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COMBINACIONES DE COMPUESTO ACTIVO QUE TIENEN PROPIEDADES
INSECTICIDAS Y ACARICIDAS
DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con combinaciones de un compuesto activo novedoso que consiste, en primera instancia dé cetoenoles cíclicos conocidos y, en segunda instancia, de compuestos insecticidamente activos conocidos adicionales, combinaciones las cuales son altamente adecuadas para eliminar plagas de animales tales como insectos y acáridos no deseados. Se sabe generalmente que ciertos cetoenoles cíclicos tienen propiedades herbicidas, insecticidas y acaricidas. La actividad de estos compuestos es buena; no obstante, algunas veces no es satisfactoria a las bajas tasas de aplicación. Los derivados de lH-3-arilpirrolidin-2 , 4-diona (WO 98/05638) y sus isómeros cis (WO 04/007448) se sabe que tienen actividad insecticida y/o acaricida. Además, se conocen mezclas de compuestos a partir del documento WO 98/05638 con otros insecticidas y/o acaricidas: WO 01/89300, WO 02/00025, WO 02/05648, WO 02/17715, WO 02/19824, WO 02/30199, WO 02/37963, WO 05/004603, WO 05/053405, DE-A-05008033 , DE-A-10342673. No obstante, no siempre es satisfactoria la actividad de estas mezclas. Ahora se ha encontrado que las combinaciones del
Ref.: 199172
compuesto activo que comprende un compuesto de la fórmula (I) o (II)
I) II)
benzoilureas , preferiblement clorfluazuron
conocida a partir de DE-A-2 818 830 y/o 2. diflubenzuron
conocida
6 y/o 3. lufenuron
conocida a partir de EP-A-179 022 y/o 4. teflubenzuron
conocida a partir de EP-A-052 833 y/o 5. triflumuron
conocida a partir de DE-A-2 601 780 y/o 6. novaluron
conocida a partir de US 4,980,376
flufenoxuron
conocida a partir de EP-A 161 019 y/o 8. hexaflumuron
conocida a partir de WO 98/00394 y/o 10. noviflumuron
conocida a partir de WO 98/19542 y/o B) macrólidos, preferiblemente 11. emamectina conocido a partir de EP-A-089 202 y/o C) diacilhidrazinas , preferiblemente
12. metoxifenozida
conocida a partir de EP-A-639 559 y/o 13. tebufenozida
conocida a partir de EP-A-339 854
halofenozida
conocida a partir de EP-A 228 564 y/o 15. JS-118
conocida a partir de ZL 01108161.9, nombre comercial Fu-Shen, Modern Agrochemicals , Vol . 4, No. 3, 2005, 1-7 y/o 16. clormafenozida
conocida a partir de EP-A-496342 y/o D) halocicloalcanos , preferiblemente
17. endosulfan
conocida a partir de DE-A-1 015 797 y/o 18. Género Trichogramma conocida a partir de The Pesticide Manual, onceava Edición, 1997, p. 1236 y/o 19. Verticillium lecanii conocida a partir de The Pesticide Manual, onceava Edición, 1997, p. 1266 y/o 20. fipronil
conocida a partir de EP-A-295 117 y/o 21. etiprol
conocida a partir de WO 97/22593 y/o 22. pirafluprol
conocida a partir de WO 01/00614 y/o 23. piriprol
conocida a partir de WO 02/10153 y/o 24. ciromazina
conocida a partir de DE-A-2 736 876 y/o 25. azadiractin conocida a partir de The Pesticide Manual, onceava
conocida a partir de DE-A 2 655 910 y/o
conocida a partir de O 92/11249 y también el enantiómero + DPX-KN 128 conocido de ACS Symposium Serie 800,
y/o 28. Rynaxapy
conocida a partir de WO 03/015519 y/o 29. flubendiamida
conocida a partir de EP-A-01006107 y/o 30. metaflumizona
conocida a partir de EP-A-00462456 tienen muy buenas propiedades insecticidas y/o acaricidas. Sorprendentemente, la actividad insecticida y/o acaricida de las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invención es sustancialmente superior que las actividades de las mezclas de la técnica anterior de WO 02/19824, WO 05/004603, WO 05/053405 y DE-A-05008033 que consisten de las mezclas de los isómeros cis/trans de la fórmula I-a o Il-a y uno de los compuestos mencionados en la misma.
(I-a) (H-a)
Se da preferencia a las combinaciones de compuesto activo que comprenden el compuesto de fórmula (I) y por lo menos un compuesto activo de los compuestos 1 a 30. También se da preferencia a las combinaciones de compuesto activo que comprende al compuesto de fórmula (II) y por lo menos un compuesto activo de los compuestos 1 a 30. Además, las combinaciones del compuesto activo también pueden comprender aditivos adicionales activos como fungicidas, acaricidas o insecticidas. La actividad mejorada se vuelve evidente cuando los compuestos activos en las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invención están presentes en ciertas proporciones en peso. No obstante, las proporciones en peso de los compuestos activos en las combinaciones de compuesto activo pueden variar dentro de un intervalo relativamente amplio. En general, las combinaciones de acuerdo con la invención comprenden compuestos activos de la fórmula (I) o (II) y el asociado de mezclado en las proporciones de mezclado preferidas y particularmente preferidas establecidas en la tabla siguiente: * las proporciones de mezclado se basan en las proporciones en peso. Debe entenderse la proporción como el compuesto activo de la fórmula (I): asociado de mezclado de fórmula (II): asociado de mezclado
Asociado de mezclado Proporción de Proporción de mezclado mezclado preferida preferida particularmente
1 clorfluazuron 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
2. diflubenzuron 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
3. lufenuron 20:1 a 1:5 10:1 a 1:2
4. teflubenzuron 20:1 a 1:5 10:1 a 1:2
. triflumuron 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
6. novaluron 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
7. flufenoxuron 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
8. hexaflumuron 20:1 a 1:5 5:1 a 1:2
9. bistrifluoron 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
. noviflumuron 20:1 a 1:10 10:1 a 1:5
11. emamectina 50:1 a 1:5 10:1 a 1:1
12. metoxifenozida 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
13. tebufenozida 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
14. halofenozida 2:1 a 1:100 1:1 a 1:30
. JS-118 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
16. cromafenozida 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
17. endosulfan 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
18. Género trichogramma 1,000 g 300 g a. i. /ha: a. i. /ha 20, 000 50, 000 avispas/ha a avispas/ha a 50
g a . i . /ha : g a . i . /ha : 50, 000 300, 000 avispas/ha avispas/ha
19. Verticillium lecanii 0.05% 0.03 a. i. :0.05% F1*' a. i. :0.1%F ) a a 0.001% 0.005% a. i. :0.5% F(*> a. i. :0.2% F(*>
. fipronil 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
21. etiprol 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
22. pirafluprol 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
23. piriprol 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
24. ciromazina 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
. azadiractin 50:1 a 1:5 10:1 a 1:1
26. diofenolan 100:1 a 1:2 20:1 a 1:1
27. indoxacarb 50:1 a 1:25 25:1 a 1:2
28. Rynaxapyr 50:1 a 1:25 10:1 a 1:5
29. flubendiamida 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
. metaflumizona 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5
F(*' formulación que comprende 109 a 1010 esporas/g. Las combinaciones de compuesto activo de acuerdo con la invención son adecuadas para eliminar plagas de animales, preferiblemente artrópodos y nemátodos, en particular insectos y arácnidos que se encuentran en el cultivo de la vida, en el
cultivo de frutas, en jardines, en agricultura, en animales sanos en los bosques, en la protección de productos almacenados y en la protección de materiales y también en el sector de higiene. Son eficaces contra especies normalmente sensibles y resistentes y contra la totalidad o las etapas individuales de desarrollo. Las plagas mencionadas antes incluyen: del orden de Isopoda, por ejemplo, Oníscus asellus , Armadillidium vulgare, Porcellio scaber. A partir del orden de los Diplopoda, por ejemplo Blaniulus guttulatus . A partir del orden de los Chilopoda, por ejemplo Geophilus carpophagus, género Scutigera. A partir del orden de los Symphyla, por ejemplo, Scutigerella immaculata . A partir del orden de los Tysanura, por ejemplo,
Lepisma saccharina. A partir del orden de los Collembola, por ejemplo, Onychiurus arma tus. A partir del orden de los Orthoptera, por ejemplo Acheta domesticus, género Gryllotalpa, Locusta migratoria migratorioides, género Melanoplus, Schistocerca gregaria. A partir del orden de los Blattaria, por ejemplo, Blatta orientalis , Periplaneta americana , Leucophaea maderae, Blattella germánica. A partir del orden de los Dermaptera, por ejemplo
Forfícula auricularia. A partir del orden de los Isoptera, por ejemplo, género Reticulitermes . A partir del orden de los Phthiraptera, por ejemplo, Pediculus humanus corporis, género Haematopinus, género Linognathus, género Trichodectes, género Damalinia. A partir del orden de los Thysanoptera, por ejemplo, Hercinothrips femoralis , Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella occidentalis . A partir del orden de los Heteroptera, por ejemplo, género Eurygaster, Dysdercus intermedius , Piesma quadrata , Cimex lectularius , Rhodnius prolixus, género Triatoma. A partir del orden de los Homoptera, por ejemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii , Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi , Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis , Phylloxera vastatrix, género Pemphigus, Macrosiphum avenae, género Myzus, Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, género Empoasca, Euscelis bilobatus , Nephotettix cincticeps , Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus , Nilaparvata lugens , Aonidiella aurantii , Aspidiotus hederae, género Pseudococcus , género Psylla . A partir del orden de los Lepidoptera, por ejemplo, Pectinophora gossypiella , Bupalus piniarius , Cheimatobia
