NO166465B - Fremgangsmaate for bestemmelse av sekvensen av monomerer. - Google Patents
Fremgangsmaate for bestemmelse av sekvensen av monomerer. Download PDFInfo
- Publication number
- NO166465B NO166465B NO86861104A NO861104A NO166465B NO 166465 B NO166465 B NO 166465B NO 86861104 A NO86861104 A NO 86861104A NO 861104 A NO861104 A NO 861104A NO 166465 B NO166465 B NO 166465B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- gas
- flow
- chamber
- main chamber
- pressure
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title abstract 4
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 38
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 12
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 6
- 108010032595 Antibody Binding Sites Proteins 0.000 abstract 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 48
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000570 Cupronickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/04—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
- C07K1/047—Simultaneous synthesis of different peptide species; Peptide libraries
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6878—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids in epitope analysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/806—Antigenic peptides or proteins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/81—Carrier - bound or immobilized peptides or proteins and the preparation thereof, e.g. biological cell or cell fragment as carrier
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/81—Carrier - bound or immobilized peptides or proteins and the preparation thereof, e.g. biological cell or cell fragment as carrier
- Y10S530/812—Peptides or proteins is immobilized on, or in, an organic carrier
- Y10S530/815—Carrier is a synthetic polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/82—Proteins from microorganisms
- Y10S530/826—Viruses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Exchange Systems With Centralized Control (AREA)
- Control Of Eletrric Generators (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Testing Of Optical Devices Or Fibers (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Anordning ved sveiseapparat.
Foreliggende oppfinnelse angår en anordning ved sveiseapparat til frembringelse av en konstant forandringshastighet for en gasstrøm fra en første strømningshastighet til en neste strøm-ningshastighet i løpet av en på forhånd bestemt tid, omfattende en gassledning som forbinder en gasskilde med et forbrukssted, et hovedkammer i ledningen for mottaking av gass fra kildenj ventilanordninger i ledningen for regulering av gassens strømningshastighet fra kilden til kammeret, og strømningsmålere for regulering av gass-strømmen fra kammeret til forbruksstedet.
Regulering av gasstrømmens hastighet fra en hastighet til
en annen er av særlig betydning ved den sveisemetode som er utviklet
i de senere år under navnet "plasmasveising" hvis karakteristiske trekk er at det fra en lysbue med høy energitetthet drives ut en strøm av hete gasser som i alminnelighet betegnes som "plasma".
En av fordelene ved denne sveisemetode er at den regulerte energi-mengde i utstrømningen fra lysbuen trenger inn i det arbeidsstykke som skal sveises på en slik måte at man får en jevnere sveiseinn-trengning sammenliknet med f.eks. sveising med inertgass og wolfram-elektroder. En jevnere inntrengning får man fordi det blir mulig å oppnå en lett regulerbar "nøkkelhull"—effekt med en plasmalysbue. Nøkkelhulloperasjonen er en betegnelse på den teknikk man anvender når man trenger inn i eller gjennom et arbeidsstykke med lysbueut-strømningen slik at det dannes et hull i arbeidsstykket, hvoretter man trekker hullet videre ved hjelp av lysbueutstrømningen langs sveiselinjen mens man lar det smeltede metall flyte rundt lysbue-strømningen og sammen bak denne, slik at det dannes en sveis. Man kan på en annen måte si at nøkkelhullprinsippet her er anvendt i en sveiseteknikk der de forskjellige faktorer under sveisingen, såsom lysbuesammensnevrende munnstykke, strømstyrke, gasstrømmens hastighet og den relative hastighet mellom lysbue og arbeidsstykke avpasses slik i forhold til hverandre at det dannes en plasmastråle som er kraftig nok til å trenge helt gjennom arbeidsstykket, men ikke sterk nok til å drive vekk det smeltede metall fra skjøten slik man gjør det ved skjæring med plasmastråle. Etterhvert som sveisingen skrider frem blir grunnmetallet smeltet foran nøkkelhullet og overflate-spenningen bevirker at metallet flyter sammen bak nøkkelhullet og sveiselarven.
Nøkkelhullteknikken benyttes ved plasmasveising av f.eks. messing, kobber, stål, rustfritt stål, kobber-nikkellegeringer, titan og silisium og andre materialer hovedsakelig i tykkelsesområdet fra 0,05 til 1,27 cm. Nøkkelhullteknikken kan også anvendes ved sveising av V-fuger eller U-fuger, f.eks. i tykkere materialer under forutsetning av at rotkantdimensjonen faller innenfor omtrent de nevnte grenser.
En av manglene ved nøkkelhullprinsippet er at det ved enden av sveisen blir tilbake et hull i arbeidsstykket, og den del der hullet ligger blir betraktet som avfall. Et annet problem skyldes problemer ved start av sveisen. Ved materialtykkelser som er større enn 0,32 cm er resultatet av gjennomtrengningen av arbeidsstykkene når sveisingen begynner at det dannes et nøkkelhull som er større enn bredden av den normale sveiselarve med for stor inntrengning i startpunktet. Dette kan normalt ikke tillates.
Når man benytter plasmasveising i nøkkelhullteknikken
ved sveising av omløpende skjøter som må overlappe og forbindes med hverandre, vil den måte hvorpå nøkkelhullet dannes ved sveisingens begynnelse og lukkes når sveisingen avsluttes innebære et meget kritisk problem. Overflaten av sveisen, der den begynner, må være glatt slik at den kan overlappes på en tilfredsstillende "måte. Ved avslutning av sveisen må nøkkelhullet lukkes og sveisekrateret unngås.
Opptil nu har vanlig utstyr til utførelse av en nylig fore-slått fremgangsmåte for dannelse av nøkkelhull med plasmasveising omfattet enten et hovedkammer med regulerbart volum med tilhørende ventiler, strømningsmålere og rørledninger for å nedsette gassens strømningshastighet eller utstyret har omfattet en regulerbar ventil i strømningsledningen. Foreliggende oppfinnelse angår utstyr som er vel egnet til utførelse av denne fremgangsmåte.
