AR012489A1 - Tiofenopiridinas antagonistas del factor de liberacion de corticotropina. procedimiento para su preparacion, el uso de las mismas en la preparacionde un medicamento, composicion farmaceutica que las comprende, procedimiento para la preparacion de dicha composicion, un compuesto intermediario y - Google Patents
Tiofenopiridinas antagonistas del factor de liberacion de corticotropina. procedimiento para su preparacion, el uso de las mismas en la preparacionde un medicamento, composicion farmaceutica que las comprende, procedimiento para la preparacion de dicha composicion, un compuesto intermediario yInfo
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Abstract
Tiofenopiridinas antagonistas del factor de liberacion de corticotropina de formula (I), incluyendo los estereoisomeros y las formas de sal de adicionde ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde X es S o SO2; R1 es alquilo C1-6,NR5 R6, OR6, o SR6; R2 es alquilo C1-6, alquiloxi C1-6 o alquiltioC1-6; R3 es Ar1 o Het1; R4 es hidrogeno, o alquilo C1-6; R5 es hidrogeno, alquilo C1-8, mono- o di(cicloalquilo C3-6)metilo, cicloalquilo C3-6, alqueniloC3-6, hidroxi alquiloC1-6, a lquilcarboniloxi C1-6 alquilo C1-6 o alquiloxi C1-6 alquilo C1-6; R6 es alquilo C1-8, mono- o di(cicloalquilo C3-6)metilo, Ar2CH2, alquiloxi C1-6 alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquenilo C3-6, tienilmetilo, furanilmetilo,alquiltio C 1-6, alquilo C1-6 mono o di(alquiloC1-6)aminoalquilo C1-6, di(alquilo C1-6)amino, alquilcarbonilo C1-6 alquilo C1-6; o R5 y R6 tomados conjuntamente con el átomo de nitrogeno al cual estánligados puede formar un grupo pirrolidinilo,piperidinilo, homopiperidinilo o morfolinilo, opcionalmente substituido con alquilo C1-6 o alquiloxi C1-6alquilo C1-6; y Ar1 es fenilo; fenilo substituido con 1, 2 o 3 substituyentes cada uno de ellos independientemente seleccionado de halo,alquilo C1-6,trif luormetilo, hidroxi, ciano, alquiloxi C1-6, benciloxi, alquiltio C1-6, nitro, amino y mono- o di-(alquilo C1-6)amino; Ar2 es fenilo, fenilosubstituido con 1, 2 o 3 substituyentes cada uno de ellos independientementeseleccionado de halo, alqu ilo C1-6, alquiloxi C1-6, di(alquilo C1-6) aminoalquilo C1-6, trifluorometilo; y Het1 es piridinilo, piridinilo substituido con 1, 2 o 3 substituyentes cada uno de ellos independientemente seleccionadode halo, alquiloC1-6, trifluormetilo, hidrox i, ciano, alquiloxi C1-6, benciloxi, alquiltio C1-6, nitro amino y mono- o di-(alquilo C1-6)amino; y
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |