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WO2021095779A1 - 口腔内崩壊錠 - Google Patents

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WO2021095779A1
WO2021095779A1 PCT/JP2020/042114 JP2020042114W WO2021095779A1 WO 2021095779 A1 WO2021095779 A1 WO 2021095779A1 JP 2020042114 W JP2020042114 W JP 2020042114W WO 2021095779 A1 WO2021095779 A1 WO 2021095779A1
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WO
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orally disintegrating
disorder
lubricant
disintegrating tablet
mannitol
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Ceased
Application number
PCT/JP2020/042114
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English (en)
French (fr)
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卓 劒持
浩之 山▲崎▼
慶一 岡
美香 古関
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
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Priority to CA3161119A priority patent/CA3161119A1/en
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Priority to PH1/2022/551117A priority patent/PH12022551117A1/en
Priority to AU2020384456A priority patent/AU2020384456A1/en
Priority to JP2021556130A priority patent/JP7395607B2/ja
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine

Definitions

  • the present disclosure relates to an orally disintegrating tablet containing brexpiprazole or a salt thereof, a method for producing the same, and the like.
  • the contents of all documents described herein are incorporated herein by reference.
  • the present inventors have studied for the main purpose of providing a tablet containing brexpiprazole or a salt thereof, which has a practical hardness but rapidly disintegrates in the oral cavity.
  • the present inventors have the possibility of preparing an orally disintegrating tablet which has a practical hardness but rapidly disintegrates in the oral cavity by containing a specific component in addition to brexpiprazole or a salt thereof. Headed and further improved.
  • Item 1 (A) Brexpiprazole or a salt thereof, (B) D-mannitol, An orally disintegrating tablet containing (C) partially pregelatinized starch and (D) a lubricant.
  • Item 2. (D) The orally disintegrating tablet according to Item 1, wherein the lubricant contains magnesium stearate and stearyl sodium fumarate.
  • Item 3. Item 2. The orally disintegrating tablet according to Item 1, wherein the (D) lubricant comprises (D1) an internal lubricant and (D2) an external lubricant.
  • Item 2. The orally disintegrating tablet according to any one of Items 1 to 10, for preventing or treating a central nervous system disease.
  • Schizophrenia refractory, refractory or chronic schizophrenia, ataxic emotional disorder, psychotic disorder, mood disorder, bipolar disorder, depression, intrinsic depression, major depression, melancholic and refractory depression , Mood disorder, Mood circulation disorder, Anxiety disorder, Physical expression disorder, False disorder, Dissociative disorder, sexual disorder, Eating disorder, Sleep disorder, Adaptation disorder, Material-related disorder, Numbness, Delusion, Cognitive impairment, cognitive impairment associated with neurodegenerative diseases, cognitive impairment due to neurodegenerative diseases, cognitive impairment of schizophrenia, cognitive impairment due to treatment resistance, refractory or chronic schizophrenia, vomiting, vehicle sickness, obesity , Schizophrenia, pain, mental retardation, autism disorder, towlet disorder, tic disorder, attention deficit hyperactivity disorder, behavioral disorder, Down syndrome, impulsive symptoms associated with dementia, and borderline personality disorder Item 2.
  • Item 13. (A) Brexpiprazole or a salt thereof, (B) D-mannitol, An orally disintegrating tablet containing (C) partially pregelatinized starch and (D) lubricant. An orally disintegrating tablet manufactured by the external sliding tableting method.
  • Item 14. (A) Brexpiprazole or a salt thereof, (B) D-mannitol, A method for producing an orally disintegrating tablet containing (C) partially pregelatinized starch and (D) a lubricant.
  • Lubricating agent contains (D1) internal lubricating agent and (D2) external lubricating agent.
  • the method comprises mixing (A) brexpiprazole or a salt thereof, (B) D-mannitol, (C) partially pregelatinized starch, and (D1) an internal lubricant and tableting the mixture. , A method of spraying and adding (D2) an external lubricant in the step of locking. Item A-1. (A) Brexpiprazole or a salt thereof, (B) D-mannitol, An orally disintegrating tablet containing (C) partially pregelatinized starch and (D) lubricant.
  • a step of granulating (A) brexpiprazole or a salt thereof, (B) D-mannitol, and (C) partially pregelatinized starch by a wet granulation method, and (D) a lubricant is further added to the granulated mixture.
  • a method comprising a step of mixing and a step of tableting the resulting mixture. Item A-3.
  • Brexpiprazole D-mannitol, Partially pregelatinized starch, Sodium stearyl fumarate and magnesium stearate, Crystalline cellulose, Partially pregelatinized starch, Sucralose, An orally disintegrating tablet containing or preferably consisting of at least one colorant selected from red iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide, and blue No. 2 aluminum lake, and corn starch.
  • an orally disintegrating tablet containing brexpiprazole or a salt thereof which has a practical hardness but rapidly disintegrates in the oral cavity.
  • the disintegration time of the orally disintegrating tablets of Examples 1-1 to 1-3 is shown.
  • the hardness retention rate of the orally disintegrating tablets of Examples 2-1 to 2-3 is shown.
  • the disintegration time of the orally disintegrating tablets of Examples 2-1 to 2-3 is shown.
  • the relationship between the disintegration time and the tablet hardness in the orally disintegrating tablets of Example 3-1 and Comparative Example 3-2 is shown.
  • the hardness of the orally disintegrating tablets of Examples 4-1 to 4-4 is shown.
  • the disintegration time of the orally disintegrating tablets of Examples 4-1 to 4-4 is shown.
  • the relationship between the disintegration time and the tablet hardness of the orally disintegrating tablets of Examples 4-2, 4-2, and 5-3 is shown.
  • the dissolution property of the orally disintegrating tablets of Examples 6-1 to 6-3 is shown.
  • the tablet physical characteristics (relationship between hardness and disintegration) of the orally disintegrating tablets of Examples 6-1 to 6-3 are shown.
  • the electron micrographs before and after granulation in the production of the orally disintegrating tablets of Examples 7-1 and 7-2 and the electron micrographs of the cross section of the produced orally disintegrating tablets are shown.
  • the photograph of the punch surface of the tableting machine in the manufacture of the orally disintegrating tablet of Example 7-1 and the tablet appearance of the orally disintegrating tablet are shown.
  • the present disclosure preferably includes, but is not limited to, an orally disintegrating tablet containing brexpiprazole or a salt thereof, a method for producing the same, and the like, and the present disclosure is all disclosed in the present specification and recognized by those skilled in the art. Including.
  • the orally disintegrating tablets included in the present disclosure contain (A) brexpiprazole or a salt thereof, as well as (B) D-mannitol, (C) partially pregelatinized starch, and (D) a lubricant.
  • the orally disintegrating tablet included in the present disclosure may be referred to as "orally disintegrating tablet of the present disclosure”.
  • the salt of blexpiprazole is not particularly limited as long as it is a pharmacologically acceptable salt, and for example, an alkali metal salt (for example, sodium salt, potassium salt, etc.) and an alkaline earth metal salt (for example, calcium salt, magnesium salt, etc.).
  • an alkali metal salt for example, sodium salt, potassium salt, etc.
  • an alkaline earth metal salt for example, calcium salt, magnesium salt, etc.
  • alkali metal carbonates eg, lithium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, cesium carbonate, etc.
  • alkali metals hydrogen carbonate eg, lithium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, etc.
  • Salts of inorganic bases such as alkali metal hydroxides (eg, lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, cesium hydroxide, etc.); for example, tri (lower) alkylamines (eg, trimethylamine, triethylamine, N- Ethyldiisopropylamine, etc.), pyridine, quinoline, piperidine, imidazole, picolin, dimethylaminopyridine, dimethylaniline, N- (lower) alkyl-morpholin (eg, N-methylmorpholin, etc.), 1,5-diazabicyclo [4.3 .0] Nonen-5 (DBN), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] Und
  • Acid salt fumarate, maleate, lactate, malate, citrate, tartrate, carbonate, picrate, methanesulfonate, ethanesulfonate, p-toluenesulfonate, glutamate
  • organic acid salts such as salts.
  • (A) Brexpiprazole or a salt thereof is not particularly limited in the orally disintegrating tablets of the present disclosure, but may be contained, for example, about 0.1 to 10% by weight or about 0.3 to 5% by weight.
  • the amount of (A) brexpiprazole or a salt thereof is not particularly limited to one orally disintegrating tablet of the present disclosure, but is, for example, about 0.05 to 10 mg, 0.1 to 8 mg, or 0.5 to 5 mg. Can be contained.
  • the (B) D-mannitol in the orally disintegrating tablet of the present disclosure is not particularly limited, but for example, the 50% particle size is 10 ⁇ m to 100 ⁇ m, preferably 15 ⁇ m to 80 ⁇ m, and more preferably 20 ⁇ m to 50 ⁇ m. Can be used.
  • the 50% particle size is also expressed as D50 and the median diameter, and 50% of the particles are larger than this and 50% are smaller than this.
  • the 50% particle size is determined by the laser diffraction / scattering method.
  • D-mannitol has polymorphs such as ⁇ (alpha), ⁇ (beta), and ⁇ (delta) types, and different crystal shapes such as plate-like, needle-like, and poor (hollow) shapes. It is known to do. It is generally known that the crystal shape (crystal morphology, crystal habit) is determined by the ratio of the advancing speed of each surface of the crystal, and changes significantly under the influence of amorphizing components and impurities in the solution. .. For example, if the growth of the lateral sides of the crystal is inhibited by some factor, the crystal grows in only one direction and takes a needle-like morphology.
  • the crystal shape of D-mannitol in tablets and granulated granules can be determined, for example, by observing with a microscope. Any crystalline polymorphic D-mannitol may be used for the orally disintegrating tablets of the present disclosure, but beta-type D-mannitol is preferably used. Further, in the production of an orally disintegrating tablet, when D-mannitol existing in a non-needle-like, preferably plate-like crystal form at the time of tableting is used, the effect of suppressing the filming phenomenon described later is particularly high, which is preferable. Therefore, in one embodiment, the (B) D-mannitol in the orally disintegrating tablet of the present disclosure is present in the tablet in a non-needle-like, preferably plate-like crystalline form.
  • the (B) D-mannitol in the orally disintegrating tablet of the present disclosure has a 50% particle size of 10 ⁇ m to 100 ⁇ m and is present in the tablet in a non-needle-like, preferably plate-like crystalline form. To do.
  • D-mannitol is not particularly limited in the orally disintegrating tablets of the present disclosure, but contains, for example, about 20 to 90% by weight, 40 to 85% by weight, 55 to 85% by weight, or 60 to 80% by weight. Can be done. Further, (B) D-mannitol is not particularly limited with respect to 1 part by weight of (A) brexpiprazole or a salt thereof, but is, for example, 10 to 180 parts by weight, 20 to 160 parts by weight, or 30 to 140 parts by weight. It can be contained in parts.
  • Partially pregelatinized starch refers to a starch that is partially pregelatinized and swells to become a cloudy liquid when water is added. In contrast, pregelatinized starch refers to a viscous paste-like liquid when water is added. Partially pregelatinized starch can be prepared by heating starch (preferably corn starch) with water under normal pressure or pressure (drying if necessary). The partially pregelatinized starch preferably has a water-soluble component ratio of 10% or less, and is 9% or less, 8% or less, 7% or less, 6% or less, 5% or less, 4% or less, or 3% or less. The one is more preferable. The ratio of the water-soluble component in the partially pregelatinized starch is measured by the test method described in "Cold-water-soluble matter" in the "STARCH, PREGELATINISED" section of European Pharmacopoeia 9.0.
  • the partially pregelatinized starch (C) contained in the orally disintegrating starch of the present disclosure preferably has a degree of pregelatinization of 70% or less, preferably 30% to 70%, 40% to 70%, and 50%. More preferably, it is ⁇ 70%.
  • the degree of pregelatinization in the partially pregelatinized starch is quantified as a ratio of the gelatinized (pregelatinized) state in the starch, and is measured by, for example, the glucoamylase method.
  • the partially pregelatinized starch (C) is not particularly limited in the orally disintegrating tablets of the present disclosure, but is contained, for example, about 1 to 15% by weight, 1.5 to 10% by weight, or 2 to 8% by weight. obtain.
  • the (C) partially pregelatinized starch is not particularly limited with respect to (A) 1 part by weight of brexpiprazole or a salt thereof, but is, for example, 0.5 to 30 parts by weight, 1 to 20 parts by weight, or 1 part. It can be contained in an amount of about 15 parts by weight.
  • lubricant for example, stearic acid or a salt thereof (for example, aluminum stearate, calcium stearate, magnesium stearate, etc.); , Stearyl sodium fumarate, polyethylene glycol (macrogol 400, macrogol 600, macrogol 1500, macrogol 4000, macrogol 6000, etc.) and the like. These lubricants may be used alone or in combination of two or more. Among these, stearate, sodium stearyl fumarate, sucrose fatty acid ester, and hydrogenated oil are preferable, magnesium stearate and sodium stearyl fumarate are more preferable, and magnesium stearate and sodium stearyl fumarate are particularly used in combination.
  • the (D) lubricant includes an internal lubricant contained inside the tablet (D1) and an external lubricant contained outside the tablet (D2).
  • the orally disintegrating tablets of the present disclosure preferably contain both (D1) internal lubricant and (D2) external lubricant as (D) lubricant.
  • the “outside of the tablet” refers to the surface of the tablet, more specifically, the portion 0.1 mm from the surface of the tablet.
  • the orally disintegrating tablets of the present disclosure preferably contain (D1) sodium stearyl fumarate as an internal lubricant and (D2) magnesium stearate as an external lubricant.
  • the lubricant (D) is not particularly limited in the orally disintegrating tablets of the present disclosure, but is, for example, about 0.1 to 5% by weight, about 0.2 to 3% by weight, or 0.3 to 2% by weight. May be contained to some extent.
  • the lubricant (D) is not particularly limited with respect to 1 part by weight of (A) brexpiprazole or a salt thereof, but is, for example, about 0.05 to 2 parts by weight or 0.1 to 1.5 parts by weight. It can be contained in parts.
  • the orally disintegrating tablet of the present disclosure may contain other components (A) to (D) described above.
  • (E) crystalline cellulose may be contained.
  • the crystalline cellulose is not particularly limited, but is preferably one having an average particle size of, for example, about 10 to 100 ⁇ m, about 20 to 80 ⁇ m, about 30 to 70 ⁇ m, or about 40 to 60 ⁇ m.
  • bulk density 0.1 ⁇ 0.5g / cm 3 low degree, about 0.15 ⁇ 0.45g / cm 3, 0.2 ⁇ 0.4g / cm 3 or so, or from 0.25 to 0 It is preferably about .35 g / cm 3.
  • the average particle size and bulk density are measured in accordance with the 17th revised Japanese Pharmacy General Test Method (3.01 bulk density measurement method, 3.04 particle size measurement method). More specifically, the bulk density is a value measured by adopting the method using the volume meter of the second method, and the particle size measurement is a value measured by adopting the mechanical shaking method of the sieving method.
  • (E) Crystalline cellulose is contained in the orally disintegrating tablet of the present disclosure, for example, about 1 to 20% by weight, about 5 to 15% by weight, or about 7.5 to 12.5% by weight. Further, (E) crystalline cellulose is contained, for example, about 0.1 to 40 parts by weight, 1 to 30 parts by weight, or 2 to 25 parts by weight with respect to 1 part by weight of (A) brexpiprazole or a salt thereof. ..
  • (F) low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose may be contained.
  • the low degree of substitution hydroxypropyl cellulose hydroxypropyl cellulose containing about 5 to 16 (mass)% of hydroxypropoxy groups is preferable.
  • the upper limit or the lower limit of the range may be about 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, or about 15 (mass)%.
  • the content of hydroxypropoxy groups in low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose can be measured by the method listed in the 17th revised Japanese Pharmacopoeia.
  • the low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose can be produced by a known production method, or a commercially available product can also be used.
  • Examples of commercially available products of low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose include, but are not limited to, "LH series” and "NBD series” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • the low degree of substitution hydroxypropyl cellulose is contained in the orally disintegrating tablet of the present disclosure, for example, in an amount of about 1 to 20% by weight, 2 to 15% by weight, or 2 to 10% by weight. Further, (D) low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose is, for example, 0.5 to 40 parts by weight, or 2 to 25 parts by weight, based on 1 part by weight of (A) brexpiprazole or a salt thereof. Degree of content.
  • an ingredient other than the above and known in the field of pharmaceutical tablets may be contained as long as the effect of the orally disintegrating tablet of the present disclosure is not impaired.
  • Such components include, for example, excipients, binders, disintegrants, colorants, pH regulators, preservatives, absorption enhancers, flavoring agents, antioxidants, buffers, chelating agents, abrasives, solvents. , Hardeners, surfactants, sweeteners, fluidizers, brighteners, fragrances and the like.
  • Such other components may be used alone or in combination of two or more.
  • the excipients include, for example, saccharides such as fructose, sucrose, purified sucrose, powdered sugar, lactose, powdered reduced starch syrup, maltose, etc .; sugars such as D-sorbitol, xylitol, erythritol, martitol, etc.
  • Starches such as wheat starch, corn starch, potato starch; Starch derivatives such as dextrin and ⁇ -cyclodextrin; Cellulose or derivatives thereof such as ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose (carmellose), sodium carboxymethyl cellulose (carmellose sodium); Silicic acid or salts thereof such as light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, silicon dioxide, calcium silicate, magnesium silicate, magnesium aluminometasilicate; kaolin, titanium oxide, magnesium oxide, talc, precipitated calcium carbonate, phosphoric acid anhydride Examples include calcium hydrogen hydrogen. Excipients can be used alone or in combination of two or more.
  • binder examples include celluloses such as pregelatinized starch, hydroxyethyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose or derivatives thereof; Other polysaccharides such as tragant powder, purulan, pectin; methacrylic acid copolymer L, methacrylic acid copolymer LD, methacrylic acid copolymer S, ethyl acrylate / methyl methacrylate copolymer dispersion, aminoalkyl methacrylate copolymer E, aminoalkyl methacrylate copolymer RS Acrylic polymer such as; sodium alginate; purified gelatin; hydrolyzed gelatin powder; carboxyvinyl polymer; copolyvidone; povidone; polyvinyl alcohol and the like.
  • celluloses such as pregelatinized starch, hydroxyethyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxyprop
  • the binder can be used alone or in combination of two or more. Further, aspartame, sucralose and the like can be used as the sweetener, and red iron sesquioxide, yellow sesquioxide, blue No. 2 aluminum lake and the like can be used as the colorant, and one type alone or two or more types can be used, respectively. Can be used in combination.
  • the present disclosure also relates to the above-mentioned method for producing an orally disintegrating tablet.
  • the orally disintegrating tablets of the present disclosure prepare a mixture containing, for example, (A) to (D) ((E) and / or (F) can be used as required, and other components may also be used). It can be produced by the step of tableting (for example, tableting) the obtained mixture.
  • the steps of preparing a mixture containing the above (A) to (D) (and, if necessary, (E), (F), and / or other components) are (A) to (C). It can be carried out by granulating a mixture containing (D) and further mixing (D) a lubricant. In the above steps, (E), (F), and / or other components can be added at appropriate steps as needed.
  • the method for performing the granulation is not particularly limited, and examples thereof include a dry granulation method and a wet granulation method (for example, a fluidized bed granulation method, a kneading granulation method, etc.).
  • a wet granulation method particularly a fluidized bed granulation method
  • the method for producing an orally disintegrating tablet of the present disclosure is a mixture containing (A) to (C) (and, if necessary, (E), (F), and / or other components).
  • the orally disintegrating tablets of the present disclosure include (A) to (C) granulated by a wet granulation method.
  • the orally disintegrating tablets of the present disclosure can be preferably prepared from particles containing (A) to (C) produced by a wet granulation method.
  • Examples of the tableting method include a tableting method, and more specifically, a direct tableting method, a dry tableting method, a wet tableting method, an external sliding tableting method, and the like are exemplified.
  • the worn powder adheres to the tablet, which is not preferable. Furthermore, if tableting is continued with filming occurring, the powder itself attached to the pestle will solidify, and if such powder is solidified and tableted with the pestle to be produced, the tablet surface will be hardened. A phenomenon called sticking occurs, such as dents or missing markings. Therefore, it is required to remove the powder adhering to the pestle every time filming occurs, which is troublesome. Further, the sticking to the board surface is a phenomenon in which powder adheres to the turntable (area in which the mortar is set) of the locking machine.
  • filming and board sticking itself do not pose a problem of therapeutic effectiveness of the orally disintegrating tablets of the present disclosure, but from the viewpoint of handling by medical staff and patient's ingestibility and manufacturing efficiency, filming and board surface It is preferable to adopt a manufacturing method that does not cause sticking (particularly filming).
  • the orally disintegrating tablets of the present disclosure are produced by an external sliding tableting method. More specifically, it is preferable to spray and add the lubricant during the step of tableting (tablet) the above mixture (that is, during tableting). In particular, it is preferable that the mixture also contains a lubricant.
