[go: up one dir, main page]

NL9000194A - Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes. - Google Patents

Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes. Download PDF

Info

Publication number
NL9000194A
NL9000194A NL9000194A NL9000194A NL9000194A NL 9000194 A NL9000194 A NL 9000194A NL 9000194 A NL9000194 A NL 9000194A NL 9000194 A NL9000194 A NL 9000194A NL 9000194 A NL9000194 A NL 9000194A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
acrylate
meth
weight
dispersion
alkyl
Prior art date
Application number
NL9000194A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Stamicarbon
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19856483&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NL9000194(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Stamicarbon filed Critical Stamicarbon
Priority to NL9000194A priority Critical patent/NL9000194A/nl
Priority to DE69103644T priority patent/DE69103644T3/de
Priority to EP91200116A priority patent/EP0439233B2/en
Priority to AT91200116T priority patent/ATE110756T1/de
Publication of NL9000194A publication Critical patent/NL9000194A/nl
Priority to US07/815,587 priority patent/US5304395A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0001—Post-treatment of organic pigments or dyes
    • C09B67/0004—Coated particulate pigments or dyes
    • C09B67/0008—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings
    • C09B67/0013—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings with polymeric coatings
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C09C1/3676—Treatment with macro-molecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Description

TOEPASSING VAN EEN KUNSTSTOFDISPERSIE ALS OMHULLING VOORANORGANISCHE EN ORGANISCHE DEELTJES
De uitvinding betreft de toepassing van eenkunststofdispersie als omhulling voor anorganische enorganische deeltjes zoals pigmentdeeltjes enkleurstofdeeltjes.
De toepassing van kunststofdispersies als omhullingvoor anorganische en organische deeltjes zoals pigment-deeltjes en kleurstofdeeltjes is beschreven op bladzijde 165van het Pigment Handbook (Volume lil, door Temple C. Patton,1973). Dergelijke met kunststofdispersies omhuldepigmentdeeltjes of kleurstofdeeltjes kunnen worden ingemengdin diverse kunststoffen. Dergelijk omhulde pigmentdeeltjesgeven na menging met kunststoffen vaak problemen door hetoptreden van agglomeraten. Meestal zijn de omhuldepigmentdeeltjes slechts geschikt voor het mengen met zeerspecifieke kunststoffen. Daarom wordt gezocht naarkunststofdispersies, die resulteren in een goede homogeneverdeling van pigmenten en kleurstoffen in meerderekunststoffen zonder het optreden van agglomeraten.
De uitvinding wordt gekenmerkt doordat dekunststofdispersie een dispersie van een polymeer op basis van a) een vinyl monomeer, b) alkyl(meth)acrylaat, ^ci-ci2^ dialkylitaconaat,^Cl-C12^ dialkylfumaraat of (C^-C.^) dialkylmaleinaat, c) een sulfonzuurgroepen bevattend monomeer of een zouthiervan en d) minder dan 0,3 gew.% organisch onverzadigd mono- ofdicarbonzuur is.
Hierdoor wordt bereikt dat met kunststofdispersieomhulde pigmentdeeltjes en kleurstofdeeltjes wordenverkregen die met meerdere kunststoffen kunnen wordengemengd zonder agglomeraatvorming.
