MX2009000706A

MX2009000706A - Metodo y composicion para dar forma permanente al pelo.

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Publication number: MX2009000706A
Application number: MX2009000706A
Authority: MX
Inventors: Thorsten Cassier
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2006-07-21
Filing date: 2007-07-18
Publication date: 2009-02-04
Also published as: WO2008012732A2; WO2008012732A3; BRPI0714636A2; AU2007278088A1; US20080025938A1; CA2658658A1; CN101495088A; EP1880708A1

Abstract

Una composición para dar forma permanente al cabello, que comprende (i) 0.5 % a 30 % en peso de una N-alquilo-2-mercaptoacet amida de la fórmula (ver fórmula (I)) o la sal de ella, en donde R1 es un residuo alquilo de cadena lineal con 3 o 6 átomos de carbono o un hidroxialquilo de cadena lineal con 3 a 6 átomos de carbono, R2 y R3 son independientes entre si, hidrógeno o residuos alquilo de cadena lineal con 1 a 3 átomos de carbono, (ii) 0.1 % a 20 % en peso de al menos un agente reductor adicional de queratina para cabello, seleccionado del grupo consistente de ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido 3-mercaptopropiónico, ácido 2-hidroxi-3-mercaptopropiónico, cisteína, cisteamiana, alquilo- o acilcisteamina con 1 a 4 átomos de carbono en el residuo alquilo, o la sal de ellos; éster cisteína-(2-hidroxietilo), éster glicerina cisteína-L y monotioglicolato de glicerina; y (iii) 5 % a 95 % en peso de agua y un método para dar forma permanente al cabello utilizando la composición.

Description

MÉTODO Y COMPOSICIÓN PARA DAR FORMA PERMANENTE AL PELO DESCRIPCIÓN Campo de la invención El objeto de la presente invención es una composición sobre la base de una combinación de N-alquilo-2-mercaptoacetamida como un agente reductor de queratina, y al menos un segundo agente reductor específico de queratina para dar forma permanente al cabello y por consiguiente un proceso.

Industria anterior La técnica clásica para ondular de manera permanente el cabello, se basa familiarmente en dos pasos de tratamiento: En el primer paso, los puentes de cistina-disulfuro de la queratina del cabello se abren por la acción de un agente que contiene un ingrediente reductor (composición onduladora). Luego, el cabello se pone en la forma deseada. En un segundo paso, los enlaces cistina-disulfuro se cierran nuevamente con un fijador, esto es, un agente que contiene un ingrediente oxidante. El ácido tioglicólico, por ejemplo, se utiliza en la forma de una sal de amonio o monoetanolamina como un agente reductor para ondular de manera permanente el cabello, pero a menudo causa considerable daño en el cabello. Preparaciones con ajuste alcalino, basadas en ácido tioglicólico o ésteres de ácido mercaptocarboxilico, a pesar de ser adecuadamente efectivas, causan daño en el cabello, lo cual por ejemplo, se pone de manifiesto en una creciente rotura del cabello. Incluso de ese modo, no podría resolverse el problema del mal acondicionamiento del cabello, como por ejemplo, baja elasticidad y menos uniformidad del cabello formado, causado por el tratamiento químico del cabello, de manera particular después de la aplicación repetida de composiciones corrientes para dar forma permanente al cabello u otros tratamientos químicos, como por ejemplo, coloración del cabello o aclaramiento del cabello. Muchas veces, estas composiciones también dañan, de manera no deseada, el cuero cabelludo. Finalmente, el olor desagradable de los agentes reductores convencionales utilizados, requiere de perfume intenso en los productos. A pesar del intenso perfume, esas composiciones que contienen agentes reductores convencionales, causan olor desagradable durante la aplicación sobre el cuero cabelludo, y también un olor no deseado del cabello (en particular, cabello húmedo) hasta varios días después de la aplicación. Sin embargo, si uno utiliza ácido tioláctico, éste produce ondas más débiles en comparación con el ácido tioglicolico ampliamente utilizado, y no es suficiente la firmeza a la humedad, preferentemente cuando se suda. Para un ondulado permanente suave de cabellos dañados, en particular, decolorados o teñidos, se utilizan, preferentemente, las composiciones onduladores que se regulan para ser de levemente ácidas a neutras. Desde un punto de vista profesional, en los últimos 35 años los ésteres del ácido tioglicolico han demostrado ser los agentes reductores mejor adecuados para este propósito. Sin embargo, una mayor desventaja de las composiciones acídicas para ondular el cabello, basadas en ésteres de ácido tioglicolico es, que son poco toleradas por los ojos y la piel, y el efecto sensibilizante de los ésteres de ácido tioglicolico, de manera que en la actualidad se evita mucho el uso de estas composiciones ondulatorias de cabello. Pero también el ácido tioglicolico y sus sales utilizadas en composiciones alcalinas para dar forma permanente al cabello, causan a veces sensibilización en la piel. Sin embargo, esas composiciones alcalinas basadas en ácido tioglicolico y sus sales, cisteamina y otros agentes reductores, más a menudo causan irritaciones de la piel (por ejemplo, se presentan picazón, ardor de la piel y rojez de la piel). En nuestra propia patente EP 0969791 B1 se informa que la N-(3'-hidroxipropil)-2-mercapto-acetamida tiene índices de sensibilización prácticamente más bajos que sus semejantes más cercanos en cuanto a ingredientes para ondulación permanente, las N-alquil-2-mercaptoacetamidas conocidas de la patente DE 1 144 440 C y de la patente europea EP-A 0 455 457 A1 de la industria anterior, esto es N-metilmercaptoacetamida y N-hidroxietilmercaptoacetamida. Pero también utilizando solamente la N-(3'-hidroxipropilo)-2-mercapto-acetamida como el agente reductor de queratina para cabello, no es suficiente la firmeza contra la humedad del cabello formado de manera permanente, particularmente contra el sudor. El objetivo principal de la invención es, por lo tanto, suministrar una composición y un método para dar forma permanente al cabello, la cual mejora la firmeza contra la humedad del cabello formado de manera permanente, particularmente contra el sudor. Otro objetivo de la presente invención es proveer una composición y un método para el modelado permanente del cabello que mejore el olor del cabello tratado, principalmente durante y después del proceso de modelado del cabello, y que sea superior a las composiciones anteriores para así mejorar la aceptación de los consumidores de los productos de modelado permanente del cabello. Todavía otro objetivo de la presente invención es proveer una composición y un método para dar forma permanente al cabello, lo cual causa menos daño al cabello que las composiciones de la industria anterior. Todavía otro objetivo de la presente invención es proveer una composición y un método para dar forma permanente al cabello, los cuales producen elasticidad única y uniformidad mejorada del cabello formado desde las raíces hasta las puntas, y con apariencia menos desordenada que aquellos tratados con composiciones de la industria anterior. Todavía otro objetivo de la presente invención es proveer una composición y un método para dar forma permanente al cabello, la cual penetra bien en el cabello, pero menos dentro del cuero cabelludo que las composiciones de la industria anterior. Todavía otro objetivo de la presente invención es proveer una composición y un método para dar forma permanente al cabello, la cual despliega menos sensibilización sobre el cuero cabelludo que composiciones de la industria anterior. Los problemas anteriores se solucionan mediante la composición y método como se mencionan en las reivindicaciones 1 y 14 respectivamente. Las modalidades preferidas se indican en las subreivindicaciones. El primer componente esencial de la composición para dar forma permanente al cabello, la N-alquilo-2-mercaptoacetamida de la fórmula (I), está contenida en la composición para dar forma permanente al cabello en una cantidad de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 30 % en peso, preferentemente de aproximadamente 2 % a aproximadamente 25 % en peso, y con la mayor preferencia de aproximadamente 3 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición. Las sales preferidas de N-alquilo-2-mercaptoacetamida de la fórmula (I) con un ácido son, el cloruro, el sulfato, el acetato, el lactato, el fosfato o citrato; y con una base, el amonio-, sodio-, potasio-, calcio-, etanolamonio- y la sal de litio. De las N-alquilo-2-mercaptoacetamidas de la fórmula (I), se prefiere más la N-(3'-hidroxipropilo)-2-mercaptoacetamida.

Agente reductor adicional de queratina para cabello El segundo componente esencial de la composición para dar forma permanente al cabello de la invención, es al menos un agente reductor adicional de queratina para cabello seleccionado del grupo consistente de ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido 3-mercaptopropiónico, ácido 2-hidroxilo-3-mercaptopropiónico, cisteína, cisteamina, alquilo- o acilcisteamina con 1 a 4 átomos de carbono en el residuo alquilo, o las sales de ellos, éster cisteína-(2-hidroxietilo), éster L-cisteína glicerina y monotioglicolato de glicerina; De estos agentes reductores de queratina, se prefieren ácido tioglicólico, ácido tioláctico, cisteína y cisteamina. La cantidad de agente reductor adicional de queratina es de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 20 % en peso, preferentemente de aproximadamente 1 % en peso a aproximadamente 15 % en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % en peso a aproximadamente 6 % en peso. La relación preferida entre el agente reductor de queratina para cabello N-alquilo-2-mercaptoacetamida de la fórmula (I) y los agentes reductores adicionales de queratina o la mezcla de ellos, es preferentemente de aproximadamente 10 : 1 a aproximadamente 1 : 4, y particularmente de 3 : 1 a 1 : 1. La composición para dar forma permanente comprende los agentes reductores de queratina, es decir, la mezcla deN-alquilo-2-mercaptoacetamida de la fórmula (I) con los otros agentes reductores de queratina para cabello, particularmente ácido tioglicólico, ácido tioláctico y cisteína o las sales de ellos, en una cantidad total de aproximadamente 1 % a aproximadamente 35 % en peso, preferentemente de aproximadamente 3 % a aproximadamente 20 % en peso, y con la mayor preferencia de aproximadamente 5 % a aproximadamente 14 % en peso de la composición.

Se prefiere que el otro agente reductor de queratina para cabello sea una sal. Se prefiere, especialmente, que los otros agentes reductores de queratina se seleccionen de ácido mercaptoacético, cisteína y ácido tioláctico o sales de éstos.

Sustancias para mejorar la penetración y dilatación capilar pueden añadirse a la composición para modelar el cabello los agentes conocidos como agentes de dilatación y sustancias de penetración, cuyos ejemplos son urea, melamina, éteres, por ejemplo, éter dipropilenglicol monometilo;2-pirrolidona, imidazolidina-2-ona, 1-metil-2-pirrolidona; tiocianato de amonio o alcalino, alcoholes polivalentes, isopropanol en una cantidad de aproximadamente 1 a aproximadamente 30 % en peso.

Disulfuros Para evitar que el cabello luzca demasiado rizado, es ventajoso si el agente formador permanente contiene el disulfuro de un compuesto (tiol) reductor de queratina para cabello, particularmente 2,2'-ditio-bis[N-(3-hidroxipropilo)-acetamida], 2,2'-ditio-bis[N-(2-hidroxipropilo)-acetamida], 2,2'-ditio-bis[N-(propilo)-acetamida], ácido ditioglicólico, ácido ditioláctico y sus sales. La cantidad preferida a utilizarse es de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 % en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 % en peso, y con la mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición, en donde la relación entre los agentes reductores de queratina para cabello y los disulfuros, es preferentemente de aproximadamente 20 : 1 a aproximadamente 1 : 2, y particularmente de aproximadamente 10 : 1 a aproximadamente 1 : 1.

