MX2010013838A - Metodo para controlar estructura y reologia de limpiadores liquidos activos de bajo nivel, seleccionando componentes de perfume. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a un método para aumentar la viscosidad de un limpiador líquido activo de bajo nivel, mediante la adición de componentes de perfume individuales y mezclas de componentes.

Description

IÉTODO PARA CONTROLAR ESTRUCTURA Y REOL LIMPIADORES LÍQUIDOS ACTIVOS DE BAJO NIV SELECCIONANDO COMPONENTES DE PERFUM mpo de la Invención La presente invención se refiere a limpiadores tivos de bajo nivel (por ejemplo composiciones que % en peso o menos, preferentemente 12% en peso s preferentemente 1 a 10% en peso de tensoactivo) perfumes o fragancias en las compo pecíficamente, la presente invención se refiere ando los componentes de perfume y/o aceites de pecíficos que comprenden una mezcla de compone emplo definido mediante volumen molecular y pola mponentes individuales y/o porcentaje de compon a mezcla definida mediante clases seleccionadas de n un volumen molecular y polaridad; y lo cual a su v rte cero) y la reología de las composiciones líquida bajo nivel.

La presente invención se refiere a un limpiado tivo de bajo nivel, en el cual se utilizan compon rfume específicos (especificados mediante volumen polaridad de componentes individuales y/o mezclas mponentes individuales de las clases definidas a t clases seleccionadas de acuerdo con el volumen m laridad, y mezclas definidas mediante el porcentaje se dentro de la mezcla), para controlar la estru ología de los líquidos de viscosidad típicamente baja. tecedentes de la Invención Normalmente, la estructura se regula/define ctores que incluyen, por ejemplo, concentra soactivo y polímeros de estructuración o engro mbos de los cuales ayudan a incrementar la perman viscosidad). Sin embargo, en composiciones Se sabe que, con base en el tipo de comp gancia utilizado, el compuesto se ubicará por sí erentes partes de un monómero de tensoactivo versos artículos de revistas, por ejemplo, se refie alización de compuestos de fragancia en relación tructuras (por ejemplo, micelas, fases formadas a celas tales como fases lamelares o hexagonales) en soluciones. Estos artículos incluyen los siguientes: Kayali Ibrahim, Khawla Qamhieh, Bjorn Lindman emistry, Lund University, Sweden) "Efecto del mpuestos de Fragancia en su Ubicación en un Crista xagonal", Revista de Tecnología y Ciencia de Di l. 27, 1151, 2006.

Monzer Fanun, Wail Salah Al-Diyn, "Tra tructurales en los Tensoactivos no Iónicos Mezcla \ Sistema/Limoneno R ( + )L Estudiado Mediante Cond éctrica y Auto-Difusión-RMN", Revista de Ci leccionadas específicamente para utilizarse en comp uidas activas específicamente de bajo nivel, por ra aumentar la viscosidad de las composiciones, isten una cantidad de referencias que se refieren rotropos (compuestos que incrementan la solubilidad compuestos de otra manera insolubles) en el compo ológico de soluciones de tensoactivo (ver, por ej blicación de Varade y asociados. "Efecto de Hidrotro mportamiento en Solución Acuosa de los Tens vista de Tensoactivos y Detergentes, vol. 7, No. 04).

Nuevamente, esto no tiene nada que hacer con rfumes para modificar la estructura (por ejemplo, au cosidad), particularmente en sistemas de tensoacti bajo nivel.

En forma inesperada, los solicitantes han de ora que los propios componentes de perfu La presente invención se refiere a comp piadoras líquidas activas de bajo nivel (por ejempl SO o menos, preferentemente 12% en peso o me eferentemente 1 a 10% en peso) que comprende mponentes de perfume individuales, en donde el co ne un volumen molecular V (en donde V = longitu cho tiempo profundidad de molécula) >400 A3 y alculada utilizando el software de modelado mole a1 2. Como alternativa, la composición tiene una mponentes en donde >50%, preferentemente >60 mponentes que comprenden la mezcla de perfume t lumen molecular V >400 A3 y una polaridad >1 M rticular, la presente invención se refiere a un mét mentar la viscosidad de composiciones de tenso jo nivel (por ejemplo que no contienen perfume) a viscosidad de <1 a una viscosidad de >25 Pa.s ro), preferentemente >40, más preferentemente cosidad de >1 a 40 Pa.s, en donde el método c zclar un componente que tiene un molecular V < laridad >1 MPa1 2 (o mezcla de componentes tal fine, en donde >50% preferentemente >60% mponentes cumple con esta definición) en composic nsoactivo de bajo nivel.

Estos y otros aspectos, características y ventaj reciados por los expertos en la técnica a partir de I la siguiente descripción detallada y reivindi juntas. Para evitar cualquier duda, se puede ut alquier aspecto de la presente invención, racterí stica de un aspecto de la presente inven serva que los ejemplos proporcionados en la descri encuentra más adelante, están proyectados para esente invención, y no pretenden limitar la misma mplos. Además en los ejemplos experimentales, o indica de otra manera, todos los números que pecífica se describen rangos múltiples preferido rmato "de x a y", quedará entendido que todos los ra mbinan los puntos extremos diferentes tambié ntemplados. Cuando el término "que comprende" se presente especificación o reivindicaciones, no se cluir cualesquiera términos, pasos o caracterís ncionadas en forma específica. Todas las temperatu grados Celsius (°C) a menos que se especifique ñera. Todas las medidas están en unidades SI a m especifique de otra manera. Todos los do ncionados están - en parte relevante - incorpora esente invención como referencia. evé Descripción de las Figuras La presente invención se describe en forma ad ñera de ejemplo únicamente con referencia a la juntas, la cual es: - La figura 1 muestra como ocasiona la viscosidad mponentes. En forma específica, se dirige un mét mentar la reología de limpiadores activos de b lativos a su corte cero o viscosidad "permanent sencia de perfume) seleccionando componentes de mezclas de componentes específicos (con nsideraciones de volumen molecular y p pendiendo de la clase de perfume(s) elegido, el au cosidad puede variar de < 1 a >25 up hasta 5 umento "grande"); de <1 a >1 a 40 Pa.s (aumento int La presente invención se refiere con más detalle establece a continuación: quidos activos de bajo nivel Las composiciones de la presente invenc mposiciones de limpieza que tienen 0.1 eferentemente 0.5 a 12%, preferentemente 1 a 1 eferentemente 8% en peso o menos e incl eferentemente 6% en peso o menos de tens uilo.

El aniónico también puede ser un sulfato de alq mplo sulfato de alquilo Ci2-C18) o sulfato de éter cluyendo sulfatos de éter alquil glicerílico). Entre lo éter alquílico se encuentran los que tienen la formul RO(CH2CH20)nS03M en donde R es un alquilo o alquenilo que tien rbonos, preferentemente 12 a 18 carbonos, n tiene omedio mayor a 1.0, preferentemente mayor a 3; y tión de solubilización tal como sodio, potasio, onio sustituido. Se prefieren los sulfatos de éter l onio y sodio.

El aniónico también pueden ser sulfosuccinatos d cluyendo mono- y dialquilo, por ejemplo, sulfosucci 2); tauratos de alquilo y acilo, sarcosinatos de alquil lfoacetatos, fosfatos de alquilo C8-C22 y fosfatos, é sfato de alquilo y ésteres de fosfato de alcoxilalquilo en donde R4 fluctúa de C 8-C22 alquilo y M es un lubilización.

Los sarcosinatos generalmente son indicados rmula: en R1 fluctúa desde alquilo de C8-C2o y M es un lubilización. Los tauratos generalmente son identific fórmula: R2CONR3CH2CH2S03M en donde R2 fluctúa desde alquilo de C8-C2o, R sde alquilo C1-C4 y M es un catión de solubilización.

La composición de limpieza de la presente i ede contener isetionatos de acilo Cs-Cie. Estos ést parados mediante reacción entre isetionato de me n ácidos grasos alifáticos mezclados que tienen d omos de carbono y un valor de yodo menor a 20. Al % de los ácidos grasos mezclados tienen desde 12 ido carboxílico o sulfónico. Incluyen nitrógeno cuat r consiguiente son amido ácidos cuaternarios. Gen ben incluir un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 18 á rbono. Normalmente concluirán con una fórmula e neral: O R2 en donde R1 es alquilo o alquenilo de 7 a 18 á rbono; R2 y R3 cada uno son independientemente droxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carb a 4; m es 0 a 1 ; X es alquileno de 1 a 3 átomos de cionalmente sustituido con hidroxilo, y Y es -C02- o - Los tensoactivos anfotéricos adecuados dentr rmula general anterior incluyen betaína simple de la f R2 donde ? es 2 ó 3.

En ambas fórmulas R\ R2 y R3 son tal como s teriormente. R1 en particular puede ser una mezcla d uilo C12 y C14 derivados de aceite de coco, de mo nos la mitad, preferentemente al menos tres cu upo R1t tengan 10 a 14 átomos de carbono. R2 eferentemente metilo.

Una posibilidad adicional es que el detergente a a una sulfobetaína.

Los anfoacetatos y dianfoacetatos tambié oyectados para estar cubiertos en posibles co iteriónicos y/o anfotéricos, los cuales se pueden u mo, por ejemplo lauroanfoacetato de sodio, cocoan sodio y combinaciones de los mismos, y similares.

También se pueden utilizar uno o más tensoa nicos en la composición de limpieza de la presente i s tensoactivos no iónicos se utilizan preferente icos específicos son condensados de óxido de e noles alquil (C6-C22), los productos de condens oholes ramificados o lineales primarios o se ifático (C8-Ci8) con óxido de etileno y los borados mediante la condensación de óxido de eti oductos de reacción de óxido de propileno y etilen ros compuestos de detergente denominados no luyen óxidos de amina terciaria de cadena larga, sfina terciaria de cadena larga y sulfóxido de di ilares.

El no iónico también puede ser una amida de a mo amida de polisacárido. En forma específica, el te ede ser una de las lactobionamidas descritas en l rteamericana No. 5,389,279 de Au y asociados omposiciones que Comprenden Tensoactivos de Gl iónico" presentada el 14 de febrero de 1995; ia corporada a la presente invención como referencia, tiónicos se pueden utilizar en niveles tan baj roximadamente 0.1, 0.3, 0.5 ó 1% en peso, y en ni os como 2, 3, 4 ó 5% en peso.

Los ejemplos de detergentes catiónicos son co amonio cuaternario tales como halogenu uidimetilamonio.

Otros tensoactivos adecuados que se pueden u scriben en la Patente Norteamericana No. 3,72 rran Jr. titulada "Composiciones de Deterge ntienen Agentes que Aumentan el Depósito de esentado el 17 de Marzo de 1973; y "Agentes y De Superficie Activa" (Vol. I & II) de Schwartz, Perry bas de las cuales también están incorporadas a la ención como referencia.

En una modalidad preferida de la presente inve tema de tensoactivo puede comprender una combin tal álcali y sulfato de amonioalquilo (por ejemplo nsoactivo, incluyendo soluciones de limpieza líqu ertemente dependientes en la microestructura, por ej rma y concentración de micelas u otras estructu sambladas en la solución.

Cuando existe suficiente tensoactivo para forma oncentraciones superiores a la concentración d ítica o CMC), se pueden formar por ejemplo, féricas, cilindricas (tipo varilla o dis ferocilíndricas o elipsoidales. Conforme incre ncentración de tensoactivo, las fases cristalinas denadas, tales como fase lamelar, fase hexago bica o fase de esponja L3 podrán ser formadas, xagonal no isotrópica consiste en micelas cilindric tribuidas en una celosía hexagonal. En ge croestructu ra de la mayoría de los productos para e rsonal, consiste ya sea de una dispersión isotró cluye micelas esféricas; y micelas de varilla; o temas, la viscosidad incrementa en forma linea ncentración de tensoactivo.

