MX2010013985A - Composicion acondicionadora para el cabello con punto de fluencia mas alto y tasa de conversion mas alta de compuesto graso a matriz de gel. - Google Patents
Composicion acondicionadora para el cabello con punto de fluencia mas alto y tasa de conversion mas alta de compuesto graso a matriz de gel.Info
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Abstract
La presente invención describe una composición acondicionadora para el cabello que comprende: (a) un surfactante catiónico; (b) un compuesto graso de alto punto de fusión; y (c) un portador acuoso; caracterizada porque el surfactante catiónico, el compuesto graso de alto punto de fusión y el portador acuoso forman una matriz de gel; caracterizada además porque la composición tiene de aproximadamente 90 % a aproximadamente 100 % de una tasa de conversión del compuesto graso de alto punto de fusión a la matriz de gel; y caracterizada además porque la composición tiene un punto de fluencia de aproximadamente 33 Pa o más. También se describe un método para fabricar una composición acondicionadora para el cabello. Las composiciones de la presente invención, y las composiciones fabricadas por el método de la presente invención, proporcionan beneficios de acondicionamiento mejorados, especialmente, beneficios de acondicionamiento mejorados en húmedo después de enjuagar y beneficios de acondicionamiento mejorados en seco, mientras que mantienen el beneficio de acondicionamiento en húmedo antes de enjuagar.
Description
COMPOSICIÓN ACONDICIQN ADORA PARA EL CABELLO CON P FLUENCIA MÁS ALTO Y TASA DE CONVERSIÓN MÁS ALTA DE C
GRASO A MATRIZ DE GEL
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se relaciona con una composición acond abello que comprende: (a) un surfactante cationico; (b) un compuesto gra fusión; y (c) un portador acuoso; en donde el surfactante cationico, el com punto de fusión y el portador acuoso forman una matriz de gel; en donde e de aproximadamente 90 % a aproximadamente 100 % de una tasa de puesto graso de alto punto de fusión a la matriz de gel; y en donde la co punto de fluencia de aproximadamente 33 Pa o más. La presente inven ciona con un método de fabricación de una composición acondicionadora composiciones de la presente invención, y las composiciones fabricadas p presente invención, proporcionan beneficios de acondicionamien ecialmente, beneficios de acondicionamiento mejorados en húmedo desp
iónicos, compuestos grasos de alto punto de fusión, aceites de bajo p puestos de silicona y las mezclas de los mismos. Se sabe que la mayorí ndicionadores brindan diversos beneficios de acondicionamiento. Por ej algunos surfactantes catiónicos, cuando son usados junto con algun sos de alto punto de fusión y un portador acuoso, ofrecen una matriz de g porciona una variedad de beneficios de acondicionamiento como enredante al aplicarlos al cabello mojado y sensación de suavidad y icarlos al cabello seco.
Por ejemplo, la patente WO 2006/044209 describe un ndicionadora para el cabello que comprende, en peso: (a) de aproxima proximadamente 10 % de un surfactante catiónico; (b) de aproximada oximadamente 15 % en peso de la composición de un compuesto gras fusión; y (c) un portador acuoso; en donde el surfactante catiónico, el c alto punto de fusión y el portador acuoso forman una matriz de gel lámel aciado en d de las capas lamelares se encuentra en el intervalo de 33 donde la composición tiene un límite de fluencia de aproximadamente 7 °C. Se dice que las composiciones de la presente invención provee
40 °C a aproximadamente 65 °C, mientras que los picos que se evi peratura de aproximadamente 40 °C a 55 °C significan que exist iónicos y/o compuestos grasos de alto punto de fusión que no están inc triz de gel.
Sin embargo, persiste la necesidad de obtener ndicionadoras para el cabello que provean beneficios de acondicionami ecialmente, beneficios de acondicionamiento mejorados en húmed uagar y acondicionamiento mejorado en seco, mientras que mantienen ndicionamiento en húmedo antes de enjuagar. Estos beneficios de ac húmedo después del enjuague incluyen, por ejemplo, fricción reduc ado después de enjuagar y/o facilidad de peinado del cabello moja uagar.
Además, podría existir una necesidad de obtener ndicionadoras para el cabello que provean una apariencia de product ír, una apariencia del producto más rica, más espesa y/o más conc riencia del producto a partir de la cual el usuario podría sentir mayore ndicionamiento.
neficios de la presente invención.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN
La presente invención está dirigida a una composición a ra el cabello que comprende:
(a) un surfactante catiónico;
(b) un compuesto graso de alto punto de fusión; y
(c) un portador acuoso;
en donde el surfactante catiónico, el compuesto gras de fusión y el portador acuoso forman una matriz de g composición tiene de aproximadamente 90 % a ap 100 % de una tasa de conversión del compuesto gras de fusión a la matriz de gel; y en donde la compo punto de fluencia de aproximadamente 33 Pa o más. La presente invención también se dirige a un método de a composición acondicionadora para el cabello,
temperatura de la premezcla es superior que un punt los compuestos grasos de alto punto de fusión; y
(2) preparar un portador acuoso, en donde la temperatu acuoso se encuentra por debajo del punto de compuestos grasos de alto punto de fusión; y
(3) mezclar la premezcla con el portador acuoso y forma gel.
Las composiciones de la presente invención, y las ricadas por el método de la presente invención, proporcionan ndicionamiento mejorados, especialmente, beneficios de aco jorados en húmedo después de enjuagar y beneficios de acondicionami seco, mientras que mantienen el beneficio de acondicionamiento en hú uagar.
Estas y otras características, aspectos y ventajas de la pre comprenderán mejor a partir de la lectura de la siguiente descri indicaciones anexas.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Mientras que la invención concluye con reivindicaciones q alan y claramente reivindican la invención, se considera que prenderá mejor a partir de la siguiente descripción.
En la presente descripción, el término "comprende" signifi cionarse otras etapas o ingredientes que no afecten el resultado final. Este términos "consistir de" y "consistir esencialmente de".
Todos los porcentajes, partes y proporciones se basan e las composiciones de la presente invención, a menos que se lquier otra forma. Dado que corresponden a ingredientes enunciad os se basan en el nivel activo y por ello, no incluyen los por productos que pueden incluirse en los materiales disponibles en el me
En la presente descripción, el término "mezcla" signifi binación simple de materiales y cualquier tipo de compuestos que su combinación.
composición tiene de aproximadamente 90 % a apr
100 % de una tasa de conversión del compuesto gras de fusión a la matriz de gel; y en donde la compo punto de fluencia de aproximadamente 33 Pa o más. Los inventores de la presente invención descubrieron que p conversión específica que se menciona anteriormente y el punto de flue se menciona anteriormente, las composiciones de acondicionamiento dan beneficios de acondicionamiento mejorados, beneficios de acondi edo especialmente mejorados después de enjuagar y acondicionamien o, mientras que mantienen el beneficio de acondicionamiento en hú uagar, comparadas con composiciones que tienen una tasa de conve un punto de fluencia más bajo.
Además, los inventores de la invención también descubr er la tasa de conversión específica mencionada anteriormente y el pu ecífico, la composición acondicionadora de la presente invención pod riencia de producto mejorada, es decir, una apariencia de producto esa y/o más concentrada.
La composición de la presente invención comprende una m luye matriz de gel lamelar. La matriz de gel comprende el surfactan puesto graso de alto punto de fusión y un portador acuoso. La m cuada para proveer distintos beneficios de acondicionamiento, tal c enredante durante la aplicación al pelo mojado y sensación de suavidad elo seco.
En vista de proveer beneficios de acondicionamient jorados, el surfactante catiónico y el compuesto graso de alto punt uentran presentes a un nivel tal que la relación de peso de surfacta puesto graso de alto punto de fusión esté en el intervalo, prefer oximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :10, con mayor p oximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :4, aún con mayor oximadamente 1 :2 a aproximadamente 1 :4.
Preferentemente, en vista de la estabilidad de la matriz de gel, la presente invención está, prácticamente, libre de surfactantes catiónicos ónicos. En la presente invención, la frase "la composición está, práctica actantes aniónicos y polímeros aniónicos" significa que: la composició
a de conversión de compuesto graso de alto punto de fusión a matriz de
La composición de la presente invención tiene una tasa de puesto graso de alto punto de fusión a matriz de gel, esa tasa se e rvalo de aproximadamente 90 % a aproximadamente 100 %, prefe oxímadamente 95 % a aproximadamente 100 %, con mayor preferenci cluyendo 99 %) a aproximadamente 100 %, en vista de proveer ndicionamiento en húmedo antes de enjuagar, tales como capacidad d bién de proveer beneficios de acondicionamiento en húmedo despué eficios de acondicionamiento en seco mejorados.
Esa tasa de conversión se mide mediante la siguiente ecuaci
sa de conversión (%) = [Delta H (J/g) de un pico endotérmico que t mperatura superior del pico de aproximadamente 67 °C a aproxima 75 °C / Un delta H total (J/g) de todos los picos endotérmicos] x
El delta H se detecta mediante la medición de la calorimetrí rido (en adelante, "DSC") de la composición. Los eventos térmicos del
diciones de DSC y sellado. Se registra el peso de la muestra. También estra de control, es decir, una muestra no sellada del mismo recipiente. estra de control se colocan dentro del instrumento y se corren diciones de medición de aproximadamente -50 °C a aproximadamente a de calentamiento de aproximadamente 1 °C/minuto a aproximadament calcula luego el área de los picos y se divide por el peso de la muestra bio entálpico en mJ/mg. La posición de los picos se identifica mediante erior.
En las composiciones de la presente invención, la curva de o endotérmico, preferentemente, superior a aproximadamente 3 mJ/ ferencia de aproximadamente 4 mJ/mg, aún con mayor preferencia de ap J, y preferentemente a aproximadamente 10 m'J/mg, y el pico tiene u erior del pico de aproximadamente 67 °C a aproximadamente 75 °C, l stencia de una matriz de gel.
La curva de DSC de las composiciones de la present estra, preferentemente, ningún pico mayor que 2.5 mJ/mg, con ma gún pico mayor que 2 mJ/mg, aún con mayor preferencia ningún p
nto de fluencia
La composición de la presente invención tiene un punto oximadamente 33 Pa o con mayor preferencia aproximadamente 35 yor preferencia 40 Pa o más, en vista de proveer beneficios de acondi edo mejorados y acondicionamiento en seco mejorado. El pun ndonado anteriormente también podría preferirse en vista de proveer producto más rica, espesa y concentrada. Preferentemente, el punto ta aproximadamente 80 Pa, con mayor preferencia hasta aproximad con mayor preferencia hasta aproximadamente 70 Pa, en vista de la ducto y la capacidad de esparcirse.
El punto de fluencia de la presente invención se mide uerzo de oscilación dinámica a una frecuencia de 1 Hz y 25 °C, metro disponible de TA Instruments con un nombre de modo de AR20 metría paralela de 40 mm de diámetro con un espacio de 1000 pm.
Preferentemente, en vista de la capacidad de esparcirse, la resente invención está, prácticamente, libre de polímeros espesantes. ención, la frase "la composición está, prácticamente, libre de polímer
éticos que incluyen polímeros sintéticos catiónicos y no iónico icuaternio-37.
paciado en D
Los inventores de la presente invención han prendentemente, que; las composiciones caracterizadas por la com a de conversión y el punto de fluencia específico mencionados veen desempeño en húmedo mejorado, especialmente acondici edo después de enjuagar, incluso si las composiciones tienen un e s grande que las composiciones de la patente WO 2006/044209. Ese s grande en la presente significa un espaciado en d de más de 33 n nm). El espaciado en d en la presente invención significa una dista apas lamelares más el ancho de una bicapa lamelar, en matriz de gel muestra en la Figura 1 . Entonces, el espaciado en d se define de conf uiente ecuación:
Espaciado en D = d agua + d b¡caPa
inalización de ésta en una unidad, de manera que se pueda obtener la int a distintas muestras. La calibración por transmisión nos permite hacer cuada de contribución de agua de la dispersión de muestra neta. El esp ula de conformidad con la siguiente ecuación (que se conoce como ecuaci
??=2 dsen(9), en donde n es el número de bicapas lamelare
rfactante catiónico
Las composiciones de la presente invención comprenden iónico. El surfactante catiónico puede incluirse en la composición oximadamente 1 %, preferentemente, de aproximadamente 1.5 %, con m aproximadamente 1.8 %, aún con mayor preferencia de aproximadam oximadamente 8 %, preferentemente, a aproximadamente 5 %, con may oximadamente 4 % en peso de la composición, en vista de proveer los sente invención.
Se prefiere que para lograr beneficios de acondicionamie jorados, la composición de la presente invención esté, prácticam
muy bajo. En la presente invención, el nivel de estos otros surfactante
ar incluidos, es 1 % o menos, preferentemente 0.5 % o menos, con ma
% o menos en peso de la composición. Con la máxima preferencia,
S surfactantes catiónicos es 0 % en peso de la composición.
Surfactante catiónico de sal de amonio cuaternario de monoalquilo de
Uno de los surfactantes catiónicos preferidos de la presente in
de amonio cuaternario de monoalquilo de cadena larga y un anión, en do
ecciona del grupo que consiste de haluros tales como cloruro y brom
uilo de C1-C4 tal como metosulfato y etosulfato, y mezclas de ést
ferencia, el anión se selecciona del grupo que consiste de haluros tal
zclas de éstos.
Las sales de amonio cuaternario de monoalquilo de caden
n en la presente invención son las que tienen la Fórmula (I):
71
R
R- ®-R73 X0
oximadamente 8 átomos de carbono; y X" es un anión formador de sal s po que consiste de cloruro y bromuro, sulfato de alquilo de C1 -C4 tal com sulfato, y mezclas de éstos. Los grupos alifáticos pueden contener, adem tomos de hidrógeno, enlaces de éter y otros grupos como los grupos am áticos de cadena más larga, por ejemplo, aquellos de aproximadament bono o más, pueden ser saturados o insaturados. Preferentemente, uno 74 se selecciona de un grupo alquilo de 16 a 40 átomos de carbó erencia de 18 a 26 átomos de carbono, aún con mayor preferencia d bono; y el resto de R71, R72, R73 y R74 se seleccionan independientement 4OH, CH2C6H5, y mezclas de éstos. Se cree que esas sales de amonio noalquilo de cadena larga pueden proporcionar en el cabello húmedo enredante y de que el cabello está lacio y brillante en comparación c onio cuaternario de varios alquilos de cadena larga. También se cree q onio cuaternario de monoalquilo de cadena larga pueden proporciona edo mayor hidrofobicidad y sensación de suavidad en compar factantes de amina o sales catiónicas de aminas.
