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WO2022209172A1 - 二次電池用電極、二次電池、及び二次電池用電極の製造方法 - Google Patents

二次電池用電極、二次電池、及び二次電池用電極の製造方法 Download PDF

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WO2022209172A1
WO2022209172A1 PCT/JP2022/001725 JP2022001725W WO2022209172A1 WO 2022209172 A1 WO2022209172 A1 WO 2022209172A1 JP 2022001725 W JP2022001725 W JP 2022001725W WO 2022209172 A1 WO2022209172 A1 WO 2022209172A1
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WO
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secondary battery
adhesive layer
protective layer
battery electrode
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PCT/JP2022/001725
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
礼子 泉
聡 前田
真也 下司
きよみ 神月
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Original Assignee
Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
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Publication date
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Priority to CN202280023895.3A priority patent/CN117043979A/zh
Priority to EP22779404.7A priority patent/EP4318632A4/en
Priority to US18/283,625 priority patent/US20240162503A1/en
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    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present disclosure relates to techniques for secondary battery electrodes, secondary batteries, and methods for manufacturing secondary battery electrodes.
  • JP 2009-43515 A JP-A-2002-352789 JP-A-2006-172780 JP 2008-108742 A JP 2007-227137 A Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-32112 JP-A-2001-93583 JP 2006-260892 A JP 2010-118315 A
  • metal bonding between the lead wire, current collector tab or exposed portion and the current collector plate is performed by fusion bonding such as resistance welding or laser welding.
  • fusion bonding such as resistance welding or laser welding.
  • the metal of the lead wire and current collector current collector tab and exposed part
  • the air intervening between the metal of the lead wire and current collector is the heat of metal melting.
  • a phenomenon may occur in which the volume of the metal material expands rapidly due to sudden volume expansion, or the low-melting-point foreign matter contained in the metal material of the lead wire or current collector rapidly evaporates due to the heat of melting the metal.
  • the force due to such volume expansion causes the molten metal during welding to scatter as fine metal powder, generating so-called "dust".
  • an object of the present disclosure is to provide a secondary battery electrode capable of suppressing the occurrence of an internal short circuit, a secondary battery, and a method for manufacturing the secondary battery electrode.
  • a secondary battery electrode includes a core material, a conductive adhesive layer disposed on the core material, and a composite material layer disposed on the adhesive layer.
  • the core material has an exposed portion where the adhesive layer and the composite material layer are not arranged at one end in the width direction of the core material, and the exposed portion at the one end includes:
  • An insulating protective layer containing a resin is disposed, and the protective layer is in contact with an end face at one end of the adhesive layer in the width direction.
  • a method for manufacturing a secondary battery electrode includes an adhesive layer that forms the adhesive layer on the core material excluding the exposed portion by a wet process in manufacturing the secondary battery electrode.
  • a forming step, a protective layer forming step of forming the protective layer on the exposed portion by a wet process, and a composite material sheet is produced by a dry process, the produced composite material sheet is attached to the adhesive layer, and the and a composite material layer forming step of forming a composite material layer.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a main part of a secondary battery according to this embodiment;
  • FIG. It is a schematic plan view which shows the positive electrode before winding.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of the positive electrode taken along line AA of FIG. 2;
  • FIG. 4 is a schematic plan view showing the negative electrode before winding;
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of the negative electrode taken along line AA of FIG. 4;
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a modification of the main part of the secondary battery according to the embodiment;
  • FIG. 8 is a schematic cross-sectional view of the positive electrode taken along line AA of FIG. 7;
  • FIG. 8 is a schematic cross-sectional view showing a modification of the positive electrode taken along line AA of FIG. 7;
  • FIG. 8 is a schematic cross-sectional view showing a modification of the positive electrode taken along line AA of FIG. 7;
  • FIG. 8 is a schematic cross-sectional view showing a modification of the positive electrode taken along line AA of FIG. 7;
  • It is a schematic plan view which shows the modification of a positive electrode.
  • It is a schematic plan view which shows the modification of a positive electrode.
  • the secondary battery electrode of the present disclosure is applied to both the positive electrode and the negative electrode, but the secondary battery electrode of the present disclosure is applied to at least one of the positive electrode and the negative electrode. All you have to do is It should be noted that the drawings referred to in the following description of the embodiments are schematic representations, and the dimensional ratios and the like of the components drawn in the drawings may differ from the actual product.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing the essential parts of the secondary battery according to this embodiment.
  • a secondary battery 10 according to the present embodiment includes a wound electrode body 14 in which a long positive electrode 11 and a long negative electrode 12 are wound with a separator 13 interposed therebetween, and electrodes above and below the electrode body 14, respectively.
  • a positive collector plate 16 and a negative collector plate 18 are provided.
  • the secondary battery 10 of the present embodiment has an electrolyte (not shown).
  • the secondary battery 10 of the present embodiment also includes a battery case (not shown) that accommodates an electrode assembly, a current collector plate, an electrolyte, and the like.
  • the battery case is composed of, for example, a bottomed cylindrical case body having an opening and a sealing member that seals the opening of the case body via a gasket.
  • the positive electrode core material 20 has an exposed portion 28 where the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 are not arranged at one end portion in the width direction of the positive electrode core material 20 .
  • a protective layer 26 is disposed on the exposed portion 28 .
  • the protective layer 26 shown in FIG. 3 is thicker than the adhesive layer 22 and is in contact with the end surfaces of the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 at one ends in the lateral direction.
  • the protective layer 26 may be arranged on the entire exposed portion 28 or may be arranged on a part of the exposed portion 28 .
  • the protective layer 26 may not be arranged in a region of a predetermined width from the edge of one end of the positive electrode core material 20 in the lateral direction.
  • the adhesive layer 22 , the positive electrode mixture layer 24 , and the protective layer 26 may be arranged only on one side of the positive electrode core 20 , but are preferably arranged on both sides of the positive electrode core 20 .
  • FIG. 4 is a schematic plan view showing the negative electrode before winding. Note that the insulating protective layer is not shown in FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of the negative electrode taken along line AA of FIG. 4.
  • FIG. The negative electrode 12 includes a negative electrode core material 30, a conductive adhesive layer 22 disposed on the negative electrode core material 30, a negative electrode mixture layer 32 disposed on the adhesive layer 22, and an insulating protective layer containing a resin. 26.
  • the negative electrode core material 30 has exposed portions 34 a and 34 b on which the adhesive layer 22 and the negative electrode mixture layer 32 are not arranged at one end portion and the other end portion in the width direction of the negative electrode core material 30 .
  • An insulating protective layer 26 is arranged on the exposed portions 34a and 34b. 5 is thicker than the adhesive layer 22, and is in contact with the end surfaces of the adhesive layer 22 and the negative electrode mixture layer 32 at one ends in the width direction. .
  • the protective layer 26 arranged on the exposed portion 34a may be arranged on the entire exposed portion 34a, or may be arranged on a part of the exposed portion 34a. For example, as shown in FIG. 5 , the protective layer 26 may not be arranged in a region of a predetermined width from the edge of one end of the negative electrode core material 30 in the lateral direction.
  • the protective layer 26 arranged on the exposed portion 34b may be arranged on the entire exposed portion 34b as shown in FIG. 5, or may be arranged on a part of the exposed portion 34b.
  • the end surface of the negative electrode core material 30 may be covered with the protective layer 26 as shown in FIG.
  • the adhesive layer 22 , the negative electrode mixture layer 32 , and the protective layer 26 may be arranged only on one side of the negative electrode core 30 , but are preferably arranged on both sides of the negative electrode core 30 .
  • the exposed portion 28 of the positive electrode core material 20 forms a projecting portion 36 projecting from one end of the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 in the width direction.
  • the protruding portion 36 protrudes from one end of the electrode body 14 as shown in FIG. 1 .
  • the tip of the projecting portion 36 of the positive electrode 11 projecting from one end of the electrode body 14 is welded to the positive current collecting plate 16 .
  • the tip of the projecting portion 36 to which the positive electrode current collector plate 16 is welded serves as a welding area, and the protective layer 26 is arranged in this welding area in order to secure the bonding strength with the current collector. preferably not. That is, as shown in FIG. 3, the area of the exposed portion 28 where the protective layer 26 is not disposed preferably includes the welding area.
  • the exposed portion 34a of the negative electrode core material 30 forms a first projecting portion 38 projecting from one end portion of the adhesive layer 22 and the negative electrode mixture layer 32 in the width direction.
  • the first projecting portion 38 projects from the other end of the electrode body 14 as shown in FIG. 1 .
  • a first protruding portion 38 of the negative electrode 12 protruding from the other end of the electrode body 14 is welded to the negative electrode collector plate 18 .
  • the tip of the first projecting portion 38 to which the negative electrode current collector plate 18 is welded serves as a welding area. is preferably not arranged. That is, as shown in FIG.
  • the area of the exposed portion 34a where the protective layer 26 is not disposed includes the welding area.
  • the exposed portion 34b of the negative electrode core material 30 forms a second projecting portion 40 projecting from the other end portion of the adhesive layer 22 and the negative electrode mixture layer 32 in the width direction.
  • the protective layer 26 is disposed over the entire second protrusions 40 .
  • the negative collector plate 18 is connected to the inner bottom surface of the case body by welding or the like, for example.
  • the positive electrode collector plate 16 is connected to the sealing plate by welding or the like, for example.
  • the separator 13 insulates between the exposed portion 28 of the positive electrode core 20 and the negative electrode 12 and between the exposed portions (34a, 34b) of the negative electrode core 30 and the positive electrode 11. It is also insulated by the insulating protective layer 26 . Therefore, even if dust generated by welding between the projecting portion and the current collector made of the exposed portion adheres to the electrodes, the insulation between the exposed portion of one electrode and the other electrode can be ensured, thereby suppressing internal short circuits. can. In addition, for example, even if the separator is detached from between the protruding part of the exposed part of one electrode and the other electrode due to winding misalignment of the electrode or separator, the insulation of both electrodes is maintained by the insulating protective layer. Since it can be secured, internal short circuit can be suppressed.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view showing a modification of the main part of the secondary battery according to this embodiment.
  • FIG. 7 is a schematic plan view showing the positive electrode before winding. In FIG. 7, the insulating protective layer is not shown.
  • 8 is a schematic cross-sectional view of the positive electrode taken along line AA of FIG. 7.
  • FIG. The positive electrode 11 constituting the wound electrode body 14 shown in FIG. It has parts 28a and 28b.
  • An insulating protective layer 26 containing resin is disposed on the exposed portions 28a and 28b. 8 is thicker than the adhesive layer 22, and is in contact with the end surfaces of the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 at one ends in the width direction. .
  • the protective layer 26 arranged on the exposed portion 28a may be arranged on the entire exposed portion 28a, but as shown in FIG. The protective layer 26 may not be arranged in the region of .
  • the protective layer 26 disposed on the exposed portion 28b is thicker than the adhesive layer 22, and the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 are formed on the other ends in the width direction. in contact.
  • the protective layer 26 arranged on the exposed portion 28b may be arranged on the entire exposed portion 28b, or may be arranged on a part of the exposed portion 28b.
  • the end surface of the other end portion of the positive electrode core 20 may be covered with the protective layer 26 as shown in FIG.
  • the positive electrode 11 Since the positive electrode 11 is arranged and wound to face the negative electrode 12 with the separator 13 interposed therebetween, dust generated during welding adheres to the surface of the positive electrode mixture layer 24 facing the negative electrode 12 with the separator 13 interposed therebetween. Unlikely.
  • the exposed portion 28 of the positive electrode core material 20 forms a first projecting portion 36 projecting from one end of the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 in the width direction.
  • the first projecting portion 36 projects from one end of the electrode body 14 as shown in FIG. 6 .
  • a first projecting portion 36 of the positive electrode 11 projecting from one end of the electrode body 14 is welded to the positive current collecting plate 16 .
  • the exposed portion 28 of the positive electrode core material 20 forms a second projecting portion 37 projecting from the other end portion of the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 in the width direction.
  • a modification of the secondary battery electrode will be described below using the positive electrode 11 as an example. All of the modifications shown below can be applied to the negative electrode 12 .
  • FIG. 9 is a schematic cross-sectional view showing a modification of the positive electrode taken along line AA of FIG.
  • the protective layer 26 disposed on the exposed portion 28a is thicker than the adhesive layer 22, as shown in FIG. However, as shown in FIG. 9, it may be in contact with only one end of the adhesive layer 22 .
  • the protective layer 26 disposed on the exposed portion 28b is thicker than the adhesive layer 22, as shown in FIG. It is preferable to contact the end surface of the other end, but as shown in FIG.
  • the positive electrode mixture layer 24 may be arranged so as to partially cover the outer surface of the protective layer 26 .
  • the slurry for forming the adhesive layer and the slurry for forming the protective layer can be coated at the same time.
  • the coating process can be made more efficient.
  • the protective layer and the adhesive layer are applied at the same time, the components of the protective layer and the adhesive layer may coexist at the interface between the protective layer and the adhesive layer.
  • the mixture layer is not arranged on the interface between the protective layer and the adhesive layer, but is arranged only on the adhesive layer.
  • the adhesive layer has high conductivity, the end portion of the compound material layer is arranged closer to the protective layer than the interface between the protective layer and the adhesive layer in order to prevent dust from adhering to the adhesive layer. preferably.
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a modification of the positive electrode taken along line AA of FIG.
  • the protective layer 26 disposed on the exposed portion 28a is thicker than the total thickness of the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 in order to suppress the internal short circuit of the battery, and partially covers the outer surface of the positive electrode mixture layer 24. Covering is more preferable.
  • the protective layer 26 disposed on the exposed portion 28b is thicker than the total thickness of the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 in order to suppress the internal short circuit of the battery. It is more preferable to cover the part.
  • the configuration of FIG. 10 is significant in that the corners of the end face of the positive electrode mixture layer are covered with the protective layer. This suppresses the separator from being pressurized by the corners of the end face of the positive electrode mixture layer.
  • the negative electrode may expand and contract due to charge and discharge, and the expansion of the electrode may locally apply pressure to the separator at the corners of the end faces of the composite material layer, which places a load on the separator. There is fear.
  • the protective layer generally has a lower elastic modulus and is softer than the positive electrode mixture layer, by covering the end surface of the positive electrode mixture layer with the protective layer, the load on the separator due to the mixture layer end surface can be reduced. .
  • FIG. 11 is a schematic cross-sectional view showing a modification of the positive electrode taken along line AA of FIG.
  • An intermediate layer 42 may be provided between the end face at one end of the adhesive layer 22 and the protective layer 26 . Further, an intermediate layer 42 may be provided between the end surface of the other end of the adhesive layer 22 and the protective layer 26 . These intermediate layers 42 have a lower electrical conductivity than the adhesive layer 22 and a higher electrical conductivity than the protective layer 26 .
  • the intermediate layer 42 is formed by, for example, mixing the components of the adhesive layer 22 and the protective layer 26 at their boundary when the adhesive layer 22 and the protective layer 26 are simultaneously applied by a wet process described later. be.
  • the positive electrode mixture layer 24 is arranged so as to cover the intermediate layer 42, but this is not restrictive. The surface of 42 may be exposed.
  • FIG. 12 is a schematic plan view showing a modification of the positive electrode.
  • the positive electrode 11 in FIG. 12 is in a state before winding, and the protective layer 26 is not shown.
  • the exposed portion 28 at one end of the positive electrode core material 20 in the widthwise direction forms a projecting portion 36 that projects from one end of the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 in the widthwise direction.
  • a plurality of projecting portions 36 are intermittently formed in the longitudinal direction of the positive electrode core material 20 .
  • a plurality of intermittently formed projections 36 protrude from one end of the electrode body 14 .
  • FIG. 13 is a schematic plan view showing a modification of the positive electrode.
  • the positive electrode 11 in FIG. 13 is in a state before winding, and the protective layer 26 is not shown.
  • the exposed portion 28 at one end of the positive electrode core material 20 in the widthwise direction forms a protruding portion 36 that protrudes from one end of the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 in the widthwise direction.
  • a plurality of lead wires 46 are attached to the projecting portion 36 by welding or the like at predetermined intervals in the longitudinal direction of the positive electrode core material 20 .
  • a plurality of lead wires 46 protrude from one end of the electrode body 14 when the positive electrode 11 is formed into the wound electrode body 14 .
  • the tips of the plurality of lead wires 46 protruding from one end of the electrode body 14 are welded to the positive collector plate 16 .
  • the protective layer 26 is preferably coated not only on the exposed portions 28 but also on the lead wires 46 . However, since the tip of the lead wire 46 to which the positive electrode current collector plate 16 is welded becomes the welding area, the protective layer 26 is coated on the lead wire 46 excluding the welding area in order to secure the bonding strength with the current collector. preferably.
  • an insulating tape can be attached to the surface of the lead wire 46. FIG. It is preferable to stick an insulating tape also on the welding area after welding.
  • FIG. 14 is a schematic plan view showing a modification of the positive electrode.
  • the positive electrode 11 in FIG. 14 is in a state before winding, and the protective layer 26 is not shown.
  • the exposed portion 28 at one end of the positive electrode core material 20 in the lateral direction is intermittently formed in the longitudinal direction of the positive electrode core material 20, and the adhesive layer 22 and the positive electrode mixture layer 24 are intermittently formed.
  • a concave portion 48 is recessed from one end in the width direction.
  • a plurality of lead wires 46 are attached to the recess 48 by welding or the like. A plurality of lead wires 46 protrude from one end of the electrode body 14 when the positive electrode 11 is formed into the wound electrode body 14 .
  • the tips of the plurality of lead wires 46 protruding from one end of the electrode body 14 are welded to the positive collector plate 16 .
  • the protective layer 26 is preferably coated not only on the exposed portions 28 but also on the lead wires 46 . However, since the tip of the lead wire 46 to which the positive electrode current collector plate 16 is welded becomes the welding area, the protective layer 26 is coated on the lead wire 46 excluding the welding area in order to secure the bonding strength with the current collector. preferably.
  • an insulating tape can be attached to the surface of the lead wire 46. FIG. It is preferable to stick an insulating tape also on the welding area after welding.
  • a foil of a metal such as aluminum or an aluminum alloy that is stable in the potential range of the positive electrode 11, a film having the metal on the surface layer, or the like can be used.
  • positive electrode active material particles include lithium transition metal oxide particles containing transition metal elements such as Co, Mn and Ni.
  • Lithium transition metal oxide particles are, for example, Li x CoO 2 , Li x NiO 2 , Li x MnO 2 , Li x Co y Ni 1-y O 2 , Li x Co y M 1-y O z , Li x Ni 1 -yMyOz , LixMn2O4 , LixMn2 - yMyO4 , LiMPO4 , Li2MPO4F ( M ; Na , Mg , Sc , Y , Mn, Fe, Co, At least one of Ni, Cu, Zn, Al, Cr, Pb, Sb, and B, 0 ⁇ x ⁇ 1.2, 0 ⁇ y ⁇ 0.9, 2.0 ⁇ z ⁇ 2.3).
  • the positive electrode active material particles are Li x NiO 2 , Li x Co y Ni 1-y O 2 , Li x Ni 1- y My O z (M at least one of Na, Mg, Sc, Y, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Cr, Pb, Sb, and B, 0 ⁇ x ⁇ 1.2, 0 ⁇ y ⁇ 0. 9, 2.0 ⁇ z ⁇ 2.3), etc., preferably contains lithium-nickel composite oxide particles.
  • Examples of conductive materials include carbon-based particles such as carbon black (CB), acetylene black (AB), ketjen black, and graphite. These may be used alone or in combination of two or more.
