MD1369Y - Balsam - Google Patents
Balsam Download PDFInfo
- Publication number
- MD1369Y MD1369Y MDS20190011A MDS20190011A MD1369Y MD 1369 Y MD1369 Y MD 1369Y MD S20190011 A MDS20190011 A MD S20190011A MD S20190011 A MDS20190011 A MD S20190011A MD 1369 Y MD1369 Y MD 1369Y
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- vol
- balm
- balsam
- wort
- john
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Description
Invenţia se referă la industria alimentară şi poate fi aplicată în farmacologia preventivă în calitate de substanţă biologic activă cu efect imunostimulator, de detoxifiere, citolitic şi colestatic. The invention relates to the food industry and can be applied in preventive pharmacology as a biologically active substance with immunostimulatory, detoxifying, cytolytic and cholestatic effects.
Este cunoscut balsamul care conţine macerat hidroalcoolic din materia primă vegetală: partea aeriană de sovârf, sunătoare şi coada-şoricelului, rizomi de obligeană, frunze de izmă bună, rădăcină de lemn dulce, muguri de pin, precum şi ingredientele: vin roşu de desert cu tăria de 16% vol., zahăr, caramel, acid citric, vanilină şi soluţie hidroalcoolică; materia primă vegetală şi ingredientele fiind luate în următorul raport, pentru 1000 L de produs finit, în kg: partea aeriană de sovârf 0,44…0,59, partea aeriană de sunătoare 0,55…0,77, partea aeriană de coada-şoricelului 0,64…0,86, rizomi de obligeană 0,11…0,15, frunze de izmă bună 0,65…0,96, rădăcină de lemn dulce 0,85…1,15, muguri de pin 0,17…0,23, zahăr 97,0…131,0, caramel 8,50…11,50, acid citric 0,07…0,11, vanilină 0,21...0,29, în L: vin roşu de desert cu tăria de 16% vol. 221...299, soluţie hidroalcoolică restul, până la tăria de 42,0±0,5% vol. [1]. The balm is known to contain hydroalcoholic macerate from plant raw materials: the aerial part of the yarrow, St. John's wort and yarrow, obligeana rhizomes, yarrow leaves, licorice root, pine buds, as well as the ingredients: red dessert wine with a strength of 16% vol., sugar, caramel, citric acid, vanillin and hydroalcoholic solution; the vegetable raw material and ingredients being taken in the following ratio, for 1000 L of finished product, in kg: aerial part of safflower 0.44…0.59, aerial part of St. John's wort 0.55…0.77, aerial part of yarrow 0.64…0.86, rhizomes of obligeana 0.11…0.15, leaves of izma buna 0.65…0.96, licorice root 0.85…1.15, pine buds 0.17…0.23, sugar 97.0…131.0, caramel 8.50…11.50, citric acid 0.07…0.11, vanillin 0.21...0.29, in L: red dessert wine with a strength of 16% vol. 221...299, hydroalcoholic solution the rest, up to a strength of 42.0±0.5% vol. [1].
Dezavantajele acestei băuturi sunt indicii organoleptici, valoarea biologică şi proprietăţile curativo-profilactice scăzute. The disadvantages of this drink are its low organoleptic indicators, biological value, and curative-prophylactic properties.
Problema pe care o rezolvă invenţia constă în lărgirea asortimentului de balsamuri, intensificarea proprietăţilor organoleptice şi curativo-profilactice ale băuturii. The problem that the invention solves consists in expanding the assortment of balms, enhancing the organoleptic and curative-prophylactic properties of the drink.
Esenţa invenţiei constă în aceea că balsamul conţine pentru 1000 ml, macerat obţinut la macerarea materiei prime vegetale în soluţie hidroalcoolică în raport de 1:3 respectiv, componentele fiind luate în următorul raport, g: rădăcină de lemn dulce 3,5…4,5, rizomi de obligeană 0,10…0,16, partea aeriană de sunătoare 0,60…0,70, partea aeriană de sovârf 0,49…0,55, frunze de izmă bună 0,78…0,84, partea aeriană de coada-şoricelului 0,70…0,80, muguri de pin 0,8…1,2, vin roşu de desert cu tăria de 16% vol. 300…400 ml, alcool etilic de 96% vol. 285…289 ml, dihidroquercetină 1,2, glicină 30,0 , lecitină 1,0, caramel 8,5...11,5, acid citric 0,07...0,11, vanilină 0,21...0,29 şi apă purificată până la 1000 ml. The essence of the invention is that the balm contains for 1000 ml, macerate obtained by macerating the vegetable raw material in a hydroalcoholic solution in a ratio of 1:3, respectively, the components being taken in the following ratio, g: licorice root 3.5…4.5, St. John's wort rhizomes 0.10…0.16, St. John's wort aerial part 0.60…0.70, St. John's wort aerial part 0.49…0.55, yarrow leaves 0.78…0.84, yarrow aerial part 0.70…0.80, pine buds 0.8…1.2, red dessert wine with a strength of 16% vol. 300…400 ml, 96% vol. ethyl alcohol. 285…289 ml, dihydroquercetin 1.2, glycine 30.0, lecithin 1.0, caramel 8.5...11.5, citric acid 0.07...0.11, vanillin 0.21...0.29 and purified water up to 1000 ml.
