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WO2024009664A1 - 歯付ベルト - Google Patents

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WO2024009664A1
WO2024009664A1 PCT/JP2023/020581 JP2023020581W WO2024009664A1 WO 2024009664 A1 WO2024009664 A1 WO 2024009664A1 JP 2023020581 W JP2023020581 W JP 2023020581W WO 2024009664 A1 WO2024009664 A1 WO 2024009664A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
toothed belt
rubber composition
mass
parts
belt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2023/020581
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
昌宏 進藤
宣考 目木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bando Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Bando Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to CN202380014157.7A priority patent/CN118176372A/zh
Priority to JP2023534075A priority patent/JP7406050B1/ja
Publication of WO2024009664A1 publication Critical patent/WO2024009664A1/ja
Priority to US18/667,965 priority patent/US20240301180A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16G—BELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
    • F16G1/00—Driving-belts
    • F16G1/28—Driving-belts with a contact surface of special shape, e.g. toothed

Definitions

  • the present invention relates to a toothed belt.
  • a toothed belt whose belt body is formed of a rubber composition of hydrogenated nitrile rubber is known (for example, Patent Document 1).
  • the present invention provides a toothed belt in which a belt body is formed of a rubber composition, and the rubber composition contains hydrogenated nitrile rubber in which the amount of bonded acrylonitrile is 15% by mass or more and 30% by mass or less, and
  • the hardness at a temperature of 25°C is A70 or more and A80 or less
  • the cold resistance index defined by the following formula (I) after heat aging by exposure to a temperature atmosphere of 140°C for 144 hours is 0.25 or less.
  • Cold resistance index 5% modulus at test temperature -40°C/Hardness at test temperature 25°C (I)
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of a portion of the belt mold.
  • FIG. 1 is a first explanatory diagram of a method for manufacturing a toothed belt according to an embodiment. It is a 2nd explanatory view of the manufacturing method of the toothed belt concerning an embodiment.
  • FIG. 3 is a third explanatory diagram of the method for manufacturing a toothed belt according to the embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram showing a pulley layout of a static skip torque measuring device.
  • FIG. 3 is a diagram showing a pulley layout of a belt running tester for cold-resistant belt running tests.
  • the toothed belt B according to the embodiment is, for example, an endless meshing power transmission belt assembled into an electric power steering device of an automobile.
  • the toothed belt B has a plurality of toothed portions 10A arranged on the inner peripheral side at predetermined pitches in the circumferential direction of the belt.
  • the tooth portion 10A is a so-called helical tooth formed of a protrusion extending in a direction oblique to the belt width direction.
  • the tooth portion 10A is a so-called round tooth with a semicircular cross-sectional shape.
  • the tooth portion 10A may be formed of a protrusion extending in the belt width direction, or may have another shape such as a trapezoidal tooth having a trapezoidal cross-sectional shape.
  • the belt circumferential length (belt length at belt pitch line L) of the toothed belt B according to the embodiment is, for example, 100 mm or more and 400 mm or less.
  • the belt width is, for example, 4 mm or more and 40 mm or less.
  • the maximum thickness of the belt is, for example, 1.1 mm or more and 3.0 mm or less.
  • the pitch P of the tooth portion 10A is, for example, 0.50 mm or more and 3.0 mm or less.
  • the height of the tooth portion 10A is defined by the dimension from the tooth bottom portion 10B between a pair of tooth portions 10A adjacent to each other in the belt circumferential direction to the tip of the tooth portion 10A, and is, for example, 0.50 mm or more and 2.0 mm or less.
  • the width of the tooth portion 10A is defined by the dimension between the ends of a pair of mutually adjacent tooth bottom portions 10B sandwiching the tooth portion 10A in the belt circumferential direction, and is, for example, 0.8 mm or more and 3.3 mm or less.
  • the angle of inclination of the tooth portion 10A with respect to the belt width direction is, for example, greater than 0° and less than 15°.
  • the toothed belt B includes a belt main body 11, a core wire 12, and a reinforcing cloth 13.
  • the belt main body 11 has a flat belt-shaped back rubber part 111 and a plurality of toothed rubber parts 112 arranged on the inner peripheral side of the back rubber part 111 at predetermined intervals in the circumferential direction of the belt.
  • the thickness of the back rubber portion 111 is, for example, 0.30 mm or more and 1.6 mm or less.
  • Each of the plurality of tooth rubber parts 112 is provided integrally with the back rubber part 111.
  • the height of the toothed rubber part 112 is defined by the dimension from the innermost periphery of the core wire 12 embedded in the back rubber part 111 to the tip of the toothed rubber part 112, and is, for example, 0.50 mm or more and 2.0 mm or less. .
  • the belt body 11 is formed of a rubber composition X in which an uncrosslinked rubber composition in which a rubber component is blended with various rubber compounding agents is heated and pressurized so that the rubber component is crosslinked with a crosslinking agent.
  • Rubber composition X contains, as a rubber component, hydrogenated nitrile rubber (hereinafter referred to as "specific H-NBR") in which the amount of bound acrylonitrile is 15% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the amount of bound acrylonitrile in the specific H-NBR is preferably 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or less.
  • the iodine value of the specific H-NBR is preferably 8 mg/100 mg or more and 20 mg/100 mg or less, more preferably 12 mg/100 mg or more and 18 mg/100 mg or less.
  • the content of the specific H-NBR in the rubber component is preferably 50% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, and even more preferably 100% by mass.
  • the rubber component may contain hydrogenated nitrile rubber other than specific H-NBR.
  • the rubber component may include ethylene- ⁇ -olefin elastomer such as chloroprene rubber and ethylene propylene diene terpolymer (EPDM) other than hydrogenated nitrile rubber.
  • the rubber composition X contains carbon black as a rubber compounding agent from the viewpoint of obtaining excellent mechanical strength, heat resistance, and cold resistance.
  • Examples of carbon black include channel black; furnace black such as SAF, ISAF, N-339, HAF, N-351, MAF, FEF, SRF, GPF, ECF, and N-234; thermal black such as FT and MT; Examples include acetylene black.
  • the carbon black preferably contains one or more of these, and from the viewpoint of obtaining excellent mechanical strength, heat resistance, and cold resistance, it is more preferable that the carbon black contains carbon black with an average particle size of 30 nm or less.
  • HAF is included.
  • the blending amount of carbon black in the uncrosslinked rubber composition before crosslinking is preferably 40 parts by mass or more and 80 parts by mass based on 100 parts by mass of specific H-NBR from the viewpoint of obtaining excellent mechanical strength, heat resistance, and cold resistance. parts, more preferably 55 parts by mass or more and 65 parts by mass or less.
