[go: up one dir, main page]

MX2014009310A - Derivado de arilalquiloxipirimidina, insecticida para uso agricola y horticola que contiene el derivado arilalquiloxipirimidina como principio activo, y uso del mismo. - Google Patents

Derivado de arilalquiloxipirimidina, insecticida para uso agricola y horticola que contiene el derivado arilalquiloxipirimidina como principio activo, y uso del mismo.

Info

Publication number
MX2014009310A
MX2014009310A MX2014009310A MX2014009310A MX2014009310A MX 2014009310 A MX2014009310 A MX 2014009310A MX 2014009310 A MX2014009310 A MX 2014009310A MX 2014009310 A MX2014009310 A MX 2014009310A MX 2014009310 A MX2014009310 A MX 2014009310A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
group
alkyl
alkoxy
halo
defined above
Prior art date
Application number
MX2014009310A
Other languages
English (en)
Other versions
MX362863B (es
Inventor
Yutaka Abe
Tetsuya Murata
Eikou Satoh
Hiroto Harayama
Motofumi Nakano
Kosuke Fukatsu
Kayo Inukai
Ryota Kasahara
Nobuyuki Hayashi
Naoya Fujita
Original Assignee
Nihon Nohyaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nihon Nohyaku Co Ltd filed Critical Nihon Nohyaku Co Ltd
Publication of MX2014009310A publication Critical patent/MX2014009310A/es
Publication of MX362863B publication Critical patent/MX362863B/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D411/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D411/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D411/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D497/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D497/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D497/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Un derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I) (ver Fórmula) en donde R1 es un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo haloalquilo, un grupo haloalquenilo, un grupo haloalquinilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo dioxolano y similares; R2 y R3 son cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo y similar; X es un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo haloalquilo, un grupo haloalquenilo, un grupo haloalquinilo, un grupo trialquilsililo y similares; Y es CH o un átomo de nitrógeno; q es un entero de 1 a 3; m es un entero de 0 a 5; y n es 0 o 1 o una sal del mismo, y un insecticida agrohortícola que contiene el compuesto como principio activo y un método de uso del mismo.

Description

DERIVADO DE ARILALQUILOXIPIRIMIDINA, INSECTICIDA PARA USO AGRÍCOLA Y HORTÍCOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE ARILALQUILOXIPIRIMIDINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y USO DEL MISMO CAMPO TÉCNICO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un insecticida agrohortícola que contiene un derivado de arilalquiloxipirimidina o una sal del mismo como principio activo, y un método de uso del mismo.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El documento de patente 1 sugiere que un derivado en donde la posición 4 del anillo de pirimidina está sustituida con un grupo arilalquiloxi tiene una actividad antifúngica o insecticida. Además, el documento de patente 2 describe que una cierta clase de derivado de pirimidina es útil como producto farmacéutico. Sin embargo, éste no contiene descripción alguna respecto de una actividad insecticida.
Listado de documentos Documentos de patentes Documento de patente 1 : JP-A-08-283246 Documento de patente 2: W01996/011902 BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Problemas a ser resueltos por la invención En la producción de cultivos en los campos agrícolas y hortícolas, los daños causados por las plagas de insectos todavía son serios, y es deseable el desarrollo de insecticidas y acaricidas agrohortícolas novedosos debido a la generación de plagas de insectos resistentes a los agentes conocidos, y similares. Dado que son necesarios varios trabajos de granja que ahorren tareas debido al número creciente de población envejecida que trabaja en granjas, también es obligatoria la creación de insecticidas y acaricidas agrohortícolas que tengan propiedades adecuadas para los trabajos de granja.
Medios para resolver los problemas Los actuales inventores han conducido intensos estudios en un intento por desarrollar un insecticida agrohortícola novedoso, y han hallado que el derivado de arilalquiloxipirimidina o una sal del mismo representado por la fórmula (I) de la presente invención son útiles como insecticida agrohortícola, el cual dio por resultado la terminación de la presente invención.
Por consiguiente, la presente invención se refiere a [1] un derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I): en donde R1 es (a1 ) un átomo de halógeno; (a2) un grupo formilo; (a3) un grupo ciano; (a4) un grupo alquilo de (Ci-C8); (a5) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (a6) un grupo alquenilo de (C2-C8); (a7) un grupo alquinilo de (C2-C8); (a8) un grupo halo alquilo de (CrC8); (a9) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8); (a10) un grupo halo alquenilo de (C2-C8); (a1 1) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (a12) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (CrCs); (a13) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (Ci-C8); (a14) un grupo alcoxi de (CrC8) haloalquilo de (C-i-Cs); (a15) un grupo cicloalquio de (C3-C8) haloalquilo de (Ci-C8); (a16) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a 7) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a18) un grupo alquiisulfonilo de (C C8) alquilo de (Ci-C8); (a19) un grupo halo alcoxi de (C^Cs) alquilo de (Ci-C8); (a20) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (C Cs); (a21) un grupo halo alquiltio de (C C8) alquilo de (Ci-C8); (a22) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-C8) alquilo de (C-i-C8); (a23) un grupo halo alquiisulfonilo de (C-|-C8) alquilo de (Ci-C8)¡ (a24) un grupo halo alcoxi de (CrC8) haloalquilo de (CrC8); (a25) un grupo ciano alquilo de (C-|-C8); (a26) un grupo nitro alquilo de (CrC8); (a27) un grupo R (R5)N alquilo de (C Ce) en donde R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo de (CrC6), (Ni) un grupo cicloalquilo de (C3-C6), (iv) un grupo alquenilo de (C2-C6), (v) un grupo alquinilo de (C2-C6), (vi) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (Ci-C6), (vii) un grupo halo alquilo de (CrCe), (viii) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6), (ix) un grupo halo alquenilo de (C2-C6), (x) un grupo halo alquinilo de (C2-C6), (xi) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (Ci-C6), (xii) un grupo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (xiii) un grupo alquilcarbonilo de (CrC6), (xiv) un grupo halo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (xv) un grupo alcoxicarbonilo de (?-?-?ß), (xvi) un grupo cicloalquilcarbonilo de (C3-Ce), (xvü) un grupo fenilo, (xviii) un grupo fenilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (C1-C6), (c) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (d) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (e) un grupo halo alcoxi de (C1-C-6), y (f) un grupo fenoxi, (xix) un grupo fenoxi fenilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (Ci-C6), (c) un grupo halo alquilo de (C1-C6), (d) un grupo alcoxi de (CI-CQ), y (e) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (xx) un grupo hidroxi alquilo de (C-i-Ce), (xxi) un grupo fenil alquilo de (?-?-?ß), (xxii) un grupo fenil alquilo de (C^Ce) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (C1-C6), (c) un grupo halo alquilo de (CrC6), (d) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (e) un grupo halo alcoxi de (C-i-C6), y (f) un grupo fenoxi, o (xxiii) un grupo fenoxi fenil alquilo de (C Co) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (C-i-Ce), (c) un grupo halo alquilo de (C-\-CQ), (d) un grupo alcoxi de (Ci-C6), y (e) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce); (a28) un grupo (R )OC alquilo de (C-i-Ce) en donde R4 es como se definió anteriormente; (a29) un grupo (R4)02C alquilo de (C Ce) en donde R4 es como se definió anteriormente; (a30) un grupo R4(R5)NCO alquilo de (C C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a31 ) un grupo arilo; (a32) un grupo arilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un halo alquilo de ((CrC6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (d-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de ((d-Ce) , (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (d-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo(C -C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (CrC6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C Ce), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenoxi; (a33) un grupo aril alquilo de (Ci-Ca); (a34) un grupo ariltio alquilo de (CrCe) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrCe), (f) un halo alquilo de (CrCe), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (d-Ce), ) un grupo alquiltio de (d-Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (d-Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (d-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (d-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (CrCe), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (d-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a35) un grupo arilcarbonilo; (a36) un grupo arilcarbonilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (?-?-?ß), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Cr Ce), Ü) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (CrCe), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a37) un grupo ariltio alquilo de (Ci-C8); (a38) un grupo ariltio alquilo de (C Ce) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?e), (f) un halo alquilo de (??-?ß), (g) un grupo alcoxi de (CrCe), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C1-C6), (j) un grupo alquiltio de (C C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (CrC6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), (o) un grupo halo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a39) un grupo arilsulfinilo alquilo de (C-i-Cs); (a40) un grupo arilsulfinilo alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrC6), (f) un halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquiisulfonilo de (?-?-?ß), (o) un grupo halo alquiisulfonilo de (C-i-Ce), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a41) un grupo arilsulfonilo alquilo de (C-i-Ce); (a42) un grupo arilsulfonil alquilo de (C Cs) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un halo alquilo de (C-i-Ce), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrCe), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), 0) un grupo alquiltio de (C-i-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C8), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (C-i-Ce), (n) un grupo alquiisulfonilo de (CrC6), (o) un grupo halo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a43) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C8); (a44) un grupo cicloalquilcarbonilo de (C3-C8); (a45) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8)¡ (a46) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a47) un grupo alcoxi de (C-i-C8) alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (C-i- C8); (a48) un grupo alcoxicarbonil (C-i-C8) alquilo de (CrC8); (a49) un grupo heterocíclico; (a50) un grupo heterocíclico que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C Ce), (f) un halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-Ce) alcoxi de (Cr C6), G) un grupo alquiltio de (C-i-Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-Ce), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (d-Ce), (n) un grupo alquiisulfonilo de (C Ce), (o) un grupo halo alquiisulfonilo de (d- C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrCe), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenilo, (u) un grupo oxo y (v) un grupo alcoxicarbonilo de (CrCe) alquilo de (?-?-?ß); (a51) un grupo heterociclil alquilo de (C-i-C8); (a52) un grupo heterociclil alquilo de (CrC8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrCe), (f) un halo alquilo ((C-i-C6), (g) un grupo alcoxi de (C Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC8), G) un grupo alquiltio de (C Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (C-i-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (d-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (d-Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrCe), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a53) un grupo heterociclil cicloalquilo de (C3-C8); (a54) un grupo heterociclil cicloalquilo de (C3-C8) que tiene, en el heterociclo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrCe), (f) un halo alquilo de (CrC8), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrCe), (i) un grupo cicloalqu'ilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (j) un grupo alquiltio de (C-i-Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (?-?-?ß), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Cr C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a55) un grupo trialquilsililo de (C-i-Cs) alquilo de (C-i-Cs) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (C-i-Ce) pueden ser iguales o diferentes; (a56) un grupo C(R )=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a57) un grupo oxiranilo; (a58) un grupo tetrahidropiraniloxi alquilo de (Ci-C8); (a59) un grupo tetrahidrofuraniloxi alquilo de (CrC8); (a60) un grupo tetrahidropiranilcarbonilo; (a61) un grupo formiloxi alquilo de (C-i-Cs); (a62) un grupo alquiltio de (CrC8) alquilcarbonilo de (C-i-Cs); (a63) un grupo heterociclilcarbonilo; (a64) un grupo heterociclilcarbonilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (d-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (d-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), 0) un grupo alquiltio de (C Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (C Ce), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrCe), (p) un grupo alquilcarbonilo de (CrCe), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a65) un grupo hidroxi alquilo de (CrC8); (a66) un grupo ariloxi alquilo de (CrCs); (a67) un grupo ariloxi alquilo de (CrC8)que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrCe), (f) un grupo halo alquilo de (CrCe), (g) un grupo alcoxi de (CrCe), (h) un grupo halo alcoxi de (CrCe), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6)alcoxi de (CrC6), (j) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquilsulfinilo de (CrCe), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrCe), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrCe), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrCe), (p) un grupo alquilcarbonilo de (CrCe), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a68) un grupo alquiltio de (CrC8) alcoxi de (CrCe) alquilo de (CrC8); (a69) un grupo alquiisulfinilo de (CrC8) alcoxi de (CrC8) alquilo de (CrCs); (a70) un grupo alcoxi de (CrC8) cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (Ci-C8); (a71) un grupo R4CO(R5)N alquilo de (C Cs) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a72) un grupo R CO2(R5)N alquilo de (C Ce) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a73) un grupo R4S02(R5)N alquilo de (Ci-C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a74) un grupo R4(R5)NC02 alquilo de (C Ce) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a75) un grupo (R (R5)N)(cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (d-C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a76) un grupo alquiltio de (CrCs) (cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (d-Cs); (a77) un grupo (alquiisulfinilo de (CrCe)) (cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (CrC8); (a78) un grupo (alquilsulfonilo de (CrC8)) (cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (CrC8); (a79) un grupo (heterociclilo)(cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (CrC8); (a80) un grupo (heterociclilo)(cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (C-i-Ce) que tiene, en el anillo hetero, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-C6), (f) un grupo halo alquilo de (C1-C6), (g) un grupo alcoxi de (?-?-?ß), (h) un grupo halo(Ci-C6)alcoxi, (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6)alcoxi de (Ci-Ce), G) un grupo alquiltio de (C C6), (k) un grupo halo alquiltio de (C Ce), (I) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-|-C6), (q) un grupo carbonilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a81 ) un grupo (heterociclilo)(alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (C-i-c8); (a82) un grupo (heterociclilo)(alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (C-i-Ce) que tiene, en el anillo hetero, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-Ce), (f) un grupo halo alquilo de (C-i-Ce), (g) un grupo alcoxi de (?-?-?ß), (h) un grupo halo(Cr C6)alcoxi, (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6)alcoxi de (C-i-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (?-?-?T), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C6), (q) un grupo carbonilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a83) un grupo dialcoxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (C-|-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a84) un grupo dialquiltio de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del dialquiltio de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a85) un grupo trialquilsililoxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a86) un grupo carboxilo; (a87) un grupo ariloxicarbonilo; (a88) un grupo C(R )=NOS02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a89) un grupo heterociclilimino alquilo de (C Cs); (a90) un grupo trialquilsililo de (CrC8) alquinilo de (C2-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a91) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquinilo de (C2-C8); (a92) un grupo hidroxi de (C2-C8) alquinilo; (a93) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (Ci-C8); (a94) un grupo dihidroxi alquilo de (Ci-C8); (a95) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (C-i-C8); (a96) un grupo dialquilsulfoniloxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del dialquilsulfoniloxi de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a97) un grupo dialcoxi de (C-i-C8) alcoxi de (C-i-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a98) un grupo dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a99) un grupo alcoxicarbonilo (C-i-C8) (ciano) alquenilo de (C2- C8); (a100) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8) (hidroxi) alquilo de (CrC8); (a101) un grupo diciano alquenilo de (C2-C8); (a 02) un grupo cicloalquilideno de (C3-C8) alquilo de (Ci-C8); (a103) un grupo cicloalquil (hidroxi) (C3-C8) alquilo de (CrC8); (a104) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (Ci-C8)alquilo de (C C8); (a 05) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8); (a106) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo haloalquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), 0) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (d-C6), (q) un grupo carboxilo , (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a107) un grupo halo alquilcarboniloxi de (Ci-C8) alquenilo de (C2-C8); (a108) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) (halo alquilcarboniloxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a109) un grupo alcoxicarbonil (hidroxi) de (Ci-C8) alquilo de (d- Ce); (a1 10) un grupo carboxi (hidroxi) alquilo de (Ci-C8); (a1 1 1) un grupo dialcoxicarbonllo de (CrC8) cicloalquilo de (C3-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonllo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a1 12) un grupo dialcoxicarbonllo de (CrC8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonllo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a1 13) un grupo alquilcarbonilo (C C8) alquenilo de (C2-C8); (a1 14) un grupo hidroxihalo alquilo de (CrC8); (a1 15) un grupo dihidroxihalo alquilo de (C-i-C8); (a1 16) un grupo alcoxicarbonilo de (C-|-C8) cicloalquilo de (C3- C8); (a1 17) un grupo ciano cicloalquilo de (C3-C8); (a 18) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-C8) alquenilo de (C2-C8); (a1 19) un grupo ciano alquenilo de (C2-C8); (a120) un grupo (alcoxi de (Ci-C8)) (hidroxi)halo alquilo de (d-ce); (a121) un grupo R4(R5)N alquilo de (Ci-C8) (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a122) un grupo R (R5)NC05 alquilo de (C C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a123) un grupo trialquilsililo de (C C8) alquinilo de (C2-C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos del trialquilsililo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; o (a124) la siguiente fórmula estructural Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q 0, Q11 , Q12, Q13, Q14, Q15, Q16, Q17, Q18, Q19, Q20, Q2 , Q22, Q23, Q24, en donde R6, R7 y R8 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de (d-Ce), un grupo cicloalquilo de (C3-C6), un grupo alquenilo de (C2-C6) , un grupo alquinilo de (C2-C6), un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (C-I-CB), un grupo halo alquilo de (Cr C6), un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6), un grupo halo alquenilo de (C2-C6), un grupo halo alquinilo de (C2-C6), un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (Ci-C6), un grupo alquilcarboniloxi de (CrC6) alquilo de (C C6), un grupo alcoxi de (C-i-Ce) alquilo de (?-?-?ß), un grupo hidroxi alquilo de (C-pCe), un grupo alqueniloxi de (C2-C6)alquilo de (C1-C6), un grupo fenoxi alquilo de (Cr C6), un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6) alquilo de (C Ce), un grupo alquilsulfoniloxi de (C C6) alquilo de (d-C6), un átomo de halógeno, un grupo fenilo, un grupo fenil alquilo de (Ci-C6), o un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), R9 es un grupo ciano, un grupo halo alquilo de (C C6), o un grupo halo alquilcarbonilo de (C-i-C6), p es un entero de 0 a 5, y Z1 y Z2 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de carbono, S, SO, SO2 o NR6 en donde R6 es como se definió anteriormente p es 2, los dos R7 adyacentes pueden estar unidos para formar un anillo alifático de 3 a 8 miembros.
R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es (b1) un átomo de hidrógeno; (b2) un grupo alquilo de (CrC8); (b3) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (b4) un grupo alquenilo de (C2-C8); (b5) un grupo alquinilo de (C2-C6); (b6) un grupo halo alquilo de (Ci-C8); (b7) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8); (b8) un grupo halo alquenilo de (C2-C8); (b9) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (b10) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (C-i-C8); (b1 1) un grupo alcoxi de (CrC8) alquilo de (CrC8); (b12) un grupo alquiltio de (C-i-C8) alquilo de (CrC8); o (b13) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8), q es un entero de 1 a 3.
X puede ser igual o diferente y cada uno es (c1 ) un átomo de hidrógeno; (c2) un átomo de halógeno; (c3) un grupo hidroxilo; (c4) un grupo ciano; (c5) un grupo nitro; (c6) un grupo N(R )(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c7) un grupo N(R )CO(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c8) un grupo N(R4)CO(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c9) un grupo n N(R4)C02(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c10) un grupo CO(R4) en donde R4 es como se definió anteriormente; (c1 1) un grupo CO2(R4) en donde R4 es como se definió anteriormente; (c12) un grupo CON(R4)(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c13) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c14) un grupo alquilo de (Ci-C8); (c15) un grupo alquenilo de (C2-C8); (c16) un grupo alquinilo de (C2-C8); (c17) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (c18) un grupo halo alquilo de (Ci-C8); (c19) un grupo halo alquenilo de (C2-C8); (c20) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (c21) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8); (c22) un grupo tri alquilsililo de (C C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c23) un grupo tri alquilsililo de (C-|-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (c24) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (CrC8); (c25) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (Ci-C8); (c26) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) cicloalquilo de (C3-C8); (c27) un grupo alcoxi de (Ci-C8); (c28) un grupo alqueniloxi de (C2-C8); (c29) un grupo alquiniloxi de (C2-C8); (c30) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) (dicho grupo cicloalquilo está opcionalmente fusionado con un anillo de benceno); (c31) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8); (c32) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C8); (c33) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C8); (c34) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) (dicho grupo cicloalquilo está opcionalmente fusionado con un anillo de benceno); (c35) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (CrC8); (c36) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c37) un grupo alcoxi de (C-i-C8) alquilo de (Ci-C8); (c38) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (CrC8); (c39) un grupo alcoxi de (CrC8) haloalcoxi de (CrC8); (c40) un grupo halo alcoxi de (C-|-C8) halo alcoxi de (d-C8); (c41) un grupo mercapto; (c42) un grupo alquiltio de (CrC8); (c43) un grupo alqueniltio de (C2-C8); (c44) un grupo alquiniltio de (C2-C8); (c45) un grupo cicloalquiltio de (C3-C8); (c46) un grupo halo alquiltio de (Ci-C8); (c47) un grupo halo alqueniltio de (C2-C8); (c48) un grupo halo alquiniltio de (C2-C8); (c49) un grupo halo cicloalquiltio de (C3-C8); (c50) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquiltio de (CrC8); (c51) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquiltio de (Ci-C8); (c52) un grupo alcoxi de (CrC8) alquiltio de (C-i-C8); (c53) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8) alquiltio de (Ci-C8); (c54) un grupo alcoxihalo (Ci-C8) alquiltio de (CrC8); (c55) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8) halo alquiltio de (Ci-C8); (c56) un grupo alquiisulfinilo de (Ci-C8); (c57) un grupo alquenilsulfinilo de (C2-C8); (c58) un grupo alquinilsulfinilo de (C2-C8); (c59) un grupo cicloalquilsulfinilo de (C3-C8); (c60) un grupo halo alquiisulfinilo de (Ci-C8)¡ (c61) un grupo halo alquenilsulfinilo de (C2-C8); (c62) un grupo halo alquinilsulfinilo de (C2-C8); (c63) un grupo halo cicloalquilsulfinilo de (C3-C8); (c64) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquiisulfinilo de (Ci-C8); (c65) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquiisulfinilo de (C (c66) un grupo alquilsulfonilo de (C Cs); (c67) un grupo alquenilsulfonilo de (C2-C8); (c68) un grupo alquinilsulfonilo de (C2-C8)¡ (c69) un grupo cicloalquilsulfonilo de (C3-C8); (c70) un grupo halo alquilsulfonilo de (C C8); (c71) un grupo halo alquenilsulfonilo de (C2-C8); (c72) un grupo halo alquinilsulfonilo de (C2-C8); (c73) un grupo halo cicloalquilsulfonilo de (C3-C8); (c74) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquiisulfonilo de (CrCs); (c75) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquiisulfonilo de (C1- C8); (c76) un grupo arilo; (c77) un grupo arilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C-i-C6), (e) un grupo halo alquilo de (C Ce), (f) un grupo alcoxi de (CrC6), (g) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (p) un grupo alquiltio de (CrC6), (q) un grupo halo alquiltio de (C -C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C Ce), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (t) un grupo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (u) un grupo halo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)SO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a78) un grupo aril alquilo de (Ci-Cs); (c79) un grupo arilalquilo de (Ci-C6) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C-i-C6), (e) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (C C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), 0) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C1-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C1-C6), (p) un grupo alquiltio de (C-i-Ce), (q) un grupo halo alquiltio de (C-i-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C-i-Ce), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C1-C6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (C1-C), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 and R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R )COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo C02R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c80) un grupo ariloxi; (c81) un grupo ariloxi que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (Ci-C6), (e) un grupo halo alquilo de (C C6), (f) un grupo alcoxi de (CrC6), (g) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6) , (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), 0) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C^Ce), (p) un grupo alquiltio de (C^Ce), (q) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6) , (r) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R )COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)SO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R )R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c82) un grupo ariloxi alquilo de (CrC8); (c83) un grupo ariloxi alquilo de (C-t-Ce) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (Ci-C6), (e) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo alcoxi de (CrC6), (g) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (d-C6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (d-Ce), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)C02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo C02R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R )=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c84) un grupo ariltio; (c85) un grupo ariltio que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C C6), (e) un grupo halo alquilo de (CrC6), (f) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C C6), (p) un grupo alquiltio de (CrC6), (q) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C2-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C2-Ce), (t) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C^CQ), (V) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R )COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R )CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R )S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo C02R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R )=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c86) un grupo halo alquilendioxi de (Ci-C8); (c87) un grupo alcoxi de (C-i-Cs) alcoxi de (C-i-Cs); (c88) un grupo alquileno de (C3-C8); (c89) un grupo alquilo de (CrC8) alquileno de (C3-C8); (c90) un grupo tri alquilsililoxi de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c91) un grupo tri alquilsililo de (C-i-C8) alcoxi de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c92) un grupo dialquilo de (Ci-C8) haloalquilsililo de (C-i-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c93) un grupo di alquilo de (Ci-C8) alquiltio de (C-i-C8) alquilsililo de (C-i-Ca) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c94) un grupo di alquilhidroxisililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c95) un grupo di alquilhidroxisililo de (C-|-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c96) un grupo di alquilfenilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c97) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alcoxi de (d-C8); (c98) un grupo alquilsulfinilo de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8); (c99) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c100) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c101) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c102) un grupo ciano alcoxi de (CrC8); (c103) un grupo aril alcoxi de (Ci-C8) en donde la porción alcoxi puede estar halogenada; (c104) un grupo aril alcoxi de (Ci-C8) en donde la porción alcoxi puede estar halogenada, el cual tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (Ci-C6), (e) un grupo halo alquilo de (C-i-Ce), (f) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (C-i-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-Ce), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C2-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C2-C6), (t) un grupo alquiisulfonilo de (Ci-Ce), (u) un grupo halo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R )SO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R )=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c105) un grupo hidroxi alquilo de (CrCe); (c106) un grupo alquiltio de (C-i-Cs) alquilcarbonilo de (C-i-C8); (c107) un grupo alquiltio de (C-i-C8) alquilo de (C-i-C8); (c108) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (C-i-C8) pueden ser iguales o diferentes; (c109) un grupo tri alquilsililo de (CrC8) alquilsulfinilo de (C-i-C8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (c1 10) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C8) alquilsulfonilo de (C-i-C8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (C-i-C8) pueden ser iguales o diferentes; (d 11 ) un grupo R4(R5)N alquilo de (C C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c1 12) un grupo heterocíclico; (c1 13) un grupo heterocíclico que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (d-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), G) un grupo alquiltio de (C Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (?-?-?ß), (I) un grupo alquil sulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (?-?-?ß), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C Ce), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (C-i-Ce) alquilo de (C1-C6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (C-i-Ce) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C1-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c1 14) un grupo heterocicliloxi; (c1 15) un grupo heterocicliloxi que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C1-C6), (f) un grupo halo alquilo de (C-\-Ce), (g) un grupo alcoxi de (C-pCe), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (d-Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (C-i-C6) , (I) un grupo alquil sulfinilo de (d-Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (CrC6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C6) alquilo de (Ci-C6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (C-i-Ce) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (??-?ß) alquinilo de (C2-Ce) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c1 16) un grupo heterocicliltio; (c1 17) un grupo heterocicliltio que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (d-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C1-C6), (j) un grupo alquiltio de (C Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (C C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C Ce), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (CrCe) alquilo de (CrC6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (d-Ce) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (CrCe) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser ¡guales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c1 18) un grupo heterociclilsulfinilo; (c 19) un grupo heterociclilsulfinilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrCe), (f) un grupo halo alquilo de (CrCe), (g) un grupo alcoxi de (CrCe), (h) un grupo halo alcoxi de (d-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrCe), (j) un grupo alquiltio de (CrCe), (k) un grupo halo alquiltio de (CrCe), (I) un grupo alquil sulfinilo de (CrCe), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (d-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrCe), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrCe), (p) un grupo alquilcarbonilo de (d-Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (CrC6) alquilo de (d-Ce) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (?-?-?ß) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c120) un grupo heterociclilsulfonilo; (c121 ) un grupo heterociclilsulfonilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrC6), (f) un grupo halo alquilo de (CrC6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-Ce), G) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (C-i-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C1-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C1-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C1-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (C1-C6) alquilo de (d-Ce) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (?-?-?ß) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c122) un grupo heterociclil alquiloxi de (Ci-C8); (c 23) un grupo heterociclil alquiloxi de (Ci-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un grupo halo alquilo de (?-?-?ß), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrCe), (j) un grupo alquiltio de (C-i-Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (C^C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C^C&), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (02-06), (u) un grupo tri alquilsililo de (C Ce) alquilo de (?-?-?ß) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (Cr Ce) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c 24) un grupo alquilo de (CrC8) cicloalquilo de (C3-C8); (c125) un grupo halo alquilo de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3-C8) ; (c126) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C8) alquilo de (C C8); (c127) un grupo di alquilbencilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c128) un grupo heterociclil alquilo de (Ci-C8); (c129) un grupo heterociclil alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (C-i-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (j) un grupo alquiltio de (C^C6), (k) un grupo halo alquiltio de (?-?-?ß), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-Ce), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-CQ), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C1-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (C1-C6) alquilo de (C-i-Ce) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (Cr Ce) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C-i-Ce) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c130) un grupo heterocicliloxi alquilo de (C-i-Cs); o (c131 ) un grupo heterocicliloxi alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (d-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (C1-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (C1-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (?-?-?ß), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquiisulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Cr C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C!-Ce), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo trialquilsililo de (C1-C6) alquilo de (C1-C6) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (Cr C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo trialquilsililo de (Ci-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo, o X puede formar, junto con el R2 o R3 adyacentes, (C132) un anillo biciclo, en donde el anillo biciclo opcionalmente tiene el único o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (Ci-C6), (c) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (d) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (e) un grupo halo alcoxi de (Ci-C3), (f) un grupo alquiltio de (C1-C6), (g) un grupo halo alquiltio de (C1-C6), (h) un grupo alquilsulfinilo de (CrC6), (i) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (j) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), y (k) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-C6); o, X puede formar, junto con el X adyacente en un anillo aromático, (C133) un anillo biciclo o (C134) un anillo fusionado, en donde el anillo biciclo o el anillo fusionado opcionalmente tiene el único o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (CrC6), (c) un grupo halo alquilo de (C Ce), (d) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (e) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (0 un grupo alquiltio de (Ci-C6), (g) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (h) un grupo alquiisulfinilo de (Ci-C6), (i) un grupo halo alquiisulfinilo de (Ci-C6), (j) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), y (k) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), Y es CH o un átomo de nitrógeno, me es un entero de 0 a 5, y n es un entero de 0 o 1 , o una sal del mismo; [2] el derivado de arilalquiloxipirimidina de acuerdo con [1] antes mencionado, en donde Y, q, m y n son como se definieron en el [1] antes mencionado, R1 es (a1) un átomo de halógeno; (a2) un grupo formilo; (a3) un grupo ciano; (a4) un grupo alquilo de (C-i-C8); (a5) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (a6) un grupo alquenilo de (C2-C8); (a7) un grupo alquinilo de (C2-C8); (a8) un grupo halo alquilo de (C-i-C8); (a11) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (a12) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a13) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (CrC8); (a14) un grupo alcoxihalo (Ci-C8) alquilo de (CrC8); (a16) un grupo alquiltio de (CrC8) alquilo de (C-i-C8); (a17) un grupo alquilsulfinilo de (CrCe) alquilo de (Ci-Cs); (a18) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a27) un grupo R4CO(R5)N alquilo de (C Ce) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a31 ) un grupo arilo; (a32) un grupo arilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C Ce), (f) un halo alquilo de (C^CQ), (g) un grupo alcoxi de (C Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Cr Ce), G) un grupo alquiltio de (C Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Cr C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C1-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenoxi; (a33) un grupo aril alquilo de (d-Cs); (a37) un grupo ariltio alquilo de (C-i-Cs); (a39) un grupo arilsulfinil alquilo de (C-i-Cs); (a41 ) un grupo arilsulfonil alquilo de (Ci-C8); (a43) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-Cs); (a45) un grupo alcoxicarbonilo de (d-Cs); (a46) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a47) un grupo alcoxi de (C-i-C8) alcoxi de (CrC8) alquilo de (C-i- C8); (a49) un grupo heterocíclico; (a50) un grupo heterocíclico que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C1-C6, (f) un halo alquilo de (C-i-Ce), (g) un grupo alcoxi de (C-i-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Cr C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (C-i-Ce), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Cr Ce), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-Ce), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenilo, (u) un grupo oxo y (v) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6) alquilo de (C-i-Ce); (a51) un grupo heterociclil alquilo de (CrC8); (a56) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a57) un grupo oxiranilo; (a65) un grupo hidroxi alquilo de (Ci-C8); (a66) un grupo ariloxi alquilo de (Ci-C8); (a67) un grupo ariloxi alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-C6), (f) un halo alquilo de (C-i-C6), (g) un grupo alcoxi de (CrCe), (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (C-i-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C C6), y (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a81) un grupo (heterociclilo) (alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (C-i- C8); (a83) un grupo dialcoxi de (C-i-C8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a84) un grupo dialquiltio de (C-i-C8) alquilo de (C-|-C8) en donde los grupos alquilo del dialquiltio de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a85) un grupo trialquilsililoxi de (CrC8) alquilo de (C^Ce) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a86) un grupo carboxilo; (a87) un grupo ariloxicarbonilo; (a88) un grupo C(R )=NOS02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a89) un grupo heterociclilimino alquilo de (Ci-C8); (a90) un grupo trialquilsililo de (C C8) alquinilo de (C2-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (C-i-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a91) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquinilo de (C2-C8); (a92) un grupo hidroxi alquinilo de (C2-C8); (a93) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (CrC8); (a94) un grupo dihidroxi alquilo de (Ci-C8); (a95) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (C-|-C8); (a96) un grupo dialquiisulfoniloxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del dialquiisulfoniloxi de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a97) un grupo dialcoxi de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a98) un grupo dialcoxicarbonilo de (C C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a99) un grupo alcoxicarbonilo (Ci-C8) (ciano) alquenilo de (C2- C8); (a100) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8) (hidroxi) alquilo de (Ci-C8); (a101 ) un grupo diciano alquenilo de (C2-C8); (a102) un grupo cicloalquiliden (C3-C8) alquilo de (C-i-C8); (a103) un grupo cicloalquilo (hidroxi) de (C3-C8) alquilo de (C-i-c8); (a104) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de {Ci-C8) alquilo de (C C8); (a105) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8); (a106) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (?-?-?ß), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-Ce), G) un grupo alquiltio de (C-i-Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (C-i-C6), (I) un grupo alquiisulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (C-i-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (?-?-?ß), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a107) un grupo halo alquilcarboniloxi de (Ci-C8) alquenilo de (C2-C8); (a108) un grupo cicloalquilo de (C3-C8)(halo alquilcarboniloxi de (d-C8) alquilo de (C Ce); (a109) un grupo alcoxicarbonilo (hidroxi) de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8)¡ (a1 10) un grupo carboxi (hidroxi) alquilo de (Ci-C8); (a1 1 1) un grupo dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (C-i-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a1 12) un grupo dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a1 13) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C8) alquenilo de (C2-C8); (a1 14) un grupo hidroxihalo alquilo de (CrC8); (a1 15) un grupo dihidroxihalo alquilo de (Ci-C8); (a1 16) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3- C8); (a1 17) un grupo ciano cicloalquilo de (C3-C8); (a1 18) un grupo alcoxicarbonilo (CrC8) alquenilo de (C2-C8); (a1 19) un grupo ciano alquenilo de (C2-C8); (a120) un grupo (alcoxi de (CrC8)) (hidroxi) halo alquilo de (d- C8); (a121) un grupo R (R5)N alquilo de (Ci-C8) (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a122) un grupo R (R5)NCOs alquilo de (C C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a123) un grupo trialquilsililo de (CrC8) alquinilo de (C2-C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; o (a124) una fórmula estructural Q7, Q8, Q9, Q10, Q1 , Q12, Q13, Q 4, Q15, Q 6, Q17, Q 8, Q19, Q20, Q2 , Q22, Q23, Q24, Q25, Q26, Q27, Q28 o Q29 en donde cada fórmula estructural y los símbolos en la misma son como se definieron en [1] antes mencionado, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es (b1 ) un átomo de hidrógeno; o (b6) un grupo halo alquilo de (Ci-C8); X puede ser igual o diferente y cada uno es (c1 ) un átomo de hidrógeno; (c2) un átomo de halógeno; (c4) un grupo ciano; (c5) un grupo nitro; (c10) un grupo CO(R4) en donde R4 es como se definió anteriormente; (c14) un grupo alquilo de (Ci-C8); (c18) un grupo halo alquilo de (Ci-C8); (c22) un grupo trialquilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c27) un grupo alcoxi de (Ci-C8); (c31) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8); (c40) un grupo halo alcoxi (Ci-C8) haloalcoxi de (Ci-C8); (c42) un grupo alquiltio de (C-i-Ce); (c46) un grupo halo alquiltio de (C-i-C8); (c76) un grupo arilo; (c77) un grupo arilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (Ci-C6), (e) un grupo halo alquilo de (CrC6), (f) un grupo alcoxi de (d-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-?ß), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C1-C6), (p) un grupo alquiltio de (?-?-?ß), (q) un grupo halo alquiltio de (C1-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C-t-Ce), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C1-C6) , (t) un grupo alquilsulfonilo de (?-?-?ß), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R )COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R )CÜ2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R )R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c80) un grupo ariloxi; o (c81) un grupo ariloxi que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (Ci-C6), (e) un grupo halo alquilo de (CrC6), (f) un grupo alcoxi de (CrC6), (g) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-Ce), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-Ce), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (C C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrCe), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R )COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)SO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R )R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; o una sal del mismo; [3] un insecticida agrohortícola que comprende el derivado de arilalquiloxipirimidina de acuerdo con cualquiera de [1] o [2] antes mencionado, o una sal del mismo como principio activo; [4] un método para usar un insecticida agrohortícola, que comprende tratar una planta o el suelo con el derivado de arilalquiloxipirimidina de acuerdo con cualquiera de [1] o [2] antes mencionado o una sal del mismo; [5] un método para controlar una plaga agrohortícola, que comprende tratar una planta o el suelo con el derivado de arilalquiloxipirimidina de acuerdo con cualquiera de [1] o [2] antes mencionado o una sal del mismo; [6] uso del derivado de arilalquiloxipirimidina de acuerdo con cualquiera de [1] o [2] antes mencionado, o una sal del mismo como insecticida agrohortícola; [7] uso del derivado de arilalquiloxipirimidina de acuerdo con cualquiera de [1] o [2] antes mencionado, o una sal del mismo como un insecticida veterinario; [8] un derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (II): (?) en donde R1, R2, R3, X, Y, m y q son como se definieron en [1] antes mencionado, y Hal es un átomo de halógeno, o una sal del mismo; y similar.
Efecto de la invención El derivado de arilalquiloxipirimidina de la presente invención o una sal del mismo tiene un efecto superior como insecticida agrohortícola. Por otro lado, el derivado muestra un efectos sobre las plagas que son parasitarias en mascotas tales como perros y gatos, y animales domésticos tales como ganado bovino, ovino, y similares.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En la definición del derivado de arilalquiloxipirimidina de la fórmula (I) de la presente invención, el "halo" significa un "átomo de halógeno, y es un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo o un átomo de flúor, el "grupo alquilo de (C-i-Cs)" es, por ejemplo, un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 8 átomos de carbono tales como un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo normal, un grupo isopropilo, un grupo butilo normal, un grupo isobutilo, un grupo butilo secundario, un grupo butilo terciario, un grupo pentilo normal, un grupo isopentilo, un grupo pentilo terciario, un grupo neopentilo, un grupo 2,3-dimetilpropilo, un grupo 1-etilpropilo, un grupo 1-metilbutilo, un grupo 2-metilbutilo, un grupo hexilo normal, un grupo isohexilo, un grupo 2-hexilo, un grupo 3-hexilo, un grupo 2-metilpentilo, un grupo 3-metilpentilo, un grupo 1 ,1 ,2-trimetilpropilo, un grupo 3,3-dimetilbutilo, un grupo heptilo normal, un grupo 2-heptilo, un grupo 3-heptilo, un grupo 2-metilhexilo, un grupo 3-metilhexilo, un grupo 4-metilhexilo, un grupo isoheptilo, un grupo octilo normal, y similares, el "grupo alquenilo de (C2-C8)" es, por ejemplo, un grupo alquenilo de cadena recta o ramificada que tiene 2 a 8 átomos de carbono tales como un grupo vinilo, un grupo alilo, un grupo isopropenilo, un grupo 1-butenilo, un grupo 2-butenilo, un grupo 2-metil-2-propenilo, un grupo 1-metil-2-propenilo, un grupo 2-dimetil-1-propenilo, un grupo pentenilo, un grupo 1-hexenilo, un grupo 3,3-dimetil-1-butenilo, un grupo heptenilo, un grupo octenilo, y similares, el "grupo alquinilo de (C2-C8)" es, por ejemplo, un grupo alquinilo de cadena recta o ramificada que tiene 2 a 8 átomos de carbono tales como un grupo etinilo, un grupo 1-propinilo, un grupo 2-propinilo, un grupo 1 -butinilo, un grupo 2-butinilo, un grupo 3-but¡nilo, un grupo 3-metil-1-propinilo, un grupo 2-metil-3-propinilo, un grupo pentinilo, un grupo 1-hexinilo, un grupo 3-metil-1-butinilo, un grupo 3, 3-dimetil-1 -butinilo, un grupo heptinilo, un grupo octinilo, y similares.
El "grupo cicloalquilo de (C3-C8)" es, por ejemplo, un grupo alquilo cíclico que tiene 3 a 8 átomos de carbono tales como un grupo ciclopropilo, un grupo ciclobutilo, un grupo ciclopentilo, un grupo ciclohexilo, un grupo cicloheptilo, un grupo ciclooctilo y similares, El "grupo cicloalquilideno de (C3-C8)" es, por ejemplo, un grupo alquilideno cíclico que tiene 3 a 8 átomos de carbono tales como un grupo ciclopropilideno, un grupo ciclobutilideno, un grupo ciclopentilideno, un grupo ciclohexilideno, un grupo cicloheptilideno, un grupo ciclooctilideno y similares, El "grupo alcoxi de (C-i-C8)" es, por ejemplo un grupo alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 8 átomos de carbono tales como un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo propoxi normal, un grupo isopropoxi, un grupo butoxi normal, un grupo butoxi secundario, un grupo butoxi terciario, un grupo pentiloxi normal, un grupo isopentiloxi, un grupo pentiloxi terciario, un grupo neopentiloxi, un grupo 2,3-dimetilpropiloxi, un grupo 1-etilpropiloxi, un grupo 1-metilbutiloxi, un grupo hexiloxi normal, un grupo isohexiloxi, un grupo 1 ,1 ,2-trimetilpropiloxi, un grupo heptiloxi, un grupo octiloxi normal, y similares, El "grupo alqueniloxi de (C2-C8)" es, por ejemplo, un grupo alqueniloxi de cadena recta o ramificada que tiene 2 a 8 átomos de carbono tales como un grupo propeniloxi, un grupo buteniloxi, un grupo penteniloxi, un grupo hexeniloxi, un grupo hepteniloxi, un grupo octeniloxi y similares, El "grupo alquiniloxi de (C2-C8)" es, por ejemplo, un grupo alquiniloxi de cadena recta o ramificada que tiene 2 a 8 átomos de carbono tales como un grupo propiniloxi, un grupo butiniloxi, un grupo pentiniloxi, un grupo hexiniloxi, un grupo heptiniloxi, un grupo octiniloxi y similares, Ejemplos del grupo "alquiltio de (C-i-Cs)" incluyen un grupo alquiltio de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 8 átomos de carbono tales como un grupo metiltio, un grupo etiltio, un grupo propiltio normal, un grupo isopropiltio, un grupo butiltio normal, un grupo butiltio secundario, un grupo butiltio terciario, un grupo pentiltio normal, un grupo isopentiltio, un grupo pentiltio terciario, un grupo neopentiltio, un grupo 2,3-dimetilpropiltio, un grupo 1-etilpropiltio, un grupo 1-metilbutiltio, un grupo hexiltio normal, un grupo isohexiltio, un grupo 1 ,1 ,2-trimetilpropiltio, un grupo heptiltio normal, un grupo octiltio normal, y similares, Ejemplos del grupo "alquilsulfinilo de (Ci-Cs)" incluyen un grupo alquilsulfinilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 8 átomos de carbono tales como un grupo metiisulfinilo, un grupo etiisulfinilo, un grupo propiisulfinilo normal, un grupo isopropilsulfinilo, un grupo butilsulfinilo normal, un grupo butilsulfinilo secundario, un grupo butilsulfinilo terciario, un grupo pentilsulfinilo normal, un grupo isopentilsulfinilo, un grupo pentilsulfinilo terciario, un grupo neopentilsulfinilo, un grupo 2,3-dimetilpropilsulfinilo, un grupo 1-etilpropilsulfinilo, un grupo 1-metilbutilsulfinilo, un grupo hexilsulfinilo normal, un grupo isohexilsulfinilo, un grupo 1 ,1 ,2-trimetilpropilsulfinilo, un grupo heptilsulfinilo normal, y similares, Ejemplos del grupo "alquilsulfonilo de (C-i-Cs)" incluyen un grupo alquilsulfonilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 8 átomos de carbono tales como un grupo metilsulfonilo, un grupo etilsulfonilo, un grupo propilsulfonilo normal, un grupo isopropilsulfonilo, un grupo butilsulfonilo normal, un grupo butilsulfonilo secundario, un grupo butilsulfonilo terciario, un grupo pentilsulfonilo normal, un grupo isopentilsulfonilo, un grupo pentilsulfonilo terciario, un grupo neopentilsulfonilo, un grupo 2,3-dimetilpropilsulfonilo, un grupo 1-etilpropilsulfonilo, un grupo 1-metilbutilsulfonilo, un grupo hexilsulfonilo normal, un grupo isohexilsulfonilo, un grupo 1 ,1 ,2-trimetilpropilsulfonilo, un grupo heptisulfonilo normal, un grupo octilsulfonilo normal, y similares.
Ejemplos del grupo "alqueniltio de (C2-C8)" incluyen un grupo alqueniltio de cadena recta o ramificada que tiene 2 a 8 átomos de carbono tales como un grupo propeniltio, un grupo buteniltio, un grupo penteniltio, un grupo hexeniltio, un grupo hepteniltio, un grupo octeniltio, y similares, Ejemplos del grupo "alquiniltio de (C^-Cs)" incluyen un grupo alquiniltio de cadena recta o ramificada que tiene 2 a 8 átomos de carbono tales como un grupo propiniltio, un grupo butiniltio, un grupo pentiniltio, un grupo hexiniltio, un grupo heptiniltio, un grupo octiniltio, y similares, Ejemplos del grupo alqueniisulfinilo "(C2-C8)" incluyen un grupo alqueniisulfinilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 8 átomos de carbono tales como un grupo propenilsulfinilo, un grupo butenilsulfinilo, un grupo pentenilsulfinilo, un grupo hexenilsulfinilo, un grupo heptenilsulfinilo, un grupo octenilsulfinilo, y similares, Ejemplos del grupo "alquiniisulfinilo de (C2-C8)" incluyen un grupo alquiniisulfinilo de cadena recta o ramificada que tiene 2 a 8 átomos de carbono tales como un grupo propinilsulfinilo, un grupo butinilsulfinilo, un grupo pentinilsulfinilo, un grupo hexinilsulfinilo, un grupo heptinilsulfinilo, un grupo octinilsulfinilo, y similares, Ejemplos del grupo "alquenilsulfonilo de (C2-Cs)" incluyen un grupo alquenilsulfonilo de cadena recta o ramificada que tiene 2 a 8 átomos de carbono tales como un grupo propenilsulfonilo, un grupo butenilsulfonilo, un grupo pentenilsulfonilo, un grupo hexenilsulfonilo, un grupo heptenilsulfonilo, un grupo octenilsulfonilo, y similares, Ejemplos del grupo "alquinilsulfonilo de (C2-C8)" incluyen un grupo alquenilsulfonilo de cadena recta o ramificada que tiene 2 a 8 átomos de carbono tales como un grupo propinilsulfonilo, un grupo butinilsulfonilo, un grupo pentinilsulfonilo, un grupo hexinilsulfonilo, un grupo heptinilsulfonilo, un grupo octinilsulfonilo, y similares, El "grupo cicloalquiloxi de (C3-C8)" es, por ejemplo, un grupo alquiloxi cíclico que tiene 3 a 8 átomos de carbono tales como un grupo ciclopropiloxi, un grupo ciclobutiloxi, un grupo ciclopentiloxi, un grupo ciclohexiloxi, un grupo cicloheptiloxi, un grupo ciclooctiloxi y similares, El "grupo cicloalquiltio de (C3-C8)" es, por ejemplo, un grupo alquiltio cíclico que tiene 3 a 8 átomos de carbono tales como un grupo ciclopropiltio, un grupo ciclobutiltio, un grupo ciclopentiltio, un grupo ciclohexiltio, un grupo cicloheptiltio, un grupo ciclooctiltio y similares, El "grupo cicloalquilsulfinilo de (C3-C8)" es, por ejemplo, un grupo alquilsulfinilo cíclico que tiene 3 a 8 átomos de carbono tales como un grupo ciclopropilsulfinilo, un grupo ciclobutilsulfinilo, un grupo ciclopentilsulfinilo, un grupo ciciohexilsulfinilo, un grupo cicioheptiisulfinilo, un grupo ciclooctiisulfinilo y similares, El "grupo cicloalquilsulfonilo de (C3-C8)" es, por ejemplo, un grupo alquilsulfonilo cíclico que tiene 3 a 8 átomos de carbono tales como un grupo ciclopropilsulfonilo, un grupo ciclobutilsulfonilo, un grupo ciclopentilsulfonilo, un grupo ciclohexilsulfonilo, un grupo cicloheptilsulfonilo, un grupo ciclooctilsulfonilo y similares, El "grupo alquilo de (C C8)", "grupo alquenilo de (C2-C8)", "grupo alquinilo de (C2-C8)", "grupo cicloalquilo de (C3-C8)", "grupo cicloalquiloxi de (C3-C8)", "grupo alcoxi de (CrC8)", "grupo alqueniloxi de (C2-C8)", "grupo alquiniloxi de (C2-C8)", "grupo alquiltio de (Ci-C8)", "grupo alquilsulfinilo de (C-i-C8)", "grupo alquilsulfonilo de (Ci-C8)", "grupo alqueniltio de (C2-C8)", "grupo alquiniltio de (C2-C8)", "grupo alquenilsulfinilo de (C2-C8)", "grupo alquinilsulfinilo de (C2-C8)", "grupo alquenilsulfonilo de (C2-C8)", "grupo alquinilsulfonilo de (C2-Cs)", "grupo cicloalquilo de (C3-C8)", "grupo alcoxi de (Ci-C8)", "grupo alqueniloxi de (C2-C8)", "grupo alquiniloxi de (C2-C8)", "grupo cicloalquiltio de (C3-C8)", "grupo cicloalquilsulfinilo de (C3-C8)" y "grupo cicloalquilsulfonilo de (C3-C8)" pueden estar sustituidos con uno o más átomos de halógeno en posiciones sustituibles y, cuando están sustituidos con dos o más átomos de halógeno, los átomos de halógeno pueden ser iguales o diferentes.
Están indicados como "grupo halo alquilo de (Ci-C8)", "grupo halo alquenilo de (C2-C8)", "grupo halo alquinilo de (C2-C8)", "grupo halo cicloalquilo de (C3-C8)", "grupo halo cicloalquiloxi de (C3-C8)", "grupo halo alcoxi de (C-i-C8)", "grupo halo alqueniloxi de (C2-C8)", "grupo halo alquiniloxi de (C2-C8)", "grupo halo alquiltio de (C-i-C8)", "grupo halo alquilsulfinilo de (C-,-C8)", "grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C8)", "grupo halo alqueniltio de (C2-C8)", "grupo halo alquiniltio de (C2-C8)", "grupo halo alquenilsulfinilo de (C2-C8)", "grupo halo alquinilsulfinilo de (C2-C8)", "grupo halo alquenilsulfonilo de (C2-C8)", "grupo halo alquinilsulfonilo de (C2-C8)", "grupo halo cicloalquilo de (C3-C8)", "grupo halo alcoxi de (Ci-C8)", "grupo halo alqueniloxi de (C2-C8)", "grupo halo alquiniloxi de (C2-C8)", "grupo halo cicloalquiltio de (C3-C8)", "grupo halo cicloalquilsulfinilo de (C3-C8)" y "grupo halo cicloalquilsulfonilo de (C3-C8)", respectivamente.
El "grupo trialquilsililo de (Ci-C8)" es, por ejemplo, un grupo trialquilsililo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 8 átomos de carbono tales como un grupo trietilsililo, un grupo butildimetilsililo, un grupo etildimetilsililo, un grupo isopropildimetilsililo, un grupo n-propildimetilsililo, y similares. En este caso, los tres grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes.
Ejemplos del grupo dialquilo de (CrC8) haloalquilsililo de (Ci-C8) incluyen un grupo clorometildimetilsililo y similar. En este caso, los dos grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes.
Ejemplos del grupo dialquilo de (Ci-C8) alquiltio de (Ci-C8) alquilsililo de (Ci-C8) incluyen un grupo metiltiometildimetilsililo y similar. En este caso, los dos grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes.
Ejemplo del grupo dealquilhidrosililo de (CrC8) incluyen un grupo diisopropilsililo, un grupo dimetilsililo y similares. En este caso, los dos grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes.
Ejemplos del grupo dialquilhidroxisililo de (Ci-C8) incluyen un grupo dimetilhidroxisililo y similar. En este caso, los dos grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes.
Ejemplos del grupo dialquilfenilsililo de (C C8) incluyen un grupo dimetil(fenil)sililo y similar. En este caso, los dos grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes.
Ejemplos del grupo dialquilbencisililo de (Ci-C8) incluyen un grupo dimetil(bencil)sililo y similar. En este caso, los dos grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes.
Ejemplos del "grupo arilo" incluyen un grupo hidrocarbonado aromático que tiene un número de carbonos de 6 a 10 tal como un grupo fenilo, un grupo 1-naftilo, un grupo 2-naftilo y similares.
Las expresiones de "(C C8)", "(C2-C8)", "(C3-C8)" y similar muestran intervalos de los números de átomo de carbono de varios sustituyentes. Además, la definición antes mencionada aplica a los grupos en donde los sustituyentes antes mencionados se unen entre sí. Por ejemplo, el "grupo alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) significa que un grupo alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene un número de carbono de 1 a 8 está unido a un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene un número de átomo de 1 a 8.
Además, por ejemplo, el "grupo ((alcoxi de (CrC8) ((cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (C-i-C8)" significa que un grupo alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 8 átomos de carbono y un grupo alquilo cíclico que tiene 3 a 8 átomos de carbono están unidos a un grupo alquilo de cadena recta o cadena ramificada que tiene 1 a 8 átomos de carbono.
Cuando dos o más sustituyentes están unidos, cada sustituyente puede estar unido al mismo átomo carbono o diferentes átomos de carbono. Por ejemplo, en el grupo "((alcoxi de (C-i-C8) ((cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (C-i-Cs)", el grupo alcoxi de (C-i-C8) y el grupo cicloalquilo de (C3-C8) pueden estar unidos al mismo átomo de carbono o diferente átomo de carbono del grupo alquilo de (CrC8).
El "grupo alquileno de (C3-C8)", "grupo alquilo de (C-i-C8) alquileno de (C3-C8)" y "grupo halo alquilendioxi de (Ci-C8)" son grupos que pueden formarse junto con los dos grupos X adyacentes, y ejemplos del grupo "alquileno de (C3-C8)" y el "grupo alquilo de (Ci-C8) alquileno de (C3-C8) incluyen un grupo propileno, un grupo butileno, un grupo pentileno, un grupo hexileno, un grupo 1 ,1 ,4,4-tetrametilbutileno y similares, y ejemplos del "grupo halo alquilendioxi de (Ci-C8)" incluyen un grupo difluorometilendioxi, un grupo tetrafluoroetilendioxi y similares.
Ejemplos del anillo fusionado y el anillo biciclo formado por dos Xs adyacentes o el anillo biciclo formado por X junto con el R2 o R3 adyacentes incluyen anillos fusionados tales como tetrahidronaftaleno, naftaleno, benzodioxol, benzodioxano, indano, indol, benzofurano, benzotiofeno, bencimidazol, benzotiazol, benzooxazol y similares, y los anillos biciclo tales como tetrahidronaftaleno, naftaleno, 1 ,2,3,4-tetrah¡dro-1 ,4-metanonaftaleno, 1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-etanonaftaleno y similares.
Ejemplos del "grupo heterocíclico" y "heterociclilo" incluyen un grupo heterocíclico aromático monocíclico de 5 o 6 miembros o un grupo heterocíclico no aromático monocíclico de 3 a 6 miembros cada uno de los cuales contiene, como átomo que constituye el anillo además de átomos de carbono, 1 a 4 heteroátomos seleccionados de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, y un átomo de nitrógeno, un grupo heterocíclico fusionado obtenido por condensación del heterociclo monocíclico aromático o no aromático con un anillo benceno, y un grupo heterocíclico fusionado obtenido por condensación de los heterociclos monocíclicos aromáticos o no aromáticos (los heterociclos pueden ser diferentes).
Ejemplos del "grupo heterocíclico aromático " incluyen grupos monocíclicos aromáticos tales como furilo, tienilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, trtazolilo, tetrazolilo, triazinilo y similares; grupo heterocíclicos aromáticos fusionados tales como quinolilo, isoquinolilo, quinazolilo, quinoxalilo, benzofuranilo, benzotienilo, benzoxazolilo, benzoisoxazolilo, benzotiazolilo, bencimidazolilo, benzotriazolilo, indolilo, indazolilo, pirrolopirazinilo, imidazopiridinilo, imidazopirazinilo, pirazolopiridinilo, pirazolotienilo, pirazolotriazinilo y similares.
Ejemplos del "grupo heterocíclico no aromático" incluyen grupos monocíclicos no aromáticos tales como oxiranilo, tiiranilo, aziridinilo, oxetanilo, tietanilo, azetidinilo, pirrolidinilo, 2-oxopirrolidin-1-ilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, hexametileniminilo, oxazolidinilo, tiazolidinilo, imidazolidinilo, oxazolinilo, tiazolinilo, isoxazolinilo, imidazolinilo, dioxolilo, dioxolanilo, dihidrooxadiazolilo, 2-oxo-1 ,3-oxazolidin-5-ilo, 5-oxo-1 ,2,4-oxadiazolin-3-ilo, 1 ,3-dioxolan-2-ilo, 1 ,3,-dioxepan-2-ilo, piranilo, tetrahidropiranilo, tiopiranilo, tetrahidrotiopiranilo, 1-oxidotetrahidrotiopiranilo, 1 ,1-dioxidotetrahidrotiopiranilo, tetrahidrofuranilo, dioxanilo, pirazolidinilo, pirazolinilo, tetrahidropirimidinilo, dihidrotriazolilo, tetrahidrotriazolilo y similares; grupos heterocíclicos no aromáticos fusionados tales como dihidroindolilo, dihidroisoindolilo, dihidrobenzofuranilo, dihidrobenzodioxinilo, dihidrobenzodioxepinilo, tetrahidrobenzofuranilo, cromenilo, dihidroquinolinilo, tetrahidroquinolinilo, dihidroisoquinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, dihidroftalazinilo y similares; y similares Ejemplos de las sales del derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I) de la presente invención incluyen sales de ácido inorgánico tales como clorhidrato, sulfato, nitrato, fosfato y similar, sales de ácido orgánico tales como acetato, fumarato, maleato, oxalato, metanosulfato, bencenosulfonato, paratoluenosulfonato y similares, y sales con bases inorgánicas y orgánicas tales como ión de sodio, ión de potasio, ion de calcio, trimetilamonio y similares.
El derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I) y una sal del mismo de la presente invención puede contener uno o una pluralidad de centros asimétricos en la fórmula estructural, y en algunos casos, dos o más isómeros ópticos y diastereómeros pueden estar presentes. La presente invención abarca cualquiera de estos isómeros ópticos y las mezclas que los contienen en cualquier relación. Además, el derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I) y una sal del mismo de la presente invención puede tener dos tipos de isómeros geométricos derivados de un enlace doble C-C en la fórmula estructural. La presente invención abarca todos los isómeros geométricos y las mezclas que los contienen en cualquier relación.
Las modalidades preferidas del derivado de arilalquiloxipirimidina de la fórmula (I) de la presente invención son las siguientes.
R1 es preferentemente (a1) un átomo de halógeno; (a2) un grupo formilo; (a3) un grupo ciano; (a4) un grupo alquilo de (CrC8); (a5) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (a6) un grupo alquenilo de (C2-C8); (a7) un grupo alquinilo de (C2-C8); (a8) un grupo halo alquilo de (C Cs); (a11) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (a12) un grupo alcoxi de (C Cs) alquilo de (Ci-Ce); (a13) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (Ci-C8); (a14) un grupo alcoxihalo (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a16) un grupo alquiltio de (C^Cs) alquilo de (C-rCs); (a17) un grupo alquilsulfinilo de (C-i-C8) alquilo de (CrC8); (a18) un grupo alquilsulfonilo de (C-|-C8) alquilo de (Ci-C8); (a27) un grupo R4CO(R5)N alquilo de (C C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a31) un grupo arilo; (a32) un grupo arilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-C6), (f) un halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), ü) un rupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C8), (o) un grupo halo alquilsulfonilo(CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenoxi; (a33) un grupo aril alquilo de (Ci-C8); (a37) un grupo ariltio alquilo de (Ci-C8); (a39) un grupo arilsulfinil alquilo de (Ci-C8); (a41) un grupo arilsulfonil alquilo de (C Ce); (a43) un grupo alquilcarbonilo de (C-|-C8); (a45) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8); (a46) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a47) un grupo alcoxi de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (d- C8); (a49) un grupo heterocíclico; (a50) un grupo heterocíclico que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrC6, (f) un halo alquilo de (CrC6), (g) un grupo alcoxi de (C-i-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (d-C6), (j) un grupo alquiltio de (C C6), (k) un grupo halo alquiltio de (d-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenilo, (u) un grupo oxo y (v) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-C6) alquilo de (Ci-C6); (a51) un grupo heterociclil alquilo de (Ci-C8); (a56) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a57) un grupo oxiranilo; (a65) un grupo hidroxi alquilo de (Ci-C8); (a66) un grupo ariloxi alquilo de (CrC8); (a67) un grupo ariloxi alquilo de (C-i-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un halo alquilo de (C-i-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (j) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (C-i-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C -CQ), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-\-CQ), (p) un grupo alquilcarbonilo de (CrC6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a81 ) un grupo (heterociclilo) (alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (C C8); (a83) un grupo dialcoxi de (CrC8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a84) un grupo dialquiltio de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del dialquiltio de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a85) un grupo trialquilsililoxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (C-i-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a86) un grupo carboxilo; (a87) un grupo ariloxicarbonilo; (a88) un grupo C(R )=NOS02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a89) un grupo heterociclilimino alquilo de (Ci-C8); (a90) un grupo trialquilsililo de (Ci-C8) alquinilo de (C2-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a91 ) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquinilo de (C2-C8); (a92) un grupo hidroxi alquinilo de (C2-C8); (a93) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (Ci-C8); (a94) un grupo dihidroxi alquilo de (C C8); (a95) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (C^Cs); (a96) un grupo dialquiisulfoniioxi de (CrC8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alquilo del dialquiisulfoniioxi de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a97) un grupo dialcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (CrC8)) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a98) un grupo dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (C-|-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a99) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC8) (ciano) alquenilo de (C2-C8); (a100) un grupo alcoxi de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8) (hidroxi)alquilo de (C-i-C8); (a101 ) un grupo diciano alquenilo de (C2-C8); (a102) un grupo cicloalquiliden de (C3-C8) alquilo de (CrC8); (a103) un grupo cicloalquilo de (hidroxi) (C3-C8) alquilo de (Cr C8); (a104) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (C-|-C8) alquilo de (d-Ce); (a105) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8); (a106) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-Ce), (f) un grupo halo alquilo de (C1-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (?-?-?ß), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquiisulfinilo de (C Ce), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (?-?-?ß), (n) un grupo alquilsulfonilo de (?-?-?ß), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Cr Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a107) un grupo halo alquilcarboniloxi de (Ci-C8) alquenilo de (C2-C8); (a108) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) (halo alquilcarboniloxi de (d-Ca) alquilo de (Ci-C8); (a109) un grupo alcoxicarbonil (hidroxi) de (Ci-C8) alquilo de (d- C8); (a110) un grupo carboxi (hidroxi) alquilo de (Ci-C8); (a111) un grupo dlalcoxicarboniio de (C-i-C8) cicloalquilo de (C3-C8) en donde los grupos alcoxi del dlalcoxicarboniio de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a112) un grupo dlalcoxicarboniio de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alcoxi del dlalcoxicarboniio de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a113) un grupo alquilcarbonilo de (CrC8) alquenilo de (C2-C8); (a114) un grupo hidroxihalo alquilo de (Ci-C8); (a115) un grupo dihidroxihalo alquilo de (Ci-C8); (a116) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3-C8); (a117) un grupo ciano cicloalquilo de (C3-C8); (a118) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC8) alquenilo de (C2-C8); (a119) un grupo ciano alquenilo de (C2-C8); (a120) un grupo (alcoxi de (Ci-C8)) (hidroxi)halo alquilo de (d-C8); (a121) un grupo R4(R5)N alquilo de (Ci-C8) (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a122) un grupo R4(R5)NC05 alquilo de (C C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a123) un grupo trialquilsililo de (C-i-Cs) alquinilo de (C2-C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (C-i-C8) pueden ser iguales o diferentes; o (a124) una fórmula estructural Q7, Q8, Q9, Q10, Q 1 , Q 2, Q13, Q14, Q15 Q16 Q17j Q18 Q19 Q20 Q21 Q22 Q23 Q24 q25j Q26 Q27i Q28 Q Q29 en donde cada fórmula estructural y los símbolos en la misma son como se definieron anteriormente.
R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es preferentemente (b1 ) un átomo de hidrógeno; o (b6) un grupo halo alquilo de (C-\-C8).
X puede ser igual o diferente y es preferentemente (c1 ) un átomo de hidrógeno; (c2) un átomo de halógeno; (c4) un grupo ciano; (c5) un grupo nitro; (c10) un grupo CO(R4) en donde R4 es como se definió anteriormente; (c14) un grupo alquilo de (Ci-Cs); (c18) un grupo halo alquilo de (C-i-C8); (c22) un grupo trialquilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c27) un grupo alcoxi de (Ci-C8); (c31) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8); (c40) un grupo halo alcoxihalo (C-i-Ca) alcoxi de (C-i-C8); (c42) un grupo alquiltio de (CrC8); (c46) un grupo halo alquiltio de (C-i-C8); (c76) un grupo arilo; (c77) un grupo arilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (e) un grupo halo alquilo de (CrC6), (f) un grupo alcoxi de (d-Ce), (g) un grupo halo alcoxi de (C-i-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C1-C6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)SO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R )R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c80) un grupo ariloxi; o (c81) un grupo ariloxi que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (d-C6), (e) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo alcoxi de (CrC6), (g) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6)alcoxi de (Ci-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-Ce), (p) un grupo alquiltio de (C1-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C1-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C1-C6), (t) un grupo alquiisulfonilo de (C1-C6), (u) un grupo halo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R )S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R )R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente. Como Y, se prefiere CH.
Como q, se prefiere 1.
Como, se prefiere 1 o 2.
Como n, se prefiere 0.
Varios derivados de la presente invención se pueden producir, por ejemplo, mediante los siguientes métodos de producción y la presente invención no está limitada a los mismos.
Método de producción idación ? (i) (IV- 1) (?-2) (II) en donde R1, R2, R3, X, q y m son como se definieron anteriormente, y Hal es un átomo de halógeno.
Métodos de producción de la fórmula (IV) a la fórmula (11-1 ) y la fórmula (IV-1 ) a la fórmula (II-2) Los derivados de la fórmula (IV) y la fórmula (IV-1 ) para ser los materiales de partida se pueden producir mediante los métodos que se divulgan en Organic Process Research and Development, 1, 300 (1997), J. Amer. [Chem. Soc, 77. 745(1955), WO2001-017975 y similares.
Los derivados de halógenopirimidina representados por las fórmulas (11-1) y (II-2) se pueden producir haciendo reaccionar el derivado 4-hidroxipirimidina (IV) o el derivado 4,6-dihidroxipirimidina (IV-1) producido por los métodos descritos en los documentos antes mencionados con 1 a 10 equivalentes de un agente de halogenacion en un solvente inerte. Ejemplos del agente de halogenacion incluyen cloruro de tionilo, oxicloruro de fósforo, bromuro de fósforo (III) y similares. El solvente inerte puede ser cualquiera en la medida que no inhiba marcadamente el avance de esta reacción y, por ejemplo, se pueden mencionar hidrocarburos alifáticos tales como hexano, ciclohexano, metilciclohexano y similares, hidrocarburos halogenados tales como cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono y similares, hidrocarburos aromáticos tales como benceno, xileno, tolueno y similares, éteres de cadena o cíclicos, tales como éter dietílico, t-butil metil éter, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares, nitrilos tales como acetonitrilo, propionitrilo y similares, cetonas de cadena o cíclicas tales como acetona, metil isobutil cetona, ciclohexanona y similares, ésteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares, y similares. Estos solventes inertes se pueden usar solos o en una mezcla de dos o más clases de los mismos. La temperatura de reacción puede seleccionarse de forma apropiada desde 0°C a la temperatura de reflujo del solvente inerte o agente de halogenacion a ser utilizado. Mientras que el tiempo de reacción varía dependiendo de la escala de reacción, la temperatura de reacción y similar, y no es constante, se puede seleccionar de forma apropiada del intervalo de varios minutos hasta 100 horas. Mientras la reacción además procede en presencia de oxígeno y similar en el aire, puede realizarse en un atmósfera de gas inerte tal como gas nitrógeno, gas argón y similares. Después de la terminación de la reacción, el producto objeto se aisla del sistema de reacción que contiene el producto objeto mediante un método convencional y se purifica según sea necesario mediante un método de recristalización, un método de destilación, un método de cromatografía de columna y similar para dar el producto objeto.
Métodos de producción de la fórmula (11-1) a la fórmula (1-1) y la fórmula (II-2) a la fórmula (II) En esta reacción, 1 a 3 equivalentes de un derivado de arilalquilalcohol representado por la fórmula (III) se hace reaccionar con 1 equivalente de un derivado de halogenopirimidina representado por la fórmula (11-1) en un solvente inerte en presencia de una base para dar un derivado de arilalquilpirimidlna representado por la fórmula (1-1). Además, 1 a 1 ,2 equivalentes de un derivado de arilalquilalcohol representado por la fórmula (III) se hace reaccionar con 1 equivalente de un derivado de halogenopirimidina representado por la fórmula (II-2) en un solvente inerte en presencia de una base para dar un derivado de arilalquilpirimidina representado por la fórmula (II). El solvente inerte que se puede usar para esta reacción puede ser cualquiera en la medida que no inhiba marcadamente el avance de la reacción y, por ejemplo, se pueden mencionar éteres de cadena o cíclicos tales como éter dietílico, tetrahidrofurano, dioxano y similares, cetonas tales como acetona, metil etil cetona y similares, hidrocarburos aromáticos tales como benceno, clorobenceno y similares, nitrilos tales como acetonitrilo, propionitrilo y similares, amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida, N-metilpirrolidona y similares, dimetil sulfóxido, sulfolano y similares, y agua. Estos solventes inertes se pueden usar solos o en una mezcla de dos o más clases de los mismos. Ejemplos de bases que se pueden usar para esta reacción incluyen bases inorgánicas tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio, carbonato de cesio, carbonato ácido de sodio, carbonato ácido de potasio y similares, hidruros de metal alcalino tales como hidruro de sodio, hidruro de potasio y similares, alcóxidos de metal alcalino tales como metóxido de sodio, etóxido de sodio, ter-butóxido de potasio, y similares, alquil litios tales como metil litio, butil litio normal y similares, y similares.. La cantidad de la a ser usada en general es aproximadamente 1 a 5 veces moles con relación al derivado de arilalquilalcohol representado por la fórmula (III). Esta reacción se puede realizar bajo una atmósfera de gas inerte (gas nitrógeno, gas argón) en algunos casos. La temperatura de reacción se puede seleccionar de forma apropiada de 0°C hasta el punto de ebullición del solvente a ser usado para la reacción. Mientras que el tiempo de reacción varía dependiendo de la escala de reacción, la temperatura de reacción y similar, y no es constante, se puede seleccionar de forma apropiada del intervalo de varios minutos hasta 48 horas. Después de la terminación de la reacción, el producto objeto se aisla del sistema de reacción que contiene el producto objeto mediante un método convencional y se purifica según sea necesario mediante un método de recristalización, un método de destilación, un método de cromatografía de columna y similar para dar el producto objeto.
Un derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (II) es un compuesto novedoso, el cual es un intermediario sintético útil para la producción de un derivado de arilalquilpirimidina representado por la fórmula (I). Como el átomo de halógeno representado por Hal, un átomo de cloro y un átomo de bromo son los preferidos, y un átomo de cloro es el más preferido.
Métodos de producción de la fórmula (II) a la fórmula (1-1 ) Esta reacción se realiza de acuerdo con el método que se describe en J. Org. Chem., 1955, 20, 225 y similar. Es decir, un derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (1-1 ) se puede producir mediante hidrogenación catalítica de un derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (II) en presencia de una base y un catalizador en un solvente inerte bajo una atmósfera de hidrógeno. De forma alternativa, se puede producir desarrollando hidrógeno en el sistema de reacción usando ácido fórmico en lugar de una atmósfera de hidrógeno.
Ejemplos del catalizador que se puede usar para esta reacción incluyen tetrakis(trifenifosfina)paladio, paladio-carbono, platino, níquel Raney y similares. La cantidad del catalizador a ser usado es aproximadamente 0.0001 a 0.1 veces moles con relación al derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (II).
Esta reacción se realiza en presencia de un catalizador de transferencia de fase (por ej., sales cuaternarias de amonio) tales como bromuro de benciltrietilamonio y similar, y similares) según sea necesario.
Ejemplos de la base que se puede usar para esta reacción incluyen bases inorgánicas tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio, carbonato de cesio, carbonato ácido de sodio, carbonato ácido de potasio, y similares, bases orgánicas tales como trietilamina, piridina, acetato de sodio, acetato de potasio y similares , y similares. La cantidad de la base a ser usada es en general aproximadamente 0.5 a 10 veces con relación al derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (II).
Ejemplos del solvente inerte que se puede usar para esta reacción incluyen alcoholes tales como metanol, etanol y similares, éteres tales como tetrahidrofurano, dioxano, dimetoxietano (DME) y similares, amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida, N-metilpirrolidona y similares, agua y similares. Estos solventes inertes se pueden usar solos o en una mezcla de dos o más clases de los mismos.
La temperatura de reacción en esta reacción puede ser en general desde aproximadamente 0°C hasta el punto de ebullición del solvente a ser usado. Mientras que el tiempo de reacción varía dependiendo de la escala de reacción, la temperatura de reacción y similar, y no es constante, se puede seleccionar de forma apropiada del intervalo de varios minutos hasta 48 horas. Para la producción bajo una atmósfera de hidrógeno, la presión de hidrógeno se puede seleccionar de forma apropiada de la presión normal hasta 10 bar. Cuando se usa ácido fórmico, la reacción se realiza preferentemente bajo una atmósfera de gas inerte tal como gas nitrógeno y gas argón.
Después de la terminación de la reacción, la sustancia objetivo se puede aislar del sistema de reacción que contiene la sustancia objetivo mediante un método convencional y la sustancia objetivo se puede producir por purificación usando el método recristalización, el método de destilación o el método de cromatografía de columna, etc., si fuera necesario.
Métodos de producción de la fórmula (1-1) a la fórmula (I) Un derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I) se puede producir haciendo reaccionar un derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (1-1 ) con un oxidante en un solvente inerte. Ejemplos del oxidante a ser usado en esta reacción incluyen compuestos de manganeso tales como dióxido de manganeso y similar; cromatos tales como cromato de sodio y similar; compuestos de plomo tales como tetraacetato de plomo y similar; compuestos de mercurio tales como óxido de mercurio y similar; oxidantes tales como tetróxido de osmio, tetróxido de rutenio, dióxido de selenio y similares; agentes de haluro metálico tales como cloruro férrico, yoduro de cobre y similares; halógenos tales como yodo, bromo y similar; paladios tales como paladio/carbono y similar; oxidantes de quinina tales como DDQ y similares; peróxidos tales como peróxido de hidrógeno acuoso, ácido perbenzoico, m-ácido cloroperbenzoico y similares; y similares. Entre estos, peróxido de hidrógeno acuoso, ácido perbenzoico y ácido m-cloroperbenzoico son los preferidos. Estos oxidantes se pueden seleccionar de forma apropiada desde el intervalo de 0.8- a 10-veces molar, preferentemente 1- a 2-veces molar, con relación al derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (1-1).
El solvente inerte que se puede usar en la presente reacción puede ser cualquiera en la medida que no inhiba de forma marcada esta reacción y, por ejemplo, se pueden mencionar alcoholes tales como metanol, etanol, propanol, butanol, 2-propanol y similares; éteres de cadena o cíclicos tales como éter dietílico, tetrahidrofurano, dioxano y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno, xileno y similares; hidrocarburos halogenados tales como cloruro de metileno, cloroformo, tetracloruro de carbono y similares, hidrocarburos aromáticos halogenados tales como clorobenceno, diclorobenceno y similares; nitrilos tales como acetonitrilo y similar; ésteres tales como acetato de etilo y similar; ácido orgánicos tales como ácido fórmico, ácido acético, y similares; solventes polares tales como N,N-dimetilformamida, ?,?-dimetilacetamida, dimetil sulfóxido, 1 ,3-dimetil-2-imidazolinona y similares. Estos solventes inertes se pueden usar solos o en una mezcla de dos o más clases de los mismos.
La temperatura de reacción en esta reacción se puede seleccionar de forma apropiada desde -30°C a la temperatura de reflujo del solvente inerte a ser usado. Mientras que el tiempo de reacción varía dependiendo de la escala de reacción, y no es constante, se puede seleccionar de forma apropiada de varios minutos hasta 48 horas.
Después de la terminación de la reacción, la sustancia objetivo se puede aislar del sistema de reacción que contiene la sustancia objetivo mediante un método convencional y la sustancia objetivo se puede producir por purificación usando recristalización o cromatografía de columna, etc., si fuera necesario.
Ejemplos típicos del derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I) de la presente invención se muestran en el Cuadro 1 al Cuadro 12, Cuadro 14 y Cuadro 15, a los cuales no está limitada la presente invención.
En los cuadros, "Me" es un grupo metilo, "Et" es un grupo etilo, "Pr" es un grupo propilo, "Bu" es un grupo butilo, "Pen" es un grupo pentilo, "Hex" es un grupo hexilo, "Hep" es un grupo heptilo, "Oct" es un grupo octilo, "Ms" es un grupo metanosulfonilo, "Bn" es un grupo bencilo, "Ph." es un grupo fenilo, "THF" es un grupo tetrahidrofuranilo, "THP" es un grupo tetrahidropiranilo, "Py" es un grupo piridilo, "TMS" es un grupo trimetilsililo, "TBDMS" es un grupo butildimetilsililo terciario, "n-" es uno normal, "i-" es iso, "neo-" es neo, "s-" es secundario, "t-" es terciario, "c-" es un grupo hidrocarbonado alicíclico, y "=c-Pr" es un ciclopropilideno. La propiedad que se muestra es punto de fusión (°C) o índice refractario nD (temperatura de medición; °C). El Cuadro 13 muestra los datos de 1H-RMN de los compuestos indicados con "RMN" en la columna de propiedad en los Cuadros 8, 9, 14 y (1-3) CUADRO 1 (1-3) CUADRO 2 CUADRO 3 CUADRO 4 CUADRO 5 (q=1.Y=CH) (1-3) CUADRO 6 CUADRO 7 (1-3) CUADRO 8 CUADRO 9 CUADRO 10 CUADRO 11 CUADRO 12 (Hal=CI, R2,R3=H, q=1, Y=CH) CUADRO 13 Datos de RMN *) mezcla de dos clases de rotámeros CUADRO 14 (1-3) CUADRO 15 Los insecticidas agrohortícolas que contiene el derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I) o sales del mismo de la presente invención como principio activo son adecuados para controlar varias plagas insectos tales como las plagas insectos agrohortícolas, plagas insectos del grano almacenado, plagas insectos sanitarias, nematodos, etc., los cuales son dañinos para el arroz húmedo, los árboles frutales, vegetales, otros cultivos, flores y plantas ornamentales, etc.
Ejemplos de los insectos nocivos antes mencionados, nematodos y similares incluyen los siguientes.
Ejemplos de la plaga insecto de Lepidópteros incluyen Parasa consocia, Anomis mesogona, Papilio xuthus, Matsumuraeses azukivora, Ostrinia scapulalis, Spodoptera exempta, Hyphantria cunea, Ostrinia furnacalis, Pseudaletia separata, Tinea translucens, Bactra furíurana, Parnara guttata, Marasmia exigua, Parnara guttata, Sesamia inferens, Brachmia triannulella, Monema flavescens, Tríchoplusia ni, Pleuroptya ruralis, Cystidia couaggaria, Lampides boeticus, Cephonodes hylas, Heücoverpa armígera, Phalerodonta manleyi, Eumeta japónica, Pieris brassicae, Malacosoma neustria testacea, Stathmopoda masinissa, Cuphodes diospirosella, Archips xiloosteanus, Agrotis segetum, Tetramoera schistaceana, Papilio machaon hippocrates, Endoclyta sinensis, Lyonetia prunifoliella, Philolonorycter ringoneeila, Cydia kurokoi, Eucoenogenes aestuosa, Lobesia botrana, Latoia sínica, Euzophera batangensis, Phalonidia mesotypa, Spilosoma imparilis, Glyphodes pyloalis, Olethreutes morí, Tineola bisselliella, Endoclyta excrescens, Nemapogon granellus, Synanthedon hector, Cydia pomonella, Plutella xylostella, Cnaphalocrocis medinalis, Sesamia calamistis, Scirpophaga incertulas, Pediasia teterrellus, Phthorimaea operculella, Stauropus fagi persimilis, Etiella zinckenella, Spodoptera exigua, Palpifer sexnotata, Spodoptera mauritia, Scirpophaga innotata, Xestia c-nigrum, Spodoptera depravata, Ephestia kuehniella, Angerona prunaria, Clostera anastomosis, Pseudoplusia includens, Matsumuraeses falcana, Helicoverpa assulta, Autographa nigrisigna, Agrotis Ípsilon, Euproctis pseudoconspersa, Adoxophyes orana, Caloptilia theivora, Homona magnánima, Ephestia elutella, Eumeta minúscula, Clostera anachoreta, Heliotis marítima, Sparganotis pilleríana, Busseola fusca, Euproctis subflava, Biston robustum, Heliotis zea, Aedia leucomelas, Narosoideus flavidorsalis, Viminia rumicis, Bucculatrix pirivorella, Grapholita molesta, Spulerina astaurota, Ectomyelois pirivorella, Chilo suppressalis, Acrolepiopsis sapporensis, Plodia interpunctella, Hellula undalis, Sitotroga cerealella, Spodoptera litura, Eucosma aporema, Acleris comariana, Scopelodes contractus, Orgyia thyellina, Spodoptera frugiperda, Ostrinia zaguliaevi, Naranga aenescens, Andraca bipunctata, Paranthrene regalis, Acosmeryx castanea, Philolocnistis toparcha, Endopiza viteana, Eupoecillia ambiguella, Anticarsia gemmatalis, Cnephasia cinereipalpana, Lymantria dispar, Dendrolimus spectabilis, Leguminivora glycinivorella, Maruca testulalis, Matsumuraeses phaseoli, Caloptilia soyella, Philolocnistis citrella, Omiodes indícate, Archips fuscocupreanus, Acanthoplusia agnata, Bambalina sp., Carposina niponensis, Conogethes punctiferalis, Synanthedon sp., Lyonetia clerkella, Papilio helenus, Colias erate poliographus, Phalera flavescens, Pieridae tales como Pieris rapae crucivora, Pieris rapae y similares, Euproctis similis, Acrolepiopsis suzukiella, Ostrinia nubilalis, Mamestra brassicae, Ascotis selenaria, Phtheochroides clandestina, Hoshinoa adumbratana, Odonestis pruni japonensis, Triaena intermedia, Adoxophyes orana fasciata, Grapholita inopinata, Spilonota ocellana, Spilonota lechriaspis, llliberis pruni, Argyrestia conjugella, Caloptilia zachrysa, Archips breviplicanus, Anomis flava, Pectinophora gossypiella, Notarcha derogata, Diaphania indica, Heliotis virescens, Earias cupreoviridis y similares.
Ejemplos de la plaga insecto nociva de Hemípteros incluyen Nezara antennata, Stenotus rubrovittatus, Graphosoma rubrolineatum, Trigonotilous coelestialium, Aeschynteles maculatus, Creontiades pallidifer, Dysdercus cingulatus, Chrysomphalus ficus, Aonidiella aurantii, Graptopsaltria nigrofuscata, Blissusleucopterus, Icerya purchasi, Piezodorus hybneri, Lagynotomus elongatus, Thaia subrufa, Scotinophara lurida, Sitobion ibarae, Stariodes iwasakii, Aspidiotus destructor, Tailoorilygus pallidulus, Myzusmumecola, Pseudaulacaspis prunicola, Acyrthosiphon pisum, Anacanthocoris striicornis, Ectometopterus micantulus, Eysarcoris lewisi, Molipteryx fuliginosa, Cicadella viridis, Rhopalosophum rufiabdominalis, Saissetia oléate, Trialeurodes vaporariorum, Aguriahana quercus, Lygus spp., Euceraphis punctipennis, Andaspis kashicola, Coccus pseudomagnoliarum, Cavelerius saccharivorus, Galeatus spinifrons, Macrosiphoniella sanborni, Aonidiella citrina, Halyomorpha mista, Stephanitis fasciicarina, Trioza camphorae, Leptocorisa chinensis, Trioza quercicola, Uhlerites latius, Erythroneura comes, Paromius exiguus, Duplaspidiotus claviger, Nephotettix nigropictus, Halticiellus insularis, Perkinsiella saccharicida, Psylla malivorella, Anomomeura morí, Pseudococcus longispinis, Pseudaulacaspis pentágona, Pulvinaria kuwacola, Apolygus lucorum, Togo hemipterus, Toxoptera aurantii, Saccharicoccus sacchari, Geoica lucífuga, Numata muiri, Comstockaspis perniciosa, Unaspis citri, Aulacorthum solani, Eysarcoris ventralis, Bemisia argentifolii, Cicadella spectra, Aspidiotus hederae, Liorhyssus hyalinus, Calophya nigridorsalis, Sogatella furcifera, Megoura crassicauda, Brevicoryne brassicae, Aphis glycines, Leptocorisa oratorius, Nephotettix virescens, Uroeucon formosanum, Cyrtopeltis tennuis, Bemisia tabaci, Lecanium persicae, Parlatoria theae, Pseudaonidia paeoniae, Empoasca onukii, Plautia stali, Dysaphis tulipae, Macrosiphum euphorbiae, Stephanitis pyrioides, Ceroplastes ceriferus, Parlatoria camelliae, Apolygus spinolai, Nephotettix cincticeps, Glaucias subpunctatus, Orthotilous flavosparsus, Rhopalosiphum maidis, Peregrinus maidis, Eysarcoris parvus, Cimex lectularius, Psilola abieti, Nilaparvata lugens, Psylla tobirae, Eurydema rugosum, Schizaphis piricola, Psylla piricola, Parlatoreopsis pyri, Stephanitis nashi, Dysmicoccus wistariae, Lepholeucaspis japónica, Sappaphis pin, Lipaphis erysimi, Neotoxoptera formosana, Rhopalosophum nymphaeae, Edwardsianarosae, Pinnaspisaspidistrae, Psilola alni, Speusotettix subfusculus, Alnetoidia alneti, Sogatella panicicola, Adelphocoris lineolatus, Dysdercus poecilus, Parlatoria ziziphi, Uhlerites debile, Laodelphax striatellus, Eurydema pulchrum, Cletus trigonus, Clovia punctata, Empoasca sp., Coccus hesperidum, Pachybrachius luridus, Planococcus kraunhiae, Stenotus binotatus, Arboridia apicalis, Macrosteles fascifrons, Dolycoris baccarum, Adelphocoris triannulatus, Viteus vitifolii, Acanthocoris sordidus, Leptocorisa acuta, Macropes obnubilus, Cletus punctiger, Riptortus clavatus, Paratrioza cockerelli, Aphrophora costalis, Lygus disponsi, Lygus saundersi, Crisicoccus pini, Empoasca abietis, Crisicoccus matsumotoi, Aphis craccivora, Megacopta punctatissimum, Eysarcoris guttiger, Lepidosaphes beckii, Diaphorina citri, Toxoptera citricidus, Planococcus citri, Dialeurodes citri, Aleurocanthus spiniferus, Pseudococcus citriculus, Zyginella citri, Pulvinaria citricola, Coccus discrepans, Pseudaonidia dúplex, Pulvinaria aurantii, Lecanium corni, Nezara viridula, Stenodema calcaratum, Rhopalosiphum padi, Sitobion akebiae, Schizaphis graminum, Sorhoanus tritici, Brachycaudus helichrysi, Carpocoris purpureipennis, Myzus persicae, Hyalopterus pruni, Aphis farinose yanagicola, Metasalis populi, Unaspis yanonensis, Mesohomotoma camphorae, Aphis spiraecola, Aphis pomi, Lepidosaphes ulmi, Psylla malí, Heterocordilous flavipes, Myzus malisuctus, Aphidonuguis malí, Orientus ishidai, Ovatus malicolens, Eriosoma lanigerum, Ceroplastes rubens, Aphis gossypii y similares.
Ejemplos de la plaga insecto de Coleópteros incluyen Xystrocera globosa, Paederus fuscipes, Eucetonia roelofsi, Callosobruchus chinensis, Ciloas formicarius, Hypera postica, Echinocnemus squameus, Oulema oryzae, Oulema oryzae, Donada provosti, Lissorhoptrus oryzophilus, Colasposoma dauricum, Euscepes postfasciatus, Epilachna varivestis, Acanthoscelides obtectus, Diabrotica virgifera virgifera, Involvulus cupreus, Aulacophora femoralis, Bruchus pisorum, Epilachna vigintioctomaculata, Carpophilus dimidiatus, Cassida nebulosa, Luperomorpha tunebrosa, Philolotreta striolata, Psacothea hilaris, Aeolesthes chrysothrix, Curculio sikkimensis, Carpophilus hemipterus, Oxycetonia jucunda, Diabrotica spp., Mímela splendens, Sitophilus zeamais, Tribolium castaneum, Sitophilus oryzae, Palorus subdepressus, Melolontha japónica, Anoplophora malasiaca, Neatus picipes, Leptinotarsa decemlineata, Diabrotica undecimpunctata howardi, Sphenophorus venatus, Crioceris quatuordecimpunctata, Conotrachelus nenuphar, Ceuthorhynchidius albosuturalis, Phaedon brassicae, Lasioderma serricorne, Sitona japonicus, Adoretus tenuimaculatus, Tenebrio molitor, Basilepta balyi, Hypera nigrirostris, Chaetocnema concinna, Anómala cuprea, Heptophilola picea, Epilachna vigintioctopunctata, Diabrotica longicornis, Eucetonia pilifera, Agriotes spp., Attagenus unicolor japonicus, Pagria signata, Anómala rufocuprea, Palorus ratzeburgii, Alphitobius laevigatus, Anthrenus verbasci, Lyctus brunneus, Tribolium confusum, Medytia nigrobilineata, Xilootrechus pirrhoderus, Epitrix cucumeris, Tomicus piniperda, Monochamus alternatus, Popillia japónica, Epicauta gorhami, Sitophilus zeamais, Rhynchites heros, Listroderes costirostris, Callosobruchus maculatus, Philolobius armatus, Anthonomus pomorum, Linaeidea aenea, Anthonomus grandis y similares.
Ejemplos de la plaga insecto de Dípteros incluyen Culex pipiens pallens, Pegomya hyoscyami, Liriomyza huidobrensis, Musca domestica, Chlorops oryzae, Hydrellia sasakii, Agromyza oryzae, Hydrellia griseola, Hydrellia griseola, Ophiomyia phaseoli, Dacus cucurbitae, Drosophila suzukii, Rhacochlaena japónica, Muscina stabulans, Phoridae tales como Megaselia spiracularis y similares, Clogmia albipunctata, Típula aino, Phormia regina, Culex tritaeniorhynchus, Anopheles sinensis, Hiloemya brassicae, Asphondiloia sp., Delia platura, Delia antiqua, Rhagoletis cerasi, Culex pipiens molestus Forskal, Ceratitis capitata, Bradysia agrestis, Pegomya cunicularia, Liriomyza sativae, Liriomyza bryoniae, Chromatomyia hortícola, Liriomyza chinensis, Culex quinquefasciatus, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Liriomyza trifolii, Liriomyza sativae, Dacus dorsalis, Dacus tsuneonis, Sitodiplosis mosellana, Meromuza nigriventris, Anastrepha ludens, Rhagoleti spomonella y similares.
Ejemplos de la plaga insecto de Himenópteros incluyen Pristomyrmex pungens, Betiloidae, Monomorium pharaohnis, Pheidole noda, Athalia rosae, Dryocosmus kuriphilus, Fórmica fusca japónica, Vespoidea, Athalia infumata infumata, Arge pagana, Athalia japónica, Acromyrmex spp., Solenopsis spp., Arge mali, Ochetellus glabery similares.
Ejemplos de la plaga insecto de Ortópteros incluyen Homorocoryphus lineosus, Grilolotalpa sp., Oxya hyla inthcata, Oxya yezoensis. Locusta migratoria, Oxya japónica, Homorocoryphus jezoensis, Teleogrüolus emma y similares.
Ejemplos de la plaga insecto de Thripidae incluyen Selenothrips rubrocinctus, Stenchaetothrips biformis, Haplothrips aculeatus, Ponticulothrips diospirosi, Thrips flavus, Anaphothrips obscurus, Liothrips floridensis, Thrips simpiex, Thrips nigropilosus, Heliothrips haemorrhoidalis, Pseudodendrothrips morí, Microcephalothrips abdominalis, Leeuwenia pasan», Litotetothrips pasaniae, Scirtothrips citri, Haplothríps chinensis, Mycterothrips glycines, Thrips setosus, Scirtothrips dorsalis, Dendrothrips minowai, Haplothríps niger, Thrips tabaci, Thrips alliorum, Thrips hawaiiensis, Haplothríps kurdjumovi, Chirothrips manicatus, Frankliniella intonsa, Thrips coloratus, Franklinella occidentalis, Thrips palmi, Frankliniella lilivora, Liothrips vaneeckei y similares.
Ejemplos de la plaga de Ácaros incluyen Leptotrombidium akamushi, Tetranychus ludeni, Dermacentor variabilis, Tetranychus truncatus, Ornithonyssus bacoti, Demodex canis, Tetranychus viennensis, Tetranychus kanzawai, Ixodes tales como Rhipicephalus sanguineus y similares, Cheiloetus malaccensis, Tyrophagus putrescentiae, Dermatophagoides farinae, Latrodectus hasseltii, Dermacentor taiwanicus, Acaphilola theavagrans, Polyphagotarsonemus latus, Aculops lycopersici, Ornithonyssus sylvairum, Tetranych usurticae, Eriophyes chibaensis, Sarcoptes scabiei, Haemaphysalis longicornis, Ixodes scapularis, Tyrophagus similis, Cheiloetus eruditus, Panonychus citri, Cheiloetus moorei, Brevipalpus phoenicis, Octodectes cynotis, Dermatophagoides ptrenyssnus, Haemaphysalis flava, Ixodes ovatus, Philolocoptruta citri, Aculus schlechtendali, Panonychus ulmi, Amblyomma americanum, Dermanyssus gallinae, Rhyzoglyphus robini, Sancassania sp. y similares.
Ejemplos de la plaga de Termitidae nociva incluyen Reticulitermes miyatakei, Incisitermes minor, Coptotermes formosanus, Hodotermopsis japónica, Reticulitermes sp., Reticulitermes flaviceps amamianus, Glyptotermes kushimensis, Coptotermes guangzhoensis, Neotermes koshunensis, Glyptotermes kodamai, Glyptotermes satsumensis, Cryptotermes domesticus, Odontotermes formosanus, Glyptotermes nakajimai, Pericapritermes nitobei, Reticulitermes speratus y similares.
Ejemplos de la plaga insecto de Cucarachas (Blattaria) incluyen Periplaneta fuliginosa, Blattella germánica, Blatta orientalis, Periplaneta brunnea, Blattella lituricollis, Periplaneta japónica, Periplaneta americana y similares.
Ejemplos de Afanípteros incluyen Pulex irritans, Ctenocephalides felis, Ceratophilolus gallinae y similares.
Ejemplos de Nematodes incluyen Nothotiloenchus acris, Aphelenchoides besseyi, Pratiloenchus penetrans, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incógnita, Globodera rostochiensis, Meloidogyne javanica, Heterodera glycines, Pratiloenchus coffeae, Pratiloenchus neglectus, Tiloenchus semipenetrans y similares.
Ejemplos de Malacópodos incluyen Pomacea canaliculata, Achatina fúlica, Meghimatium bilineatum, Lehmannina valentiana, Limax flavus, Acusta despecta sieboldiana y similares.
El insecticida agrohortícola de la presente invención además tiene un fuerte efecto controlador sobre el minador de las hojas del tomate (Tutaabsoluta) como otra plaga insecto.
Además se pueden mencionar, como acaro zoobiótico, el cual es uno de los objetivos de control, por ejemplo, Ixodes tales como Boophilus microplus, Rhipicephalus sanguineus, Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis campanulata, Haemaphysalis concinna, Haemaphysalis japónica, Haemaphysalis kitaokai, Haemaphysalis ias, Ixodes ovatus, Ixodes nipponensis, Ixodes persulcatus, Amblyomma testudinarium, Haemaphysalis megaspinosa, Dermacentor reticulatus y Dermacentor taiwanesis, Ornithonyssus tales como Dermanyssus gallinae, Ornithonyssus sylviarum y Ornithonyssus bursa, Trombicula tales como Eutrombicula wichmanni, Leptotrombidium akamushi, Leptotrombidium pallidum, Leptotrombidium fuji, Leptotrombidium tosa, Neotrombicula autumnalis, Eutrombicula alfreddugesi y Helenicula miyagawai, Cheiloetidae tales como Cheiloetiella yasguri, Cheiloetiella parasitivorax y Cheiloetiella blakei, Sarcoptes tales como Psoroptes cuniculi, Chorioptes bovis, Otodectes cynotis, Sarcoptes scabiei y Notoedres cati, Demodicidae tales como Demodex canis, y similares.
Como escarabajos se pueden mencionar, el cual es otro objetivo de control, por ejemplo, insectos sin alas ectoparasitarios que pertenecen a los Sifonápteros, más específicamente, escarbajos que pertenecen a Pulicidae, Ceratephilolus y similares. Ejemplos de los escarabajos que pertenecen a Pulicidae incluyen Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Echidnophaga gallinácea, Xenopsilola cheopis, Leptopsilola segnis, Nosopsilolus fasciatus, Monopsilolus anisus y similares.
Ejemplos de los parásitos externos, el cual es otro objetivo de control, incluyen Anópluros tales como piojo del ganado de nariz corta (Haematopinus eurysternus), piojo chupador del caballo (Haematopinus asini), piojo de los ovinos (Dalmalinia ovis), piojo del ganado de nariz larga (Linognathus vituli), piojo de los porcinos (Haematopinus suis), piojo ladilla (Phthirus pubis), y piojo de la cabeza {Pediculus capitis); piojos mordedores tales como piojo mordedor del perro (Trichodectes canis); y insectos dípteros chupadores de sangre tales como tábanos (Tabanus trigonus), mosquilla mordedora (Culicoides schultzei), y pulgón negro de las habas (Simulium ornatum). Además, ejemplos de los parásitos internos incluyen nematodes tales como vermes pulmonares, tricocéfalos, gusanos tuberosos, parásitos gástricos, áscaris, y larvas de la familia filarioidea; cestodos tales como Spirometra erinacei, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Taenia multiceps, Echinococcus granulosus, y Echinococcus multilocularis; tramtodos tales como Schistosoma japonicum y Fasciola hepática; protozoos tales como coccidia, malaria parásitos, sarcocisto intestinal, toxoplasma, y criptosporidium.
El insecticida agrohortícola que contiene el derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I) o la sales del mismo de la presente invención como principio activo tiene un efecto de control marcado sobre las plagas insectos antes mencionadas, las cuales son dañinas para los cultivos de arroz húmedo, cultivos en tierras altas, árboles frutales, vegetales y otros cultivos, flores y plantas ornamentales, y similares Por lo tanto, el efecto deseado de los insecticidas agrohortícolas de la presente invención pueden exhibirse aplicando los agentes al vehículo de cultivo tales como semillas, agua para campos de arroz húmedo, tallos y hojas o el suelo de propagación, campos de arroz húmedos, campos, árboles frutales, vegetales, otros cultivos o flores y plantas ornamentales y similares, en una estación en la cual se espera que aparezcan las plagas insectos, antes de su aparición o en el momento en que se confirma su aparición. Particularmente, la forma de uso preferido es la aplicación que utiliza lo que se denomina transferencia de penetración permitiendo la absorción del compuesto de la presente invención a partir de las raíces a través o no del suelo, tratando el suelo de propagación para cultivos, flores y plantas ornamentales y similares, el orificio para plantar, la base de la planta, el agua de irrigación, el agua de cultivo para los cultivos hidropónicos y similares.
Las plantas útiles, para las cuales se puede usar el insecticida . agrohortícola de la presente invención, no están específicamente limitadas y, por ejemplo, se pueden mencionar las plantas tales como cereales (por ej., arroz, cebada, trigo, centeno, avena, maíz, etc.); legumbres (soja, alubias azuki, haba de fava, alubias, judía seca, maní, etc.), árboles frutales y frutos (manzana, frutas cítricos, pera, uvas, duraznos, ciruelas, frutos rojos, nueces, castañas comunes, almendras, bananas, etc.); vegetales (repollo, tomate, espinaca, brócoli, lechuga, cebolla, cebolleta (cebollines, cebolletas), pimiento verde, remolacha, frutilla, pimienta, ocra, puerro, etc.), vegetales de raíz (zanahoria, papa, batata, tannia, rábano, nabos, raíz de loto, bardana, ajo, puerro japonés, etc.), cultivo para procesamiento (algodón, cáñamo común, remolacha, lúpulo, caña de azúcar, remolacha azucarera, oliva, goma, café, tabaco, te, etc.); calabaza común (zapallo, pepino, sandía, melón oriental, melón, etc.); cultivos forrajero (césped de huertos, sorgo, festucia roja, trébol, alfalfa, etc.); (césped (césped coreano, agrostis, etc.); cultivo para especies (lavanda, romero, tomillo, perejil, pimiento, jenjibre, etc.); flores (crisantemo, rosa, clavel, orquídea, tulipán, lirio, etc.), árboles de jardín (gingko, cereza japonesa, aucuba, etc.), árboles forestales (Abies sachalinensis, Picea jezoensis, pinos, Thujopsis dolabrata, cedro japonés, ciprés japonés, eucalipto, etc.) y similares.
La planta antes mencionada "planta" además incluye las plantas que se imparten con resistencia a los herbicidas, por ejemplo, inhibidores de HPPD tal como isoxaflutol y similar, inhibidores de ALS tales como imazetapir, tifensulfuron metilo y similares, inhibidores de la EPSP sintasa tales como glifosato y similar, inhibidores de glutamina sintasa tales como glufosinato y similares, inhibidores de acetil CoA carboxilasa tales como setoxidim y similares, Broxinil, dicamba, 2,4-D y similares, mediante un método de mejora genética clásico o una técnica de recombinación génica.
Ejemplos de la "planta" impartida con resistencia mediante un método de mejora genética incluyen colza, trigo, girasol y arroz resistente a herbicidas inhibidores de la imidazolinona ALS tales como imazetapir y similar, los cuales ya están disponibles en el comercio con el nombre comercial de Clearfield (marca registrada). De manera similar la soja resistente a los herbicidas inhibidores de la sulfonilurea ALS tales como tifensulfurón metil y similares mediante un método clásico de mejora genética ya disponible en el comercio con el nombre comercial de soja STS. De manera similar, ejemplos de la planta impartida con resistencia a los inhibidores de la acetil CoA carboxilasa tales como los herbicidas triona oxima y el ácido ariloxifenoxipropiónico y similares, mediante un método clásico de mejora genética incluyen el maíz SR y similares.
La planta impartida con resistencia a los inhibidores de la acetil CoA carboxilasa se describe en Proc. Nati. Acad. Sci. USA, vol. 87, páginas 7175 - 7179 (1990) y similares. Además, la acetil CoA carboxilasa mutada resistente a los inhibidores de la acetil CoA carboxilasa se informa en Weed Science, vol. 53, páginas 728 - 746 (2005) y similares, y una planta resistente a los inhibidores de la acetil CoA carboxilasa puede crearse mediante la introducción de este gen de la acetil CoA carboxilasa mutado dentro de una planta mediante una técnica de recombinación génica o introduciendo una mutación involucrada en impartir resistencia dentro de la acetil CoA carboxilasa de la planta. Más aún, una planta resistente al inhibidor de la acetil CoA carboxilasa, inhibidor de la ALS y similar se puede crear introduciendo una mutación de sustitución de aminoácido específico del sitio en el gen de acetil CoA carboxilasa, el gen ALS y similar de la planta mediante la introducción de un ácido nucleico que introduce la mutación sustitución representada por una técnica de quimeraplastia (Gura T. 1999. Repairing the Genome's Spelling Mistakes. Science 285: 316-318.) dentro de la célula de la planta. El insecticida agrohortícola de la presente invención además puede usarse para estas plantas.
Más aún, ejemplos de las toxinas producidas en estas plantas genéticamente modificadas incluyen proteínas insecticidas que derivan de Bacilluscereus y Bacilluspopilliae; proteínas insecticidas tales como d-endotoxinas (por ej. CryIAb, CryIAc, CryIF, CrylFa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bbl and Cry9C), VIP1 , VIP2, VIP3 y VIP3A, las cuales derivan del Bacillus thuringiensis; toxinas que derivan de nematodes; toxinas producidas por animales, tales como la toxina del escorpión, la toxina de la araña, la toxina de la abeja y las neurotoxinas específicas del insecto; toxinas de hongos filamentosos; lectinas de plantas; aglutinina; inhibidores de la proteasa tales como inhibidores de tripsina, inhibidor de la serina proteasa, inhibidores de patatin, cistatin y papain; proteínas que inactivan el ribosoma (RIP) tales como ricin, maíz-RIP, abrin, rufin, sapolin y priodin; enzimas metabólicas esteroides tales como 3-hidroxiesteroide oxidasa, ecdisteroid-UDP-glucosiltransferasa y colesterol oxidasa; inhibidores de la ecdisona; HMG-CoA reductasa; inhibidores del canal iónico tales como inhibidores del canal de sodio e inhibidores del canal de calcio; hormona juvenil esterasa; receptores de la hormona diurética; estilbeno sintetasa; bibencil sintetasa; quitinasa; glucanasa y similares.
Las toxinas producidas en este tipo de plantas modificadas genéticamente además incluyen toxinas híbridas, toxinas deficientes en parte y toxinas modificadas de proteínas insecticidas tales como proteínas de d- endotoxina (por ej.,CrylAb, CrylAc, CrylF, CrylFa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bbl, Cry9C,Cry34Ab and Cry35Ab), VIPI, VIP2, VIP3 y VIP3A. Las toxinas híbridas se producen mediante una novedosa combinación de los diferentes dominios de esta proteína al adoptar la tecnología de recombinación. La toxina deficiente en parte conocida es la CryIAb, en la cual una parte de la secuencia de aminoácidos es deficiente. En las toxinas modificadas, uno o una pluralidad de aminoácidos de una toxina natural es/son reemplazados.
Ejemplos de estas toxinas y de plantas modificadas genéticamente capaces de sintetizar estas toxinas se describen en los documentos EP-A-0 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0 427 529, EP-A-451 878, WO 03/052073, etc.
Las toxinas contenidas en estas plantas genéticamente modificadas imparten resistencia a las plagas insectos de Coleópteros, plagas insectos de Hemípteros, plagas insectos de Dípteros, plagas insectos de Lepidópteros y Nematodos a las plantas. El insecticida agrohortícola de la presente invención además se puede usar en combinación con o mediante la sistematización con esta técnica.
Para el control de varias plagas, el insecticida agrohortícola de la presente invención sólo necesita ser aplicado a la planta que se espera que permita la aparición de las plagas y nematodos, como se presenta o después de ser diluido adecuadamente con o suspendido en agua o similar, en una cantidad eficaz para el control de las plagas o nematodos. Por ejemplo, para las plagas o nematodos que se producen en los árboles frutales, cereales, vegetales y similares, el insecticida se pulveriza sobre el tallo y las partes de hoja, o se absorbe desde la raíz a través de tratamientos a la semilla tales como sumergiendo las semillas en un fármaco, fertilización de la semilla, tratamiento Calper y similar, tratamiento del suelo tales como mezclado de la capa entera del suelo, aplicación al surco de plantación, mezclado del lecho del suelo, tratamiento de la célula de la plántula, tratamiento del orificio de plantación, tratamiento de la base de la planta, fertilización superior, tratamiento en el compartimiento del arroz, aplicación a la superficie acuosa, etc., y similares. Además, el insecticida agrohortícola se puede usar mediante la aplicación a un cultivo fluido para el cultivo (hidropónico), aplicación mediante ahumado o inyección al tallo del árbol y similares.
El insecticida agrohortícola de la presente invención sólo necesita ser aplicado a la planta que se espera que permita el desarrollo de las plagas, como se presenta o después de ser diluido adecuadamente con o suspendido en agua o similar, en una cantidad eficaz para el control de las plagas. Por ejemplo, se pueden emplear además para el uso, pulverización sobre los insectos en el almacenamiento de granos, plagas caseras, plagas por falta de higiene, plagas forestales y similares, como también aplicación, ahumado, cebo a los materiales domésticos y arquitectónicos y similares.
Como métodos para el tratamiento de semillas, se pueden mencionar los métodos convencionales tales como un método que comprende la penetración el agente sumergiendo las semillas en el agente líquido obtenido mediante la dilución o no de una formulación líquida o una formulación sólida, un método que comprende adherir una formulación sólida o formulación líquida a la superficie de la semilla mezclando la formulación con las semillas, el fertilizante y similar, un método que comprende mezclar la formulación con los vehículos adhesivos tales como resina, polímeros y similares y formar un revestimiento sobre las semillas, un método que comprende la aplicación cerca de las semillas de forma simultánea con la plantación y similares.
La "semilla" a ser sometida al tratamiento de semilla significa un cuerpo de la planta en una etapa temprana de crecimiento, que se usa para la propagación, e incluye las semillas, como también el bulbo, tubérculo, tubérculo de semilla, germen, propágulo, bulbo escamoso, un cuerpo de planta para la propagación vegetativa cortando la propagación, y similares.
El "suelo" y el "vehículo de cultivo" para la planta cuando se practica el método de uso de la presente invención significa soportes para el cultivo de plantas, en particular soportes para el crecimiento de las raíces, y el material no está particularmente limitado. El material puede ser cualquiera en la medida que las plantas puedan crecer en el mismo y los materiales específicos incluyen, por ejemplo, suelos, viveros, agua y similares. Como material específico, también se puede usar arena, piedra pómez, vermiculita, tierra de diatomea, agar, sustancia gelificada, sustancia polimérica, lana de roca, lana de vidrio, astilla, corteza y similares.
Como método de aplicación al tallo y a las hojas de la planta de cultivo, o al insecto del almacenamiento de granos, la plaga casera, la plaga por falta de higiene o la plaga forestal, se puede mencionar un método que incluye diluir de forma apropiada una formulación líquida tal como una emulsión, una formulación que puede fluir y similar o una formulación sólida tal como un polvo humectable o gránulo dispersable en agua y similar con agua y pulverizando la misma, un método para pulverizar un polvo, o ahumar y similar.
Para aplicación al suelo, por ejemplo, se puede mencionar un método que comprende la aplicación de una formulación líquida a la base de la planta del cuerpo de la planta, al vivero para cultivar plántulas y similar con o sin dilución en agua, un método que comprende la aplicación de gránulos a la base de la planta del cuerpo de la planta, al vivero para cosechar la plántula, un método que comprende la aplicación de polvo, polvo humectable, gránulos dispersables en agua, gránulos y similares antes de sembrar o trasplantar para permitirles ser incorporados en la totalidad del suelo, un método que comprende la aplicación al orificio de plantación, al surco de plantación y similar con polvo, polvo humectable, gránulos dispersables en agua, gránulos y similares antes de sembrar o trasplantar y similares.
En el caso del compartimiento del vivero del arroz húmedo, la formulación puede variar dependiendo del tiempo, por ejemplo, de la aplicación en la siembra, la aplicación durante el reverdecimiento, la aplicación durante el trasplante y similares. Se pueden emplear las formulaciones de polvo, gránulo dispersable en agua, gránulos y similares. La aplicación también es posible mediante la incorporación en el suelo del huerto, en donde el suelo del huerto se puede mezclar con polvo, gránulo dispersable en agua, gránulo y similar, y por ejemplo, se puede emplear la incorporación en el suelo del lecho, la incorporación en el suelo de la cubierta, la incorporación en la totalidad del suelo del huerto y similares. Simplemente, se pueden aplicar varias formulaciones en el suelo de un huerto en capas alternadas.
Como método de aplicación en un campo de arroz húmedo, generalmente se pulveriza una formulación sólida tal como un jumbo, paquete, gránulo, gránulo dispersable en agua y similar, un formulación líquida tal como una que puede fluir, una emulsión y similar, se pulveriza sobre un campo de arroz inundado. De forma alternativa, durante la plantación de arroz, además se puede aplicar o inyectar una formulación adecuada al suelo directamente o después de mezclar con un fertilizante. Además, al utilizar un agente líquido tal como una emulsión, que puede fluir y similar para una entrada de agua y la fuente de flujo de agua en los campos de arroz húmedo tal como un aparato de irrigación y similar, también se puede realizar una aplicación restrictiva junto con el suministro de agua.
Para los cultivos en tierras altas, el tratamiento de semillas, es posible colocar un vehículo de cultivo cerca del cuerpo de la planta y similar durante el período que va desde la siembra hasta la cosecha de la plántula. Para las plantas que se van a sembrar directamente en el campo, se prefiere un tratamiento directo de semillas, un tratamiento de la base de la planta bajo cultivo y similar. Se puede realizar una aplicación de gránulos, un tratamiento de inyección del suelo con un agente líquido con o sin dilución con agua y similar. Además un tratamiento preferido es el de mezclar gránulos con un vehículo de cultivo antes de sembrar, y sembrar la mezcla.
Para un tratamiento sobre la siembra o durante la cosecha de la plántula de una planta cultivada a ser trasplantada, se prefiere un tratamiento directo de las semillas, un tratamiento de inyección del suelo del vivero para cosechar la plántula, un tratamiento de inyección del suelo o un tratamiento de dispersión del mismo con gránulos. Además, el tratamiento de un hoyo de plantación con gránulos y el mezclado de un vehículo de cultivo a ser colocado cerca del sitio de trasplante con los gránulos durante la plantación fija también son tratamientos preferidos.
El insecticida agrohortícolas de la presente invención se prepara generalmente en formas que pueden usarse de forma conveniente de acuerdo con un modo ordinario para la preparación de agroquímicos.
Es decir, el derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I) o sus sales de la presente invención se mezclan con un vehículo inerte adecuado, y, opcionalmente, un adyuvante en una proporciona adecuada y se prepara en una forma de preparación adecuada tal como una suspensión, un concentrado emulsionable, un concentrado soluble, un polvo humectable, un polvo humectable granular, gránulos, polvo, comprimidos, paquete o similares a través de la disolución, dispersión, suspensión, mezclado, impregnación, adsorción o adhesión.
La composición (insecticida agrohortícola o agente controlador del parásito animal) de la presente invención puede contener, además de principios activos según sea necesario, componentes adicionales que se usan en general para la preparación plaguicida o el agente controlador del parásito animal. Ejemplos del componente adicional incluyen vehículos tales como vehículo sólidos, vehículo líquido y similar, tensoactivo, dispersantes, agentes humectantes, aglutinante, agente de pegajosidad, espesante, colorante, dispersante, adhesivo, agente anticongelante, agente antisedimentario, desintegrante, agente estabilizante y similares. Donde sea necesario, se puede usar un conservante, un detrito vegetal y similar como otros componentes adicionales. Estos componentes de adición se pueden usar solos o en una mezcla de dos o más clases de los mismos.
Ejemplos de vehículos sólidos incluyen minerales naturales tales como cuarzo, arcilla, colinita, priofilita, sericita, talco, bentonita, arcilla ácida, atapulgita, zeolita, tierra de diatomea y similares; sales inorgánicas tales como carbonato de calcio, sulfato de amonio, sulfato de sodio, cloruro de potasio y similares; vehículos sólidos orgánicos tales como ácido silícico sintético, silicato sintético, almidón, celulosa, un polvo vegetal y similares (por ej., serrín, cáscara de coco, mazorca de maíz, tallo del tabaco y similares) y similares; vehículos plásticos tales como polietileno, polipropileno, poli(viniliden cloruro) y similares; urea, cuerpos inorgánicos huecos, cuerpos plásticos huecos, sílice pirógena (carbono blanco) y similares. Estos se pueden usar solos o en una mezcla de dos o más clases de los mismos.
Ejemplos de vehículos líquidos incluyen alcoholes incluyendo alcoholes monovalentes tales como metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, y similares y alcoholes polivalentes tales como etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, hexilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, glicerol y similares; compuestos de alcohol polihídrico tales como propilenglicol éter y similares; cetonas tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona, diisobutil cetona, ciclohexanona y similares; éteres tales como éter etílico, dioxano, dietilenglicol monoetil éter, dipropil éter, tetrahidrofurano y similares; hidrocarburos alifáticos tales como parafinas normales, naftenos, isoparafinas, querosenes, aceites minerales y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno, xileno, nafta solvente, alquilnaftalenos y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono y similares, ésteres tales como acetato de etilo, diisopropil ftalato, dibutil ftalato, dioctil ftalato, dimetil adipato y similares; lactonas tales como ?-butirolactona y similares; amidas tales como dimetilformamida, dietilformamida, dimetilacetamida, N-alquilpirrolidinona y similares; nitrilos tales como acetonitrilo y similar; compuestos de azufre tales como dimetil sulfóxido y similares; aceites vegetales tales como aceite de soja, aceite de colza, aceite de semilla de maíz, aceite de ricino y similares; agua y similares. Estos se pueden usar solos o en una mezcla de dos o más clases de los mismos.
Ejemplos de tensoactivos a ser utilizados como dispersantes o agentes de humectación incluyen tensoactivos no iónicos tales como ésteres de ácido graso de polioxietilen sorbitán, ésteres de ácido graso de sacarosa, ésteres de ácido graso de polioxietileno, ásteres de polioxietilen resinato, diésteres de ácido graso de polioxietileno, éteres de alquil polioxietileno, éteres de alquilaril polioxietileno, éteres de alquilfenil polioxietileno, éteres de dialquil fenil polioxietileno, condensados de polioxietilen alquil fenil éter-formalina, copolímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno, éteres de copolímero de bloque de polioxiestireno-polioxietileno, éteres de copolímero de bloque de alquil polioxietileno-polipropileno, polioxietilenalquilaminas, amidas de ácido graso de polioxietileno, éteres de bisfenil de ácido graso de polioxietileno, éteres de bencil fenil polialquileno, éteres de estirilfenil polioxialquileno, dioles de acetileno, dioles de polioxialquileno-acetileno agregado, siliconas del tipo éter de polioxietileno, siliconas del tipo éster, aceites de ricino de polioxietileno hidrogenado y similares; tensoactivos aniónicos tales como sales de alquil sulfato, sales de polioxietilen alquil éter sulfato, sales de polioxietilen alquil fenil éter sulfato, sales de polioxietilen estiril fenil éter sulfato, sales de alquilbencenosulfonato, sales de alquilarilsulfonato, sales de naftalenosulfonato, sales de alquilnaftalenosulfonato, sales de condensado de formalina de ácido naftalenosulfónico, sales de condensado de formalina de ácido naftalenosulfónico, sales de ácido graso, sales de policarboxilato, sales de poliacrilato, sarcosinato de ácido N-metil-graso, resinatos, sales de polioxietilen alquil éter fosfato, sales de polioxietilen alquil fenil éter fosfato y similares; tensoactivos catiónicos tales como sales de laurilamina clorhidrato, sales de estearilamina clorhidrato, sales de oleílamina clorhidrato, sales se estearilamina acetato, sales de estearilaminopropilamina acetato, sales de alquilamina incluyendo cloruro de alquiltrimetilamonio y cloruro de alquildimetilbenzalconio y similares; tensoactivos anfolíticos tales como aminoácido o tensoactivos de betaína y similares, y similares. Estos tensioactivos se pueden usar solos o en una mezcla de dos o más clases de los mismos.
Ejemplos de aglutinantes y agentes de pegajosidad incluyen carboximetilcelulosa o una sal del mismo, dextrina, almidón hidrosoluble, goma xantano, goma guar, sacarosa, polivinilpirrolidona, goma arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, poliacrilato de sodio, polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 6,000 hasta 20,000, óxido de polietileno que tiene un peso molecular promedio de 100,000 hasta 5,000,000, fosfolípidos (por ej., cefalina o lecitina), polvo de celulosa, dextrina, almidón procesado, compuesto quelato de ácido poliaminocarboxílico, polivinilpirrolidona entrelazada, copolímero de ácido maleico-estireno, copolímero de ácido (met) acrílico, medio éster entre alcohol polihídrico y anhídrido dicarboxílico, sal hidrosoluble de ácido poliestirenosulfónico, parafina, terpeno, resina de poliamida, sal de ácido poliacrílico, polioxietileno, cera, éter polivinilalquilo, alquilfenol condensado de formaldehído, y emulsión de resina sintética y similares.
Ejemplos de espesantes incluyen polímeros hidrosolubles tales como goma xantano, goma guar, goma diutan, carboximetilcelulosa, polivinilpirrolidona, un polímero de carboxivinilo, un polímero acrílico, un derivado de almidón y un polisacárido; polvos finos inorgánicos tales como bentonita de alta pureza y sílice ahumado (carbono blanco) y similares.
Ejemplos de colorantes incluyen pigmentos inorgánicos tales como óxido de hierro, óxido de titanio, y azul prusiano; tintes orgánicos tales como tinta alizarin, tinte azo, y tinte de ftalocianina metálica y similares.
Ejemplos de agentes anticongelantes incluyen alcoholes polivalentes tales como etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, glicerol y similares, y similares.
Ejemplos de auxiliares para antisedimentación o desintegración incluyen polisacáridos (por ej., almidón, ácido algínico, mañosa y galactosa), polivinilpirrolidona, sílice ahumado (carbono blanco), goma éster, resina de petróleo, tripolifosfato de sodio, hexametafosfato de sodio, estearato de metal, polvo de celulosa, dextrina, copolímero de éster de ácido metacrílico, polivinilpirrolidona, compuesto quelato de ácido poliaminocarboxílico, copolímero de anhídrido estireno sulfonato-isobutileno-maleico, y copolímero de injerto de almidón-poliacrilonitrilo y similares.
Ejemplos del agente estabilizante incluyen desecantes tales como zeolita, lima calcinada y óxido de magnesio; antioxidantes tales como compuestos de fenol, compuestos de amina, compuestos de azufre, compuestos de ácido fosfórico y similares; absorbentes ultravioletas tales como compuestos de ácido salicílico, compuestos de benzofenona y similares, y similares.
Ejemplos de conservantes incluyen sorbato de potasio, 1 ,2- benzotiazolin-3-ona y similares.
Además, si fuera necesario, también se pueden usar agentes de dispersión funcional, mejoradores activos tales como inhibidor de descomposición metabólica como butóxido de piperonilo, agentes anticongelantes tales como propilenglicol, agentes antioxidantes tales como BHT, absorbentes ultravioletas, y otros auxiliares.
El contenido del compuesto como principio activo puede variar según lo requerido, y el compuesto como principio activo se puede usar en una proporción elegida de forma apropiada en el intervalo de 0.01 a 90 partes en peso por 100 partes de los agentes agrohortícolas de la presente invención. Por ejemplo, en polvos, gránulos, emulsiones o polvos humectables, el contenido adecuado del compuesto como un principio activo es desde 0.01 a 50 partes en peso (0.01 - 50 % en peso del peso total del insecticida agrohortícola).
La dosificación aplicable del insecticida agrohortícola de la presente invención varía dependiendo de varios factores tales como una finalidad, plagas insectos a ser controladas, un estado de crecimiento de una planta, tendencia de la aparición de las plagas insectos, el clima, las condiciones ambientales, una forma de preparación, un método de aplicación, un sitio de aplicación y tiempo de aplicación. Se puede elegir de forma apropiada en el intervalo de 0.001 g a 10 kg, preferentemente 0.01 g a 1 kg, (en término del compuesto como principio activo) por 10 áreas dependiendo de la finalidad.
El insecticida agrohortícola de la presente invención se puede usar mezclado con otros insecticidas agrohortícolas, acaricidas, nematocidas, fungicidas, plaguicidas bióticos o similares a fin de expandir tanto el espectro de una enfermedad controlable y la plaga insecto como el período de tiempo cuando la aplicación efectiva es posible o para reducir la dosificación. Más aún, el insecticida agrohortícola de la presente invención se puede mezclar con herbicidas, reguladores del crecimiento de la planta, fertilizantes, o similares, dependiendo de las situaciones de aplicación.
Ejemplos de otros insecticidas agrohortícolas, acaricidas y nematocidas a ser usado para esta finalidad incluyen 3,5-xilil metilcarbamato (XMC), proteinatoxina cristalina producida por Bacillus thuringienses aizawai, Bacillus thuringienses israelensis, Bacillus thuringienses japonensis, Bacillus thuringienses kurstaki, Bacillus thuringienses tenebrionis, Bacillus thuringienses, BPMC, compuesto insecticida de toxina Bt, CPCBS (clorfenson), DCIP (diclorodiisopropil éter), D-D (1 ,3-dicloropropeno), DDT, NAC, ?-4-dimetilsulfamoilfenil 0,0-dietil fosforotioato (DSP), O-etil O-4-nitrofenil fenilfosfonotioato (EPN), tripropilisocianurato (TPIC), acrinatrin, azadiractin, azinfos-metil, acequinocil, acetamiprid, acetoprol, acefato, abamectin, avermectin-B, amidoflumet, amitraz, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, aldrin, alfa-endosulfan, alfa-cipermetrin, albendazol, alletrin, isazofos, isamidofos, isoamidofos, isoxation, isofenfos, isoprocarb: MIPC, ivermectin, imiciafos, imidadoprid, imiprotrin, indoxacarb, esfenvalerato, etiofencarb, etion, etiprol, etoxazol, etofenprox, etoprofos, etrimfos, emamectin, emamectin-benzoato, endosulfan, empentrin, oxamil, oxidemeton-metilo, oxideprofos: ESP, oxibendazol, oxfendazol, oleato de potasio, oleato de sodio, cadusafos, cartap, carban'1 , carbosulfan, carbofuran, gamma-cihalotrin, xililcarb, quinalfos, quiinopreno, chinometionat, cloetocarb, clotianidin, clofentezina, cromafenozida, clorantraniliprol, cloretoxifos, clordimeform, clordane, clorpyrifos, clorpirifos-metilo, clorfenapir, clorfenson, corfenvinfos, clorfluazuron, clorobenzilato, clorobenzoato, dicofol, salition, cianofos: CYAP, diafentiuron, diamidafos, ciantraniliprol, teta-cipermetrin, dienoclor, cienopirafen, dioxabenzofos, diofenolan, sigma-cipermetrin, diclofention: ECP, cicloprotrin, diclorvos: DDVP, disulfoton, dinotefuran, cihalotrin, cifenotrin, ciflutrin, diflubenzuron, ciflumetofen, diflovidazin, cihexatin, cipermetrin, dimetilvinfos, dimetoato, dimeflutrin, silafluofen, ciromazina, espinetoram, espinosad, espirodiclofen, spirotetramat, spiromesifen, sulfluramid, sulprofos, sulfoxaflor, zeta-cipermetrin, diazinon, tau-fluvalinato, dazomet, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, tiociclam, tiosultap, tiosultap-sodio, tionazin, tiometon, deet, dieldrin, tetraclorvinfos, tetradifon, tetrametilflutrin, tetrametrin, tebupirimfos, tebufenozide, tebufenpirad, teflutrin, teflubenzuron, demeton-S-metilo, temefos, deltametrin, terbufos, tralopiril, tralometrin, transflutrin, triazamato, triazuron, triclamida, triclorfon: DEP, triflumuron, tolfenpirad, naled: BRP, nitiazina, nitenpiram, novaluron, noviflumuron, hidropreno, vaniliprol, vamidotion, paration, paration-metilo, halfenprox, halofenozide, bistrifluron, bisultap, hidrametilnon, hidroxi propil almidón, binapacril, bifenazato, bifentrin, pimetrozina, piraclorfos, pirafluprol, piridafention, piridaben, piridalilo, pirifluquinazon, piriprol, piriproxifen, pirimicarb, pirimidifen, pirimifos-metilo, piretrinas, fipronil, fenazaquin, fenamifos, bromopropilato, fenitrotion: MEP, fenoxicarb, fenotiocarb, fenotrin, fenobucarb, fensulfotion, fention: MPP, fentoato: PAP, fenvalerato, fenpiroximato, fenpropatrin, fenbendazol, fostiazato, formetanato, butatiofos, buprofezin, furatiocarb, pralletrin, fluacripirim, fluazinam, fluazuron, fluensulfone, flucicloxuron, flucitrinato, fluvalinato, flupirazofos, flufenerim, flufenoxuron, flufenzina, flufenoprox, fluproxifen, flubrocitrinato, flubendiamida, flumetrin, flurimfen, protiofos, protrifenbute, flonicamid, propafos, propargite: BPPS, profenofos, proflutrin, propoxur: PHC, bromopropilato, beta-ciflutrin, hexaflumuron, hexitiazox, heptenofos, permetrin, benclotiaz, bendiocarb, bensultap, benzoximato, benfuracarb, foxim, fosalona, fostiazato, fostietan, fosfamidon, fosfocarb, fosmet: PMP, polinactinas, formetanato, formotion, forato, aceite de máquina, malation, milbemicin, milbemicin-A, milbemectin, mecarbam, mesulfenfos, metomil, metaldehído, metaflumizona, metamidofos, metam-amonio, metam-sodio, metiocarb, metidation: DMTP, metilisotiocianato, metilneodecanamida, metilparation, metoxadiazona, metoxiclor, metoxifenozida, metoflutrin, metopreno, metolcarb, meperflutrin, mevinfos, monocrotofos, monosultap, lambda-cihalotrin, rianodine, lufenuron, resmetrin, lepimectin, rotenone, levamisol clorhidrato, fenbutatin óxido, morantel tartarato, metil bromuro, cihexatin, cianamida de calcio, polisulfuro de calcio, azufre, nicotina-sulfato y similares.
