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WO2022004513A1 - 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法 - Google Patents

重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法 Download PDF

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侑哉 中川
和則 難波
春香 吉山
裕士 今田
奈那恵 菊井
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Nitto Kasei Co Ltd
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Definitions

  • the alkylene oxide polymer [CH 2 CH 2 O] n [CH (CH 3 ) CH 2 O] n [CH (C 2 H 5 ) CH 2 O] n [CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O] n
  • n is the same or different integer of 2 or more.
  • These alkylene oxide polymers may be used alone or in combination of two or more. Further, a copolymer containing two or more of the above repeating units can also be used.
  • substituent of the hydrocarbon group examples include a methoxy group, an ethoxy group, a hydroxy group, an acetoxy group and the like.
  • Substituted aliphatic or aromatic hydrocarbon groups include alkoxyalkyl groups such as methoxymethyl group, methoxyethyl group, ethoxymethyl group and ethoxyethyl group, hydroxymethyl group, hydroxyethyl group and 3-hydroxypropyl. Examples thereof include a hydroxyalkyl group such as a group and a 2-acetoxyethyl group.
  • ammonium hydroxide represented by the chemical formula (2) examples include tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, trimethylbenzylammonium hydroxide, and benzyltriethylammonium hydroxy.
  • trimethylphenylammonium hydroxide, tris (2-hydroxyethyl) methylammonium hydroxide and the like can be mentioned, and tetrabutylammonium hydroxide is particularly preferable.
  • the moisture-curable composition of the present invention contains the above-mentioned curing catalyst [B] and polymer [A], and may contain other additives described later, if necessary.
  • the moisture-curable composition of the present invention may be prepared by mixing the two under dry conditions, and the mixing form thereof is not particularly limited. Usually, it may be mixed in an atmosphere of about 15 to 30 ° C. and 60% RH or less.
  • the chemical shift of 3.42-3.38 of complex 2 belongs to the ⁇ -hydrogen atom (hydrogen atom of N-CH2) of the butyl group of TBAH. In complex 2, it was confirmed that the chemical shift of the ⁇ -hydrogen atom was + 0.07 ppm as compared with TBAH.
  • the chemical shift of 3.42-3.38 of complex 3 belongs to the ⁇ -hydrogen atom (hydrogen atom of N-CH2) of the butyl group of TBAH. In the complex 3, it was confirmed that the chemical shift of the ⁇ -hydrogen atom was + 0.07 ppm as compared with TBAH.
  • Tetraisopropoxytitanium Titanium acetate triisopropoxide manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd .: manufactured in Comparative Production Example 1
  • Catalyst composition 6 manufactured in Production Example 6
  • Carlex 300 Calcium carbonate (manufactured by Maruo Calcium Co., Ltd.)
  • FR-41 Titanium oxide (manufactured by Furukawa Chemicals Co., Ltd.)
  • REOLOSIL PM-20 Fumed Silica (manufactured by Tokuyama Corporation)

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Abstract

安全性が高く、実用的な硬化速度を有する硬化触媒を提供する。　本発明によれば、反応性加水分解性ケイ素含有基を有する重合体［Ａ］の硬化に用いる硬化触媒［Ｂ］であって、　前記硬化触媒［Ｂ］は、チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］とを混合して得られる混合物中の前記チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］を反応させて複合体を形成することによって得られる触媒組成物を含有し、　前記混合物は、前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］に対する前記チタン化合物［Ｂ１］のモル比が、１～２．８であり、　前記チタン化合物［Ｂ１］は、化学式（１）で表され、　前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］は、化学式（２）で表される、硬化触媒［Ｂ］が提供される。

Description

重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
　本発明は、重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法に関する。
　１液型の湿気硬化型ゴム組成物は、一般に硬化速度が速く、また使用前にベースポリマー、架橋剤および触媒等の各種添加剤を秤量して混合する必要がないため、２液型のものに比べ作業性の点で優れている。
