AR038117A1 - Agentes antivirales derivados de la 4- oxo-4,7 -dihidrofuro [2,3-b]piridin-5-carboxamida - Google Patents
Agentes antivirales derivados de la 4- oxo-4,7 -dihidrofuro [2,3-b]piridin-5-carboxamidaInfo
- Publication number
- AR038117A1 AR038117A1 ARP030100067A ARP030100067A AR038117A1 AR 038117 A1 AR038117 A1 AR 038117A1 AR P030100067 A ARP030100067 A AR P030100067A AR P030100067 A ARP030100067 A AR P030100067A AR 038117 A1 AR038117 A1 AR 038117A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- optionally substituted
- alkyl
- het
- halo
- optionally
- Prior art date
Links
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 22
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 15
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 11
- 101100212791 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) YBL068W-A gene Proteins 0.000 abstract 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 het Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) en el cual: G es fenilo sustituido con entre 1 y 5 sustituyentes R1; cada R1 es independientemente: Cl, Br, F, ciano, alquilo C1-7, sustituido en forma opcional por fluoro, o NO2; R2 es H, R5, NR7R8, SO2R9, o OR9; R3 es H, halo, arilo, S(O)mR6, (C=O)R6, (C=O)OH, (C=O)OR9, ciano, het, en donde el het está unido por medio de un átomo de carbono, OR12, NR7R8, SR12, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por el grupo W-A o uno o más sustituyentes, o cicloalquilo C3-8, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más R10, o sustituido por uno o más alquilo C1-7, alquilo C1-7 que está sustituido en forma opcional por uno o más R10; W es het, arilo, o cicloalquilo C3-8, sustituido en forma opcional por OR11 u oxo (C=O); A es C1-7 alquilo, sustituido por uno o más R10; R4 es H, halo, o alquilo C1-7, sustituido en forma opcional por halo; R4 junto con R3 pueden formar un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado que puede estar sustituido en forma opcional por OR12, SR12, NR7R8, o alquilo C1-7, alquilo C1-7 que está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes R10; R5 es (CH2CH2O)iR11, het, en donde het está unido por medio de un átomo de carbono, arilo, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes R10, o cicloalquilo C3-8, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno más sustituyentes R10 o alquilo C1-7, alquilo C1-7 que están sustituidos en forma opcional por R10; R6 es alquilo C1-7 sustituido en forma opcional por arilo, het, OR11, SR11, NR11R11, halo o cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 que está sustituido en forma opcional por OR11, cicloalquilo C3-8 que es no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes halo, OR11, SR11 o NR11R11, NR7R8, arilo, o het, en donde het está unido por medio de un átomo de carbono; R7 y R8 son en forma independiente: H, arilo, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes NR11R11, OR12, SR12, S(O)mR9, P(=O)(OR12)(R12), CONR11R11, CO2R11, (C=O)R9, het, arilo, ciano o halo, cicloalquilo C3-8, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes halo, OR11, SR11, oxo o NR11R11, (C=O)R9, S=O2R9, o R7 y R8, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un het; R9 es arilo, het, cicloalquilo C3-8, o alquilo C1-7 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes NR11R11, OR12, SR12, halo, CONR11R11, CO2R11, het o arilo; R10 es OR12, SR12, NR7R8, halo, CONH2, CONHR9, CONR9R9, CO2H, CO2R9, het, en donde el het está unido por medio de un átomo de carbono, arilo, ciano, nitro, oxo, SOmR6, o P(=O)(OR12)(R12); R11 es H, o alquilo C1-7; R12 es H, arilo, het, en donde el het está unido por medio de un átomo de carbono, alquilo C1-7 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes arilo, het, OR11, SR11, NR11R11, halo, o cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 que está sustituido en forma opcional por OR11, cicloalquilo C3-8 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes halo, OR11, SR11, NR11R11; R13 