Ejemplos de los fungicidas agrohortícolas a ser usados con la misma finalidad que los anteriores incluyen fungicidas para el suelo tales como aureofungin, azaconazol, azitiram, acipetacs, acibenzolar, acibenzolar-S-metilo, azoxistrobin, anilazina, amisulbrom, ampropilfos, ametoctradin, alcohol alílico, aldimorf, amobam, isotianil, isovalediona, ¡sopirazam, isoprotiolano, ipconazol, iprodiona, iprovalicarb, iprobenfos, imazalil, iminoctadina, iminoctadina-albesilato, iminoctadina-triacetato, imibenconazol, uniconazol, uniconazol-P, eclomezol, edifenfos, etaconazol, etaboxam, etirimol, etem, etoxiquin, etridiazol, enestroburin, epoxiconazol, oxadixilo, oxicarboxin, cobre-8-quinolinolato, oxitetraciclina, cobre-oxinato, oxpoconazol, oxpoconazol-fumarato, ácido oxolínico, octilinona, ofurace, orisastrobin, metam-sodio y similares, kasugamicin, carbamorf, carpropamid, carbendazim, carboxin, carvona, quinazamid, quinacetol, quinoxifen, quinometionato, captafol, captan, kiralaxilo, quinconazol, quintoceno, guazatina, cufraneb, cuprobam, gliodin, griseofulvin, climbazol, cresol, kresoxim-metilo, clozolinato, clotrimazol, clobentiazona, cloraniformetan, cloranil, clorquinox, cloropicrin, clorfenazol, clorodinitronaftaleno, clorotalonil, cloroneb, zarilamid, salicilanilida, ciazofamid, dietil pirocarbonato, dietofencarb, ciclafuramid, diclocimet, diclozolina, diclobutrazol, diclofluanid, cicloheximida, diclomezina, dicloran, diclorofen, diclona, disulfiram, ditalimfos, ditianon, diniconazol, diniconazole-M, zineb, dinocap, dinocton, dinosulfon, dinoterbon, dinobuton, dinopenton, dipiritiona, difenilamina, difenoconazol, ciflufenamid, diflumetorim, ciproconazol, ciprodinil, ciprofuram, cipendazol, simeconazol, dimetirimol, dimetomorf, cimoxanil, dimoxistrobin, bromuro de metilo, ziram, siltiofam, estreptomicina, espiroxamina, sultropen, sedaxane, zoxamida, dazomet, tiadiazin, tiadinil, tiadifluor, tiabendazol, tioximid, tioclorfenfim, tiofanato, tiofanato-metilo, ticiofen, tioquinox, cinometionat, tifluzamida, tiram, decafentin, tecnaceno, tecloftalam, tecoram, tetraconazol, debacarb, ácido dehidrocético, tebuconazol, tebufloquin, dodicin, dodina, ácido dodecilbencenosulfónico bisetilendiamina cobre(ll) (DBEDC), dodemorf, drazoxolon, triadimenol, triadimefon, triazbutil, triazóxido, triamifos, triarimol, triclamida, triciclazol, triticonazol, tridemorf, óxido de tributilestaño, triflumizol, trifloxistrobin, triforina, tolilfluanid, tolclofos-metilo, natamicin, nabam, nitrotal-isopropilo, nitrostireno, nuarimol, sulfonato nonilfenol de cobre, halacrinato, validamicin, valifenalato, proteína harpin, bixafen, picoxistrobin, picobenzamida, bitionol, bitertanol, hidroxiisoxazol, hidroisoxazol-potasio, binapacril, bifenilo, piperalin, himexazol, piraoxistrobin, piracarbolid, piraclostrobin, pirazofos, pirametostrobin, piriofenona, piridinitril, pirifenox, piribencarb, pirimetanil, piroxiclor, piroxifur, piroquilon, vinclozolin, famoxadona, fenapanil, fenamidona, fenaminosulf, fenarimol, fenitropan, fenoxanil, ferimzona, ferbam, fentin, fenpiclonil, fenpirazamina, fenbuconazol, fenfuram, fenpropidin, fenpropimorf, fenhexamid, ftalida, butiobato, butilamina, bupirimato, fuberidazol, blasticidin-S, furametpir, furalaxilo, fluacripirim, fluazinam, fluoxastrobin, fluotrimazol, fluopicolida, fluopiram, fluoroimida, furcarbanil, fluxapiroxad, fluquinconazol, furconazol, furconazol-cis, fludioxonil, flusilazol, flusulfamida, flutianil, flutolanil, flutriafol, furfural, furmeciclox, flumetover, flumorf, proquinazid, procloraz, procimidona, protiocarb, protioconazol, propamocarb, propiconazol, propineb, furofanato, probenazol, bromuconazol, hexaclorobutadiene, hexaconazol, hexiltiofos, betoxazin, benalaxilo, benalaxil-M, benodanil, benomil, pefurazoato, benquinox, penconazol, benzamorf, pencicuron, ácido benzohidroxámico, bentaluron, bentiazol, bentiavalicarb-isopropilo, pentiopirad, penflufen, boscalid, fosdifen, fosetil, fosetil-AI, polioxinas, polioxorim, policarbamato, folpet, formaldehído, aceite de máquina, maneb, mancozeb, mandipropamid, miclozolin, miclobutanil, mildiomicin, milneb, mecarbinzid, metasulfocarb, metazoxolon, metam, metam-sodio, metalaxil, metalaxil-M, metiram, metil isotiocianato, meptildinocap, metconazol, metsulfovax, metfuroxam, metominostrobin, metrafenona, mepanipirim, mefenoxam, meptildinocap, mepronil, mebenil, yodometano, rabenzazol, cloruro de benzalconio, cloruro de cobre básico, agentes antimicrobianos tales como sulfato de cobre básico, plata y similares, hipoclorato de sodio, hidróxido cúprico, azufre humectable, polisulfuro de calcio, carbonato ácido de potasio, carbonato ácido de sodio, azufre, anhídrido sulfato de cobre, dimetilditiocarbamato de níquel, compuestos de cobre tales como oxina cobre, sulfato de zinc, pentahidrato sulfato de cobre y similares.
De manera similar ejemplos del herbicida incluyen 1-naftilacetamida, 2,4-PA, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DA, 3,4-DB, 3,4-DP, 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, MCP, MCPA, MCPA tioetilo, MCPB, ioxinil, aclonifen, azafenidin, acifluorfen, aziprotrina, azimsulfuron, asulam, acetoclor, atrazina, atraton, anisuron, anilofos, aviglicina, ácido abscísico, amicarbazona, amidosulfuron, amitrol, aminociclopiraclor, aminopiralid, amibuzin, amiprofos-metilo, ametridiona, ametrin, alaclor, allidoclor, alloxidim, alorac, isouron, isocarbamid, isoxaclortole, isoxapirifop, isoxaflutol, isoxaben, isocil, isonoruron, isoproturon, isopropalin, isopolinato, isometiozin, inabenfide, ipazina, ipfencarbazona, iprimidam, imazaquin, imazapic, imazapir, imazametapir, imazametabenz, imazametabenz-metilo, imazamox, imazetapir, imazosulfuron, indaziflam, indanofan, indolebutiric acid, uniconazole-P, eglinazina, esprocarb, etametsulfuron, etametsulfuron-metilo, etalfluralin, etiolato, eticlozato etilo, etidimuron, etinofen, etefon, etoxisulfuron, etoxifen, etnipromid, etofumesato, etobenzanid, epronaz, erbon, endotal, oxadiazon, oxadiargil, oxaziclomefona, oxasulfuron, oxapirazon, oxifluorfen, orizalin, ortosulfamuron, orbencarb, cafenstrole, cambendiclor, carbasulam, carfentrazona, carfentrazona-etilo, karbutilato, carbetamida, carboxazol, quizalofop, quizalofop-P, quizalofop-etilo, xilaclor, quinoclamina, quinonamid, quinclorac, quinmerac, cumiluron, cliodinato, glifosato, glufosinato, glufosinato-P, credazina, cletodim, cloxifonac, clodinafop, clodinafop-propargil, clorotoluron, clopiralid, cloproxidim, cloprop, clorbromuron, clofop, clomazona, clometoxinil, clometoxifen, clomeprop, clorazifop, clorazina, cloransulam, cloranocril, cloramben, cloransulam-metilo, cloridazon, clorimuron, clorimuron-etilo, clorsulfuron, clortal, clortiamid, clortoluron, clornitrofen, clorfenac, clorfenprop, clorbufam, clorflurazole, clorflurenol, clorprocarb, clorprofam, clormequat, cloreturon, cloroxinil, cloroxuron, cloropon, saflufenacil, cianazina, cianatrin, di-allato, diuron, dietamquat, dicamba, cicluron, cicloato, cicloxidim, diclosulam, ciclosulfamuron, diclorprop, diclorprop-P, diclobenil, diclofop, diclofop-metilo, diclormato, dicloralurea, diquat, cisanilida, disul, siduron, ditiopir, dinitramina, cinidon-etilo, dinosam, cinosulfuron, dinoseb, dinoterb, dinofenato, dinoprop, cihalofop-butilo, difenamid, difenoxuron, difenopenten, difenzoquat, cibutrina, ciprazina, ciprazole, diflufenican, diflufenzopir, dipropetrin, cipromid, ciperquat, gibberellin, simazina, dimexano, dimetaclor, dimidazon, dimetametrin, dimetenamid, simetrin, simeton, dimepiperato, dimefuron, cinmetilin, swep, sulglicapin, sulcotriona, sulfallato, sulfentrazona, sulfosulfuron, sulfometuron, sulfometuron-metilo, secbumeton, setoxidim, sebutilazina, terbacil, daimuron, dazomet, dalapon, tiazafluron, tiazopir, tiencarbazona, tiencarbazona-metilo, tiocarbazil, tioclorim, tiobencarb, tidiazimin, tidiazuron, tifensulfuron, tifensulfuron-metilo, desmedifam, desmetrin, tetrafluron, tenilclor, tebutam, tebutiuron, terbumeton, tepraloxidim, tefuriltriona, tembotriona, delaclor, terbacil, terbucarb, terbuclor, terbutilazina, terbutrin, topramezona, tralkoxidim, triaziflam, triasulfuron, tri-allato, trietazina, tricamba, triclopyr, tridifane, tritac, tritosulfuron, triflusulfuron, triflusulfuron-metilo, trifluralin, trifloxisulfuron, tripropindan, tribenuron-metilo, tribenuipn, trifop, trifopsime, trimeturon, naptalam, naproanilida, napropamida, nicosulfuron, nitralin, nitrofen, nitrofluorfen, nipiraclofen, neburon, norflurazon, noruron, barban, paclobutrazol, paraquat, parafluron, haloxidina, fialoxifop, haloxifop-P, haloxifop-metilo, halosafen, halosulfuron, halosulfuron-metilo, picloram, picolinafen, biciclopirona, bispiribac, bispiribac-sodio, pidanon, pinoxaden, bifenox, piperofos, himexazol, piraclonil, pirasulfotole, pirazoxifen, pirazosulfuron, pirazosulfuron-etilo, pirazolato, bilanafos, piraflufen-etilo, piriclor, piridafol, piritiobac, piritiobac-sodio, piridato, piriftalid, piributicarb, piribenzoxim, pirimisulfan, primisulfuron, piriminobac-metilo, piroxasulfona, piroxsulam, fenasulam, fenisofam, fenuron, fenoxasulfona, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-etilo, fenotiol, fenoprop, fenobenzuron, fentiaprop, fenteracol, fentrazamida, fenmedifam, fenmedifam-etilo, butaclor, butafenacil, butamifos, butiuron, butidazol, butilato, buturon, butenaclor, butroxidim, butralin, flazasulfuron, flamprop, furiloxifen, prinaclor, primisulfuron-metilo, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butilo, fluazolato, fluroxipir, fluotiuron, fluometuron, fluoroglicofen, flurocloridona, fluorodifen, fluoronitrofen, fluoromidina, flucarbazona, flucarbazona-sodio, flucloralin, flucetosulfuron, flutiacet, flutiacet-metilo, flupirsulfuron, flufenacet, flufenican, flufenpir, flupropacil, flupropanato, flupoxam, flumioxazin, flumiclorac, flumiclorac-pentil, flumipropin, flumezin, fluometuron, flumetsulam, fluridona, flurtamona, fluroxipir, pretilaclor, proxan, proglinazina, prociazina, prodiamina, prosulfalin, prosulfuron, prosulfocarb, propaquizafop, propaclor, propazina, propanil, propizamida, propisoclor, prohidrojasmon, propirisulfuron, profam, profluazol, profluralin, prohexadiona-calcio, propoxicarbazona, propoxicarbazona-sodio, profoxidim, bromacil, brompirazon, prometrin, prometon, bromoxinil, bromofenoxim, bromobutida, bromobonil, florasulam, hexacloroacetona, hexazinona, petoxamid, benazolin, penoxsulam, pebulato, beflubutamid, vernolato, perfluidona, bencarbazona, benzadox, benzipram, benzilaminopurina, benztiazuron, benzfendizona, bensulida, bensulfuron- metilo, benzoilprop, benzobiciclon, benzofenap, benzofluor, bentazona, pentanoclor, bentiocarb, pendimetalin, pentoxazona, benfluralin, benfuresato, fosamina, fomesafen, foramsulfuron, forclorfenuron, hidrazida maleico, mecoprop, mecoprop-P, medinoterb, mesosulfuron, mesosulfuron-metilo, mesotriona, mesoprazina, metoprotrina, metazaclor, metazol, metazosulfuron, metabenztiazuron, metamitron, metamifop, metam, metalpropalin, metiuron, metiozolin, metiobencarb, metildimron, metoxuron, metosulam, metsulfuron, metsulfuron-metilo, metflurazon, metobromuron, metobenzuron, metometon, metolaclor, metribuzin, mepiquat-cloruro, mefenacet, mefluidida, monalida, monisouron, monuron, ácido monocloroacético, monolinuron, molinato, morfamquat, yodosulfuron, yodosulfuron-metil-sodio, yodobonil, yodometano, lactofen, linuron, rimsulfuron, lenacil, rhodetanil, peróxido de calcio, bromuro de metilo y similares.
Con referencia a los plaguicidas bióticos, se puede esperar el mismo efecto anterior usando el agente agrohortícola de la presente invención mezclado con, por ejemplo, formulaciones virales que se obtienen del virus Nuclear polyhedrosis (NPV), virus Granulosis (GV), viurs Cytoplasmic polyhedrosis (CPV), Entomopox virus (EPV), etc.; plaguicidas microbianos utilizados como insecticidas o nematicidas, tales como Monacrosporium phymatophagum, Steinernema carpocapsae, Steinernema kushidai, Pasteuria penetrans, etc.; plaguicidas microbianos utilizados como fungicidas, tales como Trichoderma lignorum, Agrobacterium radiobacter, nonpathogenic Erwinia carotovora, Bacillus subtilis, etc.; y plaguicidas bióticos utilizadaos como herbicidas, tales como Xanthomonas campestris, etc.
Además el agente agrohortícola de la presente invención se puede usar en combinación con plaguicidas bióticos incluyendo los enemigos naturales tales como avispa parasítica (Encarsia formosa), avispa parasítica (Aphidius colemani), cecidomia (Aphidoletes aphidimyza), avispa parasítica (Diglyphus isaea), ácaros parasíticos (Dacnusa sibirica), ácaros predadores (Phytoseiulus persimilis), ácaros predadores (Amblyseius cucumeris), abejorro predador (Orius sauteri), etc.; plaguicidas microbianos tales como Beauveria brongniartii, etc.; y feromonas tales como (Z)-IO-tetradecenil acetato, (E,Z)-4,10-tetradecadieniel acetato, (Z)-8-dodecenil acetato, (Z)- -tetradecenil acetato, (Z)-13-icosen-10-ona, 14-metil-1-octadeceno, etc.
Los ejemplos representativos de la presente invención se muestran a continuación, los cuales no se consideran como limitantes.
EJEMPLO DE REFERENCIA 1-1 Producción de 5-butil-4-hidroxipirimidina A una solución de metóxido de sodio (8.3 g, 154 mmoles) en tetrahidrofurano deshidratado (40 mi) se agregaron de forma sucesiva gota a gota bajo una atmósfera de argón a 5-10°C formiato de etilo (7.4 g, 100 mmoles), y éster metil del ácido hexanoico (10 g, 77 mmoles), y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. A la solución de reacción se agregaron gota a gota una solución de acetato de formamidina (8.0 g, 77 mmoles) en metanol (70 mi) y una solución al 28% (16 g, 81 mmoles) de metóxido de sodio en metanol, y la mezcla se se agitó con calentamiento bajo reflujo durante 10 horas. La solución de reacción se enfrió hasta temperatura ambiente, se agregó agua (10 mi) para disolver la sal precipitada, y la mezcla se concentró a presión reducida. Se agregó ácido clorhídrico concentrado (15 mi), y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, se concentró a presión reducida, y se purificó por cromatografía de columna de gel de sílice para dar 5-n-butil-4-hidroxipirimidina (1.3 g, 11 %). rendimiento: 11% propiedad: 1H-RMN (400MHz, CDCI3):5 8.05 (s, 1 H), 7.85 (s, 1 H), 2.50 (t, 2H), 1.65-1.66 (m, 2H), 1.45-1.35 (m, 2H), 0.95 (t, 3H) EJEMPLO DE REFERENCIA 1-2 Producción de 5-butil-4-cloropirimidina A una solución de 5-butil-4-hidroxipirimidina (1.3 g, 8.5 mmoles) producida en el método de producción en tolueno (5 mi) se agregó oxicloruro de fósforo (3.9 g, 26 mmoles), y la mezcla se agitó con calentamiento bajo reflujo durante 2 horas. La mezcla se enfrió hasta temperatura ambiente, y se concentró a presión reducida para eliminar el exceso de oxicloruro de fósforo. El residuo se vertió en carbonato ácido de hidrógeno acuoso saturado, y lamezcla se extrajo con MTBE. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, y se concentró a presión reducida para dar 5-butil-4-cloropirimidina (1.1 g, 76%) en forma de un producto bruto purificado.
Rendimiento: 76% Propiedad: 1H-RMN (400MHz, CDCI3):5 8.84 (s, 1 H), 8.51 (s, 1 H), 2.72 (t, 2H), 1.70-1.60 (m, 2H), 1.50-1.40 (m, 2H), 0.98 (t, 3H) EJEMPLO 1 Producción de 5-butil-4-(4-f-butilbencilox¡)pirimidina (compuesto No. 1-7) A una solución de 5-butil-4-cloropirimidina (0.20 g, 1.2 mmoles) producida en el método de producción anterior y alcohol 4-f-butilbencílico (0.19 g, 1.2 mmoles) en THF (5 mi) se agregó a 0°C hidruro de sodio (0.051 g, 1 .3 mmoles), y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. La mezcla de reacción se vertió en agua helada y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, y el disolvente se concentró a presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía de columna de gel de sílice para dar 5-butil-4-(4-í- butilbenciloxi)pirimidina (0.26 g, 74%).
Rendimiento: 74% Propiedad: 1.5360 (27.5°C) EJEMPLO DE REFERENCIA 2-1 Producción de 4,6-dicloro-5-(1 ,3-dioxolan-2-iQpirimidina A una solución de 4,6-dicloro-5-formilpirimidina (10 g, 56.5 mmoles) sintetizada con referencia al documento WO2001/017975 en tolueno (60 mi) se agregaron a temperatura ambiente ácido p-toluenosulfónico (1 g, 5.65 mmoles) y etilenglicol (7 g, 113 mmoles), y la mezcla se agitó azeotrópicamente con calentamiento a reflujo durante 30 min. A la solución de reacción se agregó acetato de etilo, y la mezcla se lavó con carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, y se concentró a presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía de columna de gel de sílice para dar 4,6-(1 ,3-trifluorometilbenciloxi)-5-fenoxipirimidina (8.4 g).
Rendimiento: 67% Propiedad: 1H-RMN (400MHz, CDCI3):5 8.75 (s, 1H), 6.37 (s, 1 H), 4.28-4.37 (m, 2H), 4.06-4.15 (m, 2H) EJEMPLO DE REFERENCIA 2-2 Producción de 6-cloro-4-(4-trifluorometilbenciloxi)-5-(1 ,3-dioxolan-2- ¡Dpirimidina A una solución de 4,6-dicloro-5-(1 ,3-dioxolan-2-il)pirimidina (2.0 g, 9.1 mmoles) y alcohol 4-trifluorometilbencílico (1.8 g, 10 mmoles) en DMA (10 L) se agregó a 0°C hidruro de sodio (0.43 g, 11 mmoles), y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. La mezcla de reacción se vertió en agua helada y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, y el disolvente se concentró a presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía de columna de gel de sílice para dar 6-cloro-4-(4-trifluorometilbenciloxi)-5-(1 ,3-dioxolan-2-il)pirimidina (2.2 g, 67%).
Rendimiento: 67%.
Propiedad: 1H-RMN (400MHz, CDCI3):5 8.53 (s, 1 H), 7.64 (d, 2H), 7.53 (d, 2H), 6.34(s, 1 H), 4.15-4.10 (m, 2H), 4.05-3.95 (m, 2H).
EJEMPLO 2 Producción de 4-(4-trifluorometilbenciloxi)-5-(1 ,3-dioxolan-2-il)pirimidina (compuesto No. 4-4) A una solución de 6-cloro-4-(4-trifluorometilbencilox¡)-5-(2-dioxolanil)pirimidina (2.2 g, 6.1 mmoles) en DMA (10 mi) se agregaron en atmósfera de argón trietilamina (1.0 g, 10 mmoles), ácido fórmico (0.42 g, 9.1 mmoles) y tetrakis(trifenilfosfina)paladio (0.70 g, 0.61 mmoles), y la mezcla se agitó a 80°C durante 3 horas. A la solución de reacción se agregó agua, y la mezcla se extrajo con ter-butil-metil éter. La capa orgánica se lavó con agua y salmuera saturada, y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, y se concentró a presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía de columna de gel de sílice para dar 4-(4-trifluorometilbenciloxi)-5-(1 ,3-dioxolan-2-il)pirimidina (0.47 g, 24%).
Rendimiento: 24% Propiedad: 38-39°C Los ejemplos de formulación se muestran a continuación, los cuales no limitan la presente invención. En los ejemplos de formulación, parte significa partes en peso.
EJEMPLO DE FORMULACION 1 Compuesto de la presente invención 10 partes Xileno 70 partes N-metilpirrolidona 10 partes Mezcla de polioxietilen nonilfeniléter y alquilbencenosulfonato de calcio 10 partes Un concentrado emulsionable se prepara mezclando de forma uniforme los ingredientes anteriores para permitir la disolución.
EJEMPLO DE FORMULACIÓN 2 Compuesto de la presente invención 3 partes Polvo de arcilla 82 partes Polvo de tierra de diatomea 15 partes Se prepara un polvo mezclando de forma uniforme y moliendo los ingredientes anteriores.
EJEMPLO DE FORMULACIÓN 3 Compuesto de la presente invención 5 partes Mezcla de polvo de bentonita y arcilla 90 partes Ligninsulfonato de calcio 5 partes Se preparan los gránulos mezclando los ingredientes anteriores de forma uniforme, y amasando la mezcla resultante junto con una cantidad adecuada de agua, seguido de granulación y secado.
EJEMPLO DE FORMULACIÓN 4 Compuesto de la presente invención 20 partes Mezcla de caolín y ácido silícico sintético de alta dispersión 75 partes Mezcla de polioxietilen nonilfeniléter y alquilbencenosulfonato de calcio 5 partes Se prepara un polvo humectable mezclando de forma uniforme y moliendo los ingredientes anteriores.
EJEMPLO EXPERIMENTAL 1 Eficacia de control contra el pulgón verde del duraznero (Myzus persicae) Se plantó una planta de repollo chino en cada maceta plástica con un diámetro de 8 cm y una altura de 8 cm y se propagaron pulgones verdes del duraznero sobre la planta, después de lo cual se contaron los pulgones en cada maceta. Cada derivado de arilalquiloxipirimidina de la fórmula general (I) o una sal del mismo de la presente invención se dispersó y se diluyó con agua para obtener un químico líquido de 500 ppm. Los tallos y las hojas de las plantas de repollo chino en macetas se pulverizaron con el químico líquido y se secaron al aire, posteriormente las macetas se almacenaron en un invernadero. Seis días posteriores a la pulverización, se contaron los parásitos de los pulgones verdes del duraznero sobre cada planta de repollo chino y se calculó el grado de eficacia de control mediante la siguiente ecuación, por lo que el efecto insecticida se juzgó de acuerdo con el criterio que se muestra a continuación.
Eficacia de control = 100 - {(T x Ca)/(Ta x C)}x 100 Ta: número de parásitos antes de la pulverización en el grupo tratado, T: número de parásitos después de la pulverización en el grupo tratado, Ca: número de parásitos antes de la pulverización en el grupo sin tratar, C: número de parásitos después de la pulverización en el grupo sin tratar. ?· - - eficacia de control 100% B- · - eficacia de control 99% - 90% C- · - eficacia de control 89% - 80% D- · - eficacia de control 79% - 50% EJEMPLO EXPERIMENTAL 2 Efecto insecticida sobre el salta hojas rojo (Nilaparvata lupens) Cada derivado de arilalquiloxipirimidina de la fórmula general (I) o una sal del mismo de la presente invención se dispersó y se diluyó con agua para obtener un químico líquido de 500 ppm. Plántulas de arroz (cultivo: Nihonbare) se sumergieron en el químico líquido durante 30 segundos y se secaron al aire, después de lo cual cada plántula se colocó en un tubo de ensayo de vidrio y se inocularon con 10 ninfas de tercer estadio del salta hojas rojo, y el tubo de ensayo se tapó con un tapón de algodón. Ocho días después de la inoculación, se contaron los parásitos vivos y muertos. La mortalidad corregida se calculó mediante la siguiente ecuación y el efecto control se juzgó de acuerdo con el criterio que se describe a continuación. (índice de (índice de supervivencia en - supervivencia en el Mortalidad el grupo sin tratar) grupo tratado) corregida x 100 (%) (índice de supervivencia en el grupo sin tratar) Criterios de diagnóstico · · - similares al ejemplo experimental 1.
Como resultado, en el ejemplo experimental 1 , entre los derivados de arilalquiloxipirimidina de la presente invención representado por la fórmula (I), los compuestos del compuesto Nos. 1-1 , 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-7, 1 -8, 1-13, 1-14, 1-21 , 1-30, 1-37, 1 -40, 1-54, 1-55, 1-70, 1-95, 1-110, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 2-7, 2-8, 2-9, 2-13, 2-14, 2-21, 2-30, 2-37, 2-41, 2-51, 2-52, 2-54, 2-55, 2-59, 2-62, 2-66, 2-67, 2-73, 2-76, 2-77, 2-87, 2-88, 2-95, 2-97, 2-100, 2-102, 2-103, 2-104, 2-107, 2-108, 3-2, 3-3, 3-4, 3-5, 3-7, 3-8, 3-9, 3-13, 3-14, 3-21, 3-31, 3-37, 3-51, 3-52, 3-67, 3-68, 3-78, 3-95, 3-111, 4-1, 4-3, 4-4, 4-6, 4-9, 4-10, 4-18, 4-19, 4-20, 4-21, 4-22, 4-23, 4-26, 4-28, 4-31, 4-33, 4-38, 4-40, 4-41, 4-42, 4-43, 4-45, 4-46, 4-47, 4-51, 4-52, 4-53, 4-56, 4-57, 4-63, 4-66, 4-67, 4-68, 4-71, 4-72, 4-78, 4-81, 4-82, 4-86, 4-88, 4-89, 4-90, 5-1, 5-2, 5-3, 7-52, 8-1, 8-2, 8-5, 8-7, 8-8, 8-9, 8-10, 8-12, 8-13, 8-14, 8-15, 8-16, 8-17, 8-18, 8-19, 8-20, 8-21, 8-22, 8-23, 8-24, 8-26, 8-27, 8-28, 8-29, 8-31, 8-32, 8-34, 8-35, 8-37, 8-39, 8-40, 8-42, 8-49, 8-50, 8-51, 8-52, 8-53, 8-54, 8-57, 8-58, 8-59, 8- 60, 8-61, 8-62, 8-63, 8-64, 9-2, 9-3, 9-6, 9-7, 9-10, 9-11, 9-12, 9-13, 9-14, 9-18, 9-19, 9-20, 9-21, 9-25, 9-26, 9-27, 9-28, 9-29, 9-31, 9-32, 9-33, 9-34, 9-41, 9- 42, 9-43, 9-44, 9-45, 9-46, 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-9, 10-10, 10-11, 12-3, 12-4, 12-5, 12-10, 12-11, 12-12, 12-13, 12-19, 12-20, 12-23, 14-2, 14-3, 14-5, 14-8, 14-10, 14-11, 14-12, 14-13, 14-14, 14-15, 14-16, 14-17, 14-18, 14-19, 14-20, 14-23, 14-25, 14-27, 14-41, 14-44, 14-46, 14-47, 14-49, 14-50, 14-52, 14-52, 14-54, 14-55, 14-56, 14-57, 14-60, 14-64, 14-65, 14-66, 14-86, 14-90, 14-98, 14-102, 14-104, 14-105, 14-106, 14-112, 14-117, 14-118, 14-119, 14-120, 14-121, 14-122, 14-123, 15-1, 15-2, 15-4, 15-5, 15-6, 15-8, 15-9, 15-10, 15-11, 15-12, 15-13, 15-14, 15-15, 15-16, 15-17, 15-22, 15-24, 15-27, 15-29, 15-30, 15-31, 15-33, 15-34, 15-40, 15-43, 15-44, 15-45, 15-46, 15-47, 15-52, 15-60, 15-61, 15-62, 15-63, 15-65, 15-74, 15-75, 15-76, 15-77, 15-78, 15-81, 15-83, 15-84, 15-86, 15-87, 15-88, 15-90, 15-91, 15-92, 15- 93, 15-94, 15-95, 15-96, 15-97, 15-101 , 15-106, 15-108, 15-110, 15-1 13 y 15-1 14 mostraron efectos insecticidas de no menor que D contra el pulgón verde del duraznero, y particularmente, los compuestos de 1-1 , 1-2, 1-4, 1-5, 1-7, 1-8, 1-13, 1-37, 2-3, 2-4, 2-7, 2-8, 2-9, 2-13, 2-21 , 2-30, 2-37, 2-54, 2-59, 2-100, 2-104, 2-107, 3-2, 3-3, 3-5, 3-7, 3-8, 3-9, 3-21 , 3-37, 3-52, 3-67, 3-68, 3-78, 3-95, 4-1 , 4-3, 4-4, 4-9, 4-19, 4-20, 4-23, 4-31 , 4-33, 4-38, 4-41 , 4-46, 4-47, 4-51 , 4-52, 4-56, 4-57, 4-63, 4-66, 4-67, 4-72, 4-78, 4-81 , 4-82, 5-3, 7-52, 8-7, 8-8, 8-14, 8-18, 8-19, 8-22, 8-26, 8-27, 8-28, 8-31 , 8-32, 8-37, 8-39, 8-49, 8-59, 8-63, 9-3, 9-10, 9-1 1 , 9-19, 9-25, 9-33, 9-34, 9-43, 9-45, 10-1 , 10-4, 10-5, 10-6, 10-8, 10-9, 14-5, 14-10, 14-12, 14-15, 14-17, 14-23, 14-25, 14-46, 14-47, 14-49, 14-50, 14-52, 14-54, 14-60, 14-102, 14-104, 14-105, 14-1 17, 14-118, 14-1 19, 14-120, 14-121 , 14-122, 15-2, 15-4, 15-1 1 , 15-12, 15-14, 15-22, 15-27, 15-33, 15-60, 15-61 , 15-62, 15-75, 15-76, 15-77, 15-78, 15-84, 15-86, 15-87, 15-88, 15-90, 15-92, 15-93, 15-1 10 y 15-1 14 mostraron efectos insecticidas superiores de A.