Bij voorkeur is de kunststofdispersie een dispersievan een polymeer op basis van a) 50-99 gew.% vinyl monomeer, b) 0-50 gew.% (C^-C^2) alkyl(meth)acrylaat, (<^-^2* di“alkylitaconaat, (ci~ci2^ dialkylfumaraat of (ci”ci2^dialkylmaleinaat, c) 0,1-5 gew.% sulfonzuurgroepen bevattend monomeer of eenzout hiervan en d) minder dan 0,3 gew.% organisch onverzadigd mono- ofdicarbonzuur.
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm van deuitvinding is de kunststofdispersie een dispersie van eenpolymeer op basis van a) een vinylaromatisch monomeer b) (C1-C12) alkyl(meth)acrylaat c) sulfo (ci-ci2^ alkyl(meth)acrylaat of een zout hiervan en d) minder dan 0,3 gew.% onverzadigd mono of- dicarbonzuur.
Volgens een verdere voorkeur is dekunststofdispersie een dispersie van een polymeer op basisvan a) 50-99 gew.% vinylaromatisch monomeer, b) 0-50 gew.% (C1“C12) alkyl(meth)acrylaat (ci“ci2^ dialkylitaconaat, dialkylfumaraat of (Ci-C22^ dialkylmaleinaat, c) 0,1-5 gew.% sulfo alkyl(meth)acrylaat of een zout hiervan en d) minder dan 0,3 gew.% onverzadigd mono- of dicarbonzuur.
Het vinylmonomeer kan bijvoorbeeld eenvinylaromatisch monomeer, vinylacetaat, vinylversataat,vinylauraat of vinylcapraat zijn. Bij voorkeur wordt eenvinylaromatisch monomeer zoals bijvoorbeeld styreentoegepast. Andere geschikte vinylaromatische monomeren zijnbijvoorbeeld vinyltolueen en α-methylstyreen.
Bij voorkeur wordt als component b) (C^-C^2)alkyl(meth)acrylaat toegepast.
Bij voorkeur is (ci-ci2^ alkyl(meth)acrylaatmethyl(meth)acrylaat. Andere geschikte (ci“ci2^ alkyl(meth)-acrylaten zijn bijvoorbeeld ethyl(meth)acrylaat,butyl(meth)acrylaat en 2-ethylhexyl(meth)acrylaat.
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm van deuitvinding is het gewichtspercentage organisch onverzadigdmono- of dicarbonzuur nagenoeg 0 gewichts%.
Indien organisch onverzadigd mono- of dicarbonzuuraanwezig is, is dit bij voorkeur (meth)acrylzuur.
Geschikte sulfonzuurgroepen bevattende monomerenzijn bijvoorbeeld sulfo (Ci-Ci2^ alkyl(meth)acrylaten, sulfo^C1~C12^ dialkylmaleaten, sulfo dialkylfumaraten, sulfo alkylitaconaten, natriumvinylsulfonaat, styreensulfonaat en/of acrylamidoalkaansulfonzuur.
Als zouten worden bij voorkeur ammonium-, kalium-,natrium- of aminezouten toegepast.
Bij voorkeur worden sulfoalkyl(meth)acrylaten als component c) toegepast.
Als sulfo(c^-C^2) alkyl(meth)acrylaat worden bijvoorkeur sulfopropyl(meth)acrylaat en/of sulfoethyl(meth)-acrylaat toegepast.
Voorbeelden van andere geschikte sulfo(C^-C^2)-alkyl(meth)acrylaten zijn 2-sulfo α-ethylacrylaat, 2-sulfo α-propylacrylaat, 2-sulfoethyl α-butylacrylaat, 2-sulfoethyl α-hexylacrylaat, 2-sulfoethyl α-cyclohexylacrylaat, 2-sulfo α-chlooracrylaat, 1- sulfo-2-propyl(meth)ac rylaat, 2- sulfo-l-butyl(meth)acrylaat, 1- sulfo-2-butyl(meth)acrylaat, 3- sulfo-2-butyl(meth)acrylaat, 2- methyl-2-sulfo-l-propyl(meth)acrylaat, 2- methyl-l-sulfo-2-propyl(meth)acrylaat, 3- broom-2-sulfo-l-propyl acrylaat,3-broom-l-sulfo-2-propyl acrylaat,3-chloor-2-sulfo-l-propyl acrylaat,3-chloor-l-sulfo-2-propyl acrylaat, l-broom-3-sulfo-2-butyl acrylaat, l-broom-2-sulfo-3-butyl acrylaat, l-chloor-3-sulfo-2-butyl acrylaat,l-chloor-2-sulfo-3-butyl acrylaat, 3-broom-2-sulfo-l-butyl acrylaat, 3-broom-l-sulfo-2-butyl acrylaat, 3-chloor-2-sulfo-l-butyl acrylaat, 