Med det utstyr som her skal beskrives vil man få en repro-duserbar, kontrollert forandringshastighet i gasstrømmen uten bruk av deler som kontinuerlig er i bevegelse og krever enten nøyaktig styrt bevegelse eller nøyaktig justering. En strømningsøkning eller strømningsminskning er mulig med utstyr som er bygget opp av ganske enkle, robuste og vanlige komponenter. Formålet med oppfinnelsen er å komme frem til en anordning ved hjelp av hvilken det blir mulig
å regulere gassens strømningshastighet på en meget bestemt måte, slik at man ved økning av gassens strømningshastighet danner et tilfredsstillende nøkkelhull når sveisingen påbegynner og ved reduk-sjon av gasstrømmen lukker nøkkelhullet på en like tilfredsstillende måte når sveisingen avsluttes.
Det som karakteriserer anordningen i henhold til oppfinnelsen er at det i den tidligere nevnte ledning på hovedkammerets oppstrømside, foruten reguleringsanordninger som skal etablere et jevnt trykk foran kammeret, også finnes ytterligere reguleringsanordninger som i tilknytning til det trykk som skapes av den første regu-leringsanordning med innstillbar konstant hastighet skal bygge opp trykk i hovedkammeret til et på forhånd bestemt konstant trykk, for derved å bevirke jevn stigning fra en strømningshastighet til en annen på kammerets nedstrømside.
For at oppfinnelsen lettere skal kunne forstås vil den i det følgende bli nærmere beskrevet under henvisning til tegningen
som viser en foretrukken utførelsesform for en anordning i hen-
hold til oppfinnelsen ved hjelp av hvilken gasstrømmens hastighet kan reguleres på en hensiktsmessig måte.
En gasskilde 1, med f.eks. argon, er forbundet med en ledning 2 med en diameter på 0,63 cm og beregnet for stor strømnings-hastighet, og en ledning 3 som er beregnet for mindre strømnings-hastighet. I ledningen 2 er det i serie koplet en gassregulator 25, en solenoidventil 4, en strupeventil 5 og en regulator 6. Karakteri-stikken for de benyttede regulatorer er den samme man har i omtrent alle gasstrykkregulatorer, og den består i at regulatorene er omtrent belt åpne for gjennomstrømning inntil nedstrømtrykket får en på forhånd bestemt endelig verdi. Solenoidventilen H sørger for å åpne eller lukke ledningen 2 overfor gasstrømmen, og dette vil foregå
slik det forklares mer i detalj i det følgende. Strupeventilen 5
skal regulere gassens strømningshastighet til regulatoren 6 og der-med også hastigheten på oppbygningen av trykket i hovedkammeret 7. Regulatoren 6 stilles slik at den etablerer det ønskede endelige konstante trykk i hovedkammeret 7. Strømningsmåleren 8, som innbe-fatter en nålventil, er innstilt slik at den gir den ønskede endelige maksimale konstante strømningshastighet ved et jevnt trykk i hovedkammeret. Regulatoren 25 og strupeventile- 5 er stilt inn slik at det ønskede, på forhånd bestemte tidsintervall fremkommer mellom null strømningshastighet og den konstante .strømningshastighet. Trykket i regulatoren 25 kan velges slik at man får (eller nærmer seg) et bestemt trykkfall over strupeventilen 5 under oppbygningen av trykket, og man vil da få en nesten konstant strømningshastighet på gassen i hovedkammeret inntil trykket i dette når det på forhånd innstilte trykk i regulatoren 6. Med konstant mengdeinngang vil trykkstig-ningen bli omtrent lineær fordi strømningshastigheten gjennom ventilen 5 inn i kammeret vanligvis skulle være langt større enn strøm-ningshastigheten gjennom strømningsmengdemåleren 8 fra kammeret.
I serie i eksosledningen 11 står det en strupeventil 9 og
en solenoidventil 10. Solenoidventilen 10 er enten åpen eller lukket og bestemmer om gass skal strømme i eksosledningen 11 eller ikke. I den foretrukne utførelsesform er den regulerbare ventil 9 anordnet slik at den bestemmer hastigheten på gassutmatningen fra, og trykk-fallet i hovedkammeret 7 når solenoidventilen 10 åpner og solenoidventilen H lukker. Den tid trykkreduksjonen tar bestemmes ved jus-
tering av strupeventilen 9. Trykkreduksjonen begynner når ventilen 4 lukkes og ventilen 10 åpner. Ledningen 3 for den lave gasstrøm er koplet i serie med regulatoren 12 og strømningsmåleren 13. Regulatoren 12 sørger for å etablere det ønskede gasstrykk ved strømnings-måleren 13. Strømningsmåleren 13 måler strømningshastigheten for den gass som flyter i ledningen 3 og bestemmer den gassmengde som skal tilføres når plasmautstrømningen fra munnstykket skal reduseres.
Plasmabrenneren 20 består i stor utstrekning av en elektrode 24 som ikke forbrukes og som er rettet inn i forhold til og står nær ved en ende av munnstykket 21. Munnstykket har en sammensnevrende senterpassasje 22 gjennom hvilken lysbuen passerer sammen med lysbue-gassen. Brenneren 20 er fortrinsvis forsynt med et munnstykke som har et ytterligere gassløp 23 på hver side av senterpassasjen 22 i munnstykket. Disse løp ligger over sveiselinjen og hjelper til med å forme lysbuen. Sveisebrenneren får strøm fra den viste kraftkilde. Kretser for styrelysbuen er utelatt av tegningen for oversiktens skyld.
Gassregulatoren 6 er plasert på oppstrømsiden av hovedkammeret. Alt etter innstillingen av regulatoren vil gasstrømmen til sveisebrenneren hurtig nå sin endelige verdi og strømningsmengden vil øke lineært. En annen fordel ved denne plasering av regulatoren er at reduksjonen av gasstrømmen til brenneren vil begynne samtidig med at gass slipper ut fra kammeret gjennom eksosledningen 11. Reduksjonen av gasstrømmen vil således komme uten den forsinkelse man har om gasstrømmen på sin vei fra kammeret til munnstykket måtte passere regulatoren.