es H, halo, OR14, SR11, NR11R11, fenilo, sustituido en forma opcional por halo, alquilo C1-7 o alcoxi C1-7, ciano, nitro, CONR11R11, CO2R11, S(O)mNR11R11, NR11-C(O)-R11, alquilo C1-7 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más R15, o cicloalquilo C3-8 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes oxo, halo, OR11, SR11, alquilo C1-7 o NR11R11; R14 es H, alquilo C1-7 sustituido en forma opcional por fluoro, fenilo, sustituido en forma opcional por halo, alquilo C1-7 o alcoxi C1-7, o -(CH2CH2O)mR11; R15 es fenilo, sustituido en forma opcional por halo, alquilo C1-7 o alcoxi C1-7, cicloalquilo C3-8, sustituido en forma opcional por OR11, SR11, NR11R11, 4-morfolina, CO2R11, CONR11R11, oxo, halo; cada i es, en forma independiente 2, 3 o 4; cada n es, en forma independiente, 1, 2, 3, 4 o 5; cada m es, en forma independiente, 1 o 2; en donde cualquier arilo distinto de G esta sustituido en forma opcional con uno o más sustituyentes R13 o dos sustituyentes R13 adyacentes cualesquiera tomados juntos constituyen un grupo de fórmula -O(CH2)mO-; y en donde cualquier het está sustituido en forma opcional con uno o más sustituyentes oxo (=O), oxima (=N-OR) o R13; o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34871802P | 2002-01-14 | 2002-01-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR038117A1 true AR038117A1 (es) | 2004-12-29 |
Family
ID=23369223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP030100067A AR038117A1 (es) | 2002-01-14 | 2003-01-10 | Agentes antivirales derivados de la 4- oxo-4,7 -dihidrofuro [2,3-b]piridin-5-carboxamida |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6878705B2 (es) |
| EP (1) | EP1465895A2 (es) |
| JP (1) | JP2005521652A (es) |
| AR (1) | AR038117A1 (es) |
| AU (1) | AU2003219662A1 (es) |
| BR (1) | BR0306904A (es) |
| CA (1) | CA2474127A1 (es) |
| MX (1) | MXPA04006856A (es) |
| TW (1) | TW200306827A (es) |
| WO (1) | WO2003059911A2 (es) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004019933A1 (en) * | 2002-08-30 | 2004-03-11 | Pharmacia & Upjohn Company | Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis |
| WO2004019939A1 (en) * | 2002-08-30 | 2004-03-11 | Pharmacia & Upjohn Company | Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis |
| WO2005003140A1 (en) * | 2003-07-02 | 2005-01-13 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents |
| JP5396918B2 (ja) * | 2008-03-14 | 2014-01-22 | Ｊｓｒ株式会社 | カーボネート基含有化合物及びその（共）重合体の製造方法 |
| AU2011296078B2 (en) * | 2010-09-01 | 2015-06-18 | Ambit Biosciences Corporation | An optically active pyrazolylaminoquinazoline, and pharmaceutical compositions and methods of use thereof |
| US9505775B2 (en) | 2012-11-03 | 2016-11-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibitors of cytomegalovirus |
| KR102672512B1 (ko) | 2018-09-12 | 2024-06-10 | 노파르티스 아게 | 항바이러스 피리도피라진디온 화합물 |
| GB201903832D0 (en) | 2019-03-20 | 2019-05-01 | Atrogi Ab | New compounds and methods |
| US11667613B2 (en) | 2019-09-26 | 2023-06-06 | Novartis Ag | Antiviral pyrazolopyridinone compounds |
| EP4076438A4 (en) | 2019-12-18 | 2023-11-29 | Merck Sharp & Dohme LLC | BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES |
| WO2023107630A2 (en) * | 2021-12-08 | 2023-06-15 | Kineta, Inc. | Amino alcohol compounds and uses thereof |
| CN120208954A (zh) * | 2023-12-25 | 2025-06-27 | 沈阳药科大学 | 4-{[3-（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-甲基）苯基]氨基}呋喃-2（5H）-酮类化合物及其制备和应用 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH445511A (de) | 1964-12-03 | 1967-10-31 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von neuen Indolderivaten |
| JPS5268193A (en) * | 1975-11-28 | 1977-06-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | Synthesis of novel cephalosporin derivatives |
| US4145418A (en) * | 1976-01-06 | 1979-03-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Thienopyridine substituted cephalosporins |
| JPS5742690A (en) | 1980-08-28 | 1982-03-10 | Kanebo Ltd | Thieno 3,2-b pyridinecarboxylic acid derivative |