3-chloor-l-sulfo-2-butyl acrylaat,l-chloor-2-methyl-3-sulfo-2-propyl acrylaat,l-chloor-2-methyl-2-sulfo-3-propyl acrylaat,l-chloor-2(chloormethyl)-3-sulfo-2-propy acrylaat, 1- chloor-2-(chloormethyl)-2-sulfo-3-propyl acrylaat,3-methoxy-2-sulfo-l-propyl acrylaat,3-methoxy-l-sulfo-2-propyl acrylaat, 2- sulfocyclohexyl acrylaat, 2- fenyl-2-sulfoethyl acrylaat,l-fenyl-2-sulfoethyl acrylaat, 3- sulfo-l-propyl acrylaat, 3- sulfo-l-butyl acrylaat, 4- sulfo-l-butyl acrylatesulfofenyl acrylaat,sulfofenyl methacrylaat en 2-(sulfophenoxy)ethyl acrylaat
De bereiding van dergelijke sulfoiC^-C^)alkyl(meth)acrylaten is beschreven in US-A-2,923,734.
Geschikte acrylamidoalkaansulfonzuren zijnbijvoorbeeld acrylamidopropaansulfonzuur,acrylamido-2-tetradecaansulfonzuur,acrylamido-2-dodecaansulfonzuur enacrylamido-2-decaan-sulfonzuur.
De kunststofdispersies kunnen zowel waterige alsniet-waterige dispersies zijn. Bij voorkeur worden waterigedispersies toegepast.
De kunststofdispersies kunnen worden verkregen doormiddel van de algemeen bekende emulsiepolymerisaties.
Dispersies op basis van sulfoalkylacrylaten wordenbijvoorbeeld beschreven op blz. 535 van "FunctionalMonomers", (Volume 1, Ronald H. Yocum en Edwin B. Nyquist,1973).
De molekuulgewichten van de dispersies kunnenworden geanalyseerd met behulp van GPC waarbij de polymerenworden opgelost in tetrahydrofuraan en worden afgefiltreerdover een 0,45 mikrometer filter. Er wordt gebruik gemaaktvan 3 lineaire kolommen met polystyreen als standaard. Dedispersies vertonen meestal een nagenoeg gausvormigemolekuulgewichtsverdeling, waarbij de verdeling asymetrischis met een trajekt tussen 25.000 en 150.000 g/mol voor detop van de grootste piek (geijkt t.o.v. narrow polystyreenstandaarden). Indien het molekuulgewicht te hoog is, kan demengbaarheid van het met de dispersie omhulde pigment inkunststoffen onvoldoénde worden. Voor het verkrijgen van degewenste molekuulgewichten kunnen ketenregelaars zoalsbijvoorbeeld dodecylmercaptaan, tetrachloorkoolstof,n-butylmercaptaan, en 2-mercaptoethanol noodzakelijk zijn.
De kunststofdispersie wordt in een kogelmolen ofeen snelmenger gemengd met een pigmentpasta. Een dergelijkewaterige pasta bevat het pigment in fijnverdeelde toestandmet de gewenste deeltjesgrootte. Het mengsel bestaande uitdispersie en pigmentpasta kan via sproeidroging tot een pigmentpoeder gedroogd worden. Het mengsel bestaande uitdispersie en pigmentpasta kan ook worden verwarmd waardoorcoagulatie optreedt. Het verkregen produkt zal indien nodiggefiltreerd, gewassen, gedroogd en/of gemalen worden. Opdeze wijze kan het met een kunststofdispersie omhuldedeeltje worden verkregen.
De gewichtshoeveelheid pigment kan (t.o.v. degewichtshoeveelheid dispersie) binnen brede grenzenvariëren. Meestal varieert de hoeveelheid pigment tussen 10en 90 gew.% t.o.v. de totale gewichtshoeveelheid omhuldepigment. Indien anorganische pigmenten worden toegepastbedragen deze hoeveelheden meestal 50-75 gew.% pigment en25-50 gew.% dispersie. Indien organische pigmenten wordentoegepast bedragen deze hoeveelheden meestal 25-35 gew.%pigment en 65-75 gew.% dispersie.
Indien gewenst kunnen omwille van het verkrijgenvan nagenoeg stuifvrije, goed hanteerbare en goed doseerbareprodukten ("masterbatches") bovendien additieven zoalsbijvoorbeeld metaalzepen, laagmoleculaire polymeren, wassenen/of vloeibare esters van dicarbonzuren toegepast worden.Voorbeelden van geschikte metaalzepen zijn magnesium-,calcium- en zinkstearaat. Voorbeelden van geschiktevloeibare esters van dicarbonzuren zijn de esters vanaromatische dicarbonzuren zoals dioctylftalaat. Anderegeschikte additieven zijn bijvoorbeeld stearylamide,ethyleendistearylamide, silica, gehydrogeneerde castorolieen/of esters van pentaerytritol zoals een monoester oftetraester van pentaerytritol, bijvoorbeeld een ester vaneen vetzuur met 12 tót 18 koolstofatomen. Bovengenoemdeadditieven worden bijvoorbeeld beschreven in EP-A-290092.
De hoeveelheid omhulde pigmentdeeltjes ofkleurstofdeeltjes ligt meestal tussen 0,1 en 20 gew.% t.o.v.de kunststof. Geschikte kunststoffen zijn bijvoorbeeldpolystyreen, ABS, PVC, polyesters, siliconenharsen,polyetheen, polypropeen, EPDM, polycarbonaat en RIM-nylon.
De uitvinding omvat mede de mengsels op basis vandeze kunststoffen en de omhulde organische en anorganischedeeltjes.
De volgens de uitvinding omhulde pigmenten en kleurstoffenkunnen ook worden toegepast in poedercoatings, rubbers,insecticiden, farmaceutische produkten, verven,voedingsmiddelenindustrie, drukinkten, films en laminaten.
De pigmentdeeltjes en kleurstofdeeltjes kunnenzowel organisch als anorganisch van aard zijn Dedeeltjesgrootte ligt meestal tussen 0,01 μτα. en lOOj/m.Voorbeelden van geschikte anorganische pigmenten zijn Ti02,ZnO, Sb203, ZrO, BaS04/ZnS, TiC^/CaSO^, Ti02/ BaSO^, Pb304,CdS(Se), Sb2S3, HgS, PbCr04, Pb(OH)2, BaCr04, SrCr04,
PbCr04, PbO, Cr203, (C03(P04)2, Fe4((Fe(CN)g)3, CaO . CuO .
4 Si02, CuO . Al203, "metallic" pigment en carbon black.Geschikte organische pigmenten zijn bijvoorbeeldazoverbindingen en ultramarijnblauw.
Geschikte pigmenten en kleurstoffen wordenbijvoorbeeld beschreven in EP-A-104498.
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand van devolgende niet beperkende voorbeelden.
Voorbeeld I
Bereiding van een kunststofdispersie
Een kolf (van 2 liter) voorzien van een koeler,thermokoppel en roerder werd gevuld met 62 gewichtsdelengedemineraliseerd water en 0,04 gewichtsdelennatriumdodecylbenzeensulfonaat. Dit mengsel werd op 80°Cgebracht.
Vervolgens werden 0,35 gewichtsdelenammoniumpersulfaat als initiator en een preemulsie bestaandeuit 99 gewichtsdelen styreen, 0,15 gewichtsdelendodecylmercaptaan, 3,5 gewichtsdelennatriumdodecylbenzeensulfonaat, 1 gewichtsdeel 3-sulfopropylmethacrylaat (K-zout) en 30 gewichtsdelengedemineraliseerd water, toegevoegd.
Na 3 uur doseren van de preemulsie werd detemperatuur verhoogd tot 85°C, waarbij tegelijkertijdgedurende 1 uur een oplossing van 0.15 gramammoniumpersulfaat in 3.1 gram gedemineraliseerd watergedoseerd werd. Na 2 uur 85°C werd de kolfafgekoeld, gefiltreerd en afgetapt.
Voorbeeld II
De werkwijze volgens Voorbeeld I werd herhaald,waarbij 20 gewichtsdelen methylmethacrylaat ingebouwdwerden.
Voorbeeld III
De werkwijze volgens Voorbeeld I werd herhaaldwaarbij 20 gewichtsdelen butylacrylaat ingebouwd werden.
Vergelijkend Voorbeeld A
De werkwijze volgens Voorbeeld I werd herhaald waarbij 2gewichtsdelen acrylzuur ingebouwd werden.
Vergelijkend Voorbeeld B
De werkwijze volgens Voorbeeld I werd herhaaldwaarbij 3 gewichtsdelen methacrylzuur ingebouwd werden.
