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WO2022004877A1 - コクシジウム症防除剤及びコクシジウム症防除剤の使用方法 - Google Patents

コクシジウム症防除剤及びコクシジウム症防除剤の使用方法 Download PDF

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WO2022004877A1
WO2022004877A1 PCT/JP2021/025130 JP2021025130W WO2022004877A1 WO 2022004877 A1 WO2022004877 A1 WO 2022004877A1 JP 2021025130 W JP2021025130 W JP 2021025130W WO 2022004877 A1 WO2022004877 A1 WO 2022004877A1
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WO
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group
alkyl
halo
indicates
control agent
Prior art date
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PCT/JP2021/025130
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English (en)
French (fr)
Inventor
弘和 藤原
駿介 淵
豊 阿部
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nihon Nohyaku Co Ltd
Original Assignee
Nihon Nohyaku Co Ltd
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Priority to JP2022534126A priority patent/JP7514930B2/ja
Priority to CA3187867A priority patent/CA3187867A1/en
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Priority to EP21831706.3A priority patent/EP4176717A4/en
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    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/113—Spiro-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring

Definitions

  • the present invention relates to a method for using a coccidiosis control agent and a coccidiosis control agent containing a benzimidazole compound or a salt thereof as an active ingredient.
  • Coccidiosis known as one of the protozoan parasite diseases, is an infectious disease caused by protozoans of the genus Coccidiosis, which infects poultry such as chickens, turkeys, ducks, quail, and duck, and causes gastrointestinal bleeding and growth. Shows various symptoms such as suppression and death. In recent years, poultry are often bred intensively and on a large scale, and the spread of coccidiosis causes great economic loss to breeders. Therefore, sulfa drugs, nitrofurans, quinolines, antithiamines, benzoamides, naphthoquinone derivatives (for example, Patent Document 1), polyether antibiotics, etc. have been developed and used as coxidosis control agents, but they are safe.
  • benzimidazole compound having an N-alkylsulfonyl group in which a pyridyl group is bonded to the 2-position represented by the general formula (1), or salts thereof. It has been found that it not only has an excellent benzimidazole control effect but also can solve the above-mentioned problems, and has led to the present invention.
  • R is, (a1) (C 1 -C 8) alkyl group; (a2) (C 3 -C 8) cycloalkyl group; or (a3) halo (C 1 -C 8) alkyl group; and.
  • R 1 is a (b1) (C 1- C 8 ) alkyl group; (b 2) halo (C 1- C 8 ) alkyl group; (b 3) (C 3- C 8 ) cycloalkyl group; (b 4) (C) 1- C 8 ) alkoxy (C 1- C 8 ) alkyl group; (b 5) aryl group; or (b 6) may be the same or different, (a) halogen atom, (b) (C 1- C 6 ) alkyl Group, (c) halo (C 1- C 6 ) alkyl group, (d) (C 1- C 6 ) alkoxy group, (e) halo (C 1- C 6 ) alkoxy group, (f) (C 1- C 6) alkylthio group, (g) halo (C 1 -C 6) alkylthio group, (h) (C 1 -C 6) alkylsulfinyl group, (i) halo (C 1 -C 6) al
  • X is O, S, SO, SO 2 or NR 2 (where R 2 is a hydrogen atom, (C 1- C 6 ) alkyl group, (C 1- C 6 ) alkyl carbonyl group, (C 1- C 6) alkoxycarbonyl group, (C 1 -C 6) alkylsulfonyl group; and showing a); or halo (C 1 -C 6) alkylsulfonyl group.
  • R 2 of NR 2 may be bonded to R 1 to form an unsubstituted or 1-substituted 5- to 8-membered saturated nitrogen-containing aliphatic heterocycle together with the nitrogen atom to which R 2 is bonded.
  • the substituent means an ethoxycarbonyl group or a (C 5- C 8 ) alkylenedioxy group (the alkylenedioxy group is assumed to be bonded to the same carbon atom).
  • Y indicates (c1) halogen atom; m indicates 0 or 1.
  • Z may be the same or different, (d1) a halogen atom; or (d2) (C 1 -C 8 ) alkyl group; indicates, n indicates 0, 1, or 2.
  • (C 1- C 8 ) alkyl sulfonyl group (C 1- C 8 ) alkoxy (C 1- C 8 ) alkyl sulfonyl group, (C 3- C 8 ) cycloalkyl sulfonyl group, halo (C 1- C 8) 8 )
  • the alkylsulfonyl group does not enter the 2-position and 4-position of the pyridine ring.
  • a coccidiosis control agent which comprises a benzimidazole compound represented by ⁇ or a salt thereof as an active ingredient.
  • R is, (a1) (C 1 -C 8) alkyl group; indicates, R 1 is (b1) (C 1- C 8 ) alkyl group; (b 2) halo (C 1- C 8 ) alkyl group; (b 3) (C 3- C 8 ) cycloalkyl group; or (b 6) identical Or they may be different: (a) halogen atom, (b) (C 1- C 6 ) alkyl group, (c) halo (C 1- C 6 ) alkyl group, (d) (C 1- C 6 ) alkoxy.
  • Y indicates (c1) halogen atom; m indicates 0 or 1, Z are the same or different may be, (d1) a halogen atom; or (d2) (C 1 -C 8 ) alkyl group; indicates, A coccidiosis control agent, which comprises the benzimidazole compound according to [1], or a salt thereof, wherein n represents 0, 1, or 2, as an active ingredient.
  • R is, (a1) (C 1 -C 8) alkyl group; indicates, R 1 indicates a (b1) halo (C 1- C 8 ) alkyl group; A coccidiosis control agent, which comprises 0, the benzimidazole compound according to [1], or a salt thereof as an active ingredient.
  • R is, (a1) (C 1 -C 8) alkyl group; indicates, R 1 indicates a (b1) halo (C 1- C 8 ) alkyl group; m indicates 0, Z are the same or different may be, (d1) a halogen atom; or (d2) (C 1 -C 8 ) alkyl group; indicates, A coccidiosis control agent, which comprises the benzimidazole compound according to [1] or a salt thereof, wherein n is 2, as an active ingredient.
  • a method for using a coccidiosis control agent which comprises administering an effective amount of the coccidiosis control agent according to any one of [1] to [4] to a target animal (excluding humans).
  • a method for controlling coccidiosis which comprises administering the coccidiosis controlling agent according to any one of [1] to [4] to a target animal (excluding humans).
  • R 1 is a (b1) (C 1- C 8 ) alkyl group; (b 2) halo (C 1- C 8 ) alkyl group; (b 3) (C 3- C 8 ) cycloalkyl group; ( b4) (C 1- C 8 ) alkoxy (C 1- C 8 ) alkyl group; (b 5) aryl group; or (b 6) may be the same or different, (a) halogen atom, (b) (C 1- C 6 ) alkyl group, (c) halo (C 1- C 6 ) alkyl group, (d) (C 1- C 6 ) alkoxy group, (e) halo (C 1- C 6 ) alkoxy group, (f) (C 1- C 6 ) alkylthio group, (g) halo (C 1- C 6 ) alkyl thio group, (h) (C 1- C 6 ) alkyl sulfinyl group, (i
  • Aryl group; X is O, S, SO, SO 2 or NR 2 (where R 2 is a hydrogen atom, (C 1- C 6 ) alkyl group, (C 1- C 6 ) alkyl carbonyl group, (C 1- C 6) alkoxycarbonyl group, (C 1 -C 6) alkylsulfonyl group; and showing a); or halo (C 1 -C 6) alkylsulfonyl group.
  • R 2 of NR 2 may be bonded to R 1 to form an unsubstituted or 1-substituted 5- to 8-membered saturated nitrogen-containing aliphatic heterocycle together with the nitrogen atom to which R 2 is bonded.
  • the substituent means an ethoxycarbonyl group or a (C 5- C 8 ) alkylenedioxy group (the alkylenedioxy group is assumed to be bonded to the same carbon atom).
  • Y indicates (c1) halogen atom; m indicates 0 or 1.
  • Z may be the same or different, (d1) a halogen atom; or (d2) (C 1 -C 8 ) alkyl group; indicates, n indicates 0, 1, or 2.
  • (C 1- C 8 ) alkyl sulfonyl group (C 1- C 8 ) alkoxy (C 1- C 8 ) alkyl sulfonyl group, (C 3- C 8 ) cycloalkyl sulfonyl group, halo (C 1- C 8) 8 )
  • the alkylsulfonyl group does not enter the 2-position and 4-position of the pyridine ring.
  • R 1 is a (b1) (C 1- C 8 ) alkyl group; (b 2) halo (C 1- C 8 ) alkyl group; (b 3) (C 3- C 8 ) cycloalkyl group; or (b 3) (C 3-C 8) cycloalkyl group; b6) may be the same or different, (a) halogen atom, (b) (C 1- C 6 ) alkyl group, (c) halo (C 1- C 6 ) alkyl group, (d) (C 1- C).
  • Y indicates (c1) halogen atom; m indicates 0 or 1, Z are the same or different may be, (d1) a halogen atom; or (d2) (C 1 -C 8 ) alkyl group; indicates, The benzimidazole compound according to [11], or salts thereof, wherein n indicates 0, 1, or 2.
  • R 1 is, (b1) halo (C 1 -C 8) alkyl group; indicates, The benzimidazole compound according to [11], or salts thereof, wherein m indicates 0.
  • R 1 indicates a (b1) halo (C 1- C 8 ) alkyl group; m indicates 0, Z are the same or different may be, (d1) a halogen atom; or (d2) (C 1 -C 8 ) alkyl group; indicates, The benzimidazole compound according to [11], or a salt thereof, wherein n is 2.
  • a coccidiosis control agent comprising the benzimidazole compound according to any one of [11] to [14] or a salt thereof as an active ingredient.
  • a method for using a coccidiosis control agent which comprises administering an effective amount of the coccidiosis control agent according to [15] to a target animal (excluding humans).
  • a benzimidazole compound having an N-alkylsulfonyl group bonded to the 2-position of the present invention or a salt thereof has an excellent effect as a coccidiosis control agent. Further, a composition for controlling coccidiosis for livestock, which is characterized by containing the controlling agent, is also provided.
  • halo means "halogen atom”.
  • the "(C 1- C 8 ) alkyl group” is, for example, a methyl group, an ethyl group, a normal propyl group, an isopropyl group, a normal butyl group, an isobutyl group, a secondary butyl group, a tertiary butyl group, a normal pentyl group, an isopentyl group.
  • the (C 2- C 8 ) alkynyl group is, for example, an ethynyl group, a 1-propynyl group, a 2-propynyl group, a 1-butynyl group, a 2-butynyl group, a 3-butynyl group, a 3-methyl-1-propynyl group.
  • 2-Methyl-3-propynyl group pentynyl group, 1-hexynyl group, 3-methyl-1-butynyl group, 3,3-dimethyl-1-butynyl group, heptynyl group, octynyl group, etc. It shows an alkynyl group having 2 to 8 carbon atoms.
  • the "(C 1- C 6 ) alkyl group” is, for example, a methyl group, an ethyl group, a normal propyl group, an isopropyl group, a normal butyl group, an isobutyl group, a secondary butyl group, a tertiary butyl group, a normal pentyl group, and an isopentyl group.
  • the "(C 3- C 8 ) cycloalkyl group” is a cyclic alkyl having 3 to 8 carbon atoms such as a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, and a cyclooctyl group.
  • Examples of the "(C 1- C 8 ) alkoxy group” include a methoxy group, an ethoxy group, a normal propoxy group, an isopropoxy group, a normal butoxy group, a secondary butoxy group, a tertiary butoxy group, and a normal pentyloxy group.
  • (C 3- C 6 ) cycloalkyl group refers to a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms such as a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, and a cyclohexyl group, and "(C 1-)".
  • C 6 ) Alkoxy group includes, for example, methoxy group, ethoxy group, normal propoxy group, isopropoxy group, normal butoxy group, secondary butoxy group, tertiary butoxy group, normal pentyloxy group, isopentyloxy group, tertiary.