  • the rubber composition X contains a plasticizer as a rubber compounding agent from the viewpoint of obtaining excellent heat resistance and cold resistance.
  • plasticizer examples include trimellitic acid isononyl ester, polyether ester, dialkyl sebacate such as dioctyl sebacate (DOS), dialkyl phthalate such as dibutyl phthalate (DBP) and dioctyl phthalate (DOP), and dioctyl adipate (DOA). ) and other dialkyl adipates.
  • the plasticizer preferably contains one or more of these, and more preferably contains trimellitic acid isononyl ester and/or polyether ester from the viewpoint of obtaining excellent heat resistance and cold resistance. , trimellitic acid isononyl ester is more preferably included.
  • the blending amount of the plasticizer in the uncrosslinked rubber composition before crosslinking is preferably 15 parts by mass or more and 40 parts by mass or less, and more Preferably it is 20 parts by mass or more and 30 parts by mass or less.
  • the specific H-NBR of rubber composition X is preferably crosslinked using an organic peroxide as a crosslinking agent from the viewpoint of obtaining excellent heat resistance and cold resistance.
  • organic peroxides examples include ⁇ , ⁇ '-di(t-butylperoxy)diisopropylbenzene, dicumyl peroxide, 1,3-bis(t-butylperoxyisopropyl)benzene, 2,5-dimethyl-2 , 5-di(t-butylperoxy)hexane and the like.
  • the organic peroxide preferably contains one or more of these, and from the viewpoint of obtaining excellent heat resistance and cold resistance, it may contain ⁇ , ⁇ '-di(t-butylperoxy)diisopropylbenzene. is more preferable.
  • the blending amount of the organic peroxide as a crosslinking agent in the uncrosslinked rubber composition before crosslinking is preferably 1.6 parts by mass based on 100 parts by mass of specific H-NBR. It is 3.2 parts by mass or less, more preferably 2 parts by mass or more and 2.8 parts by mass or less.
  • the specific H-NBR of rubber composition the blending amount of sulfur as a crosslinking agent in the uncrosslinked rubber composition before crosslinking is preferably 0.1 parts by mass or more and 0.5 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of specific H-NBR. It is. From the same viewpoint, the amount of sulfur blended is preferably smaller than the amount of organic peroxide blended.
  • the specific H-NBR of rubber composition X is preferably also crosslinked with a co-crosslinking agent from the viewpoint of obtaining excellent heat resistance and cold resistance.
  • co-crosslinking agent examples include trimethylolpropane trimethacrylate, m-phenylenemaleimide, triallyl isocyanurate, ethylene glycol dimethacrylate, and liquid polybutadiene.
  • the co-crosslinking agent preferably contains one or more of these, and from the viewpoint of obtaining excellent heat resistance and cold resistance, it more preferably contains trimethylolpropane trimethacrylate, and trimethylolpropane trimethacrylate. It is more preferable that m-phenylenemaleimide is included in addition to m-phenylenemaleimide.
  • the amount of the co-crosslinking agent in the uncrosslinked rubber composition before crosslinking is preferably 10 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the specific H-NBR from the viewpoint of obtaining excellent heat resistance and cold resistance.
  • the amount of trimethylolpropane trimethacrylate in the uncrosslinked rubber composition before crosslinking is preferably 2 parts by mass per 100 parts by mass of the specific H-NBR. It is not less than 4 parts by mass and not more than 4 parts by mass.
  • the amount of m-phenylene maleimide in the uncrosslinked rubber composition before cross-linking is based on 100 parts by mass of specific H-NBR. , preferably 1 part by mass or more and 6 parts by mass or less. From the same viewpoint, the amount of trimethylolpropane trimethacrylate blended is preferably smaller than the amount of m-phenylene maleimide blended.
  • the rubber composition X may also contain, as a rubber compounding agent, a vulcanization accelerator such as zinc oxide (zinc white), an anti-aging agent, an inorganic filler such as silica, and the like.
  • a vulcanization accelerator such as zinc oxide (zinc white)
  • an anti-aging agent such as silica
  • an inorganic filler such as silica, and the like.
  • Rubber composition X has a hardness of A70 or more and A80 or less at a test temperature of 25°C. From the viewpoint of obtaining excellent heat resistance and cold resistance, the hardness of the rubber composition X is preferably A71 or more and A78 or less. Here, the hardness of this rubber composition X is measured with a type A durometer at a test temperature of 25° C. based on JIS K6253-3:2012.
  • the cold resistance index of the rubber composition X is preferably 0.2 or less, more preferably 0.15 or less, from the viewpoint of obtaining excellent heat resistance and cold resistance.
  • the heat aging of the rubber composition X is performed based on method A of JIS K6257:2017.
  • the 5% modulus of Rubber Composition The hardness of the rubber composition X is measured with a type A durometer at a test temperature of 25° C. based on JIS K6253-3:2012.
  • the core wires 12 are arranged and embedded in the inner peripheral side portion of the back rubber portion 111 of the belt main body 11 so as to form a spiral having a pitch in the belt width direction.
  • the outer diameter of the core wire 12 is, for example, 0.15 mm or more and 0.80 mm or less.
  • the core wire 12 is made of twisted yarn such as glass fiber, aramid fiber, carbon fiber, metal fiber, etc. Although it is preferable that the core wire 12 is provided so that the S-twist yarn and the Z-twist yarn form a double helix, it may be composed of a single S-twist yarn or a single Z-twist yarn.
  • the core wire 12 is subjected to at least one of an RFL treatment in which it is immersed in a so-called RFL aqueous solution and then heated, and a rubber glue treatment in which it is dipped in rubber paste and then dried.
  • the core wire 12 may be subjected to a base treatment in which it is immersed in an epoxy solution or an isocyanate solution and then heated.
  • the reinforcing cloth 13 is attached so as to cover the inner surface of the belt body 11 on which the plurality of toothed rubber parts 112 are provided. Therefore, the tooth rubber portion 112 is covered with the reinforcing cloth 13 to form each tooth portion 10A.
  • the core wire 12 embedded in the inner peripheral side portion of the back rubber portion 111 of the belt main body 11 is arranged immediately inside the reinforcing cloth 13.
  • the thickness of the reinforcing cloth 13 is, for example, 0.050 mm or more and 0.30 mm or less.
  • the reinforcing cloth 13 is made of, for example, a woven fabric, a knitted fabric, a non-woven fabric, etc. made of threads such as nylon fibers (polyamide fibers), polyester fibers, aramid fibers, and cotton. It is preferable that the reinforcing cloth 13 is composed of a woven cloth made of nylon fibers. It is preferable that the reinforcing cloth 13 has elasticity, such as a woven cloth whose wefts are subjected to woolly processing or the like.
  • the reinforcing cloth 13 is subjected to an RFL treatment in which it is immersed in a so-called RFL aqueous solution and then heated, a soaking treatment in which it is dipped in a low viscosity rubber paste and then dried, and a high viscosity rubber paste is applied to the belt body. It is preferable that one or more types of adhesive treatment among coating treatments that are applied and dried on the surface of the 11 side are performed. Before the adhesion treatment, the reinforcing cloth 13 may be subjected to a base treatment in which it is immersed in an epoxy solution or an isocyanate solution and then heated.
  • the rubber composition The hardness at a test temperature of 25°C is A70 or more and A80 or less, and the cold resistance index is 0.25 or less after being exposed to an atmosphere at a temperature of 140°C for 144 hours and heat aging, making it an excellent pulley. It is possible to obtain good interlocking properties and cold resistance.
  • the method for manufacturing the toothed belt B according to the embodiment includes a material preparation process, a molding process, a crosslinking process, and a finishing process.
  • An uncrosslinked rubber composition is prepared by masticating a rubber component containing a specific H-NBR, and adding various rubber compounding agents thereto and kneading. This uncrosslinked rubber composition is processed into an uncrosslinked rubber composition sheet 11' by calender molding. The core wire 12 is subjected to contact treatment. After the reinforcing cloth 13 is subjected to contact treatment, it is formed into a cylindrical shape.
  • FIG. 2 shows a belt mold 20.
  • the belt forming mold 20 has a cylindrical shape, and a plurality of tooth forming grooves 21 are formed on the outer circumferential surface of the belt molding die 20 so as to extend in a direction inclined with respect to the axial direction. It's well placed.
  • a cylindrical reinforcing cloth 13 is placed over the outer peripheral surface of the belt mold 20.
  • the core wire 12 is wound helically from above.
  • an uncrosslinked rubber composition sheet 11' is wound thereon.
  • an uncrosslinked slab S' is formed on the belt mold 20.
  • a rubber sleeve 22 is placed over the uncrosslinked slab S' on the belt mold 20. It is placed in a vulcanization can and sealed. The vulcanizer is filled with high-temperature and high-pressure steam, and this state is maintained for a predetermined period of time. At this time, the uncrosslinked slab S' is pressed against the belt mold 20 and heated. The uncrosslinked rubber composition sheet 11' passes between the core wires 12, presses the reinforcing cloth 13, flows into each of the plurality of tooth forming grooves 21 of the belt mold 20, and is crosslinked. At the same time, the core wire 12 and the reinforcing cloth 13 are integrated into a composite body. Finally, as shown in FIG. 3C, a cylindrical belt slab S is molded on the belt mold 20.
  • ⁇ Finishing process> Depressurize the inside of the vulcanization can and release the seal.
  • the belt slab S molded between the belt mold 20 and the rubber sleeve 22 is taken out and demolded.
  • a toothed belt B according to the embodiment is obtained by cutting the belt slab S into a predetermined width.
  • Example 1 H-NBR (Zetpol 4310, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., iodine value: 15 mg/100 mg) containing 18.6% by mass of acrylonitrile bound to the rubber component was put into the chamber of a closed Banbury mixer and masticated.
  • H-NBR For 100 parts by mass of H-NBR, 5 parts by mass of zinc oxide (zinc oxide type 2, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.) as a vulcanization accelerator, and 2 parts by mass of a benzimidazole anti-aging agent (Nocrac MB, manufactured by Ouchi Shinko Chemical Co., Ltd.) 0.5 parts by mass of aromatic secondary amine anti-aging agent (Nocrack CD, manufactured by Ouchi Shinko Kagaku Co., Ltd.), 51.9 parts by mass of HAF of carbon black (SEAST 3, manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., average particle diameter: 28 ⁇ m) 17.5 parts by mass of trimellitic acid isononyl ester (Adekasizer C-9N manufactured by ADEKA Co., Ltd.) as a plasticizer, 3 parts by mass of trimethylolpropane trimethacrylate (Hycross M manufactured by Seiko Kagaku Co., Ltd.) as a co-crosslinking agent, 2 parts by mass of
  • a toothed belt having the same structure as the above embodiment in which the belt body was formed from a rubber composition obtained by crosslinking this uncrosslinked rubber composition was prepared, and this was designated as Example 1.
  • the core wire used was glass fiber twisted yarn that had been subjected to an adhesive treatment.
  • the reinforcing cloth a woven cloth of nylon 6,6 fibers which had been subjected to adhesive treatment was used.
  • the toothed belt of Example 1 has a belt circumference of 330 mm, a belt width of 25 mm, and a tooth pitch of 2 mm.
  • Example 2 The amounts of HAF of carbon black and isononyl trimellitate of plasticizer in the uncrosslinked rubber composition were 63.1 parts by mass and 15.3 parts by mass, respectively, based on 100 parts by mass of H-NBR.
  • Example 3 Examples except that the amounts of HAF of carbon black and isononyl trimellitate of plasticizer in the uncrosslinked rubber composition were 70 parts by mass and 21 parts by mass, respectively, based on 100 parts by mass of H-NBR.
  • a toothed belt having the same configuration as Example 1 was produced and designated as Example 3.
  • Example 4 A toothed belt having the same structure as Example 2 except that the amount of trimellitic acid isononyl ester as a plasticizer in the uncrosslinked rubber composition was 26.7 parts by mass per 100 parts by mass of H-NBR. This was prepared and designated as Example 4.
  • Example 5 A toothed belt having the same structure as in Example 3 was produced, except that the amount of HAF of carbon black in the uncrosslinked rubber composition was 60 parts by mass per 100 parts by mass of H-NBR, and it was used in Example 3. I gave it a 5.
  • polyether ester plasticizer 1 (ADEKASIZER RS-700 manufactured by ADEKA) was added to the uncrosslinked rubber composition in an amount of 36 parts by mass per 100 parts by mass of H-NBR.
  • silica Ultrasil VN3 manufactured by Evonik Japan Co., Ltd.
  • m-phenylene dimaleimide which is a co-crosslinking agent in the uncrosslinked rubber composition.
  • a toothed belt having the same structure as in Example 5 was produced, and this was designated as Example 6, except that the blending amount was 6 parts by mass based on 100 parts by mass of H-NBR.
  • ⁇ Comparative example 1> The blending amounts of HAF of carbon black, polyether ester plasticizer, and m-phenylene dimaleimide of co-crosslinking agent in the uncrosslinked rubber composition are 20 parts by mass and 8 parts by mass, respectively, with respect to 100 parts by mass of H-NBR. , and 2 parts by mass, a toothed belt having the same structure as in Example 6 was produced, and this was designated as Comparative Example 1.
  • a toothed belt having the same structure as Comparative Example 1 was prepared, except that 15 parts by mass of ester plasticizer 2 (ADEKA Sizer RS-966 manufactured by ADEKA) was mixed with 100 parts by mass of H-NBR, and This was referred to as Comparative Example 2.
  • each rubber composition After heat aging each rubber composition by exposing it to a temperature atmosphere of 140°C for 144 hours based on method A of JIS K6257:2017, the hardness was similarly measured using a type A durometer at a test temperature of 25°C. It was measured.
  • FIG. 4 shows a pulley layout of a static skip torque measuring device 30 for testing and evaluating the meshability of a toothed belt with a pulley.
  • This static skip torque measuring device 30 has a driving pulley 31 with 40 teeth and a driven pulley 32 with 110 teeth, which are spaced apart in the lateral direction.
  • the driven pulley 32 is provided to be movable laterally.
  • the toothed belts B of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 were wound around the drive pulley 31 and driven pulley 32 of the static skip torque measuring device 30.
  • the driven pulley 32 was moved laterally to a position where a belt tension of 100 N was applied to the toothed belt B and was fixed. Then, while the driven pulley 32 is locked and cannot rotate, torque is input to the driving pulley 31 to raise it, and the torque when the teeth skip on the driven pulley 32, that is, tooth skipping occurs, is suppressed. It was set as the target skip torque.
  • a static skip torque of 13.0 N ⁇ m or more was rated A, and a static skip torque of less than 13.0 N ⁇ m was rated B.
  • FIG. 5 shows a pulley layout of a belt running tester 40 for cold-resistant belt running tests.
  • This belt running tester 40 has a driving pulley 41 with 40 teeth and a driven pulley 42 with 110 teeth, which are spaced apart in the lateral direction.
  • the driven pulley 42 is configured so that an axial load (SW) can be applied to the side.
  • SW axial load
  • the toothed belts B of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 were heat aged by being kept in an oven set at 140° C. for 144 hours.
  • the heat-aged toothed belt B was wound around a driving pulley 41 and a driven pulley 42 of a belt running tester 40.
  • An axial load (SW) was applied to the driven pulley 42 so that a belt tension of 100 N was applied to the toothed belt B.
  • SW axial load
  • the present invention is useful in the technical field of toothed belts.

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Abstract

歯付ベルト(B)は、ベルト本体(11)がゴム組成物で形成されている。そのゴム組成物は、結合アクリロニトリル量が１５質量％以上３０質量％以下の水素化ニトリルゴムを含有するとともに、試験温度２５℃での硬さがＡ７０以上Ａ８０以下であり、且つ１４０℃の温度雰囲気に１４４時間暴露して熱老化させた後の下記式（Ｉ）で定義される耐寒指標が０．２５以下である。　耐寒指標＝試験温度－４０℃での５％モジュラス／試験温度２５℃での硬さ　（Ｉ）

Description

歯付ベルト
　本発明は、歯付ベルトに関する。
　ベルト本体が水素化ニトリルゴムのゴム組成物で形成された歯付ベルトが知られている（例えば特許文献１）。
特許第５４６５３４６号公報
　本発明は、ベルト本体がゴム組成物で形成された歯付ベルトであって、前記ゴム組成物は、結合アクリロニトリル量が１５質量％以上３０質量％以下の水素化ニトリルゴムを含有するとともに、試験温度２５℃での硬さがＡ７０以上Ａ８０以下であり、且つ１４０℃の温度雰囲気に１４４時間暴露して熱老化させた後の下記式（Ｉ）で定義される耐寒指標が０．２５以下である。
　耐寒指標＝試験温度－４０℃での５％モジュラス／試験温度２５℃での硬さ　（Ｉ）
実施形態に係る歯付ベルトの一片の斜視図である。 図１Ａにおける矢視Ｘの正面図である。 図１Ａにおける矢視Ｙの正面図である。 図１ＢにおけるID-ID断面図（歯部２個分）である。 ベルト成形型の一部分の断面図である。 実施形態に係る歯付ベルトの製造方法の第１の説明図である。 実施形態に係る歯付ベルトの製造方法の第２の説明図である。 実施形態に係る歯付ベルトの製造方法の第３の説明図である。 静的スキップトルク測定装置のプーリレイアウトを示す図である。 耐寒ベルト走行試験用のベルト走行試験機のプーリレイアウトを示す図である。
　以下、実施形態について図面に基づいて詳細に説明する。
　図１Ａ乃至Ｄは、実施形態に係る歯付ベルトＢを示す。実施形態に係る歯付ベルトＢは、例えば自動車の電動パワーステアリング装置に組み付けられるエンドレスの噛み合い伝動ベルトである。
　実施形態に係る歯付ベルトＢは、内周側にベルト周方向に所定ピッチで間隔をおいて複数の歯部１０Ａが配設されている。歯部１０Ａは、ベルト幅方向に対して傾斜する方向に延びるように形成された突条で構成されたいわゆるハス歯である。歯部１０Ａは、断面形状が半円形のいわゆる丸歯である。なお、歯部１０Ａは、ベルト幅方向に延びるように形成された突条で構成されていてもよく、また、断面形状が台形の台形歯等のその他の形状のものであってもよい。
　実施形態に係る歯付ベルトＢのベルト周長（ベルトピッチラインＬにおけるベルト長さ）は、例えば１００ｍｍ以上４００ｍｍ以下である。ベルト幅は、例えば４ｍｍ以上４０ｍｍ以下である。ベルト最大厚さは、例えば１．１ｍｍ以上３．０ｍｍ以下である。
　歯部１０ＡのピッチＰは、例えば０．５０ｍｍ以上３．０ｍｍ以下である。歯部１０Ａの高さは、ベルト周方向に相互に隣接する一対の歯部１０Ａ間の歯底部１０Ｂから歯部１０Ａの先端までの寸法で規定され、例えば０．５０ｍｍ以上２．０ｍｍ以下である。歯部１０Ａの幅は、ベルト周方向の歯部１０Ａを挟んだ相互に隣接する一対の歯底部１０Ｂの端間の寸法で規定され、例えば０．８ｍｍ以上３．３ｍｍ以下である。歯部１０Ａのベルト幅方向に対する傾斜角度は例えば０°より大きく１５°以下である。
　実施形態に係る歯付ベルトＢは、ベルト本体１１、心線１２、及び補強布１３を備える。
　ベルト本体１１は、平帯状の背ゴム部１１１と、背ゴム部１１１の内周側にベルト周方向に所定ピッチで間隔をおいて配設された複数の歯ゴム部１１２とを有する。背ゴム部１１１の厚さは、例えば０．３０ｍｍ以上１．６ｍｍ以下である。複数の歯ゴム部１１２は、各々が背ゴム部１１１に一体に設けられている。歯ゴム部１１２の高さは、背ゴム部１１１に埋設された心線１２の最内周部から歯ゴム部１１２の先端までの寸法で規定され、例えば０．５０ｍｍ以上２．０ｍｍ以下である。
　ベルト本体１１は、ゴム成分に各種のゴム配合剤が配合された未架橋ゴム組成物が加熱及び加圧されてゴム成分が架橋剤により架橋したゴム組成物Ｘで形成されている。
　ゴム組成物Ｘは、ゴム成分として、結合アクリロニトリル量が１５質量％以上３０質量％以下の水素化ニトリルゴム（以下「特定Ｈ－ＮＢＲ」という。）を含有する。特定Ｈ－ＮＢＲの結合アクリロニトリル量は、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下である。特定Ｈ－ＮＢＲのヨウ素価は、同様の観点から、好ましくは８ｍｇ／１００ｍｇ以上２０ｍｇ／１００ｍｇ以下、より好ましくは１２ｍｇ／１００ｍｇ以上１８ｍｇ／１００ｍｇ以下である。
　ゴム成分における特定Ｈ－ＮＢＲの含有量は、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは１００質量％である。ゴム成分は、特定Ｈ－ＮＢＲ以外の水素化ニトリルゴムを含んでいてもよい。ゴム成分は、水素化ニトリルゴム以外のクロロプレンゴムやエチレンプロピレンジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）などのエチレン－α－オレフィンエラストマー等を含んでいてもよい。
　ゴム組成物Ｘは、優れた機械的強度や耐熱性及び耐寒性を得る観点から、ゴム配合剤として、カーボンブラックを含有することが好ましい。
　カーボンブラックとしては、例えば、チャネルブラック；ＳＡＦ、ＩＳＡＦ、Ｎ－３３９、ＨＡＦ、Ｎ－３５１、ＭＡＦ、ＦＥＦ、ＳＲＦ、ＧＰＦ、ＥＣＦ、Ｎ－２３４などのファーネスブラック；ＦＴ、ＭＴなどのサーマルブラック；アセチレンブラック等が挙げられる。カーボンブラックは、これらのうちの１種又は２種以上を含むことが好ましく、優れた機械的強度や耐熱性及び耐寒性を得る観点から、平均粒子径が３０ｎｍ以下のカーボンブラックを含むことがより好ましく、ＨＡＦを含むことが更に好ましい。
　架橋前の未架橋ゴム組成物におけるカーボンブラックの配合量は、優れた機械的強度や耐熱性及び耐寒性を得る観点から、特定Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して、好ましくは４０質量部以上８０質量部以下、より好ましくは５５質量部以上６５質量部以下である。
　ゴム組成物Ｘは、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、ゴム配合剤として、可塑剤を含有することが好ましい。
　可塑剤としては、例えば、トリメリット酸イソノニルエステル、ポリエーテルエステル、ジオクチルセバケート（ＤＯＳ）などのジアルキルセバケート、ジブチルフタレート（ＤＢＰ）、ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）などのジアルキルフタレート、ジオクチルアジペート（ＤＯＡ）などのジアルキルアジペート等が挙げられる。可塑剤は、これらのうちの１種又は２種以上を含むことが好ましく、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、トリメリット酸イソノニルエステル及び／又はポリエーテルエステルを含むことがより好ましく、トリメリット酸イソノニルエステルを含むことが更に好ましい。
　架橋前の未架橋ゴム組成物における可塑剤の配合量は、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、特定Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して、好ましくは１５質量部以上４０質量部以下、より好ましくは２０質量部以上３０質量部以下である。
　ゴム組成物Ｘの特定Ｈ－ＮＢＲは、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、架橋剤として有機過酸化物が用いられて架橋していることが好ましい。
　有機過酸化物としては、例えば、α，α’－ジ（ｔ－ブチルペロキシ）ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイド、１，３－ビス（ｔ－ブチルペロキシイソプロピル）ベンゼン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルペロキシ）ヘキサン等が挙げられる。有機過酸化物は、これらのうちの１種又は２種以上を含むことが好ましく、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、α，α’－ジ（ｔ－ブチルペロキシ）ジイソプロピルベンゼンを含むことがより好ましい。
　架橋前の未架橋ゴム組成物における架橋剤の有機過酸化物の配合量は、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、特定Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して、好ましくは１．６質量部以上３．２質量部以下、より好ましくは２質量部以上２．８質量部以下である。
　ゴム組成物Ｘの特定Ｈ－ＮＢＲは、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、架橋剤として有機過酸化物に加えて硫黄が用いられて架橋していることが好ましい。この場合、架橋前の未架橋ゴム組成物における架橋剤の硫黄の配合量は、同様の観点から、特定Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して、好ましくは０．１質量部以上０．５質量部以下である。硫黄の配合量は、同様の観点から、有機過酸化物の配合量よりも少ないことが好ましい。
　なお、ゴム組成物Ｘの特定Ｈ－ＮＢＲは、架橋剤として硫黄のみが用いられて架橋していてもよい。
　ゴム組成物Ｘの特定Ｈ－ＮＢＲは、架橋剤として有機過酸化物が用いられている場合、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、共架橋剤によっても架橋していることが好ましい。
　共架橋剤としては、例えば、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ｍ－フェニレンマレイミド、トリアリルイソシアヌレート、エチレングリコールジメタクリレート、液状ポリブタジェエン等が挙げられる。共架橋剤は、これらのうちの１種又は２種以上を含むことが好ましく、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、トリメチロールプロパントリメタクリレートを含むことがより好ましく、トリメチロールプロパントリメタクリレートに加えてｍ－フェニレンマレイミドを含むことが更に好ましい。
　架橋前の未架橋ゴム組成物における共架橋剤の配合量は、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、特定Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して、好ましくは１０質量部以下である。共架橋剤がトリメチロールプロパントリメタクリレートを含む場合、架橋前の未架橋ゴム組成物におけるトリメチロールプロパントリメタクリレートの配合量は、同様の観点から、特定Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して、好ましくは２質量部以上４質量部以下である。共架橋剤がトリメチロールプロパントリメタクリレート及びｍ－フェニレンマレイミドを含む場合、架橋前の未架橋ゴム組成物におけるｍ－フェニレンマレイミドの配合量は、同様の観点から、特定Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上６質量部以下である。トリメチロールプロパントリメタクリレートの配合量は、同様の観点から、ｍ－フェニレンマレイミドの配合量よりも少ないことが好ましい。
　ゴム組成物Ｘは、ゴム配合剤として、その他に酸化亜鉛（亜鉛華）などの加硫促進助剤、老化防止剤、シリカなどの無機充填材等を含有していてもよい。
　ゴム組成物Ｘは、試験温度２５℃での硬さがＡ７０以上Ａ８０以下である。ゴム組成物Ｘの硬さは、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、好ましくはＡ７１以上Ａ７８以下である。ここで、このゴム組成物Ｘの硬さは、ＪＩＳ Ｋ６２５３－３：２０１２に基づいて、試験温度２５℃において、タイプＡデュロメータで測定されるものである。
　ゴム組成物Ｘは、１４０℃の温度雰囲気に１４４時間暴露して熱老化させた後の耐寒指標が０．２５以下である。ゴム組成物Ｘの耐寒指標は、優れた耐熱性及び耐寒性を得る観点から、好ましくは０．２以下、より好ましくは０．１５以下である。
　ここで、ゴム組成物Ｘの熱老化は、ＪＩＳ Ｋ６２５７：２０１７のＡ法に基づいて行われる。
　ゴム組成物Ｘの耐寒指標は、下記式（Ｉ）で定義される。
　耐寒指標＝試験温度－４０℃での５％モジュラス／試験温度２５℃での硬さ　（Ｉ）
　ゴム組成物Ｘの５％モジュラスは、ＪＩＳ Ｋ６２５１：２０１０に基づいて行われる試験温度４０℃での引張試験の試験結果から求められる５％伸び時の引張応力である。ゴム組成物Ｘの硬さは、ＪＩＳ Ｋ６２５３－３：２０１２に基づいて、試験温度２５℃において、タイプＡデュロメータで測定されるものである。
　心線１２は、ベルト本体１１の背ゴム部１１１の内周側部分にベルト幅方向にピッチを有する螺旋を形成するように配されて埋設されている。心線１２の外径は、例えば０．１５ｍｍ以上０．８０ｍｍ以下である。
　心線１２は、ガラス繊維、アラミド繊維、カーボン繊維、金属繊維等の撚り糸で構成されている。心線１２は、Ｓ撚り糸及びＺ撚り糸が二重螺旋を形成するように設けられていることが好ましいが、単一のＳ撚り糸又はＺ撚り糸で構成されていてもよい。心線１２には、ベルト本体１１との接着のため、いわゆるＲＦＬ水溶液に浸漬した後に加熱するＲＦＬ処理及びゴム糊に浸漬した後に乾燥させるゴム糊処理のうちの少なくとも一方の接着処理が施されていることが好ましい。心線１２には、接着処理の前に、エポキシ溶液又はイソシアネート溶液に浸漬した後に加熱する下地処理が施されていてもよい。
　補強布１３は、ベルト本体１１の複数の歯ゴム部１１２が設けられた内周側の表面を被覆するように貼設されている。したがって、歯ゴム部１１２が補強布１３で被覆されて各歯部１０Ａが構成されている。歯底部１０Ｂでは、ベルト本体１１の背ゴム部１１１の内周側部分に埋設された心線１２が補強布１３のすぐ内側に配置されている。補強布１３の厚さは例えば０．０５０ｍｍ以上０．３０ｍｍ以下である。
　補強布１３は、例えば、ナイロン繊維（ポリアミド繊維）、ポリエステル繊維、アラミド繊維、綿等の糸で形成された織布、編物、不織布等で構成されている。補強布１３は、これらのうちのナイロン繊維の織布で構成されていることが好ましい。補強布１３は、例えば、緯糸にウーリー加工等が施された織布のように伸縮性を有することが好ましい。補強布１３には、ベルト本体１１との接着のため、いわゆるＲＦＬ水溶液に浸漬した後に加熱するＲＦＬ処理、低粘度のゴム糊に浸漬した後に乾燥させるソーキング処理、及び高粘度のゴム糊をベルト本体１１側の表面に塗布して乾燥させるコーティング処理のうちの１種又は２種以上の接着処理が施されていることが好ましい。補強布１３には、接着処理の前に、エポキシ溶液又はイソシアネート溶液に浸漬した後に加熱する下地処理が施されていてもよい。
　以上の構成の実施形態に係る歯付ベルトＢによれば、ベルト本体１１を形成するゴム組成物Ｘが、結合アクリロニトリル量が１５質量％以上３０質量％以下の特定Ｈ－ＮＢＲを含有するとともに、試験温度２５℃での硬さがＡ７０以上Ａ８０以下であり、且つ１４０℃の温度雰囲気に１４４時間暴露して熱老化させた後の耐寒指標が０．２５以下であることにより、優れたプーリとの噛合性及び耐寒性を得ることができる。
　次に、実施形態に係る歯付ベルトＢの製造方法について図２及び図３Ａ乃至Ｃに基づいて説明する。実施形態に係る歯付ベルトＢの製造方法は、材料準備工程、成形工程、架橋工程、及び仕上げ工程を有する。
　＜材料準備工程＞
　特定Ｈ－ＮＢＲを含むゴム成分を素練りし、そこに各種のゴム配合剤を投入して混練することにより未架橋ゴム組成物を作製する。この未架橋ゴム組成物をカレンダー成形により未架橋ゴム組成物シート１１’に加工する。心線１２に接触処理を施す。補強布１３に接触処理を施した後に筒状に形成する。
　＜成形工程＞
　図２は、ベルト成形型２０を示す。このベルト成形型２０は、円筒状であって、その外周面には、各々、軸方向に対して傾斜する方向に延びるように形成された複数の歯部形成溝２１が周方向に間隔をおいて配設されている。
　図３Ａに示すように、ベルト成形型２０の外周面上に筒状の補強布１３を被せる。その上から心線１２を螺旋状に巻き付ける。さらにその上に未架橋ゴム組成物シート１１’を巻き付ける。これにより、ベルト成形型２０上に未架橋スラブＳ’を成形する。
　＜架橋工程＞
　図３Ｂに示すように、ベルト成形型２０上の未架橋スラブＳ’にゴムスリーブ２２を被せる。それを加硫缶内に配置して密閉する。加硫缶内に高温及び高圧の蒸気を充填し、その状態を所定時間保持する。このとき、未架橋スラブＳ’がベルト成形型２０側に押圧されるとともに加熱される。未架橋ゴム組成物シート１１’は、心線１２間を通って補強布１３を押圧しながらベルト成形型２０の複数の歯部形成溝２１のそれぞれに流入するとともに架橋する。それと同時に、心線１２及び補強布１３が複合一体化する。最終的に、図３Ｃに示すように、ベルト成形型２０上に円筒状のベルトスラブＳが成型される。
　＜仕上げ工程＞
　加硫缶の内部を減圧して密閉を解く。ベルト成形型２０とゴムスリーブ２２との間に成型されたベルトスラブＳを取り出して脱型する。ベルトスラブＳを所定幅に輪切りすることにより実施形態に係る歯付ベルトＢを得る。
　（歯付ベルト）
　以下の実施例１乃至６及び比較例１乃至３の歯付ベルトを作製した。それぞれの構成については表１にも示す。
　＜実施例１＞
　密閉式のバンバリーミキサーのチャンバーに、ゴム成分の結合アクリロニトリル量が１８．６質量％のＨ－ＮＢＲ（Zetpol4310　日本ゼオン社製、ヨウ素価：１５ｍｇ／１００ｍｇ）を投入して素練りし、次いで、このＨ－ＮＢＲ１００質量部に対して、加硫促進助剤の酸化亜鉛（酸化亜鉛２種　堺化学工業社製）５質量部、ベンズイミダゾール系老化防止剤（ノクラックＭＢ　大内新興化学社製）２質量部、芳香族第二級アミン系老化防止剤（ノクラックＣＤ　大内新興化学社製）０．５質量部、カーボンブラックのＨＡＦ（シースト３　東海カーボン社製、平均粒子径：２８μｍ）５１．９質量部、可塑剤のトリメリット酸イソノニルエステル（アデカサイザーＣ－９Ｎ　ＡＤＥＫＡ社製）１７．５質量部、共架橋剤のトリメチロールプロパントリメタクリレート（ハイクロスＭ　精工化学社製）３質量部、共架橋剤のｍ－フェニレンジマレイミド（バルノックＰＭ　大内新興化学社製）２質量部、架橋剤の有機過酸化物（ペロキシモンＦ４０　日本油脂社製　純度：４０質量％）６．０質量部（有効成分：２．４質量部）、及び架橋剤の硫黄（オイルサルファー　日本乾溜工業社製）０．３質量部を投入配合して混練することにより未架橋ゴム組成物を得た。
　この未架橋ゴム組成物を架橋させたゴム組成物によりベルト本体を形成した上記実施形態と同様の構成の歯付ベルトを作製し、それを実施例１とした。なお、心線には、接着処理を施したガラス繊維の撚り糸を用いた。補強布には、接着処理を施したナイロン６，６繊維の織布を用いた。実施例１の歯付ベルトは、ベルト周長が３３０ｍｍ、ベルト幅が２５ｍｍ、及び歯部のピッチが２ｍｍである。
　＜実施例２＞
　未架橋ゴム組成物におけるカーボンブラックのＨＡＦ及び可塑剤のトリメリット酸イソノニルエステルの配合量を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して、それぞれ６３．１質量部及び１５．３質量部としたことを除いて実施例１と同一構成の歯付ベルトを作製し、それを実施例２とした。
　＜実施例３＞
　未架橋ゴム組成物におけるカーボンブラックのＨＡＦ及び可塑剤のトリメリット酸イソノニルエステルの配合量を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して、それぞれ７０質量部及び２１質量部としたことを除いて実施例１と同一構成の歯付ベルトを作製し、それを実施例３とした。
　＜実施例４＞
　未架橋ゴム組成物における可塑剤のトリメリット酸イソノニルエステルの配合量を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して２６．７質量部としたことを除いて実施例２と同一構成の歯付ベルトを作製し、それを実施例４とした。
　＜実施例５＞
　未架橋ゴム組成物におけるカーボンブラックのＨＡＦの配合量を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して６０質量部としたことを除いて実施例３と同一構成の歯付ベルトを作製し、それを実施例５とした。
　＜実施例６＞
　未架橋ゴム組成物に、可塑剤のトリメリット酸イソノニルエステルに代えて、ポリエーテルエステル系可塑剤１（アデカサイザーＲＳ－７００　ＡＤＥＫＡ社製）を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して３６質量部配合するとともに、無機充填材のシリカ（ウルトラジルＶＮ３　エボニックジャパン社製）を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して２０質量部配合し、且つ未架橋ゴム組成物における共架橋剤のｍ－フェニレンジマレイミドの配合量を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して６質量部としたことを除いて実施例５と同一構成の歯付ベルトを作製し、それを実施例６とした。
　＜比較例１＞
　未架橋ゴム組成物におけるカーボンブラックのＨＡＦ、ポリエーテルエステル系可塑剤、及び共架橋剤のｍ－フェニレンジマレイミドの配合量を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して、それぞれ２０質量部、８質量部、及び２質量部としたことを除いて実施例６と同一構成の歯付ベルトを作製し、それを比較例１とした。
　＜比較例２＞
　未架橋ゴム組成物におけるカーボンブラックのＨＡＦの配合量を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して３０質量部とするとともに、未架橋ゴム組成物に、ポリエーテルエステル系可塑剤１に代えて、ポリエーテルエステル系可塑剤２（アデカサイザーＲＳ－９６６　ＡＤＥＫＡ社製）を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して１５質量部配合したことを除いて比較例１と同一構成の歯付ベルトを作製し、それを比較例２とした。
　＜比較例３＞
　未架橋ゴム組成物における可塑剤のトリメリット酸イソノニルエステルの配合量を、Ｈ－ＮＢＲ１００質量部に対して２４．５質量部としたことを除いて実施例１と同一構成の歯付ベルトを作製し、それを比較例３とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（試験評価方法及び結果）
　実施例１乃至６及び比較例１乃至３のそれぞれについて、以下の試験評価を行った。その結果を表２に示す。
　＜硬さ＞
　実施例１乃至６及び比較例１乃至３のそれぞれの歯付ベルトのベルト本体を形成するゴム組成物について、ＪＩＳ Ｋ６２５３－３：２０１２に基づいて、試験温度２５℃において、タイプＡデュロメータで硬さを測定した。
　各ゴム組成物について、ＪＩＳ Ｋ６２５７：２０１７のＡ法に基づいて、１４０℃の温度雰囲気に１４４時間暴露して熱老化させた後、同様に、試験温度２５℃において、タイプＡデュロメータで硬さを測定した。
　＜５％モジュラス＞
　実施例１乃至６及び比較例１乃至３のそれぞれの歯付ベルトのベルト本体を形成するゴム組成物について、ＪＩＳ Ｋ６２５１：２０１０に基づいて、試験温度－４０℃において引張試験を行い、その試験結果における５％伸び時の引張応力を５％モジュラスとした。
　＜耐寒指標＞
　実施例１乃至６及び比較例１乃至３のそれぞれの歯付ベルトのベルト本体を形成するゴム組成物について、下記式（Ｉ）で定義される耐寒指標を算出した。
　耐寒指標＝試験温度－４０℃での５％モジュラス／試験温度２５℃での硬さ　（Ｉ）
　＜静的スキップトルク＞
　図４は、歯付ベルトのプーリとの噛合性を試験評価するための静的スキップトルク測定装置３０のプーリレイアウトを示す。この静的スキップトルク測定装置３０は、横方向に間隔をおいて設けられた歯数が４０歯の駆動プーリ３１及び歯数が１１０歯の従動プーリ３２を有する。従動プーリ３２は、横方向に可動に設けられている。
　実施例１乃至６及び比較例１乃至３のそれぞれの歯付ベルトＢについて、静的スキップトルク測定装置３０の駆動プーリ３１及び従動プーリ３２に巻き掛けた。歯付ベルトＢに１００Ｎのベルト張力が負荷される位置まで従動プーリ３２を横方向に移動させて固定した。そして、従動プーリ３２をロックして回転不能とする一方、駆動プーリ３１にトルクを入力して上昇させ、従動プーリ３２上での歯部のスキップ、つまり、歯飛びが生じたときのトルクを静的スキップトルクとした。静的スキップトルクが１３．０Ｎ・ｍ以上をＡ評価及び１３．０Ｎ・ｍ未満をＢ評価とした。
　＜耐寒ベルト走行試験＞
　図５は、耐寒ベルト走行試験用のベルト走行試験機４０のプーリレイアウトを示す。このベルト走行試験機４０は、横方向に間隔をおいて設けられた歯数が４０歯の駆動プーリ４１及び歯数が１１０歯の従動プーリ４２を有する。従動プーリ４２には、側方に軸荷重（ＳＷ）を負荷できるように構成されている。
　実施例１乃至６及び比較例１乃至３のそれぞれの歯付ベルトＢについて、１４０℃に温度設定したオーブンに１４４時間保持して熱老化させた。熱老化させた歯付ベルトＢを、ベルト走行試験機４０の駆動プーリ４１及び従動プーリ４２に巻き掛けた。歯付ベルトＢに１００Ｎのベルト張力が負荷されるように従動プーリ４２に軸荷重（ＳＷ）を負荷した。そして、－４０℃の温度雰囲気下、無負荷で駆動プーリ４１を回転数１０００ｒｐｍで回転させる１分間のベルト走行と３０分間の停止とを１サイクルとする操作を５００サイクル行った後、歯付ベルトＢの外周面におけるクラックの有無を目視確認した。そして、クラックが認められないものをＡ評価及びクラックが認められたものをＢ評価とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本発明は、歯付ベルトの技術分野について有用である。
Ｂ　歯付ベルト
Ｓ’　未架橋スラブ
Ｓ　ベルトスラブ
１０Ａ　歯部
１０Ｂ　歯底部
１１　ベルト本体
１１’　未架橋ゴム組成物シート
１１１　背ゴム部
１１２　歯ゴム部
１２　心線
１３　補強布
２０　ベルト成形型
２１　歯部形成溝
２２　ゴムスリーブ
３０　静的スキップトルク測定装置
３１　駆動プーリ
３２　従動プーリ
４０　ベルト走行試験機
４１　駆動プーリ
４２　従動プーリ

Claims (15)

  1. 　ベルト本体がゴム組成物で形成された歯付ベルトであって、
    　前記ゴム組成物は、結合アクリロニトリル量が１５質量％以上３０質量％以下の水素化ニトリルゴムを含有するとともに、試験温度２５℃での硬さがＡ７０以上Ａ８０以下であり、且つ１４０℃の温度雰囲気に１４４時間暴露して熱老化させた後の下記式（Ｉ）で定義される耐寒指標が０．２５以下である歯付ベルト。
    　耐寒指標＝試験温度－４０℃での５％モジュラス／試験温度２５℃での硬さ　（Ｉ）
  2. 　請求項１に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記水素化ニトリルゴムのヨウ素価が８ｍｇ／１００ｍｇ以上２０ｍｇ／１００ｍｇ以下である歯付ベルト。
  3. 　請求項１又は２に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記ゴム組成物が、平均粒子径が３０ｎｍ以下のカーボンブラックを含有する歯付ベルト。
  4. 　請求項３に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記カーボンブラックがＨＡＦを含む歯付ベルト。
  5. 　請求項３又は４に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記ゴム組成物の架橋前の未架橋ゴム組成物における前記カーボンブラックの配合量が、前記水素化ニトリルゴム１００質量部に対して４０質量部以上８０質量部以下である歯付ベルト。
  6. 　請求項１乃至５のいずれかに記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記ゴム組成物が可塑剤を含有する歯付ベルト。
  7. 　請求項６に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記可塑剤がトリメリット酸イソノニルエステル及び／又はポリエーテルエステルを含む歯付ベルト。
  8. 　請求項１乃至７のいずれかに記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記ゴム組成物の前記水素化ニトリルゴムが、有機過酸化物が用いられて架橋している歯付ベルト。
  9. 　請求項８に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記有機過酸化物がα，α’－ジ（ｔ－ブチルペロキシ）ジイソプロピルベンゼンを含む歯付ベルト。
  10. 　請求項８又は９に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記ゴム組成物の前記水素化ニトリルゴムが、前記有機過酸化物に加えて硫黄が用いられて架橋している歯付ベルト。
  11. 　請求項１０に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記ゴム組成物の架橋前の未架橋ゴム組成物における前記硫黄の配合量が前記有機過酸化物の配合量よりも少ない歯付ベルト。
  12. 　請求項８乃至１１のいずれかに記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記ゴム組成物の前記水素化ニトリルゴムが、共架橋剤によっても架橋している歯付ベルト。
  13. 　請求項１２に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記共架橋剤がトリメチロールプロパントリメタクリレートを含む歯付ベルト。
  14. 　請求項１３に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記共架橋剤が前記トリメチロールプロパントリメタクリレートに加えてｍ－フェニレンマレイミドを含む歯付ベルト。
  15. 　請求項１４に記載された歯付ベルトにおいて、
    　前記ゴム組成物の架橋前の未架橋ゴム組成物における前記トリメチロールプロパントリメタクリレートの配合量が前記ｍ－フェニレンマレイミドの配合量よりも少ない歯付ベルト。
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