| JPS57116077A (en) | 1981-01-12 | 1982-07-19 | Kanebo Ltd | Thieno(3,2-b)pyridinecarboxylic acid derivative |
| JPS57142985A (en) | 1981-02-27 | 1982-09-03 | Kanebo Ltd | Thieno(3,2-b)pyridinecarboxylic acid derivative |
| GB8627698D0 (en) | 1986-11-20 | 1986-12-17 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
| US4767766A (en) * | 1987-01-30 | 1988-08-30 | Merck & Co., Inc. | Derivatives of 3-hydroxyazabenzo(B)thiophene useful as 5-lipoxygenase inhibitors |
| US4959363A (en) * | 1989-06-23 | 1990-09-25 | Sterling Drug Inc. | Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals. |
| CA2036618C (en) | 1990-02-22 | 2002-10-29 | Akira Morimoto | Fused thiophene derivatives, their production and use |
| WO1992003427A1 (fr) | 1990-08-17 | 1992-03-05 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Compose de cetone et remede pour l'osteoporose |
| US5155115A (en) * | 1991-03-12 | 1992-10-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Thienopyridine derivatives |
| US5219864A (en) | 1991-03-12 | 1993-06-15 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Thienopyridine derivatives |
| JP2699794B2 (ja) * | 1992-03-12 | 1998-01-19 | 三菱化学株式会社 | チエノ〔３，２−ｂ〕ピリジン誘導体 |
| DE4227747A1 (de) | 1992-08-21 | 1994-02-24 | Basf Ag | Heteroaromatisch kondensierte Hydroxypyridoncarbonsäureamide, deren Herstellung und Verwendung |
| JPH0776586A (ja) | 1993-07-16 | 1995-03-20 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | ピリジン化合物 |
| TW449600B (en) * | 1994-04-19 | 2001-08-11 | Takeda Chemical Industries Ltd | Condensed-ring thiophene derivatives, their production and use |
| US5489685A (en) | 1994-05-12 | 1996-02-06 | Merck & Co., Ltd. | Method of synthesizing furo[2,3-b]pyridine carboxylic acid esters |
| JP3250921B2 (ja) | 1994-11-21 | 2002-01-28 | 三菱化学株式会社 | 腸管運動機能不全性疾患の治療剤 |
| WO1996018616A1 (en) | 1994-12-12 | 1996-06-20 | Merck & Co., Inc. | Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase |
| WO1996018617A1 (en) | 1994-12-12 | 1996-06-20 | Merck & Co., Inc. | Substituted 2-acylamino-pyridines as inhibitors of nitric oxide synthase |
| JPH08301849A (ja) | 1995-05-01 | 1996-11-19 | Takeda Chem Ind Ltd | ヘテロ環化合物およびその製造法 |
| JPH09208496A (ja) | 1996-01-30 | 1997-08-12 | Takeda Chem Ind Ltd | Ｌｈ−ｒｈ拮抗物質含有組成物 |
| AU2407997A (en) | 1996-04-30 | 1997-11-19 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Combined use of gnrh agonist and antagonist |
| JP2002505660A (ja) | 1996-09-10 | 2002-02-19 | ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー | 抗ウィルス剤としての８―ヒドロキシ―７―置換キノリン |
| RU2220960C2 (ru) | 1997-12-22 | 2004-01-10 | Фармация Энд Апджон Компани | 4-гидрокси-3-хинолинкарбоксамиды и гидразиды, фармацевтическая композиция и способ лечения на их основе |
| KR20010052570A (ko) | 1998-06-04 | 2001-06-25 | 스티븐 에프. 웨인스톡 | 세포 유착을 억제하는 소염성 화합물 |
| WO2000007595A1 (en) | 1998-08-03 | 2000-02-17 | Basf Corporation | Pyridinones for the treatment of sexual dysfunction |
| US6248739B1 (en) | 1999-01-08 | 2001-06-19 | Pharmacia & Upjohn Company | Quinolinecarboxamides as antiviral agents |
| US6248736B1 (en) | 1999-01-08 | 2001-06-19 | Pharmacia & Upjohn Company | 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents |
| PL350651A1 (en) * | 1999-03-09 | 2003-01-27 | Upjohn Co | 4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents |
| SE9902267D0 (sv) | 1999-06-16 | 1999-06-16 | Astra Ab | New compounds |
| AU782648B2 (en) | 1999-11-23 | 2005-08-18 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Use of 5HT3 agonists for relaxing the fundus |
| TWI256314B (en) | 2000-02-09 | 2006-06-11 | Mitsubishi Pharma Corp | Preventive-therapeutical medicament for gastroesophageal reflux disease |
| US6620810B2 (en) * | 2001-08-30 | 2003-09-16 | Pharmacia & Upjohn Company | 4-thioxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents |
-
2003
- 2003-01-10 AR ARP030100067A patent/AR038117A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-01-14 BR BR0306904-4A patent/BR0306904A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-01-14 JP JP2003560014A patent/JP2005521652A/ja active Pending