Entre estos, los surfactantes catiónicos más preferidos son aqu
to. También se piensa que los surfactantes catiónicos pueden proporcío ación en comparación con los surfactantes catiónicos que tienen un gr to.
mpuesto graso de alto punto de fusión
El compuesto graso de alto punto de fusión puede i posición a un nivel de aproximadamente 2 %, prefere oximadamente 4 %, con mayor preferencia de aproximadamente 5 %, ferencia de aproximadamente 5.5 % y a aproximadamente 15 %, pref oximadamente 10 % en peso de la composición, en vista de proveer la presente invención.
El compuesto graso de alto punto de fusión útil en la pre to de fusión de 25 °C o superior, preferentemente, 40 °C o superi erencia 45 °C o superior, aún con mayor preferencia 50 °C o superior abilidad de la matriz de gel. Preferentemente, el punto de fu oximadamente 90 °C, con mayor preferencia hasta aproximadamente yor preferencia hasta aproximadamente 70 °C, aún con mayor pre
oholes grasos, derivados de ácidos grasos, y mezclas de éstos. El expe ustria comprende que los compuestos que se describen en esta ecificación pueden, en algunos casos, pertenecer a más de una cí mp/o, algunos derivados de alcohol graso pueden clasificarse también c acido graso. No obstante, no se pretende que ninguna clasificado resente un límite sobre ese compuesto particular, ya que se realizó de veniencia de clasificación y nomenclatura. Adicionalmente, el experi ustria comprende que, dependiendo del número y posición de los enla gitud y posición de las ramificaciones, algunos compuestos que tienen carbono necesarios pueden tener un punto de fusión inferior a lo eriormente como preferidos en la presente invención. No se prete puestos de bajo punto de fusión queden incluidos en esta secci rnational Cosmetic Ingredient Dictionary, quinta edición, 1993, y C redient Handbook, segunda edición, 1992, se ofrecen ejemplos no li puestos de alto punto de fusión.
Entre una variedad de compuestos grasos de alto punt n, preferentemente, los alcoholes grasos en la composición de la pres
unto de fusión mencionado anteriormente. Sin embargo, con frecuenci fusión más bajos cuando se suministran, dado que los productos su uencia, son mezclas de alcoholes grasos que tiehen distribución de dista alquilo en la cual la cadena de alquilo principal es un grupo cetilo, este la presente invención, los alcoholes grasos más preferidos son alcohol earílico y mezclas de éstos.
Los compuestos grasos de alto punto de fusión útiles en la p uentran disponibles en el mercado incluyen: alcohol cetílico, alcoh ohol behenílico, con los nombres comerciales de series KONOL disp on Rika (Osaka, Japón), y las series NAA disponibles de NOF (Tokyo, enílico puro con el nombre comercial de 1 -DOCOSANOL disponi aka, Japón).
rtador acuoso
La composición acondicionadora de la presente invención tador acuoso. El nivel y las especies de portadores se seleccionan de patibilidad con otros componentes y otras características deseadas d
ducto. Generalmente, las composiciones de la presente invención c oximadamente 20 % a aproximadamente 99 %, preferen oximadamente 30 % a aproximadamente 95 % y con mayor p oximadamente 80 % a aproximadamente 90 % de agua.
mpuesto de silicona
Preferentemente, las composiciones de la prese prenden, preferentemente, un compuesto de silicona. Se piensa que silicona puede proporcionar suavidad y lisura en el cabello seco. Los ona de la presente invención se usan en niveles en peso de las c ferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 erencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, a erencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8 %.
Preferentemente, los compuestos de siliconas tienen ticula promedio de aproximadamente 1 micrón a aproximadamente 5 resente composición.
Los compuestos de silicona útiles para usar en la p
tituidas, siliconas cuaternizadas y mezclas de éstos. Además, se pue puestos no volátiles de silicona que tengan propiedades acondicionado
Los polialquilsiloxanos preferidos incluyen, por ejemplo, poli dietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano, que se conoce eticona, es especialmente preferido. Estos compuestos de silicona están neral Electric Company en sus series Viscasil® y TSF 451 y de Dow Cornin Corning SH200.
Por ejemplo, los polialquilsiloxanos anteriores están disponi zcla con compuestos de silicona que tienen una menor viscosidad. Las me osidad, preferentemente, de aproximadamente 1 ,000 mPa.s a ap ,000 mPa.s, con mayor preferencia de aproximadamente 5, oximadamente 50,000 mPa.s. Tales mezclas comprenden, preferente era silicona que tiene una viscosidad de aproximadamente 10 oximadamente 30,000,000 mPa.s a 25 °C, preferentemente, de ap ,000 mPa.s a aproximadamente 20,000,000 mPa.s; y (ii) un segunda sili viscosidad de aproximadamente S mPa.s a aproximadamente 10,000 ferentemente, de aproximadamente 5 mPa.s a aproximadamente 5,0
sente descripción pueden también superponerse con los compuestos d critos. Esta superposición no pretende ser una limitación para cualq teríales. Las "gomas de silicona" tendrán normalmente un peso mole oximadamente 200,000, generalmente, entre aproximadamente oximadamente 1 ,000,000. Los ejemplos específicos incluyen pol olímero de poli(dtmetilsiloxano metilvinilsiloxano), copoiímero de poli nilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de éstos. Las gomas de silicona onibles, por ejemplo, a manera de una mezcla con compuestos de silicona nor viscosidad. Estas mezclas útiles en la presente incluyen, por ejem a/ciclometicona disponible de Shin-Etsu.
Los compuestos de silicona útiles en la presente ta teríales sustituidos con amino. Las siliconas de amino preferidas mplo, aquellas que se ajustan a la Fórmula general (I):
( l)aQ3^-SÍ-(-OSÍG2)n-(-OSÍGb(Ri)2*)m-0-SÍG3¾(R1 )a
donde G es hidrógeno, fenílo, hidroxilo o alquilo de Ci-C8, preferente
Las siliconas de amino altamente preferidas son aquellas que mu!a (I) en donde m=0, a=1 , q=3, G=metilo, n es, prefer oximadamente 1500 a aproximadamente 1700, con mayor preferencia ap 0; y L es -N(CH3)2 o -NH2, con mayor preferencia -NH2. Otras silic menté preferidas son las que se ajustan a la fórmula (I) en donde imetilo, n es, preferentemente, de aproximadamente 400 a aproximada yor preferencia aproximadamente 500; y L es -N(CH3)2 o -NH2, con ma H2. Dichas siliconas de amino altamente preferidas pueden llamarse ínales, dado que uno o ambos extremos de la cadena de silicon diante un grupo con contenido de nitrógeno.
Las aminosiiiconas mencionadas anteriormente, cuando se posición pueden mezclarse con solvente con una viscosidad inferior. Di luyen, por ejemplo, aceites polares o no polares, volátiles o no volátiles. luyen, por ejemplo, aceites de siliconas, hidrocarburos y ésteres. Entre ventes, se prefieren los que seleccionan a partir del grupo que comprend polares volátiles, siliconas cíclicas volátiles, siliconas lineales no volátile os. Las siliconas lineales no volátiles útiles en la presente son aquellas
mayor preferencia de aproximadamente 5,000 mPa.s a ap 000 mPa.s.
Otros compuestos de silicona sustituidos con alquilami luyen aquellos que tienen sustituciones alquilamino como grupos pen ena principal de silicona. Resultan muy preferidos aquellos co odimeticona". Las amodimeticonas comercialmente distribuidas útiles luyen, por ejemplo, BY16-872 distribuida por Dow Corning.
Los compuestos de silicona también pueden incorporarse posición en forma de emulsión, en donde ésta se prepara por mezclado tapa de síntesis por polimerización en emulsión, con o sin la ayuda de eccionado a partir de surfactantes aniónicos, surfactantes no iónico iónicos, y mezclas de éstos.
imponentes adicionales
La composición de la presente invención puede incluir cionales, que pueden ser seleccionados por el experimentado en l erdo a las características deseadas del producto final y que sean a
isponible con el nombre comercial Emix-d de Eisai, pantenol disponi tenil etil éter disponible de Roche, queratina hidrolizada, proteínas, extra utrientes; conservadores, tales como alcohol bencílico, metilparabén, azolidinilurea; agentes ajustadores de pH, tales como ácido cítrico, ci o succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; age s como los tintes FD&C o D&C; perfumes; y agentes secuestrant ndiaminatetraacetato disódico; agentes de filtro y absorción de rayos arrojos, tales como benzofenonas; agentes contra la caspa, tales como pi
Aceite de bajo punto de fusión
Los aceites de bajo punto de fusión útiles en la presente son lo to de fusión inferior a 25 °C. El aceite de bajo punto de fusión útil en cciona del grupo que consiste de: hidrocarburo que tiene de 10 a aproxi mos de carbono; alcoholes grasos insaturados que tienen de aproxim oximadamente 30 átomos de carbono como alcohol oleico; ácidos grasos i en de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono o graso; derivados de alcohol graso; aceites de ásteres tales como aceite
uyendo, pero no se limitan a, cremas, geles, emulsiones y r posición acondicionadora de la presente invención es especialmente rse en un acondicionador para el cabello para retirarse por enjuague.
todo de uso
La composición acondicionadora de la presente inve ferentemente, para un método de acondicionamiento de cabell prende las siguientes etapas:
(i) después de aplicar champú al cabello, se aplica cantidad eficaz de la composición acondici acondicionar el cabello; y
(ii) después se enjuaga el cabello.
Una cantidad eficaz en la presente es, por ejemplo, de apr mi a aproximadamente 2 mi por 10 g de cabello, prefer oximadamente 0.2 mi a aproximadamente 1.5 mi por 10 g de cabello.
La composición acondicionadora de la presente invenci eficios de acondicionamiento mejorados, especialmente b
mi por 10 g de cabello.
todo de fabricación
La presente invención también se dirige a un método de composición acondicionadora para el cabello, en donde la composici surfactante catiónico, un compuesto graso de alto punto de fusión oso; en donde una cantidad total del surfactante catiónico y del comp punto de fusión es de aproximadamente 7.0 % a aproximadamente la composición; en donde el método comprende las etapas de:
(1 ) preparar una premezcla (en adelante puede menciona oleosa) que comprende los surfactantes catiónicos y l grasos de alto punto de fusión, en donde la temperatura es superior al punto de fusión de los compuestos graso de fusión; y
(2) preparar un portador acuoso (en adelante, puede como fase acuosa), en donde la temperatura del port inferior al punto de fusión de los compuestos grasos
yor preferencia de aproximadamente 50 °C, aún con mayor p oximadamente 55 °C, aún con mayor preferencia de aproximadame oximadamente 150 °C, con mayor preferencia a aproximadamente 9 yor preferencia a aproximadamente 90 °C, aún con mayor oximadamente 85 °C, cuando se mezcla con el portador acuoso.
Preferentemente, el portador acuoso tiene una te oximadamente 10 °C, con mayor preferencia de aproximadamente 1 yor preferencia de aproximadamente 20 °C, y á aproximadamente 65 erencia a aproximadamente 55 °C, aún con mayor preferencia a apr °C, cuando se mezcla con la premezcla. Preferentemente, la te tador acuoso, cuando se mezcla con la premezcla, es al menos apr C inferior a, con mayor preferencia al menos aproximadamente 10 ° peratura de la premezcla. Preferentemente, la temperatura del po ndo se mezcla con la premezcla, es de aproximadamente 2 °C a apr °C inferior a, con mayor preferencia de aproximadamente 2 °C a apr °C inferior a, aún con mayor preferencia de aproximadam oximadamente 30 °C inferior al punto de fusión de los compuestos
puesto graso de alto punto de fusión es de aproximada ferentemente, de aproximadamente 7.5 %, con mayor pr oximadamente 8.0 % en peso de la composición, en vista de proveer la presente invención, y a aproximadamente 15 %, prefer oximadamente 14 %, con mayor preferencia a aproximadamente 1 yor preferencia a aproximadamente 10 % en peso de la composición, acidad de esparcirse y la apariencia del producto.
Preferentemente, la etapa de mezclado (3) comprende pas detalladas: (3-1 ) alimentar la fase oleosa o la fase acuosa a un llamiento que tiene una densidad de energía de aproximadamente s; (3-2) alimentar la otra fase directamente al campo; y (3-3) formar ferentemente, el método también requiere al menos uno de lo siguien zclado (3) se conduce mediante el uso de un homogeneizador que tie tivo; el surfactante es un surfactante catiónico de monoalquilo y la co cticamente, libre de surfactantes catiónicos de dialquilo; y el surf factante catiónico y la fase oleosa contiene de 0 a aproximadamente 50 OSO en peso de la fase oleosa, preferentemente, la fase oleosa está,
ntifican por el nombre químico o el nombre de la CTFA, o de cualqu o se define más adelante.
Composiciones (% en peso)
Definiciones de los componentes
la fórmula general CqH2qL, en donde q es un entero
NH2
*2 Cetilhidroxietilcelulosa: Polysurf disponible de Hurcules
Método de preparación
Las composiciones acondicionadoras de "Ej. 1 " a " posiciones de "Ej. iii" se elaboran adecuadamente de la siguiente form
Se mezclan los surfactantes catiónicos y los compuestos to de fusión y se calientan de aproximadamente 65 °C a aproxima a formar una premezcla. Separadamente, se prepara agua de apr °C a aproximadamente 52 °C. En el homogeneizador de rotor-estato cta Becomix®, la premezcla se inyecta a un campo de alto cizallami densidad de energía de 1 .0x104 J/m3 a 1 .0x107 J/m3 donde el sente. Se forma una matriz de gel. Si se incluyen, los compuest fumes, conservadores se agregan a la matriz de gel con agitac posición se enfría a temperatura ambiente.
Las composiciones acondicionadoras de los "Ej. i" y "Ej
peratura ambiente.
Propiedades y beneficios de acondicionamiento
Con respecto a las composiciones mencionadas anteriorm j. i-iii, el límite de fluencia y la tasa de conversión se miden mediant critos anteriormente. Para algunas de las composiciones, el espaciad mide mediante el método descrito anteriormente. Esas propie posiciones se muestran en la Cuadro 1 , más adelante.
Con respecto a las composiciones mencionadas anteriorm j. i-iii, los beneficios de acondicionamiento se evalúan mediante uientes métodos. Los resultados de la evaluación también se muestra ás adelante.
Acondicionamiento en húmedo antes de enjuagar
El acondicionamiento en húmedo antes de enjuagar se eval fricción del cabello medida mediante un instrumento llamado Analizador Plus, Texture Technologies, Scarsdale, NY, Estados Unidos). Se a
C: Control o igual a la de control ·
D: Fuerza de fricción aumentada, comparada con la de con
Acondicionamiento en húmedo después de enjuagar
El acondicionamiento en húmedo después de enjuagar se rza de fricción del cabello medida mediante un instrumento llamado ura (TA XT Plus, Texture Technologies, Scarsdale, NY, Estados Uni de la composición a 10 g de muestra de cabello. Después posición sobre la muestra de cabello, enjuagarla con agua tibi undos. Después, se mide la fuerza de fricción (g) entre la muestra de ohadilla de poliuretano, mediante el instrumento mencionado anterior
A: Más de 5 % (excluyendo 5 %) a 10 % de reducción fricción, comparado con la de control.
B: Hasta 5 % (incluyendo 5 %) de reducción de fuer comparado con la de control.
C: Control o igual a la de control
D: Fuerza de fricción aumentada, comparada con la de con
almohadilla de uretano a lo largo del cabello.
A: Más de 5 % (excluyendo 5 %) a 10 % de reducción fricción, comparado con la de control.
B: Hasta 5 % (incluyendo 5 %) de reducción de fuer comparado con la de control.
C: Control o igual a la de control
D: Fuerza de fricción aumentada, comparada con la de con
Apariencia del producto
La apariencia del producto se evalúa mediante 6 panelist ensan 0.4 mi de un producto acondicionador desde un envase.
A: De 3 a 6 panelistas contestaron que el produ apariencia de producto espesa y percibieron una imp de su apariencia.
B: De 1 a 2 panelistas contestaron que el produ apariencia de producto espesa y percibieron una imp de su apariencia.
Las modalidades descritas y representadas por los "Ej. enores son composiciones acondicionadores para el cabello de la pres resultan particularmente útiles para retirar por enjuague. Esas modali er muchas ventajas. Por ejemplo, proveen beneficios de acó orados, beneficios de acondicionamiento especialmente mejorado pués de enjuagar y acondicionamiento mejorado en seco, mientras qu eficio de acondicionamiento en húmedo antes de enjuagar.
Las dimensiones y los valores expuestos en la presente en entenderse como estrictamente limitados a los valores num ncionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier o de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como tambi cionalmente equivalente que abarca ese valor. Por ejemplo, una dimen o "40 mm" se entenderá como "aproximadamente 40 mm".
Todo documento citado en la presente descripción, que in ente o solicitud a la que se haga referencia o que esté relacionada se i sente descripción como referencia en su totalidad, a menos qu resamente o que se limite de cualquier otra forma. La cita de cualquier
nción, será evidente para aquellos con experiencia en la industria q er varios cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y nción. Por lo tanto, se ha pretendido, abarcar en las reivindicaciones cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención.
Claims (1)
- REIVINDICACIONES 1 . Una composición acondicionadora para el cabello; l prende: (a) un surfactante catiónico; (b) un compuesto graso de alto punto de fusión; y (c) un portador acuoso; caracterizada porque el surfactante catiónico, el compuest to de fusión y el portador acuoso forman una matriz de gel; en donde e de 90 % a 100 % de una tasa de conversión del compuesto graso d ión a la matriz de gel; y en donde la composición tiene un punto de fluen s. 2. La composición acondicionadora para el cabello de c eivindicación 1 , caracterizada además porque la composición tiene de la tasa de conversión. 3. La composición acondicionadora para el cabello de c reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición tiene donde uno de R71 , R72, R73 y R74 se selecciona a partir de un grupo al átomos de carbono o de un grupo aromático, alcoxi, polioxialquilen roxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 30 átomos de carbono; e , R73 y R74 se seleccionan independientemente a partir de un grupo alif 1 a 8 átomos de carbono o de un grupo aromático, alcoxi, p uilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 8 átomos de un anión formador de sal seleccionado del grupo que consiste de halur uilo de C1 -C4, y mezclas de éstos. 5. La composición de acondicionamiento para el formidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque ecciona de haluros. 6. La composición acondicionadora del cabello de conf indicación 1 , caracterizada además porque la composición está, práctica actantes aniónicos y polímeros aniónicos. o 7. La composición acondicionadora del cabello de conf indicación 1 , caracterizada además porque la proporción de factante catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión es de 1 % en peso de la composición; donde el método comprende las etapas de: (1 ) preparar una premezcla que comprende el surfacta compuestos grasos de alto punto de fusión, en donde la temp mezcla es superior que un punto de fusión de los compuestos graso fusión; y (2) preparar un portador acuoso, en donde la temperatu IOSO se encuentra por debajo del punto de fusión de los compuestos to de fusión; y (3) mezclar la premezcla con el portador acuoso y for gel. 10. El método de fabricación de conformidad con la re acterizado además porque la temperatura del portador acuoso es d rior al punto de fusión de los compuestos grasos de alto punto de fusió 1 1. El método de fabricación de conformidad con la re acterizado además porque la cantidad total del surfactante catiónico y so de alto punto de fusión es de 7.5 % a 15 % en peso de la composición. (ii) después se enjuaga el cabello. 14. El método de acondicionamiento para el cabello de c eivindicación 13, caracterizado además porque la cantidad eficaz es u ucida de 0.3 mi a 0.7 mi por 10 g de cabello.
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Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9968535B2 (en) * | 2007-10-26 | 2018-05-15 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions comprising undecyl sulfates |
| MX2010013985A (es) | 2008-06-25 | 2011-01-21 | Procter & Gamble | Composicion acondicionadora para el cabello con punto de fluencia mas alto y tasa de conversion mas alta de compuesto graso a matriz de gel. |
| US20090324528A1 (en) * | 2008-06-25 | 2009-12-31 | Toshiyuki Okada | Hair conditioning composition containing a salt of stearyl amidopropyl dimethylamine, and having higher yield point |
| WO2010077704A2 (en) * | 2008-12-09 | 2010-07-08 | The Procter & Gamble Company | Method for preparing personal care composition comprising surfactant and high melting point fatty compound |
| MX2011012790A (es) * | 2009-06-04 | 2011-12-16 | Procter & Gamble | Sistema de productos multiples para el pelo. |
| AU2010258967A1 (en) * | 2009-06-08 | 2012-01-12 | The Procter & Gamble Company | Process for making a cleaning composition employing direct incorporation of concentrated surfactants |
| WO2011054871A1 (en) * | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Bayer Cropscience Ag | Insecticidal arylpyrroline compounds |
| DE102011078382A1 (de) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Mikroemulsion von quaternären Ammoniumgruppen enthaltenden Polysiloxanen, derenHerstellung und Verwendung |
| MX346869B (es) | 2011-09-15 | 2017-03-24 | Procter & Gamble | Método para preparar una composición para el cuidado personal que comprende un sistema surfactante y un compuesto graso de punto de fusión alto. |
| DE102011085492A1 (de) | 2011-10-31 | 2013-05-02 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Neue aminogruppenhaltige Siloxane, Verfahren zu deren Herstellung und Anwendung |
| HK1202831A1 (en) * | 2012-03-30 | 2015-10-09 | 宝洁公司 | Hair conditioning composition comprising cationic surfactant and deposition polymer |
| MX2015001270A (es) | 2012-07-27 | 2015-05-12 | Unilever Nv | Composicion. |
| WO2014016352A2 (en) | 2012-07-27 | 2014-01-30 | Unilever Plc | Process |
| MX359759B (es) | 2012-07-27 | 2018-10-10 | Unilever Nv | Procedimiento. |
| EP2877146B1 (en) * | 2012-07-27 | 2018-09-19 | Unilever Plc. | Process |
| MX358244B (es) * | 2013-05-09 | 2018-08-10 | Procter & Gamble | Composicion acondicionadora para el cuidado del cabello que comprende histidina. |
| WO2014205209A1 (en) * | 2013-06-19 | 2014-12-24 | The Procter & Gamble Company | Method of preparing hair conditioning composition comprising polyol |
| WO2015047826A1 (en) * | 2013-09-30 | 2015-04-02 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising higher percent of cationic surfactant and deposition polymer |
| US20160331657A1 (en) * | 2014-01-23 | 2016-11-17 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Use of a hair conditioning composition for styling the hair |
| JP2017503827A (ja) * | 2014-01-23 | 2017-02-02 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 両性イオンまたはプロテインカエアス材料を含むヘアコンディショニング組成物 |
| JP2017503829A (ja) * | 2014-01-23 | 2017-02-02 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 保存剤としてベンジルアルコールを含む毛髪コンディショニング組成物 |
| US9974718B2 (en) * | 2014-02-06 | 2018-05-22 | The Procter & Gamble Company | Method for preparing hair care compositions comprising a step of adding perfumes and/or silicones before antidandruff agents |
| US10226404B2 (en) | 2014-02-06 | 2019-03-12 | The Procter And Gamble Company | Method for preparing antidandruff hair care compositions comprising a step of injecting antidandruff agents, perfumes and/or silicones |
| US9642787B2 (en) | 2014-04-25 | 2017-05-09 | The Procter & Gamble Company | Method of inhibiting copper deposition on hair |
| US9920284B2 (en) | 2015-04-22 | 2018-03-20 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition with a polypropdxylated 2-(trialkylammonio)ethanol ionic liquid |
| US11025565B2 (en) | 2015-06-07 | 2021-06-01 | Apple Inc. | Personalized prediction of responses for instant messaging |
| MX378327B (es) | 2016-02-25 | 2025-03-10 | Procter & Gamble | Composiciones acondicionadoras del cabello que comprenden alquil eteres/esteres de polietilengliclol, polipropilenglicol y/o poliglicerina. |
| EP3532584A1 (en) | 2016-10-26 | 2019-09-04 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Disinfectant cleaning composition with quaternary amine ionic liquid |
| US10815453B2 (en) | 2016-10-26 | 2020-10-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Disinfectant cleaning composition with quaternary ammonium hydroxycarboxylate salt and quaternary ammonium antimicrobial |
| EP3532586B1 (en) | 2016-10-26 | 2022-05-18 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Disinfectant cleaning composition with quaternary ammonium hydroxycarboxylate salt |
| EP4473959A3 (en) * | 2017-04-13 | 2025-04-16 | The Procter & Gamble Company | Method of preparing a product composition comprising a discrete particle and an aqueous base composition |
| WO2021042128A1 (en) * | 2019-08-30 | 2021-03-04 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning product comprising first and second compositions |
| CN114929182B (zh) | 2019-12-01 | 2024-05-28 | 宝洁公司 | 具有含有苯甲酸钠和二醇和/或甘油酯的防腐体系的毛发调理剂组合物 |
| US20210299014A1 (en) * | 2020-03-26 | 2021-09-30 | The Procter & Gamble Company | Hair care composition |
| EP4171756A1 (en) * | 2020-06-29 | 2023-05-03 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition |
| US11633338B2 (en) | 2020-08-11 | 2023-04-25 | The Procter & Gamble Company | Moisturizing hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate |
| MX2023001046A (es) * | 2020-08-11 | 2023-02-16 | Procter & Gamble | Composiciones acondicionadoras para el cabello de viscosidad baja que contienen esilato de valinato de brassicilo. |
| EP4196234A1 (en) * | 2020-08-11 | 2023-06-21 | The Procter & Gamble Company | Clean rinse hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate |
Family Cites Families (124)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3249550A (en) * | 1964-05-27 | 1966-05-03 | Dow Corning | Glass cleaning compositions |
| US3616859A (en) * | 1969-01-06 | 1971-11-02 | Millmaster Onyx Corp | Making foam compositions from water-soluble salts of undecyl sulfuric acid |
| US4294728A (en) * | 1971-02-17 | 1981-10-13 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Shampoo and/or bubble bath composition containing surfactant and 1,2 alkane diol |
| US4024078A (en) * | 1975-03-31 | 1977-05-17 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent composition |
| US4753754B1 (en) * | 1977-12-09 | 1997-05-13 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous surfactant compositions |
| JPS561895A (en) | 1979-06-20 | 1981-01-10 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Enzymic determination of monofunctional fatty acid |
| JPS586209A (ja) | 1981-07-01 | 1983-01-13 | Pentel Kk | 着色水の清澄剤 |
| US5213793A (en) * | 1984-01-13 | 1993-05-25 | The Gillette Company | Hair conditioning |
| JP2532363B2 (ja) | 1984-06-22 | 1996-09-11 | 松下電器産業株式会社 | 遅延装置 |
| USRE34584E (en) * | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| JPS63143935A (ja) * | 1986-12-09 | 1988-06-16 | Lion Corp | 乳化物の製造方法 |
| LU87179A1 (fr) | 1988-03-24 | 1989-10-26 | Oreal | Composition de savon transparent a base de savons d'acides gras de suif et d'eau et d'au moins un alcanediol-1,2 |
| US5077042A (en) * | 1988-03-25 | 1991-12-31 | Johnson Products Co., Inc. | Conditioning hair relaxer system with conditioning activator |
| JP2782919B2 (ja) * | 1990-06-12 | 1998-08-06 | 宇部興産株式会社 | ラクタム含有有機溶液の精製方法 |
| JP2523418B2 (ja) * | 1991-08-13 | 1996-08-07 | 花王株式会社 | 2剤式ケラチン質繊維処理剤組成物 |
| IT1275198B (it) * | 1992-01-16 | 1997-07-30 | Ecobios Lab | Idropittura universale, polivalente, battericida, ignifuga, traspirante ecologica, isolante, antiossidante, desalinizzante delle efflorescenze di salnitro anche di sali igroscopici per manufatti edilizi, legno, metalli e materie plastiche. |
| NZ247673A (en) | 1992-06-03 | 1994-10-26 | Colgate Palmolive Co | High foaming aqueous liquid detergent containing non-ionic surfactant supplemented by anionic and betaine surfactants |
| US5610127A (en) * | 1992-06-03 | 1997-03-11 | Colgate-Palmolive Co. | High foaming nonionic surfactant based liquid detergent |
| DE4224714A1 (de) * | 1992-07-27 | 1994-02-03 | Henkel Kgaa | Schäumende Detergensgemische |
| US5635466A (en) * | 1992-08-21 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Concentrated liquid detergent composition comprising an alkyl ether sulphate and a process for making the composition |
| JPH06107888A (ja) | 1992-09-29 | 1994-04-19 | Nippon Zeon Co Ltd | プラスチゲル組成物 |
| JPH0734089A (ja) | 1993-07-20 | 1995-02-03 | Teika Corp | 高濃度界面活性剤水溶液の希釈方法 |
| EP0758371A1 (en) * | 1994-05-06 | 1997-02-19 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent containing polyhydroxy fatty acid amide and toluene sulfonate salt |
| US5906972A (en) * | 1994-10-14 | 1999-05-25 | Rhodia Inc. | Liquid detergent composition |
| DE19511670A1 (de) * | 1995-03-30 | 1996-10-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung wäßriger Tensidkonzentrate |
| AU702870B2 (en) * | 1995-06-08 | 1999-03-11 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Process for production of (poly)alkylene glycol monoalkyl ether |
| DE19534372A1 (de) | 1995-09-15 | 1997-03-20 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Zuckertensidkonzentraten |
| US5695748A (en) * | 1995-10-11 | 1997-12-09 | Francis; Sabina | Composition and process for the treatment and restoration of hair |
| GB9521125D0 (en) * | 1995-10-16 | 1995-12-20 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| JPH09249900A (ja) | 1996-03-19 | 1997-09-22 | Lion Corp | 界面活性剤含有高粘性液体の製造方法 |
| US6074633A (en) * | 1996-03-21 | 2000-06-13 | L'oreal | Detergent cosmetic composition containing an oxyalkylenated silicone |
| EP0834307A3 (en) | 1996-10-04 | 2000-05-24 | Unilever Plc | Liquid compositions comprising edta-derived chelating surfactants |
| ES2126495B1 (es) | 1996-11-05 | 1999-12-01 | Kao Corp Sa | Composiciones acuosas concentradas de tensioactivos del tipo de las betainas y su procedimiento de obtencion. |
| US6150322A (en) * | 1998-08-12 | 2000-11-21 | Shell Oil Company | Highly branched primary alcohol compositions and biodegradable detergents made therefrom |
| TW349106B (en) * | 1996-12-06 | 1999-01-01 | Nippon Catalytic Chem Ind | Production process for (poly)alkylene glycol monoalkyl ether |
| GB9712869D0 (en) | 1997-06-18 | 1997-08-20 | Hawkes Gareth J | Hair treatment |
| GB9807271D0 (en) * | 1998-04-03 | 1998-06-03 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| US6159913A (en) * | 1998-05-11 | 2000-12-12 | Waverly Light And Power | Soybean based transformer oil and transmission line fluid |
| GB9811754D0 (en) * | 1998-06-01 | 1998-07-29 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| AU7824698A (en) | 1998-06-04 | 1999-12-20 | Procter & Gamble Company, The | Hair conditioning compositions |
| GB9814062D0 (en) | 1998-06-29 | 1998-08-26 | Procter & Gamble | Hair shampoo and conditioner system |
| DE19829646A1 (de) | 1998-07-02 | 2000-01-05 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Lösungen von Alkylethersulfaten |
| DE19829647A1 (de) * | 1998-07-02 | 2000-01-13 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Emulsionen oder Suspensionen |
| WO2000028950A1 (en) | 1998-11-12 | 2000-05-25 | Croda, Inc. | Novel fatty ammonium quaternary compositions |
| WO2000040213A1 (en) | 1999-01-04 | 2000-07-13 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning layered gel composition containing a high melting point compound |
| US6224852B1 (en) * | 1999-04-23 | 2001-05-01 | Unilever Home & Personal Care Usa | Liquid sunscreen compositions which both deposit and lather well |
| FR2795316B1 (fr) * | 1999-06-28 | 2004-12-24 | Oreal | Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique |
| US6730292B1 (en) * | 1999-09-03 | 2004-05-04 | The Procter & Gamble Company | Hair care composition comprising a polypropylene glycol and an ester oil |
| US6849252B1 (en) * | 1999-09-03 | 2005-02-01 | The Procter & Gamble Company | Hair care composition comprising a polypropylene glycol |
| AU5704899A (en) | 1999-09-03 | 2001-04-10 | Procter & Gamble Company, The | A process for forming a hair care composition and a composition formed by same |
| MX234468B (es) | 2000-03-14 | 2006-02-15 | Procter & Gamble | Composicion para el cuidado del cabello que contiene una polialquilenglicol (n) alquilamina. |
| MXPA02008895A (es) | 2000-03-14 | 2003-08-01 | Procter & Gamble | Composicion para el cuidado del cabello que contiene una poliaquilenglicol (n) alquilamina que proporciona reduccion en el volumen del cabello. |
| FR2808999B1 (fr) * | 2000-05-19 | 2002-11-01 | Oreal | Composition cosmetique sous forme de poudre comprenant un liant particulier |
| AU2001214602A1 (en) * | 2000-05-30 | 2001-12-11 | The Procter And Gamble Company | Hair conditioning composition comprising silicones and frizz control agents |
| GB2363386B (en) * | 2000-06-16 | 2004-07-28 | Chesham Chemicals Ltd | Fluid gel comprising xanthan and non-gelling polysaccharides |
| CN1441662A (zh) * | 2000-07-14 | 2003-09-10 | 强生消费者公司 | 自起泡清洁凝胶 |
| JP2002029933A (ja) * | 2000-07-19 | 2002-01-29 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2002038200A (ja) | 2000-07-28 | 2002-02-06 | Lion Corp | 液体洗剤の製造方法 |
| JP3604623B2 (ja) * | 2000-10-23 | 2004-12-22 | 花王株式会社 | アニオン界面活性剤粉粒体の製造方法 |
| US6706931B2 (en) * | 2000-12-21 | 2004-03-16 | Shell Oil Company | Branched primary alcohol compositions and derivatives thereof |
| JP4764547B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2011-09-07 | 株式会社コーセー | 化粧料 |
| US6946122B2 (en) * | 2001-03-09 | 2005-09-20 | The Procter & Gamble Company | Hair care composition containing a polyalkylene (n) alkylamine which provide hair volume reduction |
| GB0220578D0 (en) | 2001-12-04 | 2002-10-09 | Unilever Plc | Hair treatement composition |
| JP4146178B2 (ja) * | 2001-07-24 | 2008-09-03 | 三菱重工業株式会社 | Ni基焼結合金 |
| US20030083210A1 (en) * | 2001-08-24 | 2003-05-01 | Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Lamellar post foaming cleansing composition and dispensing system |
| JP4610837B2 (ja) | 2002-01-11 | 2011-01-12 | 株式会社 環境保全研究所 | 発毛・育毛エステティック方法 |
| US8349302B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-01-08 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative |
| US8349301B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-01-08 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US8361448B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-01-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US8361450B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-01-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative |
| US8367048B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-02-05 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| MXPA04011712A (es) | 2002-06-04 | 2005-02-14 | Procter & Gamble | Champu acondicionador que contiene aminosilicona. |
| US9381382B2 (en) | 2002-06-04 | 2016-07-05 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network |
| US8470305B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-06-25 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| ATE468887T1 (de) | 2002-06-04 | 2010-06-15 | Procter & Gamble | Haarwaschmittel enthaltend ein gelförmiges system |
| CN101601633A (zh) | 2002-06-18 | 2009-12-16 | 宝洁公司 | 包含具有高电荷密度的阳离子聚合物与调理剂的组合物 |
| US20040092413A1 (en) * | 2002-07-29 | 2004-05-13 | Synergylabs | Concentrated liquid compositions and methods of providing the same |
| US6982470B2 (en) | 2002-11-27 | 2006-01-03 | Seiko Epson Corporation | Semiconductor device, method of manufacturing the same, cover for semiconductor device, and electronic equipment |
| US20040116539A1 (en) * | 2002-12-16 | 2004-06-17 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Late variant addition process for personal care products |
| DE10300762A1 (de) | 2003-01-11 | 2004-07-22 | Wella Ag | Zum Abspülen bestimmtes kosmetisches Mittel mit UV-Schutz |
| US20040166074A1 (en) * | 2003-02-25 | 2004-08-26 | L'oreal | Mineral oil activator |
| US20040254253A1 (en) * | 2003-02-28 | 2004-12-16 | The Procter & Gamble Company | Foam-generating kit containing a foam-generating dispenser and a high viscosity composition |
| WO2004080431A1 (en) * | 2003-03-12 | 2004-09-23 | Unilever N.V. | Method to prepare personal care composition from a concentrate |
| EP1466592A1 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-13 | Kao Corporation | Cleansing compositions |
| JP4220824B2 (ja) * | 2003-04-17 | 2009-02-04 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
| US20040266652A1 (en) * | 2003-05-29 | 2004-12-30 | Brown David W. | Nonionic surfactant compositions |
| US7078024B2 (en) * | 2003-06-04 | 2006-07-18 | Amparo Arango | Compositions and method for promoting the growth of human hair |
| AU2004275713B2 (en) * | 2003-09-24 | 2008-03-06 | The Procter & Gamble Company | Conditioning composition comprising aminosilicone |
| JP2005113067A (ja) | 2003-10-10 | 2005-04-28 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2007518751A (ja) | 2004-01-21 | 2007-07-12 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアケア組成物 |
| WO2005074868A1 (en) | 2004-02-09 | 2005-08-18 | Mitsubishi Chemical Corporation | Hair cosmetic material |
| FR2867196A1 (fr) * | 2004-02-10 | 2005-09-09 | Procter & Gamble | Composition detergente liquide destinee a etre utilisee avec un distributeur generant de la mousse. |
| JP4136963B2 (ja) | 2004-02-23 | 2008-08-20 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2005255627A (ja) | 2004-03-12 | 2005-09-22 | Kanebo Cosmetics Inc | 毛髪化粧料 |
| NL1026093C2 (nl) * | 2004-04-29 | 2005-11-01 | Airspray Nv | Afgifte-inrichting. |
| EP1591102A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-02 | The Procter & Gamble Company | Process and kit-of-parts for improved hair conditioning after coloring, bleaching or perming |
| US7666825B2 (en) | 2004-10-08 | 2010-02-23 | The Procter & Gamble Company | Stable, patterned multi-phased personal care composition |
| CA2583596C (en) * | 2004-10-13 | 2011-07-19 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising quaternized ammonium salt cationic surfactant |
| CN101039721A (zh) * | 2004-10-13 | 2007-09-19 | 宝洁公司 | 包含烷基二季铵盐阳离子表面活性剂的护发组合物 |
| US20060083704A1 (en) * | 2004-10-19 | 2006-04-20 | Torgerson Peter M | Hair conditioning composition comprising high internal phase viscosity silicone copolymer emulsions |
| US20060083703A1 (en) * | 2004-10-19 | 2006-04-20 | Torgerson Peter M | Hair conditioning composition comprising polyol esters containing alkyl chains |
| US7384898B2 (en) * | 2004-12-13 | 2008-06-10 | Galaxy Surfactants Limited | Aqueous composition of a betaine with solids content of at least 45% by weight |
| WO2006084190A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Stepan Company | Liquid cleansing composition |
| KR101222646B1 (ko) | 2005-02-28 | 2013-01-16 | 가오 가부시키가이샤 | 계면활성제 조성물 |
| US20070041929A1 (en) * | 2005-06-16 | 2007-02-22 | Torgerson Peter M | Hair conditioning composition comprising silicone polymers containing quaternary groups |
| WO2006137003A2 (en) * | 2005-06-21 | 2006-12-28 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising cationic surfactant comprising mono-long alkyl quaternized ammonium and alkyl sulfate anion |
| JP2008542357A (ja) * | 2005-06-21 | 2008-11-27 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ゲルマトリクスと高分子量水溶性カチオン性ポリマーが含まれているヘアコンディショニング組成物 |
| US20070014823A1 (en) * | 2005-07-12 | 2007-01-18 | The Procter & Gamble Company | Multi phase personal care composition comprising compositions having similar rheology profile in different phases |
| JP2007022979A (ja) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Kanebo Home Products Kk | 毛髪化粧料 |
| TWM291409U (en) * | 2005-11-25 | 2006-06-01 | Yih Tai Galss Ind Co Ltd | Piston device and liquid/gas suction device using the piston device and foam generation device |
| JP2007193005A (ja) * | 2006-01-18 | 2007-08-02 | Toshiba Corp | 画像形成装置およびベルト駆動機構ならびにベルト体駆動方法 |
| US20070286837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-12-13 | Torgerson Peter M | Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion |
| EP2029093A2 (en) | 2006-06-21 | 2009-03-04 | The Procter and Gamble Company | Conditioning composition comprising asymmetric dialkyl quaternized ammonium salt |
| CA2670277A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Unilever Plc | Concentrated surfactant compositions |
| US7671000B2 (en) * | 2006-12-20 | 2010-03-02 | Conopco, Inc. | Stable liquid cleansing compositions comprising fatty acyl isethionate surfactant products with high fatty acid content |
| US9968535B2 (en) * | 2007-10-26 | 2018-05-15 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions comprising undecyl sulfates |
| EP2229134B1 (en) * | 2008-01-18 | 2017-11-15 | The Procter & Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions |
| US20090324528A1 (en) * | 2008-06-25 | 2009-12-31 | Toshiyuki Okada | Hair conditioning composition containing a salt of stearyl amidopropyl dimethylamine, and having higher yield point |
| MX2010013985A (es) * | 2008-06-25 | 2011-01-21 | Procter & Gamble | Composicion acondicionadora para el cabello con punto de fluencia mas alto y tasa de conversion mas alta de compuesto graso a matriz de gel. |
| JP5317562B2 (ja) | 2008-07-17 | 2013-10-16 | キヤノン株式会社 | 位相差検出装置、撮像装置、位相差検出方法、位相差検出プログラム |
| AU2009312928B2 (en) | 2008-11-07 | 2013-05-23 | Unilever Plc | Conditioning shampoo composition comprising an aqueous conditioning- gel |
| WO2010077704A2 (en) * | 2008-12-09 | 2010-07-08 | The Procter & Gamble Company | Method for preparing personal care composition comprising surfactant and high melting point fatty compound |
| MX2011012790A (es) * | 2009-06-04 | 2011-12-16 | Procter & Gamble | Sistema de productos multiples para el pelo. |
| AU2010258967A1 (en) * | 2009-06-08 | 2012-01-12 | The Procter & Gamble Company | Process for making a cleaning composition employing direct incorporation of concentrated surfactants |
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