Aditivos Se entiende que la composición ondulante puede contener todos los aditivos usuales y conocidos para las composiciones, tales como espesadores, tales como caolín, bentonita, ácidos grasos, alcoholes grasos superiores, almidones, derivados de celulosa, alginatos, ácido poliacrílico y sus derivados, derivados de celulosa, alginatos, vaselina, y aceites de parafina; agentes humectantes o emulsionantes de las clases de sustancias tensioactivas aniónicas, catiónicas, anfotéricas o no iónicas, tales como sulfatos de alcoholes grasos, éter sulfatos de alcoholes grasos, alquilsulfonatos, alquilbenceno sulfatos, sales de amonio cuaternario, alquilbetaínas, alquilfenoles etoxilados, alcanolamidas de ácido graso o ésteres de ácido graso etoxilados; y opacantes, tales como ésteres polietilenglicol; alcoholes, tales como etanol, propanol, isopropanol; alcoholes polihídricos solubles en agua, que poseen dos o más grupos hidroxilo en la molécula. Ejemplos típicos de los alcoholes polihídricos son alcoholes dihídricos, tales como etilenglicol, 1 ,2- o 1 ,3-propanodiol, 1 ,2-pentanodiol y glicerina; además, trimetilenglicol, 1 ,2-butilenglicol, 1 ,3-butilenglicol, 1 ,4-butilenglicol, tetrametilenglicol, 2,3-butilenglicol, pentametilenglicol, 2-buteno-1 ,4-diol, hexilenglicol, octilenglicol; alcoholes trihídricos, tales como glicerina, trimetilolpropano, 1 ,2,6-hexanotriol y lo similar; alcoholes tetrahídricos, tales como pentaeritritol; alcoholes pentahídricos, tales como xilitol, etc.; alcoholes hexahídricos, tales como sorbitol, manitol; polímeros de alcohol polihídrico, tales como dietilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, tetraetilenglicol, diglicerina, polietilenglicol, triglicerina, tetraglicerina, poliglicerina; alquiléteres de alcohol dihídrico, tales como etilenglicol monometil éter, etilenglicol monoetil éter, etilenglicol monobutil éter, etilenglicol monofenil éter, etilenglicol monohexil éter, etilenglicol mono-2-metilhexil éter, etilenglicol isoamil éter, etilenglicol bencil éter, etilenglicol isopropil éter, etilenglicol dimetil éter, etilenglicol dietil éter, etilenglicol dibutil éter; alquilo éteres de alcohol dihídrico, tales como dietilenglicol monometil éter, dietilenglicol monoetil éter, dietilenglicol monobutil éter, dietilenglicol dimetil éter, dietilenglicol dietil éter, dietilenglicol butil éter, dietilenglicol metil etil éter, trietilenglicol monometil éter, trietilenglicol monoetil éter, propilenglicol monometil éter, propilenglicol monoetil éter, propilenglicol monobutil éter, propilenglicol isopropil éter, dipropilenglicol metil éter, dipropilenglicol etil éter, dipropilenglicol butil éter; éter ésteres de alcohol dihídrico, tales como acetato de monometiléter de etilenglicol, acetato de monoetiléter de etilenglicol, acetato de monobutiléter de etilenglicol, acetato de monofeniléter de etilenglicol, diadipato de etilenglicol, disucinato de etilenglicol, acetato de monoetiléter de dietilenglicol, acetato de monobutiléter de dietilenglicol, acetato de monometiléter de propilenglicol, acetato de monoetiléter de propilenglicol, acetato de monopropiléter de propilenglicol, acetato de monofeniléter propilenglicol; monoalquilétores de glicerina, tales como alcohol xyl, alcohol selacol, alcohol batil; alcoholes sacarosos, tales como sorbitol, maltitol, maltotriosa, manitol, sacarosa, eritritol, glucosa, fructosa, azúcar de almidón, maltosa, xilitosa, alcohol reducido en azúcar de almidón, glisólido, alcohol tetrahidrofurfuril, alcohol tetrahidrofurfuril POE, butiléter POP, butiléter POP POE, glicerina éter de tripolioxipropileno, glicerina éter POP, ácido fosfórico de glicerina éter POP, pentanoritritol éter POP POE; azúcares, tal como D-glucosa; solubilizantes, estabilizantes, sustancias tampón, aceites esenciales, tintes, e ingredientes acondicionadores del cabello y para el cuidado del cabello, tales como derivados de lanolina, colesterol, ácido pantoténico, y betaína.

Aditivos catiónicos Los surfactantes catiónicos que, preferentemente, se pueden utilizar en la composición cosmética de la presente invención contienen porciones amino o amonio cuaternario. Entre los materiales surfactantes catiónicos útiles que contienen amonio cuaternario en la presente, se encuentran aquellos de la fórmula general (II) [NR4,R5,R6,R7]+ X _ en donde, R4 a R7 son de manera independiente un grupo alifático de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo, que posee de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono; y X" es un anión formador de sal, tales como aquellos seleccionados de halógeno, (p. ej., cloruro, bromuro, yoduro), radicales acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos o superiores pueden ser saturados o insaturados. Especialmente preferidas son las sales de amonio de cadena dilarga (p. ej., di C12-C22, preferentemente C16-C18, alifáticas, preferentemente alquilo) y de cadena dicorta (p. ej., alquilo C1 - C3, preferentemente alquilo C1 - C2). Las sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son materiales de surfactantes catiónicos adecuados. Los grupos alquilo de estas aminas tienen, preferentemente, de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y pueden ser sustituidos o no sustituidos. Estas aminas, útiles en la presente, incluyen estearamidopropil dimetilamina, dietilamino etil estearamida, dimetil estearamida, dimetil soyamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etil estearilamina, N-sebo-propanodiamina, estearilamida etoxilada (5 moles de etoxilación), dihidroxi etil estearilamina, y araquidilbehenilamina. Las sales de amina adecuadas incluyen las sales de halógeno, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato, y alquilsulfato. Estas sales incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, formato de estearilamina, N- sebo-propano dicloruro de diamina y citrato de estearamidopropildimetilamina. Los surfactantes catiónicos preferidos son las sales de cetil trimetilamonio tales como, por ejemplo, Genamin® CTAC, es decir, cloruro de cetil-trimetilamonio, sales de behenil-trimetilamonio, por ejemplo, cloruro de behenil trimetilamonio; sales de amonio dimetil disebo; dimetilamina de estearilo amidopropilo; esterquats, como por ejemplo, cloruro de tetradecilo betainester, diesterquats, como por ejemplo, cloruro de dimetilamonio de dipalmitiletil (Armocare® VGH70 of Akzo, Alemania), o una mezcla de metosulfato de distearoiletil hidroxietilamonio y alcohol de cetearilo (Dehyquart® F-75 of Henkel, Alemania). También son útiles un copolímero catiónico, un polímero catiónico de celulosa o un polímero catiónico de silicio, donde los grupos de nitrógeno cuaternario están contenidos en la cadena poliméríca o preferentemente como sustituyentes en uno o más de los monómeros. Los monómeros que contienen grupos amonio pueden copol i me rizarse con monómeros no catiónicos. Los monómeros catiónicos adecuados son compuestos insaturados que pueden experimentar una polimerización por radicales, que contienen por lo menos un grupo catiónico, en especial, monómeros de vinilo sustituido con amonio, por ejemplo, monómeros trialquilmetacriloxialquilamonio, trialquilacriloxialquilamonio, dialquildialilamonio y vinilamonio cuaternario con grupos que contienen nitrógeno catiónico cíclico, tales como piridinio, imidazolio o sales cuaternarias, por ejemplo, sales de alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio o alquilvinilpirrolidona. Preferentemente, los grupos alquilo de estos monómeros son grupos alquilo de cadena corta, tales como grupos alquilo de C1 a C7, prefiriéndose especialmente los grupos alquilo de C1 a C3. Los monómeros que contienen grupos amonio pueden copolimerizarse con monómeros no catiónicos. Los comonómeros adecuados son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamida, alquil y dialquilmetacrilamida, alquilacrilato, alquil metacrilato, vinilcaprolactona, vinilcaprolactama, vinilpirrolidona, vinil ésteres, por ejemplo, vinil acetato, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, en donde los grupos alquilo de estos monómeros son, preferentemente, grupos alquilo de C1 a C7, prefiriéndose especialmente los grupos alquilo de C1 a C3. Polímeros preferidos con grupos de amina cuaternaria son polímeros seleccionados de aquellos descritos en el diccionario de ingredientes cosméticos CTFA (10ma edición del 2004) bajo las designaciones como sigue: los polímeros vendidos por la compañía Rhodia Inc. bajo los nombres comerciales Mirapol® A15 (POLYQUATERNIUM-2); irapol® AD1 (POLYQUATERNIUM-17), Mirapol® AZ1 (POLYQUATERNIUM-18) y Mirapol® 175 (POLYQUATERNIUM-24); el copolímero de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida, vendido por la compañía Ondeo Nalco bajo los nombres comerciales Merquat® 550, Merquat® 550L y Merquat® S (POLYQUATERNIUM-7); hidroxietilcelulosa cuaternizada (POLYQUATERNIUM-10); copolímero metosulfato etilmetacrilato de vinilpirrolidona/dimetilamino, vendido bajo los nombres comerciales Gafquat® 755 N y Gafquat® 734 (POLYQUATERNIUM-1 1 ) por Gaf Corp. en los EE.UU.; se prefiere especialmente Gafquat® 734; copolímero de acrilamida y cloruro de trimetilamonio betametacrililoxietilo, vendido por Rohm GmbH en Alemania bajo el nombre comercial Rohagit® KF 720 (POLYQUATERNIUM-15); un copolímero vendido por BASF en Alemania bajo el nombre comercial LUVIQUAT® FC 550, LUVIQUAT® FC905 y LUVIQUAT® HM 552 consistente de polivinilpirrolidona y metocloruro de imidazolimina (POLYQUATERNIUM-16); el copolímero de cloruro de dialildimetilamonio y ácido acrílico (80/20), vendido por la compañía Calgon bajo el nombre comercial Merquat® 280 (POLYQUATERNIUM-22); polímeros vendidos bajo el nombre comercial Quatrisoft® LM 200 por la compañía Amerchol, definidos como sal polimérica de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa reaccionada con un epóxido sustituido de laurildimetilamonio (POLYQUATERNIUM-24); el copolímero de acrilamida de metacrilato de dimetilaminoetil (20/80 en peso) cuaternizado con cloruro de metilo, vendido como dispersión 50 % en peso en un aceite mineral bajo el nombre comercial Saleare® SC92 por la compañía Ciba Specialty Chemicals (POLYQUATERNIUM 32); el metosulfato del copolímero de trimetilamonio de metacriloiloxietilo y dimetilacetilamonio de metacriloiloxietilo, vendido bajo el nombre comercial Plex® 7525L y Plex® 3074L por la compañía Rohm GmbH/Germany (POLYQUATERNIUM-35); un terpolímero vendido por Calgon en los EE.UU. bajo el nombre comercial Merquat® Plus 3300, consistente de cloruro de amonio de dimetil dialilo, acrilato y acrilamida de sodio (POLYQUATERNIUM-39); un terpolímero de ISP en los EE.UU., vendido bajo el nombre comercial Gaffix® VC 713, consistente de vinilpirrolidona, metacrilato de dimetilaminoetilo, y caprolactama de vinilo; y el copolímero vendido por Gaf bajo el nombre comercial Gafquat® HS 100, consistente de cloruro de amonio de vinilpirrolidona/metacrilamidopropiltrimetilo; el polímero catiónico vendido bajo el nombre comercial Polímero SL®-60 (CTFA: POLYQUATERNIUM-67) por la compañía Amerchol. Polímeros catiónicos adecuados que se derivan de polímeros naturales son los derivados catiónicos de polisacáridos, por ejemplo, derivados catiónicos de celulosa, almidón, o guar. Más aún, resultan adecuados la quitosana y los derivados de quitosana. Los polisacáridos catiónicos tienen la fórmula general G-0-B-N+RaRbRc X" (III) G es un residuo de anhidroglucosa, por ejemplo, anhidroglucosa de almidón o celulosa; B es un grupo de enlace divaíente, por ejemplo, alquileno, oxiaíquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno; Ra, Rb y Rc son, independientemente una de la otra, alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo y cada una tiene de 1 a 18 átomos de carbono, en donde la cantidad total de átomos de carbono en Ra, Rb y R° es, preferentemente, un máximo de 20; X(-) en un anión convencional, preferentemente, cloruro, bromuro o sulfato. Una celulosa catiónica es vendida por Amerchol bajo el nombre comercial Polímero JR y posee la designación INCI POLYQUATERNIUM-10. Una celulosa catiónica adicional tiene la designación INCI de POLYQUATERNIUM-24, y la distribuye Amerchol con el nombre comercial de polímero LM-200. Un derivado catiónico de guar adecuado se distribuye con el nombre comercial de Jaguar® R y tiene la designación INCI de cloruro de guar hidroxipropiltrimonio. Otros polímeros catiónicos adecuados son, quitosana, sales de quitosana, y derivados de quitosana. Las quitosanas son quitinas completa o parcialmente desacetiladas (POLYQUATERNIUM-29). Para producir una quitosana, preferentemente, se comienza con la quitina contenida en los residuos de la cubierta de crustáceos, los que, como materia prima natural y económica, se encuentran disponibles en grandes cantidades. El peso molecular de la quitosana puede distribuirse en un amplio espectro, por ejemplo, de 20,000 a aproximadamente 5 millones de g/mol (de 700 a aproximadamente 176,000 oz/mol (onzas por mol). Por ejemplo, una quitosana adecuada de bajo peso molecular es una con un peso molecular de 30,000 a 70,000 g/mol (de 1100 a 25,000 oz/mol). Sin embargo, preferentemente, el peso molecular es mayor que 100,000 g/mol (3527 oz/mol), o resulta especialmente preferido un peso molecular de 200,000 a 700,000 g/mol (de 7054 a 24,692 oz/mol). El nivel de desacetilacion es preferentemente de 10 a 99 %, especialmente preferido con 60 a 99 %. Por ejemplo, una quitosana adecuada es vendida por Kyowa Oil&Fat en Japón bajo el nombre comercial Flonac®. Posee un peso molecular de 300,000 a 700,000 g/mol (10,582 a 24,692 oz/mol) y es desacetilada de 70 a 80 %. Una sal de quitosana preferida es carboxilato de pirrolidona quitosonio, la cual, por ejemplo, es vendida bajo el nombre comercial Kytamer PC por Amerchol en los EE.UU. Las quitosanas incluidas en la presente tienen un peso molecular de aproximadamente 200,000 a 300,000 g/mol (7,054 a 10,582 oz/mol) y es desacetilada de 70 a 85 %. Derivados cuaternizados, alquilados, o hidroxialquilados, por ejemplo, quitosanas de hidroxietilo o hidroxibutilo, pueden considerarse derivados de quitosana. Preferentemente, las quitosanas o los derivados de quitosana se encuentran presentes en su forma neutralizada o parcialmente neutralizada. El nivel de neutralización de la quitosana o de los derivados de la quitosana es, preferentemente, de por lo menos 50 %, aunque se prefiere especialmente de 70 a 100 %, basado en la cantidad de grupos de base libre. Como principio, pueden utilizarse como neutralizadores todos los ácidos orgánicos e inorgánicos cosméticamente compatibles, tales como ácido fórmico, ácido málico, ácido maleico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido malónico, ácido oxálico, y ácido pirrolidonacarboxílico, de los cuales, se prefiere el ácido cítrico. Otros polímeros catiónicos adecuados que pueden estar incluidos en la composición de modelado permanente de conformidad con la presente invención son los derivados de proteína modificados cationicamente o hidrolizados de proteína modificados cationicamente y se conocen, por ejemplo, con las designaciones INCI de proteína de trigo hidrolizada hidroxipropil laurildimonio, caseína hidrolizada hidroxipropil laurildimonio, colágeno hidrolizado hidroxipropil laurildimonio, queratina hidrolizada hidroxipropil laurildimonio, seda hidrolizada hidroxipropil laurildimonio, proteína de soya hidrolizada hidroxipropil laurildimonio, o trigo hidrolizado hídroxipropiltrimonio, caseína hidrolizada hidroxipropiltrimonio, colágeno hidrolizado hidroxipropiltrimonio, queratina hidrolizada hidroxipropiltrimonio, proteína de salvado de arroz hidrolizada hidroxipropiltrimonio, seda hidrolizada hidroxipropiltrimonio, proteína de soya hidrolizada hidroxipropiltrimonio y proteína vegetal hidrolizada hidroxipropiltrimonio. Los hidrolizados de proteína derivados catiónicamente adecuados son mezclas de sustancias que, por ejemplo, se obtienen de sales glicidil trialquilamonio o sales de trialquilamonio 3-halo-2-hidroxipropilo mediante la conversión de proteínas alcalinas, acídicas o hidrolizadas por enzimas. Las proteínas que se emplean como materia prima para los hidrolizados de proteína pueden ser de origen vegetal o animal. Las materias primas de uso común son, por ejemplo, queratina, colágeno, elastina, proteína de soya, proteína de arroz, proteína de leche, proteína de trigo, proteína de seda, o proteína de almendra. La hidrólisis resulta en mezclas de materiales con masas molares en el rango de aproximadamente 100 a aproximadamente 50,000. Las masas molares promedio habituales están en el intervalo de aproximadamente 500 a aproximadamente 1000. Resulta ventajoso si los hidrolizados de proteína derivados catiónicamente tienen una o dos cadenas alquílicas largas de C8-C22 y, correspondientemente, una o dos cadenas alquílicas cortas de C1 -C4. Se prefieren los compuestos que contienen una cadena alquílica larga. Cualquiera de los polímeros catiónicos de silicio poseen al menos un grupo amonio, ejemplos son POLISILICONA-9; preferidos son los polisiloxanos dicuaternarios, como se definen en la patente Europea núm. 0714654 A1 del solicitante, y aquellos que poseen el nombre químico Dimetilsiloxano, 3-(3-((3-cocoamidopropil)dimetilamonio)-2-hidroxipropoxi) propilo con grupos terminales acetato (CAS 134737-05-6), definido en la CTFA como QUATERNIUM-80, y vendido bajo los nombres comerciales Abil Quat® 3270, Abil® Quat 3272 y Abil® Quat 3474 por la compañía Th. Goldschmidt AG, Alemania.

Agentes acondicionadores de silicona Las composiciones cosméticas de la presente también pueden incluir siliconas volátiles o no volátiles, solubles o insolubles como agentes acondicionadores. Por soluble se refiere a que el agente acondicionador de silicona es miscible con el portador acuoso de la composición de tal manera que forma parte de la misma fase. Por insoluble se entiende que la silicona forma una fase discontinua separada del portador acuoso, tal como en forma de una emulsión o una suspensión de gotitas de la silicona. Las siliconas solubles incluyen copolioles de silicona, tales como copolioles de dimeticona, por ejemplo, polímeros de siloxano modificado con poliéter, tales como óxido de polipropileno, polidimetilsiloxano modificado con óxido de polietileno, en donde el nivel de óxido de etileno y/o propileno es suficiente para permitir la solubilidad en la composición. Sin embargo, se prefieren las siliconas insolubles. El agente acondicionador de silicona insoluble para cabello a utilizarse en la presente, preferentemente tendrá viscosidad de aproximadamente 1 ,000 a aproximadamente 2,000,000 mPa.s a 25 °C, con mayor preferencia de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 1 ,800,000, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 100,000 a aproximadamente 1 ,500,000 mPa.s a 25 °C. La viscosidad se puede medir con un viscosímetro capilar de vidrio, como se describe en el Método de prueba Dow Corning Corporate CTM0004, del 20 de julio de 1970. Los fluidos de silicona insolubles no volátiles adecuados incluyen polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de poliétersiloxanos, dimetilpolisiloxano que contiene grupos hidroxilo terminales, metilfenilpolisiloxano que contiene grupos hidroxilo terminales y mezclas de éstos. Ejemplos específicos de éstos incluyen hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y hexadecametilheptasiloxano. También se pueden utilizar otros fluidos de silicona no volátiles, insolubles con propiedades acondicionadoras del cabello. Como se utiliza en la presente invención, el término "no volátil" debe referirse a que la silicona tiene un punto de ebullición de por lo menos aproximadamente 260 °C, preferentemente, por lo menos aproximadamente 275 °C, con mayor preferencia, por lo menos aproximadamente 300 °C. Estos materiales exhiben presiones de vapor muy bajas o no significativas en condiciones ambiente. El término "fluido de silicona" significará materiales de silicona que pueden fluir, que poseen una viscosidad menor que 1 ,000,000 mPa.s a 25 °C. Generalmente, la viscosidad del fluido estará entre aproximadamente 5 y 1 ,000,000 mPa.s a 25 °C, preferentemente entre aproximadamente 10 y aproximadamente 300,000 mPa.s a 25 °C. Las siliconas preferidas son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano, y polimetilfenilsiloxano. Se prefiere especialmente el polidimetilsiloxano. Los fluidos de polialquilsiloxano no volátiles que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en sus series ViscasilR y SF 96, y de Dow Corning en sus series Dow Corning 200®- Los fluidos de polialquilarilsiloxano que pueden utilizarse, también incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como fluido de metilfenilo SF 1075, o de Dow Corning, como Fluido grado cosmético 556. Los fluidos de silicona insoluble y volátil adecuados incluyen polidimetilsiloxano oligomérico o polidimetilsiloxano cíclico de bajo peso molecular, con una viscosidad no mayor que 10 mPa.s a 25 °C y un punto de ebullición, a la presión atmosférica, de no más de 250 °C. La volatilidad puede lograrse en los organopolisiloxanos lineales por la selección de organopolisiloxanos oligoméricos con un máximo de 6 a 10 átomos de silicona en la cadena principal de organopolisiloxanos, por ejemplo, el fluido Dow Corning DC200, posee una viscosidad de aproximadamente 0.65 a aproximadamente 2 mPa.s a 25 °C. Preferentemente, se utilizan organopolisiloxanos que tienen de 3 a 6 átomos de silicio, por ejemplo, hexametilciclotrisiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano (p. ej., DC 244, DC 245, DC 345 de Dow Corning). Para potenciar las características de brillo del cabello, se prefieren especialmente, las siliconas muy ariladas, por ejemplo, la silicona de polietilo altamente fenilada que tiene un índice de refracción de aproximadamente 1.46 o mayor, en especial, aproximadamente 1.52 o mayor. Cuando se utilizan estas siliconas de alto índice de refracción, se deben mezclar con un agente extendedor, tal como un surfactante o una resina de silicona, como se describe a continuación, para reducir la tensión superficial y mejorar la capacidad formadora de película del material. Los copolímeros de poliéter siloxano que pueden usarse incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno (p. ej., DC-1248® de Dow Corning), aunque también puede utilizarse óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. El nivel de óxido de etileno y óxido de polipropileno debe ser suficientemente bajo para evitar la solubilidad en la composición de la presente. Otro material de silicona para el acondicionamiento del cabello que puede ser especialmente útil en los agentes acondicionadores de silicona es la goma de silicona. Como se utiliza en la presente, la expresión "goma de silicona" se refiere a materiales poliorganosiloxano que tienen una viscosidad a 25 °C mayor o igual a 1 ,000,000 mPa.s. Las "gomas de silicona" tendrán, por lo general, un peso de masa molecular en exceso de aproximadamente 200,000, generalmente, entre aproximadamente 200,000 y aproximadamente 1 ,000,000. Ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilosiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano) (metilvinilosiloxano) y mezclas de éstos. Preferentemente, el agente de silicona para el tratamiento del cabello comprende una mezcla de goma de polidimetilsiloxano que tiene una viscosidad mayor que aproximadamente 1 ,000,000 mPa.s y fluido de polidimetilsiloxano que tiene una viscosidad de aproximadamente 10 mPa.s a aproximadamente 100,000 mPa.s a 25 °C, en donde la relación de goma a fluido es de aproximadamente 30:70 a aproximadamente 70:30, preferentemente, de aproximadamente 40:60 a aproximadamente 60:40. Otras siliconas a utilizarse en la presente, que se prefieren son siloxanos amino funcionales, las cuales conforman la fórmula general (IV) I I I R8 — (SiO-)-(SiO-)- (Si-)— R8 I I I CH3 Z CH3 I en donde R8 = OH o CH3 y Z representa el grupo propilo, isopropilo o isobutilo. Estas siliconas, por ejemplo, copolímero de aminoetil aminopropil siloxano y dimetilsiloxano están disponibles de Dow Corning y se venden con el nombre comercial Dow Corning 2-8566 Amino Fluid® o como una mezcla con polietilenglicol éter de alcohol tridecílico y cloruro de cetiltrimetilamonio, comercializado como Dow Corning 929 Cationic Emulsión®. Los polímeros de silicona preferidos de manera específica son CTFA:QUATERNIUM-80 y A ODIMETICONA. También se prefieren las siliconas volátiles, tales como, por ejemplo, CTFA: DIMETICONA y CICLOMETICONA. El agente de silicona para acondicionar el cabello puede utilizarse en las composiciones de la presente en concentraciones de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición, preferentemente, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 15 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 % y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 8 % en peso.

Agentes acondicionadores adicionales Las composiciones cosméticas de la presente invención también pueden comprender uno o más agentes acondicionadores adicionales, tales como aquellos seleccionados del grupo consistente de aceites líquidos y grasas, tales como aceite de palta, aceite tsubaki, aceite de tortuga, aceite de nueces de Macademia, aceite de maíz, aceite de olivo, aceite de aceituna, aceite de semilla de rábano, aceite de yema, aceite de ajonjolí, aceite pérsico, aceite de germen de trigo, aceite de sasanqua, aceite de ricino, aceite de linaza, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de perilla, aceite de frijol de soya, aceite de cacahuate, aceite de semilla de té, aceite de kaya, aceite de salvado de arroz, aceite tung chino, aceite tung japonés, aceite de jojoba, aceite de germen, triglicerino, ácido glicerina trioctanoico, ácido glicerina triisopalmítico; grasas sólidas, tales como grasa de cacao, aceite de coco, grasa de caballo, grasa de aceite endurecido, aceite de palma, sebo, grasa de oveja, sebo endurecido, aceite de almendra de palma, aceite de jojoba, manteca de cerdo, grasa de hueso de buey, aceite de grano de cera de madera, aceite de ricino endurecido; ceras, tales como cera de abejas, cera de manzana, cera de canderilla, cera de algodón, cera de carunauba, cera de arrayán, cera de insecto, cera de ballena, cera de montana, cera de salvado de arroz, lanolina, cera de kapok, acetato de lanolina, lanolina líquida, cera de caña, ácido graso isopropilo de lanolina, laurato de hexilo, lanolina reducida, cera de jojoba, lanolina dura, cera de goma laca, alcohol éter de lanolina de polioxietileno, alcohol acetato de lanolina de polioxietileno, éter colesterol de polioxietileno, polietilenglicol ácido graso de lanolina, alcohol éter de lanolina hidrogenada de polioxietileno; hidrocarburos, hidrocarburos no volátiles y ésteres de hidrocarburos, tales como parafina fluida, parafina sólida, vaselina, ozocerita, escualano, pristan, ceresina, escualano, petrolato, isododecano, cera microcristalina; aceites de ácidos grasos, aceites de éster, tales como octanoato de cetilo, miristato de isopropilo; betaína, carnitina, ésteres de carnitina, creatina, aminoácidos, péptidos, proteínas, vitaminas, fosfolípidos, por ejemplo, lecitinas o ceramidas. También son útiles derivados de imidazolidinilo, como por ejemplo, (CTFA) QUATERNIUM-87 (Rewoquat® W 575 de Witco, Alemania). La cantidad de sustancias grasas preferentemente varía de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 % en peso, todavía mejor de aproximadamente 0.5 % a 15 % en peso y con la mayor preferencia de aproximadamente 1 % a 10 % en peso del peso total de la composición cosmética. Estos intervalos incluyen todos los valores y subintervalos específicos entre ellos, incluyendo 3 %, 8 %, 10 %, 15 %, 20 %, 25 % y 30 % en peso.

Alcoholes grasos Las composiciones cosméticas de la presente invención también pueden comprender un alcohol graso no volátil de bajo punto de fusión. Los alcoholes grasos de la presente tienen un punto de fusión de 30 °C o menor, preferentemente, aproximadamente 25 °C o menor, con mayor preferencia, aproximadamente 22 °C o menor. Los alcoholes grasos insaturados de la presente también son no volátiles. Se entiende por no volátil que ellos poseen un punto de ebullición de al menos aproximadamente 260 °C, a 1.0 atmósferas, preferentemente al menos aproximadamente 275 °C, con mayor preferencia al menos aproximadamente 300 °C. Los alcoholes grasos adecuados incluyen alcoholes grasos insaturados monohídricos de cadena lineal, alcoholes grasos saturados de cadena ramificada, alcoholes grasos saturados de cadena lineal de C8-C12, y mezclas de éstos. Los alcoholes grasos insaturados de cadena lineal, por lo general, tendrán un grado de insaturación. Las cadenas alquenílicas di y triinsaturadas pueden estar presentes a bajos niveles, preferentemente menos de aproximadamente 5 % en peso total del alcohol graso insaturado de cadena lineal, con mayor preferencia menos de aproximadamente 2 %, con la mayor preferencia, menos de aproximadamente 1 %. Preferentemente, los alcoholes grasos insaturados de cadena lineal tendrán un tamaño de cadena alif ática de C12-C22, con mayor preferencia, de C12-C18, con la mayor preferencia, de C16-C18. Alcoholes ilustrativos de este tipo incluyen alcohol oleílico, y alcohol palmitoléico. Los alcoholes de cadena ramificada, por lo general, tendrán tamaños de cadena alifática de C12-C22, preferentemente, C14-C20, con mayor preferencia, C16-C18. Los alcoholes ilustrativos de cadena ramificada para utilizarse en la presente incluyen alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol isoestearílico, octildodecanol y octildecanol. Ejemplos de alcoholes saturados de C8-C12 de cadena lineal incluyen alcohol octílico, alcohol caprílico, alcohol decílico y alcohol laurílico. Los alcoholes grasos de bajo punto de fusión de la presente, se utilizan en un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5 % en peso, con la mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 3 % en peso. Puede ser deseable utilizar alcoholes grasos cerosos por sus beneficios acondicionadores. En el caso que esos alcoholes grasos saturados estén presentes, la relación en peso del líquido con respecto a los alcoholes grasos cerosos es, preferentemente, no mayor que aproximadamente 0.25, con mayor preferencia, no mayor que aproximadamente 0.15, con mayor preferencia, que aproximadamente 0.10. La cantidad total de alcoholes grasos en la composición es preferentemente aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5.0 % en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 1.0 % a aproximadamente 4.0 % en peso, y con la mayor preferencia de aproximadamente 1.5 % a aproximadamente 3.0 % en peso.

Otros ingredientes Las composiciones cosméticas de la presente pueden incluir una variedad de otros componentes opcionales adecuados para hacer tales composiciones más cosméticamente o estéticamente aceptables o para proporcionarles beneficios de uso adicionales. Estos ingredientes opcionales convencionales son bien conocidos por aquellos con experiencia en la industria. De esta manera, la composición de la invención puede comprender adyuvantes lipófilos o hidrófilos que son estándar en los campos cosméticos o dermatológicos, tales como surfactantes, en particular surfactantes espumantes, preservantes, antioxidantes, agentes secuestrantes, solventes, fragancias, cargas, agentes de protección, absorbedores de olor, materiales colorantes y vesículas lipídicas. Una amplia variedad de ingredientes adicionales se pueden formular en la composición cosmética de la presente. Estos incluyen: polímeros sujetadores de cabello, surfactantes detersivos, tales como surfactantes aniónicos, no iónicos, anfotéricos, y zwitteriónicos; agentes de espesamiento adicionales y agentes de suspensión, tales como goma xantana, goma guar, almidón y derivados de almidón, modificadores de viscosidad, tales como metanolamidas de ácidos grasos de cadena larga, amida de cocomonoetanol, sales tales como cloruro y sulfato de potasio sódico y agentes de suspensión cristalinos, y auxiliares nacarantes, tales como diestearato de etilenglicol; Filtros Ultravioleta y protectores solares, por ejemplo, tales como isomiléster de ácido p-metoxicinámico, ésteres de ácido cinámico lipófilo, ésteres de ácido salicílico, derivados de ácido 4-aminobenzoico o derivados de ácido sulfónico hidrófilo de benzofenonas o 3-benzilideno camfor; antioxidantes, tales como tocoferoles; agentes para combatir radicales libres; conservadores tales como, alcohol bencílico, metilparabén, propilparabén y imidazolidinilurea; alcohol polivinílico; agentes ajustadores de pH, tales como ácido cítrico, ácido fórmico, ácido glioxílico, ácido acético, ácido láctico, ácido pirúvico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, tales como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, tales como cualquiera de los colorantes FD&C o D&C; perfumes, agentes secuestrantes, tal como el etilendiaminatetraacetato disódico, y agentes plastificantes de polímeros, tales como glicerina, adipato de disobutilo, estearato de butilo, y propilenglicol. Entre los surfactantes no iónicos opcionalmente utilizados, se prefieren los que tienen un HLB (balance hidrófilo-lipófilo, por sus siglas en inglés) mayor que 12, y la emulsión primaria comprende por lo menos un surfactante no iónico que tiene un HLB menor que 8. El surfactante no iónico de balance hidrófilo lipófilo >12, opcionalmente presente en la emulsión puede ser, por ejemplo, un alcohol graso etoxilado o etoxilado/propoxilado con una cadena grasa que comprende de 12 a 22 átomos de carbono, esteróles etoxilados, tal como alcohol estearilo- o laurilo (EO-7) ¡Esterol de soya de polietilenglicol-16 o esterol de soya de polietilenglicol-10, polímeros bloque de polioxietileno polioxipropileno (poloxámeros) y sus mezclas. Se prefieren los esteróles etoxilados y de poloxámeros. Puede seleccionarse de manera específica el surfactante no iónico de balance hidrófilo lipófilo <8 a partir de ásteres de glicerilo, tales como mono-, di-o triglicerilo mono-, di- o triisoestearato u -oleato, ásteres sacarosos, tales como sacarosa o metil glucosa mono- o diisostearato u -oleato, éteres de alquilpoliglucosida, tales como isoestearato de sorbitán, oleílo- o isostearilpoliglucosida; polioxietileno (20) monoestearato de sorbitán (CTFA:Polisorbato-60), y sus mezclas. Se prefieren los ésteres de azúcar y los éteres de alquilpoliglucósido. Preferentemente, la cantidad de surfactante no iónico en la emulsión y la composición cosmética puede variar de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % en peso y, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3 % en peso del peso total de la emulsión. Se utilizan los aditivos en cantidades usuales para los objetivos; por ejemplo, los agentes humectantes y emulsionantes en concentraciones de un total de 0.2 % a 30 % en peso, los alcoholes en una cantidad total de 0.1 % a 20 % en peso, los opacantes, aceites esenciales y colorantes en una cantidad de 0.01 % a 1 % en peso cada uno, las sustancias tampón en una cantidad total de 0.1 % a 10 % en peso, y azucares, solubilizadores, estabilizadores e ingredientes acondicionadores y para el cuidado del cabello en una cantidad de 0.1 % a 5 % en peso cada uno, mientras que los espesadores y solubilizadores pueden estar contenidos en esta composición en una cantidad total de 0.5 % a 20 % en peso. Preferentemente los surfactantes están contenidos en niveles de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 % en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 1 ,5 % en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 0.4 % a aproximadamente 0.8 % en peso de la composición.

Al variar el valor del pH, se puede obtener una composición que sea universalmente adecuada para cada estructura capilar, opcionalmente con la aplicación adicional de calor. La composición produce un ondulado elástico, durable y uniforme desde la raíz hasta las puntas del cabello, sin provocar reacciones alérgicas o sensibilizantes.

Valor del DH Preferentemente, la composición modeladora para el cabello tiene un valor de pH de 2.0 a 9.5 y, con especial preferencia, de 5.5 a 9. Como agente alcalinizante o agente para regular el valor del pH resultan especialmente adecuados el amoniaco o la sosa cáustica, pero también pueden tenerse en cuenta las sales solubles en agua fisiológicamente tolerables de bases orgánicas e inorgánicas, tales como bicarbonato de amonio, amoniaco, monoetanolamina, carbonato de amonio. Para establecer un valor de pH acídico, puede utilizarse en particular, ácido clorhídrico, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido acético o ácido cítrico. El pH acídico también se puede regular con un tampón, tal como un tampón fosfato, un tampón TRIS o un tampón cítrico. Los tampones pueden utilizarse solos o combinados con un ácido. Si se ajusta la composición formadora a un pH acídico (por ejemplo, a un pH = 5.0 a 6.9), entonces pueden presentarse ésteres de ácidos carboxílicos mercapto como coagentes, tales como, por ejemplo, glicol ésteres de monotioglicol o-ésteres de glicerina, con acetamidas de mercapto o amidas de ácido 2-mercaptopropiónico, preferidas en una concentración de 2 % a 14 % en peso; o las sales del ácido sulfúrico, por ejemplo, sulfito de sodio, amonio, o amonio monoetanol, en una concentración de 3 % a 8 % en peso (calculado como S02).

Viscosidad La composición formadora de cabello de la presente invención, preferentemente posee una viscosidad a 25 °C de aproximadamente 0.1 mPa.s a aproximadamente 10,000 mPa.s, preferentemente de aproximadamente 1 mPa.s a aproximadamente 5000 mPa.s, con mayor preferencia de aproximadamente 10 mPa.s a aproximadamente 1000 mPa.s. La viscosidad se determina- si no de lo contrario se define - por el viscosímetro de rotación VT 550 HAAKE con recipiente de enfriamiento/calentamiento y sistemas de sensores de acuerdo a DIN 53019 (MV-DIN, SV-DIN), la velocidad de cizallamiento es 12.9 s" .

Envases La composición formadora puede venderse en envases de componente simple o doble o triple; la composición puede estar en la forma de una solución acuosa, o una emulsión, o en forma de base acuosa espesada, especialmente una crema, gel, espuma o pasta. Método para el modelado permanente del cabello El método para el modelado permanente de cabello humano de conformidad con la invención se define en la reivindicación 14. A continuación, se suministran detalles adicionales del método: Primero, el cabello (ya lavado y secado con la toalla) se separa en varias secciones y luego estas secciones se enrollan sobre los tubos rizadores. Los rizadores utilizados para las ondas permanentes, poseen un diámetro de aproximadamente 5 a 13 mm (0.17 a 0.44 in), mientras que los rizadores utilizados para enderezar, deben poseer un diámetro mayor que 13 mm (0.44 in). Después de enrollar el cabello sobre los rizadores, éstos se empapan con la cantidad requerida de la composición modeladora permanente, preferentemente, con una cantidad de 60 a 120 g. La cantidad de tiempo que la composición modeladora permanente en el cabello es de aproximadamente 1 a aproximadamente 30 minutos, preferentemente, de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 minutos. Este tiempo de acción puede acortarse mediante la aplicación de calor utilizando un radiador de calor o un secador de casco. Una vez transcurrido el tiempo de acción que sea suficiente para el modelado permanente, que dependerá de la calidad del cabello, el valor del pH, la eficacia de modelado del agente modelador que proporciona color, el nivel deseado de cambio y también la aplicación de temperatura, se enjuaga el cabello con agua o se trata con un agente de tratamiento intermedio. Después de eso, el cabello recibe un tratamiento posterior con un oxidante ("se fija"). La composición fijadora se utiliza en una cantidad de aproximadamente 50 a 200 g (1.76 a 7.05 oz), preferentemente 80 a 100 g (2.27 a 3.52 oz), dependiendo del espesor y longitud del cabello. Cualquier agente oxidante que se haya utilizado anteriormente en composiciones fijadoras puede utilizarse para la fijación. Algunos ejemplos de estos agentes oxidantes son el bromato de potasio, bromato de sodio, perborato de sodio, ácido dehidroascórbico, peróxido de hidrógeno y peróxido de urea. Se prefiere el peróxido de hidrógeno. La concentración del agente oxidante varía dependiendo del tiempo de aplicación (normalmente 1 a 40 minutos, o preferentemente 5 a 20 minutos) y temperatura de aplicación (25 a 50 grados Celsius (77 °F a 122 °F)). La concentración del oxidante varía en función del tiempo de aplicación (como regla general, de 5 a 15 minutos) y la temperatura de aplicación. Normalmente, los agentes oxidantes se utilizan en una concentración de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 12.0 % en peso, preferentemente 1 % a 3 % en peso, en la composición fijadora acuosa.

Evidentemente, la composición fijadora puede contener otros materiales, por ejemplo, ácidos débiles o estabilizadores de peróxido. Desde luego, la composición fijadora puede incluir también otras sustancias, tales como agentes humectantes, sustancias para el cuidado del cabello, tales como polímeros catiónicos, ácidos débiles, sustancias tampón o estabilizadores de peróxido, y puede estar en la forma de una solución acuosa, una emulsión o una forma espesada a base de agua, en especial, una crema, gel o pasta. En especial, estos aditivos típicos pueden estar incluidos en la composición fijadora en una cantidad de 0.1 a 10 % en peso. Tanto la composición para dar forma permanente de la invención como la composición fijadora, pueden presentarse en la forma de una solución acuosa o una emulsión, así como en una forma espesada sobre una base acuosa, de manera específica como una crema, gel, o pasta. También es posible rellenar latas de aerosol con estas composiciones bajo presión para liberarlas como espuma en aerosol. Se prefiere especialmente que la composición fijadora tenga una forma líquida de baja viscosidad. Se prefiere que la composición fijadora sea una preparación líquida que contiene agente de oxidación con una viscosidad de 1 a 1000 mPa.s a 25 grados Celsius (77 °F), en donde se prefiere especialmente la viscosidad de 10 a 100 mPa.s a 25 grados Celsius (77 °F). Los valores de viscosidad se basan en mediciones realizadas con un viscosímetro rotativo Haake, tipo VT 550, a una velocidad de cizallamiento de 12.9 por segundo. Después de un período de acción requerido para el agente fijador de aproximadamente 3 a aproximadamente 15 minutos, preferentemente, de 5 a 10 minutos, se retiran los rizadores. Si fuera necesario, después de haber retirado los rizadores, se aplica nuevamente al cabello un tratamiento posterior con un oxidante, y luego el agente fijador se enjuaga del cabello con agua. Luego el cabello es opcionalmente tratado con un enjuague acídico. Es ventajoso si el cabello se modela luego finalmente marcando las ondas con agua y luego se seca. Es completamente sorprendente que el método y la composición de la invención para el modelado permanente del cabello conducen a mejores resultados en varios aspectos en comparación con las composiciones que comprenden el ampliamente utilizado ácido tioglicólico y sus sales con por lo menos un polímero catiónico como agente ondulador pero, sobre todo, que la uniformidad de los rizos del cabello tratado es significativamente mejor en todo el largo del cabello. La composición y el método de la invención no presentan las desventajas del tioglicolato de glicerilo y el ácido tioglicólico y sus sales, pero tienen las ventajas de no exhibir ningún problema de sensibilización y de ofrecer mejores resultados para el cuidado del cabello. El excelente estado del cabello tratado con la composición y método de la invención se demostró a través de una mayor sensación de suavidad en el cabello húmedo y seco, una mejor uniformidad de los rizos desde la raíz a las puntas, una mayor elasticidad del cabello y el ondulado durable de éste. Sorprendentemente se encontró además que se mejoró la resistencia de la deformación deseada del cabello a la humedad, cuando se utilizaron las composiciones de acuerdo con la invención en lugar de las composiciones de la industria anterior, basadas en ácido tioglicólico y sus sales, cisteamina, ácido tioláctico y otros agentes reductores sinN-alquilo-2-mercaptoacetamida de la fórmula (I). Cuando se utilizan composiciones corrientes para dar forma permanente al cabello, se observa que bajo el efecto de la humedad, como por ejemplo, sudor de la piel, disminuye la estabilidad de la deformación del cabello, de manera que se necesitan tratamientos adicionales para dar forma permanente al cabello y mantenerlo con la forma deseada. Cuando se utilizan las composiciones de acuerdo a la invención, es necesario un número reducido de tratamientos posteriores dentro de un cierto periodo de tiempo, para mantener el cabello en la forma deseada. Ésto resulta en un cabello menos dañado debido a un menor número de tratamientos posteriores, y se observa una condición de cabello bastante mejorada después de varios tratamientos posteriores. Sorprendentemente se observó también que no se redujo la uniformidad de la forma del cabello cuando se expuso el cabello a la humedad, como por ejemplo, sudor de la piel. Se observó la menor resistencia de la uniformidad de la forma del cabello cuando se utilizaron composiciones corrientes basadas en ácido tioglicólico y sus sales, cisteamina, ácido tioláctico y otros agentes reductores sin N-alquilo-2-mercaptoacetamida. Los siguientes ejemplos pretenden explicar el tema de la invención con mayor detalle, pero sin limitar el tema a estos ejemplos.

Ejemplos Ejemplo 1 Composición de alcalinidad baja para el ondulado permanente de cabellos normales 8.55 g N-(3'-hidroxipropil)-2-mercaptoacetamida 2.10 g tioglicolato de amonio 1.50 g monoetanolamina (85 % de solución acuosa) 0.10 g Polímero SL®-60 de Amerchol (CTFA: Polyquaternium--67) 0.20 g homopolímero de cloruro de amonio de dimetil dialilo (CTFA: POLYQUATERNIUM-6) 1.00 g 1 ,3-butanodiol 1.50 g 1 ,2-propilenglicol 2.00 g Monoetiléter de dipropilenglicol 3.50 g Urea 1.00 g Aceite de ricino, etoxilado con 35 moles de óxido de etileno Chremophoi® EL (CTFA: ACEITE DE RICINO PEG-35) 1.00 g alcohol coconat, etoxilado con 10 moles de óxido de etileno Genapol® C 100 (CTFA: COCETH-10) hasta 100.00 g Agua El pH de la composición se ajusta a 8.4 con monoetanolamina. Después de enrollar el cabello en los rizadores, se aplica sobre éstos, de manera uniforme, el agente de ondulado permanente mencionado anteriormente. El agente de ondulado permanente se deja sobre los rizadores durante 10 minutos. Se utiliza una campana de secado infrarroja a una temperatura de 40 °C. Durante el tiempo de tratamiento, el aroma que perciben tanto el peluquero como el cliente es mucho mejor y más agradable en comparación con los agentes de ondulado permanente comúnmente utilizados. Luego, se enjuaga el cabello con agua tibia. Después de eso, se aplica sobre el rizador 80 gramos de una composición fijadora de la fórmula dada más abajo.

Composición fijadora 4.00 g peróxido de hidrógeno, 50 % de loción acuosa 0.10 g Ácido salicílico 0.20 g Fosfato disódico de hidrógeno 0.15 g Ácido o-fosfórico 1.00 g Aceite de ricino etoxilado con 35 moles de óxido de etileno 0.10 g Copolímero de vinilpirrolidona/estireno 0.10 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua Se deja la composición fijadora sobre el cabello durante 8 minutos. Por último, se enjuaga nuevamente el cabello con agua tibia y se retiran los rizadores. Tanto en estado húmedo como seco, el cabello muestra una apariencia prolija, una buena sensación al tacto y muy buenas propiedades de peinado en estado húmedo. El cabello exhibe una buena elasticidad desde las puntas hasta las raíces. Incluso después de tres días, el cabello conserva un agradable aroma. Las ondas exhiben una buena firmeza para con la humedad, incluso después de 2 semanas.

Ejemplo 2 Composición de alcalinidad baja para el ondulado permanente de cabellos con coloración 4.00 g N-(3'-hidroxipropil)-2-mercaptoacetamida 3.00 g clorhidrato de cisteína 0.20 g Amoniaco, solución acuosa al 25 % 3.50 g Carbonato de amonio hidrogenado 0.20 g dimetilsiloxano, 3-(3-((3-cocoamidopropilo)dimet¡l-amonio)-2-hidroxipropoxi) propilo con grupos terminales acetato; Abil Quat® 3474 (CTFA: QUATERNIUM- 80; CAS 134737-05-6) 1.00 g polímero silicona aminofuncional (CTFA: METOXI PEG/PPG-7/3 AMINOPROPIL DIMETICONA) 0.30 g Copolímero de estireno/vinilpirrolidona (CTFA: COPOLÍMERO DE ESTIRENO/VP) 1.50 g 1 ,2-propilenglicol 2.00 g dipropilenglicol monoetil éter 2.00 g Urea 1.00 g Aceite de ricino hidrogenado, etoxilado con 40 moles de óxido de etileno (CTFA: ACEITE DE RICINO HIDROGENADO PEG-40) 1.00 g Genapol® C 100 (CTFA: COCETH-10) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua El pH de la composición se regula a 8.4 con amoniaco. Después de enrollar el cabello en los rizadores, se aplica sobre éstos, de manera uniforme, el agente de ondulado permanente mencionado anteriormente. El agente de ondulado permanente se deja sobre los rizadores durante 12 minutos. Se utiliza una campana de secado infrarroja a una temperatura de 40 °C. Durante el tiempo de tratamiento, el aroma que perciben tanto el peluquero como el cliente es mucho mejor y más agradable en comparación con los agentes de ondulado permanente comúnmente utilizados. Luego, se enjuaga el cabello con agua tibia. Después de eso, se aplican sobre el rizador 80 g de un agente fijador del Ejemplo 1. El agente fijador se deja en el cabello durante 6 minutos. Por último, se enjuaga nuevamente el cabello con agua tibia y se retiran los rizadores. El cabello, incluso en las puntas, muestra una apariencia muy prolija tanto en estado húmedo como seco, una buena sensación al tacto y muy buenas propiedades de peinado en estado húmedo. Exhibe una buena elasticidad desde la raíz a las puntas. Incluso después de tres días, el cabello conserva un agradable aroma. Cuando se exponen al sudor, las ondas mantienen muy bien su forma.

Ejemplo 3 Composición de alcalinidad baja para el ondulado permanente de cabellos con coloración 4.50 g N-(3'-hidroxiprop¡l)-2-mercaptoacetamida 3.00 g clorhidrato de cisteamina 0.20 g Amoniaco (solución acuosa al 25 %) 3.50 g Carbonato de amonio hidrogenado 1.50 g emulsión de aminoetilaminopropilsiloxano/dimetilsiloxano-copolímero; Dow Corning 2-8566 ® (CTFA: AMODIMETICONA) 1.50 g homopolímero de cloruro de amonio de dimetil dialilo (CTFA: POLYQUATERNIUM-6) 1.50 g 1 ,2-propilenglicol 2.00 g Monoetiléter de dipropilenglicol 2.00 g carbonato de propileno 1.00 g aceite de ricino etoxilado con 35 moles etilenóxido (CTFA: ACEITE DE RICINO PEG-35) 1.00 g aceite de cocoetoxilado con 10 moles de etilenóxido Genapol® C 100 (CTFA: COCETH-10) 0.30 g copolímero de estireno/vinilpirrolidona Antara® 430 (CTFA: copolímero de estireno/VP) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua Se ajusta el pH de la composición a 8.2 con amoniaco. Después de enrollar el cabello en los rizadores, se aplica sobre éstos, de manera uniforme, el agente de ondulado permanente mencionado anteriormente. El agente de ondulado permanente se deja sobre los rizadores durante 8 minutos. Se utiliza una campana de secado infrarroja a una temperatura de 38 °C. Durante el tiempo de tratamiento, el aroma que perciben tanto el peluquero como el cliente es mucho mejor y más agradable en comparación con los agentes de ondulado permanente comúnmente utilizados. Luego, se enjuaga el cabello con agua tibia. Después de eso, se aplican sobre el rizador 80 g de un agente fijador del Ejemplo 1. El agente fijador se deja en el cabello durante 7 minutos. Finalmente, se enjuaga nuevamente el cabello con agua tibia y se retiran los rizadores. El cabello, incluso en las puntas, muestra una apariencia muy prolija tanto en estado húmedo como seco, una buena sensación al tacto y muy buenas propiedades de peinado en estado húmedo. Exhibe una buena firmeza para con la humedad, y de manera específica para con el sudor.

Ejemplo 4 Ondulado permanente de baia alcalinidad para cabello no manejable .00 g N-(3'-hidroxipropil)-2-mercaptoacetam¡da 5.00 g Ácido tioláctico (99 % de solución acuosa) 6.00 g Monoetanolamina 0.60 g vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato-copolímero cuaternizado (CTFA: POLYQUATERNIUM-1 1 ) 1 .00 g 1 ,3-butanodiol 1 .50 g 1 ,2-propilenglicol 2.00 g dipropilenglicol monopropiléter 3.50 g Urea 1 .50 g Alcohol oleico, etoxilado con 10 moles de óxido de etileno (CTFA: OLETH-10) 1 .00 g aceite de cocoetoxilado con 10 moles de etilenóxido Genapol® C 100 (CTFA: COCETH-10) 0.60 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua Se ajusta el pH de la composición a 8.9 con monoetanolamina. Después de enrollar el cabello en los rizadores, se aplica sobre éstos, de manera uniforme, el agente de ondulado permanente mencionado anteriormente. El agente de ondulado permanente se deja sobre los rizadores durante 14 minutos. Se utiliza una campana de secado infrarroja a una temperatura de 42 °C. Durante el tiempo de tratamiento, el aroma que perciben tanto el peluquero como el cliente es mucho mejor y más agradable en comparación con los agentes de ondulado permanente comúnmente utilizados. Luego, se enjuaga el cabello con agua tibia. Después de eso, se aplican sobre el rizador 80 g de un agente fijador del Ejemplo 1. El agente fijador se deja en el cabello durante 7 minutos. Finalmente, se enjuaga nuevamente el cabello con agua tibia, y se retiran los rizadores. El cabello, incluso en las puntas, muestra una apariencia muy prolija tanto en estado húmedo como seco, una buena sensación al tacto y muy buenas propiedades de peinado en estado húmedo. Incluso después de tres días, el cabello conserva un agradable aroma. El cabello exhibe una buena firmeza para con la humedad, y de manera específica para con el sudor.

Ejemplo 5 Composición ácida de ondulado permanente para cabello coloreado. 13.50 g N-(3'-h¡droxipropil)-2-mercaptoacetamida 5.00 g clorhidrato de cisteamina 0.60 g homopolímero de cloruro de amonio de dimetil dialilo (CTFA: POLYQUATERNIUM-6) 1.50 g 1 ,2-propilenglicol 2.00 g dipropilenglicol monoisopropiléter 1.00 g aceite de ricino etoxilado con 35 moles de etilenóxido (CTFA: ACEITE DE RICINO PEG-35) 1.00 g polioxietileno (20) monoestearato de sorbitán (CTFA: POLISORBATO-40) 0.70 g Aceite esencial con pH 6.2 ácido fosfórico hasta 100.00 g Agua El pH de la composición es 6.2 Después de enrollar el cabello en los rizadores, se aplica sobre éstos, de manera uniforme, el agente de ondulado permanente mencionado anteriormente. El agente de ondulado permanente se deja sobre los rizadores durante 14 minutos. Se utiliza una campana de secado infrarroja a una temperatura de 42 °C. Durante el tiempo de tratamiento, el aroma que perciben tanto el peluquero como el cliente es mucho mejor y más agradable en comparación con los agentes de ondulado permanente comúnmente utilizados. Luego, se enjuaga el cabello con agua tibia. Después de eso, se aplican sobre el rizador 80 g de un agente fijador del Ejemplo 1. El agente fijador se deja en el cabello durante 7 minutos. Por último, se enjuaga nuevamente el cabello con agua tibia y se retiran los rizadores. El cabello, incluso en las puntas, muestra una apariencia muy prolija tanto en estado húmedo como seco, una buena sensación al tacto y muy buenas propiedades de peinado en estado húmedo. Incluso después de tres días, el cabello conserva un agradable aroma. El cabello exhibe una buena firmeza contra la humedad, y de manera específica contra el sudor.

Ejemplo 6 Composición ácida de 2-componentes de ondulado permanente de caída libre para cabello coloreado Componente 1 0.20 g Amoniaco (solución acuosa al 25 %) 1.20 g emulsión de aminoetilaminopropilsiloxano/dimetilsiloxano-copolímero (Dow Cornin© 2-8566) (CTFA: AMODIMETICONA) 0.40 g Copolímero de cloruro de metilvinilimidazolio/vinilpirrolidona (CTFA: POLYQUATERNIUM-16) 1.50 g 1 ,2-propilenglicol 3.00 g Urea 1.80 g Alcohol oleico, etoxilado con 20 moles de óxido de etileno (CTFA: OLETH-20) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua Componente 2 80.00 g N-(3'-h¡drox¡prop¡t)-2-mercaptoacetam¡da (solución acuosa al 90 %) 20.00 g éster monotioglicolato de glicerina Inmediatamente antes del uso, se mezclan 60 g del Componente 1 con 15 g del Componente 2. El valor del pH de la composición modeladora del cabello lista para usar es 6.8. Se aplican 75 g de la composición modeladora del cabello de manera uniforme sobre el cabello enrollado en rizadores de 8 mm de diámetro. El agente de ondulado permanente se deja sobre los rizadores durante 10 minutos a temperatura ambiente (25 °C). Luego, se enjuaga el cabello con agua tibia. Después de eso, se aplican sobre el rizador 80 g de un agente fijador del Ejemplo 1. El agente fijador se deja en el cabello durante 5 minutos. Luego, se enjuaga nuevamente el cabello con agua tibia y se retiran los rizadores. El cabello muestra una apariencia muy prolija, una buena sensación al tacto, muy buenas propiedades de peinado en estado húmedo y un rizado uniforme en toda la cabeza. El cabello exhibe una firmeza contra la humedad, y de manera específica contra el sudor mejor que sobre la base de solamente monotioglicolato éster de glicerina. Ejemplo 7 Composición de ondulado permanente para rizar el nuevo crecimiento del cabello 7.20 g N-(3'-hidrox¡propil)-2-mercaptoacetam¡da 8.00 g tioglicolato de potasio (43 % de solución acuosa) 3.00 g Amoniaco (solución acuosa al 25 %) 4.00 g Carbonato de amonio hidrogenado 4.00 g Alcohol cetilestearílico (Lanette® O) 1.00 g Éter polietilenglicol (25) de alcohol cetilestearílico Cremophor® A 25 0.10 g Polímero SL®-60 de Amerchol (CTFA: POLYQUATERNIUM-67) 0.20 g Dimetilsiloxano, 3-(3-((3-cocoamidopropil)dimetilamonio)-2- hidroxipropoxi)propilo con grupos terminales acetato; Abil Quat® 3474 (CTFA: QUATERNIUM; CAS 134737-05-6) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua Se ajusta el pH de la composición gel a 8.6 con amoniaco. Después de enrollar el cabello en los rizadores, el agente de ondulado permanente en forma de un gel mencionado anteriormente se aplica de manera uniforme con un cepillo sobre el nuevo crecimiento (capa superior) de los rizadores. El agente de ondulado permanente se deja sobre los rizadores durante 10 minutos a 25 °C. Durante el tiempo de tratamiento, el peluquero así como el cliente perciben un olor mucho mejor y más agradable, comparado con los agentes ondulantes permanentes utilizados comúnmente. Luego, se enjuaga el cabello con agua tibia. Después de eso, se aplican sobre el rizador 60 g de un agente fijador del Ejemplo 1. El agente fijador se deja en el cabello durante 10 minutos. Por último, se enjuaga nuevamente el cabello con agua tibia y se retiran los rizadores. El cabello muestra una buena onda dentro del área de nuevo crecimiento, un buen toque, excelente elasticidad y buena firmeza, incluso durante un largo periodo después del tratamiento, contra la humedad como el sudor.

Ejemplo 8 Composición para el ondulado permanente de cabellos normales 12.50 g N-propil-2-mercaptoacetamida 2.50 g ácido mercaptopropiónico 1.50 g cloruro de amonio polidimetildial 8.90 g Amoniaco, solución acuosa al 25 % 4.00 g Carbonato de amonio hidrogenado 5.00 g 1 ,2-propilenglicol 1.00 g 1 ,3-butanodiol 2.00 g monoetil éter dipropilenglicol 4.00 g Urea 2.50 g Aceite de ricino hidrogenado, etoxilado con 40 moles de óxido de etileno 2.50 g Alcohol laurílico, etoxilado con 40 moles de óxido de etileno (CTFA: Laureth-4) 0.10 g Copolímero de vinilpirrolidona/estireno (Antara. sup. R 430, GAF Corp., Nueva York) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua El pH de esta composición se regula a 8.4 con amoniaco. El cabello normal no dañado previamente se lava, seca con una toalla de mano y se enrolla en rizadores de 6 mm de diámetro. Después de eso, el cabello se humedece a fondo y de manera uniforme con la composición onduladora para el cabello descrita anteriormente. Después de un tiempo de acción de 15 minutos, el cabello se enjuaga a fondo con agua y se aplica un tratamiento oxidante posterior con 80 gramos de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 3 %. Después de retirar los rizadores, el cabello se enjuaga nuevamente con agua, se marcan las ondas con agua, y luego se seca. El cabello tratado de esta manera tiene un rizado uniforme y lleno de vida. Exhibe una buena firmeza, incluso durante un largo periodo después del tratamiento, contra la humedad, de manera específica contra el sudor.

Ejemplo 9 Composición de ondulado permanente de dos fases para uniformizar grandes diferencias estructurales en el cabello Fase 1 2.70 g N-(3'-hidroxiprop¡l)-2-mercaptoacetam¡da 3.00 g clorhidrato de cisterna 2.00 g cisteína de acetilo 0.10 g Amoniaco (solución acuosa al 25 %) 3.50 g Carbonato de amonio hidrogenado 1.00 g homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio (CTFA: POLYQUATERNIU -6) 0.20 g Cloruro de cetiltrimetilamonio 1.70 g 1 ,2-propilenglicol 1.80 g Monoetiléter de dipropilenglicol 1.20 g Aceite de ricino hidrogenado, etoxilado con 40 moles de óxido de etileno (CTFA: ACEITE DE RICINO HIDROGENADO PEG-40) 0.80 g polioxietileno (20) monoestearato de sorbitán (CTFA: POLISORBATO-40) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua Se ajusta el pH de la composición a 8.2 con amoniaco.

Fase 2 8.10 g N-(3'-hidroxipropil)-2-mercaptoacetamida 7.00 g Tiolactato de amonio (70 % de solución acuosa) 3.00 g Amoniaco (solución acuosa al 25 %) 4.00 g Carbonato de amonio hidrogenado 4.00 g Alcohol cetilestearílico (Lanette® O) 1.00 g Éter polietilenglicol (25) de alcohol cetilestearílico (Cremophor® A 25) 0.50 g emulsión de aminoetilaminopropilsiloxano/dimetilsiloxano-copolímero; Dow Corning 2-8566 (CTFA: AMODIMETICONA) 1.50 g Dimetilsiloxano, 3-(3-((3-cocoamidopropil)dimetilamon¡o)-2-hidrox¡propoxi)prop¡lo con grupos terminales acetato; Abil Quat® 3474 (CTFA: QUATERNIUM-80;CAS 134737-05-6) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua Se ajusta el pH de la composición a 8.8 con amoniaco. Después de enrollar el cabello en los rizadores, el líquido ondulador permanente anterior (fase 1) de pH = 8.2, que posee una viscosidad de 8 mPa.seg a 25 °C, se aplica uniformemente sobre los rizadores. Inmediatamente después de eso, sobre cada uno de los rizadores, se aplica con un cepillo sobre el nuevo crecimiento de cabello el gel ondulatorio permanente anterior (fase 2) de pH = 8.8, que posee una viscosidad de 2800 mPa.seg a 25°. El agente de ondulado permanente se deja sobre los rizadores durante 10 minutos a temperatura ambiente (25 °C). Durante el tiempo de tratamiento, el aroma que perciben tanto el peluquero como el cliente es mucho mejor y más agradable en comparación con los agentes de ondulado permanente comúnmente utilizados. Luego, se enjuaga el cabello con agua tibia. Después de eso, se aplican sobre el rizador 60 g de un agente fijador del Ejemplo 1. El agente fijador se deja en el cabello durante 10 minutos. Por último, se enjuaga nuevamente el cabello con agua tibia y se retiran los rizadores. El cabello exhibe un rizo uniforme desde la raíz hasta las puntas y una excelente elasticidad y las puntas del cabello muestran una buena estructura. El cabello presenta una buena sensación al tacto y muy buenas propiedades de peinado en estado húmedo. A lo largo de un periodo de tiempo de más de 2 semanas, se percibe una buena firmeza contra la humedad, de manera específica contra el sudor.

Ejemplo 10 Crema ondulatoria permanente en aerosol para rizar el nuevo crecimiento del cabello 8.00 g N-(3'-h¡drox¡prop¡l)-2-mercapto-acetamida (solución acuosa al 90 %) 7.00 g Tioglicolato de monoetanolamina (solución acuosa al 70 %) 6.00 g Monoetanolamina 4.00 g Alcohol cetilestearílico (Lanette® O) 0.80 g Éter polietilenglicol (20) de alcohol cetilestearílico (Cremophor® A 20) 0.50 g emulsión de aminoetilam¡nopropilsiloxano/dimetilsiloxano-copolímero;(GE Toshiba® Silicona)(CTFA: AMODIMETICONA) 0.20 g cloruro de behenil trimetilamonio (Genamin® KDMP) 0.50 g Dimetilsiloxano, 3-(3-((3-cocoamidopropil)dimetilamonio)-2- hidroxipropoxi)propilo con grupos terminales acetato; (Abil Quat® 3474) (CTFA: QUATERNIUM-80; CAS 134737-05-6) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua El pH de la composición es 8.7 Preparación de compuestos: Aunque pueden utilizarse todos los propelentes usuales, se prefiere dimetiléter. La crema anterior se mezcla con la misma cantidad de peso (50 : 50) del dimetiléter propelente en un recipiente convencional de 150 mi de volumen. Para cerrar el recipiente, se utiliza una válvula con un diámetro de válvula de 0.5 mm y un cono de válvula de 0.25 mm.

Procedimiento de aplicación Después de enrollar el cabello sobre los rizadores, el agente ondulatorio permanente anterior en forma de una crema, se aplica uniformemente desde el recipiente de aerosol a través de una boquilla de atomización sobre el nuevo crecimiento (capa superior) de los rizadores. La crema de ondulado permanente se deja sobre los rizadores durante 10 minutos a 25 °C. Durante el tiempo de tratamiento, el aroma que perciben tanto el peluquero como el cliente es mucho mejor y más agradable en comparación con los agentes de ondulado permanente comúnmente utilizados. Luego, se enjuaga el cabello con agua tibia. Después de eso, se aplican sobre los rizadores 80 g de un agente fijador del Ejemplo 1. El agente fijador se deja en el cabello durante 8 minutos. Luego, se enjuaga nuevamente el cabello con agua tibia y se retiran los rizadores. Dado que sólo se rizó el nuevo crecimiento del cabello, éste exhibe ahora un rizo uniforme desde la raíz hasta las puntas y una excelente elasticidad. Las puntas del cabello muestran un buen estado estructural. El cabello presenta una excelente sensación al tacto y muy buenas propiedades de peinado en estado húmedo. A lo largo de un periodo de tiempo de más de 2 semanas, se percibe una buena firmeza contra la humedad, de manera específica contra el sudor. Además, el cliente se beneficia con la firmeza depositada por la crema ondulatoria.

Ejemplo 11 Composición para alisado del cabello para cabellos con coloración 2.00 g N-propil-2-mercaptoacetamida 2.00 g N-(3'-hidroxipropil)-2-mercaptoacetamida (solución acuosa al 90 %) 4.00 g Tioglicolato de amonio (solución acuosa al 70 %) 3.00 g Amoniaco, solución acuosa al 25 % 1.00 g Dimetilsiloxano, 3-(3-((3-cocoamidopropil)dimetilamonio)-2-h¡droxipropoxi)propilo con grupos terminales acetato; (Abil Quat® 3474) (CTFA: QUATERNIUM-80; CAS 134737-05-6) 1.00 g Laurilsulfato de sodio 9.00 g Alcohol cetilestearílico (Lanette® O) 1.80 g Éter de Polietilenglicol de alcohol cetilestearílico (25) (Cremophor® A 25) 2.80 g Vaselina (CTFA: PETROLATO) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua El pH de esta composición se regula a 8.2 con amoniaco. La crema anterior para alisar el cabello se aplica sobre el cabello seco con un cepillo. Después de esto, se peina el cabello varias veces para alisarlo. Después de un tiempo de tratamiento de 15 minutos a una temperatura de 25 °C, el cabello se enjuaga con agua y luego se aplica un tratamiento oxidante posterior con 90 gramos de la composición fijadora del ejemplo 1. Transcurridos los 8 minutos de tiempo de tratamiento, se enjuaga nuevamente el cabello con agua. Después de eso, se plancha el cabello con plancha caliente. Durante el tiempo de tratamiento, el aroma que perciben tanto el peluquero como el cliente es mucho mejor y más agradable en comparación con las composiciones de alisado permanente comúnmente utilizadas. A lo largo de un periodo de tiempo de más de 2 semanas, se percibe una buena firmeza del cabello alisado permanentemente contra la humedad, de manera específica contra el sudor.

Ejemplo 12 Composición para alisado de cabello para cabello muy rizado 14.00 g N-(3'-hidroxipropil)-2-mercaptoacetam¡da (solución acuosa al 90 %) 5.00 g Tioglicolato de monoetanolamina (solución acuosa al 70 %) 3.00 g Monoetanolamina 1.00 g Laurilsulfato de sodio 11.00 g Alcohol cetilestearílico (Lanette® O) 2.50 g Éter polietilenglicol (20) de alcohol cetilestearílico (Cremophor® A 20) 3.20 g Vaselina (CTFA: PETROLATO) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua Se ajusta el pH de la composición a 9.3 con monoetanolamina. La crema anterior para alisar el cabello se aplica sobre el cabello seco con un cepillo. Después de esto, se peina el cabello varias veces para alisarlo. Después de un tiempo de tratamiento de 16 minutos a una temperatura de 28 °C, se enjuaga el cabello con agua, y luego se aplica un tratamiento oxidante posterior con 80 gramos de la composición fijadora del ejemplo 1. Transcurridos los 7 minutos de tiempo de tratamiento, se enjuaga nuevamente el cabello con agua. Después de eso, se plancha el cabello con una plancha caliente. Durante el tiempo de tratamiento, el peluquero así como el cliente perciben un olor mucho mejor y más agradable, comparado con las composiciones alisadoras permanentes comúnmente utilizadas. Durante un periodo de tiempo de más de 2 semanas, se percibe una buena firmeza del cabello alisado de manera permanente contra la humedad, de manera específica contra el sudor.

Ejemplo 13 Composición de alcalinidad baja para el ondulado permanente de cabellos con coloración .00 g N-(3'-h¡droxiprop¡l)-2-mercaptoacetamida 2.00 g tioglicolato de amonio 2.00 g 2,2'-d¡t¡o-b¡s[(N-(3-hidrox¡propil)-acetam¡da] 0.20 g Amoniaco (solución acuosa al 25 %) 3.50 g Carbonato de amonio hidrogenado 1.50 g emulsión de aminoetilaminopropilsiloxano/dimetilsiloxano-copolímero; Dow Corning 2-8566 ® (CTFA: AMODIMETICONA) 1.50 g homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio (CTFA: POLYQUATERNIUM-6) 1.50 g 1 ,2-propilenglicol 2.00 g Monoetiléter de dipropilenglicol 1.00 g aceite de ricino etoxilado con 35 moles de etilenóxido (CTFA: ACEITE DE RICINO PEG-35) 1.00 g aceite de cocoetoxilado con 10 moles de etilenóxido Genapol® C 100 (CTFA: COCETH-10) 0.30 g copolímero de estireno/vinilpirrolidona Antara® 430 (CTFA: copolímero de estireno/VP) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua Se ajusta el pH de la composición a 8.2con amoniaco (25 % de solución acuosa). Después de enrollar el cabello en los rizadores, se aplica sobre éstos, de manera uniforme, el agente de ondulado permanente mencionado anteriormente. El agente de ondulado permanente se deja sobre los rizadores durante 8 minutos. Se utiliza una campana de secado infrarroja a una temperatura de 38 °C. Durante el tiempo de tratamiento, el aroma que perciben tanto el peluquero como el cliente es mucho mejor y más agradable en comparación con los agentes de ondulado permanente comúnmente utilizados. Luego, se enjuaga el cabello con agua tibia. Después de eso, se aplican sobre el rizador 80 g de un agente fijador del Ejemplo 1. El agente fijador se deja en el cabello durante 7 minutos. Finalmente, se enjuaga nuevamente el cabello con agua tibia y se retiran los rizadores. El cabello, incluso en las puntas, muestra una apariencia muy prolija tanto en estado húmedo como seco, una buena sensación al tacto y muy buenas propiedades de peinado en estado húmedo. Exhibe una buena firmeza contra la humedad y de manera específica contra el sudor.

Ejemplo 14 Composición para el ondulado permanente de cabellos normales 7.70 g N-propil-2-mercaptoacetamida 8.70 g N-(3'-h¡droxiprop¡l)-2-mercaptoacetam¡da 5.00 g Alcohol ¡sopropílico 1.00 g 1 ,2-propanodiol 0.50 g Alcohol de aceite de coco, etoxilado con 10 moles de óxido de etileno 0.10 g Copolímero de vinilpirrolidona/estireno (Antara. sup. R 430, GAF Corp., Nueva York) 0.50 g Aceite esencial hasta 100.00 g Agua El pH de ésta composición es 4.5. El cabello normal, no dañado previamente, se lava y luego se seca con una toalla. El cabello se enrolla en rizadores de 6 mm de diámetro. Después de eso, el cabello se humedece a fondo y de manera uniforme con la composición onduladora para el cabello descrita anteriormente. Después de un tiempo de acción de 25 minutos, el cabello se enjuaga a fondo con agua y se aplica un tratamiento oxidante posterior con 80 gramos de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 3 %. Cuando se retiran los rizadores, se enjuaga nuevamente el cabello con agua, se marcan las ondas con agua, y luego se seca. El cabello tratado de este modo queda rizado uniformemente en todo el largo del cabello, lo cual es comparable con el rizado que se obtiene mediante el tratamiento con composiciones alcalinas suaves para ondulado permanente. Durante un periodo de tiempo de más de 2 semanas, se percibe una buena firmeza del cabello permanentemente rizado contra la humedad, de manera específica contra el sudor.

Ejemplo 15: Composición y proceso para ondular v teñir el cabello Primeramente se colora el cabello natural con el colorante oxidativo de cabello del componente A1. Antes del uso, se mezclan 40 g del vehículo líquido de color (Componente (1)) con 40 g de la solución de peróxido de hidrógeno (Componente (2)). El valor de pH del agente listo para usar obtenido (Componente A1 ) es 9.8. Se aplican 120 gramos del agente listo para usar para agrisar el cabello del ser humano, y se deja la mezcla sobre el cabello durante 20 minutos a temperatura ambiente.

Colorante oxidativo de cabello (componente A1 ) Componente (1 ) H c 1.00 g Aceite de ricino, etoxilado con 35 moles de óxido de etileno 15 a 0.20 g Sulfito de sodio 8.10 g Amoniaco, solución acuosa al 25 % 0.10 g 3-aminofenol 0.04 g Amino-4-[(2-hidroxietil)amino]anisol 0.60 g Resorcinol 0.40 g Sulfato de p-toluendiamina 0.03 g 2-Amino-5-metilfenol 0 0.50 g 4-amino-3-metilfenol 0.30 g Hidroxietilcelulosa cuaternizada (POLYQUATERNIUM-10) 2.00 g Etanol Hasta 100.00 g Agua Componente (2) 12.00 g Peróxido de hidrógeno, 50 % 0.10 g Ácido salicílico 0.20 g Fosfato disódico de hidrógeno 0.15 g Ácido o-fosf órico 1.00 g Aceite de ricino, etoxilado con 35 moles de óxido de etileno 0.10 g Copolímero de vinilpirrolidona estireno 0.10 g Aceite esencial Hasta 100.00 g Agua Luego el cabello es tratado con un agente acídico intermedio de tratamiento (componente B1). El agente acídico intermedio de tratamiento posee un valor de pH de 3.2, y neutraliza el componente alcalino A1 sobre los rizadores.

Agente de tratamiento intermedio (componente B1 ) 2.0 g Mezcla de alcoholes cetílicos y estearílicos 1.0 g Vaselina 1.0 g Ácido cítrico 0.5 g Aceite esencial Hasta 100.00 g Agua Posteriormente, se distribuye uniformemente una loción alcalina de ondulado permanente (componente C1) en el cabello sobre los rizadores.

Agente para ondulado permanente (Componente CP .00 g N-(3'-hidroxipropil)-2-mercaptoacetamida 3.00 g clorhidrato de cisteína 1.00 g Amoniaco, solución acuosa al 25 % 4.00 g Carbonato de amonio hidrogenado 1.00 g Aceite de ricino, etoxilado con 35 moles de óxido de etileno 1.00 g homopolímero de dimetildialilamonio (CTFA: POLYQUATERNIUM-6) 0.50 g Aceite esencial Hasta 100.00 g Agua Se ajusta el pH de esta composición a 8.2 con amoniaco (25 % de solución acuosa). Luego el componente C1 es dejado sobre el cabello durante 20 minutos, por lo cual se utiliza un radiador infrarrojo tipo campana a una temperatura de 40 °C (104 °F). Durante el tiempo de tratamiento, el aroma que perciben tanto el peluquero como el cliente es mucho mejor y más agradable en comparación con los agentes de ondulado permanente comúnmente utilizados. El cabello enrollado se trata luego con 80 g del siguiente agente fijador. Agente fijador líquido (componente D1) 4.00 g Peróxido de hidrógeno, 50 % 0.10 g Ácido salicílico 0.20 g Fosfato disódico de hidrógeno 0.15 g Ácido o-fosf órico .00 g Aceite de ricino, etoxilado con 35 moles de óxido de etileno 0.10 g Polímero mezcla de vinilpirrolidona/estireno 0.10 g Aceite esencial hasta 100 g Agua El período de acción es de 10 minutos. Después de haber transcurrido el periodo de acción, se retiran los rizadores y se enjuaga bien el cabello con agua tibia y luego se trata con un enjuague acídico bien conocido. Luego se crea el estilo de cabello con un secador de soplado y cepillo. El cabello exhibe un tono castaño cálido y un hermoso brillo. El cabello exhibe una buena elasticidad desde la raíz hasta las puntas. Incluso después de tres días, el cabello conserva un agradable aroma. Durante el lavado del cabello, no se observa decoloración ni pérdida del tinte. Durante o después del procedimiento para tratar el cabello descrito anteriormente, no se observaron ni irritaciones cutáneas ni otros efectos sobre la piel.

Claims

REIVINDICACIONES
Una composición para dar forma permanente al cabello, que 0.5 % a 30 % en peso de una N-alquilo-2-mercaptoacetamida de la o la sal de ella, caracterizada porque F^es un residuo alquilo de cadena lineal con 3 a 6 átomos de carbono o un hidroxialquilo de cadena lineal con 3 a 6 átomos de carbono, R2 y R3 son, independientemente entre si, residuos alquilo de hidrógeno o cadena lineal con 1 a 3 átomos de carbono, (ii) 0.1 % a 20 % en peso de al menos un agente reductor adicional de queratina para cabello seleccionado del grupo consistente de ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido 3-mercaptopropión¡co, ácido 2-hidroxilo-3-mercaptopropiónico, cisteína, cisteamina, alquilo- o acilcisteamina con 1 a 4 átomos de carbono en el residuo alquilo, o la sal de ellos; éster cisteína-(2-hidroxietilo), éster L-cisteína glicerina y monotioglicolato de glicerina; y (iii) 5 % a 95 % en peso de agua. 2. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la N-alquilo-2-mercaptoacetamida de la fórmula (I) se selecciona de N-propilo-2-mercaptoacetamida, N-(2'-hidroxipropilo)-2-mercaptoacetamida y N-(3'-h¡droxiprop¡lo)-2-mercaptoacetam¡da.
3. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque la N-alquilo-2-mercaptoacetamida de la fórmula (I) está presente en una cantidad de 2 % a 25 % en peso.
4. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque el agente reductor adicional de queratina para cabello se selecciona del ácido tioglicólico, cisteína y ácido tioláctico, o las sales de ellos.
5. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada además porque la cantidad del agente reductor adicional de queratina es del % a 15 % en peso.
6. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada además porque la relación entre el agente reductor de queratina para cabello N-alquilo-2-mercaptoacetamida de la fórmula (I) y los otros agentes reductores de queratina es de 10 : 1 a 1 : 4.
7. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada además porque la cantidad total de los agentes reductores de queratina para cabello en la composición formadora permanente es de 1 % a 35 % en peso.
8. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada además porque la composición de modelado permanente comprende un disulfuro de un agente reductor de queratina del cabello.
9. Una composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque el disulfuro del agente reductor de queratina para cabello, es seleccionado del grupo consistente de 2,2'-ditio-bis[N-(3-hidroxipropilo)-acetamida], 2,2'-d¡tio-bis[N-(propilo)-acetamida], 2,2'-ditio-bis[N-(2-h¡droxipropilo)-acetamida] y ácido ditioglicólico o la sal de ellos.
10. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 ó 9, caracterizada además porque el disulfuro del agente reductor de queratina para cabello está contenido en una cantidad de 0.1 % a 20 % en peso.
11. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, caracterizada además porque la relación del agente reductor de queratina para cabello o la mezcla de ellos con el disulfuro de un agente reductor de queratina para cabello, es de 20 : 1 a 1 : 2.
12. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 1 1 , caracterizada además porque el valor de pH es de 2 a 9.5.
13. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque comprende un polímero catiónico, seleccionado del grupo consistente de polímero de cloruro de dimetildialilamonio; metosulfato de vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato; emulsión de aminoetilaminopropilsiloxano/dimetilsiloxano-copolímero, copolímero cuaternizado de vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato, copolímero de metilvinilimidazoliocloruro y vinilpirrolidona, la sal de amonio cuaternario del terpolímero de ácido acrílico/cloruro de dialildimetilamonio/acrilamida; etanaminio, homopolímero de cloruro de N,N,N-trimetil-2-[(metil-1 -oxo-2-propenil)oxi]; el copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetilamonio, el copolímero de acrilamida y cloruro de dialildimetilamonio; el copolímero de acrilamida y cloruro de trimetilamonio de betametacrililoxietil; el copolímero de cloruro trimetilamonio de metacrilamida y betametacrililoxietil; el copolímero de polivinilpirrolidona y metocloruro de imidazolimina, el copolímero de cloruro de dialildimetilamonio y ácido acrílico, el copolímero de vinilpirrolidona y cloruro de trimetilamonio de metacrilamidopropilo, el metosulfato del copolímero de metacriloiloxietil trimetilamonio y metacriloiloxietil dimetilacetilamonio, hidroxietilcelulosa cuaternizada; copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetilamonio; Dimetilsiloxano, 3-(3-((3-cocoamidopropil)dimetilamonio)-2-hidroxipropoxi)propilo con grupos terminales acetato; Dimetilsiloxano, 3-(3-((3-cocoamidopropil)dimetilamonio)-2-hidroxipropoxi)propilo con grupos terminales acetato; cloruro de hexaminio N-(3-cloroalil); el derivado de polietilenglicol de aminoetilaminopropilsiloxano/dimetilsiloxano-copolímero y polímeros catiónicos de silicona.
14. Un método para dar forma permanente al cabello, el método comprende los pasos de: (a) se pone el cabello en una forma deseada; (b) antes y/o después de poner el cabello en la forma deseada, se aplica una cantidad de una composición para dar forma permanente al cabello, y se deja que la composición para dar forma permanente actúe en el cabello durante un tiempo de acción suficiente predeterminado para dar forma permanente al cabello; (c) se enjuaga posteriormente el cabello con agua o se aplica un agente de tratamiento intermedio, (d) se realiza un tratamiento oxidativo posterior del cabello; (e) después del tratamiento oxidativo posterior, se enjuaga el cabello con agua y se seca el cabello, caracterizado porque la composición para dar forma permanente es una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13.
15. Método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque el agente de tratamiento intermedio contiene betaína, ácido cítrico, ácido láctico o ácido glioxílico.
16. Método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 14 o 15, caracterizado además porque el agente de tratamiento intermedio posee un pH de 2 a 4.
17. Método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, caracterizado además porque el agente de tratamiento intermedio posee un periodo de acción de 3 a 5 minutos.
18. Método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 14 a 17, caracterizado además porque comprende se deja que la composición para dar forma permanente actúe sobre el cabello de 5 a 20 minutos antes de enjuagar el cabello con agua.
19. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 14 a 18, caracterizado además porque la cantidad de la composición para dar forma permanente es de 60 a 120 gramos.
20. El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque comprende poner el cabello dentro de una onda de agua después de haber aplicado un tratamiento oxidante posterior al cabello.