MXPA99008189A - Composicion acuosa que comprende una mezcla de poliesteres sulfonados - Google Patents

Abstract

La invención tiene por objeto una composición cosmética o dermatológica que comprende en una fase acuosa:i) un oligómero copoliéster tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable que comprende esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula (I):CO-A-CO-O-(CH2-CH2O)n-]en la cual A representa un grupo 1,4-fenileno, 1,3-sulfofenileno, n oscila entre 1 y 4, siendo al menos un 35%en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1, siendo al menos un 7%en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfofenileno, siendo la masa molecular en peso del indicado oligómero copoliéster inferior a 20 000, ii) al menos un copoliéster sulfo-isoftálico dispersarle en la fase acuosa. Esta composición estádestinada para el maquillaje de materias queratínicas.

Description

COMPOSICIÓN ACUOSA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE POLIESTERES SULFONADOS Campo de la Invención La presente invención se refiere a una nueva composición fumógena sin transferencia y resistente. al agua de aplicación tópica, que comprende una mezcla de poliesteres sulfonados destinada en particular a los ámbitos cosmético y/o dermatológico. La invención se refiere también a la utilización de esta composición para el maquillaje o el tratamiento cosmético de las materias queratínicas del ser humano tales como la piel, las uñas, las pestañas, las cejas, los cabellos, o las mucosas tales como los labios. Esta composición puede presentarse en forma de gel, de pasta o de producto fundido, principalmente de barra.

Antecedentes de la Invención Los productos de maquillaje o de tratamiento de la piel o de los labios como los maquillajes de fondo o los rojos de labios contienen generalmente fases grasas tales como ceras y aceites, pigmentos y/o cargas y, eventualmente Ref.: 31105 aditivos co o agentes activos cosméticos o dermatológicos. Las mismas pueden contener gelificantes que permiten obtener la consistencia deseada para la composición según la aplicación.

Breve Descripción de la Invención Estas • composiciones, cuando se aplican sobre la piel o los labios, presentan el inconveniente de transferir, es decir de depositarse al menos en parte, dejando marcas, sobre algunos soportes con los cuales pueden ponerse en contacto, y particularmente un vaso, una taza, un cigarrillo, una prenda o la piel. Sucede una persistencia mediocre de la película aplicada, que necesita renovar regularmente la aplicación de la composición de maquillaje de fondo o de rojo de labios. Además, la aparición de estas marcas inaceptables particularmente en los cuellos de blusa puede apartar a algunas mujeres de la utilización de este tipo de maquillaje. Es conocido por la solicitud de patente EP-A-602905" asociar aceites volátiles con ceras para obtener productos que tienen unas propiedades sin transferencia mejoradas. Sin embargo, estos productos se deslizan en su aplicación sobre las materias queratínicas, como por ejemplo los labios, haciendo su aplicación difícil de controlar. Además, estos productos dejan una impresión de tirantez durante y después de su aplicación sobre los labios. Por otro lado, las composiciones después de la aplicación sobre la piel o los labios pueden eliminarse al contacto con el agua, particularmente durante el baño o con el contacto de la lluvia o de las lágrimas. Resulta pues deseable disponer de composiciones que presenten buenas propiedades de remanencia al agua.

Descripción de la Invención El fin de la presente invención es proponer una nueva composición fumógena que no presente los inconvenientes mencionados anteriormente y que presenten particularmente propiedades de sin transferencia total, de remanencia al agua, de ausencia de tirantez durante y después de la aplicación sobre -las materias queratínicas y de aplicación fácil. Los inventores han descubierto que una composición de este tipo podía ser obtenida utilizando una mezcla de poliésteres sulfonados. Se obtiene entonces una composición que deja después de la aplicación una película que presenta un buen comportamiento, no transfiere nada, y que es resistente al agua. La película es particularmente brillante, no adhesiva y confortable (sin tirantez) durante y después de la aplicación de la composición sobre las materias queratínicas. La película produce igualmente una sensación de frescura y resulta fácil de desmaquillar con los desmaquillantes habitualmente utilizados. Además, la composición es menos deslizante que los productos sin transferencia que contienen aceites volátiles, facilitando así su aplicación sobre las materias queratínicas. La presente invención tiene pues por objeto una nueva composición fumógena de aplicación tópica que 'comprende en una fase acuosa un agente geiificante hidrófilo de tipo poliéster sulfonado, caracterizada por el hecho de que el agente gelificante hidrófilo es un oligómero copoliéster tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable y porque la composición comprende igualmente un copoliéster sulfonado isoftálico dispersable en la fase acuosa.

Los agentes gelificantes ' particulares utilizados según la invención son oligómeros copoliesteres tereftálicos hidrosolubles o hidrodispersables que comprenden esencialmente unidades repetitivas dicarboxi lato de fórmula (I) : [-CO-A-CO-0- (CH2-CH20) „-] (I) en la cual - A representa un grupo 1 , 4-fenileno, 1,3- sulfofenileno y eventualmente 1 , 3-fenileno, n oscila entre 1 y 4, siendo al menos un 35% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) _ para las cuales ~ A representa un grupo 1,4- fenileno y n es igual a 1, siendo al menos un 7% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3- sulfofeni leño, siendo la masa molecular en peso de los indicados oligómeros inferior a 20 000, de preferencia inferior a 15 000. De forma preferente, al menos" un 40% en moles, y más preferentemente entre un 40 y un 90% en moles de las unidades de fórmula (I) son unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1. De preferencia, al menos un 10% en moles, más preferentemente entre un 10% y un 25% en moles de las unidades de fórmula (I) son unidades de fórmula (I) para los cuales A representa un grupo 1 , 3-fenileno . Los extremos de las cadenas de los indicados oligómeros pueden ser similares o diferentes y representados esencialmente por los grupos de fórmula (I'): -CO-A-CO-O- (CH2-CH 0) „-H (I' ) en la cual A y n son como se han definido anteriormente . Los indicados oligómeros pueden igualmente presentar en los extremos de la cadena, y en cantidad menor, grupos de fórmulas -A-CO-OH -A-CO-OR fórmulas en las cuales A es como se ha definido anteriormente y R representa un grupo alquilo de C?-C . Cuando A representa un grupo 1 , 3-fenileno, se trata más particularmente de un sulfonato de metales alcalinos, particularmente de sodio o de potasio, o de un sulfonato de amonio o de mono-, di-, tri- o .tetra- alquilamonio inferior. Por alquilamonio inferior, se entiende de preferencia un amonio del cual el o los radicales alquilo son alquilos inferiores, de preferencia de Ci-Cß- De manera preferente, se trata de un sulfonato de sodio . El oligómero copoliéster puede comprender eventualmente hasta un 20% en moles, de preferencia de un 0,5 a un 5% en moles de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-fenileno . Según un modo de realización preferencial de la invención, el oligómero copoliester indicado anteriormente tiene una masa molecular en peso que oscila entre 5 000 y 14 000, y más preferentemente entre 8 00Q y 10 000. Las masas moleculares en peso se" miden por cromatografía por - -permeación de gel en la dimet ilacetamida conteniendo 10~2 N de LiBr, a 100°C. Los resultados se expresan en equivalentes de poliestireno. Los indicados oligómeros copoliesteres pueden ser obtenidos por los procedimientos usuales de preparación de los poliesteres por vía fundida, vía disolvente o- vía interfacial, procedimientos que producen reacciones de esterificación de diácidos y de dioles y policondensación . de transesterificación de diesteres y de dioles y policondensación . de autocondensación de hidroxiácidos . de Schotten-Baumann- or utilización de dioles y de cloruros de ácidos y policondensación . de polimerización de lactonas controlando el contenido mínimo de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1, parecidas por las relaciones estequiométricas iniciales de los distintos monómeros y por el control de las reacciones secundarias. Un modo de preparación particularmente interesante es el de transesterificación/policondensación y/ o esterificación/policondensación por vía de fundido con la ayuda de un catalizador de transesterificación y/o esterificación. El dominio de la estructura se obtiene por el control del contenido mínimo de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1, similares por las relaciones estequiométricas iniciales de los distintos monómeros diácidos y/o diesteres y diol y por la utilización de un agente de eterificación, agente limitador que puede ser un compuesto básico tal como las aminas alifáticas o aromáticas o un hidróxido o acetato de metales alcalinos o alcalinotérreos. El control de la masa molecular se obtiene de forma conocida por el experto en la materia, mediante el compromiso adecuado entre la presión, la temperatura y el tiempo. Los oligómeros copolies teres tereftálicos utilizados según la invención pueden ser preparados por esterificación y/o transesterifícación/policondensación de una composición monómera ~ar base: - de ácido anhídrido o diester tereftálico (Tp) - de ácido anhídrido o diester sulfoisoftálico (SIp) eventualmente de ácido, anhídrido o diester isoftálico (I?) - y de etilenglicol (EG) según cantidades relativas que corresponden a * una relación molar- (SIp)/[(Tp) + (SIp) + (Ip)] de al menos 7/100, de preferencia de al menos 10/100, muy particularmente de 10/100 a 25/100 * una relación molar (Ip)/[(Tp) + (SIp) + (Ip)] de 20/100 como máximo, de preferencia de 5/100 como máximo . * una relación molar (EG)/[(Tp) + (SIp) + (Ip)] de 2/1 a 3/1. en presencia de un catalizador de esterificacíón y/o transesterificación y de un limitador de eterificación. El monómero -tereftálico (Tp) se utiliza de preferencia en forma de diester inferior (diester de dialquilo de C?-C4), de preferencia dimetilo. El monómero sulfoisoftálico (SIp) se utiliza de preferencia en forma de un sulfonato de metal alcalino (principalmente sodio) de diester inferior (de alquilo de C?-C ), de preferencia metilo. Se puede citar muy particularmente el sodio-5-oxisulfonil isoftalato de dimetilo. El monómero isoftálico (lp) eventual se utiliza de preferencia en forma de ácido isoftálico. Cuando todos los monómeros "diácidos" se utilizan en forma de un diester, la operación de t ransesterifi cación (intercambio) entre estos monómeros "diácidos" y el etilenglicol se realiza a una temperatura superior o igual a 130°C, de preferencia del orden de los 140 a 220°C y muy particularmente del .orden de 180 a 220°C; a esta temperatura el metanol (caso preferente de los diesteres metílicos) formado se elimina del medio de reacción de preferencia por destilación. Esta operación de intercambio se realiza en presencia de un catalizador de transes terificación metálico y de un limitador de eterificación . El indicado catalizador es de preferencia un carboxilato metálico, tal como el acetato de manganeso, el acetato de zinc, el acetato de cobalto o el acetato de calcio, o de un titanato orgánico o mineral, tal como el titanato de butilo, el titanato de 2, 2', 2"-nitrilo trietilo (o arninot rietanolat o de titanio que juega además el papel de limitador de eterificación) o el titanato de calcio. Los catalizadores preferidos son los titanatos orgánicos; se utilizan en cantidades del orden de al menos un 0,001% en peso expresado en titanio, de preferencia del orden del 0,002% al 0,02% en peso de titanio con relación al peso de reactivos presentes. El agente limitador de eterificación puede ser un compuesto básico tal como las aminas alifáticas o aromáticas ( trietanolamina, carbonato de guanidina, dimet ilani lina , naft ilamina ... ) o un hidróxido o acetato de metales alcalinos o alcalinotérreos (acetato de sodio, potasio, benzoato de sodio... ) . Generalmente se utiliza en una cantidad del orden del 0,001% al 0,05% con relación al peso de reactivos presentes. El tiempo de duración de la operación de intercambio es de 1 a 4 horas; el mismo es generalmente del orden de 2 a 3 horas. Cuando más del 90% de la cantidad teórica de metanol, se ha destilado, el poliol sobrante se elimina llevando la temperatura del medio de reacción a 230°C.

La operación de policondensación se realiza de preferencia a una temperatura del orden de los 230 a los 280°C, de preferencia del orden de los 240 a los 260°C, en otro reactor previamente llevado a esta temperatura y progresivamente puesto a vacío hasta una presión que puede llegar hasta lOPa; una reducción de presión hasta 10 milibares aproximadamente dura del orden de los 40 minutos. La operación de policondensación se desarrolla con eliminación de moléculas de poliol, esta operación se detiene cuando el par motor del árbol de agitación indica un valor equivalente a aproximadamente 0,5 a 5 met ros . newton para una temperatura de 250°C de la masa de reacción y una velocidad de agitación de 80 revoluciones /minuto de un móvil en forma de ancla en un reactor de 7,5 litros. El vacío se rompe seguidamente con nitrógeno, y el polímero se vierte en una lingotera; después de enfriamiento, el polímero sé tritura. Cuando uno de los monómeros "diácidos" está presente en forma de diácido o anhídrido y el o los demás se encuentran en forma de diester (es), los indicados oligómeros copolies teres se obtienen realizando primeramente una operación de transesterificación de los monómeros diesteres con etilenglicol en las condiciones descritas anteriormente, seguida de una operación de esterificación en un medio del monómero diácido o anhídrido con eti lenglicol , luego policondensación en las condiciones descritas anteriormente, repartiéndose la cantidad total de etilenglicol entre las dos operaciones ( transesterificación y esterificación) . Si es necesario, la operación de esterificación se realiza mediante aporte al medio de reacción resultante de la operación de transesterificación, del monómero en forma diácido o anhídrido y de etilenglicol previamente puesto en suspensión, a una temperatura que corresponde a la del final de la temperatura de intercambio; el tiempo de introducción es del orden de 1 hora. Esta operación de esterificación se realiza a una temperatura del orden de 230 a 280°C, de preferencia del orden de los 250 a los 260°C, en presencia de un catalizador del mismo tipo que el de transes terificación y de un agente limitador de eteri icació . La operación se realiza en presencia de los mismos tipos de catalizador y de limitador de eterificación que los utilizados durante la operación de transesterificación , y esto en las mismas proporciones. La reacción se realiza con eliminación de agua que se trasiega del reactor al mismo tiempo que el poliol en exceso. Este tipo de procedimiento de preparación se describe particularmente en la solicitud de patente WO 95/32997. El oligómero copoliester tereftálico puede estar presente en la composición según la invención en un contenido que oscila entre el 0,5% y el 40% en peso, con relación al peso total de la composición. Según la forma buscada, gelificada, pastosa o sólida, se utilizarán cantidades diferentes de gelificante particular. Para una composición sólida, se utilizará de preferencia de un 10 a un 40% en peso de gelificante particular, más preferentemente de "un 15 a un 30% en peso. Para una composición gelificada o pastosa, se utilizará de preferencia de un 0,5 a un 10% en peso de gelificante particular, más preferentemente de un 2 a un 5% en peso .

Por copoliester sulfo-isoftálico, se entiende en la presente solicitud un copoliester consistente esencialmente en unidades repetidas de ácido isoftálico, de diol y de ácido sulfo-isoftálico. Por ácido isoftálico, se entiende según la presente solicitud igualmente los esteres y el cloruro de ácido del ácido isoftálico. El diol presente en el copoliester sulfo-isoftálico puede ser un diol cicloalifático que tiene de preferencia de 6 a 20 átomos de carbono o un diol alifático que tiene de preferencia de 3 a 20 átomos de carbono. Como diol, se puede utilizar el etilenglicol, el dietilenglicol, el triet ilengl icol, el 1, 4-ciclohexanodimetanol , el 1,3-propano diol, el 1,4-butano diol, el 1,5-pentano diol, 1,6-hexano diol, el 3-metilpetanodiol- (2 , ) , el 2-metilpentanol- ( 1 , 4 ) , el 2 , 2 , 4 - 1 rimet ilpentanodiol- (1,3), el 2-etilhexanodiol- (1, 3 ) , el 2,2-dietilpropano-diol- ( 1, 3 ) , el ( 1 , 3 ) -hexanodiol , el 1 , -di- ( hidroxietoxi ) benceno, el 2,2-bis-(4-hidroxiciclohexil ) -propano, el 2 , -dihidroxi-1 , 1 , 3 , 3-tetrametilciclobutano, el 2,2-bis-(3-hidroxi-etoxifenil ) -propano, el - 2,2-bis-(4-hidroxipropoxifenil ) -propano . El copoliester isoftálico puede comprender uno o varios dioles tales como los citados anteriormente y de preferencia una mezcla de etilenglicol o de 1,4-ciclohexanodimetanol y de dietilenglicol. Ventajosamente, el copoliester sulfo-isoftálico puede comprender una mezcla de diol consistente en al menos un 45% en moles de dietilenglí col y en complemento al 100% en moles de etilenglicol glicol o de 1 , 4 -ciclohexano dimetanol. La unidad ácido sulfo-isoftálico comprende un grupo -S03M con M representando un átomo de hidrógeno, un ion amonio NH4+ o un ion metálico, como por ejemplo Na+, Li+, K+, siendo M de preferencia Na+. El ácido sulfoisoftálico particularmente preferido es la sal de sodio del ácido 5-sulfoisoftálico . La unidad ácido sulfo-isoftálico está de preferencia presente en el copoliester sulfo-isoftálico en un contenido que puede oscilar entre el 4 y el 25% en moles por 100 moles de ácidos y 100 moles de dioles . Ventajosamente, el copoliester sulfo-isoftálico puede comprender, por 100 moles de ácidos, de un 75% a un 90% en moles de ácido isoftálico y de un 10% a un 25% en moles de ácido sulfo-isoftálico , particularmente de sal de sodio del ácido 5-sulfoisoftálico, y, por 100 moles de dioles, de un 45% a un 85% en moles _ de dietilenglicol y de un 15% a un 55% en moles de 1,4-ciclohexanodimetanol o de etilenglicol o su mezcla. El copoliester sulfo-isoftálico tiene de preferencia una temperatura de transición vitrea que oscila entre 20°C y 60°C, y mejor entre 20°C y 40°C. Ventajosamente, el copoliester sulfo-isoftálico puede tener una viscosidad inherente que oscila entre 0,01 y 0,1 litros/gramos (0,1 a 1 decilitro/gramo) y mejor entre 0,02 y 0,05 litros /gramos (0,2 a 0,5 decilitros/gramo), medida en una mezcla en peso de fenol y de tetracloroetano (60/40) a 25°C y a una concentración de 0,5 g de polímero por 100 mi de disolvente, según la norma ASTM D2857-70. El método de medición de la viscosidad inherente se describe en la patente US-A-5260052 cuyo contenido se incorpora a título de referencia en la presiente solicitud. Tales copolies teres sulfo-isoftálicos se describen particularmente en las patentes US-A-377999J y US-A-5260052 y se comercializan por ejemplo bajo las denominaciones "EASTMAN AQ 35S", "EASTMAN AQ 38S", "EASTMAN AQ 55S", EASTMAN AQ 29D", "EASTMAN AQ 38D" por la Sociedad EASTMAN CHEMICAL. La composición según la invención puede comprender uno o varios copoliester sulfo-isoftálico. Según la invención, el copoliester sulfo-isoftálico puede estar presente en la composición en una cantidad de materias secas que oscila entre el 1% y el 40% en peso con relación al peso total de la composición, y de preferencia entre el 5% y el 20% en peso . Ventajosamente, el oligómero copoliester tereftálico y el copoliester sulfoisoftálico pueden estar presentes en la composición según la invención en una relación ponderal de oligómero/copolies ter sulfoisoftálico que oscila entre el 0,5 y el 20, y de preferencia ente 1 y 5. Por otro lado, la composición según la invención puede contener adyuvantes corrientemente utilizados en las composiciones cosméticas, particularmente tópicas. Se pueden citar a título de ejemplo de adyuvantes los colorantes, los pigmentos, los nacarados, los agentes anti-UV, los conservantes, los agentes espesantes, los agentes plastificantes, los tensioactivos, las ceras, los aceites, los perfumes, los agentes modificadores de pH, los agentes hidratantes. Bien entendido, el experto en la materia tratará de elegir este o estos eventuales adyuvantes, y/o su cantidad, de tal forma que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la adición considerada. La composición según la invención puede ser utiliz_ada para el maquillaje, el cuidado o el tratamiento cosmético no terapéutico de las materias queratínícas y/o de las mucosas. La composición de maquillaje puede ser un producto de maquillaje de los labios, particularmente en forma de pasta o de barra, un maquillaje de fondo, un maquillaje de ojos o de mejillas, una máscara para las pestañas o los cabellos, un perfilador, un anti-ojeras, o bien también una composición de maquillaje del cuerpo. La composición de tratamiento o de cuidado cosmético puede ser una composición para el tratamiento de la cara, del cuello, de las manos, del cuerpo, de las uñas o de los labios, una composición desodorante o también de protección solar. La invención se refiere igualmente a un procedimiento no terapéutico de tratamiento cosmético o de maquillaje de las materias queratínicas y/o de las mucosas que consiste en aplicar sobre las materias queratínicas y/o las mucosas una composición tal como la descrita anteriormente . La invención tiene igualmente por objeto la utilización de un oligómero copoliester tereftálico y de un copoliester sulfoisoftálico tales como se han definido anteriormente, en una composición cosmética o dermatológica para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de la película de esta composición depositada sobre las materias queratínicas y/o las mucosas y/o para suprimir el depósito de marcas "sobre otro soporte distinto de las indicadas materias queratínicas y/o las indicadas mucosas. La invención tiene también por objeto la utilización de un oligómero copoliester tereftálico y de un copoliester sulfo-isoftálico tales como se han definido anteriormente en una composición cosmética o dermatológica para la obtención de una película de esta composición resistente al agua y/o fresca y/o cómoda. La invención tiene también por objeto la utilización de una composición tal como la definida anteriormente para la obtención de una película de esta composición resistente al agua y/o que tiene propiedades de no transferencia y/o fresca y/o cómoda . Se darán a continuación unos ejemplos que ilustran la presente invención sin limitarla no obstante .

Ejemplo 1 Preparación de un oligómero copoliester teref álico . En un reactor de acero inoxidable de 7,5 litros, provisto de un agitador de ancla que gira a 80 rev/min conectado con un medidor de par KYOWA, con una doble cubierta para la circulación de un líquido caloportador y de una columna de destilación regulada por una electroválvula se introdujeron: 11,47 moles de tereftalato de dimetilo 2,53 moles de 5-dime t ilisoftalato sulfonato de sodio 39,16 moles de etilenglicol 54 ppm en peso de titanio, en forma de aminot rietanolato de titanio como catalizador y agente limitador de eterificación . La mezcla se precalentó a 180 °C.

Seguidamente se llevó hasta la temperatura de 220°C en aproximadamente 130 minutos, para destilar más del 90% de la cantidad teórica de metanol. La mezcla de reacción se llevó seguidamente a 230°C en 30 minutos. Cuando la masa de reacción ha alcanzado esta temperatura, se introduce en 60 minutos, siempre a 230°C, una suspensión cuya composición es la siguiente: -0,5 moles de ácido isoftálico -2,36 moles de ácido tereftálico -8 moles de etilenglicol La masa de reacción se llevó entonces a la temperatura de 250°C en 60 minutos. Durante el tiempo de introducción de la mezcla y durante el tiempo de calentamiento hasta 250°C, se destila una mezcla de agua y de etilenglicol sin degradación.

La mezcla de reacción se transfiere seguidamente a un autoclave precalentado a 250°C luego se puso bajo presión reducida de 100 milibares en 22 minutos. Después de 2 minutos en estas condiciones de temperatura y presión, la masa de reacción se vierte y se deja enfriar. El copoliester obtenido presenta las características estructurales descritas en la tabla 1 dada a continuación, en la cual: *"% molar de las unidades diácidas" corresponde al contenido, en %, de cada diácido o diester utilizado con relación al conjunto de diácidos o diesteres utilizados . "Tp" significa: unidad teleftálica "Ip" significa: unidad isoftálica "SIp" significa: unidad sulfoisoftal ica Las características de la parte "glicol" de los copoliesteres se obtienen por metanólisis de los productos a 190°C durante 16 horas seguidas de un análisis por la técnica de cromatografía en fase de vapor y dosificado por contrastado interno. "% molar de las unidades dioles" corresponde al contenido en %, de las unidades oxietileno "G", de las unidades di ( oxietileno ) "2G", de las unidades t ri ( oxietileno ) "3G" y de las unidades tetra ( oxietileno ) "4G", con relación al conjunto de unidades dioles. *"%GT/S unidades" corresponde al % molar de las unidades de fórmula (I) [-CO-A-CO-O- (CH2-CH2O) „-] (I) donde A es 1,4 fenilo y n=l con relación al conjunto de unidades de fórmula (I) donde A es 1 , 4 -fenileno , 1,3-sulfo fenileno y eventualmente 1,3-fenileno y n equivale de 1 a 4 "%GT/S unidades" se calcula por la fórmula siguiente : "%GT/S unidades = (% molar de unidades Tp) x (% molar de unidades G)/100 * La masa molar de los poliesteres (Mw) se determinó por la cromatografía por permeación de gel (GPC) en el DMac/LiBr al 100%, los resultados se facilitan en equivalentes poliestireno. % molar de unidades diácidas Tp 82 Ip 3 SIp 15 %GT/S unidades 46, 5 % molar de las unidades dioles G 56,8 2G 30,7 3G 10 4G 2,5 Mw 8 000 Ejem lo 2 : Se preparó un rojo de labios en forma de barra con la composición siguiente: - oligómero copoliester tereftálico del ejemplo 1 20% - copoliester sulfo-isof tálico (EASTMAN AQ 55S de EASTMAN CHEMICAL) 10% MA - pigmentos 5% - propilenglicol 2,5% - agua csp 100% Se obtuvo un rojo de labios que permite la obtención de una película "sin transferencia" total y que resiste perfectamente bien al agua. Ejeiaplo 3 : Se preparó un rojo de labios en forma de barra con la composición siguiente: oligómero copoliester tereftálico del ejemplo 1 20% copoliester sulfo-isoftálico (EASTMAN AQ 38S de EASTMAN CHEMICAL) 10% MA pigmentos 5% propilenglicol 2,5% - agua csp 100% Se obtuvo un rojo de labios que permite la obtención de una película "sin transferencia" total y que resiste perfectamente bien al agua. E emplo : Se preparó una máscara en forma de gel con la composición siguiente: - oligómero copoliester tereftálico del ejemplo 1 10% - copoliester sulf o-isof télico (EASTMAN AQ 55S de EASTMAN CHEMICAL) 8% MA - pigmentos 8% - propilenglicol 4% - agua csp 100% Se obtuvo un rojo de labios que permite la obtención de una película "sin transferencia" total y que resiste perfectamente bien al agua.

Ejemplo 5 : Se preparó un producto de maqu i l laj e de cuerpo con la composi ción s iguiente : - oligómero copoliester tereftálico del ej emplo 1 5% - copoliester sulf o-isof tálico ( EASTMAN AQ 38S de EASTMAN CHEMICAL ) 5% MA - pigmentos 5% - propilenglicol 2 , 5% - agua csp 100% Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la in?rención . Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes :

Claims (29)

R E I V I N D I C A C I O N E S

1. Composición fumógena de aplicación tópica que comprende en una fase acuosa un agente gelificante hidrófilo de tipo poliester sulfonado, caracterizada porque: i) el gelificante hidrófilo de tipo poliester sulfonado es un oligómero copoliester tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable que comprende esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula ( I ) :

[-CO-A-CO-0- (CH2-CH20)n-J (I) en la cual A representa un grupo 1 , 4 -fenileno, 1,3- sulfofenileno y eventualmente 1 , 3-feni leño , n oscila entre 1 y 4, siendo al menos un 35% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades para las cuales

A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1, siendo al menos un 7% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3 sulfo fenileno, - y eventualmente hasta un 20% en moles, de preferencia hasta un 0,5% a un 5% en moles de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1 , 3-fenileno, y siendo la masa molecular en peso del indicado oligómero copoliester inferior a 20 000, ii) y porque la composición comprende igualmente al menos un copoliester sulfoisoftálico dispersado en la fase acuosa. 2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tiene una masa molecular en peso inferior a 15 000. 3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico tiene una masa molecular en peso que oscila entre 5000 y 14000, y mejor entre 8 000 y 10 000.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico comprende al menos un 40% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1.

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico comprende de un 40 a un 90% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico comprende al menos un 10% en moles de las unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico comprende de un 10% a un 25% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico comprende hasta un 20% en moles, y de preferencia entre un 0,5% y un 5% en moles, de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1 , 3-fenileno .

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico está presente en un contenido que oscila entre el 0,5% y el 40% en peso, con relación al peso total de la composición.

10. Composición según una cualquiera de las reiivndicaciones anteriores en forma sólida, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico está presente en un contenido que oscila entre el 10% y el 40% en peso, con relación al peso total de la composición, y mejor entre el 15% y el 30% en peso.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 forma de gel, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico está presente en un contenido que oscila entre el 0,5% y el 10% en peso, con relación al peso total de la composición, y mejor entre el 2% y el 5% en peso.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el copoliester sulfo-isoftálico consiste esencialmente en unidades repetidas de ácido isoftálico, de diol y de ácido sulfoisoftálico.

13. Composición según la reivindicación 12, caracterizada por el hecho de que el diol es elegido entre el grupo formado por el etilenglicol, el dietilenglicol, el t riet ilengl icol , el 1,4-ciclohexanodimetanol.

14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el copoliester sulfo-isoftálico comprende una mezcla de diol que consiste en al menos un 45% en moles de dietilenglicol y en complemento al 100% en moles de etilenglicol o de 1 , 4-ciclohexano dimetanol.

15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la unidad ácido sulfo-isoftálico es la sal de sodio del ácido 5-sulfo-isoftálico .

16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15, caracterizada por el hecho de que la unidad ácido sulfo-isoftálico está presente en el copoliester sulfo-isoftálico en un contenido que oscila entre el 4% y el 25% en moles por 100 moles de ácidos y 100 moles de dioles.

17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones .anteriores, caracterizada por el hecho de que el copoliester sulfo-iso tálico comprende, por 100 moles de ácidos, de un 75% a un 90% en moles de ácido isoftálico y de un 10% a un 25% en moles de ácido sulfo-isoftálico y, por 100 moles de dioles, de un 45% a un 85% en moles de dietilenglicol y de un 15% a un 55% en moles de 1,4-ciclohexanodimetanol o de etilenglicol o su mezcla.

18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el copoliester sulfo-isoftálico tiene una temperatura de transición vitrea que oscila entre el 28°C y 60°C.

19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el copoliester sulfo-isoftálico tiene una viscosidad inherente que oscila entre el 0,01 y 0,1 litros/gramos, y mejor entre 0,2 y 0,5 litros/gramo, medida en una mezcla en peso de fenol y de tetracloroetano (60/40) a 25°C y a una concentración de 0,5 g de polímero por 100 mi de disolvente .

20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el copoliester sulfo-isoftálico está presente en una cantidad de materias secas que oscila entre el 3% y el 50% en peso con relación al peso total de la composición.

21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftélico y el copoliester sulfoisoftálico están presentes según una relación ponderal oligómero/copoliester sul foisoftálico que oscila entre 0,5 y 20, y mejor entre 1 y 5.

22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la composición es una composición cosmética o dermatológica.

23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende al menos un adyuvante seleccionado entre el grupo formado por los colorantes, los pigmentos, los nacarados, los agentes anti-UV, los conservantes, los agentes espesantes, los agentes plastificantes, los agentes tensioactivos, las ceras, los aceites, los perfumes, los agentes modificadores de pH, los agentes hidratantes.

24. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que se presenta en forma de composición de maquillaje o de .tratamiento cosmético de las materias queratínicas y/o de las mucosas.

25. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el he-Cho de que la composición se presenta en forma de un producto de maquillaje de los labios, de un maquillaje de fondo, de un maquillaje de ojos o de mejillas, de una máscara, de un perfilador, de un anti-ojeras, de una composición de maquillaje de cuerpo, de una composición para el tratamiento de la cara, del cuello, de las manos, del cuerpo, de las uñas o de los labios, de una composición desodorante, de una composición de protección solar.

26. Procedimiento no terapéutico de maquillaje o de tratamiento de las materias queratínicas y/o de las mucosas, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las materias queratínicas y/o mucosas una composición según una de las reivindicaciones 1 a 24.

27. Utilización de un oligómero copoliester tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable que comprende esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula (I) : | CO-A-CO-0- (CH2-CH20)n-] (I) en la cual - A representa un grupo 1 , -fenileno, 1,3- sulfofenileno y eventualmente 1 , 3-fenileno , n oscila entre 1 y 4, siendo al menos un 35% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4- fenileno y n es igual a 1, siendo al menos un 7% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno, - y eventualmente hasta un 20% en moles, de preferencia hasta un 0,5% a un 5% en moles de unidades fórmula' (I) para las cuales A representa un grupo 1 , 3-fenileno, y siendo la masa molecular en peso del indicado oligómero inferior a 20 000, y por un copoliester sulfo-isoftálico dispersable en agua, en una composición cosmética o dermatológica para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de la película de esta composición depositada sobre las materias queratínicas y/o las mucosas, y/o para suprimir el depósito de marcas sobre otro soporte distinto de las indicadas materias queratínicas y/o las indicadas mucosas.

28. Utilización de un oligómero ccpoliester tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable que comprende esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula (I): [-CO-A-CO-O- (CH2-CH20) „-] (I) en la cual - A representa un grupo 1 , 4-fenileno, 1,3- sulfofenileno y eventualmente 1 , 3-fenileno, - n oscila entre 1 y 4, siendo al menos un 35% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4- fenileno y n es igual a 1, - siendo al menos un 7% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades para las cuales A representa un grupo 1, 3-sulfo fenileno, y eventualmente hasta un 20% en moles, de preferencia hasta un 0,5% a un 5% en moles de unidades fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1 , 3-fenileno, y siendo la masa molecular en peso del indicado oligómero copoliester inferior a 20 000, y por un copoliester sulfo-isoftálico -dispersable en agua, en una composición cosmética o dermatológica para la obtención de una película de esta composición resistente al agua y/o fresca y/o cómoda .

29. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25, para la obtención de una película resistente al agua y/o que tiene unas propiedades de no transferencia y/o fresca y/o cómoda. RESUMEN DE LA INVENCIÓN La invención tiene por objeto una composición cosmética o dermatológica que comprende en una fase acuosa: i) un oligómero copoliester tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable que comprende esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula (I) : [-CO-A-CO-0- (CH2-CH20) n-] (I) en la cual - A representa un grupo 1 , 4 -fenileno, 1,3- sulfofenileno, n oscila entre 1 y 4, siendo al menos un 35% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4- feníleno y n es igual a 1, siendo al menos un 7% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno , siendo la masa molecular en peso del indicado oligómero copoliester inferior a 20 000, ii) al menos un copoliester sulfo-isoftálico dispersable en la fase acuosa. Esta composición está destinada para el maquillaje de materias queratínicas.