[go: up one dir, main page]

NO166465B - Fremgangsmaate for bestemmelse av sekvensen av monomerer. - Google Patents

Fremgangsmaate for bestemmelse av sekvensen av monomerer. Download PDF

Info

Publication number
NO166465B
NO166465B NO86861104A NO861104A NO166465B NO 166465 B NO166465 B NO 166465B NO 86861104 A NO86861104 A NO 86861104A NO 861104 A NO861104 A NO 861104A NO 166465 B NO166465 B NO 166465B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
gas
flow
chamber
main chamber
pressure
Prior art date
Application number
NO86861104A
Other languages
English (en)
Other versions
NO166465C (no
NO861104L (no
Inventor
Hendrik Mario Geysen
Original Assignee
Coselco Mimotopes Pty Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=3770684&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO166465(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Coselco Mimotopes Pty Ltd filed Critical Coselco Mimotopes Pty Ltd
Publication of NO861104L publication Critical patent/NO861104L/no
Publication of NO166465B publication Critical patent/NO166465B/no
Publication of NO166465C publication Critical patent/NO166465C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/04General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
    • C07K1/047Simultaneous synthesis of different peptide species; Peptide libraries
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6878Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids in epitope analysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/806Antigenic peptides or proteins
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/81Carrier - bound or immobilized peptides or proteins and the preparation thereof, e.g. biological cell or cell fragment as carrier
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/81Carrier - bound or immobilized peptides or proteins and the preparation thereof, e.g. biological cell or cell fragment as carrier
    • Y10S530/812Peptides or proteins is immobilized on, or in, an organic carrier
    • Y10S530/815Carrier is a synthetic polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/82Proteins from microorganisms
    • Y10S530/826Viruses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Exchange Systems With Centralized Control (AREA)
  • Control Of Eletrric Generators (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Testing Of Optical Devices Or Fibers (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Anordning ved sveiseapparat.
Foreliggende oppfinnelse angår en anordning ved sveiseapparat til frembringelse av en konstant forandringshastighet for en gasstrøm fra en første strømningshastighet til en neste strøm-ningshastighet i løpet av en på forhånd bestemt tid, omfattende en gassledning som forbinder en gasskilde med et forbrukssted, et hovedkammer i ledningen for mottaking av gass fra kildenj ventilanordninger i ledningen for regulering av gassens strømningshastighet fra kilden til kammeret, og strømningsmålere for regulering av gass-strømmen fra kammeret til forbruksstedet.
Regulering av gasstrømmens hastighet fra en hastighet til
en annen er av særlig betydning ved den sveisemetode som er utviklet
i de senere år under navnet "plasmasveising" hvis karakteristiske trekk er at det fra en lysbue med høy energitetthet drives ut en strøm av hete gasser som i alminnelighet betegnes som "plasma".
En av fordelene ved denne sveisemetode er at den regulerte energi-mengde i utstrømningen fra lysbuen trenger inn i det arbeidsstykke som skal sveises på en slik måte at man får en jevnere sveiseinn-trengning sammenliknet med f.eks. sveising med inertgass og wolfram-elektroder. En jevnere inntrengning får man fordi det blir mulig å oppnå en lett regulerbar "nøkkelhull"—effekt med en plasmalysbue. Nøkkelhulloperasjonen er en betegnelse på den teknikk man anvender når man trenger inn i eller gjennom et arbeidsstykke med lysbueut-strømningen slik at det dannes et hull i arbeidsstykket, hvoretter man trekker hullet videre ved hjelp av lysbueutstrømningen langs sveiselinjen mens man lar det smeltede metall flyte rundt lysbue-strømningen og sammen bak denne, slik at det dannes en sveis. Man kan på en annen måte si at nøkkelhullprinsippet her er anvendt i en sveiseteknikk der de forskjellige faktorer under sveisingen, såsom lysbuesammensnevrende munnstykke, strømstyrke, gasstrømmens hastighet og den relative hastighet mellom lysbue og arbeidsstykke avpasses slik i forhold til hverandre at det dannes en plasmastråle som er kraftig nok til å trenge helt gjennom arbeidsstykket, men ikke sterk nok til å drive vekk det smeltede metall fra skjøten slik man gjør det ved skjæring med plasmastråle. Etterhvert som sveisingen skrider frem blir grunnmetallet smeltet foran nøkkelhullet og overflate-spenningen bevirker at metallet flyter sammen bak nøkkelhullet og sveiselarven.
Nøkkelhullteknikken benyttes ved plasmasveising av f.eks. messing, kobber, stål, rustfritt stål, kobber-nikkellegeringer, titan og silisium og andre materialer hovedsakelig i tykkelsesområdet fra 0,05 til 1,27 cm. Nøkkelhullteknikken kan også anvendes ved sveising av V-fuger eller U-fuger, f.eks. i tykkere materialer under forutsetning av at rotkantdimensjonen faller innenfor omtrent de nevnte grenser.
En av manglene ved nøkkelhullprinsippet er at det ved enden av sveisen blir tilbake et hull i arbeidsstykket, og den del der hullet ligger blir betraktet som avfall. Et annet problem skyldes problemer ved start av sveisen. Ved materialtykkelser som er større enn 0,32 cm er resultatet av gjennomtrengningen av arbeidsstykkene når sveisingen begynner at det dannes et nøkkelhull som er større enn bredden av den normale sveiselarve med for stor inntrengning i startpunktet. Dette kan normalt ikke tillates.
Når man benytter plasmasveising i nøkkelhullteknikken
ved sveising av omløpende skjøter som må overlappe og forbindes med hverandre, vil den måte hvorpå nøkkelhullet dannes ved sveisingens begynnelse og lukkes når sveisingen avsluttes innebære et meget kritisk problem. Overflaten av sveisen, der den begynner, må være glatt slik at den kan overlappes på en tilfredsstillende "måte. Ved avslutning av sveisen må nøkkelhullet lukkes og sveisekrateret unngås.
Opptil nu har vanlig utstyr til utførelse av en nylig fore-slått fremgangsmåte for dannelse av nøkkelhull med plasmasveising omfattet enten et hovedkammer med regulerbart volum med tilhørende ventiler, strømningsmålere og rørledninger for å nedsette gassens strømningshastighet eller utstyret har omfattet en regulerbar ventil i strømningsledningen. Foreliggende oppfinnelse angår utstyr som er vel egnet til utførelse av denne fremgangsmåte.
Med det utstyr som her skal beskrives vil man få en repro-duserbar, kontrollert forandringshastighet i gasstrømmen uten bruk av deler som kontinuerlig er i bevegelse og krever enten nøyaktig styrt bevegelse eller nøyaktig justering. En strømningsøkning eller strømningsminskning er mulig med utstyr som er bygget opp av ganske enkle, robuste og vanlige komponenter. Formålet med oppfinnelsen er å komme frem til en anordning ved hjelp av hvilken det blir mulig
å regulere gassens strømningshastighet på en meget bestemt måte, slik at man ved økning av gassens strømningshastighet danner et tilfredsstillende nøkkelhull når sveisingen påbegynner og ved reduk-sjon av gasstrømmen lukker nøkkelhullet på en like tilfredsstillende måte når sveisingen avsluttes.
Det som karakteriserer anordningen i henhold til oppfinnelsen er at det i den tidligere nevnte ledning på hovedkammerets oppstrømside, foruten reguleringsanordninger som skal etablere et jevnt trykk foran kammeret, også finnes ytterligere reguleringsanordninger som i tilknytning til det trykk som skapes av den første regu-leringsanordning med innstillbar konstant hastighet skal bygge opp trykk i hovedkammeret til et på forhånd bestemt konstant trykk, for derved å bevirke jevn stigning fra en strømningshastighet til en annen på kammerets nedstrømside.
For at oppfinnelsen lettere skal kunne forstås vil den i det følgende bli nærmere beskrevet under henvisning til tegningen
som viser en foretrukken utførelsesform for en anordning i hen-
hold til oppfinnelsen ved hjelp av hvilken gasstrømmens hastighet kan reguleres på en hensiktsmessig måte.
En gasskilde 1, med f.eks. argon, er forbundet med en ledning 2 med en diameter på 0,63 cm og beregnet for stor strømnings-hastighet, og en ledning 3 som er beregnet for mindre strømnings-hastighet. I ledningen 2 er det i serie koplet en gassregulator 25, en solenoidventil 4, en strupeventil 5 og en regulator 6. Karakteri-stikken for de benyttede regulatorer er den samme man har i omtrent alle gasstrykkregulatorer, og den består i at regulatorene er omtrent belt åpne for gjennomstrømning inntil nedstrømtrykket får en på forhånd bestemt endelig verdi. Solenoidventilen H sørger for å åpne eller lukke ledningen 2 overfor gasstrømmen, og dette vil foregå
slik det forklares mer i detalj i det følgende. Strupeventilen 5
skal regulere gassens strømningshastighet til regulatoren 6 og der-med også hastigheten på oppbygningen av trykket i hovedkammeret 7. Regulatoren 6 stilles slik at den etablerer det ønskede endelige konstante trykk i hovedkammeret 7. Strømningsmåleren 8, som innbe-fatter en nålventil, er innstilt slik at den gir den ønskede endelige maksimale konstante strømningshastighet ved et jevnt trykk i hovedkammeret. Regulatoren 25 og strupeventile- 5 er stilt inn slik at det ønskede, på forhånd bestemte tidsintervall fremkommer mellom null strømningshastighet og den konstante .strømningshastighet. Trykket i regulatoren 25 kan velges slik at man får (eller nærmer seg) et bestemt trykkfall over strupeventilen 5 under oppbygningen av trykket, og man vil da få en nesten konstant strømningshastighet på gassen i hovedkammeret inntil trykket i dette når det på forhånd innstilte trykk i regulatoren 6. Med konstant mengdeinngang vil trykkstig-ningen bli omtrent lineær fordi strømningshastigheten gjennom ventilen 5 inn i kammeret vanligvis skulle være langt større enn strøm-ningshastigheten gjennom strømningsmengdemåleren 8 fra kammeret.
I serie i eksosledningen 11 står det en strupeventil 9 og
en solenoidventil 10. Solenoidventilen 10 er enten åpen eller lukket og bestemmer om gass skal strømme i eksosledningen 11 eller ikke. I den foretrukne utførelsesform er den regulerbare ventil 9 anordnet slik at den bestemmer hastigheten på gassutmatningen fra, og trykk-fallet i hovedkammeret 7 når solenoidventilen 10 åpner og solenoidventilen H lukker. Den tid trykkreduksjonen tar bestemmes ved jus-
tering av strupeventilen 9. Trykkreduksjonen begynner når ventilen 4 lukkes og ventilen 10 åpner. Ledningen 3 for den lave gasstrøm er koplet i serie med regulatoren 12 og strømningsmåleren 13. Regulatoren 12 sørger for å etablere det ønskede gasstrykk ved strømnings-måleren 13. Strømningsmåleren 13 måler strømningshastigheten for den gass som flyter i ledningen 3 og bestemmer den gassmengde som skal tilføres når plasmautstrømningen fra munnstykket skal reduseres.
Plasmabrenneren 20 består i stor utstrekning av en elektrode 24 som ikke forbrukes og som er rettet inn i forhold til og står nær ved en ende av munnstykket 21. Munnstykket har en sammensnevrende senterpassasje 22 gjennom hvilken lysbuen passerer sammen med lysbue-gassen. Brenneren 20 er fortrinsvis forsynt med et munnstykke som har et ytterligere gassløp 23 på hver side av senterpassasjen 22 i munnstykket. Disse løp ligger over sveiselinjen og hjelper til med å forme lysbuen. Sveisebrenneren får strøm fra den viste kraftkilde. Kretser for styrelysbuen er utelatt av tegningen for oversiktens skyld.
Gassregulatoren 6 er plasert på oppstrømsiden av hovedkammeret. Alt etter innstillingen av regulatoren vil gasstrømmen til sveisebrenneren hurtig nå sin endelige verdi og strømningsmengden vil øke lineært. En annen fordel ved denne plasering av regulatoren er at reduksjonen av gasstrømmen til brenneren vil begynne samtidig med at gass slipper ut fra kammeret gjennom eksosledningen 11. Reduksjonen av gasstrømmen vil således komme uten den forsinkelse man har om gasstrømmen på sin vei fra kammeret til munnstykket måtte passere regulatoren.
Volumet av hovedkammeret er også viktig trekk ved oppfinnelsen. Mens lengden av den tid som er nødvendig for å bygge opp eller redusere gasstrømmens hastighet kan kontrolleres ved hensiktsmessig valg av gasstrykk og innstillinger av strupeventilene for et fast volum i hovedkammeret, vil kammervolumet på sin side diktere innstillingen av strupeventilen og lineariteten i gasstrømmens økning for en bestemt endelig likevektshastighet til brenneren.
En omtrent lineær økning krever at strømningshastigheten inn i hovedkammeret er vesentlig større enn strømningshastigheten fra kammeret til brenneren. Under perioder da gasstrømmen øker eller avtar bestemmer dette forhold den minste størrelse av hovedkammeret.. På den annen side vil oppnåelse av tilstrekkelig hurtig øknings-eller reduksjonstid av en størrelsesorden på 1 sekund for plasmasveising f.eks. bestemmes maksimumvolumet på hovedkammeret hvis strupeventiler og utløpsledninger av praktisk størrelse skal anvendes. For det formål som her er beskrevet og som angår plasmasveising med "nøkkelhull" har et hovedkammervolum på 1,4 liter til 5,7 liter vist seg tilfredsstillende og hensiktsmessig. For eksempel vil en typisk gassreguleringsanordning for nøkkelhullsveising ha en stillbar økningstid på fra 1-10 sek. I løpet av denne tid (opptil 10 sek.) skal gassutstrømningen fra hovedkammeret til brenneren øke så meget som til 710 liter/time. Gasstilførselen til hovedkammeret som mater brenneren må alltid overstige denne strømningshastighet betydelig under den periode da gasstrømmen endrer seg slik at det endelige trykk i hovedkammeret og jevn strømningshastighet hurtig oppnås. Strømmen inn i hovedkammeret i løpet av 1 sek. stigningstid må være opptil ti ganger større enn strømmen ved en 10 sek. stigningstid. Også av hensyn til den enkleste og mest praktiske installasjon i alle-rede eksisterende gasstilførselssystemer må maksimum strømnings-hastighet inn til hovedkammeret holdes så liten som mulig for ikke å senke tilførselstrykket urimelig meget.
Stilles disse krav sammen kan et typisk system spesifiseres slik:
Minimum tilførselshastighet
til hovedkammeret (for.
10 sek. stigning til 710 l/t) - 990 l/t.
Maksimum tilførselshastighet
til hovedkammeret (for 1 sek.
stigningstid) - 6,8 irr/t.
Total netto tilførsel - 1,7 1 ved standard
temp. og trykk-Endelig hovedkammertrykk - 1,4 kg/cm .
Volum av hovedkammeret - 1,4 liter.
Man skal merke seg at økningen for 10 sek. stigningsuid
har en endelig verdi i strømningshastigheten på omtrent 30% av ut-gangsverdien fordi utstrømningshastigheten fra hovedkammeret er ganske betydelig i forhold til strømmen inn i hovedkammeret, det vil si 710 l/time sammenliknet med 990 l/t ved standard temperatur og trykk. Denne avvikelse fra sann linearitet er så stor at man må ta hensyn til dette i systemet. En økning av hovedkammerets volum til 5,7 liter resulterte i en omtrent lineær 10 sek. økning med en til-førselshastighet på 3,7 m?/ t ved standard temperatur og trykk. Den
strømningshastighet som var nødvendig med dette hovedkammervolum for en stigningstid på 1.sek. er omtrent 28,3 m^/t ved standard temperatur og trykk.
Når anlegget er i drift, dannes en lysbue mellom sveise-brennerelektroden 2k og arbeidsstykket med en startstrøm og strøm av gass. Man sørger for relativ bevegelse mellom arbeidsstykket og brenner. Den elektriske strøm og gasstrømmen øker gradvis fra disse startverdier opp til sveisestrømmen og til gasstrømmen under swisin^ slik at man får nøkkelhullsveising, og det hele foregår over en tid som er slik at overgangen fra intet nøkkelhull til nøkkelhullsveising er jevn og gradvis. Når sveisingen skal avsluttes, blir den elektriske strøm og gasstrømmen gradvis redusert over en tidsperiode som er slik at overgangen fra nøkkelhullsveising til sveising uten nøkkelhull er jevn og gradvis.
Den ovenstående beskrivelse av en foretrukken utførelses-form for oppfinnelsen skal ikke oppfattes som noen begrensning for det vern dette patent gir, idet nærliggende modifikasjoner kan gjøres uten at man derved går utenom oppfinnelsens ramme. For eksempel kan solenoidventilen 4 og nålventilen 5 kombineres til en enhet. Dess-uten kan regulatorene 12 og 25 erstattes av en enkel regulator. Videre kan oppfinnelsen også anvendes til annet enn plasmasveising. For eksempel ligger fordelene ved punktsveising i denne forbindelse klart i dagen.

Claims (5)

1. Anordning ved sveiseapparat til frembringelse av en konstant forandringshastighet for en gasstrøm fra en første strømnings-hastighet til en neste strømningshastighet i løpet av en på forhånd bestemt tid, omfattende en gassledning som forbinder en gasskilde med et forbrukssted, et hovedkammer i ledningen for mottaking av gass fra kilden, ventilanordninger i ledningen for regulering av gassens strømningshastighet fra kilden til kammeret og strømnings-målere for regulering av gasstrømmen fra kammeret til forbruksstedet, karakterisert ved at det i den nevnte ledning på hovedkammerets (7) oppstrømside, foruten reguleringsanordninger (25) som skal etablere et jevnt trykk foran kammeret, også finnes ytterligere reguleringsanordninger (5,6) som i tilknytning til det trykk som skapes av den første regulerihgsanordning med innstillbar konstant hastighet skal bygge opp trykk i hovedkammeret til et på forhånd bestemt konstant trykk, for derved å bevirke jevn stigning fra en strømningshastighet til en annen på kammerets nedstrømside.
2. Anordning som angitt i krav 1,karakterisert v e d at hovedkammeret (7) har et volum fra 1,4 til 5,7 liter.
3. Anordning som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at det finnes en ytterligere gassledning (3) med lavere volumetrisk gasstrøm enn den førstnevnte (2) og utstyrt med en regulator (12) og en strømningsmåler (13) i serie i denne ledning.
4. Anordning som angitt i et hvilket som helst av de fore-gående krav, karakterisert ved at forbruksstedet er utstyrt med en lysbuesveisebrenner (20) som har en elektrode i et munnstykke for utmatning av gass fra det nevnte kammer (7).
5. Anordning som angitt i et hvilket som helst av de fore-gående krav, karakterisert ved at ytterligere ventilanordninger (8) er innkoplet i gasstrømmen mellom hovedkammeret (7) og forbruksstedet for å bestemme hastigheten hvormed gassen utmates fra hovedkammeret.
NO86861104A 1984-07-24 1986-03-20 Fremgangsmaate for bestemmelse av sekvensen av monomerer. NO166465C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPG618884 1984-07-24

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO861104L NO861104L (no) 1986-05-16
NO166465B true NO166465B (no) 1991-04-15
NO166465C NO166465C (no) 1991-07-24

Family

ID=3770684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO86861104A NO166465C (no) 1984-07-24 1986-03-20 Fremgangsmaate for bestemmelse av sekvensen av monomerer.

Country Status (10)

Country Link
US (2) US5194392A (no)
EP (1) EP0190205B1 (no)
JP (3) JPH07119760B2 (no)
AT (1) ATE81722T1 (no)
CA (1) CA1255586A (no)
DE (1) DE3586772T2 (no)
DK (1) DK164942C (no)
MY (1) MY102885A (no)
NO (1) NO166465C (no)
WO (1) WO1986000991A1 (no)

Families Citing this family (147)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ215865A (en) * 1985-04-22 1988-10-28 Commw Serum Lab Commission Method of determining the active site of a receptor-binding analogue
IL79881A (en) * 1985-08-28 1995-12-08 Pieczenik George Populations of random coding series of oligonucleotides and peptides
US5866363A (en) 1985-08-28 1999-02-02 Pieczenik; George Method and means for sorting and identifying biological information
US5041381A (en) 1986-07-03 1991-08-20 Schering Corporation Monoclonal antibodies against human interleukin-4 and hybridomas producing the same
US6222020B1 (en) * 1987-01-07 2001-04-24 Imperial Cancer Research Technology Limited Antigens derived from the core protein of the human mammary epithelial mucin
US5599903A (en) * 1992-04-03 1997-02-04 Terrapin Technologies, Inc. Glutathione analogs and paralog panels comprising glutathione mimics
US5338659A (en) * 1991-04-02 1994-08-16 Terrapin Technologies, Inc. Method for determining analyte concentration by cross-reactivity profiling
US5217869A (en) * 1987-10-13 1993-06-08 Terrapin Technologies, Inc. Method to produce immunodiagnostic reagents
US5133866A (en) * 1988-03-24 1992-07-28 Terrapin Technologies, Inc. Method to identify analyte-bending ligands
IE81146B1 (en) * 1987-10-13 2000-05-03 Terrapin Tech Inc Method to produce immunodiagnostic reagents
US5300425A (en) * 1987-10-13 1994-04-05 Terrapin Technologies, Inc. Method to produce immunodiagnostic reagents
GB8810400D0 (en) 1988-05-03 1988-06-08 Southern E Analysing polynucleotide sequences
US5340474A (en) * 1988-03-24 1994-08-23 Terrapin Technologies, Inc. Panels of analyte-binding ligands
US5409611A (en) * 1988-03-24 1995-04-25 Terrapin Technoogies, Inc. Method to identify analyte-binding ligands
US5225533A (en) * 1988-05-02 1993-07-06 The Regents Of The University Of California General method for producing and selecting peptides with specific properties
US5266684A (en) * 1988-05-02 1993-11-30 The Reagents Of The University Of California Peptide mixtures
US5010175A (en) * 1988-05-02 1991-04-23 The Regents Of The University Of California General method for producing and selecting peptides with specific properties
US7811751B2 (en) 1988-05-03 2010-10-12 Oxford Gene Technology Limited Analysing polynucleotide sequences
