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AR042655A1 - Un proceso para la preparacion de diol de citalopram racemico y/o dioles de citalopram s o r y el uso de dichos dioles para la preparacion de citalopram racemico, citalopram r y/o citalopram s - Google Patents

Un proceso para la preparacion de diol de citalopram racemico y/o dioles de citalopram s o r y el uso de dichos dioles para la preparacion de citalopram racemico, citalopram r y/o citalopram s

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AR042655A1
AR042655A1 ARP030104781A ARP030104781A AR042655A1 AR 042655 A1 AR042655 A1 AR 042655A1 AR P030104781 A ARP030104781 A AR P030104781A AR P030104781 A ARP030104781 A AR P030104781A AR 042655 A1 AR042655 A1 AR 042655A1
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AR
Argentina
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diol
acid addition
addition salt
free base
residue
Prior art date
Application number
ARP030104781A
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English (en)
Original Assignee
Lundbeck & Co As H
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Publication date
Application filed by Lundbeck & Co As H filed Critical Lundbeck & Co As H
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Abstract

La presente se relaciona con un proceso para la preparación de base libre diol racémica y/o sal de adición de ácido y/o base libre diol R o S y/o sal de adición de ácido, que comprende la separación de una mezcla inicial no racémica de base libre diol R y s y/o sal de adición de ácido, con más de 50% de uno de los enantiómeros en una fracción enriquecidos con el diol S o base libre diol R y/o sal de adición de ácido y una fracción que comprende base libre diol RS y/o sal de adición de ácido, en donde la relación de diol R:diol S es igual a 1:1, o más cercana a 1:1 que en la mezcla inicial de diol R y S, caracterizado porque i) el base libre diol RS y/o sal de adición de adición de ácido se precipita de una solución de la mezcla inicial no racémica de base libre diol R y S y/o sal de adición de ácido; o la base libre diol R o S y/o sal de adición de ácido se disuelve en un solvente a partir de la mezcla inicial no racémica de base libre diol R y S y/o sal de adición de ácido en dicho solvente, y deja un residuo que comprende base libre diol RS y/o sal de adición de ácido; ii) el residuo/precipitado formado se separa de la base de solución final; iia) si el residuo/precipitado es cristalino, es en forma opcional recristalizado una o más veces a fin de formar diol racémico; iib) si el residuo/precipitado no es cristalino, las etapas i) y ii) en forma opcional se repiten hasta obtener un residuo/precipitado cristalino, y el residuo/precipitado cristalino en forma opcional es recristalizado una o más veces a fin de formar diol racémico; iii) la fase de solución final en forma opcional es sometida a purificación adicional, y diol S o base libre diol R y/o sal de adición de ácido es aislado de la fase de solución final; las bases libres de los dioles obtenidas en forma opcional son convertidas en sales de adición de ácido de éstas, o las sales de adición de ácido de los dioles obtenidas en forma opcional son convertidas en otras sales de adición de ácido, o las sales de adición de ácido de los dioles obtenidas en forma opcional son convertidas en las correspondientes bases libres. Su uso en la preparación de citalopram. Reivindicación 1: Un proceso para la preparación de base libre diol racémica y/o sal de adición de ácido y/o base libre diol R o S y/o sal de adición de ácido, que comprende la separación de una mezcla inicial no racémica de base libre diol R y S y/o sal de adición de ácido, con más de 50% de uno de los enantiómeros en una fracción enriquecidos con el diol S o base diol R y/o sal de adición de ácido y una fracción que comprende base libre diol RS y/o sal de adición de ácido, en donde la relación de diol R:diol S es igual a 1:1, o más cercana a 1:1 que en la mezcla inicial de diol R y diol S, caracterizado porque i) el base libre diol RS y/o sal de adición de ácido se precipita de una solución de la mezcla inicial no racémica de base libre R y S y/o sal de adición de ácido; o la base libre diol R o S y/o sal de adición de ácido se disuelve en un solvente a partir de la mezcla inicial no racémica de base libre diol R y S y/o sal de adición de ácido en dicho solvente, y deja un residuo que comprende base libre diol RS y/o sal de adición de ácido; ii) el residuo/precipitado formado se separa de la fase de solución final; iia) si el residuo/precipitado es cristalino, es en forma opcional recristalizado una o más veces a fin de formar diol racémico; iib) si el residuo/precipitado no es cristalino, las etapas i) y ii) en forma opcional se repiten hasta obtener un residuo/precipitado cristalino, y el residuo/precipitado cristalino en forma opcional es recristalizado una o más veces a fin de formar diol racémico; iii) la fase de solución final en forma opcional es sometida a purificación adicional, y diol S o base libre diol R y/o sal de adición de ácido es aislado de la fase de solución final; iv) las bases libres de los dioles obtenidas en forma opcional son convertidas en sales de adición de ácido de estas, o las sales de adición de ácido de los dioles obtenidas en forma opcional son convertidas en otras sales de adición de ácido, o las sales de adición de ácido de los dioles obtenidas en forma opcional son convertidas en las correspondientes bases libres.
ARP030104781A 2002-12-23 2003-12-22 Un proceso para la preparacion de diol de citalopram racemico y/o dioles de citalopram s o r y el uso de dichos dioles para la preparacion de citalopram racemico, citalopram r y/o citalopram s AR042655A1 (es)

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