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AR003126A1 - Nuevos derivados de la camptotecina sustituidos que poseen actividad antitumoral, un procedimiento para su preparacion, y composicionesfarmaceuticas que los contienen. - Google Patents

Nuevos derivados de la camptotecina sustituidos que poseen actividad antitumoral, un procedimiento para su preparacion, y composicionesfarmaceuticas que los contienen.

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AR003126A1
AR003126A1 ARP960102705A AR10270596A AR003126A1 AR 003126 A1 AR003126 A1 AR 003126A1 AR P960102705 A ARP960102705 A AR P960102705A AR 10270596 A AR10270596 A AR 10270596A AR 003126 A1 AR003126 A1 AR 003126A1
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AR
Argentina
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alkyl
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hydrogen
phenyl
cycloalkyl
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Application number
ARP960102705A
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Pharmacia Spa
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/22Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

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Abstract

La presente invención se refiere a derivados de camptotecina sustituidos de fórmula (I), donde el sustituyente del C10 ó C9 puede ser alquilo o vinilo;R1,R2 y R3 son como se define en (a) o (b) a continuación: (a) R1 y R2 son cada una independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4; cicloalquilo C3-C7; feniloalquilo C1-C6; un anillo fenilo opcionalmente sustituido: -NR5R6 donde una de R5 y R6 es hidrógeno, alquilo o bencilo C1-C6 y la otra es hidrógeno, alcanoiloC1-C6, un alcoxicarbonilo C1-C6opcionalmente sustituido, un benzoilo opcionalmente sustituido, fenil alcanoilo C1-C6, un alcoxicarbonilo C1-C6opcionalmente sustituido, un fenoxicarbonilo opcionalmente sustituido o fenilo alcoxicarbonilo C1-C6, ó R5 y R6, en combinacióncon el átomo de nitrógeno alcual están ligadas forman un residuo de anillo heteromonocíclico de 4-7 miembros saturado, opcionalmente sustituido;COOR8 donde R8 es hidrógeno,alquiloC1-C6, cicloalquilo C3-C7 o fenilo alquilo C1-C6; o COR9 dondeR9 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, fenilo alquilo C1-C6, un anillo feniloopcionalmente sustituido o NR10R11 donde R10 y R11 son, cada una independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6; y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6oun anillo fenilo opcionalmente sustituido;o (b) R1 y R3, combinados entre sí, forman un anillo carbomonocíclico de 5-8 miembros, opcionalmente sustituido; yR2 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C7; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o fenilo alquilo C1-C6;X es hidrógeno, alquilo C1-C6,cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C7, alcanoiloxi C1-C6, benzoiloxi, amino, hidroxi, nitro, halógeno o es un grupo metilendioxi ligadoa las posiciones 01 y 11 dela molécula, y sus sales farmacéuticamente aceptables. Los compuestos de acuerdo con la invención son útiles en terapia
ARP960102705A 1995-05-26 1996-05-24 Nuevos derivados de la camptotecina sustituidos que poseen actividad antitumoral, un procedimiento para su preparacion, y composicionesfarmaceuticas que los contienen. AR003126A1 (es)

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ARP960102705A AR003126A1 (es) 1995-05-26 1996-05-24 Nuevos derivados de la camptotecina sustituidos que poseen actividad antitumoral, un procedimiento para su preparacion, y composicionesfarmaceuticas que los contienen.

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