US5700637A (en) * 1988-05-03 1997-12-23 Isis Innovation Limited Apparatus and method for analyzing polynucleotide sequences and method of generating oligonucleotide arrays
US6054270A (en) * 1988-05-03 2000-04-25 Oxford Gene Technology Limited Analying polynucleotide sequences
FR2631451A1 (fr) * 1988-05-13 1989-11-17 Inst Nat Sante Rech Med Procede de caracterisation de l'epitope intervenant dans une reaction antigene anticorps, kit ou necessaire pour la mise en oeuvre du procede
US5286789A (en) * 1989-05-26 1994-02-15 Applied Immune Sciences, Inc. Solid phase multiple peptide synthesis
US5547839A (en) 1989-06-07 1996-08-20 Affymax Technologies N.V. Sequencing of surface immobilized polymers utilizing microflourescence detection
US6955915B2 (en) 1989-06-07 2005-10-18 Affymetrix, Inc. Apparatus comprising polymers
US5527681A (en) * 1989-06-07 1996-06-18 Affymax Technologies N.V. Immobilized molecular synthesis of systematically substituted compounds
US6919211B1 (en) 1989-06-07 2005-07-19 Affymetrix, Inc. Polypeptide arrays
US5143854A (en) * 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
US5744101A (en) 1989-06-07 1998-04-28 Affymax Technologies N.V. Photolabile nucleoside protecting groups
US20030225254A1 (en) * 1989-08-07 2003-12-04 Rathjen Deborah Ann Tumour necrosis factor binding ligands
US5959087A (en) * 1989-08-07 1999-09-28 Peptide Technology, Ltd. Tumour necrosis factor binding ligands
AU640400B2 (en) * 1989-08-07 1993-08-26 Peptide Technology Ltd. Tumour necrosis factor binding ligands
US5498538A (en) * 1990-02-15 1996-03-12 The University Of North Carolina At Chapel Hill Totally synthetic affinity reagents
US5747334A (en) * 1990-02-15 1998-05-05 The University Of North Carolina At Chapel Hill Random peptide library
US5182366A (en) * 1990-05-15 1993-01-26 Huebner Verena D Controlled synthesis of peptide mixtures using mixed resins
US6075121A (en) * 1990-05-15 2000-06-13 Chiron Corporation Modified peptide and peptide libraries with protease resistance, derivatives thereof and methods of producing and screening such
US5252296A (en) * 1990-05-15 1993-10-12 Chiron Corporation Method and apparatus for biopolymer synthesis
US5650489A (en) * 1990-07-02 1997-07-22 The Arizona Board Of Regents Random bio-oligomer library, a method of synthesis thereof, and a method of use thereof
ATE176239T1 (de) * 1990-11-21 1999-02-15 Iterex Pharma Lp Synthese äquimolarer mischungen vielzähliger oligomere, speziell oligopeptidmischungen
US6197529B1 (en) 1990-11-21 2001-03-06 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Linear substituted oligoalkyleneimine libraries
US5786336A (en) * 1991-04-29 1998-07-28 Terrapin Technologies, Inc. Target-selective protocols based on mimics
ATE173297T1 (de) * 1991-04-29 1998-11-15 Terrapin Tech Inc Verfahren zur erkennung und behandlung anomaler zellen
EP0639227A1 (en) * 1991-05-07 1995-02-22 Oxford Glycosciences (Uk) Limited Sequencing of oligosaccharides
NZ243090A (en) * 1991-06-18 1993-11-25 Lilly Co Eli Method of identifying active peptides and synthesis of peptide mixtures with a known amino acid in the last coupled position
US5747253A (en) * 1991-08-23 1998-05-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Combinatorial oligomer immunoabsorbant screening assay for transcription factors and other biomolecule binding
US5698391A (en) * 1991-08-23 1997-12-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for synthetic unrandomization of oligomer fragments
JPH07501929A (ja) * 1991-08-23 1995-03-02 アイシス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド オリゴマーフラグメントの合成非ランダム化
US6864101B1 (en) 1991-11-22 2005-03-08 Affymetrix, Inc. Combinatorial strategies for polymer synthesis
US6943034B1 (en) 1991-11-22 2005-09-13 Affymetrix, Inc. Combinatorial strategies for polymer synthesis
US5955432A (en) * 1992-04-03 1999-09-21 Terrapin Technologies, Inc. Metabolic effects of certain glutathione analogs
US5541061A (en) * 1992-04-29 1996-07-30 Affymax Technologies N.V. Methods for screening factorial chemical libraries
US5591646A (en) * 1992-09-02 1997-01-07 Arris Pharmaceutical Method and apparatus for peptide synthesis and screening
US6582902B1 (en) * 1992-09-30 2003-06-24 Jack D. Keene Method for deriving epitopes
US5877278A (en) * 1992-09-24 1999-03-02 Chiron Corporation Synthesis of N-substituted oligomers
US5565324A (en) * 1992-10-01 1996-10-15 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags
US5721099A (en) * 1992-10-01 1998-02-24 Trustees Of Columbia University In The City Of New York Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags
US6503759B1 (en) 1992-10-01 2003-01-07 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags
US5565325A (en) * 1992-10-30 1996-10-15 Bristol-Myers Squibb Company Iterative methods for screening peptide libraries
US5807683A (en) * 1992-11-19 1998-09-15 Combichem, Inc. Combinatorial libraries and methods for their use
WO1994020521A1 (de) * 1993-03-12 1994-09-15 Jerini Bio Chemicals Gmbh Verfahren zur synthese und selektionierung von sequenzen aus kovalent verbundenen bausteinen
DE4308410A1 (de) * 1993-03-12 1994-09-15 Schering Ag Verfahren zur Synthese und Selektionierung von Sequenzen aus kovalent verbundenen Bausteinen
US6864048B2 (en) * 1993-04-28 2005-03-08 Affymetrix, Inc. Factorial chemical libraries
IT1270939B (it) * 1993-05-11 1997-05-26 Angeletti P Ist Richerche Bio Procedimento per la preparazione di immunogeni e reagenti diagnostici,e immunogeni e reagenti diagnostici cosi' ottenibili.