　これらの１液型の湿気硬化型ゴム組成物としては、シリコーン系ゴム、変成シリコーン系ゴム、ウレタン系ゴム、ポリサルファイド系ゴム等のものが知られている。
　シリコーン系ゴムの１液型の湿気硬化型ゴム組成物として、オルガノポリシロキサン組成物が広範囲に使用されており、室温で硬化してゴム弾性体を生成する。オルガノシロキサンが架橋重合した－Ｓｉ－Ｏ－結合を主鎖とするシロキサンの高分子化合物は、撥水性、耐熱性、耐候性、耐寒性、電気絶縁性等の性質に優れていることから建築、土木工業、電気、電子工業、自動車工業等の分野で広く使用されている。
　変成シリコーン系ゴムの１液型の湿気硬化型ゴム組成物としては、ポリエーテルを主鎖とする架橋可能な反応性加水分解性ケイ素官能基を有する重合体を含む組成物がある。この重合体の硬化型組成物は、ポリウレタン系ゴムのものに比べて貯蔵安定性、耐候性、耐発泡性および変色性が良好であり、ポリサルファイド系のものに比べて硬化性に優れ、周囲への汚染性が少なく毒性がない。
　前記シリコーン系ゴムおよび変成シリコーン系ゴムが、硬化物となる過程における反応機構は、水共存下における反応性加水分解性ケイ素含有基の縮合反応もしくは付加反応によるとされており、ポリマー化が進行し３次元網目構造のポリマー硬化体が形成されるものと考えられている。この反応において硬化を速やかに進行させるために、硬化触媒が使用される（特許文献１～５）。
特開平８－４１３５８号公報 特開昭６０－１６１４５７号公報 特公昭６３－４２９４２号公報 特開２００３－１４７２２０号公報 特許５４４６２６５号公報
　この反応性加水分解性ケイ素含有基を有するシリコーン系ゴムおよび変成シリコーン系ゴムの硬化組成物の硬化触媒として、従来から錫カルボン酸塩化合物、アルキル錫塩化合物などが使用されてきたが、内分泌撹乱物質として生体への影響が懸念されていることから、こうした物質を使用しない湿気硬化型組成物として、カルボン酸とアミンの併用触媒（特許文献１）が提案されているが、施工時に充分な硬化速度が得られないという問題点がある。
　特許文献２および特許文献３では、ジイソプロポキシチタンビス（アルキルアセトアセトネート）等のチタン酸エステル化合物を触媒として使用することが提案されているが、組成物中の添加剤や充填剤中に含まれる水分で分解されやすく、また、施工時の湿度により、硬化速度にばらつきが生じるため、安定した硬化物が得られない等の問題点がある。
　特許文献４では、テトラカルボン酸チタン化合物を触媒として使用することが提案されているが、硬化速度について実用的な満足度は得られないという問題点がある。
　特許文献５では、第４級アンモニウム塩を触媒として使用することが提案されているが、施工時に充分な硬化速度が得られないという問題点がある。
　そこで、安全性が高く（毒性、環境汚染性が低く）、実用的な硬化速度を有する硬化触媒の開発が望まれていた。
　前記従来技術に鑑みて、本発明は、安全性が高く、実用的な硬化速度を有する硬化触媒を提供することを目的とする。
　本発明によれば、反応性加水分解性ケイ素含有基を有する重合体［Ａ］の硬化に用いる硬化触媒［Ｂ］であって、
　前記硬化触媒［Ｂ］は、チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］とを混合して得られる混合物中の前記チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］を反応させて複合体を形成することによって得られる触媒組成物を含有し、
　前記混合物は、前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］に対する前記チタン化合物［Ｂ１］のモル比が、１～２．８であり、
　前記チタン化合物［Ｂ１］は、化学式（１）で表され、
　前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］は、化学式（２）で表される、硬化触媒［Ｂ］が提供される。
　本発明者は鋭意検討を行ったところ、上記触媒組成物を含有する硬化触媒［Ｂ］を用いた場合には、重合体［Ａ］の硬化速度が大幅に高まることを見出し、本発明の完成に到った。この触媒は、錫を含まないので、安全性が高い。また、廉価に製造が可能である。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　本発明の硬化触媒［Ｂ］は、反応性加水分解性ケイ素含有基を有する重合体［Ａ］の硬化に用いられる。重合体［Ａ］は、室温で液状のものが好ましい。
１．重合体［Ａ］
　重合体［Ａ］は、反応性加水分解性ケイ素含有基を、分子末端または側鎖に１分子当たり少なくとも１個有する。反応性加水分解性ケイ素含有基は、重合体［Ａ］分子の末端に存在していても、側鎖に存在していてもよく、さらに末端と側鎖の両方に存在していてもよい。反応性加水分解性ケイ素含有基は、重合体［Ａ］の１分子当たり少なくとも１個あればよいが、硬化速度、硬化物性の点からは、１分子当たり平均して１．５個以上あるのが好ましい。反応性加水分解性ケイ素含有基を前記主鎖重合体に結合させる方法としては公知の方法が採用できる。
　反応性加水分解性ケイ素含有基は、加水分解性基（例：ハロゲン、アルコキシ、アルケニルオキシ、アシロキシ、アミノ、アミノオキシ、オキシム、アミド）又は水酸基からなる反応性基と結合したケイ素原子を有する基であり、湿気や架橋剤の存在下、必要に応じて触媒などを使用することにより縮合反応を起こす性質を有する。具体的には、ハロゲン化シリル基、アルコキシシリル基、アルケニルオキシシリル基、アシロキシシリル基、アミノシリル基、アミノオキシシリル基、オキシムシリル基、アミドシリル基などが挙げられる。
　ここで、１つのケイ素原子に結合した反応性加水分解性基の数は１～３の範囲から選択される。また、１つのケイ素原子に結合した反応性加水分解性基は１種であってもよく、複数種であってもよい。さらに反応性加水分解性基と非反応性加水分解性基が１つのケイ素原子に結合していてもよく、加水分解性基と水酸基が１つのケイ素原子に結合していてもよい。反応性加水分解性ケイ素含有基としては、取り扱いが容易である点で、特にアルコキシシリル基（モノアルコキシシリル基、ジアルコキシシリル基、トリアルコキシシリル基を含む）が好ましい。
　また上記のアルコキシシリル基のうち、トリアルコキシシリル基は、活性が高く良好な硬化性が得られること、また、得られる硬化物の復元性、耐久性、耐クリープ性に優れることから好ましい。一方、ジアルコキシシリル基、モノアルコキシシリル基は、貯蔵安定性に優れ、また、得られる硬化物が高伸び、高強度であることから好ましい。
　反応性加水分解性ケイ素含有基がジアルコキシシリル基である重合体［Ａ］と、トリアルコキシシリル基である重合体［Ａ］を併用すると、硬化物の物性と硬化性とのバランスが取れ好ましい。
　重合体［Ａ］としては、有機重合体［Ａ１］、オルガノポリシロキサン［Ａ２］が例示される。
（有機重合体［Ａ１］）
　本発明に用いる有機重合体［Ａ１］の主鎖としては炭素原子を有するもの、例えば、アルキレンオキシド重合体、ポリエステル重合体、エーテル・エステルブロック共重合体、エチレン性不飽和化合物の重合体、ジエン系化合物の重合体などが挙げられる。
　前記アルキレンオキシド重合体としては、
〔ＣＨ２ＣＨ２Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ〕ｎ
などの繰り返し単位の１種または２種以上を有するものが例示される。ここで、ｎは同一又は異なって２以上の整数である。これらアルキレンオキシド重合体は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、上記の繰り返し単位を２種以上含む共重合体も使用できる。
　ポリエステル重合体としては、酢酸、プロピオン酸、マレイン酸、フタル酸、クエン酸、ピルビン酸、乳酸等のカルボン酸およびその無水物ならびにそれらの分子内および／または分子間エステルおよびそれらの置換体等を繰返し単位として有するものが例示される。
　エーテル・エステルブロック共重合体としては、上述したアルキレンオキシド重合体に用いられる繰り返し単位および上述したポリエステル重合体に用いられる繰り返し単位の両方を繰返し単位として有するものが例示される。