Tabel I
Dispersie vlgs. Voorbeeld I II III A B
gewichtsdelen gedemineraliseerd water 62 62 62 62 62 natriumdodecylbenzeen- sulfonaat 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 styreen 99 79 79 97 96 methylmethacrylaat 20 butylacrylaat 20 acrylzuur 2 methacrylzuur 3 dodecylmercaptaan 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 natriumdodecylbenzeen- sulfonaat 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3-sulfo-propylmethacry- laat (K-zout) 11 1 1 1 gedemineraliseerd water 30 30 30 30 30
Voorbeeld IV
Bereiding van een pigmentpasta 3,85 gewichtsdelen propeenglycol, 1,40gewichtsdelen water, 0,85 gew. delen dispergeermiddel(Orotan 731 SD, 25% oplossing, Rohm and Haas), 0,10gewichtsdelen dispergeermiddel (Surfynol 104E, AirProducts), 0,10 gewichtsdelen antischuimmiddel (Agitan 703,Munzing Chemie), en 19,70 gewichtsdelen titaandioxide(Kronos 2190, Kronos Titan) werden gemengd en m.b.v. kogel-of parelmolen gemalen tot een Hegmanfijnheid van kleiner dan 5.
Voorbeeld V
Bereiding van een pigmentpasta 125 gewichtsdelen water, 20 gewichtsdelen ethyleenglycol, 45 gewichtsdelen dispergeermiddel (SER AD FA 620,Servo) en 235 gewichtsdelen pigment (Helio Blue 6900) werden d.m.v. een kogelmolen tot de gewenste deeltjesgroottegebracht. Aan bovenstaande mengsel werden vervolgens 200gewichtsdelen styreenacrylaatdispersie (50% water), 5gewichtsdelen calciumstearaatdispersie (50% water) en 25gewichtsdelen 2% hydroxyethylcellulose oplossing toegevoegden goed gemengd. Deze pigmentpasta werd gesproeidroogd enbevatte 65% Helio Blue (droog op droog).
Voorbeeld VI
50 gewichtsdelen van 50% waterige oplossingen vande kunststofdispersies volgens Voorbeelden I-III enVergelijkende Voorbeelden A-B werden in een snelmenger met83 gewichtsdelen pigmentpasta volgens Voorbeeld IV gemengd.Hierdoor werd bereikt dat Τΐ02 werd omhuld met de dispersie.
Voorbeeld VII
10 gewichtsdelen van het volgens Voorbeeld VIomhulde Ti02 werden in een extruder met 20 gewichtsdelenpolycarbonaat gemengd.
Na een visuele bepaling bleek dat Ti02 omhuld metdispersies volgens een der Voorbeelden I-III een goedehomogene verdeling in het polycarbonaat vertoonden.
De experimenten op basis van Ti02 omhuld metdispersies volgens een der Vergelijkende Voorbeelden A-Bvertoonden daarentegen veel agglomeraten.
Voorbeeld VIII
50 gewichtsdelen van 50% waterige oplossingen vankunststofdispersies Volgens Voorbeelden I-III enVergelijkende Voorbeelden A-B werden in een snelmengergemengd met 106 gewichtsdelen van deze pigmentpasta volgensVoorbeeld V 1,25 gewichtsdelen calciumstearaat 50% en 6,25gewichtsdelen 2% hydroxyethylcellulose oplossing. Hierdoorwerd bereikt dat het pigment werd omhuld met de dispersies.Vervolgens werd dit mengsel door sproeidrogen tot eenstuifvrij poeder gedroogd.
Voorbeeld IX
10 gewichtsdelen van het volgens Voorbeeld VIIIomhulde pigment werden in een extruder bij 150°C gemengd met200 gewichtsdelen polystyreen.
Na een visuele bepaling bleek dat "helio blue"omhuld met dispersies volgens een der Voorbeelden I-III eengoede homogene verdeling in het polystyreen vertoonde.
De experimenten met "helio blue" omhuld metdispersies volgens een der Vergelijkende Voorbeelden A-Bvertoonden daarentegen veel agglomeraten.

