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WO2022071362A1 - 水分散型ポリイソシアネート、水性ポリウレタン樹脂組成物および物品 - Google Patents

水分散型ポリイソシアネート、水性ポリウレタン樹脂組成物および物品 Download PDF

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WO2022071362A1
WO2022071362A1 PCT/JP2021/035761 JP2021035761W WO2022071362A1 WO 2022071362 A1 WO2022071362 A1 WO 2022071362A1 JP 2021035761 W JP2021035761 W JP 2021035761W WO 2022071362 A1 WO2022071362 A1 WO 2022071362A1
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WO
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polyisocyanate
mass
water
active hydrogen
dispersed
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PCT/JP2021/035761
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English (en)
French (fr)
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裕太 薄井
孝二 高松
和幸 福田
陽平 小山
辰也 柴田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes

Definitions

  • the present invention relates to a water-dispersible polyisocyanate, an aqueous polyurethane resin composition and an article.
  • Polyurethane resin is widely used in various industrial fields.
  • the polyurethane resin contains a reaction product of a polyisocyanate component and a polyol component.
  • the polyisocyanate component is prepared, for example, as an organic solvent solution.
  • a polyisocyanate component in order to improve environmental friendliness and workability, it has been required to prepare a polyisocyanate component as an aqueous dispersion. That is, a polyisocyanate component that can be dispersed in water is required.
  • polyisocyanate components that can be dispersed in water. That is, a polyisocyanate mixture obtained by reacting isocyanurate of pentamethylene 1,5-diisocyanate with 3- (cyclohexylamino) propanesulfonic acid (see, for example, Patent Document 1 (Example 5)).
  • the above polyisocyanate mixture is water-dispersible due to the sulfone group of 3- (cyclohexylamino) propanesulfonic acid.
  • a polyurethane resin can be obtained by reacting the above-mentioned polyisocyanate mixture with the polyol component. Such a polyisocyanate mixture and a polyurethane resin are excellent in curability.
  • the present invention is a water-dispersible polyisocyanate, an aqueous polyurethane resin composition and an article having excellent curability, water dispersibility and pot life.
  • the present invention [1] is an aqueous dispersion type polyisocyanate containing an isocyanate group and a sulfone group, which contains a reaction product of a polyisocyanate component and a hydrophilic active hydrogen component, and the polyisocyanate component is pentamethylene diisocyanate.
  • the first polyisocyanate containing the above and the second polyisocyanate containing a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms are included, and the hydrophilic active hydrogen component contains a sulfone group-containing active hydrogen compound, and the content ratio of the first polyisocyanate is contained.
  • it contains an aqueous dispersion type polyisocyanate which is 40% by mass or more and 90% by mass or less with respect to the total amount of the first polyisocyanate and the second polyisocyanate.
  • the first polyisocyanate contains an isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate, and the content ratio of the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate is 60% by mass with respect to the total amount of the first polyisocyanate.
  • the above-mentioned water-dispersed polyisocyanate according to the above [1] is contained.
  • the present invention [3] contains the water-dispersed polyisocyanate according to the above [2], wherein the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate contains a reaction product of a pentamethylene diisocyanate monomer and an alcohol. ..
  • the present invention [4] contains the water-dispersed polyisocyanate according to the above [3], wherein the alcohol contains monool.
  • the second polyisocyanate contains an isocyanurate derivative of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms, and the content ratio of the isocyanurate derivative of the polyisocyanate having 6 or more carbon atoms is the same as that of the second polyisocyanate.
  • the water-dispersed polyisocyanate according to item 1 is contained.
  • the present invention comprises the water-dispersed polyisocyanate according to any one of [1] to [6] above, wherein the isocyanate group of the water-dispersed polyisocyanate is blocked by a blocking agent.
  • the present invention [8] includes an aqueous polyurethane resin composition containing the water-dispersed polyisocyanate according to any one of the above [1] to [7] and an active hydrogen group-containing compound.
  • the present invention includes an object to be coated and a polyurethane layer arranged on the surface of the object to be coated, and the polyurethane layer contains a cured product of the aqueous polyurethane resin composition according to the above [8]. , Contains goods.
  • the water-dispersed polyisocyanate of the present invention contains a reaction product of a polyisocyanate component and a hydrophilic active hydrogen component, and the polyisocyanate component is a first polyisocyanate containing pentamethylene diisocyanate and a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms.
  • the hydrophilic active hydrogen component contains a sulfone group-containing active hydrogen compound.
  • the content ratio of the first polyisocyanate is 40% by mass or more and 90% by mass or less with respect to the total amount of the first polyisocyanate and the second polyisocyanate. Therefore, the water-dispersible polyisocyanate of the present invention has excellent curability, water dispersibility and pot life.
  • the aqueous polyurethane resin composition of the present invention contains the above-mentioned water-dispersible polyisocyanate. Therefore, the aqueous polyurethane resin composition of the present invention has excellent curability, water dispersibility and pot life.
  • the article of the present invention contains the cured coating film of the above-mentioned aqueous polyurethane resin composition, it has excellent productivity.
  • the water-dispersed polyisocyanate of the present invention contains an isocyanate group and a sulfone group.
  • the water-dispersible polyisocyanate is a water-dispersible polyisocyanate.
  • the water-dispersed polyisocyanate contains a reaction product of a polyisocyanate component and a hydrophilic active hydrogen component.
  • the polyisocyanate component contains a first polyisocyanate and a second polyisocyanate.
  • the first polyisocyanate contains pentamethylene diisocyanate.
  • the first polyisocyanate is preferably composed of pentamethylene diisocyanate.
  • Pentamethylene diisocyanate represents a pentamethylene diisocyanate monomer and / or a derivative thereof.
  • the derivative of the pentamethylene diisocyanate monomer is referred to as a pentamethylene diisocyanate derivative.
  • Examples of the pentamethylene diisocyanate monomer include 1,5-pentamethylene diisocyanate (1,5-pentane diisocyanate) and structural isomers thereof.
  • Examples of the structural isomers include 1,4-pentamethylene diisocyanate (1,4-pentane diisocyanate), 1,3-pentamethylene diisocyanate (1,3-pentane diisocyanate), and 1,2-pentamethylene diisocyanate (1,2-pentanediisocyanate). 1,2-Pentane diisocyanate).
  • These pentamethylene diisocyanate monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • the pentamethylene diisocyanate monomer is preferably 1,5-pentamethylene diisocyanate.
  • the pentamethylene diisocyanate monomer can be produced, for example, in accordance with the description of International Publication No. 2012/121291.
  • Examples of the pentamethylene diisocyanate derivative include a derivative obtained by modifying a pentamethylene diisocyanate monomer by a known method. More specific examples of the pentamethylene diisocyanate derivative include multimers, allophanate derivatives, polyol derivatives, biuret derivatives, urea derivatives, oxadiazine trione derivatives and carbodiimide derivatives. Examples of the multimer include an isocyanurate derivative and an iminooxadiazinedione derivative. These pentamethylene diisocyanate derivatives can be used alone or in combination of two or more.
  • Pentamethylene diisocyanate can be used alone or in combination of two or more.
  • the pentamethylene diisocyanate is preferably a pentamethylene diisocyanate derivative, and more preferably an isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate.
  • the first polyisocyanate preferably contains an isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate.
  • Examples of the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate include a reaction product of a pentamethylene diisocyanate monomer and an alcohol.
  • the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate is produced, for example, by the following method. That is, in this method, first, the pentamethylene diisocyanate monomer is reacted with alcohol.
  • alcohols examples include monool, diol and triol.
  • Examples of monools include linear monohydric alcohols and branched monohydric alcohols.
  • linear monohydric alcohol examples include methanol, ethanol, n-propanol, n-butanol, n-pentanol, n-hexanol, n-heptanol, n-octanol, n-nonanol, n-decanol, and n.
  • Examples of the branched monohydric alcohol include isopropanol, isobutanol (isobutyl alcohol), sec-butanol, tert-butanol, isopentanol, isohexanol, isoheptanol, isooctanol, and 2-ethylhexane-1-ol.
  • diol examples include a linear dihydric alcohol and a branched dihydric alcohol.
  • linear divalent alcohol examples include linear alkanediol.
  • linear alkanediol examples include ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol (1,4-butylene glycol), 1,5-pentanediol, and 1,6-hexanediol. Examples thereof include 1,4-dihydroxy-2-butene, diethylene glycol, triethylene glycol, and dipropylene glycol. These can be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the branched divalent alcohol include branched alkanediol.
  • Examples of the branched alkanediol include 1,2-propanediol, 1,3-butanediol, 1,2-butylene glycol, neopentyl glycol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2,2.
  • Examples thereof include 2-trimethylpentanediol, 3,3-dimethylolheptan, and 2,6-dimethyl-1-octene-3,8-diol. These can be used alone or in combination of two or more.
  • diols can be used alone or in combination of two or more.
  • triol examples include glycerin, trimethylolpropane, and triisopropanolamine. These can be used alone or in combination of two or more.
  • triols can be used alone or in combination of two or more.
  • These alcohols can be used alone or in combination of two or more.
  • the carbon number of alcohol is, for example, 1 or more, preferably 2 or more.
  • the carbon number of the alcohol is, for example, 50 or less, preferably 40 or less, more preferably 30 or less, still more preferably 20 or less, still more preferably 10 or less, and particularly preferably 4 or less.
  • the carbon number of the alcohol is in the above range, the water dispersibility of the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate can be improved.
  • the alcohol preferably includes monool, more preferably a branched monohydric alcohol, and even more preferably isobutanol.
  • the blending ratio of the pentamethylene diisocyanate monomer and alcohol is appropriately set as long as it does not impair the excellent effect of the present invention.
  • the equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group of the pentamethylene diisocyanate monomer to the hydroxyl group of the alcohol is, for example, more than 1, preferably 5 or more, more preferably 10 or more. be.
  • the equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group of the pentamethylene diisocyanate monomer to the hydroxyl group of the alcohol is, for example, 1000 or less, preferably 600 or less, more preferably 500 or less, still more preferably 100 or less. Is.
  • the amount of alcohol is, for example, 3 parts by mass or more, preferably 3.2 parts by mass or more, and more preferably 3.5 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the pentamethylene diisocyanate monomer. .. Further, the amount of alcohol is, for example, 50 parts by mass or less, preferably 20 parts by mass or less, and more preferably 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the pentamethylene diisocyanate monomer.
  • the reaction conditions between the pentamethylene diisocyanate monomer and the alcohol are appropriately set as long as they do not impair the excellent effects of the present invention. More specifically, the environmental conditions are an inert atmosphere and normal pressure.
  • the reaction temperature is, for example, 20 ° C. or higher, preferably 40 ° C. or higher.
  • the reaction temperature is, for example, 100 ° C. or lower, preferably 90 ° C. or lower.
  • the reaction time is, for example, 0.05 hours or more, preferably 0.2 hours or more.
  • the reaction time is, for example, 10 hours or less, preferably 6 hours or less.
  • a urethanization catalyst can be added to the pentamethylene diisocyanate monomer and alcohol, if necessary.
  • the urethanization catalyst include known amines and known organometallic compounds.
  • the blending ratio of the urethanization catalyst is not particularly limited, and is appropriately set according to the purpose and application.
  • the urethanization reaction product is subjected to an allophanate formation reaction and an isocyanurate formation reaction.
  • an isocyanurate-forming catalyst is mixed with the urethanization reaction product and heated.
  • the isocyanurate-forming catalyst is not particularly limited as long as it is a catalyst capable of promoting allophanateization and isocyanurate-forming of isocyanate groups.
  • the isocyanurate-forming catalyst include tertiary amines, Mannig bases, Friedel-Crafts catalysts, metal salts of alkylcarboxylic acids, organic metal compounds, halogen-substituted organic phosphorus compounds, tetraalkylammonium hydroxides, and tetraalkylammoniums.
  • Examples thereof include organic weakened salts, hydrooxides of trialkylhydroxyalkylammonium, and organic weakened salts of trialkylhydroxyalkylammonium. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the isocyanurate-forming catalyst is preferably an organic weakened salt of trialkylhydroxyalkylammonium.
  • trialkylhydroxyalkylammonium examples include N- (2-hydroxypropyl) -N, N, N-trimethylammonium, trimethylhydroxyethylammonium, triethylhydroxypropylammonium, and triethylhydroxyethylammonium. These can be used alone or in combination of two or more.
  • organic weak acid salt examples include acetate, propionate, 2-ethylhexane salt, octylate, capricate, myristate and benzoate. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the blending ratio of the isocyanurate-forming catalyst is, for example, 0.0005 parts by mass or more, preferably 0.001 parts by mass or more, based on 100 parts by mass of the pentamethylene diisocyanate monomer.
  • the mixing ratio of the isocyanurate-forming catalyst is, for example, 0.3 parts by mass or less, preferably 0.05 parts by mass or less, and more preferably 0.03 with respect to 100 parts by mass of the pentamethylene diisocyanate monomer. It is less than the mass part.
  • the reaction conditions for the allophanate-forming reaction and the isocyanurate-forming reaction are appropriately set as long as they do not impair the excellent effects of the present invention. More specifically, the environmental conditions are an inert atmosphere and normal pressure.
  • the reaction temperature is, for example, 0 ° C. or higher, preferably 20 ° C. or higher.
  • the reaction temperature is, for example, 160 ° C. or lower, preferably 120 ° C. or lower.
  • the reaction time is, for example, 30 minutes or more, preferably 60 minutes or more.
  • the reaction time is, for example, 20 hours or less, preferably 10 hours or less.
  • reaction rate isocyanate base conversion rate
  • reaction terminator is added to the reaction solution.
  • the conversion of the isocyanate group when the reaction is stopped is, for example, 1% by mass or more, preferably 5% by mass or more.
  • the conversion of the isocyanate group when the reaction is stopped is, for example, 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less.
  • the conversion rate of the isocyanate group can be calculated by a known method.
  • reaction terminator examples include phosphoric acid, monochloroacetic acid, benzoyl chloride, dodecylbenzenesulfonic acid, o-toluenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, methyl o-toluenesulfonic acid, methyl p-toluenesulfonic acid, o-.
  • reaction terminator examples include toluene sulfonamide and p-toluene sulfonamide. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the compounding ratio of the reaction terminator is appropriately set according to the purpose and use.
  • a catalyst adsorbent can be added instead of the reaction terminator.
  • the catalyst adsorbent include chelate resins and ion exchange resins. These can be used alone or in combination of two or more. The blending ratio of the catalyst adsorbent is appropriately set according to the purpose and application.
  • a co-catalyst can be blended in each of the above reactions.
  • the co-catalyst include known organic phosphite esters.
  • the organic phosphite ester monophosphite is preferable, and tris (tridecylic) phosphite is more preferable.
  • the blending ratio of the co-catalyst is, for example, 0.01 part by mass or more, preferably 0.02 part by mass or more, and more preferably 0.03 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the pentamethylene diisocyanate monomer. be.
  • the mixing ratio of the co-catalyst is, for example, 0.2 parts by mass or less, preferably 0.15 parts by mass or less, and more preferably 0.1 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pentamethylene diisocyanate monomer. It is as follows.
  • reaction stabilizer examples include known hindered phenolic antioxidants. Preferred examples thereof include 2,6-di (tert-butyl) -4-methylphenol (BHT).
  • the mixing ratio of the reaction stabilizer is, for example, 0.01 part by mass or more, preferably 0.05 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the pentamethylene diisocyanate monomer.
  • the mixing ratio of the reaction stabilizer is, for example, 1.0 part by mass or less, preferably 0.10 part by mass or less, based on 100 parts by mass of the pentamethylene diisocyanate monomer.
  • reaction solution can be purified. Purification methods include, for example, distillation and extraction. Purification removes the unreacted pentamethylene diisocyanate monomer from the reaction solution. Further, the urethanization catalyst, the isocyanurate-forming catalyst, the catalyst deactivating agent, the co-catalyst, the reaction stabilizer and / or the reaction solvent are removed together with the pentamethylene diisocyanate monomer.
  • the pentamethylene diisocyanate monomer is isocyanurate-modified.
  • an isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate is obtained as a reaction product.
  • the reaction product is then used as the first polyisocyanate.
  • the content ratio of the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate is appropriately set according to the purpose and use. More specifically, the content ratio of the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate is, for example, 10% by mass or more, preferably 20% by mass or more, more preferably 25% by mass, based on the total amount of the first polyisocyanate.
  • the above is more preferably 50% by mass or more, further preferably 60% by mass or more, still more preferably 70% by mass or more, and particularly preferably 80% by mass or more.
  • the content ratio of the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate is, for example, 100% by mass or less with respect to the total amount of the first polyisocyanate. That is, the first polyisocyanate can be made of an isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate.
  • the pentamethylene diisocyanate monomer may be modified with isocyanurate or allophanate depending on the reaction conditions.
  • the first polyisocyanate may contain an isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate and an allophanate derivative of pentamethylene diisocyanate.
  • the content ratio thereof is appropriately set according to the purpose and use.
  • the content ratio of the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate is, for example, 10% by mass or more, preferably 20% by mass or more, more preferably 25% by mass or more, based on the total amount of the first polyisocyanate. More preferably, it is 50% by mass or more, further preferably 60% by mass or more, still more preferably 70% by mass or more, and particularly preferably 75% by mass or more.
  • the content of the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate is, for example, 99% by mass or less, preferably 95% by mass or less, more preferably 90% by mass or less, still more preferably, with respect to the total amount of the first polyisocyanate. Is 80% by mass or less.
  • the content ratio of the allophanate derivative of pentamethylene diisocyanate is, for example, 1% by mass or more, preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, still more preferably 10% by mass, based on the total amount of the first polyisocyanate. , 20% by mass or more.
  • the content ratio of the allophanate derivative of pentamethylene diisocyanate is, for example, 90% by mass or less, preferably 80% by mass or less, more preferably 75% by mass or less, still more preferably 75% by mass, based on the total amount of the first polyisocyanate. , 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, still more preferably 30% by mass or less, and particularly preferably 25% by mass or less.
  • the content ratio of the isocyanurate derivative and the content ratio of the allophanate derivative are measured by gel permeation chromatography according to the examples described later.
  • an isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate and an allophanate derivative of pentamethylene diisocyanate are produced at the same time.
  • an isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate and an allophanate derivative of pentamethylene diisocyanate are used. May be individually produced and mixed in the above proportions.
  • an isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate and / or an allophanate derivative of pentamethylene diisocyanate may be added to the above reaction product to adjust the ratio.
  • the first polyisocyanate may be dissolved in a known organic solvent.
  • the solid content concentration of the solution of the first polyisocyanate is, for example, 10% by mass or more, preferably 20% by mass or more.
  • the solid content concentration of the solution of the first polyisocyanate is, for example, 90% by mass or less, preferably 80% by mass or less.
  • the second polyisocyanate contains a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms.
  • the second polyisocyanate is preferably composed of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms.
  • a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms indicates a polyisocyanate monomer having 6 or more carbon atoms and / or a derivative thereof.
  • a derivative of a polyisocyanate monomer having 6 or more carbon atoms is referred to as a polyisocyanate derivative having 6 or more carbon atoms.
  • polyisocyanate monomer having 6 or more carbon atoms examples include an aliphatic polyisocyanate monomer having 6 or more carbon atoms, an alicyclic polyisocyanate monomer having 6 or more carbon atoms, and an aromatic polyisocyanate having 6 or more carbon atoms. Examples thereof include isocyanate monomers and aromatic aliphatic polyisocyanate monomers having 6 or more carbon atoms.
  • Examples of the aliphatic polyisocyanate monomer having 6 or more carbon atoms include hexamethylene diisocyanate monomer. These can be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the alicyclic polyisocyanate monomer having 6 or more carbon atoms include isophorone diisocyanate monomer, norbornene diisocyanate monomer, bis (isocyanatomethyl) cyclohexane monomer, and methylenebis (cyclohexylisocyanate) monomer.
  • the body is mentioned. These can be used alone or in combination of two or more.
  • aromatic polyisocyanate monomer having 6 or more carbon atoms examples include tolylene diisocyanate, naphthalene diisocyanate and diphenylmethane diisocyanate. These can be used alone or in combination of two or more.
  • polyisocyanate monomers having 6 or more carbon atoms can be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the polyisocyanate derivative having 6 or more carbon atoms include derivatives of the same type as described above.
  • polyisocyanate having 6 or more carbon atoms examples include a polyisocyanate derivative having 6 or more carbon atoms, and more preferably an isocyanurate derivative of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms.
  • the second polyisocyanate preferably contains an isocyanurate derivative of the polyisocyanate having 6 or more carbon atoms.
  • An isocyanurate derivative of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms can be produced by a known method. Further, the isocyanurate derivative of polyisocyanate having 6 or more carbon atoms can be produced, for example, by the same method as the isocyanurate derivative of pentamethylene diisocyanate.
  • the content of the isocyanurate derivative of the polyisocyanate having 6 or more carbon atoms is, for example, 10% by mass or more, preferably 20% by mass or more, more preferably 25% by mass or more, based on the total amount of the second polyisocyanate. More preferably, it is 50% by mass or more.
  • the content ratio of the isocyanurate derivative of the polyisocyanate having 6 or more carbon atoms is, for example, 100% by mass or less with respect to the total amount of the second polyisocyanate. That is, the second polyisocyanate can be made of an isocyanurate derivative of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms.
  • the second polyisocyanate may contain an isocyanurate derivative of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms and an allophanate derivative of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms.
  • the second polyisocyanate contains an isocyanurate derivative of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms and an allophanate derivative of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms.
  • the second polyisocyanate contains an isocyanurate derivative of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms and an allophanate derivative of a polyisocyanate having 6 or more carbon atoms
  • the content ratio thereof is appropriately set according to the purpose and application. Will be done.
  • the content ratio of the isocyanurate derivative of the polyisocyanate having 6 or more carbon atoms is, for example, 10% by mass or more, preferably 20% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, based on the total amount of the second polyisocyanate. It is 25% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, and particularly preferably 40% by mass or more.
  • the content of the isocyanurate derivative of the polyisocyanate having 6 or more carbon atoms is, for example, 99% by mass or less, preferably 95% by mass or less, more preferably 90% by mass, based on the total amount of the second polyisocyanate.
  • it is more preferably 80% by mass or less, further preferably 75% by mass or less, still more preferably 70% by mass or less, and particularly preferably 60% by mass or less.
  • the content of the allophanate derivative of the polyisocyanate having 6 or more carbon atoms is, for example, 1% by mass or more, preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, based on the total amount of the second polyisocyanate. More preferably, it is 20% by mass or more, further preferably 25% by mass or more, still more preferably 30% by mass or more, and particularly preferably 40% by mass or more.
  • the content of the allophanate derivative of the polyisocyanate having 6 or more carbon atoms is, for example, 90% by mass or less, preferably 80% by mass or less, more preferably 75% by mass or less, based on the total amount of the second polyisocyanate. More preferably, it is 70% by mass or less, and particularly preferably 60% by mass or less.
  • the second polyisocyanate may be dissolved in a known organic solvent.
  • the solid content concentration of the solution of the second polyisocyanate is, for example, 10% by mass or more, preferably 20% by mass or more.
  • the solid content concentration of the solution of the second polyisocyanate is, for example, 90% by mass or less, preferably 80% by mass or less.
  • the polyisocyanate component can further contain other polyisocyanates as long as it contains the first polyisocyanate and the second polyisocyanate.
  • the polyisocyanate component contains only the first polyisocyanate and the second polyisocyanate. That is, preferably, the polyisocyanate component is composed of a first polyisocyanate and a second polyisocyanate.
  • the content ratio of the first polyisocyanate is 40% by mass or more, preferably 45% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, still more preferably 50% by mass or more, based on the total amount of the first polyisocyanate and the second polyisocyanate. 55% by mass or more, particularly preferably 60% by mass or more.
  • the content ratio of the first polyisocyanate is 90% by mass or less, preferably 85% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, still more preferably, with respect to the total amount of the first polyisocyanate and the second polyisocyanate. Is 75% by mass or less.
  • the content ratio of the second polyisocyanate is, for example, 10% by mass or more, preferably 15% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, still more preferably, with respect to the total amount of the first polyisocyanate and the second polyisocyanate. Is 25% by mass or more.
  • the content ratio of the second polyisocyanate is, for example, 60% by mass or less, preferably 55% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, based on the total amount of the first polyisocyanate and the second polyisocyanate. More preferably, it is 45% by mass or less, and particularly preferably 40% by mass or less.
  • the content ratio of the first polyisocyanate and the content ratio of the second polyisocyanate are within the above ranges, a water-dispersible polyisocyanate having excellent curability, water dispersibility and pot life can be obtained.
  • the polyisocyanate component may be dissolved in a known organic solvent.
  • the solid content concentration of the solution of the polyisocyanate component is, for example, 10% by mass or more, preferably 20% by mass or more.
  • the solid content concentration of the solution of the polyisocyanate component is, for example, 90% by mass or less, preferably 80% by mass or less.
  • the polyisocyanate component and the hydrophilic active hydrogen component are reacted at a ratio in which free isocyanate groups remain.
  • the method for producing the water-dispersed polyisocyanate is not particularly limited.
  • the first polyisocyanate and the second polyisocyanate are mixed at the above ratios to prepare a mixed polyisocyanate. Then, the mixed polyisocyanate is reacted with the hydrophilic active hydrogen component. Thereby, a water-dispersed polyisocyanate can be obtained.
  • the first polyisocyanate is reacted with a hydrophilic active hydrogen component to prepare a first water-dispersed polyisocyanate.
  • the second polyisocyanate is reacted with the hydrophilic active hydrogen component to prepare a second water-dispersed polyisocyanate.
  • the first water-dispersed polyisocyanate and the second water-dispersed polyisocyanate are mixed.
  • the ratio of the first polyisocyanate and the second polyisocyanate is adjusted to be within the above range. Thereby, a water-dispersed polyisocyanate can be obtained.
  • the first polyisocyanate is reacted with the hydrophilic active hydrogen component to prepare the first water-dispersed polyisocyanate.
  • the second polyisocyanate is reacted with the hydrophilic active hydrogen component to prepare a second water-dispersed polyisocyanate.
  • the first water-dispersed polyisocyanate and the second water-dispersed polyisocyanate are mixed. As a result, a water-dispersed polyisocyanate is obtained.
  • the hydrophilic active hydrogen component contains a sulfone group-containing active hydrogen compound.
  • the sulfone group-containing active hydrogen compound is a compound containing one or more sulfone groups and one or more active hydrogen groups.
  • the active hydrogen group include a hydroxyl group and an amino group.
  • Examples of the sulfone group-containing active hydrogen compound include a compound having one active hydrogen group and one sulfone group.
  • Examples of such a sulfone group-containing active hydrogen compound include hydroxyalkane sulfonic acid and amino sulfonic acid.
  • hydroxyalkane sulfonic acid examples include hydroxymethane sulfonic acid, hydroxyetan sulfonic acid and 3-hydroxypropane sulfonic acid. These can be used alone or in combination of two or more.
  • amino sulfonic acid examples include 2- (cyclohexylamino) -ethanesulfonic acid (CHES) and 3- (cyclohexylamino) -propanesulfonic acid (CAPS). These can be used alone or in combination of two or more.
  • sulfone group-containing active hydrogen compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the sulfone group-containing active hydrogen compound is preferably aminosulfonic acid, and more preferably 3- (cyclohexylamino) -propanesulfonic acid.
  • hydrophilic active hydrogen component can include other water-dispersible active hydrogen compounds as optional components.
  • water-dispersible active hydrogen compounds are water-dispersible active hydrogen compounds excluding sulfone group-containing active hydrogen compounds.
  • water-dispersible active hydrogen compounds include nonionic group-containing active hydrogen compounds, carboxyl group-containing active hydrogen compounds, and phosphate group-containing active hydrogen compounds.
  • nonionic group-containing active hydrogen compound examples include polyoxyethylene compounds.
  • polyoxyethylene compound examples include a compound having both an active hydrogen group and at least three consecutive ethylene oxide groups.
  • examples of such a polyoxyethylene compound include one-ended closed polyoxyethylene glycol and polyoxyethylene side chain-containing diol.
  • Examples of the one-ended sealed polyoxyethylene glycol include alkoxypolyethylene glycol having one end sealed with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. More specifically, methoxypolyoxyethylene glycol and ethoxypolyoxyethylene glycol can be mentioned.
  • One-ended closed polyoxyethylene glycol can be produced by a known method.
  • polyoxyethylene side chain-containing diol examples include a reaction product of a polyoxyethylene group-containing monoisocyanate and a dialkanolamine.
  • the polyoxyethylene side chain-containing diol can be produced by a known method.
  • the polyoxyethylene compound can be used alone or in combination of two or more.
  • the number average molecular weight of the polyoxyethylene compound is, for example, 200 or more, preferably 300 or more, for example, 2000 or less, preferably 1000 or less.
  • the carboxyl group-containing active hydrogen compound is a compound having both an active hydrogen group and a carboxyl group.
  • the carboxyl group-containing active hydrogen compound include a carboxyl group-containing active hydrogen compound having one active hydrogen group and one carboxyl group.
  • examples of the carboxyl group-containing active hydrogen compound include a carboxyl group-containing active hydrogen compound having both two active hydrogen groups and one carboxyl group.
  • Examples of the carboxyl group-containing active hydrogen compound having one active hydrogen group and one carboxyl group include glycolic acid, lactic acid, hydroxypivalic acid, malic acid, and citric acid.
  • Examples of the carboxyl group-containing active hydrogen compound having both two active hydrogen groups and one carboxyl group include 2,2-dimethylol acetic acid, 2,2-dimethylol lactic acid, 2,2-dimethylol propionic acid, and 2, Examples thereof include 2-dimethylol butanoic acid, dimethylol heptanic acid, dimethylol nonanoic acid, 2,2-dimethylol butyric acid, and 2,2-dimethylol valeric acid.