- 2003-01-14 CA CA002474127A patent/CA2474127A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-14 EP EP03715931A patent/EP1465895A2/en not_active Withdrawn
- 2003-01-14 AU AU2003219662A patent/AU2003219662A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-14 TW TW092100712A patent/TW200306827A/zh unknown
- 2003-01-14 WO PCT/US2003/001041 patent/WO2003059911A2/en not_active Ceased
- 2003-01-14 US US10/345,062 patent/US6878705B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-07-14 MX MXPA04006856A patent/MXPA04006856A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005521652A (ja) | 2005-07-21 |
| US6878705B2 (en) | 2005-04-12 |
| BR0306904A (pt) | 2004-11-23 |
| EP1465895A2 (en) | 2004-10-13 |
| TW200306827A (en) | 2003-12-01 |
| US20040259907A1 (en) | 2004-12-23 |
| WO2003059911A3 (en) | 2004-01-22 |
| AU2003219662A1 (en) | 2003-07-30 |
| WO2003059911A2 (en) | 2003-07-24 |
| MXPA04006856A (es) | 2004-10-15 |
| CA2474127A1 (en) | 2003-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR030243A1 (es) | Carboxamidas heterociclicas, composiciones farmaceuticas, uso de las mismas para la manufactura de un medicamento antiviral y metodo in vitro para inhibir el adn polimerasa viral | |
| AR038117A1 (es) | Agentes antivirales derivados de la 4- oxo-4,7 -dihidrofuro [2,3-b]piridin-5-carboxamida | |
| AR061548A1 (es) | 3-aminopirrolidino-4-lactamas sustituidas como inhibidoras de dipeptidilpeptidasa iv (dpp-iv), composiciones farmaceuticas que las comprenden y el uso de las mismas en el tratamiento de la diabetes ii. | |
| AR035188A1 (es) | Carboxamidas heterociclicas, formulacion farmaceutica, el uso de dichos derivados para preparar medicamentos, agentes antivirales y un metodo in vitro para inhibir una polimerasa de adn viral | |
| AR056560A1 (es) | Pirrolopiridinonas como moduladores cb1 | |
| AR074459A1 (es) | Pirrolopirazinil-ureas utiles para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias. | |
| AR032165A1 (es) | Carboxamidas heterociclicas, composiciones farmaceuticas, uso de dichas carboxamidas para preparar un medicamento como agentes antivirales y el uso in vitro para inhibir una dna polimerasa viral | |
| AR062666A1 (es) | Benzotriazoles como moduladores de quinasas | |
| CO5611128A2 (es) | Compuestos derivados de n-aril-2-oxazolidinona-5-carboxamida como agentes antibacteriales | |
| AR049388A1 (es) | Heterociclos como inhibidores de aldosterona sintasa | |
| AR044152A1 (es) | Derivados de alquilarilo, metodo de preparacion y uso para el tratamiento de la obesidad | |
| AR044342A1 (es) | Derivados de bencimidazol | |
| AR044614A1 (es) | Composiciones de sulfonamida que modulan la actividad del receptor de quinioquinas (ccr4) | |
| AR053120A1 (es) | Aminopiridinas como inhibidores de beta secretasa | |
| AR060591A1 (es) | Compuestos imidazo | |
| AR045930A1 (es) | Compuestos de quinoxalina | |
| AR040475A1 (es) | Espiropiperidinas o espiropirrolidinas triciclicas | |
| AR051995A1 (es) | Derivados de tieno-piridina como intensificadores alostericos de gaba -b | |
| CO6260077A2 (es) | Pirimidinas biciclicas fusionadas | |
| AR072047A1 (es) | Compuestos heterociclicos utiles para inhibir la adn girasa | |
| AR045388A1 (es) | Inhibidores del c-kit imidazopiridinicos n3-sustituidos | |
| AR040332A1 (es) | Derivados de acido benzoico como moduladores de ppar alfa y gamma | |
| AR030698A1 (es) | 1-aril-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolincarboxamidas,, una composicion farmaceutica, uso de los mismos para preparar un medicamento como agentes antivirales y un metodo para inhibir una adn polimerasa viral | |
| AR045979A1 (es) | Amidas heterociclicas | |
| AR038118A1 (es) | Compuestos derivados de la bencinamida del acido 7-oxo-4,7-dihidrotien[2,3-b[piridin-6-carboxilico 3-sustituido que son utiles como antivirales |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |