NO137987B - Fremgangsm}te for fremstilling av en bifunksjonell katalysator egnet for isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner - Google Patents
Fremgangsm}te for fremstilling av en bifunksjonell katalysator egnet for isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner Download PDFInfo
- Publication number
- NO137987B NO137987B NO741182A NO741182A NO137987B NO 137987 B NO137987 B NO 137987B NO 741182 A NO741182 A NO 741182A NO 741182 A NO741182 A NO 741182A NO 137987 B NO137987 B NO 137987B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- isomerization
- hydrocarbons
- hydrocracking
- catalyst
- dimethylbutane
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 31
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 title claims description 21
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 17
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 title claims description 9
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 title claims description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N calcium;aluminum;dioxido(oxo)silane;sodium;hydrate Chemical compound O.[Na].[Al].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 3
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane Chemical compound CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical compound CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 3
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001099111 Hibiscus latent Singapore virus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002044 hexane fraction Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229910052615 phyllosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
- C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
- C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
- C10G47/12—Inorganic carriers
- C10G47/14—Inorganic carriers the catalyst containing platinum group metals or compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/16—Clays or other mineral silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/42—Platinum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
- C07C4/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by cracking a single hydrocarbon or a mixture of individually defined hydrocarbons or a normally gaseous hydrocarbon fraction
- C07C4/06—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/2206—Catalytic processes not covered by C07C5/23 - C07C5/31
- C07C5/226—Catalytic processes not covered by C07C5/23 - C07C5/31 with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/2702—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously
- C07C5/2724—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously with metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/08—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/16—Clays or other mineral silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
- C07C2523/42—Platinum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
- C07C2523/44—Palladium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for fremstilling
av en bifunksjonell katalysator egnet for isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner, og det særegne ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er at den fremstilles fra et bærermaterial valgt fra naturlige og syntetiske mineraler av leire-
typen med en krystallinsk grunnmasse med en plan ikke-porøse struktur og en høy ladningsdensitet (0,4 til 1,0 elektron-
ladninger pr. halvcelle Si^O^g) som for eksempel beidellitt eller vermikulitt, idet.det på overflaten av bærermaterialet dannes sentre med styrt surhet, alle like, ved å nøytralisere manglende ladninger ved hjelp av en kationutveksling med ammoniumioner, hvoretter materialet impregneres med et platina-eller palladiumsalt i mengder på mellom 0,01 og 0,5 vektprosent og underkastes en termisk behandling ved 300 - 600°C, foretrukket ved omtrent 450°C i omtrent 10 timer.
De reaksjoner som lar seg gjennomføre ved hjelp av katalysatorer fremstilt i henhold til oppfinnelsen er f.eks. isomerisering av hydrokarboner generelt og blant disse spesielt: a) selektiv isomerisering av 2,2-dimetylbutan til 2,3-dimetylbutan, videre
b) selektiv isomerisering av tunge normale parafiner. Andre reaksjoner som katalyseres ved hjelp av katalysatorene i henhold
til oppfinnelsen er hydrocracking av hydrokarboner.
Isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner er operasjoner som anvendes meget i industrien.
Den første reaksjon muliggjør fremstilling av sterkt forgrenede mettede hydrokarboner, som i blanding med andre hydrokarboner øker anti-banke-egenskapene for de parafiniske hydrokarboner som muliggjør hel eller delvis unngåelse av tilsetningsmidler basert på blyalkyl eller av annen art.
Blanding av forgrenede hydrokarboner med hydrokarbonfraksjoner for bruk som drivstoff for forbrenningsmotorer muliggjør vesentlig økning av oktantallet for blandingene på en meget enkel og økonomisk måte.
Men selv om isomeriseringsreaksjoner foregår finner også sekundære reaksjoner med hydrocracking sted hvilket frembringer hydrokarboner med uønsket lav molekylvekt.
I motsetning hertil tillater hydrocracking fremstilling av enkelte lette fraksjoner som er rike på isoparafiner og derfor brukbare som motorbensin ved å gå ut fra tunge destillater eller gassoljer.
De ovenfor beskrevne behandlinger gjennomføres ved hjelp av velkjent teknikk ved å la passende petroleumfraksjoner reagere i nærvær av hydrogen ved høyt trykk, med katalysatorer i en reaktor som holdes ved ønsket temperatur.
Det er videre nødvendig å peke på at arbeidsbetingelsene hvor
de katalysatorer som er kjent innen denne gren av teknikken vanlig kan brukes er meget kritiske, særlig i isomeriserings-operasjoner, på grunn av det begrensede område for temperatur og trykk hvor det er optimal omsetning og selektivitet.
Katalysatorene fremstilt i henhold til oppfinnelsen for behandling av hydrokarboner, særlig for isomerisering av parafiniske hydrokarboner og for hydrocracking av tunge fraksjoner muliggjør oppnåelse av høye selektiviteter ved omsetningsgrader som er meget nær dem som kan begrense termodynamisk.
Surheten som frembringes kunstig på overflaten av katalysatoren
er en surhet av proton-typen, og de leirematerialer som anvendes er fortrinnsvis av typen fyllosilikater, henhørende til familiene: smektitter av typen "beidellitt (beidellitter, non-tronitter) mineraler med begrenset ekspansjon av typen "vermikulitt"
(vermikulitter, hydrobiotitter, illitter).
Den nevnte surhet fremstilles ved å anvende de ovenfor beskrevne mineraler etter utveksling med ammoniumion og påfølgende oppvarming med temperatur tilstrekkelig for spalting med utvikling av ammoniakk, vanlig mellom 300 og 600°C og foretrukket ved ca. 450°C i 10 timer.
Det edelmetall som er tilstede på overflaten av katalysatoren fremstilt i henhold til oppfinnelsen utgjør mellom 0,01 og 5 vektprosent og innføres på overflaten av katalysatoren ved hjelp av impregnering med en forbindelse av det nevnte metall.
I tilfellet med platina foretas impregneringen med H2PtClg eller Pt(NH3)4(OH)2.
Katalysatoren fremstilt i henhold til foreliggende oppfinnelse muliggjør omdannelse og selektivitet som industrielt er meget inter-essante. Videre medfører den bemerkelsesverdige økonomiske for-deler i sammenligning.med de konvensjonelle katalysatorer på grunn av de billige mineraler som anvendes for fremstillingen eller den meget enkle og billige bearbeidelse som disse underkastes, eller på grunn av at denne katalysator gir resultater av industriell interesse med meget små mengder edelmetaller, som i tilfellet med isomerisering er fortrinnsvis 0,15 vektprosent, d.v.s. mye mindre enn de mengder som kreves i konvensjonelle katalysatorer. Videre er det nødvendig å påpekes at det er mulig å oppnå katalysatorer med forskjellig surhetsgrad, ved å endre utgangs-materialet.
Katalysatorene skal nærmere beskrives ved hjelp av en fremgangsmåte for isomerisering under anvendelsen av en ovenfor beskrevan katalysator.
Fremgangsmåten for isomerisering av parafiniske hydrokarboner som eneste komponent eller som en blanding og da spesielt isomerisering av 2,2-dimetylbutan til 2,3-dimetylbutan gjennomføres ved forskjellige temperaturbetingelser, trykk, relative volumhastig-heter og prosent omdannelse pr. passering. Den anvendte temperatur bestemmes i avhengighet av den spesielle type katalysator som anvendes og holdes alltid mellom 100°C og 600°C, foretrukket mellom 300 og 450°C.
Trykket velges slik at det sikres at gjennomføringen av omsetningen med reaksjonskomponentene foregår i dampfase og ved de anvendte spesielle trykk er trykkområdet beliggende mellom;atmosfæretrykk
2
og 150 kg/cm .
Den relative volumhastighet (HLSV) utgjør mellom 0,1 og 20h 1. Relativ volumhastighet her og i det følgende mener forholdet
mellom volumetrisk strøm pr. time av tilførte flytende hydrokarboner og katalysatorvolumet.
Isomeriseringen kan gjennomføres enten kontinuerlig eller dis-kontinuerlig .
Isomeriserings-prosessene anvendes spesielt og foretrukket for å omdanne 2,2-dimetylbutan til 2,3-dimetylbutan på grunn av det høyere oktantall for det sistnevnte produkt.
Isomeriserings-prosessen for 2,2-diemtylbutan gjennomføres foretrukket på kontinuerlig måte i to soner. Tilførselen som utgjøres av heksanfraksjonen isomeres i en første reaksjonssone inneholdende katalysatoren i henhold til oppfinnelsen.
En blanding i termodynamisk likevekt med de C-C-alifatiske hydrokarboner oppnås hvorfra 2,2-diemtylbutan fraskilles ved destilla-sjon.
Den nevnte forbindelse sendes til en annen reaksjonssone inneholdende katalysatoren i henhold til oppfinnelsen hvor isomerisering av 2,2-dimetylbutan til 2,3-dimetylbutan finner sted.
Reaksjonsproduktene sendes til en separasjonskolonne hvor det fra toppen utvinnes 2,2-dimetylbutan som ikke ble omsatt og resirku-leres til en dannen isomeriserings-reaktor mens det fra bunnen av kolonnen tas ut 2,3-dimetylbutan sammen med en styrt mengde 2-metyl-pentan.
Med den nevnte fremgangsmåte oppnås 2,3-dimetylbutan som over-veiende produkt.
Det bemerkes at begge reaksjonssoner kan drives med katalysatoren fremstilt i henhold til oppfinnelsen..
Det er også mulig at den første sone drives ved hjelp av en katalysator av en annen type, f.eks. den som er beskrevet i italiensk patentskrift 743.088. Det er dog absolutt nødvendig at den annen sone drives med katalysatoren fremstilt i henhold til oppfinnelsen.
Katalysatoren fremstilt i henhold til oppfinnelsen kan også anvendes ved hydrocrackings-prosesser og da sendes den tilførsel som skal behandles og som består av flytende tunge hydrokarboner til en reaktor som er fylt med katalysatoren fremstilt i henhold til oppfinnelsen.
Omsetningen drives ved en temperatur mellom 150 og 450°C ved et trykk mellom 35 og 150 atmosfærer.
Relativ volumhastighet utgjør mellom 0,1 og 10 h ^. Produktene
fra reaktoren underkastes konvensjonelle behandlinger med de-butanisering og fraksjonering.
I det følgende skal foretrukne utførelsesformer for oppfinnelsen beskrives ved hjelp av utførelseseksempler hvor katalysatoren fremstilt i henhold til oppfinnelsen anvendes.
I disse eksempler menes det med uttrykket "omdannelse" forholdet: og med uttrykket "selektivitet" menes forholdet
EKSEMPEL 1
Selektiv isomerisering av 2,2-dimetylbutan.
Det ble anvendt beidellitt, karakterisert ved en ekvivalent overflate på 54 A 2. Med uttrykket "ekvivalent overflate menes det areal som står til disposisjon for et enkelt monovalent kation.
10 gram beidelitt ble underkastet ione-veksling ved hjelp av
den vanlige fremgangsmåte med en løsning av ammonium-acetat eller ammonium-nitrat.
Det material som ble oppnådd på denne måte ble etter grundig vasking for å fjerne samtlige tilstedeværende fremmede ioner kalsinert og deretter underkastet impregnering med en oppløsning av klor-platina-syre i en slik mengde at den ga den ferdige katalysator et platinainnhold etter tørring og kalsinering ved 350°C på 0,15%.
Den nevnte kalsinering (mellom 400 og 500°C) ble foretatt for å bevirke fjernelse av NH^ og derved oppnåelse av en surhet av den nevnte proton-type.
Styring av hydratiserings-graden for katalysatoren under arbeids-betingelser ble utført ved tilsetning av passende vannmengder oppløst i tilførselshydrokarbonene (50 - 100 ppm vann).
Katalysatoren fremstilt på denne måte ble prøvet i en strømnings-mikroreaktor for isomeriserings-reaksjon av 2,2-dimetylbutan.
Reaksjonsbetingelsene var de følgende:
Claims (1)
- Fremgangsmåte for fremstilling av en bifunksjonell katalysator egnet for isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner,karakterisert ved at den fremstilles fra et bærermaterial valgt fra naturlige og syntetiske mineraler av leiretypen med en krystallinsk grunnmasse med en plan ikke-porøse struktur og en høy ladningsdensitet (o,4 til 1,0 elektron-ladninger pr. halvcelle si4°io^ som for eksemPel beidellitt eller varmikulitt, idet det på overflaten av bærermaterialet dannes sentre med styrt surhet, alle like, ved å nøytralisere manglende ladninger ved hjelp av en kationutveksling med ammoniumioner, hvoretter materialet impregneres med et platina-eller palladiumsalt i mengder på mellom 0,01 og 0,5 vektprosent og underkastes en termisk behandling ved 300-600°C, foretrukket ved omtrent 450°C, i omtrent 10 timer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2296671 | 1971-04-09 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO741182L NO741182L (no) | 1972-10-10 |
| NO137987B true NO137987B (no) | 1978-02-27 |
| NO137987C NO137987C (no) | 1978-06-07 |
Family
ID=11202381
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO1185/72A NO137985C (no) | 1971-04-09 | 1972-04-07 | Bifunksjonell katalysator for isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner |
| NO741184A NO140266C (no) | 1971-04-09 | 1974-04-02 | Fremgangsmaate for isomerisering av mettede hydrokarboner over en katalysator av platina og/eller palladium paa en baerer av leirematerial med styrt surhet |
| NO741182A NO137987C (no) | 1971-04-09 | 1974-04-02 | Fremgangsmaate for fremstilling av en bifunksjonell katalysator egnet for isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner |
| NO741185A NO140274C (no) | 1971-04-09 | 1974-04-02 | Fremgangsmaate for hydrocracking av hydrokarboner over en katalysator av platina og/eller palladium paa en baerer av leiremineral med valgt surhet |
| NO741181A NO137986C (no) | 1971-04-09 | 1974-04-02 | Fremgangsmaate for fremstilling av en bifunksjonell katalysator egnet for isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO1185/72A NO137985C (no) | 1971-04-09 | 1972-04-07 | Bifunksjonell katalysator for isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner |
| NO741184A NO140266C (no) | 1971-04-09 | 1974-04-02 | Fremgangsmaate for isomerisering av mettede hydrokarboner over en katalysator av platina og/eller palladium paa en baerer av leirematerial med styrt surhet |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO741185A NO140274C (no) | 1971-04-09 | 1974-04-02 | Fremgangsmaate for hydrocracking av hydrokarboner over en katalysator av platina og/eller palladium paa en baerer av leiremineral med valgt surhet |
| NO741181A NO137986C (no) | 1971-04-09 | 1974-04-02 | Fremgangsmaate for fremstilling av en bifunksjonell katalysator egnet for isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5730533B1 (no) |
| AT (1) | AT346816B (no) |
| BE (1) | BE781719A (no) |
| CA (1) | CA978552A (no) |
| CH (1) | CH562635A5 (no) |
| CS (1) | CS185608B2 (no) |
| DD (3) | DD106341A5 (no) |
| DK (1) | DK143973C (no) |
| ES (1) | ES402459A1 (no) |
| FR (1) | FR2132684B1 (no) |
| GB (1) | GB1392197A (no) |
| LU (1) | LU65125A1 (no) |
| NL (1) | NL161685C (no) |
| NO (5) | NO137985C (no) |
| PL (4) | PL83829B1 (no) |
| SE (1) | SE392401B (no) |
| SU (2) | SU686600A3 (no) |
| YU (1) | YU36622B (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1837320A1 (en) | 2006-03-23 | 2007-09-26 | ETH Zürich | Production of saturated C2 to C5 hydrocarbons |
| EA025338B1 (ru) * | 2013-04-30 | 2016-12-30 | Институт Нефтехимических Процессов Им. Академика Ю. Мамедалиева, Нан Азербайджана | Способ получения светлых нефтепродуктов из тяжелых нефтяных остатков |
| KR102747045B1 (ko) * | 2018-10-26 | 2024-12-26 | 가부시키가이샤 아데카 | 복합 재료 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3632502A (en) * | 1969-08-06 | 1972-01-04 | Chevron Res | Hydrocracking catalyst comprising a layered clay-type crystalline aluminosilicate component a group viii component and a rare earth component and process using said catalyst |