Volumet av hovedkammeret er også viktig trekk ved oppfinnelsen. Mens lengden av den tid som er nødvendig for å bygge opp eller redusere gasstrømmens hastighet kan kontrolleres ved hensiktsmessig valg av gasstrykk og innstillinger av strupeventilene for et fast volum i hovedkammeret, vil kammervolumet på sin side diktere innstillingen av strupeventilen og lineariteten i gasstrømmens økning for en bestemt endelig likevektshastighet til brenneren.
En omtrent lineær økning krever at strømningshastigheten inn i hovedkammeret er vesentlig større enn strømningshastigheten fra kammeret til brenneren. Under perioder da gasstrømmen øker eller avtar bestemmer dette forhold den minste størrelse av hovedkammeret.. På den annen side vil oppnåelse av tilstrekkelig hurtig øknings-eller reduksjonstid av en størrelsesorden på 1 sekund for plasmasveising f.eks. bestemmes maksimumvolumet på hovedkammeret hvis strupeventiler og utløpsledninger av praktisk størrelse skal anvendes. For det formål som her er beskrevet og som angår plasmasveising med "nøkkelhull" har et hovedkammervolum på 1,4 liter til 5,7 liter vist seg tilfredsstillende og hensiktsmessig. For eksempel vil en typisk gassreguleringsanordning for nøkkelhullsveising ha en stillbar økningstid på fra 1-10 sek. I løpet av denne tid (opptil 10 sek.) skal gassutstrømningen fra hovedkammeret til brenneren øke så meget som til 710 liter/time. Gasstilførselen til hovedkammeret som mater brenneren må alltid overstige denne strømningshastighet betydelig under den periode da gasstrømmen endrer seg slik at det endelige trykk i hovedkammeret og jevn strømningshastighet hurtig oppnås. Strømmen inn i hovedkammeret i løpet av 1 sek. stigningstid må være opptil ti ganger større enn strømmen ved en 10 sek. stigningstid. Også av hensyn til den enkleste og mest praktiske installasjon i alle-rede eksisterende gasstilførselssystemer må maksimum strømnings-hastighet inn til hovedkammeret holdes så liten som mulig for ikke å senke tilførselstrykket urimelig meget.
Stilles disse krav sammen kan et typisk system spesifiseres slik:
Minimum tilførselshastighet
til hovedkammeret (for.
10 sek. stigning til 710 l/t) - 990 l/t.
Maksimum tilførselshastighet
til hovedkammeret (for 1 sek.
stigningstid) - 6,8 irr/t.
Total netto tilførsel - 1,7 1 ved standard
temp. og trykk-Endelig hovedkammertrykk - 1,4 kg/cm .
Volum av hovedkammeret - 1,4 liter.
Man skal merke seg at økningen for 10 sek. stigningsuid
har en endelig verdi i strømningshastigheten på omtrent 30% av ut-gangsverdien fordi utstrømningshastigheten fra hovedkammeret er ganske betydelig i forhold til strømmen inn i hovedkammeret, det vil si 710 l/time sammenliknet med 990 l/t ved standard temperatur og trykk. Denne avvikelse fra sann linearitet er så stor at man må ta hensyn til dette i systemet. En økning av hovedkammerets volum til 5,7 liter resulterte i en omtrent lineær 10 sek. økning med en til-førselshastighet på 3,7 m?/ t ved standard temperatur og trykk. Den
strømningshastighet som var nødvendig med dette hovedkammervolum for en stigningstid på 1.sek. er omtrent 28,3 m^/t ved standard temperatur og trykk.
Når anlegget er i drift, dannes en lysbue mellom sveise-brennerelektroden 2k og arbeidsstykket med en startstrøm og strøm av gass. Man sørger for relativ bevegelse mellom arbeidsstykket og brenner. Den elektriske strøm og gasstrømmen øker gradvis fra disse startverdier opp til sveisestrømmen og til gasstrømmen under swisin^ slik at man får nøkkelhullsveising, og det hele foregår over en tid som er slik at overgangen fra intet nøkkelhull til nøkkelhullsveising er jevn og gradvis. Når sveisingen skal avsluttes, blir den elektriske strøm og gasstrømmen gradvis redusert over en tidsperiode som er slik at overgangen fra nøkkelhullsveising til sveising uten nøkkelhull er jevn og gradvis.
Den ovenstående beskrivelse av en foretrukken utførelses-form for oppfinnelsen skal ikke oppfattes som noen begrensning for det vern dette patent gir, idet nærliggende modifikasjoner kan gjøres uten at man derved går utenom oppfinnelsens ramme. For eksempel kan solenoidventilen 4 og nålventilen 5 kombineres til en enhet. Dess-uten kan regulatorene 12 og 25 erstattes av en enkel regulator. Videre kan oppfinnelsen også anvendes til annet enn plasmasveising. For eksempel ligger fordelene ved punktsveising i denne forbindelse klart i dagen.
Claims (5)
1. Anordning ved sveiseapparat til frembringelse av en konstant forandringshastighet for en gasstrøm fra en første strømnings-hastighet til en neste strømningshastighet i løpet av en på forhånd bestemt tid, omfattende en gassledning som forbinder en gasskilde med et forbrukssted, et hovedkammer i ledningen for mottaking av gass fra kilden, ventilanordninger i ledningen for regulering av gassens strømningshastighet fra kilden til kammeret og strømnings-målere for regulering av gasstrømmen fra kammeret til forbruksstedet, karakterisert ved at det i den nevnte ledning på hovedkammerets (7) oppstrømside, foruten reguleringsanordninger (25) som skal etablere et jevnt trykk foran kammeret, også finnes ytterligere reguleringsanordninger (5,6) som i tilknytning til det trykk som skapes av den første regulerihgsanordning med innstillbar konstant hastighet skal bygge opp trykk i hovedkammeret til et på forhånd bestemt konstant trykk, for derved å bevirke jevn stigning fra en strømningshastighet til en annen på kammerets nedstrømside.
2. Anordning som angitt i krav 1,karakterisert v e d at hovedkammeret (7) har et volum fra 1,4 til 5,7 liter.
3. Anordning som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at det finnes en ytterligere gassledning (3) med lavere volumetrisk gasstrøm enn den førstnevnte (2) og utstyrt med en regulator (12) og en strømningsmåler (13) i serie i denne ledning.