  • the lubricant contained in the composition (preferably a mixture) used for tableting is (D1) an internal lubricant, and the lubricant added by spraying during tableting is (D1). D2) Can be an external lubricant.
  • the orally disintegrating tablets of the present disclosure include (A) to (C) and (D1) a step of mixing the internal lubricant and a step of tableting the mixture, and the tableting is performed.
  • the above-mentioned granulation method and tableting method can be combined.
  • the orally disintegrating tablets of the present disclosure make a mixture containing (A) to (C) (if necessary, (E) and / or (F), and further components can also be used). It comprises the steps of granulating and further mixing (D1) the internal lubricant and tableting the resulting mixture, where the (D2) external lubricant is further sprayed and added during the tableting. (External smooth tableting), more preferably produced by the method.
  • the (D1) internal lubricant contained in the mixture and the (D2) external lubricant added by spraying during tableting are the same or different. You can.
  • the sum of the weight of (D1) and the weight of (D2) is the weight of the (D) lubricant contained in the orally disintegrating tablet, and the weight ratio (D1) of (D1) and (D2).
  • D2) may be, for example, about 10: 0.5 to 15, about 10: 1 to 10, or about 10: 2 to 9.
  • about 10: 1 to 7, about 10: 1 to 6, about 10: 1 to 5, or about 10: 2 to 5 can be mentioned.
  • the internal lubricant is preferably stearyl sodium fumarate
  • the external lubricant is preferably magnesium stearate and / or sodium stearyl fumarate. More preferably, the (D1) internal lubricant of the orally disintegrating tablets of the present disclosure is stearyl sodium fumarate, and the (D2) external lubricant is magnesium stearate.
  • the dose of the orally disintegrating tablet of the present disclosure is appropriately selected depending on, for example, usage, age, sex and other conditions of the patient, degree of disease, etc., and for example, the active ingredient (A) brexpiprazole per day.
  • the amount of the salt thereof can be about 0.05 to 6 mg as brexpiprazole.
  • the orally disintegrating tablet of the present disclosure is not particularly limited, but the tablet hardness may be about 15 to 70 N, about 20 to 60 N, or about 30 to 60 N.
  • the orally disintegrating tablet of the present disclosure preferably has a disintegration time of 70 seconds or less, 65 seconds or less, 60 seconds or less, 55 seconds or less, 50 seconds or less, 45 seconds or less, 40 seconds or less, 35 seconds. Below, it is more preferably 30 seconds or less, 25 seconds or less, or 20 seconds or less.
  • the tablet hardness is a value obtained by measuring the hardness in the diameter direction of the tablet using a tablet hardness tester (for example, MultiTest 50 (Pharmatron)).
  • the disintegration time is the test method (temperature setting: 37 ° C ⁇ 2.0 ° C, test) related to the immediate release preparation (unlocked tablet) of the general test method 6.09 disintegration test method of the 17th revised Japanese Pharmacopoeia. It is a value measured by liquid: water).
  • a collapse tester NT-200 Toyama Sangyo
  • the orally disintegrating tablets of the present disclosure can be used, for example, to prevent or treat central nervous system diseases.
  • Specific neurological disorders prevented or treated with the orally disintegrating tablets of the present disclosure include, but are not limited to: anhedonia, refractory, refractory or chronic schizophrenia.
  • disorders of the central nervous system such as attention-deficient manic disorder, behavioral disorder, Down's syndrome, anhedonia associated with anhedonia (eg, anhedonia associated with Alzheimer-type dementia), borderline personality disorder, etc.
  • the brexpiprazole used was synthesized according to a known method and then pulverized with a hammer mill.
  • the disintegration test is a test method (temperature setting: 37 ° C ⁇ 2.0 ° C, test solution:) related to an immediate release preparation (unlocked tablet) of the general test method 6.09 disintegration test method of the 17th revision of the Japanese Pharmacopoeia. Water).
  • NT-200 Toyama Sangyo was used as the decay tester.
  • dissolution tester NTR-6200A (Toyama Sangyo) was used.
  • the hardness of the tablet was measured in the radial direction using a tablet hardness tester MultiTest 50 (Pharmatron).
  • disintegrant 1 [Example 1-1] According to the formulation shown in Table 1, the granulating powder components, brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose, corn starch, low-substituted hydroxypropyl cellulose (LH-11), and sclarose, and the partial alpha which is a binder are added. A suspension of the gelatinized starch was spray-added and granulated to obtain granules (fluid layer granulation method). Then, stearyl sodium fumarate was added to the granules as a lubricant, and the granules were tableted (locking pressure 6 kN or 9 kN) to obtain an orally disintegrating tablet.
  • Example 1-2 According to the formulation shown in Table 1, the granulated powder components, brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose, corn starch, sodium starch glycolate (Primogel), and sclarose, and the binder partially pregelatinized starch are suspended. The turbid liquid was spray-added and granulated to obtain granules (fluid layer granulation method). Then, stearyl sodium fumarate was added to the granules as a lubricant, and the granules were tableted (locking pressure 6 kN or 9 kN) to obtain an orally disintegrating tablet.
  • Example 1-3 Partial pregelatinization of the binders to the granulated powder components, brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose, corn starch, croscarmellose sodium (Kicolate ND-2HS), and sclarose, according to the formulation shown in Table 1.
  • a suspension of starch was spray-added and granulated to obtain granules (fluid layer granulation method).
  • stearyl sodium fumarate was added to the granules as a lubricant, and the granules were tableted (locking pressure 6 kN or 9 kN) to obtain an orally disintegrating tablet.
  • Example 2-1 According to the formulation shown in Table 2, a suspension of partially pregelatinized starch as a binder was spray-added to the granulated powder components brexpiprazole, D-mannitol, low-substituted hydroxypropyl cellulose, and sucralose. Granulation was performed to obtain granules (fluidized bed granulation method). Then, stearyl sodium fumarate was added to the granules as a lubricant, and the granules were tableted (locking pressure 6 kN or 9 kN) to obtain an orally disintegrating tablet.
  • Example 2-2 According to the formulation shown in Table 2, the granulated powder components, brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose (Theoras PH-101) 5 mg, low-substituted hydroxypropyl cellulose, sclarose, and partially pregelatinized starch as a binder. The suspension was spray-added and granulated to obtain granules (fluid layer granulation method). Then, stearyl sodium fumarate was added to the granules as a lubricant, and the granules were tableted (locking pressure 6 kN or 9 kN) to obtain an orally disintegrating tablet.
  • Table 2 the granulated powder components, brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose (Theoras PH-101) 5 mg, low-substituted hydroxypropyl cellulose, sclarose, and partially pregelatinized starch as a binder. The
  • Example 2-3 According to the formulation shown in Table 2, the granulated powder components, brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose (Theoras PH-101) 10 mg, low-substituted hydroxypropyl cellulose, sclarose, and partially pregelatinized starch as a binder. The suspension was spray-added and granulated to obtain granules (fluid layer granulation method). Then, stearyl sodium fumarate was added to the granules as a lubricant, and the granules were tableted (locking pressure 6 kN or 9 kN) to obtain an orally disintegrating tablet.
  • Table 2 the granulated powder components, brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose (Theoras PH-101) 10 mg, low-substituted hydroxypropyl cellulose, sclarose, and partially pregelatinized starch as a binder.
  • the hardness and disintegration time of the tablets stored at 25 ° C./75% RH (relative humidity) for 3 days, 7 days and 14 days at the start were measured.
  • the hardness retention rate obtained from the hardness measurement result is shown in FIG. 2a.
  • the results of the decay time measurement are shown in FIG. 2b.
  • Practical hardness was maintained regardless of the amount of crystalline cellulose used. Above all, it was found that an example using 10 mg of crystalline cellulose (Example 2-3) is preferable.
  • Binder Partially pregelatinized starch (PCS PC-10) as a binder to the granulated powder components brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, and sclarose according to the formulation shown in Table 3.
  • the suspension was spray-added and granulated to obtain granules (fluid layer granulation method).
  • stearyl fumarate was added to the granules and tableted (locking pressure 4 kN, 5 kN, or 6 kN) to obtain an orally disintegrating tablet.
  • the degree of pregelatinization of the partially pregelatinized starch (PCS PC-10: Asahi Kasei Co., Ltd.) used was 55 to 70%, and the degree of pregelatinization of the used pregelatinized starch (SWELSTAR WB-1: Asahi Kasei Co., Ltd.) was It is 90 to 100%.
  • the content ratio of the water-soluble component of the partially pregelatinized starch used is 3% or less.
  • Example 4-1 According to the formulation shown in Table 4, a suspension of partially pregelatinized starch as a binder was spray-added to the granulated powder components brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose, and low-substituted hydroxypropyl cellulose. , Granulation was performed to obtain granules (fluidized bed granulation method). After the granules were sized, a green pigment dispersion and a sweetener were added and mixed to obtain a post-added mixed powder. As the green pigment-dispersed product, Pigment Blend PB-1543 Green, which is a pigment component, was doubled with 5 times the weight of corn starch.
  • Pigment Blend PB-1543 Green which is a pigment component
  • Sucralose was used as the sweetener. Then, 0.9 mg of stearyl fumarate (PRUV) was added as a lubricant to the post-added mixed powder, and the tablet was tableted to obtain an orally disintegrating tablet (locking pressure 3 kN, 5 kN, or 7 kN). It was.
  • PRUV stearyl fumarate
  • Example 4-2 According to the formulation shown in Table 4, a suspension of partially pregelatinized starch as a binder was spray-added to the granulated powder components brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose, and low-substituted hydroxypropyl cellulose. , Granulation was performed to obtain granules (fluidized bed granulation method).
  • a green pigment dispersion and a sweetener were added and mixed to obtain a post-added mixed powder.
  • a green pigment-dispersed product Pigment Blend PB-1543 Green, which is a pigment component, was doubled with 5 times the weight of corn starch. Sucralose was used as the sweetener.
  • PRUV stearyl fumarate
  • Example 4-3 According to the formulation shown in Table 4, a suspension of partially pregelatinized starch as a binder was spray-added to the granulated powder components brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose, and low-substituted hydroxypropyl cellulose. , Granulation was performed to obtain granules (fluidized bed granulation method). After the granules were sized, a green pigment dispersion and a sweetener were added and mixed to obtain a post-added mixed powder. As the green pigment-dispersed product, Pigment Blend PB-1543 Green, which is a pigment component, was doubled with 5 times the weight of corn starch.
  • Pigment Blend PB-1543 Green which is a pigment component
  • Sucralose was used as the sweetener. Then, 3.6 mg of stearyl fumarate (PRUV) was added as a lubricant to the post-added mixed powder, and the tablet was tableted to obtain an orally disintegrating tablet (locking pressure 3 kN, 5 kN, or 7 kN). It was.
  • PRUV stearyl fumarate
  • Example 4-4 According to the formulation shown in Table 4, a suspension of partially pregelatinized starch as a binder was spray-added to the granulated powder components brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose, and low-substituted hydroxypropyl cellulose. , Granulation was performed to obtain granules (fluidized bed granulation method).
  • a green pigment dispersion and a sweetener were added and mixed to obtain a post-added mixed powder.
  • a green pigment-dispersed product Pigment Blend PB-1543 Green, which is a pigment component, was doubled with 5 times the weight of corn starch. Sucralose was used as the sweetener. Then, 0.9 mg of magnesium stearate was added as a lubricant to the post-additional mixed powder, and the tablet was tableted (tablet pressure 3 kN, 5 kN, or 7 kN) to obtain an orally disintegrating tablet.
  • each orally disintegrating tablet immediately after tableting was measured and subjected to a disintegration test.
  • the results are shown in FIGS. 4a and 4b, respectively.
  • All orally disintegrating tablets had practical hardness and disintegration property.
  • stearyl sodium fumarate for example, Example 4-1 or 4-2
  • a particularly excellent orally disintegrating tablet having high hardness but short disintegration time can be obtained. I found out.
  • filming is a phenomenon in which powder adheres to the surface of the punch of a tableting machine, and when this occurs, the tablet is locked with the punch to which the powder adheres, so that the surface of the produced tablet is rough (rough). Become. Furthermore, if tableting is continued with filming occurring, the powder itself attached to the pestle will solidify, and tablets produced by tableting with the pestle to which such powder has solidified will have a surface surface. Is dented. Therefore, it is disadvantageous for mass production because the powder adhering to the pestle must be removed every time filming occurs.
  • the external lubrication tableting method is a method in which a small amount of lubricant is forcibly charged and sprayed directly onto the upper and lower pestle and mortar.
  • the partially pregelatinized starch as a binder is added to the granulated powder components, brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose, and low-substituted hydroxypropyl cellulose.
  • Suspension was added by spraying and granulated to obtain granules (fluidized bed granulation method). After the granules were sized, a yellow pigment-dispersed product, a blue pigment-dispersed product, and a sweetener were added and mixed thereto to obtain a post-added mixed powder.
  • yellow pigment dispersion product yellow sesquioxide was doubled with 5 times the weight of corn starch, and as the blue pigment dispersion product, blue No. 2 aluminum lake was doubled with 5 times the weight of corn starch.
  • sucralose was used as the sweetener.
  • stearyl sodium fumarate was internally added as a lubricant.
  • an orally disintegrating tablet was obtained by spraying and adding 0.21 mg of magnesium stearate during tableting (locking pressure 3 to 8 kN) by adopting an external sliding tableting method. That is, stearyl sodium fumarate was used as an internal lubricant and magnesium stearate was used as an external lubricant.
  • Table 5a also shows the compositions of Examples 4-2 and 4-2.
  • Table 5b and FIG. 5 show the results of examining the tablet physical characteristics (balance between hardness and disintegration) and filming of the tablets of Examples 4-2, 4-2, and 5-3.
  • Example 5c shows the composition of Example 5-3.
  • Example 5-1 No filming was observed when any of the orally disintegrating tablets (Examples 5-1 to 5-4) was locked. In addition, all of the orally disintegrating tablets showed good hardness and disintegration time, and were able to achieve both tableting suitability and orally disintegrating property. Comparing the push-up pressures of each orally disintegrating tablet manufacturing process when the locks were locked at a locking pressure of 6 kN, Example 5-1 showed a slightly higher push-up pressure, but the other examples had low values and were continuous. It was possible to lock.
  • Example 6-1 As D-mannitol, Pearitol 50C (Rocket Co., Ltd.) was used in Example 6-1, Pearitol 160C (Rocket Co., Ltd.) was used in Example 6-2, and Pearitol 300DC (Rocket Co., Ltd.) was used in Example 6-3.
  • a yellow pigment-dispersed product As the yellow pigment dispersion product, yellow sesquioxide was doubled with 5 times the weight of corn starch, and as the blue pigment dispersion product, blue No. 2 aluminum lake was doubled with 5 times the weight of corn starch.
  • Example 6-1 Dissolvability for tablets of Example 6-1 (Pearitol 50C: 50% particle size 35 ⁇ m), 6-2 (Pearitol 160C: 50% particle size 70 ⁇ m), and 6-3 (Pearitol 300DC: 50% particle size 250 ⁇ m). And the physical characteristics of the tablets (balance between hardness and disintegration) were evaluated. The results are shown in FIG. 6a for elution and in FIG. 6b for tablet physical characteristics. Examples 6-1 to 6-3 use D-mannitol having different particle sizes. Practical elution and tablet properties were achieved with any particle size of D-mannitol. Among them, it was found that an example using D-mannitol having a 50% particle size of 35 ⁇ m (Example 6-1) is preferable. Although all the tablets had an appearance without any problem in practical use, it was found that the tablet using D-mannitol having a small particle size had a uniform color tone on the tablet surface, which was more preferable.
  • Example 7-1 and [Example 7-2] According to the formulation shown in Table 7, a suspension of partially pregelatinized starch as a binder was spray-added to the granulated powder components brexpiprazole, D-mannitol, crystalline cellulose, and low-substituted hydroxypropyl cellulose. , Granulation was performed to obtain granules (fluidized bed granulation method).
  • Example 7-1 As D-mannitol, Pairitol 50C (Rocket Co., Ltd.) was used in Example 7-1, and Parteck Delta M (Merck & Co., Ltd.) was used in Example 7-2. After the granules were sized, a yellow pigment-dispersed product, a blue pigment-dispersed product, and a sweetener were added and mixed thereto to obtain a post-added mixed powder.
  • yellow pigment dispersion product yellow sesquioxide was doubled with 5 times the weight of corn starch
  • blue No. 2 aluminum lake was doubled with 5 times the weight of corn starch.
  • sucralose was used as the sweetener.
  • stearyl sodium fumarate was added as a lubricant to the post-added mixed powder, and the tablets were tableted to obtain an orally disintegrating tablet (locking pressure: 8 kN).
  • Example 7-1 the crystal shape of D-mannitol before and after granulation and after tableting was evaluated.
  • the crystal shape of D-mannitol was determined by observing the cross section of the granule or tablet at a magnification of 500 times or 2000 times using an electron microscope (real surface view microscope VE-7800 manufactured by KEYENCE). The results are shown in FIG. 7a.
  • Pearitol 50C (Example 7-1) consistently showed a plate-like crystal shape before and after granulation.
  • Parteck Delta M (Example 7-2) showed a plate-like crystal shape before granulation, but the crystal shape changed from a plate-like to a needle-like after granulation.
  • an orally disintegrating tablet could be produced in any of the examples.
  • the difference between the plate-shaped and needle-shaped crystal shapes observed in the granulated product could be clearly confirmed in the cross section of the tablet after tableting.
  • Example 7-1 Tableting suitability (presence or absence of filming) and tablet appearance were evaluated.
  • the appearance of the tablets was evaluated using a digital camera and a digital microscope (VHX-500 manufactured by KEYENCE).
  • VHX-500 manufactured by KEYENCE
  • FIG. 7b When Pearitol 50C was used as D-mannitol (Example 7-1), no filming was observed even 30 minutes after the start of tableting, and a high filming inhibitory effect was shown. In addition, the obtained tablet had a glossy surface.