  • CB carbon black
  • AB acetylene black
  • ketjen black ketjen black
  • graphite graphite
  • binders include fluorine-based resins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylonitrile (PAN), polyimide-based resins, acrylic-based resins, polyolefin-based resins, and carboxymethylcellulose (CMC). or salts thereof (CMC-Na, CMC-K, CMC-NH 4 etc., partially neutralized salts are also acceptable), polyethylene oxide (PEO) and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • fluorine-based resins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylonitrile (PAN), polyimide-based resins, acrylic-based resins, polyolefin-based resins, and carboxymethylcellulose (CMC). or salts thereof (CMC-Na, CMC-K, CMC-NH 4 etc., partially neutralized salts are also acceptable),
  • the positive electrode composite material layer 24 is divided into three equal parts in the thickness direction to form a first region, a second region, and a third region from the positive electrode core material 20 side
  • the content of the binder in the first region ( a), the content (b) of the binder in the second region, and the content (c) of the binder in the third region satisfy (ca)/(a+b+c) ⁇ 10%. is preferred.
  • the binder is uniformly present in the positive electrode mixture layer 24 .
  • the above conditions can be satisfied by forming the positive electrode mixture layer 24 by a dry process, which will be described later.
  • the adhesive layer 22 has a function of bonding the positive electrode core material 20 and the positive electrode mixture layer 24 together.
  • the adhesive layer 22 has electrical conductivity in order to ensure electrical continuity between the core material and the composite material layer.
  • the adhesive layer 22 may contain a binder and a conductive material.
  • the volume resistivity of the adhesive layer 22 is preferably 10 4 ⁇ cm or less.
  • the thickness of the adhesive layer 22 is, for example, 0.1 ⁇ m to 10 ⁇ m.
  • Examples of the conductive material contained in the adhesive layer 22 include carbon-based particles such as carbon black (CB), acetylene black (AB), ketjen black, and graphite.
  • the content of the conductive material in the adhesive layer 22 is preferably 50% to 95% by mass, more preferably 55% to 90% by mass, and particularly preferably 60% to 85% by mass. be. By relatively increasing the content of the conductive material in the adhesive layer 22 in this manner, the interfacial resistance can be reduced.
  • the binder contained in the adhesive layer 22 is, for example, polytetrafluoroethylene (PTFE), fluorine-based resin such as polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylonitrile (PAN), polyimide-based resin, acrylic-based resin, or polyolefin-based resin. etc.
  • the content of the binder in the adhesive layer 22 is preferably 5% by mass or more and 60% by mass or less, for example.
  • the adhesive layer 22 preferably contains an insulating filler. Since the adhesive layer 22 contains an insulating filler, for example, when an internal short circuit occurs due to a conductive foreign matter, the insulating filler in the adhesive layer 22 becomes a resistance component, suppressing an increase in the short-circuit current between the positive and negative electrodes. be done.
  • the protective layer 26 contains resin and has insulating properties.
  • the volume resistivity of the protective layer 26 is preferably, for example, 10 7 ⁇ cm or more from the viewpoint of suppressing the occurrence of internal short circuits in the battery.
  • Resins used for the protective layer 26 include, for example, polyethylene, polypropylene, polyphenylene ether, polybenzimidazole, polyimide, polyetherimide, polyamideimide, polyphenylene sulfide, polyethersulfone, polysulfone, polyetherketone, polymethylpentene, and aramid. , polyvinylidene fluoride, polyamide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyarylate, polyacetal and the like.
  • the protective layer 26 preferably contains an insulating filler.
  • the insulating filler is preferably an inorganic material having a resistivity of, for example, 10 12 ⁇ cm or more, and examples thereof include metal oxides, metal nitrides, and metal fluorides.
  • metal oxides include aluminum oxide, titanium oxide, zirconium oxide, silicon oxide, manganese oxide, magnesium oxide, and nickel oxide.
  • metal nitrides include boron nitride, aluminum nitride, magnesium nitride, and silicon nitride.
  • metal fluorides include aluminum fluoride, lithium fluoride, sodium fluoride, magnesium fluoride, calcium fluoride, barium fluoride, aluminum hydroxide, and boehmite.
  • the content of the insulating filler in the adhesive layer 22 is preferably in the range of 1% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the negative electrode core material 30 For the negative electrode core material 30, a foil of a metal such as copper that is stable in the potential range of the negative electrode 12, a film having the metal on the surface layer, or the like can be used.
  • the negative electrode mixture layer 32 contains, for example, a negative electrode active material, a binder, and the like.
  • negative electrode active materials include lithium alloys such as metallic lithium, lithium-aluminum alloys, lithium-lead alloys, lithium-silicon alloys and lithium - tin alloys; graphite, coke, carbon materials such as organic sintered bodies; , TiO 2 and other metal oxides. These may be used singly or in combination of two or more.
  • fluorine-based resins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylonitrile (PAN), and polyimide-based resins may be used.
  • Resins, acrylic resins, polyolefin resins, carboxymethyl cellulose (CMC) or salts thereof (CMC-Na, CMC-K, CMC - NH4, etc., may also be partially neutralized salts), polyethylene oxide ( PEO) and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the negative electrode composite material layer 32 When the negative electrode composite material layer 32 is divided into three equal parts in the thickness direction to form a first region, a second region, and a third region from the negative electrode core material 30 side, the content of the binder in the first region ( a), the content (b) of the binder in the second region, and the content (c) of the binder in the third region satisfy (ca)/(a+b+c) ⁇ 10%. is preferred. By satisfying this condition, the binder is uniformly present in the negative electrode mixture layer 32 . For example, the above conditions can be satisfied by forming the negative electrode mixture layer 32 by a dry process to be described later.
  • the adhesive layer 22 and protective layer 26 on the negative electrode 12 side may be the same as those on the positive electrode 11 side.
  • Separator 13 For the separator 13, for example, a porous sheet or the like having ion permeability and insulation is used. Specific examples of porous sheets include microporous thin films, woven fabrics, and non-woven fabrics. Suitable materials for the separator 13 include olefin resins such as polyethylene and polypropylene, and cellulose.
  • the separator 13 may be a laminate having a cellulose fiber layer and a thermoplastic resin fiber layer such as an olefin resin. Also, a multilayer separator including a polyethylene layer and a polypropylene layer may be used, and a separator 13 having a surface coated with a material such as aramid resin or ceramic may be used.
  • the electrolyte includes a solvent such as a non-aqueous solvent and an electrolyte salt dissolved in the solvent.
  • the electrolyte is not limited to a liquid electrolyte (electrolytic solution), and may be a solid electrolyte using a gel polymer or the like.
  • non-aqueous solvents that can be used include esters, ethers, nitriles such as acetonitrile, amides such as dimethylformamide, and mixed solvents of two or more thereof.
  • the non-aqueous solvent may contain a halogen-substituted product obtained by substituting at least part of the hydrogen atoms of these solvents with halogen atoms such as fluorine.
  • esters examples include cyclic carbonates such as ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC) and butylene carbonate, dimethyl carbonate (DMC), methylethyl carbonate (EMC), diethyl carbonate (DEC), and methylpropyl carbonate.
  • Ethyl propyl carbonate methyl isopropyl carbonate and other chain carbonates
  • ⁇ -butyrolactone ⁇ -valerolactone and other cyclic carboxylic acid esters
  • chain carboxylic acid esters such as ⁇ -butyrolactone.
  • ethers examples include 1,3-dioxolane, 4-methyl-1,3-dioxolane, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, propylene oxide, 1,2-butylene oxide, 1,3-dioxane, 1,4 -dioxane, 1,3,5-trioxane, furan, 2-methylfuran, 1,8-cineol, cyclic ethers such as crown ether, 1,2-dimethoxyethane, diethyl ether, dipropyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether , dihexyl ether, ethyl vinyl ether, butyl vinyl ether, methyl phenyl ether, ethyl phenyl ether, butyl phenyl ether, pentyl phenyl ether, methoxytoluene, benzyl ethyl ether, diphenyl ether, cycl
  • the electrolyte salt is a lithium salt.
  • lithium salts include LiBF4 , LiClO4, LiPF6 , LiAsF6 , LiSbF6 , LiAlCl4 , LiSCN , LiCF3SO3 , LiCF3CO2 , Li ( P ( C2O4 ) F4 ), LiPF 6-x (C n F 2n+1 ) x (1 ⁇ x ⁇ 6, n is 1 or 2), LiB 10 Cl 10 , LiCl, LiBr, LiI, lithium chloroborane, lithium lower aliphatic carboxylate, Li 2B4O7 , borates such as Li( B ( C2O4 ) F2), LiN( SO2CF3 ) 2 , LiN( C1F2l + 1SO2 ) ( CmF2m + 1 SO 2 ) ⁇ l and m are integers of 1 or more ⁇ and the like.
  • Lithium salts may be used singly or in combination. Of these, LiPF 6 is preferably used from the viewpoint of ion conductivity, electrochemical stability, and the like.
  • the lithium salt concentration is preferably 0.8 to 1.8 mol per 1 L of the non-aqueous solvent.
  • a method for manufacturing a secondary battery electrode includes an adhesive layer forming step, a protective layer forming step, and a composite material layer forming step.
  • the adhesive layer is formed on the core material excluding the exposed portion by a wet process.
  • a wet process is a method using a paint containing a solvent. Specifically, a coating containing a binder, a conductive material, an insulating filler, a solvent, and the like is applied onto the core material while leaving an exposed portion to form an adhesive layer.
  • the solvent is not particularly limited, and may be an organic solvent, an aqueous solvent, or the like, but a solvent that dissolves the binder is preferable.
  • a protective layer is formed on the exposed portion of the core material by a wet process. Specifically, a coating containing a resin, a solvent, etc. is applied onto the exposed portion of the core material to form a protective layer.
  • the solvent is not particularly limited, and may be an organic solvent, an aqueous solvent, or the like, but a solvent in which the resin dissolves is preferable.
  • the protective layer forming step may be performed simultaneously with the adhesive layer forming step, or may be performed after the adhesive layer forming step and before the mixture layer forming step. Moreover, the protective layer forming step may be performed after the composite layer forming step. By performing the protective layer forming step at the same time as the adhesive layer forming step, an intermediate layer in which the components of the adhesive layer and the protective layer are mixed may be formed between the adhesive layer and the protective layer.
  • a slit die coater for example, a reverse roll coater, a lip coater, a blade coater, a knife coater, a gravure coater, and a dip coater are used to apply the paint.
  • a dry process is a process that produces a composite sheet in the absence of solvent.
  • a method for producing a composite material sheet by a dry process includes, for example, a mixing step of mixing an active material, a binder, a conductive material, etc. to produce electrode composite material particles having a solid content concentration of substantially 100%; The method includes a rolling step of rolling the mixture particles to form a sheet into a composite material sheet, and a compression step of compressing the mixture sheet to prepare a densified mixture sheet.
  • the binder is preferably a fibrous binder.
  • the fibrous binder is preferably PTFE particles belonging to fibrillable fine powders.
  • raw materials such as the active material, binder, and conductive material can be mixed using, for example, a conventionally known mechanical stirring mixer.
  • Appropriate mixers include cutter mills, pin mills, bead mills, and fine particle compounding devices that can apply mechanical shearing force (shearing force is generated between a specially shaped rotor that rotates at high speed inside a tank and a collision plate). apparatus), a granulator, a twin-screw extrusion kneader, a planetary mixer, and the like, and a cutter mill, a fine particle compounding device, a granulator, and a twin-screw extrusion kneader are preferred.
  • the mixing step may include mixing the active material and the conductive material to prepare the coated active material, and mixing the coated active material and the fibrous binder.
  • a mechanofusion method is a dry processing method that is performed in a mechanofusion reactor having a cylindrical chamber that is internally equipped with compression tools and that rotates at high speed.
  • the mechanofusion reactor Hosokawa Micron Corporation (Japan) "Nobilta” (registered trademark) pulverizer or “Mechanofusion” (registered trademark) pulverizer, and Nara Machinery Co., Ltd. "Hybridizer” (trademark) ) pulverizer, “Balance Gran” manufactured by Freund Turbo Co., Ltd., “COMPOSI” manufactured by Nippon Coke Kogyo Co., Ltd., and the like.
  • the rolling step for example, two opposing rolls are used to roll the electrode mixture particles into a sheet.
  • the two rolls are arranged with a predetermined gap and rotate in the same direction.
  • the electrode mixture particles are supplied to the gap between the two rolls, compressed by the two rolls, and stretched into a sheet.
  • the composite sheet thus obtained may be passed through the gap between two rolls multiple times, or may be stretched one or more times using other rolls having different roll diameters, peripheral speeds, gaps, and the like.
  • the electrode mixture particles may be hot-pressed by heating the rolls.
  • the compression step for example, two opposing rolls are used to compress the composite sheet to produce a dense composite sheet.
  • the two rolls have, for example, the same roll diameter, are arranged with a predetermined gap, and rotate in the same direction at the same peripheral speed.
  • the two rolls may, for example, apply a linear pressure of 0.1 t/cm to 3 t/cm.
  • the temperature of the two rolls is not particularly limited, and may be room temperature, for example.
  • the active material density of the densified composite material sheet is, for example, 3.0 g/cm 3 to 4.0 g/cm 3 for the positive electrode composite material layer, and 1.2 g/cm 3 to 1.2 g/cm 3 for the negative electrode composite material layer. 2.0 g/cm 3 .
  • the thickness of the composite sheet is, for example, 30 ⁇ m to 300 ⁇ m, preferably 50 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • a mixture layer is formed by attaching the mixture sheet thus obtained to the adhesive layer formed on the core material.
  • the composite material sheet and the adhesive layer of the core material are opposed to each other and supplied to the gap between the two facing rolls, and the composite material sheet is adhered to the adhesive layer formed on the core material.
  • the mixture layer may be formed by a wet process.
  • a coating containing an active material, a binder, a conductive material, and a solvent may be applied onto the adhesive layer to form a coating film, and the coating film may be rolled to form the mixture layer.
  • the method of forming a composite material sheet by a dry process and bonding the composite sheet to an adhesive layer to produce an electrode for a secondary battery is better than the method of forming and rolling a coating film on the adhesive layer by a wet process. Since the pressure applied to the core material can be reduced as compared with the method of manufacturing the secondary battery electrode, the core material is less likely to be damaged.
  • Positive Electrode 12 Negative Electrode 13 Separator 14 Electrode Body 16 Positive Electrode Current Collector 18 Negative Current Collector 20 Positive Electrode Core Material 22 Adhesive Layer 24 Positive Electrode Mixture Layer 26 Protective Layer 28 , 28a, 28b, 34a, 34b exposed portion 30 negative electrode core material 32 negative electrode mixture layer 36, 38 projecting portion or first projecting portion 37, 40 second projecting portion 42 intermediate layer 46 lead wire 48 concave.

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Abstract

二次電池用電極の一例である正極（１１）は、正極芯材（２０）と、正極芯材（２０）上に配置された導電性の接着層（２２）と、接着層（２２）上に配置された正極合材層（２４）とを備え、正極芯材（２０）は、正極芯材（２０）の短手方向の一端部に、接着層（２２）及び正極合材層（２４）が配置されていない露出部（２８）を有し、前記一端部の露出部（２８）には、樹脂を含む絶縁性の保護層（２６）が配置され、保護層（２６）は、接着層（２２）及び正極合材層（２４）の短手方向の一端部における端面に接触している。

Description

二次電池用電極、二次電池、及び二次電池用電極の製造方法
　本開示は、二次電池用電極、二次電池、及び二次電池用電極の製造方法の技術に関する。
　正極と負極とをセパレータを介して巻回した巻回型電極体を有する二次電池において、電池内の電流を取り出す部分の構造としては、リード方式の集電構造やタブレス構造等が知られている（例えば、特許文献１～９参照）。リード方式の集電構造では、例えば、電極（正極や負極）から導出した複数のリード線又は電極から突出した複数の集電体タブが、電池内に設けられた電極の集電を行うための集電板に溶接される。また、タブレス構造では、例えば、電極の短手方向の端部の集電体を露出させ、電池内に設けられた集電板と、上記集電体の露出部とが溶接される。
特開２００９－４３５１５号公報 特開２００２－３５２７８９号公報 特開２００６－１７２７８０号公報 特開２００８－１０８７４２号公報 特開２００７－２２７１３７号公報 特開２００６－３２１１２号公報 特開２００１－９３５８３号公報 特開２００６－２６０８９２号公報 特開２０１０－１１８３１５号公報
　ところで、リード方式の集電構造やタブレス集電構造において、リード線、集電体タブ又は露出部と集電板との金属接合は、たとえば抵抗溶接やレーザ溶接などの溶融接合加工により行われる。これらの溶融接合加工では、リード線や集電体（集電体タブや露出部）の金属を溶融させた際に、リード線や集電体の金属間に介在する空気が金属溶融の熱で急激に体積膨張したり、リード線や集電体の金属素材に含まれる低融点異物が金属溶融の熱で急激に気化することで金属素材が体積膨張する事象などが発生する場合がある。このような体積膨張による力で溶接中の溶融金属が細かな金属粉として飛び散り、所謂「チリ」が発生する。このようなチリが電極に付着したままでいると、内部短絡の要因となり得る。また、巻回型電極体では、電極やセパレータの巻ズレ等により、一方の電極のリード線や集電体（集電体タブや露出部）が対極となる他方の電極に接触して、内部短絡が生じる場合がある。
　そこで、本開示は、内部短絡の発生を抑えることが可能な二次電池用電極、二次電池及び二次電池用電極の製造方法を提供することを目的とする。
　本開示の一態様に係る二次電池用電極は、芯材と、芯材上に配置された導電性の接着層と、前記接着層上に配置された合材層とを備える二次電池用電極であって、前記芯材は、前記芯材の短手方向の一端部に、前記接着層及び前記合材層が配置されていない露出部を有し、前記一端部の露出部には、樹脂を含む絶縁性の保護層が配置され、前記保護層は、前記接着層の短手方向の一端部における端面に接触している。
　本開示の一態様に係る二次電池は、正極と負極とをセパレータを介して巻回した巻回型電極体を備え、前記正極と前記負極のうちの少なくともいずれか一方は、上記二次電池用電極である。
　本開示の一態様に係る二次電池用電極の製造方法は、上記二次電池用電極を製造するにあたり、湿式プロセスにより、前記露出部を除く前記芯材上に前記接着層を形成する接着層形成工程と、湿式プロセスにより、前記露出部上に前記保護層を形成する保護層形成工程と、乾式プロセスにより合材シートを作製し、作製した前記合材シートを前記接着層に貼り付け、前記合材層を形成する合材層形成工程と、を有する。
　本開示の一態様によれば、内部短絡の発生を抑えることが可能となる。
本実施形態に係る二次電池の要部を示す模式断面図である。 巻回前の正極を示す模式平面図である。 図２のＡ－Ａ線における正極の模式断面図である。 巻回前の負極を示す模式平面図である。 図４のＡ－Ａ線における負極の模式断面図である。 本実施形態に係る二次電池の要部の変形例を示す模式断面図である。 巻回前の正極を示す模式平面図である。 図７のＡ－Ａ線における正極の模式断面図である。 図７のＡ－Ａ線における正極の変形例を示す模式断面図である。 図７のＡ－Ａ線における正極の変形例を示す模式断面図である。 図７のＡ－Ａ線における正極の変形例を示す模式断面図である。 正極の変形例を示す模式平面図である。 正極の変形例を示す模式平面図である。 正極の変形例を示す模式平面図である。
　以下に説明する、実施形態では、本開示の二次電池用電極を正極及び負極の両方に適用しているが、本開示の二次電池用電極は正極及び負極の少なくともいずれか一方に適用されればよい。なお、以下の実施形態の説明で参照する図面は、模式的に記載されたものであり、図面に描画された構成要素の寸法比率などは、現物と異なる場合がある。
　図１は、本実施形態に係る二次電池の要部を示す模式断面図である。本実施形態の二次電池１０は、長尺状の正極１１及び長尺状の負極１２がセパレータ１３を介して巻回されてなる巻回型の電極体１４と、電極体１４の上下にそれぞれ配置された正極集電板１６、負極集電板１８と、を備える。また、本実施形態の二次電池１０は、不図示であるが、電解質を有する。また、本実施形態の二次電池１０は、不図示であるが、電極体、集電板、電解質等を収容する電池ケースを備えている。電池ケースは、例えば、開口部を有する有底円筒形状のケース本体と、ケース本体の開口部をガスケットを介して封口する封口体とにより構成される。
　図２は、巻回前の正極を示す模式平面図である。なお、図２では、後述する絶縁性の保護層を不図示としている。図３は、図２のＡ－Ａ線における正極の模式断面図である。正極１１は、正極芯材２０と、正極芯材２０上に配置された導電性の接着層２２と、接着層２２上に配置された正極合材層２４と、樹脂を含む絶縁性の保護層２６とを有する。接着層は、活物質の芯材への食い込み量を小さくして芯材の強度を確保しつつ、界面抵抗を低減するため導電性を有する。保護層は、内部短絡を抑制するため絶縁性を有する。なお、本開示に係る電極は、導電性を有する接着層も絶縁性を有する保護層も、芯材の同じ表面に接して配置される。
　正極芯材２０は、正極芯材２０の短手方向の一端部に、接着層２２及び正極合材層２４が配置されていない露出部２８を有する。露出部２８には、保護層２６が配置されている。また、図３に示す保護層２６は、接着層２２の厚みより厚く、接着層２２及び正極合材層２４の短手方向の一端部における端面に接触している。また、保護層２６は露出部２８全体に配置されてもよいが、露出部２８の一部に配置されてもよい。例えば、図３に示すように、正極芯材２０の短手方向の一端部における縁部から所定の幅の領域には、保護層２６が配置されなくてもよい。接着層２２、正極合材層２４、保護層２６は、正極芯材２０の片面にのみ配置されていてもよいが、正極芯材２０の両面に配置されていることが望ましい。
　図４は、巻回前の負極を示す模式平面図である。なお、図４では、絶縁性の保護層を不図示としている。図５は、図４のＡ－Ａ線における負極の模式断面図である。負極１２は、負極芯材３０と、負極芯材３０上に配置された導電性の接着層２２と、接着層２２上に配置された負極合材層３２と、樹脂を含む絶縁性の保護層２６とを有する。
　負極芯材３０は、負極芯材３０の短手方向の一端部及び他端部に、接着層２２及び負極合材層３２が配置されていない露出部３４ａ，３４ｂを有する。また、露出部３４ａ，３４ｂには、絶縁性の保護層２６が配置されている。また、図５に示す露出部３４ａに配置されている保護層２６は、接着層２２の厚みより厚く、接着層２２及び負極合材層３２の短手方向の一端部における端面に接触している。露出部３４ａに配置されている保護層２６は、露出部３４ａ全体に配置されてもよいが、露出部３４ａの一部に配置されてもよい。例えば、図５に示すように、負極芯材３０の短手方向の一端部における縁部から所定の幅の領域には、保護層２６が配置されなくてもよい。
　また、図５に示す露出部３４ｂに配置されている保護層２６は、接着層２２の厚みより厚く、接着層２２及び負極合材層３２の短手方向の他端部における端面に接触している。また、露出部３４ｂに配置されている保護層２６は、図５に示すように、露出部３４ｂ全体に配置されてもよいし、露出部３４ｂの一部に配置されていてもよい。なお、露出部全体に保護層２６を配置する場合には、図５に示すように、負極芯材３０の端面を保護層２６で覆ってもよい。接着層２２、負極合材層３２、保護層２６は、負極芯材３０の片面にのみ配置されていてもよいが、負極芯材３０の両面に配置されていることが望ましい。
　図２及び３に示す正極１１では、正極芯材２０の露出部２８が接着層２２及び正極合材層２４の短手方向の一端部から突出した突出部３６を成している。正極１１は、巻回型の電極体１４にしたとき、図１に示すように、突出部３６が電極体１４の一方端から突出する。そして、電極体１４の一方端から突出した正極１１の突出部３６の先端が、正極集電板１６に溶接される。本実施形態では、正極集電板１６が溶接される突出部３６の先端が溶接エリアとなるが、この溶接エリアには、集電体との接合強度を確保する点で、保護層２６が配置されていないことが好ましい。すなわち、図３に示すように、保護層２６が配置されていない露出部２８の領域に、溶接エリアが含まれることが好ましい。
　また、図４及び５に示す負極１２では、負極芯材３０の露出部３４ａが接着層２２及び負極合材層３２の短手方向の一端部から突出した第１突出部３８を成している。負極１２は、巻回型の電極体１４にしたとき、図１に示すように、第１突出部３８が電極体１４の他方端から突出する。そして、電極体１４の他方端から突出した負極１２の第１突出部３８は、負極集電板１８に溶接される。本実施形態では、負極集電板１８が溶接される第１突出部３８の先端が溶接エリアとなるが、この溶接エリアには、集電体との接合強度を確保する点で、保護層２６が配置されていないことが好ましい。すなわち、図５に示すように、保護層２６が配置されていない露出部３４ａの領域に、溶接エリアが含まれることが好ましい。また、図４及び５に示す負極１２では、負極芯材３０の露出部３４ｂが接着層２２及び負極合材層３２の短手方向の他端部から突出した第２突出部４０を成している。第２突出部４０は、集電体に接合されないので、第２突出部４０全体に保護層２６が配置されることが望ましい。
　正極１１はセパレータ１３を介して負極１２と対向して配置されて捲回されるため、溶接時に発生するチリは、セパレータ１３を介して負極１２と対向する正極合材層２４の表面に付着する可能性は低い。負極１２側も同様である。ここで、図３や図５の様に、接着層の厚みと合材層の厚みを足し合わせた程度の厚さを有する保護層を露出部上に配置することで、合材層の表面と保護層の表面との凹凸の程度を抑制し、凹部分にチリが入りこむことを抑制できる。
　この正極集電板１６と負極集電板１８が溶接された電極体１４は、電解質と共にケース本体に収容される。そして、負極集電板１８は、例えば、ケース本体の内底面に溶接等により接続される。また、正極集電板１６は、例えば、封口板に溶接等により接続される。
　本実施形態のように、正極芯材２０の露出部２８と負極１２との間、負極芯材３０の露出部（３４ａ，３４ｂ）と正極１１との間は、セパレータ１３によって絶縁されているだけでなく、絶縁性の保護層２６によっても絶縁されている。したがって、露出部よりなる突出部と集電体との溶接により発生したチリが電極に付着しても、一方の電極の露出部と他方の電極との絶縁性は確保できるため、内部短絡を抑制できる。また、例えば、電極やセパレータの巻ズレ等により、セパレータが一方の電極の露出部よりなる突出部と他方の電極との間から外れた場合でも、絶縁性の保護層により、両極の絶縁性は確保できるため、内部短絡を抑制できる。
　図６は、本実施形態に係る二次電池の要部の変形例を示す模式断面図である。図７は、巻回前の正極を示す模式平面図である。図７では、絶縁性の保護層を不図示としている。図８は、図７のＡ－Ａ線における正極の模式断面図である。図６に示す巻回型の電極体１４を構成する正極１１は、正極芯材２０の短手方向の一端部及び他端部に、接着層２２及び正極合材層２４が配置されていない露出部２８ａ，２８ｂを有する。また、露出部２８ａ，２８ｂには、樹脂を含む絶縁性の保護層２６が配置されている。また、図８に示す露出部２８ａに配置されている保護層２６は、接着層２２の厚みより厚く、接着層２２及び正極合材層２４の短手方向の一端部における端面に接触している。露出部２８ａに配置されている保護層２６は、露出部２８ａ全体に配置されてもよいが、図８に示すように、正極芯材２０の短手方向の一端部における縁部から所定の幅の領域には、保護層２６が配置されなくてもよい。また、図８に示すように、露出部２８ｂに配置されている保護層２６は、接着層２２の厚みより厚く、接着層２２及び正極合材層２４の短手方向の他端部における端面に接触している。また、露出部２８ｂに配置されている保護層２６は、露出部２８ｂ全体に配置されてもよいし、露出部２８ｂの一部に配置されてもよい。また、露出部２８ｂ全体に保護層２６が配置される場合には、図８に示すように、正極芯材２０の他端部における端面を保護層２６で覆ってもよい。
　正極１１はセパレータ１３を介して負極１２と対向して配置されて捲回されるため、溶接時に発生するチリは、セパレータ１３を介して負極１２と対向する正極合材層２４の表面に付着する可能性は低い。ここで、図８の様に、接着層の厚みと合材層の厚みを足し合わせた程度の厚さを有する保護層を露出部上に配置することで、合材層の表面と保護層の表面との凹凸の程度を抑制し、凹部分にチリが入りこむことを抑制できる。
　また、図７及び８に示す正極１１では、正極芯材２０の露出部２８が接着層２２及び正極合材層２４の短手方向の一端部から突出した第１突出部３６を成している。正極１１は、巻回型の電極体１４にしたとき、図６に示すように、第１突出部３６が電極体１４の一方端から突出する。そして、電極体１４の一方端から突出した正極１１の第１突出部３６は、正極集電板１６に溶接される。また、図７及び８に示す正極１１では、正極芯材２０の露出部２８が接着層２２及び正極合材層２４の短手方向の他端部から突出した第２突出部３７を成している。
　以下、正極１１を例にして二次電池用電極の変形例を説明する。以下に示す変形例は全て負極１２に適用できる。
　図９は、図７のＡ－Ａ線における正極の変形例を示す模式断面図である。露出部２８ａに配置されている保護層２６は、電池の内部短絡を抑制する点で、図８に示すように、接着層２２の厚みより厚く、接着層２２及び正極合材層２４の一端部における端面に接触していることが好ましいが、図９に示すように、接着層２２の一端部における端面に接触しているだけでもよい。また、露出部２８ｂに配置されている保護層２６は、電池の内部短絡を抑制する点で、図８に示すように、接着層２２の厚みより厚く、接着層２２及び正極合材層２４の他端部における端面に接触していることが好ましいが、図９に示すように、接着層２２の他端部における端面に接触しているだけでもよい。なお、図での説明は省略するが、正極合材層２４は保護層２６の外表面の一部を覆うように配置されていてもよい。
　図９の様に、保護層と接着層の厚さを同程度とすることにより、接着層を形成するためのスラリーと保護層とを形成するためのスラリーとを同時に塗工することができるため、塗工工程を効率化することができる。なお、保護層と接着層とを同時に塗工すると、保護層と接着層との界面において保護層の成分と接着層の成分とが混在する場合がある。電池の容量を少しでも改善するためには、合材層は、保護層と接着層との界面には配置されず、接着層上にのみ配置されることが好ましい。他方で、接着層の導電性が高い場合には接着層にチリが付着することを抑制するために、保護層と接着層との界面よりも保護層側に合材層の端部が配置されることが好ましい。
　図１０は、図７のＡ－Ａ線における正極の変形例を示す模式断面図である。露出部２８ａに配置されている保護層２６は、電池の内部短絡を抑制する点で、接着層２２及び正極合材層２４の総厚みより厚く、正極合材層２４の外表面の一部を覆っていることがより好ましい。また、露出部２８ｂに配置されている保護層２６は、電池の内部短絡を抑制する点で、接着層２２及び正極合材層２４の総厚みより厚く、正極合材層２４の外表面の一部を覆っていることがより好ましい。
　図１０の構成は、つまり正極合材層の端面の角が保護層で覆われることに意義がある。これにより、正極合材層の端面の角によってセパレータが加圧されることが抑制される。電極体のうち例えば負極は充放電に伴い膨張収縮する場合があり、電極の膨張により合材層の端面の角の部分が局所的にセパレータに圧力が加えられる場合があり、セパレータに負荷がかかる恐れがある。これに対し、一般的に、保護層は正極合材層より弾性率が小さく柔らかいため、正極合材層の端面を保護層で覆うことにより、合材層端面によるセパレータへの負荷を軽減しうる。
　図１１は、図７のＡ－Ａ線における正極の変形例を示す模式断面図である。接着層２２の一端部における端面と保護層２６との間に中間層４２を有していてもよい。また、接着層２２の他端部における端面と保護層２６との間に中間層４２を有していてもよい。これらの中間層４２は、その導電性が接着層２２より低く、保護層２６より高い。中間層４２は、例えば、後述する湿式プロセスにより接着層２２と保護層２６とを同時に塗布した時に、それらの境界で、接着層２２の成分と保護層２６の成分とが混ざり合うことにより形成される。なお、図１１では、正極合材層２４が中間層４２を覆うように配置されているが、これに限定されず、例えば、正極合材層２４が接着層２２上のみに配置され、中間層４２の表面が露出していてもよい。
　図１２は、正極の変形例を示す模式平面図である。図１２の正極１１は巻回前の状態であり、保護層２６を不図示としている。図１２に示す正極１１では、正極芯材２０の短手方向の一端部の露出部２８が、接着層２２及び正極合材層２４の短手方向の一端部から突出した突出部３６を成しており、突出部３６は、正極芯材２０の長手方向に間欠的に複数形成されている。正極１１は、巻回型の電極体１４にしたとき、電極体１４の一方端から、間欠形成された複数の突出部３６が突出する。そして、電極体１４の一方端から突出した複数の突出部３６の先端が、正極集電板１６に溶接される。したがって、正極集電板１６が溶接される突出部の先端が溶接エリアとなるため、集電体との接合強度を確保する点で、溶接エリアを除く突出部３６（露出部２８）に保護層２６が配置されていることが好ましい。
　図１３は、正極の変形例を示す模式平面図である。図１３の正極１１は巻回前の状態であり、保護層２６を不図示としている。図１３に示す正極１１では、正極芯材２０の短手方向の一端部の露出部２８が、接着層２２及び正極合材層２４の短手方向の一端部から突出した突出部３６を成している。そして、突出部３６には、正極芯材２０の長手方向に所定の間隔を空けて、リード線４６が、溶接等により複数取り付けられている。正極１１は、巻回型の電極体１４にしたとき、電極体１４の一方端から、複数のリード線４６が突出する。そして、電極体１４の一方端から突出した複数のリード線４６の先端が、正極集電板１６に溶接される。保護層２６は、露出部２８だけでなく、リード線４６にもコーティングされることが望ましい。但し、正極集電板１６が溶接されるリード線４６の先端が溶接エリアとなるため、集電体との接合強度を確保する点で、溶接エリアを除くリード線４６に保護層２６がコーティングされていることが好ましい。リード線４６の表面には、保護層２６に代わり、絶縁性のテープを貼り着することもできる。溶接後の溶接エリアにも絶縁性テープを貼り着することが好ましい。
　図１４は、正極の変形例を示す模式平面図である。図１４の正極１１は巻回前の状態であり、保護層２６を不図示としている。図１４に示す正極１１では、正極芯材２０の短手方向の一端部の露出部２８が、正極芯材２０の長手方向に間欠的に形成され、且つ接着層２２及び正極合材層２４の短手方向の一端部から凹んだ凹部４８を成している。そして、凹部４８には、リード線４６が、溶接等により複数取り付けられている。正極１１は、巻回型の電極体１４にしたとき、電極体１４の一方端から、複数のリード線４６が突出する。そして、電極体１４の一方端から突出した複数のリード線４６の先端が、正極集電板１６に溶接される。保護層２６は、露出部２８だけでなく、リード線４６にもコーティングされることが望ましい。但し、正極集電板１６が溶接されるリード線４６の先端が溶接エリアとなるため、集電体との接合強度を確保する点で、溶接エリアを除くリード線４６に保護層２６がコーティングされていることが好ましい。リード線４６の表面には、保護層２６に代わり、絶縁性のテープを貼り着することもできる。溶接後の溶接エリアにも絶縁性テープを貼り着することが好ましい。
　以下、正極１１、負極１２、セパレータ１３、電解質に使用される材料等について説明する。
［正極］
　正極芯材２０には、アルミニウムやアルミニウム合金などの正極１１の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。
　正極合材層２４は、正極活物質粒子、結着材等を含む。また、正極合材層２４は、当該層の導電性を向上させることができる等の点で、導電材を含むことが好適である。
　正極活物質粒子としては、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ等の遷移金属元素を含有するリチウム遷移金属酸化物粒子が例示できる。リチウム遷移金属酸化物粒子は、例えばＬｉxＣｏＯ2、ＬｉxＮｉＯ2、ＬｉxＭｎＯ2、ＬｉxＣｏyＮｉ1-yＯ2、ＬｉxＣｏyＭ1-yＯz、ＬｉxＮｉ1-yＭyＯz、ＬｉxＭｎ2Ｏ4、ＬｉxＭｎ2-yＭyＯ4、ＬｉＭＰＯ4、Ｌｉ2ＭＰＯ4Ｆ（Ｍ；Ｎａ、Ｍｇ、Ｓｃ、Ｙ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂのうち少なくとも１種、０＜ｘ≦１．２、０＜ｙ≦０．９、２．０≦ｚ≦２．３）である。これらは、１種単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。二次電池１０の高容量化を図ることができる点で、正極活物質粒子は、ＬｉxＮｉＯ2、ＬｉxＣｏyＮｉ1-yＯ2、ＬｉxＮｉ1-yＭyＯz（Ｍ；Ｎａ、Ｍｇ、Ｓｃ、Ｙ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂのうち少なくとも１種、０＜ｘ≦１．２、０＜ｙ≦０．９、２．０≦ｚ≦２．３）等のリチウムニッケル複合酸化物粒子を含むことが好ましい。
　導電材は、例えば、カーボンブラック（ＣＢ）、アセチレンブラック（ＡＢ）、ケッチェンブラック、黒鉛等のカーボン系粒子などが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　結着材は、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）等のフッ素系樹脂、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）又はその塩（ＣＭＣ－Ｎａ、ＣＭＣ－Ｋ、ＣＭＣ-ＮＨ4等、また部分中和型の塩であってもよい）、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　正極合材層２４を厚み方向に３等分し、正極芯材２０側から第１領域、第２領域、及び第３領域とした場合に、前記第１領域における前記結着材の含有量（ａ）、前記第２領域における前記結着材の含有量（ｂ）、前記第３領域における結着材の含有量（ｃ）が、（ｃ－ａ）／（ａ＋ｂ＋ｃ）≦±１０％を満たすことが好ましい。この条件を満たすことで、正極合材層２４中に結着材が均一に存在している状態となる。例えば、後述する乾式プロセスにより正極合材層２４を形成することにより、上記条件を満たすことができる。
　接着層２２は、正極芯材２０と正極合材層２４とを接着する機能を有する。接着層２２、芯材と合材層と間の電気的導通を確保するため、導電性を有する。接着層２２は、結着材及び導電材を含んでもよい。接着層２２の体積抵抗率は１０４Ωｃｍ以下であることが好ましい。接着層２２の厚みは、例えば、０．１μｍ～１０μｍである。
　接着層２２に含まれる導電材は、例えばカーボンブラック（ＣＢ）、アセチレンブラック（ＡＢ）、ケッチェンブラック、黒鉛等のカーボン系粒子等が挙げられる。接着層２２における導電材の含有率は、好適には５０質量％～９５質量％であり、より好適には５５質量％～９０質量％であり、特に好適には６０質量％～８５質量％である。このように接着層２２における導電材の含有率を比較的大きくすることで、界面抵抗を小さくすることができる。
　接着層２２に含まれる結着材は、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）等のフッ素系樹脂、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などが挙げられる。接着層２２中の結着材の含有量は、例えば、５質量％以上６０質量％以下が好ましい。
　接着層２２は絶縁性フィラーを含むことが好ましい。接着層２２に絶縁性フィラーが含まれることで、例えば導電性異物による内部短絡が発生した場合には、接着層２２内の絶縁性フィラーが抵抗成分となり、正負極間の短絡電流の増大が抑えられる。
　保護層２６は、樹脂を含み、絶縁性を有する。保護層２６の体積抵抗率は、電池の内部短絡の発生を抑制する点で、例えば、１０７Ω・ｃｍ以上であることが好ましい。保護層２６に使用される樹脂は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリフェニレンエーテル、ポリベンゾイミダゾール、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリエーテルケトン、ポリメチルペンテン、アラミド、ポリビニリデンフルオロライド、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアリレート、ポリアセタール等が挙げられる。
　保護層２６は、絶縁性フィラーを含むことが好ましい。絶縁性フィラーは、例えば、１０１２Ωｃｍ以上の抵抗率を有する無機材料であることが好ましく、例えば、金属酸化物、金属窒化物、金属フッ化物等が挙げられる。金属酸化物としては、例えば、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化珪素、酸化マンガン、酸化マグネシウム、酸化ニッケル等が挙げられる。金属窒化物としては、例えば、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化マグネシウム、窒化ケイ素等が挙げられる。金属フッ化物としては、例えば、フッ化アルミニウム、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化マグネシウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウム、水酸化アルミニウム、ベーマイト等が挙げられる。接着層２２中の絶縁性フィラーの含有量は、１質量％以上１０質量％以下の範囲であることが好ましい。
［負極］
　負極芯材３０には、銅などの負極１２の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。負極合材層３２は、例えば、負極活物質、結着材等を含む。
　負極活物質は、例えば、金属リチウム、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－鉛合金、リチウム－シリコン合金、リチウム－スズ合金等のリチウム合金、黒鉛、コークス、有機物焼成体等の炭素材料、ＳｎＯ２、ＳｎＯ、ＴｉＯ２等の金属酸化物等が挙げられる。これらは、１種単独でもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　負極合材層３２に含まれる結着材としては、正極１１の場合と同様に、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）等のフッ素系樹脂、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）又はその塩（ＣＭＣ－Ｎａ、ＣＭＣ－Ｋ、ＣＭＣ-ＮＨ4等、また部分中和型の塩であってもよい）、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　負極合材層３２を厚み方向に３等分し、負極芯材３０側から第１領域、第２領域、及び第３領域とした場合に、前記第１領域における前記結着材の含有量（ａ）、前記第２領域における前記結着材の含有量（ｂ）、前記第３領域における結着材の含有量（ｃ）が、（ｃ－ａ）／（ａ＋ｂ＋ｃ）≦±１０％を満たすことが好ましい。この条件を満たすことで、負極合材層３２中に結着材が均一に存在している状態となる。例えば、後述する乾式プロセスにより負極合材層３２を形成することにより、上記条件を満たすことができる。
　負極１２側の接着層２２及び保護層２６は、正極１１側と同様でよい。
［セパレータ１３］
　セパレータ１３には、例えば、イオン透過性及び絶縁性を有する多孔性シート等が用いられる。多孔性シートの具体例としては、微多孔薄膜、織布、不織布等が挙げられる。セパレータ１３の材質としては、ポリエチレンやポリプロピレン等のオレフィン系樹脂、セルロースなどが好適である。セパレータ１３は、セルロース繊維層及びオレフィン系樹脂等の熱可塑性樹脂繊維層を有する積層体であってもよい。また、ポリエチレン層及びポリプロピレン層を含む多層セパレータであってもよく、セパレータ１３の表面にアラミド系樹脂、セラミック等の材料が塗布されたものを用いてもよい。
［電解質］
　電解質は、非水溶媒等の溶媒と、溶媒に溶解した電解質塩とを含む。電解質は、液体電解質（電解液）に限定されず、ゲル状ポリマー等を用いた固体電解質であってもよい。非水溶媒には、例えばエステル類、エーテル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミド類、及びこれらの２種以上の混合溶媒等を用いることができる。非水溶媒は、これら溶媒の水素の少なくとも一部をフッ素等のハロゲン原子で置換したハロゲン置換体を含有していてもよい。
　上記エステル類の例としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート等の環状炭酸エステル、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、メチルエチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、メチルプロピルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、メチルイソプロピルカーボネート等の鎖状炭酸エステル、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン等の環状カルボン酸エステル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸メチル（ＭＰ）、プロピオン酸エチル、γ－ブチロラクトン等の鎖状カルボン酸エステルなどが挙げられる。
　上記エーテル類の例としては、１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソラン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、プロピレンオキシド、１，２－ブチレンオキシド、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサン、１，３，５－トリオキサン、フラン、２－メチルフラン、１，８－シネオール、クラウンエーテル等の環状エーテル、１，２－ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジヘキシルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、メチルフェニルエーテル、エチルフェニルエーテル、ブチルフェニルエーテル、ペンチルフェニルエーテル、メトキシトルエン、ベンジルエチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジルエーテル、o－ジメトキシベンゼン、１，２－ジエトキシエタン、１，２－ジブトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、１，１－ジメトキシメタン、１，１－ジエトキシエタン、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチル等の鎖状エーテル類などが挙げられる。
　上記ハロゲン置換体としては、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）等のフッ素化環状炭酸エステル、フッ素化鎖状炭酸エステル、フルオロプロピオン酸メチル（ＦＭＰ）等のフッ素化鎖状カルボン酸エステル等を用いることが好ましい。
　電解質塩は、リチウム塩であることが好ましい。リチウム塩の例としては、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＰＦ6、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＳｂＦ6、ＬｉＡｌＣｌ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＣＦ3ＣＯ2、Ｌｉ（Ｐ(Ｃ2Ｏ4)Ｆ4）、ＬｉＰＦ6-x（ＣnＦ2n+1）x（１＜ｘ＜６，ｎは１又は２）、ＬｉＢ10Ｃｌ10、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、クロロボランリチウム、低級脂肪族カルボン酸リチウム、Ｌｉ2Ｂ4Ｏ7、Ｌｉ（Ｂ(Ｃ2Ｏ4)Ｆ2）等のホウ酸塩類、ＬｉＮ（ＳＯ2ＣＦ3）2、ＬｉＮ（Ｃ1Ｆ2l+1ＳＯ2）（ＣmＦ2m+1ＳＯ2）｛ｌ，ｍは１以上の整数｝等のイミド塩類などが挙げられる。リチウム塩は、これらを１種単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。これらのうち、イオン伝導性、電気化学的安定性等の観点から、ＬｉＰＦ6を用いることが好ましい。リチウム塩の濃度は、非水溶媒１Ｌ当り０．８～１．８ｍｏｌとすることが好ましい。
　以下、本実施形態の二次電池用電極の製造方法の一例について説明する。本実施形態の二次電池用電極の製造方法は、正極及び負極の両方に適用可能である。なお、正極を製造する場合、以下で説明する合材、活物質及び芯材を正極合材、正極活物質及び正極芯材に読み替え、負極を製造する場合、以下で説明する合材、活物質及び芯材を負極合材、負極活物質及び負極芯材に読み替えればよい。
　二次電池用電極の製造方法は、接着層形成工程と、保護層形成工程と、合材層形成工程と、を有する。
（接着層形成工程）
　接着層形成工程では、湿式プロセスにより、露出部を除く芯材上に接着層を形成する。湿式プロセスとは、溶媒を含む塗料を用いる方法である。具体的には、結着材、導電材、絶縁性フィラー、溶媒等を含む塗料を、芯材上に、露出部を残した状態で塗布して、接着層を形成する。溶媒は、有機溶媒、水性溶媒等特に制限されないが、結着材が溶解する溶媒が好ましい。
（保護層形成工程）
　保護層形成工程では、湿式プロセスにより、芯材の露出部上に保護層を形成する。具体的には、樹脂、溶媒等を含む塗料を、芯材の露出部上に塗布して、保護層を形成する。溶媒は、有機溶媒、水性溶媒等特に制限されないが、樹脂が溶解する溶媒が好ましい。保護層形成工程は、接着層形成工程と同時に行ってもよいし、接着層形成工程後、合剤層形成工程前に行ってもよい。また、保護層形成工程は、合材層形成工程後に行ってもよい。保護層形成工程を接着層形成工程と同時に行うことで、接着層と保護層との間に接着層の成分と保護層の成分が混ざり合った中間層が形成される場合がある。
　塗料の塗布は、例えば、スリットダイコーター、リバースロールコーター、リップコーター、ブレードコーター、ナイフコーター、グラビアコーター、およびディップコーターなどが用いられる。
（合材層形成工程）
　合剤層形成工程では、乾式プロセスにより合材シートを作製し、作製した合材シートを接着層に貼り付け、合材層を形成する。乾式プロセスとは、溶媒を含まない状態で合材シートを作製するプロセスである。乾式プロセスによる合材シートの作製方法は、例えば、活物質、結着材、導電材等を混合して、固形分濃度が実質的に１００％の電極合材粒子を作製する混合ステップと、電極合材粒子を圧延してシート状に成形することにより合材シートを作製する圧延ステップと、合材シートを圧縮して高密度化した合材シートを作製する圧縮ステップとを有する。
　結着材は繊維状結着材が好ましい。繊維状結着材は、フィブリル化が可能なファインパウダーに属するＰＴＦＥ粒子が好ましい
　混合ステップにおいて、活物質、結着材、導電材等の原料の混合は、例えば、従来公知の機械式攪拌混合機を使用できる。好適な混合機としては、機械的せん断力を付与できる装置である、カッターミル、ピンミル、ビーズミル、微粒子複合化装置（タンク内部で高速回転する特殊形状を有するローターと衝突板の間でせん断力が生み出される装置）、造粒機、二軸押出混錬機やプラネタリミキサーといった混錬機などが挙げられ、カッターミルや微粒子複合化装置、造粒機、二軸押出混錬機が好ましい。
　混合ステップは、活物質と導電材とを混合して被覆活物質を作製するステップと、被覆活物質と繊維状結着材とを混合するステップとを含んでもよい。活物質と導電材とを混合する方法としては、例えば、メカノフュージョン法を用いてもよい。メカノフュージョン法とは、内部に圧縮用具を備え且つ高速回転する筒状のチャンバーを有するメカノフュージョン反応装置で行われる乾式処理法である。メカノフュージョン反応装置としては、ホソカワミクロン株式会社（日本）製の「ノビルタ」（登録商標）粉砕機又は「メカノフュージョン」（登録商標）粉砕機、や株式会社奈良機械製作所製の「ハイブリダイサー」（商標）粉砕機、フロイント・ターボ株式会社製の「バランスグラン」、日本コークス工業株式会社製の「ＣＯＭＰＯＳＩ」、等が挙げられる。
　圧延ステップでは、例えば、対向する２つのロールを用いて電極合材粒子を圧延し、シート状に成形する。２つのロールは、所定のギャップをあけて配置され、同じ方向に回転する。電極合材粒子は、２つのロールの間隙に供給されることで、２つのロールにより圧縮されてシート状に延伸される。得られた合材シートは、２つのロールの間隙に複数回通されてもよく、ロール径、周速、ギャップ等が異なる他のロールを用いて１回以上延伸されてもよい。また、ロールを加熱して電極合材粒子を熱プレスしてもよい。
　圧縮ステップでは、例えば、対向する２つのロールを用いて合材シートを圧縮して、高密度した合材シートを作製する。２つのロールは、例えば、同じロール径を有し、所定のギャップをあけて配置され、同じ方向に同じ周速で回転する。２つのロールは、例えば、０．１ｔ／ｃｍ～３ｔ／ｃｍの線圧を付与してもよい。２つのロールの温度は、特に限定されず、例えば、室温でもよい。高密度化した合材シートの活物質密度は、例えば、正極合材層であれば３．０ｇ／ｃｍ３～４．０ｇ／ｃｍ３、負極合材層であれば１．２ｇ／ｃｍ３～２．０ｇ／ｃｍ３ある。合材シートの厚みは、例えば、３０μｍ～３００μｍであり、好ましくは５０μｍ～２００μｍである。
　このようにして得られた合材シートを、芯材上に形成した接着層に貼り付けることにより、合剤層を形成する。例えば、合材シートと芯材の接着層とを対向させて、対向する２つのロールの間隙に供給し、合材シートを、芯材上に形成した接着層に貼り付ける。
　合剤層は、湿式プロセスにより形成されてもよい。例えば、活物質、結着材、導電材及び溶媒を含む塗料を、接着層上に塗工して塗膜を形成し、塗膜を圧延することにより、合材層を形成してもよい。但し、乾式プロセスにより合材シートを形成し、その合材シートを接着層に貼り合わせることにより二次電池用電極を作製する方法の方が、湿式プロセスにより接着層上に塗膜を形成・圧延することにより二次電池用電極を作製する方法より、芯材に掛かる圧力を低減できるため、芯材が損傷し難い。
　１０　二次電池、１１　正極、１２　負極、１３　セパレータ、１４　電極体、１６　正極集電板、１８　負極集電板、２０　正極芯材、２２　接着層、２４　正極合材層、２６　保護層、２８，２８ａ，２８ｂ，３４ａ，３４ｂ　露出部、３０　負極芯材、３２　負極合材層、３６，３８　突出部又は第１突出部、３７，４０　第２突出部、４２　中間層、４６　リード線、４８　凹部。
 
 

Claims (23)

  1. 　芯材と、芯材上に配置された導電性の接着層と、前記接着層上に配置された合材層とを備える二次電池用電極であって、
    　前記芯材は、前記芯材の短手方向の一端部に、前記接着層及び前記合材層が配置されていない露出部を有し、
    　前記一端部の露出部には、樹脂を含む絶縁性の保護層が配置され、前記保護層は、前記接着層の短手方向の一端部における端面に接触している、二次電池用電極。
  2. 　前記一端部の露出部は、前記接着層及び前記合材層の短手方向の一端部から突出した第１突出部を成し、
    　前記第１突出部は、二次電池用電極の集電を行う集電板に溶接される、請求項１に記載の二次電池用電極。
  3. 　前記第１突出部は、前記芯材の長手方向に間欠的に複数形成されている、請求項２に記載の二次電池用電極。
  4. 　前記一端部の露出部は、前記接着層及び前記合材層の短手方向の一端部から突出した第１突出部を成し、前記第１突出部には、前記芯材の長手方向に所定の間隔を空けて、二次電池用電極の集電を行う集電板に溶接されるリード線が複数取り付けられ、
    　前記リード線には、樹脂を含む絶縁性の保護層がコーティングされている、請求項１に記載の二次電池用電極。
  5. 　前記一端部の露出部は、前記芯材の長手方向に間欠的に形成され、且つ前記接着層及び前記合材層の短手方向の一端部から凹んだ凹部を成し、
    　前記凹部には、二次電池用電極の集電を行う集電板に溶接されるリード線が複数取り付けられ、
    　前記リード線には、樹脂を含む絶縁性の保護層がコーティングされている、請求項１に記載の二次電池用電極。
  6. 　前記芯材は、前記芯材の短手方向の他端部に、前記接着層及び前記合材層が配置されていない露出部を有し、
    　前記他端部の露出部には、樹脂を含む絶縁性の保護層が配置され、前記保護層は、前記接着層の短手方向の他端部における端面に接触しており、
    　前記他端部の露出部は、前記接着層及び前記合材層の短手方向の他端部から突出した第２突出部を成している、請求項１～５のいずれか１項に記載の二次電池用電極。
  7. 　前記集電板が溶接される前記第１突出部の溶接エリアは、前記保護層が配置されていない、請求項２又は３に記載の二次電池用電極。
  8. 　前記集電板が溶接される前記リード線の溶接エリアは、前記保護層がコーティングさていない、請求項４又は５に記載の二次電池用電極。
  9. 　前記一端部の露出部に配置される前記保護層は、前記接着層の厚みより厚く、前記合材層の短手方向の一端部における端面に接触している、請求項１～８のいずれか１項に記載の二次電池用電極。
  10. 　前記一端部の露出部に配置される前記保護層は、前記接着層及び前記合材層の総厚みより厚く、前記合材層の外表面の一部を覆っている、請求項９に記載の二次電池用電極。
  11. 　前記他端部の露出部に配置される前記保護層は、前記接着層の厚みより厚く、前記合材層の短手方向の他端部における端面に接触している、請求項６に記載の二次電池用電極。
  12. 　前記他端部の露出部に配置される前記保護層は、前記接着層及び前記合材層の総厚みより厚く、前記合材層の外表面の一部を覆っている、請求項１１に記載の二次電池用電極。
  13. 　前記接着層の一端部における端面と前記保護層との間に中間層を有し、前記中間層の導電性は、前記接着層より低く、前記保護層より高い、請求項１～８のいずれか１項に記載の二次電池用電極。
  14. 　前記接着層の他端部における端面と前記保護層との間に中間層を有し、前記中間層の導電性は、前記接着層より低く、前記保護層より高い、請求項６に記載の二次電池用電極。
  15. 　前記接着層は、絶縁性フィラーを含む、請求項１～１４のいずれか１項に記載の二次電池用電極。
  16. 　前記合材層は、活物質及び結着材を含み、
    　前記合材層を厚み方向に３等分し、前記芯材側から第１領域、第２領域、及び第３領域とした場合に、前記第１領域における前記結着材の含有量（ａ）、前記第２領域における前記結着材の含有量（ｂ）、前記第３領域における結着材の含有量（ｃ）が、（ｃ－ａ）／（ａ＋ｂ＋ｃ）≦±１０％を満たす、請求項１～１５のいずれか１項に記載の二次電池用電極。
  17. 　前記接着層は、導電材と結着材とを含み、
    　前記接着層中の前記導電材の含有率は、５０質量％～９５質量％である、請求項１～１６のいずれか１項に記載の二次電池用電極。
  18. 　前記接着層の体積抵抗率は、１０４Ωｃｍ以下であり、
    　前記保護層の体積抵抗率は、１０７Ω・ｃｍ以上である、請求項１～１７のいずれか１項に記載の二次電池用電極。
  19. 　前記接着層の厚みは、０．１μｍ～１０μｍであり、
    　前記合材層の厚みは、３０μｍ～３００μｍである、請求項１～１８のいずれか１項に記載の二次電池用電極。
  20. 　正極と負極とをセパレータを介して巻回した巻回型電極体を備える二次電池であって、
    　前記正極と前記負極のうちの少なくともいずれか一方は、請求項１～１９のいずれか１項に記載の二次電池用電極である、二次電池。
  21. 　請求項１～１９のいずれか１項に記載の二次電池用電極を製造するにあたり、
    　湿式プロセスにより、前記露出部を除く前記芯材上に前記接着層を形成する接着層形成工程と、
    　湿式プロセスにより、前記露出部上に前記保護層を形成する保護層形成工程と、
    　乾式プロセスにより合材シートを作製し、作製した前記合材シートを前記接着層に貼り付け、前記合材層を形成する合材層形成工程と、を有する、二次電池用電極の製造方法。
  22. 　前記保護層形成工程は、前記接着層形成工程後、前記合材層形成工程前に行うか、又は前記接着層形成工程と同時に行う、請求項２１に記載の二次電池用電極の製造方法。
  23. 　前記保護層形成工程は、前記合材層形成工程後に行う、請求項２１に記載の二次電池用電極の製造方法。
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