-
1972
- 1972-03-17 GB GB1270372A patent/GB1392197A/en not_active Expired
- 1972-03-24 CA CA138,112A patent/CA978552A/en not_active Expired
- 1972-03-29 YU YU0843/72A patent/YU36622B/xx unknown
- 1972-04-05 FR FR727211842A patent/FR2132684B1/fr not_active Expired
- 1972-04-06 BE BE781719A patent/BE781719A/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-04-07 DD DD173477*A patent/DD106341A5/xx unknown
- 1972-04-07 PL PL1972159987A patent/PL83829B1/pl unknown
- 1972-04-07 PL PL1972159986A patent/PL83830B1/pl unknown
- 1972-04-07 NO NO1185/72A patent/NO137985C/no unknown
- 1972-04-07 ES ES402459A patent/ES402459A1/es not_active Expired
- 1972-04-07 DK DK170372A patent/DK143973C/da not_active IP Right Cessation
- 1972-04-07 CS CS7200002336A patent/CS185608B2/cs unknown
- 1972-04-07 DD DD162153A patent/DD101660A5/xx unknown
- 1972-04-07 PL PL1972159985A patent/PL86965B1/pl unknown
- 1972-04-07 DD DD173407*A patent/DD109234A5/xx unknown
- 1972-04-07 LU LU65125D patent/LU65125A1/xx unknown
- 1972-04-07 NL NL7204644.A patent/NL161685C/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-04-07 PL PL1972159988A patent/PL86964B1/xx unknown
- 1972-04-07 SU SU721768967A patent/SU686600A3/ru active
- 1972-04-08 CH CH512772A patent/CH562635A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-04-10 JP JP3526072A patent/JPS5730533B1/ja active Pending
- 1972-04-10 SE SE7204618A patent/SE392401B/xx unknown
- 1972-04-10 AT AT310372A patent/AT346816B/de not_active IP Right Cessation
-
1974
- 1974-04-02 NO NO741184A patent/NO140266C/no unknown
- 1974-04-02 NO NO741182A patent/NO137987C/no unknown
- 1974-04-02 NO NO741185A patent/NO140274C/no unknown
- 1974-04-02 NO NO741181A patent/NO137986C/no unknown
- 1974-06-27 SU SU742038965A patent/SU833145A3/ru active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH02215892A (ja) | 一回流れの水素によるｃ↓４〜ｃ↓６炭化水素の異性化方法 | |
| EA024491B1 (ru) | Способ преобразования этана в ароматические углеводороды | |
| JPH055879B2 (no) | ||
| US3018244A (en) | Combined isomerization and reforming process | |
| JPS6012325B2 (ja) | アルキル芳香族炭化水素の製法 | |
| US3827867A (en) | Production of methane and aromatics | |
| EP0002900A1 (en) | Method for producing aluminosilicates and their use as catalysts and supports | |
| US4191632A (en) | Process for the production of benzene from hydrocarbon fractions rich in alkyl-aromatic hydrocarbons and containing paraffinic and naphthenic hydrocarbons | |
| JPH05504096A (ja) | 含塩素アルミナをベースとする触媒およびｃ↓４―ｃ↓６ノルマルパラフィン類の異性化におけるその利用 | |
| US4244807A (en) | Process for the preparation of a hydrocarbon mixture rich in aromatics | |
| US3842114A (en) | Isomerization catalyst activation process | |
| NO137987B (no) | Fremgangsm}te for fremstilling av en bifunksjonell katalysator egnet for isomerisering og hydrocracking av hydrokarboner | |
| US3314895A (en) | Processes for selective demethylation and for preparation of catalysts for use therein | |
| US4153637A (en) | Use of ammonia in the formation of aromatic hydrocarbons by dehydroisomerizing alkylcyclopentane with a platinum hydrogen mordenite catalyst | |
| US4066712A (en) | Reforming process using chromium trioxide-graphite intercalation catalyst | |
| JPH02255628A (ja) | キシレンの異性化方法 | |
| CA1294633C (en) | Process for the isomerization of unbranched hydrocarbons | |
| US2383123A (en) | Catalytic process | |
| EP0079091B1 (en) | A process for the isomerization of paraffins | |
| US3151180A (en) | Production of normally liquid olefins | |
| JPH09290160A (ja) | 軽質パラフィンの異性化触媒とその使用法 | |
| NAGAMATSU et al. | Conversion of light naphtha into aromatic hydrocarbons (Part 1) Kinetic studies on hexane conversion on Zn/H-ZSM-5 | |
| US3458593A (en) | Manufacture of n-alkene from n-alkane | |
| Iskenderova | Mechanism of Catalytic Isomerization-Disproportionation Processing of Straight-Run Gasoline | |
| US5177287A (en) | Catalyst composition, process for cracking non-aromatic hydrocarbons and process for isomerizing C8 aromatic hydrocarbons |