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WO2021234979A1 - ガスタービン - Google Patents

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WO2021234979A1
WO2021234979A1 PCT/JP2020/036182 JP2020036182W WO2021234979A1 WO 2021234979 A1 WO2021234979 A1 WO 2021234979A1 JP 2020036182 W JP2020036182 W JP 2020036182W WO 2021234979 A1 WO2021234979 A1 WO 2021234979A1
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WO
WIPO (PCT)
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turbine
gas
combustor
reducing agent
ammonia
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2020/036182
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English (en)
French (fr)
Inventor
寿 中村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tohoku University NUC
Original Assignee
Tohoku University NUC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tohoku University NUC filed Critical Tohoku University NUC
Priority to JP2022524865A priority Critical patent/JP7652437B2/ja
Priority to US17/998,824 priority patent/US11959417B2/en
Priority to DE112020007205.3T priority patent/DE112020007205T5/de
Publication of WO2021234979A1 publication Critical patent/WO2021234979A1/ja
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Priority to JP2025034267A priority patent/JP2025074301A/ja
Ceased legal-status Critical Current

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    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02C—GAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
    • F02C3/00—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid
    • F02C3/20—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid using a special fuel, oxidant, or dilution fluid to generate the combustion products
    • F02C3/22—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid using a special fuel, oxidant, or dilution fluid to generate the combustion products the fuel or oxidant being gaseous at standard temperature and pressure
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02C—GAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
    • F02C3/00—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid
    • F02C3/20—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid using a special fuel, oxidant, or dilution fluid to generate the combustion products
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02C—GAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
    • F02C3/00—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid
    • F02C3/20—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid using a special fuel, oxidant, or dilution fluid to generate the combustion products
    • F02C3/30—Adding water, steam or other fluids for influencing combustion, e.g. to obtain cleaner exhaust gases
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02C—GAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
    • F02C3/00—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid
    • F02C3/34—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid with recycling of part of the working fluid, i.e. semi-closed cycles with combustion products in the closed part of the cycle

Definitions

  • Patent Document 1 discloses a combustion device and a gas turbine system in which natural gas and ammonia are co-combusted with a combustor.
  • gaseous ammonia is co-combusted in a combustor as combustion ammonia, and nitrogen oxides (NO x ) contained in the combustion gas are reduced as reducing ammonia on the downstream side of the turbine and in the reduction catalyst chamber. Supply to the upstream side.
  • Patent Document 2 reheated ammonia that burns (exclusively burns) ammonia as the only fuel in the main combustor and supplies it to the reheater to reduce the concentration of nitrogen oxides (NO x) in the exhaust gas.
  • Gas turbines are disclosed. This gas turbine supplies the exhaust gas of the reheater to the reheat gas turbine via the denitration catalyst.
  • the reduction catalyst chamber or the denitration catalyst is used to reduce the nitrogen oxide concentration of the combustion gas or the exhaust gas, but since ammonia is burned as fuel, the nitrogen atoms contained in ammonia (NH 3) are used.
  • the formation of derived nitrogen oxides (NO x ) is unavoidable. That is, in an ammonia combustion type gas turbine, a large exhaust denitration device is indispensable.
  • ammonia does not generate carbon dioxide (CO 2 ) during combustion, but the amount of CO 2- free ammonia derived from renewable energy is limited, so it is necessary to use it efficiently, that is, to improve thermal efficiency.
  • the present disclosure has been made in view of the above-mentioned problems, and an object of the present disclosure is as follows. (1) The concentration of nitrogen oxides (NO x ) is adjusted to the emission standard without increasing the size of the exhaust denitration device. (2) Improve the thermal efficiency of gas turbines that use ammonia as fuel.
  • the gas turbine of the first aspect of the present disclosure includes at least a compressor, a combustor, and a turbine, and is a gas turbine that burns in a combustor using ammonia as a fuel, and recovers water vapor generated by combustion of ammonia. It is equipped with a steam circulation means that circulates and supplies the combustor.
  • the steam circulation means includes a recovery device that recovers steam contained in the exhaust gas of the turbine as water, and a steam supply device that vaporizes the water and supplies it to the combustor.
  • Water vapor may be vaporized while condensing water vapor by heat exchange between exhaust gas and water.
  • the recovery device has a heat exchanger that exchanges heat with water for exhaust gas, and a gas that separates the water output from the heat exchanger and the residual gas of the exhaust gas.
  • a liquid separator may be provided, and the steam supply device may include a water pump for supplying water output from the gas-liquid separator to the heat exchanger, and a heat exchanger.
  • At least a part of the steam supplied by the steam supply device to the combustor is mixed with the ammonia before being supplied as fuel to the combustor.
  • Means may be provided.
  • the gas turbine of the first aspect of the present disclosure may be provided with a second mixing means for mixing at least a part of ammonia before being supplied as fuel to the combustor with the water recovered by the recovery device. ..
  • a reducing agent that supplies a part of ammonia before being supplied to the combustor as a fuel as a reducing agent that reduces nitrogen oxides in the combustion gas to the turbine.
  • a supply means may be provided.
  • the gas turbine of the second aspect of the present disclosure is a gas turbine including at least a compressor, a combustor and a turbine, and combusts with a combustor using ammonia as a fuel, and is a combustion gas flow path between the combustor and the turbine.
  • the turbine is provided with a reducing agent supply device that supplies a reducing agent that reduces nitrogen oxides in the combustion gas.
  • the turbine is a multi-stage turbine in which a plurality of individual turbines are combined, and the reducing agent supply device is an individual turbine or / or an individual turbine of a stage where a denitration effect is expected.
  • the reducing agent may be supplied to the individual combustion gas flow path to which the turbine is connected.
  • a cooling fluid supply device for supplying the cooling fluid to the turbine may be further provided, and the reducing agent may be mixed with the cooling fluid and supplied.
  • the reducing agent may be ammonia.
  • the present disclosure it is possible to make the concentration of nitrogen oxides (NO x ) conform to the emission standard without increasing the size of the exhaust denitration device. Further, according to the present disclosure, it is possible to improve the thermal efficiency of the gas turbine using ammonia as fuel.
  • the gas turbine A has a compressor 1, a combustor 2, a turbine 3, a fuel supply device 4, a cooling air supply device 5, a reducing agent supply device 6, and an exhaust heat recovery boiler. 7 and an exhaust denitration device 8 are provided.
  • the gas turbine A is an ammonia-only combustion type gas turbine that burns (exclusively burns) the ammonia supplied from the fuel supply device 4 as the only fuel X3 in the combustor 2.
  • the compressor 1 is, for example, an axial flow compressor provided with moving blades and stationary blades arranged in multiple stages and alternately along a rotation axis, and pressurizes the air X1 taken in from the atmosphere to a predetermined pressure and turns it into a combustor 2. Supply.
  • the rotary shaft is axially coupled to the rotary shaft of the turbine 3, and the compressor 1 is rotationally driven by the turbine 3.
  • the combustor 2 includes a burner that injects the compressed air X2 supplied from the compressor 1 and the fuel X3 supplied from the fuel supply device 4 into the chamber, and burns the fuel X3 using the compressed air X2 as an oxidant.
  • the combustor 2 supplies the high-temperature and high-pressure combustion gas X4 generated by the combustion reaction of the fuel X3 to the turbine 3 as a driving fluid.
  • the turbine 3 is, for example, an axial flow turbine including moving blades and stationary blades arranged alternately in multiple stages along a rotation axis, and is a prime mover that converts the kinetic energy of the combustion gas X4 (driving fluid) into power.
  • the turbine 3 rotationally drives the compressor 1 in which the rotating shafts are axially coupled by the power generated by the turbine 3. Further, the turbine 3 includes an output shaft connected to the load, and drives the load to rotate.
  • such a turbine 3 includes a plurality of (four) individual turbines 3a to 3d and five combustion gas flow paths 3e to 3i, and these individual turbines 3a to 3d and the individual turbines 3a to 3d. It is a multi-stage turbine in which combustion gas flow paths 3e to 3i are combined.
  • the turbine 3 discharges the exhaust gas X5 after power recovery by the individual turbines 3a to 3d of each stage to the exhaust heat recovery boiler 7.
  • the individual turbine 3a is the first stage turbine located at the uppermost stream in the flow direction of the combustion gas X4.
