(alquilo C1-4), -CO(arilo), -CO(heteroarilo), -CO(cicloalquilo C3-6), -CO(heterocicloalquilo C3-6), -SO2(alquilo C1-4), -cicloalquilo C3-8, -heterocicloalquilo C3-8, - arilo C6-14, -alquil C1-10-arilo, - heteroarilo y -alquil C1-10-heteroarilo; donde cualquier carbono o heteroátomo de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 o R9 está sin sustituir o, cuando sea posible, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -alquilo C1-6, -alquilo C1-4 mono-, di- o trihalosustituido; -arilo; -heteroarilo; halogeno; -OR5 -NR3R4, ciano; nitro; -C(O)R5 -C(O)OR5 -SR5, -S(O)R5 -S(O)2R5-NR3R4, -CONR3R4, -N(R3)C(O)R5, -N(R3)C(O)OR5, -OC(O)NR3R4 - N(R3)C(O)NR3R4, -SO2NR3R4, -N(R3)SO2R5, -alquenilo C1-10, -alquinilo C1-10, -cicloalquilo C3-6, -heterocicloalquilo C3-6, -arilo y un grupo -heteroarilo; donde R3, R4y R5 son como se han definido anteriormente; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Composicion farmacéutica que lo comprende. Uso para preparar un medicamento para tratar la anemia y proceso para la preparacion de dichos compuestos.
ARP070100894A 2006-03-07 2007-03-05 Compuesto derivado de glicina n- sustituida con heteroaromaticos bicicicos, composicion farmaceutica que lo comprende, uso para preparar un medicamento para tratar la anemia y proceso para su preparacion AR059733A1 (es)

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Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5209311B2 (ja) * 2004-09-03 2013-06-12 メルク セローノ ソシエテ アノニム ピリジンメチレンアゾリジノン及びホスホイノシチド阻害剤としてのその使用
US7588924B2 (en) 2006-03-07 2009-09-15 Procter & Gamble Company Crystal of hypoxia inducible factor 1 alpha prolyl hydroxylase
LT3357911T (lt) * 2006-06-26 2022-08-10 Akebia Therapeutics Inc. Prolilo hidroksilazės inhibitoriai ir naudojimo būdai
US7635715B2 (en) 2006-12-18 2009-12-22 Amgen Inc. Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
AU2007334321B2 (en) * 2006-12-18 2012-03-08 Amgen Inc. Azaquinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
AU2008241503A1 (en) * 2007-04-18 2008-10-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel 1,8-naphthyridine compounds
ES2442847T3 (es) * 2007-04-18 2014-02-13 Amgen, Inc Quinolonas y azaquinolonas que inhiben la prolil hidroxilasa
WO2008130508A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Amgen Inc. Indanone derivatives that inhibit prolyl hydroxylase
EP2155746A2 (en) 2007-05-04 2010-02-24 Amgen, Inc Diazaquinolones that inhibit prolyl hydroxylase activity
EP2150251B9 (en) * 2007-05-04 2013-02-27 Amgen, Inc Thienopyridine and thiazolopyridine derivatives that inhibit prolyl hydroxylase activity
WO2009002533A1 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Inflammatory bowel disease therapies
WO2009039323A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-26 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
WO2009039321A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-26 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
WO2009039322A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-26 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
WO2009049112A1 (en) * 2007-10-10 2009-04-16 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
CN101983384A (zh) * 2007-11-30 2011-03-02 葛兰素史密斯克莱有限责任公司 脯氨酰羟化酶抑制剂
EP2224926A4 (en) * 2007-11-30 2010-12-01 Glaxosmithkline Llc INHIBITORS OF PROLYL HYDROXYLASES