4. Anordning som angitt i et hvilket som helst av de fore-gående krav, karakterisert ved at forbruksstedet er utstyrt med en lysbuesveisebrenner (20) som har en elektrode i et munnstykke for utmatning av gass fra det nevnte kammer (7).
5. Anordning som angitt i et hvilket som helst av de fore-gående krav, karakterisert ved at ytterligere ventilanordninger (8) er innkoplet i gasstrømmen mellom hovedkammeret (7) og forbruksstedet for å bestemme hastigheten hvormed gassen utmates fra hovedkammeret.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPG618884 | 1984-07-24 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO861104L NO861104L (no) | 1986-05-16 |
| NO166465B true NO166465B (no) | 1991-04-15 |
| NO166465C NO166465C (no) | 1991-07-24 |
Family
ID=3770684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO86861104A NO166465C (no) | 1984-07-24 | 1986-03-20 | Fremgangsmaate for bestemmelse av sekvensen av monomerer. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5194392A (no) |
| EP (1) | EP0190205B1 (no) |
| JP (3) | JPH07119760B2 (no) |
| AT (1) | ATE81722T1 (no) |
| CA (1) | CA1255586A (no) |
| DE (1) | DE3586772T2 (no) |
| DK (1) | DK164942C (no) |
| MY (1) | MY102885A (no) |
| NO (1) | NO166465C (no) |
| WO (1) | WO1986000991A1 (no) |
Families Citing this family (147)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ215865A (en) * | 1985-04-22 | 1988-10-28 | Commw Serum Lab Commission | Method of determining the active site of a receptor-binding analogue |
| IL79881A (en) * | 1985-08-28 | 1995-12-08 | Pieczenik George | Populations of random coding series of oligonucleotides and peptides |
| US5866363A (en) | 1985-08-28 | 1999-02-02 | Pieczenik; George | Method and means for sorting and identifying biological information |
| US5041381A (en) | 1986-07-03 | 1991-08-20 | Schering Corporation | Monoclonal antibodies against human interleukin-4 and hybridomas producing the same |
| US6222020B1 (en) * | 1987-01-07 | 2001-04-24 | Imperial Cancer Research Technology Limited | Antigens derived from the core protein of the human mammary epithelial mucin |
| US5599903A (en) * | 1992-04-03 | 1997-02-04 | Terrapin Technologies, Inc. | Glutathione analogs and paralog panels comprising glutathione mimics |
| US5338659A (en) * | 1991-04-02 | 1994-08-16 | Terrapin Technologies, Inc. | Method for determining analyte concentration by cross-reactivity profiling |
| US5217869A (en) * | 1987-10-13 | 1993-06-08 | Terrapin Technologies, Inc. | Method to produce immunodiagnostic reagents |
| US5133866A (en) * | 1988-03-24 | 1992-07-28 | Terrapin Technologies, Inc. | Method to identify analyte-bending ligands |
| IE81146B1 (en) * | 1987-10-13 | 2000-05-03 | Terrapin Tech Inc | Method to produce immunodiagnostic reagents |
| US5300425A (en) * | 1987-10-13 | 1994-04-05 | Terrapin Technologies, Inc. | Method to produce immunodiagnostic reagents |
| GB8810400D0 (en) | 1988-05-03 | 1988-06-08 | Southern E | Analysing polynucleotide sequences |
| US5340474A (en) * | 1988-03-24 | 1994-08-23 | Terrapin Technologies, Inc. | Panels of analyte-binding ligands |
| US5409611A (en) * | 1988-03-24 | 1995-04-25 | Terrapin Technoogies, Inc. | Method to identify analyte-binding ligands |
| US5225533A (en) * | 1988-05-02 | 1993-07-06 | The Regents Of The University Of California | General method for producing and selecting peptides with specific properties |
| US5266684A (en) * | 1988-05-02 | 1993-11-30 | The Reagents Of The University Of California | Peptide mixtures |
| US5010175A (en) * | 1988-05-02 | 1991-04-23 | The Regents Of The University Of California | General method for producing and selecting peptides with specific properties |
| US7811751B2 (en) | 1988-05-03 | 2010-10-12 | Oxford Gene Technology Limited | Analysing polynucleotide sequences |
| US5700637A (en) * | 1988-05-03 | 1997-12-23 | Isis Innovation Limited | Apparatus and method for analyzing polynucleotide sequences and method of generating oligonucleotide arrays |
| US6054270A (en) * | 1988-05-03 | 2000-04-25 | Oxford Gene Technology Limited | Analying polynucleotide sequences |
| FR2631451A1 (fr) * | 1988-05-13 | 1989-11-17 | Inst Nat Sante Rech Med | Procede de caracterisation de l'epitope intervenant dans une reaction antigene anticorps, kit ou necessaire pour la mise en oeuvre du procede |
| US5286789A (en) * | 1989-05-26 | 1994-02-15 | Applied Immune Sciences, Inc. | Solid phase multiple peptide synthesis |
| US5547839A (en) | 1989-06-07 | 1996-08-20 | Affymax Technologies N.V. | Sequencing of surface immobilized polymers utilizing microflourescence detection |
| US6955915B2 (en) | 1989-06-07 | 2005-10-18 | Affymetrix, Inc. | Apparatus comprising polymers |
| US5527681A (en) * | 1989-06-07 | 1996-06-18 | Affymax Technologies N.V. | Immobilized molecular synthesis of systematically substituted compounds |
| US6919211B1 (en) | 1989-06-07 | 2005-07-19 | Affymetrix, Inc. | Polypeptide arrays |
| US5143854A (en) * | 1989-06-07 | 1992-09-01 | Affymax Technologies N.V. | Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof |
| US5744101A (en) | 1989-06-07 | 1998-04-28 | Affymax Technologies N.V. | Photolabile nucleoside protecting groups |
| US20030225254A1 (en) * | 1989-08-07 | 2003-12-04 | Rathjen Deborah Ann | Tumour necrosis factor binding ligands |