  • the inlet of the combustion gas X4 is connected to the outlet of the combustor 2 via the combustion gas flow path 3e.
  • the outlet of the combustion gas X4 is connected to the inlet of the individual turbine 3b via the combustion gas flow path 3f.
  • the individual turbine 3b is a second stage turbine located second from the upstream in the flow direction of the combustion gas X4.
  • the inlet of the combustion gas X4 is connected to the outlet of the individual turbine 3a via the combustion gas flow path 3f.
  • the outlet of the combustion gas X4 is connected to the inlet of the individual turbine 3c via the combustion gas flow path 3g.
  • the individual turbine 3c is a third-stage turbine located third from the upstream in the flow direction of the combustion gas X4.
  • the inlet of the combustion gas X4 is connected to the outlet of the individual turbine 3b via the combustion gas flow path 3g.
  • the outlet of the combustion gas X4 is connected to the inlet of the individual turbine 3d via the combustion gas flow path 3h.
  • the individual turbine 3d is a fourth-stage turbine located at the most downstream in the flow direction of the combustion gas X4.
  • the inlet of the combustion gas X4 is connected to the outlet of the individual turbine 3c via the combustion gas flow path 3h.
  • the outlet of the combustion gas X4 is connected to the inlet of the exhaust heat recovery boiler 7 via the combustion gas flow path 3i.
  • the fuel supply device 4 includes at least a fuel tank and a fuel pump, and supplies fuel X3 at a predetermined flow rate to the combustor 2. More specifically, the fuel supply device 4 supplies ammonia to the combustor 2 as a single fuel X3. As is well known, ammonia is generally distributed as a liquefied gas. The fuel supply device 4 receives such ammonia as fuel X3 from the outside and supplies it to the combustor 2.
  • the cooling air supply device 5 is provided with at least an air shrinker, and supplies the cooling air X6 as a cooling fluid to the turbine 3.
  • the cooling air X6 is supplied to the inside of the moving blades and the stationary blades constituting the turbine 3, and suppresses fatigue deterioration of the turbine 3 exposed to high-temperature combustion gas by flowing out from the inside to the outside.
  • Such a cooling air supply device 5 corresponds to the cooling fluid supply device of the present disclosure.
  • the reducing agent supply device 6 includes at least a reducing agent tank and a reducing agent pump, and supplies the reducing agent X7 at a predetermined flow rate to the turbine 3 and the exhaust denitration device 8.
  • the reducing agent X7 is a substance that can be expected to have a reducing action on nitrogen oxides (NO x ) contained in the combustion gas, and is, for example, ammonia. More specifically, the reducing agent supply device 6 selectively supplies the reducing agent X7 to any of the above-mentioned individual turbines 3a to 3d and / and the combustion gas flow paths 3e to 3i.
  • the reducing agent supply device 6 is provided in the combustion gas flow path between the combustor 2 and the turbine 3 and / or in the individual turbine or / and individual combustion gas flow path of the stage where the denitration effect is expected in the turbine 3.
  • the reducing agent X7 is supplied.
  • Such a reducing agent supply device 6 corresponds to the reducing agent supply device of the present disclosure.
  • the exhaust heat recovery boiler 7 is a steam generator that includes at least a gas flow pipe through which exhaust gas X5 flows and a water flow pipe through which water flows, and generates steam using the exhaust gas X5 supplied from the turbine 3 as a heat source.
  • the exhaust heat recovery boiler 7 discharges the exhaust gas X8 after the exhaust heat recovery to the exhaust denitration device 8.
  • the exhaust denitration device 8 includes at least a catalyst chamber filled with a denitration catalyst and a sprayer for spraying the reducing agent X7 in front of the denitration catalyst, and the exhaust gas X8 is circulated to the denitration catalyst together with the reducing agent X7 into the exhaust gas X8. Decomposes the contained nitrogen oxides (NO x). The exhaust denitration device 8 releases the exhaust gas X9 in which the concentration of nitrogen oxides is reduced to the environmental standard to the atmosphere.
  • NO x nitrogen oxides
  • Such an exhaust denitration device 8 has a property that the scale of the device increases depending on the flow rate of the exhaust gas X8 and / and the concentration of nitrogen oxides contained in the exhaust gas X8. That is, the exhaust gas denitration device 8 becomes larger in scale in order to make the exhaust gas X9 conform to the environmental standard when the flow rate of the exhaust gas X8 increases, and when the concentration of nitrogen oxides in the exhaust gas X8 increases, the exhaust gas X9 becomes the environmental standard.
  • the equipment scale is increased to fit.
  • FIG. 3 shows the denitration rate of the combustion gas X4 generated in the combustor 2 when ammonia (fuel X3) is exclusively burned with respect to the temperature (K) and pressure (bar) in the presence field (reduction field) of the reducing agent X7. This is the result of simulating the change.
  • the solid line shows the case where the pressure is 1 bar
  • the dotted line shows the case where the pressure is 10 bar
  • the broken line shows the case where the pressure is 20 bar.
  • the combustion gas X4 is a mixed gas containing 17% oxygen (O 2 ), 6% water vapor (H 2 O) and 500 ppm nitric oxide (NO) in nitrogen (N 2). be.
  • O 2 oxygen
  • H 2 O 6% water vapor
  • NO nitric oxide
  • N 2 nitrogen
  • 1 bar is 0.1 MPa (megapascal).
  • This simulation result shows that the higher the pressure, the larger the denitration rate, and the denitration rate takes a positive value in a predetermined temperature range, and the denitration rate takes a negative value in a temperature range exceeding the range. Shows. That is, this simulation result shows that the nitrogen oxide concentration decreases in the temperature range of about 1100 ° C. to 1500 ° C., and conversely increases in the temperature range of more than 1500 ° C.
  • the gas turbine A according to the first embodiment is based on such a simulation result, and the reducing agent supply device 6 has a positive denitration rate in the turbine 3 as shown in FIGS. 2A and 2B.
  • the reducing agent X7 is supplied to a place where the reducing agent X7 can be taken.
  • FIG. 2A shows a case where the gas turbine A according to the first embodiment is applied to a relatively large gas turbine.
  • the properties of the combustion gas X4 at the outlet of the combustor 2 are pressure: 20 bar, temperature: 1673 K, and nitrogen oxide concentration: 500 ppm.
  • the turbine expansion rate of each individual turbine 3a to 3d is 1.7
  • the pressure, temperature, and nitrogen oxide concentration at the inlet and outlet of each individual turbine 3a to 3d are as shown in the upper and lower three stages. Will be.
  • the pressure at the inlet of the first-stage individual turbine 3a is the same as the outlet of the combustor 2, pressure: 20 bar, temperature: 1673 K, nitrogen oxide concentration: 500 ppm, and the outlet of the first-stage individual turbine 3a and the outlet.
  • the pressure at the inlet of the second stage individual turbine 3b is pressure: 11.8 bar and temperature: 1480 K.
  • the pressure at the outlet of the individual turbine 3b of the second stage and the inlet of the individual turbine 3c of the third stage is pressure: 6.9 bar and temperature: 1310K, and the outlet of the individual turbine 3c of the third stage and the fourth stage.
  • the pressure at the inlet of the individual turbine 3d of the fourth stage is pressure: 4.1 bar and temperature: 1159 K, and the pressure at the outlet of the individual turbine 3d of the fourth stage is pressure: 2.4 bar and temperature: 1025 K.
  • the locations that satisfy the condition that the denitration rate takes a positive value are the outlets and the third stages of the individual turbines 3b in the second stage.
  • the reducing agent supply device 6 in the first embodiment supplies the reducing agent X7 to the outlet of the two-stage individual turbine 3b and the outlet of the third-stage individual turbine 3c as shown in the figure.
  • the nitrogen oxide concentration at the inlet of the individual turbine 3c of the third stage is reduced to 240 ppm
  • the nitrogen oxide concentration at the inlet of the individual turbine 3d of the fourth stage is reduced to 154 ppm.
  • the first embodiment it is possible to secure a total denitration rate of about 69% for a relatively large gas turbine, and a nitrogen oxide concentration of 154 ppm is a normal-scale exhaust denitration device 8. It is a level that can be processed by. Therefore, according to the first embodiment, it is possible to make the concentration of nitrogen oxides (NO x ) conform to the emission standard for a relatively large gas turbine without increasing the size of the exhaust denitration device 8.
  • NO x nitrogen oxides
  • FIG. 2B shows a case where the gas turbine A according to the first embodiment is applied to a small and medium-sized gas turbine.
  • the properties of the combustion gas X4 at the outlet of the combustor 2 are pressure: 20 bar, temperature: 1373 K, and nitrogen oxide concentration: 500 ppm.
  • the turbine expansion rate of each individual turbine 3a to 3d is 1.7
  • the pressure, temperature, and nitrogen oxide concentration at the inlet and outlet of each individual turbine 3a to 3d are as shown in the upper and lower three stages. Will be.
  • the pressure at the inlet of the first-stage individual turbine 3a is the same as the outlet of the combustor 2, pressure: 20 bar, temperature: 1373K, nitrogen oxide concentration: 500 ppm, and the outlet of the first-stage individual turbine 3a and the outlet.
  • the pressure at the inlet of the second stage individual turbine 3b is pressure: 11.8 bar and temperature: 1215 K.
  • the pressure at the outlet of the individual turbine 3b of the second stage and the inlet of the individual turbine 3c of the third stage is pressure: 6.9 bar and temperature: 1075K, and the outlet of the individual turbine 3c of the third stage and the fourth stage.
  • the pressure at the inlet of the individual turbine 3d of the fourth stage is pressure: 4.1 bar and temperature: 951K, and the pressure at the outlet of the individual turbine 3d of the fourth stage is pressure: 2.4 bar and temperature: 841 K.
  • the locations that satisfy the condition that the denitration rate takes a positive value are the outlet of the combustor 2 and the individual turbine 3a of the first stage. It is an inlet, an outlet of the first stage individual turbine 3a, and an inlet of the second stage individual turbine 3b.
  • the reducing agent supply device 6 supplies the reducing agent X7 to the outlet of the combustor 2 and the outlet of the individual turbine 3a of the first stage as shown in the figure.
  • the nitrogen oxide concentration at the inlet of the first-stage individual turbine 3a is reduced to 276 ppm
  • the nitrogen oxide concentration at the inlet of the second-stage individual turbine 3b is reduced to 132 ppm.
  • the first embodiment it is possible to secure a total denitration rate of about 74% for small and medium-sized gas turbines, and a nitrogen oxide concentration of 132 ppm is achieved by an exhaust denitration device 8 of a normal scale. It is a processable level. Therefore, according to the first embodiment, it is possible to make the concentration of nitrogen oxides (NO x ) conform to the emission standard even in a small and medium-sized gas turbine without increasing the size of the exhaust denitration device 8.
  • ammonia can be shared by the fuel X3 and the reducing agent X7, so that the apparatus configuration can be simplified. Further, since ammonia having excellent cooling capacity is supplied to the turbine 3 as the reducing agent X7, it is possible to improve the cooling capacity of the turbine 3.
  • the gas turbine B has a heat exchanger 12, a gas-liquid separator 13, and a water pump 14 in addition to the compressor 1, the combustor 2, the turbine 3, and the fuel supply device 4.
  • the fuel supply device 4 includes a fuel tank 10 and a fuel pump 11.
  • the heat exchanger 12, the gas-liquid separator 13, and the water pump 14, which are new functional components, constitute the steam circulation means of the present disclosure, and recover the steam generated by the combustion of ammonia, which is the fuel X3. Is circulated and supplied to the combustor 2.
  • the combustion gas X4 generated by the combustion reaction of ammonia contains a large amount of water.
  • the gas turbine B according to the second embodiment utilizes such characteristics of the combustion reaction of ammonia for improving thermal efficiency. 4NH 4 + 3O 2 ⁇ 2N 2 + 6H 2 O (1)
  • the heat exchanger 12 selectively condenses the water vapor contained in the exhaust gas X5 by exchanging heat between the exhaust gas X5 supplied from the turbine 3 and the water X11 supplied from the water pump 14, and produces the gas-liquid mixed water X10. At the same time as being produced, water X11 is vaporized into steam X13.
  • the heat exchanger 12 supplies the gas-liquid mixed water X10 to the gas-liquid separator 13 and supplies the steam X13 to the combustor 2.
  • the gas-liquid separator 13 separates the water X11 from the residual gas X12 other than the water X11 in the gas-liquid mixed water X10 by separating the gas-liquid mixed water X10.
  • the gas-liquid separator 13 supplies water X11 to the water pump 14, and discharges the residual gas X12 to the subsequent exhaust heat recovery boiler or exhaust denitration device (not shown).
  • the heat exchanger 12 and the gas-liquid separator 13 constitute the recovery device of the present disclosure, and recover the water vapor contained in the exhaust gas X5 of the turbine 3, that is, the water vapor generated by the combustion of ammonia as water X11.
  • the water pump 14 pressurizes the water X11 supplied from the gas-liquid separator 13 and supplies it to the heat exchanger 12.
  • the water X11 is vaporized by being heated by the heat exchanger 12 to become steam X13, which is supplied to the combustor 2. That is, the heat exchanger 12 and the water pump 14 constitute the steam supply device of the present disclosure, and vaporize the water X11 and supply it to the combustor 2.
  • the total thermal efficiency is 35.7% when calculated by simulation.
  • the conditions in this simulation are as follows.
  • the power of the fuel supply device 4 (supply pump power) obtained together with the thermal efficiency (35.7%) is 1 kW
  • the power of the water pump 14 is 6 kW
  • the power of the compressor 1 is 2281 kW (air flow rate: 600 kmol / h)
  • the output of the turbine 3 is 6156 kW
  • the net output is 3867 kW.
  • the heat exchanger 12, the gas-liquid separator 13, and the water pump 14, that is, the steam circulation means of the present disclosure are deleted from the gas turbine B, and the exhaust gas X5 and the fuel X3 (ammonia) are exchanged for heat.
  • the thermal efficiency of the gas turbine to which the heat exchanger is added is 29.0%.
  • the simulation conditions in this case are substantially the same as in the case of the gas turbine B described above, but the inlet temperature of the turbine 3 is 1400 ° C.
  • the power of the fuel supply device 4 (supply pump power) obtained together with the thermal efficiency (29.0%) is 1 kW
  • the power of the compressor 1 is 4068 kW (air flow rate: 1070 kmol / h)
  • the turbine 3 The output is 7207 kW and the net output is 3138 kW.
  • the water vapor generated by the combustion of the fuel X3 (ammonia) is recovered and circulated and supplied to the combustor 2, so that the thermal efficiency is improved when the ammonia is used as the fuel X3. It is possible to plan.
  • this gas turbine B since the steam X13 is supplied to the combustor 2, the temperature of the combustion gas X4 can be lowered, and thus the corrosion of the turbine 3 can be suppressed. Further, according to this gas turbine B, since the steam X13 is also supplied to the combustor 2, it is possible to reduce the amount of air supplied to the combustor 2, and thus it is possible to reduce the power of the compressor 1. Is.
  • the gas turbine C according to the third embodiment is added to the compressor 1, the combustor 2, the turbine 3, the fuel supply device 4, the heat exchanger 12, the gas-liquid separator 13, and the water pump 14.
  • the first mixing pipe 21, the second mixing pipe 22, and the reducing agent supply pipe 23 are provided.
  • the first mixing pipe 21, the second mixing pipe 22, and the reducing agent supply pipe 23, which are new functional components, may be individually added to the gas turbine B of FIG. 4 described above. That is, only the first mixing pipe 21 may be added to the gas turbine B in FIG. Further, only the second mixing pipe 22 may be added to the gas turbine B in FIG. Further, only the reducing agent supply pipe 23 may be added to the gas turbine B in FIG.
  • the first mixing pipe 21 is a branch pipe that branches from the steam supply pipe 31 that connects the heat exchanger 12 and the combustor 2 and is connected to the fuel supply pipe 32 that connects the fuel pump 11 and the combustor 2. ..
  • the first mixing pipe 21 and the steam supply pipe 31 are provided with flow rate adjusting valves 21a and 31a that can adjust the distribution amount of steam from 0 to 100% according to various loads of the gas turbine C.
  • the first mixing pipe 21 is the first mixing means of the present disclosure in which at least a part of the steam supplied by the steam supply device to the combustor 2 is mixed with ammonia before being supplied to the combustor 2 as fuel X3. Equivalent to.
  • the second mixing pipe 22 is a branch pipe that branches from the fuel supply pipe 32 that connects the fuel pump 11 and the combustor 2 and is connected to the water supply pipe 33 that connects the water pump 14 and the heat exchanger 12. ..
  • the second mixing pipe 22 and the fuel supply pipe 32 are provided with flow rate adjusting valves 22a and 32a that can adjust the distribution amount of ammonia from 0 to 100% according to various loads of the gas turbine C.
  • the first mixing pipe 21 corresponds to the second mixing means of the present disclosure, which mixes at least a part of ammonia before being supplied to the combustor 2 as fuel X3 with the water recovered by the recovery device.
  • the reducing agent supply pipe 23 is a branch pipe that branches from the fuel supply pipe 32 that connects the fuel pump 11 and the combustor 2 and is connected to the turbine 3.
  • the reducing agent supply pipe 23 is provided with a flow rate adjusting valve 23a capable of adjusting the flow rate of ammonia.
  • the connection position of the reducing agent supply pipe 23 with the turbine 3 may be the same as the connection position of the reducing agent supply device 6 of the first embodiment described above with the turbine 3.
  • the reducing agent supply pipe 23 supplies a part of ammonia before being supplied to the combustor 2 as the fuel X3 to the turbine 3 as a reducing agent for reducing nitrogen oxides in the combustion gas. Corresponds to the means of supply.
  • the liquid ammonia serving as the fuel X3 and the recovered water vapor are mixed gas-liquid, and the liquid ammonia absorbed by the water vapor can be supplied to the combustor 2.
  • Ammonia mixes very well with water, so liquid ammonia and recovered water vapor can be mixed.
  • the calorific value is reduced and the local flame temperature is lowered during combustion in the combustor 2. Therefore, it is possible to reduce the generation of NO x in the combustor 2, which is a problem in the combustion of ammonia.
  • the heat of dissolution is generated by the mixing of the liquid ammonia serving as the fuel X3 and the recovered steam, which becomes the preheating of the fuel X3. Therefore, the thermal efficiency of the gas turbine C can be improved.
  • the liquid ammonia serving as the fuel X3 and the recovered water can be mixed, passed through the heat exchanger 12, and supplied to the combustor 2 via the fuel supply pipe 32. can.
  • Ammonia mixes very well with water, so liquid ammonia and recovered water can be mixed.
  • the calorific value is reduced and the local flame temperature is lowered during combustion in the combustor 2. Therefore, it is possible to reduce the generation of NO x in the combustor 2, which is a problem in the combustion of ammonia.
  • the mixing of the liquid ammonia that becomes the fuel X3 and the recovered water generates heat of solution, which becomes the preheating of the fuel X3.
  • the heat of dissolution by this liquid-liquid mixing is more effective than the heat of dissolution by the above-mentioned gas-liquid mixing. Further, the liquid ammonia serving as the fuel X3 passes through the heat exchanger 12, so that the fuel X3 can be preheated and vaporized. As a result, the thermal efficiency of the gas turbine C can be improved.
  • the liquid ammonia serving as the fuel X3 and the liquid ammonia serving as the reducing agent X7 (denitration agent) shown in FIG. 1 can be shared. Therefore, it is not necessary to separately install the reducing agent supply device 6, and it is possible to suppress an increase in the scale of the device.
  • the present disclosure is not limited to the above embodiment, and for example, the following modifications can be considered.
  • the ammonia-only combustion type gas turbines A and B have been described, but the present disclosure is not limited to this.
  • the present disclosure is also applicable to an ammonia co-firing type gas turbine in which ammonia is co-firing with another fuel.
  • the turbine 3 includes four (four-stage) individual turbines 3a to 3d will be described, but the present disclosure is not limited thereto.
  • the number (number) of individual turbine stages may be, for example, a two-stage configuration including a high-pressure turbine and a low-pressure turbine.
  • the reducing agent X7 and the cooling air X6 are individually supplied to the turbine 3, but the present disclosure is not limited to this.
  • the reducing agent X7 may be mixed with the cooling air X6 and supplied to the turbine 3.
  • an ejector provided with a nozzle for discharging the reducing agent X7 in the flow path of the cooling air X6.
  • the reducing agent X7 can be supplied to the turbine 3 by using the kinetic energy of the cooling air X6, so that the power for supplying the reducing agent X7 can be reduced.
  • ammonia is used as the reducing agent X7, but the present disclosure is not limited to this.
  • a substance other than ammonia may be used as long as it is a substance that exhibits a reducing action on nitrogen oxides.
  • the steam circulation means including the heat exchanger 12, the gas-liquid separator 13, and the water pump 14 is adopted, but the present disclosure is not limited to this. It is also possible to mix water supplied by a system separate from the steam circulation means into a gas (ammonia, etc.).
  • This disclosure can be used for gas turbines.

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Abstract

圧縮機（１）、燃焼器（２）及びタービン（３）を少なくとも備え、アンモニアを燃料として燃焼器（２）で燃焼させるガスタービン（Ａ，Ｂ）であって、燃焼器（２）とタービン（３）との間の燃焼ガス流路あるいは／及びタービン（３）に燃焼ガス中の窒素酸化物を還元する還元剤を供給する還元剤供給装置（６）を備える。

Description

ガスタービン
　本開示は、ガスタービンに関する。
　本願は、２０２０年５月１８日に、日本に出願されたＰＣＴ／ＪＰ２０２０／０１９６９３号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　下記特許文献１には、天然ガスとアンモニアを燃焼器で混焼させる燃焼装置及びガスタービンシステムが開示されている。この燃焼装置等は、気体のアンモニアを燃焼用アンモニアとして燃焼器で混焼させると共に燃焼ガスに含まれる窒素酸化物（ＮＯｘ）を還元するために還元用アンモニアとしてタービンの下流側かつ還元触媒チャンバの上流側に供給する。
　また、下記特許文献２には、アンモニアを主燃焼器で唯一の燃料として燃焼（専焼）させると共に再熱器に供給して排ガスの窒素酸化物（ＮＯｘ）の濃度を低減する再熱型アンモニアガスタービンが開示されている。このガスタービンは、再熱器の排ガスを、脱硝触媒を介して再熱ガスタービンに供給する。
日本国特開２０１８－１６２７５２号公報 日本国特開２０１５－０３１２１５号公報
　ところで、上述した各ガスタービンでは、還元触媒チャンバあるいは脱硝触媒を用いて燃焼ガスあるいは排ガスの窒素酸化物濃度を低減させるが、アンモニアを燃料として燃焼させるので、アンモニア（ＮＨ３）に含まれる窒素原子由来の窒素酸化物（ＮＯｘ）の生成が不可避である。すなわち、アンモニア燃焼型のガスタービンでは、大型の排気脱硝装置が不可欠である。
　しかしながら、排気脱硝装置の大型化は、コスト、スペース、総合効率の低下及び負荷変動追従性の悪化等、様々な問題を招来させる。したがって、排気脱硝装置の前段で燃焼ガスに含まれる窒素酸化物（ＮＯｘ）の濃度を低減する必要がある。
　また、アンモニアは燃焼時に二酸化炭素（ＣＯ２）を発生しないが、再生可能エネルギ由来のＣＯ２フリーアンモニアは製造量が限られるため、その効率的利用、すなわち熱効率の向上が必要である。大型ガスタービンほど熱効率向上が容易であるが、大型ガスタービンほどアンモニア使用量も大きいため、製造量の限られるＣＯ２フリーアンモニアを大量消費する大型ガスタービンは適合しにくい。したがって、アンモニア燃焼の特性を生かした中小型ガスタービンの熱効率の向上策が必要である。
　本開示は、上述する問題点に鑑みてなされたもので、以下の点を目的とする。
（１）排気脱硝装置の大型化させることなく窒素酸化物（ＮＯｘ）の濃度を排出基準に適合させる。
（２）アンモニアを燃料とするガスタービンの熱効率の向上を図る。
　本開示の上記第１の態様のガスタービンは、圧縮機、燃焼器及びタービンを少なくとも備え、アンモニアを燃料として燃焼器で燃焼させるガスタービンであって、アンモニアの燃焼によって発生する水蒸気を回収して燃焼器に循環供給する水蒸気循環手段を備える。
　本開示の上記第１の態様のガスタービンにおいて、水蒸気循環手段は、タービンの排ガスに含まれる水蒸気を水として回収する回収装置と、水を気化させて燃焼器に供給する水蒸気供給装置とを備え、排ガスと水との熱交換によって水蒸気を凝縮させると共に水を気化させてもよい。
　本開示の上記第１の態様のガスタービンにおいて、回収装置は、排ガスを水と熱交換させる熱交換器と、該熱交換器から出力される水と排ガスの残ガスとを気液分離する気液分離器とを備え、水蒸気供給装置は、気液分離器から出力される水を熱交換器に供給する水ポンプと、熱交換器とを備えてもよい。
　本開示の上記第１の態様のガスタービンにおいて、前記水蒸気供給装置が前記燃焼器に供給する水蒸気の少なくとも一部を、前記燃焼器に燃料として供給される前の前記アンモニアに混合させる第１混合手段を備えてもよい。
　本開示の上記第１の態様のガスタービンにおいて、前記燃焼器に燃料として供給される前のアンモニアの少なくとも一部を、前記回収装置が回収した水に混合させる第２混合手段を備えてもよい。
　本開示の上記第１の態様のガスタービンにおいて、前記燃焼器に燃料として供給される前のアンモニアの一部を、前記タービンに燃焼ガス中の窒素酸化物を還元する還元剤として供給する還元剤供給手段を備えてもよい。
　本開示の第２の態様のガスタービンは、圧縮機、燃焼器及びタービンを少なくとも備え、アンモニアを燃料として燃焼器で燃焼させるガスタービンであって、燃焼器とタービンとの間の燃焼ガス流路あるいは／及びタービンに燃焼ガス中の窒素酸化物を還元する還元剤を供給する還元剤供給装置を備える。
　本開示の上記第２の態様のガスタービンにおいて、タービンは、複数の個別タービンが組み合わされた多段タービンであり、還元剤供給装置は、脱硝効果が期待される段の個別タービンあるいは／及び個別タービンを接続する個別燃焼ガス流路に還元剤を供給してもよい。
　本開示の上記第２の態様のガスタービンにおいて、タービンに冷却流体を供給する冷却流体供給装置をさらに備え、還元剤は冷却流体に混合されて供給してもよい。
　本開示の上記第２の態様のガスタービンにおいて、還元剤はアンモニアであってもよい。
　本開示によれば、排気脱硝装置の大型化させることなく窒素酸化物（ＮＯｘ）の濃度を排出基準に適合させることが可能である。
　また、本開示によれば、アンモニアを燃料とするガスタービンの熱効率の向上を図ることが可能である。