Claims (11)

1. Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling vooranorganische en organische deeltjes, zoals pigment-deeltjes en kleurstofdeeltjes, met het kenmerk, dat dekunststofdispersie een dispersie van een polymeer opbasis van a) een vinyl monomeer, b) (C^-C^) alkyl(meth)acrylaat, (ci”ci2^ dialkylitaconaat, (ci~ci2^ dialkylfumaraat(Ci-C^Jdialkylmaleinaat c) een sulfonzuurgroepen bevattend monomeer of een zouthiervan en d) minder dan 0,3 gew.% organisch onverzadigd mono- ofdicarbonzuur is.
2. Toepassing volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat dekunststofdispersie een dispersie van een polymeer opbasis van a) 50-99 gew.% vinyl monomeer, b) 0-50 gew.% (C1-C12) alkyl(meth)acrylaat, C^-C^)alkylitaconaat, C^-C12) dialkylfumaraat of (C^-C^)dialkylmaleinaat, c) 0,1-5 gew.% een sulfonzuurgroepen bevattendmonomeer of een zout hiervan en d) . minder dan 0,3 gew.% organisch onverzadigd mono- of dicarbonzuur is.
3. Toepassing volgens een der conclusies 1-2, met hetkenmerk, dat de kunststofdispersie een dispersie van eenpolymeer op basis van a) een vinylaromatisch monomeer, b) (ci~ci2^ alkyl(meth)acrylaat, c) sulfo (C1-C12) alkyl(meth)acrylaat of een zouthiervan en d) minder dan 0,3 gew.% onverzadigd mono- of dicarbonzuur, is.
4. Toepassing volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat dekunststofdispersie een dispersie van een polymeer opbasis van a) 50-99 gew.% vinylaromatisch monomeer, b) 0-50 gew.% alkyl(meth)acrylaat, c) 0,1-5 gew.% sulfo alkyl(meth)acrylaat of eenzout hiervan en d) minder dan 0,3 gew.% onverzadigd mono- ofdicarbonzuur is.
5. Toepassing volgens een der conclusies 1-4, met hetkenmerk, dat het gew.% organisch onverzadigd mono- ofdicarbonzuur nagenoeg 0 gew.% is.
6. Toepassing volgens een der conclusies 1-5, met hetkenmerk, dat als vinylaromatisch monomeer styreen istoegepast.
7. Toepassing volgens een der conclusies 1-6, met het kenmerk, dat als alkyl(meth)acrylaat methyl(meth)acrylaat is toegepast.
8. Toepassing volgens een der conclusies 1-7, met hetkenmerk, dat als component c) sulfopropyl(meth)acrylaaten/of sulfoethyl(meth)acrylaat is toegepast.
9. Anorganische of organische deeltjes omhuld met eenkunststofdispersie volgens een der conclusies 1-8.
10. Mengsel op basis van een kunststof en omhuldeanorganische en Organische deeltjes zoals beschreven ineen der conclusies 1-8.
11. Toepassing, omhulde deeltjes en mengsel zoals inhoofdzaak is beschreven en in de voorbeelden nader istoegelicht.
NL9000194A 1990-01-26 1990-01-26 Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes. NL9000194A (nl)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9000194A NL9000194A (nl) 1990-01-26 1990-01-26 Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes.
DE69103644T DE69103644T3 (de) 1990-01-26 1991-01-22 Verwendung einer Plastikdispersion zur Beschichtung von anorganischen oder organischen Teilchen.
EP91200116A EP0439233B2 (en) 1990-01-26 1991-01-22 Use of a plastic dispersion as coating for inorganic and organic particles
AT91200116T ATE110756T1 (de) 1990-01-26 1991-01-22 Verwendung einer plastikdispersion zur beschichtung von anorganischen oder organischen teilchen.
US07/815,587 US5304395A (en) 1990-01-26 1991-12-31 Method for coating inorganic and organic pigment or colorant particles with a plastic dispersion