Además, en el ejemplo experimental 2, entre los derivados de arilalquiloxipirimidina de la presente invención representados por la fórmula (I), los compuestos del compuesto Nos. 1-1 , 1 -2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-7, 1-8, 1-9, 1-13, 1-14, 1-21 , 1 -30, 1-31 , 1-37, 1 -40, 1 -52, 1-54, 1-55, 1-72, 1-100, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 2-7, 2-8, 2-9, 2-13, 2-14, 2-21 , 2-30, 2-31 , 2-37, 2-41 , 2-52, 2-54, 2-55, 2-57, 2-66, 2-67, 2-73, 2-76, 2-87, 2-95, 2-97, 2-100, 2-105, 2-107, 2-108, 3-2, 3-3, 3-4, 3-5, 3-7, 3-8, 3-9, 3-13, 3-14, 3-21 , 3-37, 3-52, 3-67, 3-68, 3-78, 3-88, 3-95, 4-1 , 4-3, 4-4, 4-6, 4-9, 4-10, 4-16, 4-18, 4-19, 4-20, 4-21 , 4-22, 4-28, 4- 31 , 4-38, 4-40, 4-41 , 4-42, 4-43, 4-44, 4-45, 4-51 , 4-52, 4-53, 4-56, 4-57, 4-63, 4-66, 4-67, 4-68, 4-71 , 4-72, 4-78, 4-81 , 4-82, 5-1 , 5-2, 5-3, 7-52, 8-2, 8-5, 8-6, 8-7, 8-8, 8-9, 8-10, 8-14, 8-15, 8-16, 8-17, 8-18, 8-19, 8-20, 8-22, 8-23, 8-24, 8- 26, 8-28, 8-29, 8-31 , 8-32, 8-33, 8-34, 8-35, 8-36, 8-37, 8-39, 8-40, 8-45, 8-47, 8-498-52, 8-53, 8-54, 8-58, 8-59, 8-60, 8-63, 8-64, 9-1 , 9-2, 9-3, 9-4, 9-6, 9- 9, 9-10, 9-1 , 9-12, 9-18, 9-19, 9-20, 9-21 , 9-22, 9-25, 9-26, 9-31 , 9-32, 9-33, 9-35, 9-36, 9-38, 9-39, 9-40, 9-42, 9-43, 9-45, 9-47, 10-1 , 10-2, 10-3, 10-4, 10- 5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-10, 10-1 1 , 14-1 , 14-5, 14-9, 14-10, 14-1 1 , 14-12, 14-13, 14-14, 14-16, 14-17, 14-18, 14-19, 14-20, 14-22, 14-25, 14-27, 14-29, 14-36, 14-37, 14-39, 14-40, 14-41 , 14-43, 14-44, 14-46, 14-47, 14-49, 14-50, 14-51 , 14-52, 14-52, 14-53, 14-54, 14-55, 14-56, 14-57, 14-58, 14-59, 14-60, 14-62, 14-63, 14-65, 14-67, 14-69, 14-86, 14-102, 14-103, 14-104, 14-105, 14-106, 14-109, 14-116, 14-117, 14-1 18, 14-119, 14-120, 14-121 , 14-122, 14-123, 15-1 , 15-2, 15-4, 15-5, 15-6, 15-7, 15-8, 15-9, 15-10, 15-11 , 15-12, 15-13, 15-14, 15-15, 15-16, 15-17, 15-19, 15-20, 15-21 , 15-22, 15-23, 15-24, 15-25, 15-26, 15-28, 15-29, 15-30, 15-31 , 15-34, 15-35, 15-36, 15-37, 15-38, 15-39, 15-40, 15-41 , 15-46, 15-47, 15-48, 15-49, 15-50, 15-52, 15-53, 15-54, 15-55, 15-56, 15-57, 15-58, 15-59, 15-60, 15-61 , 15-62, 15-63, 15-64, 15-66, 15-67, 15-70, 15-71 , 15-72, 15-75, 15-76, 15-77, 15-78, 15-79, 15-80, 15-81 , 15-83, 15-84, 15-85, 15-86, 15-87, 15-88, 15-90, 15-91 , 15-92, 15-93, 15-95, 15-97, 15-100, 15-106, 15-109, 15-110, 15-11 1 , 15-1 12, 5-1 13 y 15-1 14 mostraron efectos insecticidas de no menos que D contra el salta hojas rojo, y particularmente, los compuestos de 1-1 , 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-7, 1-8, 1 -9, 1-13, 1- 21 , 1-30, 1-37, 1-40, 1-54, 1-55, 1-72, 1-100, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 2-7, 2-8, 2-9, 2- 13, 2-14, 2-21 , 2-30, 2-37, 2-41 , 2-54, 2-55, 2-67, 2-73, 2-87, 2-97, 2-100, 2-105, 3-3, 3-4, 3-5, 3-7, 3-8, 3-9, 3-13, 3-14, 3-21 , 3-37, 3-68, 3-78, 3-95, 4-1 , 4-3, 4-4, 4-6, 4-9, 4-16, 4-18, 4-19, 4-20, 4-21 , 4-22, 4-38, 4-40, 4-41 , 4-43, 4-45, 4-53, 4-57, 4-63, 4-66, 4-67, 4-71 , 4-72, 4-78, 5-1 , 5-2, 5-3, 8-6, 8-7, 8-8, 8-14, 8-19, 8-22, 8-24, 8-26, 8-28, 8-29, 8-31 , 8-32, 8-34, 8-35, 8-37, 8-39, 8-49, 8-53, 8-59, 8-60, 9-1 , 9-2, 9-3, 9-4, 9-10, 9-18, 9-20, 9-21 , 9-22, 9-26, 9-31 , 9-32, 9-38, 9-39, 9-43, 9-47, 10-1 , 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-10, 10-11 , 14-5, 14-10, 14-12, 14-14, 14-20, 14-27, 14-46, 14-47, 14-49, 14-50, 14-52, 14-54, 14-55, 14-56, 14-60, 14-102, 14-104, 14-105, 14-1 17, 14-118, 14-119, 14-120, 14-121 , 14-122, 14-123, 15-4, 15-6, 15-10, 15-13, 15-14, 15-31 , 15-35, 15-36, 15-39, 15-40, 15-41 , 15-47, 15-48, 15-49, 15-52, 15-54, 15-55, 15-56, 15-59, 15-60, 15-61 , 15-62, 15-63, 15-77, 15-78, 15-86, 15-88, 15-106, 15-110, 15-1 1 1 , 5-113 y 15-114 mostraron efectos insecticidas superiores de A.
EJEMPLO EXPERIMENTAL 3 Efecto acaricida sobre las garrapatas del ganado (Haemaphysalis lonqicornis) Se colocó un algodón absorbente sobre el basamento de una botella de vidrio (diámetro 3 cm x altura 4.5 cm). El derivado de arilalquiloxipirimidina de la presente invención representado por la fórmula (I) o una sal del mismo se dispersó en agua para dar una solución de fármaco diluida (200 ppm). La solución del fármaco (2 mi) se agregó gota a gota. Las garrapatas del ganado se inocularon por 5 cada una, y la botella se tapó con una malla. Después de 4 días a partir de la inoculación, las garrapatas muertas y las garrapatas vivas se contaron, y la mortalidad corregida se calculó mediante la siguiente fórmula y el efecto acaricida se juzgó de acuerdo con el criterio del ejemplo experimental 1.
La mortalidad corregida (%) = (índice de supervivencia en el grupo sin tratar - índice de supervivencia en el grupo tratado) / (índice de supervivencia en el grupo sin tratar) x 100.
Como resultado, entre los derivados de arilalquiloxipirimidina de la presente invención representados por la fórmula (I), los compuestos del compuesto Nos. 1-2, 2-5, 2-37, 2-54, 3-21 , 3-1 1 1 , 4-19, 4-41 , 4-53, 4-67, 8-22, 8-26, 9-45, 10-7 y 15-78 mostraron efectos acaricidas de no menos que D contra las garrapatas del ganado, y particularmente, los compuestos de 1-2, 2-5, 2-54, 3-21 , 3-1 1 1 , 4-67, 9-45 y 15-78 mostraron efectos acaricidas superiores de A.
Aplicabilidad industrial El derivado de arilaquiloxipirimidina de la presente invención o una sal del mismo tiene un efecto superior como insecticida agrohortícola. Por otro lado, el derivado muestra un efectos sobre las plagas que es parasitario en mascotas tales como perros y gatos, y animales domésticos tales como ganado bovino, ovino, y similares.
La presente solicitud se basa en las solicitudes de patentes Nos. 2012-019768 y 2012-17 532 presentadas en Japón, cuyo contenido completo se incorpora a la presente como referencia.

Claims (8)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1. Un derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (I): caracterizado porque R es (a1) un átomo de halógeno; (a2) un grupo formilo; (a3) un grupo ciano; (a4) un grupo alquilo de (C-i-C8); (a5) un grupo cicloalquilo de (C3-Cs); (a6) un grupo alquenilo de (C2-C8); (a7) un grupo alquinilo de (C2-C8); (a8) un grupo halo alquilo de (CrC8); (a9) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8); (a10) un grupo halo alquenilo de (C2-C8); (a11 ) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (a12) un grupo alcoxi de (Ci-Cs) alquilo de (Cr C8); (a 3) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (Ci-C8); (a14) un grupo alcoxi de (C-i-Cs) halo alquilo de (CrC8); (a15) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) haloalquilo de (CrC8); (a16) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a17) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a18) un grupo alquilsulfonilo de (CrC8) alquilo de (Ci-C8); (a 9) un grupo halo alcoxi de (Cr C8) alquilo de (CrC8); (a20) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (d-C8); (a21 ) un grupo halo alquiltio de (C C8) alquilo de (d-Ce); (a22) un grupo halo alquilsulfinilo de (C Cs) alquilo de (C-i-C8); (a23) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC8) alquilo de (Ci-C8); (a24) un grupo halo alcoxi de (d-C8) halo alquilo de (C C8); (a25) un grupo ciano alquilo de (C C8); (a26) un grupo nitro alquilo de (C-i-C8); (a27) un grupo R (R5)N alquilo de (Ci-C8) en donde R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo de (Ci-C6), (iii) un grupo cicloalquilo de (C3-C6), (iv) un grupo alquenilo de (C2-C6), (v) un grupo alquinilo de (C2-C6), (vi) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (CrC6), (vii) un grupo halo alquilo de (CrC6), (viii) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6), (ix) un grupo halo alquenilo de (C2-C6), (x) un grupo halo alquinilo de (C2-C6), (xi) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (Ci-C6), (xii) un grupo alquilsulfonilo de (Cr C6), (xiii) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (xiv) un grupo halo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (xv) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-Ce), (xvi) un grupo cicloalquilcarbonilo de (C3-Ce), (xvii) un grupo fenilo, (xvüi) un grupo fenilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (Ci-Os), (c) un grupo halo alquilo de (?-?-?ß), (d) un grupo alcoxi de (??-?ß), (e) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), y (f) un grupo fenoxi, (xix) un grupo fenoxi fenilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (C^Ce), (c) un grupo halo alquilo de (C Ce), (d) un grupo alcoxi de (Ci-C6), y (e) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (xx) un grupo hidroxi alquilo de (Ci-C8), (xxi) un grupo fenil alquilo de (??-?e), (xxii) un grupo fenil alquilo de (C-i-C6) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (Ci-C6), (c) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (d) un grupo alcoxi de (d-Ce), (e) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), y (f) un grupo fenoxi, o (xxiii) un grupo fenoxi fenil alquilo de (Ci-C6) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (Ci-C6), (c) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (d) un grupo alcoxi de (Ci-C6), y (e) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce); (a28) un grupo (R4)OC alquilo de (C-i-Ce) en donde R4 es como se definió anteriormente; (a29) un grupo (R4)02C alquilo de (Ci-C8) en donde R4 es como se definió anteriormente; (a30) un grupo R4(R5)NCO alquilo de (d-Ce) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a31) un grupo arilo; (a32) un grupo arilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (??-?ß), (f) un grupo halo alquilo de (d-Ce), (g) un grupo alcoxi de (d-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (d-Ce), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (d-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (d-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (d-Ce), (p) un grupo alquilcarbonilo de (d-Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (?-?-?ß), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenoxi; (a33) un grupo aril alquilo de (CrC8); (a34) un grupo aril alquilo de (C-i-Ce) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-Ce), (f) un grupo halo alquilo de (?-?-?ß), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), 0) un grupo alquiltio de (?-?-?ß), (k) un grupo halo alquiltio de (?-?-?ß), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (C-i-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-Ce), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a35) un grupo arilcarbonilo; (a36) un grupo arilcarbonilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un halo alquilo de (C1-C6), (g) un grupo alcoxi de (C1-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), G) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (C C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-C6), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (p) un grupo alquilcarbonilo de (CrC6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (?-?-?ß), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a37) un grupo ariltio alquilo de (Ci-C8); (a38) un grupo ariltio alquilo de (CrC8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C Ce), (f) un grupo halo alquilo de (C Ce), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (C-i-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a39) un grupo arilsulfinilo alquilo de (Ci-C8); (a40) un grupo arilsulfinilo alquilo de (C-|-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (C-i-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-|-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Cr C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a41) un grupo ariisulfonilo alquilo de (Ci-C8); (a42) un grupo ariisulfonilo alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-C6), (f) un grupo halo alquilo de (d-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), - (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (j) un grupo alquiltio de (C-i-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (C-i-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-Cs), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Cr C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a43) un grupo alquilcarbonilo de (C Cs); (a44) un grupo cicloalquilcarbonilo de (C3-C8) ; (a45) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-Cs); (a46) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a47) un grupo alcoxi de (C-i-Ce) alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (C-i-C8); (a48) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-C8) alquilo de (C-i-Cs); (a49) un grupo heterocíclico; (a50) un grupo heterocíclico que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (C1-C6), (g) un grupo alcoxi de (C-i-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (]) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (?-?-?ß), (I) un grupo alquil sulfinilo de (?-?-?ß), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo(Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C^-CQ), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenilo, (u) un grupo oxo y (v) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6) alquilo de (CrC6)¡ (a51) un grupo heterociclil alquilo de (CrC8); (a52) un grupo heterociclil alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C Ce), (f) un grupo halo alquilo de (C C6), (g) un grupo alcoxi de (C C6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC8), (j) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (d-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (?-?-?ß), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a53) un grupo heterociclil cicloalquilo de (C3-C8); (a54) un grupo heterociclil cicloalquilo de (C3-C8) que tiene, en el heterociclo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-Ce), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-C6), (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a55) un grupo trialquilsililo de (C-i-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (C Cs) pueden ser iguales o diferentes; (a56) un grupo C(R )=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a57) un grupo oxiranilo; (a58) un grupo tetrahidropiraniloxi alquilo de (Ci-C8); (a59) un grupo tetrahidrofuraniloxi alquilo de (Ci-C8); (a60) un grupo tetrahidropiranilcarbonilo; (a61) un grupo formiloxi alquilo de (C-i-Ce); (a62) un grupo alquiltio de (C C8) alquilcarbonilo de (Ci-C8); (a63) un grupo heterociclilcarbonilo; (a64) un grupo heterociclilcarbonilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrC6), (f) un grupo halo alquilo de (C1-C6), (g) un grupo alcoxi de (?-?-?ß), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (C-i-Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (C-t-Ce), (I) un grupo alquil sulfinilo de (?-?-?ß), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquiisulfonilo de (C Ce), (o) un grupo halo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C1-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a65) un grupo hidroxi alquilo de (C-i-C8); (a66) un grupo ariloxi alquilo de (Ci-C8); (a67) un grupo ariloxi alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-C6), (f) un grupo halo alquilo de (CrC6), (g) un grupo alcoxi de (?^?ß), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-Cei), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (j) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquilsulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a68) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alcoxi de (CrC8) alquilo de (Ci-C8); (a69) un grupo alquilsulfinilo de (C-i-C8) alcoxi de (C-i-C8) alquilo de (C-i-Cs); (a70) un grupo alcoxi de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (C-i-C8); (a71 ) un grupo R4CO(R5)N alquilo de (CrC8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a72) un grupo R4C02(R5)N alquilo de (C-|-C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a73) un grupo R4S02(R5)N alquilo de (Ci-C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a74) un grupo R4(R5)NC02 alquilo de (Ci-C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a75) un grupo (R4(R5)N)(cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (C-i-C8)) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a76) un grupo alquiltio de (C-|-C8) (cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (CrC8)); (a77) un grupo (alquilsulfinilo de (C-i-C8) (cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (Ci-C8); (a78) un grupo (alquilsulfonilo de (Ci-C8)) (cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (C-|-C8); (a79) un grupo (heterociclilo)(cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (C^Cs); (a80) un grupo (heterociclilo)(cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo hetero, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (C^C6), (g) un grupo alcoxi de (C-\-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (C^Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C1-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C1-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-CQ), (q) un grupo carbonilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C^Ce), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a81 ) un grupo (heterociclilo)(alcoxi de (Cr C8)) alquilo de (Ci-C8); (a82) un grupo (heterociclilo)(alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo hetero, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (CrC6), (g) un grupo alcoxi de (C -C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (C1-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (?-?-?ß), (I) un grupo alquilsulfinilo de (C1-C6) , (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (CrC6), (q) un grupo carbonilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a83) un grupo dialcoxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a84) un grupo dialquiltio de (C C8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alquilo del dialquiltio de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a85) un grupo trialquilsililoxi de (Ci-C8) alquilo de (C C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a86) un grupo carboxilo; (a87) un grupo ariloxicarbonilo; (a88) un grupo C(R )=NOS02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a89) un grupo heterociclilimino alquilo de (C-i-C8); (a90) un grupo trialquilsililo de (C-i-Cs) alquinilo de (C2-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a91) un grupo alcoxi de (C-|-C8) alquinilo de (C2-C8); (a92) un grupo hidroxi alquinilo de (C2-C8); (a93) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (C C8) alcoxi de (Cr C8)) alquilo de (CrCs); (a94) un grupo dihidroxi alquilo de (C-i-C8); (a95) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (CrC8)) alquilo de (Ci-C8); (a96) un grupo dialquiisulfoniloxi de (Ci-C8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alquilo del dialquiisulfoniloxi de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a97) un grupo dialcoxi ((C-|-C8)alcoxi de (CrC8)) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a98) un grupo dialcoxicarbonilo de (C-|-C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a99) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC8) (ciano) alquenilo de (C2-C8); (a100) un grupo alcoxi de (C^Ce) alcoxi de (CrC8) (hidroxi) alquilo de (Ci-C8); (a101 ) un grupo diciano alquenilo de (C2-C8); (a102) un grupo cicloalquiliden de (C3-C8) alquilo de (CrC8); (a103) un grupo cicloalquilo (hidroxi) de (C3-C8) alquilo de (C-i-C8); (a104) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (CrC8) alquilo de (Ci-C8); (a105) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8); (a106) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un grupo halo alquilo de (?-?-?ß), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C8), (h) un grupo halo alcoxi de (?-?-?ß), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Cr Ce), (j) un grupo alquiltio de (?-?-?ß), (k) un grupo halo alquiltio de (?-?-?ß), (I) un grupo alquilsulfinilo de (C-i-Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (?-?-?ß), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-r Ce), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (?-?-?ß), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a107) un grupo halo alquilcarboniloxi de (CrC8) alquenilo de (C2-C8); (a108) un grupo cicloalquilo de (C3-C8)(halo alquilcarboniloxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a109) un grupo alcoxicarbonil (hidroxi) de (CrC8) alquilo de (C C8); (a1 10) un grupo carboxi (hidroxi) alquilo de (Ci-C8); (a1 1 1 ) un grupo dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a112) un grupo dialcoxicarbonilo de (CrC8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a1 13) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C8) alquenilo de (C2-C8); (a1 14) un grupo hidroxihalo alquilo de (Ci-C8); (a1 15) un grupo dihidroxihalo alquilo de (Ci-C8); (a 16) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3-C8); (a1 17) un grupo ciano cicloalquilo de (C3-C8); (a1 18) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC8) alquenilo de (C2-C8); (a119) un grupo ciano alquenilo de (C2-C8); (a120) un grupo (alcoxi de (C C8)) (hidroxi) halo alquilo de (C C8); (a121) un grupo R (R5)N alquilo de (Ci-C8) (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a122) un grupo R4(R5)NC05 alqiolo de (C C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a123) un grupo trialquilsililo de (C-i-C8) alquinilo de (C2-C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos del trialquilsililo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; o (a124) la siguiente fórmula estructural Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q11, Q12, Q13, Q14, Q15 Q16 Q17 Q18 Q19 Q20 Q21 Q22 j Q23 j Q24 Q25 Q26 Q27 ^ Q28 Q Q29 en donde R6, R7 y R8 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de (Ci-C6), un grupo cicloalquilo de (C3-C6), un grupo alquenilo de (C2-C6), un grupo alquinilo de (C2-C6), un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (C-i-C6), un grupo halo alquilo de (Ci-C6), un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6), un grupo halo alquenilo de (C2-C6), un grupo halo alquinilo de (C2-C6), un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (Ci-C6), un grupo alquilcarboniloxi de (C1-C6) alquilo de (CrC6), un grupo alcoxi de (C-i-C6) alquilo de (Ci-C6), un grupo hidroxi alquilo de (Ci-C6), un grupo alqueniloxi de (C2-C6) alquilo de (C1-C6), un grupo fenoxi alquilo de (?-?-?ß), un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6) alquilo de (Ci-C6), un grupo alquilsulfoniloxi de (d-C6) alquilo de (Ci-C6), un átomo de halógeno, un grupo fenilo, un grupo fenil alquilo de (CrC6), o un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), R9 es un grupo ciano, un grupo halo alquilo de (Ci-C6), o un grupo halo alquilcarbonilo de (C-i-C6), p es un entero de 0 a 5, y Z y Z2 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de carbono, un átomo de oxígeno, S, SO, SO2 o NR6 en donde R6 es como se definió anteriormente, o cuando p es 2, los dos R7 adyacentes pueden estar unidos para formar un anillo alifático de 3 a 8 miembros, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es (b1 ) un átomo de hidrógeno; (b2) un grupo alquilo de (CrC8); (b3) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (b4) un grupo alquenilo de (C2-C8); (b5) un grupo alquinilo de (C2-C6); (b6) un grupo halo alquilo de (CrC8); (b7) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8); (b8) un grupo halo alquenilo de (C2-C8); (b9) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (b10) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (CrC8); (b1 1 ) un grupo alcoxi de (CrC8) alquilo de (CrC8); (b12) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alquilo de (Cr C8); o (b13) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-C8), q es un entero de 1 a 3; X puede ser igual o diferente y cada uno es (c1 ) un átomo de hidrógeno; (c2) un átomo de halógeno; (c3) un grupo hidroxilo; (c4) un grupo ciano; (c5) un grupo nitro; (c6) un grupo N(R )(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c7) un grupo N(R4)CO(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c8) un grupo n N(R )SO2(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c9) un grupo N(R4)CO2(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c 0) un grupo CO(R4) en donde R4 es como se definió anteriormente; (c1 1) un grupo C02(R4) en donde R4 es como se definió anteriormente; (c12) un grupo CON(R4)(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c13) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c14) un grupo alquilo de (Cr C8); (c15) un grupo alquenilo de (C2-C8); (c16) un grupo alquinilo de (C2-C8); (c17) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (c18) un grupo halo alquilo de (C-i-C8); (c19) un grupo halo alquenilo de (C2-C8); (c20) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (c21 ) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8); (c22) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c23) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (C-i-C8) pueden ser iguales o diferentes; (c24) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (CrC8); (c25) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (CrC8); (c26) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) cicloalquilo de (C3-C8); (c27) un grupo alcoxi de (Ci-C8); (c28) un grupo alqueniloxi de (C2-C8); (c29) un grupo alquiniloxi de (C2-C8); (c30) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) (dicho grupo cicloalquilo está opcionalmente fusionado con un anillo de benceno); (c31 ) un grupo halo alcoxi de (C-i-C8); (c32) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C8); (c33) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C8); (c34) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) (dicho grupo cicloalquilo está opcionalmente fusionado con un anillo de benceno); (c35) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c36) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (CrC8); (c37) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (c38) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (C-i-C8); (c39) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (C-i-Cs); (c40) un grupo halo alcoxi de (C C8) halo alcoxi de (Ci-C8); (c41 ) un grupo mercapto; (c42) un grupo alquiltio de (Ci-C8); (c43) un grupo alqueniltio de (C2-C8); (c44) un grupo alquiniltio de (C2-C8); (c45) un grupo cicloalquiltio de (C3-C8); (c46) un grupo halo alquiltio de (Ci-C8); (c47) un grupo halo alqueniltio de (C2-C8); (c48) un grupo halo alquiniltio de (C2-C8); (c49) un grupo halo cicloalquiltio de (C3-C8)¡ (c50) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquiltio de (Ci-C8); (c51) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquiltio de (CrC8); (c52) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquiltio de (CrC8); (c53) un grupo halo alcoxi de (CrC8) alquiltio de (Ci-C8); (c54) un grupo alcoxihalo (CrC8) alquiltio de (C C8); (c55) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8) halo alquiltio de (C-i-C8); (c56) un grupo alquilsulfinilo de (CrC8)¡ (c57) un grupo alquenilsulfinilo de (C2-C8); (c58) un grupo alquinilsulfinilo de (C2-C8); (c59) un grupo cicloalquilsulfinilo de (C3-C8); (c60) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C8); (c61) un grupo halo alquenilsulfinilo de (C2-C8); (c62) un grupo halo alquinilsulfinilo de (C2-C8); (c63) un grupo halo cicloalquilsulfinilo de (C3-C8)¡ (c64) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilsulfinilo de (Ci-C8); (c65) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquilsulfinilo de (CrC8); (c66) un grupo alquilsulfonilo de (CrC8); (c67) un grupo alquenilsulfonilo de (C2-C8); (c68) un grupo alquinilsulfonilo de (C2-C8); (c69) un grupo cicloalquilsulfonilo de (C3-C8); (c70) un grupo halo alquilsulfonilo de (d-C8); (c71) un grupo halo alquenilsulfonilo de (C2-C8); (c72) un grupo halo alquinilsulfonilo de (C2-C8); (c73) un grupo halo cicloalquilsulfonilo de (C3-C8); (c74) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilsulfonilo de (Ci-C8); (c75) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquilsulfonilo de (C-i-Cs); (c76) un grupo arilo; (c77) un grupo arilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C-i-Ce), (e) un grupo halo alquilo de (C-i-Ce), (f) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-Ce), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), G) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (p) un grupo alquiltio de (?-?-?e), (q) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (CrC6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N( 4)C02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo C02R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R )R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a78) un grupo aril alquilo de (CrC8); (c79) un grupo arilalquilo de (C-i-C6) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C-i-Ce), (e) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (C-|-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (C-i-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-|-C6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (C1-C), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c80) un grupo ariloxi; (c81) un grupo ariloxi que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C1-C6), (e) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-Ce), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C C6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C-i-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R )COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)C02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo C02R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c82) un grupo ariloxi alquilo de (C-i-Ce); (c83) un grupo ariloxi alquilo de (Ci-C6) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C1-C6), (e) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo alcoxi de (d-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (C1-C6) , (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6) , (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3- Ce), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C1-C6), (t) un grupo alquiisulfonilo de (C1-C6), (u) un grupo halo alquiisulfonilo de (C-i-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02 5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R )R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R )=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c84) un grupo ariltio; (c85) un grupo ariltio que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C-i-C6), (e) un grupo halo alquilo de (C C6), (f) un grupo alcoxi de (C1-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), G) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-Ce), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (p) un grupo alquiltio de (d-Ce), (q) un grupo halo alquiltio de (C-i-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C2-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C2-C6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c86) un grupo halo alquilendioxi de (C-i-C8); (c87) un grupo alcoxi de (C-i-C8) alcoxi de (C-|-C8); (c88) un grupo alquileno (C3-C8); (c89) un grupo alquilo de (C Cs) alquileno de (C3-C8); (c90) un grupo tri alquilsililoxi de (C-i-Cs) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c91) un grupo tri alquilsililo de (C-|-C8) alcoxi de (C-|-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c92) un grupo di haloalquilo de (C Cs) alquilsililo de (Cr C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c93) un grupo di alquilo de (C Cs) alquiltio de (CrC8) alquilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c94) un grupo di alquilhidroxisililo de (C-i-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c95) un grupo di alquilhidroxisililo de (CrCs) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c96) un grupo di alquilfenilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c97) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c98) un grupo alquiisulfinilo de (C-i-Ce) alcoxi de (C-i-Cs); (c99) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Cs) alcoxi de (Ci-C8); (c100) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c101 ) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-Cs) alcoxi de (C-i-Ce); (c102) un grupo ciano alcoxi de (Ci-C8); (c103) un grupo aril alcoxi de (Ci-C8) en donde la porción alcoxi puede estar halogenado; (c104) un grupo aril alcoxi de (C-i-Cs) en donde la porción alcoxi puede estar halogenado, el cual tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (Cr C6), (e) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo alcoxi de (C-i-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (03-06), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (d-Ce), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C<\-C6), (p) un grupo alquiltio de (C-i-Ce), (q) un grupo halo alquiltio de (?-?-?ß), (r) un grupo alquiisulfinilo de (C2-C6), (s) un grupo halo alquiisulfinilo de (C2-C6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (C1-C6), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (v) un grupo N(R )R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R )CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo C02R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, and (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c105) un grupo hidroxi alquilo de (C-i-C8); (c106) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alquilcarbonilo de (Ci-C8); (c107) un grupo alquiltio de (C C8) alquilo de (CrC8); (c108) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (C C8) pueden ser iguales o diferentes; (c 09) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C8) alquilsulfinilo de (C C8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (C C8) pueden ser iguales o diferentes; (c1 10) un grupo tri alquilsililo de (C Cs) alquilsulfonilo de (CrC8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (Cr C8) pueden ser iguales o diferentes; (c111) un grupo R (R5)N alquilo de (C-i-C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c1 12) un grupo heterocíclico; (c1 13) un grupo heterocíclico que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrC6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (d-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C Ce), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C6) alquilo de (CrC6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (C-i-C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C Ce) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser ¡guales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c1 14) un grupo heterocicliloxi; (c1 15) un grupo heterocicliloxi que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-Ce), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-|-C6), 0) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (C C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrCe), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C1-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C6) alquilo de (Ci-C6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (C1-C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c1 16) un grupo heterocicliltio; (c1 17) un grupo heterocicliltio que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (C-i-C6), (g) un grupo alcoxi de (C^Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (j) un grupo alquiltio de (C-i-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C&), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (d-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (CrC6) alquilo de (CrC6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (Ci-C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C1-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c1 8) un grupo heterociclilsulfinilo; (c1 19) un grupo heterociclilsulfinilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (C C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (?-?-?ß), (j) un grupo alquiltio de (?-?-?ß), (k) un grupo halo alquiltio de (C C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C1-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (CrC6) alquilo de (C-i-C6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (Ci-C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C-i-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c120) un grupo heterociclilsulfonilo; (c121 ) un grupo heterociclilsulfonilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un grupo halo alquilo de (C-i-Ce), (g) un grupo alcoxi de (?-?-?ß), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (j) un grupo alquiltio de (C-i-Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (C-i-Ce), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (??-?ß), (n) un grupo alquilsulfonilo de (?-?-?ß), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Cr Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C Ce), (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (CrC6) alquilo de (?-?-?T) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (C Ce) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C^Ce) alquinilo de {C2-Ce) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c122) un grupo heterociclil alquiloxi de (Ci-Cs); (c123) un grupo heterociclil alquiloxi de (C Cs) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (?-?-?ß), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (?-?-?ß), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (C^Ce) alquilo de (C^ C6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (C-\-CQ) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c124) un grupo alquilo de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3-C8); (c125) un grupo halo alquilo de (CrC8) cicloalquilo de (C3-C8); (c126) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C8) alquilo de (CrC8); (c127) un grupo di alquilbencilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c128) un grupo heterociclil alquilo de (C-i-C8); (c129) un grupo heterociclil alquilo de (C-i-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un grupo halo alquilo de (?-?-?ß), (g) un grupo alcoxi de (?-?-?ß), (h) un grupo halo alcoxi de (?-?-?ß), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (d-C6), G) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C Ce), (m) un grupo halo aiquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (?-?-?ß), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (CrC6) alquilo de (C-i-C6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (Cr Ce) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C-i-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c130) un grupo heterocicliloxi alquilo de (d-Cs); o (c131 ) un grupo heterocicliloxi alquilo de (C-i-Cs) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-Ce), (f) un grupo halo alquilo de (?-?-?ß), (g) un grupo alcoxi de (C C6), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C^-C6), (j) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo aiquilsulfinilo de (C-i-Ce), (m) un grupo halo aiquilsulfinilo de (C-\-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C^Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (?-?-?e), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo trialquilsililo de (C1-C6) alquilo de (C1-C6) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (C-i-C6) pueden ser ¡guales o diferentes, (v) un grupo trialquilsililo de (C1-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo, o X puede formar, junto con el R2 o R3 adyacentes, (C132) un anillo biciclo, en donde el anillo biciclo opcionalmente tiene el único o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (Ci-C6), (c) un grupo halo alquilo de (C- -Ce), (d) un grupo alcoxi de (C-1-C6), (e) un grupo halo alcoxi de (C1-C6), (f) un grupo alquiltio de (?-?-?ß), (g) un grupo halo alquiltio de (C-i-C6), (h) un grupo alquilsulfinilo de (C-i-C6), (i) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-Ce), 0) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), y (k) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6); o, X puede formar, junto con el X adyacente en un anillo aromático, (C133) un anillo biciclo o (C134) un anillo fusionado, en donde el anillo biciclo o el anillo fusionado opcionalmente tiene el único o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (C-i-Ce), (c) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (d) un grupo alcoxi de (C-i-C6), (e) un grupo halo alcoxi de {C^CQ), (f) un grupo alquiltio de (C-i-Ce), (g) un grupo halo alquiltio de (C-i-Ce), (h) un grupo alquilsulfinilo de (C-i-Ce), (i) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-C6), (j) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), y (k) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-C6), Y es CH o un átomo de nitrógeno, m es un entero de 0 a 5, n es un entero de 0 o , o una sal del mismo.