Las soluciones micelares de varilla tienden a cosas debido a que se restringe el movimiento de la s largas. En un rango de corte crítico, las micelas s la solución se adelgaza por corte. La adición rementa el tamaño de las micelas de varilla de l rementando la viscosidad de corte cero (es decir, vi ando se asienta en la botella) lo cual ayuda a susp rticulas, pero también incrementa el rango de cor or ejemplo, el punto en el cual el producto se adel rte; los rangos de corte crítico superiores signific oducto es más difícil de vertir.

Las dispersiones lamelares difieren de las féricas y de tipo varilla, debido a que pued cosidad de corte cero de alto nivel (debido a la dis empaque cerrada de las gotas lamelares constit celares-varilla, con frecuencia también requieren e tructurantes externos para aumentar la visco spender las partículas. Por esta razón, con frecu i I iza n carbómeros y arcillas. En rangos de corte s orno en el abastecimiento de producto, aplicación de cuerpo, o frotado con las manos), ya que la s celares-varilla son menos adelgazadas por c cosidad de la solución permanece alta y el produc r fibroso y grueso.

Una forma de caracterizar las dispersiones mice presente invención) incluyen una medición de visc no y placa tal como se describe más adel mposición isotrópica de la presente invención t¡ cosidad dentro del rango de aproximadamente roximadamente 300 Pascal sec (pa.s) rango de cort e"1 a una temperatura de 25°C, tal como se mide a a técnica de cono y placa que se describe más tructura (definida por el volumen de la molécu laridad) de los componentes de la fragancia trabajan e, si el componente de la fragancia o mezcla de co selecciona en forma adecuada, se puede con tructura y reología (por ejemplo, viscosidad de cor la presente invención, el componente o compone leccionados para aumentar la viscosidad (viscosidad ro) de debajo de 1 Pa.s (cuando no está presente sta >1 o >25 incluso hasta 500 Pa.s dependiendo d selección. rfumes/Componentes de Perfume Las composiciones de la presente invención co aproximadamente 0.1 a 3% en peso, preferenteme o en peso de aceite de perfume. Aunque se puede úti mposición de perfume simple, las mezclas nor mprenden dos o más componentes. De hecho, un ace una mezcla de aproximadamente 30 a 100 compu unos compuestos de hidrocarburo (no polares).

Los aceites de perfume pueden comprender ad lventes solubles en agua tales como dipropilen giicol.

De acuerdo con la presente invención, se desc mpuestos de perfume dentro de los diferentes g scubrió que afectan la reología de las comp uidas, particularmente composiciones de tensoactiv el, en forma significativamente diferente.

Sorprendentemente los solicitantes han descubier laridad, derivada del Cálculo de Parámetro de Solub nsen, así como el volumen de la molécula, j rrelacionan también con el efecto de los com ividuales en el comportamiento estructural/reológi rmulación. Estas cantidades por consiguiente pu ilizadas como criterios de selección para compon rfume. La polaridad es definida mediante el Pará lubilidad de Hansen y se calcula a través de la a emSW® Inc. Ver la Publicación de Charles M. pítulo I, "Parámetros de Solubilidad de Hansen" ess en 1999.

Más específicamente, en una modalidad de la ención, la presente invención comprende composici 15% o menos de activo, y en donde los compon rfume se seleccionan de modo que el volumen mole ) >400 A3 y la polaridad promedio sea >1 MPa '2. C iliza dicho componente individual o mezcla de com ha descubierto que esto aumenta la viscosidad rmulación activa de bajo nivel, la cual tiene una visc Pa.s (antes de la adición de perfume) a una visco 5 Pa.s (en corte cero), preferentemente >40, hasta 5 Cuando normalmente se requiere del > mponentes en una mezcla de perfume para ver est pueden utilizar en forma individual componentes es ra proporcionar el mismo efecto. Los ejem zcla de los mismos, tengan un peso molecular de (V ngstroms al cubo) y una polaridad promedio de >1 o de dicho componente o mezcla de componente scubierto que aumenta la composición de la viscosid .s (antes de ía adición de perfume, a una viscosida Pa.s (en corte cero). Los ejemplos de compue mplen con los criterios definidos de la segunda mod cuentran en el ejemplo 2.

El agua normalmente comprende de 70 a 99% en composición.

Normalmente, el pH es de aproximadamente 3 eferentemente de 4 hasta 10. ros componentes de la composición.

Tal como se indica, la presente invención se refie componentes de perfume individuales o mezclas mponentes para aumentar la viscosidad de comp tivas de bajo nivel. Las composiciones pueden co nos del 0.5% y más preferentemente pueden esentes.

Los agentes de engrosamiento adecuados que s ilizar incluyen poliacrilatos; ceras naturales y sint ee humeante, ceras de silicón de alquilo tal como eón de behenilo; silicato de aluminio; derivados de les como lanestrol; alcoholes grasos de C8 polímeros de polietileno; estearato de poliamonio, é carosa; arcillas hidrofóbicas; petrolatos; hidrota zclas de los mismos, y similares.

Los materiales de estructuración/engro icionales que se pueden utilizar incluyen ar pansión, por ejemplo laponita; ácidos grasos y deri mismos, y en particular, poliglicol éteres de mon ácido graso; poliacrilatos reticulados tales como C olímeros disponibles en Goodrich); acrilatos y copolí s mismos, por ejemplo, Aqua SF-1 disponible en De las arcillas particularmente preferidas se enc cilla de hectorita sintética (laponita) junto con un ctrolito con la capacidad de originar que la ar grosada. Los electrolitos adecuados incluyen sales alina y álcali tales como haluros, sales de amonio y mbinaciones de los mismos y similares.

Los ejemplos adicionales de estructura grosadores se proporcionan en el Diccionario Inte Ingredientes Cosméticos, Quinta Edición, 1993, r CTFA (The Cosmetic, Toiletry & Fragrance Ass orporada a la presente invención como referencia.

Los engrosadores y/o estructurantes pueden co 0.01 hasta tanto como el 65% en peso de la com rmalmente, el rango es de 1 a 30% en peso.

En una modalidad, las composiciones de la ención pueden comprender de 0.1 a 1.5% en pe ente de acondicionamiento de piel catiónico, que mercial) y LR (marca comercial) como sales d ilcelulosa que reaccionan con epóxido sustituido po trimetilo, preferido en la industria (CTFA lyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica in les de amonio cuaternaria poliméricos de hidroxieti e reaccionan con epóxido sustituido con am etillaurilo, referido en la industria (CTFA lyquaternium 24. Estos materiales están dispon erchol Corp. (Edison, NJ, USA) bajo el< nombre com lymer LM-200.

Un tipo particularmente adecuado de polí lisacárido catiónico que se puede utilizar es un de ma guar catiónica, tal como cloruro de hidroxipropi omercialmente disponible en Rhone-Poulenc en sus s rca comercial JAGUAR). Los ejemplos son JAGU e tienen un bajo grado de sustitución de lo tiónicos y alta viscosidad JAGUAR C15, que tiene GUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUA GUAR C162, especialmente Jaguar C13S. Otros ag nsación en la piel catiónicos conocidos en la técnica G utilizados siempre que sean compatibles con la fo la presente invención.

El modificador óptico debe ser utilizado ncentración efectiva para exhibir un conjunto espe opiedades ópticas en la piel, caracterizado por un co lores de Color Tristimulus L, a* y b*; un cambio en re cambio en opacidad, que proporciona al menos mbio en al menos una de las propiedades ópticas es ando dicha composición de limpieza se aplica a I steriormente se enjuaga utilizando el Protocolo de E sual.

