[go: up one dir, main page]

NL8300075A - BAND FOR COMBATING ANIMAL PARASITES AND METHOD FOR PRODUCING SUCH A BAND. - Google Patents

BAND FOR COMBATING ANIMAL PARASITES AND METHOD FOR PRODUCING SUCH A BAND. Download PDF

Info

Publication number
NL8300075A
NL8300075A NL8300075A NL8300075A NL8300075A NL 8300075 A NL8300075 A NL 8300075A NL 8300075 A NL8300075 A NL 8300075A NL 8300075 A NL8300075 A NL 8300075A NL 8300075 A NL8300075 A NL 8300075A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
tire according
acid
methyl
substance
fatty acid
Prior art date
Application number
NL8300075A
Other languages
Dutch (nl)
Other versions
NL191137B (en
NL191137C (en
Original Assignee
Crb Virbac Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR8200362A external-priority patent/FR2519515B1/en
Application filed by Crb Virbac Sa filed Critical Crb Virbac Sa
Publication of NL8300075A publication Critical patent/NL8300075A/en
Publication of NL191137B publication Critical patent/NL191137B/en
Application granted granted Critical
Publication of NL191137C publication Critical patent/NL191137C/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K27/00Leads or collars, e.g. for dogs
    • A01K27/007Leads or collars, e.g. for dogs with insecticide-dispensing means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K27/00Leads or collars, e.g. for dogs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

♦ - . ·"* • * -1- 22904/Vk/mb♦ -. · "* • * -1- 22904 / Vk / mb

Korte aanduiding: Band voor het bestrijden van parasieten bij dieren en werkwijze voor het vervaardigen van een dergelijke band.Short designation: Band for controlling parasites in animals and method for manufacturing such a band.

5 De uitvinding heeft betrekking op een band voor het bestrijden van parasieten bij dieren. De uitvinding heeft verder betrekking op een werkwijze voor het vervaardigen van een dergelijke band. Met name heeft de uitvinding betrekking op verbeteringen met betrekking tot banden voor het bestrijden van parasieten bij dieren. Er zijn reeds 10 gedurende geruime tijd voorwerpen in gebruik die geleidelijk aan een insecticide afgeven ter bescherming van dieren tegen parasieten en met name tegen ectoparasieten. De meeste van deze voorwerpen bestaan uit een insecticide dat is aangebracht in een matrix van een kunststof-hoüdend materiaal. De langzame afgifte van het ectoparasiticide-houdende 15 produkt (dat werkt door de dampvorm of dat is aangebracht op de haren van het dier) maakt een beschermende werking mogelijk tegen de parasieten gedurende meerdere maanden.The invention relates to a belt for controlling parasites in animals. The invention further relates to a method of manufacturing such a belt. In particular, the invention relates to improvements in bands for controlling parasites in animals. There have already been in use for quite some time articles which gradually release an insecticide to protect animals against parasites and in particular against ectoparasites. Most of these objects consist of an insecticide applied in a matrix of a plastic-containing material. The slow release of the ectoparasiticide-containing product (acting through the vapor form or applied to the hairs of the animal) allows a protective action against the parasites for several months.

Deze verschillende voorwerpen voor het bestrijden van parasieten zijn vermeld in een aantal Franse octrooien ten name van aanvraagster, 20 te weten 2.447.679, 2.268.859, 2.307.466, 2.436.563, 2.370.572, 2.213.01¾ 2.374.853, 2.386.253, 2.386.254 en 2.392.606), die in hoofdzaak zijn gebaseerd op drie basiselementen te weten: het insecticide (of mengsel van insecticiden), de drager (in het algemeen gebaseerd op een thermoplastisch 25 polymeer), en de toevoegstoffen (zoals weekmakers, middelen voor het regelen van de diffusie en dergelijke).These various parasite control articles are disclosed in a number of French patents in the name of the applicant, viz. 2,447,679, 2,268,859, 2,307,466, 2,436,563, 2,370,572, 2,213.01¾ 2,374,853, 2,386,253, 2,386,254 and 2,392,606), which are mainly based on three basic elements, namely: the insecticide (or mixture of insecticides), the carrier (generally based on a thermoplastic polymer), and the additives (such as plasticizers, diffusion control agents, and the like).

De keuze van elk van deze basis-bestan-i-Jelen is zeer belangrijk. Het is in feite noodzakelijk om een voorwerp te hebben dat 30 effectief is bij het bestrijden van par-1'-roten, waarbij een langzame diffusie en regelematige diffusie plaatsheeft en de vrijkomende stoffen onschuldig zijn voor zowel het dier als de omgeving, met name ten aanzien van jonge kinderen.The choice of each of these basic files is very important. In fact, it is necessary to have an object effective in combating par-1'-roots, with slow diffusion and regular diffusion taking place and the released substances being harmless to both the animal and the environment, especially at respect of young children.

Hoewel het grootste aantal nadelen samenhangende met deze 35 parasieten bestrijdende banden zijn opgeheven, is echter een nadeel dat van groot belang is,nog gebleven. Het dier vertoont zeer snel, of na een bepaalde tijdsduur dat de band is gebruikt, allergische verschijnselen, die tot uiting komen door plaatselijke afwijkingen zoals 8300075 -2- 22904/Vk/mb r * I t roodheid van de huid, eczeem, vlekvorming op het haar, het minder soepel worden van de huid en dergelijke en/of het optreden van meer algemene klachten zoals braakverschijnselen, gewichtsverlies en dergelijke.Although the greatest number of disadvantages associated with these 35 parasite-fighting bands have been removed, a disadvantage of great importance remains. The animal shows allergic reactions very quickly, or after a certain period of time that the tire has been used, which are manifested by local abnormalities such as 8300075 -2-22904 / Vk / mb r * I t redness of the skin, eczema, spots on the hair, the skin becoming less flexible and the like and / or the occurrence of more general complaints such as vomiting, weight loss and the like.

5 Daarom is een van de doelstellingen volgens de uitvinding het verkrijgen van een ectoparasitisch voorwerp en band, die in de praktijk beter voldoen dan de tot nu toe bekende voorwerpen die voor dit doel zijn ontworpen. Met name is een van de doelstellingen dat de huidaandoeningen bij het dier dat de band draagt volledig worden opgeheven, 10 terwijl de effectieve werking gedurende een lange tijdsduur blijft gehandhaafd.Therefore, one of the objects of the invention is to obtain an ectoparasitic article and tape, which in practice are better than the hitherto known articles designed for this purpose. In particular, one of the aims is to completely eliminate the skin conditions in the animal wearing the belt, while maintaining the effective action for a long period of time.

De bovenvermelde problemen zijn thans opgelost met een band volgens de uitvinding, die hierdoor wordt gekenmerkt, dat een insecti-cidaal orgaan is gevormd bestaande uit ten minste een insecticidale 15 stof samen met een stof gekozen uit onverzadigde essentiele vetzuren met 18-22 koolstofatomen.The above-mentioned problems have now been solved with a belt according to the invention, characterized in that an insecticidal organ is formed consisting of at least one insecticidal substance together with a substance selected from unsaturated essential fatty acids with 18-22 carbon atoms.

Door de ruime ervaring die aanvraagster heeft op het gebied van het bestrijden, van parasieten bij dieren is het mogelijk geweest dat men nu heeft gevonden dat op de lange duur het gebruik van een 20 dergelijke band nadelen had door het gebrek van bepaalde vetzuren, noodzakelijk voor het epitheliale systeem van het dier.Due to the extensive experience that the applicant has in the field of controlling parasites in animals, it may have now been found that the use of such a tape in the long term had disadvantages due to the lack of certain fatty acids, necessary for the epithelial system of the animal.

Volgens de uitvinding is het parasieten bestrijdende voorwerp verder samengesteld door de volgende twee elementen: een thermoplastische vaste macromolekulaire drager, 25 toevoegstoffen (weekmakers en/of inerte vulmiddelen en/of kleurstoffen en/of geurmiddelen en/of stabilisatoren en/of middelen om de diffusie te regelen).According to the invention, the parasite-fighting article is further composed of the following two elements: a thermoplastic solid macromolecular carrier, additives (plasticizers and / or inert fillers and / or dyes and / or fragrances and / or stabilizers and / or diffusion control agents and / or to arrange).

Volgens een voorkeursvorm volgens de uitvinding wordt deansec-ticidale stof gekozen uit organochloorverbindingen en/of organofosfor-30 verbindingen en/of carbamaten en/of pyrethrumverbindingen en/of forma-midineverbindingen. Met name worden de organochloorverbindingen gekozen uit een groep bestaande uit: 2.2- diehloorvinylfosfaat en dimethyifosfaat (DDVP), 1.2- dibroom-2,2-dichloorethylfosfaat en methylfosfaat (NALED), 35 2-chloor (2,4,5-trichloorfenyl)-vinylfosfaat en dimethyifos faat (STIRIFOS).According to a preferred form according to the invention, the dicidal substance is selected from organochlorine compounds and / or organophosphorus compounds and / or carbamates and / or pyrethrum compounds and / or formamide compounds. Specifically, the organochlorine compounds are selected from a group consisting of: 2.2-dichloro-vinyl phosphate and dimethyl phosphate (DDVP), 1.2-dibromo-2,2-dichloroethyl phosphate and methyl phosphate (NALED), 35 2-chloro (2,4,5-trichlorophenyl) - vinyl phosphate and dimethyiphosphate (STIRIFOS).