2. El derivado de arilalquiloxipirimidina de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque Y, q, m y n son como se definieron en la reivindicación 1 , R1 es (a1 ) un átomo de halógeno; (a2) un grupo formilo; (a3) un grupo ciano; (a4) un grupo alquilo de (C-i-Cs); (a5) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (a6) un grupo alquenilo de (C2-C8); (a7) un grupo alquinilo de (C2-C8); (a8) un grupo halo alquilo de (CrC8); (a1 1 ) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (a12) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a13) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (Ci-C8); (a14) un grupo alcoxi de (Ci-C8) halo alquilo de (Ci-C8); (a16) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a17) un grupo alquilsulfinilo de (C C8) alquilo de (C C8); (a18) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C8) alquilo de (C C8); (a27) un grupo R4CO(R5)N alquilo de (CrC8) en donde R4 y R5 son como se definieron en la reivindicación 1 ; (a31) un grupo arilo; (a32) un grupo arilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (?-?-?ß), (h) un grupo halo alcoxi de (?-?-?ß), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), 0) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (C-\-CQ), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (?-?-?ß), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C1-?d), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C C6), y (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenoxi; (a33) un grupo aril alquilo de (CrC8); (a37) un grupo ariltio alquilo de (Ci-C8); (a39) un grupo arilsulfinil alquilo de (d-C8); (a41 ) un grupo arilsulfonil alquilo de (Ci-C8); (a43) un grupo alquilcarbonilo de (d-C8); (a45) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8); (a46) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a47) un grupo alcoxi de (CrC8) alcoxi de (C-i-C8) alquilo de (C-i-C8); (a49) un grupo heterocíclico; (a50) un grupo heterocíclico que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrC6) (f) un grupo halo alquilo de (C-i-Ce), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Cr Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-Ce), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenilo, (u) un grupo oxo y (v) un grupo alcoxicarbonilo de (C Ce) alquilo de (C-i-Ce); (a51 ) un grupo heterociclil alquilo de (Ci-C8); (a56) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a57) un grupo oxiranilo; (a65) un grupo hidroxi alquilo de (C-i-Cs); (a66) un grupo ariloxi alquilo de (CrC8); (a67) un grupo ariloxi alquilo de (Ci-Cs) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un halo alquilo de (C -C6), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (C1-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C1-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a81) un grupo (heterociclilo) (alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (CrC8); (a83) un grupo dialcoxi de (C C8) alquilo de (C C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a84) un grupo dialquiltio de (CrC8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alquilo del dialquiltio de (C-i-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a85) un grupo trialquilsililoxi de (CrC8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (C-i-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a86) un grupo carboxilo; (a87) un grupo ariloxicarbonilo; (a88) un grupo C(R4)=NOS02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a89) un grupo heterociclilimino alquilo de (CrC8); (a90) un grupo trialquilsililo de (Ci-C8) alquinilo de (C2-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a91) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquinilo de (C2-C8); (a92) un grupo hidroxi de (C2-C8) alquinilo; (a93) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (C-i-C8) alcoxi de (C-i-C8)) alquilo de (Ci-C8); (a94) un grupo dihidroxi alquilo de (Ci-C8); (a95) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (Ci-C8); (a96) un grupo dialquiisulfoniloxi de (C-i-C8) alquilo de (C-i-C8) en donde los grupos alquilo del dialquiisulfoniloxi de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a97) un grupo dialcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (CrCs) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (CrC8) alcoxi de (d-Cs) pueden ser iguales o diferentes; (a98) un grupo dialcoxicarbonilo de (Ci-Ce) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (C Cs) pueden ser iguales o diferentes; (a99) un grupo alcoxicarbonilo (CrC8) (ciano) alquenilo de (C2-C8); (a100) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (CrC8) (hidroxi)alquilo de (CrC8); (a101) un grupo diciano alquenilo de (C2-C8); (a102) un grupo cicloalquilideno de (C3-C8) alquilo de (CrC8); (a103) un grupo cicloalquil (hidroxi) (C3-C8) alquilo de (C-i-C8); (a104) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (CrC8) alquilo de (C C8); (a105) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8); (a106) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un grupo halo alquilo de (CrC6), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (C1-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (?-?-?ß), (j) un grupo alquiltio de (C-pCe), (k) un grupo halo alquiltio de (C-pCe), (I) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (?-?-?ß), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrCe), (p) un grupo (C-i-Ce) alquilcarbonilo, (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a 07) un grupo halo alquilcarboniloxi de (CrCs) alquenilo de (C2-C8); (a108) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) (halo alquilcarboniloxi de (Ci-C8) alquilo de (CrCs); (a109) un grupo alcoxicarbonil (hidroxi) de (Ci-C8) alquilo de (CrC8); (a110) un grupo carboxi (hidroxi) alquilo de (Ci-C8); (a1 1 1) un grupo dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a112) un grupo dialcoxicarbonilo de (C-i-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a113) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C8) alquenilo de (C2-C8); (a1 14) un grupo hidroxihalo alquilo de (CrC8); (a1 15) un grupo dihidroxihalo alquilo de (Ci-C8); (a1 16) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC8) cicloalquilo de (C3-C8); (a1 17) un grupo ciano cicloalquilo de (C3-C8); (a1 18) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8) alquenilo de (C2-C8); (a119) un grupo ciano alquenilo de (C2-C8); (a120) un grupo (alcoxi de (Ci-C8)) (hidroxi)halo alquilo de (CrC8); (a121) un grupo R (R5)N alquilo de (Ci-C8) (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a122) un grupo R4(R5)NC05(C -C8)alquilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a123) un grupo thalquilsililo de (CrC8) alquinilo de (C2-C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos alquilo del thalquilsililo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; o (a124) una fórmula estructural Q7, Q8 Q9 Q10, Q 1, Q12, Q13, Q14, Q15, Q16, Q17, Q 8, Q19, Q20, Q21, Q22, Q23, Q24, Q25, Q26, Q27, Q28 o Q29 en donde cada fórmula estructural y los símbolos en la misma son como se definieron en la reivindicación 1 , R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es (b1 ) un átomo de hidrógeno; o (b6) un grupo halo alquilo de (Ci-C8); X puede ser igual o diferente y cada uno es (c1) un átomo de hidrógeno; (c2) un átomo de halógeno; (c4) un grupo ciano; (c5) un grupo nitro; (c10) un grupo CO(R4) en donde R4 es como se definió anteriormente; (c14) un grupo alquilo de (CrC8); (c18) un grupo halo alquilo de (Ci-C8); (c22) un grupo trialquilsillo (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c27) un grupo alcoxi de (C-i-Ce); (c31) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8); (c40) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8) halo alcoxi de (C-i-C8); (c42) un grupo alquiltio de (C C8); (c46) un grupo halo alquiltio de (C-i-C8); (c76) un grupo arilo; (c77) un grupo arilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C-i-C6), (e) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-1-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrCe), (p) un grupo alquiltio de (C Ce), (q) un grupo halo alquiltio de (CrCe), (r) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C Ce), (t) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C Ce), (v) un grupo N(R )R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)SO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo C02R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R )=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c80) un grupo ariloxi; o (c81) un grupo ariloxi que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (Ci-C6), (e) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo alcoxi de (C-i-Ce), (g) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), 0) un rupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-Ce), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (Cs-Ce) alcoxi de (Ci-C6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-Ce), (q) un grupo halo alquiltio de (C-i-Ce), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C-i-Ce), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C Ce), (t) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R )COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; o una sal del mismo.
3. Un insecticida agrohortícola que comprende el derivado de arilalquiloxipirimidina de la reivindicación 1 o 2 o una sal del mismo como principio activo.
4. Un método para usar un insecticida agrohortícola, el cual comprende tratar una planta o el suelo con el derivado de arilalquiloxipirimidina de la reivindicación 1 o 2 o una sal del mismo.
5. Un método para controlar un insecticida agrohortícola, el cual comprende tratar una planta o el suelo con el derivado de arilalquiloxipirimidina de la reivindicación 1 o 2 o una sal del mismo.
6. El uso del derivado de arilalquiloxipirimidina de la reivindicación 1 o 2, o una sal del mismo como insecticida agrohortícola.
7. El uso del derivado de arilalquiloxipirimidina de la reivindicación 1 o 2, o una sal del mismo como un insecticida veterinario.
8. Un derivado de arilalquiloxipirimidina representado por la fórmula (II): en donde R1 es (a1 ) un átomo de halógeno; (a2) un grupo formilo; (a3) un grupo ciano; (a4) un grupo alquilo de (Ci-C8); (a5) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (a6) un grupo alquenilo de (C2-C8); (a7) un grupo alquinilo de (C2-C8); (a8) un grupo halo alquilo de (Ci-C8); (a9) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8); (a10) un grupo halo alquenilo de (C2-C8); (a11) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (a12) un grupo alcoxi de (C-|-C8) alquilo de (C-i-C8); (a 3) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (C C8); (a14) un grupo alcoxi de (CrC8) halo alquilo de (Qi-C8); (a15) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) halo alquilo de (Ci-C8); (a16) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a17) un grupo alquilsulfinilo de (CrC8) alquilo de (CrC8); (a18) un grupo alquiisulfonilo de (C Cs) alquilo de (C C8); (a19) un grupo halo alcoxi de (C C8) alquilo de (Cr C8); (a20) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (Ci-C8); (a21) un grupo halo alquiltio de (C C8) alquilo de (C C8); (a22) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC8) alquilo de (CrC8); (a23) un grupo halo alquiisulfonilo de (C-i-C8) alquilo de (C-i-C8); (a24) un grupo halo alcoxi de (CrC8) halo alquilo de (C-i-Cs); (a25) un grupo ciano alquilo de (Ci-C8)¡ (a26) un grupo nitro alquilo de (Ci-C8); (a27) un grupo R4(R5)N alquilo de (d-C8) en donde R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo de (C-i-Ce), (iü) un grupo cicloalquilo de (C3-C6), (iv) un grupo alquenilo de (C2-C6), (v) un grupo alquinilo de (C2-C6), (vi) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (Ci-C6), (vii) un grupo halo alquilo de (C1-C6), (viii) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6), (ix) un grupo halo alquenilo de (C2-C6), (x) un grupo halo alquinilo de (C2-C6), (xi) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (C Ce), (xü) un grupo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (xiii) un grupo alquilcarbonilo de (C1-C6), (xiv) un grupo halo alquilcarbonilo de (C-i-Ce), (xv) un grupo alcoxicarbonilo de (?-?-?ß), (xvi) un grupo cicloalquilcarbonilo de (C3- C6), (xvii) un grupo fenilo, (xviii) un grupo fenilo que tiene, en el anillo, los nnismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (Ci-C6), (c) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (d) un grupo alcoxi de (?-?-?ß), (e) un grupo halo alcoxi de (?-?-?ß), y (f) un grupo fenoxi, (xix) un grupo fenoxi fenilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (CrC6), (c) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (d) un grupo alcoxi de (CrC6), y (e) un grupo halo alcoxi de (d-C6), (xx) un grupo hidroxi alquilo de (C-i-Ce), (xxi) un grupo fenil alquilo de (?-?-?T), (xxii) un grupo fenil alquilo de (?-?-?ß) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (c) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (d) un grupo alcoxi de (C1-C6), (e) un grupo halo alcoxi de (?-?-?e), y (f) un grupo fenoxi, o (xxiii) un grupo fenoxi fenil alquilo de (Ci-C6) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (Ci-C6), (c) un grupo halo alquilo de (CrC6), (d) un grupo alcoxi de (C-i-Ce), y (e) un grupo halo alcoxi de (C Ce); (a28) un grupo (R4)OC alquilo de (C-i-Ce) en donde R4 es como se definió anteriormente; (a29) un grupo (R4)Ü2C alquilo de (C-i-Ce) en donde R4 es como se definió anteriormente; (a30) un grupo R4(R5)NCO alquilo de (Ci-C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a31 ) un grupo arilo; (a32) un grupo arilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-C6), (f) un halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (C^-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), 0) un grupo alquiltio de (C-|-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Cr C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C^-C6), y (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenoxi; (a33) un grupo aril alquilo de (Ci-C8); (a34) un grupo ariltio alquilo de (C-i-Cs) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C1-C6), (f) un grupo halo alquilo de (C-|-C6), (g) un grupo alcoxi de (C Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C1-C6), (j) un grupo alquiltio de (?-?-?ß), (k) un grupo halo alquiltio de (?-?-?ß), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (d-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (?-?-?ß), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a35) un grupo arilcarbonilo; (a36) un grupo arilcarbonilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (d-Ce), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C C6), (j) un grupo alquiltio de (C C^), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a37) un grupo ariltio alquilo de (CrC8); (a38) un grupo ariltio alquilo de (CrC8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrC6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (C-i-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (C-i-Ce), (I) un grupo alquil sulfinilo de (?-?-?ß), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-Ce), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a39) un grupo arilsulfinilo alquilo de (C-i-C8); (a40) un grupo ariltio alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-Ce), (f) un grupo halo alquilo de (?-?-?ß), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (C-i-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C Ce), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (?-?-?ß), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-|-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C^-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (?-?-?ß), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R4(R )N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a41 ) un grupo arilsulfonilo alquilo de (Ci-C8); (a42) un grupo arilsulfonil alquilo de (CrC8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-Ce), (f) un grupo halo alquilo de (CrC6), (g) un grupo alcoxi de (C-i-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C1-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), 0) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-|-C8), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a43) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C8); (a44) un grupo cicloalquilcarbonilo de (Cs-Ce); (a45) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-Cs); (a46) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a47) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a48) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8) alquilo de (C C8); (a49) un grupo heterocíclico; (a50) un grupo heterocíclico que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-Ce), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (?-?-?ß), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-?ß), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo fenilo, (u) un grupo oxo y (v) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-Ce) alquilo de (Ci-C6); (a51) un grupo heterociclil alquilo de (Ci-C8); (a52) un grupo heterociclil alquilo de (C-i-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrC6), (f) un grupo halo alquilo de (CrC6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (d-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC8), (j) un grupo alquiltio de (C-i-Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (d-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (?-?-?e), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (d-Ce), (p) un grupo alquilcarbonilo de (d-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a53) un grupo heterociclil cicloalquilo de (C3-C8); (a54) un grupo heterociclil cicloalquilo de (C3-C8) que tiene, en el heterociclo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un halo alquilo de (C Ce), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a55) un grupo trialquilsililo de (C-i-C8) alquilo de (C-|-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a56) un grupo C(R )=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a57) un grupo oxiranilo; (a58) un grupo tetrahidropiraniloxi alquilo de (C-i-C8); (a59) un grupo tetrahidrofuraniloxi alquilo de (C-i-C8); (a60) un grupo tetrahidropiranilcarbonilo; (a61 ) un grupo formiloxi alquilo de (Ci-C8); (a62) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alquilcarbonilo de (C-i-Cs); (a63) un grupo heterociclilcarbonilo; (a64) un grupo heterociclilcarbonilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C^Ce), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (j) un grupo alquiltio de (C Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (??-?ß), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-C3), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a65) un grupo hidroxi alquilo de (CrC8); (a66) un grupo ariloxi alquilo de (Ci-C8); (a67) un grupo ariloxi alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un grupo halo alquilo de (CrC6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (C1-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Cr Ce), G) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (?-?-?ß), (I) un grupo alquilsulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (d-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C^Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), y (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a68) un grupo alquiltio de (Cr C8) alcoxi de (C-i-C8) alquilo de (CrC8); (a69) un grupo alquilsulfinilo de (C-i-C8) alcoxi de (CrC8) alquilo de (Ci-C8); (a70) un grupo alcoxi de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (CrC8); (a71) un grupo R CO(R5)N alquilo de (CrC8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a72) un grupo R4C02(R5)N alquilo de (Ci-C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a73) un grupo R4S02(R5)N alquilo de (CrC8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a74) un grupo R4(R5)NC02 alquilo de (C Ce) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a75) un grupo (R4(R5)N)(cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (Ci-C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a76) un grupo alquiltio de (C-i-C8) (cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (Ci-C8); (a77) un grupo (alquilsulfinilo de (Ci-C8)) (cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (CrC8); (a78) un grupo (alquilsulfonilo de (C-i-C8)) (cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (CrC8); (a79) un grupo (heterociclilo)(cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (C-i-C8); (a80) un grupo (heterociclilo)(cicloalquilo de (C3-C8)) alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo hetero, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrCe), (f) un grupo halo alquilo de (CrCe), (g) un grupo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrCe), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-Ce) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (C Ce), (I) un grupo alquilsulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (d-Ce), (n) un grupo alquilsulfonilo de (d-Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrCe), (p) un grupo alquilcarbonilo de ( -C6), (q) un grupo carbonilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a81) un grupo (heterociclilo)(alcoxi de (d-C8)) alquilo de (Ci-C8)¡ (a82) un grupo (heterociclilo)(alcoxi de (CrC8)) alquilo de (C-i-Cs) que tiene, en el anillo hetero, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (C C6), (g) un grupo alcoxi de (C C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C Ce), G) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C Ce), (p) un grupo alquilcarbonilo de (CrC6), (q) un grupo carbonilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a83) un grupo dialcoxi de (CrC8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (C Ce) pueden ser iguales o diferentes; (a84) un grupo dialquiltio de (Cr C8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alquilo del dialquiltio de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a85) un grupo thalquilsililoxi de (CrC8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a86) un grupo carboxilo; (a87) un grupo ariloxicarbonilo; (a88) un grupo C(R )=NOS02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a89) un grupo heterociclilimino alquilo de (Cr C8); (a90) un grupo trialquilsililo de (C-i-C8) alquinilo de (C2-C8) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a91 ) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquinilo de (C2-C8); (a92) un grupo hidroxi de (C2-C8) alquinilo; (a93) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (Ci-C8); (a94) un grupo dihidroxi alquilo de (Ci-C8); (a95) un grupo (hidroxi) (alcoxi de (C Cs)) alquilo de (Ci-C8); (a96) un grupo dialquilsulfoniloxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del dialquilsulfoniloxi de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a97) un grupo dialcoxi de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8)) alquilo de (Ci-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxi de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a98) un grupo dialcoxicarbonilo de (C-i-C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; (a99) un grupo alcoxicarbonilo (C C8) (ciano) alquenilo de (C2-C8); (a 00) un grupo alcoxi de (CrC8) alcoxi de (CrC8) (hidroxi) alquilo de (C-|-C8); (a101 ) un grupo diciano alquenilo de (C2-C8); (a102) un grupo cicloalquilideno de (C3-C8) alquilo de (CrC8); (a103) un grupo cicloalquilo (hidroxi) de (C3-C8) alquilo de (Ci-C8); (a 04) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a105) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8); (a106) un grupo heterociclil alquenilo de (C2-C8) que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrC6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Cr Ce), G) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquilsulfinilo de (C-i-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (d-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC6), (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (t) un grupo oxo; (a107) un grupo halo alquilcarboniloxi de (CrC8) alquenilo de (C2-C8); (a108) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) (halo alquilcarboniloxi de (C C8) alquilo de (C C8); (a109) un grupo alcoxicarbonilo (hidroxi) de (Ci-C8) alquilo de (Ci-C8); (a1 10) un grupo carboxi (hidroxi) alquilo de (C-i-C8); (a1 1 1) un grupo dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) cicloalquilo de (C3-C8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (C-i-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a1 12) un grupo dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alcoxi del dialcoxicarbonilo de (Ci-C8) pueden ser iguales o diferentes; (a113) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-C8) alquenilo de (C2-C8); (a114) un grupo hidroxi halo alquilo de (CrC8); (a115) un grupo dihidroxi halo alquilo de (CrCs); (a1 16) un grupo alcoxicarbonilo de (C-i-C8) cicloalquilo de (C3-C8); (a1 17) un grupo ciano cicloalquilo de (C3-C8); (a1 18) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC8) alquenilo de (C2-C8); (a119) un grupo ciano alquenilo de (C2-C8); (a120) un grupo (alcoxi de (Ci-C8) (hidroxi) halo alquilo de (Ci-C8); (a121 ) un grupo R (R5)N alquilo de (C-i-C8) (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a122) un grupo R4(R5)NC05 alquilo de (Ci-C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a123) un grupo trialquilsililo de (Cr C8) alquinilo de (C2-C8) alquenilo de (C2-C8) en donde los grupos del trialquilsililo de (CrC8) pueden ser iguales o diferentes; o (a124) la siguiente fórmula estructural Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6 Q7, Q8, Q9, Q 0, Q11 , Q12, Q13, Q14, Q15, Q16 Q 7, Q18, Q 9, Q20, Q21 , Q22, Q23, Q24, Q25, Q26, Q27, Q28 o Q29 ^25 ¾26 O ,27 Qz en donde R6, R7 y R8 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de (?-?-?ß), un grupo cicloalquilo de (C3-C6), un grupo alquenilo de (C2-C6), un grupo alquinilo de (C2-C6), un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (Ci-C6), un grupo halo alquilo de (Ci-C6), un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6), un grupo halo alquenilo de (C2-C6), un grupo halo alquinilo de (C2-C5), un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alquilo de (CrC6), un grupo alquilcarboniloxi de (C-i-C6) alquilo de (Ci-C6), un grupo alcoxi de (C-i-C6) alquilo de (C1-C6), un grupo hidroxi alquilo de (C-i-Ce), un grupo alqueniloxi de (C2-C6) alquilo de (Ci-C6), un grupo fenoxi alquilo de (Ci-C6), un grupo alquilsulfonilo de (C-i-Ce) alquilo de (?-?-?T), un grupo alquilsulfoniloxi de (Cr C6) alquilo de (CrC6), un átomo de halógeno, un grupo fenilo, un grupo fenil alquilo de (Ci-C6), o un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), R9 es un grupo ciano, un grupo halo alquilo de (CrC6), o un grupo halo alquilcarbonilo de (CrC6), p es un entero de 0 a 5, y Z1 y Z2 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de carbono, S, SO, S02 o NR6 en donde R6 es como se definió anteriormente p es 2, los dos R7 adyacentes pueden estar unidos para formar un anillo alifático de 3 a 8 miembros, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es (b1 ) un átomo de hidrógeno; (b2) un grupo alquilo de (Ci-C8); (b3) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (b4) un grupo alquenilo de (C2-C8); (b5) un grupo alquinilo de (C2-C6); (b6) un grupo halo alquilo de (C-i-C8); (b7) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8); (b8) un grupo halo alquenilo de (C2-C8); (b9) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (b10) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo(Ci-C8)¡ (b1 1 ) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquilo(CrC8); (b12) un grupo alquiltio de (CrC8) alquilo(Ci-C8); o (b13) un grupo alcoxicarbonilo de (CrC8), q es un entero de 1 a 3; X puede ser igual o diferente y cada uno es (c1 ) un átomo de hidrógeno; (c2) un átomo de halógeno; (c3) un grupo hidroxilo; (c4) un grupo ciano; (c5) un grupo nitro; (c6) un grupo N(R )(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c7) un grupo N(R4)CO(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c8) un grupo N(R4)S02(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c9) un grupo N(R4)C02(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c10) un grupo CO(R4) en donde R4 es como se definió anteriormente; (c11) un grupo C02(R4) en donde R4 es como se definió anteriormente; (c12) un grupo CON(R )(R5) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c13) un grupo C(R )=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c14) un grupo alquilo CrC8); (c15) un grupo alquenilo de (C2-C8); (c16) un grupo alquinilo de (C2-C8); (c17) un grupo cicloalquilo de (C3-C8); (c18) un grupo halo alquilo de (C C8); (c19) un grupo halo alquenilo de (C2-C8); (c20) un grupo halo alquinilo de (C2-C8); (c21) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8); (c22) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c23) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C8) alquilo de (CrC8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (C-|-C8) pueden ser iguales o diferentes; (c24) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) de alquiloíC Cs); (c25) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquilo de (C C8); (c26) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) cicloalquilo de (C3-C8); (c27) un grupo alcoxi de (Ci-C8); (c28) un grupo alqueniloxi de (C2-C8); (c29) un grupo alquiniloxi de (C2-C8); (c30) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) (dicho grupo cicloalquilo está opcionalmente fusionado con un anillo de benceno); (c31) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8); (c32) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C8); (c33) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C8); (c34) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) (dicho grupo cicloalquilo está opcionalmente fusionado con un anillo de benceno); (c35) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c36) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alcoxi de (C-|-C8); (c37) un grupo alcoxi de (Ci-C8) alquilo de (CrC8); (c38) un grupo halo alcoxi de (CrC8) alcoxi de (d-C8); (c39) un grupo alcoxi de (C-i-C8) haloalcoxi de (C-i-C8); (c40) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8) haloalcoxi de (Ci-C8); (c41 ) un grupo mercapto; (c42) un grupo alquiltio de (Ci-C8); (c43) un grupo alqueniltio de (C2-C8); (c44) un grupo alquiniltio de (C2-C8); (c45) un grupo cicloalquiltio de (C3-C8); (c46) un grupo halo alquiltio de (CrC8); (c47) un grupo halo alqueniltio de (C2-C8)¡ (c48) un grupo halo alquiniltio de (C2-C8); (c49) un grupo halo cicloalquiltio de (C3-C8); (c50) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquiltio de (Ci-C8); (c51) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquiltio de (CrC8)¡ (c52) un grupo alcoxi de (C-r C8) alquiltio de (Ci-C8); (c53) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8) alquiltio de (d-C8); (c54) un grupo alcoxi de (Ci-C8) halo alquiltio(C1-C8); (c55) un grupo halo alcoxi de (Ci-C8) halo alquiltio de (CrC8); (c56) un grupo alquilsulfinilo de (C-r C8); (c57) un grupo alqueniisulfinilo de (C2-C8); (c58) un grupo alquiniisulfinilo de (C2-C8); (c59) un grupo cicloalquilsulfinilo de (C3-C8); (c60) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC8); (c61 ) un grupo halo alqueniisulfinilo de (C2-C8); (c62) un grupo halo alquiniisulfinilo de (C2-C8); (c63) un grupo halo cicloalquilsulfinilo de (C3-C8); (c64) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilsulfinilo de (Ci-C8); (c65) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquilsulfinilo de (C-i-C8); (c66) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C8); (c67) un grupo alquenilsulfonilo de (C2-C8); (c68) un grupo alquinilsulfonilo de (C2-C8); (c69) un grupo cicloalquilsulfonilo de (C3-C8); (c70) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C8); (c71 ) un grupo halo alquenilsulfonilo de (C2-C8); (c72) un grupo halo alquinilsulfonilo de (C2-C8); (c73) un grupo halo cicloalquilsulfonilo de (C3-C8); (c74) un grupo cicloalquilo de (C3-C8) alquilsulfonilo de (Ci-Cs); (c75) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C8) alquilsulfonilo de (C-i-C8); (c76) un grupo arilo; (c77) un grupo arilo que tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C C6), (e) un grupo halo alquilo de (CrC6), (f) un grupo alcoxi de (CrC6), (g) un grupo halo alcoxi de (C1-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6) , (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C1-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Cr C6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (CrC6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (?-?-?ß), (t) un grupo alquilsulfonilo de (?-?-?e), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R )C02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)SO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (a78) un grupo aril alquilo de (C-i-C8); (c79) un grupo arilalquilo de (CrC6) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C-i-C6), (e) un grupo halo alquilo de (C C6), (f) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (d-C6), (p) un grupo alquiltio de (C-i-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C Ce), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C Ce), (t) un grupo alquilsulfonilo de (C-i-C), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R )R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c80) un grupo ariloxi; (c81) un grupo ariloxi que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d)un grupo alquilo de (C-i-Cs), (e) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (?-?-?ß), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), G) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (C-\-C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (CrC6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C C6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-i-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R4)C02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo C02R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c82) un grupo ariloxi alquilo de (C Cs); (c83) un grupo ariloxi de (C1-C6) alquilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (e) un grupo halo alquilo de (C-i-C6), (f) un grupo alcoxi de (C C6), (g) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), 0) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (C C6), (r) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrC6), (t) un grupo alquiisulfonilo de (C-i-Ce), (u) un grupo halo alquiisulfonilo de (C1-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R )CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo C02R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c84) un grupo ariltio; (c85) un grupo ariltio que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C-i-C6), (e) un grupo halo alquilo de (CrC6), (f) un grupo alcoxi de (C-i-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (C-i-C6), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2- Ce), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3- C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-Ce), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (p) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (C-i-Ce), (r) un grupo alquilsulfinilo de (C2-C6), (s) un grupo halo alquilsulfinilo de (C2-C6), (t) un grupo alquiisulfonilo de (Ci-C6), (u) un grupo halo alquiisulfonilo de (CrC6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R4)COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R )C02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)S02R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, y (ce) un grupo C(R )=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c86) un grupo halo alquilendioxi de (C Cs); (c87) un grupo alcoxi de (C Cs) alcoxi de (C-i-Ce); (c88) un grupo alquileno (C3-C8); (c89) un grupo alquilo de (C^Ce) alquileno (C3-C8); (c90) un grupo tri alquilsililoxi de (CrC8) en donde los grupos alquilo pueden ser ¡guales o diferentes; (c91) un grupo tri alquilsililo de (C-i-C8) alcoxi de (C Cs) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c92) un grupo di alquilo de (CrCs) halo alquilsililo de (CrCs) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c93) un grupo di alquilo de (CrCs) alquiltio de (CrCs) alquilsililo de (CrCs) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c94) un grupo di alquilhidroxisililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser ¡guales o diferentes; (c95) un grupo di alquilhidroxisililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c96) un grupo di alquilfenilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c97) un grupo alquiltio de (C-i-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c98) un grupo alquiisulfinilo de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c99) un grupo alquilsulfonilo de (CrC8) alcoxi de (C-i-C8); (c100) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C8) alcoxi de (Ci-C8); (c101) un grupo alquilcarbonilo de (CrC8) alcoxi de (Ci-C8); (c102) un grupo ciano alcoxi de (C^Ce); (c103) un grupo aril alcoxi de (Ci-C8) en donde la porción alcoxi puede estar halogenado; (c104) un grupo aril alcoxi de (C-i-C8) en donde la porción alcoxi puede estar halogenado, el cual tiene, en el anillo, los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo alquilo de (C-i-C6), (e) un grupo halo alquilo de (C-i-C6), (f) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (g) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce), (h) un grupo alqueniloxi de (C2-C6), (i) un grupo halo alqueniloxi de (C2-C6), (j) un grupo alquiniloxi de (C2-C6), (k) un grupo halo alquiniloxi de (C2-C6), (I) un grupo cicloalcoxi de (C3-C6), (m) un grupo halo cicloalcoxi de (C3-C6), (n) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-r C6), (o) un grupo halo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C1-C6), (p) un grupo alquiltio de (C1-C6), (q) un grupo halo alquiltio de (C1-C6), (r) un grupo alquiisulfinilo de (C2-C6), (s) un grupo halo alquiisulfinilo de (C2-C6), (t) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (u) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (v) un grupo N(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (w) un grupo N(R )COR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (x) un grupo N(R )CO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (y) un grupo N(R4)SO2R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (z) un grupo COR4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (aa) un grupo CO2R4 en donde R4 es como se definió anteriormente, (bb) un grupo CON(R4)R5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, and (ce) un grupo C(R4)=NOR5 en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c105) un grupo hidroxi alquilo de (Cr C8); (c106) un grupo alquiltio de (C Cs) alquilcarbonilo de (Ci-C8); (c107) un grupo alquiltio de (Ci-C8) alquilo de (C-i-C8); (c108) un grupo tri alquilsililo de (CrC8) alquilo de (C C8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (C-r C8) pueden ser iguales o diferentes; (c109) un grupo tri alquilsililo de (C-i-C8) alquilsulfinilo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (Cr C8) pueden ser iguales o diferentes; (c1 10) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C8) alquilsulfonilo de (C-i-C8) en donde los grupos alquilo del tri alquilisililo de (C C8) pueden ser iguales o diferentes; (c1 11 ) un grupo R4(R5)N alquilo de (Cr C8) en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente; (c1 12) un grupo heterocíclico; (c1 13) un grupo heterocíclico que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-i-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (Ci-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (C-i-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (C C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (C1-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C Ce), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C Ce), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (C C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-Ce), (u) un grupo tri alquilsililo de (C Ce) alquilo de (C-i-Ce) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (Ci-C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C Ce) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c114) un grupo heterocicliloxi; (c115) un grupo heterocicliloxi que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (C-1-C6), (f) un grupo halo alquilo de (C Ce), (g) un grupo alcoxi de (C Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (j) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (C Ce), (I) un grupo alquil sulfinilo de (C-i-Ce), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (CrC6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C1-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C1-C6) , (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (CrC6) alquilo de (Ci-C6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (Ci-C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (Ci-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c116) un grupo heterocicliltio; (c1 17) un grupo heterocicliltio que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (?^?ß), (g) un grupo alcoxi de (C-i-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (??-?ß), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C Ce), G) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Cr C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C1-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (C C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (C-i-Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-CQ), (U) un grupo tri alquilsililo de (?-?-?ß) alquilo de (CrC6) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (C-|-C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C-i-Ce) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c1 18) un grupo heterociclilsulfinilo; (c119) un grupo heterociclilsulfinilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (C-i-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (C-i-Ce), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (Ci-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrCe), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (Ci-C6), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (C-i-C6) alquilo de (Ci-Ce) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (Ci-C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C-i-C6) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c120) un grupo heterociclilsulfonilo; (c121) un grupo heterociclilsulfonilo que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (CrCe), (f) un grupo halo alquilo de (CrCe), (g) un grupo alcoxi de (d-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (CrCe), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C Ce), 0) un grupo alquiltio de (C Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (CrCe), (I) un grupo alquil sulfinilo de (CrCe), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (CrCe), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrCe), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrCe), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Cr Ce), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrCe), (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (CrCe) alquilo de (CrCe) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (Cr Ce) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (CrCe) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c122) un grupo heterociclil alquiloxi de (C^Ce); (c123) un grupo heterociclil alquiloxi de (CrC8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo de (Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (C-i-Ce), (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (CrC6), (j) un grupo alquiltio de (CrC6), (k) un grupo halo alquiltio de (CrC6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquilsulfinilo de (C C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (CrC6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (C-|-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (??-?ß), (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (C1-C6) alquilo de (Cr Ce) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (?-?-?ß) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (?-?-?ß) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c124) un grupo alquilo de (CrC8) cicloalquilo de (C3-C8); (c125) un grupo halo alquilo de (C-i-Cs) cicloalquilo de (C3-C8); (c126) un grupo alquilsulfinilo de (Ci-C8) alquilo de (C-i-C8); (c127) un grupo di alquilbencilsililo de (Ci-C8) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes; (c128) un grupo heterociclil alquilo de (Ci-C8); (c129) un grupo heterociclil alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (?-?-?ß), (f) un grupo halo alquilo de (C-i-C6), (g) un grupo alcoxi de (C-i-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-C6) alcoxi de (C-i-C6), (j) un grupo alquiltio de (Ci-C6), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquil sulfinilo de (CrC6), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (Ci-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (O) un grupo halo alquilsulfonilo de (CrC6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Cr C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (CrCe), (s) un grupo R (R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo tri alquilsililo de (CrCe) alquilo de (?-?-?ß) en donde los grupos alquilo del tri alquilsililo de (C-i-C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo tri alquilsililo de (C-i-Ce) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo; (c130) un grupo heterocicliloxi alquilo de (Cr C8); o (c131 ) un grupo heterocicliloxi alquilo de (Ci-C8) que tiene, en el anillo los mismos o diferentes 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo ciano, (c) un grupo nitro, (d) un grupo formilo, (e) un grupo alquilo de (Ci-C6), (f) un grupo halo alquilo(Ci-C6), (g) un grupo alcoxi de (C1-C6), (h) un grupo halo alcoxi de (CrC6), (i) un grupo cicloalquilo de (C3-Ce) alcoxi de (C Ce), G) un grupo alquiltio de (C Ce), (k) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (I) un grupo alquiisulfinilo de (Ci-C6), (m) un grupo halo alquiisulfinilo de (C-i-C6), (n) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (o) un grupo halo alquilsulfonilo de (Ci-C6), (p) un grupo alquilcarbonilo de (Ci-C6), (q) un grupo carboxilo, (r) un grupo alcoxicarbonilo de (d-Ce), (s) un grupo R4(R5)N carbonilo en donde R4 y R5 son como se definieron anteriormente, (t) un grupo alquinilo de (C2-C6), (u) un grupo trialquilsililo de (CrC6) alquilo de (Ci-C6) en donde los grupos alquilo del trialquilsililo de (Ci-C6) pueden ser iguales o diferentes, (v) un grupo trialquilsililo de (C Ce) alquinilo de (C2-C6) en donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, y (w) un grupo oxo, o X puede formar, junto con el R2 o R3 adyacentes, (C132) un anillo biciclo, en donde el anillo biciclo opcionalmente tiene el único o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (C1-C6), (c) un grupo halo alquilo de (C^-CQ), (d) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (e) un grupo halo alcoxi de (Ci-C6), (f) un grupo alquiltio de (C-i-C6), (g) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (h) un grupo alquilsulfinilo de (C- -C6), (i) un grupo halo alquilsulfinilo de (?-?-?ß), (j) un grupo alquilsulfonilo de (Ci-C6), y (k) un grupo halo alquilsulfonilo de (d-Ce); o, X puede formar, junto con el X adyacente en un anillo aromático, (C133) un anillo biciclo o (C134) un anillo fusionado, en donde el anillo biciclo o el anillo fusionado opcionalmente tiene el único o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo de (Ci-C6), (c) un grupo halo alquilo de (?-?-?ß), (d) un grupo alcoxi de (Ci-C6), (e) un grupo halo alcoxi de (?-?-?ß), (f) un grupo alquiltio de (C^CQ), (g) un grupo halo alquiltio de (Ci-C6), (h) un grupo alquilsulfinilo de (d-C6), (i) un grupo halo alquilsulfinilo de (C-i-C6), 0) un grupo alquilsulfonilo de (?-?-?ß), y (k) un grupo halo alquilsulfonilo de (?-?-?ß), Y es CH o un átomo de nitrógeno, m es un entero de 0 a 5, y Hal es un átomo de halógeno, o una sal del mismo.