　また、エチレン性不飽和化合物及びジエン系化合物の重合体としては、エチレン、プロピレン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、イソブチレン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレンなどの単独重合体、またはこれらの２種以上の共重合体が挙げられる。より具体的にはポリブタジエン、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、エチレン－ブタジエン共重合体、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、ポリイソプレン、スチレン－イソプレン共重合体、イソブチレン－イソプレン共重合体、ポリクロロプレン、スチレン－クロロプレン共重合体、アクリロニトリル－クロロプレン共重合体、ポリイソブチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステルなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよく、あるいは２種類以上を併用してもよい。
　有機重合体［Ａ１］としては、分子内に含窒素特性基等の極性基を有する有機重合体を用いることもできる。上記含窒素特性基の具体例としては（チオ）ウレタン基，アロファネート基，その他のＮ－置換ウレタン基，Ｎ－置換アロファネート基等の（チオ）ウレタン基由来の結合基、（チオ）ウレア基，ビウレット基，それ以外のＮ－置換ウレア基，Ｎ，Ｎ'－置換ウレア基、Ｎ－置換ビウレット基，Ｎ，Ｎ'－置換ビウレット基等の（チオ）ウレア基由来の結合基、アミド基、Ｎ－置換アミド基等のアミド基由来の結合基、イミノ基由来の結合基に代表される含窒素特性基や、（チオ）エステル基、（チオ）エーテル基等が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。これらのなかでは、硬化性の高さから含窒素特性基が好ましく、合成の容易さから、（チオ）ウレタン基由来の結合基、（チオ）ウレア由来の結合基がより好ましい。また、該含窒素特性基は、上記有機重合体［Ａ１］中に１個だけ含まれていてもよく、さらに１種又は２種以上の含窒素特性基が複数含まれていてもよい。ここで「（チオ）」及び「Ｎ－置換」の表記は上記と同様である。
　有機重合体［Ａ１］中に上記含窒素特性基等の極性基が含まれると、硬化物の強靱性が向上するうえ、硬化性及び接着強さが高まる。特に、上記架橋性ケイ素基が含窒素特性基等の極性基を介して主鎖に連結されている場合、より硬化性が高まる。その理由としては、該含窒素特性基の極性基同士が、水素結合等の相互作用により強く引き合うことが挙げられる。該含窒素特性基の極性基同士が強く引き合うことにより、硬化性樹脂の分子同士も強く結びつく（ドメイン形成する）ことで硬化物に強靱性が発現すると考えられるのである。また、上記架橋性ケイ素基が含窒素特性基等の極性基を介して主鎖に連結されている場合、該含窒素特性基同士ドメイン形成に際し、それに伴って該架橋性ケイ素基同士も近接することによって、該架橋性ケイ素基同士の接触確率も向上し、さらに、該含窒素特性基中の極性基による触媒硬化によって該架橋性ケイ素基同士の縮合反応性が向上することが考えられる。
　このような有機重合体［Ａ１］（変成シリコーン系ポリマー）は、例えば、特公昭６１－１８５６９号公報に記載されている方法等の公知の方法によって製造することができるか、或いは市販されている。市販品としては、例えば、株式会社　カネカ製のカネカＭＳポリマーシリーズ（ＭＳポリマーＳ２０３、ＭＳポリマーＳ３０３、ＭＳポリマーＳ９０３、ＭＳポリマーＳ９１１、ＭＳポリマーＳＡＸ５２０等）、サイリルシリーズ（サイリルポリマーＳＡＴ２００、サイリルポリマーＭＡ４３０、サイリルポリマーＭＡＸ４４７等）、ＭＡシリーズ、ＳＡシリーズ、ＯＲシリーズ；旭硝子株式会社製のＥＳシリーズ（ＥＳ－ＧＸ３４４０ＳＴ等），ＥＳＧＸシリーズ等、が例示される。
　本発明で用いる有機重合体［Ａ１］の数平均分子量は、特に制限はないが、過度に高分子のものは高粘度であり、硬化性組成物とした場合、使用上困難となる為、３００００以下が望ましい。このような有機重合体は、公知の方法によって製造することができるが、上記した株式会社カネカ製のカネカＭＳポリマー等の市販品を使用してもよい。
（オルガノポリシロキサン［Ａ２］）
　本発明に用いるオルガノポリシロキサン［Ａ２］は、主鎖がＳｉ－Ｏで表されるシロキサン結合で構成されたものであり、さらにシロキサン結合を構成するケイ素原子に有機基が結合している。このような有機基としては、具体的にはメチル、エチル、プロピル、ブチル等のアルキル基；シクロヘキシル等のシクロアルキル基；ビニル、イソプロペニル、置換ビニル等のアルケニル基；アリル基、クロチル、メタリル等の置換アリル基；フェニル、トルイル、キシリル等のアリール基；ベンジル、フェニルエチル等のアラルキル基；及びこれら有機基の水素原子の全部もしくは一部がハロゲン原子で置換された基、例えばクロロメチル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基などが挙げられる。
　オルガノポリシロキサン［Ａ２］としては、
（－Ｓｉ（Ｒ）２－Ｏ－）ｍ
（式中、Ｒは同一又は異なって有機基、ｍは２以上の整数を示す。）
で表される繰り返し単位を有するものが例示される。具体例としては、
（－Ｓｉ（ＣＨ３）２－Ｏ－）ｍ
（－Ｓｉ（Ｃ２Ｈ５）２－Ｏ－）ｍ
（－Ｓｉ（Ｐｈ）２－Ｏ－）ｍ
（－Ｓｉ（－ＣＨ＝ＣＨ２）２－Ｏ－）ｍ
などの繰り返し単位の１種または２種以上を有するものが例示される。ここでｍは同一又は異なって２以上の整数である。オルガノポリシロキサン［Ａ２］は単独の主鎖から構成されていてもよく、あるいは２種以上の主鎖から構成されていてもよい。
　オルガノポリシロキサンは直鎖状であっても、３官能形（Ｒ'ＳｉＯ１．５）または４官能形（ＳｉＯ２）を含む分岐状のものであってもよい。また、硬化物の物性や用途により、必要に応じて２官能形（Ｒ'２ＳｉＯ）や１官能形（Ｒ'３ＳｉＯ０．５）を組み合わせてもよい（ここで、Ｒ'は有機基）。さらに加水分解性ケイ素含有基は分子末端、分子鎖の途中の何れに結合していてもよい。
　なお、オルガノポリシロキサンは一般的に平均組成式としてＲａＳｉＯ４－ａ／２で示される（例えば、特開２００５－１９４３９９号や特開平８－１５１５２１号公報等）。上記の表記はこれに従った。
　本発明で用いるオルガノポリシロキサン［Ａ２］の粘度は特に制約はないが過度に高粘度のものは、作業性が低下したり、得られる硬化物の物性が損なわれたりするおそれがあるので、２５℃における粘度が０．０２５～１００Ｐａ・ｓの範囲にあるのが望ましい。このようなオルガノポリシロキサンは、公知の方法によって製造することができるが、ＧＥ東芝シリコーン（株）製のトスシールシリーズ、信越化学工業（株）製のシーラントシリーズ、東レダウコーニング（株）製のＳＨシリーズ等の市販品を使用することができる。
２．硬化触媒［Ｂ］
　硬化触媒［Ｂ］は、チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］とを混合して得られる混合物中の前記チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］を反応させて複合体を形成することによって得られる触媒組成物を含有する。
　以下、各構成について説明する。
＜チタン化合物［Ｂ１］＞
チタン化合物［Ｂ１］は、化学式（１）で表される。
　　（Ｒ１－Ｏ）ｎＴｉ－Ａ４－ｎ　　　（１）
（式中Ｒ１は置換又は非置換の炭化水素基、ｎは１～４であり、Ａはβジケトン基である）
　ｎは、例えば、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　Ｒ１で示される置換又は非置換の炭化水素基は、置換又は非置換の、脂肪族又は芳香族の炭化水素基であり、脂肪族炭化水素基が好ましい。
　炭化水素基としては、アルキル基（例：メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２－エチルヘキシル、ノニル、デシル）やオキシアルキレン基などが挙げられる。
　Ｒ１の少なくとも１つは、炭素数８以上のアルキル基、または、オキシアルキレン基であることが好ましい。Ｒ１の少なくとも１つは、炭素数８以上のアルキル基とオキシアルキレン基のどちらでもない炭化水素基（その他炭化水素基）であることが好ましい。その他炭化水素基の炭素数は、例えば１～７であり、１～５が好ましい。この炭素数は、具体的には例えば、１、２、３、４、５、６、７であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。その他炭化水素基は、アルキル基であることが好ましく、分岐アルキル基であることがさらに好ましい。その他炭化水素基の数は、０、１，２，３又は４である。