  • Pentyloxy group neopentyloxy group, 2,3-dimethylpropyloxy group, 1-ethylpropyloxy group, 1-methylbutyloxy group, normalhexyloxy group, isohexyloxy group, 1,1,2-trimethylpropyl It shows a linear or branched alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms such as an oxy group.
  • Examples of the "(C 1- C 8 ) alkyl thio group” include a methyl thio group, an ethyl thio group, a normal propyl thio group, an isopropyl thio group, a normal butyl thio group, a secondary butyl thio group, a tertiary butyl thio group, and a normal pen tyl thio.
  • Sulfinyl group tertiary pentylsulfinyl group, neopentylsulfinyl group, 2,3-dimethylpropylsulfinyl group, 1-ethylpropylsulfinyl group, 1-methylbutylsulfinyl group, normalhexylsulfinyl group, isohexylsulfinyl group, 1,1 , 2-trimethyl-propyl sulfinyl group, n-heptyl sulfinyl group, a linear or branched C 1 -C 8 alkylsulfinyl group such as n-octyl-sulfinyl group, "(C 1 -C 8) alkylsulfonyl
  • group include a methyl sulfonyl group, an ethyl sulfonyl group, a normal propyl sulfon
  • Examples of the "(C 1- C 6 ) alkyl thio group” include methyl thio group, ethyl thio group, normal propyl thio group, isopropyl thio group, normal butyl thio group, secondary butyl thio group, tertiary butyl thio group, and normal pentylthio.
  • alkylsulfinyl group having 1 to 6 carbon atoms examples of "(C 1 -C 6) alkylsulfonyl group", for example, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, n-propylsulfonyl group, Propyl sulfonyl group, normal butyl sulfonyl group, secondary butyl sulfonyl group, tertiary butyl sulfonyl group, normal pentyl sulfonyl group, isopentyl sulfonyl group, tertiary pentyl sulfonyl group, neopentyl sulfonyl group, 2,3-dimethylpropyl sulfonyl group, 1 to 6 linear or branched carbon atoms such as 1-ethylpropylsulfonyl group, 1-methyl
  • halo (C 1 -C 8) alkyl group halo (C 2 -C 8) alkenyl group
  • halo (C 2 -C 8) alkynyl group halo (C 3 -C 8)
  • Cycloalkyl group "Halo (C 1- C 8 ) alkoxy group", “Halo (C 1- C 8 ) alkyl thio group”, “Halo (C 1- C 8 ) alkyl sulfinyl group”, or “Halo (C 1-C 8) alkyl sulphinyl group” 1- C 8 ) Alkoxysulfonyl group ".
  • halogen atoms may be substituted at positions where they can be substituted, and when the number of halogen atoms to be substituted is two or more, the halogen atoms may be the same or different.
  • halo (C 1 -C 6) alkyl group halo (C 2 -C 6) alkenyl group
  • halo (C 2 -C 6) alkynyl group halo (C 3 -C 6)
  • Cycloalkyl group halo (C 1- C 6 ) alkoxy group
  • halo (C 1- C 6 ) alkyl thio group halo (C 1- C 6 ) alkyl sulfinyl group
  • halo (C 1-C 6) alkyl sulphinyl group 1- C 6 ) Alkoxysulfonyl group
  • Examples of the salts of the benzoimidazole compound represented by the general formula (1) or (1-1) of the present invention include inorganic acid salts such as hydrochlorides, sulfates, nitrates and phosphates, acetates and fumarates.
  • Organic acid salts such as maleate, oxalate, methanesulfonate, benzenesulfonate, paratoluenesulfonate, salts with inorganic or organic bases such as sodium ion, potassium ion, calcium ion, trimethylammonium, etc. Can be exemplified.
  • the benzimidazole compound represented by the general formula (1) or (1-1) of the present invention or a salt thereof may have one asymmetric center in its structural formula, and the present invention describes each optical isomer and the optical isomers thereof. It also includes all mixtures containing them in arbitrary proportions.
  • benzimidazole compound represented by the general formula (1) or salts thereof which is the active ingredient of the coccidiosis control agent of the present invention.
  • R (a1) (C 1 -C 8) alkyl group; a.
  • R 1 Preferred as R 1, (b1) (C 1 -C 8) alkyl group; (b2) halo (C 1 -C 8) alkyl group; (b3) (C 3 -C 8) cycloalkyl group; or (b6 ) May be the same or different, (a) halogen atom, (b) (C 1- C 6 ) alkyl group, (c) halo (C 1- C 6 ) alkyl group, (d) (C 1- C 6) ) Alkoxy group, (e) Halo (C 1- C 6 ) alkoxy group, (f) (C 1- C 6 ) Alkylthio group, (g) Halo (C 1- C 6 ) Alkylthio group, (h) (C) 1- C 6 ) Alkyl sulfinyl group, (i) Halo (C 1- C 6 ) Alkyl sulfinyl group, (j) (C 1- C 6 ) Alkyl sulfonyl group,
  • Y is preferably a (c1) halogen atom, and m is preferably 0 or 1.
  • the preferred Z which may be identical or different, (d1) a halogen atom; or (d2) (C 1 -C 8 ) alkyl group; a is preferably an n 0, 1, or 2. More preferably, R is (a1) (C 1 -C 8) alkyl group; a, R 1 is, (b1) halo (C 1 -C 8) alkyl group; a, m is is 0 ..
  • R is (a1) (C 1 -C 8) alkyl group; a, R 1 is, (b1) halo (C 1 -C 8) alkyl group; a, m is is 0 , Z are the same or may be different from, (d1) a halogen atom; or (d2) (C 1 -C 8 ) alkyl group; a, n is 2.
  • the benzimidazole compound represented by the general formula (1-1) or salts thereof of the present invention is useful as an intermediate for producing the benzimidazole compound represented by the general formula (1) or salts thereof.
  • the inventors of the present application have stated that the benzimidazole compound represented by the general formula (1) undergoes rapid hydrolysis in the presence of water, and the corresponding benzimidazole compound represented by the general formula (1-1). It has been confirmed that it changes to. Further, in the target animal, the benzimidazole compound represented by the general formula (1) or the benzimidazole compound represented by the corresponding general formula (1-1) was detected by analyzing the blood after administration of the benzimidazole compound represented by the general formula (1) or salts thereof. I have also confirmed that.
  • control activity of the benzimidazole compound represented by the general formula (1) or a salt thereof against coxidium disease may be due to the benzimidazole compound represented by the general formula (1-1) or a salt thereof, which is an intermediate.
  • the benzimidazole compound represented by the general formula (1) or a salt thereof is a prodrug.
  • the benzimidazole compound represented by the general formula (1-1) or salts thereof is also found to have coccidiosis control activity. Therefore, the benzimidazole compound represented by the general formula (1-1) or its salts themselves are also useful as the active ingredient of the coccidiosis control agent.
  • R 1 (b1) (C 1 -C 8) alkyl group; (b2) halo (C 1 -C 8) alkyl group; (b3) (C 3 -C 8) cycloalkyl group; or (b6 ) May be the same or different, (a) halogen atom, (b) (C 1- C 6 ) alkyl group, (c) halo (C 1- C 6 ) alkyl group, (d) (C 1- C 6) ) Alkoxy group, (e) Halo (C 1- C 6 ) alkoxy group, (f) (C 1- C 6 ) Alkylthio group, (g) Halo (C 1- C 6 ) Alkylthio group, (h) (C) 1- C 6 ) Alkyl sulfinyl group, (i) Halo (C 1- C 6 ) Alkyl sulfinyl group
  • Y is preferably a (c1) halogen atom, and m is preferably 0 or 1.
  • the preferred Z which may be identical or different, (d1) a halogen atom; or (d2) (C 1 -C 8 ) alkyl group; a is preferably an n 0, 1, or 2. More preferably, R 1 is a (b1) halo (C 1 ⁇ C 8 ) alkyl group; and m is 0. More preferably, R 1 is, (b1) halo (C 1 -C 8) alkyl group; a, m is a 0, Z is, which may be identical or different, (d1) a halogen atom; or ( d2) (C 1- C 8 ) alkyl group; and n is 2.
  • the benzimidazole compound represented by the general formulas (1) and (1-1) or salts thereof, which are the active ingredients of the coccidiasis control agent of the present invention can be produced, for example, by the following production method. It is not limited to these.
  • the nitrile compound represented by the general formula (2-2) is a base or non-base of the compound represented by the general formula (2-3) and the compound represented by the general formula (4). It can be produced by reacting in the presence of an active solvent.
  • Examples of the base used in this reaction include inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate and potassium hydrogencarbonate, acetates such as sodium acetate and potassium acetate, and potassium t.
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate and potassium hydrogencarbonate
  • acetates such as sodium acetate and potassium acetate, and potassium t.
  • -Alkalimetal alkoxides such as butoxide, sodium methoxide, sodium ethoxide; tertiary amines such as triethylamine, diisopropylethylamine, 1,8-diazabicyclo [5.4.0]
  • Undec-7-ene, pyridine, dimethyl examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as aminopyridine, and the amount thereof is usually used in the range of 1 to 10 times mol with respect to the compound represented by the general formula (4).
  • the inert solvent used in this reaction may be any solvent as long as it does not significantly inhibit the progress of this reaction, for example, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, and halogens such as methylene chloride, chloroform and carbon tetrachloride.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene
  • halogens such as methylene chloride, chloroform and carbon tetrachloride.
  • Examples thereof include amides such as acetamide, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, and inert solvents such as polar solvents such as dimethyl sulfoxide, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and N-methylpyrrolidone.
  • the inert solvent can be used alone or in combination of two or more.
  • reaction temperature can be carried out from room temperature in the boiling point range of the used inert solvent, and the reaction time is not constant depending on the reaction scale and the reaction temperature, but may be carried out in the range of several minutes to 48 hours.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography or the like, if necessary. Further, the next step may be performed without isolating the intermediate from the reaction system.
  • the carboxylic acid compound represented by the general formula (2-1) is prepared by reacting the nitrile compound represented by the general formula (2-2) in the presence of a base and an inert solvent. Can be manufactured.
  • Examples of the base used in this reaction include inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate and potassium hydrogencarbonate, and acetates such as sodium acetate and potassium acetate. It can be used, and the amount used is usually in the range of 1 to 10 times mol with respect to the compound represented by the general formula (2-2).
  • the inert solvent used in this reaction may be any solvent as long as it does not significantly inhibit the progress of this reaction.
  • alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene are used.
  • Classes, halogenated aromatic hydrocarbons such as chlorobenzene and dichlorobenzene
  • chain or cyclic ethers such as diethyl ether, methyl tertiary butyl ether, dioxane and tetrahydrofuran
  • amides such as dimethylformamide and dimethylacetamide, acetone, methylethylketone and the like.
  • Inactive solvents such as ketones, dimethylsulfoxide, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, N-methylpyrrolidone and other polar solvents and water can be exemplified, and these inert solvents can be used alone or. Two or more kinds can be mixed and used.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography or the like, if necessary.
  • the amide compound represented by the general formula (2) is a condensing agent of a carboxylic acid compound represented by the general formula (2-1) and a diamino compound represented by the general formula (3).
  • Examples of the condensing agent used in this reaction include diethyl cyanate (DEPC), carbonyldiimidazole (CDI), 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), and 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride.
  • DEPC diethyl cyanate
  • CDI carbonyldiimidazole
  • DCC 1,3-dicyclohexylcarbodiimide
  • 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride.
  • Salts (EDC / HCl) chlorocarbonate esters
  • the amount used is represented by the general formula (2-1) and is 1 times that of the compound. It may be used
  • Examples of the base used in this reaction include inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate and potassium hydrogencarbonate, acetates such as sodium acetate and potassium acetate, and potassium t.
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate and potassium hydrogencarbonate
  • acetates such as sodium acetate and potassium acetate, and potassium t.
  • -Alkalimetal alkoxides such as butoxide, sodium methoxide, sodium ethoxide; tertiary amines such as triethylamine, diisopropylethylamine, 1,8-diazabicyclo [5.4.0]
  • Undec-7-ene, pyridine, dimethyl examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds such as aminopyridine, and the amount thereof is usually used in the range of 1 to 10 times mol with respect to the compound represented by the general formula (2-1).