Volgens een andere van belang zijnde variant wordt de organo-fosforverbinding gekozen uit de groep bestaande uit 0,0’-diethyl 0-(2-iso- 8300075 * 4 -3- 22904/Vk/mb propyl 4-methyl 6-pyriniidinyl) thionofosfaat (DIMPYLAAT) en 0,0-diëthyl-0-(2-isopropyl 4-methyl 6-pyrimidinyl) fosfaat (DIAZ0X0N).In another variant of interest, the organophosphorus compound is selected from the group consisting of 0,0'-diethyl 0- (2-iso-8300075 * 4 -3-22904 / Vk / mb propyl 4-methyl 6-pyriniidinyl) thionophosphate (DIMPYLATE) and 0,0-diethyl-O- (2-isopropyl 4-methyl 6-pyrimidinyl) phosphate (DIAZ0X0N).

Volgens een andere van belang zijnde uitvoeringsvorm worden carhamaten toegepast gekozen uit 2,2-dimethyl 1,3-benzodioxol 4-ol N-5 methylcarbamaat (BENDIOCARD), 2-isopropoxyfenyl N-methylcarbaraaat (PR0P0XUR), 1-naftyl N-methylcarbamaat (CARBARYL).In another embodiment of interest, carhamates are used selected from 2,2-dimethyl 1,3-benzodioxol 4-ol N-5 methyl carbamate (BENDIOCARD), 2-isopropoxyphenyl N-methyl carbaraate (PR0P0XUR), 1-naphthyl N-methyl carbamate ( CARBARYL).

Volgens een andere variant worden stoffen toegepast van het pyrethumtype gekozen uit cC-3-cyanofenoxybenzyl 2,2-dimethyl 3-(2,2-dichloorvinyl) cyclopropaanearboxylaat (CYPERMETHRIN),0t-3-cyanofenoxy-' 10 benzyl 2-(4-chloorfenyl), 3-methylbutyraat (FENVALERAAT), 5-benzyl 3- furylmethyl 2,2-dimethyl 3-(2-oxo 2,3,4,5-tetrahydro 3-thienylideenmethylίο yelopropaancarboxylaat (KADETHRIN), 3-fenoxybenzyl 2,2-dimethyl 3-(2,2-dichloorvinyl) cyclopropaanearboxylaat (PERMETHRINE), (3,4,5,6-tetrahydro-ftalimidomethyl) chrysanthemaat (NEOPYNAMIN).According to another variant, substances of the pyrethum type are used selected from cC-3-cyanophenoxybenzyl 2,2-dimethyl 3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropaneearboxylate (CYPERMETHRIN), 0t-3-cyanophenoxy-benzyl 2- (4- chlorophenyl), 3-methylbutyrate (FENVALERATE), 5-benzyl 3-furylmethyl 2,2-dimethyl 3- (2-oxo 2,3,4,5-tetrahydro 3-thienylidenemethyl-yelopropanecarboxylate (KADETHRIN), 3-phenoxybenzyl 2,2 dimethyl 3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropaneearboxylate (PERMETHRINE), (3,4,5,6-tetrahydro-phthalimidomethyl) chrysanthemate (NEOPYNAMIN).

15 Volgens een andere van belang zijnde variant worden de forma- midines gekozen uit N'-(4-chloor 0-tolyl) N,N-dimethylformamidine (CHLORDIMEFORM) en N-methyl N’-2,4-xylyl N-(N-2,4-xyllylformamidoyl) for-mamidine (AMITRAZ).In another variant of interest, the formamines are selected from N '- (4-chloro-0-tolyl) N, N-dimethylformamidine (CHLORDIMEFORM) and N-methyl N'-2,4-xylyl N- (N -2,4-xyllylformamidoyl) formamidine (AMITRAZ).

Volgens de uitvinding worden de vrije of veresterde onverzadigde 20 essentiële vetzuren gekozen uit de groep bestaande uit oliezuur, linolzuur, arachinezuur, 11,l4-eicosadieenzuur,docosahexaanzuur en de tot lineaire of vertakte esters hiervan. Volgens een andere, bij voorkeur toegepaste uitvoeringsvorm wordt als vetzuur vitamine F toegepast.According to the invention, the free or esterified unsaturated essential fatty acids are selected from the group consisting of oleic, linoleic, arachic, 11,14-eicosadienoic, docosahexanoic and their linear or branched esters. According to another preferred embodiment, vitamin F is used as the fatty acid.

Als themoplastische, vaste macromolekulaire drager kan men 25 gebruik maken van polyethyleen, polypropyleen, copolymeren van etheen en propeen, polyacrylaten, vinylpolymeren, polyvinylhaliden, polyvinyl-acetalen, verbindingen van het polyvinylideentype, polyurethanen, poly-aldehyden en dergelijke en bij voorkeur homopolymeren van polyvinyl-chloriden of de copolymeren van andere polymeren, 30 Als weekmakers, die nodig zijn om aan de band een zekere soepelheid, mechanische sterkte en de gewenste oppervlakte-eigenschappen te geven kan men bijvoorbeeld esters gebruiken van fosforzuur, zoals tricresylfosfaat, de esters van ftaalzuur zoals de methyl-, butyl-, octyl-, 2-ethylhexylesters, esters van adipinezuur, azelinezuur, sebacinezuur, 35 maleïnezuur en dergelijke.As a themoplastic solid macromolecular support, use can be made of polyethylene, polypropylene, copolymers of ethylene and propylene, polyacrylates, vinyl polymers, polyvinyl halides, polyvinyl acetals, compounds of the polyvinylidene type, polyurethanes, polyaldehydes and the like, and preferably homopolymers of polyvinyl -chlorides or the copolymers of other polymers. As plasticizers, which are necessary to give the tape a certain flexibility, mechanical strength and the desired surface properties, one can use, for example, esters of phosphoric acid, such as tricresyl phosphate, the esters of phthalic acid, such as the methyl, butyl, octyl, 2-ethylhexyl esters, esters of adipic acid, azelic acid, sebacic acid, maleic acid and the like.

De toevoegstoffen die het meest algemeen worden toegepast zijn kleurstoffen of pigmenten, ontgeuringsmiddelen, zoals ethylvanille, vanille, limoneen en dergelijke, stabilisatoren, smeermiddelen, metaalcom- 8300075 -4- 22904/Vk/mb f *The additives most commonly used are dyes or pigments, deodorizers such as ethyl vanilla, vanilla, limonene and the like, stabilizers, lubricants, metal com- 8300075-4-22904 / Vk / mb f *

• I• I

plexen (van cadmium, barium en bijvoorbeeld zink), middelen om de diffusie te regelen, die werken door het modificeren van de porositeit van de kunststofstrip, door het verdampen of ontleden tijdens de bereiding zoals stikstofderivaten, met name benzeensulfonylhydrazine, trihydrazinotri-5 azine, en de azoderivaten, zoals azodiisobutyronitrile, diazoaminobenzeen en azodicarbonamide.plexes (of cadmium, barium and, for example, zinc), diffusion control agents, which act by modifying the porosity of the plastic strip, by evaporation or decomposition during preparation such as nitrogen derivatives, in particular benzenesulfonylhydrazine, trihydrazinotri-5-azine, and the azo derivatives, such as azodiisobutyronitrile, diazoaminobenzene and azodicarbonamide.

Als vulmiddelen die nodig zijn om de hoeveelheid kunststof te verminderen en om het gebruik van de thermoplastische strip te vergemakkelijken kunnen talk, silica en dergelijke worden toegepast. Volgens 10 de uitvinding bestaat de samenstelling voor de band ter bestrijding van parasieten uit 5 tot 25% insecticidale stof, 1 tot 10% onverzadigd, essentieel vetzuur, 10 tot 50% macromolekulaire drager en 1-15% diverse toevoeg-stoffen.Talc, silica and the like can be used as fillers necessary to reduce the amount of plastic and to facilitate the use of the thermoplastic strip. According to the invention, the composition for the parasite control band consists of 5 to 25% insecticidal substance, 1 to 10% unsaturated essential fatty acid, 10 to 50% macromolecular carrier and 1-15% various additives.

Volgens een andere bij voorkeur toe te passen uitvoeringsvorm 15 volgens de uitvinding wordt als insecticidale stof DIMPÏLAAT gebruikt, samen met als vetzuur vitamine F. Bij verder onderzoek is gebleken dat in bepaalde gevallen de fysiochemische aard van'de actieve stoffen, zoals de fysische verschijningsvorm, hetgeen een vaste stof of vloeistof kan zijn, het smeltpunt, het kookpunt, de dampdruk, de thermische of chemische 20 stabiliteit en dergelijke geen regelmatige en gelijke diffusie van de twee stoffen op hetzelfde tijdstip deed plaatshebben. Deze diffusiesnel-heid kan variëren en in bepaalde gevallen zelfs sterk. Het wordt daarom in bepaalde gevallen noodzakelijk om rekening te houden met de fysisch-chemische eigenschappen van de actieve stoffen (insecticide en vetzuur) 25 ten einde een geschikte macromolekulaire drager, weekmaker, additief, vulmiddel en andere diffusieregelende middelen te kiezen zodat een compromis werd verkregen en om ervoor te zorgen dat de afgiftesnelheid van de twee stoffen zoveel mogelijk gelijk waren.According to another preferred embodiment of the invention, the insecticidal substance used is DIMPILATE, together with the fatty acid vitamin F. Further research has shown that in certain cases the physiochemical nature of the active substances, such as the physical form, which may be a solid or liquid, the melting point, boiling point, vapor pressure, thermal or chemical stability, and the like did not cause regular and equal diffusion of the two substances at the same time. This diffusion rate can vary and in some cases even strongly. It therefore becomes necessary in certain cases to take into account the physico-chemical properties of the active substances (insecticide and fatty acid) in order to choose an appropriate macromolecular carrier, plasticizer, additive, filler and other diffusion control agents so that a compromise was obtained and to ensure that the release rates of the two substances were the same as much as possible.