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Abstract

実用的な硬度を有しながらも口腔内で速やかに崩壊する、ブレクスピプラゾール又はその塩を含有する口腔内崩壊錠が提供される。　より具体的には、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ）滑沢剤を含有する口腔内崩壊錠が提供される。

Description

口腔内崩壊錠
　本開示は、ブレクスピプラゾール又はその塩を含有する口腔内崩壊錠及びその製造方法等に関する。なお、本明細書に記載される全ての文献の内容は参照により本明細書に組み込まれる。
　７－［４－（４－ベンゾ［ｂ］チオフェン－４－イル－ピペラジン－１－イル）ブトキシ］－１Ｈ－キノリン－２－オン（ブレクスピプラゾールともいう）又はその塩は、ドパミンＤ２受容体パーシャルアゴニスト作用、セロトニン５－ＨＴ２Ａ受容体アンタゴニスト作用及びアドレナリンα１受容体アンタゴニスト作用を有し、更にそれらの作用に加えてセロトニン取り込み阻害作用（あるいはセロトニン再取り込み阻害作用）を併有することが知られており（特許文献１）、中枢神経疾患（特に統合失調症）に対して広い治療スペクトラムを有している。
特開２００６－３１６０５２号公報
　本発明者らは、実用的な硬度を有しながらも口腔内で速やかに崩壊する、ブレクスピプラゾール又はその塩を含有する錠剤を提供することを主な目的として検討を行った。
　本発明者らは、ブレクスピプラゾール又はその塩に加え、特定の成分を含有させることで、実用的な硬度を有しながらも口腔内で速やかに崩壊する口腔内崩壊錠を調製できる可能性を見出し、さらに改良を重ねた。
　本開示は例えば以下の項に記載の主題を包含する。
項１．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠。
項２．
（Ｄ）滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム及びフマル酸ステアリルナトリウムを含む、項１に記載の口腔内崩壊錠。
項３．
（Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含む、項１に記載の口腔内崩壊錠。
項４．
（Ｄ１）内部滑沢剤がフマル酸ステアリルナトリウムを含み、（Ｄ２）外部滑沢剤がステアリン酸マグネシウムを含む、項３に記載の口腔内崩壊錠。
項５．
（Ｂ）Ｄ－マンニトールの５０％粒子径が１０μｍ～１００μｍであり、かつ（Ｂ）Ｄ－マンニトールが錠剤中に非針状の結晶形状で存在する、項１～４のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項６．
（Ｃ）部分アルファー化デンプンが、水溶性成分の割合が１０％以下の部分アルファー化デンプンである、項１～５のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項７．
さらに、（Ｅ）結晶セルロースを含有する、項１～６のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項８．
（Ｅ）結晶セルロースを、５～１５重量％含有する、請求項７に記載の口腔内崩壊錠。
項９．
さらに、（Ｆ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有する、項１～８のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項１０．
錠剤硬度計を用いて測定した錠剤の直径方向の錠剤硬度が１５Ｎ～７０Ｎであり、日本薬局方一般試験法６．０９崩壊試験法の即放性製剤（素錠）に係る試験法により測定した崩壊時間が７０秒以内である、項１～９のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項１１．
中枢神経疾患を予防または治療するための、項１～１０のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項１２．
統合失調症、治療抵抗性、難治性または慢性統合失調症、失調感情障害、精神病性障害、気分障害、双極性障害、うつ病、内因性うつ病、大うつ病、メランコリー及び治療抵抗性うつ病、気分変調性障害、気分循環性障害、不安障害、身体表現性障害、虚偽性障害、解離性障害、性障害、摂食障害、睡眠障害、適応障害、物質関連障害、無快感症、せん妄、認知障害、神経変性疾患に伴う認知障害、神経変性疾患に起因した認知障害、統合失調症の認知障害、治療抵抗性、難治性または慢性統合失調症に起因する認知障害、嘔吐、乗物酔い、肥満、偏頭痛、疼痛、精神遅滞、自閉性障害、トウレット障害、チック障害、注意欠陥多動性障害、行為障害、ダウン症候群、認知症に伴う衝動性症状、並びに境界性人格障害からなる群より選ばれる中枢神経疾患を予防または治療するための、項１１に記載の口腔内崩壊錠。
項１３．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠であって、
外部滑沢打錠法により製造される、口腔内崩壊錠。
項１４．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠の製造方法であって、
（Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含み、
前記方法が、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ１）内部滑沢剤を混合する工程及び混合物を打錠する工程を含み、
前記打錠する工程において、（Ｄ２）外部滑沢剤を噴霧添加する、方法。
項Ａ－１．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠であって、
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、及び（Ｃ）部分アルファー化デンプンが湿式造粒法により造粒されている、口腔内崩壊錠。
項Ａ－２．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠の製造方法であって、
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、及び（Ｃ）部分アルファー化デンプンを湿式造粒法により造粒する工程、前記造粒した混合物にさらに（Ｄ）滑沢剤を混合する工程、並びに得られた混合物を打錠する工程を含む、方法。
項Ａ－３．
ブレクスピプラゾール、
Ｄ－マンニトール、
部分アルファー化デンプン、
フマル酸ステアリルナトリウム及びステアリン酸マグネシウム、
結晶セルロース、
部分アルファー化デンプン、
スクラロース、
赤色三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、及び青色二号アルミニウムレーキから選択される少なくとも一つの着色剤、並びに
トウモロコシデンプン
を含有するか、好ましくはこれらからなる、口腔内崩壊錠。
　実用的な硬度を有しながらも口腔内で速やかに崩壊する、ブレクスピプラゾール又はその塩含有口腔内崩壊錠が提供される。
実施例１－１～１－３の口腔内崩壊錠の崩壊時間を示す。 実施例２－１～２－３の口腔内崩壊錠の硬度保持率を示す。 実施例２－１～２－３の口腔内崩壊錠の崩壊時間を示す。 実施例３－１及び比較例３－２の口腔内崩壊錠における、崩壊時間と錠剤硬度の関係性を示す。 実施例４－１～４－４の口腔内崩壊錠の硬度を示す。 実施例４－１～４－４の口腔内崩壊錠の崩壊時間を示す。 実施例４－２、４－４、及び５－３の口腔内崩壊錠の、崩壊時間と錠剤硬度の関係性を示す。 実施例６－１～６－３の口腔内崩壊錠の溶出性を示す。 実施例６－１～６－３の口腔内崩壊錠の錠剤物性（硬度と崩壊性の関係性を示す。 実施例７－１及び７－２の口腔内崩壊錠の製造における造粒前後の電子顕微鏡写真及び製造した口腔内崩壊錠の断面の電子顕微鏡写真を示す。 実施例７－１の口腔内崩壊錠の製造における打錠機の杵表面の写真及び口腔内崩壊錠の錠剤外観を示す。
　以下、本開示に包含される各実施形態について、さらに詳細に説明する。本開示は、ブレクスピプラゾール又はその塩含有口腔内崩壊錠及びその製造方法等を好ましく包含するが、これらに限定されるわけではなく、本開示は本明細書に開示され当業者が認識できる全てを包含する。
　本開示に包含される口腔内崩壊錠は、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩に加え、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ）滑沢剤を含有する。本開示に包含される当該口腔内崩壊錠を「本開示の口腔内崩壊錠」ということがある。
（ブレクスピプラゾール又はその塩）
　ブレクスピプラゾールの塩としては、薬理的に許容される塩であれば特に限定されず、例えば、アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例えばカルシウム塩、マグネシウム塩等）等の金属塩、アンモニウム塩、炭酸アルカリ金属（例えば、炭酸リチウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム等）、炭酸水素アルカリ金属（例えば、炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等）、アルカリ金属水酸化物（例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等）等の無機塩基の塩；例えば、トリ（低級）アルキルアミン（例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－エチルジイソプロピルアミン等）、ピリジン、キノリン、ピペリジン、イミダゾール、ピコリン、ジメチルアミノピリジン、ジメチルアニリン、Ｎ－（低級）アルキル－モルホリン（例えば、Ｎ－メチルモルホリン等）、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン－５（ＤＢＮ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７（ＤＢＵ）、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）等の有機塩基の塩；塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩；ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、炭酸塩、ピクリン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩等の有機酸塩等が挙げられる。
　（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩は、本開示の口腔内崩壊錠において、特に制限はされないが、例えば０．１～１０重量％、又は０．３～５重量％程度含有され得る。また、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩は、本開示の口腔内崩壊錠１錠に、特に制限はされないが、例えば０．０５～１０ｍｇ、０．１～８ｍｇ、又は０．５～５ｍｇ程度含有され得る。
（Ｄ－マンニトール）
　一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠中の（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、特に制限はされないが、例えば５０％粒子径が１０μｍ～１００μｍ、好ましくは１５μｍ～８０μｍ、より好ましくは２０μｍ～５０μｍのものを用いることができる。なお、５０％粒子径とは、Ｄ５０、メディアン径とも表記され、粒子の５０％がこれより大きく、５０％がこれより小さい粒径を表す。５０％粒子径は、レーザー回折散乱法により求められる。
　また、（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、α（アルファ）、β（ベータ）、δ（デルタ）型等の結晶多形、及び板状、針状、ｐｏｒｏｕｓ（中空）状等の異なる結晶形状が存在することが知られている。なお、結晶形状（結晶形態、晶癖）は、結晶各面の前進速度の比によって決定され、溶液中の非晶質化成分や不純物の影響を受けて著しく変化することが一般に知られている。例えば、結晶の側面の成長が何らかの要因により阻害されると、結晶が一方向にのみ成長して針状の形態をとる。他にも、板状、プリズム晶、立方体、樹枝状、バルキーな形など、様々な結晶形状が報告されている（松岡正邦「結晶多形の基礎と応用」普及版、シーエムシー出版、２０１０；滝山博志「晶析の強化書」初版、Ｓ＆Ｔ出版、２０１３）。通常、市販されているベータ型Ｄ－マンニトール結晶は、板状の結晶粉末として製造される。一方、デルタ型結晶として市販されているＤ－マンニトールは、造粒の過程においてデルタ型からベータ型に転移するが、この際、結晶形状が板状から針状に変化する。錠剤や造粒顆粒中のＤ－マンニトールの結晶形状は、例えば顕微鏡を用いて観察することで判断することができる。本開示の口腔内崩壊錠には、いずれの結晶多形のＤ－マンニトールを用いてもよいが、ベータ型のＤ－マンニトールを用いるのが好ましい。また、口腔内崩壊錠の製造において、打錠時に非針状、好ましくは板状の結晶形状で存在するＤ－マンニトールを用いる場合、後述するフィルミング現象を抑止する効果が特に高く、好ましい。したがって、一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠中の（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、錠剤中に非針状、好ましくは板状の結晶形状で存在する。
　一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠中の（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、５０％粒子径が１０μｍ～１００μｍであり、かつ錠剤中に非針状、好ましくは板状の結晶形状で存在する。
　（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、本開示の口腔内崩壊錠において、特に制限はされないが、例えば２０～９０重量％、４０～８５重量％、５５～８５重量％、又は６０～８０重量％程度含有され得る。また、（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩１重量部に対して、特に制限はされないが、例えば１０～１８０重量部、２０～１６０重量部、又は３０～１４０重量部程度含有され得る。
（部分アルファー化デンプン）
　（Ｃ）部分アルファー化デンプンとは、デンプンを部分的にアルファー化したものであり、水を加えたときに、膨潤し、白濁した液となるものを指す。これに対し、アルファー化デンプンは、水を加えたときに、粘稠なのり状の液となるものを指す。部分アルファー化デンプンは、デンプン（好ましくはトウモロコシデンプン）を水と共に常圧下又は加圧下で加熱して（必要に応じて乾燥して）調製することができる。部分アルファー化デンプンとしては、水溶性成分の割合が１０％以下のものが好ましく、９％以下、８％以下、７％以下、６％以下、５％以下、４％以下、又は３％以下のものがより好ましい。なお、部分アルファー化デンプンにおける水溶性成分の割合は、Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ　９．０の「STARCH, PREGELATINISED」の項の「Cold-water-soluble matter」に記載の試験法により測定する。 
　また、本開示の口腔内崩壊錠中に含有される（Ｃ）部分アルファー化デンプンとしては、アルファー化度が７０％以下のものが好ましく、３０％～７０％、４０％～７０％、５０％～７０％のものがより好ましい。なお、部分アルファー化デンプンにおけるアルファー化度は、デンプン中の糊化（アルファー化）状態を割合として数値化したものであり、例えばグルコアミラーゼ法により測定する。
　また、（Ｃ）部分アルファー化デンプンは、本開示の口腔内崩壊錠において、特に制限はされないが、例えば１～１５重量％、１．５～１０重量％、又は２～８重量％程度含有され得る。また、（Ｃ）部分アルファー化デンプンは、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩１重量部に対して、特に制限はされないが、例えば０．５～３０重量部、１～２０重量部、又は１～１５重量部程度含有され得る。
（滑沢剤）
　（Ｄ）滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸又はその塩（例えば、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等）；カルナウバロウ、グリセリン脂肪酸エステル、硬化油、ミツロウ、サラシミツロウ、タルク、フマル酸、フマル酸ステアリルナトリウム、ポリエチレングリコール（マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１５００、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等のマクロゴール）等が挙げられる。これらの滑沢剤は、１種単独で使用してもよく、また、２種以上を併用して使用してもよい。これらの中でも、ステアリン酸塩、フマル酸ステアリルナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、硬化油が好ましく、ステアリン酸マグネシウム、及びフマル酸ステアリルナトリウムがより好ましく、ステアリン酸マグネシウム及びフマル酸ステアリルナトリウムを併用するのが特に好ましい。
　（Ｄ）滑沢剤には、後述するように、錠剤内部に含有される（Ｄ１）内部滑沢剤と、錠剤外部に含有される（Ｄ２）外部滑沢剤とがある。本開示の口腔内崩壊錠は、好ましくは、（Ｄ）滑沢剤として（Ｄ１）内部滑沢剤と（Ｄ２）外部滑沢剤の両方を含有する。なお、「錠剤外部」とは、錠剤の表面、より具体的には錠剤表面から０．１ｍｍの部分を指す。なお、本開示の口腔内崩壊錠が、内部滑沢剤及び外部滑沢剤を含有する場合、内部滑沢剤と外部滑沢剤とが同じ成分であっても異なる成分であってもよい。また、内部滑沢剤として１種単独の成分又は２種以上の成分を組み合わせて用いることができる。また、外部滑沢剤として１種単独の成分又は２種以上の成分を組み合わせて用いることができる。
　また、本開示の口腔内崩壊錠は、好ましくは、（Ｄ１）内部滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを含み、（Ｄ２）外部滑沢剤としてステアリン酸マグネシウムを含む。
　（Ｄ）滑沢剤は、本開示の口腔内崩壊錠において、特に制限はされないが、例えば０．１～５重量％程度、０．２～３重量％程度、又は０．３～２重量％程度含有され得る。また、（Ｄ）滑沢剤は、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩１重量部に対して、特に制限はされないが、例えば０．０５～２重量部程度又は０．１～１．５重量部程度含有され得る。
　本開示の口腔内崩壊錠は、上記（Ａ）～（Ｄ）の他の成分を含有してもよい。
（結晶セルロース）
　例えば、（Ｅ）結晶セルロースを含有してもよい。結晶セルロースとしては、特に制限はされないが、例えば平均粒子径が１０～１００μｍ程度、２０～８０μｍ程度、３０～７０μｍ程度、又は４０～６０μｍ程度であるものが好ましい。また例えば、嵩密度が、０．１～０．５ｇ／ｃｍ３低度、０．１５～０．４５ｇ／ｃｍ３程度、０．２～０．４ｇ／ｃｍ３程度、又は０．２５～０．３５ｇ／ｃｍ３程度であるものが好ましい。
　なお、当該平均粒子径及び嵩密度の値は、第十七改正日本薬局方の一般試験法（３．０１　嵩密度測定法、３．０４　粒度測定法）に準拠して測定した値であり、より詳細には、嵩密度は第２法のボリュメーターを用いる方法を、粒度測定はふるい分け法の機械的振とう法を、それぞれ採用して、測定した値である。
　（Ｅ）結晶セルロースは、本開示の口腔内崩壊錠において、例えば１～２０重量％程度、５～１５重量％程度、又は７．５～１２．５重量％程度含有される。また、（Ｅ）結晶セルロースは、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩１重量部に対して、例えば０．１～４０重量部、１～３０重量部、又は２～２５重量部程度含有される。
（低置換度ヒドロキシプロピルセルロース）
　また例えば、（Ｆ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有してもよい。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとしては、ヒドロキシプロポキシ基を約５～１６（質量）％程度含有するヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。当該範囲の上限又は下限は、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、又は１５（質量）％程度であってもよい。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースのヒドロキシプロポキシ基の含量は、第十七改正日本薬局方に収載されている方法により測定することができる。前記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、公知の製造方法により製造することができ、また、市販品を用いることもできる。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの市販品としては、例えば、信越化学工業株式会社製の「LHシリーズ」、「NBDシリーズ」等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　（Ｆ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、本開示の口腔内崩壊錠において、例えば１～２０重量％、２～１５重量％、又は２～１０重量％程度含有される。また、（Ｄ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩１重量部に対して、例えば０．５～４０重量部、１～３０重量部、又は２～２５重量部程度含有される。
（その他の添加剤）
　また例えば、本開示の口腔内崩壊錠の効果を損なわない範囲で、上記以外の成分であって医薬錠剤の分野で公知の成分を含有してもよい。このような成分としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、着色剤、ｐＨ調整剤、保存剤、吸収促進剤、矯味剤、抗酸化剤、緩衝剤、キレート剤、研磨剤、溶剤、硬化剤、界面活性剤、甘味剤、流動化剤、光沢化剤、香料等を挙げることができる。このような他の成分は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　より具体的には、賦形剤としては、例えば、果糖、白糖、精製白糖、粉糖、乳糖、粉末還元麦芽糖水アメ、マルトース等の糖類；Ｄ－ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール等の糖アルコール類；コムギデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン等のデンプン類；デキストリン、β－シクロデキストリン等のデンプン誘導体；エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース（カルメロース）、カルボキシメチルセルロースナトリウム（カルメロースナトリウム）等のセルロース又はその誘導体；軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、二酸化ケイ素、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等のケイ酸又はその塩；カオリン、酸化チタン、酸化マグネシウム、タルク、沈降炭酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム等が挙げられる。賦形剤は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。また、結合剤としては、例えば、アルファー化デンプン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース又はその誘導体；アラビアゴム、アラビアゴム末、カンテン、カンテン末、グアーガム、トラガント、トラガント末、プルラン、ペクチン等のその他の多糖類；メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＬＤ、メタクリル酸コポリマーＳ、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ等のアクリル酸系高分子；アルギン酸ナトリウム；精製ゼラチン；加水分解ゼラチン末；カルボキシビニルポリマー；コポリビドン；ポビドン；ポリビニルアルコール等が挙げられる。結合剤は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。また、甘味剤としては、アスパルテーム、スクラロース等、着色剤としては、赤色三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、青色二号アルミニウムレーキ等を、それぞれ用いることができ、それぞれ１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
（製造方法）
　本開示は、また、上記の口腔内崩壊錠の製造方法にも関する。本開示の口腔内崩壊錠は、例えば、（Ａ）～（Ｄ）（必要に応じて（Ｅ）及び／又は（Ｆ）、更には、その他成分をも用いることができる）を含む混合物を調製する工程、並びに得られた混合物を錠剤化する（例えば打錠する）工程によって製造することができる。
　一実施形態において、前記（Ａ）～（Ｄ）（並びに、必要に応じて（Ｅ）、（Ｆ）、及び／又はその他成分）を含む混合物を調製する工程は、（Ａ）～（Ｃ）を含む混合物を造粒し、さらに（Ｄ）滑沢剤を混合することにより行うことができる。前記工程において、（Ｅ）、（Ｆ）、及び／又はその他成分は、必要に応じて適切な段階で加えることができる。
　前記造粒を行う方法は、特に限定されないが、例えば、乾式造粒法、湿式造粒法（例えば、流動層造粒法、練合造粒法等）等が挙げられる。これらの中で、有効成分及びその他の成分を均一に混合させることができ、よって含まれる成分が均一な錠剤が得られるという点から、湿式造粒法（特に流動層造粒法）によって製造されることが好ましい。したがって、一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠の製造方法は、（Ａ）～（Ｃ）（並びに、必要に応じて（Ｅ）、（Ｆ）、及び／又はその他成分）を含む混合物を湿式造粒法により造粒する工程を含む。また、一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠は、湿式造粒法により造粒された（Ａ）～（Ｃ）を含む。換言すれば、本開示の口腔内崩壊錠は、湿式造粒法で製造された（Ａ）～（Ｃ）を含む粒子から好ましく調製され得る。
　前記錠剤化する方法としては、例えば打錠する方法が挙げられ、より具体的には、直接打錠法、乾式打錠法、湿式打錠法、外部滑沢打錠法等が例示される。
　なお、錠剤を打錠により製造するにあたり、打錠生産を継続することにより、打錠機においてフィルミングや盤面固着が生じることがある。フィルミングとは、打錠機の杵の表面に粉が付着する現象であり、これが起こると粉が付着した杵で打錠することになるため、生産される錠剤の表面が粗く、光沢の失われた（ざらざらの）錠剤性状となってしまう。その結果、印字において、インクが浸潤し、にじみやこすれによる不鮮明な印刷になる、社章や製品コード等の刻印が判読できない等の問題が生じる。また、表面の粗い錠剤は、正常品として選別された錠剤であっても、流通過程での衝撃により摩損することが多い。さらに、ブリスターシートから押し出す際や、自動錠剤分包機のカセットに充填する際に、摩耗した粉体が錠剤に付着し、好ましくない。またさらに、フィルミングが生じたまま打錠し続けると、杵に付着した粉自体が固まってしまうことになり、このような粉が固まって付着した杵で打錠して生産すると、錠剤表面が窪んだり刻印が欠損したりする、スティッキングと呼ばれる現象が発生する。よって、フィルミングが起こるたびに杵に付着した粉を除去することが求められ、手間である。また、盤面固着とは、打錠機のターンテーブル（臼がセットされる領域）に粉が付着する現象である。この場合は、得られる錠剤自体に悪影響がでる可能性はフィルミングよりは小さいものの、やはり付着した粉を除去することが好ましく、手間である。従って、フィルミングや盤面固着自体が本開示の口腔内崩壊錠の治療有効性の問題になるわけでは無いが、医療従事者の取り扱い及び患者の服用性や製造効率の観点から、フィルミングや盤面固着（特にフィルミング）が起こらないような製造方法を採用することが好ましい。
　本開示の口腔内崩壊錠の製造においては、特に外部滑沢打錠法を採用することにより、フィルミングが抑制されるため、好ましい。したがって、一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠は、外部滑沢打錠法により製造される。より具体的には、上記の混合物を錠剤化する（打錠する）工程中（すなわち打錠中）に、滑沢剤を噴霧添加することが好ましい。特に、当該混合物中にも滑沢剤が含まれていることが好ましい。なお、当該実施形態においては、打錠に供される組成物（好ましくは混合物）中に含まれる滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤、打錠中に噴霧添加される滑沢剤が（Ｄ２）外部滑沢剤となり得る。
　したがって、一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠は、（Ａ）～（Ｃ）、及び（Ｄ１）内部滑沢剤を混合する工程及び混合物を打錠する工程を含み、前記打錠する工程において、（Ｄ２）外部滑沢剤が噴霧添加される（外部滑沢打錠）、方法により製造することができる。
　さらに、本開示の製造方法においては、上記造粒法と打錠法とを組み合わせることができる。例えば、本開示の口腔内崩壊錠は、（Ａ）～（Ｃ）（必要に応じて（Ｅ）及び／又は（Ｆ）、更には、その他成分をも用いることができる）を含む混合物を造粒し、さらに（Ｄ１）内部滑沢剤を混合する工程、並びに得られた混合物を打錠する工程、を含み、ここで当該打錠中に（Ｄ２）外部滑沢剤がさらに噴霧添加される（外部滑沢打錠）、方法により製造されることがより好ましい。
　このような外部滑沢打錠法により調製される場合、混合物に含まれる（Ｄ１）内部滑沢剤と、打錠中に噴霧添加される（Ｄ２）外部滑沢剤とは、同一又は異なっていてよい。また、（Ｄ１）の重量と（Ｄ２）の重量を合計したものが口腔内崩壊錠に含有される（Ｄ）滑沢剤の重量であり、（Ｄ１）と（Ｄ２）との重量比（Ｄ１：Ｄ２）は、例えば、１０：０．５～１５程度、１０：１～１０程度、又は１０：２～９程度が挙げられる。またあるいは、例えば１０：１～７程度、１０：１～６程度、１０：１～５程度、又は１０：２～５程度を挙げることもできる。
　特に制限される訳では無いが、（Ｄ１）内部滑沢剤としてはフマル酸ステアリルナトリウムが好ましく、（Ｄ２）外部滑沢剤としてはステアリン酸マグネシウム及び／又はフマル酸ステアリルナトリウムが好ましい。より好ましくは、本開示の口腔内崩壊錠の（Ｄ１）内部滑沢剤はフマル酸ステアリルナトリウムであり、（Ｄ２）外部滑沢剤はステアリン酸マグネシウムである。
（用法・用量）
　本開示の口腔内崩壊錠の投与量は、例えば用法、患者の年齢、性別その他の条件、疾患の程度等により適宜選択されるが、例えば、一日当り、有効成分である（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩の量を、ブレクスピプラゾールとして約０．０５～６ｍｇ程度とすることができる。
（錠剤硬度）
　本開示の口腔内崩壊錠は、特に制限はされないが、錠剤硬度が１５～７０Ｎ程度、２０～６０Ｎ程度、又は３０～６０Ｎ程度であり得る。また、本開示の口腔内崩壊錠は、崩壊時間が、７０秒以下であることが好ましく、６５秒以下、６０秒以下、５５秒以下、５０秒以下、４５秒以下、４０秒以下、３５秒以下、３０秒以下、２５秒以下、又は２０秒以下であることがより好ましい。
　なお、当該錠剤硬度は、錠剤硬度計（例えばＭｕｌｔｉＴｅｓｔ　５０（Ｐｈａｒｍａｔｒｏｎ））を用いて、錠剤の直径方向の硬度を測定した値である。また、当該崩壊時間は、第十七改正日本薬局方の一般試験法６．０９崩壊試験法の即放性製剤（素錠）に係る試験法（温度設定：３７℃±２．０℃、試験液：水）により測定した値である。当該測定には例えば崩壊試験器ＮＴ－２００（富山産業）を用いることができる。
（適応症）
　本開示の口腔内崩壊錠は、例えば中枢神経疾患を予防又は治療するために用いることができる。
　本開示の口腔内崩壊錠を用いて予防又は治療される中枢神経疾患は、具体的には例えば以下が挙げられるが、これに限定されない：統合失調症、治療抵抗性、難治性又は慢性統合失調症、失調感情障害、精神病性障害、気分障害、双極性障害（例えば、双極性Ｉ型障害及び双極性ＩＩ型障害）、うつ病、内因性うつ病、大うつ病、メランコリー及び治療抵抗性うつ病、気分変調性障害、気分循環性障害、不安障害（例えば、パニック発作、パニック障害、広場恐怖、社会恐怖、強迫性障害、外傷後ストレス障害、全般性不安障害、急性ストレス障害等）、身体表現性障害（例えば、ヒステリー、身体化障害、転換性障害、疼痛性障害、心気症等）、虚偽性障害、解離性障害、性障害（例えば、性機能不全、性的欲求障害、性的興奮障害、勃起障害等）、摂食障害（例えば、神経性無食欲症、神経性大食症等）、睡眠障害、適応障害、物質関連障害（例えば、アルコール乱用、中毒及び薬物耽溺、覚醒剤中毒、麻薬中毒等）、無快感症（例えば、快感消失症、ａｎｈｅｄｏｎｉａ、医原性無快感症、心理的、精神的な原因での無快感症、鬱病に伴う無快感症、統合失調症に伴う無快感症等）、せん妄、認知障害、アルツハイマー病、パーキンソン病、その他の神経変性疾患に伴う認知障害、アルツハイマー病、パーキンソン病及び関連障害の神経変性疾患に起因した認知障害、統合失調症の認知障害、治療抵抗性、難治性又は慢性統合失調症等に起因する認知障害、嘔吐、乗物酔い、肥満、偏頭痛、疼痛、精神遅滞、自閉性障害（自閉症）、トウレット障害、チック障害、注意欠陥多動性障害、行為障害、ダウン症候群、認知症に伴う衝動性症状（例えば、アルツハイマー型認知症に伴う焦燥）、境界性人格障害等、中枢神経系の種々の障害。
　なお、本明細書において「含む」とは、「本質的にからなる」と、「からなる」をも包含する（The term "comprising" includes "consisting essentially of” and "consisting of."）。また、本開示は、本明細書に説明した構成要件を任意の組み合わせを全て包含する。
　また、上述した本開示の各実施形態について説明した各種特性（性質、構造、機能等）は、本開示に包含される主題を特定するにあたり、どのように組み合わせられてもよい。すなわち、本開示には、本明細書に記載される組み合わせ可能な各特性のあらゆる組み合わせからなる主題が全て包含される。
　以下、例を示して本開示の実施形態をより具体的に説明するが、本開示の実施形態は下記の例に限定されるものではない。
　以下特に断らない限り、ブレクスピプラゾールは、公知の方法に従って合成した後にハンマーミルで粉砕したものを用いた。
　崩壊性試験は、第十七改正日本薬局方の一般試験法６．０９崩壊試験法の即放性製剤（素錠）に係る試験法（温度設定：３７℃±２．０℃、試験液：水）により行った。崩壊試験器としては、ＮＴ－２００（富山産業）を用いた。
　溶出性試験は、第十七改正日本薬局方の一般試験法６．１０溶出試験法（溶出試験液：溶出試験液第１液（塩化ナトリウム2.0 gを塩酸7.0 mL及び水に溶かして1000 mLとした液、ｐＨ約１．２）、パドル回転数：５０　ｒｐｍ、試験液量：９００ｍＬ、温度設定：３７±０．５℃、測定波長：λ１＝２１４ｎｍ、λ２＝３８０ｎｍ）により行った。溶出試験機としては、ＮＴＲ－６２００Ａ（富山産業）を用いた。
　錠剤の硬度は、直径方向の硬度を錠剤硬度計ＭｕｌｔｉＴｅｓｔ　５０（Ｐｈａｒｍａｔｒｏｎ）を用いて測定した。
崩壊剤の検討１
［実施例１－１］
表１に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（ＬＨ－１１）、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例１－２］
表１に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム（Ｐｒｉｍｏｊｅｌ）、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例１－３］
表１に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム（Ｋｉｃｏｌａｔｅ　ＮＤ－２ＨＳ）、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　打錠直後の各口腔内崩壊錠を崩壊性試験に供した。結果を図１に示す。いずれの崩壊剤を用いても、非実用的な崩壊遅延は認められなかった。中でも低置換度ヒドロキシプロピルセルロースが好ましいことが分かった。
硬度保持の検討
［実施例２－１］
表２に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例２－２］
表２に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース（セオラスＰＨ－１０１）５ｍｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例２－３］
表２に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース（セオラスＰＨ－１０１）１０ｍｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
各口腔内崩壊錠について、２５℃／７５％ＲＨ（相対湿度）の加湿保存下にて、開始時、３日間、７日間及び１４日間保存した錠剤の硬度及び崩壊時間を測定した。
硬度測定結果から得られた硬度保持率を図２ａに示す。また、崩壊時間測定結果を図２ｂに示す。いずれの量の結晶セルロースを用いても、実用的な硬度が保持された。中でも、結晶セルロースを１０ｍｇ用いた例（実施例２－３）が好ましいことが分かった。
結合剤の検討
［実施例３－１］
表３に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプン（ＰＣＳ　ＰＣ－１０）の懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧４ｋＮ、５ｋＮ、又は６ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［比較例３－２］
表３に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロースに、結合剤であるアルファー化デンプン（ＳＷＥＬＳＴＡＲ　ＷＢ－１）の懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧４ｋＮ、５ｋＮ、又は６ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　なお、用いた部分アルファー化デンプン（ＰＣＳ　ＰＣ－１０：旭化成株式会社）のアルファー化度は５５～７０％であり、用いたアルファー化デンプン（ＳＷＥＬＳＴＡＲ　ＷＢ－１：旭化成株式会社）のアルファー化度は９０～１００％である。また、用いた部分アルファー化デンプンの水溶性成分含有割合は３％以下である。
　各口腔内崩壊錠について、崩壊性と硬度を測定した。結果を図４に示す。部分アルファー化デンプンを用いた方が、適度な硬度を維持しつつ、かつ崩壊性も良く、両者をバランスよく保持でき、より好ましいことが分かった。また、部分アルファー化デンプンを用いた方が、好ましい硬度及び崩壊時間を同時に満たす打錠圧条件の範囲が広くなったということもできる。
滑沢剤の検討
［実施例４－１］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｅｎｄ　ＰＢ－１５４３　Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウム（ＰＲＵＶ）０．９　ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例４－２］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｅｎｄ　ＰＢ－１５４３　Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウム（ＰＲＵＶ）１．８　ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例４－３］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｅｎｄ　ＰＢ－１５４３　Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウム（ＰＲＵＶ）３．６　ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例４－４］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｅｎｄ　ＰＢ－１５４３　Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてステアリン酸マグネシウム０．９　ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　打錠直後の各口腔内崩壊錠の硬度を測定し、また、崩壊性試験に供した。結果を図４ａ及び図４ｂにそれぞれ示す。いずれの口腔内崩壊錠も実用的な硬度及び崩壊性を有していた。中でも、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを用いた場合（例えば実施例４－１又は４－２）には、硬度は高い一方で崩壊時間は短いという特に優れた口腔内崩壊錠が得られることが分かった。
打錠中の滑沢剤添加（外部滑沢剤添加）
　上記実施例４－１～４－４の口腔内崩壊錠の打錠生産を続けたところ、内部滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを用いた実施例４－１及び４－２においては、５～３０分ほど打錠生産を継続した時点で、フィルミングが生じた。実施例４－３でも軽微ではあるがフィルミングが生じた。
　なお、フィルミングとは、打錠機の杵の表面に粉が付着する現象であり、これが起こると粉が付着した杵で打錠することになるため、生産される錠剤の表面が粗く（ざらざらに）なってしまう。またさらに、フィルミングが生じたまま打錠し続けると、杵に付着した粉自体が固まってしまうことになり、このような粉が固まって付着した杵で打錠して生産する錠剤は、表面が窪んでしまう。従って、フィルミングが起こるたびに杵に付着した粉を除去しなくてはならなくなることから、大量生産に不利である。
　また、内部滑沢剤としてステアリン酸マグネシウムを用いた実施例４－４では、錠剤物性（硬度と崩壊性のバランス）が悪かった。
　そこで、当該フィルミングを防止する方法が無いかを検討したしたところ、次に示すように、滑沢剤を外部から供給する外部滑沢打錠法により、フィルミングが防止できることが分かった。なお、外部滑沢剤打錠法とは、より詳細には、微量の滑沢剤を強制的に帯電させて、上下の杵と臼に直接噴霧する方法である。
　すなわち、表５ａの実施例５－３に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、これに黄色色素分散品、青色色素分散品、及び甘味剤を添加混合し、後添加混合末を得た。黄色色素分散品としては、黄色三二酸化鉄を５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、青色色素分散品としては、青色二号アルミニウムレーキを５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを内部添加した。さらに、外部滑沢打錠法を採用し、打錠中（打錠圧３～８ｋＮ）にステアリン酸マグネシウム０．２１ｍｇを噴霧添加することで口腔内崩壊錠を得た。つまり、フマル酸ステアリルナトリウムは内部滑沢剤、ステアリン酸マグネシウムは外部滑沢剤として用いられた。
　なお、表５ａには、実施例４－２及び４－４の組成もあわせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　実施例４－２、４－４、及び５－３の錠剤につき、錠剤物性（硬度と崩壊性のバランス）及びフィルミングについて検討した結果を、表５ｂ及び図５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　また、さらに、表５ｃに示す配合に従い、外部滑沢打錠法を採用し、打錠中（打錠圧３～８ｋＮ）にステアリン酸マグネシウム０．０５、０．１０、又は０．３８ｍｇを噴霧添加した以外は、実施例５－３と同様にして、口腔内崩壊錠を得た（実施例５－１、５－２、及び５－４）。なお、表５ｃには実施例５－３の組成もあわせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　なお、外部滑沢剤であるステアリン酸マグネシウムの添加量が異なることにより、各実施例の錠剤の固形成分合計量が若干異なる。
　いずれの口腔内崩壊錠（実施例５－１～５－４）を打錠するに際しても、フィルミングは見られなかった。また、いずれの口腔内崩壊錠も、良好な硬度及び崩壊時間を示し、打錠適性と口腔内崩壊性を両立できた。なお、打錠圧６ｋＮで打錠したときの各口腔内崩壊錠製造過程の押し上げ圧を比べると、実施例５－１はやや高い押し上げ圧を示すが、他の実施例は低値であり連続打錠が可能であった。 
Ｄ－マンニトールの粒子径の検討
　表６に示す配合に従い、粒子径の異なるＤ－マンニトールを用いて実施例６－１～６－３の口腔内崩壊錠を製造した。
［実施例６－１］～［実施例６－３］
　表６に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。なお、Ｄ－マンニトールとして、実施例６－１ではペアリトール５０Ｃ（ロケット社）、実施例６－２ではペアリトール１６０Ｃ（ロケット社）、実施例６－３ではペアリトール３００ＤＣ（ロケット社）をそれぞれ用いた。当該顆粒を整粒後、これに黄色色素分散品、青色色素分散品、及び甘味剤を添加混合し、後添加混合末を得た。黄色色素分散品としては、黄色三二酸化鉄を５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、青色色素分散品としては、青色二号アルミニウムレーキを５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを内部添加した。さらに、外部滑沢打錠法を採用し、打錠中（打錠圧４ｋＮ、６ｋＮ、又は８ｋＮ）にステアリン酸マグネシウムを噴霧添加することで口腔内崩壊錠を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　実施例６－１（ペアリトール５０Ｃ：５０％粒子径３５μｍ）、６－２（ペアリトール１６０Ｃ：５０％粒子径７０μｍ）、及び６－３（ペアリトール３００ＤＣ：５０％粒子径２５０μｍ）の錠剤につき、溶出性及び錠剤物性（硬度と崩壊性のバランス）を評価した。結果を、溶出性については図６ａに、錠剤物性については図６ｂに、それぞれ示す。実施例６－１～６－３は、それぞれ異なる粒子径のＤ－マンニトールを用いている。いずれの粒子径のＤ－マンニトールを用いても、実用的な溶出性及び錠剤物性が達成された。中でも、５０％粒子径が３５μｍのＤ－マンニトールを用いた例（実施例６－１）が好ましいことが分かった。なお、いずれの錠剤も実用上問題の無い外観を有していたが、粒子径が小さいＤ－マンニトールを用いた錠剤では、錠剤表面の色調が均一であり、より好ましいことが分かった。
Ｄ－マンニトールの結晶形状の検討
　表７に示す配合に従い、実施例７－１及び７－２の口腔内崩壊錠を製造した。
［実施例７－１］及び［実施例７－２］
　表７に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。なお、Ｄ－マンニトールとして、実施例７－１ではペアリトール５０Ｃ（ロケット社）、実施例７－２ではＰａｒｔｅｃｋ　Ｄｅｌｔａ　Ｍ（メルク社）をそれぞれ用いた。当該顆粒を整粒後、これに黄色色素分散品、青色色素分散品、及び甘味剤を添加混合し、後添加混合末を得た。黄色色素分散品としては、黄色三二酸化鉄を５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、青色色素分散品としては、青色二号アルミニウムレーキを５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを添加し、打錠することで（打錠圧８ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　まず、実施例７－１（ペアリトール５０Ｃ）及び実施例７－２（Ｐａｒｔｅｃｋ　Ｄｅｌｔａ　Ｍ）について、造粒の前後及び打錠後のＤ－マンニトールの結晶形状を評価した。Ｄ－マンニトールの結晶形状は、電子顕微鏡（ＫＥＹＥＮＣＥ社製リアルサーフェスビュー顕微鏡ＶＥ－７８００）を用いて、倍率５００倍又は２０００倍で造粒物又は錠剤の断面を観察することにより行った。結果を図７ａに示す。ペアリトール５０Ｃ（実施例７－１）は、造粒の前後を通じて一貫して板状の結晶形状を示した。一方、Ｐａｒｔｅｃｋ　Ｄｅｌｔａ　Ｍ（実施例７－２）は、造粒前は板状の結晶形状を示していたが、造粒後には結晶形状が板状から針状に変化していた。得られた造粒物を用いてその後の製造工程を実行したところ、いずれの実施例においても、口腔内崩壊錠を製造することができた。造粒物において観察された板状と針状の結晶形状の違いは、打錠後の錠剤断面においてもはっきりと確認することができた。
　次に、実施例７－１（ペアリトール５０Ｃ）について、打錠適性（フィルミングの有無）及び錠剤外観を評価した。錠剤外観の評価は、デジタルカメラ及びデジタルマイクロスコープ（ＫＥＹＥＮＣＥ社製ＶＨＸ－５００）を用いて行った。結果を図７ｂに示す。Ｄ－マンニトールとしてペアリトール５０Ｃを用いた場合（実施例７－１）、打錠開始から３０分を経過してもフィルミングは観察されず、高いフィルミング抑止効果が示された。また、得られた錠剤は表面に光沢があった。

Claims (14)

  1. （Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
    （Ｂ）Ｄ－マンニトール、
    （Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
    （Ｄ）滑沢剤
    を含有する口腔内崩壊錠。
  2. （Ｄ）滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム及びフマル酸ステアリルナトリウムを含む、請求項１に記載の口腔内崩壊錠。
  3. （Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含む、請求項１に記載の口腔内崩壊錠。
  4. （Ｄ１）内部滑沢剤がフマル酸ステアリルナトリウムを含み、（Ｄ２）外部滑沢剤がステアリン酸マグネシウムを含む、請求項３に記載の口腔内崩壊錠。
  5. （Ｂ）Ｄ－マンニトールの５０％粒子径が１０μｍ～１００μｍであり、かつ（Ｂ）Ｄ－マンニトールが錠剤中に非針状の結晶形状で存在する、請求項１～４のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
  6. （Ｃ）部分アルファー化デンプンが、水溶性成分の割合が１０％以下の部分アルファー化デンプンである、請求項１～５のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
  7. さらに、（Ｅ）結晶セルロースを含有する、請求項１～６のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
  8. （Ｅ）結晶セルロースを、５～１５重量％含有する、請求項７に記載の口腔内崩壊錠。
  9. さらに、（Ｆ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有する、請求項１～８のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
  10. 錠剤硬度計を用いて測定した錠剤の直径方向の錠剤硬度が１５Ｎ～７０Ｎであり、日本薬局方一般試験法６．０９崩壊試験法の即放性製剤（素錠）に係る試験法により測定した崩壊時間が７０秒以内である、請求項１～９のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
  11. 中枢神経疾患を予防または治療するための、請求項１～１０のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
  12. 統合失調症、治療抵抗性、難治性または慢性統合失調症、失調感情障害、精神病性障害、気分障害、双極性障害、うつ病、内因性うつ病、大うつ病、メランコリー及び治療抵抗性うつ病、気分変調性障害、気分循環性障害、不安障害、身体表現性障害、虚偽性障害、解離性障害、性障害、摂食障害、睡眠障害、適応障害、物質関連障害、無快感症、せん妄、認知障害、神経変性疾患に伴う認知障害、神経変性疾患に起因した認知障害、統合失調症の認知障害、治療抵抗性、難治性または慢性統合失調症に起因する認知障害、嘔吐、乗物酔い、肥満、偏頭痛、疼痛、精神遅滞、自閉性障害、トウレット障害、チック障害、注意欠陥多動性障害、行為障害、ダウン症候群、認知症に伴う衝動性症状、並びに境界性人格障害からなる群より選ばれる中枢神経疾患を予防または治療するための、請求項１１に記載の口腔内崩壊錠。
  13. （Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
    （Ｂ）Ｄ－マンニトール、
    （Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
    （Ｄ）滑沢剤
    を含有する口腔内崩壊錠であって、
    外部滑沢打錠法により製造される、口腔内崩壊錠。
  14. （Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
    （Ｂ）Ｄ－マンニトール、
    （Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
    （Ｄ）滑沢剤
    を含有する口腔内崩壊錠の製造方法であって、
    （Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含み、
    前記方法が、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ１）内部滑沢剤を混合する工程及び混合物を打錠する工程を含み、
    前記打錠する工程において、（Ｄ２）外部滑沢剤を噴霧添加する、方法。
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