WO2009073669A1 (en) 2007-12-03 2009-06-11 Fibrogen, Inc. Isoxazolopyridine derivatives for use in the treatment of hif-mediated conditions
US20100298324A1 (en) * 2007-12-19 2010-11-25 Smith Kline Beecham Corporation Prolyl Hydroxylase Inhibitors
US8952160B2 (en) 2008-01-11 2015-02-10 Fibrogen, Inc. Isothiazole-pyridine derivatives as modulators of HIF (hypoxia inducible factor) activity
US8324405B2 (en) 2008-02-05 2012-12-04 Fibrogen, Inc. Chromene derivatives and use thereof as HIF hydroxylase activity inhibitors
EP2257170B1 (en) * 2008-02-25 2012-12-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetrahydrofuropyridones
AU2009217543A1 (en) * 2008-02-25 2009-09-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetrahydro-1H-pyrrolo fused pyridones
CN105622580B (zh) 2008-04-28 2019-06-21 詹森药业有限公司 作为脯氨酰羟化酶抑制剂的苯并咪唑
US20110039895A1 (en) * 2008-04-30 2011-02-17 Glaxo Smith Kline LLC., a corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
GB0809262D0 (en) 2008-05-21 2008-06-25 Isis Innovation Assay
US8217043B2 (en) 2008-08-20 2012-07-10 Fibrogen, Inc. Compounds and methods for their use
EP2326179A4 (en) * 2008-08-25 2011-08-17 Smithkline Beecham Corp PROLYLHYDROXYLASEHEMMER
NZ592741A (en) 2008-11-14 2013-03-28 Fibrogen Inc Thiochromene derivatives as hif hydroxylase inhibitors
WO2010059552A1 (en) * 2008-11-18 2010-05-27 Glaxosmithkline Llc Prolyl hydroxylase inhibitors
KR101630475B1 (ko) 2008-12-29 2016-06-14 사노피 ２-피리딘-２-일-피라졸-３（２ｈ）-온의 유도체, 그의 제조법 및 치료 용도
BRPI0924060A8 (pt) 2008-12-29 2015-09-29 Sanofi Sa derivados de 2-piridin-2-il-pirazol-3(2h)-ona, o respectivo preparo e a respectiva aplicação em terapêutica com ativadores de hif
FR2940652B1 (fr) * 2008-12-29 2011-02-11 Sanofi Aventis Derives de 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2h)-one,leur preparation et leur application en therapeutique
BRPI1008376B1 (pt) 2009-02-10 2021-08-31 Janssen Pharmaceutica Nv Quinazolinonas como inibidores de prolil hidroxilase
AU2010273101B2 (en) * 2009-07-15 2016-02-25 Beijing Betta Pharmaceuticals Co., Ltd. Compounds as hypoxia mimetics, and compositions, and uses thereof
US8283465B2 (en) * 2009-07-17 2012-10-09 Japan Tobacco Inc. Triazolopyridine compound, and action thereof as prolyl hydroxylase inhibitor or erythropoietin production-inducing agent
WO2011031745A1 (en) 2009-09-09 2011-03-17 Achaogen, Inc. Antibacterial fluoroquinolone analogs
RS52870B (sr) 2009-11-06 2013-12-31 Aerpio Therapeutics Inc. Inhibitori prolil hidroksilaze
JP5755741B2 (ja) 2010-08-13 2015-07-29 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． プロリルヒドロキシラーゼインヒビタとしての４−アミノキナゾリン−２−イル−１−ピラゾール−４−カルボン酸化合物
EP2661265B1 (en) 2010-12-23 2017-03-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Quinolines and aza-quinolines as crth2 receptor modulators
BR112013015397A2 (pt) 2010-12-23 2016-09-20 Merck Sharp & Dohme composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
US8921389B2 (en) 2011-02-02 2014-12-30 Fibrogen, Inc. Naphthyridine derivatives as inhibitors of hypoxia inducible factor (HIF) hydroxylase
GB201102659D0 (en) 2011-02-15 2011-03-30 Isis Innovation Assay
NO2686520T3 (es) 2011-06-06 2018-03-17
JP2014522410A (ja) 2011-06-06 2014-09-04 アケビア セラピューティクス インコーポレイテッド がん治療のための方法として低酸素誘導因子−２αを安定化するための、化合物および組成物
GB201113101D0 (en) 2011-07-28 2011-09-14 Isis Innovation Assay
