[go: up one dir, main page]

MA27937A1 - Dérivés d'indazole 3, 5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire - Google Patents

Dérivés d'indazole 3, 5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire

Info

Publication number
MA27937A1
MA27937A1 MA28762A MA28762A MA27937A1 MA 27937 A1 MA27937 A1 MA 27937A1 MA 28762 A MA28762 A MA 28762A MA 28762 A MA28762 A MA 28762A MA 27937 A1 MA27937 A1 MA 27937A1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
cell proliferation
pharmaceutical compositions
mediating
methods
indazole derivatives
Prior art date
Application number
MA28762A
Other languages
English (en)
Inventor
Susan Elisabeth Kephart
Indrawan James Mcalpine
Siegfried Heinz Reich
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of MA27937A1 publication Critical patent/MA27937A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

"Dérivés d'indazole 3,5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire" Des dérivés d'indazole 3,5-disubstitués qui modulent et/ou inhibent la prolifération cellulaire, telle que l'activité de protéine-kinases, sont décrits. Ces composés et des compositions pharmaceutiques les contenant sont capables d'assurer la médiation de maladies dépendant de CDK pour moduler et/ou inhiber une prolifération cellulaire indésirable. La présente invention concerne également l'utilisation thérapeutique ou prophylactique de compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et des méthodes pour le traitement du cancer ainsi que d'autres états pathologiques associés à une angiogenèse et/ou une prolifération cellulaire indésirables, tels que la rétinopathie diabétique, le glaucome néovasculaire, la polyarthrite rhumatoïde et le psoriasis, en administrant des quantités efficaces de ces composés.
MA28762A 2003-07-30 2006-01-30 Dérivés d'indazole 3, 5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire MA27937A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49147403P 2003-07-30 2003-07-30
US49207303P 2003-07-31 2003-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA27937A1 true MA27937A1 (fr) 2006-06-01

Family

ID=34108010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA28762A MA27937A1 (fr) 2003-07-30 2006-01-30 Dérivés d'indazole 3, 5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire

Country Status (24)

Country Link
US (2) US7008953B2 (fr)
EP (1) EP1658284A1 (fr)
JP (1) JP3920914B2 (fr)
KR (1) KR20060030914A (fr)
AR (1) AR045143A1 (fr)
AU (1) AU2004259531A1 (fr)
BR (1) BRPI0413051A (fr)
CA (1) CA2532908A1 (fr)
CO (1) CO5650247A2 (fr)
EA (1) EA200600123A1 (fr)
EC (1) ECSP066335A (fr)
IL (1) IL172924A0 (fr)
IS (1) IS8214A (fr)
MA (1) MA27937A1 (fr)
MX (1) MXPA06001193A (fr)
NL (1) NL1026761C2 (fr)
NO (1) NO20060319L (fr)
OA (1) OA13196A (fr)
PA (1) PA8608201A1 (fr)
PE (1) PE20050330A1 (fr)
TN (1) TNSN06038A1 (fr)
TW (1) TW200521124A (fr)
UY (1) UY28442A1 (fr)
WO (1) WO2005009997A1 (fr)

Families Citing this family (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7008953B2 (en) * 2003-07-30 2006-03-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. 3, 5 Disubstituted indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
WO2005094830A1 (fr) * 2004-03-30 2005-10-13 Pfizer Products Inc. Combinaisons d'inhibiteurs de transduction de signaux
WO2006024945A1 (fr) * 2004-09-03 2006-03-09 Pfizer Inc. Compositions pharmaceutiques contenant un inhibiteur des cdk
US20060116519A1 (en) * 2004-11-17 2006-06-01 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of 5-bromo-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
WO2006054143A1 (fr) * 2004-11-17 2006-05-26 Pfizer Inc. Formes polymorphes de {5-[3-(4,6-difluoro-1h-benzimidazol-2-yl)-1h-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-amine
US8028708B2 (en) 2005-03-21 2011-10-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. Appliance for personal care with automatic fluid dispenser
US8252945B2 (en) * 2005-04-13 2012-08-28 Ube Industries, Ltd. Protective agent for retinal neuronal cell comprising indazole derivative as active ingredient
US7541367B2 (en) 2005-05-31 2009-06-02 Janssen Pharmaceutica, N.V. 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridines useful in treating kinase disorders
KR20070077468A (ko) * 2006-01-23 2007-07-26 크리스탈지노믹스(주) 단백질 키나아제 활성을 저해하는 이미다조피리딘 유도체,이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물
EP2046774A1 (fr) * 2006-07-05 2009-04-15 Pfizer Products Inc. Dérivés de pyrazole utilisés en tant qu'inhibiteurs du cytochrome p450
JP2010500300A (ja) 2006-08-08 2010-01-07 サノフィ−アベンティス アリールアミノアリール−アルキル−置換イミダゾリジン−２，４−ジオン、それらの製造法、それらの化合物を含有する薬剤、およびそれらの使用
US8648069B2 (en) 2007-06-08 2014-02-11 Abbvie Inc. 5-substituted indazoles as kinase inhibitors
JP5451602B2 (ja) * 2007-06-08 2014-03-26 アッヴィ・インコーポレイテッド キナーゼ阻害薬としての５−ヘテロアリール置換インダゾール類
WO2009023179A2 (fr) * 2007-08-10 2009-02-19 Genelabs Technologies, Inc. Entités chimiques bicycliques azotées pour traiter les infections virales
EP2025674A1 (fr) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Tetrahydronaphthaline substituée, son procédé de fabrication et son utilisation en tant que médicament
ES2432068T3 (es) * 2008-06-09 2013-11-29 Bayer Intellectual Property Gmbh 4-(Indazolil)-1,4-dihidropiridinas sustituidas y procedimientos de uso de las mismas
WO2010003624A2 (fr) 2008-07-09 2010-01-14 Sanofi-Aventis Composés hétérocycliques, leurs procédés de préparation, médicaments comprenant lesdits composés et leur utilisation
WO2010036613A1 (fr) * 2008-09-26 2010-04-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux dérivés de benzimidazole cycliques utiles en tant qu'agents anti-diabétiques
CA2741125A1 (fr) 2008-10-22 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux derives de benzimidazole cycliques utiles comme agents anti-diabetiques
WO2010051206A1 (fr) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux agents antidiabétiques utiles avec des dérivés de benzimidazole cycliques
US8697685B2 (en) 2008-11-20 2014-04-15 Glaxosmithkline Llc Chemical compounds
WO2010068601A1 (fr) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis Hydrate de fluoroglycoside hétéroaromatique cristallin, ses procédés de fabrication, ses procédés d'utilisation et compositions pharmaceutiques le contenant
WO2011019648A1 (fr) * 2009-08-10 2011-02-17 Epitherix, Llc Indazoles utiles comme inhibiteurs de la voie de signalisation de wnt/bêta-caténine et utilisations thérapeutiques de ceux-ci
CN105037355B (zh) 2009-08-10 2017-06-06 萨穆梅德有限公司 Wnt信号传导途径的吲唑抑制剂及其治疗用途
KR20120060207A (ko) 2009-08-26 2012-06-11 사노피 신규한 결정성 헤테로방향족 플루오로글리코시드 수화물, 이들 화합물을 포함하는 약제 및 이들의 용도
SI3001903T1 (en) 2009-12-21 2018-02-28 Samumed, Llc 1h-pyrazolo(3,4-b)pyridines and therapeutic uses thereof
US8895596B2 (en) 2010-02-25 2014-11-25 Merck Sharp & Dohme Corp Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
WO2011107494A1 (fr) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Nouveaux dérivés aromatiques de glycoside, médicaments contenants ces composés, et leur utilisation
WO2011157827A1 (fr) 2010-06-18 2011-12-22 Sanofi Dérivés d'azolopyridin-3-one en tant qu'inhibiteurs de lipases et de phospholipases
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
EP2605652B1 (fr) 2010-08-18 2017-11-08 Samumed, LLC Dicétones et hydroxydicétones utiles en tant qu'activateurs de la voie de signalisation de la caténine
MX2013006467A (es) * 2010-12-09 2013-10-01 Amgen Inc Compuestos biciclicos como inhibidores pim.
WO2012120055A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Dérivés oxathiazine di- et tri-substitués, procédé pour leur préparation, utilisation en tant que médicament, agent pharmaceutique contenant ces dérivés et utilisation
EP2683701B1 (fr) 2011-03-08 2014-12-24 Sanofi Dérivés d'oxathiazine substitués par des groupes de benzyle-méthyles ou d'hétéro-méthyles, leur procédé de fabrication, leur utilisation comme médicament ainsi que médicaments en étant pourvu et leur utilisation
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012120051A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Dérivés benzyl-oxathiazine substitués avec adamantane ou noradamantane, médicaments contenant ces composés et leur utilisation
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012120057A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Nouveaux dérivés phényl-oxathiazine substitués, procédé pour leur préparation, agent pharmaceutique contenant ces composés et leur utilisation
WO2012120056A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Dérivés oxathiazine tétra-substitués, procédé pour leur préparation, utilisation en tant que médicament, agent pharmaceutique contenant ces dérivés et utilisation
EP2766349B1 (fr) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Dérivés d'oxathiazine substitués par des carbocycles ou des hétérocycles, leur procédé de préparation, médicaments contenant ces composés et leur utilisation
EP2683702B1 (fr) 2011-03-08 2014-12-24 Sanofi Nouveaux dérivés de phényle-oxathiazine substitués, leur procédé de fabrication, médicament contenant ces liaisons et son utilisation
AU2012230890A1 (en) 2011-03-22 2013-09-26 Amgen Inc. Azole compounds as Pim inhibitors
WO2013037390A1 (fr) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi Dérivés amides d'acide 6-(4-hydroxyphényl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylique en tant qu'inhibiteurs de kinase
CN103929963A (zh) 2011-09-14 2014-07-16 萨穆梅德有限公司 吲唑-3-羧酰胺及其作为WNT/β-CATENIN信号传导通路抑制剂的用途
EP2760862B1 (fr) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi Dérivés d'amide d'acide 6-(4-hydroxyphényl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylique utilisés comme inhibiteurs de kinase
US9469606B2 (en) 2011-10-25 2016-10-18 The General Hospital Corporation Wnt/b-catenin inhibitors and methods of use
PH12017500997A1 (en) 2012-04-04 2018-02-19 Samumed Llc Indazole inhibitors of the wnt signal pathway and therapeutic uses thereof
MY173049A (en) 2012-05-04 2019-12-20 Samumed Llc 1h-pyrazolo[3,4-b]pyridines and therapeutic uses thereof
EP2943198B1 (fr) 2013-01-08 2019-07-17 Samumed, LLC Inhibiteurs de 3-(benzoimidazol-2-yl)-indazole de la voie de signalisation par wnt et leurs utilisations thérapeutiques
MA38421A1 (fr) 2013-02-22 2017-03-31 Samumed Llc Gamma-dicétones en tant qu'activateurs de la voie de signalisation wnt/?-caténine
PT3206686T (pt) 2014-08-20 2020-01-06 Samumed Llc Gama-dicetonas para o tratamento e prevenção de rugas e do envelhecimento da pele
WO2016040185A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 2-1h-indazol-3-yl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040190A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-(3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040181A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-1h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040180A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040188A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040184A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040193A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-(1h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040182A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 2-(1h-indazol-3-yl)-1h-imidazo[4,5-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
GB201511382D0 (en) 2015-06-29 2015-08-12 Imp Innovations Ltd Novel compounds and their use in therapy
US10285982B2 (en) 2015-08-03 2019-05-14 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridines and therapeutic uses thereof
US10226448B2 (en) 2015-08-03 2019-03-12 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[3,2-C]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridines and therapeutic uses thereof
WO2017023986A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc 3-(1h-indol-2-yl)-1h-indazoles et leurs utilisations thérapeutiques
WO2017024021A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc 3-(1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-1h-indazoles et leurs utilisations thérapeutiques
WO2017024025A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Sunil Kumar Kc 3-(1h-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
US10195185B2 (en) 2015-08-03 2019-02-05 Samumed, Llc 3-(1H-imidazo[4,5-C]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
US10206909B2 (en) 2015-08-03 2019-02-19 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
US10166218B2 (en) 2015-08-03 2019-01-01 Samumed, Llc 3-(1H-indol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridines and therapeutic uses thereof
US10188634B2 (en) 2015-08-03 2019-01-29 Samumed, Llc 3-(3H-imidazo[4,5-C]pyridin-2-yl)-1 H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
US10392383B2 (en) 2015-08-03 2019-08-27 Samumed, Llc 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines and therapeutic uses thereof
WO2017024003A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc 3-(1h-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
US10383861B2 (en) 2015-08-03 2019-08-20 Sammumed, LLC 3-(1H-pyrrolo[2,3-C]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridines and therapeutic uses thereof
US10206908B2 (en) 2015-08-03 2019-02-19 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[3,2-C]pyridin-2-YL)-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridines and therapeutic uses thereof
WO2017024010A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc. 3-(1h-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1h-indazoles et leurs utilisations thérapeutiques
US10285983B2 (en) 2015-08-03 2019-05-14 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-B] pyridines and therapeutic uses thereof
US10226453B2 (en) 2015-08-03 2019-03-12 Samumed, Llc 3-(1H-indol-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
WO2017024015A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc. 3-(3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
US10730842B2 (en) 2015-09-03 2020-08-04 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Small molecule inhibitors of DYRK1A and uses thereof
MX389958B (es) 2015-11-06 2025-03-20 Samumed Llc 2- (1h-indazol-3-il) -3h-imidazo[4,5-c] piridinas y usos antiinflamatorios de las mismas.
AR108326A1 (es) 2016-04-27 2018-08-08 Samumed Llc Isoquinolin-3-il carboxamidas y preparación y uso de las mismas
AR108325A1 (es) 2016-04-27 2018-08-08 Samumed Llc Isoquinolin-3-il carboxamidas y preparación y uso de las mismas
MY199242A (en) 2016-06-01 2023-10-22 Samumed Llc Process for preparing n-(5-(3-(7-(3-fluorophenyl)-3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)-3-methylbutanamide
WO2018013430A2 (fr) 2016-07-12 2018-01-18 Arisan Therapeutics Inc. Composés hétérocycliques pour le traitement d'une infection à arenavirus
WO2018075858A1 (fr) 2016-10-21 2018-04-26 Samumed, Llc PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
KR102558716B1 (ko) 2016-11-07 2023-07-21 사뮤메드, 엘엘씨 단일-투여량, 즉시-사용가능한 주사용 제제
WO2019079626A1 (fr) 2017-10-19 2019-04-25 Samumed, Llc 6-(hétéroaryle à 5 chaînons)isoquinolin-3-yl carboxamides, leur préparation et leur utilisation
US10653688B2 (en) 2017-10-27 2020-05-19 Samumed, Llc 6-(6-membered heteroaryl and aryl)isoquinolin-3-yl carboxamides and preparation and use thereof
US10413537B2 (en) 2017-10-27 2019-09-17 Samumed, Llc 6-(5-membered heteroaryl)isoquinolin-3-yl-(5-membered heteroaryl) carboxamides and preparation and use thereof
US10703748B2 (en) 2017-10-31 2020-07-07 Samumed, Llc Diazanaphthalen-3-yl carboxamides and preparation and use thereof
CN112020501A (zh) 2018-02-23 2020-12-01 萨穆梅德有限公司 5-杂芳基取代的吲唑-3-基甲酰胺类及其制备和用途
US12528810B2 (en) 2018-03-01 2026-01-20 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Small molecule inhibitors of DYRK/CLK and uses thereof
US10759799B2 (en) 2018-06-15 2020-09-01 Samumed, Llc Indazole containing macrocycles and therapeutic uses thereof
US12419865B2 (en) 2018-12-06 2025-09-23 Arisan Therapeutics Inc. Compounds for the treatment of arenavirus infection
WO2020150545A1 (fr) 2019-01-17 2020-07-23 Samumed, Llc DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
WO2021168341A1 (fr) 2020-02-21 2021-08-26 Samumed, Llc Formes solides de 1-(5-(3-(7-(3-fluorophényl)-3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)-n,n-diméthylméthanamine

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1376600A (en) 1971-02-15 1974-12-04 Agfa Gevaert Photographic developer compositions
FR2265739B1 (fr) 1974-03-29 1976-12-17 Ugine Kuhlmann
JPS5615287A (en) 1979-07-16 1981-02-14 Chugai Pharmaceut Co Ltd Pyrazoloindazole derivative and its preparation
JPS57109787A (en) 1980-12-26 1982-07-08 Chugai Pharmaceut Co Ltd Pyrazoloindazole derivative
JPS59228248A (ja) 1983-06-08 1984-12-21 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 直接ポジ用ハロゲン化銀写真感光材料
JPS604184A (ja) 1983-06-23 1985-01-10 Chugai Pharmaceut Co Ltd ピラゾロインダゾ−ル誘導体
US4978603A (en) 1987-12-14 1990-12-18 Fuji Photo Film Co., Ltd. Image forming process comprising developing fine grain silver halide emulsion with a hydroquinone developer
EP0494774A1 (fr) 1991-01-11 1992-07-15 MERCK SHARP & DOHME LTD. Composés hétéroaromatiques à 5 chaînons substitués par l'indazole
US5208248A (en) 1991-01-11 1993-05-04 Merck Sharpe & Dohme, Ltd. Indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds
NZ243065A (en) 1991-06-13 1995-07-26 Lundbeck & Co As H Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions
ZA951822B (en) 1994-12-23 1996-09-26 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE69624081T2 (de) 1995-12-20 2003-06-12 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Matrix-metalloprotease Inhibitoren
EP0818442A3 (fr) 1996-07-12 1998-12-30 Pfizer Inc. Dérivés cycliques de sulfones comme inhibiteurs de métalloprotéinase et de la production du facteur de nécrose des tumeurs
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
WO1998043969A1 (fr) 1997-03-31 1998-10-08 Dupont Pharmaceuticals Company Indazoles d'urees cycliques utiles comme inhibiteurs de vih protease
FR2767475A1 (fr) 1997-08-25 1999-02-26 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives d'indazoles et procede
PL350291A1 (en) 1998-12-23 2002-12-02 Searle & Co Method of using a cyclooxygenase-2 inhibitor and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia
GB2345486A (en) 1999-01-11 2000-07-12 Glaxo Group Ltd Heteroaromatic protein tyrosine kinase inhibitors
YU54202A (sh) 2000-01-18 2006-01-16 Agouron Pharmaceuticals Inc. Jedinjenja indazola, farmaceutske smeše i postupci za stimulisanje i inhibiranje ćelijske proliferacije
KR100423899B1 (ko) 2000-05-10 2004-03-24 주식회사 엘지생명과학 세포 증식 억제제로 유용한 1,1-디옥소이소티아졸리딘을갖는 인다졸
US6897231B2 (en) 2000-07-31 2005-05-24 Signal Pharmaceuticals, Inc. Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
JP2004536113A (ja) 2001-07-03 2004-12-02 カイロン コーポレイション チロシンキナーゼおよびセリン／スレオニンキナーゼのインヒビターとしてのインダゾールベンズイミダゾール化合物
FR2831536A1 (fr) 2001-10-26 2003-05-02 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives de benzimidazoles, leur procede de preparation, leur application a titre de medicament, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de kdr
US7008953B2 (en) * 2003-07-30 2006-03-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. 3, 5 Disubstituted indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation

Also Published As

Publication number Publication date
US20050026960A1 (en) 2005-02-03
MXPA06001193A (es) 2006-04-11
KR20060030914A (ko) 2006-04-11
TW200521124A (en) 2005-07-01
EP1658284A1 (fr) 2006-05-24
JP3920914B2 (ja) 2007-05-30
NL1026761A1 (nl) 2005-02-01
IS8214A (is) 2005-12-30
EA200600123A1 (ru) 2006-06-30
ECSP066335A (es) 2006-07-28
CO5650247A2 (es) 2006-06-30
IL172924A0 (en) 2006-06-11
BRPI0413051A (pt) 2006-10-17
OA13196A (en) 2006-12-13
CA2532908A1 (fr) 2005-02-03
AU2004259531A1 (en) 2005-02-03
US20060142345A1 (en) 2006-06-29
NO20060319L (no) 2006-02-24
TNSN06038A1 (fr) 2007-10-03
PE20050330A1 (es) 2005-05-16
JP2007500183A (ja) 2007-01-11
US7008953B2 (en) 2006-03-07
PA8608201A1 (es) 2005-03-03
UY28442A1 (es) 2005-02-28
WO2005009997A1 (fr) 2005-02-03
AR045143A1 (es) 2005-10-19
NL1026761C2 (nl) 2005-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA27937A1 (fr) Dérivés d'indazole 3, 5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire
MA27570A1 (fr) 2-(1h-indazole-6-ylamino)-benzamides en tant qu'inhibiteurs de proteine-kinases, utiles pour le traitement de maladies ophtalmiques
MA27156A1 (fr) NUCLEOSIDES 3- β-D-RIBOFURANOSYLTHIAZOLO[4,5-d] PYRIDIMINE ET LES UTILISATIONS DE CELLES-CI
MA59968B1 (fr) Composés de cyclobutyle dihydroquinoléine sulfonamide
Truss et al. Phosphodiesterase 1 inhibition in the treatment of lower urinary tract dysfunction: from bench to bedside
YU54202A (sh) Jedinjenja indazola, farmaceutske smeše i postupci za stimulisanje i inhibiranje ćelijske proliferacije
Hooft van Huijsduijnen et al. Prospects for inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B as antidiabetic drugs
MY139999A (en) Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
TWI262914B (en) Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
MA30084B1 (fr) Triazolopyridazines en tant que modulateurs de la tyrosine kinase
TNSN05104A1 (fr) Derives de thiazole pour le traitement de troubles neurodegeneratifs
MA27347A1 (fr) Inhibiteurs de protease du vih, compositions les contenant, leurs utilisations pharmaceutiques et matieres pour leur synthese
MA26697A1 (fr) Composes nouveaux inhibiteurs de gsk-3 et compositions pharmaceutiques les contenant
MA26946A1 (fr) Derives de pyrazole nouveaux et leur utilisation comme inhibiteurs de proteine-kinases.
MA27561A1 (fr) Derives d'aminoindazoles et leur utilisation comme inhibiteurs de kinases
MA27684A1 (fr) Preparation et utilisation de derives d'imidazole dans le traitement de l'obesite
BR0011585A (pt) Compostos de diaminotiazol,pró-droga farmaceuticamente aceitável,metabólito farmaceuticamente ativo ou sal farmaceuticamente aceitável,composição farmacêutica,método de tratamento de uma condição de doença de mamìferos mediada por atividade de cinase de proteìna e método de modulação da atividade de um receptor de cinase de proteìna
MA31153B1 (fr) Composés et méthodes pour moduler une kinase et indications associées
MA31766B1 (fr) Composés organiques
TNSN05250A1 (fr) Pyrimidinones substituees
MA30539B1 (fr) Derives de piperazinyle utiles dans le traitement de maladies induites par le recepteur gpr38.
BR0212435A (pt) Derivados de 3-(4,5,6,7-tetraidroindol-2-ilmetilideno)-2-indolinona como inibidores de cinase
MA29723B1 (fr) Composes
MA59447B1 (fr) Dérivés d'azétidin-3-ylméthanol en tant que modulateurs du récepteur ccr6 pour le traitement du cancer
MA28429B1 (fr) Dérivés de 1H-thiéno [2,3-c] pyrazole utiles comme inhibiteurs de kinases