本開示の第１実施形態に係るガスタービンの全体構成を示すシステム構成図である。 本開示の第１実施形態におけるタービン構成及び還元剤注入箇所を示す第１の模式図である。 本開示の第１実施形態におけるタービン構成及び還元剤注入箇所を示す第２の模式図である。 本開示の第１実施形態における脱硝率のシミュレーション結果を示すグラフである。 本開示の第２実施形態に係るガスタービンの全体構成を示すシステム構成図である。 本開示の第３実施形態に係るガスタービンの全体構成を示すシステム構成図である。
　以下、図面を参照して、本開示の実施形態について説明する。
〔第１実施形態〕
　最初に、本開示の第１実施形態について図１～図３を参照して説明する。第１実施形態に係るガスタービンＡは、図１に示すように、圧縮機１、燃焼器２、タービン３、燃料供給装置４、冷却空気供給装置５、還元剤供給装置６、排熱回収ボイラ７及び排気脱硝装置８を備える。このガスタービンＡは、燃料供給装置４から供給されるアンモニアを燃焼器２で唯一の燃料Ｘ３として燃焼（専焼）させるアンモニア専焼型のガスタービンである。
　圧縮機１は、例えば回転軸に沿って多段かつ交互に配置された動翼と静翼とを備える軸流圧縮機であり、大気から取り込んだ空気Ｘ１を所定圧まで昇圧して燃焼器２に供給する。この圧縮機１は、上記回転軸がタービン３の回転軸と軸結合しており、当該タービン３によって回転駆動される。
　燃焼器２は、圧縮機１から供給される圧縮空気Ｘ２と燃料供給装置４から供給される燃料Ｘ３とをチャンバ内に噴射するバーナを備え、圧縮空気Ｘ２を酸化剤として燃料Ｘ３を燃焼させる。この燃焼器２は、燃料Ｘ３の燃焼反応によって発生する高温かつ高圧な燃焼ガスＸ４を駆動流体としてタービン３に供給する。
　タービン３は、例えば回転軸に沿って多段かつ交互に配置された動翼と静翼とを備える軸流タービンであり、燃焼ガスＸ４（駆動流体）の運動エネルギを動力に変換する原動機である。このタービン３は、自らが発生させた動力によって上記回転軸が軸結合する圧縮機１を回転駆動する。また、このタービン３は、負荷に接続される出力軸を備えており、負荷を回転駆動する。
　このようなタービン３は、図２Ａ、図２Ｂに示すように、複数（４つ）の個別タービン３ａ～３ｄと５つの燃焼ガス流路３ｅ～３ｉを備えており、これら個別タービン３ａ～３ｄ及び燃焼ガス流路３ｅ～３ｉが組み合わされた多段タービンである。このタービン３は、各段の個別タービン３ａ～３ｄで動力回収した後の排ガスＸ５を排熱回収ボイラ７に排出する。
　４つの個別タービン３ａ～３ｄのうち、個別タービン３ａは、燃焼ガスＸ４の流れ方向において最上流に位置する第１段タービンである。この個別タービン３ａは、燃焼ガスＸ４の流入口が燃焼ガス流路３ｅを介して燃焼器２の流出口に接続されている。また、この個別タービン３ａは、燃焼ガスＸ４の流出口が燃焼ガス流路３ｆを介して個別タービン３ｂの流入口に接続されている。
　個別タービン３ｂは、燃焼ガスＸ４の流れ方向において上流から２番目に位置する第２段タービンである。この個別タービン３ｂは、燃焼ガスＸ４の流入口が燃焼ガス流路３ｆを介して個別タービン３ａの流出口に接続されている。また、この個別タービン３ｂは、燃焼ガスＸ４の流出口が燃焼ガス流路３ｇを介して個別タービン３ｃの流入口に接続されている。
　個別タービン３ｃは、燃焼ガスＸ４の流れ方向において上流から３番目に位置する第３段タービンである。この個別タービン３ｃは、燃焼ガスＸ４の流入口が燃焼ガス流路３ｇを介して個別タービン３ｂの流出口に接続されている。また、この個別タービン３ｃは、燃焼ガスＸ４の流出口が燃焼ガス流路３ｈを介して個別タービン３ｄの流入口に接続されている。
　個別タービン３ｄは、燃焼ガスＸ４の流れ方向において最下流に位置する第４段タービンである。この個別タービン３ｄは、燃焼ガスＸ４の流入口が燃焼ガス流路３ｈを介して個別タービン３ｃの流出口に接続されている。また、この個別タービン３ｄは、燃焼ガスＸ４の流出口が燃焼ガス流路３ｉを介して排熱回収ボイラ７の流入口に接続されている。
　燃料供給装置４は、燃料タンクと燃料ポンプとを少なくとも備え、所定流量の燃料Ｘ３を燃焼器２に供給する。より具体的には、燃料供給装置４は、アンモニアを単独の燃料Ｘ３として燃焼器２に供給する。なお、アンモニアは、周知のように液化ガスとして一般的に流通している。燃料供給装置４は、このようなアンモニアを燃料Ｘ３として外部から受け入れて燃焼器２に供給する。
　冷却空気供給装置５は、少なくとも空気縮機を備え、冷却空気Ｘ６を冷却流体としてタービン３に供給する。この冷却空気Ｘ６は、タービン３を構成する動翼及び静翼等の内部に供給され、当該内部から外部に流出することによって高温な燃焼ガスに曝されるタービン３の疲労劣化を抑制する。このような冷却空気供給装置５は、本開示の冷却流体供給装置に相当する。
　還元剤供給装置６は、還元剤タンクと還元剤ポンプとを少なくとも備え、所定流量の還元剤Ｘ７をタービン３及び排気脱硝装置８に供給する。この還元剤Ｘ７は、燃焼ガス中に含まれる窒素酸化物（ＮＯｘ）について還元作用が期待できる物質であり、例えばアンモニアである。より具体的には、還元剤供給装置６は、上述した個別タービン３ａ～３ｄあるいは／及び燃焼ガス流路３ｅ～３ｉの何れかに選択的に還元剤Ｘ７を供給する。
　すなわち、還元剤供給装置６は、燃焼器２とタービン３との間の燃焼ガス流路あるいは／及びタービン３のうち、脱硝効果が期待される段の個別タービンあるいは／及び個別燃焼ガス流路に還元剤Ｘ７を供給する。このような還元剤供給装置６は、本開示の還元剤供給装置に相当する。
　排熱回収ボイラ７は、排ガスＸ５が流通するガス流通管と水が流通する水流通管とを少なくとも備え、タービン３から供給される排ガスＸ５を熱源として水蒸気を発生させる蒸気発生器である。排熱回収ボイラ７は、排熱回収後の排ガスＸ８を排気脱硝装置８に排出する。
　排気脱硝装置８は、脱硝触媒が充填された触媒チャンバと脱硝触媒の前段に還元剤Ｘ７を噴霧する噴霧器とを少なくとも備え、排ガスＸ８を還元剤Ｘ７と共に脱硝触媒に流通させることにより排ガスＸ８中に含まれる窒素酸化物（ＮＯｘ）を分解する。排気脱硝装置８は、窒素酸化物の濃度が環境基準まで低減された排ガスＸ９を大気放出する。
　このような排気脱硝装置８は、排ガスＸ８の流量あるいは／及び排ガスＸ８に含まれる窒素酸化物の濃度に依存して装置規模が大型化する性質を有する。すなわち、排気脱硝装置８は、排ガスＸ８の流量が増えると排ガスＸ９を環境基準に適合させるために装置規模が大きくなり、また排ガスＸ８における窒素酸化物の濃度が上昇すると、排ガスＸ９を環境基準に適合させるために装置規模が大きくなる。
　したがって、排気脱硝装置８の大型化を抑制するためには、排気脱硝装置８の前段、つまり燃焼ガスＸ４あるいは排ガスＸ５，Ｘ８，Ｘ９が流通する燃焼器２から排熱回収ボイラ７までの間で窒素酸化物の濃度を十分に低減させる必要がある。
　次に、第１実施形態に係るガスタービンＡの動作について、図３をも参照して詳しく説明する。
　図３は、アンモニア（燃料Ｘ３）を専焼させた場合に燃焼器２で発生する燃焼ガスＸ４について、還元剤Ｘ７の存在場（還元場）における温度（Ｋ）及び圧力（ｂａｒ）に対する脱硝率の変化をシミュレーションした結果である。なお、この図３において、実線は圧力が１ｂａｒの場合を示し、点線は圧力が１０ｂａｒの場合を示し、また破線は圧力が２０ｂａｒの場合を示している。
　より具体的には、燃焼ガスＸ４は、窒素（Ｎ２）内に１７％の酸素（Ｏ２）、６％の水蒸気（Ｈ２Ｏ）及び５００ｐｐｍの一酸化窒素（ＮＯ）を含む混合ガスである。このシミュレーションでは、一酸化窒素（ＮＯ）と等量である５００ｐｐｍのアンモニア（ＮＨ３）を燃焼ガスＸ４に転化した場合の脱硝率の変化を求めた。なお、１ｂａｒ（バール）は周知のように０．１ＭＰａ（メガパスカル）である。
　このシミュレーション結果は、圧力が高い程に脱硝率が大きいことを示し、また所定の温度範囲で脱硝率が正の値を取り、当該範囲を超える温度域では脱硝率が負の値を取ることを示している。すなわち、このシミュレーション結果は、つまり１１００℃近傍～１５００℃近傍の温度範囲では窒素酸化物濃度が低下し、１５００℃近傍を超える温度域では窒素酸化物濃度が逆に上昇することを示している。
　本第１実施形態に係るガスタービンＡは、このようなシミュレーション結果に鑑みたものであり、還元剤供給装置６は、図２Ａ、図２Ｂに示すように、タービン３において脱硝率が正の値を取り得る箇所に還元剤Ｘ７を供給する。
　図２Ａは、比較的大型のガスタービンに本第１実施形態に係るガスタービンＡを適用した場合を示している。この場合、燃焼器２の出口における燃焼ガスＸ４の性状は、圧力：２０ｂａｒ、温度：１６７３Ｋ、窒素酸化物濃度：５００ｐｐｍである。また、各個別タービン３ａ～３ｄのタービン膨張率を１．７とした場合、各個別タービン３ａ～３ｄの入口及び出口における圧力、温度及び窒素酸化物濃度は、上下三段に示した数値の通りとなる。
　すなわち、第１段の個別タービン３ａの入口における圧力は、燃焼器２の出口と同様に圧力：２０ｂａｒ、温度：１６７３Ｋ、窒素酸化物濃度：５００ｐｐｍであり、第１段の個別タービン３ａの出口及び第２段の個別タービン３ｂの入口における圧力は、圧力：１１．８ｂａｒ、温度：１４８０Ｋである。
　また、第２段の個別タービン３ｂの出口及び第３段の個別タービン３ｃの入口における圧力は、圧力：６．９ｂａｒ、温度：１３１０Ｋであり、第３段の個別タービン３ｃの出口及び第４段の個別タービン３ｄの入口における圧力は、圧力：４．１ｂａｒ、温度：１１５９Ｋであり、さらに第４段の個別タービン３ｄの出口における圧力は、圧力：２．４ｂａｒ、温度：１０２５Ｋである。
　このような各個別タービン３ａ～３ｄの入口及び出口における圧力及び温度のうち、脱硝率が正の値を取るという条件を満足する箇所は、第２段の個別タービン３ｂの出口及び第３段の個別タービン３ｃの入口、また第３段の個別タービン３ｃの出口及び第４段の個別タービン３ｄの入口である。
　すなわち、本第１実施形態における還元剤供給装置６は、図示するように２段の個別タービン３ｂの出口及び第３段の個別タービン３ｃの出口に還元剤Ｘ７を供給する。この結果、第３段の個別タービン３ｃの入口における窒素酸化物濃度は２４０ｐｐｍまで低下し、また第４段の個別タービン３ｄの入口における窒素酸化物濃度は１５４ｐｐｍまで低下する。
　本第１実施形態によれば、比較的大型のガスタービンについて、トータル的に約６９％の脱硝率を確保することが可能であり、また１５４ｐｐｍという窒素酸化物濃度は通常規模の排気脱硝装置８で処理可能なレベルである。したがって、本第１実施形態によれば、比較的大型のガスタービンについて、排気脱硝装置８の大型化させることなく窒素酸化物（ＮＯｘ）の濃度を排出基準に適合させることが可能である。
　また、図２Ｂは、中小型のガスタービンに本第１実施形態に係るガスタービンＡを適用した場合を示している。この場合には、燃焼器２の出口における燃焼ガスＸ４の性状は、圧力：２０ｂａｒ、温度：１３７３Ｋ、窒素酸化物濃度：５００ｐｐｍである。また、各個別タービン３ａ～３ｄのタービン膨張率を１．７とした場合、各個別タービン３ａ～３ｄの入口及び出口における圧力、温度及び窒素酸化物濃度は、上下三段に示した数値の通りとなる。
　すなわち、第１段の個別タービン３ａの入口における圧力は、燃焼器２の出口と同様に圧力：２０ｂａｒ、温度：１３７３Ｋ、窒素酸化物濃度：５００ｐｐｍであり、第１段の個別タービン３ａの出口及び第２段の個別タービン３ｂの入口における圧力は、圧力：１１．８ｂａｒ、温度：１２１５Ｋである。
　また、第２段の個別タービン３ｂの出口及び第３段の個別タービン３ｃの入口における圧力は、圧力：６．９ｂａｒ、温度：１０７５Ｋであり、第３段の個別タービン３ｃの出口及び第４段の個別タービン３ｄの入口における圧力は、圧力：４．１ｂａｒ、温度：９５１Ｋであり、さらに第４段の個別タービン３ｄの出口における圧力は、圧力：２．４ｂａｒ、温度：８４１Ｋである。
　このような各個別タービン３ａ～３ｄの入口及び出口における圧力及び温度のうち、脱硝率が正の値を取るという条件を満足する箇所は、燃焼器２の出口及び第１段の個別タービン３ａの入口、また第１段の個別タービン３ａの出口及び第２段の個別タービン３ｂの入口である。
　したがって、還元剤供給装置６は、図示するように燃焼器２の出口及び第１段の個別タービン３ａの出口に還元剤Ｘ７を供給する。この結果、第１段の個別タービン３ａの入口における窒素酸化物濃度は２７６ｐｐｍまで低下し、また第２段の個別タービン３ｂの入口における窒素酸化物濃度は１３２ｐｐｍまで低下する。
　本第１実施形態によれば、中小型のガスタービンについて、トータル的に約７４％の脱硝率を確保することが可能であり、また１３２ｐｐｍという窒素酸化物濃度は通常規模の排気脱硝装置８で処理可能なレベルである。したがって、本第１実施形態によれば、中小型のガスタービンにおいても、排気脱硝装置８の大型化させることなく窒素酸化物（ＮＯｘ）の濃度を排出基準に適合させることが可能である。
　また、本第１実施形態によれば、アンモニアを燃料Ｘ３と還元剤Ｘ７とに共用することができるので、装置構成を単純化することが可能である。また、冷却能力に優れたアンモニアを還元剤Ｘ７としてタービン３に供給するので、タービン３の冷却能力を向上させることが可能である。
〔第２実施形態〕
　次に、本開示の第２実施形態について図４を参照して説明する。
　なお、この図４では、上述した図１の機能構成要素と同一な機能構成要素については同一符号を付している。
　第２実施形態に係るガスタービンＢは、図４に示すように、圧縮機１、燃焼器２、タービン３及び燃料供給装置４に加え、熱交換器１２、気液分離器１３及び水ポンプ１４を備える。燃料供給装置４は、燃料タンク１０と、燃料ポンプ１１とを備える。新たな機能構成要素である熱交換器１２、気液分離器１３及び水ポンプ１４は、本開示の水蒸気循環手段を構成するものであり、燃料Ｘ３であるアンモニアの燃焼によって発生する水蒸気を回収して燃焼器２に循環供給する。
下式（１）に示すように、アンモニアの燃焼反応で発生する燃焼ガスＸ４には多量の水分が含まれる。本第２実施形態に係るガスタービンＢは、このようなアンモニアの燃焼反応の特徴を熱効率の向上に利用するものである。
４ＮＨ４＋３Ｏ２→２Ｎ２＋６Ｈ２Ｏ　　　　　　（１）
　熱交換器１２は、タービン３から供給される排ガスＸ５と水ポンプ１４から供給される水Ｘ１１を熱交換させることにより、排ガスＸ５に含まれる水蒸気を選択的に凝縮させて気液混合水Ｘ１０を生成すると共に水Ｘ１１を気化させて水蒸気Ｘ１３にする。この熱交換器１２は、気液混合水Ｘ１０を気液分離器１３に供給し、水蒸気Ｘ１３を燃焼器２に供給する。
　気液分離器１３は、気液混合水Ｘ１０を気液分離することにより水Ｘ１１と気液混合水Ｘ１０における水Ｘ１１以外の残ガスＸ１２とを分離する。気液分離器１３は、水Ｘ１１を水ポンプ１４に供給し、残ガスＸ１２を後続する排熱回収ボイラまたは排気脱硝装置（図示略）に排出する。
　すなわち、上記熱交換器１２及び気液分離器１３は、本開示の回収装置を構成しており、タービン３の排ガスＸ５に含まれる水蒸気つまりアンモニアの燃焼によって発生する水蒸気を水Ｘ１１として回収する。
　水ポンプ１４は、気液分離器１３から供給される水Ｘ１１を加圧して熱交換器１２に供給する。この水Ｘ１１は、熱交換器１２で加熱されることにより気化して水蒸気Ｘ１３となり、燃焼器２に供給される。すなわち、上記熱交換器１２及び水ポンプ１４は、本開示の水蒸気供給装置を構成しており、水Ｘ１１を気化させて燃焼器２に供給する。
　このように構成されたガスタービンＢを出力１１ＭＷ級の中小型のガスタービンに適用した場合に関してトータル的な熱効率をシミュレーションによって求めると、３５．７％となる。このシミュレーションにおける条件は以下の通りである。
（１）燃料Ｘ３（アンモニア）供給量：１２３ｋｍｏｌ／ｈ
（２）燃料（アンモニア）供給温度：常温
（３）燃料（アンモニア）供給圧：１０ａｔｍ
（４）タービン３の入口温度：１１００℃
（５）タービン３の入口圧：２０ａｔｍ
　また、このシミュレーション結果として上記熱効率（３５．７％）と共に得られる燃料供給装置４の動力（供給ポンプ動力）は１ｋＷ、水ポンプ１４の動力は６ｋＷ、圧縮機１の動力は２２８１ｋＷ（空気流量：６００ｋｍｏｌ／ｈ）、タービン３の出力は６１５６ｋＷ、また正味出力は３８６７ｋＷである。
　このようなシミュレーション結果に対して、ガスタービンＢから熱交換器１２、気液分離器１３及び水ポンプ１４つまり本開示の水蒸気循環手段を削除し、排ガスＸ５と燃料Ｘ３（アンモニア）とを熱交換させる熱交換器を付加したガスタービンについて熱効率を求めると、２９．０％となる。なお、この場合のシミュレーション条件は、上述したガスタービンＢの場合と略同様であるが、タービン３の入口温度が１４００℃である。
　また、このシミュレーション結果として上記熱効率（２９．０％）と共に得られる燃料供給装置４の動力（供給ポンプ動力）は１ｋＷ、圧縮機１の動力は４０６８ｋＷ（空気流量：１０７０ｋｍｏｌ／ｈ）、タービン３の出力は７２０７ｋＷ、また正味出力は３１３８ｋＷである。
　すなわち、本第２実施形態に係るガスタービンＢよれば、燃料Ｘ３（アンモニア）の燃焼によって発生する水蒸気を回収して燃焼器２に循環供給するので、アンモニアを燃料Ｘ３とする場合熱効率の向上を図ることが可能である。
　また、このガスタービンＢよれば、燃焼器２に水蒸気Ｘ１３を供給するので、燃焼ガスＸ４の温度を低下させることが可能であり、よってタービン３の腐食を抑制することが可能である。また、このガスタービンＢよれば、同じく燃焼器２に水蒸気Ｘ１３を供給するので、燃焼器２への空気の供給量を削減することが可能であり、よって圧縮機１の動力を下げることが可能である。
〔第３実施形態〕
　次に、本開示の第３実施形態について図５を参照して説明する。
　なお、この図５では、上述した図４の機能構成要素と同一な機能構成要素については同一符号を付している。
　第３実施形態に係るガスタービンＣは、図５に示すように、圧縮機１、燃焼器２、タービン３、燃料供給装置４、熱交換器１２、気液分離器１３及び水ポンプ１４に加え、第１混合配管２１、第２混合配管２２及び還元剤供給配管２３を備える。なお、新たな機能構成要素である第１混合配管２１、第２混合配管２２及び還元剤供給配管２３は、上述した図４のガスタービンＢに個別に追加しても構わない。つまり、図４のガスタービンＢに第１混合配管２１のみを追加してもよい。また、図４のガスタービンＢに第２混合配管２２のみを追加してもよい。また、図４のガスタービンＢに還元剤供給配管２３のみを追加してもよい。
　第１混合配管２１は、熱交換器１２と燃焼器２とを接続する水蒸気供給配管３１から分岐し、燃料ポンプ１１と燃焼器２とを接続する燃料供給配管３２に接続された分岐配管である。第１混合配管２１及び水蒸気供給配管３１には、ガスタービンＣの様々な負荷に応じて、水蒸気の分配量を０～１００％で調整できる流量調整弁２１ａ，３１ａが設けられている。この第１混合配管２１は、水蒸気供給装置が燃焼器２に供給する水蒸気の少なくとも一部を、燃焼器２に燃料Ｘ３として供給される前のアンモニアに混合させる、本開示の第１混合手段に相当する。
　第２混合配管２２は、燃料ポンプ１１と燃焼器２とを接続する燃料供給配管３２から分岐し、水ポンプ１４と熱交換器１２とを接続する水供給配管３３に接続された分岐配管である。第２混合配管２２及び燃料供給配管３２には、ガスタービンＣの様々な負荷に応じて、アンモニアの分配量を０～１００％で調整できる流量調整弁２２ａ，３２ａが設けられている。この第１混合配管２１は、燃焼器２に燃料Ｘ３として供給される前のアンモニアの少なくとも一部を、回収装置が回収した水に混合させる、本開示の第２混合手段に相当する。
　還元剤供給配管２３は、燃料ポンプ１１と燃焼器２とを接続する燃料供給配管３２から分岐し、タービン３に接続された分岐配管である。還元剤供給配管２３には、アンモニアの流量を調整できる流量調整弁２３ａが設けられている。なお、還元剤供給配管２３のタービン３との接続位置は、上述した第１実施形態の還元剤供給装置６のタービン３との接続位置と同じであるとしてよい。この還元剤供給配管２３は、燃焼器２に燃料Ｘ３として供給される前のアンモニアの一部を、タービン３に燃焼ガス中の窒素酸化物を還元する還元剤として供給する、本開示の還元剤供給手段に相当する。
　第１混合配管２１によれば、燃料Ｘ３となる液体のアンモニアと、回収した水蒸気を気液混合し、水蒸気を吸水した液体のアンモニアを燃焼器２に供給することができる。アンモニアは水と非常によく混ざり合うため、液体のアンモニアと回収した水蒸気を混合することができる。燃料Ｘ３となる液体のアンモニアに、水分が含まれることにより、発熱量が低下し、燃焼器２における燃焼時に局所の火炎温度が低下する。このため、アンモニアの燃焼で課題となる燃焼器２でのＮＯｘの生成を低下させることができる。また、燃料Ｘ３となる液体のアンモニアと、回収した水蒸気との混合により、溶解熱が発生し、燃料Ｘ３の予熱になる。このため、ガスタービンＣの熱効率を向上させることができる。
　また、第２混合配管２２によれば、燃料Ｘ３となる液体のアンモニアと、回収した水を混合し、熱交換器１２を通過させ、燃料供給配管３２を介して燃焼器２に供給することができる。アンモニアは水と非常によく混ざり合うため、液体のアンモニアと回収した水を混合することができる。燃料Ｘ３となる液体のアンモニアに、水分が含まれることにより、発熱量が低下し、燃焼器２における燃焼時に局所の火炎温度が低下する。このため、アンモニアの燃焼で課題となる燃焼器２でのＮＯｘの生成を低下させることができる。また、燃料Ｘ３となる液体のアンモニアと、回収した水との混合により、溶解熱が発生し、燃料Ｘ３の予熱になる。この液液混合による溶解熱は、上述した気液混合による溶解熱よりも効果が大きい。また、燃料Ｘ３となる液体のアンモニアが熱交換器１２を通過することで、燃料Ｘ３の予熱および気化が可能となる。これらにより、ガスタービンＣの熱効率を向上させることができる。
　また、還元剤供給配管２３によれば、燃料Ｘ３となる液体のアンモニアと、上述した図１に示す還元剤Ｘ７（脱硝剤）となる液体のアンモニアを共有できる。このため、還元剤供給装置６を別途設置する必要がなくなり、装置規模の大型化を抑制することができる。
　なお、本開示は上記実施形態に限定されるものではなく、例えば以下のような変形例が考えられる。
（１）上記各実施形態では、アンモニア専焼型のガスタービンＡ，Ｂについて説明したが、本開示はこれに限定されない。本開示は、アンモニアに他の燃料を混焼させるアンモニア混焼型のガスタービンにも適用可能である。
（２）上記各実施形態では、ガスタービンＡ，Ｂの用途について説明しなかったが、ガスタービンＡ，Ｂの用途は例えば発電用である。すなわち、タービン３の出力軸には発電機の回転軸が連結され、タービン３の動力によって発電機が駆動される。
（３）上記第１実施形態では、タービン３が４つ（４段）の個別タービン３ａ～３ｄを備える場合について説明してが、本開示はこれに限定されない。個別タービンの段数（個数）は、例えば高圧タービンと低圧タービンとからなる２段構成でも良い。
（４）上記第１実施形態では、還元剤Ｘ７と冷却空気Ｘ６（冷却流体）と個別にタービン３に供給したが、本開示はこれに限定されない。例えば、冷却空気Ｘ６に還元剤Ｘ７を混合させてタービン３に供給してもよい。この場合、冷却空気Ｘ６の流路に還元剤Ｘ７の吐出ノズルを設けたエゼクタを利用することが考えられる。このようなエゼクタを利用することにより、冷却空気Ｘ６の運動エネルギを用いて還元剤Ｘ７をタービン３に供給することができるので、還元剤Ｘ７の供給用動力を削減することが可能である。
（５）上記第１実施形態では、還元剤Ｘ７としてアンモニアを用いたが、本開示はこれに限定されない。窒素酸化物に対して還元作用を呈する物質であれば、アンモニア以外のものを用いてもよい。
（６）上記第２実施形態では、熱交換器１２、気液分離器１３及び水ポンプ１４を備える水蒸気循環手段を採用したが、本開示はこれに限定されない。また、水蒸気循環手段と別系統で給水した水を気体（アンモニアなど）に混合することも可能である。
　本開示は、ガスタービンに利用することができる。
Ａ，Ｂ　ガスタービン
１　圧縮機
２　燃焼器
３　タービン
３ａ～３ｄ　個別タービン
３ｅ～３ｉ　燃焼ガス流路
４　燃料供給装置
５　冷却空気供給装置
６　還元剤供給装置
７　排熱回収ボイラ
８　排気脱硝装置
１０　燃料タンク
１１　燃料ポンプ
１２　熱交換器
１３　気液分離器
１４　水ポンプ
２１　第１混合配管
２２　第２混合配管
２３　還元剤供給配管

Claims (10)

  1. 　圧縮機、燃焼器及びタービンを少なくとも備え、アンモニアを燃料として前記燃焼器で燃焼させるガスタービンであって、
    　前記アンモニアの燃焼によって発生する水蒸気を回収して前記燃焼器に循環供給する水蒸気循環手段を備えるガスタービン。
  2. 　前記水蒸気循環手段は、
    　前記タービンの排ガスに含まれる水蒸気を水として回収する回収装置と、
    　前記水を気化させて前記燃焼器に供給する水蒸気供給装置とを備え、
    　前記排ガスと前記水との熱交換によって水蒸気を凝縮させると共に前記水を気化させる請求項１に記載のガスタービン。
  3. 　前記回収装置は、前記排ガスを前記水と熱交換させる熱交換器と、該熱交換器から出力される前記水と前記排ガスの残ガスとを気液分離する気液分離器とを備え、
    　前記水蒸気供給装置は、前記気液分離器から出力される前記水を前記熱交換器に供給する水ポンプを備える請求項２に記載のガスタービン。
  4. 　前記水蒸気供給装置が前記燃焼器に供給する水蒸気の少なくとも一部を、前記燃焼器に燃料として供給される前の前記アンモニアに混合させる第１混合手段を備える請求項２または３に記載のガスタービン。
  5. 　前記燃焼器に燃料として供給される前のアンモニアの少なくとも一部を、前記回収装置が回収した水に混合させる第２混合手段を備える請求項２～４のいずれか一項に記載のガスタービン。
  6. 　前記燃焼器に燃料として供給される前のアンモニアの一部を、前記タービンに燃焼ガス中の窒素酸化物を還元する還元剤として供給する還元剤供給手段を備える請求項１～５のいずれか一項に記載のガスタービン。
  7. 　圧縮機、燃焼器及びタービンを少なくとも備え、アンモニアを燃料として前記燃焼器で燃焼させるガスタービンであって、
    　前記燃焼器と前記タービンとの間の燃焼ガス流路あるいは／及び前記タービンに燃焼ガス中の窒素酸化物を還元する還元剤を供給する還元剤供給装置を備えるガスタービン。
  8. 　前記タービンは、複数の個別タービンが組み合わされた多段タービンであり、
    　前記還元剤供給装置は、脱硝効果が期待される段の個別タービンあるいは／及び前記個別タービンを接続する個別燃焼ガス流路に還元剤を供給する請求項７に記載のガスタービン。
  9. 　前記タービンに冷却流体を供給する冷却流体供給装置をさらに備え、前記還元剤は、前記冷却流体に混合されて供給される請求項７または８に記載のガスタービン。
  10. 　前記還元剤は、アンモニアであることを特徴とする請求項７～９のいずれか一項に記載のガスタービン。
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