US5367053A (en) * 1993-05-19 1994-11-22 Houghten Pharmaceuticals, Inc. Opioid peptide inhibitors
US5846731A (en) * 1993-06-17 1998-12-08 Torry Pines Institute For Molecular Studies Peralkylated oligopeptide mixtures
US6008058A (en) * 1993-06-18 1999-12-28 University Of Louisville Cyclic peptide mixtures via side chain or backbone attachment and solid phase synthesis
US5380668A (en) * 1993-07-06 1995-01-10 University Of Utah Research Foundation Compounds having the antigenicity of hCG
CN1525171A (zh) * 1993-10-01 2004-09-01 ŦԼ�и��ױ��Ǵ�ѧ���� 用标示物编码的多元组合化学库
US5908919A (en) * 1993-10-01 1999-06-01 Terrapin Technologies Urethane mediated, GST specific molecular release systems
WO1995010296A1 (en) * 1993-10-12 1995-04-20 Glycomed Incorporated A library of glyco-peptides useful for identification of cell adhesion inhibitors
WO1995013538A1 (en) * 1993-11-12 1995-05-18 Operon Technologies, Inc. Methods of producing and screening complex chemical libraries
US5492807A (en) * 1993-11-19 1996-02-20 Santi; Daniel V. Method of obtaining diagnostic reagents, assays and therapeutics based on clinical manifestations of a disease
US6287787B1 (en) 1993-11-24 2001-09-11 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Dimeric oligopeptide mixture sets
AU686785B2 (en) * 1994-01-13 1998-02-12 Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The Synthetic receptors, libraries and uses thereof
US6660276B1 (en) 1994-02-16 2003-12-09 The University Of Virginia Patent Foundation Peptides recognized by melanoma-specific cytotoxic lymphocytes, and uses therefor
US6936477B2 (en) * 1994-04-13 2005-08-30 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags
US5738996A (en) * 1994-06-15 1998-04-14 Pence, Inc. Combinational library composition and method
US5824483A (en) * 1994-05-18 1998-10-20 Pence Inc. Conformationally-restricted combinatiorial library composition and method
US5846841A (en) * 1994-05-20 1998-12-08 Selectide Corporation Motif Libraries
US7625697B2 (en) 1994-06-17 2009-12-01 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for constructing subarrays and subarrays made thereby
US7323298B1 (en) 1994-06-17 2008-01-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Microarray for determining the relative abundances of polynuceotide sequences
US5645996A (en) * 1994-08-24 1997-07-08 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Melittin-related polypeptides, mixture sets and libraries thereof
US5582997A (en) * 1994-08-24 1996-12-10 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Lysine/leucine polypeptides, mixture sets and libraries thereof
US7820798B2 (en) * 1994-11-07 2010-10-26 Human Genome Sciences, Inc. Tumor necrosis factor-gamma
US7597886B2 (en) * 1994-11-07 2009-10-06 Human Genome Sciences, Inc. Tumor necrosis factor-gamma
US5747458A (en) * 1995-06-07 1998-05-05 Chiron Corporation Urokinase receptor ligands
US5958792A (en) * 1995-06-07 1999-09-28 Chiron Corporation Combinatorial libraries of substrate-bound cyclic organic compounds
US5763263A (en) * 1995-11-27 1998-06-09 Dehlinger; Peter J. Method and apparatus for producing position addressable combinatorial libraries
CA2238995A1 (en) * 1995-12-18 1997-06-26 Praecis Pharmaceuticals Incorporated Methods for identifying compounds that bind to a target
GB9609262D0 (en) * 1996-05-02 1996-07-03 Isis Innovation Peptide library and method
ES2316153T3 (es) 1996-08-16 2009-04-01 Human Genome Sciences, Inc. Endoquina alfa humana.
PT963377E (pt) 1996-08-30 2009-05-11 Human Genome Sciences Inc Interleucina 19
WO1998014569A1 (en) 1996-10-02 1998-04-09 Bloch Donald B Leukocyte-specific protein and gene, and methods of use thereof
CA2266439C (en) 1996-10-25 2009-06-16 Human Genome Sciences, Inc. Neutrokine .alpha.
US6025371A (en) * 1996-10-28 2000-02-15 Versicor, Inc. Solid phase and combinatorial library syntheses of fused 2,4-pyrimidinediones
US6413724B1 (en) 1996-10-28 2002-07-02 Versicor, Inc. Solid phase and combinatorial library syntheses of fused 2,4-pyrimidinediones
US6420135B1 (en) 1996-10-31 2002-07-16 Human Genome Sciences, Inc. Streptococcus pneumoniae polynucleotides and sequences
US6544523B1 (en) 1996-11-13 2003-04-08 Chiron Corporation Mutant forms of Fas ligand and uses thereof
CA2389358C (en) 1996-12-31 2008-07-15 Genometrix Incorporated Multiplexed molecular analysis apparatus and method
US6635443B1 (en) 1997-09-17 2003-10-21 Human Genome Sciences, Inc. Polynucleotides encoding a novel interleukin receptor termed interleukin-17 receptor-like protein
WO1999023105A1 (en) 1997-11-03 1999-05-14 Human Genome Sciences, Inc. Vegi, an inhibitor of angiogenesis and tumor growth
WO1999027078A1 (en) * 1997-11-21 1999-06-03 Human Genome Sciences, Inc. Chemokine alpha-5
US20030096232A1 (en) 1997-12-19 2003-05-22 Kris Richard M. High throughput assay system
CN1288462A (zh) 1998-01-23 2001-03-21 法玛西雅厄普约翰美国公司 噁唑烷酮组合库、组合物和制备方法
US7002020B1 (en) 1998-01-23 2006-02-21 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
US6562844B2 (en) 1998-01-23 2003-05-13 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
EP1093457B8 (en) 1998-03-19 2011-02-02 Human Genome Sciences, Inc. Cytokine receptor common gamma chain like
DK1129354T3 (da) * 1998-11-13 2008-11-10 Pepscan Systems Bv Fremgangsmåde til bestemmelse af en mimotopsekvens
WO2000050620A2 (en) 1999-02-26 2000-08-31 Human Genome Sciences, Inc. Human endokine alpha and methods of use
US9289487B2 (en) * 1999-09-14 2016-03-22 Antigen Express, Inc. II-key/antigenic epitope hybrid peptide vaccines
US6432409B1 (en) * 1999-09-14 2002-08-13 Antigen Express, Inc. Hybrid peptides modulate the immune response
US6545032B1 (en) 1999-09-17 2003-04-08 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Synthesis of [3,5,7]-H-imidazo[1,5-a] imidazol-2(3H)-one compounds
EP1232264B1 (en) 1999-11-18 2009-10-21 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Human fgf-21 gene and gene expression products
EP2075255A1 (en) 2000-03-08 2009-07-01 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Human FGF-23 gene and gene expression products
US20020110843A1 (en) * 2000-05-12 2002-08-15 Dumas David P. Compositions and methods for epitope mapping
US6759510B1 (en) 2000-06-30 2004-07-06 Becton, Dickinson And Company Peptides for use in culture media
AUPR279101A0 (en) * 2001-01-30 2001-02-22 Cytopia Pty Ltd Protein kinase signalling
EP2316276A3 (en) 2001-02-23 2011-08-03 DSM IP Assets B.V. Genes encoding proteolytic enzymes from aspargilli
DK1385864T3 (da) 2001-04-13 2010-08-16 Human Genome Sciences Inc Anti-VEGF-2-antistoffer
US20030013208A1 (en) * 2001-07-13 2003-01-16 Milagen, Inc. Information enhanced antibody arrays
EP1482963A4 (en) 2002-03-08 2010-06-09 Univ Texas CONTROLLED MODULATION OF THE AMINO ACID SIDE CHAIN LENGTH OF PEPTIDE ANTIGEN
DE60333629D1 (de) 2002-05-21 2010-09-16 Dsm Ip Assets Bv Neue phospholipasen und deren verwendungen
PL375355A1 (en) * 2002-08-19 2005-11-28 Dsm Ip Assets B.V. Novel lipases and uses thereof
PL376536A1 (pl) 2002-08-28 2006-01-09 Immunex Corporation Kompozycje i sposoby leczenia chorób układu sercowo-naczyniowego
US7179645B2 (en) * 2002-09-24 2007-02-20 Antigen Express, Inc. Ii-Key/antigenic epitope hybrid peptide vaccines
WO2004030616A2 (en) 2002-09-17 2004-04-15 Antigen Express, Inc. Ii-KEY/ANTIGENIC EPITOPE HYBRID PEPTIDE VACCINES
US6910785B2 (en) * 2003-01-22 2005-06-28 Cooper Technologies Company Industrial luminaire with prismatic refractor
US20040185499A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Jolley Michael E. Method of epitope scanning using fluorescence polarization
ATE554108T1 (de) 2003-07-25 2012-05-15 Amgen Inc Verfahren bezüglich ldcam und crtam
US7396940B2 (en) 2003-10-23 2008-07-08 Hoffmann-La Roche Inc. Combinatorial library of 3-aryl-1H-indole-2-carboxylic acid
US20050095648A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-05 Mario Geysen Method for designing linear epitopes and algorithm therefor and polypeptide epitopes
AU2005267062C1 (en) 2004-07-22 2013-01-17 Five Prime Therapeutics, Inc. Compositions and methods of use for MGD-CSF in disease treatment
US8945573B2 (en) 2005-09-08 2015-02-03 The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. Targeted identification of immunogenic peptides
US20120208824A1 (en) 2006-01-20 2012-08-16 Cell Signaling Technology, Inc. ROS Kinase in Lung Cancer
HUE039085T2 (hu) 2006-01-20 2018-12-28 Cell Signaling Technology Inc Transzlokáció és mutáns ROS kináz humán nem-kissejtes tüdõ karcinómában
EP2447359B1 (en) 2006-04-14 2015-11-04 Cell Signaling Technology, Inc. Gene defects and mutant ALK kinase in human solid tumors
WO2008100596A2 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 Burnham Institute For Medical Research Biomarkers of neurodegenerative disease
WO2008116092A1 (en) 2007-03-20 2008-09-25 Brandeis University Compositions and methods for the diagnosis, treatment, and prevention of amyotrophic lateral sclerosis and related neurological diseases
US8071378B2 (en) 2007-08-06 2011-12-06 Sanford-Burnham Medical Research Institute ZNF206: regulator of embryonic stem cell self-renewal and pluripotency
ES2576650T3 (es) 2007-10-18 2016-07-08 Cell Signaling Technology, Inc. Translocación y ROS quinasa mutante en el carcinoma pulmonar no microcítico humano
EP2671891A3 (en) 2008-06-27 2014-03-05 Amgen Inc. Ang-2 inhibition to treat multiple sclerosis
WO2010088393A2 (en) * 2009-01-28 2010-08-05 Antigen Express, Inc. Li-kay hybrid peptides that modulate the immune response to influenza
US9364477B2 (en) 2009-02-12 2016-06-14 Cell Signaling Technology, Inc. Mutant ROS expression in human cancer
US9441016B2 (en) 2009-08-27 2016-09-13 Pastoral Greenhouse Gas Research Ltd. Complete genome sequence of the methanogen Methanobrevibacter ruminantium
WO2012019132A2 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Cell Signaling Technology, Inc. Anaplastic lymphoma kinase in kidney cancer
ES2655842T3 (es) 2012-04-18 2018-02-21 Cell Signaling Technology, Inc. EGFR y ROS1 en el cáncer
US10155987B2 (en) 2012-06-12 2018-12-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods of predicting resistance to JAK inhibitor therapy
JP7497293B2 (ja) 2018-03-16 2024-06-10 ゾエティス・サービシーズ・エルエルシー インターロイキン-31に対するペプチドワクチン

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3949064A (en) * 1973-10-26 1976-04-06 Baxter Laboratories, Inc. Method of detecting antigens or antibodies
US4415491A (en) * 1980-01-14 1983-11-15 The Regents Of The University Of California Synthetic vaccine peptide epitomes of hepatitis B surface antigen
US4554101A (en) * 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
US4591552A (en) * 1982-09-29 1986-05-27 New York Blood Center, Inc. Detection of hepatitis B surface antigen (or antibody to same) with labeled synthetic peptide
DE3485733D1 (de) * 1983-01-21 1992-06-25 Frederick James Primus Spezifische antigene der cea(karzyno-embryonales-antigen)familie, spezifische antikoerper und verfahren zu ihrer verwendung.
NZ207394A (en) * 1983-03-08 1987-03-06 Commw Serum Lab Commission Detecting or determining sequence of amino acids
AU573574B2 (en) * 1983-03-08 1988-06-16 Chiron Mimotopes Pty Ltd Immunogenic deteminants of foot and mouth disease virus
US4578217A (en) * 1983-05-12 1986-03-25 New York Blood Center, Inc. Synthetic antigenic peptide derived from hepatitis B surface antigen
US4493795A (en) * 1983-10-17 1985-01-15 Syntex (U.S.A.) Inc. Synthetic peptide sequences useful in biological and pharmaceutical applications and methods of manufacture
JPH0720884B2 (ja) * 1983-11-07 1995-03-08 ザ・ウイスタ−・インスティテュ−ト 抗イデイオタイプ抗体によって誘発される、腫瘍およびウイルスに対する免疫応答
EP0291636A1 (en) * 1983-11-07 1988-11-23 The Wistar Institute Immune response to viruses induced by anti-idiotype antibodies
US5266684A (en) * 1988-05-02 1993-11-30 The Reagents Of The University Of California Peptide mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
CA1255586A (en) 1989-06-13
NO166465C (no) 1991-07-24
JPH07119760B2 (ja) 1995-12-20
JP2796962B2 (ja) 1998-09-10
EP0190205B1 (en) 1992-10-21
JPH07260783A (ja) 1995-10-13
EP0190205A1 (en) 1986-08-13
US5194392A (en) 1993-03-16
NO861104L (no) 1986-05-16
ATE81722T1 (de) 1992-11-15
DK164942B (da) 1992-09-14
EP0190205A4 (en) 1988-01-28
MY102885A (en) 1993-03-31
US5998577A (en) 1999-12-07
JPH09183796A (ja) 1997-07-15
DE3586772D1 (de) 1992-11-26
DK136086D0 (da) 1986-03-24
DK136086A (da) 1986-03-24
WO1986000991A1 (en) 1986-02-13
JPS61502839A (ja) 1986-12-04
DK164942C (da) 1993-02-01
JP2640438B2 (ja) 1997-08-13
DE3586772T2 (de) 1993-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO166465B (no) Fremgangsmaate for bestemmelse av sekvensen av monomerer.
NO120500B (no)
US9227263B2 (en) Welder having feedback control
US10279417B2 (en) Controlling and delivering gases in a plasma arc torch and related systems and methods
US9011758B2 (en) Method and system for controlling a cutting torch
US4902866A (en) Apparatus for mixing gases for use in arc welding processes
US3941144A (en) Supply circuits for fluids under pressure
CN121104274A (zh) 控制和输送等离子电弧焊炬中的气体以及相关的系统和方法
JPS6312391A (ja) 超純水の比抵抗制御方法及び装置
GB1573946A (en) Automatic tunnel face hydraulic pressure controlling apparatus in shield type hydraulic tunnel boring system
EP0097312B1 (fr) Dispositif de dosage et de répartition de liquide combustible sous pression entre plusieurs brûleurs
CN101603627A (zh) 一种煤气混合站大小管自动切换调节方法
CA1222626A (en) Apparatus for blowing powdery refining agent into refining vessel
US3386665A (en) Gas torch
CN201070703Y (zh) 一种氩弧焊机保护气体二次调节装置
JP2008110403A (ja) 鋳造ストランドと工作材を酸素切断する酸素切断機を操作する方法と手段
US3432637A (en) Gas shielded arc welding torch with automatic adjustable shielding gas feed
EP1089847B1 (en) Method and arrangement for improving quality in fusion welding operations
JPS6315323B2 (no)
JPS5835071A (ja) 金属細径管の溶接方法
CN212025390U (zh) 一种废钢预热给氧系统
JPS6113531B2 (no)
JPH09308703A (ja) 消火栓装置
US1971001A (en) Preheating flame stabilizer for cutting blowpipes
CN208793663U (zh) 一种百分比特性曲线微调式小流量调节阀