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9000194A NL9000194A (nl) 1990-01-26 1990-01-26 Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes.
NL9000194 1990-01-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL9000194A true NL9000194A (nl) 1991-08-16

Family

ID=19856483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL9000194A NL9000194A (nl) 1990-01-26 1990-01-26 Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5304395A (nl)
EP (1) EP0439233B2 (nl)
AT (1) ATE110756T1 (nl)
DE (1) DE69103644T3 (nl)
NL (1) NL9000194A (nl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL9100385A (nl) * 1991-03-04 1992-10-01 Stamicarbon Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes.
GB9127293D0 (en) * 1991-12-23 1992-02-19 Ici Plc Coating pigment particles with polymers
GB2280192A (en) * 1993-06-22 1995-01-25 Ici Plc Brighter polymer-modified particulate inorganic opacifiers
US5824144A (en) * 1997-04-11 1998-10-20 Engelhard Corporation Powder coating composition and method
RU2272795C1 (ru) * 2004-08-09 2006-03-27 Сергей Константинович Илиополов Полимерно-армирующий гранулированный стабилизатор для щебеночно-мастичного асфальтобетона
US8465502B2 (en) 2008-08-25 2013-06-18 Covidien Lp Surgical clip applier and method of assembly

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL226190A (nl) * 1957-03-25
BE566000A (nl) * 1957-03-25
AU499347B2 (en) * 1975-11-06 1979-04-12 Subligraphics S.A. Spray dried magnetic developer
DE3423765A1 (de) * 1984-06-28 1986-01-09 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von stabilen waessrigen polymerdispersionen, die eine alkenylaromatische verbindung einpolymerisiert enthalten

Also Published As

Publication number Publication date
DE69103644T2 (de) 1995-05-04
ATE110756T1 (de) 1994-09-15
DE69103644T3 (de) 1998-07-09
EP0439233B1 (en) 1994-08-31
EP0439233B2 (en) 1997-12-03
US5304395A (en) 1994-04-19
DE69103644D1 (de) 1994-10-06
EP0439233A1 (en) 1991-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9169120B2 (en) Aluminum phosphate or polyphosphate particles for use as pigments in paints and method of making same
US5952404A (en) Gloss emulsion paints
JP5507245B2 (ja) リン酸アルミニウム又はポリリン酸アルミニウム粒子の製造
CN105612224B (zh) 制备乳液聚合产物的方法
US3991007A (en) Process for the preparation of pigmentary particles coated with an organic polymer and compositions resulting therefrom
US4391648A (en) Particulate pigment compositions
MX2012010309A (es) Particula de pigmento opacificante.
MX2012010302A (es) Particula de pigmento opacificante.
AU2007200684A1 (en) Aluminum phosphate, polyphosphate and metaphosphate particles and their use as pigments in paints and method of making same
JPH02289661A (ja) 樹脂および塗布システムにおける顔料の分散
MX2010008354A (es) Suspension de fosfato de aluminio.
CA2873736C (en) Method for improving the effectiveness of titanium dioxide-containing coatings
US5268197A (en) Application of a plastic dispersion as coating for inorganic and organic particles
NL9000194A (nl) Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes.
US3883458A (en) Flatting agents for coatings
JP2001089689A (ja) 印刷インキ用艶消し剤およびそれよりなる印刷インキ組成物、並びにその用途
US3220965A (en) Manufacture of new pigment compositions
CA1147085A (en) Particulate pigment compositions
GB2293175A (en) Aqueous paint compositions
JP2000309742A (ja) 艶消し塗料用添加剤およびそれよりなる艶消し塗料用組成物、並びにその用途
CN107513289B (zh) 一种中铬黄替代颜料及其制备方法
JP2018016797A (ja) 着色有機微粒子並びに、該粒子を含有する組成物及び樹脂成型体
JP2001115097A (ja) 表面処理用添加剤およびそれよりなる表面処理用組成物、並びにその用途
WO2016172832A1 (en) Low sheen paint composition with effective opacity

Legal Events

Date Code Title Description
A1B A search report has been drawn up
BV The patent application has lapsed