　炭素数８以上のアルキル基の炭素数は、例えば８～２０であり、８～１５が好ましい。この炭素数は、具体的には例えば、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　オキシアルキレン基は、化学式（３）で表される。オキシアルキレン基の主鎖の原子数は、例えば、４～２０であり、６～１４がさらに好ましい。この原子数は、具体的には例えば、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　Ｒ６－（Ｏ－Ｒ７）ｍ－　（３）
（式中Ｒ６は炭素原子数１～１０の置換または非置換の炭化水素基、Ｒ７は炭素原子数２～１０の置換または非置換の炭化水素基、ｍは１～１０の整数）で表されるもの等が挙げられ、
Ｒ６の炭素数は１～６が好ましく、１～４がより好ましく、Ｒ７の炭素数は２～６が好ましく、２～３がより好ましく、ｍは１～６が好ましく、１～２がより好ましい。
　前記オキシアルキレン基としては、例えば、以下に示すアルコールから末端の水酸基を除いて得られる基が挙げられる。このようなアルコールとしては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノペンチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノｔ-ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノｔ-ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノペンチルエーテル、プロピレングリコールモノイソプロピルエーテル及びプロピレングリコールモノｔ-ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノペンチルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル及びジプロピレングリコールモノｔ-ブチルエーテル等が挙げられる。例えば、アルコールがブチルカルビトール（別名：２－（２－ブトキシエトキシ）エタノール）の場合、前記オキシアルキレン基は、２－（２－ブトキシエトキシ）エチルとなり、アルコールがブチルセロソルブ（別名：２－ブトキシエタノール）の場合、オキシアルキレン基は、２－ブトキシエチルとなる。
　Ａで示されるβジケトン基としては、２，４－ペンタンジオン、２，４－ヘキサンジオン、２，４－ペンタデカンジオン、２，２，６，６－テトラメチル－３，５－ヘプタンジオン、１－フェニル－１，３－ブタンジオン、１－（４－メトキシフェニル）－１，３－ブタンジオン等の１－アリール－１，３－ブタンジオン、１，３－ジフェニル－１，３－プロパンジオン、１，３－ビス（２－ピリジル）－１，３－プロパンジオン、１，３－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３－プロパンジオン等の１，３－ジアリール－１，３－プロパンジオン、３－ベンジル－２，４－ペンタンジオン等のジケトン類、メチルアセトアセテート、エチルアセトアセテート、ブチルアセトアセテート、ｔ－ブチルアセトアセテート、エチル－３－オキソヘキサノエート等のケトエステル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアセタミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアセタミド、アセトアセトアニリド等のケトアミド類、ジメチルマロネート、ジエチルマロネート、ジフェニルマロネート等のマロン酸エステル類、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－テトラメチルマロンアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－テトラエチルマロンアミド等のマロン酸アミド類が挙げられ、２，４－ペンタンジオン、１－アリール－１，３－ブタンジオン、１，３－ジアリール－１，３－プロパンジオン等のジケトン類が特に好ましい。
　化学式（１）で表されるチタン化合物の中でも、触媒活性、化合物の安定性、取扱い性の点から、テトライソプロポキシチタン、トリイソプロポキシオクトキシチタン、トリイソプロポキシ２－（２－ブトキシエトキシ）エトキシチタントリイソプロポキシ２－ブトキシエトキシチタンが更に好ましい。
　上記のチタン化合物［Ｂ１］は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
＜アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］＞
　アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］は、下記式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、相互に同一または異なって、炭素原子数１～８の置換又は非置換の炭化水素基を表す。Ｘは、水酸基を表す。）
　Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５で示される置換又は非置換の炭化水素基は、置換又は非置換の、脂肪族又は芳香族の炭化水素基であり、脂肪族炭化水素基が好ましい。脂肪族炭化水素基としては、直鎖又は分岐アルキル基が好ましい。炭化水素基の炭素数は、１～８であり、１～６が好ましく、１～４がさらに好ましい。この炭素数は、具体的には例えば、１、２、３、４、５、６、７、８であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基などの飽和炭化水素基、ビニル基、アリル基、プレニル基、クロチル基、シクロペンタジエニル基などの不飽和炭化水素基が挙げられ、メチル基、エチル基、ブチル基が好ましい。
　前記芳香族炭化水素基としては、フェニル基、トリル基、ベンジル基などが挙げられる。
　炭化水素基の置換基としては、メトキシ基、エトキシ基、ヒドロキシ基、アセトキシ基などが挙げられる。置換されている、脂肪族又は芳香族の炭化水素基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基などのアルコキシアルキル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、３－ヒドロキシプロピル基などのヒドロキシアルキル基、２－アセトキシエチル基などが挙げられる。
　化学式（２）で表されるアンモニウムヒドロキシドの具体例としては、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリエチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルフェニルアンモニウムヒドロキシド、トリス（２－ヒドロキシエチル）メチルアンモニウムヒドロキシドなどが挙げられ、特にテトラブチルアンモニウムヒドロキシドが好ましい。
＜触媒組成物＞
　硬化触媒［Ｂ］に含有される触媒組成物は、チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］とを混合して得られた混合物中の前記チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］を反応させて複合体を形成することによって得られる。
　この混合物は、アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］に対するチタン化合物［Ｂ１］のモル比が、１～２．８であり、１．５～２．５が好ましい。モル比がこのような範囲である場合に、触媒性能が特に高くなる。このモル比は、具体的には例えば、１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　上記複合体は、チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の反応によって得られる複合体である。この複合体は、例えば透明液体である。チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の反応は、常温でも進行するが、両者の混合物を例えば４０～１００℃にすることによって、反応を速やかに進行させることができる。この温度は、具体的には例えば、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００℃であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
３．湿気硬化型組成物