  • the carboxyl group-containing active hydrogen compound can be used alone or in combination of two or more.
  • the phosphoric acid group-containing active hydrogen compound is a compound having both an active hydrogen group and a phosphoric acid group.
  • Examples of the phosphoric acid group-containing active hydrogen compound include a phosphoric acid group-containing active hydrogen compound having one active hydrogen group and one phosphoric acid group.
  • Examples of such a phosphate group-containing active hydrogen compound include hydroxyalkylphosphonic acid and aminoalkylphosphonic acid.
  • the phosphoric acid group-containing active hydrogen compound can be used alone or in combination of two or more.
  • water-dispersible active hydrogen compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the content ratio of the other water-dispersible active hydrogen compound is, for example, 90% by mass or less, preferably 70% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, still more preferably, with respect to the total amount of the hydrophilic active hydrogen component. Is 30% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and particularly preferably 0% by mass.
  • the hydrophilic active hydrogen component is particularly preferably composed of a sulfone group-containing active hydrogen compound and does not contain other water-dispersible active hydrogen compounds.
  • the hydrophilic active hydrogen component is composed of a sulfone group-containing active hydrogen compound
  • a polyurethane resin having particularly excellent hardness and mechanical properties can be obtained, and a water-dispersible polyisocyanate having excellent curability and water dispersibility. Is obtained.
  • the reaction ratio between the first polyisocyanate and the hydrophilic active hydrogen component is adjusted so that free isocyanate groups remain in the reaction product.
  • the equivalent ratio (active hydrogen group / NCO) of the active hydrogen group of the hydrophilic active hydrogen component to the isocyanate group of the first polyisocyanate is, for example, 0.30 or less, preferably 0.20 or less. Is.
  • the equivalent ratio (active hydrogen group / NCO) of the active hydrogen group of the hydrophilic active hydrogen component to the isocyanate group of the first polyisocyanate is, for example, 0.01 or more, preferably 0.10 or more.
  • the mixing ratio of the hydrophilic active hydrogen component is, for example, 10 parts by mass or more, preferably 20 parts by mass or more, and more preferably 25 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the first polyisocyanate.
  • the mixing ratio of the hydrophilic active hydrogen component is, for example, 70 parts by mass or less, preferably 60 parts by mass or less, and more preferably 55 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the first polyisocyanate.
  • the reaction conditions between the first polyisocyanate and the hydrophilic active hydrogen component are appropriately set as long as the excellent effects of the present invention are not impaired. More specifically, the environmental conditions are an inert atmosphere and normal pressure.
  • the reaction temperature is, for example, 50 ° C. or higher, preferably 70 ° C. or higher.
  • the reaction temperature is, for example, 150 ° C. or lower, preferably 110 ° C. or lower.
  • the reaction time is, for example, 0.5 hours or more, preferably 1 hour or more.
  • the reaction time is, for example, 120 hours or less, preferably 72 hours or less.
  • the end of the reaction is confirmed, for example, by the fact that the amount of isocyanate in the reaction solution does not change.
  • the amount of isocyanate is measured by a titration method or an infrared absorption method.
  • a neutralizing agent is added to the reaction solution to form a salt of a sulfone group. That is, the sulfone group does not have to be a salt and may be a salt. Preferably, the sulfone group includes a salt of a sulfone group.
  • Examples of the neutralizing agent include conventional bases.
  • Specific examples of the base include organic bases and inorganic bases.
  • Examples of the organic base include tertiary amines and secondary amines.
  • Examples of tertiary amines include trialkylamines and alkanolamines.
  • Examples of the trialkylamine include trimethylamine, triethylamine, and N, N-dimethylcyclohexylamine.
  • Examples of alkanolamines include dimethylethanolamine, methyldiethanolamine, triethanolamine and triisopropanolamine.
  • Examples of the secondary amine include a heterocyclic amine. Examples of the heterocyclic amine include morpholine.
  • Examples of the inorganic base include ammonia, alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides and alkali metal carbonates.
  • Examples of the alkali metal hydroxide include lithium hydroxide, sodium hydroxide and lithium hydroxide.
  • Examples of the alkaline earth metal hydroxide include magnesium hydroxide and calcium hydroxide.
  • Examples of the alkali metal carbonate include sodium carbonate and potassium carbonate.
  • neutralizers can be used alone or in combination of two or more.
  • the neutralizing agent preferably includes an organic base, more preferably a tertiary amine, further preferably a trialkylamine, and particularly preferably N, N-dimethylcyclohexylamine. ..
  • the amount of the neutralizing agent added is, for example, 0.4 equivalent or more, preferably 0.6 equivalent or more, relative to 1 equivalent of the sulfone group.
  • the amount of the neutralizing agent added is, for example, 1.2 equivalents or less, preferably 1.0 equivalent or less, relative to 1 equivalent of the sulfone group.
  • the second water-dispersed polyisocyanate is prepared in the same manner as the first water-dispersed polyisocyanate. That is, first, the second polyisocyanate and the hydrophilic active hydrogen component are reacted in the same manner as described above, and then the reaction product is neutralized in the same manner as described above.
  • the first water-dispersed polyisocyanate and the second water-dispersed polyisocyanate are mixed.
  • the mixing ratio is adjusted so that the ratio of the first polyisocyanate in the first water-dispersed polyisocyanate and the ratio of the second polyisocyanate in the second water-dispersed polyisocyanate are within the above ranges. ..
  • the isocyanate group may be a free isocyanate group. Further, the isocyanate group may be blocked by a blocking agent. That is, examples of the isocyanate group include a free isocyanate group and a blocked isocyanate group.
  • the blocking agent is a compound having an active group (hereinafter referred to as a blocking group) that reacts with an isocyanate group.
  • the blocking agent include active methylene compounds, active methine compounds, imidazole compounds, imidazoline compounds, pyrimidine compounds, guanidine compounds, alcohol compounds, phenol compounds, amine compounds, imine compounds, and oximes. Examples thereof include system compounds, carbamate compounds, urea compounds, acid amide compounds, lactam compounds, acidimide compounds, triazole compounds, pyrazole compounds, mercaptan compounds and heavy sulfites. These can be used alone or in combination of two or more.
  • Preferred examples of the blocking agent include imidazole-based compounds, imidazoline-based compounds, oxime-based compounds and pyrazole-based compounds.
  • the blending ratio of the water-dispersed polyisocyanate having a free isocyanate group and the blocking agent is adjusted based on, for example, the equivalent ratio of the isocyanate group in the water-dispersed polyisocyanate to the blocking group in the blocking agent. Will be done.
  • the equivalent ratio of the blocking group to the free isocyanate group is, for example, 0.2 or more, preferably 0.5 or more, more preferably 0.8 or more, and further. It is preferably 1.0 or more.
  • the equivalent ratio of the blocking group to the free isocyanate group is, for example, 1.5 or less, preferably 1.2 or less, and more preferably 1.1 or less.
  • the reaction conditions between the water-dispersed polyisocyanate having a free isocyanate group and the blocking agent are appropriately set as long as the excellent effects of the present invention are not impaired. More specifically, the environmental conditions are an inert atmosphere and normal pressure.
  • the reaction temperature is, for example, 0 ° C. or higher, preferably 20 ° C. or higher.
  • the reaction temperature is, for example, 100 ° C. or lower, preferably 80 ° C. or lower, and more preferably 70 ° C. or lower.
  • the reaction time is, for example, 0.5 hours or more, preferably 1.0 hour or more.
  • the reaction time is, for example, 24 hours or less, preferably 12 hours or less.
  • the end of the reaction is confirmed, for example, by the fact that the amount of isocyanate in the reaction solution does not change.
  • the amount of isocyanate is measured by a titration method or an infrared absorption method.
  • each of the above reactions may be carried out without a solvent.
  • each of the above reactions may be carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent include known organic solvents.
  • the mixing ratio of the solvent is appropriately set according to the purpose and application.
  • the solvent when a solvent is used, the solvent can be removed after the reaction is completed.
  • Methods for removing the solvent include, for example, distillation and extraction.
  • the isocyanate group indicates a free isocyanate group and an isocyanate group blocked by a blocking agent.
  • the average number of isocyanate groups in the water-dispersed polyisocyanate is, for example, 2 or more, preferably 2.2 or more, for example, 4.0 or less, preferably 3.5 or less.
  • the content ratio of the isocyanate group is, for example, 5% by mass or more, preferably 7% by mass or more, based on the total amount of the water-dispersed polyisocyanate. Further, the content ratio of the isocyanate group is, for example, 30% by mass or less, preferably 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, based on the total amount of the water-dispersed polyisocyanate.
  • the content ratio of the sulfone group is, for example, 0.1% by mass or more, preferably 0.2% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, based on the total amount of the water-dispersed polyisocyanate. More preferably, it is 1% by mass or more. Further, the content ratio of the sulfone group is, for example, 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, still more preferably 3% by mass, based on the total amount of the water-dispersed polyisocyanate. % Or less.
  • the content ratio of the sulfone group exceeds the above lower limit, particularly excellent water dispersibility can be obtained. Further, if the content ratio of the sulfone group is less than the above upper limit, particularly excellent water resistance can be obtained.
  • the content ratio of the sulfone group can be calculated from the chemical structural formula and the compounding formulation in accordance with the examples described later.
  • the content ratio thereof is, for example, 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, more preferably, with respect to the total amount of the water-dispersed polyisocyanate. Is 4% by mass or less, more preferably 3% by mass or less.
  • the content ratio of the oxyethylene unit can be calculated from the chemical structural formula and the compounding formulation in accordance with the examples described later.
  • the acid value of the water-dispersed polyisocyanate is, for example, 1 mgKOH / g or more, preferably 2 mgKOH / g or more, and more preferably 3 mgKOH / g or more.
  • the acid value of the water-dispersed polyisocyanate is, for example, 56 mgKOH / g or less, preferably 34 mgKOH / g or less, and more preferably 12 mgKOH / g or less.
  • the acid value is measured in accordance with JIS K 1557-5 (2007). Further, the acid value can also be obtained by calculating the sulfone group content of the water-dispersed polyisocyanate based on the charged amount of the raw material component.
  • the acid value of the water-dispersible polyisocyanate exceeds the above lower limit, particularly excellent water dispersibility can be obtained. Further, if the acid value of the water-dispersed polyisocyanate is lower than the above upper limit, particularly excellent water resistance can be obtained.
  • the water-dispersed polyisocyanate described above contains a reaction product of a polyisocyanate component and a hydrophilic active hydrogen component, and the polyisocyanate component is a first polyisocyanate containing pentamethylene diisocyanate and a poly having 6 or more carbon atoms. It contains a second polyisocyanate containing an isocyanate, and the hydrophilic active hydrogen component contains a sulfone group-containing active hydrogen compound.
  • the content ratio of the first polyisocyanate is 40% by mass or more and 90% by mass or less with respect to the total amount of the first polyisocyanate and the second polyisocyanate. Therefore, the above-mentioned water-dispersible polyisocyanate has excellent curability, water dispersibility and pot life.
  • the aqueous polyurethane resin composition contains the above-mentioned water-dispersed polyisocyanate and an active hydrogen group-containing compound.
  • the aqueous polyurethane resin composition may be a one-component curable polyurethane resin composition in which an aqueous dispersion type polyisocyanate and an active hydrogen group-containing compound are mixed.
  • the polyurethane resin composition may be a two-component curable polyurethane resin composition in which a water-dispersed polyisocyanate and an active hydrogen group-containing compound are individually prepared and blended at the time of use.
  • the aqueous polyurethane resin composition is a two-component curable polyurethane resin composition.
  • the two-component curable polyurethane resin composition contains an active hydrogen group-containing compound as a main agent. Further, the two-component curable polyurethane resin composition contains the above-mentioned water-dispersible polyisocyanate as a curing agent.
  • the main agent contains, for example, an aqueous dispersion of an active hydrogen group-containing compound.
  • Examples of the active hydrogen group-containing compound include macropolyol.
  • the macropolyol is an organic compound (polymer) having two or more hydroxyl groups in the molecule and having a relatively high molecular weight.
  • the number average molecular weight of the macropolyol is, for example, more than 600 and, for example, 20000 or less.
  • macropolyols examples include polyether polyols, polyester polyols, polycarbonate polyols, polyurethane polyols, epoxy polyols, vegetable oil polyols, polyolefin polyols, acrylic polyols and vinyl monomer-modified polyols. These can be used alone or in combination of two or more.
  • active hydrogen group-containing compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the aqueous dispersion of the active hydrogen group-containing compound is prepared, for example, by adding water to the active hydrogen group-containing compound.
  • the aqueous dispersion of the active hydrogen group-containing compound is also prepared, for example, by adding the active hydrogen group-containing compound to water.
  • the content ratio of the active hydrogen group-containing compound is appropriately set according to the purpose and application.
  • the amount of the active hydrogen group-containing compound (solid content) is, for example, 1% by mass or more, preferably 5% by mass or more, based on the total amount of the aqueous dispersion.
  • the amount of the active hydrogen group-containing compound (solid content) is, for example, 30% by mass or less, preferably 20% by mass or less, based on the total amount of the aqueous dispersion.
  • the curing agent contains, for example, an aqueous dispersion of an aqueous dispersion type polyisocyanate.
  • the aqueous dispersion of the aqueous dispersion polyisocyanate is prepared, for example, by adding water to the aqueous dispersion polyisocyanate.
  • the aqueous dispersion of the aqueous dispersion polyisocyanate is also prepared, for example, by adding the aqueous dispersion polyisocyanate to water.
  • a known external emulsifier can be added to water and / or a water-dispersed polyisocyanate. It is also possible to add a known external emulsifier to the mixture of water and water-dispersed polyisocyanate.
  • the content ratio of the water-dispersed polyisocyanate in the water-dispersed liquid of the water-dispersed polyisocyanate is appropriately set according to the purpose and application.
  • the aqueous dispersion type polyisocyanate (solid content) is, for example, 1% by mass or more, preferably 5% by mass or more, based on the total amount of the aqueous dispersion.
  • the amount of the water-dispersed polyisocyanate (solid content) is, for example, 30% by mass or less, preferably 20% by mass or less, based on the total amount of the water dispersion liquid.
  • an aqueous dispersion of an active hydrogen group-containing compound When an aqueous dispersion of an active hydrogen group-containing compound is prepared, it is not necessary to prepare an aqueous dispersion of an aqueous dispersion type polyisocyanate. That is, the solid content of the water-dispersed polyisocyanate can be used as it is.
  • an aqueous dispersion of an aqueous dispersion type polyisocyanate is prepared, it is not necessary to prepare an aqueous dispersion of an active hydrogen group-containing compound. That is, the solid content of the active hydrogen group-containing compound can be used as it is.
  • the aqueous polyurethane resin composition can contain additives.
  • the additive include a catalyst, a solvent, an epoxy resin, a coatability improver, a leveling agent, a defoaming agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a thickener, an antioxidant, a plasticizer, and a surfactant.
  • examples include pigments, antifungal agents, fillers, organic particles and inorganic particles.
  • the additive may be blended with the main agent. Further, the additive may be blended in the curing agent.
  • the blending amount of the additive is appropriately set according to the purpose and use.
  • a main agent and a curing agent are blended.
  • the blending ratio of the main agent and the curing agent is adjusted based on, for example, the equivalent ratio of the isocyanate group of the water-dispersed polyisocyanate to the active hydrogen group of the active hydrogen group-containing compound (isocyanate group / hydroxyl group).
  • the equivalent ratio (isocyanate group / active hydrogen group) of the isocyanate group of the water-dispersed polyisocyanate to the active hydrogen group of the active hydrogen group-containing compound is, for example, 0.1 or more, preferably 0. 5 or more. Further, the equivalent ratio (isocyanate group / active hydrogen group) of the isocyanate group of the water-dispersed polyisocyanate to the active hydrogen group of the active hydrogen group-containing compound is, for example, 5 or less, preferably 3 or less.
  • the mixture of the main agent and the curing agent is applied to an arbitrary object to be coated by a known application method, and is dried under arbitrary drying conditions.
  • the coating method include spray coating, dip coating, spin coating, rotary atomization coating and curtain coating coating.
  • the heating conditions are appropriately set according to the main agent and the curing agent.
  • the heating temperature is, for example, 60 ° C. or higher, preferably 80 ° C. or higher.
  • the heating temperature is, for example, 150 ° C. or lower, preferably 130 ° C. or lower.
  • the heating time is, for example, 1 minute or longer, preferably 5 minutes or longer.
  • the heating time is, for example, 24 hours or less, preferably 12 hours or less.
  • a polyurethane resin can be obtained as a cured product made of the aqueous polyurethane resin composition.
  • This also gives an article containing an object to be coated and a polyurethane layer. More specifically, the article comprises an object to be coated and a polyurethane layer disposed on the surface of the object to be coated, wherein the polyurethane layer comprises a cured coating of the aqueous polyurethane resin composition described above. There is. Further, the polyurethane resin is cured under arbitrary conditions, if necessary.
  • the aqueous polyurethane resin composition is preferably a one-component curable polyurethane resin composition.
  • the mixing ratio of the water-dispersed polyisocyanate and the active hydrogen group-containing compound is the same as the mixing ratio of the water-dispersed polyisocyanate and the active hydrogen group-containing compound in the above-mentioned two-component curable polyurethane resin composition.
  • the above-mentioned aqueous polyurethane resin composition contains the above-mentioned water-dispersible polyisocyanate. Therefore, the above-mentioned aqueous polyurethane resin composition can obtain a polyurethane resin having excellent hardness and is also excellent in curability.
  • the above-mentioned article contains the cured coating film of the above-mentioned aqueous polyurethane resin composition, it has excellent productivity.
  • the above-mentioned water-dispersible polyisocyanate, aqueous polyurethane resin composition and article are suitably used in, for example, automobile exteriors, surface resin coatings for household electrical appliances, and flexible packaging flexographic inks.
  • Synthesis Example 1 (Preparation of Polyisocyanate A) 2000.0 g of 1,5-pentamethylene diisocyanate (1,5-PDI, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) and 3.2 g of isobutanol in a four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, a reflux tube and a nitrogen introduction tube. And prepared. These were subjected to a urethanization reaction at 80 ° C. for 2 hours. The equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group of 1,5-PDI to the hydroxyl group of isobutanol was 600.
  • DABCO-TMR N- (2-hydroxypropyl) -N, N, N-trimethylammonium-2-ethylhexanoate, manufactured by Air Products and Chemicals, Inc.
  • 0 was added to the obtained reaction solution as an isocyanurate-forming catalyst. .52 g was added and reacted at 80-86 ° C. for 2 hours.
  • the reaction solution was distilled with a thin film distillation apparatus (vacuum degree 0.05 kPa, temperature 140 ° C.) to remove unreacted 1,5-PDI. Then, the residual component was dissolved in propylene glycol methyl ether acetate (PMA) so as to have a solid content concentration of 75.0% by mass. As a result, polyisocyanate A was obtained.
  • PMA propylene glycol methyl ether acetate
  • the isocyanate group content (NCO%) of this polyisocyanate A was 18.5%.
  • polyisocyanate A was measured by gel permeation chromatography described later. As a result, it was confirmed that the polyisocyanate A contained an isocyanurate derivative. Moreover, polyisocyanate A did not contain an allophanate derivative. That is, the content of the isocyanate derivative with respect to the total amount of the allophanate derivative and the isocyanate derivative was 100% by mass.
  • Synthesis Example 2 (Preparation of Polyisocyanate B) 2000.0 g of 1,5-pentamethylene diisocyanate and 26.3 g of isobutanol were used. Except for the above, polyisocyanate B was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1. The equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group of 1,5-PDI to the hydroxyl group of isobutanol was 73.
  • the isocyanate group content (NCO%) of this polyisocyanate B was 13.5%.
  • the content ratio of the isocyanate derivative to the total amount of the allophanate derivative and the isocyanate derivative was 50% by mass.
  • Synthesis Example 3 (Preparation of Polyisocyanate C) 2000.0 g of 1,5-pentamethylene diisocyanate and 241.6 g of lauryl alcohol were used. Except for the above, polyisocyanate C was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1. The equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group of 1,5-PDI to the hydroxyl group of the lauryl alcohol was 20.
  • the isocyanate group content (NCO%) of this polyisocyanate C was 13.5%.
  • the content ratio of the isocyanate derivative to the total amount of the allophanate derivative and the isocyanate derivative was 50% by mass.
  • Synthesis Example 4 (Preparation of Polyisocyanate D) 2000.0 g of 1,3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane (1,3-H 6 XDI) and 76.4 g of isobutanol were used. Except for the above, polyisocyanate D was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1. The equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group of 1,3-H 6 XDI to the hydroxyl group of isobutanol was 20.
  • the isocyanate group content (NCO%) of this polyisocyanate D was 13.5%.
  • the content ratio of the isocyanate derivative to the total amount of the allophanate derivative and the isocyanate derivative was 50% by mass.
  • Synthesis Example 5 (Preparation of Polyisocyanate E) A commercially available VESTANAT T-1890 (isocyanurate derivative of isophorone diisocyanate, manufactured by Evonik Industries, Inc.) was prepared. This was designated as polyisocyanate E.
  • Synthesis Example 6 (Preparation of Polyisocyanate F) Hexamethylene diisocyanate 2000.0 g and isobutanol 2.9 g were used. Except for the above, polyisocyanate G was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1. The equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group of hexamethylene diisocyanate to the hydroxyl group of isobutanol was 600.
  • the isocyanate group content (NCO%) of this polyisocyanate F was 17.1%.
  • the area ratio of the peak corresponding to the allophanate derivative to all the peaks was defined as the content rate of the allophanate derivative.
  • the ratio of the residual was taken as the content ratio of the isocyanurate derivative.
  • the peak having the top in the molecular weight range of 330 to 430 is the peak corresponding to the allophanate derivative.
  • GPC device Equipment used: HLC-8020 (manufactured by Tosoh) Columns used: G1000HXL, G2000HXL and G3000HXL (above, trade name manufactured by Tosoh) are connected in series.
  • the first polyisocyanate or the second polyisocyanate and the hydrophilic active hydrogen component were mixed and reacted at 80 to 90 ° C. for 8 hours under dry nitrogen. Then, a neutralizing agent was added, and a solvent was further added to adjust the solid content concentration.
  • Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 2 The first water-dispersed polyisocyanate and the second water-dispersed polyisocyanate obtained in each production example were blended according to the formulations shown in Table 2 to obtain a water-dispersed polyisocyanate. In Comparative Example 1, the first water-dispersed polyisocyanate was used alone.
  • Each water-dispersed polyisocyanate as a curing agent was added to the above main agent and stirred for 15 minutes.
  • the equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group in the curing agent to the hydroxyl group in the main agent was set to 1.0.
  • the mixed solution of the main agent and the curing agent was allowed to stand at 23 ° C. for 20 hours. Then, the state of the mixed solution was evaluated according to the following evaluation criteria. ⁇ : No precipitate.
  • Each water-dispersed polyisocyanate as a curing agent was added to the above main agent and stirred for 15 minutes.
  • the equivalent ratio (NCO / OH) of the isocyanate group in the curing agent to the hydroxyl group in the main agent was set to 1.0.
  • a mixed solution of the main agent and the curing agent was applied onto the glass plate.
  • the coating amount was adjusted so that the dry thickness was 20 ⁇ m.
  • the coating film was dried at 70 ° C. for 30 minutes and cured at 23 ° C. for 7 days. As a result, a cured film was obtained.
  • the cured membrane was immersed in a mixed solution of acetone and methanol (mass ratio 1: 1) for 24 hours.
  • the residual rate of the cured film after immersion was calculated and evaluated according to the following evaluation criteria.
  • H 6 XDI 1,3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, Takenate 600, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.
  • HDI 1,6-hexamethylene diisocyanate
  • PDI 1,5-pentamethylene diisocyanate
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • CAPS 3- ( Cyclohexylamino) -Propane sulfonic acid, Sulfone group-containing active hydrogen compound DMCHA: N, N-dimethylcyclohexylamine
  • PMA Propropylene glycol Methyl ether acetate
  • the water-dispersible polyisocyanate, aqueous polyurethane resin composition and article of the present invention are suitably used in, for example, automobile exteriors, surface resin coatings for household electrical appliances, and flexible packaging flexo inks.

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Abstract

水分散型ポリイソシアネートが、イソシアネート基およびスルホン基を含有する。水分散型ポリイソシアネートは、ポリイソシアネート成分と親水性活性水素成分との反応生成物を含む。ポリイソシアネート成分は、ペンタメチレンジイソシアネートを含む第１ポリイソシアネートと、炭素数６以上のポリイソシアネートを含む第２ポリイソシアネートとを含む。親水性活性水素成分は、スルホン基含有活性水素化合物を含む。第１ポリイソシアネートの含有割合は、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートの総量に対して、４０質量％以上９０質量％以下である。

Description

水分散型ポリイソシアネート、水性ポリウレタン樹脂組成物および物品
　本発明は、水分散型ポリイソシアネート、水性ポリウレタン樹脂組成物および物品に関する。
　ポリウレタン樹脂は、各種産業分野において広範に使用される。ポリウレタン樹脂は、ポリイソシアネート成分とポリオール成分との反応生成物を含む。
　ポリイソシアネート成分は、例えば、有機溶剤溶液として調製される。近年、環境性および作業性の向上を図るために、ポリイソシアネート成分を水分散液として調製することが、要求されている。つまり、水に分散可能なポリイソシアネート成分が、要求されている。
　水に分散可能なポリイソシアネート成分としては、以下のものが提案されている。すなわち、ペンタメチレン１，５ージイソシアネートのイソシアヌレートと、３－（シクロヘキシルアミノ）プロパンスルホン酸との反応により得られるポリイソシアネート混合物（例えば、特許文献１（実施例５）参照。）。
　上記のポリイソシアネート混合物は、３－（シクロヘキシルアミノ）プロパンスルホン酸のスルホン基によって、水分散可能とされている。また、上記のポリイソシアネート混合物とポリオール成分との反応により、ポリウレタン樹脂が得られる。このようなポリイソシアネート混合物およびポリウレタン樹脂は、硬化性に優れる。
特表２０１８－５１３２３９号公報
　しかし、ペンタメチレン１，５ージイソシアネートおよび／またはその誘導体を、スルホン基によって水分散させる場合、ポットライフが十分ではない。
　本発明は、優れた硬化性、水分散性およびポットライフを有する水分散型ポリイソシアネート、水性ポリウレタン樹脂組成物および物品である。
　本発明［１］は、イソシアネート基およびスルホン基を含有する水分散型ポリイソシアネートであって、ポリイソシアネート成分と親水性活性水素成分との反応生成物を含み、前記ポリイソシアネート成分は、ペンタメチレンジイソシアネートを含む第１ポリイソシアネートと、炭素数６以上のポリイソシアネートを含む第２ポリイソシアネートとを含み、前記親水性活性水素成分は、スルホン基含有活性水素化合物を含み、前記第１ポリイソシアネートの含有割合が、前記第１ポリイソシアネートおよび前記第２ポリイソシアネートの総量に対して、４０質量％以上９０質量％以下である、水分散型ポリイソシアネートを、含んでいる。
　本発明［２］は、前記第１ポリイソシアネートが、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体を含み、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合が、前記第１ポリイソシアネートの総量に対して、６０質量％以上である、上記［１］に記載の水分散型ポリイソシアネートを、含んでいる。
　本発明［３］は、ペンタメチレンジイソシアネートの前記イソシアヌレート誘導体が、ペンタメチレンジイソシアネート単量体とアルコールとの反応生成物を含む、上記［２］に記載の水分散型ポリイソシアネートを、含んでいる。
　本発明［４］は、前記アルコールが、モノオールを含む、上記［３］に記載の水分散型ポリイソシアネートを、含んでいる。
　本発明［５］は、前記第２ポリイソシアネートが、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体を含み、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合が、前記第２ポリイソシアネートの総量に対して、２５質量％以上７５質量％以下である、上記［１］～［４］のいずれか一項に記載の水分散型ポリイソシアネートを、含んでいる。
　本発明［６］は、前記スルホン基の含有割合が、前記水分散型ポリイソシアネートの総量に対して、０．２質量％以上５質量％以下である、上記［１］～［５］のいずれか一項に記載の水分散型ポリイソシアネートを、含んでいる。
　本発明［７］は、前記水分散型ポリイソシアネートの前記イソシアネート基が、ブロック剤によりブロックされている、上記［１］～［６］のいずれか一項に記載の水分散型ポリイソシアネートを、含んでいる。
　本発明［８］は、上記［１］～［７］のいずれか一項に記載の水分散型ポリイソシアネートと、活性水素基含有化合物とを含む、水性ポリウレタン樹脂組成物を、含んでいる。
　本発明［９］は、被塗物と、前記被塗物の表面に配置されるポリウレタン層とを備え、前記ポリウレタン層が、上記［８］に記載の水性ポリウレタン樹脂組成物の硬化物を含む、物品を、含んでいる。
　本発明の水分散型ポリイソシアネートは、ポリイソシアネート成分と親水性活性水素成分との反応生成物を含み、ポリイソシアネート成分は、ペンタメチレンジイソシアネートを含む第１ポリイソシアネートと、炭素数６以上のポリイソシアネートを含む第２ポリイソシアネートとを含み、親水性活性水素成分は、スルホン基含有活性水素化合物を含む。
　そして、第１ポリイソシアネートの含有割合が、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートの総量に対して、４０質量％以上９０質量％以下である。そのため、本発明の水分散型ポリイソシアネートは、優れた硬化性、水分散性およびポットライフを有する。
　また、本発明の水性ポリウレタン樹脂組成物は、上記の水分散型ポリイソシアネートを含む。そのため、本発明の水性ポリウレタン樹脂組成物は、優れた硬化性、水分散性およびポットライフを有する。
　本発明の物品は、上記の水性ポリウレタン樹脂組成物の硬化塗膜を含むため、優れた生産性を有する。
　本発明の水分散型ポリイソシアネートは、イソシアネート基およびスルホン基を含有する。また、水分散型ポリイソシアネートは、水分散可能なポリイソシアネートである。そして、水分散型ポリイソシアネートは、ポリイソシアネート成分と、親水性活性水素成分との反応生成物を含む。
　ポリイソシアネート成分は、第１ポリイソシアネートと第２ポリイソシアネートとを含む。
　第１ポリイソシアネートは、ペンタメチレンジイソシアネートを含む。第１ポリイソシアネートは、好ましくは、ペンタメチレンジイソシアネートからなる。ペンタメチレンジイソシアネートは、ペンタメチレンジイソシアネート単量体および／またはその誘導体を示す。なお、以下において、ペンタメチレンジイソシアネート単量体の誘導体を、ペンタメチレンジイソシアネート誘導体と称する。
　ペンタメチレンジイソシアネート単量体としては、１，５－ペンタメチレンジイソシアネート（１，５－ペンタンジイソシアネート）およびその構造異性体が挙げられる。構造異性体としては、例えば、１，４－ペンタメチレンジイソシアネート（１，４－ペンタンジイソシアネート）、１，３－ペンタメチレンジイソシアネート（１，３－ペンタンジイソシアネート）、および、１，２－ペンタメチレンジイソシアネート（１，２－ペンタンジイソシアネート）が挙げられる。これらペンタメチレンジイソシアネート単量体は、単独使用または２種類以上併用できる。ペンタメチレンジイソシアネート単量体として、好ましくは、１，５－ペンタメチレンジイソシアネートが挙げられる。なお、ペンタメチレンジイソシアネート単量体は、例えば、国際公開第２０１２／１２１２９１号公報の記載に準拠して、製造できる。
　ペンタメチレンジイソシアネート誘導体としては、ペンタメチレンジイソシアネート単量体を公知の方法で変性した誘導体が挙げられる。ペンタメチレンジイソシアネート誘導体として、より具体的には、例えば、多量体、アロファネート誘導体、ポリオール誘導体、ビウレット誘導体、ウレア誘導体、オキサジアジントリオン誘導体およびカルボジイミド誘導体が挙げられる。また、多量体としては、例えば、イソシアヌレート誘導体およびイミノオキサジアジンジオン誘導体が挙げられる。これらペンタメチレンジイソシアネート誘導体は、単独使用または２種類以上併用できる。
　ペンタメチレンジイソシアネートは、単独使用または２種類以上併用できる。ペンタメチレンジイソシアネートとして、好ましくは、ペンタメチレンジイソシアネート誘導体が挙げられ、より好ましくは、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体が挙げられる。換言すれば、第１ポリイソシアネートは、好ましくは、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体を含む。
　ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体としては、例えば、ペンタメチレンジイソシアネート単量体とアルコールとの反応生成物が挙げられる。
　より具体的には、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体は、例えば、以下の方法によって製造される。すなわち、この方法では、まず、ペンタメチレンジイソシアネート単量体とアルコールとを反応させる。
　アルコールとしては、例えば、モノオール、ジオールおよびトリオールが挙げられる。
　モノオールとしては、例えば、直鎖状の１価アルコール、および、分岐状の１価アルコールが挙げられる。
　直鎖状の１価アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、ｎ－ブタノール、ｎ－ペンタノール、ｎ－ヘキサノール、ｎ－ヘプタノール、ｎ－オクタノール、ｎ－ノナノール、ｎ－デカノール、ｎ－ウンデカノール、ｎ－ドデカノール、ｎ－トリデカノール、ｎ－テトラデカノール、ｎ－ペンタデカノール、ｎ－ヘキサデカノール、ｎ－ヘプタデカノール、ｎ－オクタデカノール、ｎ－ノナデカノール、および、エイコサノールが挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　分岐状の１価アルコールとしては、例えば、イソプロパノール、イソブタノール（イソブチルアルコール）、ｓｅｃ－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、イソペンタノール、イソヘキサノール、イソヘプタノール、イソオクタノール、２－エチルヘキサン－１－オール、イソノナノール、イソデカノール、５－エチル－２－ノナノール、トリメチルノニルアルコール、２－ヘキシルデカノール、３，９－ジエチル－６－トリデカノール、２－イソヘプチルイソウンデカノール、および、２－オクチルドデカノールが挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。これらモノオールは、単独使用または２種類以上併用できる。
　ジオールとしては、例えば、直鎖状の２価アルコール、および、分岐状の２価アルコールが挙げられる。
　直鎖状の２価アルコールとしては、例えば、直鎖状のアルカンジオールが挙げられる。直鎖状のアルカンジオールとしては、例えば、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール（１，４－ブチレングリコール）、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，４－ジヒドロキシ－２－ブテン、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、および、ジプロピレングリコールが挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　分岐状の２価アルコールとしては、例えば、分岐状のアルカンジオールが挙げられる。分岐状のアルカンジオールとしては、例えば、１，２－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール、１，２－ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、２，２，２－トリメチルペンタンジオール、３，３－ジメチロールヘプタン、および、２，６－ジメチル－１－オクテン－３，８－ジオールが挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　これらジオールは、単独使用または２種類以上併用できる。
　トリオールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、および、トリイソプロパノールアミンが挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　これらトリオールは、単独使用または２種類以上併用できる。
　これらアルコールは、単独使用または２種類以上併用できる。
　アルコールの炭素数は、例えば、１以上、好ましくは、２以上である。また、アルコールの炭素数は、例えば、５０以下、好ましくは、４０以下、より好ましくは、３０以下、さらに好ましくは、２０以下、さらに好ましくは、１０以下、とりわけ好ましくは、４以下である。
　アルコールの炭素数が上記範囲であれば、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の水分散性を向上できる。
　アルコールとして、好ましくは、モノオールが挙げられ、より好ましくは、分岐状の１価アルコールが挙げられ、さらに好ましくは、イソブタノールが挙げられる。これらを使用することによって、水分散型ポリイソシアネートの水分散性を向上できる。
　ペンタメチレンジイソシアネート単量体とアルコールとの配合割合は、本発明の優れた効果を阻害しない範囲において、適宜設定される。
　より具体的には、アルコールの水酸基に対する、ペンタメチレンジイソシアネート単量体のイソシアネート基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が、例えば、１を超過し、好ましくは、５以上、より好ましくは、１０以上である。また、アルコールの水酸基に対する、ペンタメチレンジイソシアネート単量体のイソシアネート基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が、例えば、１０００以下、好ましくは、６００以下、より好ましくは、５００以下、さらに好ましくは、１００以下である。
　また、アルコールが、ペンタメチレンジイソシアネート単量体１００質量部に対して、例えば、３質量部以上、好ましくは、好ましくは、３．２質量部以上、より好ましくは、３．５質量部以上である。また、アルコールが、ペンタメチレンジイソシアネート単量体１００質量部に対して、例えば、５０質量部以下、好ましくは、２０質量部以下、より好ましくは、１０質量部以下である。
　ペンタメチレンジイソシアネート単量体とアルコールとの反応条件は、本発明の優れた効果を阻害しない範囲において、適宜設定される。より具体的には、環境条件は、不活性雰囲気および常圧である。また、反応温度が、例えば、２０℃以上、好ましくは、４０℃以上である。また、反応温度が、例えば、１００℃以下、好ましくは、９０℃以下である。また、反応時間が、例えば、０．０５時間以上、好ましくは、０．２時間以上である。
　また、反応時間が、例えば、１０時間以下、好ましくは、６時間以下である。
　また、この方法では、必要に応じて、ペンタメチレンジイソシアネート単量体およびアルコールに、ウレタン化触媒を配合できる。ウレタン化触媒としては、例えば、公知のアミン類、および、公知の有機金属化合物が挙げられる。なお、ウレタン化触媒の配合割合は、特に制限されず、目的および用途に応じて、適宜設定される。
　これにより、ペンタメチレンジイソシアネート単量体とアルコールとが、ウレタン化反応する。その結果、ウレタン化反応生成物が得られる。
　次いで、この方法では、ウレタン化反応生成物を、アロファネート化反応およびイソシアヌレート化反応させる。
　より具体的には、この方法では、ウレタン化反応生成物に、イソシアヌレート化触媒を配合し、加熱する。
　イソシアヌレート化触媒としては、イソシアネート基のアロファネート化およびイソシアヌレート化を促進可能な触媒であれば、特に制限されない。イソシアヌレート化触媒としては、例えば、３級アミン、マンニッヒ塩基、フリーデル・クラフツ触媒、アルキルカルボン酸の金属塩、有機金属化合物、ハロゲン置換有機リン化合物、テトラアルキルアンモニウムのハイドロオキサイド、テトラアルキルアンモニウムの有機弱酸塩、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウムのハイドロオキサイド、および、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウムの有機弱酸塩が挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　イソシアヌレート化触媒として、好ましくは、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウムの有機弱酸塩が挙げられる。
　トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウムとしては、例えば、Ｎ－（２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルアンモニウム、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウム、トリエチルヒドロキシプロピルアンモニウム、および、トリエチルヒドロキシエチルアンモニウムが挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　また、有機弱酸塩としては、例えば、酢酸塩、プロピオン酸塩、２－エチルヘキサン塩、オクチル酸塩、カプリン酸塩、ミリスチン酸塩および安息香酸塩が挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　イソシアヌレート化触媒の配合割合は、ペンタメチレンジイソシアネート単量体１００質量部に対して、例えば、０．０００５質量部以上、好ましくは、０．００１質量部以上である。また、イソシアヌレート化触媒の配合割合は、ペンタメチレンジイソシアネート単量体１００質量部に対して、例えば、０．３質量部以下、好ましくは、０．０５質量部以下、より好ましくは、０．０３質量部以下である。
　アロファネート化反応およびイソシアヌレート化反応の反応条件は、本発明の優れた効果を阻害しない範囲において、適宜設定される。より具体的には、環境条件は、不活性雰囲気および常圧である。また、反応温度が、反応温度が、例えば、０℃以上、好ましくは、２０℃以上である。また、反応温度が、例えば、１６０℃以下、好ましくは、１２０℃以下である。また、反応時間が、例えば、３０分以上、好ましくは、６０分以上である。
　また、反応時間が、例えば、２０時間以下、好ましくは、１０時間以下である。
　そして、反応液の反応率（イソシアネート基転化率）が所定値に達した時点で、反応停止剤を反応液に添加する。反応を停止させるときのイソシアネート基の転化率は、例えば、１質量％以上、好ましくは、５質量％以上である。また、反応を停止させるときのイソシアネート基の転化率は、例えば、２０質量％以下、好ましくは、１５質量％以下である。なお、イソシアネート基の転化率は、公知の方法で算出できる。
　反応停止剤としては、例えば、リン酸、モノクロロ酢酸、塩化ベンゾイル、ドデシルベンゼンスルホン酸、ｏ－トルエンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、ｏ－トルエンスルホン酸メチル、ｐ－トルエンスルホン酸メチル、ｏ－トルエンスルホンアミド、および、ｐ－トルエンスルホンアミドが挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。反応停止剤の配合割合は、目的および用途に応じて、適宜設定される。
　また、反応停止剤に代えて、触媒吸着剤を添加することもできる。触媒吸着剤としては、例えば、キレート樹脂およびイオン交換樹脂が挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。触媒吸着剤の配合割合は、目的および用途に応じて、適宜設定される。
　これにより、アロファネート化反応およびイソシアヌレート化反応が停止する。
　また、上記の各反応では、助触媒を配合できる。助触媒としては、例えば、公知の有機亜リン酸エステルが挙げられる。有機亜リン酸エステルとして、好ましくは、モノフォスファイト類、より好ましくは、トリス（トリデシル）ホスファイトが挙げられる。
　助触媒の配合割合は、ペンタメチレンジイソシアネート単量体１００質量部に対して、例えば、０．０１質量部以上、好ましくは、０．０２質量部以上、より好ましくは、０．０３質量部以上である。また、助触媒の配合割合は、ペンタメチレンジイソシアネート単量体１００質量部に対して、例えば、０．２質量部以下、好ましくは、０．１５質量部以下、より好ましくは、０．１質量部以下である。
　また、上記の各反応では、反応安定剤を添加できる。反応安定剤としては、例えば、公知のヒンダードフェノール系酸化防止剤が挙げられる。として、好ましくは、２，６－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－メチルフェノール（ＢＨＴ）が挙げられる。
　反応安定剤の配合割合は、ペンタメチレンジイソシアネート単量体１００質量部に対して、例えば、０．０１質量部以上、好ましくは、０．０５質量部以上である。また、反応安定剤の配合割合は、ペンタメチレンジイソシアネート単量体１００質量部に対して、例えば、１．０質量部以下、好ましくは、０．１０質量部以下である。
　また、上記の各反応では、公知の反応溶媒を添加できる。なお、反応溶媒の配合割合は、目的および用途に応じて、適宜設定される。また、上記の各反応では、反応液を、精製できる。精製方法としては、例えば、蒸留および抽出が挙げられる。精製により、反応液から、未反応のペンタメチレンジイソシアネート単量体が除去される。また、ウレタン化触媒、イソシアヌレート化触媒、触媒失活剤、助触媒、反応安定剤および／または反応溶媒が、ペンタメチレンジイソシアネート単量体とともに、除去される。
　そして、上記の反応では、ペンタメチレンジイソシアネート単量体が、イソシアヌレート変性される。その結果、反応生成物として、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体が得られる。そして、反応生成物が、第１ポリイソシアネートとして使用される。
　第１ポリイソシアネートにおいて、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合は、目的および用途に応じて、適宜設定される。より具体的には、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合は、第１ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１０質量％以上、好ましくは、２０質量％以上、より好ましくは、２５質量％以上、さらに好ましくは、５０質量％以上、さらに好ましくは、６０質量％以上、さらに好ましくは、７０質量％以上、とりわけ好ましくは、８０質量％以上である。
　イソシアヌレート誘導体の含有割合が上記下限を上回っていれば、優れた硬化性および水分散性を有する水分散型ポリイソシアネートが得られる。
　また、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合は、第１ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１００質量％以下である。すなわち、第１ポリイソシアネートは、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体からなることができる。
　また、上記の反応では、反応条件によって、ペンタメチレンジイソシアネート単量体が、イソシアヌレート変性およびアロファネート変性される場合がある。その結果、第１ポリイソシアネートが、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体と、ペンタメチレンジイソシアネートのアロファネート誘導体とを含有する場合がある。
　第１ポリイソシアネートが、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体と、ペンタメチレンジイソシアネートのアロファネート誘導体とを含有する場合、それらの含有割合は、目的および用途に応じて、適宜設定される。
　このような場合、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合は、第１ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１０質量％以上、好ましくは、２０質量％以上、より好ましくは、２５質量％以上、さらに好ましくは、５０質量％以上、さらに好ましくは、６０質量％以上、さらに好ましくは、７０質量％以上、とりわけ好ましくは、７５質量％以上である。また、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合は、第１ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、９９質量％以下、好ましくは、９５質量％以下、より好ましくは、９０質量％以下、さらに好ましくは、８０質量％以下である。
　また、ペンタメチレンジイソシアネートのアロファネート誘導体の含有割合は、第１ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１質量％以上、好ましくは、５質量％以上、より好ましくは、１０質量％以上、さらに好ましくは、２０質量％以上である。また、ペンタメチレンジイソシアネートのアロファネート誘導体の含有割合は、第１ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、９０質量％以下、好ましくは、８０質量％以下、より好ましくは、７５質量％以下、さらに好ましくは、５０質量％以下、さらに好ましくは、４０質量％以下、さらに好ましくは、３０質量％以下、とりわけ好ましくは、２５質量％以下である。
　なお、イソシアヌレート誘導体の含有割合、および、アロファネート誘導体の含有割合は、後述する実施例に準拠して、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定される。
　また、上記の方法では、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体と、ペンタメチレンジイソシアネートのアロファネート誘導体とを、同時に製造しているが、例えば、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体と、ペンタメチレンジイソシアネートのアロファネート誘導体とを、個別に製造し、上記の割合で混合してもよい。また、上記の反応生成物に、さらに、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体、および／または、ペンタメチレンジイソシアネートのアロファネート誘導体を添加して、上記の割合に調整してもよい。
　また、第１ポリイソシアネートは、公知の有機溶剤に溶解されていてもよい。このような場合、第１ポリイソシアネートの溶液の固形分濃度は、例えば、１０質量％以上、好ましくは、２０質量％以上である。また、第１ポリイソシアネートの溶液の固形分濃度は、例えば、９０質量％以下、好ましくは、８０質量％以下である。
　第２ポリイソシアネートは、炭素数６以上のポリイソシアネートを含む。第２ポリイソシアネートは、好ましくは、炭素数６以上のポリイソシアネートからなる。炭素数６以上のポリイソシアネートは、炭素数６以上のポリイソシアネート単量体、および／または、その誘導体を示す。なお、以下において、炭素数６以上のポリイソシアネート単量体の誘導体を、炭素数６以上のポリイソシアネート誘導体と称する。
　炭素数６以上のポリイソシアネート単量体としては、例えば、炭素数６以上の脂肪族ポリイソシアネート単量体、炭素数６以上の脂環族ポリイソシアネート単量体、炭素数６以上の芳香族ポリイソシアネート単量体、および、炭素数６以上の芳香脂肪族ポリイソシアネート単量体が挙げられる。
　炭素数６以上の脂肪族ポリイソシアネート単量体としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート単量体が挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　炭素数６以上の脂環族ポリイソシアネート単量体としては、例えば、イソホロンジイソシアネート単量体、ノルボルネンジイソシアネート単量体、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン単量体、および、メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）単量体が挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　炭素数６以上の芳香族ポリイソシアネート単量体としては、例えば、トリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネートおよびジフェニルメタンジイソシネートが挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　これら炭素数６以上のポリイソシアネート単量体は、単独使用または２種類以上併用できる。
　炭素数６以上のポリイソシアネート誘導体としては、上記と同種の誘導体が挙げられる。
　炭素数６以上のポリイソシアネートとして、好ましくは、炭素数６以上のポリイソシアネート誘導体が挙げられ、より好ましくは、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体が挙げられる。換言すれば、第２ポリイソシアネートは、好ましくは、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体を含む。
　炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体は、公知の方法で製造することができる。また、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体は、例えば、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体と同様の方法で、製造することもできる。
　炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合は、第２ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１０質量％以上、好ましくは、２０質量％以上、より好ましくは、２５質量％以上、さらに好ましくは、５０質量％以上である。
　イソシアヌレート誘導体の含有割合が上記下限を上回っていれば、優れた硬化性および水分散性を有する水分散型ポリイソシアネートが得られる。
　また、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合は、第２ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１００質量％以下である。すなわち、第２ポリイソシアネートは、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体からなることができる。
　また、第２ポリイソシアネートは、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体と、炭素数６以上のポリイソシアネートのアロファネート誘導体とを含有する場合がある。
　好ましくは、第２ポリイソシアネートは、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体と、炭素数６以上のポリイソシアネートのアロファネート誘導体とを含有する。
　第２ポリイソシアネートが、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体と、炭素数６以上のポリイソシアネートのアロファネート誘導体とを含有する場合、それらの含有割合は、目的および用途に応じて、適宜設定される。
　このような場合、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合は、第２ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１０質量％以上、好ましくは、２０質量％以上、より好ましくは、２５質量％以上、さらに好ましくは、３０質量％以上、とりわけ好ましくは、４０質量％以上である。また、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合は、第２ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、９９質量％以下、好ましくは、９５質量％以下、より好ましくは、９０質量％以下、さらに好ましくは、８０質量％以下、さらに好ましくは、７５質量％以下、さらに好ましくは、７０質量％以下、とりわけ好ましくは、６０質量％以下である。
　また、炭素数６以上のポリイソシアネートのアロファネート誘導体の含有割合は、第２ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１質量％以上、好ましくは、５質量％以上、より好ましくは、１０質量％以上、さらに好ましくは、２０質量％以上、さらに好ましくは、２５質量％以上、さらに好ましくは、３０質量％以上、とりわけ好ましくは、４０質量％以上である。また、炭素数６以上のポリイソシアネートのアロファネート誘導体の含有割合は、第２ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、９０質量％以下、好ましくは、８０質量％以下、より好ましくは、７５質量％以下、さらに好ましくは、７０質量％以下、とりわけ好ましくは、６０質量％以下である。
　また、第２ポリイソシアネートは、公知の有機溶剤に溶解されていてもよい。このような場合、第２ポリイソシアネートの溶液の固形分濃度は、例えば、１０質量％以上、好ましくは、２０質量％以上である。また、第２ポリイソシアネートの溶液の固形分濃度は、例えば、９０質量％以下、好ましくは、８０質量％以下である。
　ポリイソシアネート成分は、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートを含有していれば、さらに、その他のポリイソシアネートを含有することができる。
　好ましくは、ポリイソシアネート成分は、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートのみを含有する。すなわち、好ましくは、ポリイソシアネート成分は、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートからなる。
　第１ポリイソシアネートの含有割合は、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートの総量に対して、４０質量％以上、好ましくは、４５質量％以上、より好ましくは、５０質量％以上、さらに好ましくは、５５質量％以上、とりわけ好ましくは、６０質量％以上である。また、第１ポリイソシアネートの含有割合は、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートの総量に対して、９０質量％以下、好ましくは、８５質量％以下、より好ましくは、８０質量％以下、さらに好ましくは、７５質量％以下である。
　第２ポリイソシアネートの含有割合は、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１０質量％以上、好ましくは、１５質量％以上、より好ましくは、２０質量％以上、さらに好ましくは、２５質量％以上である。また、第２ポリイソシアネートの含有割合は、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、６０質量％以下、好ましくは、５５質量％以下、より好ましくは、５０質量％以下、さらに好ましくは、４５質量％以下、とりわけ好ましくは、４０質量％以下である。
　第１ポリイソシアネートの含有割合および第２ポリイソシアネートの含有割合が、上記範囲であれば、優れた硬化性、水分散性およびポットライフを有する水分散型ポリイソシアネートが、得られる。
　また、ポリイソシアネート成分は、公知の有機溶剤に溶解されていてもよい。このような場合、ポリイソシアネート成分の溶液の固形分濃度は、例えば、１０質量％以上、好ましくは、２０質量％以上である。また、ポリイソシアネート成分の溶液の固形分濃度は、例えば、９０質量％以下、好ましくは、８０質量％以下である。
　そして、上記のポリイソシアネート成分と、親水性活性水素成分とを反応させることにより、水分散型ポリイソシアネートが得られる。
　より具体的には、水分散型ポリイソシアネートの調製では、ポリイソシアネート成分と、親水性活性水素成分とを、遊離のイソシアネート基が残存する割合で反応させる。
　水分散型ポリイソシアネートの製造方法としては、特に制限されない。
　例えば、まず、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートを、上記の割合で混合し、混合ポリイソシアネートを調製する。次いで、混合ポリイソシアネートと親水性活性水素成分とを反応させる。これにより、水分散型ポリイソシアネートを得ることができる。
　また、例えば、まず、第１ポリイソシアネートと親水性活性水素成分とを反応させ、第１水分散型ポリイソシアネートを調製する。また、第２ポリイソシアネートと親水性活性水素成分とを反応させ、第２水分散型ポリイソシアネートを調製する。その後、第１水分散型ポリイソシアネートと第２水分散型ポリイソシアネートとを混合する。混合では、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートの割合が、上記の範囲になるように調整する。これにより、水分散型ポリイソシアネートを得ることができる。
　好ましくは、まず、第１ポリイソシアネートと親水性活性水素成分とを反応させ、第１水分散型ポリイソシアネートを調製する。また、第２ポリイソシアネートと親水性活性水素成分とを反応させ、第２水分散型ポリイソシアネートを調製する。その後、第１水分散型ポリイソシアネートと第２水分散型ポリイソシアネートとを混合する。これにより、水分散型ポリイソシアネートを得る。
　親水性活性水素成分は、スルホン基含有活性水素化合物を含んでいる。
　スルホン基含有活性水素化合物は、１つ以上のスルホン基と、１つ以上の活性水素基とを含有する化合物である。活性水素基としては、例えば、水酸基およびアミノ基が挙げられる。
　スルホン基含有活性水素化合物としては、例えば、１つの活性水素基と、１つのスルホン基とを併有する化合物が挙げられる。そのようなスルホン基含有活性水素化合物としては、例えば、ヒドロキシアルカンスルホン酸およびアミノスルホン酸が挙げられる。
　ヒドロキシアルカンスルホン酸としては、例えば、ヒドロキシメタンスルホン酸、ヒドロキシエタンスルホン酸および３－ヒドロキシプロパンスルホン酸が挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　アミノスルホン酸としては、例えば、２－（シクロヘキシルアミノ）－エタンスルホン酸（ＣＨＥＳ）および３－（シクロヘキシルアミノ）－プロパンスルホン酸（ＣＡＰＳ）が挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。
　これらスルホン基含有活性水素化合物は、単独使用または２種類以上併用できる。
　スルホン基含有活性水素化合物として、好ましくは、アミノスルホン酸が挙げられ、より好ましくは、３－（シクロヘキシルアミノ）－プロパンスルホン酸が挙げられる。
　また、親水性活性水素成分は、任意成分として、その他の水分散性活性水素化合物を含むことができる。
　その他の水分散性活性水素化合物は、スルホン基含有活性水素化合物を除く水分散性活性水素化合物である。
　その他の水分散性活性水素化合物として、より具体的には、ノニオン基含有活性水素化合物、カルボキシル基含有活性水素化合物およびリン酸基含有活性水素化合物が挙げられる。
　ノニオン基含有活性水素化合物としては、例えば、ポリオキシエチレン化合物が挙げられる。
　ポリオキシエチレン化合物としては、例えば、活性水素基と、少なくとも３つ連続したエチレンオキシド基とを併有する化合物が挙げられる。このようなポリオキシエチレン化合物としては、例えば、片末端封鎖ポリオキシエチレングリコール、および、ポリオキシエチレン側鎖含有ジオールが挙げられる。
　片末端封鎖ポリオキシエチレングリコールとして、例えば、炭素数１～２０のアルキル基で片末端が封止されたアルコキシポリエチレングリコールが挙げられる。より具体的には、メトキシポリオキシエチレングリコール、および、エトキシポリオキシエチレングリコールが挙げられる。片末端封鎖ポリオキシエチレングリコールは、公知の方法で製造できる。
　ポリオキシエチレン側鎖含有ジオールとしては、例えば、ポリオキシエチレン基含有モノイソシアネートと、ジアルカノールアミンとの反応生成物が挙げられる。ポリオキシエチレン側鎖含有ジオールは、公知の方法で製造できる。
　ポリオキシエチレン化合物は、単独使用または２種類以上併用することができる。
　ポリオキシエチレン化合物の数平均分子量は、例えば、２００以上、好ましくは、３００以上、例えば、２０００以下、好ましくは、１０００以下である。
　カルボキシル基含有活性水素化合物は、活性水素基およびカルボキシル基を併有する化合物である。カルボキシル基含有活性水素化合物としては、例えば、１つの活性水素基と、１つのカルボキシル基を併有するカルボキシル基含有活性水素化合物が挙げられる。また、カルボキシル基含有活性水素化合物としては、例えば、２つの活性水素基と１つのカルボキシル基とを併有するカルボキシル基含有活性水素化合物も挙げられる。
　１つの活性水素基と、１つのカルボキシル基を併有するカルボキシル基含有活性水素化合物としては、例えば、グリコール酸、乳酸、ヒドロキシピバリン酸、リンゴ酸、および、クエン酸が挙げられる。
　２つの活性水素基と１つのカルボキシル基とを併有するカルボキシル基含有活性水素化合物としては、例えば、２，２－ジメチロール酢酸、２，２－ジメチロール乳酸、２，２－ジメチロールプロピオン酸、２，２－ジメチロールブタン酸、ジメチロールヘプタン酸、ジメチロールノナン酸、２，２－ジメチロール酪酸、および、２，２－ジメチロール吉草酸が挙げられる。
　カルボキシル基含有活性水素化合物は、単独使用または２種類以上併用することができる。
　リン酸基含有活性水素化合物は、活性水素基およびリン酸基を併有する化合物である。
　リン酸基含有活性水素化合物としては、例えば、１つの活性水素基および１つのリン酸基を併有するリン酸基含有活性水素化合物が挙げられる。
　そのようなリン酸基含有活性水素化合物としては、例えば、ヒドロキシアルキルホスホン酸、および、アミノアルキルホスホン酸が挙げられる。
　リン酸基含有活性水素化合物は、単独使用または２種類以上併用することができる。
　その他の水分散性活性水素化合物は、単独使用または２種類以上併用できる。
　その他の水分散性活性水素化合物の含有割合は、親水性活性水素成分の総量に対して、例えば、９０質量％以下、好ましくは、７０質量％以下、より好ましくは、５０質量％以下、さらに好ましくは、３０質量％以下、さらに好ましくは、１０質量％以下、とりわけ好ましくは、０質量％である。
　すなわち、親水性活性水素成分は、とりわけ好ましくは、スルホン基含有活性水素化合物からなり、その他の水分散性活性水素化合物を含有しない。
　親水性活性水素成分が、スルホン基含有活性水素化合物からなる場合、とりわけ優れた硬度および機械物性のポリウレタン樹脂を得ることができ、また、優れた硬化性および水分散性を有する水分散型ポリイソシアネートが得られる。
　第１ポリイソシアネートと、親水性活性水素成分との反応割合は、反応生成物中に遊離のイソシアネート基が残存するように、調整される。
　より具体的には、第１ポリイソシアネートのイソシアネート基に対する、親水性活性水素成分の活性水素基の当量比（活性水素基／ＮＣＯ）が、例えば、０．３０以下、好ましくは、０．２０以下である。また、第１ポリイソシアネートのイソシアネート基に対する、親水性活性水素成分の活性水素基の当量比（活性水素基／ＮＣＯ）は、例えば、０．０１以上、好ましくは、０．１０以上である。
　親水性活性水素成分の配合割合は、第１ポリイソシアネート１００質量部に対して、例えば、１０質量部以上、好ましくは、２０質量部以上、さらに好ましくは、２５質量部以上である。また、親水性活性水素成分の配合割合は、第１ポリイソシアネート１００質量部に対して、例えば、７０質量部以下、好ましくは、６０質量部以下、さらに好ましくは、５５質量部以下である。
　第１ポリイソシアネートと親水性活性水素成分との反応条件は、本発明の優れた効果を阻害しない範囲において、適宜設定される。より具体的には、環境条件は、不活性雰囲気および常圧である。また、反応温度が、例えば、５０℃以上、好ましくは、７０℃以上である。また、反応温度が、例えば、１５０℃以下、好ましくは、１１０℃以下である。また、反応時間が、例えば、０．５時間以上、好ましくは、１時間以上である。また、反応時間が、例えば、１２０時間以下、好ましくは、７２時間以下である。
　なお、反応の終了は、例えば、反応液中のイソシアネート量が変化しなくなることによって、確認される。イソシアネート量は、滴定法または赤外吸収法により測定される。
　また、この方法では、好ましくは、反応液に中和剤を添加し、スルホン基の塩を形成させる。すなわち、スルホン基は、塩でなくともよく、塩であってもよい。好ましくは、スルホン基として、スルホン基の塩が挙げられる。
　中和剤としては、慣用の塩基が挙げられる。塩基として、具体的には、有機塩基、無機塩基が挙げられる。
　有機塩基としては、例えば、３級アミンおよび２級アミンが挙げられる。３級アミンとしては、例えば、トリアルキルアミンおよびアルカノールアミンが挙げられる。トリアルキルアミンとしては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、および、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミンが挙げられる。アルカノールアミンとしては、例えば、ジメチルエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミンおよびトリイソプロパノールアミンが挙げられる。２級アミンとしては、例えば、複素環式アミンが挙げられる。複素環式アミンとしては、例えば、モルホリンが挙げられる。これら有機塩基は、単独使用または２種類以上併用できる。
　無機塩基としては、例えば、アンモニア、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物およびアルカリ金属炭酸塩が挙げられる。アルカリ金属水酸化物としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化リウムが挙げられる。アルカリ土類金属水酸化物としては、例えば、水酸化マグネシウムおよび水酸化カルシウムが挙げられる。アルカリ金属炭酸塩としては、例えば、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムが挙げられる。これら無機塩基は、単独使用または２種類以上併用できる。
　これらの中和剤は、単独使用または２種類以上併用できる。
　中和剤として、好ましくは、有機塩基が挙げられ、より好ましくは、３級アミンが挙げられ、さらに好ましくは、トリアルキルアミンが挙げられ、とりわけ好ましくは、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミンが挙げられる。
　中和剤の添加量は、スルホン基１当量に対して、例えば、０．４当量以上、好ましくは、０．６当量以上である。また、中和剤の添加量は、スルホン基１当量に対して、例えば、１．２当量以下、好ましくは、１．０当量以下である。
　これにより、イソシアネート基およびスルホン基を含有する第１水分散型ポリイソシアネートが得られる。
　また、この方法では、第１水分散型ポリイソシアネートと同様にして、第２水分散型ポリイソシアネートを調製する。すなわち、まず、第２ポリイソシアネートと親水性活性水素成分とを、上記と同様に反応させ、その後、反応生成物を上記と同様に中和する。
　これにより、イソシアネート基およびスルホン基を含有する第２水分散型ポリイソシアネートが得られる。
　その後、この方法では、第１水分散型ポリイソシアネートと、第２水分散型ポリイソシアネートとを混合する。混合割合は、第１水分散型ポリイソシアネート中の第１ポリイソシアネートの割合と、第２水分散型ポリイソシアネート中の第２ポリイソシアネートの割合とが、上記の範囲になるように、調整される。
　これにより、イソシアネート基およびスルホン基を含有する水分散型ポリイソシアネートが得られる。
　また、水分散型ポリイソシアネートにおいて、イソシアネート基は、遊離のイソシアネート基であってもよい。また、イソシアネート基は、ブロック剤によりブロックされていてもよい。すなわち、イソシアネート基として、遊離のイソシアネート基、および、ブロックドイソシアネート基が挙げられる。
　ブロック剤は、イソシアネート基に反応する活性基（以下、ブロック基と称する。）を有する化合物である。ブロック剤としては、例えば、活性メチレン系化合物、活性メチン系化合物、イミダゾール系化合物、イミダゾリン系化合物、ピリミジン系化合物、グアニジン系化合物、アルコール系化合物、フェノール系化合物、アミン系化合物、イミン系化合物、オキシム系化合物、カルバミン酸系化合物、尿素系化合物、酸アミド系化合物、ラクタム系化合物、酸イミド系化合物、トリアゾール系化合物、ピラゾール系化合物、メルカプタン系化合物および重亜硫酸塩が挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用できる。ブロック剤として、好ましくは、イミダゾール系化合物、イミダゾリン系化合物、オキシム系化合物およびピラゾール系化合物が挙げられる。
　そして、遊離のイソシアネート基を有する水分散型ポリイソシアネートと、上記ブロック剤とを反応させることにより、ブロックされたイソシアネート基を有する水分散型ポリイソシアネートが生成する。
　遊離のイソシアネート基を有する水分散型ポリイソシアネートと、上記ブロック剤との配合割合は、例えば、水分散型ポリイソシアネート中のイソシアネート基と、ブロック剤中のブロック基との当量比に基づいて、調整される。
　より具体的には、遊離のイソシアネート基に対するブロック基の当量比（ブロック基／イソシアネート基）が、例えば、０．２以上、好ましくは、０．５以上、より好ましくは、０．８以上、さらに好ましくは、１．０以上である。また、遊離のイソシアネート基に対するブロック基の当量比（ブロック基／イソシアネート基）が、例えば、１．５以下、好ましくは、１．２以下、より好ましくは、１．１以下である。
　遊離のイソシアネート基を有する水分散型ポリイソシアネートと、上記ブロック剤との反応条件は、本発明の優れた効果を阻害しない範囲において、適宜設定される。より具体的には、環境条件は、不活性雰囲気および常圧である。また、反応温度が、例えば、０℃以上、好ましくは、２０℃以上である。また、反応温度が、例えば、１００℃以下、好ましくは、８０℃以下、より好ましくは、７０℃以下である。また、反応時間が、例えば、０．５時間以上、好ましくは、１．０時間以上である。また、反応時間が、例えば、２４時間以下、好ましくは、１２時間以下である。
　なお、反応の終了は、例えば、反応液中のイソシアネート量が変化しなくなることによって、確認される。イソシアネート量は、滴定法または赤外吸収法により測定される。
　また、上記の各反応は、いずれも、無溶剤下で実施されてもよい。また、上記の各反応は、いずれも、溶剤存在下で実施されてもよい。溶剤としては、公知の有機溶剤が挙げられる。また、溶剤の配合割合は、目的および用途に応じて、適宜設定される。
　また、溶剤が使用される場合、反応終了後に、溶剤を除去することもできる。溶剤を除去する方法としては、例えば、蒸留および抽出が挙げられる。
　なお、以下において、イソシアネート基は、遊離のイソシアネート基と、ブロック剤によりブロックされたイソシアネート基とを示す。
　水分散型ポリイソシアネートにおける平均イソシアネート基数は、例えば、２以上、好ましくは、２．２以上、例えば、４．０以下、好ましくは、３．５以下である。
　また、イソシアネート基の含有割合が、水分散型ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、５質量％以上、好ましくは、７質量％以上である。また、イソシアネート基の含有割合が、水分散型ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、３０質量％以下、好ましくは、２５質量％以下、さらに好ましくは、２０質量％以下である。
　また、スルホン基の含有割合が、水分散型ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、０．１質量％以上、好ましくは、０．２質量％以上、より好ましくは、０．５質量％以上、さらに好ましくは、１質量％以上である。また、スルホン基の含有割合が、水分散型ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１０質量％以下、好ましくは、５質量％以下、より好ましくは、４質量％以下、さらに好ましくは、３質量％以下である。
　スルホン基の含有割合が上記下限を上回っていれば、とりわけ優れた水分散性が得られる。また、スルホン基の含有割合が上記上限を下回っていれば、とりわけ優れた耐水性が得られる。
　なお、スルホン基の含有割合は、後述する実施例に準拠して、化学構造式および配合処方から、算出できる。
　また、水分散型ポリイソシアネートが、オキシエチレンユニットを含有する場合、その含有割合は、水分散型ポリイソシアネートの総量に対して、例えば、１０質量％以下、好ましくは、５質量％以下、より好ましくは、４質量％以下、さらに好ましくは、３質量％以下である。
　なお、オキシエチレンユニットを含有割合は、後述する実施例に準拠して、化学構造式および配合処方から、算出できる。
　また、水分散型ポリイソシアネートの酸価は、例えば、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、好ましくは、２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、より好ましくは、３ｍｇＫＯＨ／ｇ以上である。また、水分散型ポリイソシアネートの酸価は、例えば、５６ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、好ましくは、３４ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは、１２ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。
　なお、酸価は、ＪＩＳ　Ｋ　１５５７－５（２００７）に準拠して測定される。また、原料成分の仕込み量に基づいて、水分散型ポリイソシアネートのスルホン基含有量を算出することにより、酸価を求めることもできる。
　水分散型ポリイソシアネートの酸価が上記下限を上回っていれば、とりわけ優れた水分散性が得られる。また、水分散型ポリイソシアネートの酸価が上記上限を下回っていれば、とりわけ優れた耐水性が得られる。
　そして、上記の水分散型ポリイソシアネートは、ポリイソシアネート成分と親水性活性水素成分との反応生成物を含み、ポリイソシアネート成分は、ペンタメチレンジイソシアネートを含む第１ポリイソシアネートと、炭素数６以上のポリイソシアネートを含む第２ポリイソシアネートとを含み、親水性活性水素成分は、スルホン基含有活性水素化合物を含む。そして、第１ポリイソシアネートの含有割合が、第１ポリイソシアネートおよび第２ポリイソシアネートの総量に対して、４０質量％以上９０質量％以下である。そのため、上記の水分散型ポリイソシアネートは、優れた硬化性、水分散性およびポットライフを有する。
　水性ポリウレタン樹脂組成物は、上記の水分散型ポリイソシアネートと、活性水素基含有化合物とを含む。なお、水性ポリウレタン樹脂組成物は、水分散型ポリイソシアネートと、活性水素基含有化合物とが混合された１液硬化型ポリウレタン樹脂組成物であってもよい。また、ポリウレタン樹脂組成物は、水分散型ポリイソシアネートと、活性水素基含有化合物とが、個別に準備され、使用時に配合される２液硬化型ポリウレタン樹脂組成物であってもよい。
　好ましくは、水性ポリウレタン樹脂組成物は、２液硬化型ポリウレタン樹脂組成物である。
　２液硬化型ポリウレタン樹脂組成物は、主剤として、活性水素基含有化合物を含んでいる。また、２液硬化型ポリウレタン樹脂組成物は、硬化剤として、上記の水分散型ポリイソシアネートを含んでいる。
　主剤は、例えば、活性水素基含有化合物の水分散液を含んでいる。
　活性水素基含有化合物としては、例えば、マクロポリオールが挙げられる。マクロポリオールは、分子中に水酸基を２つ以上有し、比較的高分子量の有機化合物（重合物）である。なお、マクロポリオールの数平均分子量は、例えば、６００を超過し、例えば、２００００以下である。
　マクロポリオールとしては、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリウレタンポリオール、エポキシポリオール、植物油ポリオール、ポリオレフィンポリオール、アクリルポリオールおよびビニルモノマー変性ポリオールが挙げられる。これらは、単独使用または２種類以上併用することができる。
　これら活性水素基含有化合物は、単独使用または２種類以上併用することができる。
　活性水素基含有化合物の水分散液は、例えば、活性水素基含有化合物に水を添加することにより、調製される。また、活性水素基含有化合物の水分散液は、例えば、水に、活性水素基含有化合物を添加することによっても、調製される。
　活性水素基含有化合物の水分散液において、活性水素基含有化合物の含有割合は、目的および用途に応じて、適宜設定される。例えば、水分散液の総量に対して、活性水素基含有化合物（固形分）が、例えば、１質量％以上、好ましくは、５質量％以上である。また、水分散液の総量に対して、活性水素基含有化合物（固形分）が、例えば、３０質量％以下、好ましくは、２０質量％以下である。
　硬化剤は、例えば、水分散型ポリイソシアネートの水分散液を含んでいる。
　水分散型ポリイソシアネートの水分散液は、例えば、水分散型ポリイソシアネートに水を添加することにより、調製される。また、水分散型ポリイソシアネートの水分散液は、例えば、水に、水分散型ポリイソシアネートを添加することによっても、調製される。また、必要に応じて、水および／または水分散型ポリイソシアネートに、公知の外部乳化剤を添加することができる。また、水および水分散型ポリイソシアネートの混合物に、公知の外部乳化剤を添加することもできる。
　水分散型ポリイソシアネートの水分散液において、水分散型ポリイソシアネートの含有割合は、目的および用途に応じて、適宜設定される。例えば、水分散液の総量に対して、水分散型ポリイソシアネート（固形分）が、例えば、１質量％以上、好ましくは、５質量％以上である。また、水分散液の総量に対して、水分散型ポリイソシアネート（固形分）が、例えば、３０質量％以下、好ましくは、２０質量％以下である。
　なお、活性水素基含有化合物の水分散液が調製される場合、水分散型ポリイソシアネートの水分散液は調製されなくてもよい。すなわち、水分散型ポリイソシアネートの固形分を、そのまま使用することができる。
　また、水分散型ポリイソシアネートの水分散液が調製される場合、活性水素基含有化合物の水分散液は調製されなくてもよい。すなわち、活性水素基含有化合物の固形分を、そのまま使用することができる。
　また、水性ポリウレタン樹脂組成物は、添加剤を含むことができる。添加剤としては、例えば、触媒、溶媒、エポキシ樹脂、塗工性改良剤、レベリング剤、消泡剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、増粘剤、沈降防止剤、可塑剤、界面活性剤、顔料、防黴剤、充填剤、有機粒子および無機粒子が挙げられる。添加剤は、主剤に配合されていてもよい。また、添加剤は、硬化剤に配合されていてもよい。
　なお、添加剤の配合量は、その目的および用途により適宜設定される。
　２液硬化型ポリウレタン樹脂組成物の使用時には、主剤および硬化剤が、配合される。
　主剤および硬化剤の配合割合は、例えば、活性水素基含有化合物の活性水素基に対する、水分散型ポリイソシアネートのイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／水酸基）に基づいて、調整される。
　より具体的には、活性水素基含有化合物の活性水素基に対する、水分散型ポリイソシアネートのイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／活性水素基）が、例えば、０．１以上、好ましくは、０．５以上である。また、活性水素基含有化合物の活性水素基に対する、水分散型ポリイソシアネートのイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／活性水素基）が、例えば、５以下、好ましくは、３以下である。
　そして、主剤および硬化剤の混合物は、公知の塗布方法で、任意の被塗物に塗布され、任意の乾燥条件で乾燥する。塗布方法としては、例えば、スプレー塗装、ディップコート、スピンコート、回転霧化塗装およびカーテンコート塗装が挙げられる。
　これにより、水性ポリウレタン樹脂組成物の塗膜が形成される。その後、塗膜は、加熱されることにより、硬化する。
　加熱条件は、主剤および硬化剤に応じて、適宜設定される。例えば、硬化剤のイソシアネート基がブロック剤によりブロックされていない場合、加熱温度は、例えば、６０℃以上、好ましくは、８０℃以上である。また、加熱温度は、例えば、１５０℃以下、好ましくは、１３０℃以下である。また、加熱時間は、例えば、１分以上、好ましくは、５分以上である。また、加熱時間は、例えば、２４時間以下、好ましくは、１２時間以下である。
　これにより、水性ポリウレタン樹脂組成物からなる硬化物として、ポリウレタン樹脂が得られる。また、これにより、被塗物およびポリウレタン層を含む物品が得られる。より具体的には、物品は、被塗物と、被塗物の表面に配置されるポリウレタン層とを備えており、そのポリウレタン層が、上記の水性ポリウレタン樹脂組成物の硬化塗膜を含んでいる。また、ポリウレタン樹脂は、必要に応じて、任意の条件で養生される。
　また、水分散型ポリイソシアネートのイソシアネート基が、ブロック剤によりブロックされている場合、水性ポリウレタン樹脂組成物は、好ましくは、１液硬化型ポリウレタン樹脂組成物である。このような場合、水分散型ポリイソシアネートと活性水素基含有化合物との混合割合は、上記の２液硬化型ポリウレタン樹脂組成物における水分散型ポリイソシアネートと活性水素基含有化合物との混合割合と同様である。
　そして、上記の水性ポリウレタン樹脂組成物は、上記の水分散型ポリイソシアネートを含む。そのため、上記の水性ポリウレタン樹脂組成物は、優れた硬度のポリウレタン樹脂を得ることができ、また、硬化性に優れる。
　また、上記の物品は、上記の水性ポリウレタン樹脂組成物の硬化塗膜を含むため、優れた生産性を有する。
　そのため、上記の水分散型ポリイソシアネート、水性ポリウレタン樹脂組成物および物品は、例えば、自動車外装、家庭用電化製品の表面樹脂コート、および、軟包装フレキソインキにおいて、好適に用いられる。
　以下に実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は、それらに限定されない。以下の記載において用いられる配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなどの具体的数値は、上記の「発明を実施するための形態」において記載されている、それらに対応する配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなど該当記載の上限値（「以下」、「未満」として定義されている数値）または下限値（「以上」、「超過」として定義されている数値）に代替することができる。なお、「部」および「％」は、特に言及がない限り、質量基準である。
　　合成例１（ポリイソシアネートＡの調製）
　撹拌機、温度計、還流管および窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、１，５－ペンタメチレンジイソシアネート（１，５－ＰＤＩ、三井化学社製）２０００．０ｇと、イソブタノール３．２ｇとを仕込んだ。これらを、８０℃で２時間ウレタン化反応させた。なお、イソブタノールの水酸基に対する１，５－ＰＤＩのイソシアネート基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が、６００であった。
　次いで、得られた反応液に、イソシアヌレート化触媒として、ＤＡＢＣＯ－ＴＭＲ（Ｎ－（２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルアンモニウム－２－エチルヘキサノエート、エアープロダクツ社製）０．５２ｇを添加し、８０～８６℃で２時間反応させた。
　そして、イソシアネート基含有率測定により、イソシアネート基の１０％が転化したことを確認した。その後、ｏ－トルエンスルホン酸０．６０ｇを、反応液に添加して、反応を停止させた。
　反応液を、薄膜蒸留装置（真空度０．０５ｋＰａ、温度１４０℃）で蒸留し、未反応の１，５－ＰＤＩを除去した。その後、残存成分を、固形分濃度７５．０質量％となるようにプロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＭＡ）に溶解させた。これにより、ポリイソシアネートＡを得た。
　このポリイソシアネートＡのイソシアネート基含有量（ＮＣＯ％）は１８．５％であった。
　また、ポリイソシアネートＡを、後述のゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって測定した。その結果、ポリイソシアネートＡが、イソシアヌレート誘導体を含有していることが確認された。また、ポリイソシアネートＡは、アロファネート誘導体を含有していなかった。すなわち、アロファネート誘導体およびイソシアヌレート誘導体の総量に対するイソシアヌレート誘導体の含有量が、１００質量％であった。
　　合成例２（ポリイソシアネートＢの調製）
　１，５－ペンタメチレンジイソシアネート２０００．０ｇと、イソブタノール２６．３ｇとを用いた。上記以外は、合成例１と同様にして、ポリイソシアネートＢを得た。なお、イソブタノールの水酸基に対する１，５－ＰＤＩのイソシアネート基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）は、７３であった。
　このポリイソシアネートＢのイソシアネート基含有量（ＮＣＯ％）は１３．５％であった。また、アロファネート誘導体およびイソシアヌレート誘導体の総量に対するイソシアヌレート誘導体の含有割合が、５０質量％であった。
　　合成例３（ポリイソシアネートＣの調製）
　１，５－ペンタメチレンジイソシアネート２０００．０ｇと、ラウリルアルコール２４１．６ｇとを用いた。上記以外は、合成例１と同様にして、ポリイソシアネートＣを得た。なお、ラウリルアルコールの水酸基に対する１，５－ＰＤＩのイソシアネート基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）は、２０であった。
　このポリイソシアネートＣのイソシアネート基含有量（ＮＣＯ％）は１３．５％であった。また、アロファネート誘導体およびイソシアヌレート誘導体の総量に対するイソシアヌレート誘導体の含有割合が、５０質量％であった。
　　合成例４（ポリイソシアネートＤの調製）
　１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（１，３－Ｈ６ＸＤＩ）２０００．０ｇと、イソブタノール７６．４ｇとを用いた。上記以外は、合成例１と同様にして、ポリイソシアネートＤを得た。なお、イソブタノールの水酸基に対する１，３－Ｈ６ＸＤＩのイソシアネート基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）は、２０であった。
　このポリイソシアネートＤのイソシアネート基含有量（ＮＣＯ％）は１３．５％であった。また、アロファネート誘導体およびイソシアヌレート誘導体の総量に対するイソシアヌレート誘導体の含有割合が、５０質量％であった。
　　合成例５（ポリイソシアネートＥの調製）
　市販のＶＥＳＴＡＮＡＴ　Ｔ－１８９０（イソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体、エボニック社製）を用意した。これを、ポリイソシアネートＥとした。
　　合成例６（ポリイソシアネートＦの調製）
　ヘキサメチレンジイソシアネート２０００．０ｇと、イソブタノール２．９ｇとを用いた。上記以外は、合成例１と同様にして、ポリイソシアネートＧを得た。なお、イソブタノールの水酸基に対するヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアネート基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）は、６００であった。
　このポリイソシアネートＦのイソシアネート基含有量（ＮＣＯ％）は１７．１％であった。
　　＜ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）＞
　各ポリイソシアネートの分子量分布を、下記のＧＰＣ装置で測定した。
　そして、全ピークに対するアロファネート誘導体に相当するピークの面積比率を、アロファネート誘導体の含有率とした。また、その残余の割合を、イソシアヌレート誘導体の含有率とした。
　なお、分子量３３０～４３０の範囲にトップを有するピークが、アロファネート誘導体に相当するピークである。
　ＧＰＣ装置：
　使用機器：ＨＬＣ－８０２０（東ソー製）
　使用カラム：Ｇ１０００ＨＸＬ、Ｇ２０００ＨＸＬおよびＧ３０００ＨＸＬ（以上、東ソー製商品名）を直列に連結
　サンプル濃度：０．３質量％、テトラヒドロフラン溶液
　サンプル注入量：１００μＬ
　溶離液：テトラヒドロフラン
　溶離液の流量：０．８ｍｌ／ｍｉｎ
　カラム温度：４０℃
　検出方法：示差屈折率
　標準物質：ポリエチレンオキシド（東ソー製、商品名：ＴＳＫ標準ポリエチレンオキシド）
　　製造例１～６
　表１に示す処方で、第１水分散型ポリイソシアネートおよび第２水分散型ポリイソシアネートを得た。
　より具体的には、第１ポリイソシアネートまたは第２ポリイソシアネートと、親水性活性水素成分とを混合し、乾燥窒素下、８０～９０℃で８時間反応させた。その後、中和剤を添加し、さらに、溶剤を添加して、固形分濃度を調整した。
　　＜酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）＞
　ＪＩＳ　Ｋ　１５５７－５（２００７）に準拠して、酸価を測定した。
　　＜スルホン基の含有割合（ＳＯ３含有量、質量％）＞
　ＳＯ３ －の分子量を８０として、化学構造式および配合処方から、スルホン基の含有割合（ＳＯ３含有率）を算出した。
　　＜イソシアネート基の含有割合（ＮＣＯ含有量、質量％）＞
　イソシアネート基の含有割合を、電位差滴定装置を用いて、ＪＩＳ　Ｋ－１５５６（２００６）に準拠したｎ－ジブチルアミン法により測定した。
　　実施例１～７および比較例１～２
　表２に示す処方で、各製造例で得られた第１水分散型ポリイソシアネートおよび第２水分散型ポリイソシアネートを配合し、水分散型ポリイソシアネートを得た。なお、比較例１では、第１水分散型ポリイソシアネートを単独で使用した。
　＜評価＞
　　（１）水分散性
　水分散型ポリイソシアネートの固形分５ｇを、水９５ｇに対して添加し、マグネチックスターラーで１５分間撹拌した後、１時間静置した。そして、混合液の性状を、以下の評価基準で、評価した。
　○：沈殿物なし。
　△：沈殿物があるが、撹拌により再度分散可能。
　×：沈殿物があり、再度分散不可。
　（２）ポットライフ
　水酸基価１００ｍｇＫＯＨ／ｇの水性アクリルエマルション（固形分濃度４０．０質量％）を、水で固形分濃度２５質量％に希釈した。この水溶液を、主剤とした。
　硬化剤としての各水分散型ポリイソシアネートを、上記主剤に添加し、１５分撹拌した。なお、主剤中の水酸基に対する硬化剤中のイソシアネート基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）を、１．０とした。
　その後、主剤および硬化剤の混合液を、２３℃で２０時間静置した。そして、混合液の状態を、以下の評価基準で評価した。
　○：沈殿物なし。
　△：沈殿物があるが、撹拌により再度分散可能。
　×：沈殿物があり、再度分散不可。
　（３）硬化性
　水酸基価５０ｍｇＫＯＨ／ｇの水性アクリルエマルション（固形分濃度４０．０質量％）を、水で固形分濃度２５質量％に希釈した。この水溶液を、主剤とした。
　硬化剤としての各水分散型ポリイソシアネートを、上記主剤に添加し、１５分撹拌した。なお、主剤中の水酸基に対する硬化剤中のイソシアネート基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）を、１．０とした。
　その後、主剤および硬化剤の混合液を、ガラス板上に塗布した。なお、乾燥厚みが２０μｍとなるように、塗布量が調整された。その後、塗膜を、７０℃で３０分乾燥させ、２３℃で７日間養生した。これにより、硬化膜を得た。
　硬化膜を、アセトンとメタノールとの混合液（質量比１：１）に、２４時間浸漬した。
　そして、浸漬後の硬化膜の残存率を算出し、以下の評価基準で評価した。
　○：残存率９０％以上
　×：残存率９０％未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　なお、表中の略号の詳細を下記する。
　Ｈ６ＸＤＩ：１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、タケネート６００、三井化学社製
　ＨＤＩ：１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート
　ＰＤＩ：１，５－ペンタメチレンジイソシアネート
　ＩＰＤＩ：イソホロンジイソシアネート
　ＣＡＰＳ：３－（シクロヘキシルアミノ）－プロパンスルホン酸、スルホン基含有活性水素化合物
　ＤＭＣＨＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン
　ＰＭＡ：プロピレングリコールメチルエーテルアセテート
　なお、上記発明は、本発明の例示の実施形態として提供したが、これは単なる例示にすぎず、限定的に解釈してはならない。当該技術分野の当業者によって明らかな本発明の変形例は、後記特許請求の範囲に含まれるものである。
　本発明の水分散型ポリイソシアネート、水性ポリウレタン樹脂組成物および物品は、例えば、自動車外装、家庭用電化製品の表面樹脂コート、および、軟包装フレキソインキにおいて、好適に用いられる。
 

Claims (9)

  1. 　イソシアネート基およびスルホン基を含有する水分散型ポリイソシアネートであって、
    　ポリイソシアネート成分と親水性活性水素成分との反応生成物を含み、
    　前記ポリイソシアネート成分は、
    　　ペンタメチレンジイソシアネートを含む第１ポリイソシアネートと、
    　　炭素数６以上のポリイソシアネートを含む第２ポリイソシアネートと
    　を含み、
    　前記親水性活性水素成分は、スルホン基含有活性水素化合物を含み、
    　前記第１ポリイソシアネートの含有割合が、前記第１ポリイソシアネートおよび前記第２ポリイソシアネートの総量に対して、４０質量％以上９０質量％以下である、水分散型ポリイソシアネート。
  2. 　前記第１ポリイソシアネートが、ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体を含み、
    　ペンタメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合が、前記第１ポリイソシアネートの総量に対して、６０質量％以上である、請求項１に記載の水分散型ポリイソシアネート。
  3. 　ペンタメチレンジイソシアネートの前記イソシアヌレート誘導体が、ペンタメチレンジイソシアネート単量体とアルコールとの反応生成物を含む、請求項２に記載の水分散型ポリイソシアネート。
  4. 　前記アルコールが、モノオールを含む、請求項３に記載の水分散型ポリイソシアネート。
  5. 　前記第２ポリイソシアネートが、炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体を含み、
    　炭素数６以上のポリイソシアネートのイソシアヌレート誘導体の含有割合が、前記第２ポリイソシアネートの総量に対して、２５質量％以上７５質量％以下である、請求項１に記載の水分散型ポリイソシアネート。
  6. 　前記スルホン基の含有割合が、前記水分散型ポリイソシアネートの総量に対して、０．２質量％以上５質量％以下である、請求項１に記載の水分散型ポリイソシアネート。
  7. 　前記水分散型ポリイソシアネートの前記イソシアネート基が、ブロック剤によりブロックされている、請求項１に記載の水分散型ポリイソシアネート。
  8. 　請求項１に記載の水分散型ポリイソシアネートと、
    　活性水素基含有化合物と
    　を含む、水性ポリウレタン樹脂組成物。
  9. 　被塗物と、前記被塗物の表面に配置されるポリウレタン層とを備え、
    　前記ポリウレタン層が、請求項８に記載の水性ポリウレタン樹脂組成物の硬化物を含む、物品。
     
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