EP3461820B1 (en) 2011-10-25 2020-07-29 Janssen Pharmaceutica NV Method for obtaining crystals of meglumine salt of 1-(5,6-dichloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid
KR20150100814A (ko) 2012-12-21 2015-09-02 콴티셀 파마슈티컬스, 인크. 히스톤 데메틸라제 억제제
WO2014102818A1 (en) * 2012-12-24 2014-07-03 Cadila Healthcare Limited Novel quinolone derivatives
SG11201509998WA (en) 2013-06-13 2016-01-28 Akebia Therapeutics Inc Compositions and methods for treating anemia
US20150164991A1 (en) * 2013-11-01 2015-06-18 Vanderbilt University Method and Kit for Evaluating and Monitoring a Treatment Program for Anemia
RU2021125455A (ru) 2013-11-15 2021-10-05 Экебиа Терапьютикс, Инк. Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения
SI3160952T1 (sl) 2014-06-25 2021-07-30 Celgene Quanticel Research, Inc. Zaviralci histon demetilaz
CN105384687B (zh) 2014-09-02 2018-05-01 广东东阳光药业有限公司 喹啉酮类化合物及其在药物中应用
WO2016045127A1 (en) 2014-09-28 2016-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of hif prolyl hydroxylase
BR112017015852A2 (pt) 2015-01-23 2018-03-27 Akebia Therapeutics Inc forma de cristal, sal hemicálcico, sal hemicálcico di-hidratado, sal monossódico hidratado, sal bissódico monoidratado, sal monossódico anidro e método para preparar o composto 1
CN106146491B (zh) * 2015-03-27 2017-12-12 沈阳三生制药有限责任公司 被芳基或杂芳基取代的5‑羟基‑1,7‑萘啶化合物、其制备方法及其制药用途
CN106146395B (zh) 2015-03-27 2019-01-01 沈阳三生制药有限责任公司 3-羟基吡啶化合物、其制备方法及其制药用途
TWI794725B (zh) 2015-04-01 2023-03-01 美商阿克比治療有限公司 用於治療貧血之組合物及方法
MX391259B (es) 2015-10-14 2025-03-21 X Therma Inc Composiciones y métodos para reducir la formación de cristales de hielo.
CN108069957B (zh) * 2016-11-09 2022-11-04 广东东阳光药业有限公司 脯氨酰羟化酶抑制剂及其用途
US20200039938A1 (en) 2017-03-30 2020-02-06 Albert-Ludwigs-University Freiburg Kdm4 inhibitors
WO2019068613A1 (en) 2017-10-02 2019-04-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh NOVEL [1,6] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS CDK8 / CDK19 INHIBITORS
EP3790863A1 (en) 2018-05-09 2021-03-17 Akebia Therapeutics Inc. Process for preparing 2-[[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino]acetic acid
CN110878096A (zh) * 2018-09-05 2020-03-13 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种1,7-萘啶类衍生物及其制备方法和用途
US11524939B2 (en) 2019-11-13 2022-12-13 Akebia Therapeutics, Inc. Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino} acetic acid
WO2021226206A2 (en) 2020-05-05 2021-11-11 Teon Therapeutics, Inc. Cannabinoid receptor type 2 (cb2) modulators and uses thereof
WO2024027762A1 (zh) * 2022-08-05 2024-02-08 上海艾力斯医药科技股份有限公司 一种稠环化合物、其制备方法及其应用
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
CN120152959A (zh) 2022-09-20 2025-06-13 巴斯夫欧洲公司 作为杀有害生物剂的n-(3-(氨基甲基)-苯基)-5-(4-苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异噁唑-3-胺衍生物及类似化合物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1644336T3 (da) * 2003-06-06 2011-05-09 Fibrogen Inc Nitrogenholdige heteroarylforbindelser og deres anvendelse til forøgelse af endogent erythropoietin
EP1720856B1 (en) * 2004-02-11 2013-08-14 GlaxoSmithKline LLC Hiv integrase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007103905A3 (en) 2008-10-30
TW200808793A (en) 2008-02-16
JP2009529536A (ja) 2009-08-20
US20090082357A1 (en) 2009-03-26
EP1991227A2 (en) 2008-11-19
PE20071020A1 (es) 2007-12-11
WO2007103905A2 (en) 2007-09-13
US20070213335A1 (en) 2007-09-13
US7897612B2 (en) 2011-03-01

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