Rezultatul tehnic constă în lărgirea sortimentului de balsamuri cu ridicarea activităţii biologice, intensificarea indicilor organoleptici din contul introducerii unor ingrediente noi şi sporirea semnificativă a activităţii imunostimulatorii, de detoxifiere, citolitice şi colestatice datorită selectării raportului cantitativ şi calitativ al componentelor balsamului, precum şi efectului sinergetic ce se manifestă la amestecarea lor. The technical result consists in expanding the range of balms with increased biological activity, enhancing organoleptic indices due to the introduction of new ingredients and significantly increasing immunostimulatory, detoxifying, cytolytic and cholestatic activity due to the selection of the quantitative and qualitative ratio of the balm components, as well as the synergistic effect that manifests itself when mixing them.
Avantajele Advantages
- Posedă proprietăţi organoleptice mai intense de plante şi care voalează mirosul alcoolului etilic din receta balsamului, datorită prezenţei dihidroquercetinii, glicinei şi lecitinei în cantităţile indicate în balsamul revendicat; - It possesses more intense plant organoleptic properties that mask the smell of ethyl alcohol in the balm recipe, due to the presence of dihydroquercetin, glycine and lecithin in the quantities indicated in the claimed balm;
- Lărgeşte gama de utilizare a balsamului posedând efect imunostimulator, de detoxifiere, citolitic şi colestatic; - It broadens the range of uses of the balm by possessing immunostimulating, detoxifying, cytolytic and cholestatic effects;
- Simplu în preparare; - Simple to prepare;
- Nu conţine zahăr şi poate fi utilizat şi de către persoanele cu diabet zaharat de tip I şi II. - It does not contain sugar and can also be used by people with type I and II diabetes.
Balsamul se prepară în modul următor. The balm is prepared in the following way.
Materia primă vegetală se procură din Ucraina, oraşul Sumi, produsă de compania Sumyfitofarmacia, se cântăreşte şi se obţine cantitatea în grame indicată mai sus, se mărunţeşte şi se macerează. Maceratul din materie primă vegetală se obţine prin macerarea triplă a materiei prime vegetale mărunţite cu soluţie hidroalcoolică în raport de 1:3. Prima macerare se efectuează în decurs de 5 zile cu soluţie hidroalcoolică cu tăria de 50% vol., după care extractul se scurge. Materia primă vegetală care a rămas se macerează din nou. Macerarea a doua se efectuează cu soluţie hidroalcoolică de 50% vol. în decurs de 5 zile cu scurgerea ulterioară a extractului. Materia primă vegetală care a rămas se macerează iarăşi. Macerarea a treia se efectuează cu soluţie hidroalcoolică de 50% vol. în decurs de 5 zile cu scurgerea ulterioară a extractului. Maceratele de la prima, a doua şi a treia extracţie se unifică într-un vas de cupajare şi se menţin în decurs de 3 zile. Cupajul obţinut se amestecă 2 zile, apoi se filtrează. După care, în cupajul filtrat se adaugă 300 ml de vin roşu de desert cu tăria de 16% vol., la toate aceste ingrediente se adaugă 289 ml de alcool etilic de 96%, dihidroquercetină 1,2 g, glicină 30,0 g, lecitină 1,0 g, caramel 8,5...11,5 g, acid citric 0,07...0,11 g, vanilină 0,21...0,29 g şi apă purificată până la 1000 ml. Balsamul obţinut posedă o tărie de 42±0,5% vol. The plant raw material is purchased from Ukraine, the city of Sumy, produced by the company Sumyfitofarmaciya, weighed and the amount in grams indicated above is obtained, chopped and macerated. The macerate from the plant raw material is obtained by triple maceration of the chopped plant raw material with a hydroalcoholic solution in a ratio of 1:3. The first maceration is carried out within 5 days with a hydroalcoholic solution with a strength of 50% vol., after which the extract is drained. The remaining plant raw material is macerated again. The second maceration is carried out with a hydroalcoholic solution of 50% vol. within 5 days with subsequent draining of the extract. The remaining plant raw material is macerated again. The third maceration is carried out with a hydroalcoholic solution of 50% vol. within 5 days with subsequent draining of the extract. The macerates from the first, second and third extractions are combined in a blending vessel and kept for 3 days. The resulting blend is stirred for 2 days, then filtered. After that, 300 ml of red dessert wine with a strength of 16% vol. is added to the filtered blend, to all these ingredients are added 289 ml of 96% ethyl alcohol, dihydroquercetin 1.2 g, glycine 30.0 g, lecithin 1.0 g, caramel 8.5...11.5 g, citric acid 0.07...0.11 g, vanillin 0.21...0.29 g and purified water up to 1000 ml. The obtained balm has a strength of 42±0.5% vol.
Dihidroquercetina este produsă de întreprinderea ”standard”, or. Reutov, Federaţia Rusă, care este livrată sub formă de praf a câte 100 g. Dihydroquercetin is produced by the "Standard" enterprise, Reutov, Russian Federation, which is supplied in the form of a powder of 100 g.
Glicină este produsă de întreprinderea ”Amino”, Germania, care este livrată sub formă de praf a câte 100 g. Glycine is produced by the company "Amino", Germany, which is supplied in powder form of 100 g.
Lecitina este produsă de întreprinderea ”Amino”, Germania, care este livrată sub formă de praf a câte 100 g. Lecithin is produced by the company "Amino", Germany, which is supplied in powder form of 100 g.
Balsamul revendicat reprezintă un lichid transparent de culoare roşie-brună, cu miros specific de plante şi gust de plante medicinale, fără miros de alcool. La depozitare produsul poate forma sediment, fapt ce nu influenţează calitatea produsului. Balsamul este îmbuteliat în flacoane din sticlă sau masă plastică întunecată, închise etanş cu capace din polietilenă, a câte 100 ml, 200 ml, 250 ml şi 500 ml. Se păstrează la temperatura sub 25°C în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. Termenul de păstrare constituie 3 ani. Se utilizează în felul următor: 20…25 ml se diluează în 100 ml apă, ceai sau suc de fructe, de trei ori pe zi, cu 30 min înainte de masă, timp de 1 lună, cura poate fi extinsă repetat şi fără întreruperi. The claimed balm is a transparent red-brown liquid, with a specific herbal smell and taste, without the smell of alcohol. During storage, the product may form sediment, which does not affect the quality of the product. The balm is bottled in dark glass or plastic bottles, tightly closed with polyethylene caps, of 100 ml, 200 ml, 250 ml and 500 ml. It is stored at a temperature below 25°C in the original packaging, to be protected from light and moisture. The shelf life is 3 years. It is used as follows: 20…25 ml is diluted in 100 ml of water, tea or fruit juice, three times a day, 30 minutes before meals, for 1 month, the cure can be extended repeatedly and without interruption.
Exemplu Example
Pentru 1000 ml de balsam cu tăria de 42±0,5% vol. se folosesc următoarele componente: rădăcină de lemn dulce 4,0 g, rizomi de obligeană 0,13 g, partea aeriană de sunătoare 0,65 g, partea aeriană de sovârf 0,52 g, frunze de izmă bună 0,81 g, partea aeriană de coada-şoricelului 0,75 g, muguri de pin 1,0 g. Cupajul obţinut se amestecă 2 zile, apoi se filtrează. După care, în cupajul filtrat se adaugă 300 ml de vin roşu de desert cu tăria de 16% vol., la toate aceste ingrediente se adaugă 289 ml de alcool etilic de 96%, dihidroquercetină 1,2 g, glicină 30,0 g, lecitină 1,0 g, caramel 10,0 g, acid citric 0,1 g, vanilină 0,25 g şi apă purificată până la 1000 ml. Balsamul obţinut posedă o tărie de 42±0,5% vol. For 1000 ml of balm with a strength of 42±0.5% vol., the following components are used: licorice root 4.0 g, clematis rhizomes 0.13 g, St. John's wort aerial part 0.65 g, clematis aerial part 0.52 g, elecampane leaves 0.81 g, yarrow aerial part 0.75 g, pine buds 1.0 g. The resulting blend is mixed for 2 days, then filtered. After which, 300 ml of red dessert wine with a strength of 16% vol. is added to the filtered blend, to all these ingredients are added 289 ml of 96% ethyl alcohol, dihydroquercetin 1.2 g, glycine 30.0 g, lecithin 1.0 g, caramel 10.0 g, citric acid 0.1 g, vanillin 0.25 g and purified water up to 1000 ml. The obtained balm has a strength of 42±0.5% vol.
În susţinerea efectelor imunostimulatorii, de detoxifiere, citolitice şi colestatice, a fost efectuat un studiu pe un lot de 80 pacienţi: dintre care 40 cu diagnosticul Cancer mamar după polichimioterapie neoadjuvantă şi 40 pacienţi oncologici cu diagnosticul Cancer organelor reproductive la femei (colul uterin, uterul, anexele) asociata cu chimioterapie. In support of the immunostimulatory, detoxifying, cytolytic and cholestatic effects, a study was conducted on a group of 80 patients: 40 of whom were diagnosed with Breast Cancer after neoadjuvant polychemotherapy and 40 oncological patients diagnosed with Cancer of the female reproductive organs (cervix, uterus, appendages) associated with chemotherapy.
Repartizarea participanţilor în studiu: Distribution of study participants:
I grup - 20 femei cu diagnosticul Cancerul glandei mamare (CGM) după polichimioterapie neoadjuvantă care au primit terapia de baza + balsamul revendicat; Group I - 20 women diagnosed with breast cancer (BCG) after neoadjuvant polychemotherapy who received basic therapy + the claimed balm;
II grup - 20 femei cu diagnosticul Cancer mamar după polichimioterapie neoadjuvantă care au primit doar terapia de baza; Group II - 20 women diagnosed with breast cancer after neoadjuvant polychemotherapy who received only basic therapy;
III grup - 20 femei cu diagnosticul Cancer organelor reproductive la femei (CORF) (colul uterin, uterul, anexele) asociată cu chimioterapie care au primit terapia de baza + balsamul revendicat; Group III - 20 women diagnosed with Cancer of the female reproductive organs (CORF) (cervix, uterus, appendages) associated with chemotherapy who received basic therapy + the claimed balm;
IV grup - 20 femei cu diagnosticul Cancer organelor reproductive la femei (colul uterin, uterul, anexele) asociata cu chimioterapie care au primit doar terapia de bază. IV group - 20 women diagnosed with cancer of the female reproductive organs (cervix, uterus, appendages) associated with chemotherapy who received only basic therapy.
Analiza rezultatelor studiului clinic a avut loc în comparaţie cu datele obţinute până la începutul tratamentului. Datele examinărilor clinice şi de laborator au fost prelucrate statistic şi prezentate în formă de tabel. Pentru prelucrarea datelor s-a utilizat metoda de statistică variaţională cu criteriul t-Stiudent. Pentru aprecierea veridicităţii rezultatelor obţinute s-a apreciat nivelul p<0,05. The analysis of the clinical study results was carried out in comparison with the data obtained before the start of treatment. The data of clinical and laboratory examinations were statistically processed and presented in tabular form. For data processing, the variational statistical method with the t-Student criterion was used. To assess the veracity of the obtained results, the p<0.05 level was considered.
Studiul clinic s-a efectuat în conformitate cu legislaţia R. Moldova şi luând în consideraţie principiile legislaţiei internaţionale şi a Declaraţiei de la Helsinki. The clinical study was conducted in accordance with the legislation of the Republic of Moldova and taking into account the principles of international law and the Declaration of Helsinki.
Criteriile de includere a pacienţilor în studiu - Bolnavele cu CGM si CORF, confirmat histopatologic, Tl-3N0-2M0-2 cu stadiile II-IV, care au fost supuse tratamentului complex şi combinat - intervenţii chirurgicale, polichimioterapie neoadjuvantă şi adjuvantă, radioterapie pre- şi postoperatorie, în vârstă de 27-66 ani. În grupa de cercetare au fost incluse 20 bolnave cu CGM şi 20 bolnave cu CORF. Grupele de control au fost respectiv 20 bolnave cu CGM şi 20 bolnave cu Cancer de col uterin, omogenizate, tratate tradiţional. The criteria for inclusion of patients in the study - Patients with CGM and CORF, histopathologically confirmed, Tl-3N0-2M0-2 with stages II-IV, who underwent complex and combined treatment - surgical interventions, neoadjuvant and adjuvant polychemotherapy, pre- and postoperative radiotherapy, aged 27-66 years. The research group included 20 patients with CGM and 20 patients with CORF. The control groups were respectively 20 patients with CGM and 20 patients with Cervical Cancer, homogenized, traditionally treated.
Rezultatele studiilor clinice, prezentate în tabele mai jos, demonstrează acţiunile balsamului cu efect imunostimulator, de detoxifiere, citolitic şi colestatic. The results of clinical studies, presented in the tables below, demonstrate the actions of the balm with immunostimulating, detoxifying, cytolytic and cholestatic effects.
Rezultatele evoluţiei sindroamelor Results of the evolution of the syndromes
Parametrii sindroamelor Loturile pacientelor cu CGM Loturile pacientelor cu CORF grup de cercetare grup de control grup de cercetare grup de control La început* La sfârşit** La început La sfârşit La început La sfârşit La început La sfârşit astenovegetativ 11(50%) 2(10%) 11(50%) 11(50%) 12(60%) 4(20%) 10(60%) 10(60%) dispeptic 4(25%) 1(5%) 4(25%) 4(25%) 4(25%) 1(5%) 6(30%) 6(30%) dolor 3(15%) 1(5%) 3(15%) 3(15%) 2(10%) 4(20%) 2(5%) 2(5%) hemoragic 2(10%) 0 2(10%) 2(10%) 2(5%) 0 2(5%) 2(5%)Syndrome parameters Groups of patients with CGM Groups of patients with CORF research group control group research group control group At the beginning* At the end** At the beginning At the end At the beginning At the end At the beginning At the end asthenovegetative 11(50%) 2(10%) 11(50%) 11(50%) 12(60%) 4(20%) 10(60%) 10(60%) dyspeptic 4(25%) 1(5%) 4(25%) 4(25%) 1(5%) 6(30%) 6(30%) pain 3(15%) 1(5%) 3(15%) 3(15%) 2(10%) 4(20%) 2(5%) 2(5%) hemorrhagic 2(10%) 0 2(10%) 2(10%) 2(5%) 0 2(5%) 2(5%)
Veridicitate statistica în raport cu grupul de control: * p < 0,05, ** p < 0,01, respectiv, până şi după tratament. Statistical significance compared to the control group: * p < 0.05, ** p < 0.01, respectively, before and after treatment.
I-ul grup (GM, grupul de studiu), 20 femei, înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul I (CM-20 studiu) Group I (GM, study group), 20 women, recording of examination data of patients in group I (CM-20 study)
Parametrii Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/L 110±0,71 116,0± 0,2 p<0,05 Eritrocite, *1012 3,78±0,04 3,9 ±0,04 p<0,05 Leucocite, *109 3,8+0,1 4,7± 0,02 p<0,05 Trombocite, *103/mL 180±0,0001 182 ±0,0002 p<0,05 Nesegmentate 0,040 (2% ) 0,09(3%) p<0,05 Segmentate 2000(47%) 5150(56%) p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,7% 2,2% p<0,05 Limfocite, *10 9/lmL 1200(20%) 2,800(29%) p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 64±t0,7 51,3±0,3 p<0,05 AST, u/L 67±0,3 52,4±0,2 p<0,05 FA, u/L 32,4±0,6 33,4±0,3 p<0,05 ɤGTP, u/L 21,18±0,6 18,1±0,6 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 20,80±0,6 18,6±0,4 p<0,05 Bilirubină neconjugată 12,8±0,8 12,1±0,2 p<0,05 Albumina, e/L 34,6±0,3 35,8 ±0,7 p<0,05 Uree, mM/L 8,6 ±0,5 7,3±0,2 Creatinină, mM/L 124 ±0,8 114±0,7 p<0,05 Proteină totală, g/L 71,8±0,9 74,3±0,9 p<0,01 Glucoză, mM/L 3,60±0,1 4,6±0,9 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,41±0,1 3,8±0,1 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,56±0,2 3,7±0,3 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,36±0,08 0,38±0,09 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,86±0,1 7,1±0,3 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,03±0,04 0,80±0,006 p<0,05 IgG 6,02±0,7 7,8±0,4 p<0,05 IgA 0,90±0,1 1,7±0,1 p<0,05 T limfocite (CD+) 67,57±0,6 71,54±1,3 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 0,4±0,02(38%) 0,87± 0,06 (31%) p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 0,3±0,02 0,5± 0,04 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1,5±0,02 2,3±0,1 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,2±0,3 3,9±0,2 p<0,01Parameters Before treatment After treatment P hematological parameters Hemoglobin, g/L 110±0.71 116.0± 0.2 p<0.05 Erythrocytes, *1012 3.78±0.04 3.9 ±0.04 p<0.05 Leukocytes, *109 3.8+0.1 4.7± 0.02 p<0.05 Platelets, *103/mL 180±0.0001 182 ±0.0002 p<0.05 Non-segmented 0.040 (2% ) 0.09(3%) p<0.05 Segmented 2000(47%) 5150(56%) p<0.05 Eosinophils, *103/mL 0.7% 2.2% p<0.05 Lymphocytes, *10 9/lmL 1200(20%) 2,800(29%) p<0.05 biochemical parameters ALT, u/L 64±t0.7 51.3±0.3 p<0.05 AST, u/L 67±0.3 52.4±0.2 p<0.05 FA, u/L 32.4±0.6 33.4±0.3 p<0.05 ɤGTP, u/L 21.18±0.6 18.1±0.6 p<0.05 Total bilirubin, mM/L 20.80±0.6 18.6±0.4 p<0.05 Unconjugated bilirubin 12.8±0.8 12.1±0.2 p<0.05 Albumin, e/L 34.6±0.3 35.8 ±0.7 p<0.05 Urea, mM/L 8.6 ±0.5 7.3±0.2 Creatinine, mM/L 124 ±0.8 114±0.7 p<0.05 Total protein, g/L 71.8±0.9 74.3±0.9 p<0.01 Glucose, mM/L 3.60±0.1 4.6±0.9 p<0.05 Cholesterol, mM/L 4.41±0.1 3.8±0.1 p<0.05 β/lipoproteins, mmol/L 3.56±0.2 3.7±0.3 p<0.05 Triglycerides, mM/L 0.36±0.08 0.38±0.09 p<0.05 α/fetoproteins, u/ml 4.86±0.1 7.1±0.3 p<0.01 immunological parameters IgM, mg/dlL 1.03±0.04 0.80±0.006 p<0.05 IgG 6.02±0.7 7.8±0.4 p<0.05 IgA 0.90±0.1 1.7±0.1 p<0.05 T lymphocytes (CD+) 67.57±0.6 71.54±1.3 p<0.05 T helpers (CD3+CD4+) 0.4±0.02(38%) 0.87± 0.06 (31%) p<0.01 Cytotoxic lymphocytes (CB3+CD8) 0.3±0.02 0.5± 0.04 p<0.01 Immunoregulatory index (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1.5±0.02 2.3±0.1 p<0.05 Tumor necrosis factor (TNF, pg/mL) 4.2±0.3 3.9±0.2 p<0.01
Al II-lea grup (GM, GC), 20 femei, înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul II (CM-20 control) Group II (GM, GC), 20 women, recording of examination data of patients in group II (CM-20 control)
Parametrii Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/l 111±0,14 112,0±0,16 p<0,05 Eritrocite, *1012 3,51±0,03 3,53 ±0,09 p<0,05 Leucocite, *109 3,3+0,12 3,3± 0,26 p<0,05 Trombocite, *103/mL 174±0,0002 175 ±0,0003 p<0,05 Nesegmentate 0,038 0,038 p<0,05 Segmentate 2001 2002 p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,6% 0,6% p<0,05 Limfocite, *109/lmL 1200 (20%) 1242(20%) p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 71,1±0,8 65,5±0,3 p<0,05 AST, u/L 71,8±0,1 63,4±0,9 p<0,05 FA, u/L 31,8±0,2 32,04±0,3 p<0,05 ɤGTP, u/L 21,2±0,6 21,4±0,8 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 21,6±0,3 22,0±0,1 p<0,05 Bilirubină neconjugată 13,08±0,1 13,2±0,9 p<0,05 Albumină, e/L 33,8±0,9 34,1 ±0,1 p<0,05 Uree, mM/L 7,5 ±0,3 7,8±0,2 Creatinină, mM/L 118 ±0,3 117±0,9 p<0,05 Proteină totală, g/L 70,4±0,9 71,0±1,1 p<0,01 Glucoză, mM/L 3,87±0,2 4,6±0,2 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,61±0,104 4,72±0,108 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,64±0,3 3,81±0,7 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,38±0,09 0,38±1,0 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,89±0,2 4,91±0,3 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,03±0,04 1,03±0,04 p<0,05 IgG 6,6±0,3 6,6±0,4 p<0,05 IgA 0,90±0,2 0,90±0,3 p<0,05 T limfocite (CD+) 66,84±0,5 67,1±0,3 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 0,38±0,01 0,39± 0,002 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 0,2±0,004 0,2± 0,005 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1,6±0,002 1,6±0,003 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,1±0,4 4,0±0,6 p<0,01Parameters Before treatment After treatment P hematological parameters Hemoglobin, g/l 111±0.14 112.0±0.16 p<0.05 Erythrocytes, *1012 3.51±0.03 3.53 ±0.09 p<0.05 Leukocytes, *109 3.3+0.12 3.3± 0.26 p<0.05 Platelets, *103/mL 174±0.0002 175 ±0.0003 p<0.05 Non-segmented 0.038 0.038 p<0.05 Segmented 2001 2002 p<0.05 Eosinophils, *103/mL 0.6% 0.6% p<0.05 Lymphocytes, *109/lmL 1200 (20%) 1242(20%) p<0.05 biochemical parameters ALT, u/L 71.1±0.8 65.5±0.3 p<0.05 AST, u/L 71.8±0.1 63.4±0.9 p<0.05 FA, u/L 31.8±0.2 32.04±0.3 p<0.05 ɤGTP, u/L 21.2±0.6 21.4±0.8 p<0.05 Total bilirubin, mM/L 21.6±0.3 22.0±0.1 p<0.05 Unconjugated bilirubin 13.08±0.1 13.2±0.9 p<0.05 Albumin, e/L 33.8±0.9 34.1 ±0.1 p<0.05 Urea, mM/L 7.5 ±0.3 7.8±0.2 Creatinine, mM/L 118 ±0.3 117±0.9 p<0.05 Total protein, g/L 70.4±0.9 71.0±1.1 p<0.01 Glucose, mM/L 3.87±0.2 4.6±0.2 p<0.05 Cholesterol, mM/L 4.61±0.104 4.72±0.108 p<0.05 β/lipoproteins, mmol/L 3.64±0.3 3.81±0.7 p<0.05 Triglycerides, mM/L 0.38±0.09 0.38±1.0 p<0.05 α/fetoproteins, u/ml 4.89±0.2 4.91±0.3 p<0.01 immunological parameters IgM, mg/dlL 1.03±0.04 1.03±0.04 p<0.05 IgG 6.6±0.3 6.6±0.4 p<0.05 IgA 0.90±0.2 0.90±0.3 p<0.05 T lymphocytes (CD+) 66.84±0.5 67.1±0.3 p<0.05 T helpers (CD3+CD4+) 0.38±0.01 0.39± 0.002 p<0.01 Cytotoxic lymphocytes (CB3+CD8) 0.2±0.004 0.2± 0.005 p<0.01 Immunoregulatory index (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1.6±0.002 1.6±0.003 p<0.05 Tumor necrosis factor (TNF, pg/mL) 4.1±0.4 4.0±0.6 p<0.01
Al III-lea grup înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul III (20 femei cu CORF) studiu Third group recording examination data of patients from group III (20 women with CORF) study
Parametrii Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/L 109,44±0,4 120,18±0,4 p<0,05 Eritrocite, *1012 4,3±0,03 4,52 ±0,3 p<0,05 Leucocite, *109 4,2±0,05 4,8± 0,1 p<0,05 Trombocite, *103/mL 176±0,0002 178 ±0,0006 p<0,05 Nesegmentate 0,03 0,04 p<0,05 Segmentate 2002 2009 p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,7% 0,8% p<0,05 Limfocite, *109/lmL 1200 (20%) 1380(25%) p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 69,8±0,6 66,8±0,6 p<0,05 AST, u/L 74,9±0,3 72,2±0,2 p<0,05 FA, u/L 33,4±0,7 32,4±0,4 p<0,05 ɤGTP, u/L 21,4±0,9 20,6±0,9 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 21,7±0,9 20,5±0,1 p<0,05 Bilirubină neconjugată 12,8±0,3 11,6±0,2 p<0,05 Albumină, e/L 34,8±0,2 35,2 ±0,4 p<0,05 Uree, mM/L 8,4 ±0,4 6,6±0,3 Creatinină, mM/L 121,15 ±0,2 112±0,7 p<0,05 Proteină totală, g/L 71,9±0,8 72,1±0,1 p<0,01 Glucoză, mM/L 3,9±0,2 4,2±0,8 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,48±0,1 5,0±0,1 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,46±0,2 3,56±0,9 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,36±0,06 0,38±1,02 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,82±0,2 4,78±0,2 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,04±0,5 1,4±0,3 p<0,05 IgG 6,6±0,4 6,9±0,5 p<0,05 IgA 0,9±0,3 1,06±0,6 p<0,05 T limfocite (CD+) 16,5±0,2 18,4±0,1 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 22,6±0,1 24,4± 0,2 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 10,9±0,2 11,8± 0,4 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 2,1±0,3 2,4±0,2 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,2±0,3 4,0±0,2 p<0,01Parameters Before treatment After treatment P hematological parameters Hemoglobin, g/L 109.44±0.4 120.18±0.4 p<0.05 Erythrocytes, *1012 4.3±0.03 4.52 ±0.3 p<0.05 Leukocytes, *109 4.2±0.05 4.8± 0.1 p<0.05 Platelets, *103/mL 176±0.0002 178 ±0.0006 p<0.05 Non-segmented 0.03 0.04 p<0.05 Segmented 2002 2009 p<0.05 Eosinophils, *103/mL 0.7% 0.8% p<0.05 Lymphocytes, *109/lmL 1200 (20%) 1380(25%) p<0.05 biochemical parameters ALT, u/L 69.8±0.6 66.8±0.6 p<0.05 AST, u/L 74.9±0.3 72.2±0.2 p<0.05 FA, u/L 33.4±0.7 32.4±0.4 p<0.05 ɤGTP, u/L 21.4±0.9 20.6±0.9 p<0.05 Total bilirubin, mM/L 21.7±0.9 20.5±0.1 p<0.05 Unconjugated bilirubin 12.8±0.3 11.6±0.2 p<0.05 Albumin, e/L 34.8±0.2 35.2 ±0.4 p<0.05 Urea, mM/L 8.4 ±0.4 6.6±0.3 Creatinine, mM/L 121.15 ±0.2 112±0.7 p<0.05 Total protein, g/L 71.9±0.8 72.1±0.1 p<0.01 Glucose, mM/L 3.9±0.2 4.2±0.8 p<0.05 Cholesterol, mM/L 4.48±0.1 5.0±0.1 p<0.05 β/lipoproteins, mmol/L 3.46±0.2 3.56±0.9 p<0.05 Triglycerides, mM/L 0.36±0.06 0.38±1.02 p<0.05 α/fetoproteins, u/ml 4.82±0.2 4.78±0.2 p<0.01 Immunological parameters IgM, mg/dlL 1.04±0.5 1.4±0.3 p<0.05 IgG 6.6±0.4 6.9±0.5 p<0.05 IgA 0.9±0.3 1.06±0.6 p<0.05 T lymphocytes (CD+) 16.5±0.2 18.4±0.1 p<0.05 T helpers (CD3+CD4+) 22.6±0.1 24.4± 0.2 p<0.01 Cytotoxic lymphocytes (CB3+CD8) 10.9±0.2 11.8± 0.4 p<0.01 Immunoregulatory index (CD3+CD4+/CD3+CD8) 2.1±0.3 2.4±0.2 p<0.05 Tumor necrosis factor (TNF, pg/mL) 4.2±0.3 4.0±0.2 p<0.01
Al IV-lea grup, 20 femei, CORF (GM, GC) înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul IV (GM-20) control IV group, 20 women, CORF (GM, GC) recording of examination data of patients in group IV (GM-20) control
Parametrii Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/L 109±0,1 111±0,2 p<0,05 Eritrocite, *1012 3,4±0,02 3,5 ±0,06 p<0,05 Leucocite, *109 3,3±0,1 3,4± 0,2 p<0,05 Trombocite, *103/mL 170±0,0003 170 ±0,0003 p<0,05 Nesegmentate 0,03 0,03 p<0,05 Segmentate 2011 2001 p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,6% 0,6% p<0,05 Limfocite, *109/lmL 1220 (21%) 1222(20%) p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 70,9±0,1 70,6±0,1 p<0,05 AST, u/L 71,4±0,4 71,1±0,9 p<0,05 FA, u/L 33,8±0,7 33,6±0,7 p<0,05 ɤGTP, u/L 22,0±0,9 22,0±0,2 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 22,1±0,2 22,0±0,8 p<0,05 Bilirubină neconjugată 13,09±0,3 13,0±0,4 p<0,05 Albumină, e/L 33,9±0,8 34,1 ±0,1 p<0,05 Uree, mM/L 7,2 ±0,3 7,0±0,4 Creatinină, mM/L 118 ±0,9 115±0,3 p<0,05 Proteină totală, g/L 71,6±0,8 70,8±1,1 p<0,01 Glucoză, mM/L 3,96±0,3 4,1±0,8 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,69±0,1 4,9±0,2 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,66±0,3 3,71±0,2 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,39±0,1 0,41±0,1 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,92±0,3 4,96±0,3 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,04±0,6 1,05±0,07 p<0,05 IgG 6,6±0,4 6,6±0,4 p<0,05 IgA 0,9±0,3 0,91±0,3 p<0,05 T limfocite (CD+) 66,92±0,5 67,2±0,6 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 0,38±0,02 0,39± 0,04 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 0,2±0,002 0,2±0,002 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1,6±0,003 1,6±0,008 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,2±0,5 4,1±0,8 p<0,01Parameters Before treatment After treatment P hematological parameters Hemoglobin, g/L 109±0.1 111±0.2 p<0.05 Erythrocytes, *1012 3.4±0.02 3.5 ±0.06 p<0.05 Leukocytes, *109 3.3±0.1 3.4± 0.2 p<0.05 Platelets, *103/mL 170±0.0003 170 ±0.0003 p<0.05 Non-segmented 0.03 0.03 p<0.05 Segmented 2011 2001 p<0.05 Eosinophils, *103/mL 0.6% 0.6% p<0.05 Lymphocytes, *109/lmL 1220 (21%) 1222(20%) p<0.05 biochemical parameters ALT, u/L 70.9±0.1 70.6±0.1 p<0.05 AST, u/L 71.4±0.4 71.1±0.9 p<0.05 FA, u/L 33.8±0.7 33.6±0.7 p<0.05 ɤGTP, u/L 22.0±0.9 22.0±0.2 p<0.05 Total bilirubin, mM/L 22.1±0.2 22.0±0.8 p<0.05 Unconjugated bilirubin 13.09±0.3 13.0±0.4 p<0.05 Albumin, e/L 33.9±0.8 34.1 ±0.1 p<0.05 Urea, mM/L 7.2 ±0.3 7.0±0.4 Creatinine, mM/L 118 ±0.9 115±0.3 p<0.05 Total protein, g/L 71.6±0.8 70.8±1.1 p<0.01 Glucose, mM/L 3.96±0.3 4.1±0.8 p<0.05 Cholesterol, mM/L 4.69±0.1 4.9±0.2 p<0.05 β/lipoproteins, mmol/L 3.66±0.3 3.71±0.2 p<0.05 Triglycerides, mM/L 0.39±0.1 0.41±0.1 p<0.05 α/fetoproteins, u/ml 4.92±0.3 4.96±0.3 p<0.01 immunological parameters IgM, mg/dlL 1.04±0.6 1.05±0.07 p<0.05 IgG 6.6±0.4 6.6±0.4 p<0.05 IgA 0.9±0.3 0.91±0.3 p<0.05 T lymphocytes (CD+) 66.92±0.5 67.2±0.6 p<0.05 T helpers (CD3+CD4+) 0.38±0.02 0.39± 0.04 p<0.01 Cytotoxic lymphocytes (CB3+CD8) 0.2±0.002 0.2±0.002 p<0.01 Immunoregulatory index (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1.6±0.003 1.6±0.008 p<0.05 Tumor necrosis factor (TNF, pg/mL) 4.2±0.5 4.1±0.8 p<0.01
Administrarea balsamului s-a efectuat pe o perioadă de 30 zile, adică datele după tratament corespund perioadei de 30 de zile de la începerea administrării balsamului. The balm was administered over a period of 30 days, meaning the post-treatment data correspond to the 30-day period from the start of balm administration.
Exemplu de utilizare a balsamului obţinut, care manifestă efect imunostimulator de detoxifiere, citolitic şi colestatic. Example of use of the obtained balm, which exhibits immunostimulating, detoxifying, cytolytic and cholestatic effects.
Balsamul revendicat reprezintă un produs biologic activ cu efect imunostimulator de detoxifiere, citolitic şi colestatic şi reprezintă un lichid transparent de culoare roşie-brună, cu miros intens de plante, fără miros de alcool. La depozitare produsul poate forma sediment, fapt ce nu influenţează calitatea produsului. Balsamul este îmbuteliat în flacoane din sticlă sau masă plastică întunecată, închise etanş cu capace din polietilenă, a câte 500 ml. Se păstrează la temperatura sub 25°C în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. Termenul de păstrare constituie 3 ani. Se utilizează în felul următor: 25 ml se diluează în 100 ml apă şi se consumă de trei ori pe zi, cu 30 min înainte de masă, timp de 1 lună, cura poate fi extinsă repetat şi fără întreruperi. The claimed balm is a biologically active product with immunostimulating, detoxifying, cytolytic and cholestatic effects and is a transparent red-brown liquid with an intense herbal smell, without the smell of alcohol. During storage, the product may form sediment, which does not affect the quality of the product. The balm is bottled in 500 ml dark glass or plastic bottles, tightly closed with polyethylene caps. It is stored at a temperature below 25°C in the original packaging, to be protected from light and moisture. The shelf life is 3 years. It is used as follows: 25 ml is diluted in 100 ml of water and consumed three times a day, 30 minutes before meals, for 1 month, the cure can be extended repeatedly and without interruption.
1. MD 2775 F1 2005.03.31 1. MD 2775 F1 2005.03.31
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20190011A MD1369Z (en) | 2019-02-12 | 2019-02-12 | Balm |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20190011A MD1369Z (en) | 2019-02-12 | 2019-02-12 | Balm |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD1369Y true MD1369Y (en) | 2019-09-30 |
| MD1369Z MD1369Z (en) | 2020-04-30 |
Family
ID=68062708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20190011A MD1369Z (en) | 2019-02-12 | 2019-02-12 | Balm |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD1369Z (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2757360C1 (en) * | 2021-03-24 | 2021-10-14 | Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" | Use of a phospholipid emulsion containing an effective amount of dihydroquercetin, lecithin and glycine for the treatment of inflammatory diseases of the respiratory system |
-
2019
- 2019-02-12 MD MDS20190011A patent/MD1369Z/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD1369Z (en) | 2020-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ajugwo et al. | Effects of Moringa oleifera leaves extract on haematological parameters of phenylhydrazine anaemia induced wistar rats | |
| CN101518336A (en) | Nutrition food with oxidation resistance function and preparation method thereof | |
| KR101945865B1 (en) | Anti-aging Composition Including Dendranthema zawadskii Extract | |
| KR20170047258A (en) | Eurycoma longifolia extract and its use in enhancing and/or stimulating immune system | |
| KR102653686B1 (en) | Food composition for alleviating swelling through detoxification and detoxification effects | |
| Salim et al. | Phytochemical screening and therapeutic effects of Binahong (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) Leaves | |
| MD1369Y (en) | Balsam | |
| MD1368Y (en) | Balsam | |
| MD1370Y (en) | Balm | |
| MD1377Y (en) | Balsam | |
| MD1378Y (en) | Balsam | |
| RU2018519C1 (en) | Composition of ingredients for balsam | |
| Eltahan et al. | Biological Studies on Quinoa and Spirulina on Anemic Rats | |
| SU1734657A1 (en) | Nonalcoholic beverage | |
| KR20190116003A (en) | Composition for hangover treatment and manufacturing method for the same | |
| RU2119348C1 (en) | Curative-prophylaxis agent and a method of its preparing | |
| Cakmak Kafadar et al. | Effect of oral use of various edible oils on wound healing in rats: randomized controlled experimental study | |
| Tekwani et al. | Evaluation of Antifungal Activity of Moringa oleifera Seeds on Oral Candida Isolated from Type 2 Diabetic and Nondiabetic Complete Denture Wearers | |
| RU2832201C1 (en) | Composition of ingredients for alcohol-free balsam | |
| AU2016205840B2 (en) | Composition for lymph drainage | |
| RU2102460C1 (en) | Composition for balsam "kapova peshchera" | |
| RU2835206C1 (en) | Alcohol-free balm | |
| Amiruddin et al. | Discussing Ficus carica as a natural and blessed antioxidant, a medical literature review study based on a Qur'anic verse and a hadith report | |
| KR20060102621A (en) | Sensitive skin disease treatment containing fat milk extract as an active ingredient | |
| Olunkwa et al. | Phytochemical analysis and effect of short-term administration of aqueous seed extract of Aframomum melegueta on haematologic indices of female albino rats |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued | ||
| TA4A | Change of inventorship in patent for invention |
Free format text: FORMER INVENTOR(S): MEREUTA ION, MD; CARAUS VLADIMIR, MD; MORARU AUREL, MD; CICALCHIN SERGHEI, MD Inventor name: MEREUTA ION, MD; CARAUS VLADIMIR, MD; MORAR AUREL, MD; CICALCHIN SERGHEI, MD |
|
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) |