　本発明の湿気硬化型組成物は、上記の硬化触媒［Ｂ］と重合体［Ａ］を含み、必要に応じ後述する他の添加剤を含めても良い。本発明の湿気硬化型組成物の調製は、乾燥条件下で両者を混合すればよく、その混合形態は特に限定はない。通常、温度１５～３０℃程度、６０％ＲＨ以下の雰囲気下で混合すればよい。
　本発明の湿気硬化型組成物中において、硬化触媒［Ｂ］の含有量は、重合体［Ａ］１００重量部に対して０．１～２０重量部、さらに０．５～１０重量部、特に３～８重量部が好ましい。硬化触媒［Ｂ］の含有量が０．１重量部未満では硬化性能が不十分であり、２０重量部を超えると硬化後の硬化物の復元率、耐候性などの物性、貯蔵中の安定性が悪くなることがある。硬化触媒［Ｂ］の含有量は、具体的には例えば、重合体［Ａ］１００重量部に対して、０．１、０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０質量部であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　本発明の湿気硬化型組成物には、さらに充填剤［Ｃ］を配合しても良い。充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、無水ケイ酸、含水ケイ酸、クレー、焼成クレー、ガラス、ベントナイト、有機ベントナイト、シラスバーン、ガラス繊維、石綿、ガラスフィラメント、粉砕石英、珪藻土、ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、二酸化チタン等があげられる。充填剤は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。充填剤を加えることにより、湿気硬化型組成物のハンドリングが良くなる。また、硬化物のゴム補強剤としても働く。最大のメリットは、増量剤として添加することで使用する樹脂の量を減らす事が出来るためコストダウンが出来ることである。
　中でも、硬化後の硬化性組成物の優れた表面ノンタック、５０％モジュラス、作業性および耐候性等を維持する点から、炭酸カルシウム、酸化チタンが好ましい。炭酸カルシウムを使用する場合は、その割合を、重合体［Ａ］１００重量部に対して、１～２００重量部とするのが好ましく、５０～２００質量部とするのがさらに好ましい。上記範囲であると、硬化後の特性を損なわない。
　本発明の湿気硬化型組成物には、さらに他の硬化触媒、硬化促進剤、着色剤、可塑剤、硬化遅延剤、タレ防止剤、老化防止剤、溶剤、脱水剤等、硬化性組成物に通常添加される添加剤を加えてもよい。
　他の硬化触媒としては、例えば、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズビス（アセチルアセトネート）等の有機スズ化合物、アルミニウムトリス（アセチルアセトナート）、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）等の有機アルミニウム化合物、ジルコニウムテトラ（アセチルアセトナート）、ジルコニウムテトラブチレート等の有機ジルコニウム化合物、テトライソプロポキシチタン、トリイソプロポキシメトキシチタン等の有機チタン化合物、等の金属硬化触媒、１－アミノ－２－エチルヘキサン、３－（トリメトキシシリル）プロピルアミン、Ｎ－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－テトラメチル－Ｎ''－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］グアニジン、１，５，７－トリアザビシクロ－［４，４，０］デカ－５－エン、３－トリエトキシシリル－Ｎ－（１，３－ジメチルブチリデン）プロピルアミン等のアミン化合物等が挙げられる。
　硬化促進剤としては、例えば、公知の種々のアミノ基置換アルコキシシラン化合物、またはその縮合物を使用することが出来る。具体的に例示すると、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－（トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、δ―アミノブチル（メチル）ジエトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンおよび、これらの部分加水分解等があげられ、これらは基材への密着性を向上させる効果もある。
　着色剤としては、具体的には、酸化鉄、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン等が使用される。
　可塑剤としては、具体的には、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ブチルベンジルフタレート等のフタル酸エステル類；アジピン酸ジオクチル、コハク酸ジオクチル、コハク酸ジイソデシル、オレイン酸ブチル等の脂肪酸カルボン酸エステル類；ペンタエリスリトールエステル類等のグリコールエステル類；リン酸トリオクチル、リン酸トリクレジル等のリン酸エステル類；エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸ベンジル等のエポキシ可塑剤；塩素化パラフィン等が使用される。
　タレ防止剤としては、具体的には、水添ヒマシ油、無水ケイ酸、有機ベントナイト、コロイド状シリカ等が使用される。
　また、他の添加剤としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等の接着付与剤、紫外線吸収剤、ラジカル連鎖禁止剤、過酸化物分解剤、各種の老化防止剤等が使用される。
　本発明の硬化型組成物は、室温で十分に安定であるため貯蔵性に優れ、かつ、湿気に接触すると配合された硬化触媒［Ｂ］により硬化反応が自発的に進行する。また、スナップタイム（半ゲル化し流動性が無くなるまでの時間）やタックフリータイム（表面タックの無くなるまでの時間）も短く作業性に優れる。
　上記の特性から、本発明の硬化型組成物は１液型シーリング材として用いることができる。具体的には、建築物、船舶、自動車等の車両のシーリング材、接着剤、密封剤、防水用の目止め材等の用途に好適に用いられる。
　次に実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれによって限定されるものではない。
＜製造例１（触媒組成物１）＞
　５０ｍＬナスフラスコに、テトライソプロポキシチタン：５．７ｇ（０．０２ｍｏｌ）、３７％テトラブチルアンモニウムヒドロキシドメタノール溶液：７．０ｇ（０．０１ｍｏｌ）を量り込み、攪拌機にて充分に混合した。７０℃のウォーターバスで加熱し、減圧濃縮（最終減圧度８ｍｍＨｇ）でイソプロパノールおよびメタノールを留去させて、テトラブチルアンモニウム塩（複合体１）を含む黄色液体の触媒組成物１を６．９ｇ得て、さらにイソプロパノールを１．７ｇ添加し淡黄色透明液体を８．６ｇ得た。
　ＴＢＡＨのＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (400 MHz CDCl3): δ=3.35-3.31 (m, 8H), δ=1.70-1.64(m, 8H), δ=1.46 (q, 7.4Hz,8H), δ=1.02 (t, 7.4Hz, 12H), δ=0 (TMS))
　複合体１のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (400 MHz CDCl3): δ 3.41-3.37 (m, 8H), 1.73-1.65 (m, 8H), 1.47 (q, 7.4 Hz, 8H), 1.01 (t, 7.3 Hz, 12H) δ=0 (TMS)
　ＴＢＡＨの３．３５－３．３１の化学シフト、及び複合体１の３．４１－３．３７の化学シフトは、それぞれ、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。このため、複合体１では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０６ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例２（触媒組成物２）＞
５０ｍＬナスフラスコに、テトライソプロポキシチタン：５．７ｇ（０．０２ｍｏｌ）、エチレングリコールモノブチルエーテル：１．６ｇ（０．０１ｍｏｌ）を量りこみ、７０℃のウォーターバスで加熱し、減圧濃縮（最終減圧度１２ｍｍＨｇ）でイソプロパノール：０．６ｇ（０．０１ｍｏｌ）を留去させ、フラスコ内に黄色液体７．７ｇ得た。
　そこに３７％テトラブチルアンモニウムヒドロキシドメタノール溶液：７．０ｇ（０．０１ｍｏｌ）を量り込み、攪拌機にて充分に混合した。７０℃のウォーターバスで加熱し、減圧濃縮（最終減圧度１２ｍｍＨｇ）でイソプロパノールおよびメタノールを留去させて、テトラブチルアンモニウム塩（複合体２）を含む黄色液体の触媒組成物２を７．４ｇ得た。
　複合体２のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (400 MHz CDCl3): δ=3.42-3.38 (m, 8H), 1.72-1.68 (m, 8H), 1.50-1.44 (m, 8H), 1.01 (t, J = 7.4 Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　複合体２の３．４２－３．３８の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。複合体２では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０７ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例３（触媒組成物３）＞
５０ｍＬナスフラスコに、テトライソプロポキシチタン：５．７ｇ（０．０２ｍｏｌ）、エチレングリコールモノブチルエーテル：３．２ｇ（０．０２ｍｏｌ）を量りこみ、７０℃のウォーターバスで加熱し、減圧濃縮（最終減圧度１２ｍｍＨｇ）でイソプロパノール：１．２ｇ（０．０２ｍｏｌ）を留去させ、フラスコ内に黄色液体７．７ｇ得た。
　そこに、３７％テトラブチルアンモニウムヒドロキシドメタノール溶液：７．０ｇ（０．０１ｍｏｌ）を量り込み、攪拌機にて充分に混合した。７０℃のウォーターバスで加熱し、減圧濃縮（最終減圧度９ｍｍＨｇ）でイソプロパノールおよびメタノールを留去させて、テトラブチルアンモニウム塩（複合体３）を含む黄色液体の触媒組成物３を９．０ｇ得た。
　複合体３のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (400 MHz CDCl3): δ=3.42-3.38 (m, 8H), 1.74-1.66 (m, 8H), 1.52-1.42 (m, 8H), 1.01 (t, 7.4 Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　複合体３の３．４２－３．３８の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。複合体３では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０７ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例４（触媒組成物４）＞
５０ｍＬナスフラスコに、テトライソプロポキシチタン：５．７ｇ（０．０２ｍｏｌ）、エチレングリコールモノブチルエーテル：６．５ｇ（０．０４ｍｏｌ）を量りこみ、７０℃のウォーターバスで加熱し、減圧濃縮（最終減圧度１２ｍｍＨｇ）でイソプロパノール：２．４ｇ（０．０４ｍｏｌ）を留去させ、フラスコ内に黄色液体９．８ｇ得た。
　そこに、３７％テトラブチルアンモニウムヒドロキシドメタノール溶液：７．０ｇ（０．０１ｍｏｌ）を量り込み、攪拌機にて充分に混合した。７０℃のウォーターバスで加熱し、減圧濃縮（最終減圧度１１ｍｍＨｇ）でイソプロパノールおよびメタノールを留去させて、テトラブチルアンモニウム塩（複合体４）を含む黄色液体の触媒組成物４を１４．１ｇ得た。
　複合体４のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (400 MHz CDCl3): δ=3.41-3.37 (m, 8H), 1.74-1.66 (m, 8H), 1.50-1.44 (m, 8H), 1.01 (t, 7.4 Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　複合体４の３．４１－３．３７の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。複合体４では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０６ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例５（触媒組成物５）＞
５０ｍＬナスフラスコに、テトライソプロポキシチタン：５．７ｇ（０．０２ｍｏｌ）、エチレングリコールモノブチルエーテル：９．７ｇ（０．０４ｍｏｌ）を量りこみ、７０℃のウォーターバスで加熱し、減圧濃縮（最終減圧度１２ｍｍＨｇ）でイソプロパノール：２．４ｇ（０．０４ｍｏｌ）を留去させ、フラスコ内に黄色液体７．７ｇ得た。
　そこに、３７％テトラブチルアンモニウムヒドロキシドメタノール溶液：７．０ｇ（０．０１ｍｏｌ）を量り込み、攪拌機にて充分に混合した。７０℃のウォーターバスで加熱し、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）でイソプロパノールおよびメタノールを留去させて、テトラブチルアンモニウム塩（複合体５）を含む黄色液体の触媒組成物５を１１．４ｇ得た。
　複合体５のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (400 MHz CDCl3): δ=3.40-3.36 (m, 8H), 1.73-1.65 (m, 8H), 1.50-1.44 (m, 8H), 1.02 (t, 7.3 Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　複合体５の３．４０－３．３６の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。複合体５では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０５ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例６（触媒組成物６）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン：８５．２ｇ（０．３ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、３７％テトラブチルアンモニウムヒドロキシドメタノール溶液７０ｇ（０．１ｍｏｌ）を内温６０℃で３０分かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）してイソプロパノールおよびメタノールを留出させて、テトラブチルアンモニウム塩（複合体６）を含む黄色液体の触媒組成物６を８０ｇ得て、さらにイソプロパノールを２５ｇ添加し透明液体を１０５ｇ得た。
　複合体６のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (400 MHz CDCl3): δ=3.40-3.37 (m, 8H), 1.72-1.66 (m, 8H), 1.49-1.45 (m, 8H), 1.02 (t, 7.2 Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　複合体６の３．４０－３．３７の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。複合体６では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０５ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜比較製造例１（酢酸チタントリイソプロポキシド）＞
　窒素導入管を取り付けた１０００ｍｌ四つ口ナス型フラスコに、テトライソプロポキシチタン２００．００ｇ（０．７０３６８ｍｏｌ）、酢酸４２．２ｇ（０．７０３６８１ｍｏｌ）を量り込み、攪拌機にて充分に混合した。内温１１０℃付近になるまで撹拌を続けたのち、減圧することでイソプロピルアルコールを留去し、黄色液体の酢酸チタントリイソプロポキシドを１９６ｇ（９８％）で得た。
（湿気硬化型組成物の調製）
　上記製造例で得た各成分及び市販の成分を用い、表１～表２に示す配合割合（質量部）で配合し、混練して湿気硬化型組成物を調製した。なお、材料の配合、混練、硬化までの操作は２５±１℃、５０～６０％ＲＨの雰囲気下で行った。
＜タックフリータイムの測定＞
　得られた湿気硬化型組成物について、タックフリータイム（エチルアルコールで清浄した指先で、表面の３箇所に軽く触れ、混練終了時から試料が指先に付着しなくなるまでに要した時間）を測定した。タックフリータイムの測定の結果を表１～表２に示す。
　表１～表２に示すように、アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］に対するチタン化合物［Ｂ１］のモル比が１～２．８の範囲内である触媒組成物を硬化触媒として用いた実施例では、比較例に比べて、触媒性能が優れている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表中の材料の詳細は次のとおりである。
（重合体［Ａ］）
　ＭＳポリマー　ＳＡＸ５２０：シリル基含有有機重合体（（株）カネカ製）
　ＭＳポリマー　Ｓ３０３：シリル基含有有機重合体（（株）カネカ製）
　ＳＴＰ－Ｅ１５：シリル基含有有機重合体（ＷＡＣＫＥＲ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）
（硬化触媒［Ｂ］）
　触媒組成物１～５：製造例１～５で製造したもの
（その他の触媒）
　テトライソプロポキシチタン：東京化成工業（株）製
　酢酸チタントリイソプロポキシド：比較製造例１で製造したもの
　触媒組成物６：製造例６で製造したもの
（充填剤）
　カーレックス３００：炭酸カルシウム（丸尾カルシウム（株）製）
　ＦＲ－４１：酸化チタン（古河ケミカルズ（株）製）
　ＲＥＯＬＯＳＩＬ　ＰＭ－２０：フュームドシリカ（（株）トクヤマ製）
（その他添加剤）
　ＤＩＮＰ：可塑剤（ジェイプラス（株）製）
　ＰＰＧ１０００：可塑剤（キシダ化学（株）製）
　ディスパロン６５００：タレ止め剤（楠本化学（株）製）
　Ｓｏｎｇｓｏｒｂ　３２６０Ｐ：紫外線吸収剤（ＳＯＮＧＷＯＮ製）
　Ｓａｂｏｓｔａｂ　ＵＶ７０：光安定化剤（ＳＯＮＧＷＯＮ製）
　Ｉｒｇａｎｏｘ２４５：酸化防止剤（ＢＡＳＦジャパン（株）製）
　ＫＢＭ－１００３：脱水剤（信越シリコーン工業（株）製）
　ＫＢＭ－９０３：接着付与剤（信越シリコーン工業（株）製）
　

Claims (5)

  1. 　反応性加水分解性ケイ素含有基を有する重合体［Ａ］の硬化に用いる硬化触媒［Ｂ］であって、
    　前記硬化触媒［Ｂ］は、チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］とを混合して得られる混合物中の前記チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］を反応させて複合体を形成することによって得られる触媒組成物を含有し、
    　前記混合物は、前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］に対する前記チタン化合物［Ｂ１］のモル比が、１～２．８であり、
    　前記チタン化合物［Ｂ１］は、化学式（１）で表され、
    　前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］は、化学式（２）で表される、硬化触媒［Ｂ］。
    　　（Ｒ１－Ｏ）ｎＴｉ－Ａ４－ｎ　　　（１）
    （式中Ｒ１は、置換又は非置換の炭化水素基、ｎは１～４であり、Ａはβジケトン基である）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、相互に同一または異なって、炭素原子数１～８の置換又は非置換の炭化水素基を表す。Ｘは、水酸基を表す。）
  2. 　請求項１に記載の硬化触媒［Ｂ］であって、
    　前記複合体は、前記混合物を４０～１００℃で反応させることによって形成される、硬化触媒［Ｂ］。
  3. 　請求項１又は請求項２に記載の硬化触媒［Ｂ］と、前記重合体［Ａ］を含む湿気硬化型組成物。
  4. 　請求項３に記載の湿気硬化型組成物を湿気と接触させる工程を備える、硬化物の製造方法。
  5. 　反応性加水分解性ケイ素含有基を有する重合体［Ａ］の硬化に用いる硬化触媒［Ｂ］の製造方法であって、
    　チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］とを混合して得られる混合物中の前記チタン化合物［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］を反応させて複合体を形成することによって触媒組成物を得る工程を備え、
    　前記混合物は、前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］に対する前記チタン化合物［Ｂ１］のモル比が、１～２．８であり、
    　前記チタン化合物［Ｂ１］は、化学式（１）で表され、
    　前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］は、化学式（２）で表される、硬化触媒［Ｂ］の製造方法。
    　　（Ｒ１－Ｏ）ｎＴｉ－Ａ４－ｎ　　　（１）
    （式中Ｒ１は、置換又は非置換の炭化水素基、ｎは１～４であり、Ａはβジケトン基である）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、相互に同一または異なって、炭素原子数１～８の置換又は非置換の炭化水素基を表す。Ｘは、水酸基を表す。）
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220410135A1 (en) * 2019-11-29 2022-12-29 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst used for curing of polymer, production method for said curing catalyst, moisture-curable composition, and production method for cured article
EP4180482A4 (en) * 2020-07-13 2023-12-13 Nitto Kasei Co., Ltd. MOISTURE-CURABLE COMPOSITION
WO2024190202A1 (ja) * 2023-03-13 2024-09-19 株式会社カネカ 硬化性組成物

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20230257487A1 (en) * 2020-06-29 2023-08-17 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst used for curing of polymer, production method for said curing catalyst, mositure-curable composition, and production method for cured product

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60161457A (ja) 1984-01-14 1985-08-23 ダウ・コーニング・リミテツド エラストマーへ硬化可能なオルガノポリシロキサン組成物及びその使用方法
JPS6118569A (ja) 1984-07-04 1986-01-27 Mazda Motor Corp 車両の４輪操舵装置
JPS6342942A (ja) 1986-08-01 1988-02-24 株式会社豊田自動織機製作所 織機における経糸送り出し異常検出方法
JPH0841358A (ja) 1994-08-01 1996-02-13 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性組成物
JPH08151521A (ja) 1994-09-29 1996-06-11 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 金型成形用シリコーンゴム組成物
JP2003147220A (ja) 2001-11-15 2003-05-21 Nitto Kasei Co Ltd 湿気硬化型組成物
JP2005194399A (ja) 2004-01-07 2005-07-21 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーンゴム組成物
JP2005314616A (ja) * 2004-04-30 2005-11-10 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーンコーティング組成物及び被覆物品
JP5446265B2 (ja) 2006-08-22 2014-03-19 旭硝子株式会社 硬化性組成物
WO2017170385A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 日産化学工業株式会社 被膜形成用組成物及びその製造方法
WO2020105405A1 (ja) * 2018-11-21 2020-05-28 日産化学株式会社 反応性シリコーン組成物およびその硬化物
CN111286268A (zh) * 2020-03-26 2020-06-16 郭芳敏 一种增韧加硬涂料组合物、制备方法及塑料处理方法
WO2021106943A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
WO2021106942A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1057947A (en) * 1974-12-06 1979-07-10 Robert G. Dosch Process for solidifying nuclear materials
US6841505B2 (en) 2002-07-26 2005-01-11 E..I. Du Pont De Nemours And Company Titanium-zirconium catalyst compositions and use thereof
JP4559871B2 (ja) * 2005-02-10 2010-10-13 花王株式会社 固体酸触媒及び固体酸触媒によるニトリル化合物の製造方法
JP5987703B2 (ja) * 2013-01-23 2016-09-07 信越化学工業株式会社 光硬化性樹脂組成物の製造方法
EP3196229B1 (en) * 2015-11-05 2018-09-26 Dow Silicones Corporation Branched polyorganosiloxanes and related curable compositions, methods, uses and devices
CN106315607A (zh) 2016-08-19 2017-01-11 青岛文创科技有限公司 一种含有有机官能团的钛硅分子筛催化剂
US11466157B2 (en) 2017-11-14 2022-10-11 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst for organic polymer or organopolysiloxane, moisturecurable composition, cured product, and production method therefor
US20230257487A1 (en) 2020-06-29 2023-08-17 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst used for curing of polymer, production method for said curing catalyst, mositure-curable composition, and production method for cured product
US12479869B2 (en) 2020-06-29 2025-11-25 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst used for curing of polymer, method for producing same, moisture-curable composition, and method for producing cured product
JP2023123884A (ja) 2020-07-13 2023-09-06 日東化成株式会社 湿気硬化型組成物

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60161457A (ja) 1984-01-14 1985-08-23 ダウ・コーニング・リミテツド エラストマーへ硬化可能なオルガノポリシロキサン組成物及びその使用方法
JPS6118569A (ja) 1984-07-04 1986-01-27 Mazda Motor Corp 車両の４輪操舵装置
JPS6342942A (ja) 1986-08-01 1988-02-24 株式会社豊田自動織機製作所 織機における経糸送り出し異常検出方法
JPH0841358A (ja) 1994-08-01 1996-02-13 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性組成物
JPH08151521A (ja) 1994-09-29 1996-06-11 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 金型成形用シリコーンゴム組成物
JP2003147220A (ja) 2001-11-15 2003-05-21 Nitto Kasei Co Ltd 湿気硬化型組成物
JP2005194399A (ja) 2004-01-07 2005-07-21 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーンゴム組成物
JP2005314616A (ja) * 2004-04-30 2005-11-10 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーンコーティング組成物及び被覆物品
JP5446265B2 (ja) 2006-08-22 2014-03-19 旭硝子株式会社 硬化性組成物
WO2017170385A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 日産化学工業株式会社 被膜形成用組成物及びその製造方法
WO2020105405A1 (ja) * 2018-11-21 2020-05-28 日産化学株式会社 反応性シリコーン組成物およびその硬化物
WO2021106943A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
WO2021106942A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
CN111286268A (zh) * 2020-03-26 2020-06-16 郭芳敏 一种增韧加硬涂料组合物、制备方法及塑料处理方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4174051A4

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220410135A1 (en) * 2019-11-29 2022-12-29 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst used for curing of polymer, production method for said curing catalyst, moisture-curable composition, and production method for cured article
US12285742B2 (en) * 2019-11-29 2025-04-29 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst used for curing of polymer, production method for said curing catalyst, moisture-curable composition, and production method for cured article
EP4180482A4 (en) * 2020-07-13 2023-12-13 Nitto Kasei Co., Ltd. MOISTURE-CURABLE COMPOSITION
WO2024190202A1 (ja) * 2023-03-13 2024-09-19 株式会社カネカ 硬化性組成物

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