Een van de doelstellingen volgens de uitvinding is het verkrij-30 gen van een parasieten bestrijdende band, die vrij is van beperkingen, die kunnen optreden in bepaalde gevallen door de onverdraagzaamheid tussen een actieve stof en een onverzadigd essentieel vetzuur.One of the objects of the invention is to obtain an anti-parasitic band which is free from restrictions which may occur in certain cases due to the intolerance between an active substance and an unsaturated essential fatty acid.

Het is dan ook een van de doelstellingen volgens de uitvinding om een parasieten bestrijdende band te verkrijgen voor dieren, bestaande 35 uit een insecticide bevattend voorwerp, gevormd uit ten minste een insecticidale stof samen met ten minste een stof gekozen uit een onverzadigd essentieel vetzuur met 18-22 koolstofatomen, waarbij de band verkregen wordt in de vorm van twee strips die samen zijdelhgs zijn gekoppeld ter vorming 8300075 * % -5- 22904/Vk/mb van een gemengde dubbele ring, waarvan een strip de inseeitcidale stof bevat en de andere het vetzuur, waarbij elk van de twee stripvormige delen,geschikte dragers en additieven bevat voor de inseeitcidale stof en voor het gekozen onverzadigde essentiële vetzuur.It is therefore one of the objects according to the invention to obtain a parasite-fighting band for animals, consisting of an insecticidal-containing object, formed from at least one insecticidal substance together with at least one selected from an unsaturated essential fatty acid with 18 -22 carbon atoms, the bond being obtained in the form of two strips which are side-linked together to form 8300075 *% -5- 22904 / Vk / mb of one mixed containing the inseitcidal substance and the other containing the fatty acid, each of the two strip-shaped parts containing suitable carriers and additives for the inseitcidal substance and for the selected unsaturated essential fatty acid.

5 Het vervaardigen van de twee strips aan kunststoffen die elk een van de twee actieve stoffen bevatten, welke strips zijdelings met elkaar zijn verbonden, heeft het mogelijk gemaakt dat op maximale wijze wordt voldaan aan de noodzakelijkheid van diffusie en afgifte van de stoffen.The manufacture of the two strips of plastics each containing one of the two active substances, which strips are laterally joined together, has allowed the need for diffusion and release of the substances to be maximally met.

10 Volgens een bijzondere voorkeursuitvoeringsvorm wordt de gemengde band verkregen door co-extrusie bij verhoogde temperatuur.According to a particularly preferred embodiment, the mixed belt is obtained by co-extrusion at an elevated temperature.

Volgens een andere uitvoeringsvorm volgens de uitvinding wordt de gemengde riem of band verkregen door vormgeving in een matrijs.According to another embodiment of the invention, the mixed belt or belt is obtained by molding in a mold.

Helke technische middelen echte.r ook worden toegepast voor het vervaardigen 15 van de strips (co-extrusie of spuitgieten) het is zeer makkelijk om de aard van de hulpstoffen en de drager aan te passen aan de fysisch-chemische $ eigenschappen van elk· van de twee actieve stoffen en zodoende de omstandigheden te bepalen. Zodoende is de kwaliteit behouden binnen bepaalde toleranties, waarbij de werking van het parasieten bestrijdende orgaan 20 sterk is verbeterd en de beperkingen ten aanzien van het vervaardigen hiervan en zodoende de kostprijs maximaal mogelijk is verlaagd.Any technical means are also used to manufacture the strips (co-extrusion or injection molding) it is very easy to adapt the nature of the excipients and the carrier to the physicochemical properties of each of the two active substances and thus determine the conditions. Thus, the quality is maintained within certain tolerances, whereby the operation of the parasite-fighting member 20 has been greatly improved and the limitations with regard to its manufacture and thus the cost price have been reduced as much as possible.

Van de verschillende mogelijke technieken voor het vervaardigen van de banden volgens de uitvinding is de zogenaamte hete co-extrusie-techniek voor de produktie op industriële schaal, de meest geschikte 25 methode. Deze methode, die veel wordt toegepast bij het verwerken van rubber en kunststofmaterialen, leidt tot de produtie door co-extrusie door het doorvoeren in een enkele extrusiekop van een gemengde strip vanuit een afzonderlijke extrusie van twee verschillende mengsels.Of the various possible techniques for manufacturing the tapes according to the invention, the so-called hot co-extrusion technique for production on an industrial scale is the most suitable method. This method, which is widely used in the processing of rubber and plastic materials, results in the production by co-extrusion by feeding a single extrusion head of a mixed strip from a separate extrusion of two different mixtures.

Door op deze wijze te werk te gaan bij de bereiding van twee 30 afzonderlijke mengsels en elk geschikte, met betrekking tot de samenstelling en aard, actieve stof, wordt een effectiever voorwerp uiteindelijk verkregen. De wijze van vervaardigen is met name gewenst gebleken wanneer de twee actieve stoffen zeer verschillend zijn betreffende fysisch-chemische eigenschappen.By proceeding in this way in the preparation of two separate mixtures and any suitable active substance in terms of composition and nature, a more effective article is ultimately obtained. The manufacturing method has proved particularly desirable when the two active substances are very different in terms of physicochemical properties.

35 Wanneer de onverzadigde essentiële vetzuren met 18-22 kool- stofatomen of de veresterde derivaten hiervan worden gebruikt in de vorm van viskeuze vloeistoffen is het mogelijk om de insecticidale stoffen die volgens de uitvinding worden toegepast te gebruiken als vloeibare 8300075 * '· -6- 22904/Vk/mb verbindingen (organochloor, organofosfor, pyrethrinoidale verbindingen) of als vaste stoffen (carbamaten, formamidines).When the unsaturated essential fatty acids with 18-22 carbon atoms or the esterified derivatives thereof are used in the form of viscous liquids, it is possible to use the insecticidal substances used according to the invention as liquid 8300075 * -6- 22904 / Vk / mb compounds (organochlorine, organophosphorus, pyrethrinoidal compounds) or as solids (carbamates, formamidines).

Verder kan elke groep van verbindingen worden gekenmerkt door verschillende kookpunten of smeltpunten, zeer verschillende dampdrukken 5 en door verschillende kriteria met betrekking tot de thermische of chemische stabiliteit.Furthermore, each group of compounds can be characterized by different boiling points or melting points, very different vapor pressures and by different criteria with regard to thermal or chemical stability.

Nu is het voor een deskundige op het gebied van de macromole-kulaire dragers, weekmakers, additieven bekend,dat de aard van deze stoffen aanzienlijke invloed hebben op de diffusiesnelheden en daarom 10 op de afgifte van de stoffen en de gemetenactiviteit. Het is daarom duidelijk dat door het samenbrengen van een carbamaat en/of een forma-midine met een vetzure ester slechts optimale resultaten worden verkregen indien de samenstelling van elk van de delen verschillend .is. Het resultaat wordt als optimaal heoordeeld wanneer de diffusiesnelheden 15 van elk van de verbindingen gelijk zijn.It is now known to a person skilled in the art of macromolecular carriers, plasticizers, additives that the nature of these substances have a considerable influence on the diffusion rates and therefore on the release of the substances and the measured activity. It is therefore clear that by combining a carbamate and / or a formamide with an fatty ester, optimal results are obtained only if the composition of each of the parts is different. The result is judged as optimal when the diffusion rates of each of the compounds are equal.

Voor elk type gebruikte stof is het daarom noodzakelijk om de aard van de toevoegstoffen en/of van de dragers zodanig aan te passen dat de versnelling of de vertraging van de afgifte van een van de verbindingen ten opzichte van de andere verbinding wordt genomen als 20 referentie.For each type of substance used, it is therefore necessary to adjust the nature of the additives and / or the carriers so that the acceleration or deceleration of one of the compounds relative to the other compound is taken as a reference. .

Bij het gebruik van de nieuwe organen in de vorm van een gemengde riem, waarvan de respectieve afmetingen zijn vermeld op basis van de verschillende elementen zoals cfe procentuele hoeveelheid actieve stof, de insecticidale of beschermende activiteit van de stof moeten 25 deze in het algemeen voldoen aan de eisen ter verkrijging van een riem die kan worden gebruikt als band voor het bestrijden van parasieten bij huisdieren zoals honden of katten.When using the new mixed belt members, the respective dimensions of which are listed based on the different elements such as percentage percentage of active substance, insecticidal or protective activity of the substance, they must generally meet the requirements for obtaining a leash that can be used as a belt for controlling parasites in pets such as dogs or cats.

In het algemeen zullen de afmetingen van de uiteindelijke riem liggen tussen een breedte van 15 tot 30 mm en een dikte van ongeveer 30 2 tot 5 mm, terwijl de lengte zodanig wordt gekozen dat deze past om de nek van grotere dieren.Generally, the dimensions of the final leash will be between a width of 15 to 30 mm and a thickness of about 2 to 5 mm, while the length is chosen to fit the neck of larger animals.

Het zal duidelijk zijn dat banden bij voorkeur zodanige afmetingen hebben dat deze geschikt zijn voor diverse dieren zoals katten, jonge honden, honden of grote honden.It will be understood that belts are preferably sized to accommodate various animals such as cats, young dogs, dogs or large dogs.

35 Rekening houdende met de verschillende percentages, namelijk 5 tot 2555 voor de insecticidale stof en 1 tot 10$ voor het vetzuur, zullen de verschillende breedten van elk van de onderdelen verschillend kunnen zijn. In het algemeen zal de breedte 10 tot 20 mm zijn voor het 8300075 -7- 22904/Vk/mb insectieidale deel en 5 tot 10 mm voor het vetzuur bevattende deel. De afzonderlijke bereiding van elk van de twee mengsels maakt de verwerking hierin mogelijk van kleurstoffen, pigmenten of verschillende licht reflecterende of luminescerende stoffen voor elk van de delen. Verder heeft de 5 uitvinding betrekking op een aantal uitvoeringsvormen die duidelijk zullen worden uit de verdere beschrijving.Taking into account the different percentages, namely 5 to 2555 for the insecticidal substance and 1 to 10% for the fatty acid, the different widths of each of the parts may be different. Generally, the width will be 10 to 20 mm for the 8300075 -7-22904 / Vk / mb insect-ide portion and 5 to 10 mm for the fatty acid containing portion. The separate preparation of each of the two mixtures allows the incorporation herein of dyes, pigments, or different light-reflecting or luminescent materials for each of the parts. The invention further relates to a number of embodiments which will become clear from the further description.

De onderhavige uitvinding is met name gericht op het verkrijgen van parasieten bestrijdende banden voor dieren, op basis van de hierboven vermelde uitvoeringsvormen en op een werkwijze voor het vervaardigen van 10 dergelijke banden.The present invention is particularly directed to obtaining anti-parasitic bands for animals, based on the above-mentioned embodiments and a method for manufacturing such bands.

De uitvinding zal nader worden toegelicht met verwijzing naar de verschillende uitvoeringsvormen van de banden volgens de uitvinding, op basis van voorbeelden voor samenstellingen van dergelijke banden en op basis van gegevens van clinische experimenten die zijn uitgevoerd met 15 dieren. Het zal echter duidelijk zijn dat de vermelde voorbeelden niet als beperkend moeten worden opgevat.The invention will be explained in more detail with reference to the different embodiments of the tapes according to the invention, based on examples for compositions of such tapes and based on data from clinical experiments conducted with 15 animals. It will be understood, however, that the examples mentioned should not be construed as limiting.

Voorbeelden van samenstellingen.Examples of compositions.

Voorbeeld IExample I

: gew.delen 20 DIMPYLAAT 15 methyllinolaat 2 methyllinolenaat 3 §dditief: 2-ethylhexyladipaat 20 25 geëpoxideerde soja-olie 5 calciumstearaat 2 zwart ijzeroxide 0,5 fijngemaakt siliciumoxide 1,5 azocarbonamide 2 30 polyvinylchloride homopolymeer 49: parts by weight 20 DIMPYLATE 15 methyl linolate 2 methyl linolenate 3 additive: 2-ethylhexyl adipate 20 25 epoxidized soybean oil 5 calcium stearate 2 black iron oxide 0.5 comminuted silica 1.5 azocarbonamide 2 30 polyvinyl chloride homopolymer 49

Voorbeeld IIExample II

§9tieve_stof: gew.delen DIMPYLAAT 18 35 neutraal vitamine F 6 additief: isooctyladipaat 23 geëpoxideerde soje-olie 3 83 0 0 0 7 5 ___ y -8- 2290Wk/mb additief: geWidelea eaïciumstearaat 2 rood ijzeroxide 0,5 fijngemaakt siliciumoxide 2 5 azodicarbonamide 2 PVC-homopolymeer 43»5Active substance: parts by weight of DIMPYLATE 18 35 neutral vitamin F 6 additive: isooctyl adipate 23 epoxidized soybean oil 3 83 0 0 0 7 5 ___ y -8- 2290Wk / mb additive: geWidelea eacium stearate 2 red iron oxide 0.5 comminuted silica 2 5 azodicarbonamide 2 PVC homopolymer 43 »5

Voorbeeld IIIExample III

' actieverstof: gew.delen 10 BENDI0CA.RD 10 methyllinoleaat 1,5 methyllinolenaat 1,5 methyloleaat 2 additief: 15 butylftalaat , 15 raethylftalaat 10 geëpoxideerdesoja-olie 5 eaïciumstearaat 2 rood ijzeroxide 0,25 20 zwart ijderoxide 0,25 azodicarbonamide 2 PVC-homopolymeer 50,5Active substance: parts by weight 10 BENDI0CA.RD 10 methyl linoleate 1.5 methyl linolenate 1.5 methyl oleate 2 additive: 15 butyl phthalate, 15 ethyl ethyl phthalate 10 epoxidized soybean oil 5 ea stearate 2 red iron oxide 0.25 20 black iron oxide 0.25 azodicarbonamide 2 PVC homopolymer 50.5

Voorbeeld IVExample IV

25 actieve_stof: gew.delen BENDIOCARD 8 neutraal vitamine F 6 additief: isooctyladipaat 10 30 methyladipaat , 15 geëpoxideerde soja-olie 5 eaïciumstearaat 2 azodicarbonamide 2 PVC-homopolymeer 52 3525 active ingredient: parts by weight of BENDIOCARD 8 neutral vitamin F 6 additive: isooctyl adipate 10 30 methyl adipate, 15 epoxidized soybean oil 5 ea stearate 2 azodicarbonamide 2 PVC homopolymer 52 35

Voorbeeld VExample V

actieve_stof: gew.delen CYPERMETHRIM 5 methyldocosahexanoaatzuur 6 8300075 -9- 22904/Vk/mb additief: S§w.delen butyladipaat 10 methyladipaat 10 calciumstearaat 2 5 barium/cadraiuracomplex 1 fijngemaakt silieiumoxide 2 zwart ijzeroxide 0,5 PVC-homopolymeer 63,5active substance: parts by weight of CYPERMETHRIM 5 methyl docosahexanoic acid 6 8300075 -9- 22904 / Vk / mb additive: S parts by weight butyl adipate 10 methyl adipate 10 calcium stearate 2 5 barium / cadraiura complex 1 comminuted silicon oxide 2 black iron oxide 0.5 PVC homopolymer 63.5

10 Voorbeeld VIExample VI

actieye_stof: gew. deler} FENVALERAAT 6 methyllinolenaat 3 * '- · additief: 15 isooctyladipaat 10 methyladipaat . 15 geëpoxideerdesoja-olie 3 calciumstearaat 2 PVC-homopolyraeer 61 20action dye: wt. divider} PHENVALERATE 6 methyl linolenate 3 * - additive: 15 isooctyl adipate 10 methyl adipate. 15 epoxidized soybean oil 3 calcium stearate 2 PVC homopolymer 61 20

Voorbeeld VIIExample VII

· gew.delen AMITRAZ 10 neutraal vitamine F 5 25 additief: 2-ethylhexylftalaat 12,5 butylftalaat 12,5 geëpoxideerde soja-olie 5 calciumstearaat 1,5 30 zwart ijzeroxide 0,5 rood ijzeroxide 0,5 azodicarbonamide 2,5 PVC-homopolymeer 50 8300075 -10- 22904/Vk/mbParts by weight of AMITRAZ 10 neutral vitamin F 5 25 additive: 2-ethylhexyl phthalate 12.5 butyl phthalate 12.5 epoxidized soybean oil 5 calcium stearate 1.5 30 black iron oxide 0.5 red iron oxide 0.5 azodicarbonamide 2.5 PVC homopolymer 50 8300075 -10- 22904 / Vk / mb

Werkwijze voor het vervaardigen van de band.Method of manufacturing the tire.

De stoffen zoals vermeld in voorbeeld II werden hiertoe toegepast. In een houder werden goed gemengd 36 kg Dimpylaat, 12 kg neutraal vitamine F, 46 kg isooctyladipaat, 6 kg geëpoxideerde soja-olie 5 en de oplossing werd gekleurd met ongeveer 1 kg rood ijzeroxide.The substances as mentioned in example II were used for this. In a container, well mixed 36 kg of Dimpylate, 12 kg of neutral vitamin F, 46 kg of isooctyl adipate, 6 kg of epoxidized soybean oil 5 and the solution was colored with about 1 kg of red iron oxide.

In een te verwarmen menger werden 47 kg PVC-homopolymeer, 4 kg calciumstearaat, 4 kg fijngemaakt siliciumoxide en 4 kg azo-dicarbonamide gedaan.47 kg of PVC homopolymer, 4 kg of calcium stearate, 4 kg of crushed silica and 4 kg of azodicarbonamide were placed in a mixer to be heated.

De eerste oplossing werd onder roeren uitgegoten in de menger, 10 De aldus gevormde deeg werd gemengd tot een gelijkmatige rode kleur was verkregen. Het mengsel werd gebracht op een temperatuur van ongeveer 70 °C en gedurende 30 minuten geroerd. Het aldus verkregen poeder werd toegevoerd aan de toevoertrechter van een schroefextruder. De extrusiepara-meters zoals de temperatuur van de extrusiekop of matrijs, de druk 15 van de matrijskop, de extrusiesnelheid en de koeltemperatuur werden ingesteld zodat een van vorm en grootte gelijkmatige riem werd verkregen.The first solution was poured into the mixer with stirring. The dough thus formed was mixed until a uniform red color was obtained. The mixture was brought to a temperature of about 70 ° C and stirred for 30 minutes. The powder thus obtained was fed to the feed funnel of a screw extruder. The extrusion parameters such as the temperature of the extrusion head or die, the pressure of the die head, the extrusion speed and the cooling temperature were adjusted to obtain a uniform belt in shape and size.

De riem werd vervolgens in stukken gesneden en'een afsluitorgaan werd aangebracht aan een uiteinde.The strap was then cut into pieces and a closure member was fitted at one end.

De aldus verkregen band voor het bestrijden van parasieten 20 werd verpakt in driedelig verpakkingsmateriaal (PVC-alurainium-papier) en onder verwarmen afgesloten.The parasite control tape thus obtained was packaged in three-piece packaging material (PVC aluminum paper) and sealed under heating.

Deze wijze van vervaardigen geldt voor alle voorbeelden, rekening houdende met de modificaties op basis van de fysische aard van de bestanddelen.This manufacturing method applies to all examples, taking into account the modifications based on the physical nature of the components.

25 Voorbeeld voor het vervaardigen van een gemengde, dubbele riem.25 Example for the production of a mixed double belt.

Twee mengsels werden bereid te weten mengsel a, bevattende de insecticidale stof en mengsel b dat het vetzuur bevatte.Two mixtures were prepared, namely mixture a containing the insecticidal substance and mixture b containing the fatty acid.

Deze twee mengsels (waarvan de verschillende samenstellingen hieronder zullen worden beschreven) werden, na homogeniseren, afzonder-30 lijk toegevoerd aan twee vultrechters van een dubbel extrudersysteem.These two mixtures (the different compositions of which will be described below), after homogenization, were fed separately to two hoppers of a double extruder system.

Bij de afvoer werden de twee strippen op de gewenste afmetingen gebracht en toegevoerd aan een spuitkop waarin de zijdelingse lasbewerking werd uitgevoerd.At the discharge, the two strips were brought to the desired dimensions and fed to a nozzle in which the side welding operation was carried out.

Deze bewerking kan ook worden uitgevoerd onder toepassing van 35 twee verschillende extruders, die bij de afvoer zijn voorzien van een enkelvoudige matrijskop, waardoor de zijdelingse binding van de twee eerste riemen werd uitgevoerd en waarbij de uiteindelijke instelling van de afmetingen werd uitgevoerd ter verkrijging van een enkelvoudige rlej1· 8 3 0 0 0 7 5 « ♦ ·* -11- 22904/Vk/mbThis operation can also be carried out using two different extruders, which are provided with a single die head at the outlet, whereby the lateral bonding of the two first belts is carried out and the final size adjustment is carried out in order to obtain a single rlej1 8 3 0 0 0 7 5 «♦ * * -11- 22904 / Vk / mb

Deze werkwijze heeft het voordeel dat de extrusieparameters zoals de temperatuur van de matrijs, de druk en de extrusiesnelheid onafhankelijk van elkaar kunnen worden ingesteld.This method has the advantage that the extrusion parameters such as the temperature of the mold, the pressure and the extrusion speed can be adjusted independently of each other.

Voorbeeld VIII 5 Mengsel a actieY®.5: S§w.delenExample VIII 5 Mixture a action Y®.5: S parts

Dimpylaat [o^'-diëthyl 0-(2-isopropyl- ^ 4-methyl 6-pyrimidinyl) thionofosfaat] additief: 10 geëpoxideerde soja-olie 3 calciumstearaat 2 2-ethylhexylftalaat 20 azodicarbonamide 2 rood ijzeroxide 0,25 15 zwart ijzeroxide 0,25 PVC-homopolymeer Mengsel b §9£ï®Y®_ë1ï2£: gev^delen neutraal vitamine F 12 20 additief: geëpoxideerde soja-olie 3 butylftalaat 25 geel pigment 0,50 calciumcarbonaat 5 25 calciumstearaat 4 2 PVC-homopolymeer 52,50Dimpylate [o] - diethyl 0- (2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidinyl) thionophosphate] additive: 10 epoxidized soybean oil 3 calcium stearate 2 2-ethylhexyl phthalate 20 azodicarbonamide 2 red iron oxide 0.25 25 PVC homopolymer Mixture b §9 £ ï®Y®_ë1ï2 £: parts of neutral vitamin F 12 20 additive: epoxidized soybean oil 3 butyl phthalate 25 yellow pigment 0.50 calcium carbonate 5 25 calcium stearate 4 2 PVC homopolymer

Mengsel a.Mixture a.

In een eerste houder werden 32 kg 95i Dimpylaat, 6 kg geëpoxi-30 deerde soja-olie, 40 kg 2-ethylhexylftalaat goed gemengd en de oplossing werd gekleurd door aan het mengsel de twee soorten ijzeroxiden toe te voegen.In a first container, 32 kg of 95i Dimpylate, 6 kg of epoxidized soybean oil, 40 kg of 2-ethylhexyl phthalate were mixed well and the solution was colored by adding the two kinds of iron oxides to the mixture.

Aan een te verwarmen menger werden 50 kg PVC-homopolymeer en 4 kg azodicarbonamide toegevoegd. Vervolgens werd onder roeren de eerste oplossing toegevoegd aan de menger, gedurende 30 minuten,verwarmd bij 35 70 °C en vervolgens werd de resterende hoeveelheid PVC-homopolymeer toegevoegd. Onder afkoelen werd het mengsel geroerd tot een droog homogeen poeder werd verkregen met een gelijkmatige bruine kleur.50 kg of PVC homopolymer and 4 kg of azodicarbonamide were added to a mixer to be heated. Then, with stirring, the first solution was added to the mixer, heated at 70 ° C for 30 minutes, and then the remaining amount of PVC homopolymer was added. The mixture was stirred under cooling until a dry homogeneous powder of uniform brown color was obtained.

8300075 -12- 22904/Vk/mb8300075 -12- 22904 / Vk / mb

Mengsel b.Mixture b.

Een werkwijze gelijk aan die in a werd uitgevoerd, waarbij de voorzorgsmaatregel werd genomen dat de temperatuur niet steeg boven 40 °C. Het poeder van mengsel a werd toegevoerd aan de vultrechter van 5 een extruder en het deel van mengsel b aan de toevoertrechter van een andere extruder.A method similar to that carried out in a, taking the precaution that the temperature did not rise above 40 ° C. The powder of mixture a was fed to the feed funnel of an extruder and the part of mixture b to the feed funnel of another extruder.

De temperatuur van de extrusiekoppen werd respectievelijk ingesteld op 100 °C voor mengsel a en op 90 °C voor mengsel b, waarbij de temperatuur van de co-extrusiekop werd ingesteld op 90 °C.The temperature of the extrusion heads was set at 100 ° C for mixture a and at 90 ° C for mixture b, respectively, with the temperature of the coextrusion head set at 90 ° C.

10 Bij de afvoer van de matrijs of het spuitstuk werd de gemengde ring verkregen en werd afgekoeld door deze in een koud waterbad te leiden. De riem werd vervolgens op de gewenste lengte gesneden en een afsluit-systeem werd aan een van de uiteinden aangebracht.At the discharge of the die or nozzle, the mixed ring was obtained and cooled by passing it into a cold water bath. The belt was then cut to the desired length and a sealing system was installed at one end.

De afmetingen van de verkregen band waren de volgende: 15 totale breedte 15 mm breedte van het insecticidale gedeelte (bruin) 10 mm breedte van het vetzure gedeelte (geel) 5 mm dikte 3 mmThe dimensions of the obtained tape were the following: 15 total width 15 mm width of the insecticidal part (brown) 10 mm width of the fatty acid part (yellow) 5 mm thickness 3 mm

Voorbeeld IXExample IX

20 Mengsel a.20 Mixture a.

§9tieve_stof: gew.delen§9tive_fabric: parts by weight

Amitraas fN-methyl, N'-2,4-xylyl N-(N-2,4-xylylformamidoyl) formamidinel 8 additief: 25 octyladipaat 25 calciumstearaat 2 geëpoxideerde soja-olie 5 talk 12,5 wit pigment 1 30 PVC-homopolumeer 46,5Amitraas fN-methyl, N'-2,4-xylyl N- (N-2,4-xylylformamidoyl) formamidinel 8 additive: 25 octyl adipate 25 calcium stearate 2 epoxidized soybean oil 5 talc 12.5 white pigment 1 30 PVC homopolymer 46 , 5

Mengsel b.Mixture b.

methyllinoleaat 1,5 methyllinolenaat 1,5 35 methyloleaat 2 additief: butylftalaat 20 8 3 0 0 0 7 5 seëpoxideerde s°ja-olie 5 -13- 22904/Vk/mb additief: gew.delen calciurastearaat 2 calciumcarbonaat 15 zwart ijzeroxide 0,5 5 PVC-homopolyraeer 52,5methyl linoleate 1.5 methyl linolenate 1.5 35 methyl oleate 2 additive: butyl phthalate 20 8 3 0 0 0 7 5 seoxidized soy oil 5 -13- 22904 / Vk / mb additive: parts by weight calciurastearate 2 calcium carbonate 15 black iron oxide 0, 5 5 PVC homopolymer 52.5

De werkwijze voor het vervaardigen en de extrusie werden uitgevoerd zoals vermeld ii voorbeeld VIII.The manufacturing process and extrusion were carried out as mentioned in Example VIII.

Met de specificaties van de co-extrusiematrijs of het spuitstuk 10 werd een witte en zwarte riem verkregen, met de volgende afmetingen: totale breedte 20 mm breedte van het insecticidale gedeelte (wit) 15 mm breedte van het vetzure gedeelte (zwart) 5 mm_ totale dikte . 2,5 mm 15With the specifications of the coextrusion die or nozzle 10, a white and black belt was obtained, having the following dimensions: overall width 20 mm width of the insecticidal portion (white) 15 mm width of the fatty acid portion (black) 5 mm_ total thickness. 2.5 mm 15

Voorbeeld X Mengsel a.Example X Mixture a.

§95ï§Y§_5^2?: gew.delen§95ï§Y§_5 ^ 2 ?: parts by weight

Propoxur (N-methyl 2-isopropoxy- ^ 20 fenylcarbamaat) additief: diëthylftalaat 20 dibutylftalaat 5 calciumstearaat 5 25 geëpoxideerde soja-olie 5 azodicarbonamide 1 zwart ijzeroxide 0,5 PVC-homopolymeer 53,5Propoxur (N-methyl 2-isopropoxy- ^ 20 phenyl carbamate) additive: diethyl phthalate 20 dibutyl phthalate 5 calcium stearate 5 25 epoxidized soybean oil 5 azodicarbonamide 1 black iron oxide 0.5 PVC homopolymer 53.5

Mengsel b.Mixture b.

30 §ctieve_stof: methyllinoleaat 15 additief: dibutylftalaat 20 calciumstearaat 5 35 calciumcarbonaat 15 geel pigment 1 PVC-homopolymeer 44 8300075 -14- 22904/Vk/mb30 active substance: methyl linoleate 15 additive: dibutyl phthalate 20 calcium stearate 5 35 calcium carbonate 15 yellow pigment 1 PVC homopolymer 44 8300075 -14- 22904 / Vk / mb

De gemengde riem, verkregen door co-extrusie had de volgende afmetingen: totale breedte 15 mm breedte van het insecticidale gedeelte (zwart) 10 mm 5 breedte van het vetzure gedeelte (geel) 5 mm totale dikte 3 mmThe mixed belt obtained by co-extrusion had the following dimensions: total width 15 mm width of the insecticidal part (black) 10 mm 5 width of the fatty acid part (yellow) 5 mm total thickness 3 mm

Klinische experimenten.Clinical experiments.

Op een aantal dieren zoals honden en katten van verschillende 10 leeftijd en ras werd een aantal klinische proefnemingen gedaan, waarbij bleek of verscheidene huidinfecties optraden door het dragen van de band voor het bestrijden van parasieten. Het verwerken van vrije of veresterde onverzadigde essentiële vetzuren ,met 18 tot 22 koolstofatomen, in het bijzonder zuren met 18 koolstofatomen, zoals 15 vitamine F, in een insecticidale band, resulteerde in een minimalisering van deze huidreacties.A number of clinical trials were conducted on a number of animals, such as dogs and cats of different ages and breeds, to show whether various skin infections occurred from wearing the parasite control tape. Incorporating free or esterified unsaturated essential fatty acids, with 18 to 22 carbon atoms, especially acids with 18 carbon atoms, such as 15 vitamin F, in an insecticidal band, resulted in a minimization of these skin reactions.

Ter vergelijking dienend experiment 1.Comparative Experiment 1.

Het experiment bestond uit de behandeling van twee populaties (P.j en P^) honden van verschillend geslacht, leeftijd en ras. Elke 20 populatie bestond uit 500 dieren. Het experiment werd uitgevoerd gedurende een periode van 10 weken, waarbij de toestand van de dieren elke twee weken werd bepaald, 'nadat de banden waren aangebracht.The experiment consisted of the treatment of two populations (P.j and P ^) of different sex, age and breed dogs. Each 20 population consisted of 500 animals. The experiment was conducted over a 10-week period, with the condition of the animals being determined every two weeks after the tapes were applied.

De in beschouwing genomen huidafwijkingen tijdens het experiment waren: schilferen van de huid, erythemas, pruritis en het uitvallen 25 van haren bij de nek.The skin abnormalities considered during the experiment were: flaking of the skin, erythemas, pruritis and hair loss at the neck.

De samenstelling van de banden (gewichtspercentages) die aan het experiment werden onderworpen was: band band C2 (volgens de uitvinding) DIMPYLAAT 15 15 30 neutraal vitamine F 6 isooctyl 20 20 geëpoxideerde soja-olie 5 5 calciumstearaat 2 2 ^ rood ijzeroxide 0,5 0,5 fijngemaakt siliciumoxide 2 2 PVC-homopolymeer 47,5 53,5 8300075 • «Γ -15- 22904/Vk/mbThe composition of the bands (weight percentages) subjected to the experiment was: band band C2 (according to the invention) DIMPYLATE 15 15 30 neutral vitamin F 6 isooctyl 20 20 epoxidized soybean oil 5 5 calcium stearate 2 2 ^ red iron oxide 0.5 0.5 comminuted silica 2 2 PVC homopolymer 47.5 53.5 8300075 • «Γ -15- 22904 / Vk / mb

De banden van het type werden aangebracht bij dieren behorende bij de populatie . De banden van het type werden aangebracht bij dieren van de populatie P^·The bands of the type were applied to animals belonging to the population. The bands of the type were applied to animals of the population P ^

In tabel A zijn de resultaten weergegeven van waarnemingen, 5 waarbij de getallen het aantal dieren vermeldt dat een plaatselijke afwijking vertoont.Table A shows the results of observations, 5 where the numbers indicate the number of animals showing a local deviation.

TABEL ATABLE A

2e 4e 6e 8e 10e week week week week week 10 populatie P1 0 0 1 1 2 populatie P^ 3 3 4 5 62nd 4th 6th 8th 10th week week week week week 10 population P1 0 0 1 1 2 population P ^ 3 3 4 5 6

Vergelijkend experiment 2.Comparative experiment 2.

Een vergelijkbaar experiment werd uitgevoerd met twee popula- 15 ties katten P^ en P2, die de banden en C2-droegen zoals vermeld in experiment 1. De hierbij verkregen resultaten zijn saraengevat in tabel B.A similar experiment was performed with two populations of cats P2 and P2 carrying the bands and C2 as reported in Experiment 1. The results obtained are summarized in Table B.

TABEL BTABLE B

2e 4e 6e 8e 10e ΡΠ week week week week week populatie P^ 0 1 1 1 2 populatie P2 4 4 5 6 7 25 Bij de experimenten 1 en 2 waren de twee samenstellingen van de banden en C2 voor 95% effectief bij het verwijderen van de parasieten die op de dieren aanwezig waren zoals vliegen en teken.2nd 4th 6th 8th 10th ΡΠ week week week week week population P ^ 0 1 1 1 2 population P2 4 4 5 6 7 25 In Experiments 1 and 2, the two compositions of the bands and C2 were 95% effective in removing the parasites that were present on the animals such as flies and ticks.

De dieren die vrij waren van parasieten werden voor 100ί beschermd gedurende de 10 weken dat het experiment duurde.The parasite-free animals were protected for 100ί during the 10 weeks that the experiment lasted.

30 Wanneer een plaatselijke intolerantie optrad was deze slechts te wijten aan het dragen van de band en niet door overmatig krabben of aan verwondingen die werden veroorzaakt door de aanwezigheid van vliegen.When a local intolerance occurred, it was only due to the wearing of the strap and not from excessive scratching or injuries caused by the presence of flies.

Experiment 3.Experiment 3.

35 De zes honden die band C2 hadden gedragen (zie experiment 1) en de zeven katten die band C2 hadden gedragen (zie experiment 2) werden aan een nader onderzoek onderworpen. All dieren vertoonden huidreacties. Band C2 werd verwijderd en vervangen door band C^. De 83 0 0 0 7 5· ♦ i < -16- 22904/Vk/mb J 'r dieren werden gedurende 5 weken geobserveerd. De hierbij verkregen resultaten zijn weergegeven in tabel C waaruit blijkt dat de samenstelling volgens de uitvinding (verrijkt met neutraal vitamine F) het mogelijk maakt dat de huidreacties binnen een korte tijd verdwenen.The six dogs that had worn band C2 (see experiment 1) and the seven cats that had worn band C2 (see experiment 2) were subjected to further investigation. All animals showed skin reactions. Band C2 was removed and replaced with band C ^. The 83 0 0 0 7 5 ♦ i <-16-22904 / Vk / mb J 'r animals were observed for 5 weeks. The results obtained are shown in Table C, which shows that the composition according to the invention (enriched with neutral vitamin F) makes it possible for the skin reactions to disappear within a short time.

5 TABEL C5 TABLE C

aantal 1e ....."" 2e 3e 4e 5e dieren week week week week week honden 6 2211 1 10 katten p2 7 3 2 2 2 2number 1st ..... "" 2nd 3rd 4th 5th animals week week week week week dogs 6 2211 1 10 cats p2 7 3 2 2 2 2

Uit het bovenvermelde zalhet duidelijk zijn dat de uitvinding niet is beperkt tot de bepaalde uitvoeringsvormen die zijn beschreven.From the above it will be understood that the invention is not limited to the particular embodiments described.

Het zal voor een deskundige mogelijk zijn om modificaties en veranderin-15 gen aan te brengen die vallen binnen het kader van de uitvinding.It will be possible for a person skilled in the art to make modifications and changes that fall within the scope of the invention.

83000758300075

Claims (19)

1. Band voor het bestrijden van parasieten bij dieren, met het kenmerk, dat een insecicidaal orgaan is gevormd bestaande uit ten minste 5 een insecticidale stof, samen met een stof gekozen uit onverzadigde essentiële vetzuren met 18-22 koolstofatomen.An anti-parasitic band in animals, characterized in that an insecicidal organ is formed consisting of at least 5 an insecticidal substance, together with a substance selected from unsaturated essential fatty acids with 18-22 carbon atoms. 2. Band volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat deze verder de volgende twee elementen bevat: een thermoplastische, vaste raacro-raolekulaire drager en toevoegstoffen zoals weekmakers en/of inerte 10 vulmiddelen en/of kleurstoffen en/of deodorants en/of stabilisatoren en/of middelen om de diffusie te regelen.2. Tape according to claim 1, characterized in that it further comprises the following two elements: a thermoplastic solid raacro-molecular carrier and additives such as plasticizers and / or inert fillers and / or dyes and / or deodorants and / or stabilizers and / or means for controlling the diffusion. 3. Band volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de insecticidale stof wordt gekozen uit organochloorverbindingen en/of organofosforverbindingen en/of carbamaten en/of pyrethrum- en/of 15. ormamidine/erbindingen.Tire according to claim 1 or 2, characterized in that the insecticidal substance is selected from organochlorine compounds and / or organophosphorus compounds and / or carbamates and / or pyrethrum and / or 15. ormamidine / compounds. 4, V .· - (CHLORDIMEFORM) en N-methyl N'-2,4-xylyl N-(N-2,4-xylylformamidoyl)-formamidine (AMITRAZ).4, V. - (CHLORDIMEFORM) and N-methyl N'-2,4-xylyl N- (N-2,4-xylylformamidoyl) -formamidine (AMITRAZ). 4. Band volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de organo-chloorverbinding wordt gekozen uit de groep bestaande uit 2,2-dichloor-vinylfosfaat en dimethylfosfaat, 1,2-dibroom-2,2-dichloorethylfosfaat en methylfosfaat (NALED), en 2-chloor (2,4,5-trichloorfenyl)vinylfosfaat en 20 dimethylfosfaat (STIRIFOS).Tire according to claim 3, characterized in that the organo-chlorine compound is selected from the group consisting of 2,2-dichloro-vinyl phosphate and dimethyl phosphate, 1,2-dibromo-2,2-dichloroethyl phosphate and methyl phosphate (NALED), and 2-chloro (2,4,5-trichlorophenyl) vinyl phosphate and dimethyl phosphate (STIRIFOS). 5. Band volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de organo-fosforverbinding wordt gekozen uit de groep bestaande uit Ο,Ο'-diëthyl-0-(2-ispropyl 4-methyl 6-pyrimidinyl) thionofosfaat (DIMPYLATE) en 0,0-diëthyl 0-(2-isopropyl 4-methyl 6-pyrimidinyl) fosfaat (DIAZ0X0N).Tire according to claim 3, characterized in that the organophosphorus compound is selected from the group consisting of Ο, Ο'-diethyl-0- (2-ispropyl-4-methyl-6-pyrimidinyl) thionophosphate (DIMPYLATE) and 0, O-diethyl 0- (2-isopropyl 4-methyl 6-pyrimidinyl) phosphate (DIAZ0X0N). 6. Band volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de carbamaten worden gekozen uit 2,2-dimethyl 1,3-benzodioxol 4-ol N-methylcarbamaat (BENIIOCARD), 2-isopropoxyfenyl N-methylcarbamaat (PR0P0XUR), 1-naftyl-N-methylcarbamaat (CARBARYL).Tire according to claim 3, characterized in that the carbamates are selected from 2,2-dimethyl 1,3-benzodioxol 4-ol N-methyl carbamate (BENIIOCARD), 2-isopropoxyphenyl N-methyl carbamate (PR0P0XUR), 1-naphthyl -N-methyl carbamate (CARBARYL). 7. Band volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de actieve 30 stof van het pyrethrumtype wordt gekozen uit Λ-3-cyanofenoxybenzyl- 2,2-dimethyl 3-(2,2-dichloorvinyl)cyclopropaancarboxylaat (CYPERMETHRIN), «fc-3-cyano 2-fenoxybenzyl (4-chloorfenyl) 3-methylbutyraat (FENVALERAAT), 5-benzyl 3-thienylideenmethyl - cyclopropaancarboxylaat (KADETHRIN), 3-fenoxybenzyl 2,2-dimethyl 3-(2,2-dichloorvinyl) cyclopropaancarboxylaat 35 (PERMETHRINE), (3,4,5,6-tetrahydroftalimidomethyl)chrysantemaat (NEOPYNAMIN).7. Tire according to claim 3, characterized in that the active substance of the pyrethrum type is selected from Λ-3-cyanophenoxybenzyl-2,2-dimethyl 3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate (CYPERMETHRIN), «fc- 3-cyano 2-phenoxybenzyl (4-chlorophenyl) 3-methylbutyrate (FENVALERATE), 5-benzyl 3-thienylidenemethyl cyclopropanecarboxylate (KADETHRIN), 3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl 3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate 35 ( PERMETHRINE), (3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl) chrysanthemum (NEOPYNAMIN). 8. Band volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de formami-dines worden gekozen uit N’-(4-chloor-0-tolyl) N,N-dimethylformamidine 8300075 -18- 22904/Vk/mbTire according to claim 3, characterized in that the formamines are selected from N'- (4-chloro-0-tolyl) N, N-dimethylformamidine 8300075 -18-22904 / Vk / mb 9. Band volgens conclusies 1-8, met het kenmerk, dat het vrije of veresterde onverzadigde essentiële vetzuur wordt gekozen uit 5 een groep bestaandeuit oliezuur, linolzuur, linoleenzuur, arachidonzuur, 11,1 4-eicosadieenzuur, docosahexaanzuur en de lineaireof vertakte esters hiervan met groepen met 1-4 koolstofatomen.9. A tire according to claims 1-8, characterized in that the free or esterified unsaturated essential fatty acid is selected from a group consisting of oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, 11,1 4-eicosadienoic acid, docosahexanoic acid and its linear or branched esters with groups of 1-4 carbon atoms. 10. Band volgens conclusies 1-9, met het kenmerk, dat als vetzuur vitamine F is toegepast.Tire according to claims 1-9, characterized in that vitamin F is used as the fatty acid. 11. Band volgens conclusies 1-10, met het kenmerk, dat deze 5 tot 2555 insecitcidale stof, 1 tot 1055 onverzadigd essentieel vetzuur, 10-50? macromolekulaire drager en 1-15? diverse toevoegstoffen bevat.11. A tire according to claims 1-10, characterized in that said 5 to 2555 insecitcidal substance, 1 to 1055 unsaturated essential fatty acid, 10-50? macromolecular carrier and 1-15? contains various additives. 12. Band volgens conclusies 1-11, met het kenmerk, dat deze een combinatie bevat van DIMPYLATE-vitamine F.Tire according to claims 1-11, characterized in that it contains a combination of DIMPYLATE vitamin F. 13. Band volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat deze is uit gevoerd in de vorm van twee strips die aan de zijkant met elkaar zijn verbonden ter vorming van een gemengde dubbele riem, waarvan een strip de in-secticidale stof bevat en de andere strip het vetzuur, waarbij elk van de twee strips dragers en additieven bevat, geschikt voor de insecicidale 20 stof en het gekozen onverzadigde essentiële vetzuur.Belt according to claim 1, characterized in that it is in the form of two strips joined together on the side to form a mixed double belt, one strip of which contains the insecticidal substance and the other strip the fatty acid, each of the two strips containing carriers and additives suitable for the insecicidal substance and the selected unsaturated essential fatty acid. 14. Band volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat de gemengde strip is verkregen door co-extrusie.Tape according to claim 13, characterized in that the mixed strip is obtained by co-extrusion. 15. Band volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat de gemengde strip is verkregen door spuitgieten.Tire according to claim 13, characterized in that the mixed strip is obtained by injection molding. 16. Band volgens conclusies 13-15, met het kenmerk, dat deze 5 tot 25? insecticidale stof en 1-10? vetzuur bevat.Tire according to claims 13-15, characterized in that it is 5 to 25? insecticidal substance and 1-10? contains fatty acid. 17. Band volgens conclusies 13-16, met het kenmerk, dat elk van de twee delen van de gemengde riem diverse kleurstoffen en/of pigmenten en/of licht reflecterende stoffen en/of luminescerende stoffen bevat.Belt according to claims 13-16, characterized in that each of the two parts of the mixed belt contains various dyes and / or pigments and / or light-reflecting substances and / or luminescent substances. 18. Werkwijze voor het vervaardigen van een band voor het be strijden van parasieten bij dieren volgens conclusies 13-17, met het kenmerk dat twee verschillende homogene mengsels worden bereid die elk 5-25? bevatten van ten minste een insecticidale stof en het andere mengsel 1-10? van ten minste een vetzuur bevat, welke twee mengsels afzonderlijk worden 35 toegevoerd aan twee vultrechters van een dubbel extrudersysteem en op het moment dat ze door de gemeenschappelijke extruderkop worden gevoerd een zijdelingse las wordt aangebracht. 8300075 V --c -19- 22904/Vk/mb18. A method of manufacturing a band for controlling parasites in animals according to claims 13-17, characterized in that two different homogeneous mixtures are prepared, each of 5-25? contain at least one insecticidal substance and the other mixture 1-10? of at least one fatty acid, which two mixtures are separately fed to two hoppers of a double extruder system and a side seal is applied as they pass through the common extruder head. 8300075 V --c -19- 22904 / Vk / mb 19. Werkwijze volgens conclusie 18, met het kenmerk, dat de twee mengsels worden geëxtrudeerd in twee verschillende extruders die bij de afvoer met elkaar zijn verbonden via een enkelvoudige extrusie-kop. 5 Eindhoven, januari 1983 » 8300075 > t- -20- 8300075/Vk/mb LIJST MET VERBETERINGEN, voor octrooiaanvrage 8300075, welke lijst is ingediend op 11 februari 1983. Op blz. 3, regel 20 kan •"linolzuur" worden gewijzigd in:,,linoleenzuur,,. 5 Op blz. 11, regel 16 kan na :PVC-hotnopolymeer" worden ingevuld: "57,5". Op blz. 17, regel 33 kan '^5-benzyl" worden vervangen door} "5-benzyl-10 3-furylmethyl 2,2-dimethyl 3-(2-oxo 2,3,4,5-tetrahydro-". 4 |Sv,d I. ; ] ΓλΙ FEB 1983 8300075A method according to claim 18, characterized in that the two mixtures are extruded in two different extruders which are connected together at the discharge via a single extrusion head. 5 Eindhoven, January 1983 »8300075> t- -20- 8300075 / Vk / mb LIST OF IMPROVEMENTS, for patent application 8300075, which was filed on February 11, 1983. On page 3, line 20, •" linoleic acid "can be changed to : "linolenic acid". 5 On page 11, line 16, after: PVC hotnopolymer "can be entered:" 57.5 ". On page 17, line 33," ^ 5-benzyl "can be replaced with}" 5-benzyl-10 3- furylmethyl 2,2-dimethyl 3- (2-oxo 2,3,4,5-tetrahydro- ". 4 | Sv, d I.;] ΓλΙ FEB 1983 8300075
NL8300075A 1982-01-12 1983-01-11 Band for controlling parasites in animals. NL191137C (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8200362 1982-01-12
FR8200362A FR2519515B1 (en) 1982-01-12 1982-01-12 IMPROVEMENTS ON PEST CONTROL COLLARS FOR ANIMALS
FR8216089 1982-09-24
FR8216089A FR2533412B2 (en) 1982-01-12 1982-09-24 IMPROVEMENTS ON PEST CONTROL COLLARS FOR ANIMALS