En forma conveniente, el atributo visual dirigid dificador óptico, se selecciona del brillo de la piel, piel o uniformidad óptica, y combinaciones de los mi lica a la piel y posteriormente se enjuaga utili tocolo de evaluación visual ln-vitro. Para un brillo eferentemente mayor aproximadamente al eferentemente mayor aproximadamente a 20, 30, 40 , 80, 90 ó 95%) en peso de modificador óptico de pa define en forma adicional un índice de refracción, g imensiones específicas de la superficie exterior, en i) la superficie exterior tiene un índice de refra roximadamente 1.8 a 4.0; ii) la geometría es en forma de plato, cilíndri mbinación de las mismas; y iii) las dimensiones específicas son de aproxim a 200 µ? de diámetro promedio en el caso de una forma de plato, o de aproximadamente 10 a 20 gitud promedio y de aproximadamente 0.5 a 5. ámetro promedio en el caso de una partícula cilindric Preferentemente, en el caso de conferir un aclar e el cambio en el valor L, b* y el cambio en opa dos sean cero, para proporcionar un aclaramiento de mbio de color de la piel notables cuando la compo ipieza se aplica a la piel y posteriormente se ilizando el Protocolo de Evaluación Visual In-Vitro. aramiento de la piel o cambio de color, prefere yor aproximadamente a 10% (preferentement roximadamente a 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 ó so de! modificador óptico de particulado, se define icional por un índice de refracción, geometría y dim pecíficas de la superficie exterior, en donde: i) la superficie exterior tiene un índice de refra roximadamente 1.3 a 4.0. ii) la geometría es esferoidal, en forma de pla mbinación de las mismas. iii) las dimensiones específicas son de aproximad 30 pm diámetro promedio en el caso de una par cuestro, tales como acetato de diaminotetra ac ileno de tetrasodio (EDTA), EHDP o mezclas en una 0.01 hasta 1%, preferentemente 0.01 hasta 0.05%; coloración, opacificadores y aperladores tal tearato de zinc, estearato de magnesio, Ti02 onoestearato de etilen glicol) o Lytron 621 (copol tireno/acrilato) y similares; los cuales todos son út mentar las propiedades de apariencia y cosmét oducto.

Las composiciones pueden comprender timic robianos tales como 2-hidroxi-4,2\4'triclorod P300); conservadores tales como dimetiloldimetilh lydant XL1000), parabenos, ácido sórbico etc., y simi Las composiciones también pueden comprender a no y dietanol de acilo de coco como refuerzos de e bón, y sales de ionización fuerte tales como cloruro sulfato de sodio que también se pueden utilizar e se describen a continuación y similares.

Po!yox WSR-205 PEG 14M, Polyox WSR-N-60K PEG 45M, o Polyox WSR-N-750 PEG 7M.

Se pueden utilizar emolientes hidrofóbicos y/o hi s decir humectantes) mencionados anter eferentemente, los emolientes hidrofílicos se úti ceso de emolientes hidrofóbicos en la compos pieza de la presente invención. Más preferenten ilizan solos uno o más emolientes hidrofílicos. Los e rofílicos están presentes preferentemente ncentración mayor aproximadamente a 0.01% en p eferentemente mayor aproximadamente a 0.05% eferentemente la composición de la presente i ntiene menos de aproximadamente 10, 5, 3, 2, 1, 3, 0.2, 0.1, 0.05 ó 0.01% en peso de un emoliente hid El término "emoliente" se define como una sust n dimensiones de 5.0 cm X 10 cm y se coloca en u papel de fondo negro. Se realizan las medidas inicia l no tratada. La piel colocada posteriormente se la nutos con un frotado "normal" con la composición obada, y se enjuaga durante aproximadamente medi n agua del grifo a una temperatura de 45°C. Desp ras de secado a una temperatura de 25°C, se t didas finales para color L, a*, b*; reflecti vidad y opa didas de Color Se toman medidas de color inicial y final de l mano in vivo o porcino con un espectro colorímetro b utilizando una fuente de luz de 0o y una geo tector de 45°. El espectrocolorí metro se calibra tandares de negro y blanco adecuados. Se toman las tes y después del tratamiento de lavado. Se to didas cada vez y se promedian. Los valores obtenid , b\ los cuales vienen de la representación del es terminación de Feflectancia o Radiancia Se toma la medida de reflectancia/radiancia inici piel de humano o porcino in vivo, con un medidor tes y después del tratamiento con la composición de medidor de brillo primero se ajusta tanto con el mo con la fuente de luz en 85° del normal. Posterior libra el medidor de brillo con un estándar de ecuado. Se toman medidas antes y después de la apl juague de la composición de limpieza y se c rcentaje de diferencia.

Ya que un cambio notable en la piel cuando se tra mposición de la presente invención, puede pro icamente áreas dispersas de piel con mejoría en la a l como punto de brillo, brillantez, etc. en lugar de u ntinuo en una expansión más amplia de la pi aptada al análisis instrumental utilizando el medidor e; para los propósitos de definir el nivel de ca dida de Viscosidad de Cono y Placa cance Este método cubre la medida de la viscosid mposición de limpieza de fase isotrópica. arato Viscómetro de Cono y Placa DV-II+ Brookfieid; Rueda S41 ; ocedimiento 1. Encender el Baño de agua adherido al taz estra del viscómetro.

Asegurarse que esté ajustado a una temperatura rmitir que la lectura de la temperatura se estabili mperatura de 25°C antes del procedimiento. 2. Con la energía desconectada del viscómetro, el eda (S41) girando en sentido contrario al reloj. 3. Encender y oprimir cualquier tecla según se ra colocar en autocero el viscómetro. 6. Encender el motor. Si la pantalla brinca a yor, o no se detiene en 0±0.1%, girar el anillo de ntido a las manecillas del reloj hasta que lo realice. 7. Girar el anillo de ajuste en dirección contrari sta que la lectura esté fluctuando entre 0.0 y ctuacion debe ocurrir aproximadamente cada 6 según 8. Girar el anillo de ajuste en sentido de las mane oj exactamente al ancho de una división a par nfiguración alcanzada en el paso 7. 9. Apagar el motor. Utilizando las teclas de la fle riba/hacia abajo, cambiar lentamente la velocidad a rimir la tecla SET SPEED. Utilizar la tecla SELECT modo que la pantalla esté en cP. 10. Colocar 2 ± 0.1 g del producto que será med zón de muestra. Adherir el tazón al viscómetro. 11. Permitir que el producto permanezca en el taz tor OFF dürante 2 minutos. lecular de > 400 A3, polaridad de >1 MPa1/2. S perar que individualmente estos componentes (o, si un producto, como por ejemplo >50% de la mezcla) cosidad del tensoactivo de bajo nivel, la composició rfume que tiene una viscosidad de <1 Pa.s a una vi >25 Pa.s a 500 Pa.s. A continuación se encue mplos: emplo 1 emplo 2: Efecto de compuestos de perfume en Reolo rmulación Compuestos de perfume que tienen el efecto inte elevar la viscosidad de la formulación de una for tiva de bajo nivel: volumen molecular < 400 A3, pol a1/2. Estos componentes se puede espe ividualmente (o, si está presente por ejemplo como la mezcla) eleven la viscosidad del tensoactivo de b composición libre del perfume que tiene una viscosid .s a >1 a 40 Pa.s. A continuación se encuentran eje emplos emplo 4: Entre los compuestos descritos en el Ejem uientes compuestos mostraron un efecto de engro nificativo para la base activa de bajo nivel (8% PB), la concentración del compuesto de perfume es Viscosid CAS corte cero Base 0.06 Linalool 78-70-6 57.0 Salicilato de bencilo 118-58-1 40.4 Lilial 80-54-6 146.

Citronelol 106-22-9 445.6 ?-lactona undecanoica 104-67-6 108.6 Dihidromiroenol 53219-21-9 96.3 Brasilato de etileno 105-95-3 86.9 Aldehido alfa hexilcinámico 101-86-0 83.5 A partir de este Ejemplo 4, se puede apreciar mponentes que tienen un volumen molecular de > laridad de >1 MPa1/2, todos elevaron la viscosidad ro de <1 Pa.s al menos a 40 Pa.s y alcanzando h .s. emplo 5: Más ejemplos de compuestos descrito Estos son ejemplos adicionales que mponentes con un volumen molecular de >400 A3 y >1 MPa1/2 que elevan la viscosidad de corte cero de 0.

Comparativo: los siguientes compuestos que se el ejemplo 1, únicamente mostraron un ef grosamiento intermedio para la base activa de bajo ES/ 4% CAPB). La concentración del compuesto de l 1% si no se indica de otra manera. Estos co cluyen específicamente del primer grupo de la ención (aunque pueden incluirse en el segundo g mplo 2, con base en su efecto).

Viscosi CAS corte cer Base 0.0 0.5% de muscona 541-91-3 15.

. Jasmonato de metilo 1211-29-6 15. 0.5% de ionona de metilo (mezcla (alfa/beta) 1322-70-9 15.

Acetato de alfa metil bencilo 93-92-5 > Acetato de tepinilo 80-26-2 > Cetona de metilo Musk (Traseolida) 68140-48-7 > Viscosid CAS corte cero Base 0.01 nitril Peach (Frutonila) 69300-15-8 <1 Oxano 59323-76-1 <1 Salicilato de hexilo 6259-76-3 <1 Acetato de ironilo 58430-94-7 <1 lonona de metilo (mezcla alfa/beta) 1322-70-9 <1 Muscona 541-91-3 <1 emplo 6: Los siguientes compuestos mostraron u grosador intermedio para la base activa de bajo ES/ 4% CAPB). La concentración para el comp rfume es del 1 %.

Viscosid CAS corte cero Base 0.01 Alcohol hexílico 111-27-3 33.7 Aldehido cinámico 104-55-2 19.1 Jasmina cis 488-10-8 17.4 Coumarin 91-64-5 15.8 Alcohol bencílico 100-51-6 14.9 Acetato de hexilo 142-92-7 15.2 PEA 60-12-8 2.8 Estos son ejemplos que tienen componentes de linalool (compuesto de perfume de engrosamien mpuesto de perfume de engrosamiento), mpuesto de perfume que no tiene efecto de engrosa A (compuesto de perfume que tiene efecto de engro ermedio) en diferentes composiciones tal como se de Este ejemplo muestra que cuando el eferentemente el >60% del componente de cualquie mprende componentes de un grupo particular (por lumen molecular >400 A3 y polaridad >1 MPa1/2), nen el mismo efecto que cualquier componente indi ho grupo para elevar la viscosidad. Por lo tanto, por

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un método para aumentar la viscosidad mposición líquida que comprende el 15% en peso o r tensoactivo seleccionado del grupo que consist nsoactivo aniónico no iónico anfotérico/zwiteriónico, mezclas de los mismos; sustancialmente sin pe cosidad de corte cero de <1 Pa.s; en donde el mprende agregar el componente de perfume indivi ne un volumen molecular (V) de >400 A3 y una pol MPa1/2 o agregar la mezcla de componentes, en d mponentes que tienen el volumen y polaridad ob mprenden el >50% de la mezcla de perfume. 2. Una composición tal como se describ ivindicación 1, caracterizado porque comprende de 0 engrosador y/o estructurantes. 3. Una composición tal como se describ ivindicación 1 o reivindicación 2, caracterizada >25 a 500 Pa.s. 6. Un método para aumentar la viscosidad mposición líquida que comprende el 15% en peso o tensoactivo seleccionado del grupo que consist nsoactivo aniónico no iónico anfotérico/zwiteriónico mezclas de los mismos; sustancialmente sin perfu cosidad de corte cero de <1 Pa.s, en donde el mprende agregar componentes de perfume individú nen un volumen molecular (V) de <400 A3 y una pol MPa1/2 o mezclas de componentes en do mponentes que tienen el volumen observado y el laridad comprenden el >50% de la mezcla del perfum 7. Un método tal como se describe en la reivi caracterizado porque comprende del 1 al 12% en soactivo. 8. Un método tal como se describe en la reivi caracterizado porque la adición de los perfumes ind