MXPA99008159A - Mezclas solidas de agentes tensioactivos que contienen polihidroxi-amidas de acidos grasos - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a mezclas sólidas de agentes tensioctivos, que constan en lo esencial de una o varias polihidroxi-amidas deácidos grasos de la fórmula 1, en la que R significa alquilo C7-C31 o alquenilo C7-C31, Z significa un grupo polihidroxi-hidrocarbilo que tiene por lo menos dos grupos hidroxilo, que pueden estar también alcoxilados, y R1 significa alquilo de C1-C18, un grupo de las fórmulas -(CH2)xNR2R3óR4O(CH2)n-, R2 y R3 significan alquilo C1-C4óhidroxi-alquilo C2-C4, R4 significa alquilo C1-C4, y x significa un número de 1 a 10 y n significa un número de 2 a 4, y uno o varios de otros agentes tensioactivos no iónicos y/o uno o varios agentes tensioactivos aniónicos.

Description

MEZCLAS SOLIDAS DE AGENTES TENSIOACTIVOS QUE CONTIENEN POLIHIDROXI-AMIDAS DE ÁCIDOS GRASOS MEMORIA DESCRIPTIVA La utilización de una N-alquil-polihidroxialquil-amida de ácido graso, especialmente de N-metil-glucamida de ácido graso en agentes de lavado y limpieza es conocida a partir de los documentos de patente alemana DE-A-4.430.085, DE-A-4.326.950, DE-A-4.432.366, DE-A-4.424.823, y de los documentos de patente PCT WO-92/06153, WO-92/06156, WO 92/06157, WO 92/06158, WO 92/06159 y WO 92/06160. Ventajas esenciales de las N-alquil-polihidroxialquil-amidas de ácidos grasos son su elevado poder limpiador, su buena degradabilidad biológica y su preparación a partir de materias primas renovables. Resulta desventajosa para la aplicación y formulabilidad la limitada solubilidad en agua de esta clase de agentes tensioactivos, especialmente a partir de una longitud de cadena de C16. En el caso de más altas concentraciones en agua, las N-alquil-polihidroxialquil-amidas de ácidos grasos tienden a la formación de geles, o forman precipitados. Unas temperaturas más altas a fin de disminuir la formación de geles y la viscosidad conducen a una hidrólisis acrecentada de la substancia activa para el lavado. En el documento WO 92/06160 se describen preparados en forma de pastas, que contienen una N-alquil-polihidroxialquil-amida de ácido graso y agentes tensioactivos no iónicos etoxilados, especialmente alquil-fenoles etoxilados, alcoholes alifáticos primarios y secundarios etoxilados, o alquil-polisacáridos etoxilados. La misión dei presente invento consiste en desarrollar mezclas de agentes tensioactivos sobre la base de N-alquil-polihidroxialquil-amidas de ácidos grasos, que sean sólidas y se disuelvan en agua rápidamente y a bajas temperaturas. Sorprendentemente, se encontró que la solubilidad en agua de una N-alquil-polihidroxialquii-amida de ácido graso se produce, o se puede mejorar esencialmente, en especial mediante compuestos oxietilados de amidas de ácidos grasos, pero también mediante compuestos etoxilados de alcoholes grasos, o por combinación de una mezcla de agentes tensioactivos no iónicos con agentes tensioactivos aniónicos. La combinación de un agente tensioactivo no iónico, especialmente de un compuesto oxietilado de amida de ácido graso, y de un agente tensioactivo aniónico, especialmente un alquil-benceno-sulfonato lineal y/o un alcohol graso-suifato, influye sinérgicamente sobre la solubilidad en agua de una polihidroxi-amida de ácido graso. Son objeto del invento mezclas sólidas de agentes tensioactivos, que constan en lo esencial de una o varias polihidroxi-amidas de ácidos grasos de la fórmula 1 RCONR'Z (1 ) en la que R significa alquilo C7-C31 o alquenilo C7-C31, Z significa un grupo polihidroxi-hidrocarbilo que tiene por lo menos dos grupos hidroxilo, que pueden estar también alcoxilados, y R1 significa alquilo Ci-Cs, un grupo de las fórmulas -(CH2)?NR2R3 ó R4O(CH2)n-, R2 y R3 significan alquilo d-C4 o hidroxi-alquilo C2-C4, R4 significa alquilo C1-C4, n significa un número de 2 a 4 y x significa un número de 1 a 10, y uno o varios de otros agentes tensioactivos no iónicos y/o uno o varios agentes tensioactivos aniónicos. Como compuestos de la fórmula 1 son preferidos aquéllos en los que R significa alquilo C7-C21 o alquenilo C8-C21. Así, el radical RCO- puede ser por ejemplo el radical alquilo de ácido graso de coco, ácido esteárico, ácido oleico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido cáprico, ácido palmítico o ácido graso de sebo. R1 es preferiblemente alquilo d-C y Z es preferiblemente un grupo de la fórmula -CH2(CHOH)4CH2?H, por ejemplo 1-desoxi-glucitilo, 2-desoxi-fructitilo, 1-desoxi-maltitilo, 1-desoxi-lactitilo, 1-desoxi-galactitilo, 1-desoxi-manitilo y 1 -desoxi-maltotriotilo. Son especialmente preferidas las (acil C8-C22, especialmente C?2-Ci8)-N-metil-glucamidas. Los compuestos de la fórmula 1 se preparan de un modo en sí conocido por aminacíón con reducción de un azúcar reductor con una alquil-amina y subsiguiente esterificación con un ácido graso o éster de ácido graso. Más detalles acerca de la preparación de estos compuestos se encuentran en el documento WO 92/06160, así como en la bibliografía allí indicada.

Junto con las polihidroxi-amidas de ácidos grasos de la fórmula 1 , las mezclas de agentes tensioactivos conformes al invento contienen además otros agentes tensioactivos no iónicos y/o aniónicos. Otros agentes tensioactivos no iónicos preferidos son aminas de ácidos grasos, especialmente las de la fórmula R-CON(R1)2 en la que R es un grupo alquilo o grupo aiquenilo con 7 a 21 , preferiblemente con 9 a 17 átomos de carbono, y cada radical R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4, hidroxi-alquilo C?-C4 y -(C2-H4O)?H, variando x entre 1 y 15. Son preferidas las amidas de ácidos grasos que presentan la fórmula antes mencionada, en que R significa alquilo C8-C?8 o alquenilo Cß-C-is, uno de los radicales R1 significa hidrógeno y el otro radical R1 significa un grupo de la fórmula -(C^HUOJxH, siendo x de 2 a 10. Otros preferidos agentes tensioactivos no iónicos son compuestos oxietilados de alcoholes grasos con desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25 moles de óxido de etiieno. La cadena de alquilo de los alcoholes alifáticos puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria, y contiene por lo general de 8 a 22 átomos de carbono. Son especialmente preferidos los productos de condensación de alcoholes, que contienen una cadena de alquilo de 10 a 20 carbonos, con 2 a 18 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. La cadena de alquilo puede ser saturada o también insaturada. Asimismo, los compuestos oxietilados de alcoholes pueden presentar una estrecha distribución de homólogos del óxido de etileno ("etoxilados de margen estrecho = Narrow Range Ethoxylates") o una amplia distribución de homólogos del óxido de etileno ("etoxilados de margen amplio = Broad Range Ethoxylates"). Ejemplos de agentes tensioactivos no iónicos de este tipo, obtenibles comercialmente, son Teritol® 15-S-9 (producto de condensación de un alcohol secundario lineal C11-C15 con 9 moles de óxido de etileno), Tergitol® 24-L-NMW (producto de condensación de un alcohol primario lineal C12-C14 con 6 moles de óxido de etileno que presenta una estrecha distribución de pesos moleculares). Asimismo caen dentro de esta clase de productos las marcas Genapol® de la entidad Clariant GmbH. Además de ello, entran en cuestión conforme al invento también otros tipos conocidos de agentes tensioactivos no iónicos, tales como aductos con poli(óxido de etileno), poli(óxido de propileno) y poli(óxido de butileno) de alquil-fenoles con 6 a 12 átomos de C en la cadena de alquilo; productos de reacción por adición de óxido de etileno con una base hidrófoba, formados por la condensación de óxido de propileno con propilen-glicol o los productos de reacción por adición de óxido de etileno con un producto de reacción de óxido de propileno y etilen-diamina. En lugar de, o adicionalmente a, los agentes tensioactivos no iónicos, las mezclas conformes al invento pueden contener también agentes tensioactivos aniónicos junto con las polihidroxi-amidas de ácidos grasos.