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NL8300075A true NL8300075A (en) 1983-08-01
NL191137B NL191137B (en) 1994-09-16
NL191137C NL191137C (en) 1995-02-16

Family

ID=26222704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8300075A NL191137C (en) 1982-01-12 1983-01-11 Band for controlling parasites in animals.

Country Status (8)

Country Link
AU (1) AU560927B2 (en)
CA (1) CA1195244A (en)
DE (1) DE3300579C2 (en)
ES (1) ES518940A0 (en)
FR (1) FR2533412B2 (en)
GB (1) GB2114442B (en)
IT (1) IT1213011B (en)
NL (1) NL191137C (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4803956A (en) * 1984-10-15 1989-02-14 A. H. Robins Company, Incorporated Co-extrustion of multi-component insecticidal pet collars
FR2592277B1 (en) * 1985-12-27 1989-05-26 Viguie Jean INSECTICIDE PERCH FOR CAGE BIRDS
NZ286944A (en) * 1995-07-10 1998-08-26 Sumitomo Chemical Co Resin composition containing a biocide and a vapourisable plasticiser; shaped forms
AUPN569895A0 (en) * 1995-09-29 1995-10-26 Victorian Chemicals International Pty Ltd Insecticide adjuvants
US20060288955A1 (en) * 2005-05-24 2006-12-28 Wyeth Device and method for controlling insects
NL1033350C2 (en) * 2007-02-07 2008-08-11 Ver Bedrijven Beaphar B V Animal collar containing insecticide, comprises band with cavity in one side for housing insecticide strip
JP5258115B2 (en) * 2009-12-24 2013-08-07 住化ライフテク株式会社 Insect repellent resin composition and sustained-release insect repellent molded article obtained therefrom
FR3070619B1 (en) 2017-09-01 2024-10-04 Ab7 Innovation MONOLITHIC CAST PART IN MULTIPLE MATRIX FOR THE DIFFUSION OF ACTIVE INGREDIENTS AND METHOD FOR OBTAINING SAME
ES2982583T3 (en) * 2021-07-30 2024-10-16 Bioiberica S A U Dermatological collar for non-human animals

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2213014A1 (en) * 1972-12-20 1974-08-02 Aries Robert Phosphoric ester - chrysanthemic ester compsns. - synergistic insecticides, formulated as solns., powders, animal collars etc.
DE2414479C3 (en) * 1974-03-26 1979-11-22 Zoecon Corp., Pulo Alto, Calif. (V.St.A.) Animal collar for combating ticks and fleas
FR2269859A1 (en) * 1974-05-07 1975-12-05 Dick Pierre Insecticidal collars for animals - contg diazinone or diazoxone in a plasticised vinyl (idene) polymer
FR2307466A2 (en) * 1975-04-16 1976-11-12 Dick Pierre Insecticidal collars for animals - contg diazinone or diazoxone in a plasticised vinyl (idene) polymer
GB1594737A (en) * 1976-11-10 1981-08-05 Robins Co Inc A H Method for producing insect-combating device
DE2658725A1 (en) * 1976-12-24 1978-07-06 Bayer Ag AGENT FOR CONTROLLING ANIMAL EECTOPARASITES WITH A STRONG RESIDUAL EFFECT
CA1057144A (en) * 1977-01-10 1979-06-26 A.H. Robins Company Pet collar
US4189467A (en) * 1977-04-07 1980-02-19 Bayer Aktiengesellschaft Polyurethanes having ectoparasiticidal activity
CA1105832A (en) * 1977-04-07 1981-07-28 Miklos Von Bittera Animal collars having ectoparasiticidal activity
US4195075A (en) * 1978-09-20 1980-03-25 Shell Oil Company Method and device for controlling insects on livestock
FR2447679A2 (en) * 1979-01-30 1980-08-29 Dick Pierre Insecticidal animal collars - contg. bendiocarb, vinyl! polymer, and a plasticiser
DE3039881A1 (en) * 1980-10-22 1982-05-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen EECTROPARASITICIDE CONTAINERS FOR PETS

Also Published As

Publication number Publication date
IT1213011B (en) 1989-12-07
DE3300579C2 (en) 1995-04-20
GB8300273D0 (en) 1983-02-09
NL191137B (en) 1994-09-16
FR2533412A2 (en) 1984-03-30
ES8400002A1 (en) 1983-10-16
AU560927B2 (en) 1987-04-30
FR2533412B2 (en) 1986-05-09
NL191137C (en) 1995-02-16
DE3300579A1 (en) 1983-07-21
GB2114442B (en) 1985-07-17
GB2114442A (en) 1983-08-24
IT8383305A0 (en) 1983-01-12
AU1001183A (en) 1983-07-21
CA1195244A (en) 1985-10-15
ES518940A0 (en) 1983-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3852416A (en) Tick and flea collar of solid solution plasticized vinylic resin-carbamate insecticide
EP0142658A1 (en) Carrier of organic material with integrated active substances
NL8300075A (en) BAND FOR COMBATING ANIMAL PARASITES AND METHOD FOR PRODUCING SUCH A BAND.
US3944662A (en) Non-volatile slow-release pesticidal generators
EP1883293B1 (en) Composition and method for controlling insects
EP0178908B1 (en) Co-extrusion of multi-component ectoparasiticidal pet collars
JP5258115B2 (en) Insect repellent resin composition and sustained-release insect repellent molded article obtained therefrom
US4041151A (en) Resin compositions containing 0,0,0&#39;,0&#39;-tetramethyl 0,0&#39;-thiodi-p-phenylene phosphorothioate
CA1099628A (en) Acaricidal resin composition
EP0052411B1 (en) Method of recrystallization of phosmet, pet collar including recrystallized phosmet and method of making the collar
US20010026803A1 (en) Biocide batches based on cross-linked native oils, process for the production thereof and use thereof in thermoplastic molding compositions
DE2800682A1 (en) COLLAR FOR WARM BLOODED ANIMALS
EP0268925B1 (en) Safened pesticidal resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof
JPS6237002B2 (en)
DE2158292B2 (en) PROCESS FOR MANUFACTURING SHAPED BODIES WITH BIOLOGICAL EFFECTIVENESS
US12458018B1 (en) Solid phase compositions and manufacturing methods for ectoparasiticidal control
AU607167B2 (en) Safened pesticidal dispersion resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof
FR2519515A1 (en) Insecticidal animal collars - contg. insecticide and essential fatty acid
JP2869666B2 (en) Method for producing scented resin composition
WO2004086862A2 (en) Solid pest control system
US20100015191A1 (en) Device and method for controlling insects
JPH043927B2 (en)
US10104885B2 (en) Pest control films and methods for making same
JP2024000743A (en) Resin composition containing etofenprox and sustained-release pest control resin molded product using the same
CH584008A5 (en) Plastic pet collar - based on vinyl resin, carbamate and plasticizer

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
BV The patent application has lapsed
V1 Lapsed because of non-payment of the annual fee

Effective date: 20010801