brumata, Lithocolletis blancardella , Hyponomeuta padella , Plutella xylostella , Malacosoma neustria , Euproctis chrysorrhoea, género Lymantria, Bucculatrix thurberiella , Phyllocnistis citrella , género Agrotis, género Euxoa, género Feltia, Earias insulana, género Heliothis, Mamestra brassicae, Panolis flammea, género Spodoptera., Trichoplusia ni, Carpocasa pomonella , género Pieris, género Chilo, Pyrausta nubilalis , Ephestia kuehniella , Gallería mellonella , Tineola bisselliella , Tinea pellionella , Hofmannophila pseudospretella , Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella , Homona magnánima , Trotrix viridana, género Cnaphalocerus, Oulema oryzae. A partir del orden de los Coleóptera, por ejemplo, Anobium punctatum , Rhizopertha dominica , Bruchidius obtectus , Acanthoscelides obtectus , Hylotrupes bajulus , Agelastica alni , Leptinotarsa decemlineata , Phaedon cochleariae, género Diabrotica, Psylliodes chrysocephala , Epilachna varivestis, género Atomaria , Oryzaephilus surinamensis, género Anthonomus, género Sitophilus, Otiorrhynchus sulcatus , Cosmopolites sordidus , Ceuthorrhynchus assimilis , Hypera postica, género Dermestes, género Trogoderma, género Anthrenus, género Attagenus, género Lyctus, Meligethes aeneus, género Ptinus, Niptus hololeucus , Gibbium psylloides , género Tribolium, Tenebrío molitor, género Agriotes, género Conoderus, Melolontha melolontha , Amphimallon solstitíalis , Costelytra
zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus. A partir del orden de los Hymenoptera, por ejemplo, género Diprion, género Hoplocampa, género Lasius, Monomorium pharaonis, género Vespa. A partir del orden de los Díptera, por ejemplo, género Aedes, género Anopheles, género Culex, Drosophila melanogaster, género Musca, género Fannia, Calliphora erythrocephala, género Lucilia, género Chrysomyia, género Cuterebra, género Gastrophilus , género Hyppobosca, género Stomoxys, género Oestrus, género Hypoderma, género Tabanus, género Tannia, Bibio hortulanus , Oscinella frit, género Phorbia, Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Típula paludosa, género Hylemyia, género Liriomyza. A partir del orden de los Siphonaptera, por ejemplo, Xenopsylla cheopis, género Ceratophyllus. A partir de la clase de los Arachnida, por ejemplo, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siró, género Argas, género Ornithodoros , Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, género Boophilus, género Rhipicephalus , género Amblyomma, género Hyalomma, género Ixodes, género Psoroptes, género Chorioptes, género Sarcoptes, género Tarsonemus, Bryobia praetiosa, género Panonychus, género Tetranychus, género Hemitarsonemus , género Brevipalpus. Los nemátodos parásitos de plantas incluyen, por ejemplo, el género Pratylenchus , Radopholus similis,
Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, género Heterodera, género Globodera, género Meloidogyne, género Aphelenchoides , género Longidorus, género Xiphinema, género Trichodorus, género Bursaphelenchus. Las combinaciones del compuesto activo se pueden convertir en formulaciones habituales tales como soluciones, emulsiones, polvos humectables, suspensiones, polvos, polvos finos, pastas, polvos solubles, gránulos, concentrados en suspensión-emulsión, materiales naturales y sintéticos impregnados con compuesto activo y microencapsulaciones en materiales poliméricos. Estas formulaciones se producen de una manera conocida, por ejemplo el mezclar los compuestos activos con diluyentes, es decir, disolventes líquidos y/o portadores sólidos, opcionalmente con el uso de tensoactivos , es decir, emulsificantes y/o dispersantes y/o formadores de espuma. Si el diluyente utilizado es agua, también es posible, por ejemplo utilizar solventes orgánicos como cosolventes. Los siguientes son esencialmente adecuados como solventes líquidos: sustancias aromáticas tales como xileno, tolueno o alquilnaftálenos , hidrocarburos aromáticos clorados y alifáticos clorados tales como clorobencenos , cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo fracciones de aceite mineral, aceites minerales o vegetales, alcoholes tales como
butanol o glicol y sus éteres y ásteres, cetonas tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, solventes fuertemente polares tales como dimetilformamida y sulfóxido de dimetilo o además agua. Los portadores sólidos adecuados son: por ejemplo sales de amonio y minerales naturales molidos tales como caolines, arcillas, talco, greda, cuarzo, atapulguita, montmorillonita o tierra de diatomáceas y materiales sintéticos molidos tales como sílice altamente dispersado, alúmina y silicatos; los portadores sólidos adecuados para gránulos son: por ejemplo rocas naturales trituradas y fraccionadas tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita o además gránulos sintéticos de alimentos inorgánicos y orgánicos y gránulos de material orgánico tal como aserrín, cáscara de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco; los emulsificantes y/o formadores de espuma adecuados son: por ejemplo emulsificantes no iónicos y aniónicos tales como ásteres de ácido graso de polioxietileno, éteres de alcohol graso de polioxietileno, por ejemplo éteres de alquilarilpoliglicol, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo o además hidrolizado de proteína; los dispersantes adecuados son: por ejemplo aguas de desperdicio de lignosulfito y metilcelulosa . Los espesantes tales como carboximetilcelulosa y polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos
o látex tales como goma arábiga, alcohol polivinílico y acetato de polivinilo o también fosfolipidos naturales tales como cefalinas y lecitinas y fosfolipidos sintéticos se pueden utilizar en las formulaciones. Otros aditivos posibles son aceites minerales y vegetales. Es posible utilizar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia y colorantes orgánicos tales como colorantes de alizarina, colorantes azo y colorantes de ftalocianina de metal y nutrientes en trazas tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc. Las formulaciones generalmente comprenden entre 0.1 y 95% en peso del compuesto activo, preferiblemente entre 0.5 y 90%. Las combinaciones de compuesto activo de acuerdo con la invención pueden estar presentes en formulaciones disponibles comercialmente y en las formas de uso preparadas a partir de estas formulaciones, como una mezcla con otros compuestos activos tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematocidas, fungicidas, sustancias reguladoras del crecimiento o herbicidas. Los insecticidas incluyen, por ejemplo fosfatos, carbamatos, carboxilatos , hidrocarburos clorados, fenilureas y sustancias producidas por microorganismo, por ejemplo. Las mezclas con otros compuestos activos conocidos
tales como herbicidas o con fertilizantes y reguladores del crecimiento también son posibles. Cuando se utilizan como insecticidas, las combinaciones de compuesto activo de acuerdo con la invención pueden estar presentes además en sus formulaciones disponibles comercialmente y en formas de uso, preparadas a partir de estas formulaciones, como una mezcla con sinérgicos. Los sinérgicos son compuestos los cuales incrementan la acción de los compuestos activos sin que sea necesario que el sinérgico agregado sea activo en si mismo. El contenido de compuesto activo de las formas de uso preparadas a partir de formulaciones disponibles comercialmente puede variar dentro de limites amplios. La concentración de compuesto activo de las formas de uso puede ser de 0.0000001 a 95% en peso de compuesto activo, preferiblemente entre 0.0001 y 1% en peso. Los compuestos se utilizan de la manera habitual, apropiada para las formas de uso. De acuerdo con la invención, es posible tratar todas las plantas y partes de las plantas. Se debe entender como plantas que significan todas las plantas y poblaciones de plantas tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cosecha (que incluye plantas de cosecha como se encuentran de manera natural) . Las plantas de cosecha pueden ser plantas las cuales se pueden obtener por crianza
convencional y métodos de optimización o por métodos de ingeniería biotecnológica y genética o combinaciones de estos métodos que incluyen las plantas transgénicas y que incluyen cultivos de plantas las cuales no pueden ser protegidas por certificados de criadores de planta. Las partes de las plantas deben entender que significan todas las partes tanto aéreas como subterráneas y órganos de las plantas tales como botones, hojas, flores y raíces, los ejemplos de los cuales se pueden mencionar son hojas, acículas o agujas, tallos, troncos, flores, cuerpos frutales, frutas y semillas y también raíces, tubérculos y rizomas. Las partes de las plantas también incluyen plantas cosechadas y material de propagación vegetativo y generativo, por ejemplo plántulas, tubérculos, rizomas, cortes y semillas. El tratamiento de acuerdo con la invención de las plantas y partes de las plantas con las combinaciones de compuesto activos se lleva a cabo directamente o por acción en su ambiente, hábitat o áreas de almacenamiento, de acuerdo con los métodos de tratamiento habituales, por ejemplo por inmersión, rociado, evaporación, atomización, difusión, cepillado y, en el caso del material de propagación, en particular en el caso de semillas, además por recubrimiento de una sola capa o de capas múltiples. Como ya se ha mencionado en lo anterior, es posible tratar todas las plantas y sus partes de acuerdo con la
invención. En una modalidad preferida se tratan especies de plantas silvestres y cultivos vegetales, o aquellos que se obtienen por métodos de cruza biológica convencional tales como la cruza o fusión de protoplastos y partes de las mismas. En una modalidad preferida adicional, se tratan plantas transgénicas y cultivos de plantas que se obtienen por métodos de ingeniería genética, si es apropiado, en combinación con métodos convencionales (organismos modificados genéticamente) y partes de los mismos. Los términos "partes", "partes de las plantas" y "partes de los vegetales" se han explicado en lo anterior . De manera particularmente preferible, las plantas de los cultivos de vegetales los cuales en cada caso están disponibles comercialmente o están en uso, se tratan de acuerdo con la invención. Dependiendo de las especies de plantas o cultivos vegetales, sus condiciones de ubicación y crecimiento (suelos, clima, período de vegetación, dieta) , el tratamiento de acuerdo con la invención puede resultar en efectos superaditivos ( "sinérgico" ) . Así, por ejemplo, tasas de aplicación reducidas y/o una ampliación en el espectro de actividad y/o un incremento en la actividad de las sustancias y composiciones las cuales se pueden utilizar de acuerdo con la invención, un mejor crecimiento de las plantas, tolerancia aumentada a temperaturas elevadas o bajas, tolerancia