MX2014009310A 2012-02-01 2013-02-01 Derivado de arilalquiloxipirimidina, insecticida para uso agrícola y hortícola que contiene el derivado de arilalquiloxipirimidina como principio activo, y uso del mismo. MX362863B (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012019768 2012-02-01
JP2012171532 2012-08-01
PCT/JP2013/052421 WO2013115391A1 (ja) 2012-02-01 2013-02-01 アリールアルキルオキシピリミジン誘導体及び該誘導体を有効成分として含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MX2014009310A true MX2014009310A (es) 2014-10-14
MX362863B MX362863B (es) 2019-02-19

Family

ID=48905418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2014009310A MX362863B (es) 2012-02-01 2013-02-01 Derivado de arilalquiloxipirimidina, insecticida para uso agrícola y hortícola que contiene el derivado de arilalquiloxipirimidina como principio activo, y uso del mismo.

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9750252B2 (es)
EP (1) EP2810939B1 (es)
JP (1) JP6147196B2 (es)
KR (1) KR101648285B1 (es)
CN (1) CN104185628B (es)
AR (1) AR089871A1 (es)
AU (1) AU2013215867B2 (es)
BR (1) BR112014019099B1 (es)
CA (1) CA2863003C (es)
IN (1) IN2014KN01680A (es)
MX (1) MX362863B (es)
MY (1) MY166820A (es)
PH (1) PH12014501680A1 (es)
TW (1) TWI566701B (es)
UY (1) UY34605A (es)
WO (1) WO2013115391A1 (es)
ZA (1) ZA201405673B (es)

Families Citing this family (179)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9073947B2 (en) * 2011-06-10 2015-07-07 Merck Patent Gmbh Compositions and methods for the production of pyrimidine and pyridine compounds with BTK inhibitory activity
JP6731351B2 (ja) * 2014-12-22 2020-07-29 日本農薬株式会社 農園芸用有害生物防除剤組成物及びその使用方法
WO2016124239A1 (en) 2015-02-04 2016-08-11 Aurealis Oy Recombinant probiotic bacteria for use in the treatment of a skin dysfunction
PT3538512T (pt) 2016-11-11 2021-08-16 Bayer Animal Health Gmbh Novos derivados de quinolina-3-carboxamida anti-helmínticos
EP3555089A1 (en) 2016-12-16 2019-10-23 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Thiadiazole derivatives as pesticides
JP7037507B2 (ja) 2017-01-26 2022-03-16 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
CA3059675A1 (en) 2017-04-10 2018-10-18 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides comprising the same as active ingredients
TWI793113B (zh) 2017-04-10 2023-02-21 日商三井化學Agro股份有限公司 吡啶酮化合物及以吡啶酮化合物作為有效成分的農園藝用殺菌劑
AU2018251415B2 (en) 2017-04-11 2021-08-05 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
TWI782983B (zh) 2017-04-27 2022-11-11 德商拜耳廠股份有限公司 雜芳基苯基胺基喹啉及類似物
WO2018202712A1 (en) 2017-05-03 2018-11-08 Bayer Aktiengesellschaft Trisubstitutedsilylmethylphenoxyquinolines and analogues
WO2018202715A1 (en) 2017-05-03 2018-11-08 Bayer Aktiengesellschaft Trisubstitutedsilylbenzylbenzimidazoles and analogues
WO2018202706A1 (en) 2017-05-03 2018-11-08 Bayer Aktiengesellschaft Trisubstitutedsilylheteroaryloxyquinolines and analogues
CA3066591A1 (en) 2017-06-08 2018-12-13 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
PL3615527T3 (pl) 2017-06-30 2024-07-01 Elanco Animal Health Gmbh Nowe pochodne azachinoliny
EP3284739A1 (de) 2017-07-19 2018-02-21 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Substituierte (het)arylverbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
MX2020001403A (es) 2017-08-04 2020-03-09 Bayer Animal Health Gmbh Nuevos derivados de quinolina.
JP2020531420A (ja) 2017-08-17 2020-11-05 バイエル クロップサイエンス エルピーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ｌｐ 液体肥料分散性組成物およびその方法
WO2019038195A1 (de) 2017-08-22 2019-02-28 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
MX2020003604A (es) 2017-10-04 2020-07-28 Bayer Ag Derivados heterociclicos como pesticidas.
AU2018350612B2 (en) 2017-10-18 2023-12-14 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
EP3473100A1 (en) 2017-10-18 2019-04-24 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
TW201930279A (zh) 2017-10-18 2019-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 具有殺昆蟲／殺蟎性質之活性化合物組合（三）
EP3697215B1 (en) 2017-10-18 2021-08-11 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
WO2019076752A1 (en) 2017-10-18 2019-04-25 Bayer Aktiengesellschaft COMBINATIONS OF ACTIVE COMPOUNDS AYNT INSECTICIDE / ACARICIDE PROPERTIES
CN111246741B (zh) 2017-10-18 2022-08-02 拜耳公司 具有杀虫/杀螨特性的活性化合物结合物
WO2019092086A1 (en) 2017-11-13 2019-05-16 Bayer Aktiengesellschaft Tetrazolylpropyl derivatives and their use as fungicides
WO2019105875A1 (en) 2017-11-28 2019-06-06 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclic compounds as pesticides
WO2019105871A1 (de) 2017-11-29 2019-06-06 Bayer Aktiengesellschaft Stickstoffhaltige heterocyclen als schädlingsbekämpfungsmittel
TW201927768A (zh) 2017-12-21 2019-07-16 德商拜耳廠股份有限公司 三取代矽基甲基雜芳氧基喹啉及類似物
US20210009541A1 (en) 2018-02-12 2021-01-14 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal oxadiazoles
EP3755700B1 (de) 2018-02-21 2021-11-24 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2019162228A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Bayer Aktiengesellschaft 1-(5-substituted imidazol-1-yl)but-3-en derivatives and their use as fungicides
JP2021516238A (ja) 2018-03-08 2021-07-01 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 植物保護における殺有害生物剤としてのヘテロアリール−トリアゾール化合物及びヘテロアリール−テトラゾール化合物の使用
KR20200131268A (ko) 2018-03-12 2020-11-23 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 융합된 비시클릭 헤테로시클릭 유도체
EP3774748A1 (en) 2018-04-10 2021-02-17 Bayer Aktiengesellschaft Oxadiazoline derivatives
ES2965494T3 (es) 2018-04-12 2024-04-15 Bayer Ag Derivados de N-(ciclopropilmetil)-5-(metilsulfonil)-n-{1-[1-(pirimidin-2-il)-1H-1,2,4-triazol-5-il]etil}benzamida y los correspondientes derivados de piridina-carboxamida como plaguicidas
MX2020010792A (es) 2018-04-13 2020-10-28 Bayer Ag Combinaciones de ingredientes activos con propiedades insecticidas, fungicidas y acaricidas.
WO2019197615A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit fungiziden, insektiziden und akariziden eigenschaften
UY38184A (es) 2018-04-17 2019-10-31 Bayer Ag Compuestos heteroarilo-triazol y heteroarilo-tetrazol novedosos como plaguicidas
BR112020019854A2 (pt) 2018-04-20 2021-01-05 Bayer Aktiengesellschaft Compostos de heteroaril-triazol e heteroaril-tetrazol como pesticidas
CN111989328B (zh) 2018-04-20 2023-04-18 拜耳公司 作为害虫防治剂的杂环衍生物
MY202639A (en) 2018-04-25 2024-05-13 Bayer Ag Novel heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds as pesticides
ES2945559T3 (es) 2018-05-09 2023-07-04 Bayer Animal Health Gmbh Derivados de quinolina antihelmínticos
CN112423590B (zh) * 2018-05-15 2022-07-08 巴斯夫欧洲公司 包含benzpyrimoxan和oxazosulfyl的混合物和用途以及它们的施用方法
WO2019224143A1 (de) 2018-05-24 2019-11-28 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, nematiziden und akariziden eigenschaften
US20210267194A1 (en) 2018-06-25 2021-09-02 Bayer Cropscience Lp Seed treatment method
EP3586630A1 (en) 2018-06-28 2020-01-01 Bayer AG Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
MA53089B1 (fr) 2018-07-05 2022-11-30 Bayer Ag Thiophènecarboxamides substitués et analogues comme agents antibactériens
WO2020020813A1 (en) 2018-07-25 2020-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal active compound combinations
EP3828177B1 (en) 2018-07-25 2023-11-29 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide having this as active component
WO2020020816A1 (en) 2018-07-26 2020-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Novel triazole derivatives
WO2020043650A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
AU2019339186A1 (en) 2018-09-13 2021-03-25 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclene derivatives as pest control agents
AU2019343273A1 (en) 2018-09-17 2021-05-13 Bayer Aktiengesellschaft Use of the fungicide Isoflucypram for controlling Claviceps purpurea and reducing sclerotia in cereals
WO2020070050A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal 5-substituted imidazol-1-yl carbinol derivatives
EP3636644A1 (de) 2018-10-11 2020-04-15 Bayer Aktiengesellschaft Mesoionische imidazopyridine als insektizide
WO2020078839A1 (de) 2018-10-16 2020-04-23 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen
CA3116629A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Bayer Aktiengesellschaft Pyridylphenylaminoquinolines and analogues
BR112021007333A2 (pt) 2018-10-18 2021-07-20 Bayer Aktiengesellschaft heteroarilaminoquinolinas e análogos
TW202028193A (zh) 2018-10-20 2020-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 氧雜環丁基苯氧基喹啉及類似物
EP3643711A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Bayer Animal Health GmbH New anthelmintic compounds
AR117169A1 (es) 2018-11-28 2021-07-14 Bayer Ag (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas
EP3890489B1 (de) 2018-12-07 2023-01-04 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzungen
DK3890488T3 (da) 2018-12-07 2023-04-03 Bayer Ag Herbicide sammensætninger
EP3620052A1 (en) 2018-12-12 2020-03-11 Bayer Aktiengesellschaft Use of phenoxypyridinyl-substituted (1h-1,2,4-triazol-1-yl)alcohols for controlling fungicidal diseases in maize
WO2020126980A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
EP3898620A1 (en) 2018-12-20 2021-10-27 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclyl pyridazine as fungicidal compounds
US20220144815A1 (en) 2018-12-21 2022-05-12 Bayer Aktiengesellschaft 1,3,4-oxadiazoles and their derivatives as new antifungal agents
EP3669652A1 (en) 2018-12-21 2020-06-24 Bayer AG Active compound combination
US12304890B2 (en) 2018-12-27 2025-05-20 Qingdao Kingagroot Chemical Compound Co., Ltd. R-type pyridyloxycarboxylic acid, salt and ester derivative thereof, and preparation method therefor, and herbicidal composition and application thereof
EP3679789A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679790A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679793A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679792A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679791A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3545764A1 (en) 2019-02-12 2019-10-02 Bayer AG Crystal form of 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(r)-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2- trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one
CN113710669A (zh) 2019-02-26 2021-11-26 拜耳公司 作为农药的稠合双环杂环衍生物
KR20210133984A (ko) 2019-02-26 2021-11-08 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 축합된 비시클릭 헤테로시클릭 유도체
WO2020178067A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
AR118247A1 (es) 2019-03-05 2021-09-22 Bayer Ag Combinación de compuestos activos
WO2020182929A1 (en) 2019-03-13 2020-09-17 Bayer Aktiengesellschaft Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents
WO2020187656A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
EP3564225A1 (en) 2019-03-21 2019-11-06 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline form of spiromesifen
EP3725788A1 (en) 2019-04-15 2020-10-21 Bayer AG Novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds as pesticides
EP3965574A1 (en) 2019-05-08 2022-03-16 Bayer Aktiengesellschaft Ulv formulations with enhanced uptake
US20220295793A1 (en) 2019-05-08 2022-09-22 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
US12439919B2 (en) 2019-05-10 2025-10-14 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
WO2020229398A1 (de) 2019-05-14 2020-11-19 Bayer Aktiengesellschaft (1-alkenyl)-substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
CN114466839B (zh) 2019-05-31 2025-01-07 医肯纳肿瘤学公司 Tead抑制剂和其用途
AU2020282759A1 (en) * 2019-05-31 2021-12-23 Ikena Oncology, Inc. TEAD inhibitors and uses thereof
EP3750888A1 (en) 2019-06-12 2020-12-16 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline form a of 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2h-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
EP3986892A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and use thereof as fungicides
BR112021025264A2 (pt) 2019-06-21 2022-01-25 Bayer Ag Fenoxifenil hidróxi-isoxazolinas e análogos como novos agentes antifúngicos
BR112021025300A2 (pt) 2019-06-21 2022-02-01 Bayer Ag Oxadiazóis fungicidas
WO2020254487A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and derivatives thereof
EP3986891A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and derivatives thereof
BR112021025333A2 (pt) 2019-06-21 2022-05-24 Bayer Ag Benzilfenil hidróxi-isoxazolinas e análogos como novos agentes antifúngicos
BR112021025865A2 (pt) 2019-06-21 2022-03-03 Bayer Ag Hidróxi-isoxazolinas e derivados das mesmas
EP3986888A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Thienylhydroxyisoxazolines and derivatives thereof
EP3986138B1 (en) 2019-06-24 2026-01-28 Auburn University A bacillus strain and methods of its use for plant growth promotion
EP3608311A1 (en) 2019-06-28 2020-02-12 Bayer AG Crystalline form a of n-[4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl]-2-methyl-4-methylsulfonyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)pyrazole-3-carboxamide
EP3994130B1 (en) 2019-07-03 2024-07-10 Bayer Aktiengesellschaft Substituted thiophene carboxamides and derivatives thereof as microbicides
DK3993626T3 (da) 2019-07-04 2025-01-27 Bayer Ag Herbicide sammensætninger
TWI865563B (zh) 2019-07-30 2024-12-11 德商拜耳動物保健有限公司 新穎異喹啉衍生物
EP3771714A1 (de) 2019-07-30 2021-02-03 Bayer AG Stickstoffhaltige heterocyclen als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3701796A1 (en) 2019-08-08 2020-09-02 Bayer AG Active compound combinations
WO2021058659A1 (en) 2019-09-26 2021-04-01 Bayer Aktiengesellschaft Rnai-mediated pest control
TW202128650A (zh) 2019-10-11 2021-08-01 德商拜耳動物保健有限公司 作為殺蟲劑之新穎的雜芳基取代之吡𠯤衍生物
WO2021089673A1 (de) 2019-11-07 2021-05-14 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte sulfonylamide zur bekämpfung tierischer schädlinge
WO2021097162A1 (en) 2019-11-13 2021-05-20 Bayer Cropscience Lp Beneficial combinations with paenibacillus
EP4285723A3 (en) 2019-12-20 2024-03-27 Bayer Aktiengesellschaft Substituted thiophene carboxamides, thiophene carboxylic acids and derivatives thereof
HUE068308T2 (hu) 2019-12-20 2024-12-28 Bayer Ag Tieniloxazolonok és analógok
EP3845304A1 (en) 2019-12-30 2021-07-07 Bayer AG Capsule suspension concentrates based on polyisocyanates and biodegradable amine based cross-linker
CN113264924B (zh) * 2020-02-14 2022-11-08 山东省联合农药工业有限公司 一种二噁烷嘧啶类衍生物及其制备方法与用途
MX2022010059A (es) 2020-02-18 2022-08-25 Bayer Ag Nuevos compuestos de heteroaril-triazol como pesticidas.
EP3868207A1 (de) 2020-02-24 2021-08-25 Bayer Aktiengesellschaft Verkapselte pyrethroide mit verbesserter wirksamkeit bei boden- und blattanwendungen
EP3708565A1 (en) 2020-03-04 2020-09-16 Bayer AG Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
WO2021204930A1 (en) 2020-04-09 2021-10-14 Bayer Animal Health Gmbh Substituted condensed azines as anthelmintic compounds
WO2021209363A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
HUE069426T2 (hu) 2020-04-16 2025-03-28 Bayer Ag Hatóanyag-kombinációk és ezeket tartalmazó fungicid készítmények
LT4135521T (lt) 2020-04-16 2025-01-10 Bayer Aktiengesellschaft Veikliųjų medžiagų deriniai ir juos apimančios fungicidų kompozicijos
WO2021209490A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Cyclaminephenylaminoquinolines as fungicides
PL4135523T3 (pl) 2020-04-16 2025-02-10 Bayer Aktiengesellschaft Kombinacje związków aktywnych i kompozycje grzybobójcze je zawierające
LT4135519T (lt) 2020-04-16 2024-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Veikliųjų medžiagų deriniai ir juos apimančios fungicidų kompozicijos
BR112022022595A2 (pt) 2020-05-06 2022-12-20 Bayer Ag Piridina (tio)amidas como compostos fungicidas
JP2023525349A (ja) 2020-05-12 2023-06-15 バイエル、アクチエンゲゼルシャフト 殺真菌性化合物としてのトリアジンおよびピリミジン（チオ）アミド化合物
JP2023529294A (ja) 2020-05-19 2023-07-10 バイエル、アクチエンゲゼルシャフト、（ディビジョン、クロップサイエンス） 殺真菌性化合物としてのアザ二環式（チオ）アミド
BR112022024394A2 (pt) 2020-06-04 2023-01-31 Bayer Ag Heterociclil pirimidinas e triazinas como novos fungicidas
KR20230024343A (ko) 2020-06-10 2023-02-20 바이엘 악티엔게젤샤프트 살진균제로서의 아자비시클릴-치환된 헤테로사이클
WO2021255071A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 Bayer Aktiengesellschaft 3-(pyridazin-4-yl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine derivatives as fungicides for crop protection
BR112022025692A2 (pt) 2020-06-19 2023-02-28 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazóis e seus derivados como fungicidas
UY39276A (es) 2020-06-19 2022-01-31 Bayer Ag Uso de compuestos de 1,3,4–oxadiazol–2–ilpirimidina para controlar microorganismos fitopatógenos, métodos de uso y composiciones.
UY39275A (es) 2020-06-19 2022-01-31 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazol pirimidinas como fungicidas, procesos e intermediarios para su preparación, métodos de uso y usos de los mismos
WO2021255089A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,3,4-oxadiazole pyrimidines and 1,3,4-oxadiazole pyridines as fungicides
CA3188273A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 Bayer Aktiengesellschaft Aqueous capsule suspension concentrates comprising biodegradable ester groups
WO2022058327A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Bayer Aktiengesellschaft Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents
EP3915371A1 (en) 2020-11-04 2021-12-01 Bayer AG Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
EP3994991A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift, spreading, uptake and rainfastness properties
EP3994994A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994993A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994992A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Low drift, rainfastness, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994990A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, spreading and uptake properties
EP3994987A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift and uptake properties
EP3994989A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, rainfastness and uptake properties
EP3994995A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994988A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, spreading and rainfastness properties
EP3994985A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift properties
EP3994986A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift and spreading properties
EP3915971A1 (en) 2020-12-16 2021-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides
WO2022129196A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft Heterobicycle substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides
WO2022129190A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft (hetero)aryl substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides
WO2022129188A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,2,4-oxadiazol-3-yl pyrimidines as fungicides
WO2022152728A1 (de) 2021-01-15 2022-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzungen
WO2022200364A1 (en) 2021-03-25 2022-09-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
AU2022275291A1 (en) 2021-05-10 2023-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Herbicide/safener combination based on safeners from the class of substituted [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetic acids and their salts
WO2022268813A1 (en) 2021-06-24 2022-12-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
EP4148052A1 (en) 2021-09-09 2023-03-15 Bayer Animal Health GmbH New quinoline derivatives
JP2024534565A (ja) 2021-09-23 2024-09-20 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 昆虫、ダニ目及び線虫有害生物の防除
CA3248694A1 (en) 2022-04-18 2023-10-26 Basf Corporation HIGH-LOAD AGRICULTURAL FORMULATIONS AND ASSOCIATED MANUFACTURING PROCESSES
EP4265110A1 (en) 2022-04-20 2023-10-25 Bayer AG Water dispersible granules with low melting active ingredients prepared by extrusion
CA3251999A1 (en) 2022-05-07 2023-11-16 Bayer Aktiengesellschaft LOW-DRIFT AQUEOUS LIQUID FORMULATIONS FOR LOW, MEDIUM, AND HIGH SPRAY VOLUME APPLICATIONS
WO2024013016A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024013015A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
JP2025532189A (ja) 2022-09-27 2025-09-29 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換［（１，５－ジフェニル－１ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル）オキシ］酢酸類およびそれらの塩類のクラスからの薬害軽減剤に基づく除草剤／薬害軽減剤の組合せ
EP4353082A1 (en) 2022-10-14 2024-04-17 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
EP4665151A1 (en) 2023-02-16 2025-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures
WO2024213752A1 (en) 2023-04-14 2024-10-17 Elanco Animal Health Gmbh Long-term prevention and/or treatment of a disease by slo-1 inhibitors
WO2025032038A1 (en) 2023-08-09 2025-02-13 Bayer Aktiengesellschaft Pyridazin-4-yloxadiazines as novel fungicides
WO2025031668A1 (en) 2023-08-09 2025-02-13 Bayer Aktiengesellschaft Azaheterobiaryl-substituted 4,5-dihydro-1h-2,4,5-oxadiazines as novel fungicides
WO2025040520A1 (de) 2023-08-21 2025-02-27 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid/safener-kombinationen basierend auf safenern aus der klasse der substituierten [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäuren und herbiziden aus der klasse der substituierten cyclischen dione sowie deren salze
WO2025040301A1 (de) 2023-08-21 2025-02-27 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid/safener-kombinationen basierend auf safenern aus der klasse der substituierten [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäuren und herbiziden aus der klasse der substituierten cyclischen dione sowie deren salze
DE102023004045A1 (de) 2023-10-09 2025-04-10 Discovery Purchaser Corporation Benzpyrimoxan zur bekämpfung von stechmücken und anderen dipteren-insekten
WO2025078128A1 (en) 2023-10-11 2025-04-17 Bayer Aktiengesellschaft Pyridazin-3-one-4-yloxadiazines as novel fungicides
CN120004854A (zh) * 2023-11-14 2025-05-16 青岛清原化合物有限公司 一种吡啶基烷氧基嘧啶类化合物及其应用
WO2025108865A1 (de) 2023-11-23 2025-05-30 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzungen
WO2025132148A1 (en) 2023-12-21 2025-06-26 Bayer Aktiengesellschaft Adjuvant compositions for agrochemical applications
CN117814244A (zh) * 2023-12-27 2024-04-05 泰安市农业科学院(山东省农业科学院泰安市分院) 含Benzpyrimoxan的增效杀虫组合物及其应用
WO2025168620A1 (en) 2024-02-07 2025-08-14 Bayer Aktiengesellschaft Heteroaryl-substituted 4,5-dihydro-1h-2,4,5-oxadiazines as novel fungicides

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
ES2074547T3 (es) 1989-11-07 1995-09-16 Pioneer Hi Bred Int Lectinas larvicidas, y resistencia inducida de las plantas a los insectos.
EP0506270A1 (en) 1991-03-28 1992-09-30 Zeneca Limited Nematocide pyrimidine derivatives
DE4131924A1 (de) * 1991-09-25 1993-07-08 Hoechst Ag Substituierte 4-alkoxypyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
DE4208254A1 (de) 1992-03-14 1993-09-16 Hoechst Ag Substituierte pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel und fungizid
JP3074664B2 (ja) 1993-03-05 2000-08-07 宇部興産株式会社 アラルキルオキシピリミジン誘導体、その製法及び有害生物防除剤
JPH08283246A (ja) 1994-06-01 1996-10-29 Nippon Soda Co Ltd ピリミジン誘導体、その製造方法及び有害生物防除剤
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
GB9420557D0 (en) 1994-10-12 1994-11-30 Zeneca Ltd Aromatic compounds
DE4437137A1 (de) 1994-10-18 1996-04-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Cycloalkylamino- und -alkoxy-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
GB9424676D0 (en) * 1994-12-07 1995-02-01 Sandoz Ltd Organic compounds
DE19511562A1 (de) 1995-03-29 1996-10-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Cyclohexylamino- und alkoxy-Stickstoff-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
KR19990072128A (ko) 1995-12-14 1999-09-27 스타르크, 카르크 2-(o-[피리미딘-4-일]메틸렌옥시)페닐 아세트산 유도체 및 유해 진균 및 동물 해충 억제를 위한 그의 용도
DE19614718A1 (de) 1996-04-15 1997-10-16 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine/Pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
WO1997044325A1 (de) * 1996-05-22 1997-11-27 Basf Aktiengesellschaft 2-(o-[pyrimidin-4-yl]methylenoxy)phenylessigsäure-derivate und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen und tierischen schädlingen
WO1999028305A1 (en) * 1997-12-01 1999-06-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal cyclic amides
JP4703077B2 (ja) 1999-09-09 2011-06-15 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体及びそれを含有する除草剤
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
CN101311170B (zh) 2007-05-25 2010-09-15 中国中化股份有限公司 取代嘧啶醚类化合物及其应用
JP5636286B2 (ja) 2008-12-03 2014-12-03 日本農薬株式会社 ピリミジン誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
MX2011012240A (es) 2009-05-20 2011-12-08 Hoffmann La Roche Compuestos heterociclicos antivirales.
JP2012036178A (ja) 2010-07-16 2012-02-23 Sumitomo Chemical Co Ltd ピリミジン化合物およびその有害生物防除用途
NZ612075A (en) 2010-12-24 2015-04-24 Nihon Nohyaku Co Ltd Benzyloxypyrimidine derivative, agricultural/horticultural insecticide comprising derivative and method for using same

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014019099A8 (pt) 2017-07-11
CA2863003C (en) 2017-12-12
IN2014KN01680A (es) 2015-10-23
US20150005257A1 (en) 2015-01-01
MY166820A (en) 2018-07-23
WO2013115391A1 (ja) 2013-08-08
AU2013215867A1 (en) 2014-08-21
PH12014501680B1 (en) 2014-11-10
CN104185628A (zh) 2014-12-03
EP2810939A1 (en) 2014-12-10
CN104185628B (zh) 2017-03-08
KR101648285B1 (ko) 2016-08-12
BR112014019099B1 (pt) 2019-04-02
TWI566701B (zh) 2017-01-21
AR089871A1 (es) 2014-09-24
EP2810939B1 (en) 2018-12-26
ZA201405673B (en) 2015-10-28
UY34605A (es) 2013-09-02
JPWO2013115391A1 (ja) 2015-05-11
AU2013215867B2 (en) 2017-02-02
BR112014019099A2 (es) 2017-06-20
CA2863003A1 (en) 2013-08-08
EP2810939A4 (en) 2015-08-12
PH12014501680A1 (en) 2014-11-10
JP6147196B2 (ja) 2017-06-14
MX362863B (es) 2019-02-19
US9750252B2 (en) 2017-09-05
TW201338705A (zh) 2013-10-01
KR20140117680A (ko) 2014-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6147196B2 (ja) アリールアルキルオキシピリミジン誘導体及び該誘導体を有効成分として含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
ES2956011T3 (es) Compuesto heterocíclico condensado que contiene un grupo oxima o sales del mismo e insecticida agrícola y hortícola que contiene dicho compuesto y método para el uso del mismo
JP6577051B2 (ja) ３ｈ‐ピロロピリジン化合物若しくはそのｎ‐オキサイド、又はそれらの塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2017061497A1 (ja) 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2019059244A1 (ja) シクロプロピルピリジル基を有するベンゾイミダゾール化合物又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP6568862B2 (ja) オキサゼピン化合物及び該化合物を有効成分として含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP2016135742A (ja) 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JPWO2018070502A1 (ja) １ｈ‐ピロロピリジン化合物、若しくはそのｎ‐オキサイド、又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JPWO2018199210A1 (ja) 縮合複素環化合物又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JPWO2018070503A1 (ja) １ｈ‐ピロロピリジン化合物、若しくはそのｎ‐オキシド、又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JPWO2018003976A1 (ja) Ｎ‐アルキルスルホニル縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する殺虫剤並びにその使用方法
KR102235393B1 (ko) 4h-피롤로피리딘 화합물, 또는 그 염류, 및 이들의 화합물을 함유하는 농원예용 살충제 및 그 사용 방법
JP7253049B2 (ja) 架橋部に窒素原子を有する縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP2018012664A (ja) シクロアルキル基を有するピリジン誘導体及び該誘導体を含有する有害生物防除剤及びその使用方法
ES2862320T3 (es) Compuesto heterocíclico condensado que contiene un grupo hidrazonilo o una sal del mismo, insecticida agrícola y hortícola que comprende el compuesto y método para usar el insecticida
JP2019206478A (ja) ３ｈ‐ピロロピリジン化合物及びｎ‐オキサイド、又はそれらの塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2014178363A1 (ja) ジアミド誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2013111885A1 (ja) ベンジルオキシピリミジンオキサイド誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2023149473A1 (ja) メソイオン性アリールピリダジニウム誘導体又はその塩類及び該化合物を含有する殺虫剤並びにその使用方法
JP2017149656A (ja) オキサゼピノン誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration