MXPA99008293A - Composicion cosmetica acuosa que comprende un poliester sulfonado y un compuesto siliconado - Google Patents

Abstract

La invención tiene por objeto una composición cosmética o dermatológica que comprende en una fase acuosa:i) un oligómero copoliéster tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable que comprende esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula (I):[-CO-ACO-O-(CH2-CH20)n- en la cual - A representa un grupo 1,4-fenileno, 1,3- sulfofenileno, - n oscila entre 1 y 4, - siendo al menos un 35%en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-feníleno y n es igual a 1, siendo al menos un 7%en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno, siendo la masa molecular en peso del indicado oligómero copoliéster inferior a 20 000,ðí) al menos un compuesto siliconado en emulsión en la fase acuosa. Esta composición estádestinada para el maquillaje de las materias queratínicas.

Description

COMPOSICIÓN COSMÉTICA ACUOSA QUE COMPRENDE UN POLIESTER SULFONADO Y UN COMPUESTO SILICONADO Campo de la Invención La presente invención se refiere a una nueva composición fumógena sin transferencia y resistente al agua de aplicación tópica, que comprende un agente gelificante hidrófilo particular de tipo poliéster sulfonado y un compuesto siliconado, destinada en particular a los ámbitos cosmético y/o dermatológico. La invención se refiere también a la utilización de esta composición para el maquillaje o el tratamiento cosmético de las materias queratínicas del ser humano tales como la piel, las uñas, las pestañas, las cejas, los cabellos, o las mucosas tales como los labios. Esta composición puede presentarse en forma de gel, de pasta o de producto fundido, principalmente de barra .

Antecedentes de la Invención Los productos de maquillaje o de tratamiento de la piel o de los labios como los maquillajes de fondo o los rojos de labios contienen REF.: 31138 generalmente fases grasas tales como ceras y aceites, pigmentos y/o cargas y, eventualmente aditivos como agentes activos cosméticos o dermatológicos. Las mismas pueden contener gelificantes que permiten obtener la consistencia deseada para la composición según su aplicación.

Breve Descripción de la Invención Estas composiciones, cuando se aplican sobre la piel o los labios, presentan el inconveniente de transferir, es decir de depositarse al menos en parte, dejando marcas, sobre algunos soportes con los cuales pueden ponerse en contacto, y particularmente un vaso, una taza, un cigarrillo, una prenda o la piel. Sucede una persistencia mediocre de la película aplicada, necesitando renovar regularmente la aplicación de la composición de maquillaje de fondo o de rojo de labios. Además, la aparición de estas marcas inaceptables particularmente en los cuellos de blusa puede apartar a algunas mujeres de la utilización de este tipo de maquillaje. Es conocido por las solicitudes de patente EP-A-602905 y JP-A-6165809 composiciones de maquillaje llamadas "sin transferencia" que comprenden aceites volátiles, particularmente aceites de siliconas volátiles y/o aceites hidrocarbonados volátiles. Sin embargo, estas composiciones son a menudo incómodas de llevar (sensación de tirantez y de secado) principalmente en los labios y conducen a un maquillaje mate. Se ha propuesto igualmente en la solicitud EP-A-775483 composiciones para los labios que contienen una dispersión acuosa de polímero. Aunque estas composiciones conduzcan a películas que tienen buenas propiedades sin transferencia, estas películas tienen desafortunadamente el inconveniente de ser incomodas con el transcurso del tiempo. Además, estas películas son a menudo difíciles de desmaquillar con los desmaquillantes habitualmente utilizados .

Descripción de la Invención El fin de la presente invención es el de proponer una composición fumógena acuosa que no presente los inconvenientes mencionados anteriormente y que presenten particularmente unas propiedades de sin transferencia total, de brillo, de ausencia de tirantez durante y después de la aplicación sobre las materias queratínicas , y que sea fácil de desmaquillar. Los inventores han descubierto que una composición de esta clase podía ser obtenida utilizando un agente gelificante hidrófilo particular de tipo poliéster sulfonado y un compuesto siliconado en emulsión acuosa. Se obtiene entonces una composición que deja después de la aplicación una película que presenta un buen brillo y un buen comportamiento, que no transfiere nada. La película es particularmente no adhesiva y cómoda (sin tirantez) durante y después de la aplicación de la composición sobre las materias querat ínicas . La película produce igualmente una sensación de frescura y es fácil de desmaquillar con los desmaquillantes habitualmente utilizados. Además, la composición se aplica fácilmente sobre las materias queratínicas . Sin embargo, es conocido por la solicitud FR-A-2760642, publicada el 18/09/1998, una composición fumógena que contiene un oligómero copoliester tereftálico sulfonado y un 2% en peso de una aminosilicona en emulsión acuosa.

La presente invención tiene pues por objeto una nueva composición fumógena de aplicación tópica que comprende en una fase acuosa un agente gelificante hidrófilo de tipo poliéster sulfonado, caracterizada por el hecho de que el agente gelificante hidrófilo es un oligómero copoliéster tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable y porque la composición comprende igualmente al menos un compuesto siliconado en emulsión en la fase acuosa. Los agentes gelificantes particulares utilizados según la invención son oligómeros copoliesteres tereftálicos hidrosolubles o hidrodispersables que comprenden esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula (I): [-CO-A-CO-O- (CH2-CH20) „-] (I) en la cual - A representa un grupo 1 , 4-fenileno, 1,3- sulfofenileno y eventualmente 1 , 3-fenileno, n oscila entre 1 y 4, siendo al menos un 35% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a siendo al menos un 7% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades para las cuales A representa un grupo 1 , 3-sulfofenileno, siendo la masa molecular en peso de los indicados oligómeros . inferior a 20 000, de preferencia inferior a 15 000. De forma preferente, al menos un 40% en moles, y más preferentemente entre un 40 y un 90% en moles de las unidades de fórmula (I) son unidades para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1. De preferencia, al menos un 10% en moles, más preferentemente entre un 10% y un 25% en moles de las unidades de fórmula (I) son unidades para las cuales A representa un grupo 1 , 3-sulfofenileno . Los extremos de las cadenas de los indicados oligómeros copoliesteres pueden ser similares o diferentes y representados esencialmente por los grupos de fórmula ( I ' ) : -CO-A-CO-O- (CH2-CH20) „-H (I' ) en la cual A y n son como se han definido ant eri orment e . Los indicados oligómeros pueden igualmente presentar en los extremos de la cadena, y en cantidad menor, grupos de fórmulas -A-CO-OH -A-CO-OR fórmulas en las cuales A es como se ha definido anteriormente y R representa un grupo alquilo de C1-C4. Cuando A representa un grupo 1,3-sulfofenileno, se trata más particularmente de un sulfonato de metales alcalinos, particularmente de sodio o de potasio, o de un sulfonato de amonio o de mono-, di-, tri- o tetra- alquilamonio inferior. Por alquilamonio inferior, se entiende de preferencia un amonio del cual el o los radicales alquilo son alquilos inferiores, de preferencia de Ci-Cß. De manera preferente, se trata de un sulfonato de sodio. El oligómero copoliester puede comprender eventualmente hasta un 20% en moles, de preferencia de un 0,5 a un 5% en moles de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-fenileno. Según un modo de realización preferencial de la invención, el oligómero copoliester indicado anteriormente tiene una masa molecular en peso que oscila entre 5 000 y 14 000, y más preferentemente entre 8 000 y 10 000. Las masas moleculares en peso se miden por cromatografía por permeación de gel en la dimetilacetamida conteniendo 10~2 N de LiBr, a 100°C. Los resultados se expresan en equivalentes de poliestireno. Los indicados oligómeros copoliesteres pueden ser obtenidos por los procedimientos usuales de preparación de los poliesteres por vía de fundición, vía disolvente o vía interfacial, procedimientos que producen reacciones de esterificación de diácidos y de dioles y policondensación . de transesterificación de diesteres y de dioles y policondensación . de autocondensación de hídroxiácidos . de Schotten-Baumann por la utilización de dioles y de cloruros de ácidos y policondensación . de polimerización de lactonas controlando el contenido mínimo de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1, parecidas por las relaciones estequiométricas iniciales de los distintos monómeros y por el control de las reacciones secundarias. Un modo de preparación particularmente interesante es el de transesterificación/policondensación y/o esterificación/policondensación por vía de fundición con la ayuda de un catalizador de transesterificación y/o esterificación. El dominio de la estructura se obtiene por el control del contenido mínimo de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1, similares por las relaciones estequiométricas iniciales de los distintos monómeros diácidos y/o diesteres y diol y por la utilización de un agente limitador de eterificación, agente limitador que puede ser un compuesto básico tal como las aminas alifáticas o aromáticas o un hidróxido o acetato de metales alcalinos o alcalinotérreos.

El control de la masa molecular se obtiene de forma conocida por el experto en la materia, mediante el compromiso adecuado entre la presión, la temperatura y el tiempo. Los oligómeros copoliesteres tereftálicos utilizados según la invención pueden ser preparados por esterificación y/o transesterificación/policondensación de una composición monómera a base: - de ácido anhídrido o diester tereftálico (Tp) - de ácido anhídrido o diester sulfoisoftálico (SIp) - eventualmente de ácido, anhídrido o diester isoftálico (Ip) - y de etilenglicol (EG) según cantidades relativas que corresponden a * una relación molar (SIp)/[(Tp) + (SIp) + (Ip)J de al menos 7/100, de preferencia de al menos 10/100, muy particularmente de 10/100 a 25/100 * una relación molar (Ip)/[(Tp) + (SIp) + (Ip)] de 20/100 como máximo, de preferencia de 5/100 como máximo . * una relación molar (EG)/[(Tp) + (SIp) + (Ip)] de 2/1 a 3/1. en presencia de un catalizador de esterificación y/o transesterificación y de un limitador de eterificación . El monómero tereftálico (Tp) se utiliza de preferencia en forma de diester inferior (diester de dialquilo de C?~C ), de preferencia dimetilo. El monómero sulfoisoftálico (SIp) se utiliza de preferencia en forma de un sulfonato de metal alcalino (principalmente sodio) de diester inferior (de alquilo de C?-C4), de preferencia metilo. Se puede citar muy particularmente el sodio-5-oxisulfonil isoftalato de dimetilo. El monómero isoftálico ( ÍP) eventual se utiliza de preferencia en forma de ácido isoftálico. Cuando todos los monómeros "diácidos" se utilizan en forma de un diester, la operación de transesterificación (intercambio) entre estos monómeros "diácidos" y el etilenglicol se realiza a una temperatura superior o igual a 130°C, de preferencia del orden de los 140 a 220°C y muy particularmente del orden de 180 a 220°C; a esta temperatura el metanol (caso preferente de los diesteres metílicos) formado se elimina del medio de reacción de preferencia por destilación Esta operación de intercambio se realiza en presencia de un catalizador de transesterificación metálica y de un limitador de eterificación . El indicado catalizador es de preferencia un carboxilato metálico, tal como el acetato de manganeso, el acetato de zinc, el acetato de cobalto o el acetato de calcio, _ o de ün titanato orgánico o mineral, tal como el titanato de butilo, el titanato de 2,2',2"-nitrilo trietilo (o aminotrietanolato de titanio que juega además el papel de limitador de eterificació ) o el titanato de calcio. Los catalizadores preferidos son los titanatos orgánicos; se utilizan en cantidades del orden de al menos un 0,001% en peso expresando en titanio, de preferencia del orden del 0,002% al 0,02% en peso de titanio con relación al peso de reactivos presentes. El agente limitador de eterificación puede ser un compuesto básico tal como las aminas alifáticas o aromáticas (trietanolamina, carbonato de guanidina, dimet ilanilina, naftilamina ... ) o un hidróxido o acetato de metales alcalinos o alcalinotérreos (acetato de sodio, potasio, benzoato de sodio...). Generalmente se utiliza en una cantidad del orden del 0,001% al 0,05% con relación al peso de reactivos presentes. El tiempo de duración de la operación de intercambio es de 1 a 4 horas; el mismo es generalmente del orden de 2 a 3 horas. Cuando se ha destilado más del 90% de la cantidad teórica • de metanol, el poliol sobrante se elimina llevando la temperatura del medio de reacción a 230°C. La operación de policondensación se realiza de preferencia a una temperatura del orden de los 230 a los 280°C, de preferencia del orden de los 240 a los 260°C, en otro reactor previamente llevado a esta temperatura y progresivamente puesto a vacío hasta una presión que puede llegar hasta lOPa; una reducción de presión hasta 10 milibares aproximadamente dura del orden de los 40 minutos. La operación de policondensación se desarrolla con eliminación de moléculas de poliol, esta operación se detiene cuando el par motor del árbol de agitación indica un valor equivalente a aproximadamente 0,5 a 5 metros . newton para una temperatura de 250°C de la masa de reacción y una velocidad de agitación de 80 revoluciones/minuto de un móvil en forma de ancla en un reactor de 7,5 litros. El vacío se rompe seguidamente con nitrógeno, y el polímero se vierte en una lingotera; después de enfriamiento, el polímero se tritura. Cuando uno de los monómeros "diácidos" está presente en forma de diácido o anhídrido y el o los demás se encuentran en forma de diester (es), los indicados oligómeros copoliesteres se obtienen realizando primeramente una operación de transesterificación de los monómeros diesteres con etilenglicol en las condiciones descritas anteriormente, seguida de una operación de esterificación en el medio del monómero diácido o anhídrido con etilenglicol, luego policondensación en las condiciones descritas anteriormente, repartiéndose la cantidad total de etilenglicol entre las dos operaciones (transesterificación y esterificación) . Si es necesario, la operación de esterificación se realiza mediante aporte al medio de reacción resultante de la operación de transesterificación, del monómero en forma de diácido o anhídrido y de etilenglicol previamente puesto en suspensión, a una temperatura que corresponde a la del final de la temperatura de intercambio; el tiempo de introducción es del orden de 1 hora. Esta operación de esterificación se realiza a una temperatura del orden de 230 a 280°C, de preferencia del orden de los 250 a los 260°C, en presencia de un catalizador del mismo tipo que el de transesterificación y de un agente limitador de eterificación . La operación se realiza en presencia de los mismos tipos de catalizador y de limitador de eterificación que los utilizados durante la operación de transesterificación, y esto en las mismas proporciones. La reacción se realiza con eliminación de agua que se trasiega del reactor al mismo tiempo que el poliol en exceso. Este tipo de procedimiento de preparación se describe particularmente en la solicitud de patente WO 95/32997. El oligómero copoliester tereftálico puede estar presente en la composición según la invención en un contenido que oscila entre el 0,5% y el 40% en peso, con relación al peso total de la composición. Según la forma buscada, gelificada, pastosa o sólida, se utilizarán cantidades diferentes de gelificante particular. Para una composición sólida, se utilizará de preferencia de un 10 a un 40% en peso de gelificante particular, más preferentemente de un 15 a un 30% en peso. Para una composición gelificada o pastosa, se utilizará de preferencia de un 0,5 a un 10% en peso de gelificante particular, más preferentemente de un 2 a un 5% en peso. El compuesto siliconado presente en la composición según la invención se encuentra en forma de emulsión acuosa, llamada también emulsión de silicona . Por emulsión acuosa, se entiende una emulsión de tipo aceite-en-agua en la cual el compuesto siliconado está dispersado en forma de partículas o de gotitas en la fase acuosa que forma la fase continua de la emulsión. Esta emulsión puede estabilizarse por un sistema emulsionante usual. Esta emulsión de silicona puede tener un tamaño de gotitas o de partículas de silicona que tienen de 10 nm a 50 µm, y de preferencia de 10 nm a 1000 nm . La misma puede igualmente presentarse en forma de microemulsión, con un tamaño de gotitas de silicona del orden de 10 a 80 nm. Las microemulsiones de silicona son emulsiones estables de partículas coloidales y son generalmente transparentes. Los compuesto siliconados en emulsión son de preferencia pol iorganosiloxanos , que pueden presentarse en forma de aceite de silicona volátil o no volátil, de gomas, de resinas, de productos pastosos, o de ceras, o sus mezclas. Estos compuestos siliconados son en general fácilmente emulsionables en un medio acuoso con la ayuda de agentes tensioactivos utilizados habitualmente con estos compuestos siliconados, como los ( alquil ) dimeticonas copolioles o los agentes tensioactivos citados en el documento EP-A-678015. Las gomas, ceras y resinas de silicona pueden mezclarse con aceites de silicona en los cuales pueden solubilizarse, encontrándose la mezcla en forma de emulsión en la fase acuosa de la composición según la invención. De un modo general, los compuestos siliconados son de preferencia polímeros que contienen unidades repetitivas de fórmula (II): RnSÍO ( -n) /2 • Los sustituyentes R presentes en estas unidades repetitivas son grupos orgánicos, y pueden ser idénticos o diferentes. Además, un mismo compuesto puede contener unidades repetitivas diferentes ._ Las unidades repetitivas que corresponden a n = 2 corresponden a un compuesto que tiene una estructura lineal o cíclica cuya cadena está constituida por enlaces siloxano. En el caso de un polímero lineal, unidades que corresponden a n = 3 constituyen los grupos terminales. Además, los compuestos siliconados pueden contener unidades reticulantes intercaladas entre las unidades repetitivas. Estas unidades reticulantes corresponden a la fórmula (II) indicada anteriormente con n = 1 ó n = 0. Las unidades repetitivas para las cuales n = 4 corresponden a un polímero reticulado cuyos grupos terminales pueden ser unidades para las cuales n = 1; 2 ó 3. Los grupos R de la fórmula (II) pueden representar particularmente grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo, alquilarilo o hidroxilo, y pueden comprender además, grupos funcionales tales como éteres, aminas carboxilos, hidróxilos, tioles, esteres, sulfonatos, sulfatos. Los grupos alquilo tienen por ejemplo de 1 a 50 átomos de carbono; los grupos cicloalquilo tienen por ejemplo 5 o 6 átomos de carbono; los grupos arilo son particularmente grupos fenilo, los grupos alquenilo tienen particularmente de 2 a 10 átomos de carbono; los grupos alquilarilo pueden tener de 7 a 20 átomos de carbono. En el caso de los grupos terminales que corresponden a n = 3, uno de los grupos R ligados al silicio terminal puede además representar otro grupo, tal como un grupo OH. Entre los compuestos siliconados seceptibles de ser utilizados en la composición de la presente invención, se pueden citar las siliconas no volátiles, seleccionadas en particular entre los poliorganosiloxanos y particularmente los polialquilsiloxanos , los poliarilsiloxanos , los polialquilarilsiloxanos , los copolímeros polietersiloxanos , organomodificados o no, las gomas, los productos pastosos, las ceras y las resinas de siliconas, los polisiloxanos modificados por grupos organofuncionales así como sus mezclas. Son elegidos más particularmente entre los polialquilsiloxanos , entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales trimet ilsililo con una viscosidad de 10~5 a 2,5 m2/s a 25°C, de preferencia de 1.10" 1 m2/s a 25°C, y particularmente los productos comerciales siguientes : - los aceites SILBIONE de las series 47 a 7047 comercializados por RHONE POULENC tales como por ejemplo el aceite 47V500000, - los aceites de la serie 200 de DOW CORNING. - los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC, ciertos aceites de las series SF (SF96, SF18) de GENERAL ELECTRIC. Se pueden igualmente citar los polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales dimetilsilanol tales como los aceites de la serie 48 de RHONE POULENC. Se pueden igualmente citar los productos vendidos bajo las denominaciones ABIL WAX 9800 y 9801 por la Sociedad GOLDSCHMIDT que son polialquil (C1-C20) siloxanos. Entre los polialquilarilsiloxanos , se pueden citar los polidimetilmetilfenilsiloxanos y los polidimetildifenilsiloxanos, lineales o ramificados, con una viscosidad de 1.10 -5 5.10~2 m2/s a 25°C, y particularmente los productos comerciales siguientes: - los aceites SILBIONE de la serie 70641 o 70633 V 30 de RHONE POULENC - los aceites de las series RHODORSIL 70633 y 763 de RHONE POULENC, - el aceite DC 556 Fluid o SF 558 de DOW CORNING, las siliconas de la serie PK de BAYER como el producto PK20, - las siliconas de las series PN y PH de BAYER como los productos PN1000 y PH1000, algunos aceites de las series SF de GENERAL ELECTRIC tales como SF1023, SF1154, SF1250 y SF 1265, - los aceites ABIL AV 8853 de GOLDSCHMIDT. Las gomas de silicona utilizables conforme a la presente invención, son particularmente polidiorganosiloxanos que tienen masas moleculares elevadas, de preferencia comprendidas entre 200.000 y 1000.000. Las mismas pueden ser utilizadas solas o en mezcla en un disolvente que puede ser elegido entre las siliconas volátiles, los aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), los aceites polifenilmetilsiloxanos (PPMS), las isoparafinas, el cloruro de metileno, el pentano, el dodecano, el tridecano, el tetradecano o sus mezclas. Se pueden citar más particularmente los productos siguientes: las gomas polidimetilsiloxa-no/met ilvinilsiloxano, polidimet ilsiloxano/difenil-siloxano, polidimet ilsiloxano/fenilmet ilsiloxano, polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsilo-xano . Se pueden particularmente utilizar mezclas tales como: las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena (dimeticonol según el CTFA) y de un polidimetilsiloxano cíclico (ciclometicona según el CTFA) tal como el producto Q2-1401 vendido por la Sociedad DOW CORNING, las mezclas formadas a partir de una goma polidimet ilsiloxano con un aceite de silicona cíclico tal como el producto SF1214 de GENERAL ELECTRIC (que es una mezcla de goma dimeticona con un peso molecular de 500.000 solubilizado en el decametilciclopentasiloxano ) . las mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes, particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como el producto SF1236 de la Sociedad GENERAL ELECTRIC (que es una mezcla del 15% de goma dimeticona con un peso molecular de 500.000, una viscosidad de 20 m2/s y un 85% de aceite SF96 con una viscosidad de 5.10-6 m2/s. Como ceras de silicona, se pueden citar las descritas en los documentos FR-A- 2688134 y EP-A-811372. Las resinas de organopolisiloxanos utilizables según la invención son particularmente sistemas siloxánicos reticulados que incluyen las unidades R2SiO, RSi03/2 y Si02. Entre estos compuestos, los productos más particularmente preferidos son aquellos en los cuales R designa un alquilo de Ci-C36 o fenilo. Entre estas resinas, se puede citar el producto vendido bajo la denominación DOW CORNING 593 o los vendidos bajo las denominaciones Silicone Fluid SS4230 y SS4267 por la Sociedad GENERAL ELECTRIC y que son de tipo dimetil/trimetil siloxano . Las siliconas organomodificadas son compuestos siliconados tales como se han definido anteriormente, que incluyen además en su estructura uno o varios grupos organofuncionales directamente fijados a _ la cadena siloxánica o fijados por mediación de un radical hidrocarbonado . Se pueden citar, por ejemplo, las siliconas que comprenden: grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que comprenden eventualmente grupos alquilo tales como: - las dimeticonas copolioles y particularmente el vendido por la Sociedad DOW CORNING bajo la denominación DC1248, -los alquil (di ) meticona copolioles y particularmente el alquil ( Ci2 ) meticona copoliol vendido por la Sociedad DOW CORNING bajo la denominación Q2-5200. - los aceites SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la Sociedad UNION CARBIDE. - grupos aminados, eventualmente sustituidos, como los productos vendidos bajo la denominación GP4 Silicone Fluid y GP7100 por la Sociedad GENESEE o los productos vendidos bajo las denominaciones Q2-8220 y DC929 por la Sociedad DOW CORNING. Los grupos aminados sustituidos son en particular grupos aminoalquilo de C?~C4. grupos tioles como en los GP 72 A y GP 71 de GENESEE - grupos carboxilato como en los productos descritos en la patente EP 186 507 de la Sociedad CHISSO CORPORATION grupos alcoxilados, como los productos vendidos bajo la denominación Silicone copolymer F-755 por SWS SILICONES, o ABIL WAX 2428, 2434 y 2440 por la Sociedad GOLDSCHMIDT - grupos hidroxilados , como los poliorganosiloxanos de función hidroxialquilo particularmente descritos en la solicitud de patente francesa 85FR-163 34 grupos aciloxialquilo, como por ejemplo los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud de patente francesa 88FR-17433. Estos compuestos pueden ser preparados por esterificación de poliorganosiloxanos de función hidroxialquilo. grupos aniónicos de tipo carboxílico tales como los grupos alquilcarboxí lieos ; 2-hidroxi alquilsulfonato o 2-hidroxialquil t iosulfato , - grupos fluorados.

Entre los compuestos siliconados susceptibles de ser utilizados en la composición según la invención, se pueden también citar las siliconas volátiles, que tienen generalmente un punto de ebullición comprendido entre 60°C y 260°C y una viscosidad inferior a 10"5 m2/s, y en particular: ,- las siliconas cíclicas que comprenden de 3 a 7 átomos de silicio y de preferencia de 4 a 6 átomos de silicio tales como el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopenta-siloxano y sus mezclas. Se pueden igualmente citar los ciclocopolímeros tales como el dimetilsilo ano/metilalquilsiloxano, y particularmente la silicona volátil FZ 3109 vendida por la Sociedad UNION CARBIDE. Se puede también citar las mezclas de siliconas cíclicas con compuestos derivados del silicio tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsilil pentaerítritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y 1,1' -oxi bis-(2,2,2' , 2/3,3' -hexa trimetilsililoxi ) neopentano. - las siliconas volátiles lineales que tienen de 2 a 10 átomos de carbono y una viscosidad inferior o igual a 10-5 m2/s a 25°C, como los polidimet ilsiloxanos (PDMS) tales como el hexametildisiloxano, el decametiltetrasiloxano, o el dodecametilciclohexasiloxano y las citadas' en el documento EP-A-811372. Siliconas que entran en esta clase se describen igualmente en el artículo publicado en Cosmetic and Toiletries, Vol 91, Ene 76, páginas 27-32 titulado "Volatile Silicone fluids for cosmetics". La emulsión acuosa de compuestos siliconados podrá fácilmente prepararse por el experto de la materia, en base a sus conocimientos generales. Entre las emulsiones acuosas de silicona comercialmente disponibles, se pueden citar: - las emulsiones de polidimetilsiloxano (SM2162 de General Electric), - las emulsiones de estearildimet icona (SLM23032 de Wacker) , las microemulsiones de amodimeticona (Microemulsion 781827 de Rhóne-Poulenc ) , las microemulsiones catiónicas de polidimetilsiloxano con grupos aminoetilaminopropil (DC939 de Dow Corning), las microemulsiones de polidimetilsiloxano (SILTECH MFF) 5015-70 de Siltech o DC2-1281 de Dow Corning ) , - las emulsiones catiónicas de polidimetilsiloxanos aminados (BELSIL ADM 6057 E de Wacker) las emulsiones de polidimetilsiloxanos fenilados (MIRASIL DPDM-E de Rhóne Poulenc) - Las emulsiones de polidimet ilsiloxano alquiladas (SILRES M50E de Wacker) . Los compuestos siliconados pueden estar presentes en la composición a razón del 0,1% al 30% en peso de materia seca de compuesto siliconado, con relación al peso total de la composición, y de preferencia a razón de un 2% a un 10% en peso. En particular, la composición según la invención solo contiene un 2% en peso, con relación al peso total de la composición, de aminosilicona. Por otro lado, la composición según la invención puede contener adyuvantes corrientemente utilizados en las composiciones cosméticas, particularmente tópicas. Se pueden citar a título de ejemplo de adyuvantes los colorantes, los pigmentos, los nacarados, los agentes anti-UV, los conservantes, los agentes espesantes, los agentes plastificantes , los agentes tensioactivos, las ceras, los aceites, los perfumes, los agentes modificadores de pH, los agentes hidratantes. Bien entendido, el experto en la materia tratará de elegir este o estos eventuales adyuvantes, y/o su cantidad, de tal forma que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la adición considerada . La composición según la invención puede ser utilizada para el maquillaje, el cuidado o el tratamiento cosmético no terapéutico de las materias queratínicas y/o de las mucosas. La composición de maquillaje puede ser un producto de maquillaje de los labios, particularmente en forma de pasta o de barra, un maquillaje de fondo, un maquillaje de ojos o de mejillas, una máscara para las pestañas o los cabellos, un perfilador, un anti-ojeras, o bien también una composición de maquillaje del cuerpo. La composición de tratamiento o de cuidado cosmético puede ser una composición para el tratamiento de la cara, del cuello, de las manos, del cuerpo, de las uñas o de los labios, una composición desodorante o también de protección solar. La invención se refiere igualmente a un procedimiento no terapéutico de tratamiento cosmético o de maquillaje de las materias queratínicas y/o de las mucosas que consiste en aplicar sobre las materias queratínicas y/o las mucosas una composición tal como la descrita anteriormente. La invención tiene igualmente por objeto la utilización de un oligómero copoliester tereftálico y de un compuesto siliconado en dispersión acuosa tales como se han definido anteriormente, en una composición cosmética o dermatológica para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de la película de esta composición depositada sobre las materias queratínicas y/o las mucosas y/o para suprimir el depósito de marcas sobre otro soporte distinto de las indicadas materias queratínicas y/o las indicadas mucosas. La invención tiene también por objeto la utilización de un oligómero copoliester tereftálico y de un compuesto siliconado en dispersión acuosa tales como se han definido anteriormente en una composición cosmética o dermatológica para la obtención de una película de esta composición resistente al agua y/o fresca y/o cómoda. La invención tiene también por objeto la utilización de una composición tal como la definida anteriormente para la obtención de una película de esta composición brillante y/o fresca y/o cómoda y/o con propiedades de no transferencia. Se darán a continuación unos ejemplos que ilustran la presente invención sin limitarla no obstante .

Ejemplo 1 Preparación de un oligómero copoliester tere álico . En un reactor de acero inoxidable de 7,5 litros, provisto de un agitador de ancla que gira a 80 rev/min conectado con un medidor de par KYOWA, con una doble cubierta para la circulación de un líquido caloportador y de una columna de destilación regulada por una electroválvula se introdujeron: 11,47 moles de tereftalato de dimetilo 2,53 moles de 5-dimet ilisoftalato sulfonato de sodio - 39,16 moles de etilenglicol 54 ppm en peso de titanio, en forma de aminotrietanolato de titanio como catalizador y agente limitador de eterificación . La mezcla se precalentó a 180 °C.

Seguidamente se llevó hasta la temperatura de 220°C en aproximadamente 130 minutos, para destilar más del 90% de la cantidad teórica de metanol. La mezcla de reacción se llevó seguidamente a 230°C en 30 minutos. Cuando la masa de reacción ha alcanzado esta temperatura, se introduce en 60 minutos, siempre a 230°C, una suspensión cuya composición es la siguiente: -0,5 moles de ácido isoftálico -2,36 moles de ácido tereftálico 8 moles de etilenglicol La masa de reacción se llevó entonces a la temperatura de 250°C en 60 minutos. Durante el tiempo de introducción de la mezcla y durante el tiempo de calentamiento hasta 250°C, se destila una mezcla de agua y de etilenglicol sin degradación. La mezcla de reacción se transfiere seguidamente a un autoclave precalentado a 250°C luego se puso bajo presión reducida de 100 milibares en 22 minutos. Después de 2 minutos en estas condiciones de temperatura y presión, la masa de reacción se vierte y se deja enfriar. El copoliester obtenido presenta las características estructurales descritas en la tabla 1 dada a continuación, en la cual: *"% molar de las unidades diácídas" corresponde al contenido, en %, de cada diácido o diester utilizado con relación al conjunto de diácidos o diesteres utilizados .

"Tp" significa: unidad teleftálica "Ip" significa: unidad isoftálica "SIp" significa: unidad sulfoisoftálica Las características de la parte "glicol" de los copoliesteres se obtienen por metanólisis de los productos a 190°C durante 16 horas seguidas de un análisis por la técnica de cromatografía en fase de vapor y dosificado por contrastado interno. molar de las unidades dioles' corresponde al contenido en %, de las unidades oxietileno "G", de las unidades di ( oxiet ileno ) "2G", de las unidades tri ( oxietileno) "3G" y de las unidades tetra ( oxietileno ) "4G", con relación al conjunto de unidades dioles. *"%GT/S unidades" corresponde al % molar de las unidades de fórmula (I) [-CO-A-CO-0- (CH2-CH20) n-] (I) donde A es 1,4 fenilo y n=l con relación al conjunto de unidades de fórmula (I) donde A es 1 , 4-fenileno, 1,3-sulfo fenileno y eventualmente 1,3-fenileno y n equivale de 1 a 4 "%GT/S unidades" se calcula por la fórmula siguiente : %GT/S unidades = (% molar de unidades Tp) x (% molar de unidades G)/100 * La masa molar de los poliesteres (Mw) se determinó por la cromatografía por permeación de gel (GPC) en el DMac/LiBr al 100%, los resultados se facilitan en equivalentes poliestireno.

E emplo 2 : Se preparó un roj o de labios en forma de barra con la compos i ción s iguiente : - oligómero copoliester tereftálico del ejemplo 1 20% - emulsión de polidimetilsiloxano alquilado al 50% de materias secas (SILRES M50E de Wacker) 5% MA - pigmentos 5% - propilenglicol 2,5% - agua csp 100% Se obtuvo un rojo de labios fácil de aplicar y que permite la obtención de una película "sin transferencia" total y perfectamente brillante.

E emplo 3 : Se preparó un roj o de labi os en forma de barra con la compos i ción s iguiente : - oligómero copoliester tereftálico del ejemplo 1 20% - emulsión de polidimetilsiloxano aminada al 35% de materias secas (BELSIL ADM 6057E de Wacker) 10% MA - pigmentos 5% - propilenglicol 2,5% - agua csp 100% Se obtuvo un rojo de labios que permite la obtención de una película "sin transferencia" total y perfectamente brillante Ejemplo 4 : Se preparó un perfilador en forma de gel con la composición siguiente: - oligómero copoliester tereftálico del ejemplo 1 10% - emulsión de polidimetilsiloxano fenilada al 50% de materias secas (MIRASIL DPDM-E de Rhóne-Poulenc) 4% MA - pigmentos (negros) 3% - propilenglicol 1,5% - agua csp 100% Se obtuvo un rojo de labios que permite la obtención de una película "sin transferencia" total y perfectamente brillante Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención . Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes:

Claims (27)

R E I V I N D I C A C I O N E S

1. Composición fumógena de aplicación tópica que comprende, en una fase acuosa, un agente gelificante hidrófilo de tipo poliester sulfonado, caracterizada porque: i) el gelificante hidrófilo de tipo pol'iester sulfonado es un oligómero copoliester tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable que comprende esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula ( I ) :

[-CO-A-CO-O- (CH2-CH20)n-] (I) en la cual - A representa un grupo 1 , 4-fenileno , 1,3- sulfofenileno y eventualmente 1 , 3-fenileno, n oscila entre 1 y 4, siendo al menos un 35% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4- fenileno y n es igual a 1, siendo al menos 7% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno, - y eventualmente hasta un 20% en moles, de preferencia hasta un 0,5% a un 5% en moles de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1 , 3-fenileno, y siendo la masa molecular en peso del indicado oligómero copoliester inferior a 20 000, ii) y porque la composición comprende igualmente al menos un compuesto siliconado en emulsión en la fase acuosa, no conteniendo la composición un 2% en peso, con relación al peso total de la composición de aminosilicona. 2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tiene una masa molecular en peso inferior a 15 000.

3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico tiene una masa molecular en peso que oscila entre 5000 y 14000, y mejor entre 8 000 y 10 000.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico comprende al menos un 40% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1.

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico comprende de un 40 a un 90% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4-fenileno y n es igual a 1.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el olígómero copoliester tereftálico comprende al menos un 10% en moles de las unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico comprende de un 10% a un 25% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico comprende hasta un 20% en moles, y de preferencia entre un 0,5% y un 5% en moles, de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1 , 3-fenileno .

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálíco está presente en un contenido que oscila entre el 0,5% y el 40% en peso, con relación al peso total de la composición.

10. Composición según una cualquiera de las reiivndicaciones anteriores en forma sólida, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico está presente en un contenido que oscila entre el 10% y el 40% en peso, con relación al peso total de la composición, y mejor entre el 15% y el 30% en peso.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 en forma de gel, caracterizada por el hecho de que el oligómero copoliester tereftálico está presente en un contenido que oscila entre el 0,5% y el 10% en peso, con relación al peso total de la composición, y mejor entre el 2% y el 5% en peso.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la emulsión acuosa del compuesto siliconado tiene un tamaño de gotitas que oscilan entre 10 nm y 50 µ .

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la emulsión acuosa del compuesto siliconado tiene un tamaño de gotitas que oscila entre 10 nm y 1000 nm.

14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el compuesto siliconado es un poliorganosiloxano.

15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el compuesto siliconado es elegido entre el grupo formado por los aceites, las gomas, las resinas, los productos pastosos, las ceras de silicona .

16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el compuesto síliconado está elegido entre el grupo formado por los aceites de siliconas volátiles y no volátiles.

17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el compuesto siliconado está elegido entre el grupo formado por los polialquilsiloxanos, los poliarilsiloxanos , los polialquilarilsiloxanos , los copolímeros polietersiloxanos , organomodi ficados o no, los polisiloxanos modificados por grupos organofuncionales , y sus mezclas.

18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el compuesto siliconado está elegido entre el grupo formado por los polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales trimet ilsililo; los polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales dimetilsilanol, los polidimetilmetilfenilsiloxanos; los polidimet ildifenilsí loxanos .

19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el compuesto siliconado está presente en un contenido de materia seca que oscila entre el 0,1% y el 30% en peso, con relación al peso total de la composición, y mejor entre el 2% y el 10% en peso.

20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la composición es una composición cosmética o dermatológica.

21. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende al menos un adyuvante seleccionado entre el grupo formado por los colorantes, los pigmentos, los nacarados, los agentes anti-UV, los conservantes, los agentes espesantes, los agentes plastificantes, los agentes tensioactivos, las ceras, los aceites, los perfumes, los agentes modificadores de pH, los agentes hidratantes .

22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que se 'presenta en forma de composición de maquillaje de cuidado o de tratamiento cosmético de las materias queratínicas y/o mucosas.

23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la composición se presenta en forma de un producto de maquillaje de los labios, de un maquillaje de fondo, de un maquillaje de ojos o de mejillas, de una máscara, de un perfilador, de un anti-ojeras, de una composición de maquillaje de cuerpo, de una composición para el tratamiento de la cara, del cuello, de las manos, del cuerpo, de las uñas o de los labios, de una composición desodorante, de una composición de protección solar.

24. Procedimiento no terapéutico de maquillaje o de tratamiento de las materias queratínicas y/o de las mucosas, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las materias queratínicas y/o mucosas una composición según una de las reivindicaciones 1 a 23.

25. Utilización de un oligómero copoliester tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable que comprende esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula (I): [-CO-A-CO-0- (CH2-CH20) n-] (I) en la cual - A representa un grupo 1 , 4-fenileno, 1,3- sulfofenileno y eventualmente 1 , 3-fenileno, - n oscila entre 1 y 4, siendo al menos un 35% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4- fenileno y n es igual a 1, siendo al menos un 7% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno, - y eventualmente hasta un 20% en moles, de preferencia hasta un 0,5% a un 5% en moles de unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1, 3-fenileno, y siendo la masa molecular en peso del indicado oligómero inferior a 20 000, y de un compuesto siliconado en emulsión acuosa, en una composición cosmética o dermatológica para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de la película de esta composición depositada sobre las materias queratínicas y/o las mucosas, y/o para suprimir el depósito de trazas sobre otro soporte distinto del de las indicadas materias queratínicas y/o las indicadas mucosas.

26. Utilización de un oligómero copoliester tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable que comprende esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula (I): [-CO-A-CO-0- (CH2-CH2?)n-] (I) en la cual - A representa un grupo 1, 4-fenileno, 1,3- sulfofenileno y eventualmente 1 , 3-fenileno, n oscila entre 1 y 4, - siendo al menos un 35% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4- fenileno y n es igual a 1, siendo al menos un 7% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno, y eventualmente hasta un 20% en moles, de preferencia hasta un 0,5% a un 5% en moles de unidades fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1 , 3-fenileno, y siendo la masa molecular en peso del indicado oligómero copoliester inferior a 20 000, y de un compuesto siliconado en emulsión acuosa en una composición cosmética o dermatológica para la obtención de una película de esta composición brillante y/o fresca y/o cómoda.

27. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, para la obtención de una película de esta composición brillante y/o fresca y/o cómoda y/o con unas propiedades de no transferencia. RESUMEN DE LA INVENCIÓN La invención tiene por objeto una composición cosmética o dermatológica que comprende en una fase acuosa: i) un oligómero copoliester tereftálico hidrosoluble o hidrodispersable que comprende esencialmente unidades repetitivas dicarboxilato de fórmula (I): [-CO-A-CO-0- (CH2-CH20) „-] (I) en la cual A representa un grupo 1 , 4 -fenileno, 1,3- sulfofenileno , n oscila entre 1 y 4, siendo al menos un 35% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,4- fenileno y n es igual a 1, siendo al menos un 7% en moles de las indicadas unidades de fórmula (I) unidades de fórmula (I) para las cuales A representa un grupo 1,3-sulfo fenileno , siendo la masa molecular en peso del indicado oligómero copoliester inferior a 20 000, ii) al menos un compuesto siliconado en emulsión en la fase acuosa. Esta composición está destinada para el maquillaje de las materias queratínicas.