Como agentes tensioactivos aniónicos entran en consideración sobre todo alquil-sulfatos, -sulfonatos, -carboxilatos, -fosfatos y mezclas de los mencionados compuestos. A continuación se van a describir con mayor detalle algunos de los tipos de agentes tensioactivos aniónicos que entran en cuestión.

Alquil-éter-sulfonatos Los alquil-éter-sulfonatos constituyen esteres lineales de ácidos carboxílicos C8-C20 (es decir ácidos grasos), que son sulfonados mediante SO3, como se describen en la cita "The Journal of The American Oil Chemists Society", 52 (1975), páginas 323-329. Apropiados materiales de partida los constituyen derivados de grasas naturales, tales como p. ej. ácidos grasos de sebo o de aceite de palma.

Alquil-sulfatos Los alquil-sulfatos son sales o ácidos solubles en agua de la fórmula ROSO3M, en la que R representa con preferencia un radical hidrocarbilo C10-C24, preferiblemente un radical alquilo o hidroxi-alquilo con 10 a 20 átomos de C, de modo especialmente preferido un radical alquilo o hidroxi-alquilo C?2-C?s- M es hidrógeno o un catión, p. ej. un catión de metal alcalino (p. ej. sodio, potasio, litio) o bien amonio o amonio substituido, p. ej. un catión de metil-, dimetil- y trimetil-amonio o un catión de amonio cuaternario, tal como un catión de tetrametil-amonio y dimetil-piperidinio, y cationes de amonio cuaternarios, derivados de alquil-aminas tales como etil-amina, dietil-amina, trietil-amina y sus mezclas. Las cadenas alquilo con C12-Ciß son preferidas en tal caso para bajas temperaturas de lavado (p. ej. por debajo de aproximadamente 50°C) y las cadenas de alquilo con C16-C?8 son preferidas para temperaturas de lavado más elevadas (p. ej. por encima de aproximadamente 50°C).

Alquil-éter-sulfatos Los alquil-éter-sulfatos son sales o ácidos solubles en agua de la fórmula RO(A)mSO3M, en la que R representa un radical alquilo o hidroxialquilo C10-C24 sin substituir con 10 a 24 átomos de C, especialmente un radical alquilo o hidroxi-alquilo C12-C2o, de modo especialmente preferido un radical alquilo o hidroxi-alquilo C12-C18. A es una unidad de etoxi o propoxi, m es un número mayor que 0, típicamente entre alrededor de 0.5 y alrededor de 6, de modo especialmente preferido entre alrededor de 0.5 y alrededor de 3, y M es un átomo de hidrógeno o un catión tal como p. ej. un catión de metal (p. ej. sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), amonio o un catión de amonio substituido. Ejemplos de cationes de amonio substituidos son cationes de metil-, dimetil-, trimetil-amonio y de amonio cuaternarios, tales como los cationes de tetrametil-amonio y dimetil-piperidinio, así como los que se derivan de alquil-aminas, tales como etil-amina, dietil-amina, trietil-amina, mezclas de ellas, y otras similares. Como ejemplos se mencionarán alquil C12-ds-polietoxilado (1 ,0)-sulfatos, alquil C?2-C 8-polietoxilado (2,25)-sulfatos, alquil C12-C18 polietoxilado (3,0)-sulfatos y alquil C12-C18 polietoxilado (4,0)-sulfatos, siendo el catión sodio o potasio.

Alquil-benceno-sulfonatos Otro apropiado agente tensioactivo aniónico, que se puede emplear conforme al invento, es un alquil-benceno-sulfonato. El grupo alquilo puede ser en este caso o bien saturado o ¡nsaturado, ramificado o lineal, y puede estar eventualmente substituido con un grupo hidroxilo. Los alquil-benceno-sulfonatos preferidos contienen cadenas de alquilo lineales con 9 a 25 átomos de carbono, preferiblemente 10 a 13 átomos de carbono, el catión es sodio, potasio, amonio, mono-, di- o tri-etanol-amonio, calcio o magnesio y mezclas de ellos. Para sistemas de agentes tensioactivos suaves es preferido el magnesio como catión y para aplicaciones de lavado normales lo es por el contrario el sodio.

Alcano-sulfonatos secundarios En alcano-sulfonatos secundarios el grupo alquilo puede ser o bien saturado o ¡nsaturado, ramificado o lineal, y eventualmente estar substituido con un grupo hidroxilo. El grupo sulfo está repartido estadísticamente por toda la cadena C, no llevando ningún grupo sulfonato los grupos metilo primarios situados al comienzo de la cadena y al final de la cadena. Los alcano-sulfonatos secundarios preferidos contienen cadenas de alquilo lineales con 9 a 25 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 20 átomos de carbono y de modo especialmente preferido de 13 a 17 átomos de carbono. El catión es sodio, potasio, amonio, mono-, di- o tri-etanol-amonio, calcio o magnesio y mezclas de ellos. El sodio es preferido como catión.

Jabones Otros agentes tensioactivos preferidos son carboxilatos, p. ej. jabones de ácidos grasos y agentes tensioactivos comparables. Los jabones pueden ser saturados o insaturados y pueden contener diferentes substituyentes, tales como grupos hidroxilo o grupos alfa-sulfonatos. Son preferidos los radicales de hidrocarburos saturados o insaturados lineales como componentes hidrófobos en los jabones. Usualmente, los componentes hidrófobos contienen de 6 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 18 átomos de carbono. El catión (M) de los agentes tensioactivos del tipo de carboxilatos puede ser un metal alcalino, p. ej. sodio o potasio, un metal alcalino-térreo, p. ej. calcio o magnesio, amonio o amonio substituido, inclusive mono-, di- o tri-etanol-amonio. En este caso pueden ser ventajosas mezclas de los cationes. Otros agentes tensioactivos aniónicos apropiados son olefina C8-C24-sulfonatos, ácidos policarboxílicos sulfonados, alquil-glicerol-sulfatos, acil graso-glicerol-sulfatos, oleil-glicerol-sulfatos, alquil-fenol-éter-sulfatos, parafina-sulfonatos primarios, alquil-fosfatos, alquil-éter-fosfatos, isetionatos, tales como acil-isetionatos, N-acil-tauridas, alquil-succinamatos, sulfo-succinatos, monoésteres de los sulfo-succinatos (en especial monoésteres C-?2-C18 saturados e ¡nsaturados) y diésteres de los sulfo-succinatos (especialmente diésteres C12-C18 saturados e insaturados), alquil-sarcosinatos, sulfatos de alquil-polisacáridos tales como alquilol-glicosidos, alquil-sulfatos primarios ramificados y alquil-polietoxi-carboxilatos que tienen la fórmula RO(CH2CH2)?CH2COOM en la que R es alquilo C8-C22, es un número de 0 a 10 y M es un catión que forma una sal soluble. La relación en peso de las polihidroxi-amidas de ácidos grasos de la fórmula 1 a los otros agentes tensioactivos no iónicos asciende en general a 90:10 hasta 10:90, preferiblemente a 90:10 hasta 30:70, especialmente a 80:20 hasta 50:50 %/% y la relación en peso de las polihidroxi-amidas de ácidos grasos a los agentes tensioactivos aniónicos asciende aproximadamente a 99:1 hasta 1 :99, preferiblemente a 90:10 hasta 10:90, especialmente a 85:15 hasta 40:60. En el caso de utilizarse agentes tensioactivos tanto no iónicos como también aniónicos, la relación de mezcla de la polihidroxi-amida de ácido graso a la suma de los agentes tensioactivos no iónicos y aniónicos puede ascender aproximadamente a 99:1 hasta 1:99. La relación en peso de los agentes tensioactivos no iónicos y aniónicos entre ellos no es crítica y puede adoptar cualesquiera valores numéricos. Mediante la combinación de las polihidroxi-amidas de ácidos grasos en las mezclas de agentes tensioactivos conformes al invento con otros agentes tensioactivos no iónicos y/o aniónicos, se obtiene una mejorada solubilidad en agua de las polihidroxi-amidas de ácidos grasos en comparación con la utilización a solas de este grupo de agentes tensioactivos.

La preparación de las mezclas de agentes tensioactivos conformes al invento se efectúa de la siguiente manera. Se calienta una polihidroxi-amida de ácido graso desde sólida hasta muy viscosa a temperaturas de 40°C hasta 130°C, preferiblemente de 50°C hasta 100°C, se añade (n) otro o varios otros agente (s) tensioactivo (s) no iónico (s) y/o uno o varios agente (s) tensioactivo (s) aniónico (s) y se mezclan íntimamente a estas temperaturas por amasadura en el periodo de tiempo de 0.5 a 180 minutos, preferiblemente de 1 a 30 minutos. Las mezclas pastosas obtenidas se consolidan a la temperatura ambiente para formar bloques desde sólidos hasta pegajosos sólidos, que se pueden elaborar ulteriormente en otra etapa de procedimiento adicional para formar granulados, por adición de materiales aditivos usuales en la preparación de agentes de lavado y limpieza, tales como por ejemplo coadyuvantes de detergencia, materiales de soporte y vehículo, sales y agentes de ajuste, agentes tensioactivos, agentes blanqueantes, aclaradores ópticos, inhibidores del agrisamiento, activadores * del blanqueo, solubilizantes, disgregantes, antiespumantes y enzimas. Usuales coadyuvantes de detergencia son silicatos estratificados, por ejemplo SKS6, disilicatos, aluminiosilicatos de sodio (zeolitas), fosfatos, fosfonatos, ácido etilen-diamina-tetraacético, un nitrilo-triacetato, ácido cítrico y/o policarboxilatos. Como sales o agentes de ajuste entran en consideración por ejemplo sulfato de sodio, carbonato de sodio o sulfato de sodio.

Otros materiales aditivos pueden ser borato de sodio, almidones, sacarosa, polidextrosas, compuestos de estilbeno, un tolueno-sulfonato, un cumeno-sulfonato, jabones, siliconas, lipasas y proteasas. Como activadores del blanqueo pasan a emplearse esteres de ácidos carboxílicos activados, anhídridos de ácidos carboxílicos, lactonas, acilatos, amidas de ácidos carboxílicos, acil-lactamas, ureas y oxamidas adiadas, pero junto a estos compuestos especialmente también nitrilos y nitrilos-compuestos cuaternarios (quats) y mezclas de ellos, por ejemplo tetraacetil-etilen-diamina (TAED), tetraacetil-glicol-urilo (TAGU), diacetil-dioxo-hexahidro-triazina, (DADHT), aciloxi-benceno-sulfonatos, tales como nonanoiloxi-benceno-sulfonato de sodio (NOBS) o un benzoil-oxi-benceno sulfonato (BOBS) y azúcares acilados, tales como pentaacetil-glucosa (PAG). Materiales de soporte y vehículo apropiados son celulosa y derivados de celulosa, por ejemplo carboximetil-celulosa, metil-celulosa, hidroxietil-celulosa, poliacrilatos, copolímeros de los ácidos acrílico y maleico, un compuesto oxietilado de grasa de sebo, polivinil-propilideno, polietilenglicoles, ácidos grasos, zeolitas, bentonítas, sulfatos de metales alcalinos, especialmente Na2SO4, carbonatas de metales alcalinos, hidrógeno-carbonatas de metales alcalinos, ácidos silícicos, silicatos de metales alcalinos, aluminio-silicatos de metales alcalinos en forma amorfa o cristalina, y citratos de metales alcalinos. Otras apropiadas adiciones son las de agentes tensioactivos aniónicos y no iónicos, que influyen favorablemente sobre la consistencia y la dureza de los granulados, así como sobre la homogénea distribución de los componentes. Agentes tensioactivos aniónicos preferidos son en este contexto sales de metales alcalinos, sales de amonio, sales de aminas y sales de amino-alcoholes de los siguientes compuestos: alquil-sulfatos, alquil-éter-sulfatos, (alquil-amido)-sulfatos y -étersulfatos, alquil-aril-poliéter-sulfatos, monoglicérido-sulfatos, alquil-sulfonatos, alquil-amido-sulfonatos, alquil-aril-sulfonatos, -olefina-sulfonato, alquil-sulfo-succinatos, alquil-éter-sulfo-succinatos, alquil-amido-sulfo-succinamatos, alquil-sulfo-acetatos, alquil-poliglicerol-carboxilatos, alquil-fosfatos, alquii-éter-fosfatos, alquil-sarcosinatos, alquil-polipeptidatos, alquil-amido-polipeptidatos, alquil-etionatos, alquil-tauratos, ácidos alquil-poliglicol-éter-carboxílicos o ácidos grasos, tales como ácido oleico, ácido ricinoleico, ácido palmítico, ácido esteárico, una sal de ácido de aceite de copra o sales de ácidos de aceite de copra hidrogenados. El radical alquilo de todos estos compuestos contiene normalmente 8-32, preferiblemente 8-22 átomos de C. Como agentes tensioactivos no aniónicos se prefieren éteres polietoxilados, polipropoxilados, o poliglicerolados de alcoholes grasos, esteres de ácidos grasos polietoxiiados, polipropoxilados, o poliglicerolados, esteres polietoxilados de ácidos grasos y de sorbita, y amidas grasas polietoxiladas o poligliceroladas. Junto a ello, son posibles adiciones que influyen sobre el comportamiento de blanqueo, tales como compuestos formadores de complejos, policarboxilatos y complejos con metales que contienen hierro o manganeso, tal como se describen en los documentos EP-A-0.458.397 y EP-A-0.458.398. Otras adiciones son substancias que reaccionan en la lejía de lavado con el ácido peroxi carboxílico puesto en libertad a partir del activador mediando formación de compuestos intermedios reactivos, tales como dioxiranos u oxaziridinas, y de este modo pueden aumentar la reactividad. Compuestos correspondientes son las cetonas y sulfoniminas conformes a los documentos US-A-3.822.114 y EP-A-0.446.982. Las mezclas conformes al invento pueden ser transformadas en granulados mediante las siguientes etapas de procedimiento: a) mezclamiento de una composición que contiene una polihidroxi-amida de ácido graso y otros agentes tensioactivos no iónicos y/o aniónicos con una o varias substancias aditivas en un equipo mezclador (p.ej. en un mezclador de reja de arado), b) desmenuzamiento de estos aglomerados al deseado tamaño de granos, con ayuda de molinos, rodillos con discos dentados y/o tamices, c) separación por tamizado de la porción fina y del material grueso. Mientras que la porción gruesa es aportada directamente a un renovado desmenuzamiento, la porción fina es añadida a la etapa de compactación. El tamaño de granos del producto está situado por lo general en el margen de 100-2.000 µm. La densidad aparente (a granel) de los granulados conformes al invento está situada por encima de 500 kg/m3, preferiblemente por encima de 600 kg/m3. Los granulados obtenidos de este modo son apropiados directamente para emplearse en agentes de lavado y limpieza. En una forma de utilización especialmente preferida, éstos pueden ser provistos sin embargo también de una envoltura de revestimiento. Para ello, el granulado es envuelto en una etapa adicional con una substancia formadora de películas, con lo cual se puede influir considerablemente sobre las propiedades de los productos. Como agentes de revestimiento son apropiadas todas las substancias formadores de películas, tales como ceras, siliconas, ácidos grasos, jabones, agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos catiónicos, así como polímeros aniónicos y catiónicos, p.ej. poli (ácido acrílico). Preferiblemente, se utilizan substancias de revestimiento con un punto de fusión, de 30-100°C. Ejemplos de ellas se describen en el documento EP-A-0.835.926. Mediante utilización de estos materiales de revestimiento se puede retrasar el comportamiento de disolución, para reprimir de esta manera interacciones entre el activador del blanqueo y el sistema enzimático al comienzo del proceso de lavado. Además de ello, medíante un apropiado revestimiento se puede producir el contenido de polvillo y se puede aumentar la resistencia a la abrasión así como se puede mejorar aún mas la estabilidad en almacenamiento. La aplicación de los materiales de revestimiento se efectúa por regla general por proyección de los materiales de revestimiento fundidos o disueltos en un disolvente. Los granulados conformes al invento son ideales para emplearse en agentes de lavado completos, sales quitamanchas, agentes para lavado mecánico de vajilla, agentes limpiadores para todo uso en forma de polvos y agentes limpiadores de prótesis dentales. Los siguientes ejemplos deben explicar con mayor detalle, sin limitarlos a ellos.

EJEMPLO 1 500 g de una N-metil-glucamida de ácidos grasos C12/C14 se incorporan en 500 g de Genagen CA 050, que se había calentado a 50°C, y la mezcla se amasó a esta temperatura de un período de tiempo de 30 minutos. La mezcla así obtenida puede ser elaborada a continuación para formar materiales extruidos.

EJEMPLO 2 Una mezcla de 630 g de una N-metil-glucamida de ácidos grasos C12/C14 y 270 g de Genagen CA 030 se calentó a 80°C. A continuación se añadieron 100 g de Tensopol USP 94 y se amasaron a 65°C en el transcurso de 60 minutos para formar una mezcla homogénea. Esta mezcla sólida se molió con 770 g de carbonato de sodio (sosa) para formar una mezcla en forma de granulado.

EJEMPLO 3 Una mezcla de 640 g de una N-metil-glucamida de ácidos grasos C12/C14 y 160 g de Genagen CA 050 se calentó a 45°C y mediando adición de 200 g de Hostapon SCID se amasó en el transcurso de 10 minutos para dar una mezcla homogénea. A esta mezcla se le añadieron luego 42 g de una mezcla de ácido cítrico y NaHC3 en la relación molar de 1 :1 y se siguió amasando durante otros 15 minutos. La mezcla sólida a la temperatura ambiente, que se obtuvo, fue molida junto con 750 g de zeolita A y enfriada a la temperatura ambiente.

EJEMPLO 4 700 g de una mezcla de una N-metil-glucamida de ácidos grasos C16/C18 y Genagen CA 050 en la relación en peso de 70:30 se calentaron a 50°C y se añadieron 300 g de Tensopol USP 94. La mezcla se amasó durante minutos a 50°C y se enfrió a la temperatura ambiente. A continuación, la mezcla se molió junto con 1 ,000 g de SKS 6 (ácido salicílico entratificado). Para la determinación de la solubilidad, las mezclas descritas de agentes tensioactivos se molieron a un tamaño de granos de 400 µg y en cada caso 1 g de ellas se disolvió en agua a 10°C (los datos se dan en % en peso, referido al peso de partida). En cada caso después de 5 minutos, se determinó la proporción que se había disuelto. De este modo se midieron en las mezclas conformes a los ejemplos 1 a 4, las siguientes solubilidades: Ejemplo 1 : 53 % Ejemplo 3:73 % Ejemplo 2:47 % Ejemplo 4:65 %. Adicionalmente se prepararon según el modo de procedimiento conforme al ejemplo además de las mezclas sólidas que se exponen en la siguiente tabla, y se determinó su solubilidad, tal como se indica.

Los agentes tensioactivos utilizados tienen la siguiente constitución: PG propilen-glicol PEG polietilen-glicol GA1 N-metil-glucamida de ácidos grasos C-12/C14 GA2 N-metil-glucamida de ácidos grasos C?e/C?8 CA030 amida del ácido graso de coco + 4 OE CA050 amida del ácido graso de coco + 6 OE LA050 alcohol graso C12/14 lineal + 5 OE OA050 oleil-amida + 6 OE PA100 amida del ácido graso de palma + 11 OE ®Rewopol SBF 12 sulfo-succinato ® Hostapur SAS94 alcano-sufonato secundario ®Hostapon SCID isetionato de ácido graso de coco ®Arkopon T taurida de ácido oleico ®Tensopol US94 alcohol graso C12/C16-sulfato. OE = óxido de etileno

Claims (8)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Mezclas sólidas de agentes tensioactivos, que constan en lo esencial de una o varias polihidroxi-amidas de ácidos grasos de la fórmula 1. RCONR'Z (1 ) en la que R significa alquilo C7-C31 o alquenilo de C -C31, Z significa un grupo polihidroxi-hidrocarbilo que tiene por lo menos dos grupos hidroxilo, que pueden estar también alcoxilados, R1 significa alquilo de C Cs, un grupo de las fórmulas -(CH2)XNR2R3 ó R4O(CH2)n-, R2 y R3 significan alquilo C1-C4 o hidroxi-alquilo C2-C , R4 significa alquilo C1-C4, y x significa un número de 1 a 10 y n significa un número de 2 a 4, uno o varios de otros agentes tensioactivos no iónicos y/o varios de otros agentes tensioactivos aniónicos.

2.- Mezclas sólidas de agentes tensioactivo según la reivindicación 1 , caracterizadas porque contienen polihidroxi-amidas de ácidos grasos de la fórmula 1 y otros agentes tensioactivos no iónicos en la relación en peso de 90:10 hasta 10:90.

3.- Mezclas sólidas de agentes tensioactivos según la reivindicación 1 , caracterizadas porque contienen polihidroxi-amidas de ácidos grasos de la fórmula 1 y agentes tensioactivos aniónicos en la relación en peso de 99:1 hasta 1 :99.

4.- Mezclas sólidas de agentes tensioactivos según la reivindicación 1 , caracterizadas porque como polihidroxi-amidas de ácidos grasos de fórmula 1 contienen (acil C8-C22)-N-metil-glucamidas.

5.- Mezclas sólidas de agentes tensioactivos según la reivindicación 1 , caracterizadas porque como agentes tensioactivos no iónicos contienen amidas de ácidos grasos y/o compuestos oxietilados de alcoholes grasos.

6.- Mezclas sólidas de agentes tensioactivos según la reivindicación 1 , caracterizadas porque como agentes tensioactivos aniónicos contienen alquil-éter-sulfonatos, alquil-sulfatos, alquil-éter-sulfatos, alquil-benceno-sulfonatos, alcano-sulfonatos secundarios y/o jabones.

7.- Mezclas sólidas de agentes tensioactivos, que constan en lo esencial de una (acil una amida de ácido graso y un alquil-benceno-sulfonato y/o alquil-éter-sulfato.

8.- Mezclas sólidas de agentes tensioactivos según la reivindicación 1 , caracterizadas porque se presentan en forma de granulados.