aumentada a sequía o al contenido de agua o sal del suelo, desempeño de floración aumentado, cosecha más fácil, maduración acelerada, rendimientos más altos de la cosecha, mejor calidad y/o un valor nutricional más alto de los productos cosechados, estabilidad al almacenamiento y/o capacidad de procesamiento mejoradas de los productos cosechados son posibles, lo cual excede los efectos que actualmente se esperan. Las plantas transgénicas o cultivos vegetales (es decir, aquellos que se obtienen por ingeniería genética) los cuales se prefieren y se van a tratar de acuerdo con la invención incluyen todas las plantas las cuales, en la modificación genética, reciben el material genético el cual imparte rasgos útiles particularmente ventajosos a estas plantas. Los ejemplos de dichos rasgos son un mejor crecimiento de la planta, tolerancia aumentada a temperatura alta o baja, tolerancia aumentada a sequía o a contenido de agua o sal en el suelo, desempeño incrementado de floración, una cosecha más fácil, maduración acelerada, rendimientos de cosechas más altos, mejor calidad y/o valor nutricional más alto de los productos cosechados, mejor estabilidad al almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados. Además y enfatizado de manera particular, los ejemplos de dichas propiedades son una mejor defensa de las plantas contra las plagas de animales y microbios, por ejemplo contra
insectos, acáridos, hongos fitopatógenos, bacterias y/o virus y también presentan una tolerancia aumentada de las plantas a ciertos compuestos herbicidamente activos. Los ejemplos de plantas transgénicas que se pueden mencionar son las plantas de cosecha importantes tales como cereales (trigo, arroz) , maiz, frijol de soya, papas, algodón, semilla de aceite de colza y también plantas de frutas (con los frutos de manzanas, peras, frutos cítricos y uvas) proporcionándose énfasis particular al maíz, frijoles de soya, papas, algodón y semilla de aceite de colza. Los rasgos que se enfatizan particularmente son una defensa aumentada de las plantas contra insectos por toxinas que se forman en las plantas, en particular aquellos formados en las plantas por el material genético de Bacillus thuringiensis (por ejemplo por los genes de CrylA(a), CrylA(b) CrylA(c) CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb y CryIF y también combinaciones de los mismos (a continuación denominados como "plantas Bt"). Los rasgos que se enfatizan particularmente de manera adicional son una tolerancia aumentada de las plantas a ciertos compuestos herbicidamente activos, por ejemplo imidazolininas , sulfonilureas, glifosato o fosfinotricina (por ejemplo el gen "PAT"). Los genes en cuestión los cuales imparten los rasgos deseados también pueden estar presentes en combinación con otros en plantas transgénicas. Los ejemplos de "plantas Bt" los cuales se pueden mencionar son variedades de maíz,
variedades de algodón, variedades de frijol de soya y variedades de papa los cuales se venden bajo los nombres comerciales YIELD GARDMR (por ejemplo maíz, algodón, frijoles de soya), KnockOutMR (por ejemplo maíz), StarLinMR (por ejemplo maíz), BollgardMR (algodón), NucotnMR (algodón) y NewLeafMR (papa) . Los ejemplos de plantas tolerantes a herbicidas los cuales se pueden mencionar son variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de frijol de soya los cuales se venden bajo los nombres comerciales Roundup ReadyMR (tolerancia a glifosato, por ejemplo maíz, algodón, frijol de soya) , Liberty LinkMR (tolerancia a fosfinotricina, por ejemplo semilla de maíz de colza), IMIMR (tolerancia a imidazolinonas ) y STSMR (tolerancia a sulfonilureas, por ejemplo maiz). Las plantas resistentes a herbicidas (plantas que crecen de manera convencional para tolerancia a herbicida) las cuales se pueden mencionar incluyen las variedades vendidas bajo el nombre ClearfieldMR (por ejemlo maiz) . Por supuesto, estas afirmaciones también se aplican a cultivos vegetales que tengan estos rasgos genéticos aún por desarrollarse, plantas las cuales se desarrollarán y/o comercializarán en el futuro. Las plantas enlistadas se pueden tratar de acuerdo con la invención de una manera particularmente ventajosa con la mezcla del compuesto activo de acuerdo con la invención. Los intervalos preferidos establecidos en lo anterior para las mezclas también se aplican para el tratamiento de estas
plantas. Se enfatiza particularmente el tratamiento de plantas con las mezclas mencionadas específicamente en este texto. La acción esperada para una combinación dada de dos compuestos activos se puede calcular como sigue, de acuerdo con S.R. Colby, Weeds 15 (1967), 20-22: Si X es la tasa de destrucción, expresada como porcentaje del control no tratado cuando se utiliza el compuesto A activo a una tasa de aplicación de m g/ha o en una concentración de m ppm, Y es la tasa de destrucción, expresada como porcentaje del control no tratado, cuando se utiliza el compuesto activo B a una tasa de aplicación de n g/ha. o en una concentración de n ppm y E es la tasa de destrucción, expresada como porcentaje del control no tratado, cuando se utilizan los compuestos activos A y B a tasas de aplicación de m y n g/ha o en una concentración de m y n ppm, entonces
100 Si la tasa de destrucción real excede el valor calculado, la destrucción de la combinación es superaditiva, es decir, está presente un efecto sinérgico. En este caso, la tasa de destrucción observada en la realidad debe exceder el
valor calculado utilizando la fórmula anterior para la tasa de destrucción esperada (E) .
Ejemplo A Prueba con Aphis gossypii (pulgón del algodón) Solvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsificante : 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para elaborar una preparación adecuada del compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con las cantidades indicadas de solvente y emulsificante y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsificante hasta la concentración deseada. Hojas de algodón (Gassypium herbaceum) las cuales se encuentran infectadas fuertemente por los áfidos de algodón (Aphis gossypii) se tratan al administrar por goteo en la preparación de compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo deseado, se determina la destrucción de los insectos, en %. 100% significa que se destruyó a todos los áfidos; 0% significa que ninguno de los áfidos fue destruido. Las tasas de mortalidad determinadas se introducen en la fórmula de Colby. En esta prueba, por ejemplo, las siguientes combinaciones de compuesto activo de acuerdo con la presente solicitud muestran una actividad incrementada de manera sinérgica en comparación con los compuestos activos aplicados
individualmente :
Tabla Al Insectos que dañan plantas Prueba con Aphis gossypii (áfidos de algodón) Compuesto Activo Concentración Destrucción , en % después en ppm de 6d Compuesto (II) 0.8 0 Compuesto (lia) 0.8 0 Benzoato de 0.8 15 emamectina Compuesto (II) + Encontrado* Calculado** benzoato de 0.8 + 0.8 30 15 emamectina (1:1), de acuerdo con la invención Compuesto (lia) + Encontrado* Calculado** benzoato de 0.8 + 0.8 20 15 emamectina (1:1) técnica anterior * encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada utilizando la fórmula de Colby
Tabla A2 Insectos que dañan plantas con Aphis gossypii (áfidos de algodón)
* encontrado = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada utilizando la fórmula de Colby
Ejemplo B Prueba con Myz s persicae (pulgón verde del melocotonero) Solvente: 78 partes en peso de acetona 1.5 partes en peso de dimetilformamida Emulsificante : 0.5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades establecidas de solventes y emulsificante y el concentrado se diluye con
agua que contiene emulsificante hasta la concentración deseada. Hojas de repollo (Brassica olerácea) las cuales están muy infestadas con el pulgón verde del melocotonero (Myzus persicae) , se tratan por aspersión con la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo, se determina la destrucción de los insectos, en %. 100% significa que murieron todos los áfidos; 0% significa que ninguno de los áfidos fue destruido. Las tasas de destrucción determinadas se introducen en la fórmula de Colby. En esta prueba, por ejemplo, las siguientes combinaciones de compuesto activo de acuerdo con la presente solicitud muestran una actividad aumentada sinérgica en comparación con los compuestos activos aplicados individualmente:
Tabla Bl Insectos que dañan plantas Prueba con Myzus persicae (pulgón verde del melocotonero)
Compuesto Activo Concentración Destrucción en % después de en g/ha i Compuesto (II) 100 10 20 10 Compuesto (lia) 100 0 20 0 Fipronil 20 20
Compuesto (II) + Encontrado* Calculado** fipronil (1:1), de 20 + 20 100 28 acuerdo con la invención Compuesto (lia) + 20 + 20 Encontrado* Calculado** fipronil (1:1) , 90 20 técnica anterior triflumuron 100 0 compuesto (II) + Encontrado* Calculado** triflumuron (1:1) 100 + 100 20 10 de acuerdo con la invención compuesto (lia) + Encontrado* Calculado** triflumuron (1:1) 100 + 100 0 0 técnica anterior * encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada utilizando la fórmula de Colby
Ejemplo C Prueba con Myzus persicae (pulgón verde del melocotonero) Solvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades
indicadas de solvente y emulsificante y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsificante a la concentración deseada. Las hojas de repollo (Brassica olerácea) las cuales están muy infestadas por el áfido de melocotón verde (Myzus persicae) , se tratan por aspersión con la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del período de tiempo deseado, se determina la destrucción, en %. 100% significa que se destruyó a todos los áfidos; 0% significa que ninguno de los áfidos ha sido destruido. Las tasas de destrucción determinadas se introducen en la fórmula de Colby. En esta prueba, por ejemplo, las siguientes combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la presente solicitud muestran una actividad mejorada sinérgicamente en comparación con los compuestos activos aplicados individualmente:
Tabla Cl Insectos que dañan plantas Prueba con Myzus persicae (pulgón verde del melocotonero)
Compuesto Activo Concentración Destrucción en % después de en ppm Compuesto (I) 20 15 4 0 Compuesto (la) 20 10 4 0 Fipronil 20 10 Compuesto (I) + Encontrado* Calculado**
fipronil (1:1), de 20 + 20 25 23.5 acuerdo con la invención Compuesto (la) + Encontrado* Calculado** fipronil (1:1) , 20 + 20 10 19 técnica anterior Rynaxapyr 4 35 compuesto (I) + Encontrado* Calculado**
Rynaxapyr (1:1) de 4 + 4 85 35 acuerdo con la invención compuesto (la) + Encontrado* Calculado**
Rynaxapyr (1:1) 4 + 4 65 35 técnica anterior * encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada utilizando la fórmula de Colby
Ejemplo D Prueba con larvas de Phaedon cochleariae (larva del gorgojo de la mostaza) Solvente: 78 partes en peso de acetona 1.5 partes en peso de dimetilformaimda Emulsificante: 0.5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con las cantidades establecidas de solventes y emulsificante y el concentrado se diluye con
agua que contiene emulsificante hasta la concentración deseada. Las hojas de repollo {Brassica aleracea) se tratan al rociarlas con la preparación del conpuesto activo de la concentración deseada y se llenan con larvas del gorgojo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo deseado, se determina la destrucción, en %. 100% significa que las larvas de gorgojo han sido destruidas; 0% significa que ninguna de las larvas de gorgojo han sido destruidas. Las tasas de destrucción determinadas se introducen en la fórmula de Colby. En la prueba, las siguientes combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la presente solicitud muestran una capacidad aumentada sinérgicamente en comparación con los compuestos activos aplicados individualmente:
Tabla DI Insectos que dañan plantas Prueba de larvas de Phaedon cochleariae (larva del gorgoj la mostaza) compuesto activo Concentración en Destrucción, en % g/ha después de 6d compuesto (II) 100 50 20 17 compuesto (lia) 100 67
0 flufenoxuron 20 50 compuesto (II) + encontrado*calculado** flufenoxuron 20 + 20 67 58.5 (1:1) de acuerdo con la invención compuesto (II) + encontrado*calculado** flufenoxuron 20 + 20 50 50 (1:1) técnica anterior lufenuron 20 83 compuesto (II) + encontrado*calculado** lufenuron (1:1) 20 + 20 100 85.89 de acuerdo con la invención compuesto (II) + encontrado*calculado** lufenuron (1:1) 20 + 20 83 83 técnica anterior metaflumizona 100 0 compuesto (II) + encontrado*calculado** metaflumizona 100 + 100 100 50 (1:1) de acuerdo con
la invención compuesto (II) + encontrado*calculado** metraflumizone 100 + 100 83 67 (1:1) técnica anterior *encontrada = actividad encontrada **calculada = actividad calculada utilizando la fórmula Colby
Ejemplo E Prueba con Plutella xylostella (Palomilla dorso de diamante)
Solvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsificante : 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con las cantidades establecidas de solventes y emulsificante y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsificante hasta la concentración deseada. Las hojas de repollo' (Brassica alaracea) se tratan al sumergirlas en la preparación de compuesto activo de la concentración deseada y se llenan con larvas de palomilla dorso de diamante [Plutella xylostella) mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo deseado, se determina la destrucción, en %. 100% significa que todas las orugas han
sido destruidas; 0% significa que ninguna de las orugas ha muerto. Las tasas de destrucción determinadas se introducen en la fórmula de Colby. En esta prueba, las siguientes combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la presente solicitud muestran una capacidad aumentada sinérgicamente en comparación con los compuestos activos aplicados individualmente:
Tabla El Insectos que dañan plantas Prueba con Plutella xylostella (Palomilla dorso de diamante)
^encontrada = actividad encontrada
**calculada = actividad calculada utilizando la fórmula de Colby
Ejemplo F Prueba para larvas de Spodoptera fr giperda (Palomilla del maiz) Solvente: 78 partes en peso de acetona 1.5 partes en peso de dimetilformamida Emulsificante : 0.5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con las cantidades establecidas de solventes y emulsificante y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsificante hasta la concentración deseada. Las hojas de repollo {Brassica aleracea) se tratan por aspersión con la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se llenan con larvas de palomilla de maiz (Spodoptera frugiperda) mientras las hojas aún están húmedas . Después del periodo de tiempo deseado, se determina la destrucción, en %. 100% significa que todas las oruga han sido destruidas; 0% significa que ninguna de las orugas han sido destruidas. Las tasas de destrucción determinadas se introducen en la fórmula de Colby. En esta prueba, las siguientes combinaciones de
compuestos activos de acuerdo con la presente solicitud muestran una capacidad aumentada sinérgicamente en comparación con los compuestos activos aplicados individualmente:
Tabla Fl Insectos que dañan plantas Prueba para larvas de Spodoptera fruglperda. (Palomilla del maiz) compuesto activo Concentración en Destrucción, en % g/ha después de 2d compuesto (II) 20 0 4 0 compuesto (lia) 20 0 4 0 lufenuron 20 50 compuesto (II) + encontrado*calculado** lufenuron (1:1) 20 + 20 67 50 de acuerdo con la invención compuesto (II) + encontrado*calculado** lufenuron (1:1) 20 + 20 50 50 técnica anterior Rynaxapyr 0.8 67 compuesto (II) + encontrado*calculado**
Rynaxapyr (5:1) 4 + 0.8 83 67 de acuerdo con la invención compuesto (II) + encontrado*calculado**
Rynaxapyr (5:1) 4 + 0.8 50 67 técnica anterior *encontrada = actividad encontrada **calculada = actividad calculada utilizando la fórmula de Colby
Tabla F2 Insectos que dañan plantas Prueba para larvas de Spodoptera frugiperda (Palomilla del maiz) compuesto activo Concentración en Destrucción, en % g/ha después de 6d compuesto (II) 20 0 0.8 0 0.16 0 compuesto (lía) 20 0 0.8 0 0.16 0 flubendiamida 0.8 50 compuesto (II) + encontrado*calculado**
flubendiamida 0.8 + 0.8 83 50 (1:1) de acuerdo con la invención compuesto (II) + encontrado ^calculado** flubendiamida 0. 8 + 0.8 33 50 (1:1) técnica anterior flufenoxuron 0. 16 83 compuesto (II) + encontrado *calculado** flufenoxuron 0. 16 + 0. 16 100 83 (1:1) de acuerdo con la invención compuesto (II) + encontrado *calculado** flufenoxuron 0. 16 + 0. 16 67 83 (1:1) técnica anterior metaflumizona 20 83 compuesto (II) + encontrado *calculado** metaflumizona 20 + 20 100 83 (1:1) de acuerdo con la invención
compuesto (II) + encontrado*calculado** metaflumizo¾a 20 + 20 83 83 (1:1) técnica anterior *encontrada = actividad encontrada **calculada = actividad calculada utilizando la fórmula de Colby
Ejemplo G Pruebas de larvas de Spodoptera frugiperda (palomilla del maiz) Solvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsificante : 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con las cantidades establecidas de solvente y emulsificante y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsificante hasta la concentración deseada. Las hojas de repollo (Brassica olerácea) se tratan por inmersión en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se llenan con larvas de palomilla de maiz (Spodoptera frugiperda) mientras las hojas aún están unidas. Después del periodo de tiempo deseado, se determina la destrucción en %. 100% significa que todas las orugas han
sido destruidas; 0% significa que ninguna de las orugas ha muerto. Las tasas de destrucción determinadas se introducen en la fórmula de Colby. En esta prueba, las siguientes combinaciones de compuesto activo de acuerdo con la presente solicitud muestran una actividad mejorada sinérgicamente en comparación con los compuestos activos aplicados individualmente:
Tabla Gl Insectos que dañan plantas Prueba con Spodoptera frugiperda (palomilla del maiz)
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada utilizando la fórmula de Colby
Tabla G2 Insectos que dañan plantas Prueba con Spodoptera frugiperda (palomilla del maiz)
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada utilizando la fórmula de
Colby
Ejemplo H Prueba con Tetranichus (arañuela roja) (resistente a
OP/tratamiento por aspersión) · Solvente: 78 partes en peso de acetona 1.5 partes en peso de dimetilformamida Emulsificante : 0.5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto
activo, se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con las cantidades establecidas de solventes y emulsificante y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsificante hasta la concentración deseada. Discos de hojas de frijol {Phaseolus vulgaris) las cuales se infestan con todas las etapas de arañuela roja de invernadero {Tetranychus urticae) se rocían con una preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del período de tiempo deseado, se determina la destrucción, en %. 100% significa que todas las arañuelas han sido destruidas; 0% significa que ninguna de arañuelas ha muerto . En la prueba, las siguientes combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la presente solicitud muestran una capacidad aumentada sinérgicamente en comparación con los compuestos activos aplicados individualmente:
Tabla Hl Acáridos que dañan plantas Prueba para Tetranychus urticae (arañuela roja de invernadero) compuesto activo Concentración en Destrucción, en g/ha después de 2d compuesto (II) 100 20 20 10 compuesto (Ha) 100 10 20 0
etiprol 20 20 compuesto (II) + encontrado*calculado** etiprol (1:1) 20 + 20 40 28 de acuerdo con la invención compuesto (II) + encontrado*calculado** etiprol (1:1) 20 + 20 10 20 técnica anterior triflumuron 100 0 compuesto (II) + encontrado*calculado** triflumuron (1:1) 100 + 100 50 20 de acuerdo con la invención compuesto (II) + encontrado*calculado** triflumuron (1:1) 100 + 100 10 10 técnica anterior ^encontrada = actividad encontrada **calculado = actividad calculada utilizando la fórmula de Colby
Tabla H2 Acáridos que dañan plantas Prueba para Tetranychus urticae (arañuela roja de invernadero) compuesto activo Concentración en Destrucción, en % g/ha después de 6d compuesto (II) 0.8 50 compuesto (lia) 0.8 60 fipronil 0.8 0
compuesto (II) + encontrado*calculado** fipronil (1:1) 0.8 + 0.8 100 50 de acuerdo con la invención compuesto (II) + encontrado*calculado** fipronil (1:1) 0.8 + 0.8 30 60 técnica anterior *encontrada = actividad encontrada **calculada = actividad calculada utilizando la fórmula de Colby
Ejemplo 1 Pruebas de concentración critica/insectos de suelo tratamiento de plantas transgénicas Insecto de prueba: Dlabrotica ha.ltea.ta. - larvas en el suelo solvente: 7 partes en peso de acetona emulsificante : 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla una parte en peso de compuesto activo con la cantidad establecida de solvente, la cantidad establecida de emulsificante se agrega y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada. La preparación del compuesto activo se vierte en el suelo. Aquí, la concentración del compuesto activo en la preparación es virtualmente imperfectible, únicamente la
cantidad en peso del compuesto activo por unidad de volumen de suelo, la cual se establece en ppm (mg/1) , es la que se considera. El suelo se coloca como relleno en macetas de 0.25 1 y estas se permiten reposar a 20°C. Inmediatamente después de la preparación se colocan en cada maceta 5 plantas de maíz pregerminadas del cultivo YIELD GUARD (marca comercial de Monsanto Comp., E.U.A.). Después de 2 días, los insectos de prueba apropiados se colocan en el suelo tratado. Después de 7 días adicionales se determina la eficacia del compuesto activo al contar las plantas de maíz que han germinado (si todas las plantas germinan = 100% de actividad) .
Ejemplo J Prueba con Hellothis vlrescens (gusano del tabaco) tratamiento de plantas transgénicas solvente: 7 partes en peso de dimetilformamida emulsificante : 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad establecida de solvente y la cantidad establecida de emulsificante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada. Brotes de frijol de soya (Glycine max) del cultivo Roundup Ready (marca comercial de Monsanto Comp. E.U.A.) se
tratan por aspersión con la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se llenan con gusano de tabaco Heliothis virescens mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo deseado, se determina la destrucción de los insectos.
Ejemplo K Prueba para Myzus persicae (limón verde del melocotonero) tratamiento de plantas transgénicas solvente: 7 partes en peso de acetona emulsificante : 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad establecida de solvente y la cantidad establecida de emulsificante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada. Las plantas transgénicas de repollo {Brassica olerácea) las cuales están muy infestadas por pulgón verde del melocotonero Myzus persicae se tratan por rociado con la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo deseado, se determina la destrucción de los insectos. Se hace constar que con relación a este fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.