| US5959087A (en) * | 1989-08-07 | 1999-09-28 | Peptide Technology, Ltd. | Tumour necrosis factor binding ligands |
| AU640400B2 (en) * | 1989-08-07 | 1993-08-26 | Peptide Technology Ltd. | Tumour necrosis factor binding ligands |
| US5498538A (en) * | 1990-02-15 | 1996-03-12 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Totally synthetic affinity reagents |
| US5747334A (en) * | 1990-02-15 | 1998-05-05 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Random peptide library |
| US5182366A (en) * | 1990-05-15 | 1993-01-26 | Huebner Verena D | Controlled synthesis of peptide mixtures using mixed resins |
| US6075121A (en) * | 1990-05-15 | 2000-06-13 | Chiron Corporation | Modified peptide and peptide libraries with protease resistance, derivatives thereof and methods of producing and screening such |
| US5252296A (en) * | 1990-05-15 | 1993-10-12 | Chiron Corporation | Method and apparatus for biopolymer synthesis |
| US5650489A (en) * | 1990-07-02 | 1997-07-22 | The Arizona Board Of Regents | Random bio-oligomer library, a method of synthesis thereof, and a method of use thereof |
| ATE176239T1 (de) * | 1990-11-21 | 1999-02-15 | Iterex Pharma Lp | Synthese äquimolarer mischungen vielzähliger oligomere, speziell oligopeptidmischungen |
| US6197529B1 (en) | 1990-11-21 | 2001-03-06 | Torrey Pines Institute For Molecular Studies | Linear substituted oligoalkyleneimine libraries |
| US5786336A (en) * | 1991-04-29 | 1998-07-28 | Terrapin Technologies, Inc. | Target-selective protocols based on mimics |
| ATE173297T1 (de) * | 1991-04-29 | 1998-11-15 | Terrapin Tech Inc | Verfahren zur erkennung und behandlung anomaler zellen |
| EP0639227A1 (en) * | 1991-05-07 | 1995-02-22 | Oxford Glycosciences (Uk) Limited | Sequencing of oligosaccharides |
| NZ243090A (en) * | 1991-06-18 | 1993-11-25 | Lilly Co Eli | Method of identifying active peptides and synthesis of peptide mixtures with a known amino acid in the last coupled position |
| US5747253A (en) * | 1991-08-23 | 1998-05-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Combinatorial oligomer immunoabsorbant screening assay for transcription factors and other biomolecule binding |
| US5698391A (en) * | 1991-08-23 | 1997-12-16 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for synthetic unrandomization of oligomer fragments |
| JPH07501929A (ja) * | 1991-08-23 | 1995-03-02 | アイシス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド | オリゴマーフラグメントの合成非ランダム化 |
| US6864101B1 (en) | 1991-11-22 | 2005-03-08 | Affymetrix, Inc. | Combinatorial strategies for polymer synthesis |
| US6943034B1 (en) | 1991-11-22 | 2005-09-13 | Affymetrix, Inc. | Combinatorial strategies for polymer synthesis |
| US5955432A (en) * | 1992-04-03 | 1999-09-21 | Terrapin Technologies, Inc. | Metabolic effects of certain glutathione analogs |
| US5541061A (en) * | 1992-04-29 | 1996-07-30 | Affymax Technologies N.V. | Methods for screening factorial chemical libraries |
| US5591646A (en) * | 1992-09-02 | 1997-01-07 | Arris Pharmaceutical | Method and apparatus for peptide synthesis and screening |
| US6582902B1 (en) * | 1992-09-30 | 2003-06-24 | Jack D. Keene | Method for deriving epitopes |
| US5877278A (en) * | 1992-09-24 | 1999-03-02 | Chiron Corporation | Synthesis of N-substituted oligomers |
| US5565324A (en) * | 1992-10-01 | 1996-10-15 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags |
| US5721099A (en) * | 1992-10-01 | 1998-02-24 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags |
| US6503759B1 (en) | 1992-10-01 | 2003-01-07 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags |
| US5565325A (en) * | 1992-10-30 | 1996-10-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Iterative methods for screening peptide libraries |
| US5807683A (en) * | 1992-11-19 | 1998-09-15 | Combichem, Inc. | Combinatorial libraries and methods for their use |
| WO1994020521A1 (de) * | 1993-03-12 | 1994-09-15 | Jerini Bio Chemicals Gmbh | Verfahren zur synthese und selektionierung von sequenzen aus kovalent verbundenen bausteinen |
| DE4308410A1 (de) * | 1993-03-12 | 1994-09-15 | Schering Ag | Verfahren zur Synthese und Selektionierung von Sequenzen aus kovalent verbundenen Bausteinen |
| US6864048B2 (en) * | 1993-04-28 | 2005-03-08 | Affymetrix, Inc. | Factorial chemical libraries |
| IT1270939B (it) * | 1993-05-11 | 1997-05-26 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Procedimento per la preparazione di immunogeni e reagenti diagnostici,e immunogeni e reagenti diagnostici cosi' ottenibili. |
| US5367053A (en) * | 1993-05-19 | 1994-11-22 | Houghten Pharmaceuticals, Inc. | Opioid peptide inhibitors |
| US5846731A (en) * | 1993-06-17 | 1998-12-08 | Torry Pines Institute For Molecular Studies | Peralkylated oligopeptide mixtures |
| US6008058A (en) * | 1993-06-18 | 1999-12-28 | University Of Louisville | Cyclic peptide mixtures via side chain or backbone attachment and solid phase synthesis |
| US5380668A (en) * | 1993-07-06 | 1995-01-10 | University Of Utah Research Foundation | Compounds having the antigenicity of hCG |
| CN1525171A (zh) * | 1993-10-01 | 2004-09-01 | ŦԼ�и��ױ��Ǵ�ѧ���� | 用标示物编码的多元组合化学库 |
| US5908919A (en) * | 1993-10-01 | 1999-06-01 | Terrapin Technologies | Urethane mediated, GST specific molecular release systems |
| WO1995010296A1 (en) * | 1993-10-12 | 1995-04-20 | Glycomed Incorporated | A library of glyco-peptides useful for identification of cell adhesion inhibitors |
| WO1995013538A1 (en) * | 1993-11-12 | 1995-05-18 | Operon Technologies, Inc. | Methods of producing and screening complex chemical libraries |
| US5492807A (en) * | 1993-11-19 | 1996-02-20 | Santi; Daniel V. | Method of obtaining diagnostic reagents, assays and therapeutics based on clinical manifestations of a disease |
| US6287787B1 (en) | 1993-11-24 | 2001-09-11 | Torrey Pines Institute For Molecular Studies | Dimeric oligopeptide mixture sets |
| AU686785B2 (en) * | 1994-01-13 | 1998-02-12 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The | Synthetic receptors, libraries and uses thereof |
| US6660276B1 (en) | 1994-02-16 | 2003-12-09 | The University Of Virginia Patent Foundation | Peptides recognized by melanoma-specific cytotoxic lymphocytes, and uses therefor |
| US6936477B2 (en) * | 1994-04-13 | 2005-08-30 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags |
| US5738996A (en) * | 1994-06-15 | 1998-04-14 | Pence, Inc. | Combinational library composition and method |
| US5824483A (en) * | 1994-05-18 | 1998-10-20 | Pence Inc. | Conformationally-restricted combinatiorial library composition and method |
| US5846841A (en) * | 1994-05-20 | 1998-12-08 | Selectide Corporation | Motif Libraries |
| US7625697B2 (en) | 1994-06-17 | 2009-12-01 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for constructing subarrays and subarrays made thereby |
| US7323298B1 (en) | 1994-06-17 | 2008-01-29 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Microarray for determining the relative abundances of polynuceotide sequences |
| US5645996A (en) * | 1994-08-24 | 1997-07-08 | Torrey Pines Institute For Molecular Studies | Melittin-related polypeptides, mixture sets and libraries thereof |
| US5582997A (en) * | 1994-08-24 | 1996-12-10 | Torrey Pines Institute For Molecular Studies | Lysine/leucine polypeptides, mixture sets and libraries thereof |
| US7820798B2 (en) * | 1994-11-07 | 2010-10-26 | Human Genome Sciences, Inc. | Tumor necrosis factor-gamma |
| US7597886B2 (en) * | 1994-11-07 | 2009-10-06 | Human Genome Sciences, Inc. | Tumor necrosis factor-gamma |
| US5747458A (en) * | 1995-06-07 | 1998-05-05 | Chiron Corporation | Urokinase receptor ligands |
| US5958792A (en) * | 1995-06-07 | 1999-09-28 | Chiron Corporation | Combinatorial libraries of substrate-bound cyclic organic compounds |
| US5763263A (en) * | 1995-11-27 | 1998-06-09 | Dehlinger; Peter J. | Method and apparatus for producing position addressable combinatorial libraries |
| CA2238995A1 (en) * | 1995-12-18 | 1997-06-26 | Praecis Pharmaceuticals Incorporated | Methods for identifying compounds that bind to a target |
| GB9609262D0 (en) * | 1996-05-02 | 1996-07-03 | Isis Innovation | Peptide library and method |
| ES2316153T3 (es) | 1996-08-16 | 2009-04-01 | Human Genome Sciences, Inc. | Endoquina alfa humana. |
| PT963377E (pt) | 1996-08-30 | 2009-05-11 | Human Genome Sciences Inc | Interleucina 19 |
| WO1998014569A1 (en) | 1996-10-02 | 1998-04-09 | Bloch Donald B | Leukocyte-specific protein and gene, and methods of use thereof |
| CA2266439C (en) | 1996-10-25 | 2009-06-16 | Human Genome Sciences, Inc. | Neutrokine .alpha. |
| US6025371A (en) * | 1996-10-28 | 2000-02-15 | Versicor, Inc. | Solid phase and combinatorial library syntheses of fused 2,4-pyrimidinediones |
| US6413724B1 (en) | 1996-10-28 | 2002-07-02 | Versicor, Inc. | Solid phase and combinatorial library syntheses of fused 2,4-pyrimidinediones |
| US6420135B1 (en) | 1996-10-31 | 2002-07-16 | Human Genome Sciences, Inc. | Streptococcus pneumoniae polynucleotides and sequences |
| US6544523B1 (en) | 1996-11-13 | 2003-04-08 | Chiron Corporation | Mutant forms of Fas ligand and uses thereof |
| CA2389358C (en) | 1996-12-31 | 2008-07-15 | Genometrix Incorporated | Multiplexed molecular analysis apparatus and method |
| US6635443B1 (en) | 1997-09-17 | 2003-10-21 | Human Genome Sciences, Inc. | Polynucleotides encoding a novel interleukin receptor termed interleukin-17 receptor-like protein |
| WO1999023105A1 (en) | 1997-11-03 | 1999-05-14 | Human Genome Sciences, Inc. | Vegi, an inhibitor of angiogenesis and tumor growth |
| WO1999027078A1 (en) * | 1997-11-21 | 1999-06-03 | Human Genome Sciences, Inc. | Chemokine alpha-5 |
| US20030096232A1 (en) | 1997-12-19 | 2003-05-22 | Kris Richard M. | High throughput assay system |
| CN1288462A (zh) | 1998-01-23 | 2001-03-21 | 法玛西雅厄普约翰美国公司 | 噁唑烷酮组合库、组合物和制备方法 |
| US7002020B1 (en) | 1998-01-23 | 2006-02-21 | Pharmacia & Upjohn Company | Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation |
| US6562844B2 (en) | 1998-01-23 | 2003-05-13 | Pharmacia & Upjohn Company | Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation |
| EP1093457B8 (en) | 1998-03-19 | 2011-02-02 | Human Genome Sciences, Inc. | Cytokine receptor common gamma chain like |
| DK1129354T3 (da) * | 1998-11-13 | 2008-11-10 | Pepscan Systems Bv | Fremgangsmåde til bestemmelse af en mimotopsekvens |
| WO2000050620A2 (en) | 1999-02-26 | 2000-08-31 | Human Genome Sciences, Inc. | Human endokine alpha and methods of use |
| US9289487B2 (en) * | 1999-09-14 | 2016-03-22 | Antigen Express, Inc. | II-key/antigenic epitope hybrid peptide vaccines |
| US6432409B1 (en) * | 1999-09-14 | 2002-08-13 | Antigen Express, Inc. | Hybrid peptides modulate the immune response |
| US6545032B1 (en) | 1999-09-17 | 2003-04-08 | Torrey Pines Institute For Molecular Studies | Synthesis of [3,5,7]-H-imidazo[1,5-a] imidazol-2(3H)-one compounds |
| EP1232264B1 (en) | 1999-11-18 | 2009-10-21 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Human fgf-21 gene and gene expression products |
| EP2075255A1 (en) | 2000-03-08 | 2009-07-01 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Human FGF-23 gene and gene expression products |
| US20020110843A1 (en) * | 2000-05-12 | 2002-08-15 | Dumas David P. | Compositions and methods for epitope mapping |
| US6759510B1 (en) | 2000-06-30 | 2004-07-06 | Becton, Dickinson And Company | Peptides for use in culture media |
| AUPR279101A0 (en) * | 2001-01-30 | 2001-02-22 | Cytopia Pty Ltd | Protein kinase signalling |
| EP2316276A3 (en) | 2001-02-23 | 2011-08-03 | DSM IP Assets B.V. | Genes encoding proteolytic enzymes from aspargilli |
| DK1385864T3 (da) | 2001-04-13 | 2010-08-16 | Human Genome Sciences Inc | Anti-VEGF-2-antistoffer |
| US20030013208A1 (en) * | 2001-07-13 | 2003-01-16 | Milagen, Inc. | Information enhanced antibody arrays |
| EP1482963A4 (en) | 2002-03-08 | 2010-06-09 | Univ Texas | CONTROLLED MODULATION OF THE AMINO ACID SIDE CHAIN LENGTH OF PEPTIDE ANTIGEN |
| DE60333629D1 (de) | 2002-05-21 | 2010-09-16 | Dsm Ip Assets Bv | Neue phospholipasen und deren verwendungen |
| PL375355A1 (en) * | 2002-08-19 | 2005-11-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel lipases and uses thereof |
| PL376536A1 (pl) | 2002-08-28 | 2006-01-09 | Immunex Corporation | Kompozycje i sposoby leczenia chorób układu sercowo-naczyniowego |
| US7179645B2 (en) * | 2002-09-24 | 2007-02-20 | Antigen Express, Inc. | Ii-Key/antigenic epitope hybrid peptide vaccines |
| WO2004030616A2 (en) | 2002-09-17 | 2004-04-15 | Antigen Express, Inc. | Ii-KEY/ANTIGENIC EPITOPE HYBRID PEPTIDE VACCINES |
| US6910785B2 (en) * | 2003-01-22 | 2005-06-28 | Cooper Technologies Company | Industrial luminaire with prismatic refractor |
| US20040185499A1 (en) * | 2003-03-20 | 2004-09-23 | Jolley Michael E. | Method of epitope scanning using fluorescence polarization |
| ATE554108T1 (de) | 2003-07-25 | 2012-05-15 | Amgen Inc | Verfahren bezüglich ldcam und crtam |
| US7396940B2 (en) | 2003-10-23 | 2008-07-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Combinatorial library of 3-aryl-1H-indole-2-carboxylic acid |
| US20050095648A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-05-05 | Mario Geysen | Method for designing linear epitopes and algorithm therefor and polypeptide epitopes |
| AU2005267062C1 (en) | 2004-07-22 | 2013-01-17 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of use for MGD-CSF in disease treatment |
| US8945573B2 (en) | 2005-09-08 | 2015-02-03 | The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. | Targeted identification of immunogenic peptides |
| US20120208824A1 (en) | 2006-01-20 | 2012-08-16 | Cell Signaling Technology, Inc. | ROS Kinase in Lung Cancer |
| HUE039085T2 (hu) | 2006-01-20 | 2018-12-28 | Cell Signaling Technology Inc | Transzlokáció és mutáns ROS kináz humán nem-kissejtes tüdõ karcinómában |
| EP2447359B1 (en) | 2006-04-14 | 2015-11-04 | Cell Signaling Technology, Inc. | Gene defects and mutant ALK kinase in human solid tumors |
| WO2008100596A2 (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Burnham Institute For Medical Research | Biomarkers of neurodegenerative disease |
| WO2008116092A1 (en) | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Brandeis University | Compositions and methods for the diagnosis, treatment, and prevention of amyotrophic lateral sclerosis and related neurological diseases |
| US8071378B2 (en) | 2007-08-06 | 2011-12-06 | Sanford-Burnham Medical Research Institute | ZNF206: regulator of embryonic stem cell self-renewal and pluripotency |
| ES2576650T3 (es) | 2007-10-18 | 2016-07-08 | Cell Signaling Technology, Inc. | Translocación y ROS quinasa mutante en el carcinoma pulmonar no microcítico humano |
| EP2671891A3 (en) | 2008-06-27 | 2014-03-05 | Amgen Inc. | Ang-2 inhibition to treat multiple sclerosis |
| WO2010088393A2 (en) * | 2009-01-28 | 2010-08-05 | Antigen Express, Inc. | Li-kay hybrid peptides that modulate the immune response to influenza |
| US9364477B2 (en) | 2009-02-12 | 2016-06-14 | Cell Signaling Technology, Inc. | Mutant ROS expression in human cancer |
| US9441016B2 (en) | 2009-08-27 | 2016-09-13 | Pastoral Greenhouse Gas Research Ltd. | Complete genome sequence of the methanogen Methanobrevibacter ruminantium |
| WO2012019132A2 (en) | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Cell Signaling Technology, Inc. | Anaplastic lymphoma kinase in kidney cancer |
| ES2655842T3 (es) | 2012-04-18 | 2018-02-21 | Cell Signaling Technology, Inc. | EGFR y ROS1 en el cáncer |
| US10155987B2 (en) | 2012-06-12 | 2018-12-18 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods of predicting resistance to JAK inhibitor therapy |
| JP7497293B2 (ja) | 2018-03-16 | 2024-06-10 | ゾエティス・サービシーズ・エルエルシー | インターロイキン-31に対するペプチドワクチン |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3949064A (en) * | 1973-10-26 | 1976-04-06 | Baxter Laboratories, Inc. | Method of detecting antigens or antibodies |
| US4415491A (en) * | 1980-01-14 | 1983-11-15 | The Regents Of The University Of California | Synthetic vaccine peptide epitomes of hepatitis B surface antigen |
| US4554101A (en) * | 1981-01-09 | 1985-11-19 | New York Blood Center, Inc. | Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity |
| US4591552A (en) * | 1982-09-29 | 1986-05-27 | New York Blood Center, Inc. | Detection of hepatitis B surface antigen (or antibody to same) with labeled synthetic peptide |
| DE3485733D1 (de) * | 1983-01-21 | 1992-06-25 | Frederick James Primus | Spezifische antigene der cea(karzyno-embryonales-antigen)familie, spezifische antikoerper und verfahren zu ihrer verwendung. |
| NZ207394A (en) * | 1983-03-08 | 1987-03-06 | Commw Serum Lab Commission | Detecting or determining sequence of amino acids |
| AU573574B2 (en) * | 1983-03-08 | 1988-06-16 | Chiron Mimotopes Pty Ltd | Immunogenic deteminants of foot and mouth disease virus |
| US4578217A (en) * | 1983-05-12 | 1986-03-25 | New York Blood Center, Inc. | Synthetic antigenic peptide derived from hepatitis B surface antigen |
| US4493795A (en) * | 1983-10-17 | 1985-01-15 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Synthetic peptide sequences useful in biological and pharmaceutical applications and methods of manufacture |
| JPH0720884B2 (ja) * | 1983-11-07 | 1995-03-08 | ザ・ウイスタ−・インスティテュ−ト | 抗イデイオタイプ抗体によって誘発される、腫瘍およびウイルスに対する免疫応答 |
| EP0291636A1 (en) * | 1983-11-07 | 1988-11-23 | The Wistar Institute | Immune response to viruses induced by anti-idiotype antibodies |
| US5266684A (en) * | 1988-05-02 | 1993-11-30 | The Reagents Of The University Of California | Peptide mixtures |
-
1985
- 1985-07-23 JP JP60503303A patent/JPH07119760B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-23 EP EP85903646A patent/EP0190205B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-23 WO PCT/AU1985/000165 patent/WO1986000991A1/en not_active Ceased
- 1985-07-23 CA CA000487281A patent/CA1255586A/en not_active Expired
- 1985-07-23 DE DE8585903646T patent/DE3586772T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-07-23 AT AT85903646T patent/ATE81722T1/de not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-03-20 NO NO86861104A patent/NO166465C/no unknown
- 1986-03-24 DK DK136086A patent/DK164942C/da not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-09-02 MY MYPI87001515A patent/MY102885A/en unknown
-
1990
- 1990-06-21 US US07/541,169 patent/US5194392A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-10-29 US US07/968,366 patent/US5998577A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-03-07 JP JP7047615A patent/JP2640438B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-11-13 JP JP8301888A patent/JP2796962B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1255586A (en) | 1989-06-13 |
| NO166465C (no) | 1991-07-24 |
| JPH07119760B2 (ja) | 1995-12-20 |
| JP2796962B2 (ja) | 1998-09-10 |
| EP0190205B1 (en) | 1992-10-21 |
| JPH07260783A (ja) | 1995-10-13 |
| EP0190205A1 (en) | 1986-08-13 |
| US5194392A (en) | 1993-03-16 |
| NO861104L (no) | 1986-05-16 |
| ATE81722T1 (de) | 1992-11-15 |
| DK164942B (da) | 1992-09-14 |
| EP0190205A4 (en) | 1988-01-28 |
| MY102885A (en) | 1993-03-31 |
| US5998577A (en) | 1999-12-07 |
| JPH09183796A (ja) | 1997-07-15 |
| DE3586772D1 (de) | 1992-11-26 |
| DK136086D0 (da) | 1986-03-24 |
| DK136086A (da) | 1986-03-24 |
| WO1986000991A1 (en) | 1986-02-13 |
| JPS61502839A (ja) | 1986-12-04 |
| DK164942C (da) | 1993-02-01 |
| JP2640438B2 (ja) | 1997-08-13 |
| DE3586772T2 (de) | 1993-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO166465B (no) | Fremgangsmaate for bestemmelse av sekvensen av monomerer. | |
| NO120500B (no) | ||
| US9227263B2 (en) | Welder having feedback control | |
| US10279417B2 (en) | Controlling and delivering gases in a plasma arc torch and related systems and methods | |
| US9011758B2 (en) | Method and system for controlling a cutting torch | |
| US4902866A (en) | Apparatus for mixing gases for use in arc welding processes | |
| US3941144A (en) | Supply circuits for fluids under pressure | |
| CN121104274A (zh) | 控制和输送等离子电弧焊炬中的气体以及相关的系统和方法 | |
| JPS6312391A (ja) | 超純水の比抵抗制御方法及び装置 | |
| GB1573946A (en) | Automatic tunnel face hydraulic pressure controlling apparatus in shield type hydraulic tunnel boring system | |
| EP0097312B1 (fr) | Dispositif de dosage et de répartition de liquide combustible sous pression entre plusieurs brûleurs | |
| CN101603627A (zh) | 一种煤气混合站大小管自动切换调节方法 | |
| CA1222626A (en) | Apparatus for blowing powdery refining agent into refining vessel | |
| US3386665A (en) | Gas torch | |
| CN201070703Y (zh) | 一种氩弧焊机保护气体二次调节装置 | |
| JP2008110403A (ja) | 鋳造ストランドと工作材を酸素切断する酸素切断機を操作する方法と手段 | |
| US3432637A (en) | Gas shielded arc welding torch with automatic adjustable shielding gas feed | |
| EP1089847B1 (en) | Method and arrangement for improving quality in fusion welding operations | |
| JPS6315323B2 (no) | ||
| JPS5835071A (ja) | 金属細径管の溶接方法 | |
| CN212025390U (zh) | 一种废钢预热给氧系统 | |
| JPS6113531B2 (no) | ||
| JPH09308703A (ja) | 消火栓装置 | |
| US1971001A (en) | Preheating flame stabilizer for cutting blowpipes | |
| CN208793663U (zh) | 一种百分比特性曲线微调式小流量调节阀 |