  • the inert solvent used in this reaction may be any solvent as long as it does not significantly inhibit the progress of this reaction, for example, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, and halogens such as methylene chloride, chloroform and carbon tetrachloride.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene
  • halogens such as methylene chloride, chloroform and carbon tetrachloride.
  • Amidos such as acetamide, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, inert solvents such as dimethylsulfoxide, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, and polar solvents such as N-methylpyrrolidone, and nitrogen-containing aromatics such as pyridine.
  • inert solvents such as dimethylsulfoxide, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, and polar solvents such as N-methylpyrrolidone, and nitrogen-containing aromatics such as pyridine.
  • examples of compounds and the like can be exemplified, and these inert solvents can be used alone or in combination of two or more.
  • reaction temperature can be carried out from room temperature in the boiling point range of the used inert solvent, and the reaction time is not constant depending on the reaction scale and the reaction temperature, but may be carried out in the range of several minutes to 48 hours.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography or the like, if necessary. Further, the next step may be performed without isolating the intermediate from the reaction system.
  • Step [D] The benzoimidazole compound represented by the general formula (1-1) is prepared by reacting the amide compound represented by the general formula (2) in the presence of an acid and an inert solvent. Can be manufactured.
  • Examples of the acid used in this reaction include inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid and nitrate, organic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, trifluoroacetic acid and benzoic acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid and paratoluene.
  • a sulfonic acid such as a sulfonic acid, a phosphoric acid and the like can be exemplified, and the amount used thereof is appropriately selected from the range of 0.01 times to 10 times mol with respect to the amide compound represented by the general formula (2). You can use it.
  • the inert solvent used in this reaction may be any solvent as long as it does not significantly inhibit the progress of this reaction, for example, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, and halogens such as methylene chloride, chloroform and carbon tetrachloride.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene
  • halogens such as methylene chloride, chloroform and carbon tetrachloride.
  • Examples thereof include amides such as acetamide, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, and inert solvents such as polar solvents such as dimethyl sulfoxide, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and N-methylpyrrolidone.
  • the inert solvent can be used alone or in combination of two or more.
  • the benzimidazole compound represented by the general formula (1) is the benzimidazole compound represented by the general formula (1-1) represented by RSO 2 Cl in the presence of an inert solvent and a base. It can be produced by reacting with the sulfonyl chloride.
  • Examples of the base used in this reaction include inorganic bases such as sodium hydride, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate and potassium hydrogencarbonate, and acetic acid such as sodium acetate and potassium acetate.
  • examples thereof include salts, and the amount thereof is usually used in the range of 1 to 10 times mol with respect to the compound represented by the general formula (1-1).
  • the amount of the sulfonyl chloride represented by RSO 2 Cl is usually used in the range of 1 to 10 times mol with respect to the compound represented by the general formula (1-1).
  • the inert solvent that can be used in this reaction may be any solvent as long as it does not significantly inhibit this reaction.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, and halogenation of methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride and the like.
  • hydrocarbons halogenated aromatic hydrocarbons such as chlorobenzene and dichlorobenzene
  • chain or cyclic ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran (THF) and dioxane
  • THF tetrahydrofuran
  • dioxane dioxane
  • the reaction temperature in this reaction may be usually in the range of the boiling point of the solvent used from about 0 ° C., and the reaction time varies depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., and is not constant, but is appropriately in the range of several minutes to 48 hours. Just choose.
  • the desired product may be isolated by a conventional method, and the desired product can be produced by purifying it by recrystallization, distillation or the like, if necessary.
  • Me is a methyl group
  • Et is an ethyl group
  • n-Pro is a normal propyl group
  • n-Bu is a normal butyl group
  • n-Pen is a normal pentyl group
  • n-Hex is a normal hexyl group
  • c-Pro Is a cyclopropyl group
  • c-Pen is a cyclopentyl group
  • c-Hep is a cycloheptyl group
  • Ph is a phenyl group
  • TMS is a trimethylsilyl group.
  • Physical properties show a melting point (°C) or H 1 -NMR.
  • H 1 -NMR data are shown in Table 5 and Table 9.
  • the target animal for the coccidiosis control agent of the present invention is a domestic animal such as a cow, a pig, a rabbit, or a bird, or a pet such as a dog, a rabbit, or a cat (hereinafter, a target animal, excluding humans), and is preferable.
  • Birds (coccidiosis) more preferably chickens, but not limited to these.
  • control includes prevention and treatment.
  • Coccidiosis is a protozoan that mainly belongs to the genus Eimeria or Isospora (for example, revised Veterinary Parasitology / Parasitology (1) General / Protozoan, published on November 20, 2007, described in Kodansha Scientifics). It is an infectious disease caused by.
  • Eimeria tenella Eimeria acervulina, Eimeria necatrix, Eimeria brunetti, Eimeria brunetti, Eimeria brunetti, Eimeria tenella, Eimeria acervulina, Eimeria necatrix, Eimeria brunetti Eimeriamaxima), Eimeriamivati, Eimeriamitis, Eimeriaprecox, Eimeriahagani, etc. Caused by Eimeriahagani, etc. It is known to be caused by Eimeria meleagrimitis), Eimeria adenoides, Eimeria gallopovonis, and the like.
  • coccidiasis in anti-corridor animals such as cows and sheep is caused by Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria auburnensis, Eimeria ellipsoidalis, and Eimeria ellipsoidalis. It is known to be caused by Eimeria arloingi, Eimeria ovina, Eimeria parva, etc. It is known that coccidiosis in pigs is caused by Eimeria debliecki, Eimeria scabra, and the like.
  • Eimeria sitesdai Eimeria perforans, Eimeria magna, Eimeria media, Eimeria irresidua, Eimeria irresidua, Eimeria irresidua, Eimeria perforans, Eimeria magna, Eimeria media, Eimeria irresidua It is known to be caused by Eimeria piriformis, Eimeria neoleporis, Eimeria intenstinalis, Eimeria matsubayashii, etc., but it is not limited to these.
  • Isospora also called the genus Isospora
  • Isospora alamataensis Isospora anseris
  • Isospora bigemina Isospora bigemina
  • Isospora bigemina Isospora bigemina
  • Isospora bigemina Isospora bigemina
  • Isospora heydorni Isospora mandari, Isospora mejiro, Isospora peromysci, Isospora peromysci, Isospora lara, Isospora lara
  • Isospora canis Isospora ohioensis, Isospora felis, Isospora rivolta, Isospora suis, etc. Is not limited to these.
  • the benzoimidazole compound or a salt thereof may be used as it is without adding any other component, but usually, a solid carrier or a liquid is further added to the benzoimidazole compound or the salt thereof.
  • a solid carrier or a liquid is further added to the benzoimidazole compound or the salt thereof.
  • Add excipients such as a carrier and follow the usual method (for example, "Pharmaceuticals” edited by Akinobu Otsuka et al., 1995, the method described in Nanedo, etc.), tablets, powders, granules, capsules, water. It is preferable to formulate the product into a solvent, a liquid agent, a wettable powder, a suspending agent, or the like before use.
  • excipients that are solid carriers include lactose, sucrose, glucose, cornstarch, gelatin, casein, starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid and the like.
  • excipient as a liquid carrier include water, glycerin, vegetable oil, fatty acid, fatty acid ester, sorbitol and the like.
  • the control agent of the present invention includes, for example, organic minerals such as peptide zinc and peptide iron, inorganic minerals such as zinc carbonate, manganese carbonate, iron sulfate and magnesium carbonate, vitamin A, vitamin B, vitamin C, vitamin D and vitamin E. , Vitamin K, folic acid, pantothenic acid, nicotinic acid and other vitamins, alfalfamir, pressure pen corn and the like may be further contained. Further, in order to enhance the palatability, flavors and the like may be fed at the same time.
  • benzimidazole compound or salts thereof may be mixed, and powders and granules may be mixed by ordinary methods.
  • Liquids, tablets and the like are preferably formulated and used. These preparations may contain, as an active ingredient, a benzimidazole compound or salts thereof, usually in an amount of about 0.01 to 95% by weight by weight.
  • control agent of the present invention formulated in this way can be used as it is or diluted with water or the like.
  • other antibacterial agents, fungicides, anthelmintics, antioxidants, pigments, flavoring agents, taste agents, ordinary additives such as enzymes and the like may be mixed or used simultaneously or non-simultaneously.
  • the dose is an amount effective for the control effect of coccidiosis in the target animal, that is, when the control agent of the present invention is administered, the coccidiosis of the target animal is compared with the case where the control agent of the present invention is not administered. This is the amount that enhances the control effect.
  • the method of mixing, gelling, and freely ingesting the active ingredient of the control agent of the present invention to be administered to the target animal can be carried out at either the hatchery or the chick farm. It can also be carried out during the transport of poultry from the hatchery to the brooding farm.
  • a gelling preparation prepared by blending a predetermined amount of water-soluble polysaccharide powder with the active ingredient of the control agent of the present invention is prepared and diluted with water to form a gel-like solid when used in a hatchery or a farm.
  • a method of administration to a target animal of interest ie, free ingestion, direct intracapsular administration
  • the formulated control agent is usually used alone, but it can be diluted with water and used as a diluted solution of the formulation (that is, diluted with drinking water).
  • concentration of the active ingredient in the diluted solution of the pharmaceutical product is usually preferably in the range of about 10 to 10000 ppm, more preferably in the range of about 35 to 5000 ppm.
  • Examples of the method for administering the diluted solution of the preparation include a method in which about 0.01 to 500 g of the control agent is dissolved in 1 L of water and treated to the dose of the dosage solution. A method of dissolving and administering about 0.035 to 350 g in 1 L of water is preferable.
  • the diluted solution of the drug may be administered using a drinking water addition device or the like.
  • the dose of the diluted solution to be administered may be appropriately determined according to the size, growth condition, breeding density, administration method, etc. of the target poultry, but is usually about 300 to 2000 liters per 10,000 birds. preferable.
  • the time and period of administration of the control agent of the present invention shall be continuous for the entire period of the target animal in the egg-collecting species and the beef cattle, preferably in the chick stage (chicken 0 to 5 weeks old after hatching). Is.
  • the dose of the control agent may be appropriately determined depending on the type and size of the target animal, but generally, the total dose is preferably in the range of 0.005 to 2 g. More preferably, it is in the range of 0.005 to 1 g.
  • the control agent composition of the present invention is obtained by adding the control agent to animal feed, drinking water, a physiological electrolyte solution, or the like to obtain a control agent composition.
  • the amount of the pest control agent added is preferably in the range of about 0.005 to 10.0% by weight with respect to the total amount of the pest control agent composition.
  • the target animal feed, drinking water, or physiological electrolyte solution used in the control agent composition of the present invention is not particularly limited as long as it is generally used.
  • Examples of these are corn, rice, wheat, mylo, soybean meal, bran, defatted rice bran, fish flour, defatted milk powder, dried whey, fats and oils, alfalfa meal, North Sea meal, soybean fats and oils, powdered refined beef fat, wheat flour, rapeseed fats and oils, meat.
  • Bone meal (feather meal), animal fats and oils, calcium phosphate, corn gluten meal, sugar honey, corn germ meal, calcium carbonate, tricalcium phosphate, sodium chloride, choline chloride, vitamins (vitamin A, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6) , Vitamin B12, Vitamin D, Vitamin E, Calcium pantothenate, nicotinic acid amide, folic acid, etc.), amino acids (lysine, methionine, etc.), trace inorganic salts (magnesium sulfate, iron sulfate, copper sulfate, zinc sulfate, potassium iodide, etc.) , Cobalt sulfate, etc.), feeds prepared by appropriately mixing viable bacteria and the like.
  • the control agent composition of the present invention also includes, for example, organic minerals such as peptide zinc and peptide iron, inorganic minerals such as zinc carbonate, manganese carbonate, iron sulfate and magnesium carbonate, vitamin A, vitamin B, vitamin C and vitamins. D, vitamin E, vitamin K, folic acid, pantothenic acid, vitamins such as nicotinic acid, alfalfamir, pressure pen corn and the like may be further contained. In addition, in order to enhance the palatability, flavors and the like may be fed at the same time.
  • the dose of the control agent composition is, in short, an amount effective for the coccidia control effect of the target animal, that is, when the control agent composition of the present invention is not administered when other conditions are equalized. This is the amount that enhances the coccidia control effect of poultry.
  • the time and period of administration of the control agent composition of the present invention shall be continuous for the entire period of the target animal in the egg-collecting species and the beef cattle, preferably in the chick stage (chicken 0 to 5 weeks after hatching). do. More preferably, it is continuously administered for 0 to 21 days after hatching.
  • the ratio of a benzimidazole compound or a salt thereof is about 0.0005 to 5% by weight, preferably about 0.05 to 2% by weight.
  • the benzimidazole compound or salts thereof are added at a ratio of about 0.035 to 3.5% by weight, preferably about 0.035 to 1.4% by weight. Can be used.
  • the control method of the present invention includes a step of administering an effective amount of the control agent of the present invention or the control agent composition of the present invention to a target animal.
  • the pest control agent or pest control agent composition can be given to the animal in a conventional manner.
  • the above-mentioned effective amount varies depending on the type of the pharmaceutical product, the target animal, the period of ingestion, and the like, and can be appropriately selected by increasing or decreasing without regard to the above-mentioned range.
  • the control agent of the present invention is diluted with water so as to have a concentration suitable for administration to the target animal, and the obtained diluted solution is administered to the target animal.
  • the dilution ratio may be applied according to the conventional drinking water dilution administration method, and for example, a diluted solution of about 5 to 10 times is preferably used.
  • the control agent of the present invention is diluted with water to a predetermined concentration, and a water-soluble polysaccharide is added and mixed with stirring to prepare a uniform solution, which is left at room temperature or in a cold place (for example, a refrigerator or the like). ) To obtain a gel-like solid.
  • a gelling agent that dissolves at a high temperature and coagulates at a low temperature for example, agar, gelatin, etc.
  • the gelling agent is added in advance to the control agent of the present invention and left at room temperature.
  • a gel-like solid is obtained by storing in a cold place (for example, a refrigerator).
  • the gelled solid thus obtained may be administered to poultry.
  • the gel strength in the case of gelation is generally 200 to 2000 g / cm 2 , and when agar is used, it corresponds to a concentration of about 0.5 to 3.0%, although it varies depending on the type of agar. do.
  • Polysaccharides used to gel the control agent of the present invention in an aqueous medium include, for example, agar, carrageenan, carboxymethyl cellulose, starch, mannan, gelatin, sodium alginate, arabia gum, locust bean gum, xanthan gum. , Chitosan, guar gum, pectin, alginate propyl glycol ester, arabinogalactan, gati gum, tamarind seed gum, pullulan, morpholinic fatty acid salt, curdlan, tragant gum and the like.
  • agar, starch, mannan, and gelatin are particularly preferable because they are inexpensive and easily available.
  • monosaccharides such as glucose, mannose and fructose and their oligos, shoe cloth and the like are used.
  • examples include carbohydrates such as disaccharides, proteins such as skim milk, and vitamins and minerals in addition to lipids.
  • an existing coccidiosis control agent can be used in combination for the purpose of reinforcing or complementing the effect of the coccidiosis control agent of the present invention.
  • a preparation in which two or more active ingredients are mixed before administration may be used, or two or more different preparations may be administered separately.
  • Preparation example 1 Powder The powder is obtained by thoroughly mixing 25 parts of the benzimidazole compound and 25 parts of lactose in a mortar and then sufficiently stirring and mixing the mixture.
  • Preparation example 2 Granules 25 parts of benzimidazole compound and 25 parts of lactose are added, and the mixture is well stirred and mixed. Then, an appropriate amount of water is added to these mixtures, and the mixture is further stirred, granulated by a granulator, and air-dried to obtain granules.
  • Wettable powder A wettable powder is obtained by uniformly mixing 25 parts of a benzimidazole compound, 65 parts of diatomaceous earth, 5 parts of a higher alcohol sulfate ester, and 5 parts of an alkylnaphthalene sulfonate, and finely pulverizing the mixture.
  • Test Example 1 Growth inhibition evaluation test for chicken coccidiosis (Eimeria tenella)
  • a benzimidazole compound represented by the general formula (1) of the present invention or a salt thereof is diluted to a predetermined concentration with an adjusting solution and placed in a microtiter plate. Mammalian cells infected with coccidiosis sporozoite were incubated therein. After 48 hours, the degree of stunting of chicken coccidiosis to mature schizont was investigated by indirect immunofluorescence, and the EC 50 value was calculated.
  • the compound of the present application rapidly hydrolyzes in the presence of water and changes to a corresponding intermediate. Furthermore, even in the target animals, the corresponding intermediate is detected by analyzing the blood after administration of the compound of the present application, so that the activity against coccidiosis may be due to the intermediate, and the compound of the present application may be a prodrug. Is high.

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Abstract

優れた抗コクシジウム活性を有し、かつコクシジウム症の集団発生を防止することのできるコクシジウム症防除剤及びその使用方法を開発し、提供することを課題とする。　一般式（１） ｛式中、Ｒ1はハロアルキル基等を示し、Ｘは酸素原子等を示し、Ｒはアルキル基等を示し、Ｙはハロゲン原子を示し、ｍは０、又は１を示し、Ｚはアルキル基又はハロゲン原子を示し、ｎは０、１、又は２を示す。}で表されるベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分とするコクシジウム症防除剤、及びその使用方法を提供する。

Description

コクシジウム症防除剤及びコクシジウム症防除剤の使用方法
　本願発明は、ベンゾイミダゾール化合物又はその塩類を有効成分とするコクシジウム症防除剤及びコクシジウム症防除剤の使用方法に関する。
　原虫性寄生虫病の一つとして知られるコクシジウム症は、コクシジウム属の原虫によって引き起こされる感染症であって、鶏や七面鳥、アヒル、ウズラ、アイガモなどの家禽等に感染し、消化管出血や成長抑制、斃死などの各種症状を示す。近年、家禽類は集約的・大規模に飼育されていることが多く、コクシジウム症の感染が広がると飼育業者に大きな経済的損失をもたらしている。そのため、コクシジウム症防除剤としてサルファ剤やニトロフラン剤、キノリン剤、抗チアミン剤、ベンゾアミド類、ナフトキノン系誘導体（例えば特許文献１）、ポリエーテル系の抗生物質などが開発され使用されているが、安全域が狭いため、それらの薬剤を投与した動物の肉や卵等を人間の食用にする場合に、動物体内に残留した薬剤の人体への移行の問題があり、その使用量や投与期間に制限が課されている。また薬剤の長期間の使用によって薬剤耐性株が出現し、薬効が低下するという問題も生じている。
　一方で、ある種のベンゾイミダゾール化合物又はその塩類が農園芸用殺虫殺ダニ剤、外部寄生虫剤、又は内部寄生虫剤として使用することができることが知られているが（例えば特許文献２）、コクシジウム症に関する防除効果については一切記載されていない。
特開２００４－５１５１０号公報 国際公開第２０１９／２２５６６３号パンフレット
　従来技術の欠点を克服し、優れた抗コクシジウム活性を有し、かつコクシジウム症の集団発生を防止することのできるコクシジウム症防除剤及びその使用方法の開発が望まれている。
　本願発明者等は、上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、一般式（１）で表される２位にピリジル基が結合したＮ‐アルキルスルホニル基を有するベンゾイミダゾール化合物、又はその塩類が優れたコクシジウム症防除効果を有するだけでなく、前記課題を解決し得ることを見出し、本願発明に至った。
　即ち、本願発明は、
［１］一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ｛式中、
　Ｒは、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(a2)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；又は(a3)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示す。
　Ｒ1は、(b1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b2)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b3)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；(b4)（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b5)アリール基；又は(b6) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(c)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(d)（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(e)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(f)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(g)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(h)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(i)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(j)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、(k)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、及び(l)トリメチルシリル基から選択される１～５の置換基を有するアリール基；を示す。
　Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、若しくはＮＲ2（ここでＲ2は、水素原子、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルカルボニル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシカルボニル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基；又はハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基；を示す。）を示す。
又はＮＲ2のＲ2がＲ1と結合して、Ｒ2が結合している窒素原子とともに、無置換又は１置換の５～８員の飽和の含窒素脂肪族複素環を形成してもよい（ここで置換基とは、エトキシカルボニル基、又は（Ｃ5‐Ｃ8）アルキレンジオキシ基（アルキレンジオキシ基は同一の炭素原子と結合しているものとする。）を示す。
　Ｙは、(c1)ハロゲン原子；を示し、
　ｍは、０、又は１を示す。
　Ｚは、同一又は異なってもよく、(d1)ハロゲン原子；又は (d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；を示し、
ｎは０、１、又は２を示す。
但し、（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基、（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基、（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基が、ピリジン環２位、及び４位に入ることはない。｝で表されるベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分として含有することを特徴とするコクシジウム症防除剤、
［２］Ｒが、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
　Ｒ1が、(b1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b2)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b3)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；又は(b6) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(c)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(d)（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(e)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(f)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(g)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(h)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(i)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(j)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、(k)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、及び(l)トリメチルシリル基から選択される１～５の置換基を有するアリール基；を示し、
Ｘが、Ｏ、Ｓ、又はＮＲ2（Ｒ2は前記と同じ。）を示し、
　Ｙが、(c1)ハロゲン原子；を示し、
　ｍが、０、又は１を示し、
Ｚが、同一又は異なってもよく、(d1)ハロゲン原子；又は (d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；を示し、
ｎが０、１、又は２を示す、［１］に記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分として含有することを特徴とするコクシジウム症防除剤、
［３］Ｒが、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
Ｒ1が、(b1)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
ｍが、０を示す、［１］に記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分として含有することを特徴とするコクシジウム症防除剤、
［４］Ｒが、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
　Ｒ1が、(b1)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
　ｍが、０を示し、
Ｚが、同一又は異なってもよく、(d1)ハロゲン原子；又は (d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；を示し、
ｎが２を示す、［１］に記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分として含有することを特徴とするコクシジウム症防除剤、
［５］［１］～［４］のいずれか１つに記載のコクシジウム症防除剤の有効量を対象動物（人間を除く。）に投与することを特徴とするコクシジウム症防除剤の使用方法、
［６］対象動物が鳥類である［５］に記載のコクシジウム症防除剤の使用方法、
［７］対象動物が鶏である［５］に記載のコクシジウム症防除剤の使用方法、
［８］［１］～［４］のいずれか１つに記載のコクシジウム症防除剤を対象動物（人間を除く。）に投与することを特徴とするコクシジウム症の防除方法、
［９］対象動物が鳥類である［８］に記載のコクシジウム症の防除方法、
［１０］対象動物が鶏である［８］に記載のコクシジウム症の防除方法、
［１１］一般式（１－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 ｛式中、Ｒ1は、(b1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b2)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b3)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；(b4)（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b5)アリール基；又は(b6) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(c)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(d)（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(e)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(f)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(g)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(h)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(i)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(j)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、(k)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、及び(l)トリメチルシリル基から選択される１～５の置換基を有するアリール基；を示す。
　Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、若しくはＮＲ2（ここでＲ2は、水素原子、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルカルボニル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシカルボニル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基；又はハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基；を示す。）を示す。
　又はＮＲ2のＲ2がＲ1と結合して、Ｒ2が結合している窒素原子とともに、無置換又は１置換の５～８員の飽和の含窒素脂肪族複素環を形成してもよい（ここで置換基とは、エトキシカルボニル基、又は（Ｃ5‐Ｃ8）アルキレンジオキシ基（アルキレンジオキシ基は同一の炭素原子と結合しているものとする。）を示す。
　Ｙは、(c1)ハロゲン原子；を示し、
　ｍは、０、又は１を示す。
　Ｚは、同一又は異なってもよく、(d1)ハロゲン原子；又は(d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；を示し、
　ｎは０、１、又は２を示す。
　但し、（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基、（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基、（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基が、ピリジン環２位、及び４位に入ることはない。｝で表されるベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類、
［１２］Ｒ1が、(b1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b2)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b3)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；又は(b6) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(c)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(d)（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(e)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(f)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(g)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(h)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(i)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(j)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、(k)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、及び(l)トリメチルシリル基から選択される１～５の置換基を有するアリール基；を示し、
Ｘが、Ｏ、Ｓ、又はＮＲ2（Ｒ2は前記と同じ。）を示し、
　Ｙが、(c1)ハロゲン原子；を示し、
　ｍが、０、又は１を示し、
Ｚが、同一又は異なってもよく、(d1)ハロゲン原子；又は (d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；を示し、
ｎが０、１、又は２を示す、［１１］に記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類、
［１３］Ｒ1が、(b1)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
ｍが、０を示す、［１１］に記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類、
［１４］Ｒ1が、(b1)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
　ｍが、０を示し、
Ｚが、同一又は異なってもよく、(d1)ハロゲン原子；又は (d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；を示し、
ｎが２を示す、［１１］に記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類、
［１５］［１１］～［１４］のいずれか１つに記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分として含有することを特徴とするコクシジウム症防除剤、
［１６］［１５］に記載のコクシジウム症防除剤の有効量を対象動物（人間を除く。）に投与することを特徴とするコクシジウム症防除剤の使用方法、
［１７］対象動物が鳥類である［１６］に記載のコクシジウム症防除剤の使用方法、
［１８］対象動物が鶏である［１６］に記載のコクシジウム症防除剤の使用方法、
［１９］［１１］～［１４］のいずれか１つに記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を対象動物（人間を除く。）に投与することを特徴とするコクシジウム症の防除方法、
［２０］対象動物が鳥類である［１９］に記載のコクシジウム症の防除方法、
［２１］対象動物が鶏である［１９］に記載のコクシジウム症の防除方法、
に関する。
　本願発明の２位にピリジル基が結合したＮ－アルキルスルホニル基を有するベンゾイミダゾール化合物又はその塩類はコクシジウム症防除剤として優れた効果を有する。また当該防除剤を含有することを特徴とする家畜用コクシジウム症防除剤組成物も提供される。
　本願発明の２位にピリジル基が結合した（Ｎ－アルキルスルホニル基を有する）ベンゾイミダゾール化合物又はその塩類の一般式（１）及び（１－１）の定義において、「ハロ」とは「ハロゲン原子」を意味し、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を示す。
　「（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基」とは、例えばメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、ターシャリーブチル基、ノルマルペンチル基、イソペンチル基、ターシャリーペンチル基、ネオペンチル基、２，３‐ジメチルプロピル基、１‐エチルプロピル基、１‐メチルブチル基、２‐メチルブチル基、ノルマルヘキシル基、イソヘキシル基、２‐ヘキシル基、３‐ヘキシル基、２‐メチルペンチル基、３‐メチルペンチル基、１，１，２‐トリメチルプロピル基、３，３‐ジメチルブチル基、ノルマルヘプチル基、２‐ヘプチル基、３‐へプチル基、２‐メチルヘキシル基、３‐メチルヘキシル基、４‐メチルヘキシル基、イソヘプチル基、ノルマルオクチル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～８個のアルキル基を示し、「（Ｃ2‐Ｃ8）アルケニル基」とは、例えばビニル基、アリル基、イソプロペニル基、１‐ブテニル基、２‐ブテニル基、２‐メチル‐２‐プロペニル基、１‐メチル‐２‐プロペニル基、２‐メチル‐１‐プロペニル基、ペンテニル基、１‐ヘキセニル基、３，３‐ジメチル‐１‐ブテニル基、ヘプテニル基、オクテニル基等の直鎖又は分鎖状の炭素原子数２～８個のアルケニル基を示し、「（Ｃ2‐Ｃ8）アルキニル基」とは、例えばエチニル基、１‐プロピニル基、２‐プロピニル基、１‐ブチニル基、２‐ブチニル基、３‐ブチニル基、３‐メチル‐１‐プロピニル基、２‐メチル‐３‐プロピニル基、ペンチニル基、１‐ヘキシニル基、３‐メチル－１－ブチニル基、３，３‐ジメチル‐１‐ブチニル基、ヘプチニル基、オクチニル基等の直鎖又は分鎖状の炭素原子数２～８個のアルキニル基を示す。
　「（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基」とは、例えばメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、ターシャリーブチル基、ノルマルペンチル基、イソペンチル基、ターシャリーペンチル基、ネオペンチル基、２，３‐ジメチルプロピル基、１‐エチルプロピル基、１‐メチルブチル基、２－メチルブチル基、ノルマルヘキシル基、イソヘキシル基、２‐ヘキシル基、３－ヘキシル基、２‐メチルペンチル基、３‐メチルペンチル基、１，１，２‐トリメチルプロピル基、３，３‐ジメチルブチル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキル基を示す。
　「（Ｃ3－Ｃ8）シクロアルキル基」とは、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基等の炭素原子数３～８個の環状のアルキル基を示し、「（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ノルマルプロポキシ基、イソプロポキシ基、ノルマルブトキシ基、セカンダリーブトキシ基、ターシャリーブトキシ基、ノルマルペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ターシャリーペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、２，３‐ジメチルプロピルオキシ基、１‐エチルプロピルオキシ基、１‐メチルブチルオキシ基、ノルマルヘキシルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、１，１，２‐トリメチルプロピルオキシ基、ノルマルヘプチルオキシ基、ノルマルオクチルオキシ基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～８個のアルコキシ基を示す。
　「（Ｃ3‐Ｃ6）シクロアルキル基」とは、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素原子数３～６個の環状のアルキル基を示し、「（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ノルマルプロポキシ基、イソプロポキシ基、ノルマルブトキシ基、セカンダリーブトキシ基、ターシャリーブトキシ基、ノルマルペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ターシャリーペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、２，３‐ジメチルプロピルオキシ基、１‐エチルプロピルオキシ基、１‐メチルブチルオキシ基、ノルマルヘキシルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、１，１，２‐トリメチルプロピルオキシ基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルコキシ基を示す。
　「（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、ノルマルプロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ノルマルブチルチオ基、セカンダリーブチルチオ基、ターシャリーブチルチオ基、ノルマルペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ターシャリーペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、２，３‐ジメチルプロピルチオ基、１‐エチルプロピルチオ基、１‐メチルブチルチオ基、ノルマルヘキシルチオ基、イソヘキシルチオ基、１，１，２‐トリメチルプロピルチオ基、ノルマルヘプチルチオ基、ノルマルオクチルチオ基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～８個のアルキルチオ基を示し、「（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルフィニル基」としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ノルマルプロピルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、ノルマルブチルスルフィニル基、セカンダリーブチルスルフィニル基、ターシャリーブチルスルフィニル基、ノルマルペンチルスルフィニル基、イソペンチルスルフィニル基、ターシャリーペンチルスルフィニル基、ネオペンチルスルフィニル基、２，３‐ジメチルプロピルスルフィニル基、１‐エチルプロピルスルフィニル基、１‐メチルブチルスルフィニル基、ノルマルヘキシルスルフィニル基、イソヘキシルスルフィニル基、１，１，２‐トリメチルプロピルスルフィニル基、ノルマルヘプチルスルフィニル基、ノルマルオクチルスルフィニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～８個のアルキルスルフィニル基を示し、「（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ノルマルプロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ノルマルブチルスルホニル基、セカンダリーブチルスルホニル基、ターシャリーブチルスルホニル基、ノルマルペンチルスルホニル基、イソペンチルスルホニル基、ターシャリーペンチルスルホニル基、ネオペンチルスルホニル基、２，３‐ジメチルプロピルスルホニル基、１‐エチルプロピルスルホニル基、１‐メチルブチルスルホニル基、ノルマルヘキシルスルホニル基、イソヘキシルスルホニル基、１，１，２‐トリメチルプロピルスルホニル基、ノルマルヘプチルスルホニル基、ノルマルオクチルスルホニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～８個のアルキルスルホニル基を示す。
　「（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、ノルマルプロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ノルマルブチルチオ基、セカンダリーブチルチオ基、ターシャリーブチルチオ基、ノルマルペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ターシャリーペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、２，３‐ジメチルプロピルチオ基、１‐エチルプロピルチオ基、１‐メチルブチルチオ基、ノルマルヘキシルチオ基、イソヘキシルチオ基、１，１，２‐トリメチルプロピルチオ基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキルチオ基を示し、「（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基」としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ノルマルプロピルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、ノルマルブチルスルフィニル基、セカンダリーブチルスルフィニル基、ターシャリーブチルスルフィニル基、ノルマルペンチルスルフィニル基、イソペンチルスルフィニル基、ターシャリーペンチルスルフィニル基、ネオペンチルスルフィニル基、２，３‐ジメチルプロピルスルフィニル基、１‐エチルプロピルスルフィニル基、１‐メチルブチルスルフィニル基、ノルマルヘキシルスルフィニル基、イソヘキシルスルフィニル基、１，１，２‐トリメチルプロピルスルフィニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキルスルフィニル基を示し、「（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ノルマルプロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ノルマルブチルスルホニル基、セカンダリーブチルスルホニル基、ターシャリーブチルスルホニル基、ノルマルペンチルスルホニル基、イソペンチルスルホニル基、ターシャリーペンチルスルホニル基、ネオペンチルスルホニル基、２，３‐ジメチルプロピルスルホニル基、１‐エチルプロピルスルホニル基、１‐メチルブチルスルホニル基、ノルマルヘキシルスルホニル基、イソヘキシルスルホニル基、１，１，２‐トリメチルプロピルスルホニル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１～６個のアルキルスルホニル基を示す。
　上記「（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基」、「（Ｃ2‐Ｃ8）アルケニル基」、「（Ｃ2‐Ｃ8）アルキニル基」、「（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基」、「（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ基」、「（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルチオ基」、「（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルフィニル基」、又は「（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基」の置換し得る位置に１又は２以上のハロゲン原子が置換されていても良く、置換されるハロゲン原子が２以上の場合は、ハロゲン原子は同一又は異なっても良い。それぞれ、「ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基」、「ハロ（Ｃ2‐Ｃ8）アルケニル基」、「ハロ（Ｃ2‐Ｃ8）アルキニル基」、「ハロ（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基」、「ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ基」、「ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルチオ基」、「ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルフィニル基」、又は「ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基」と示す。
　「（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基」、「（Ｃ2‐Ｃ6）アルケニル基」、「（Ｃ2‐Ｃ6）アルキニル基」、「（Ｃ3‐Ｃ6）シクロアルキル基」、「（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基」、「（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基」、「（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基」、又は「（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基」の置換し得る位置に１又は２以上のハロゲン原子が置換されていても良く、置換されるハロゲン原子が２以上の場合は、ハロゲン原子は同一又は異なっても良い。それぞれ、「ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基」、「ハロ（Ｃ2‐Ｃ6）アルケニル基」、「ハロ（Ｃ2‐Ｃ6）アルキニル基」、「ハロ（Ｃ3‐Ｃ6）シクロアルキル基」、「ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基」、「ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基」、「ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基」、又は「ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基」と示す。
　「（Ｃ1‐Ｃ6）」、「（Ｃ2‐Ｃ6）」、「（Ｃ3‐Ｃ6）」、「（Ｃ1‐Ｃ8）」、「（Ｃ2‐Ｃ8）」、「（Ｃ3‐Ｃ8）」等の表現は各種置換基の炭素原子数の範囲を示す。更に、上記置換基が連結した基についても上記定義を示すことができ、例えば、「（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基」の場合は炭素数３～８個のシクロアルキル基が直鎖又は分岐鎖状の炭素数１～８個のアルキル基に結合していることを示す。
　本願発明の一般式（１）又は（１－１）で表されるベンゾイミダゾール化合物の塩類としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、燐酸塩等の無機酸塩類、酢酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、シュウ酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩等の有機酸塩類、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン、トリメチルアンモニウム等の無機又は有機の塩基との塩類を例示することができる。
　本願発明の一般式（１）又は（１－１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類は、その構造式中に１つの不斉中心を有する場合があり、本願発明は各光学異性体及びそれらが任意の割合で含まれる混合物をも全て包含するものである。
　本願発明のコクシジウム症防除剤の有効成分である一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類において、
　Ｒとして好ましくは、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；である。
　Ｒ1として好ましくは、 (b1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b2)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b3)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；又は(b6) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(c)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(d)（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(e)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(f)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(g)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(h)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(i)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(j)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、(k)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、及び(l)トリメチルシリル基から選択される１～５の置換基を有するアリール基；である。
　Ｘとして好ましくは、Ｏ、Ｓ、又はＮＲ2（Ｒ2は前記と同じ。）である。
　Ｙとして好ましくは、(c1)ハロゲン原子であり、ｍとして好ましくは、０、又は１である。
　Ｚとして好ましくは、同一又は異なってもよく、 (d1)ハロゲン原子；又は(d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；であり、ｎとして好ましくは０、１、又は２である。
　より好ましくは、Ｒが、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；であり、Ｒ1が、(b1)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；であり、ｍが、０である。
　更に好ましくは、Ｒが、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；であり、Ｒ1が、(b1)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；であり、ｍが、０であり、Ｚが、同一又は異なってもよく、 (d1)ハロゲン原子；又は (d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；であり、ｎが２である。
　本願発明の一般式（１－１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類は、一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類を製造するための中間体として有用である。
　なお、本願発明者らは、一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール化合物は、水分の存在下速やかに加水分解が進行し、対応する一般式（１－１）で表されるベンゾイミダゾール化合物に変化することを確認している。また、対象動物においても、一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類を投与後の血中を分析すると対応する一般式（１－１）で表されるベンゾイミダゾール化合物が検出されることも確認している。従って、一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類のコクシジウム症に対する防除活性は中間体である一般式（１－１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類によるものである可能性があり、一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類はプロドラッグである可能性が高い。
　さらには、後掲の実施例のように、一般式（１－１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類にも、コクシジウム症防除活性が認められる。従って、一般式（１－１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類自体も、コクシジウム症防除剤の有効成分として有用である。
　本願発明の一般式（１－１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類において、
　Ｒ1として好ましくは、 (b1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b2)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b3)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；又は(b6) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(c)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(d)（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(e)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(f)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(g)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(h)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(i)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(j)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、(k)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、及び(l)トリメチルシリル基から選択される１～５の置換基を有するアリール基；である。
　Ｘとして好ましくは、Ｏ、Ｓ、又はＮＲ2（Ｒ2は前記と同じ。）である。
　Ｙとして好ましくは、(c1)ハロゲン原子であり、ｍとして好ましくは、０、又は１である。
　Ｚとして好ましくは、同一又は異なってもよく、 (d1)ハロゲン原子；又は(d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；であり、ｎとして好ましくは０、１、又は２である。
　より好ましくは、Ｒ1が、(b1)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；であり、ｍが、０である。
　更に好ましくは、Ｒ1が、(b1)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；であり、ｍが、０であり、Ｚが、同一又は異なってもよく、 (d1)ハロゲン原子；又は (d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；であり、ｎが２である。
　本願発明のコクシジウム症防除剤の有効成分である一般式（１）及び（１－１）で表されるベンゾイミダゾール化合物又はその塩類は、例えば下記製造方法によって製造することができるが、本願発明はこれらに限定されるものではない。
　製造方法１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
工程［Ａ］の製造方法
　一般式（２‐２）で表されるニトリル化合物は、一般式（２‐３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物とを塩基及び不活性溶媒の存在下反応することにより製造することができる。
　本反応で使用する塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の無機塩基類、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩類、カリウムｔ‐ブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等のアルカリ金属アルコキシド類；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８‐ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデック‐７‐エン等の第三級アミン類、ピリジン、ジメチルアミノピリジン等の含窒素芳香族化合物等を挙げることができ、その使用量は一般式（４）で表される化合物に対して通常１倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用する不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類、酢酸エチル等のエステル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン、Ｎ‐メチルピロリドン等の極性溶媒等の不活性溶媒を例示することができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
　本反応は等モル反応であるので、各反応剤を等モル使用すれば良いが、いずれかの反応剤を過剰に使用することもできる。反応温度は室温から使用する不活性溶媒の沸点域で行うことができ、反応時間は反応規模、反応温度により一定しないが、数分～４８時間の範囲で行えば良い。
　反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。また反応系から中間体を単離せずに、次工程を行ってもよい。
工程［Ｂ］の製造方法
　一般式（２‐１）で表されるカルボン酸化合物は、一般式（２‐２）で表されるニトリル化合物を塩基及び不活性溶媒の存在下、反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用する塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の無機塩基類、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩類等を挙げることができ、その使用量は一般式（２－２）で表される化合物に対して通常１倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用する不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン、Ｎ‐メチルピロリドン等の極性溶媒等の不活性溶媒及び水を例示することができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
　反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
工程［Ｃ］の製造方法
　一般式（２）で表されるアミド化合物は、一般式（２‐１）で表されるカルボン酸化合物と一般式（３）で表されるジアミノ化合物とを縮合剤、塩基及び不活性溶媒の存在下反応することにより製造することができる。
　本反応で使用する縮合剤としては、例えばシアノリン酸ジエチル（ＤＥＰＣ）、カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）、１，３‐ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ・ＨＣｌ）、クロロ炭酸エステル類、ヨウ化２‐クロロ‐１‐メチルピリジニウム等を例示することができ、その使用量は一般式（２‐１）で表され化合物に対して１倍モル～１．５倍モルの範囲から適宜選択して使用すれば良い。
　本反応で使用する塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の無機塩基類、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩類、カリウムｔ‐ブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等のアルカリ金属アルコキシド類；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８‐ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデック‐７‐エン等の第三級アミン類、ピリジン、ジメチルアミノピリジン等の含窒素芳香族化合物等を挙げることができ、その使用量は一般式（２‐１）で表される化合物に対して通常１倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用する不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類、酢酸エチル等のエステル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン、Ｎ‐メチルピロリドン等の極性溶媒等の不活性溶媒、ピリジン等の含窒素芳香族化合物等を例示することができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
　本反応は等モル反応であるので、各反応剤を等モル使用すれば良いが、いずれかの反応剤を過剰に使用することもできる。反応温度は室温から使用する不活性溶媒の沸点域で行うことができ、反応時間は反応規模、反応温度により一定しないが、数分～４８時間の範囲で行えば良い。
　反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。また反応系から中間体を単離せずに、次工程を行ってもよい。
工程［Ｄ］の製造方法
　一般式（１‐１）で表されるベンゾイミダゾ‐ル化合物は、一般式（２）で表されるアミド化合物を酸及び不活性溶媒の存在下、反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用する酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸等の有機酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸等のスルホン酸、リン酸等を例示することができ、その使用量は一般式（２）で表されるアミド化合物に対して０．０１倍モル～１０倍モルの範囲から適宜選択して使用すれば良い。
　本反応で使用する不活性溶媒としては、本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類、酢酸エチル等のエステル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリジノン、Ｎ‐メチルピロリドン等の極性溶媒等の不活性溶媒を例示することができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
　反応終了後、目的物を含む反応系から目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
工程［Ｅ］の製造方法
　一般式（１）で表わされるベンゾイミダゾ‐ル化合物は、一般式（１‐１）で表わされるベンゾイミダゾール化合物を不活性溶媒、及び塩基存在下、ＲＳＯ2Ｃｌで表されるスルホニルクロリドと反応させることにより製造することができる。
　本反応で使用する塩基としては、例えば、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の無機塩基類、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩類等を挙げることができ、その使用量は一般式（１－１）で表される化合物に対して通常１倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　ＲＳＯ2Ｃｌで表されるスルホニルクロリドの使用量は一般式（１－１）で表される化合物に対して通常１倍モル～１０倍モルの範囲で使用される。
　本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類等、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン等の鎖状又は環状エーテル類を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することもできる。
　本反応における反応温度は通常約０℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えば良く、反応時間は反応規模、反応温度等により変化し、一定ではないが、数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。
反応終了後、目的物を常法により単離すれば良く、必要に応じて再結晶、蒸留等で精製することにより目的物を製造することができる。
　次に、本願発明化合物及びその中間体の具体例を以下に示す。下記の表において、Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、ｎ‐Ｐｒｏはノルマルプロピル基、ｎ‐Ｂｕはノルマルブチル基、ｎ‐Ｐｅｎはノルマルペンチル基、ｎ‐Ｈｅｘはノルマルヘキシル基、ｃ‐Ｐｒｏはシクロプロピル基、ｃ‐Ｐｅｎはシクロペンチル基、ｃ－Ｈｅｐはシクロヘプチル基、Ｐｈはフェニル基、ＴＭＳはトリメチルシリル基を示す。物性は融点（℃）又はＨ1‐ＮＭＲを示す。Ｈ1‐ＮＭＲデータは、第５表及び第９表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015


Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　本願発明のコクシジウム症防除剤の対象となる動物は、牛、豚、ウサギ、鳥類などの家畜、または犬、ウサギ又は猫等のペット（以後対象動物、ただし人間を除く。）であり、好ましくは鳥類（家禽）であり、さらに好ましくは鶏であるが、これらに限定されるものではない。なお、本願発明において、防除とは予防および治療を含むものである。
　コクシジウム症は、主としてアイメリア属、又はイソスポーラ属等に属する原虫（例えば、改定 獣医寄生虫学・寄生虫病学（1）総論/原虫、２００７年１１月２０日発行、講談社サイエンティフィクスに記載）により引き起こされる感染症である。
　アイメリア属のコクシジウム症として、鶏のコクシジウム症は、アイメリア・テネラ（Eimeria tenella）、アイメリア・アセルブリナ（Eimeria acervulina）、アイメリア・ネカトリックス（Eimeria necatrix)、アイメリア・ブルネッテイ（Eimeria brunetti）、アイメリア・マキシマ（Eimeria maxima）、アイメリア・ミバティ（Eimeria mivati）、アイメリア・ミティス（Eimeria mitis）、アイメリア・プレコックス（Eimeria precox）、アイメリア・ハガニ（Eimeria hagani）等により引き起こされ、七面鳥ではアイメリア・メレアグリミティス（Eimeria meleagrimitis）、アイメリア・アデノイデス（Eimeria adenoides）、アイメリア・ガロパボニス（Eimeria gallopovonis）等により引き起こされることが知られている。一方、ウシ・ヒツジ等の反芻動物のコクシジウム症は、アイメリア・ボビス(Eimeria bovis)、アイメリア・ツェルニ(Eimeria zuernii)、アイメリア・アブルネンシス(Eimeria auburnensis)、アイメリア・エリプソイダリス(Eimeria ellipsoidalis)、アイメリア・アルロインギ(Eimeria arloingi)、アイメリア・オヴィナ(Eimeria ovina)、アイメリア・パルバ（Eimeria parva）等により引き起こされる事が知られている。豚のコクシジウム症は、アイメリア・デブリエキ（Eimeria debliecki）、アイメリア・スカブラ（Eimeria scabra）等により引き起こされる事が知られている。ウサギのコクシジウム症は、アイメリア・スティエダイ（Eimeria stiedai）、アイメリア・ペルホランス（Eimeria perforans）、アイメリア・マグナ（Eimeria magna）、アイメリア・メディア（Eimeria media）、アイメリア・イレシデュア（Eimeria irresidua）、アイメリア・ピリフォミス（Eimeria piriformis）、アイメリア・ネオレポリス（Eimeria neoleporis）、アイメリア・インテンスティナリス（Eimeria intenstinalis）、アイメリア・マツバヤシ（Eimeria matsubayashii）等に引き起こされる事が知られているがこれらに限定されるものではない。
　また、イソスポーラ属（シストイソスポーラ属とも言う）のコクシジウム症として、イソスポーラ・アラマタエンシス（Isospora alamataensis）、イソスポーラ・アンセリス（Isospora anseris）、イソスポーラ・ビゲミナ（Isospora bigemina）、イソスポーラ・ブロンコセラエ（Isospora bronchocelae）、イソスポーラ・ヘイドルニ（Isospora heydorni）、イソスポーラ・マンダリ（Isospora mandari）、イソスポーラ・メジロ（Isospora mejiro）、イソスポーラ・ペロミシ(Isospora peromysci)、イソスポーラ・ララ(Isospora rara)、イソスポーラ・チべタナ(Isospora thibetana)、イソスポーラ・カニス（Isospora canis）、イソスポーラ・オイエノシス（Isospora ohioensis）、イソスポーラ・フェリス（Isospora felis）、イソスポーラ・リボータ（Isospora rivolta）、イソスポーラ・スイース（Isospora suis）等により引き起こされる事が知られているがこれらに限定されるものではない。
 　本願発明の防除剤を用いる場合には、他に何らの成分も加えず、そのままベンゾイミダゾール化合物又はその塩類を使用してもよいが、通常はベンゾイミダゾール化合物又はその塩類にさらに固体坦体、液体坦体等の賦形剤を加え、通常の方法（例えば「製剤学」大塚昭信ら編、１９９５年、南江堂に記載される方法等）に準じて錠剤、粉末剤、顆粒剤、カプセル剤、水溶剤、液剤、水和剤及び懸濁剤等に製剤化してから使用するのが好ましい。固体坦体である賦形剤としては例えば、乳糖、ショ糖、ブドウ糖、コーンスターチ、ゼラチン、カゼイン、澱粉、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等が挙げられる。また液体担体である賦形剤としては例えば、水、グリセリン、植物油、脂肪酸、脂肪酸エステル、ソルビトール等が挙げられる。
　本願発明の防除剤には、例えば、ペプチド亜鉛、ペプチド鉄等の有機ミネラル、炭酸亜鉛、炭酸マンガン、硫酸鉄、炭酸マグネシウム等の無機ミネラル、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、葉酸、パントテン酸、ニコチン酸等のビタミン類、アルファルファミール、圧ペントウモロコシ等をさらに含有させてもよい。また、嗜好性を高めるために、フレーバー等を同時に給与してもよい。必要により、抗菌剤、防カビ剤、駆虫剤、抗酸化剤、色素、着香料、呈味料、酵素のような通常の添加物を混合してもよく、通常の方法により、散剤、顆粒剤、液剤、錠剤等の形態に製剤化して用いるのが好ましい。これらの製剤には、有効成分としてベンゾイミダゾール化合物又はその塩類を、通常、重量比で約０．０１～９５重量％含有させてもよい。
　このようにして製剤化された本願発明の防除剤は、そのままで、あるいは水等で希釈して使用することができる。また、さらに他の抗菌剤、防カビ剤、駆虫剤、抗酸化剤、色素、着香料、呈味料、酵素のような通常の添加物等が混用又は同時若しくは非同時に併用されてもよい。
　本願発明の防除剤の対象動物への投与について特別の制限はなく、後述のような飼料へ撒布、混合など従来公知の方法によることができる。投与量は、対象動物のコクシジウム症防除効果に有効な量、即ち、他の条件を等しくした場合において、本願発明の防除剤を投与したときの方が投与しないときに較べて対象動物のコクシジウム症防除効果が増進される量である。
　対象動物に投与しようとする本願発明の防除剤の有効成分を混合、ゲル化し自由摂取させる方法は、孵化場及び育雛農場のいずれでも実施することができる。また、孵化場から育雛農場への家禽の輸送中にも実施することができる。
　また、本願発明の防除剤の有効成分に所定量の水溶性多糖類の粉末を配合したゲル化用調製物を用意し、孵化場及び農場で使用する際に水で希釈しゲル状固形物とし、対象とする対象動物に投与する方法（即ち、自由摂取、そ嚢内直接投与）も実施することができる。
　製剤化した防除剤は通常は単独で用いるが、水で希釈して製剤希釈液として使用することができる（即ち、飲水希釈投与）。当該製剤希釈液中の有効成分濃度としては、通常、約１０～１００００ｐｐｍの範囲が好ましく、より好ましくは約３５～５０００ｐｐｍの範囲である。当該製剤希釈液の投与方法としては、通常、水１Ｌに対して防除剤を約０．０１～５００ｇ溶解して、投与液量に処理する方法等が挙げられる。好ましくは、水１Ｌに対して約０．０３５～３５０ｇを溶解し投与する方法等が挙げられる。
　このようにして調製した製剤希釈液を対象動物に投与するには、飲水添加装置等を用いて当該製剤希釈液を投与すればよい。当該製剤希釈液の投与液量は、対象となる家禽の大きさ、生育状況、飼育密度及び投与方法等に応じて適宜決定すればよいが、通常１０，０００羽当たり約３００～２０００リットル程度が好ましい。
　本願発明の防除剤の投与の時期及び実施期間は、採卵用種及び肉用種において、対象動物の全期間継続して、好ましくは幼雛期（孵化後０～５週令の鶏）に投与することである。
　防除剤の投与量は、対象動物の種類や大きさ等により適宜決定すればよいが、一般に投与総量として０．００５～２ｇの範囲が好ましい。より好ましくは０．００５～１ｇの範囲である。
　本願発明の防除剤組成物は、前記防除剤を動物用飼料又は飲料水若しくは生理電解質溶液等に添加して防除剤組成物とされる。防除剤の添加量としては、防除剤組成物全量に対して約０．００５～１０．０重量％の範囲が好ましい。
　本願発明の防除剤組成物に用いられる対象動物用飼料又は飲料水若しくは生理電解質溶液は、一般に使用されているものであればよく特に限定されるものではない。これらの一例としては、とうもろこし、米、麦、マイロ、大豆粕、ふすま、脱脂米ぬか、魚粉、脱脂粉乳、乾燥ホエー、油脂、アルファルファミール、北洋ミール、大豆油脂、粉末精製牛脂、小麦粉、なたね油脂、肉骨粉（フェザーミール）、動物性油脂、リン酸カルシウム、コーングルテンミール、糖蜜、コーンジャームミール、炭酸カルシウム、リン酸三カルシウム、塩化ナトリウム、塩化コリン、ビタミン類（ビタミンＡ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、ビタミンＤ、ビタミンＥ、パントテン酸カルシウム、ニコチン酸アミド、葉酸等）、アミノ酸類（リジン、メチオニン等）、微量無機塩類（硫酸マグネシウム、硫酸鉄、硫酸銅、硫酸亜鉛、ヨウ化カリウム、硫酸コバルト等）、生菌剤等を適宜混合して調製した飼料等が挙げられる。
　本願発明の防除剤組成物には、その他に例えば、ペプチド亜鉛、ペプチド鉄等の有機ミネラル、炭酸亜鉛、炭酸マンガン、硫酸鉄、炭酸マグネシウム等の無機ミネラル、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、葉酸、パントテン酸、ニコチン酸等のビタミン類、アルファルファミール、圧ペントウモロコシ等がさらに含有されていてもよい。また、嗜好性を高める為、同時にフレーバー等を給与してもよい。
　本願発明の防除剤組成物の対象動物への投与方法に特に制限はなく、後述のような飼料へ撒布、混合等適宜の方法を利用した給与法によることができる。なお防除剤組成物の投与量は、要するに対象動物のコクシジウム防除効果に有効な量、即ち、他の条件を等しくした場合において、本願発明の防除剤組成物を投与したときの方が投与しないときに較べて家禽のコクシジウム防除効果が増進される量である。
　本願発明の防除剤組成物の投与の時期及び実施期間は、採卵用種及び肉用種において、対象動物の全期間継続して、好ましくは幼雛期（孵化後０～５週令の鶏）に投与する。より好ましくは孵化後０～２１日間継続して投与する。
　本願発明の防除剤組成物は、対象動物用飼料に配合して用いる場合には、ベンゾイミダゾール化合物又はその塩類を約０．０００５～５重量％、好ましくは約０．０５～２重量％の割合で用いることができる。また、飲料水若しくは生理電解質溶液に添加して用いる場合には、ベンゾイミダゾール化合物又はその塩類を約０．０３５～３．５重量％、好ましくは約０．０３５～１．４重量％の割合で用いることができる。
　本願発明の防除方法は、本願発明の防除剤又は本願発明の防除剤組成物の有効量を対象動物に投与する工程を有する。当該方法において、防除剤又は防除剤組成物は前記動物に通常の方法で与えることができる。上記の有効量は、いずれも製剤の種類、対象動物、摂取させる期間等の状況によって異なり、上記の範囲に関わることなく増減して適宜選択することができる。
　具体的には例えば、本願発明の防除剤を対象動物に投与するのに適した濃度になるように水で希釈し、得られた希釈液を対象動物に投与する。尚、希釈倍率は従来の飲水希釈投与法に準じて適用すればよく、例えば、５～１０倍程度の希釈液が好ましく使用される。また、本願発明の防除剤を所定濃度になるように水で希釈し、これに攪拌下水溶性多糖類を添加混合し、均一な溶液とし、常温で放置するか、若しくは冷所（例えば、冷蔵庫等）に保管することによりゲル状固形物を得る。または高温で溶解し低温で凝固するゲル化剤（例えば、寒天、ゼラチン等）を用いる場合には、本願発明の防除剤にあらかじめゲル化剤を加えておき、これを常温で放置するか、若しくは冷所（例えば、冷蔵庫等）に保管することによってゲル状固形物を得る。このようにして得られたゲル状固形物を家禽に投与してもよい。尚、ゲル化した場合のゲル強度は、概ね２００～２０００ｇ／ｃｍ2 が適当であり、寒天を用いた場合には寒天の種類により異なるが、概ね０．５～３．０％の濃度に相当する。
　本願発明の防除剤を水媒体中でゲル化させるのに使用される多糖類しては、例えば、寒天、カラギーナン、カルボキシメチルセルロース、澱粉、マンナン、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、アラビヤガム、ロウカストビーンガム、キサンタンガム、キトサン、グアーガム、ペクチン、アルギン酸プロピルグリコールエステル、アラビノガラクタン、ガティガム、タマリンドシードガム、プルラン、モルホリン脂肪酸塩、カードラン、トラガントガム等が挙げられる。これらの多糖類の中でも、安価且つ容易に入手し得る点から、特に寒天、澱粉、マンナン、ゼラチンを用いることが好ましい。
　例えば、前記のゲル状固形物を、飲料水量及び飼料摂取量の少ない概ね０～７日令の家禽に投与すると、床面の固形物を嘴で突っついて摂取しようとする家禽の遺伝的プログラム（習性）によって短時間に本願発明の防除剤の必要量を省力的に摂取させることができる。この際、前記のような若令期の家禽に投与することが困難であった生菌剤、ワクチン、薬剤、栄養等も必要に応じて本願発明の防除剤と共に混合して水溶性多糖類でゲル化させておくと、本願発明の防除剤と同時に効率よく家禽に投与することもできる。また、雛鶏の時期における水分及び栄養の補給はその後の生産性にとって極めて重要であり、栄養を投与する場合には、グルコース、マンノース、フラクトース等の単糖類及びこれらのオリゴ体、シュークロース等の二糖類の糖類等の炭水化物、スキムミルク等の蛋白質、脂質に加えてビタミン、ミネラル等が挙げられる。
　また、本願発明のコクシジウム症防除剤の効果を補強又は補完する目的で既存のコクシジウム症防除剤を併用することもできる。併用にあたっては投与前に２種以上の有効成分を混合した製剤でもよく、異なる２種以上の製剤を別々に投与してもよい。
　以下で、本願発明の製造例、製剤例及び試験例によりさらに詳しく説明するが、本願発明はこれらの例に何ら限定されるものではない。
製造例１．
中間体（２‐２）の製造例
５‐シアノ‐２‐（２，２，３，３，３‐ペンタフルオロプロピルオキシ）ピリジンの製造方法
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 　２‐クロロ‐５‐シアノピリジン（４．１６ｇ，３０ｍｍｏｌ）をＮＭＰ（６０ｍＬ）に溶解させ、２，２，３，３，３‐ペンタフルオロプロパノール（６．７７ｇ，１．５当量）、炭酸カリウム（１２．４ｇ，３．０当量）を添加した後、１００℃で加熱し２時間反応した。室温まで冷却後、水、酢酸エチルを加え分液し、有機層をブラインで洗浄後、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去後、カラムクロマトグラフィーで精製し、目的物（７．０３ｇ、収率９３％）を得た。
製造例２．
６‐（２，２，３，３，３‐ペンタフルオロプロピルオキシ）ニコチン酸の製造方法
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 　前記工程で得られた５‐シアノ‐２‐（２，２，３，３，３‐ペンタフルオロプロピルオキシ）ピリジン（６．０２ｇ，２４ｍｍｏｌ）をエタノール（３０ｍＬ）に溶解し、水（３０ｍＬ）、水酸化ナトリウム（９．６０ｇ，１０当量）を添加した後、２時間還流した。室温まで冷却後、氷浴下で１０％塩酸水を滴下し中和し、酢酸エチルで抽出を行った。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、目的物を主とする混合物（６．４０ｇ）を得た。
製造例３．
２‐（６‐（２，２，３，３，３‐ペンタフルオロプロピルオキシ）ピリジン‐３‐イル）ベンゾイミダゾールの製造方法（中間体化合物１１－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 　６‐（２，２，３，３，３‐ペンタフルオロプロピルオキシ）ニコチン酸（１．４７ｇ，５．４ｍｍｏｌ）をピリジン（１０ｍＬ）に溶解し、フェニレンジアミン（０．７０ｇ，１．２当量）、ＤＭＡＰ（０．１３ｇ，０．２当量）、ＥＤＣ・ＨＣｌ（１．５４ｇ，１．５ 当量）を添加した後、室温で３時間反応した。水、酢酸エチルを加えて分液し、有機層を１０％塩酸水、炭酸カリウム水溶液、ブラインで順に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去した。残渣をＮＭＰ（１０ｍＬ）に溶解し、パラトルエンスルホン酸一水和物（３．０８ｇ，３当量）を添加した後、１４０℃で１時間反応した。室温まで冷却後、炭酸カリウム水溶液、酢酸エチルを加えて分液した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去後、カラムクロマトグラフィーで精製し、目的物（０．６７ｇ，融点：２３４‐２３９℃，収率３６％（前工程から））を得た。
製造例４．
２‐（６‐（２，２，３，３，３‐ペンタフルオロプロピルオキシ）ピリジン‐３‐イル）‐１‐エタンスルホニルベンゾイミダゾ‐ル（化合物番号１－７）の製造方法
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 　前記工程で得られた２‐（６‐（２，２，３，３，３‐ペンタフルオロプロピルオキシ）ピリジン‐３‐イル）ベンゾイミダゾール（６１０ｍｇ，１．８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、６０％水素化ナトリウム（１０８ｍｇ，１．５当量)を室温、撹拌下で加えた。１０分間反応した後、エタンスルホニルクロリド（４６３ｍｇ，２．０当量）を添加し、１時間反応した。水、酢酸エチルを順に加え、分液した。有機層を炭酸カリウム水溶液、ブラインで順に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒留去後、濃縮残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、目的物（６９５ｍｇ，収率８９％）を得た。
製造例．５
５, ６-ジブロモ-２‐（６‐（２，２，３，３，３‐ペンタフルオロプロピルオキシ）ピリジン‐３‐イル）ベンゾイミダゾール（中間体化合物１１－５）の製造方法
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 　６‐（２，２，３，３，３‐ペンタフルオロプロピルオキシ）ニコチン酸（１．４７ｇ，５．４ｍｍｏｌ）をピリジン（１０ｍＬ）に溶解し、４, ５-ジブロモフェニレンジアミン（１．７２ｇ，１．２当量）、ＤＭＡＰ（０．１３ｇ，０．２当量）、ＥＤＣ・ＨＣｌ（１．５４ｇ，１．５ 当量）を添加した後、室温で３時間反応した。水、酢酸エチルを加えて分液し、有機層を１０％塩酸水、炭酸カリウム水溶液、ブラインで順に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去した。残渣を酢酸（１０ｍＬ）に溶解し、加熱還流下で１時間反応した。室温まで冷却後、水酸化ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出を行った。有機層をブラインで洗浄、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去後、カラムクロマトグラフィーで精製し、目的物（０．４３ｇ，融点：２１８‐２２０℃，収率１６％（前工程から））を得た。
製剤例１．　散剤
　ベンゾイミダゾール化合物２５部と、乳糖２５部とを乳鉢でよく混合した後、当該混合物を充分攪拌混合することにより、散剤を得る。
製剤例２．　顆粒剤
　ベンゾイミダゾール化合物２５部と乳糖２５部とを加え、よく攪拌混合する。次いで、これらの混合物に適当量の水を加え、さらに攪拌した後、これを造粒機で製粒し、通風乾燥することにより、顆粒剤を得る。
製剤例３．　水和剤
　ベンゾイミダゾール化合物２５部、珪藻土６５部、高級アルコール硫酸エステル５部、アルキルナフタレンスルホン酸塩５部を均一に混合して微細に粉砕することにより、水和剤を得る。
試験例1. 鶏コクシジウム（Eimeria tenella）に対する発育阻害評価試験
　本願発明の一般式（１）で表されるベンズイミダゾール化合物又はその塩類を調整液にて所定濃度に希釈してマイクロタイタープレートに入れ、その中に鶏コクシジウムのスポロゾイトを感染させた哺乳類細胞をインキュベートした。４８時間後に、鶏コクシジウムの成熟シゾントへの発育阻害程度を間接免疫蛍光法にて調査し、ＥＣ50値を算出した。
　その結果、本願発明化合物の化合物番号１－１、１－２、１－３、１－４、１－５、１－６、１－７、１－８、１－９、１－１０、１－１１、１－１２、１－１３、１－１４、１－１５、１－１６、１－１７、１－１８、１－１９、１－２０、１－２１、１－２２、１－２３、１－２４、１－２５、１－２６、１－２７、１－２８、１－２９、２－１、３－１、４－１、１１－１、１１－３、１１－４、及び１１－５のＥＣ50値は２０μＭ以下であった。その中、化合物番号１－２、１－３、１－４、１－５、１－６、１－７、１－１１、１－１２、１－１３、１－１４、１－１５、１－１６、１－１７、１－１８、１－１９、１－２０、１－２２、１－２３、１－２４、1－２５、１－２６、１－２７、１－２８、１－２９、３－１、及び４－１のＥＣ50値は１μＭ以下であった。
　なお、本願化合物は水分の存在下速やかに加水分解が進行し、対応する中間体に変化することが確認されている。更に対象動物においても、本願化合物を投与後の血中を分析すると対応する中間体が検出されることから、コクシジウム症に対する活性は中間体による可能性があり、本願化合物はプロドラッグである可能性が高い。
　本願発明により、対象動物に投与して優れた効果を発揮する対象動物用コクシジウム症防除剤及びそれを用いる対象動物のコクシジウム症防除剤の使用方法を提供することができる。

Claims (11)

  1. 　一般式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ｛式中、Ｒは、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(a2)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；又は(a3)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示す。
    　Ｒ1は、(b1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b2)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b3)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；(b4)（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b5)アリール基；又は(b6) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(c)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(d)（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(e)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(f)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(g)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(h)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(i)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(j)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、(k)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、及び(l)トリメチルシリル基から選択される１～５の置換基を有するアリール基；を示す。
    　Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、若しくはＮＲ2（ここでＲ2は、水素原子、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルカルボニル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシカルボニル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基；又はハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基；を示す。）を示す。
    　又はＮＲ2のＲ2がＲ1と結合して、Ｒ2が結合している窒素原子とともに、無置換又は１置換の５～８員の飽和の含窒素脂肪族複素環を形成してもよい（ここで置換基とは、エトキシカルボニル基、又は（Ｃ5‐Ｃ8）アルキレンジオキシ基（アルキレンジオキシ基は同一の炭素原子と結合しているものとする。）を示す。
    　Ｙは、(c1)ハロゲン原子；を示し、
    　ｍは、０、又は１を示す。
    　Ｚは、同一又は異なってもよく、(d1)ハロゲン原子；又は (d2)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
    ｎは０、１、又は２を示す。但し、（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基、（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基、（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基が、ピリジン環２位、及び４位に入ることはない。｝で表されるベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分として含有することを特徴とするコクシジウム症防除剤。
  2. 　Ｒが、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
    　Ｒ1が、(b1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b2)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b3)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；又は(b6) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(c)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(d)（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(e)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(f)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(g)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(h)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(i)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(j)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、(k)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、及び(l)トリメチルシリル基から選択される１～５の置換基を有するアリール基；を示し、
    　Ｘが、Ｏ、Ｓ、又はＮＲ2（Ｒ2は前記と同じ。）を示し、
    　Ｙが、(c1)ハロゲン原子；を示し、
    　ｍが、０、又は１を示し、
    　Ｚが、同一又は異なってもよく、
    (d1)ハロゲン原子；又は 
    (d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；を示し、
    ｎが０、１、又は２を示す、請求項１に記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分として含有することを特徴とするコクシジウム症防除剤。
  3. 　Ｒが、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
    　Ｒ1が、(b1)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
    ｍが、０を示す、請求項１に記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分として含有することを特徴とするコクシジウム症防除剤。
  4. 　Ｒが、(a1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
    　Ｒ1が、(b1)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；を示し、
    　ｍが、０を示し、
    　Ｚが、同一又は異なってもよく、(d1)ハロゲン原子；又は (d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；を示し、
    　ｎが２を示す、請求項１に記載のベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分として含有することを特徴とするコクシジウム症防除剤。
  5. 　請求項１～４の何れか一項に記載のコクシジウム症防除剤の有効量を対象動物（人間を除く。）に投与することを特徴とするコクシジウム症防除剤の使用方法。
  6. 　対象動物が鳥類である請求項５に記載のコクシジウム症防除剤の使用方法。
  7. 　対象動物が鶏である請求項５に記載のコクシジウム症防除剤の使用方法。
  8. 　請求項１～４の何れか一項に記載のコクシジウム症防除剤を対象動物（人間を除く。）に投与することを特徴とするコクシジウム症の防除方法。
  9. 　対象動物が鳥類である請求項８に記載のコクシジウム症の防除方法。
  10. 　対象動物が鶏である請求項８に記載のコクシジウム症の防除方法。
  11. 　一般式（１－１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ｛式中、
    　Ｒ1は、(b1)（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b2)ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b3)（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキル基；(b4)（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキル基；(b5)アリール基；又は(b6) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(c)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、(d)（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(e)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシ基、(f)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(g)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルチオ基、(h)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(i)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルフィニル基、(j)（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、(k)ハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基、及び(l)トリメチルシリル基から選択される１～５の置換基を有するアリール基；を示す。
    　Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、若しくはＮＲ2（ここでＲ2は、水素原子、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルカルボニル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルコキシカルボニル基、（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基；又はハロ（Ｃ1‐Ｃ6）アルキルスルホニル基；を示す。）を示す。
    　又はＮＲ2のＲ2がＲ1と結合して、Ｒ2が結合している窒素原子とともに、無置換又は１置換の５～８員の飽和の含窒素脂肪族複素環を形成してもよい（ここで置換基とは、エトキシカルボニル基、又は（Ｃ5‐Ｃ8）アルキレンジオキシ基（アルキレンジオキシ基は同一の炭素原子と結合しているものとする。）を示す。
    　Ｙは、(c1)ハロゲン原子；を示し、
    　ｍは、０、又は１を示す。
    　Ｚは、同一又は異なってもよく、(d1)ハロゲン原子；又は(d2)（Ｃ1‐Ｃ 8）アルキル基；を示し、
    ｎは０、１、又は２を示す。
    但し、（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基、（Ｃ1‐Ｃ8）アルコキシ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基、（Ｃ3‐Ｃ8）シクロアルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ1‐Ｃ8）アルキルスルホニル基が、ピリジン環２位、及び４位に入ることはない。｝で表されるベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類。
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