[go: up one dir, main page]

MA39186A1 - Dérivés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs du protéasome des protozoaires pour le traitement de maladies parasitaires comme la leishmaniose - Google Patents

Dérivés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs du protéasome des protozoaires pour le traitement de maladies parasitaires comme la leishmaniose

Info

Publication number
MA39186A1
MA39186A1 MA39186A MA39186A MA39186A1 MA 39186 A1 MA39186 A1 MA 39186A1 MA 39186 A MA39186 A MA 39186A MA 39186 A MA39186 A MA 39186A MA 39186 A1 MA39186 A1 MA 39186A1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
leishmaniasis
protozoan
triazolo
derivatives
treatment
Prior art date
Application number
MA39186A
Other languages
English (en)
Inventor
Valentina Molteni
Agnes Biggart
Fang Liang
Casey Jacob Nelson Mathison
Advait Suresh Nagle
Frantisek Supek
Vince Yeh
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52302387&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MA39186(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of MA39186A1 publication Critical patent/MA39186A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/695—Silicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C07F7/0814—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring said ring is substituted at a C ring atom by Si
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

La présente invention concerne des composés de formule (a), ou un sel, un tautomère ou un stéréoisomère pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, les variables étant telles que définies dans la description. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés et des procédés d'utilisation de ces composés pour traiter, prévenir, inhiber, améliorer ou éradiquer la pathologie et/ou la symptomatologie d'une maladie provoquée par un parasite, comme la leishmaniose, la trypanosomiase humaine africaine et la maladie de chagas.
MA39186A 2013-12-19 2014-12-18 Dérivés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs du protéasome des protozoaires pour le traitement de maladies parasitaires comme la leishmaniose MA39186A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361918089P 2013-12-19 2013-12-19
PCT/US2014/071077 WO2015095477A1 (fr) 2013-12-19 2014-12-18 Dérivés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs du protéasome des protozoaires pour le traitement de maladies parasitaires comme la leishmaniose

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA39186A1 true MA39186A1 (fr) 2017-11-30

Family

ID=52302387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA39186A MA39186A1 (fr) 2013-12-19 2014-12-18 Dérivés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs du protéasome des protozoaires pour le traitement de maladies parasitaires comme la leishmaniose

Country Status (41)

Country Link
US (6) US9303034B2 (fr)
EP (1) EP3083627B1 (fr)
JP (1) JP6392352B2 (fr)
KR (1) KR102354082B1 (fr)
CN (1) CN106029666B (fr)
AP (1) AP2016009329A0 (fr)
AR (1) AR098844A1 (fr)
AU (1) AU2014364565B2 (fr)
BR (1) BR112016014004B1 (fr)
CA (1) CA2932870C (fr)
CL (1) CL2016001421A1 (fr)
CR (1) CR20160334A (fr)
CU (1) CU24379B1 (fr)
CY (1) CY1121060T1 (fr)
DK (1) DK3083627T3 (fr)
EA (1) EA030823B1 (fr)
EC (1) ECSP16067921A (fr)
ES (1) ES2701087T3 (fr)
GT (1) GT201600131A (fr)
HR (1) HRP20182021T1 (fr)
HU (1) HUE040254T2 (fr)
IL (1) IL246034B (fr)
LT (1) LT3083627T (fr)
MA (1) MA39186A1 (fr)
MX (1) MX368072B (fr)
MY (1) MY175865A (fr)
NZ (1) NZ721650A (fr)
PE (1) PE20160865A1 (fr)
PH (1) PH12016501198A1 (fr)
PL (1) PL3083627T3 (fr)
PT (1) PT3083627T (fr)
RS (1) RS58053B1 (fr)
SG (1) SG11201604618TA (fr)
SI (1) SI3083627T1 (fr)
SV (1) SV2016005226A (fr)
TN (1) TN2016000253A1 (fr)
TW (1) TWI674263B (fr)
UA (1) UA117046C2 (fr)
UY (1) UY35903A (fr)
WO (1) WO2015095477A1 (fr)
ZA (1) ZA201604415B (fr)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112017025668A2 (pt) * 2015-05-29 2018-08-07 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd derivados de imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazina como agentes antiparasitários
EP3331885B1 (fr) * 2015-08-07 2020-12-23 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Composés
WO2017127627A1 (fr) 2016-01-21 2017-07-27 The University Of North Carolina At Chapel Hill Composés pour traiter les trypanosomes et les pathogènes neurologiques et leurs utilisations
US12018000B2 (en) 2017-03-27 2024-06-25 HYDRO-QUéBEC Lithium salts of cyano-substituted imidazole for lithium ion batteries
JOP20190278A1 (ar) * 2017-05-31 2019-11-28 Novartis Ag مركبات 5، 6-ثنائية الحلقة مندمجة وتركيبات لعلاج الأمراض الطفيلية
EA039324B1 (ru) * 2017-11-06 2022-01-13 Новартис Аг 5,6–конденсированные бициклические соединения и композиции для лечения паразитарных заболеваний
TW202028208A (zh) 2018-10-09 2020-08-01 瑞士商諾華公司 N-(4-氟-3-(6-(3-甲基吡啶-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)苯基)-2,4-二甲基㗁唑-5-甲醯胺固體形式

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4038396A (en) 1975-02-24 1977-07-26 Merck & Co., Inc. Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines
DE3130633A1 (de) * 1981-08-01 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
DE3224512A1 (de) 1982-07-01 1984-01-05 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue imidazolderivate, ihre herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
FR2643903A1 (fr) 1989-03-03 1990-09-07 Union Pharma Scient Appl Nouveaux derives de benzimidazole, leurs procedes de preparation, intermediaires de synthese, compositions pharmaceutiques les contenant, utiles notamment pour le traitement des maladies cardiovasculaires, et des ulceres duodenaux
FR2652085A1 (fr) 1989-09-20 1991-03-22 Science Organisation Nouveau procede de synthese de derives d'oxazolopyridines.
DE4129603A1 (de) 1991-09-06 1993-03-11 Thomae Gmbh Dr K Kondensierte 5-gliedrige heterocyclen, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
JPH0643588A (ja) * 1992-07-27 1994-02-18 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
DE4304650A1 (de) 1993-02-16 1994-08-18 Thomae Gmbh Dr K Kondensierte 5-gliedrige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
US5496826A (en) 1994-09-02 1996-03-05 Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical methods of using heterocyclic derivatives of N-phenylamides
JP3735741B2 (ja) * 1995-11-24 2006-01-18 株式会社大塚製薬工場 縮環ピリミジン誘導体
WO1998006703A1 (fr) 1996-08-14 1998-02-19 Warner-Lambert Company Derives 2-phenyle benzimidazole en tant qu'antagonistes de mcp-1
AU4499697A (en) * 1996-09-13 1998-04-02 New York University Method for treating parasitic diseases with proteasome inhibitors
EP1265897A1 (fr) 2000-03-20 2002-12-18 Axys Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de la protease exempte d'amidine
MXPA02010763A (es) 2000-06-14 2003-03-10 Warner Lambert Co Heterociclicos biciclos-6,5 fusionados.
AU2002216649A1 (en) 2000-10-31 2002-05-15 Lynn Bonham Benzoxazole lpaat- beta inhibitors and uses thereof
AU2002214505A1 (en) 2000-11-09 2002-05-21 Biovitrum Ab New use of 4, 5, 6, 7-tetrahydroimidazo-(4,5-c)pyridine derivatives
CA2430409A1 (fr) 2000-11-28 2002-06-06 Guilford Pharmaceuticals Inc. Composes de liaison de cyclophiline carbocyclique bisubstituee et leur utilisation
GB0106953D0 (en) 2001-03-20 2001-05-09 Univ Aberdeen Neufofibrillary labels
IL159858A0 (en) 2001-07-27 2004-06-20 Curis Inc Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
US7488598B2 (en) 2001-10-26 2009-02-10 Cornell Center For Technology Enterprise And Commercialization Mutant purine nucleoside phosphorylase proteins and cellular delivery thereof
US7253154B2 (en) 2001-11-16 2007-08-07 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Substituted thiazolopyrimidines as xanthine oxidase inhibitors
EP1460067A4 (fr) 2001-11-26 2005-12-07 Takeda Pharmaceutical Derive bicyclique, procede de production de ce derive et utilisation correspondante
TWI276631B (en) 2002-09-12 2007-03-21 Avanir Pharmaceuticals Phenyl-aza-benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation
JP2007524596A (ja) 2003-02-28 2007-08-30 トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 共結晶医薬組成物
CN1860121A (zh) 2003-07-30 2006-11-08 S.A.L.V.A.T.实验室有限公司 用于预防和治疗癌症的取代咪唑并嘧啶
WO2005013950A2 (fr) 2003-08-08 2005-02-17 Avanir Pharmaceuticals Inhibition pharmacologique selective du trafic proteique et methodes associees de traitement de maladies humaines
BRPI0414313A (pt) 2003-09-11 2006-11-07 Kemia Inc inibidores de citocinas
WO2005030206A1 (fr) 2003-09-24 2005-04-07 Imclone Systems Incorporated Derives d'aryl-1,3-azole et procedes permettant d'inhiber l'activite de l'heparanase
CN1930159A (zh) 2004-03-08 2007-03-14 北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校 作为抗原生动物药的新的双阳离子咪唑并[1,2－a]吡啶和5,6,7,8－四氢－咪唑并[1,2－a]吡啶化合物
EP1831218A2 (fr) 2004-12-23 2007-09-12 F.Hoffmann-La Roche Ag Imidazo- et pyrrolo-pyridines à substitution carbamate comme inhibiteurs de protéine kinase
CN101087787A (zh) 2004-12-23 2007-12-12 霍夫曼-拉罗奇有限公司 苯甲酰胺衍生物，它们的制备及作为药剂的应用
WO2006101456A1 (fr) 2005-03-21 2006-09-28 S*Bio Pte Ltd Composes d'hydraxamate bicycliques contenant des heterocycles utiles en tant qu'inhibiteurs de l'histone desacetylase (hdac)
CN101208338B (zh) 2005-07-29 2010-12-29 霍夫曼-拉罗奇有限公司 氮杂苯并咪唑衍生物，它们的制备以及作为抗癌剂的应用
WO2007014707A1 (fr) 2005-08-01 2007-02-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Derives benzylamino heterocycliques, leurs procedes de fabrication et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques
WO2007019416A1 (fr) 2005-08-04 2007-02-15 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Dérivés de benzimidazole en tant que modulateur du sirtuin
JP2007063225A (ja) 2005-09-01 2007-03-15 Takeda Chem Ind Ltd イミダゾピリジン化合物
US7438916B2 (en) 2005-10-14 2008-10-21 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Therapeutic target for protozoal diseases
EP2023919A4 (fr) 2006-05-08 2010-12-22 Molecular Neuroimaging Llc Composés et sondes amyloïdes de ceux-ci pour des utilisations thérapeutiques et en imagerie
EP2054405B1 (fr) 2006-07-11 2013-09-18 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveaux dérivés de biaryle benzoimidazole et composition pharmaceutique comprenant ces derniers
PE20080906A1 (es) 2006-08-17 2008-07-05 Kemia Inc Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
AR063311A1 (es) 2006-10-18 2009-01-21 Novartis Ag Compuestos organicos
WO2008100376A2 (fr) 2007-02-15 2008-08-21 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Variants de troncature de sirt1 et procédés d'utilisation de ceux-ci
EP2139474A2 (fr) 2007-03-27 2010-01-06 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Composés modulant le facteur de transcription et leurs procédés d'utilisation
CA2682676A1 (fr) 2007-04-19 2008-10-30 Novartis Ag Composes organiques
WO2009005675A1 (fr) 2007-06-28 2009-01-08 Abbott Laboratories Nouvelles triazolopyridazines
CL2008001933A1 (es) 2007-06-29 2009-09-25 Millennium Pharm Inc Compuestos derivados de pirimidina, inhibidores de la raf quinasa; compuestos intermediarios; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para tratar trastornos proliferativos, cardiacos, neurodegenerativos, inflamatorios, oseos, inmunologicos enfermedad viral, entre otros.
WO2009051454A2 (fr) 2007-10-17 2009-04-23 Cheil Industries Inc. Nouveau composé pour dispositif photoélectrique organique et dispositif photoélectrique organique comprenant ledit composé
RU2364597C1 (ru) 2007-12-14 2009-08-20 Андрей Александрович Иващенко ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ Hh-СИГНАЛЬНОГО КАСКАДА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АББЕРАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Hh СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
WO2009086303A2 (fr) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Procédé permettant de modifier la durée de vie d'organismes eucaryotes
WO2009112445A1 (fr) 2008-03-10 2009-09-17 Novartis Ag Procédé d’accroissement de phosphatidyl-choline des cellules par l’inhibition de la dgat1
US20100168084A1 (en) 2008-05-08 2010-07-01 Huber L Julie Therapeutic compounds and related methods of use
WO2009151546A2 (fr) 2008-05-27 2009-12-17 Ptc Therapeutics, Inc. Procédés de traitement d'une atrophie musculaire spinale
CN102203067B (zh) 2008-08-25 2014-01-15 Irm责任有限公司 Hedgehog通路调节剂
US8691187B2 (en) 2009-03-23 2014-04-08 Eli Lilly And Company Imaging agents for detecting neurological disorders
UY32776A (es) * 2009-07-09 2011-02-28 Irm Llc Compuestos de imidazopirazinas sustituidas para el tratamiento de enfermedades parasitarias,composiciones farmacéuticas que los contienen y aplicación.
WO2011027249A2 (fr) 2009-09-01 2011-03-10 Pfizer Inc. Dérivés de benzimidazole
DK2483274T3 (en) * 2009-09-29 2015-01-19 Univ Texas Antimalarials, which are inhibitors of dihydroorotate
CA2787784A1 (fr) * 2010-01-29 2011-08-04 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Petites molecules pour la modulation de mcl-1 et procedes de modulation de la mort cellulaire, la division cellulaire, la differenciation cellulaire et procedes de traitement de troubles
US20130150351A1 (en) 2010-06-03 2013-06-13 Stanley T. Carmichael Methods and compositions for treating a subject for central nervous system (cns) injury
TWI617559B (zh) 2010-12-22 2018-03-11 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物
US9206164B2 (en) 2011-03-25 2015-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrazole compounds as CRTH2 antagonists
WO2013009827A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Méthodes de traitement
GB201114051D0 (en) 2011-08-15 2011-09-28 Domainex Ltd Compounds and their uses
LT2776038T (lt) 2011-11-11 2018-04-25 Gilead Apollo, Llc Acc inhibitoriai ir jų panaudojimas
WO2013078254A1 (fr) 2011-11-22 2013-05-30 Array Biopharma Inc. Dérivés hétéroaryles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de kinase
CA2866450C (fr) * 2012-03-07 2020-02-18 Merck Patent Gmbh Derives de triazolopyrazine
GB201205669D0 (en) 2012-03-30 2012-05-16 Agency Science Tech & Res Bicyclic heterocyclic derivatives as mnk2 and mnk2 modulators and uses thereof
AR091586A1 (es) 2012-06-28 2015-02-11 Fujifilm Corp Derivado de amida o su sal como inhibidor de la produccion de colageno
CN103570625A (zh) 2012-07-19 2014-02-12 南京英派药业有限公司 N-(3-杂芳基芳基)-4-芳基芳基甲酰胺和类似物作为Hedgehog通路抑制剂及其应用
WO2014028968A1 (fr) 2012-08-21 2014-02-27 Peter Maccallum Cancer Institute Composés de benzènesulfonamide inhibiteurs de la perforine, leur préparation et leurs utilisations
US9296754B2 (en) 2013-03-15 2016-03-29 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
US9186361B2 (en) 2013-03-15 2015-11-17 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
UY35400A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Novartis Ag Compuestos y composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias
US9233961B2 (en) 2013-03-15 2016-01-12 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases

Also Published As

Publication number Publication date
NZ721650A (en) 2018-12-21
PL3083627T3 (pl) 2019-02-28
US20190000852A1 (en) 2019-01-03
US11123348B2 (en) 2021-09-21
MY175865A (en) 2020-07-14
WO2015095477A1 (fr) 2015-06-25
RS58053B1 (sr) 2019-02-28
ES2701087T3 (es) 2019-02-20
ECSP16067921A (es) 2017-10-31
JP2017501177A (ja) 2017-01-12
IL246034A0 (en) 2016-08-02
GT201600131A (es) 2018-12-18
SI3083627T1 (sl) 2019-01-31
CN106029666B (zh) 2018-05-18
US20200179391A1 (en) 2020-06-11
US10596175B2 (en) 2020-03-24
BR112016014004B1 (pt) 2022-11-01
EP3083627B1 (fr) 2018-09-05
KR102354082B1 (ko) 2022-01-24
MX368072B (es) 2019-09-18
US20210369716A1 (en) 2021-12-02
MX2016008079A (es) 2016-09-16
CR20160334A (es) 2016-12-06
CU20160090A7 (es) 2017-05-10
CU24379B1 (es) 2019-02-04
LT3083627T (lt) 2018-12-27
CA2932870C (fr) 2021-11-09
CN106029666A (zh) 2016-10-12
AU2014364565B2 (en) 2017-06-15
US20170333437A1 (en) 2017-11-23
JP6392352B2 (ja) 2018-09-19
SV2016005226A (es) 2019-04-23
HUE040254T2 (hu) 2019-02-28
PH12016501198A1 (en) 2016-08-15
CL2016001421A1 (es) 2016-12-30
CA2932870A1 (fr) 2015-06-25
ZA201604415B (en) 2017-09-27
US9303034B2 (en) 2016-04-05
UY35903A (es) 2015-07-31
SG11201604618TA (en) 2016-07-28
EP3083627A1 (fr) 2016-10-26
BR112016014004A2 (fr) 2017-08-08
PT3083627T (pt) 2018-11-30
TWI674263B (zh) 2019-10-11
US20160303129A1 (en) 2016-10-20
EA030823B1 (ru) 2018-10-31
DK3083627T3 (da) 2019-01-02
CY1121060T1 (el) 2019-12-11
IL246034B (en) 2020-02-27
US20150175613A1 (en) 2015-06-25
PE20160865A1 (es) 2016-09-03
TW201609734A (zh) 2016-03-16
KR20160093077A (ko) 2016-08-05
AR098844A1 (es) 2016-06-15
US9700559B2 (en) 2017-07-11
HRP20182021T1 (hr) 2019-01-25
UA117046C2 (uk) 2018-06-11
EA201691271A1 (ru) 2016-12-30
AP2016009329A0 (en) 2016-07-31
TN2016000253A1 (en) 2017-10-06
US10085989B2 (en) 2018-10-02
AU2014364565A1 (en) 2016-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA39186A1 (fr) Dérivés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs du protéasome des protozoaires pour le traitement de maladies parasitaires comme la leishmaniose
MA52360B1 (fr) Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines
MA43979B1 (fr) Dérivés de 1h-indazole-3-carboxamide et composés similaires en tant qu'inhibiteurs du facteur d pour le traitement de maladies characterisés par une activité aberrante du système complémentaire, comme p.E. Troubles immunologiques
MA40111B1 (fr) Dérivés du tétrahydronaphtalène inhibant la protéine mcl-1
MA45598B1 (fr) Stéroles 24-hydroxylés substitués en position 11 pour le traitement des maladies liées au récepteur nmda
MA31419B1 (fr) Derives de pyridine
MA41134B1 (fr) Composés substitués de 5-amino-6h-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione pour le traitement et la prophylaxie des infections virales
MA34342B1 (fr) Dérivés de la pipéridinone en tant qu'inhibiteurs de mdm2 pour le traitement du cancer
MA32903B1 (fr) Inhibiteurs de proteine-kinases
MA53399B1 (fr) Pyrazoles substitués en tant qu`inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine
TNSN07022A1 (fr) Derives de pyridine
MA55046B1 (fr) Utilisation de dérivés d'indole n-substitués comme modulateurs des récepteurs des pge2
MA38138A1 (fr) Dérivés inédits de quinolone
MA39165A1 (fr) Dérivés de benzimidazole-proline pour leurs utilisations dans le traitement du syndrome des etats crepusculaires
MA31170B1 (fr) Dérivés de 2-amino-5,7-dihydro-6h-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine servant d'inhibiteurs de la hsp-90 pour le traitement du cancer
MA34760B1 (fr) Composés et leurs utilisation
MA35932B1 (fr) Pyrazolopyrimidinyle inhibiteurs de l'enzyme d'activation de l'ubiquitine
MA38694B1 (fr) Dérivés thérapeutiquement actifs d'estratriène-thiazole à substitution azote en position 17 en tant qu'inhibiteurs de la 17bêta.-hydroxystéroïde déshydrogénase
MA38425B1 (fr) Composés bicycliques pour une utilisation comme agonistes selectifs pour le recepteur s1p1
MA43913B1 (fr) Modulateurs allostériques positifs du récepteur m1 muscarinique
MA38009B1 (fr) Composes d'azaindoline substitues qui ont une activite inhibitrice de la proteine d'apoptose pour leurs utilisations dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer
MA39750B1 (fr) Dérivés d'acide aza-indol-acétique et leur utilisation comme modulateurs des récepteurs de la prostaglandine d2
MA33979B1 (fr) Piperazines en tant qu'agents antipaludiques
TN2014000371A1 (fr) Dérivés macrocycliques pour le traitement de maladies prolifératives
MA37291A2 (fr) Dérivés macrocycliques pour le traitement de maladies prolifératives